JP2000336018A - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JP2000336018A JP2000336018A JP2000070648A JP2000070648A JP2000336018A JP 2000336018 A JP2000336018 A JP 2000336018A JP 2000070648 A JP2000070648 A JP 2000070648A JP 2000070648 A JP2000070648 A JP 2000070648A JP 2000336018 A JP2000336018 A JP 2000336018A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛髪のセット力に優れると共に、ベタツキが
なく櫛通し性に優れ、且つ、滑らかな感触及び艶を与え
る毛髪化粧料を提供する。 【解決手段】 アミンオキシド基含有樹脂を全成分に対
して０．０１〜２０重量％含有すると共に、シリコーン
類を同じく０．０１〜２０重量％含有してなる毛髪化粧
料。
なく櫛通し性に優れ、且つ、滑らかな感触及び艶を与え
る毛髪化粧料を提供する。 【解決手段】 アミンオキシド基含有樹脂を全成分に対
して０．０１〜２０重量％含有すると共に、シリコーン
類を同じく０．０１〜２０重量％含有してなる毛髪化粧
料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アミンオキシド基
含有樹脂を含有してなる毛髪化粧料に関し、更に詳しく
は、毛髪のセット力に優れると共に、ベタツキがなく櫛
通し性に優れ、且つ、滑らかな感触及び艶を与える毛髪
化粧料に関する。
含有樹脂を含有してなる毛髪化粧料に関し、更に詳しく
は、毛髪のセット力に優れると共に、ベタツキがなく櫛
通し性に優れ、且つ、滑らかな感触及び艶を与える毛髪
化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、ヘアスプレー、ヘアムース、
ヘアセットローション、ヘアジェル等の毛髪化粧料に含
有される樹脂としては、ポリビニルメチルエーテル、ポ
リビニルピロリドン等のノニオン性樹脂、アクリル酸共
重合体のアニオン化物等のアニオン性樹脂、及び、ジメ
チルアミノエチルメタクリレート共重合体の４級化物等
のカチオン性樹脂等が用いられており、更に、それらに
対して、毛髪との親和性やセット力等の面で優れたもの
として、アクリル系共重合体のベタイン化物等の両性イ
オン性樹脂も実用化され、更に、各種化粧基剤との相溶
性等の面で優れ、且つ、優れた毛髪への密着性及びセッ
ト力を与えるものとして、アミンオキシド基含有樹脂が
提案されている（例えば、特開平１０−７２３２３号公
報、特開平１０−８７４３８号公報等）。
ヘアセットローション、ヘアジェル等の毛髪化粧料に含
有される樹脂としては、ポリビニルメチルエーテル、ポ
リビニルピロリドン等のノニオン性樹脂、アクリル酸共
重合体のアニオン化物等のアニオン性樹脂、及び、ジメ
チルアミノエチルメタクリレート共重合体の４級化物等
のカチオン性樹脂等が用いられており、更に、それらに
対して、毛髪との親和性やセット力等の面で優れたもの
として、アクリル系共重合体のベタイン化物等の両性イ
オン性樹脂も実用化され、更に、各種化粧基剤との相溶
性等の面で優れ、且つ、優れた毛髪への密着性及びセッ
ト力を与えるものとして、アミンオキシド基含有樹脂が
提案されている（例えば、特開平１０−７２３２３号公
報、特開平１０−８７４３８号公報等）。
【０００３】しかしながら、本発明者等の検討による
と、このアミンオキシド基含有樹脂を含む毛髪化粧料
は、従来の樹脂を含む毛髪化粧料に較べれば、各種化粧
基剤との相溶性の面で優れ、且つ、優れた毛髪への密着
性及びセット力を与えるものの、若干のベタツキがあ
り、櫛通し性が必ずしも十分とは言えないばかりか、滑
らか感及び艶の面でも満足できるものではないことが判
明した。
と、このアミンオキシド基含有樹脂を含む毛髪化粧料
は、従来の樹脂を含む毛髪化粧料に較べれば、各種化粧
基剤との相溶性の面で優れ、且つ、優れた毛髪への密着
性及びセット力を与えるものの、若干のベタツキがあ
り、櫛通し性が必ずしも十分とは言えないばかりか、滑
らか感及び艶の面でも満足できるものではないことが判
明した。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前述の従来
技術に鑑みてなされたもので、従って、本発明は、毛髪
のセット力に優れると共に、ベタツキがなく櫛通し性に
優れ、且つ、滑らかな感触及び艶を与える毛髪化粧料を
提供することを目的とする。
技術に鑑みてなされたもので、従って、本発明は、毛髪
のセット力に優れると共に、ベタツキがなく櫛通し性に
優れ、且つ、滑らかな感触及び艶を与える毛髪化粧料を
提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、アミンオキシ
ド基含有樹脂を含む毛髪化粧料に関して前記目的を達成
すべく鋭意検討した結果、アミンオキシド基含有樹脂と
共に、シリコーン類を特定量添加することにより、前記
目的を達成できることを見出し本発明を完成したもの
で、即ち、本発明は、アミンオキシド基含有樹脂を全成
分に対して０．０１〜２０重量％含有すると共に、シリ
コーン類を同じく０．０１〜２０重量％含有してなる毛
髪化粧料、を要旨とする。
ド基含有樹脂を含む毛髪化粧料に関して前記目的を達成
すべく鋭意検討した結果、アミンオキシド基含有樹脂と
共に、シリコーン類を特定量添加することにより、前記
目的を達成できることを見出し本発明を完成したもの
で、即ち、本発明は、アミンオキシド基含有樹脂を全成
分に対して０．０１〜２０重量％含有すると共に、シリ
コーン類を同じく０．０１〜２０重量％含有してなる毛
髪化粧料、を要旨とする。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明の毛髪化粧料の主成分とな
るアミンオキシド基含有樹脂としては、具体的には、下
記一般式（２１）、（２２）、（２３）、（２４）又は
（２５）で表される構成単位１５〜１００重量％を含む
ものであるのが好ましく、中でも一般式（２１）で表さ
れる構成単位を含むものが特に好ましい。
るアミンオキシド基含有樹脂としては、具体的には、下
記一般式（２１）、（２２）、（２３）、（２４）又は
（２５）で表される構成単位１５〜１００重量％を含む
ものであるのが好ましく、中でも一般式（２１）で表さ
れる構成単位を含むものが特に好ましい。
【０００７】
【化１５】 式中、Ｒ24は水素原子又はメチル基を、Ｒ25、Ｒ26及び
Ｒ27はそれぞれ独立してアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基を、Ｘは２価の結合基を、Ｙはメチレン結合、
アミノ結合、エーテル結合又はチア結合をそれぞれ示
し、ｙは０又は１、ｚ1は１又は２、ｚ2、ｚ3は一方が
０で他方が１である。
Ｒ27はそれぞれ独立してアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基を、Ｘは２価の結合基を、Ｙはメチレン結合、
アミノ結合、エーテル結合又はチア結合をそれぞれ示
し、ｙは０又は１、ｚ1は１又は２、ｚ2、ｚ3は一方が
０で他方が１である。
【０００８】ここで、Ｒ25、Ｒ26、及びＲ27におけるア
ルキル基としては、炭素原子数１〜２４のものが、アリ
ール基としては炭素原子数６〜２４のものが、又、アラ
ルキル基としては炭素原子数７〜２４のものがそれぞれ
好ましく、これらは更に置換基を有していてもよい。ま
た、Ｘで示される２価の結合基としては、例えば、アル
キルカルボキシ結合、アルキルアミド結合、アルキルカ
ルボニルオキシ結合、カルボニル結合、アルキレン結
合、及びアルキルフェニル結合等の結合基が挙げられ、
又、式（２２）、（２３）、（２４）及び（２５）にお
ける窒素原子を含有する複素環、並びに、Ｙで示される
メチレン結合及びアミノ結合は、アルキル基、アリール
基、又はアラルキル基等の置換基を有していてもよい。
ルキル基としては、炭素原子数１〜２４のものが、アリ
ール基としては炭素原子数６〜２４のものが、又、アラ
ルキル基としては炭素原子数７〜２４のものがそれぞれ
好ましく、これらは更に置換基を有していてもよい。ま
た、Ｘで示される２価の結合基としては、例えば、アル
キルカルボキシ結合、アルキルアミド結合、アルキルカ
ルボニルオキシ結合、カルボニル結合、アルキレン結
合、及びアルキルフェニル結合等の結合基が挙げられ、
又、式（２２）、（２３）、（２４）及び（２５）にお
ける窒素原子を含有する複素環、並びに、Ｙで示される
メチレン結合及びアミノ結合は、アルキル基、アリール
基、又はアラルキル基等の置換基を有していてもよい。
【０００９】本発明において、前記構成単位を含んでな
るアミンオキシド基含有樹脂は、前記構成単位を形成す
る、オキシド化前の前駆体としての窒素原子含有不飽和
単量体をオキシド化した後に重合するか、又は、前記構
成単位を形成する、オキシド化前の前駆体としての窒素
原子含有不飽和単量体を重合した後にオキシド化するか
等の、いずれの方法によって得られたものであってもよ
いが、後者の、オキシド化前の前駆体としての窒素原子
含有不飽和単量体を重合した後にオキシド化する方法に
よるものが好ましい。
るアミンオキシド基含有樹脂は、前記構成単位を形成す
る、オキシド化前の前駆体としての窒素原子含有不飽和
単量体をオキシド化した後に重合するか、又は、前記構
成単位を形成する、オキシド化前の前駆体としての窒素
原子含有不飽和単量体を重合した後にオキシド化するか
等の、いずれの方法によって得られたものであってもよ
いが、後者の、オキシド化前の前駆体としての窒素原子
含有不飽和単量体を重合した後にオキシド化する方法に
よるものが好ましい。
【００１０】ここで、オキシド化前の前駆体としての窒
素原子含有不飽和単量体としては、具体的には、式（２
１） の構成単位を形成するものとして、例えば、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，
Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレー
ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリル
アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アク
リルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）
アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピオン酸
ビニル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピオン酸ビニル、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
リルアミン、ｐ−ジメチルアミノメチルスチレン、ｐ−
ジメチルアミノエチルスチレン、ｐ−ジエチルアミノメ
チルスチレン、ｐ−ジエチルアミノエチルスチレン、
Ｎ，Ｎ−ジメチルビニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルビニ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルビニルアミン、或いは、
無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等
の不飽和基含有酸無水物と、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３
−プロパンジアミン等との反応生成物、グリシジル（メ
タ）アクリレート等のエポキシ基含有不飽和化合物と
Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミン等との反
応生成物等が挙げられる。なお、本発明において、
「（メタ）アクリル」とは、「アクリル」及び「メタク
リル」の両者を言い表すものとする。
素原子含有不飽和単量体としては、具体的には、式（２
１） の構成単位を形成するものとして、例えば、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，
Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、
Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）アクリレー
ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリルア
ミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル（メタ）アクリル
アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アク
リルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピル（メタ）
アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピオン酸
ビニル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロピオン酸ビニル、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
リルアミン、ｐ−ジメチルアミノメチルスチレン、ｐ−
ジメチルアミノエチルスチレン、ｐ−ジエチルアミノメ
チルスチレン、ｐ−ジエチルアミノエチルスチレン、
Ｎ，Ｎ−ジメチルビニルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルビニ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ジフェニルビニルアミン、或いは、
無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸等
の不飽和基含有酸無水物と、Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３
−プロパンジアミン等との反応生成物、グリシジル（メ
タ）アクリレート等のエポキシ基含有不飽和化合物と
Ｎ，Ｎ−ジメチル−１，３−プロパンジアミン等との反
応生成物等が挙げられる。なお、本発明において、
「（メタ）アクリル」とは、「アクリル」及び「メタク
リル」の両者を言い表すものとする。
【００１１】又、式（２２）の構成単位を形成するもの
として、例えば、２−ビニルピリジン、３−ビニルピリ
ジン、４−ビニルピリジン、２−メチル−４−ビニルピ
リジン、３−メチル−４−ビニルピリジン、２−メチル
−５−ビニルピリジン、３−メチル−５−ビニルピリジ
ン、４−メチル−５−ビニルピリジン、６−メチル−５
−ビニルピリジン、２−ラウリル−４−ビニルピリジ
ン、２−ラウリル−５−ビニルピリジン、２−（ｔ−ブ
チル）−４−ビニルピリジン、２−（ｔ−ブチル）−５
−ビニルピリジン等が挙げられる。
として、例えば、２−ビニルピリジン、３−ビニルピリ
ジン、４−ビニルピリジン、２−メチル−４−ビニルピ
リジン、３−メチル−４−ビニルピリジン、２−メチル
−５−ビニルピリジン、３−メチル−５−ビニルピリジ
ン、４−メチル−５−ビニルピリジン、６−メチル−５
−ビニルピリジン、２−ラウリル−４−ビニルピリジ
ン、２−ラウリル−５−ビニルピリジン、２−（ｔ−ブ
チル）−４−ビニルピリジン、２−（ｔ−ブチル）−５
−ビニルピリジン等が挙げられる。
【００１２】式（２３） の構成単位を形成するものと
して、例えば、１−ビニルイミダゾール、２−メチル−
１−ビニルイミダゾール、４−メチル−１−ビニルイミ
ダゾール、５−メチル−１−ビニルイミダゾール、２−
ラウリル−１−ビニルイミダゾール、４−（ｔ−ブチ
ル）−１−ビニルイミダゾール等が挙げられる。式（２
４）の構成単位を形成するものとして、例えば、１−ビ
ニルピロリジン、１−ビニルイミダゾリジン、１−ビニ
ルオキサゾリジン、１−ビニルチアゾリリジン、１−ビ
ニルピペリジン、４−メチル−１−ビニルピペリジン、
２−ラウリル−１−ビニルピペラジン、２−メチルピペ
ラジノエチル（メタ）アクリレート、４−ビニルモルホ
リン、２−メチル−４−ビニルモルホリン、４−アリル
モルホリン、４−ビニルチアモルホリン等が挙げられ
る。
して、例えば、１−ビニルイミダゾール、２−メチル−
１−ビニルイミダゾール、４−メチル−１−ビニルイミ
ダゾール、５−メチル−１−ビニルイミダゾール、２−
ラウリル−１−ビニルイミダゾール、４−（ｔ−ブチ
ル）−１−ビニルイミダゾール等が挙げられる。式（２
４）の構成単位を形成するものとして、例えば、１−ビ
ニルピロリジン、１−ビニルイミダゾリジン、１−ビニ
ルオキサゾリジン、１−ビニルチアゾリリジン、１−ビ
ニルピペリジン、４−メチル−１−ビニルピペリジン、
２−ラウリル−１−ビニルピペラジン、２−メチルピペ
ラジノエチル（メタ）アクリレート、４−ビニルモルホ
リン、２−メチル−４−ビニルモルホリン、４−アリル
モルホリン、４−ビニルチアモルホリン等が挙げられ
る。
【００１３】更に、式（２５）の構成単位を形成するも
のとして、例えば、ジアリルアミン、ジアリルメチルア
ミン、ジアリルエチルアミン等が挙げられる。本発明に
おけるアミンオキシド基含有樹脂は、前記の式（２
１）、（２２）、（２３）、（２４）又は（２５）の構
成単位を形成する前記窒素原子含有不飽和単量体の単独
重合体、又は各式内の前記窒素原子含有不飽和単量体同
士もしくは各式間の前記窒素原子含有不飽和単量体同士
の２種以上の共重合体、或いは、前記窒素原子含有不飽
和単量体と共重合可能な他の不飽和単量体との共重合
体、のいずれであってもよいが、後者のタイプの共重合
体の場合には、前記窒素原子含有不飽和単量体１５〜９
０重量％と、他の不飽和単量体８５〜１０重量％からな
るものであるのが好ましく、前記窒素原子含有不飽和単
量体３０〜８０重量％と、他の不飽和単量体７０〜２０
重量％とからなるものであるのが特に好ましい。
のとして、例えば、ジアリルアミン、ジアリルメチルア
ミン、ジアリルエチルアミン等が挙げられる。本発明に
おけるアミンオキシド基含有樹脂は、前記の式（２
１）、（２２）、（２３）、（２４）又は（２５）の構
成単位を形成する前記窒素原子含有不飽和単量体の単独
重合体、又は各式内の前記窒素原子含有不飽和単量体同
士もしくは各式間の前記窒素原子含有不飽和単量体同士
の２種以上の共重合体、或いは、前記窒素原子含有不飽
和単量体と共重合可能な他の不飽和単量体との共重合
体、のいずれであってもよいが、後者のタイプの共重合
体の場合には、前記窒素原子含有不飽和単量体１５〜９
０重量％と、他の不飽和単量体８５〜１０重量％からな
るものであるのが好ましく、前記窒素原子含有不飽和単
量体３０〜８０重量％と、他の不飽和単量体７０〜２０
重量％とからなるものであるのが特に好ましい。
【００１４】ここで、他の不飽和単量体としては、具体
的には、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸類、メ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）ア
クリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル
（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレー
ト、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル（メ
タ）アクリレート類、フルオロアルキル（メタ）アクリ
レート類、（メタ）アクリロニトリル類、（メタ）アク
リルアミド類、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポ
リエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等のヒド
ロキシ基含有（メタ）アクリレート類、グリシジル（メ
タ）アクリレート等のエポキシ基含有（メタ）アクリレ
ート類、スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロス
チレン等のスチレン類、Ｎ−シクロヘキシルマレイミ
ド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド類、Ｎ−ビ
ニルピロリドン等の不飽和基含有ピロリドン類、ラジカ
ル重合性不飽和基含有シリコーンマクロマー等のマクロ
モノマー類、及び、前記窒素原子含有不飽和単量体のカ
チオン変性物や両性変性物等が例示でき、中でも、炭素
原子数１〜２４程度のアルキル（メタ）アクリレート類
が好ましい。
的には、（メタ）アクリル酸、クロトン酸、マレイン
酸、フマル酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸類、メ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）ア
クリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル
（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレー
ト、ステアリル（メタ）アクリレート等のアルキル（メ
タ）アクリレート類、フルオロアルキル（メタ）アクリ
レート類、（メタ）アクリロニトリル類、（メタ）アク
リルアミド類、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、ポ
リエチレングリコールジ（メタ）アクリレート等のヒド
ロキシ基含有（メタ）アクリレート類、グリシジル（メ
タ）アクリレート等のエポキシ基含有（メタ）アクリレ
ート類、スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−クロロス
チレン等のスチレン類、Ｎ−シクロヘキシルマレイミ
ド、Ｎ−フェニルマレイミド等のマレイミド類、Ｎ−ビ
ニルピロリドン等の不飽和基含有ピロリドン類、ラジカ
ル重合性不飽和基含有シリコーンマクロマー等のマクロ
モノマー類、及び、前記窒素原子含有不飽和単量体のカ
チオン変性物や両性変性物等が例示でき、中でも、炭素
原子数１〜２４程度のアルキル（メタ）アクリレート類
が好ましい。
【００１５】なお、前記窒素原子含有不飽和単量体を含
む単独重合体又は共重合体の製造は、前述した特開平１
０−７２３２３号公報等に記載されるラジカル重合法に
より、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ
化合物やベンゾイルパーオキシド等の過酸化物等のラジ
カル重合開始剤の存在下、通常、窒素やアルゴン等の不
活性ガス雰囲気下で、３０〜１２０℃程度の温度で１〜
２０時間程度、溶液重合、塊状重合、又は懸濁重合等す
ることにより行うことができる。
む単独重合体又は共重合体の製造は、前述した特開平１
０−７２３２３号公報等に記載されるラジカル重合法に
より、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ
化合物やベンゾイルパーオキシド等の過酸化物等のラジ
カル重合開始剤の存在下、通常、窒素やアルゴン等の不
活性ガス雰囲気下で、３０〜１２０℃程度の温度で１〜
２０時間程度、溶液重合、塊状重合、又は懸濁重合等す
ることにより行うことができる。
【００１６】また、前記の窒素原子含有不飽和単量体、
及びその単独重合体又は共重合体のオキシド化も、これ
らの公報に記載される方法により、過酸化水素、過酸化
アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酢酸、メタクロロ
過安息香酸、ベンゾイルパーオキシド、ｔ−ブチルハイ
ドロパーオキシド等の過酸化物、オゾン等のオキシド化
剤を用いて、２０〜１００℃程度の温度、０．１〜１０
０時間程度で行うことができる。
及びその単独重合体又は共重合体のオキシド化も、これ
らの公報に記載される方法により、過酸化水素、過酸化
アンモニウム、過酸化ナトリウム、過酢酸、メタクロロ
過安息香酸、ベンゾイルパーオキシド、ｔ−ブチルハイ
ドロパーオキシド等の過酸化物、オゾン等のオキシド化
剤を用いて、２０〜１００℃程度の温度、０．１〜１０
０時間程度で行うことができる。
【００１７】本発明におけるアミンオキシド基含有樹脂
としては、前述の如く、前駆体としての窒素原子含有不
飽和単量体をオキシド化した後に重合したもの、及び、
前駆体としての窒素原子含有不飽和単量体を重合した後
に該重合体をオキシド化したものの外、単量体として、
例えば、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ
基含有不飽和化合物や２−イソシアネートエチル（メ
タ）アクリレート等のイソシアネート基含有不飽和化合
物と、ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキ
シド等のアミンオキシド基含有化合物との反応生成物を
用いて単独重合又は共重合したものも用いることができ
る。
としては、前述の如く、前駆体としての窒素原子含有不
飽和単量体をオキシド化した後に重合したもの、及び、
前駆体としての窒素原子含有不飽和単量体を重合した後
に該重合体をオキシド化したものの外、単量体として、
例えば、グリシジル（メタ）アクリレート等のエポキシ
基含有不飽和化合物や２−イソシアネートエチル（メ
タ）アクリレート等のイソシアネート基含有不飽和化合
物と、ヒドロキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキ
シド等のアミンオキシド基含有化合物との反応生成物を
用いて単独重合又は共重合したものも用いることができ
る。
【００１８】本発明に用いるアミンオキシド基含有樹脂
としては、その重量平均分子量が、５，０００〜１，０
００，０００であるものが好ましく、２０，０００〜３
００，０００であるものが特に好ましい。本発明の毛髪
化粧料は、前記のアミンオキシド基含有樹脂を全成分に
対して０．０１〜２０重量％含有するものであることを
必須とし、０．１〜１０重量％含有するものであるのが
好ましい。該樹脂が前記範囲未満では、毛髪化粧料とし
て毛髪への密着性及びセット力等が劣ることとなり、一
方、前記範囲超過では、毛髪への密着性及びセット力等
が過度になって、いずれの場合も毛髪化粧料として品質
の劣るものとなる。
としては、その重量平均分子量が、５，０００〜１，０
００，０００であるものが好ましく、２０，０００〜３
００，０００であるものが特に好ましい。本発明の毛髪
化粧料は、前記のアミンオキシド基含有樹脂を全成分に
対して０．０１〜２０重量％含有するものであることを
必須とし、０．１〜１０重量％含有するものであるのが
好ましい。該樹脂が前記範囲未満では、毛髪化粧料とし
て毛髪への密着性及びセット力等が劣ることとなり、一
方、前記範囲超過では、毛髪への密着性及びセット力等
が過度になって、いずれの場合も毛髪化粧料として品質
の劣るものとなる。
【００１９】更に、本発明の毛髪化粧料は、シリコーン
類を全成分に対して０．０１〜２０重量％含有している
ことを必須とし、０．１〜１０重量％含有していること
が好ましい。シリコーン類の含有量が前記範囲未満で
は、毛髪化粧料としてベタツキが生じ、櫛通し性も不十
分となるばかりか、滑らか感及び艶の面でも不満足なも
のとなり、一方、前記範囲超過では、透明性が劣ると共
に、粘度の上昇を来すこととなって、毛髪化粧料として
品質の劣るものとなる。
類を全成分に対して０．０１〜２０重量％含有している
ことを必須とし、０．１〜１０重量％含有していること
が好ましい。シリコーン類の含有量が前記範囲未満で
は、毛髪化粧料としてベタツキが生じ、櫛通し性も不十
分となるばかりか、滑らか感及び艶の面でも不満足なも
のとなり、一方、前記範囲超過では、透明性が劣ると共
に、粘度の上昇を来すこととなって、毛髪化粧料として
品質の劣るものとなる。
【００２０】本発明に用いることができるシリコーン類
としては、シロキサン結合を骨格とし、具体的には、例
えば、ジメチルポリシロキサン、又はそのメチル基の一
部が水素、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、アシル
オキシ基、アミノアルキル基、フェニル基、含フッ素ア
ルキル基、エポキシ基又はオキシアルキレン基或いはポ
リオキシアルキレン基等で置換された主鎖を持つ変性ジ
メチルポリシロキサンであるシリコーン油、シリコーン
樹脂等が挙げられ、中でも、ジメチルポリシロキサン、
アミノアルキル基置換のアミノ変性ジメチルポリシロキ
サン、又は、オキシアルキレン基或いはポリオキシアル
キレン基置換のエーテル或いはポリエーテル変性ジメチ
ルポリシロキサンが好ましい。
としては、シロキサン結合を骨格とし、具体的には、例
えば、ジメチルポリシロキサン、又はそのメチル基の一
部が水素、水酸基、アルキル基、アルコキシ基、アシル
オキシ基、アミノアルキル基、フェニル基、含フッ素ア
ルキル基、エポキシ基又はオキシアルキレン基或いはポ
リオキシアルキレン基等で置換された主鎖を持つ変性ジ
メチルポリシロキサンであるシリコーン油、シリコーン
樹脂等が挙げられ、中でも、ジメチルポリシロキサン、
アミノアルキル基置換のアミノ変性ジメチルポリシロキ
サン、又は、オキシアルキレン基或いはポリオキシアル
キレン基置換のエーテル或いはポリエーテル変性ジメチ
ルポリシロキサンが好ましい。
【００２１】これらのシリコーン樹脂の中でも、ジメチ
ルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン−アルキレ
ンオキシド共重合体、アミノ変性ジメチルポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン、エポキ
シ変性ジメチルポリシロキサン、フッ素変性ジメチルポ
リシロキサン、アルコール変性ジメチルポリシロキサ
ン、アルキル変性ジメチルポリシロキサン、アルコキシ
変性ジメチルポリシロキサン、又は環状シリコーンが好
ましい。
ルポリシロキサン、ジメチルポリシロキサン−アルキレ
ンオキシド共重合体、アミノ変性ジメチルポリシロキサ
ン、ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン、エポキ
シ変性ジメチルポリシロキサン、フッ素変性ジメチルポ
リシロキサン、アルコール変性ジメチルポリシロキサ
ン、アルキル変性ジメチルポリシロキサン、アルコキシ
変性ジメチルポリシロキサン、又は環状シリコーンが好
ましい。
【００２２】ジメチルポリシロキサンとしては、下記式
（１）で示されるものが特に好ましい。
（１）で示されるものが特に好ましい。
【００２３】
【化１６】 式中、ａは３〜２０，０００の数を示す。
【００２４】このようなジメチルポリシロキサンの市販
品としては、例えば「ＫＦ９６Ｈ−１００万」（信越化
学工業株式会社）、「ＳＨ２００」、「ＢＹ１１−００
７」（東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社）、
「ＴＳＦ４５１」（東芝シリコーン株式会社）や、「Ｌ
−４５」（日本ユニカー株式会社）等が例示できる。
（かっこ内は製造元、以下同じ） ジメチルポリシロキサン−アルキレンオキシド共重合体
としては、下記式（２）で示されるものが特に好まし
い。
品としては、例えば「ＫＦ９６Ｈ−１００万」（信越化
学工業株式会社）、「ＳＨ２００」、「ＢＹ１１−００
７」（東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社）、
「ＴＳＦ４５１」（東芝シリコーン株式会社）や、「Ｌ
−４５」（日本ユニカー株式会社）等が例示できる。
（かっこ内は製造元、以下同じ） ジメチルポリシロキサン−アルキレンオキシド共重合体
としては、下記式（２）で示されるものが特に好まし
い。
【００２５】
【化１７】 式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ炭素素子数１〜６の２価の
炭化水素基を、ｂは１〜１，０００の数を、ｃ1及びｃ2
はそれぞれ独立に０〜１，０００の数（但しｃ 1+ｃ2≧
１である）を、またｄは１〜１００の数を示す。このよ
うなジメチルポリシロキサン−アルキレンオキシド共重
合体の市販品としては、例えば「Ｆ−１７８−２１」
（日本ユニカー株式会社）が例示できる。
炭化水素基を、ｂは１〜１，０００の数を、ｃ1及びｃ2
はそれぞれ独立に０〜１，０００の数（但しｃ 1+ｃ2≧
１である）を、またｄは１〜１００の数を示す。このよ
うなジメチルポリシロキサン−アルキレンオキシド共重
合体の市販品としては、例えば「Ｆ−１７８−２１」
（日本ユニカー株式会社）が例示できる。
【００２６】アミノ変性ジメチルポリシロキサンとして
は、アルキル基、水酸基等の置換基を有していてもよ
く、アミノエチル基、アミノプロピル基等のアミノアル
キル基を含有するものが挙げられ、これらのアミノアル
キル基含有変性ジメチルポリシロキサンは、ジメチルシ
ロキサンと、前記の如きアミノアルキル基を有するシロ
キサンとを共重合するか、或いはジメチルポリシロキサ
ンを、前記の如きアミノアルキル基を有する化合物で後
変性して、ジメチルポリシロキサン骨格にアミノアルキ
ル基を導入することにより得られる。アミノ変性ジメチ
ルポリシロキサンとしては、下記式（３）〜（５）のい
ずれかで示されるものが好ましい。
は、アルキル基、水酸基等の置換基を有していてもよ
く、アミノエチル基、アミノプロピル基等のアミノアル
キル基を含有するものが挙げられ、これらのアミノアル
キル基含有変性ジメチルポリシロキサンは、ジメチルシ
ロキサンと、前記の如きアミノアルキル基を有するシロ
キサンとを共重合するか、或いはジメチルポリシロキサ
ンを、前記の如きアミノアルキル基を有する化合物で後
変性して、ジメチルポリシロキサン骨格にアミノアルキ
ル基を導入することにより得られる。アミノ変性ジメチ
ルポリシロキサンとしては、下記式（３）〜（５）のい
ずれかで示されるものが好ましい。
【００２７】
【化１８】 式中、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ6は水酸基、ヒドロキシアルキ
ル基、オキシアルキレン基又は炭素原子数１〜１８のア
ルキル基を、Ｒ5は下記式（６）〜（８）のいずれかで
示される窒素含有基をそれぞれ示し、またｅ、ｆは独立
に１〜１，０００の数を、ｇ1、ｇ2はそれぞれ独立に０
〜１，０００の数（但しｇ1＋ｇ2≧１である）を示す。
ル基、オキシアルキレン基又は炭素原子数１〜１８のア
ルキル基を、Ｒ5は下記式（６）〜（８）のいずれかで
示される窒素含有基をそれぞれ示し、またｅ、ｆは独立
に１〜１，０００の数を、ｇ1、ｇ2はそれぞれ独立に０
〜１，０００の数（但しｇ1＋ｇ2≧１である）を示す。
【００２８】
【化１９】 式中、Ｒ7は二価の炭化水素基を、Ｒ8はオキシエチレン
基、オキシプロピレン基、オキシ（２−ヒドロキシ）プ
ロピレン基又はオキシ（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ン基のいずれかを、Ｒ9、Ｒ10はそれぞれ独立に水素原
子又は１価の炭化水素基を示し、ｈ、ｉ1及びｉ2はそれ
ぞれ独立に０〜６の数を、またＺ-はハロゲンイオン又
は有機アニオンを示す。
基、オキシプロピレン基、オキシ（２−ヒドロキシ）プ
ロピレン基又はオキシ（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ン基のいずれかを、Ｒ9、Ｒ10はそれぞれ独立に水素原
子又は１価の炭化水素基を示し、ｈ、ｉ1及びｉ2はそれ
ぞれ独立に０〜６の数を、またＺ-はハロゲンイオン又
は有機アニオンを示す。
【００２９】中でも、（５）で示されるものが特に好ま
しい。このようなアミノ変性ジメチルポリシロキサンの
市販品としては、例えば「ＵＣＡＲ ＳＩＬＩＣＯＮＥ
ＡＬＥ５６」（ユニオン・カーバイド社）、「ＡＢＩ
Ｌ９９０５」（ザ・ゴールドシュミットＡＧ社）、「Ｋ
Ｆ８５７」、「ＫＦ８６７」、「ＫＦ８６５」（信越化
学工業株式会社）、「ＳＭ８７０２Ｃ」（東レ・ダウコ
ーニング・シリコーン株式会社）、「ＦＺ−３７０７」
（日本ユニカー株式会社）等が例示できる。
しい。このようなアミノ変性ジメチルポリシロキサンの
市販品としては、例えば「ＵＣＡＲ ＳＩＬＩＣＯＮＥ
ＡＬＥ５６」（ユニオン・カーバイド社）、「ＡＢＩ
Ｌ９９０５」（ザ・ゴールドシュミットＡＧ社）、「Ｋ
Ｆ８５７」、「ＫＦ８６７」、「ＫＦ８６５」（信越化
学工業株式会社）、「ＳＭ８７０２Ｃ」（東レ・ダウコ
ーニング・シリコーン株式会社）、「ＦＺ−３７０７」
（日本ユニカー株式会社）等が例示できる。
【００３０】ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン
としては、例えば、水酸基、アルキル基等の置換基を有
していてもよく、オキシエチレン、オキシプロピレン、
オキシブチレン、オキシネオペンチル、オキシトリメチ
レン、オキシテトラメチレン、オキシペンタメチレン、
オキシヘキサメチレン等の単量体骨格、ポリオキシエチ
レン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン、ポ
リオキシトリメチレン、ポリオキシテトラメチレン、ポ
リオキシペンタメチレン、ポリオキシヘキサメチレン等
の単独重合体骨格、或いはポリ（オキシエチレンオキシ
プロピレン）共重合体等の共重合体骨格のオキシアルキ
レン基を含有するものが挙げられ、中でも重合体骨格の
オキシアルキレン基を含有するものが好ましい。
としては、例えば、水酸基、アルキル基等の置換基を有
していてもよく、オキシエチレン、オキシプロピレン、
オキシブチレン、オキシネオペンチル、オキシトリメチ
レン、オキシテトラメチレン、オキシペンタメチレン、
オキシヘキサメチレン等の単量体骨格、ポリオキシエチ
レン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシブチレン、ポ
リオキシトリメチレン、ポリオキシテトラメチレン、ポ
リオキシペンタメチレン、ポリオキシヘキサメチレン等
の単独重合体骨格、或いはポリ（オキシエチレンオキシ
プロピレン）共重合体等の共重合体骨格のオキシアルキ
レン基を含有するものが挙げられ、中でも重合体骨格の
オキシアルキレン基を含有するものが好ましい。
【００３１】これらのオキシアルキレン基含有変性ジメ
チルポリシロキサンは、ジメチルシロキサンと、前記の
如きオキシアルキレン基を有するシロキサンとを共重合
するか、或いはジメチルポリシロキサンを、前記の如き
オキシアルキレン基を有する化合物で後変性して、ジメ
チルポリシロキサン骨格にオキシアルキレン基を導入す
ることにより得られるが、本発明においては、中で、ジ
メチルシロキサンと、前記重合体骨格のポリオキシアル
キレン基を有するシロキサンとの共重合体が好ましい。
ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンとしては、下
記式（９）又は（１０）で示されるものが、更に好まし
い。
チルポリシロキサンは、ジメチルシロキサンと、前記の
如きオキシアルキレン基を有するシロキサンとを共重合
するか、或いはジメチルポリシロキサンを、前記の如き
オキシアルキレン基を有する化合物で後変性して、ジメ
チルポリシロキサン骨格にオキシアルキレン基を導入す
ることにより得られるが、本発明においては、中で、ジ
メチルシロキサンと、前記重合体骨格のポリオキシアル
キレン基を有するシロキサンとの共重合体が好ましい。
ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンとしては、下
記式（９）又は（１０）で示されるものが、更に好まし
い。
【００３２】
【化２０】 式中、Ｒ11は下記式（１０）で示されるエーテル結合含
有基又はメチル基を（但し、全てのＲ11が同時にメチル
基とはならないものとする）、Ｒ12は単結合又は炭素原
子数１〜６の二価の炭化水素基を、Ｒ12は水素原子又は
炭素原子数１〜１２のアルキル基を、ｊ、ｋはそれぞれ
１〜１，０００の数を、またｌ1、ｌ2はそれぞれ０〜５
０の数（但しｌ1＋ｌ2≧１である）を、示す。
有基又はメチル基を（但し、全てのＲ11が同時にメチル
基とはならないものとする）、Ｒ12は単結合又は炭素原
子数１〜６の二価の炭化水素基を、Ｒ12は水素原子又は
炭素原子数１〜１２のアルキル基を、ｊ、ｋはそれぞれ
１〜１，０００の数を、またｌ1、ｌ2はそれぞれ０〜５
０の数（但しｌ1＋ｌ2≧１である）を、示す。
【００３３】
【化２１】 このようなポリエーテル変性ジメチルポリシロキサンの
市販品としては、例えば、「ＫＦ９４５Ａ」、「ＫＦ３
５１Ａ」、「ＫＦ３５４Ａ」（信越化学工業株式会
社）、「ＳＨ３７７１Ｃ」、「ＳＨ３７４９」（東レ・
ダウコーニング・シリコーン株式会社）、「Ｌ−７６０
２Ｃ」、「Ｌ−７２０」（日本ユニカー株式会社）、
「ＳＦ１０６６」（ゼネラル・エレクトリックス・カン
パニー）等が例示できる。メチルフェニルポリシロキサ
ンとしては、下記式（１１）又は（１２）で示されるも
のが好ましい。
市販品としては、例えば、「ＫＦ９４５Ａ」、「ＫＦ３
５１Ａ」、「ＫＦ３５４Ａ」（信越化学工業株式会
社）、「ＳＨ３７７１Ｃ」、「ＳＨ３７４９」（東レ・
ダウコーニング・シリコーン株式会社）、「Ｌ−７６０
２Ｃ」、「Ｌ−７２０」（日本ユニカー株式会社）、
「ＳＦ１０６６」（ゼネラル・エレクトリックス・カン
パニー）等が例示できる。メチルフェニルポリシロキサ
ンとしては、下記式（１１）又は（１２）で示されるも
のが好ましい。
【００３４】
【化２２】 式中、Ｒ14はメチル基又はフェニル基を（但し全てのＲ
14が同時にメチル基とはならないものとする）、ｍは１
〜２０，０００の数を、ｎ1、ｎ2はそれぞれ独立に０〜
５００の数（但しｎ1＋ｎ2≧１である）を示す。
14が同時にメチル基とはならないものとする）、ｍは１
〜２０，０００の数を、ｎ1、ｎ2はそれぞれ独立に０〜
５００の数（但しｎ1＋ｎ2≧１である）を示す。
【００３５】このようなメチルフェニルポリシロキサン
の市販品としては、例えば「ＫＦ５６」（信越化学工業
株式会社）、「ＳＨ５５６」（東レ・ダウコーニング・
シリコーン株式会社）、「ＦＺ−２０９」（日本ユニカ
ー株式会社）等が例示できる。エポキシ変性ジメチルポ
リシロキサンとしては、下記式（１３）で示されるもの
が好ましく例示できる。
の市販品としては、例えば「ＫＦ５６」（信越化学工業
株式会社）、「ＳＨ５５６」（東レ・ダウコーニング・
シリコーン株式会社）、「ＦＺ−２０９」（日本ユニカ
ー株式会社）等が例示できる。エポキシ変性ジメチルポ
リシロキサンとしては、下記式（１３）で示されるもの
が好ましく例示できる。
【００３６】
【化２３】 式中、Ｒ15は炭素原子数１〜３のアルキレン基を、ｐは
１〜５００の数を、ｑは１〜５０の数を示す。より好ま
しいｐは１〜２５０、ｑは１〜３０である。このような
エポキシ変性ジメチルポリシロキサンの市販品として
は、例えば「Ｘ−６０−１６４」（信越化学工業株式会
社）、「ＰＳ９２２」（チッソ株式会社）、「Ｌ−９３
００」（日本ユニカー株式会社）等が挙げられる。フッ
素変性ジメチルポリシロキサンとしては、下記式（１
４）で示されるものが好ましく例示できる。
１〜５００の数を、ｑは１〜５０の数を示す。より好ま
しいｐは１〜２５０、ｑは１〜３０である。このような
エポキシ変性ジメチルポリシロキサンの市販品として
は、例えば「Ｘ−６０−１６４」（信越化学工業株式会
社）、「ＰＳ９２２」（チッソ株式会社）、「Ｌ−９３
００」（日本ユニカー株式会社）等が挙げられる。フッ
素変性ジメチルポリシロキサンとしては、下記式（１
４）で示されるものが好ましく例示できる。
【００３７】
【化２４】 式中、ｒは１〜４００の数である。このようなフッ素変
性ジメチルポリシロキサンの市販品としては、例えば
「Ｘ−２２−８２０」（信越化学工業株式会社）、「Ｐ
Ｓ１８２」（チッソ株式会社）等が挙げられる。アルコ
ール変性ジメチルポリシロキサンとしては、下記式（１
５）又は（１６）で示されるものが好ましく例示でき
る。
性ジメチルポリシロキサンの市販品としては、例えば
「Ｘ−２２−８２０」（信越化学工業株式会社）、「Ｐ
Ｓ１８２」（チッソ株式会社）等が挙げられる。アルコ
ール変性ジメチルポリシロキサンとしては、下記式（１
５）又は（１６）で示されるものが好ましく例示でき
る。
【００３８】
【化２５】 式中、Ｒ16は単結合又は炭素原子数１〜４のアルキレン
基を、Ｒ17は炭素原子数１〜４の第三級炭素原子を有す
る炭化水素基を、ｓ、ｔはそれぞれ１〜５００の数を示
す。より好ましいｓ及びｔはそれぞれ１〜２００であ
る。
基を、Ｒ17は炭素原子数１〜４の第三級炭素原子を有す
る炭化水素基を、ｓ、ｔはそれぞれ１〜５００の数を示
す。より好ましいｓ及びｔはそれぞれ１〜２００であ
る。
【００３９】このようなアルコール変性ジメチルポリシ
ロキサンの市販品としては、例えば「ＫＦ８５１」（信
越化学工業株式会社）、「ＦＭ４４１１」（チッソ株式
会社）、「ＦＺ−３７２２」、「Ｆ−２３５−２１」
（日本ユニカー株式会社）等が挙げられる。アルキル変
性ジメチルポリシロキサンとしては、下記式（１７）又
は（１８）で示されるものが好ましく例示できる。
ロキサンの市販品としては、例えば「ＫＦ８５１」（信
越化学工業株式会社）、「ＦＭ４４１１」（チッソ株式
会社）、「ＦＺ−３７２２」、「Ｆ−２３５−２１」
（日本ユニカー株式会社）等が挙げられる。アルキル変
性ジメチルポリシロキサンとしては、下記式（１７）又
は（１８）で示されるものが好ましく例示できる。
【００４０】
【化２６】 式中、Ｒ18は炭素原子数２〜１８のアルキル基を、Ｒ19
は単結合又は炭素原子数１〜４のアルキレン基を、Ｒ20
は炭素原子数１０〜１６のアルキル基をそれぞれ示し、
またｕ1、ｕ2は１〜５００の数を示す。より好ましいｕ
1、ｕ2は１〜２００である。このようなアルキル変性ジ
メチルポリシロキサンの市販品としては、例えば「ＫＦ
４１０」、「ＫＦ−４１３」（信越化学工業株式会
社）、「ＰＳ１３０」、「ＰＳ１３７」（チッソ株式会
社）等が挙げられる。アルコキシ変性ジメチルポリシロ
キサンとしては、下記式（１９）で示されるものが好ま
しく例示できる。
は単結合又は炭素原子数１〜４のアルキレン基を、Ｒ20
は炭素原子数１０〜１６のアルキル基をそれぞれ示し、
またｕ1、ｕ2は１〜５００の数を示す。より好ましいｕ
1、ｕ2は１〜２００である。このようなアルキル変性ジ
メチルポリシロキサンの市販品としては、例えば「ＫＦ
４１０」、「ＫＦ−４１３」（信越化学工業株式会
社）、「ＰＳ１３０」、「ＰＳ１３７」（チッソ株式会
社）等が挙げられる。アルコキシ変性ジメチルポリシロ
キサンとしては、下記式（１９）で示されるものが好ま
しく例示できる。
【００４１】
【化２７】 式中、Ｒ21は独立してメチル基又はフェニル基を、Ｒ22
は炭素原子数１〜２８のアルキル基を、Ｒ23は単結合又
は炭素原子数１〜６のアルキレン基を、またｖは０〜
３，０００の数を、ｗ1、ｗ2はそれぞれ０〜５００の数
（但し、１≦ｗ1＋ｗ2≦５００である）を示す。このよ
うなアルコキシ変性ジメチルポリシロキサンの市販品と
しては、例えば「ＰＳ９１２」（チッソ株式会社）、
「ＦＺ−３７０１」（日本ユニカー株式会社）等が挙げ
られる。環状シリコーンとしては、下記式（２０）で示
されるものが好ましく例示される。
は炭素原子数１〜２８のアルキル基を、Ｒ23は単結合又
は炭素原子数１〜６のアルキレン基を、またｖは０〜
３，０００の数を、ｗ1、ｗ2はそれぞれ０〜５００の数
（但し、１≦ｗ1＋ｗ2≦５００である）を示す。このよ
うなアルコキシ変性ジメチルポリシロキサンの市販品と
しては、例えば「ＰＳ９１２」（チッソ株式会社）、
「ＦＺ−３７０１」（日本ユニカー株式会社）等が挙げ
られる。環状シリコーンとしては、下記式（２０）で示
されるものが好ましく例示される。
【００４２】
【化２８】 式中、ｘは３〜７の数を示す。このような環状シリコー
ンの市販品としては、例えば「ＳＨ２４４」、「ＳＨ２
４５」、「ＳＨ２４６」（東レ・ダウコーニング・シリ
コーン株式会社）等が挙げられる。本発明の毛髪化粧料
は、前記アミンオキシド基含有樹脂と前記シリコーン類
を、前述の特定の量の範囲で必須成分として含有するも
のである。
ンの市販品としては、例えば「ＳＨ２４４」、「ＳＨ２
４５」、「ＳＨ２４６」（東レ・ダウコーニング・シリ
コーン株式会社）等が挙げられる。本発明の毛髪化粧料
は、前記アミンオキシド基含有樹脂と前記シリコーン類
を、前述の特定の量の範囲で必須成分として含有するも
のである。
【００４３】この化粧料に、必要に応じて、例えば従来
より用いられているノニオン性、アニオン性、カチオン
性、又は両性等の樹脂を併用し、更にノニオン性、アニ
オン性、カチオン性、又は両性等の界面活性剤、並びに
その他の添加剤等を加えて、水又は／及びアルコールを
溶媒として、液状、クリーム状、エマルジョン状、ゲル
状、ムース状等の各種形態で、エアゾールヘアスプレ
ー、ポンプ式ヘアスプレー、フオーム状ヘアスプレー、
ヘアミスト、セットローション、ヘアスタイリン、ヘア
クリーム、ヘアオイル等のセット商品、並びにシャンプ
ー、リンス、パーマネント液、ヘアトリートメント等の
コンディショニング機能付与商品等として用いるのに有
用である。
より用いられているノニオン性、アニオン性、カチオン
性、又は両性等の樹脂を併用し、更にノニオン性、アニ
オン性、カチオン性、又は両性等の界面活性剤、並びに
その他の添加剤等を加えて、水又は／及びアルコールを
溶媒として、液状、クリーム状、エマルジョン状、ゲル
状、ムース状等の各種形態で、エアゾールヘアスプレ
ー、ポンプ式ヘアスプレー、フオーム状ヘアスプレー、
ヘアミスト、セットローション、ヘアスタイリン、ヘア
クリーム、ヘアオイル等のセット商品、並びにシャンプ
ー、リンス、パーマネント液、ヘアトリートメント等の
コンディショニング機能付与商品等として用いるのに有
用である。
【００４４】
【実施例】以下、本発明を実施例を用いて、更に具体的
に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下
の実施例に限定されるものではない。 ＜毛髪化粧料の構成原料＞各実施例及び比較例に示す、
種々の毛髪化粧料の構成原料として用いたアミンオキシ
ド基含有樹脂は次のようにして得たものである。アミンオキシド基含有樹脂 Ｐ−１ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート７０重量
％、メチルアクリレート２０重量％、及びラウリルメタ
クリレート１０重量％からなる共重合体を、過酸化水素
を用いてそのジメチルアミノ基をオキシド化反応させた
ものであって、前記一般式（２１）において、Ｒ24、Ｒ
25、Ｒ26が全てメチル基で、Ｘが−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−
基、かつｙ＝１に相当する構造単位を有する、重量平均
分子量１１０，０００の樹脂。
に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下
の実施例に限定されるものではない。 ＜毛髪化粧料の構成原料＞各実施例及び比較例に示す、
種々の毛髪化粧料の構成原料として用いたアミンオキシ
ド基含有樹脂は次のようにして得たものである。アミンオキシド基含有樹脂 Ｐ−１ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート７０重量
％、メチルアクリレート２０重量％、及びラウリルメタ
クリレート１０重量％からなる共重合体を、過酸化水素
を用いてそのジメチルアミノ基をオキシド化反応させた
ものであって、前記一般式（２１）において、Ｒ24、Ｒ
25、Ｒ26が全てメチル基で、Ｘが−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−
基、かつｙ＝１に相当する構造単位を有する、重量平均
分子量１１０，０００の樹脂。
【００４５】Ｐ−２ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート３０重量
％、メチルアクリレート５０重量％、及びステアリルメ
タクリレート２０重量％からなる共重合体を、過酸化水
素を用いてそのジメチルアミノ基をオキシド化反応さ
せ、更に、その反応液をカチオン交換樹脂（三菱化学社
製「ダイヤイオンＰＫ−２２０」）及びアニオン交換樹
脂（三菱化学社製「ダイヤイオンＰＡ−４１６」）の充
填カラムに通して残存過酸化物を除去処理したものであ
って、前記一般式（２１）において、Ｒ24、Ｒ25、Ｒ26
が全てメチル基で、Ｘが−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−基、かつ
ｙ＝１に相当する構造単位を有する、重量平均分子量５
０，０００、残存過酸化物含有量０．１重量％の樹脂。
％、メチルアクリレート５０重量％、及びステアリルメ
タクリレート２０重量％からなる共重合体を、過酸化水
素を用いてそのジメチルアミノ基をオキシド化反応さ
せ、更に、その反応液をカチオン交換樹脂（三菱化学社
製「ダイヤイオンＰＫ−２２０」）及びアニオン交換樹
脂（三菱化学社製「ダイヤイオンＰＡ−４１６」）の充
填カラムに通して残存過酸化物を除去処理したものであ
って、前記一般式（２１）において、Ｒ24、Ｒ25、Ｒ26
が全てメチル基で、Ｘが−ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2−基、かつ
ｙ＝１に相当する構造単位を有する、重量平均分子量５
０，０００、残存過酸化物含有量０．１重量％の樹脂。
【００４６】シリコーン類 ジメチルポリシロキサン類 Ａ−１：ジメチルポリシロキサン（東レ・ダウコーニン
グ・シリコーン株式会社製「ＳＨ２００−２００ｃ
ｓ」） Ａ−２：ジメチルポリシロキサン（東レ・ダウコーニン
グ・シリコーン株式会社製「ＢＹ１１−００７」、２５
℃での動粘度＝１７００ｍｍ2／ｓｅｃ）ジメチルポリシロキサン−アルキレンオキシド共重合体
類 Ｂ−１：ジメチルポリシロキサン−アルキレンオキシド
共重合体（日本ユニカー株式会社製「Ｆ−１７８−２
１」、２５℃での動粘度＝２５００ｍｍ2／ｓｅｃ、構
造式（ａ））（但し、構造式は＜毛髪化粧料の構成原料
＞の末尾にまとめて示す。）
グ・シリコーン株式会社製「ＳＨ２００−２００ｃ
ｓ」） Ａ−２：ジメチルポリシロキサン（東レ・ダウコーニン
グ・シリコーン株式会社製「ＢＹ１１−００７」、２５
℃での動粘度＝１７００ｍｍ2／ｓｅｃ）ジメチルポリシロキサン−アルキレンオキシド共重合体
類 Ｂ−１：ジメチルポリシロキサン−アルキレンオキシド
共重合体（日本ユニカー株式会社製「Ｆ−１７８−２
１」、２５℃での動粘度＝２５００ｍｍ2／ｓｅｃ、構
造式（ａ））（但し、構造式は＜毛髪化粧料の構成原料
＞の末尾にまとめて示す。）
【００４７】アミノ変性ジメチルポリシロキサン類 Ｃ−１：アミノ変性ジメチルポリシロキサン（東レ・ダ
ウコーニング・シリコーン株式会社製「ＳＭ８７０
２」、構造式（ｂ）） Ｃ−２：アミノ変性ジメチルポリシロキサン（ザ・ゴー
ルドシュミットＡＧ社製「ＡＢＩＬ９９０５」） Ｃ−３：アミノ変性ジメチルポリシロキサン（信越化学
株式会社製「ＫＦ８６５」、２５℃での動粘度＝９０ｍ
ｍ2／ｓｅｃ、アミン当量＝４４００、構造式（ｃ））
ウコーニング・シリコーン株式会社製「ＳＭ８７０
２」、構造式（ｂ）） Ｃ−２：アミノ変性ジメチルポリシロキサン（ザ・ゴー
ルドシュミットＡＧ社製「ＡＢＩＬ９９０５」） Ｃ−３：アミノ変性ジメチルポリシロキサン（信越化学
株式会社製「ＫＦ８６５」、２５℃での動粘度＝９０ｍ
ｍ2／ｓｅｃ、アミン当量＝４４００、構造式（ｃ））
【００４８】ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン
類 Ｄ−１：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（東
レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製「ＳＨ３７
７１」、２５℃での動粘度＝４００ｍｍ2／ｓｅｃ、Ｈ
ＬＢ＝１３、構造式（ｄ）） Ｄ−２：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（信
越化学株式会社製「ＫＦ９４５Ａ」、２５℃での動粘度
＝２２０ｍｍ2／ｓｅｃ、ＨＬＢ＝４．５） Ｄ−３：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（東
レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製「ＳＨ３７
４９」、２５℃での動粘度＝１３０ｍｍ2／ｓｅｃ、Ｈ
ＬＢ＝７．５） Ｄ−４：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（信
越化学株式会社製「ＫＦ３５４Ａ」、曇点（１０％液）
＝８７℃） Ｄ−５：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（日
本ユニカー株式会社製「Ｌ−７２０」、２５℃での動粘
度＝１１００ｍｍ2／ｓｅｃ、ＨＬＢ＝７、構造式
（ｅ））
類 Ｄ−１：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（東
レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製「ＳＨ３７
７１」、２５℃での動粘度＝４００ｍｍ2／ｓｅｃ、Ｈ
ＬＢ＝１３、構造式（ｄ）） Ｄ−２：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（信
越化学株式会社製「ＫＦ９４５Ａ」、２５℃での動粘度
＝２２０ｍｍ2／ｓｅｃ、ＨＬＢ＝４．５） Ｄ−３：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（東
レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社製「ＳＨ３７
４９」、２５℃での動粘度＝１３０ｍｍ2／ｓｅｃ、Ｈ
ＬＢ＝７．５） Ｄ−４：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（信
越化学株式会社製「ＫＦ３５４Ａ」、曇点（１０％液）
＝８７℃） Ｄ−５：ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン（日
本ユニカー株式会社製「Ｌ−７２０」、２５℃での動粘
度＝１１００ｍｍ2／ｓｅｃ、ＨＬＢ＝７、構造式
（ｅ））
【００４９】メチルフェニルポリシロキサン類 Ｅ−１：メチルフェニルポリシロキサン（東レ・ダウコ
ーニング・シリコーン株式会社製「ＳＨ５５６」、２５
℃での動粘度＝２２ｍｍ2／ｓｅｃ、構造式（ｆ）） Ｅ−２：メチルフェニルポリシロキサン（日本ユニカー
株式会社製「ＦＺ−２０９」、２５℃での動粘度＝１５
ｍｍ2／ｓｅｃ、構造式（ｇ））エポキシ変性ジメチルポリシロキサン類 Ｆ−１：エポキシ変性ジメチルポリシロキサン（信越化
学株式会社製「Ｘ−６０−１６４」、２５℃での動粘度
＝１７０ｍｍ2／ｓｅｃ、エポキシ当量＝７３０）
ーニング・シリコーン株式会社製「ＳＨ５５６」、２５
℃での動粘度＝２２ｍｍ2／ｓｅｃ、構造式（ｆ）） Ｅ−２：メチルフェニルポリシロキサン（日本ユニカー
株式会社製「ＦＺ−２０９」、２５℃での動粘度＝１５
ｍｍ2／ｓｅｃ、構造式（ｇ））エポキシ変性ジメチルポリシロキサン類 Ｆ−１：エポキシ変性ジメチルポリシロキサン（信越化
学株式会社製「Ｘ−６０−１６４」、２５℃での動粘度
＝１７０ｍｍ2／ｓｅｃ、エポキシ当量＝７３０）
【００５０】フッ素変性ジメチルポリシロキサン類 Ｇ−１：フッ素変性ジメチルポリシロキサン（チッソ株
式会社製「ＰＳ１８２」、重量平均分子量＝４６００）アルコール変性ジメチルポリシロキサン類 Ｈ−１：アルコール変性ジメチルポリシロキサン（チッ
ソ株式会社製「ＦＭ４４１１」、構造式（ｈ）） Ｈ−２：アルコール変性ジメチルポリシロキサン（日本
ユニカー株式会社製「ＦＺ−３７２２」、２５℃での動
粘度＝５５ｍｍ2／ｓｅｃ、アルコール当量＝１００
０）
式会社製「ＰＳ１８２」、重量平均分子量＝４６００）アルコール変性ジメチルポリシロキサン類 Ｈ−１：アルコール変性ジメチルポリシロキサン（チッ
ソ株式会社製「ＦＭ４４１１」、構造式（ｈ）） Ｈ−２：アルコール変性ジメチルポリシロキサン（日本
ユニカー株式会社製「ＦＺ−３７２２」、２５℃での動
粘度＝５５ｍｍ2／ｓｅｃ、アルコール当量＝１００
０）
【００５１】アルキル変性ジメチルポリシロキサン類 Ｉ−１：アルキル変性ジメチルポリシロキサン（信越化
学株式会社製「ＫＦ４１０」、２５℃での動粘度＝１０
００ｍｍ2／ｓｅｃ、構造式（ｉ）） Ｉ−２：アルキル変性ジメチルポリシロキサン（信越化
学株式会社製「ＫＦ４１３」、２５℃での動粘度＝１０
０ｍｍ2／ｓｅｃ）アルコキシ変性ジメチルポリシロキサン類 Ｊ−１：アルコキシ変性ジメチルポリシロキサン（チッ
ソ株式会社製「ＰＳ９１２」、重量平均分子量６００、
構造式（ｊ））環状シリコーン類 Ｋ−１：環状シリコーン（東レ・ダウコーニング・シリ
コーン株式会社製「ＳＨ２４５」、構造式（ｋ））
学株式会社製「ＫＦ４１０」、２５℃での動粘度＝１０
００ｍｍ2／ｓｅｃ、構造式（ｉ）） Ｉ−２：アルキル変性ジメチルポリシロキサン（信越化
学株式会社製「ＫＦ４１３」、２５℃での動粘度＝１０
０ｍｍ2／ｓｅｃ）アルコキシ変性ジメチルポリシロキサン類 Ｊ−１：アルコキシ変性ジメチルポリシロキサン（チッ
ソ株式会社製「ＰＳ９１２」、重量平均分子量６００、
構造式（ｊ））環状シリコーン類 Ｋ−１：環状シリコーン（東レ・ダウコーニング・シリ
コーン株式会社製「ＳＨ２４５」、構造式（ｋ））
【００５２】
【化２９】
【００５３】
【化３０】
【００５４】
【化３１】
【００５５】＜評価方法＞シャンプー、リンス （１）ベタツキ 長さ２３ｃｍの毛髪束２．０ｇに組成物１．０ｇを塗布
し、流水で２分間濯ぎ、櫛で形を整えた後、２３℃、６
０％ＲＨの恒温恒湿槽内に２４時間放置した後の毛髪束
のベタツキを以下の基準で評価した。 ○；全くベタツキなし。 △；ややベタツキあり。 ×；かなりのベタツキあり。 （２）櫛通し性 上記のベタツキ試験の際の、２４時間放置後の毛髪束の
櫛通し性を以下の基準で評価した。
し、流水で２分間濯ぎ、櫛で形を整えた後、２３℃、６
０％ＲＨの恒温恒湿槽内に２４時間放置した後の毛髪束
のベタツキを以下の基準で評価した。 ○；全くベタツキなし。 △；ややベタツキあり。 ×；かなりのベタツキあり。 （２）櫛通し性 上記のベタツキ試験の際の、２４時間放置後の毛髪束の
櫛通し性を以下の基準で評価した。
【００５６】 ○；櫛通し性良好。 △；櫛にやや引っ掛かりあり。 ×；櫛に引っ掛かりあり。 （３）滑らか感 同様に、ベタツキ試験の際の放置後の毛髪束の滑らか感
を以下の基準で評価した。 ○；滑らか感あり。 △；やや滑らか感あり。 ×；滑らか感なし。 （４）艶 同じく放置後の毛髪束の艶を以下の基準で評価した。
を以下の基準で評価した。 ○；滑らか感あり。 △；やや滑らか感あり。 ×；滑らか感なし。 （４）艶 同じく放置後の毛髪束の艶を以下の基準で評価した。
【００５７】 ○；艶あり。 △；やや艶あり。 ×；艶なし。
【００５８】ヘアスプレー、フォーム状エアゾール、セ
ットローション、ジェル （１）セット力 長さ２３ｃｍの毛髪束２．０ｇに組成物０．７ｇを塗布
し、軽く絞った後、直径１ｃｍのロッドに巻き付けて乾
燥させた後、ロッドから取り出したカール状毛髪束を、
３０℃、９０％ＲＨの恒温恒湿槽内に３０分間吊るした
後の毛髪束の崩れ具合を以下の基準で評価した。 ○；殆ど変化なし。 △；やや伸びが認められる。 ×；明らかにカールが崩れ伸びが認められる。
ットローション、ジェル （１）セット力 長さ２３ｃｍの毛髪束２．０ｇに組成物０．７ｇを塗布
し、軽く絞った後、直径１ｃｍのロッドに巻き付けて乾
燥させた後、ロッドから取り出したカール状毛髪束を、
３０℃、９０％ＲＨの恒温恒湿槽内に３０分間吊るした
後の毛髪束の崩れ具合を以下の基準で評価した。 ○；殆ど変化なし。 △；やや伸びが認められる。 ×；明らかにカールが崩れ伸びが認められる。
【００５９】（２）ベタツキ 長さ２３ｃｍの毛髪束２．０ｇに組成物０．７ｇを塗布
し、櫛で形を整えた後、２３℃、６０％ＲＨの恒温恒湿
槽内に２４時間放置した後の毛髪束のベタツキを以下の
基準で評価した。 ○；全くベタツキなし。 △；ややベタツキあり。 ×；かなりのベタツキあり。
し、櫛で形を整えた後、２３℃、６０％ＲＨの恒温恒湿
槽内に２４時間放置した後の毛髪束のベタツキを以下の
基準で評価した。 ○；全くベタツキなし。 △；ややベタツキあり。 ×；かなりのベタツキあり。
【００６０】（３）櫛通し性 上記のベタツキ試験の際の、２４時間放置後の毛髪束の
櫛通し性を以下の基準で評価した。 ○；櫛通し性良好。 △；櫛にやや引っ掛かりあり。 ×；櫛に引っ掛かりあり。 （４）滑らか感 同様に、ベタツキ試験の際の放置後の毛髪束の滑らか感
を以下の基準で評価した。 ○；滑らか感あり。 △；やや滑らか感あり。 ×；滑らか感なし。
櫛通し性を以下の基準で評価した。 ○；櫛通し性良好。 △；櫛にやや引っ掛かりあり。 ×；櫛に引っ掛かりあり。 （４）滑らか感 同様に、ベタツキ試験の際の放置後の毛髪束の滑らか感
を以下の基準で評価した。 ○；滑らか感あり。 △；やや滑らか感あり。 ×；滑らか感なし。
【００６１】（５）艶 同じく放置後の毛髪束の艶を以下の基準で評価した。 ○；艶あり。 △；やや艶あり。 ×；艶なし。
【００６２】＜実施例、比較例＞実施例１〜３、比較例１（シャンプー） 表１に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウ
ム（エチレンオキシド３付加物）２０．０重量％、ラウ
ロイルジエタノールアミド２．０重量％、香料０．２重
量％、防腐剤０．１重量％、色素微量、及び組成物全体
で１００重量％となるように純水を加えてシャンプー組
成物を調製した。この組成物を適用した毛髪について、
上述の方法により、ベタツキ、櫛通し性、滑らか感、及
び艶を評価した。結果を表１に示す。
コーン類に、ポリオキシエチレンラウリル硫酸ナトリウ
ム（エチレンオキシド３付加物）２０．０重量％、ラウ
ロイルジエタノールアミド２．０重量％、香料０．２重
量％、防腐剤０．１重量％、色素微量、及び組成物全体
で１００重量％となるように純水を加えてシャンプー組
成物を調製した。この組成物を適用した毛髪について、
上述の方法により、ベタツキ、櫛通し性、滑らか感、及
び艶を評価した。結果を表１に示す。
【００６３】実施例４〜７、比較例２（リンス） 表２に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム
２．０重量％、セタノール２．０重量％、香料０．２重
量％、及び組成物全体で１００重量％となるように純水
を加えてリンス組成物を調製した。この組成物を適用し
た毛髪について、上述の方法により、ベタツキ、櫛通し
性、滑らか感、及び艶を評価た。結果を表２に示す。実施例８〜１２、比較例３（ヘアスプレー） 表３に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、液化石油ガス（３ｋｇ／ｃｍ2・Ｇ、２０
℃）５０．０重量％。及び組成物全体で１００重量％と
なるように無水エタノールを加えてヘアスプレー組成物
を調製した。この組成物を適用した毛髪について、前述
の方法により、セット力、ベタツキ、櫛通し性、滑らか
感、及び艶を評価した。結果を表３−１、表３−２に示
す。
コーン類に、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム
２．０重量％、セタノール２．０重量％、香料０．２重
量％、及び組成物全体で１００重量％となるように純水
を加えてリンス組成物を調製した。この組成物を適用し
た毛髪について、上述の方法により、ベタツキ、櫛通し
性、滑らか感、及び艶を評価た。結果を表２に示す。実施例８〜１２、比較例３（ヘアスプレー） 表３に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、液化石油ガス（３ｋｇ／ｃｍ2・Ｇ、２０
℃）５０．０重量％。及び組成物全体で１００重量％と
なるように無水エタノールを加えてヘアスプレー組成物
を調製した。この組成物を適用した毛髪について、前述
の方法により、セット力、ベタツキ、櫛通し性、滑らか
感、及び艶を評価した。結果を表３−１、表３−２に示
す。
【００６４】実施例１３〜１７、比較例４（フォーム状
エアゾール） 表４に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、カルボキシベタイン型両性樹脂（三菱化学
社製「ユカフォーマーＡＭ−７５Ｒ ２０５Ｓ」）２．
０重量％、ポリオキシエチレンセチルエーテル（エチレ
ンオキシド１０付加物）０．３重量％、ポリオキシエチ
レンセチルエーテル（エチレンオキシド２付加物）０．
１重量％、液化石油ガス（３ｋｇ／ｃｍ2・Ｇ、２０
℃）１２．０重量％、及び組成物全体で１００重量％と
なるように純水を加えて、フォーム状エアゾール組成物
を調製した。この組成物を適用した毛髪について、前述
の方法で、セット力、ベタツキ、櫛通し性、滑らか感、
及び艶を評価した。結果を表４−１、表４−２に示す。
エアゾール） 表４に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、カルボキシベタイン型両性樹脂（三菱化学
社製「ユカフォーマーＡＭ−７５Ｒ ２０５Ｓ」）２．
０重量％、ポリオキシエチレンセチルエーテル（エチレ
ンオキシド１０付加物）０．３重量％、ポリオキシエチ
レンセチルエーテル（エチレンオキシド２付加物）０．
１重量％、液化石油ガス（３ｋｇ／ｃｍ2・Ｇ、２０
℃）１２．０重量％、及び組成物全体で１００重量％と
なるように純水を加えて、フォーム状エアゾール組成物
を調製した。この組成物を適用した毛髪について、前述
の方法で、セット力、ベタツキ、櫛通し性、滑らか感、
及び艶を評価した。結果を表４−１、表４−２に示す。
【００６５】実施例１８〜２０、比較例５（セットロー
ション） 表５に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、純水６０．０重量％及び組成物全体で１０
０重量％となるように無水エタノールを加えてセットロ
ーション組成物を調製した。この組成物を適用した毛髪
について、前述の方法で、セット力、ベタツキ、櫛通し
性、滑らか感、及び艶を評価した。結果を表５に示す。実施例２１〜２３、比較例６（ジェル） 表６に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、ポリアクリル酸（Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃ
ｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製「カーボポール９４０」）
０．５重量％、及び組成物全体で１００重量％となるよ
うに純水を加えてジェル組成物を調製した。この組成物
を適用した毛髪について、前述の方法で、セット力、ベ
タツキ、櫛通し性、滑らか感、及び艶を評価した。結果
を表６に示す。
ション） 表５に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、純水６０．０重量％及び組成物全体で１０
０重量％となるように無水エタノールを加えてセットロ
ーション組成物を調製した。この組成物を適用した毛髪
について、前述の方法で、セット力、ベタツキ、櫛通し
性、滑らか感、及び艶を評価した。結果を表５に示す。実施例２１〜２３、比較例６（ジェル） 表６に示す配合比のアミンオキシド基含有樹脂及びシリ
コーン類に、ポリアクリル酸（Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃ
ｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製「カーボポール９４０」）
０．５重量％、及び組成物全体で１００重量％となるよ
うに純水を加えてジェル組成物を調製した。この組成物
を適用した毛髪について、前述の方法で、セット力、ベ
タツキ、櫛通し性、滑らか感、及び艶を評価した。結果
を表６に示す。
【００６６】
【表１】
【００６７】
【表２】
【００６８】
【表３】
【００６９】
【表４】
【００７０】
【表５】
【００７１】
【表６】
【００７２】
【表７】
【００７３】
【表８】 ＜結果の評価＞比較例は全てシリコーン類を含有しない
ものであるが、いずれの例においても櫛通り性や艶が劣
っており、また滑らか感やベタツキも劣るものが多い。
ものであるが、いずれの例においても櫛通り性や艶が劣
っており、また滑らか感やベタツキも劣るものが多い。
【００７４】
【発明の効果】本発明によれば、毛髪のセット力に優れ
ると共に、ベタツキがなく櫛通し性に優れ、かつ滑らか
な感触及び艶を与える毛髪化粧料を提供することができ
る。
ると共に、ベタツキがなく櫛通し性に優れ、かつ滑らか
な感触及び艶を与える毛髪化粧料を提供することができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｆ 26/06 Ｃ０８Ｆ 26/06 Ｃ０８Ｇ 77/14 Ｃ０８Ｇ 77/14 77/16 77/16 77/18 77/18 77/24 77/24 77/26 77/26 77/46 77/46 Ｃ０８Ｌ 39/02 Ｃ０８Ｌ 39/02 39/04 39/04 83/04 83/04 83/06 83/06 83/08 83/08 83/12 83/12 (72)発明者 斎藤 幸男 三重県四日市市東邦町１番地 ダイヤリサ ーチマーテック株式会社四日市センター内 Ｆターム(参考） 4C083 AC012 AC072 AC102 AC182 AC642 AC692 AC782 AD092 AD131 AD132 AD151 AD152 AD161 AD162 AD171 AD172 CC31 CC32 CC38 CC39 DD08 DD41 EE06 4J002 BB07W BC12W BE05W BF01W BG12W BJ00W CP03X CP05X CP06X CP08X CP09X CP18X GB00 HA06 HA07 HA08 4J035 BA02 BA04 CA01U CA05M CA052 CA06M CA11M CA16M CA18M CA19M EA01 FB01 GA08 LA05 LA07 LA08 LB14 4J100 AB07P AF10P AG08P AG24P AL08P AM19P AM21P AN04P AN05P AN14P AQ06P AQ11P AQ12P AQ15P AQ19P BA27P BA31P BC65H BC65P BC73H BC73P BC79H BC79P CA01 CA04 CA31 HA55 HA61 JA61
Claims (24)
- 【請求項１】 アミンオキシド基含有樹脂を全成分に対
して０．０１〜２０重量％含有すると共に、シリコーン
類を同じく０．０１〜２０重量％含有してなることを特
徴とする毛髪化粧料。 - 【請求項２】 シリコーン類が、ジメチルポリシロキサ
ンである請求項１に記載の毛髪化粧料。 - 【請求項３】 ジメチルポリシロキサンが下記式（１）
で示されるものである請求項２に記載の毛髪化粧料。 【化１】 式中、ａは３〜２０，０００の数を示す。 - 【請求項４】 シリコーン類が、ジメチルポリシロキサ
ン−アルキレンオキシド共重合体である請求項１に記載
の毛髪化粧料。 - 【請求項５】 ジメチルポリシロキサン−アルキレンオ
キシド共重合体が下記式（２）で示されるものである請
求項４に記載の毛髪化粧料。 【化２】 式中、Ｒ1 、Ｒ2 はそれぞれ炭素素子数１〜６の２価の
炭化水素基を、ｂは１〜１，０００の数を、ｃ1 及びｃ
2はそれぞれ独立に０〜１，０００の数（但しｃ1+ｃ2≧
１である）を、またｄは１〜１００の数を示す。 - 【請求項６】 シリコーン類が、アミノ変性ジメチルポ
リシロキサンである請求項１に記載の毛髪化粧料。 - 【請求項７】 アミノ変性ジメチルポリシロキサンが下
記式（３）〜（５）のいずれかで示されるものである請
求項６に記載の毛髪化粧料。 【化３】 式中、Ｒ3、Ｒ4、及びＲ6は水酸基、ヒドロキシアルキ
ル基、オキシアルキレン基又は炭素原子数１〜１８のア
ルキル基を、Ｒ5は下記式（６）〜（８）のいずれかで
示される窒素含有基をそれぞれ示し、またｅ、ｆは独立
に１〜１，０００の数を、ｇ1、ｇ2はそれぞれ独立に０
〜１，０００の数（但しｇ1＋ｇ2≧１である）を示す。 【化４】 式中、Ｒ7は二価の炭化水素基を、Ｒ8はオキシエチレン
基、オキシプロピレン基、オキシ（２−ヒドロキシ）プ
ロピレン基又はオキシ（２−ヒドロキシエチル）エチレ
ン基のいずれかを、Ｒ9、Ｒ10はそれぞれ独立に水素原
子又は１価の炭化水素基を示し、ｈ、ｉ1及びｉ2はそれ
ぞれ独立に０〜６の数を、またＺ-はハロゲンイオン又
は有機アニオンを示す。 - 【請求項８】 シリコーン類が、ポリエーテル変性ジメ
チルポリシロキサンである請求項１に記載の毛髪化粧
料。 - 【請求項９】 ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサ
ンが下記式（９）で示されるものである請求項８に記載
の毛髪化粧料。 【化５】 式中、Ｒ11は下記式（１０）で示されるエーテル結合含
有基又はメチル基を（但し、全てのＲ11が同時にメチル
基とはならないものとする）、Ｒ12は単結合又は炭素原
子数１〜６の２価の炭化水素基を、Ｒ13は水素原子又は
炭素原子数１〜１２のアルキル基を、ｊ、ｋはそれぞれ
１〜１，０００の数を、またｌ1、ｌ2はそれぞれ０〜５
０の数（但しｌ1＋ｌ2≧１である）を、示す。 【化６】 - 【請求項１０】 シリコーン類が、メチルフェニルポリ
シロキサンである請求項１に記載の毛髪化粧料。 - 【請求項１１】 メチルフェニルポリシロキサンが下記
式（１１）又は（１２）で示されるものである請求項１
０に記載の毛髪化粧料。 【化７】 式中、Ｒ14はメチル基又はフェニル基を（但し全てのＲ
14が同時にメチル基とはならないものとする）、ｍは１
〜２０，０００の数を、ｎ1、ｎ2はそれぞれ独立に０〜
５００の数（但しｎ1＋ｎ2≧１である）を示す。 - 【請求項１２】 シリコーン類が、エポキシ変性ジメチ
ルポリシロキサンである請求項１に記載の毛髪化粧料。 - 【請求項１３】 エポキシ変性ジメチルポリシロキサン
が下記式（１３）で示されるものである請求項１２に記
載の毛髪化粧料。 【化８】 式中、Ｒ15は炭素原子数１〜３のアルキレン基を、ｐは
１〜５００の数を、ｑは１〜５０の数を示す。 - 【請求項１４】 シリコーン類が、フッ素変性ジメチル
ポリシロキサンである請求項１に記載の毛髪化粧料。 - 【請求項１５】 フッ素変性ジメチルポリシロキサンが
下記式（１４）で示されるものである請求項１４に記載
の毛髪化粧料。 【化９】 式中、ｒは１〜４００の数である。 - 【請求項１６】 シリコーン類が、アルコール変性ジメ
チルポリシロキサンである請求項１に記載の毛髪化粧
料。 - 【請求項１７】 アルコール変性ジメチルポリシロキサ
ンが下記式（１５）又は（１６）で示されるものである
請求項１６に記載の毛髪化粧料。 【化１０】 式中、Ｒ16は単結合又は炭素原子数１〜４のアルキレン
基を、Ｒ17は炭素原子数１〜４の第三級炭素原子を有す
る炭化水素基を、ｓ、ｔはそれぞれ１〜５００の数を示
す。 - 【請求項１８】 シリコーン類が、アルキル変性ジメチ
ルポリシロキサンである請求項１に記載の毛髪化粧料。 - 【請求項１９】 アルキル変性ジメチルポリシロキサン
が下記式（１７）又は（１８）で示されるものである請
求項１８に記載の毛髪化粧料。 【化１１】 式中、Ｒ18は炭素原子数２〜１８のアルキル基を、Ｒ19
は単結合又は炭素原子数１〜４のアルキレン基を、Ｒ20
は炭素原子数１０〜１６のアルキル基をそれぞれ示し、
またｕ1、ｕ2は１〜５００の数を示す。 - 【請求項２０】 シリコーン類が、アルコキシ変性ジメ
チルポリシロキサンである請求項１に記載の毛髪化粧
料。 - 【請求項２１】 アルコキシ変性ジメチルポリシロキサ
ンが下記式（１９）で示されるものである請求項２０に
記載の毛髪化粧料。 【化１２】 式中、Ｒ21は独立してメチル基又はフェニル基を、Ｒ22
は炭素原子数１〜２８のアルキル基を、Ｒ23は単結合又
は炭素原子数１〜６のアルキレン基を、またｖは０〜
３，０００の数を、ｗ1、ｗ2はそれぞれ０〜５００の数
（但し、１≦ｗ1＋ｗ2≦５００である）を示す。 - 【請求項２２】 シリコーン類が、環状シリコーンであ
る請求項１に記載の毛髪化粧料。 - 【請求項２３】 環状シリコーンが下記式（２０）で示
されるものである請求項２２に記載の毛髪化粧料。 【化１３】 式中、ｘは３〜７の数を示す。 - 【請求項２４】 アミンオキシド基含有樹脂が、下記一
般式（２１）、（２２）、（２３）、（２４）又は（２
５）で表される構成単位１５〜１００重量％からなるも
のである請求項１〜２２のいずれかに記載の毛髪化粧
料。 【化１４】 式中、Ｒ24は水素原子又はメチル基を、Ｒ25、Ｒ26及び
Ｒ27はそれぞれ独立してアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基を、Ｘは２価の結合基を、Ｙはメチレン結合、
アミノ結合、エーテル結合又はチア結合をそれぞれ示
し、ｙは０又は１、ｚ1は１又は２、ｚ2、ｚ3は一方が
０で他方が１である。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000070648A JP2000336018A (ja) | 1999-03-19 | 2000-03-14 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-75185 | 1999-03-19 | ||
| JP7518599 | 1999-03-19 | ||
| JP2000070648A JP2000336018A (ja) | 1999-03-19 | 2000-03-14 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000336018A true JP2000336018A (ja) | 2000-12-05 |
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ID=26416346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000070648A Withdrawn JP2000336018A (ja) | 1999-03-19 | 2000-03-14 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000336018A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002179535A (ja) * | 2000-12-14 | 2002-06-26 | Nippon Unicar Co Ltd | 毛髪用組成物 |
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| JP2005232117A (ja) * | 2004-02-23 | 2005-09-02 | Kanebo Cosmetics Inc | 毛髪化粧料 |
| JP2005330216A (ja) * | 2004-05-19 | 2005-12-02 | Arimino Kagaku Kk | 水性化粧料 |
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| WO2013158733A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic composition and conditioning agent |
| JP2018165327A (ja) * | 2017-03-28 | 2018-10-25 | 互応化学工業株式会社 | アミンオキシド基含有樹脂の製造方法 |
-
2000
- 2000-03-14 JP JP2000070648A patent/JP2000336018A/ja not_active Withdrawn
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