JP2000336363A - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶
表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及び
その温度変化を改善、所定の駆動電圧に対し比較的速い
応答性を達成するあるいは改善する。また、所望の複屈
折率を有する液晶材料によりMIMあるいはTFT-LCDやSTN-
LCDの種々の表示特性を改良し、比較的大きな複屈折率
を有する液晶材料によりPN-CLDやPDLCの表示特性を改善
する。 【解決手段】 液晶組成物が、一般式(I-1)〜(I-4) 【化１】 （式中、Ｒ¹：Ｃ１〜１２のアルキル等、Ｘ¹：Ｆ、Ｃｌ
等、Ｙ¹、Ｙ²：Ｈ、Ｆ等、Ｚ¹〜Ｚ³：単結合、−ＣＯＯ
−、−ＣＨ₂Ｏ−等、環Ａ¹、Ａ²：１，４−フェニレ
ン、２，３−ジフルオロフェニレン等、ｋ¹、ｋ²：０、
１、２）の１種以上からなる成分Ａを含有、２以上のΔ
εを有する化合物からなる成分Ｂを０〜９９．９％含
有、−１０〜＋２のΔεを有する化合物からなる成分Ｃ
を０〜９９．９％含有、成分Ｂ及び成分Ｃの総和が０〜
９９．９％であるネマチック液晶組成物及びこれを用い
た液晶表示装置。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、電気光学的表示材
料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた
液晶表示装置に関する。 【０００２】 【従来の技術】液晶表示素子の代表的なものにTN-LCD
（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、
時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワード
プロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されて
いる。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、シェフ
ァー（Scheffer）等［SID '85 Digest, p.120 1985
年］、衣川等［SID '86 Digest, p.122 1986年］によっ
て、STN（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）−L
CDが開発され、携帯端末、電子手帳、ポケットコンピュ
ータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータ、あ
るいはモニター表示などの高情報処理用の表示に広く普
及しはじめている。 【０００３】最近、STN-LCDの応答特性改善を目的にア
クティブアドレッシング駆動方式［Proc.12th IDRC p.5
03 1992年］やマルチラインアドレッシング駆動方式［S
ID'92Digest, p.232 1992年］が提案されている。ま
た、より明るい表示やより高いコントラスト比を達成す
る目的で、カラーフィルター層の代わりに、液晶と位相
差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶表示方
式［テレビジョン学会技術報告 vol.14 No10.p.51 1990
年］や基板電極側に小さな放物面を施した反射面有した
液晶表示装置が提案されている。 【０００４】特に、表示面積の大型化の用途では、バッ
クライトの温度分布に対する表示の均一性や高コントラ
ストが求められており、より安定な配向性やより温度依
存性の小さい液晶材料が、あるいはセル厚のばらつきを
押さえるために所定の値に対応した複屈折率が求められ
ている。また、画素数の増加により高いデューティー駆
動が行われているため、これに対応した応答性、階調性
等も重視されている。一方、中小型の携帯用表示では、
使用環境温度に対する表示の安定性が重要なポイントと
なっており、応答性や消費電力を低減できるより低い駆
動電圧の液晶材料、あるいは−３０〜０℃や４０〜８０
℃の温度域での駆動電圧、急峻性や所望のデューティー
駆動の周波数依存性等がより小さいこと等が求められて
いる。更に、液晶の電気的抵抗（比抵抗）は、消費電力
を少なくするために低すぎることは避ける必要があるも
のの、焼き付き現象を無くすために高くなり過ぎないよ
うに所定の値にすることが求められている。この様に現
在も、より詳細に差別化され少しでも改良された液晶材
料が要望されている。 【０００５】これに適した液晶材料として、複屈折率、
弾性定数、誘電率異方性、より低い粘性、より広いネマ
チック温度、化学的な安定性、電気的な安定性（所望の
比抵抗、電圧保持率）等の物性特性や、配向性に関わる
所定のプレチルト角、より広いｄ／ｐマージン等の個々
の特性を総合的に最適化したものが必要とされており、
現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物の提案が要
求されている。 【０００６】更に、その表示品質が優れていることか
ら、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が携帯端
末、液晶テレビ、プロジェクター、コンピューター等の
市場に出されている。アクティブ・マトリクス表示方式
は、画素毎にTFT（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メ
タル・インシュレータ・メタル）等が使われており、こ
の方式には高電圧保持率であることが重要視されてい
る。また、更に広い視角特性を得るためにIPSモードと
組み合わせたスーパーＴＦＴ［Asia Display '95 Diges
t, p.707 1995年］が近藤等によって提案されている。
（以下、これらアクティブ・マトリクス表示方式の液晶
表示素子を総称してTFT-LCDと呼称する）この様な表示
素子に対応するために、現在も新しい液晶化合物あるい
は液晶組成物、例えば特開平２−２３３６２６号公報、
特公表４−５０１５７５号公報等の提案がなされてい
る。 【０００７】最近注目されているポリシリコンの技術を
用いたTFT-LCDに対応すべき液晶材料として、電圧保持
率ではより高い特性であることも含めに汚れに強い液晶
材料、より低い駆動電圧でより速い応答性を示す液晶材
料が要求されている。また、歩留まりの向上を目的とし
て表示欠陥の発生がより少ない液晶材料、より高いプレ
チルト角を安定して示すことができる液晶材料等、求め
られている要求は更に差別化が進んでいる。 【０００８】偏光板や配向処理を要さず、明るくコント
ラストの良い液晶デバイスとして、ポリマー中に液晶滴
を分散させた液晶表示素子が特表昭５８−５０１６３１
号公報、米国特許第４４３５０４７号明細書、特表昭６
１−５０２１２８号公報、特開昭６２−２２３１号公報
等において知られている。（以下、これらの液晶表示素
子を総称してPDLCと呼称する）これらは、液晶材料の個
々の屈折率とポリマーの屈折率を最適化することや、十
分な透明性を得るのに高い電圧を必要とする問題を有し
ていた。一方、低電圧駆動性、高コントラスト、時分割
駆動性を可能にする技術として、米国特許第５，３０
４，３２３号、特開平１−１９８７２５号公報があり、
液晶材料が連続層を形成し、この連続層中に、高分子物
質が三次元網目状に分布した構造を有する液晶表示素子
が開示されている。（以下、この液晶表示素子をPN-LCD
と呼称する） 【０００９】この目的に係わる液晶材料として、欧州特
許第３５９，１４６号公報には液晶材料の複屈折率や誘
電率異方性を最適化する方法、特開平６−２２２３２０
号公報には液晶材料の弾性定数を特定する技術等、特開
平５−３３９５７３号公報にはフルオロ系化合物を用い
ることが開示されている。しかし、抵抗値が高く電圧保
持率が優れていること、駆動電圧が低いこと、光散乱が
強くコントラスト比が大きいこと、応答速度が速いこ
と、温度特性が良いこと等に問題を有しており、現在も
新しい提案がなされている。 【００１０】以上詳述してきたように、液晶表示素子に
対する要求は、より精細で高密度の表示容量、駆動電圧
や環境温度に対してより速い応答速度、化学的電気的に
高い安定性を有したより低い駆動電圧、より高い階調
性、使用環境温度や視野角に対しより高いコントラスト
等が揚げられる。このために、広い温度範囲でネマチッ
ク性を有し、低温保存で長期間ネマチック相を維持し、
応答性を改善できるより低い粘性で、所望の駆動電圧、
特により低い駆動電圧が達成可能な液晶材料の開発研究
が現在も行われている。また、複屈折率、誘電率異方
性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率
の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方
性の周波数依存性等も改良手段として注目されている。 【００１１】本発明の一般式（I-1）〜（I-4）に関連す
る化合物として、下記一般式（a-1）〜（a-2）の化合物
の記載が、例えば一般式（a-1）では特開昭５７−１３
０９２９１(1982)、独国特許３１５０３１２Ａ(1982)、
米国特許第４４３２８８５Ａ(1984)、英国特許２０９０
５９３Ａ(1982)、一般式（a-2）では独国特許１５６２
５８Ａ(1982)、米国特許第４３９１７３１Ａ(1983)、特
開昭５７−５４１３０(1982)等に認められる。（式中、
Ｒ⁰はアルキル基等を表す。） 【００１２】 【化４】 【００１３】しかしながら、現在求められている要求特
性に関わる技術はほとんど知られていない。詳述する
と、化合物においては一般式（a-1）〜（a-2）の化合物
の誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性については
知られていない。また、一般的な利点の記述が見られる
ものの、当業者が容易に使用できる程度のSTN-LCDやTFT
-LCDに関わる技術的知見は無いものと言わざるを得ない
状況である。 【００１４】更に、組成物においては、例えば特公表４
−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、
米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられる
が、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。従
って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液
晶表示素子や装置に関する具体例もほとんど見いだされ
ない。 【００１５】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、一般式（I-
1）〜（I-4）で表される化合物を少なくとも１種以上含
有したネマチック液晶組成物、より詳しくは、一般式
（I-1）〜（I-4）の化合物を１種又は２種以上以上含有
する、あるいはデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル
基中のいずれかが置換された化合物を含有する新規なネ
マチック液晶組成物により、更にまた一般式（I-1）〜
（I-4）以外の化合物と組み合わせることにより、上述
のような液晶材料に対する要望を解決あるいは少しでも
改善しようとするものであり、これにより上述のような
液晶表示素子の特性を改善することにある。 【００１６】詳しくは、相溶性の改善、低温保存の向上
等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電
圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に
対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善すること
にある。また、所望の複屈折率を有する液晶材料により
MIMあるいはTFT-LCDやSTN-LCDの種々の表示特性を改良
し、比較的大きな複屈折率を有する液晶材料によりPN-C
LDやPDLCの表示特性を改善することにある。 【００１７】 【課題を解決するための手段】本発明は上記課題を解決
するために、液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-4） 【００１８】 【化５】 【００１９】（式中、デカヒドロナフタレン−２，６−
ジイル基中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ₂−基
は、−ＣＦ₂−で置換されていてもよく、該基中に存在
する１個又は２個以上の−ＣＨ₂−ＣＨ₂−基は、−ＣＨ
₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝
ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されてい
てもよく、該基中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ
−ＣＨ₂−基は、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝
ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ₂−で置換されてい
てもよく、該基中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基は、各々
独立して、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝
Ｃ＜で置換されていてもよく、Ｒ¹は、各々独立して、
炭素原子数１〜１０のアルキル基又は炭素原子数２〜１
０のアルケニル基を表し、該アルキル基又は該アルケニ
ル基は非置換又は置換基として１個のＦ、−ＣＨ₃又は
−ＣＦ₃を有することができ、及び／又は該アルキル基
又は該アルケニル基中に存在する１個又は２個以上の−
ＣＨ₂−基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとし
て、−Ｏ−、−ＣＯ−又は−ＣＯＯ−で置換されていて
もよく、Ｘ¹は、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−
ＯＣＦ₃、−ＯＣＦ₂Ｈ、−ＮＣＳ又は−ＣＮ基を表し、
Ｙ¹及びＹ²は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−Ｃ
Ｆ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＣＮを表し、Ｚ¹、Ｚ²及びＺ
³は、各々独立して、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ
−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｆ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)
₄−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝
ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−
Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、環Ａ¹及び環Ａ²は、各々独立し
て、１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリミ
ジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シクロへキ
シレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン又はト
ランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを表し、
デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基及び環Ａ¹並
びに環Ａ²に存在する１個又は２個以上の水素原子は、
重水素原子と置換されていてもよく、ｋ¹及びｋ²は、各
々独立して、０、１又は２を表し、ｋ¹＋ｋ²は２であ
り、前記一般式（I-1）〜（I-4）の化合物を構成する原
子は、その同位体原子で置換されていてもよい。）で表
される１種又は２種以上の化合物からなる液晶成分Ａを
含有し、前記一般式（I-1）〜（I-4）の化合物を除く液
晶成分として、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物
からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１
０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成
分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂ及び該液晶
成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であることを特徴と
するネマチック液晶組成物を提供する。 【００２０】本発明に関わる液晶成分Ｂは、一般式（II
-1）〜（II-4） 【００２１】 【化６】 【００２２】（式中、Ｒ¹、Ｘ¹は上記記載と同じであ
り、Ｙ³及びＹ⁴は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ又は−
ＯＣＦ₃を表し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³及びＷ⁴は、各々独立し
て、Ｈ、Ｆ又はＣｌを表し、Ｚ⁴、Ｚ⁵及びＺ⁶は、各々
独立して、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂
Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−、−
ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝ＣＨ−、
−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝
Ｎ−を表し、Ｚ⁴及びＺ⁶はまた、各々独立して、−ＣＨ
＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であってもよ
く、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵は、各々独立して、トラン
ス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シ
クロへキセニレン又はトランス−１，３−ジオキサン−
２，５−ジイルを表し、環Ａ⁵はまた、１，４−フェニ
レン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，
５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであってもよく、
環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵に存在する１個又は２個以上の
水素原子は、重水素原子と置換されていても良く、
ｋ³、ｋ⁴及びｋ⁵は、各々独立して、０又は１を表し、
ｋ⁴＋ｋ⁵は０又は１であり、前記一般式（II-1）〜（II
-4）の化合物を構成する原子は、その同位体原子で置換
されていてもよい。）で表される化合物群から選ばれる
化合物を１種又は２種以上含有することができる。 【００２３】また、液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜
（III-4） 【００２４】 【化７】 【００２５】（式中、Ｗ¹〜Ｗ³、Ｚ⁴〜Ｚ⁶、Ａ³、ｋ³〜
ｋ⁵は上記記載と同じであり、Ｒ²及びＲ³は、各々独立
して、炭素原子数１〜７のアルキル基、アルコキシ基又
は炭素原子数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ基
を表し、該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル
基又は該アルケニルオキシ基は非置換又は置換基として
１個のＦ、−ＣＨ₃又は−ＣＦ₃を有することができ、及
び／又は該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル
基又は該アルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個
以上の−ＣＨ₂−基は、Ｏ原子が相互に直接結合しない
ものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−又は−ＣＯＯ−で置換さ
れていてもよく、Ｙ⁵、Ｙ⁶及びＹ⁷は、各々独立して、
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＣＮを表し、
Ｙ⁷はまた、各々独立して、−ＣＨ₃であってもよく、環
Ａ⁶及び環Ａ⁷は、各々独立して、トランス−１，４−シ
クロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレ
ン又はトランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイ
ル、１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンを表し、
環Ａ³、環Ａ⁶及び環Ａ⁷に存在する１個又は２個以上の
水素原子は、重水素原子と置換されていてもよく、前記
一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成する原子
は、その同位体原子で置換されていてもよい。）で表さ
れる化合物群から選ばれる化合物を含有することができ
る。 【００２６】更に、本発明は上記のネマチック液晶組成
物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・
ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック
液晶表示装置、あるいは上記の液晶組成物及び透明性固
体物質を含有する調光層を有する光散乱形液晶表示装置
を提供する。 【００２７】更に詳しくは、上記課題を解決するため
に、 １．液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-4） 【００２８】 【化８】 【００２９】（式中、デカヒドロナフタレン−２，６−
ジイル基中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ₂−基
は、−ＣＦ₂−で置換されていてもよく、該基中に存在
する１個又は２個以上の−ＣＨ₂−ＣＨ₂−基は、−ＣＨ
₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝
ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されてい
てもよく、該基中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ
−ＣＨ₂−基は、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝
ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ₂−で置換されてい
てもよく、該基中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基は、各々
独立して、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝
Ｃ＜で置換されていてもよく、Ｒ¹は、各々独立して、
炭素原子数１〜１０のアルキル基又は炭素原子数２〜１
０のアルケニル基を表し、該アルキル基又は該アルケニ
ル基は非置換又は置換基として１個のＦ、−ＣＨ₃又は
−ＣＦ₃を有することができ、及び／又は該アルキル基
又は該アルケニル基中に存在する１個又は２個以上の−
ＣＨ₂−基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとし
て、−Ｏ−、−ＣＯ−又は−ＣＯＯ−で置換されていて
もよく、Ｘ¹は、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−
ＯＣＦ₃、−ＯＣＦ₂Ｈ、−ＮＣＳ又は−ＣＮ基を表し、
Ｙ¹及びＹ²は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−Ｃ
Ｆ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＣＮを表し、Ｚ¹、Ｚ²及びＺ
³は、各々独立して、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ
−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ
Ｆ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)
₄−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝
ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−
Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、環Ａ¹及び環Ａ²は、各々独立し
て、１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４
−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ピリミ
ジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シクロへキ
シレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン又はト
ランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを表し、
デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基及び環Ａ¹並
びに環Ａ²に存在する１個又は２個以上の水素原子は、
重水素原子と置換されていてもよく、ｋ¹及びｋ²は、各
々独立して、０、１又は２を表し、ｋ¹＋ｋ²は２であ
り、前記一般式（I-1）〜（I-4）の化合物を構成する原
子は、その同位体原子で置換されていてもよい。）で表
される１種又は２種以上の化合物からなる液晶成分Ａを
含有し、前記一般式（I-1）〜（I-4）の化合物を除く液
晶成分として、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物
からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１
０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成
分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂ及び該液晶
成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であることを特徴と
するネマチック液晶組成物。 【００３０】２．前記液晶成分Ａが、前記一般式（I-
1）〜（I-4）のうち一つ、二つ又は三つ以上の一般式か
ら選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含
有率が５〜１００重量％であることを特徴とする上記１
記載のネマチック液晶組成物。 【００３１】３．前記液晶成分Ａが、下記小群（I-ai）
〜（I-avi）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群から
選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
率が１０〜１００重量％であることを特徴とする上記１
又は２記載のネマチック液晶組成物。前記一般式（I-
1）〜(I-4)において、（I-ai）Ｒ¹が、炭素原子数２〜
７のアルキル基又はアルケニル基である化合物、（I-ai
i）Ｘ¹が、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＣＦ₂
Ｈ又は−ＣＮである化合物、（I-aiii）Ｙ¹及びＹ²が、
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃又は−ＯＣＦ₃である化合物、
（I-aiv）Ｚ¹、Ｚ²及びＺ³が、単結合、−(ＣＨ₂)₂−、
−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I-av）環Ａ
¹及び環Ａ²が、トランス−１，４−シクロへキシレン、
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである
化合物、（I-avi）デカヒドロナフタレン−２，６−ジ
イル基、及び環Ａ¹並びに環Ａ²がトランス−１，４−シ
クロへキシレンである場合、該環の水素原子のうち少な
くとも１個が重水素原子と置換された化合物。 【００３２】４．前記液晶成分Ａが前記一般式（I-1）
の化合物を含有する場合、下記小群（I-bi）〜（I-bvii
i）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群から選ばれる
化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が５〜
１００重量％であることを特徴とする上記１又は２記載
のネマチック液晶組成物。前記Ｘ¹が−ＣＮである化合
物において、（I-bi）Ｒ¹が炭素原子数２〜７のアルケ
ニル基である化合物、（I-bii）Ｙ¹及びＹ²のうち一つ
はＦ、Ｃｌ、−ＣＦ₃又は−ＯＣＦ₃である化合物、（I-
biii）Ｚ¹が−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−又は−Ｃ≡Ｃ
−である化合物、（I-biv）デカヒドロナフタレン−
２，６−ジイル基が、−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ
−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、
−ＣＦ＝Ｎ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝Ｃ
Ｆ−、＞Ｃ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ₂−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、
＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜の置換基のうち少なくと
も１個の置換基を有する化合物、前記Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、
−ＣＦ₃又は−ＯＣＦ₃である化合物において、（I-bv）
Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基
である化合物、（I-bvi）Ｙ¹及びＹ²のうち一つがＨ、
Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃又は−ＯＣＦ₃である化合物、（I-bv
ii）Ｚ¹が単結合、−(ＣＨ₂)₂−又は−Ｃ≡Ｃ−である
化合物、（I-bviii）デカヒドロナフタレン−２，６−
ジイル基が、−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ
＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ
−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ
＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ₂−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−Ｃ
Ｆ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜の置換基のうち少なくとも１個の置
換基を有する化合物。 【００３３】５．前記液晶成分Ｂが、一般式（II-1）〜
（II-4） 【００３４】 【化９】 【００３５】（式中、Ｒ¹、Ｘ¹は、請求項１記載と同じ
であり、Ｙ³及びＹ⁴は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ又
は−ＯＣＦ₃を表し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³及びＷ⁴は、各々独
立して、Ｈ、Ｆ又はＣｌを表し、Ｚ⁴、Ｚ⁵及びＺ⁶は、
各々独立して、単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ
Ｈ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−、
−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝ＣＨ
−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ
(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｚ⁴及びＺ⁶はまた、各々独立して、
−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であっ
てもよく、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵は、各々独立して、
トランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，
４−シクロへキセニレン又はトランス−１，３−ジオキ
サン−２，５−ジイルを表し、環Ａ⁵はまた、１，４−
フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであって
もよく、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵に存在する１個又は２
個以上の水素原子は、重水素原子と置換されていても良
く、ｋ³、ｋ⁴及びｋ⁵は、各々独立して、０又は１を表
し、ｋ⁴＋ｋ⁵は０又は１であり、前記一般式（II-1）〜
（II-4）の化合物を構成する原子は、その同位体原子で
置換されていてもよい。）で表される化合物群から選ば
れる化合物を１種又は２種以上含有することを特徴とす
る上記１、２、３又は４記載のネマチック液晶組成物。 【００３６】６．前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-a
i）〜（II-axii）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群
から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の
含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする上
記５記載のネマチック液晶組成物。（II-ai）前記一般
式（II-1）〜（II-4）において、Ｒ¹が、炭素原子数２
〜５のアルケニル基である化合物、（II-aii）前記一般
式（II-1）〜（II-4）において、Ｘ¹が、Ｆ、Ｃｌ又は
−ＯＣＦ₃である化合物、（II-aiii）前記一般式（II-
1）において、Ｚ⁵が−(ＣＨ₂)₂−又は−(ＣＨ₂)₄−であ
る化合物、（II-aiv）前記一般式（II-1）において、ｋ
³が１である化合物、（II-av）前記一般式（II-2）にお
いて、Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹及びＷ²の少なくとも１個がＦであ
る化合物、（II-avi）前記一般式（II-2）において、ｋ
³が１であり、Ｚ⁴が−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（II-avi
i）前記一般式（II-2）において、Ｚ⁵が単結合又は−
(ＣＨ₂)₂−であり、Ｚ⁴が−ＣＯＯ−である化合物、（I
I-aviii）前記一般式（II-3）において、Ｙ³、Ｙ⁴、
Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³及びＷ⁴の少なくとも１個がＦである化合
物、（II-aix）前記一般式（II-3）において、Ｚ⁶が−
Ｃ≡Ｃ−である化合物、（II-ax）前記一般式（II-3）
において、Ｚ⁴が単結合又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｚ ⁶が−
ＣＯＯ−である化合物、（II-axi）前記一般式(II-4）
で表される化合物、（II-axii）前記一般式(II-1)、（I
I-2）及び（II-4）の化合物において、環Ａ³、環Ａ⁴及
び環Ａ⁵がトランス−１，４−シクロへキシレンである
場合、該環の水素原子のうち少なくとも１個が重水素原
子と置換された化合物。 【００３７】７．前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-b
i）〜（II-bviii）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物
の含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする
上記５記載のネマチック液晶組成物。 （II-bi）前記一般式（II-1）において、Ｒ¹が炭素原子
数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｋ³が
０であり、Ｘ¹が−ＣＮである化合物、（II-bii）前記
一般式（II-1）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のア
ルキル基又はアルケニル基であり、ｋ³が１であり、Ｘ¹
がＦ又は−ＣＮであり、Ｙ³及びＹ⁴が、各々独立して、
Ｈ又はＦである化合物、（II-biii）前記一般式（II-
2）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又は
アルケニル基であり、ｋ³が０であり、Ｘ¹が−ＣＮであ
り、Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹、Ｗ²がＨ又はＦである化合物、（II
-biv）前記一般式（II-2）において、Ｒ¹が炭素原子数
２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｋ³が１
であり、Ｚ⁵が単結合、−(ＣＨ₂)₂−又は−ＣＯＯ−で
あり、Ｚ⁴が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｘ¹
がＦ又は−ＣＮ基であり、Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹、Ｗ²がＨ又は
Ｆである化合物、（II-bv）前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｚ⁴及びＺ⁶の一方が単結合であり、他方が
単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（II
-bvi）前記一般式（II-3）において、Ｒ¹が炭素原子数
２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｙ³、
Ｙ⁴、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴がＨ又はＦである化合物、（I
I-bvii）前記一般式（II-4）において、Ｒ¹が炭素原子
数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、ｋ⁴＋
ｋ⁵が０である化合物、（II-bviii）前記一般式(II-1)
〜（II-2）の化合物において、環Ａ³及び環Ａ⁴がトラン
ス−１，４−シクロへキシレンである場合、該環の水素
原子のうち少なくとも１個が重水素原子と置換された化
合物。 【００３８】８．前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-c
i）〜（II-civ）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群
から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の
含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする上
記５記載のネマチック液晶組成物。 （II-ci）前記一般式（II-1）において、Ｒ¹が炭素原子
数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｋ³が
１であり、Ｚ⁴及びＺ⁵の一方が単結合であり、他方が単
結合、−ＣＯＯ−、−(ＣＨ₂)₂−又は−(ＣＨ₂)₄−であ
り、Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＯＣＦ₂
Ｈであり、Ｙ³及びＹ⁴の１個又は２個がＦである化合
物、（II-cii）前記一般式（II-2）において、Ｒ¹が炭
素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、
ｋ³が１であり、Ｚ⁵が単結合、−(ＣＨ₂)₂−又は−ＣＯ
Ｏ−であり、Ｚ⁴が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−
であり、Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又は−Ｏ
ＣＦ₂Ｈであり、Ｙ³及びＹ⁴の１個又は２個がＦであ
り、Ｗ¹及びＷ²がＨ又はＦである化合物、（II-ciii）
前記一般式（II-3）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５
のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｚ⁴及びＺ⁶の一
方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ
≡Ｃ−であり、Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又
は−ＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ³及びＹ⁴の１個又は２個がＦ
であり、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³及びＷ⁴がＨ又は１個以上がＦ原
子である化合物、（II-civ）前記一般式(II-1)〜（II-
2）の化合物において、環Ａ³及び環Ａ⁴がトランス−
１，４−シクロへキシレンである場合、該環の水素原子
の少なくとも３個が重水素原子と置換された化合物。 【００３９】９．前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）
〜（III-4） 【００４０】 【化１０】 【００４１】（式中、Ｗ¹〜Ｗ³、Ｚ⁴〜Ｚ⁶、環Ａ³、ｋ³
〜ｋ⁵は請求項１及び５記載と同じであり、Ｒ²及びＲ³
は、各々独立して、炭素原子数１〜７のアルキル基、ア
ルコキシ基又は炭素原子数２〜７のアルケニル、アルケ
ニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アルコキシ基、
該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は非置換又は
置換基として１個のＦ、−ＣＨ₃又は−ＣＦ₃を有するこ
とができ、及び／又は該アルキル基、該アルコキシ基、
該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基中に存在する
１個又は２個以上の−ＣＨ₂−基は、Ｏ原子が相互に直
接結合しないものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−又は−ＣＯ
Ｏ−で置換されていてもよく、Ｙ⁵、Ｙ⁶及びＹ⁷は、各
々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又は−
ＣＮを表し、Ｙ⁷はまた、各々独立して、−ＣＨ₃であっ
てもよく、環Ａ⁶及び環Ａ⁷は、各々独立して、トランス
−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シク
ロへキセニレン又はトランス−１，３−ジオキサン−
２，５−ジイル、１，４−フェニレン、２又は３−フル
オロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，
４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニ
レンを表し、環Ａ³、環Ａ⁶及び環Ａ⁷に存在する１個又
は２個以上の水素原子は、重水素原子と置換されていて
もよく、前記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構
成する原子は、その同位体原子で置換されていてもよ
い。）で表される化合物群から選ばれる化合物を含有す
ることを特徴とする上記１、２、３、４、５、６、７又
は８記載のネマチック液晶組成物。 【００４２】１０．前記液晶成分Ｃが、前記一般式（II
I-1）で表される化合物、及び／又は前記一般式(III-2)
で表される化合物、及び／又は前記一般式（III-3）で
表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上
含有し、該化合物の含有率が１０〜１００重量％である
ことを特徴とする上記９記載のネマチック液晶組成物。 【００４３】１１．前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-
ai）〜（III-axii）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物
の含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする
上記９記載のネマチック液晶組成物。 （III-ai）前記一般式（III-1）〜（III-4）において、
Ｒ²が、炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合
物、（III-aii）前記一般式（III-1）〜（III-4）にお
いて、Ｒ³が、炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基
又はアルケニルオキシ基である化合物、（III-aiii）前
記一般式（III-1）の化合物において、ｋ³が０であり、
Ｚ⁵が単結合又は-(ＣＨ₂)₂-である化合物、（III-aiv）
前記一般式（III-1）の化合物において、ｋ³が１である
化合物、（III-av）前記一般式（III-2）で表される化
合物、（III-avi）前記一般式（III-3）の化合物におい
て、Ｙ⁵、Ｙ⁶、Ｗ¹、Ｗ²及びＷ ³の少なくとも１個がＦ
である化合物、（III-avii）前記一般式（III-3）の化
合物において、Ｙ⁷がＦ又は−ＣＨ₃である化合物、（II
I-aviii）前記一般式（III-3）の化合物において、ｋ³
が０であり、Ｚ⁶が単結合である化合物、（III-aix）前
記一般式（III-3）の化合物において、ｋ³が１であり、
Ｚ⁴が単結合、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ
₂−、−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−、−ＣＨ＝ＣＨ−(Ｃ
Ｈ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、
−-ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−、−ＣＨ＝
ＣＨ−又は−ＣＦ＝ＣＦ−である化合物、（III-ax）前
記一般式（III-3）の化合物において、Ｚ⁴が−ＣＯＯ−
又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｚ⁶が−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ
−、−ＯＣＨ₂−、−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−、−Ｃ
Ｈ＝ＣＨ−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝ＣＨ−、−
ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ
−、−ＣＨ＝ＣＨ−、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である
化合物、（III-axi）前記一般式(III-4）で表される化
合物、（III-axii）前記一般式(III-1)〜（III-４）の
化合物において、環Ａ³、環Ａ⁶及び環Ａ⁷がトランス−
１，４−シクロへキシレンである場合、該環の水素原子
の少なくとも１個が重水素原子と置換された化合物。 【００４４】１２．前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-
bi）〜（III-bix）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物
の含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする
上記９記載のネマチック液晶組成物。 （III-bi）前記一般式（III-1）において、Ｒ²が炭素原
子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル基、ア
ルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケ
ニルオキシ基であり、ｋ³が０であり、Ｚ⁵が単結合、−
ＣＯＯ−又は−(ＣＨ₂)₂−である化合物、（III-bii）
前記一般式（III-1）において、Ｒ²が炭素原子数１〜５
のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であ
り、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ
基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキ
シ基であり、ｋ³が１であり、環Ａ⁶がトランス−１，４
−シクロヘキシレンであり、Ｚ ⁴及びＺ⁵の一方が単結合
であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ₂)₂−で
ある化合物、（III-biii）前記一般式（III-2）におい
て、Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数
２〜５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５
のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアル
ケニル基、アルケニルオキシ基であり、環Ａ³がトラン
ス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−
シクロヘキセニレンであり、ｋ³が０であり、Ｚ⁵が単結
合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ₂)₂−である化合物、（III-
biv）前記一般式（III-2）において、Ｒ²が炭素原子数
１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基
であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコ
キシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニル
オキシ基であり、環Ａ³がトランス−１，４−シクロヘ
キシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニレンで
あり、ｋ³が１であり、Ｚ⁴及びＺ⁵の一方が単結合であ
る化合物、（III-bv）前記一般式（III-3）において、
Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜
５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のア
ルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基、アルケニルオキシ基であり、ｋ³が０であり、Ｚ⁶
が単結合、−Ｃ≡Ｃ−又は−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−であ
る化合物、（III-bvi）前記一般式（III-3）において、
Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜
５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のア
ルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基、アルケニルオキシ基であり、ｋ³が１であり、Ｚ⁴
が単結合、−(ＣＨ₂)₂−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−で
あり、Ｚ⁶が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である
化合物、（III-bvii）前記一般式（III-3）において、
Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜
５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のア
ルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基、アルケニルオキシ基であり、ｋ³が１であり、Ｚ⁴
及びＺ⁶の一方が単結合であり、他方が単結合又は−Ｃ
≡Ｃ−であり、Ｗ¹及びＷ²の少なくとも１個がＦである
化合物、（III-bviii）前記一般式（III-3）において、
Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜
５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のア
ルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニ
ル基、アルケニルオキシ基であり、Ｙ⁶及びＹ⁷のいずれ
かがＦ又は−ＣＨ₃により置換された化合物、（III-bi
x）前記一般式（III-4）において、Ｒ²が炭素原子数１
〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
あり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
キシ基であり、ｋ⁴＋ｋ⁵が０である化合物。 【００４５】１３．前記液晶組成物が、４個の六員環を
有したコア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−
等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化合物を
1種又は２種以上含有することを特徴とする上記１〜１
２記載のネマチック液晶組成物。 【００４６】１４．前記液晶組成物が、２〜４０の誘電
率異方性であり、０．０２〜０．４０の複屈折率であ
り、５０℃〜１８０℃のネマチック相−等方性液体相転
移温度であり、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチッ
ク相又はガラス相−ネマチック相転移温度であることを
特徴とする上記１〜１３記載のネマチック液晶組成物。 【００４７】１５．前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチ
が０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合
物を含有することを特徴とする上記１〜１４記載のネマ
チック液晶組成物。 【００４８】１６．上記１５記載のネマチック液晶組成
物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・
ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック
液晶表示装置。 【００４９】１７．上記１〜１５記載の液晶組成物及び
透明性固体物質を含有した調光層を有する光散乱形液晶
表示装置。 【００５０】１８．前記調光層において、前記液晶組成
物が連続層をなし、該連続層中に前記透明性固体物質が
均一な三次元網目状構造を形成したことを特徴とする上
記１７記載の光散乱形液晶表示装置。を前記課題を解決
するための手段として見出した。 【発明の実施の形態】 【００５１】以下に本発明の一例について説明する。 ^{【 ００５２ 】} 尚、以下に説明する本発明のＲ¹、Ｘ¹、Ｗ
¹〜Ｗ³、Ｚ⁴〜Ｚ⁶、Ａ³、Ｋ³〜Ｋ⁵の記号は、一般式(I-
1)〜(I-4)、一般式(II-1)〜(II-4)、一般式(III-1)〜(I
II-4)の各式において、同一であっても異なっていても
よいものである。 【００５３】本発明の液晶組成物は、一般式（I-1）〜
（I-4）で表される化合物からなる液晶成分Ａを必須成
分として含有する。一般式（I-1）〜（I-4）で表される
化合物は、非置換又は置換されたデカヒドロナフタレン
−２，６−ジイル基を部分構造とする分子構造を特徴と
している。この特徴を有する液晶成分Ａは、液晶組成物
に混合すると、ネマチック相−等方性液体相転移温度が
比較的良好で、応答性を維持あるいは悪化させることな
く駆動電圧を低下させる効果を有しており、従来の駆動
電圧低減の液晶化合物にない優れた特性を有している。
本発明の液晶組成物は、一般式（I-1）〜（I-4）の化合
物からなる液晶成分Ａを含有し、＋２以上の誘電率異方
性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重
量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合
物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶
成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％含有
させることで、この効果を有することを見いだした。ま
た、液晶成分Ａは、上記の液晶成分Ｂと液晶成分Ｃの液
晶材料に対して混合したとき、固体相又はスメクチック
相−ネマチック相転移温度を特段に低下させたりあるい
は低温での保存時間を長くする等、表示温度範囲をより
広くさせることができる。 【００５４】本発明は、一般式（I-1）〜（I-4）のうち
一つ又は二つ又は三つあるいは四つの一般式から選ばれ
る化合物で液晶成分Ａを構成することができる。一般式
（I-1）は単独で液晶成分Ａを構成しても良く、一般式
（I-2）〜（I-4）のうち一つ又は二つ又は三つの一般式
から選ばれる化合物と組み合わせて液晶成分Ａを構成す
ることもでき、この場合一般式（I-2）及び／又は（I-
3）から選ばれる化合物と組み合わせることが好まし
い。一般式（I-2）又は一般式（I-3）も単独で液晶成分
Ａを構成しても良く、他の一般式から選ばれる化合物と
組み合わせて液晶成分Ａを構成することもでき、この場
合一般式（I-1）から選ばれる化合物と組み合わせるこ
とが好ましい。一般式（I-4）は、ネマチック相の温度
範囲を少量で調整することができるので、単独で液晶成
分Ａを構成しても良く、一般式（I-1）〜（I-3）のうち
一つ又は二つ又は三つの一般式から選ばれる化合物と組
み合わせて液晶成分Ａを構成することもできる。この様
にして構成した液晶成分Ａは、一般式（I-1）〜（I-4）
から選ばれる化合物を１種〜４０種含有することができ
るが、１種〜２０種含有することが好ましい。この様に
して構成した液晶成分Ａは、上記の効果を得るのに好ま
しいことを見いだした。 【００５５】また、本発明において、液晶成分Ｂ及び液
晶成分Ｃを含まない場合で、且つ、液晶成分Ａのみから
なるネマチック液晶組成物の場合は、液晶成分Ａは、一
般式(I-1)〜(I-4)で表される化合物から選ばれる少なく
とも２種から４０種の化合物を含有するものである。 【００５６】この様な視点から、一般式（I-1）〜（I-
4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（I-1a）〜（I-4ap）で表さ
れる化合物である。 【００５７】 【化１１】【００５８】 【化１２】【００５９】 【化１３】 【００６０】 【化１４】 【００６１】 【化１５】【００６２】 【化１６】 【００６３】 【化１７】【００６４】 【化１８】 【００６５】 【化１９】【００６６】 【化２０】 【００６７】 【化２１】【００６８】 【化２２】 【００６９】 【化２３】【００７０】 【化２４】 【００７１】 【化２５】【００７２】 【化２６】 【００７３】 【化２７】【００７４】 【化２８】 【００７５】 【化２９】【００７６】 【化３０】 【００７７】 【化３１】【００７８】 【化３２】 【００７９】 【化３３】【００８０】 【化３４】 【００８１】 【化３５】【００８２】また、側鎖基Ｒ¹における式（I-51） 【００８３】 【化３６】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-5a）〜
（I-5bc）で表される化合物である。 【００８４】 【化３７】【００８５】更にまた、非置換又は置換された極性基を
有する１，４−フェニレン極性基の部分構造式（I-61） 【００８６】 【化３８】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-6a）〜
（I-6r）で表される化合物である。 【００８７】 【化３９】 【００８８】本発明は、更にまた、非置換又は置換され
たデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基のより好ま
しい形態を下式（I-0a）〜(I-0dm)に示す。 【００８９】 【化４０】【００９０】 【化４１】【００９１】 【化４２】 【００９２】 【化４３】【００９３】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。 【００９４】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ａは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、本発明の効果を得ることができる。 【００９５】前記一般式（I-1）〜（I-4）において（I-
ai）：Ｒ¹が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケ
ニル基で表される化合物、具体的には、一般式（I-1a）
〜（I-4ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜
（I-5f）、（I-5ah）〜（I-5an）、（I-5av）〜（I-5b
c）であって、極性基の部分構造が（I-6a）〜（I-6r）
である化合物、より好ましくは一般式（I-1a）〜（I-1a
a）、（I-1af）〜（I-1ai）、（I-2a）〜（I-2ad）、
（I-2ah）、（I-2ak）〜（I-2bl）、（I-2bn）〜（I-2b
t）、（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、（I-2cr）、
（I-3a）〜（I-3q）、（I-3v）、（I-3aa）、（I-3a
f）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3ap）、（I-3ar）、
（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、（I-3bb）、（I-3b
e）、（I-4a）〜（I-4ap）の基本構造の化合物、更に好
ましくは一般式（I-1a）〜（I-1k）、（I-1x）〜（I-1a
a）、（I-1af）〜（I-1ai）、（I-2a）〜（I-2u）、（I
-2ah）、（I-2ak）〜（I-2am）、（I-2ao）〜（I-2a
r）、（I-2at）、（I-2az）、（I-2be）〜（I-2bg）、
（I-2bj）〜（I-2bl）、（I-2bo）、（I-2bt）、（I-2c
a）、（I-2cg）、（I-2cl）、（I-2cr）、（I-3a）〜
（I-3g）、（I-3l）、（I-3q）、（I-3v）、（I-3a
a）、（I-3af）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3ap）、
（I-3ar）、（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、（I-3b
b）、（I-3be）、（I-4v）〜（I-4ap）の基本構造の化
合物であり、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向
上により動作温度範囲を拡大し、弾性定数及びこれらの
比Ｋ₃₃／Ｋ₁₁やＫ₃₃／Ｋ₂₂を調整することができ、STN-
LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光
学特性を得ることができる。 【００９６】前記一般式（I-1）〜（I-4）において （I-aii）：Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂
Ｈ、又はＣＮで表される化合物、具体的には、一般式
（I-1a）〜（I-4ap）の基本構造であって、側鎖基が（I
-5a）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が（I-6
a）〜（I-6r）である化合物、より好ましくは一般式（I
-1a）〜（I-1aa）、（I-1af）〜（I-1ai）、（I-2a）〜
（I-2ad）、（I-2ah）、（I-2ak）〜（I-2bl）、（I-2b
n）〜（I-2bt）、（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、
（I-2cr）、（I-3a）〜（I-3q）、（I-3v）、（I-3a
a）、（I-3af）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3ap）、
（I-3ar）、（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、（I-3b
b）、（I-3be）、（I-4a）〜（I-4ap）の基本構造の化
合物、更に好ましくは一般式（I-1a）〜（I-1k）、（I-
1x）〜（I-1aa）、（I-1af）〜（I-1ai）、（I-2a）〜
（I-2u）、（I-2ah）、（I-2ak）〜（I-2am）、（I-2a
o）〜（I-2ar）、（I-2at）、（I-2az）、（I-2be）〜
（I-2bg）、（I-2bj）〜（I-2bl）、（I-2bo）、（I-2b
t）、（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、（I-2cr）、
（I-3a）〜（I-3g）、（I-3l）、（I-3q）、（I-3v）、
（I-3aa）、（I-3af）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3a
p）、（I-3ar）、（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、
（I-3bb）、（I-3be）、（I-4v）〜（I-4ap）の基本構
造の化合物であり、具体的用途としては、Ｘ¹がＦ、Ｃ
ｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂Ｈである（I-6d）〜（I
-6r）の化合物を実質的に主成分とした場合には高信頼
性のSTN-LCDやアクティブ用のTFT-LCD、STN-LCD、PDL
C、PN-LCD等に好ましく、駆動電圧の低減や高電圧保持
率に優れており、Ｘ¹がＣＮ又はＦあるいはＣｌの化合
物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD、P
DLC、PN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはそ
の温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。 【００９７】前記一般式（I-1）〜（I-4）において （I-aiii）：Y¹、Y²がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃又はＯＣＦ₃
で表される化合物、具体的には、一般式（I-1a）〜（I-
4ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5b
c）であって、極性基の部分構造が例えば（I-6a）〜（I
-6r）である化合物、より好ましくは一般式（I-1a）〜
（I-1aa）、（I-1af）〜（I-1ai）、（I-2a）〜（I-2a
d）、（I-2ah）、（I-2ak）〜（I-2bl）、（I-2bn）〜
（I-2bt）、（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、（I-2c
r）、（I-3a）〜（I-3q）、（I-3v）、（I-3aa）、（I-
3af）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3ap）、（I-3a
r）、（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、（I-3bb）、
（I-3be）、（I-4a）〜（I-4ap）の基本構造の化合物、
更に好ましくは一般式（I-1a）〜（I-1k）、（I-1x）〜
（I-1aa）、（I-1af）〜（I-1ai）、（I-2a）〜（I-2
u）、（I-2ah）、（I-2ak）〜（I-2am）、（I-2ao）〜
（I-2ar）、（I-2at）、（I-2az）、（I-2be）〜（I-2b
g）、（I-2bj）〜（I-2bl）、（I-2bo）、（I-2bt）、
（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、（I-2cr）、（I-3
a）〜（I-3g）、（I-3l）、（I-3q）、（I-3v）、（I-3
aa）、（I-3af）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3ap）、
（I-3ar）、（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、（I-3b
b）、（I-3be）、（I-4v）〜（I-4ap）の基本構造の化
合物であり、具体的用途としては、更に好ましくは、Y
¹¹とY¹²の組において少なくとも一方が又は両方がＦ、
Ｃｌであり、Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣ
Ｆ₂Ｈである例えば（I-6e）、（I-6f）、（I-6h）、（I
-6i）、（I-6k）、（I-6l）、（I-6n）、（I-6o）、（I
-6q）、（I-6r）の化合物を実質的に主成分とした場合
にはアクティブ用のTFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の駆動電
圧の低減や高電圧保持率に優れており、Ｘ¹がＦ、Ｃｌ
又はＣＮである例えば（I-6b）、（I-6c）、（I-6e）、
（I-6f）、（I-6h）、（I-6i）の化合物を実質的に主成
分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等の
駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れ
た電気光学特性を得ることができる。 【００９８】前記一般式（I-1）〜（I-4）において （I-aiv）：Ｚ¹〜Ｚ³が単結合、-(ＣＨ₂)₂-、-ＣＯＯ-
又は-Ｃ≡Ｃ-で表される化合物、具体的には、一般式
（I-1a）〜（I-4ap）の基本構造であって、側鎖基が（I
-5a）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が（I-6
a）〜（I-6r）である化合物、より好ましくは一般式（I
-1a）〜（I-1aa）、（I-1af）〜（I-1ai）、（I-2a）〜
（I-2ad）、（I-2ah）、（I-2ak）〜（I-2bl）、（I-2b
n）〜（I-2bt）、（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、
（I-2cr）、（I-3a）〜（I-3q）、（I-3v）、（I-3a
a）、（I-3af）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3ap）、
（I-3ar）、（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、（I-3b
b）、（I-3be）、（I-4a）〜（I-4ap）の基本構造の化
合物、更に好ましくは一般式（I-1a）〜（I-1k）、（I-
1x）〜（I-1aa）、（I-1af）〜（I-1ai）、（I-2a）〜
（I-2u）、（I-2ah）、（I-2ak）〜（I-2am）、（I-2a
o）〜（I-2ar）、（I-2at）、（I-2az）、（I-2be）〜
（I-2bg）、（I-2bj）〜（I-2bl）、（I-2bo）、（I-2b
t）、（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、（I-2cr）、
（I-3a）〜（I-3g）、（I-3l）、（I-3q）、（I-3v）、
（I-3aa）、（I-3af）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3a
p）、（I-3ar）、（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、
（I-3bb）、（I-3be）、（I-4v）〜（I-4ap）の基本構
造の化合物であり、特に、Ｚ¹〜Ｚ³が単結合である化合
物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上によ
り動作温度範囲を拡大し、所定の駆動電圧に対し比較的
速い応答性を達成することができるものであり、Ｚ¹〜
Ｚ³が-(ＣＨ₂)₂-である化合物は、液晶組成物の相溶性
の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大する
ことができるものであり、Ｚ¹〜Ｚ³が-ＣＯＯ-である化
合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上に
より動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温
度変化を改善することができるものであり、Ｚ¹〜Ｚ³が
-Ｃ≡Ｃ-である化合物は、大きい複屈折率を調整するこ
とができ、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善する
ことができるものであり、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN
-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができ
る。 【００９９】前記一般式（I-2）〜（I-4）において （I-av）：環Ａ¹、Ａ²がトランス−１，４−シクロへキ
シレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−
フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ンで表される化合物、具体的には、一般式（I-2a）〜
（I-2ag）、（I-2ak）〜（I-2an）、（I-2ap）〜（I-2a
s）、（I-2au）〜（I-2ax）、（I-2az）〜（I-2bc）、
（I-2be）〜（I-2bh）、（I-2bj）〜（I-2bm）、（I-2b
o）〜（I-4ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）
〜（I-5bc）、極性基の部分構造が（I-6a）〜（I-6r）
の化合物、より好ましくは（I-2a）〜（I-2ad）、（I-2
ak）〜（I-2an）、（I-2ap）〜（I-2as）、（I-2au）〜
（I-2ax）、（I-2az）〜（I-2bc）、（I-2be）〜（I-2b
h）、（I-2bj）〜（I-2bl）、（I-2bo）〜（I-2bt）、
（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、（I-2cr）、（I-3
a）〜（I-3q）、（I-3v）、（I-3aa）、（I-3af）、（I
-3ak）、（I-3am）、（I-3ap）、（I-3ar）、（I-3a
u）、（I-3aw）、（I-3az）、（I-3bb）、（I-3be）、
（I-4a）〜（I-4ap）の基本構造の化合物、更に好まし
くは一般式（I-2a）〜（I-2u）、（I-2ak）〜（I-2a
m）、（I-2ap）〜（I-2ar）、（I-2az）、（I-2be）〜
（I-2bg）、（I-2bj）〜（I-2bl）、（I-2bo）、（I-2b
t）、（I-2ca）、（I-2cg）、（I-2cl）、（I-2cr）、
（I-3a）〜（I-3g）、（I-3l）、（I-3q）、（I-3v）、
（I-3aa）、（I-3af）、（I-3ak）、（I-3am）、（I-3a
p）、（I-3ar）、（I-3au）、（I-3aw）、（I-3az）、
（I-3bb）、（I-3be）、（I-4v）〜（I-4ap）の基本構
造の化合物であり、より改善された電気光学特性を得る
ことができる。特に、（I-aiv）と（I-av）を同時に有
する化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より
広く液晶組成物に用いることができる。前記一般式（I-
2）〜（I-4）において （I-av-a）：Ｚ¹〜Ｚ³が単結合であり、環Ａ¹、Ａ²が
１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表さ
れる化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘
電率異方性を有しており、 （I-av-b）（I-avii）：Ｚ¹〜Ｚ³が単結合であり、環Ａ
¹、Ａ²がトランス−１，４−シクロへキシレンで表され
る化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有し
ており、 （I-av-c）（I-aviii）：Ｚ¹〜Ｚ³が-(ＣＨ₂)₂-であ
り、環Ａ¹、Ａ²がトランス−１，４−シクロへキシレン
の化合物は良好な相溶性を有しており、 （I-av-d）（I-aix）：Ｚ¹〜Ｚ³が-ＣＯＯ-であり、環
Ａ¹、Ａ²が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４
−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニ
レンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低
減に優れており、 （I-av-e）（I-ax）：Ｚ¹〜Ｚ³が-Ｃ≡Ｃ-であり、環Ａ
¹、Ａ²が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−
フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレ
ンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複
屈折率を有している。 （I-avi）一般式(I-1)〜(I-4)において、デカヒドロナ
フタレン−２，６−ジイル基、及び環Ａ１、Ａ２がトラ
ンス−１，４−シクロヘキシレンである場合、該環の水
素原子のうち少なくとも１個が重水素原子と置換された
化合物。この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配
向膜に対応したプレチルト角の調整に有用であることか
ら、重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以
上含有させることが好ましい。 【０１００】本発明の液晶成分Ａは、これら小群（I-a
i）〜（I-avi）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群
から選ばれる化合物を１種以上含有させることができる
が、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得るこ
とができる。また、小群（I-ai）〜（I-avi）で示した
化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有した化合物は
更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的に応じて、上
記小群（I-ai）〜（I-avi）で示した化合物で構成する
ことができる。この様な液晶成分Ａを含有する本発明の
液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により
液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減
及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較
的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、
これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LC
D、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学特性を得
ることができる。 【０１０１】TN-LCD、STN-LCD、PDLC、PN-LCD等に適し
た液晶組成物を目的とする場合には、一般式（I-1）〜
（I-4）におけるＸ¹がＣＮである化合物を用いることが
好ましい。この場合、液晶成分Ａとして、一般式（I-
1）〜（I-4）から適時一つ又は二つ又は三つ以上の一般
式から選ばれる化合物を１種〜２０種含有させることが
できる。より好ましくは一般式（I-1）〜（I-3）から選
ばれる化合物、更に好ましくは一般式（I-1）及び（I-
2）あるいは一般式（I-1）及び（I-3）から選ばれる化
合物、特に好ましくは、一般式（I-1）から選ばれる化
合物である。この観点から、一般式（I-1）の化合物を
含有する場合、下記小群（I-bi）〜（I-biv）のうち一
つ又は二つ又は三つ以上の化合物を１種〜２０種含有
し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である液晶成
分Ａが好ましい。 【０１０２】（I-bi）：Ｒ¹が炭素原子数２〜７のアル
ケニル基である化合物、具体的には、一般式（I-1a）〜
（I-1ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-5ah）〜
（I-5an）、（I-5av）〜（I-5bc）であって、極性基の
部分構造が（I-6a）〜（I-6c）である化合物。 （I-bii）：Y¹とY²のうち一つはＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃又はＯ
ＣＦ₃である化合物、具体的には、一般式（I-1a）〜（I
-1ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5b
c）であって、極性基の部分構造が例えば（I-6b）、（I
-6c）である化合物。 （I-biii）：Ｚ¹が-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-又は-Ｃ≡Ｃ
-である化合物、具体的には、側鎖基が（I-5a）〜（I-5
bc）であって、極性基の部分構造が（I-6a）〜（I-6c）
であって、一般式（I-1o）〜（I-1aa）、（I-1ac）、
（I-1ad）、（I-1af）〜（I-1ai）の基本構造である化
合物。 （I-biv）：デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基
が、−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ
−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞
ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ
−、＞Ｎ−ＣＨ₂−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ
＜、＞Ｃ＝Ｃ＜の置換基のうち少なくとも１個の置換基
を有する化合物、具体的には、側鎖基が（I-5a）〜（I-
5bc）であって、極性基の部分構造が（I-6a）〜（I-6
c）であって、一般式（I-1a）、（I-1o）、（I-1s）、
（I-1t）、（I-1ab）の基本構造であって、該式中のデ
カヒドロナフタレン−２，６−ジイル基が（I-0b）〜
（I-0cv）である化合物、更に具体的により好ましく
は、側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）であって、極性基の
部分構造が（I-6a）〜（I-6c）であって、一般式（I-1
f）〜（I-1n）、（I-1p）、（I-1w）〜（I-1aa）、（I-
1ac）〜（I-1ai）の基本構造である化合物、特に好まし
くは一般式（I-1h）〜（I-1k）、（I-1x）〜（I-1a
a）、（I-1af）〜（I-1ai）の基本構造である化合物。
尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子
のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物
も含む。 【０１０３】また、高い信頼性を要求されるSTN-LCDや
アクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等に適
した液晶組成物を目的とする場合には、一般式（I-1）
〜（I-4）におけるＸ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃又はＯＣＦ₃で
ある化合物を用いることが好ましい。この場合、液晶成
分Ａとして、一般式（I-1）〜（I-4）から適時一つ又は
二つ又は三つ以上の一般式から選ばれる化合物を１種〜
２０種含有させることができる。より好ましくは一般式
（I-1）〜（I-3）から選ばれる化合物、更に好ましくは
一般式（I-1）及び（I-2）あるいは一般式（I-1）及び
（I-3）から選ばれる化合物、特に好ましくは、一般式
（I-1）から選ばれる化合物である。この観点から、一
般式（I-1）の化合物を含有する場合、下記小群（I-b
v）〜（I-bviii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の化
合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が５〜１
００重量％である液晶成分Ａが好ましい。 【０１０４】（I-bv）：Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアル
キル基又はアルケニル基である化合物、具体的には、一
般式（I-1a）〜（I-1ai）の基本構造であって、側鎖基
が（I-5a）〜（I-5ad）、（I-5ah）〜（I-5am）、（I-5
av）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が（I-6
d）〜（I-6r）である化合物。 （I-bvi）：Y¹とY²のうち一つはH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃又
はＯＣＦ₃である化合物、具体的には、一般式（I-1a）
〜（I-1ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜
（I-5bc）であって、極性基の部分構造が例えば（I-6
d）〜（I-6r）である化合物。 （I-bvii）：Ｚ¹が単結合、-(ＣＨ₂)₂-又は-Ｃ≡Ｃ-で
ある化合物、具体的には、側鎖基が（I-5a）〜（I-5b
c）であって、極性基の部分構造が（I-6d）〜（I-6r）
であって、一般式（I-1a）〜（I-1r）、（I-1ac）（I-1
af）〜（I-1ai）の基本構造である化合物。 （I-bviii）：デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル
基が、−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ
−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞
ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ
−、＞Ｎ−ＣＨ₂−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ
＜、＞Ｃ＝Ｃ＜の置換基のうち少なくとも１個の置換基
を有する化合物、具体的には、側鎖基が（I-5a）〜（I-
5bc）であって、極性基の部分構造が（I-6d）〜（I-6
r）であって、一般式（I-1a）、（I-1o）、（I-1s）、
（I-1t）、（I-1ab）の基本構造であって、該式中のデ
カヒドロナフタレン−２，６−ジイル基が（I-0b）〜
（I-0cv）である化合物、更に具体的により好ましく
は、側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）であって、極性基の
部分構造が（I-6a）〜（I-6c）であって、一般式（I-1
f）〜（I-1n）、（I-1p）、（I-1w）〜（I-1aa）、（I-
1ac）〜（I-1ai）の基本構造である化合物、特に好まし
くは一般式（I-1h）〜（I-1k）、（I-1x）〜（I-1a
a）、（I-1af）〜（I-1ai）の基本構造である化合物。
尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子
のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物
も含む。 【０１０５】（I-bix）：本発明に関わる一般式（I-1）
〜（I-4）の化合物が有する非置換又は置換されたデカ
ヒドロナフタレン−２，６−ジイル基は、具体的には、
（I-0a）〜（I-0dm）が好ましい。更に好ましいのは、
（I-0a）〜（I-0l）、（I-0at）、（I-0au）、（I-0b
k）、（I-0by）〜（I-0dm）であり、特に好ましいのは
（I-0a）、（I-0e）、（I-0au）、（I-0bk）（I-0c
k）、（I-0cl）、（I-0cn）、（I-0cq）、（I-0cr）、
（I-0ct）、（I-0cw）〜（I-0dm）である。特に、（I-0
cq）を有する化合物は、（I-Oau）を有する化合物に比
べ、応答性に優れ、ネマチック相−等方性液体相転移温
度が高く、従来に無い特段の性質を有していた。尚、当
然のことながら、（I-0a）〜（I-0cv）の環に存在する
水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換され
た化合物も含む。 【０１０６】本発明の液晶成分Ａは、これら小群（I-b
i）〜（I-bix）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群
から選ばれる化合物を１種以上含有させることができる
が、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得るこ
とができる。また、小群（I-bi）〜（I-bix）で示した
化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可
能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的
に応じて、上記小群（I-bi）〜（I-bix）で示した化合
物で構成することができる。 【０１０７】本発明の液晶組成物に関わる一般式（I-
1）〜（I-4）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは
上述してきた小群（I-ai）〜（I-bix）の化合物を含有
した液晶成分Ａは、更にまた小群（I-ai）〜（I-bix）
の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化
合物を含有した液晶成分Ａは、非置換又は置換されたデ
カヒドロナフタレン−２，６−ジイル基を部分構造とす
る分子構造を特徴としている。この特徴は、従来の化合
物に比べより板状の構造を有することとなる。このため
か、相溶性に優れ、その分子長に比べて相転移温度が比
較的高く、相転移温度が高いのに比べ複屈折率が小さ
く、誘電率異方性の大きさに比べ駆動電圧がより低く、
高周波数領域における駆動電圧の周波数依存性が抑えら
れ、駆動電圧の温度依存性を低減させる効果があり、弾
性定数が従来の化合物と異なり特にK_{2 2}の大きさを調整
するのに優れている。この観点から、応答性改善にも有
用なものであり、特にIPSモードの応答性改善に特性を
有している。 【０１０８】本発明は、液晶成分Ａとして一般式（I-
1）〜（I-4）の化合物を１種以上含有させることができ
るが、１種であっても上記の効果を得ることができる。
好ましくは、一般式（I-1）で表される化合物を少なく
とも１種又は一般式（I-2）で表される化合物及び／又
は一般式（I-3）で表される化合物を少なくとも１種含
む液晶成分Ａであり、この様な本発明の液晶組成物は、
相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の
動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変
化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を
達成するあるいは改善することができ、これを構成材料
として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD
等の液晶表示装置を、より改善された電気光学特性に
し、特に広い低温で温度依存性をより好ましいものとさ
せる。 【０１０９】本発明の液晶組成物は、上記液晶成分Ａに
加えて、誘電率異方性が＋２以上の化合物を１種又は２
種以上含む液晶成分Ｂを含有するものである。尚、本発
明で述べる２より大きい誘電異方性を有する液晶化合物
とは、以下の意義で用いる。液晶化合物の化学構造は棒
状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコ
ア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員
環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末
端基を有し、両端に存在する末端基の少なくとも一方が
極性基であること、即ち例えば -Ｆ、-Ｃｌ、-ＮＯ₂、-
ＣＦ₃、-ＯＣＦ₃、-ＯＣＨＦ₂、-ＣＮ、-ＯＣＮ、-ＮＣ
Ｓ、等である化合物である。これによって、液晶層の光
学異方性を所定の値にすることができ、電気的に駆動可
能となり、動作温度範囲を広くさせることができる。 【０１１０】液晶成分Ｂとして、誘電率異方性が＋２以
上の化合物は、少なくとも１種以上を用いることがで
き、３〜４０種の範囲が好ましく、３〜１５種の範囲が
より好ましい。また、誘電率異方性が＋２〜＋８の化合
物、＋８〜＋１３の化合物、＋１４〜＋１８の化合物、
＋１８以上の化合物から適時選んで含有させることが好
ましく、所定の駆動電圧や応答特性を得ることができ
る。この場合、＋２〜＋１３の誘電率異方性の化合物は
多くとも３０種以下の範囲で混合することが好ましく、
１５種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１
４〜＋１８の化合物は多くとも２０種以下の範囲で混合
することが好ましく、８種以下の範囲で混合することが
更に好ましく、＋１８以上の化合物は多くとも１５種以
下の範囲で混合することが好ましく、１０種以下の範囲
で混合することが更に好ましい。液晶成分Ｂを上述の様
に使用することは、表示特性の温度特性により好ましい
効果を付与する。より具体的には、駆動電圧、急峻性に
関わるコントラスト、応答性等の温度依存性をより好ま
しいものとする。 【０１１１】この様な視点から、一般式（II-1）〜（II
-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の
形態は、下記に示す一般式（II-1a）〜（II-4g）で表さ
れる化合物である。 【０１１２】 【化４４】 【０１１３】 【化４５】 【０１１４】 【化４６】【０１１５】 【化４７】【０１１６】 【化４８】 【０１１７】また、一般式（II-1）〜（II-4）における
側鎖基Ｒ¹のより好ましい形態は、前述した一般式（I-5
a）〜（Iー5bc）である。 【０１１８】更にまた、極性基を有する１，４−フェニ
レンの部分構造式（II-61） 【０１１９】 【化４９】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（II-6a）〜
（IIー6r）で表される化合物である。 【０１２０】 【化５０】 【０１２１】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。 【０１２２】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組
み合わせることにより本発明の効果を得ることができ
る。 【０１２３】前記一般式（II-1）〜(II-4)において、 （II-ai）：Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルケニル基であ
る化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4g）の
基本構造であって、側鎖基が（I-5ah）〜（I-5bc）であ
って、極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）
の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1
l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造の化合物であ
り、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善され
た電気光学特性を得ることができ、 （II-aii）：Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、又は-ＯＣＦ₃である化合
物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4g）の基本構
造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）であって、
極性基の部分構造が一般式（II-6d）〜（II-6i）、（II
-6m）〜（II-6o）の化合物、より好ましくは一般式（II
-1a）〜（II-1l）、（II-2f）〜（II-2q）、（II-2u）
〜（II-2w）、（II-2ab）〜（II-4f）の基本構造であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-6d）〜（II-6i）、
（II-6m）〜（II-6o）の化合物であり、これらの化合物
を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LC
D、PDLC、PN-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に
優れており、またＸ¹がＦとＣＮの化合物を併用して実
質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD、PDLC、P
N-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度
特性に優れている。 【０１２４】前記一般式（II-1）の化合物において、 （II-aiii）：Ｚ⁵が-(ＣＨ₂)₂-又は-(ＣＨ₂)₄-である化
合物、具体的には、一般式（II-1c）、（II-1d）（II-1
g）、（II-1h）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）
〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-
6a）〜（II-6r）の化合物、 （II-aiv）：ｋ³が１である化合物、具体的には、一般
式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が
（I-5a）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物、これらは、駆動電
圧が低く比較的小さい複屈折率を必要とする用途に適し
ている。 【０１２５】前記一般式（II-2）の化合物において、 （II-av）：Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹、Ｗ²の少なくとも１個がＦ
である化合物、具体的には、一般式（II-2a）、（II-2
c）、（II-2f）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、
（II-2r）、（II-2u）、（II-2x）、（II-2y）、（II-2
ab）、（II-2ac）の基本構造であって、側鎖基が（I-5
a）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-6b）、（II-6c）、（II-6e）、（II-6f）、（II-6
h）、（II-6i）、（II-6k）、（II-6l）、（II-6n）、
（II-6o）、（II-6q）、（II-6r）の化合物、あるいは
一般式（II-2b）、（II-2d）、（II-2e）、（II-2g）、
（II-2h）、（II-2j）、（II-2k）、（II-2m）、（II-2
n）、（II-2p）、（II-2q）、（II-2s）、（II-2t）、
（II-2v）、（II-2w）、（II-2z）、（II-2aa）、（II-
2ad）、（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-5
a）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-6a）〜（II-6r）の化合物であり、駆動電圧を低減
させる用途に適しており、 （II-avi）：ｋ³が１であり、Ｚ⁴が-Ｃ≡Ｃ-である化合
物、具体的には、一般式（II-2o）〜（II-2q）、（II-2
ab）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-5
a）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-6a）〜（II-6r）の化合物であり、駆動電圧が低く
比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適しており、 （II-avii）：Ｚ⁵が単結合又は-(ＣＨ₂)₂-であり、Ｚ⁴
が-ＣＯＯ-である化合物、具体的には、一般式（II-2
l）〜（II-2n）、（II-2r）〜（II-2t）、（II-2y）〜
（II-2aa）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜
（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-6
a）〜（II-6r）の化合物であり、駆動電圧が低くい用途
に適している。 【０１２６】前記一般式（II-3）の化合物において、 （II-aviii）：Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹〜Ｗ⁴の少なくとも１個が
Ｆである化合物、具体的には、一般式（II-3a）、（II-
3j）、（II-3k）、（II-3s）、（II-3t）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）であって、極性
基の部分構造が一般式（II-6b）、（II-6c）、（II-6
e）、（II-6f）、（II-6h）、（II-6i）、（II-6k）、
（II-6l）、（II-6n）、（II-6o）、（II-6q）、（II-6
r）の化合物、あるいは一般式（II-3b）〜（II-3i）、
（II-3l）〜（II-3r）、（II-3u）〜（II-3x）の基本構
造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）であって、
極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合
物であり、駆動電圧を低減させる用途に適しており、 （II-aix）：Ｚ⁶が-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は、一般式（II-3k）〜（II-3r）の基本構造であって、
側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物であり、駆
動電圧が低く比較的大きい複屈折率を必要とする用途に
適しており、 （II-ax）：Ｚ⁴が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｚ⁶が-Ｃ
ＯＯ-である化合物、具体的には、一般式（II-3j）、
（II-3y）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I
-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-6a）
〜（II-6r）の化合物。 【０１２７】（II-axi）：前記一般式(II-4）で表され
る化合物、具体的には、一般式（II-4a）〜（II-4g）の
基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）であ
って、極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）
の化合物。 【０１２８】前記一般式(II-1)、（II-2）、（II-4）の
化合物において、 （II-axii）：環Ａ³〜Ａ⁵がトランス−１，４−シクロ
へキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも
一個が重水素原子と置換された化合物、具体的には、一
般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）、
（II-4f）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I
-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-6a）
〜（II-6r）の化合物。 【０１２９】これらの小群（II-ai）〜（II-axii）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
するネマチック液晶組成物が好ましい。 【０１３０】また、TN-LCDやSTN-LCDに適した液晶組成
物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を
用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分
Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることが
できる。 【０１３１】前記一般式（II-1）において、Ｒ¹が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、 （II-bi）：ｋ³が０であり、Ｘ¹が-ＣＮである化合物、
具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1d）の基本構造で
あって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5d）、（I-5ah）〜（I
-5am）、（I-5av）〜（I-5bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（II-6a）〜（II-6c）の化合物、 （II-bii）：ｋ³が１であり、Ｘ¹がＦ又は-ＣＮであ
り、Y³、Y⁴がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般
式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が
（I-5a）〜（I-5d）、（I-5ah）〜（I-5am）、（I-5a
v）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-6a）〜（II-6f）の化合物。 【０１３２】前記一般式（II-2）において、Ｒ¹が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、 （II-biii）：ｋ³が０であり、Ｘ¹が-ＣＮであり、Y³、
Y⁴、Ｗ¹、Ｗ²がＨ又はＦである化合物、具体的には、一
般式（II-2a）〜（II-2h）の基本構造であって、側鎖基
が（I-5a）〜（I-5d）、（I-5ah）〜（I-5am）、（I-5a
v）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式
（II-6a）〜（II-6c）の化合物、 （II-biv）：ｋ³が１であり、Ｚ⁵が単結合、-(ＣＨ₂)₂-
又は-ＣＯＯ-であり、Ｚ ⁴が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であり、Ｘ¹がＦ又は-ＣＮであり、Y³、Y⁴、Ｗ¹、Ｗ
²がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2
i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-5
a）〜（I-5d）、（I-5ah）〜（I-5am）、（I-5av）〜
（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-6
a）〜（II-6f）の化合物。 【０１３３】前記一般式（II-3）において、Ｒ¹が炭素
原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、 （II-bv）：Ｚ⁴とＺ⁶の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的に
は、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、
側鎖基が（I-5a）〜（I-5d）、（I-5ah）〜（I-5am）、
（I-5av）〜（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一
般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物、 （II-bvi）：Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹〜Ｗ⁴がＨ又はＦである化合
物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構
造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5d）、（I-5ah）
〜（I-5am）、（I-5av）〜（I-5bc）であって、極性基
の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-6r）の化合物。 【０１３４】（II-bvii）：前記一般式（II-４）におい
て、Ｒ¹が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｋ⁴＋ｋ⁵が０である化合物、具体的には、
一般式（II-4a）の基本構造であって、側鎖基が（I-5
a）〜（I-5f）、（I-5ah）〜（I-5am）、（I-5av）〜
（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-6
a）〜（II-6r）の化合物。 【０１３５】（II-bviii）：前記一般式(II-1)、（II-
2）の化合物において、環Ａ³、Ａ⁴がトランス−１，４
−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少
なくとも一個が重水素原子と置換された化合物、具体的
には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-
2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5b
c）であって、極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜
（II-6r）の化合物。 【０１３６】これらの小群（II-bi）〜（II-bviii）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。 【０１３７】更にまた、高信頼性を必要とするSTN-LCD
やアクティブ用のTFT-LCD、IPS、STN-LCD、PDLC、PN-LC
D等に適した液晶組成物を目的とする場合には、液晶成
分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な
液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発
明の効果を得ることができる。 【０１３８】（II-ci）：前記一般式（II-1）におい
て、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｋ³が１であり、Ｚ⁴とＺ⁵の一方が単結合
であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-、-(ＣＨ₂)₂-、又は-
(ＣＨ₂)₄であり、Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又は
ＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ³、Ｙ⁴の１個又は２個がＦである
化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1k）の基
本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5d）、（I-5a
h）〜（I-5am）、（I-5av）〜（I-5bc）であって、極性
基の部分構造が一般式（II-6d）〜（II-6r）の化合物。 【０１３９】（II-cii）：前記一般式（II-2）におい
て、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、ｋ³が１であり、Ｚ⁵が単結合、-(ＣＨ₂)₂-
又は-ＣＯＯ-であり、Ｚ⁴が単結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡
Ｃ-であり、Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ
₂Ｈであり、Ｙ³、Ｙ⁴の１個又は２個がＦであり、Ｗ¹、
Ｗ²がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-
2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-5
a）〜（I-5d）、（I-5ah）〜（I-5am）、（I-5av）〜
（I-5bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-6
d）〜（II-6r）の化合物。 【０１４０】（II-ciii）：前記一般式（II-3）におい
て、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニ
ル基であり、Ｚ⁴とＺ⁶の一方が単結合であり、他方が単
結合、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、
ＣＦ₃、ＯＣＦ₃又はＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ³、Ｙ⁴の１個
又は２個がＦであり、Ｗ¹〜Ｗ⁴がＨ又は１個以上がＦで
ある化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）
の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5d）、
（I-5ah）〜（I-5am）、（I-5av）〜（I-5bc）であっ
て、極性基の部分構造が一般式（II-6e）、（II-6f）、
（II-6h）、（II-6i）、（II-6k）、（II-6l）、（II-6
n）、（II-6o）、（II-6q）、（II-6r）の化合物。 【０１４１】（II-civ）：前記一般式(II-1)、（II-2）
の化合物において、環Ａ³、Ａ⁴がトランス−１，４−シ
クロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なく
とも三個が重水素原子と置換された化合物、具体的に
は、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2a
e）の基本構造であって、側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）
であって、極性基の部分構造が一般式（II-6a）〜（II-
6r）の化合物。 【０１４２】これらの小群（II-ci）〜（II-civ）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。 【０１４３】一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合
物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有す
る液晶成分Ｂである。 （II-di）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ¹が炭
素原子数２〜７のアルキル基の化合物。一般式（II-
1）、（II-2）におけるＲ¹がＣ_pＨ_2p+1-ＣＨ=ＣＨ-(Ｃ
Ｈ₂)_q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル
基である化合物。具体的には、一般式（II-1a）、（II-
1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2i）、
（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、（II-4
a）〜（II-4c）、（II-4e）の基本構造の化合物がこれ
らの基を有することが好ましく、液晶成分Ｂにアルキル
基及び／又はアルケニル基を有する化合物を少なくとも
１種以上含有させることで、粘度や粘弾性を低減させる
ことができる。 （II-dii）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＸ¹が
Ｆ、Ｃｌ、-ＯＣＦ₃又は-ＣＮである化合物を選択し
て、少なくとも１種以上含むことが好ましい。 （II-diii）：高速応答を重視する場合、一般式（II-
1）〜（II-4）におけるＸ¹がＦ、-ＯＣＦ₃又は-ＣＮで
ある一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2
c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、
（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）の化合物を液晶成分
Ｂに多用することが好ましい。 （II-div）：より大きい複屈折率を必要とする場合は一
般式（II-2）〜（II-4）におけるＸ¹がＣｌ、-ＯＣＦ₃、
-ＣＮである一般式（II-2a）〜（II-4d）の化合物、及
び／又は一般式（II-2）、（II-3）におけるＺ⁴、Ｚ⁶が
-Ｃ≡Ｃ-である一般式（II-2f）〜（II-2h）、（II-2
o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）、（II-3k）
〜（II-3x）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが好
ましい。 （II-dv）：より低い駆動電圧必要とする場合は、一般
式（II-1）〜（II-4）におけるＸ¹がＦ、Ｃｌ、-ＣＮで
あり、Ｙ³とＹ⁴の組の一つが必ずＦである一般式（II-1
a）〜（II-4g）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが
好ましい。 （II-dvi）：一般式（II-1）、（II-2）のシクロヘキサ
ン環中の水素原子が重水素原子で置換された化合物を用
いることができるが、この化合物は液晶組成物の弾性定
数の調整や配向膜に対応したプレチルト角の調整に有用
であることから、重水素原子で置換された化合物を少な
くとも１種以上含有させることが好ましい。 （II-dvii）：一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）に
おけるｋ³〜ｋ⁵が０の２環化合物の成分と、一般式（II
-1）、（II-2）におけるｋ³が１の化合物、一般式（II-
4）におけるｋ⁴＋ｋ⁵が１の化合物及び／又は一般式（I
I-3）の３環化合物の成分との液晶成分Ｂでの混合比
は、０〜１００から１００〜０の範囲で適時選ぶことが
でき、より高いネマチック相−等方性液体相転移温度を
必要とする場合、一般式（II-1）、（II-2）におけるｋ
³が１の化合物、一般式（II-3）の化合物及び／又は一
般式（II-4）におけるｋ⁴＋ｋ⁵が１の化合物を多用する
ことが好ましい。 【０１４４】これらの小群（II-di）〜（II-dvii）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。 【０１４５】これら（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を
含有した液晶成分Ｂは、必須成分の液晶成分Ａと良く混
合する特徴を有し、特に駆動電圧の目的に応じた調製や
その温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用であ
る。特に、一般式（II-1a）〜（II-1g）、一般式（II-2
a）〜（II-2q）、一般式（II-2u）〜（II-2x）、一般式
（II-2ab）〜（II-2ae）、一般式（II-3a）〜（II-3
d）、一般式（II-3l）〜（II-3r）、一般式（II-4a）〜
（II-14e）の化合物は、これら箇々の少なくとも１つの
効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物の総
量に対して０．１〜２５重量％と少量の含有率でもこの
効果を得ることができる。 【０１４６】本発明の液晶成分Ｂは、これら小群（II-a
i）〜（II-dvii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（II-ai）〜（II-dvii）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｂは、所望の
目的に応じて、上記小群（II-ai）〜（II-dvii）で示し
た化合物で構成することができる。 【０１４７】本発明の液晶組成物に関わる一般式（II-
1）〜（II-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｂを、
あるいは上述してきた小群（II-ai）〜（II-dvii）の化
合物を含有した液晶成分Ｂを、更にまた小群（II-ai）
〜（II-dvii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有する
ことが可能な化合物を含有した液晶成分Ｂを、液晶成分
Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改
善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範
囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成する
あるいは改善することができ、これを構成材料として用
いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより
改善された電気光学特性を得ることができる。 【０１４８】高信頼性のSTN-LCDやアクティブ用のSTN-L
CD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等には、窒素原子や酸素原
子を含まない化合物で構成することが好ましい。この観
点から、一般式（I-1）〜（I-4）において、Ｘ¹がＦ、
Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ¹、Ｙ²が
Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃であり、Ｚ¹〜Ｚ³が単結
合、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)
₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-で
ある化合物を、液晶成分Ａとして５０〜１００重量％含
有することが好ましい。液晶成分Ｂを併用して用いる場
合には、一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｘ¹が
Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、ＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ³、Ｙ
⁴がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ₃、ＯＣＦ₃であり、Ｚ⁴〜Ｚ⁶が
単結合、-ＣＨ＝ＣＨ-、-Ｃ≡Ｃ-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ
₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-
である化合物を、液晶成分Ｂとして５０〜１００重量％
含有することが好ましい。特に、前述した小群（II-c
i）〜（II-civ）から選ばれる化合物を５０〜１００重
量％含有することが好ましい。 【０１４９】高信頼性のSTN-LCDの場合には、上述の液
晶成分Ａと液晶成分Ｂの総和は、１０〜１００重量％が
好ましく、３０〜１００重量％がより好ましく、６０〜
１００重量％が更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと
液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０から０．
１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、１０
０：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、１０
０：０から１０：９０の範囲で選ぶことがより好まし
い。アクティブ用の場合には、上述の液晶成分Ａと液晶
成分Ｂの総和は、２０〜１００重量％含有することが好
ましく、４０〜１００重量％含有することがより好まし
く、６０〜１００重量％含有することが更に好ましい。
この場合、液晶成分Ａと液晶成分Ｂの相対的な混合比率
は、１００：０から０．１：９９．９の範囲で適時選ぶ
ことができるが、１００：０から５：９５の範囲で選ぶ
ことが好ましく、目的に応じて１００：０から９０：１
０の範囲、９０：１０から７０：３０の範囲、７０：３
０から４０：６０の範囲、４０：６０から２０：８０の
範囲、２０：８０から５：９５の範囲で選ぶことがより
好ましい。 【０１５０】尚、アクティブ用のSTN-LCDとは、広い視
野角でより高いコントラストを得ることや特に立ち下が
りの応答時間の改善を目的としたものであり、STN-LCD
を例えばTFTやMIMの技術を用いてアクティブ駆動させる
ことである。 【０１５１】上述してきた液晶成分Ａ及び液晶成分Ｂの
効果は、後述する液晶成分Ｃの含有率が非常に小さい場
合においても得ることができる。駆動電圧を特に低くさ
せる目的のために、液晶成分Ｃの含有率を１０重量％以
下にすることができる。この場合、液晶成分Ｃの粘性を
可能な限り低くさせることが好ましく、駆動電圧の上昇
がほとんどないか小さい範囲に止まり、応答速度の改善
が効率的に得られる。例えば、液晶成分Ｃが少量の場
合、この効果を液晶成分Ｂで達成させる方法として、一
般式（II-1）〜（II-4）におけるＸ¹がＦ、Ｃｌ、-ＯＣ
Ｆ₃、-ＣＮである化合物、又は一般式（II-1）〜（II-
4）におけるＹ³〜Ｙ⁴がＦである化合物、又は一般式（I
I-2）、（II-3）におけるＺ⁴が単結合、-ＣＯＯ-、-Ｃ
≡Ｃ-である化合物、又は一般式（II-1）におけるｋ³が
０である化合物の何れかの化合物を液晶成分Ｂに含有さ
せることが好ましい。特に、一般式（II-1）〜（II-4）
におけるＸ¹がＦ又は-ＣＮ、及び／又は一般式（II-1）
〜（II-4）におけるＹ³、Ｙ⁴がＦである化合物は好まし
い。 【０１５２】本発明の液晶組成物は、必須成分である液
晶成分Ａに加えて、−１０〜２の誘電率異方性を有する
化合物からなる液晶成分Ｃを多くとも８５重量％含有さ
せることが好ましい。本発明で述べる−１０〜２の誘電
率異方性を有する液晶化合物の好ましいものとしては、
以下に示すものである。即ち、液晶化合物の化学構造は
棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有した
コア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六
員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された
末端基を有し、両端に存在する末端基の両方が非極性基
であること、即ち例えばアルキル基、アルコキシ基、ア
ルコキシアルキル基、アルケニル基、アルケニルオキシ
基、アルカノイルオキシ基である化合物である。液晶成
分Ｃは、１種以上４０種以下の範囲で構成することが好
ましく、２種以上２０種以下の範囲で構成することがよ
り好ましい。 【０１５３】この様な視点から、一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造
の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4o）で
表される化合物である。本発明の液晶成分Ｃとして、一
般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物から選ばれ
る化合物を１０〜１００重量％含有することが好まし
い。これらの化合物を含有した液晶成分Ｃは、一般式
（I-1）〜（I-4）の化合物を含有した液晶成分Ａと良く
混合する特徴を有し、低温でのネマチック相を改善させ
るのに有用であり、また所望の複屈折率を調整すること
ができ、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の
急峻性や応答性あるいはその温度特性を改良することに
優れている。 【０１５４】 【化５１】 【０１５５】 【化５２】【０１５６】 【化５３】【０１５７】 【化５４】【０１５８】 【化５５】 【０１５９】 【化５６】【０１６０】 【化５７】【０１６１】 【化５８】【０１６２】また、側鎖基Ｒ²、Ｒ³における式（III-5
1）、（II-52） 【０１６３】 【化５９】 のより好ましい形態は、下記に示す一般式（III-5a）〜
（III-5bf）で表される化合物である。 【０１６４】 【化６０】【０１６５】尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、
カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、
充分精製したものを使用した。 【０１６６】液晶成分Ｃは、前記一般式（III-1）〜（I
II-4）で表される化合物を含有することができるが、前
記一般式（III-1）で表される化合物で構成されてもよ
く、前記一般式(III-2)で表される化合物で構成されて
もよく、前記一般式（III-3）で表される化合物で構成
されてもよく、前記一般式（III-4）で表される化合物
で構成されてもよく、これらを併用してもよい。より好
ましくは、前記一般式（III-1）〜（III-3）で表される
化合物のいずれかから選ばれる化合物を１種又は２種以
上含有し、該化合物の含有率が１０〜１００重量％であ
る液晶成分Ｃを含有したネマチック液晶組成物である。 【０１６７】更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目
的とする場合には、液晶成分Ｃは以下の化合物を用いる
ことが好ましく、この様な液晶成分Ｃを液晶成分Ａ、あ
るいは使用した場合には液晶成分Ｂ、と組み合わせるこ
とにより本発明の効果を得ることができる。 【０１６８】前記一般式（III-1）〜（III-4）におい
て、 （III-ai）：Ｒ²が炭素原子数２〜５のアルケニル基で
ある化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-4
o）の基本構造であって、側鎖基Ｒ³が（III-5a）〜（II
-5bf）で、側鎖基Ｒ²が（III-5ak）〜（II-5ap）、（II
I-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化
合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向上さ
せ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良させる
ことにより、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより
改善された電気光学特性を得ることができる、 （III-aii）：Ｒ³が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニ
ル基又はアルケニルオキシ基である化合物、具体的に
は、一般式（III-1a）〜（III-4o）の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ²が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ³
が（III-5ak）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘
弾性の低減により応答性を向上させ、ネマチック相−等
方性液体相転移温度を改良させることができ、STN-LC
D、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善された電気光学
特性を得ることができる。 【０１６９】前記一般式（III-1）の化合物において、 （III-aiii）：ｋ³が０であり、Ｚ⁵が単結合又は-(ＣＨ
₂)₂-である化合物、具体的には、一般式（III-1a）、
（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ²、Ｒ³が（II
I-5a）〜（III-5bf）の化合物、 （III-aiv）：ｋ³が１である化合物、具体的には、一般
式（III-1d）〜（III-1r）の基本構造であって、側鎖基
Ｒ²、Ｒ³が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 【０１７０】（III-av）：前記一般式（III-2）で表さ
れる化合物、具体的には、一般式（III-2a）〜（III-2
o）の基本構造であって、側鎖基Ｒ²、Ｒ³が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。 【０１７１】前記一般式（III-3）の化合物において、 （III-avi）：Ｙ⁵、Ｙ⁶、Ｗ¹〜Ｗ³の少なくとも１個が
Ｆである化合物、具体的には、一般式（III-3b）、（II
I-3c）、（III-3e）、（III-3g）、（III-3i）〜（III-
3l）、（III-3n）、（III-3r）〜（III-3u）、（III-3
w）、（III-3y）〜（III-3ab）、（III-3ad）〜（III-3
ai）、（III-3al）〜（III-3aq）、（III-3au）〜（III
-3az）、（III-3bk）、（III-3bl）、（III-3bn）〜（I
II-3bs）、（III-3bu）、（III-3bv）、（III-3by）〜
（III-3ch）、（III-3ck）〜（III-3dc）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ²、Ｒ³が（III-5a）〜（III-5bf）の
化合物、 （III-avii）：Ｙ⁷がＦ又は-ＣＨ₃である化合物、具体
的には、一般式（III-3m）〜（III-3o）、（III-3v）、
（III-3w）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3aq）
〜（III-3as）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3b
m）、（III-3bq）、（III-3cg）、の基本構造であっ
て、側鎖基Ｒ²、Ｒ³が（III-5a）〜（III-5bf）の化合
物、 （III-aviii）：ｋ³が０であり、Ｚ⁶が単結合である化
合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（III-3c）の基
本構造であって、側鎖基Ｒ²、Ｒ³が（III-5a）〜（III-
5bf）の化合物、 （III-aix）：ｋ³が１であり、Ｚ⁴が単結合、-ＯＣＯ
-、-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-
ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ
＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、-ＣＨ＝
ＣＨ-又は-ＣＦ＝ＣＦ-である化合物、具体的には例え
ば、一般式（III-3q）〜（III-3w）、（III-3ac）〜（I
II-3bc）、（III-3be）、（III-3bg）、（III-3bi）〜
（III-3bs）、（III-3bw）、（III-3ci）〜（III-3d
c）、（III-3de）、（III-3dh）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ²、Ｒ³が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物、 （III-ax）：Ｚ⁴が-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｚ⁶が
-ＯＣＯ-、-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ
₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂-ＣＨ＝ＣＨ
-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-、-Ｎ(Ｏ)＝Ｎ-、
-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合
物、具体的には例えば、一般式（III-3bf）、（III-3b
h）、（III-3df）、（III-3dg）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ²、Ｒ ³が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 【０１７２】（III-axi）：前記一般式(III-4）で表さ
れる化合物、具体的には、一般式（III-4a）〜（III-4
o）の基本構造であって、側鎖基Ｒ²、Ｒ³が（III-5a）
〜（III-5bf）の化合物。 【０１７３】（III-axii）：前記一般式(III-1)〜（III
-4）の化合物において、環Ａ³、Ａ⁶、Ａ⁷がトランス−
１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子の
うち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物か
ら選ばれる化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜
（III-2o）、（III-3q）〜（III-3bi）、（III-4c）、
（III-4d）、（III-4h）の基本構造であって、側鎖基Ｒ
²、Ｒ³が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。 【０１７４】これらの小群（III-ai）〜（III-axii）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有するネマチック液晶組成物が好ましい。 【０１７５】一般式（III-1）〜（III-4）で表される化
合物における好ましい形態は、以下の化合物を含有する
液晶成分Ｃである。 【０１７６】前記一般式（III-1）において、Ｒ²が炭素
原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアル
ケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、 （III-bi）：ｋ³が０であり、Ｚ⁵が単結合、-ＣＯＯ-又
は-(ＣＨ₂)₂-である化合物、具体的には、一般式（III-
1a）〜（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ ²が（I
II-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であ
って、側鎖基Ｒ³が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5
g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5
ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物、 （III-bii）：ｋ³が１であり、環Ａ⁶がトランス−１，
４−シクロヘキシレンであり、Ｚ⁴とＺ⁵の一方が単結合
であり、他方が単結合、-ＣＯＯ-又は-(ＣＨ₂)₂-である
化合物、具体的には、一般式（III-1d）、（III-1g）〜
（III-1j）の基本構造であって、側鎖基Ｒ²が（III-5
a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であっ
て、側鎖基Ｒ³が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）
〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5a
r）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合
物。 【０１７７】前記一般式（III-2）において、Ｒ²が炭素
原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアル
ケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり環Ａ ³がトランス−１，４−
シクロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセ
ニレンであり、 （III-biii）：ｋ³が０であり、Ｚ⁵が単結合、-ＣＯＯ-
又は-(ＣＨ₂)₂-である化合物、具体的には、一般式（II
I-2a）、（III-2d）、（III-2e）の基本構造であって、
側鎖基Ｒ²が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜
（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ³が（III-5a）〜（III-
5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5
ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III
-5bf）の化合物、 （III-biv）：ｋ³が１であり、Ｚ⁵とＺ⁴の一方が単結合
である化合物、具体的には、一般式（III-2f）〜（III-
2i）の基本構造であって、側鎖基Ｒ²が（III-5a）〜（I
II-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基
Ｒ³が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。 【０１７８】前記一般式（III-3）において、Ｒ²が炭素
原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアル
ケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル
基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、
アルケニルオキシ基であり、 （III-bv）：ｋ³が０であり、Ｚ⁶が単結合、-Ｃ≡Ｃ-又
は-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-である化合物、具体的には、一
般式（III-3a）〜（III-3c）、（III-3h）〜（III-3p）
の基本構造であって、側鎖基Ｒ²が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ³が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、
（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5a
w）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物、 （III-bvi）：ｋ³が１であり、Ｚ⁴が単結合、-(ＣＨ₂)₂
-、-ＣＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｚ⁶が単結合、-ＣＯ
Ｏ-又は-Ｃ≡Ｃ-である化合物、具体的には、一般式（I
II-3q）〜（III-3bb）、（III-3bd）〜（III-3bg）、
（III-3bj）〜（III-3ch）、（III-3cj）〜（III-3di）
の基本構造であって、側鎖基Ｒ²が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ³が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、
（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5a
w）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物、 （III-bvii）：ｋ³が１であり、Ｚ⁴とＺ⁶の一方が単結
合であり、他方が単結合又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｗ¹、Ｗ²
の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般
式（III-3r）、（III-3t）、（III-3au）、（III-3a
w）、（III-3ay）、（III-3bk）、（III-3bn）、（III-
3bo）、（III-3bz）、（III-3cb）、（III-3ce）、（II
I-3cf）、（III-3cu）、（III-3cx）、（III-3cz）の基
本構造であって、側鎖基Ｒ²が（III-5a）〜（III-5
e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ³が
（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、
（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5a
w）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物、 （III-bviii）：Ｙ⁶、Ｙ⁷いずれかがＦ、ＣＨ₃で置換さ
れた化合物、具体的には、一般式（III-3c）、（III-3
f）、（III-3g）、（III-3j）、（III-3l）〜（III-3
o）、（III-3s）、（III-3u）〜（III-3w）、（III-3
z）、（III-3ab）、（III-3ae）、（III-3ag）、（III-
3ai）、（III-3aj）、（III-3am）、（III-3ao）、（II
I-3aq）〜（III-3as）、（III-3av）、（III-3ax）、
（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bl）、（III-3b
m）、（III-3bp）〜（III-3bs）、（III-3bv）、（III-
3ca）、（III-3cc）、（III-3cd）、（III-3cg）、（II
I-3ch）、（III-3cm）〜（III-3cs）、（III-3cv）〜
（III-3cx）、（III-3da）〜（III-3dc）の基本構造で
あって、側鎖基Ｒ²が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5
ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ³が（III-5a）〜
（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜
（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）
〜（III-5bf）の化合物。 【０１７９】（III-bix）：前記一般式（III-4）におい
て、Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子
数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜
５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のア
ルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｋ⁴＋ｋ⁵が０
である化合物、具体的には、一般式（III-4a）、（III-
4b）の基本構造であって、側鎖基Ｒ²が（III-5a）〜（I
II-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基
Ｒ³が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5
l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-
5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。 【０１８０】これらの小群（III-bi）〜（III-bix）で
示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１０
０重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。 【０１８１】一般式（III-1）〜（III-4）で表される化
合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有
する液晶成分Ｃである。 【０１８２】液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（I
II-4）の化合物を含有することで、粘度や粘弾性を低減
させることができ、比抵抗や電圧保持率が比較的高いと
いう特徴を有する。液晶成分Ｃの粘度は、可能な限り低
い粘度であることが好ましく、本発明の場合、４５ｃｐ
以下が好ましく、３０ｃｐ以下がより好ましく、２０ｃ
ｐ以下が更に好ましく、１５ｃｐ以下が特に好ましい。
この様な観点から、より好ましい化合物は、（III-c
i）：基本構造が一般式（III-1a）〜（III-1f）、（III
-1k）、（III-2a）〜（III-2f）、（III-3a）、（III-3
h）〜（III-3j）、（III-3o）、（III-3p）、（III-3
q）、（III-3ac）、（III-3at）〜（III-3ax）、（III-
3ba）、（III-3bb）、（III-3bf）、（III-3bg）、（II
I-3bx）〜（III-3cb）、（III-3ct）〜（III-3cx）で表
される化合物、 【０１８３】より好ましくは、（III-cii）：上記（III
-ci）の中で、Ｒ²が炭素原子数２〜５の直鎖状アルキル
基又はＣ_pＨ_2p+1-ＣＨ=ＣＨ-(ＣＨ₂)_q(ｐ＝０、１、
２、３ｑ＝０、２）のアルケニル基で、Ｒ³が炭素原子
数１〜５の直鎖状アルキル基又はＣ_pＨ_2p+1-ＣＨ=ＣＨ-
(ＣＨ₂)_q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケ
ニル基である化合物、 【０１８４】更に好ましくは、（III-ciii）：両側鎖基
が共にアルケニル基であり、基本構造が一般式（III-1
a）、（III-1d）、（III-2a）、（III-2f）、（III-3
a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3q）で表される
化合物である。 【０１８５】本発明の液晶成分Ｃは、一般式（III-
1）、一般式（III-2）、一般式（III-3）、一般式（III
-4）で表される化合物を各々単独で構成することもでき
るが、 （III-civ）：一般式（III-1）及び／又は（III-2）で
表される化合物、特に一般式（III-1a）、（III-1d）、
（III-2a）〜（III-2c）、（III-2f）の化合物と、 （III-cv）：一般式（III-3）及び／又は一般式（III-
4）で表される化合物、特に一般式（III-3）におけるＺ
⁴が単結合、-Ｃ≡Ｃ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-で表される
化合物、具体的には一般式（III-3a）、（III-3h）、
（III-3p）、（III-3q）、（III-3at）、（III-4a）、
（III-4h）の化合物と、を併用することによって、液晶
組成物の複屈折率を用途に応じて容易に最適化すること
ができる。汎用的には、一般式（III-1）、一般式（III
-2）の化合物、例えば一般式（III-1a）〜（III-2f）の
化合物を多用することによって、複屈折率を減少させる
ことができ、液晶表示装置の色むらの低減、視角特性の
向上、コントラスト比の増加を容易に達成することがで
きる。又、一般式（III-3）の化合物、例えば一般式（I
II-3a）〜（III-3j）の化合物、あるいは一般式（III-
4）の化合物、例えば一般式（III-4a）〜（III-4e）の
化合物を多用することで、複屈折率を増大させることが
でき、液晶層が１〜５μｍの薄い液晶表示素子の作製を
可能とすることができる。 【０１８６】これらの小群（III-ci）〜（III-cv）で示
した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有
し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００
重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。 【０１８７】本発明の液晶成分Ｃは、これら小群（III-
ai）〜（III-cv）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小
群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができ
るが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得る
ことができる。また、小群（III-ai）〜（III-cv）で示
した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有すること
が可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｃは、所望の
目的に応じて、上記小群（III-ai）〜（III-cv）で示し
た化合物で構成することができる。 【０１８８】本発明は、液晶成分Ａと液晶成分Ｃを組み
合わせた液晶組成物を含む。従来知られている液晶成分
Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物に対し、本発明の液
晶組成物は、応答性において特段の効果を有することを
見いだした。液晶成分Ｃ、特に小群（III-bi）〜（III-
cv）を含有する液晶成分Ｃ、更に特に小群（III-ci）〜
（III-cv）を含有する液晶成分Ｃと組み合わせた液晶組
成物は、液晶成分Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物よ
り、急激な応答性の改善が得られた。これは、液晶成分
Ａが非置換又は置換されたデカヒドロナフタレン−２，
６−ジイル基を部分構造とする分子構造を特徴としてい
る化合物、特に板状の構造を有することのためかと思わ
れる。 【０１８９】これら（III-ai）〜（III-cv）の化合物を
含有した液晶成分Ｃは、必須成分の液晶成分Ａと良く混
合する特徴を有し、目的に応じた複屈折率の調製、急峻
性やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用
である。これらの化合物は、これら箇々の少なくとも１
つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物
の総量に対して０．１〜３０重量％と少量の含有率でも
この効果を得ることができる。 【０１９０】本発明の液晶組成物に関わる一般式（III-
1）〜（III-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｃを、
あるいは上述してきた小群（III-ai）〜（III-cv）の化
合物を含有した液晶成分Ｃを、更にまた小群（III-ai）
〜（III-cv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有するこ
とが可能な化合物を含有した液晶成分Ｃを、液晶成分Ａ
と組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、
低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を
拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所
定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるい
は改善することができ、これを構成材料として用いたTN
-LCD、STN-LCD、TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等のより改善さ
れた電気光学特性を得ることができる。 【０１９１】本発明に関わる化合物は、構成する原子を
その同位体原子で意識的に置換させることができる。こ
の場合、水素原子を重水素原子に置換させた化合物は特
に好ましく、相溶性、弾性定数、プレチルト角、電圧保
持率等により好ましい効果を示す。好ましい形態は、上
述してきた側鎖基、連結基あるいは環に存在する水素原
子を重水素原子に置換させた化合物である。より好まし
くは、側鎖基であれば置換又は非置換のアルキル基、ア
ルケニル基、環であれば置換又は非置換の１，４−フェ
ニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，
４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキ
セニレン又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−
ジイル、連結基であれば-ＣＨ₂Ｏ-、-ＯＣＨ₂-、-(ＣＨ
₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、-ＣＨ＝ＣＨ-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₂
-ＣＨ＝ＣＨ-、-ＣＨ＝Ｎ-、-ＣＨ＝Ｎ-Ｎ＝ＣＨ-であ
る。特に好ましくは、アルキル基、アルケニル基、１，
４−フェニレン、トランス−１，４−シクロへキシレ
ン、-(ＣＨ₂)₂-、-(ＣＨ₂)₄-、である。 【０１９２】現在、TN-LCD、STN-LCDあるいはTFT-LCDに
用いられている配向膜は、ポリイミド系のものが多用さ
れており、例えばLX1400、SE150、SE610、AL1051、AL34
08等が使用されている。配向膜の仕様には、液晶表示特
性、表示品位、信頼性、生産性が深く関係しており、液
晶材料に対しては例えばプレチルト角特性が重要であ
る。プレチルト角の大きさは、所望の液晶表示特性や均
一な配向性を得るために、適時調整する必要がある。例
えば、大きなプレチルト角の場合不安定な配向状態とな
りやすく、小さい場合充分な表示特性を満たされないこ
ととなる。 【０１９３】本発明者らは、プレチルト角がより大きい
液晶材料とより小さい液晶材料とに選別されることを見
いだしており、これを応用することによって所望の液晶
表示特性や均一な配向性を液晶材料から達成させること
を見いだした。この技術は、本発明にも応用できる。例
えば、液晶成分Ｂが一般式（II-1）〜（II-4）を含有す
る場合は以下のようになる。より大きいプレチルト角
は、一般式（II-1）においてＲ¹がアルケニル基、Ｘ¹が
Ｆ、Ｃｌ、-ＣＮ、Ｙ³、Ｙ⁴がＦの化合物、及び／又は一
般式（II-1）においてＲ¹がアルキル基、Ｘ¹がＦ、Ｃ
ｌ、-ＣＮ、Ｚ⁵が-Ｃ₂H₄-、-Ｃ₄H₈-の化合物の含有率を
多くさせることで得られ、より小さいプレチルト角は、
一般式（II-1）においてＲ¹がアルケニル基、Ｃ_sH_2s+1-
Ｏ-Ｃ_tH_2t、Ｘ¹がＦ、Ｙ³がＦ、Ｙ⁴がＨの化合物、及び
／又はＺ⁵が-ＣＯＯ-の化合物の含有率を多くさせるこ
とで得られる。具体的には、一般式（I-1）〜（I-4）に
おけるデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基、ある
いは一般式（I-2）〜（I-4）における環Ａ¹、Ａ²、一般
式（II-1）、（II-2）、（II-4）における環Ａ³〜Ａ⁵、
一般式（III-1）〜（III-4）における環Ａ³、Ａ⁶、Ａ⁷
がシクロヘキサン環であり、該環の水素原子を重水素原
子置換した化合物の場合、置換位置によって異なり、プ
レチルト角の幅広い調整を可能にさせる。 【０１９４】また、水素原子を重水素原子置換した化合
物を多用した場合、不純物の混入に対して、より高い電
圧保持率を維持する特段の効果があり、アクティブ用の
TFT-LCD、PDLC、PN-LCD等の表示特性や製造上の歩留ま
りに好適である。この様な効果は、重水の性質、即ち反
応の平衡定数や速度定数の差異、低いイオン移動度、無
機物や酸素の低い溶解性等の性質が、液晶化合物におい
ても発現していることが考えられる。より高い電圧保持
率を維持することを得るためには、上述した化合物を液
晶組成物総量に対して１０〜４０重量％あるいはそれ以
上含有させることによってほぼ得ることができる。 【０１９５】本発明のネマチック液晶組成物における各
液晶成分の含有量は以下のようにできる。液晶成分Ａ
は、０．１〜１００重量％の範囲であるが、０．５〜９
０重量％の範囲が好ましく、５〜８５重量％の範囲がよ
り好ましい。液晶成分Ｂは、０〜９９．９重量％の範囲
であるが、３〜８０重量％の範囲が好ましく、５〜６０
重量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｃは、多くとも
８５重量％の範囲であるが、３〜７０重量％の範囲が好
ましく、５〜７０重量％の範囲がより好ましい。一般式
（I-1）で表される化合物の含有率は、単体で１５重量
％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成すること
が好ましく、一般式（I-1a）〜（I-3bs）で表される化
合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１００重量％
の範囲が好ましい。一般式（II-1）〜（II-4）で表され
る化合物、具体的には一般式（II-1a）〜（II-4g）で表
される化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好ま
しく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２種
以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｂに対する含
有率は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜１
００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の範
囲が更に好ましい。一般式（III-1）〜（III-4）で表さ
れる化合物、具体的には一般式（III-1a）〜（III-4o）
で表される化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が
好ましく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は
２種以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｃに対す
る含有率は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０
〜１００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％
の範囲が更に好ましい。 【０１９６】本発明の液晶組成物は、上記一般式（I-
1）〜（III-4）で表される化合物以外にも、液晶組成物
の特性を改善するために、液晶化合物として認識される
通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリ
ック液晶などを含有していてもよい。例えば、４個の六
員環を有したコア構造の化合物であって、該化合物の液
晶相−等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化
合物を1種又は２種以上含有させることかできる。しか
しながら、これらの化合物を多量に用いることはネマチ
ック液晶組成物の特性が低減することになるので、添加
量は得られるネマチック液晶組成物の要求特性に応じて
制限されるものである。 【０１９７】この様な好ましい化合物としては、一般式
（II-1）、（II-2）におけるｋ³が２である化合物、一
般式（II-4）におけるｋ⁴＋ｋ⁵が２である化合物、一般
式（III-1）〜（III-3）におけるｋ³が２である化合
物、一般式（III-4）におけるｋ ⁴＋ｋ⁵が２である化合
物があげられる。尚、この場合の繰り返しとなる環
Ａ³、Ａ⁶、連結基Ｚ⁴、Ｚ⁵、は、同じ基でも良く、各々
独立的に異なっていても良い。 【０１９８】結晶相又はスメクチック相−ネマチック相
転移温度は、０℃以下がよく、好ましくは−１０℃以
下、更に好ましくは−２０℃以下、特に好ましくは−３
０℃以下である。ネマチック相−等方性液体相転移温度
は、５０℃以上、好ましくは６０℃以上、より好ましく
は７０℃以上、更に好ましくは８０℃〜１８０℃の範囲
である。本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が１以上
でもよいが、２〜４０の範囲が好ましく、高速応答性を
重視する場合は２〜８の範囲が、より低い駆動電圧を必
要とする場合は７〜３０の範囲が好ましい。より小さい
或いは中位の複屈折率は、０．０２〜０．１８の範囲が
好ましく、より大きい複屈折率は、０．１８〜０．４０
の範囲が好ましい。この様なネマチック液晶組成物の特
性は、アクティブ・マトリクス形、ツイスティッド・ネ
マチックあるいはスーパー・ツイスティッド・ネマチッ
ク液晶表示装置に用いるのに有用である。 【０１９９】TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおける基板間
の厚みｄは、１〜１２μｍが好ましく、１〜１０μｍが
より好ましく、１．５〜７μｍが更に好ましい。また、
厚みｄと複屈折率△ｎの積は、０．２〜５μｍが好まし
く、０．３〜１．６μｍがより好ましく、０．５μｍ前
後、０．７〜１．０μｍ、１．２μｍ前後が更に好まし
い。 【０２００】PDLC、PN-LCDの場合、１〜１００μｍが好
ましく、３〜５０μｍがより好ましく、４〜１４μｍが
更に好ましい。 【０２０１】本発明の液晶組成物は、駆動電圧の大きさ
に対してより速い応答性を目的とする場合、以下のよう
にすることができる。中位の駆動電圧を目的とする場合
は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が３〜１５の範
囲であり、２０℃における粘性が８〜２０ｃ．ｐ．の範
囲であることが好ましい。この場合、液晶成分Ｃのみの
粘性が２５ｃ．ｐ．以下が好ましく、１５ｃ．ｐ．以下
がより好ましく、１０ｃ．ｐ．以下が特に好ましい。
又、特に低い駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液
晶組成物の誘電率異方性が１５〜３０の範囲にあること
が好ましく、１８〜２８の範囲が特に好ましい。 【０２０２】上記ネマチック液晶組成物は、高速応答性
のTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDに有用であり、またカラー
フィルター層を用いなくても、液晶層と位相差板の複屈
折性でカラー表示をすることができる液晶表示素子に有
用なものであり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子
の用いることができる。この液晶表示素子は、透明性電
極層を有し少なくとも一方が透明である基板を有し、こ
の基板間に前記ネマチック液晶組成物の分子をねじれた
配向にさせ、目的に応じて３０°〜３６０°の範囲で選
択することができ、９０°〜２７０°の範囲で選択する
ことが好ましく、４５°〜１３５°の範囲または１８０
°〜２６０°の範囲で選択することが特に好ましい。こ
の為に、本発明の液晶組成物は、誘起螺旋ピッチｐが
０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物
を含有させることができる。この様な化合物としては、
コレステリック誘導体、カイラルネマチック、強誘電性
液晶等がある。より具体的には、一般式（I-1）〜（I-
4）におけるＲ¹、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ
¹、一般式（III-1）〜（III-4）におけるＲ²、Ｒ³が、
光学活性基を有する化合物が好ましく、例えば-ＣＯＯ
ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、-ＯＣ
Ｈ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、-ＣＯＯ
ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、-ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ（Ｃ
Ｈ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃、-ＯＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₃、
-ＯＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃、-ＣＨ₂ＣＨ（Ｃ
Ｈ₃）ＣＨ₂ＣＨ₃、-ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＣＨ
₃が好ましい。更に具体的にはコレステリルノナネイ
ト、Ｃ−１５、ＣＢ−１５、Ｓ−８１１等を用いること
が好ましい。また、温度上昇によって誘起螺旋ピッチが
長くなるものと短くなるものが知られているが、これら
の一方を１種あるいは２種以上を用いても良く、両者を
組み合わせて１種あるいは２種以上用いても良い。混合
する量は、０．００１重量％〜１０重量％の範囲が好ま
しく、０．０５重量％〜３重量％の範囲がより好まし
く、０．１重量％〜３重量％が更に好ましい。しかし、
これらの量は、上記にねじれ角θと基板間の厚みｄによ
って、所定の誘起螺旋ピッチにすることは当然のことで
ある。例えば、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおいては、
基板間の厚みｄと誘起螺旋ピッチｐの商ｄ／ｐは、０．
００１〜２４の範囲から選ぶことができるが、０．０１
〜１２の範囲が好ましく、０．１〜２の範囲がより好ま
しく、０．１〜１．５の範囲が更に好ましく、０．１〜
１の範囲が更により好ましく、０．１〜０．８の範囲が
特に好ましい。 【０２０３】透明性電極基板に設けられる配向膜によっ
て得られるプレチルト角は、１°〜２０°の範囲で選択
することが好ましく、ねじれ角が３０°〜１００°では
１°〜４°のプレチルト角が好ましく、１００°〜１８
０°では２°〜６°のプレチルト角が好ましく、１８０
°〜２６０°では３°〜１２°のプレチルト角が好まし
く、２６０°〜３６０°では６°〜２０°のプレチルト
角が好ましい。 【０２０４】本発明者らは、上記液晶組成物が、透明性
電極層を有する少なくとも一方が透明な２枚の基板間に
挟持された調光層を有し、該調光層が液晶材料及び透明
性固体物質を含有する光散乱形液晶表示にも、有利な表
示特性を具備させることを見いだした。本発明者らは特
開平６−２２２３２０号公報において、液晶材料の物性
値と液晶表示の表示特性との関係が次式（VI）で表され
ることを示した。 【０２０５】 【数１】 【０２０６】なお、Ｖthはしきい値電圧を表し、¹Kii、
²Kiiは弾性定数を表し、iiは11、22又は33を表し、△ε
は誘電率異方性を表し、＜ｒ＞は透明性固体物質界面の
平均空隙間隔を表し、Ａは液晶分子に対する透明性固体
物質のアンカリングエネルギーを表し、ｄは透明性電極
を有する基板間の距離を表す。 【０２０７】この数式は、透明性固体界面が液晶分子に
与える規制力が弾性定数¹Kiiとアンカリングエネルギー
Ａの比によって変化することを意味しており、特にその
効果が実際の平均空隙間隔＜ｒ＞より¹Kii／Ａの量だけ
実質的に広げる作用を為し、従って効果的に駆動電圧を
低減させることを示している。この関係は、本発明にお
いても応用することができる。より具体的には、以下の
ようにすることが好ましい。透明性固体物質が高分子形
成性化合物として２官能性モノマー及び単官能性モノマ
ーを含有した重合性組成物から形成することにより、高
分子形成性化合物から透明性固体物質を形成する過程に
おいて、透明性固体物質の形状がより均一な構造を成
し、液晶材料との界面の性質を操作できると考えられ
る。本発明の液晶組成物においては、非置換又は置換さ
れたデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基を部分構
造とする分子構造を特徴としている化合物で構成される
液晶成分Ａが、白濁性、応答性、ヒステリシス、急峻
性、駆動電圧あるいはこれらの温度依存性に対して、こ
れら箇々の１つ又は複数の特性を良好なものにする効果
を有している。 【０２０８】本発明で使用する液晶材料は、透明性電極
層を有する２枚の基板間に液晶材料をマイクロカプセル
化した液晶小滴を透明性固体物質中に分散させた表示に
も有用なものであることが期待される。基板間に形成さ
れる透明性固体物質は、繊維状あるいは粒子状に分散す
るものでも、液晶材料を小滴状に分散させたフィルムの
ものでも良いが、三次元網目状の構造を有するものがよ
り好ましい。また、液晶材料は連続層を形成することが
好ましいが、液晶材料の無秩序な状態を形成することに
より、光学的境界面を形成し、光の散乱を発現させる上
で重要である。このような透明性固体物質から形成され
た三次元網目状構造の形状の平均径は、光の波長に比べ
て大きすぎたり、小さすぎる場合、光散乱性が衰える傾
向にあるので、０．２〜２μｍの範囲が好ましい。ま
た、調光層の厚みは、使用目的に応じ、２〜３０μｍの
範囲が好ましく、５〜２０μｍの範囲が特に好ましい。 【０２０９】このようにして製造された本発明の光散乱
形液晶表示は、より温度依存性が小さい駆動性を達成
し、これにより、例えばアクティブ・マトリクス方式に
要求される特性を有するものである。また、本発明の液
晶表示は、例えば、プロジェクション表示装置や直視型
の携帯用端末表示（Personal Digital Assistance）と
して利用することができる。 【０２１０】本発明の液晶組成物は、上記で詳述してき
た液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃを含有することにより得ることが
できる。この様にして以下好ましい例としてネマチック
液晶組成物(1-01)〜(1-24)を示すが、本発明はこれらの
例に限定されるものではない。これら例示したものは、
例えば、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-03)〜(1-07)
、(1-20) 、(1-21) 、(1-22) 、(1-24)はTN-LCD用とし
て、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-02)、(1-08)、(1
-10)〜(1-15)、(1-17) 、(1-18) 、(1-22) 、(1-24)はS
TN-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-06)、(1-0
9)、(1-16) 、(1-20) 〜(1-23)はTFT-LCD用として、ネ
マチック液晶組成物(1-09)、(1-10) 、(1-23) 、(1-24)
はPDLC、PN-LCD用として使用することができる。また、
これらの例で示された化合物(1-0101)〜(1-2411)の１種
あるいは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一
般式(I-1)〜(III-4)で表される化合物、より具体的に
は、一般式（I-1a）〜（I-4ap）の基本構造であって、
側鎖基が（I-5a）〜（I-5bc）であって、極性基の部分
構造が一般式（I-6a）〜（I-6r）の化合物、一般式（II
-1a）〜（II-4g）の基本構造であって、側鎖基が（I-5
a）〜（I-5r）であって、極性基の部分構造が一般式（I
I-6a）〜（II-6r）の化合物、一般式（III-1a）〜（III
-4o）の基本構造であって、側鎖基が（III-5a）〜（III
-5bf）の化合物と置き換えて使用することができる。 【０２１１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-01） 【０２１２】 【化６１】【０２１３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-02） 【０２１４】 【化６２】 【０２１５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-03） 【０２１６】 【化６３】【０２１７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-04） 【０２１８】 【化６４】 【０２１９】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-05） 【０２２０】 【化６５】【０２２１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-06） 【０２２２】 【化６６】【０２２３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-07） 【０２２４】 【化６７】【０２２５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-08） 【０２２６】 【化６８】【０２２７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-09） 【０２２８】 【化６９】 【０２２９】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-10） 【０２３０】 【化７０】【０２３１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-11） 【０２３２】 【化７１】 【０２３３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-12） 【０２３４】 【化７２】【０２３５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-13） 【０２３６】 【化７３】【０２３７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-14） 【０２３８】 【化７４】【０２３９】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-15） 【０２４０】 【化７５】 【０２４１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-16） 【０２４２】 【化７６】【０２４３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-17） 【０２４４】 【化７７】【０２４５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-18） 【０２４６】 【化７８】 【０２４７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-19） 【０２４８】 【化７９】【０２４９】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-20） 【０２５０】 【化８０】 【０２５１】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-21） 【０２５２】 【化８１】【０２５３】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-22） 【０２５４】 【化８２】 【０２５５】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-23） 【０２５６】 【化８３】【０２５７】好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物
（1-24） 【０２５８】 【化８４】 【０２５９】現在、液晶表示装置は、激しく繰り広げら
れた価格競争の状態にある。この立場から、液晶材料に
は、種々の用途に対する表示特性の最適化を如何に簡便
にできるかが課題になっており、２種類の液晶材料から
なる２ボトルや４種類の液晶材料からなる４ボトルとい
ったシステム化された液晶材料が求められている。その
代表的な特性は、しきい値電圧、複屈折率、ネマチック
相−等方性液体相転移温度がある。例えば、他の特性が
同等で、しきい値電圧のみがより高い液晶材料とより低
い液晶材料からなる２ボトルシステムを用いれば、使用
する駆動電子部品等に制約されることなく、２種類の液
晶材料を適時調合することで、より速くより安価に対応
可能となる。本発明はこの観点にも応えられる有用なも
のであり、ネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-17)及び一
部置き換えて得られた組成物どうしを適時混合して使用
することができる。これらの使用方法は、当然ながら後
述する実施例を含めて行うことができる。 【０２６０】 【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。また、以下の実施例の組成物における「％」は『重
量％』を意味し、-(ＣＨ₂)₂-と-Ｃ₂Ｈ₄-あるいは-(ＣＨ
₂)₄-と-Ｃ₄Ｈ₈-は同じものとする。 【０２６１】実施例中、液晶組成物の物性特性及びTN-L
CDを構成した液晶表示装置の表示特性は以下の通りであ
る。 Ｔ_N-I ： ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃） Ｔ_{→ N} ： 固体相又はスメクチック相−ネマチック相
転移温度（℃） △ε ： ２０℃における誘電率異方性 △ｎ ： ２０℃における複屈折率 η ： ２０℃における粘度（ｃ．ｐ．） Ｖth ： TN-LCDを構成した時の２０℃におけるしきい
値電圧（Ｖ） γ ： ２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)と
Ｖthの比 τr=τd： ２０℃における、0Vから所定の電圧を印加
した場合の立ち上がり時間をτrとし、所定の電圧を印
加した後電圧無印加にした場合の立ち下がり時間をτd
としたとき、両者が等しくなる時間 【０２６２】STN-LCD表示特性を示す液晶表示装置は以
下のようにして作製した。液晶組成物にカイラル物質
「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調
製する。対向する平面透明電極上に「サンエバー610」
（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成
し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製する。
上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構
成する。尚、カイラル物質はカイラル物質の添加による
混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄ
が、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるよう
に添加した。この表示特性として、しきい値電圧、急峻
性、駆動電圧の温度依存性、応答速度を測定した。 ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ２０℃におけるしきい値電圧
（Ｖ） γ ： ２０℃における急峻性、飽和
電圧（Ｖsat)とＶthの比 △（Ｖth）／△（Ｔ）： 駆動電圧の温度依存性 τr=τd ： 1/240duty駆動における応答時
間 【０２６３】組成物の化学的安定性は、液晶組成物２ｇ
をアンプル管に入れ、真空脱気後窒素置換の処理をして
封入し、１５０℃、１時間の加熱促進テストを行った。
この液晶組成物のテスト前の比抵抗、加熱促進テスト後
の比抵抗、テスト前の電圧保持率、加熱促進テスト後電
圧保持率を測定した。 【０２６４】また、実施例で示された化合物の１種ある
いは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式
(I-1)〜(III-4)で表される化合物と置き換えて使用する
ことができるが、この様な例を示す場合、具体的な化合
物を以下の例の形式で表す。 液晶成分Ａ 一般式(I-1)の例 化合物(2-11)：側鎖基(I-5a)基本構造(I-1a)極性基(I-6a) 一般式(I-2)の例 化合物(2-12)：側鎖基(I-5a)基本構造(I-2a)極性基(I-6a) 一般式(I-3)の例 化合物(2-13)：側鎖基(I-5a)基本構造(I-3a)極性基(I-6a) 一般式(I-4)の例 化合物(2-13)：側鎖基(I-5a)基本構造(I-4a)極性基(I-6a) 液晶成分Ｂ 一般式(II-1)の例 化合物(2-21)：側鎖基(I-5a)基本構造(II-1a)極性基(II-6a) 一般式(II-2)の例 化合物(2-22)：側鎖基(I-5a)基本構造(II-2a)極性基(II-6a) 一般式(II-3)の例 化合物(2-23)：側鎖基(I-5a)基本構造(II-3a)極性基(II-6a) 一般式(II-4)の例 化合物(2-24)：側鎖基(I-5a)基本構造(II-4a)極性基(II-6a) 液晶成分Ｃ 一般式(III-1)の例 化合物(2-31)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-1a)側鎖基(II I-5b) 一般式(III-2)の例 化合物(2-32)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-2a)側鎖基(II I-5b) 一般式(III-3)の例 化合物(2-33)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-3a)側鎖基(II I-5b) 一般式(III-4)の例 化合物(2-34)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-4a)側鎖基(II I-5b) 【０２６５】 【化８５】【０２６６】（実施例１） 【化８６】 からなるネマチック液晶組成物(3-01)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ８３．５ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ４．５ △ｎ ： ０．０７３ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： １．２×１０¹³ Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ７．７×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．８％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．８％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．７９ Ｖ γ ： １．２８４ 【０２６７】このネマチック液晶組成物は、５種の成分
で構成されたものでありながら、Ｔ _N-Iが高く、Ｔ_{→ N}が
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。 【０２６８】本実施例のネマチック液晶組成物(3-01)に
おいて、化合物(3-0103)に換えて下記に示す化合物(2-0
1-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-01)と
同様にして、ネマチック液晶組成物(3-01-01)を作製し
た。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-01)にお
いて、化合物(3-0101)に換えて下記に示す各々の化合物
(2-01-02)〜(2-01-012)を用いる以外は、ネマチック液
晶組成物(3-01)と同様にして、各々のネマチック液晶組
成物(3-01-02)〜(3-01-12)を作製した。更に本実施例の
ネマチック液晶組成物(3-01)において、化合物(3-0103)
に換えて下記に示す各々の化合物(2-01-13)〜(2-01-02
5)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-01)と同様
にして、各々のネマチック液晶組成物(3-01-13)〜(3-01
-25)を作製した。 【０２６９】これらのネマチック液晶組成物(3-01-01)
〜(3-01-25)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。特に、ネマチック液晶組成物(3-01-0
6)は応答性に優れており、ネマチック液晶組成物(3-01-
01) 、(3-01-13) 、(3-01-16) 、(3-01-19) 、(3-01-2
2) 、(3-01-25)は更に駆動電圧が低減し、１．５Ｖ前後
の特性を示した。 【０２７０】 【化８７】 【０２７１】（比較例１）本発明の優位性を示すため
に、上記ネマチック液晶組成物（3-01）に含有する液晶
成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-01）を作
製した。具体的には、 デカヒドロナフタレン−２，６
−ジイル基を１，４−シクロヘキシレン基とした化合物
に置き換えたものである。結果は以下の通りであった。 【０２７２】 【化８８】 混合液晶（b-01）は上記からなる。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： −４℃ △ε ： 測定不能 △ｎ ： 測定不能 η ： 測定不能 ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： 測定不能 γ ： 測定不能 τr=τd ： 測定不能 ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： 測定不能 γ ： 測定不能 △（Ｖth）／△（Ｔ） ： 測定不能 τr=τd ： 測定不能 【０２７３】混合液晶(b-01)が０℃以下でネマチック相
を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対し、
本発明のネマチック液晶組成物(3-01)は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ _{→ N}がほぼ同程度であり、相溶性に優れより広い
温度域で動作させることができる等の特徴を有している
ことが示された。 【０２７４】（実施例２） 【化８９】 からなるネマチック液晶組成物(3-02)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ８０．２ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ３．９ △ｎ ： ０．０７８ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： １．１×１０¹³ Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ７．３×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．８％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．８２ Ｖ γ ： １．２７６ 【０２７５】このネマチック液晶組成物は、７種の成分
で構成されたものでありながら、Ｔ _N-Iが高く、Ｔ_{→ N}が
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。 【０２７６】以下、下記のネマチック液晶組成物を作製
する。 【０２７７】本実施例のネマチック液晶組成物(3-02)に
おいて、化合物(3-0205)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-02-01)〜(2-02-55)を用いる以外は、ネマチック液
晶組成物(3-02)と同様にして、各々のネマチック液晶組
成物(3-02-01)〜(3-02-55)を作製した。また、本実施例
のネマチック液晶組成物(3-02)において、化合物(3-020
4)に換えて下記に示す各々の化合物(2-02-56)〜(2-02-8
7)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-02)と同様
にして、各々のネマチック液晶組成物(3-02-56)〜(3-02
-87)を作製した。 【０２７８】これらのネマチック液晶組成物(3-02-01)
〜(3-02-87)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。 【０２７９】 【化９０】 【０２８０】 【化９１】【０２８１】 【化９２】【０２８２】 【化９３】【０２８３】（実施例３） 【化９４】 からなるネマチック液晶組成物(3-03)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ８５．６ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ５．２ △ｎ ： ０．０８１ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： ７．６×１０¹² Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ３．３×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．０％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．４４ Ｖ γ ： １．３０ τr=τd ： ５２．８ ｍｓｅｃ 【０２８４】このネマチック液晶組成物は、8種の成分
で構成されたものでありながら、Ｔ_{N -I}が高く、Ｔ_{→ N}が
低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電
率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有する
ことから、高いデューティー数に対応した高精細な表示
でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチ
ック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保
持率が高いことから、熱に安定であることが理解でき
る。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクテ
ィブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフ
リッカの発生しない優れたものである。 【０２８５】以下、下記のネマチック液晶組成物を作製
する。 【０２８６】本実施例のネマチック液晶組成物(3-03)に
おいて、化合物(3-0301)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-03-01)〜(2-03-46)を用いる以外は、ネマチック液
晶組成物(3-03)と同様にして、各々のネマチック液晶組
成物(3-03-01)〜(3-03-46)を作製した。 【０２８７】これらのネマチック液晶組成物(3-03-01)
〜(3-03-46)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。 【０２８８】 【化９５】【０２８９】 【化９６】【０２９０】（実施例４） 【化９７】からなるネマチック液晶組成物(3-04)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ９５．０ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ６．９ △ｎ ： ０．０８０ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： ９．９×１０¹² Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ５．３×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．１％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．５％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．３８ Ｖ γ ： １．２８１ 【０２９１】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。 【０２９２】（実施例５） 【化９８】からなるネマチック液晶組成物(3-05)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ８６．２ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ４．９ △ｎ ： ０．０８９ η ： ２８．９ ｃ．ｐ． 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： １．０×１０¹³ Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ７．６×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．２％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．６％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．６９ Ｖ γ ： １．２５１ τr=τd ： ４２．１ ｍｓｅｃ 【０２９３】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。 【０２９４】（実施例６） 【化９９】からなるネマチック液晶組成物(3-06)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： １１４．２ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ３．４ △ｎ ： ０．０７８ η ： ２３．９ ｃ．ｐ． 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： ４．２×１０¹³ Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ８．５×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．５％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９９．０％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．２９ Ｖ γ ： １．２８８ τr=τd ： ３６． ｍｓｅｃ 【０２９５】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。 【０２９６】（実施例７） 【化１００】からなるネマチック液晶組成物(3-07)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ８６．３ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ４．２ △ｎ ： ０．０６７ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： ５．０×１０¹³ Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ８．８×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．６％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９９．５％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．２９ Ｖ γ ： １．２８４ 【０２９７】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。 【０２９８】（実施例８） 【化１０１】からなるネマチック液晶組成物(3-08)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ７１．４ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ８．１ △ｎ ： ０．０８９ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．８％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．１２ Ｖ γ ： １．２５６ 【０２９９】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動
電圧を有することから、高いデューティー数に対応した
高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。ま
た、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の
比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であるこ
とが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として
用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電
流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。 【０３００】以下、下記のネマチック液晶組成物を作製
する。 【０３０１】本実施例のネマチック液晶組成物(3-08)に
おいて、化合物(3-0803)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-08-01)〜(2-08-71)を用いる以外は、ネマチック液
晶組成物(3-08)と同様にして、各々のネマチック液晶組
成物(3-08-01)〜(3-08-71)を作製した。 【０３０２】これらのネマチック液晶組成物(3-08-01)
〜(3-08-71)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。 【０３０３】 【化１０２】【０３０４】 【化１０３】【０３０５】 【化１０４】【０３０６】（実施例９） 【化１０５】からなるネマチック液晶組成物(3-09)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： １００．２ ℃ Ｔ_{→ N} ： −４０． ℃ △ε ： ７．１ △ｎ ： ０．２６８ 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の電圧保持率 ： ９８．９％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．０％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．０９ Ｖ γ ： １．１４８ 【０３０７】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、△ｎが大きいので応答の改善が可能な特徴を有
している。また、このネマチック液晶組成物は、加熱促
進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に
安定であることが理解できる。この組成物を基本的な構
成材料として用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装
置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたも
のである。 【０３０８】更に、このネマチック液晶組成物は、文献
『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）
中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値で
ある１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶
組成物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。 【０３０９】このネマチック液晶組成物を用いて、セル
厚ｄが１．９μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測
定したところ、しきい値電圧が１．６７Ｖ、応答速度が
２．６ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。 【０３１０】以下、下記のネマチック液晶組成物を作製
する。 【０３１１】本実施例のネマチック液晶組成物(3-09)に
おいて、化合物(3-0904)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-09-01)〜(2-09-38)を用いる以外は、ネマチック液
晶組成物(3-09)と同様にして、各々のネマチック液晶組
成物(3-09-01)〜(3-09-38)を作製した。 【０３１２】これらのネマチック液晶組成物(3-09-01)
〜(3-09-38)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。 【０３１３】 【化１０６】【０３１４】 【化１０７】【０３１５】（実施例１０） 【化１０８】からなるネマチック液晶組成物(3-10)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ７４．６ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ２６．１ △ｎ ： ０．１４１ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ０．７９ Ｖ γ ： １．１２１ τr=τd ： ４０． ｍｓｅｃ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ０．８７ Ｖ γ ： １．０３０ △（Ｖth）／△（Ｔ） ： １．９ ｍＶ／
℃（Ｔ＝５〜40℃の範囲） 【０３１６】ツイスト角240度のSTN液晶表示装置は、駆
動電圧が１Ｖ以下であり、その温度依存性が小さく、応
答性が速く、急峻性より高時分割特性に優れた表示特性
を示した。 【０３１７】以下、下記のネマチック液晶組成物を作製
する。 【０３１８】本実施例のネマチック液晶組成物(3-10)に
おいて、化合物(3-1015)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-10-01)〜(2-10-90)を用いる以外は、ネマチック液
晶組成物(3-10)と同様にして、各々のネマチック液晶組
成物(3-10-01)〜(3-10-90)を作製した。 【０３１９】これらのネマチック液晶組成物(3-10-01)
〜(3-10-01)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。 【０３２０】 【化１０９】【０３２１】 【化１１０】【０３２２】 【化１１１】【０３２３】 【化１１２】 【０３２４】（実施例１１） 【化１１３】からなるネマチック液晶組成物(3-11)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ８７．５ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ９．８ △ｎ ： ０．１６２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．８６ Ｖ γ ： １．１６ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： １．９９ Ｖ γ ： １．０２１ △（Ｖth）／△（Ｔ） ： ２．２ ｍＶ／
℃（Ｔ＝５〜40℃の範囲） 【０３２５】ツイスト角240度のSTN液晶表示装置は、駆
動電圧の温度依存性が小さく、応答性が速く、急峻性よ
り高時分割特性に優れた表示特性を示した。 【０３２６】以下、下記のネマチック液晶組成物を作製
する。 【０３２７】本実施例のネマチック液晶組成物(3-11)に
おいて、化合物(3-1101)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-11-01)〜(2-11-90)を用いる以外は、ネマチック液
晶組成物(3-11)と同様にして、各々のネマチック液晶組
成物(3-11-01)〜(3-11-90)を作製した。 【０３２８】これらのネマチック液晶組成物(3-11-01)
〜(3-11-90)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。 【０３２９】 【化１１４】【０３３０】 【化１１５】【０３３１】 【化１１６】【０３３２】 【化１１７】 【０３３３】（実施例１２） 【化１１８】からなるネマチック液晶組成物(3-12)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ７６．９ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ４．２ △ｎ ： ０．０８７ η ： １０．９ ｃ．ｐ． ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚8μｍ） Ｖth ： ２．１１ Ｖ γ ： １．１３ 【０３３４】（実施例１３） 【化１１９】 からなるネマチック液晶組成物(3-13)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ８４．５ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ２０．４ △ｎ ： ０．１３３ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ０．８２ Ｖ γ ： １．２７ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ０．９０ Ｖ γ ： １．０１８ △（Ｖth）／△（Ｔ） ： １．５ ｍＶ／
℃（Ｔ＝５〜40℃の範囲） 【０３３５】ツイスト角240度のSTN液晶表示装置は、駆
動電圧が１Ｖ以下であり、その温度依存性が小さく、応
答性が速く、急峻性より高時分割特性に優れた表示特性
を示した。 【０３３６】以下、下記のネマチック液晶組成物を作製
する。 【０３３７】本実施例のネマチック液晶組成物(3-13)に
おいて、化合物(3-1306)に換えて下記に示す各々の化合
物(2-13-01)〜(2-13-90)を用いる以外は、ネマチック液
晶組成物(3-13)と同様にして、各々のネマチック液晶組
成物(3-13-01)〜(3-13-90)を作製した。 【０３３８】これらのネマチック液晶組成物(3-13-09)
〜(3-13-90)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な
結果が得られた。 【０３３９】 【化１２０】 【０３４０】 【化１２１】【０３４１】 【化１２２】【０３４２】（実施例１４） 【化１２３】からなるネマチック液晶組成物(3-14)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ９２．２ ℃ Ｔ_{→ N} ： −４０． ℃ △ε ： １８．８ △ｎ ： ０．１４２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．００ Ｖ γ ： １．１５ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： １．０４ Ｖ γ ： １．０３３ 【０３４３】ツイスト角240度のSTN液晶表示装置は、駆
動電圧が約１Ｖであり、その温度依存性が小さく、応答
性が速く、急峻性より高時分割特性に優れた表示特性を
示した。 【０３４４】（実施例１５） 【化１２４】からなるネマチック液晶組成物(3-15)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： １０６．２ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ３．４ △ｎ ： ０．０７５ η ： １８．３ ｃ．ｐ． ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．６０ Ｖ γ ： １．１５ τr=τd ： ２１． ｍｓｅｃ 【０３４５】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、粘性ηが低いので応答の改善が可能な特徴を有
している。また、このネマチック液晶組成物は、加熱促
進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に
安定であることが理解できる。この組成物を基本的な構
成材料として用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装
置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたも
のである。更に、このネマチック液晶組成物は、文献
『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出版）
中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界値で
ある１．１２に近い値を示しており、従って、この液晶
組成物は高時分割駆動に有用であることが理解できる。 【０３４６】（実施例１６） 【化１２５】からなるネマチック液晶組成物(3-16)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： ８０．９ ℃ Ｔ_{→ N} ： −３０． ℃ △ε ： １０．１ △ｎ ： ０．２６０ η ： ４２．８ ｃ．ｐ． 液晶組成物の信頼性特性 テスト前の比抵抗 ： ４．９×１０¹² Ω・ｃｍ 加熱促進テスト後の比抵抗 ： ３．１×１０¹² Ω・ｃｍ テスト前の電圧保持率 ： ９９．０％ 加熱促進テスト後電圧保持率 ： ９８．２％ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： １．６２ Ｖ γ ： １．１５ τr=τd ： ４９． ｍｓｅｃ △（Ｖth）／△（Ｔ） ： ２．３ ｍＶ／℃（Ｔ＝０〜５ 0℃の範囲） 【０３４７】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、粘性ηと比較して△ｎが大きいので応答の改善
が可能であり、粘性ηと比較して誘電率異方性△εが大
きいことから低い駆動電圧でも応答性を改良できる等の
特徴を有している。また、このネマチック液晶組成物
は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いこと
から、熱に安定であることが理解できる。この組成物を
基本的な構成材料として用いたアクティブ・マトリクス
液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しな
い優れたものである。更に、このネマチック液晶組成物
は、文献『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー
社出版）中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の
限界値である１．１２に近い値を示しており、従って、
この液晶組成物は高時分割駆動に有用であることが理解
できる。このネマチック液晶組成物を用いて、セル厚ｄ
が１．９μｍのTN-LCDを構成してその表示特性を測定し
たところ、しきい値電圧が１．２０Ｖ、応答速度が２．
０ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られた。 【０３４８】（実施例１７） 【化１２６】からなるネマチック液晶組成物(3-17)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： １１２．０ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： １０．０ △ｎ ： ０．３１１ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚８μｍ） Ｖth ： ２．１０ Ｖ △（Ｖth）／△（Ｔ） ： ２．６ ｍＶ／
℃（Ｔ＝0〜50℃の範囲） 【０３４９】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができ、粘性ηと比較して△ｎが大きいので応答の改善
が可能であり、粘性ηと比較して誘電率異方性△εが大
きいことから低い駆動電圧でも応答性を改良できる等の
特徴を有している。また、このネマチック液晶組成物
は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いこと
から、熱に安定であることが理解できる。この組成物を
基本的な構成材料として用いたアクティブ・マトリクス
液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しな
い優れたものである。このネマチック液晶組成物を用い
て、セル厚ｄが１．６μｍのTN-LCDを構成してその表示
特性を測定したところ、しきい値電圧が１．４８Ｖ、応
答速度が１．６ｍｓｅｃを示す液晶表示装置が得られ
た。 【０３５０】（実施例１８） 【化１２７】からなるネマチック液晶組成物(3-18)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： １６４．４ ℃ Ｔ_{→ N} ： −５０． ℃ △ε ： ３０． △ｎ ： ０．２４３ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： １．２４ Ｖ γ ： １．１６ τr=τd ： ４０． ｍｓｅｃ 【０３５１】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが極
めて高く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させ
ることができ、△ｎが大きいので応答の改善が可能な特
徴を有している。また、このネマチック液晶組成物は、
文献『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエムシー社出
版）中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急峻性の限界
値である１．１２に近い値を示しており、従って、この
液晶組成物は高時分割駆動に有用であることが理解でき
る。 【０３５２】（実施例１９） 【化１２８】からなるネマチック液晶組成物(3-19)を調製し、この組
成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。 液晶組成物の物性特性 Ｔ_N-I ： １１５．０ ℃ Ｔ_{→ N} ： −７０． ℃ △ε ： ６．０ △ｎ ： ０．１４２ ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ） Ｖth ： ２．１０ Ｖ γ ： １．１４ ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性 Ｖth ： ２．３０ Ｖ γ ： １．０３３ △（Ｖth）／△（Ｔ） ： ２．０ ｍＶ／
℃（Ｔ＝５〜40℃の範囲） 【０３５３】このネマチック液晶組成物は、Ｔ_N-Iが高
く、Ｔ_{→ N}が低いのでより広い温度域で動作させること
ができる特徴を有している。また、このネマチック液晶
組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高
いことから、熱に安定であることが理解できる。この組
成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マト
リクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発
生しない優れたものである。更に、このネマチック液晶
組成物は、文献『高速液晶技術』（６３頁、(株)シーエ
ムシー社出版）中に示されたTN-LCD液晶表示の光学的急
峻性の限界値である１．１２に近い値を示しており、従
って、この液晶組成物は高時分割駆動に有用であること
が理解できる。更にまた、ツイスト角240度のSTN液晶表
示装置は、駆動電圧の温度依存性が小さく、応答性が速
く、急峻性より高時分割特性に優れた表示特性を示し
た。 【０３５４】（実施例２０）本発明のネマチック液晶組
成物(3-09)、(3-16)、(3-17)、(3-18) 、(1-13)〜(1-1
6) は、光散乱形液晶表示に用いることができる。以下
応用例について更に詳細に説明する。しかしながら、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 【０３５５】液晶材料として上記液晶組成物を８０％、
高分子形成性化合物として「ＨＸ−２２０」（日本化薬
社製）を１３．８６％、ラウリルアクリレートを５．９
４％、重合開始剤として２−ヒドロキシ−２−メチル−
１−フェニルプロパン−１−オンを０．２％の比率で混
合し、均一溶液の調光層形成材料を作製した。この調光
層形成材料を、平均粒径１０μｍのスペーサーが介在し
た２枚のＩＴＯ電極ガラス基板を用いて作製した大きさ
５０×５０mmの空セルに、均一溶液の転移温度より１０
℃高い温度の下で真空注入した。 これを、均一溶液の
転移温度より３℃高い温度に保持しながら、 メタルハ
ライドランプ（８０Ｗ／cm２)の下を３．５ｍ／分の速
度で通過させ、５００ｍＪ／cm２に相当するエネルギー
の紫外線を照射して高分子形成化合物を硬化させて、液
晶材料と透明性固体物質から成る調光層を有する液晶デ
バイスを得た。得られた液晶デバイスについて、基板間
に形成された硬化物の断面を走査型電子顕微鏡で観察し
たところ、ポリマーから成る三次元ネットワーク構造の
透明性固体物質が認められた。 【０３５６】得られた光散乱形液晶表示の特性は、従来
の光散乱形液晶デバイスと比較して、広い動作温度範囲
を示し、動画有利な応答性を有し、高コントラストでか
つ均一でむらのない表示特性を有しており、広告板等の
装飾表示板や時計等の表示装置、又はプロジェクション
表示装置等に有用なものであった。特に、ネマチック液
晶組成物(3-09)、(3-16)、(3-17)を用いた場合はアクテ
ィブ用に有用であり、ネマチック液晶組成物(3-09)を用
いた場合は時分割駆動用に有用であり、ネマチック液晶
組成物(3-18)用いた場合は高温例えば照明器具、レーザ
ー書き込み等の使用に有用であった。 【０３５７】（実施例２１）本発明のネマチック液晶組
成物、特に(3-09)、(3-16)、(3-17)、(3-18) 、(1-13)
〜(1-16)は更に以下の特徴を有していた。これらネマチ
ック液晶組成物の複屈折率の波長分散を測定したとこ
ろ、光の波長６５０ｎｍに対する４００ｎｍでの比が
１．１５以上であった。この液晶材料は、光の波長の違
いによってより大きな位相差が現れていることから、カ
ラーフィルター層を用いないでカラー表示を行う、液晶
と位相差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶
表示方式に有用なものである。 【０３５８】（実施例１９）本発明のネマチック液晶組
成物、特に(3-03)、(3-06) 、(3-12)、(3-15)、(3-1
6)、は更に以下の特徴を有していた。これらの液晶組成
物の液晶構成因子Ｓ＝（η×＜a＞³）^-1｛式中、ηは液
晶組成物の粘度（単位c.p.）を表し、＜a＞は液晶組成
物の平均分子長（単位Å）を表す｝を用いて定義する緩
和周波数をωｄ＝２×１０¹²×Ｓ^-1.4031とし、該液晶
組成物を表示として駆動させることに関わるフレーム周
波数及び／又はデューティー数で定められる実際に液晶
層に印加される実行周波数をＦとした場合、駆動温度範
囲内で１．０×１０²≧ωｄ／Ｆ≧５．０×１０^-1であ
った。これにより、種々の時分割に対応した周波数範囲
で駆動電圧が変動しない、あるいは時分割数（デューテ
ィー数）の増大により、低温域において駆動電圧が急激
に増加することを改善することができるものである。こ
の様な特徴はデカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基
の構造に由来するものと思われる。従って、本発明の液
晶組成物を用いることにより、表示特性の改善された液
晶表示装置を得ることができる。特に情報量の多いTN-L
CD、STN-LCD形液晶表示装置において良好な駆動特性及
び表示特性が得られた。 【０３５９】 【発明の効果】本発明のネマチック液晶組成物は、一般
式（I-1）〜(III-4)で表される化合物からなる液晶成分
Ａを必須成分とし、液晶組成物に混合すると、相溶性の
改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度
範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善
し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成させ
ることができる。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性
定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長
依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波
数依存性等も改良できるという特徴を有している。従っ
て、本発明のネマチック液晶組成物は、アクティブ・マ
トリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスー
パー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用い
ることができる。また、液晶層と位相差板の複屈折性で
カラー表示をする液晶表示素子を提供することができ
る。さらに、液晶材料及び透明性固体物質を含有する調
光層を有する光散乱形液晶表示にも有用装置を提供でき
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4H027 BA01 BB03 BB04 BB11 BC04 BC05 BC06 BD01 BD02 BD08 BD24 BE01 BE02 BE03 CB01 CB04 CC04 CD01 CD04 CE04 CE05 CG04 CM01 CM04 CN01 CN05 CP04 CR04 CT02 CT04 CU01 CU04 CW01 CW02 DE01 DE04 DK04 DM01 DM02 DM04 DM05

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 液晶組成物が、一般式（I-1）〜（I-4） 【化１】 （式中、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基中に
   存在する１個又は２個以上の−ＣＨ₂−基は、−ＣＦ₂−
   で置換されていてもよく、該基中に存在する１個又は２
   個以上の−ＣＨ₂−ＣＨ₂−基は、−ＣＨ₂−Ｏ−、−Ｃ
   Ｈ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ
   ＝Ｎ−又は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されていてもよく、該基
   中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ₂−基
   は、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ
   ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ₂−で置換されていてもよく、該
   基中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基は、各々独立して、＞
   ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換さ
   れていてもよく、 Ｒ¹は、各々独立して、炭素原子数１〜１０のアルキル
   基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を表し、該ア
   ルキル基又は該アルケニル基は非置換又は置換基として
   １個のＦ、−ＣＨ₃又は−ＣＦ₃を有することができ、及
   び／又は該アルキル基又は該アルケニル基中に存在する
   １個又は２個以上の−ＣＨ₂−基は、Ｏ原子が相互に直
   接結合しないものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−又は−ＣＯ
   Ｏ−で置換されていてもよく、 Ｘ¹は、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣ
   Ｆ₃、−ＯＣＦ₂Ｈ、−ＮＣＳ又は−ＣＮ基を表し、 Ｙ¹及びＹ²は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−Ｃ
   Ｆ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＣＮを表し、 Ｚ¹、Ｚ²及びＺ³は、各々独立して、単結合、−ＣＯＯ
   −、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−ＣＨ＝
   ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ₂)₂−、
   −(ＣＨ₂)₄−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂
   −ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ
   −又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、環Ａ¹及び環Ａ²は、各々
   独立して、１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−
   １，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フ
   ェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、
   ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シク
   ロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン
   又はトランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを
   表し、デカヒドロナフタレン−２，６−ジイル基及び環
   Ａ¹並びに環Ａ²に存在する１個又は２個以上の水素原子
   は、重水素原子と置換されていてもよく、ｋ¹及びｋ
   ²は、各々独立して、０、１又は２を表し、ｋ¹＋ｋ²は
   ２であり、 前記一般式（I-1）〜（I-4）の化合物を構成する原子
   は、その同位体原子で置換されていてもよい。）で表さ
   れる１種又は２種以上の化合物からなる液晶成分Ａを含
   有し、前記一般式（I-1）〜（I-4）の化合物を除く液晶
   成分として、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物か
   らなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０
   〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分
   Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂ及び該液晶成
   分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であることを特徴とす
   るネマチック液晶組成物。
2. 【請求項２】 前記液晶成分Ａが、前記一般式（I-1）
   〜（I-4）のうち一つ、二つ又は三つ以上の一般式から
   選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
   率が５〜１００重量％であることを特徴とする請求項１
   記載のネマチック液晶組成物。
3. 【請求項３】 前記液晶成分Ａが、下記小群（I-ai）〜
   （I-avi）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群から選
   ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率
   が１０〜１００重量％であることを特徴とする請求項１
   又は２記載のネマチック液晶組成物。前記一般式（I-
   1）〜(I-4)において、（I-ai）Ｒ¹が、炭素原子数２〜
   ７のアルキル基又はアルケニル基である化合物、（I-ai
   i）Ｘ¹が、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＯＣＦ₂
   Ｈ又は−ＣＮである化合物、（I-aiii）Ｙ¹及びＹ²が、
   Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃又は−ＯＣＦ₃である化合物、
   （I-aiv）Ｚ¹、Ｚ²及びＺ³が、単結合、−(ＣＨ₂)₂−、
   −ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I-av）環Ａ
   ¹及び環Ａ²が、トランス−１，４−シクロへキシレン、
   １，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレ
   ン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである
   化合物、（I-avi）デカヒドロナフタレン−２，６−ジ
   イル基、及び環Ａ¹並びに環Ａ²がトランス−１，４−シ
   クロへキシレンである場合、該環の水素原子のうち少な
   くとも１個が重水素原子と置換された化合物。
4. 【請求項４】 前記液晶成分Ａが前記一般式（I-1）の
   化合物を含有する場合、下記小群（I-bi）〜（I-bvii
   i）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群から選ばれる
   化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が５〜
   １００重量％であることを特徴とする請求項１又は２記
   載のネマチック液晶組成物。前記Ｘ¹が−ＣＮである化
   合物において、（I-bi）Ｒ¹が炭素原子数２〜７のアル
   ケニル基である化合物、（I-bii）Ｙ¹及びＹ²のうち一
   つはＦ、Ｃｌ、−ＣＦ₃又は−ＯＣＦ₃である化合物、
   （I-biii）Ｚ¹が−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−又は−Ｃ
   ≡Ｃ−である化合物、（I-biv）デカヒドロナフタレン
   −２，６−ジイル基が、−ＣＨ₂−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ
   −、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、
   −ＣＦ＝Ｎ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝Ｃ
   Ｆ−、＞Ｃ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ₂−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、
   ＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜の置換基のうち少なくと
   も１個の置換基を有する化合物、 前記Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、−ＣＦ₃又は−ＯＣＦ₃である化合
   物において、（I-bv）Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキ
   ル基又はアルケニル基である化合物、（I-bvi）Ｙ¹及び
   Ｙ²のうち一つがＨ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃又は−ＯＣＦ₃
   である化合物、（I-bvii）Ｚ¹が単結合、−(ＣＨ₂)₂−
   又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（I-bviii）デカヒドロ
   ナフタレン−２，６−ジイル基が、−ＣＨ₂−Ｏ−、−
   ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ
   Ｈ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ
   −、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ₂−、＞Ｃ
   Ｈ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜の置換基の
   うち少なくとも１個の置換基を有する化合物。
5. 【請求項５】 前記液晶成分Ｂが、一般式（II-1）〜
   （II-4） 【化２】 （式中、Ｒ¹、Ｘ¹は、請求項１記載と同じであり、Ｙ³
   及びＹ⁴は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ又は−ＯＣＦ₃
   を表し、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³及びＷ⁴は、各々独立して、Ｈ、
   Ｆ又はＣｌを表し、 Ｚ⁴、Ｚ⁵及びＺ⁶は、各々独立して、単結合、−ＣＯＯ
   −、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ₂−、−(Ｃ
   Ｈ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ₂)₂−、
   −(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ
   −Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｚ⁴及びＺ⁶は
   また、各々独立して、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−
   又は−Ｃ≡Ｃ−であってもよく、 環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵は、各々独立して、トランス−
   １，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロ
   へキセニレン又はトランス−１，３−ジオキサン−２，
   ５−ジイルを表し、環Ａ⁵はまた、１，４−フェニレ
   ン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５
   −ジフルオロ−１，４−フェニレンであってもよく、環
   Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵に存在する１個又は２個以上の水
   素原子は、重水素原子と置換されていても良く、ｋ³、
   ｋ⁴及びｋ⁵は、各々独立して、０又は１を表し、ｋ⁴＋
   ｋ⁵は０又は１であり、 前記一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を構成する原子
   は、その同位体原子で置換されていてもよい。）で表さ
   れる化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
   有することを特徴とする請求項１、２、３又は４記載の
   ネマチック液晶組成物。
6. 【請求項６】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ai）
   〜（II-axii）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群か
   ら選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含
   有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請求
   項５記載のネマチック液晶組成物。 （II-ai）前記一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｒ¹
   が、炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、
   （II-aii）前記一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｘ
   ¹が、Ｆ、Ｃｌ又は−ＯＣＦ₃である化合物、（II-aii
   i）前記一般式（II-1）において、Ｚ⁵が−(ＣＨ₂)₂−又
   は−(ＣＨ₂)₄−である化合物、（II-aiv）前記一般式
   （II-1）において、ｋ³が１である化合物、（II-av）前
   記一般式（II-2）において、Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹及びＷ²の少
   なくとも１個がＦである化合物、（II-avi）前記一般式
   （II-2）において、ｋ³が１であり、Ｚ⁴が−Ｃ≡Ｃ−で
   ある化合物、（II-avii）前記一般式（II-2）におい
   て、Ｚ⁵が単結合又は−(ＣＨ₂)₂−であり、Ｚ⁴が−ＣＯ
   Ｏ−である化合物、（II-aviii）前記一般式（II-3）に
   おいて、Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³及びＷ⁴の少なくとも
   １個がＦである化合物、（II-aix）前記一般式（II-3）
   において、Ｚ⁶が−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（II-ax）前
   記一般式（II-3）において、Ｚ⁴が単結合又は−Ｃ≡Ｃ
   −であり、Ｚ ⁶が−ＣＯＯ−である化合物、（II-axi）
   前記一般式(II-4）で表される化合物、（II-axii）前記
   一般式(II-1)、（II-2）及び（II-4）の化合物におい
   て、環Ａ³、環Ａ⁴及び環Ａ⁵がトランス−１，４−シク
   ロへキシレンである場合、該環の水素原子のうち少なく
   とも１個が重水素原子と置換された化合物。
7. 【請求項７】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-bi）
   〜（II-bviii）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群か
   ら選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含
   有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請求
   項５記載のネマチック液晶組成物。（II-bi）前記一般
   式（II-1）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキ
   ル基又はアルケニル基であり、ｋ³が０であり、Ｘ¹が−
   ＣＮである化合物、（II-bii）前記一般式（II-1）にお
   いて、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケ
   ニル基であり、ｋ³が１であり、Ｘ¹がＦ又は−ＣＮであ
   り、Ｙ³及びＹ⁴が、各々独立して、Ｈ又はＦである化合
   物、（II-biii）前記一般式（II-2）において、Ｒ¹が炭
   素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、
   ｋ³が０であり、Ｘ¹が−ＣＮであり、Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹、
   Ｗ²がＨ又はＦである化合物、（II-biv）前記一般式（I
   I-2）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又
   はアルケニル基であり、ｋ³が１であり、Ｚ⁵が単結合、
   −(ＣＨ₂)₂−又は−ＣＯＯ−であり、Ｚ⁴が単結合、-Ｃ
   ＯＯ-又は-Ｃ≡Ｃ-であり、Ｘ¹がＦ又は−ＣＮ基であ
   り、Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹、Ｗ²がＨ又はＦである化合物、（II
   -bv）前記一般式（II-3）において、Ｒ¹が炭素原子数２
   〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｚ⁴及びＺ⁶
   の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は
   −Ｃ≡Ｃ−である化合物、（II-bvi）前記一般式（II-
   3）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又は
   アルケニル基であり、Ｙ³、Ｙ⁴、Ｗ¹、Ｗ²、Ｗ³、Ｗ⁴が
   Ｈ又はＦである化合物、（II-bvii）前記一般式（II-
   4）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜７のアルキル基又は
   アルケニル基であり、ｋ⁴＋ｋ⁵が０である化合物、（II
   -bviii）前記一般式(II-1)〜（II-2）の化合物におい
   て、環Ａ³及び環Ａ⁴がトランス−１，４−シクロへキシ
   レンである場合、該環の水素原子のうち少なくとも１個
   が重水素原子と置換された化合物。
8. 【請求項８】 前記液晶成分Ｂが、下記小群（II-ci）
   〜（II-civ）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群から
   選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有
   率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請求項
   ５記載のネマチック液晶組成物。（II-ci）前記一般式
   （II-1）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル
   基又はアルケニル基であり、ｋ³が１であり、Ｚ⁴及びＺ
   ⁵の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−、
   −(ＣＨ₂)₂−又は−(ＣＨ₂)₄−であり、Ｘ¹がＦ、Ｃ
   ｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＯＣＦ₂Ｈであり、Ｙ³及
   びＹ⁴の１個又は２個がＦである化合物、（II-cii）前
   記一般式（II-2）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５の
   アルキル基又はアルケニル基であり、ｋ³が１であり、
   Ｚ⁵が単結合、−(ＣＨ₂)₂−又は−ＣＯＯ−であり、Ｚ⁴
   が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｘ¹が
   Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＯＣＦ₂Ｈであ
   り、Ｙ³及びＹ⁴の１個又は２個がＦであり、Ｗ¹及びＷ²
   がＨ又はＦである化合物、（II-ciii）前記一般式（II-
   3）において、Ｒ¹が炭素原子数２〜５のアルキル基又は
   アルケニル基であり、Ｚ⁴及びＺ⁶の一方が単結合であ
   り、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、
   Ｘ¹がＦ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＯＣＦ₂Ｈで
   あり、Ｙ³及びＹ⁴の１個又は２個がＦであり、Ｗ¹、
   Ｗ²、Ｗ³及びＷ⁴がＨ又は１個以上がＦ原子である化合
   物、（II-civ）前記一般式(II-1)〜（II-2）の化合物に
   おいて、環Ａ³及び環Ａ⁴がトランス−１，４−シクロへ
   キシレンである場合、該環の水素原子の少なくとも３個
   が重水素原子と置換された化合物。
9. 【請求項９】 前記液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜
   （III-4） 【化３】 （式中、Ｗ¹〜Ｗ³、Ｚ⁴〜Ｚ⁶、環Ａ³、ｋ³〜ｋ⁵は請求
   項１及び５記載と同じであり、Ｒ²及びＲ³は、各々独立
   して、炭素原子数１〜７のアルキル基、アルコキシ基又
   は炭素原子数２〜７のアルケニル、アルケニルオキシ基
   を表し、該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル
   基又は該アルケニルオキシ基は非置換又は置換基として
   １個のＦ、−ＣＨ₃又は−ＣＦ₃を有することができ、及
   び／又は該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル
   基又は該アルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個
   以上の−ＣＨ₂−基は、Ｏ原子が相互に直接結合しない
   ものとして、−Ｏ−、−ＣＯ−又は−ＣＯＯ−で置換さ
   れていてもよく、Ｙ⁵、Ｙ⁶及びＹ⁷は、各々独立して、
   Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃又は−ＣＮを表し、
   Ｙ⁷はまた、各々独立して、−ＣＨ₃であってもよく、環
   Ａ⁶及び環Ａ⁷は、各々独立して、トランス−１，４−シ
   クロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレ
   ン又はトランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイ
   ル、１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４
   −フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレ
   ン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンを表し、
   環Ａ³、環Ａ⁶及び環Ａ⁷に存在する１個又は２個以上の
   水素原子は、重水素原子と置換されていてもよく、前記
   一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成する原子
   は、その同位体原子で置換されていてもよい。）で表さ
   れる化合物群から選ばれる化合物を含有することを特徴
   とする請求項１、２、３、４、５、６、７又は８記載の
   ネマチック液晶組成物。
10. 【請求項１０】 前記液晶成分Ｃが、前記一般式（III-
    1）で表される化合物、及び／又は前記一般式(III-2)で
    表される化合物、及び／又は前記一般式（III-3）で表
    される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含
    有し、該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるこ
    とを特徴とする請求項９記載のネマチック液晶組成物。
11. 【請求項１１】 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-a
    i）〜（III-axii）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小
    群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物
    の含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする
    請求項９記載のネマチック液晶組成物。 （III-ai）前記一般式（III-1）〜（III-4）において、
    Ｒ²が、炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合
    物、（III-aii）前記一般式（III-1）〜（III-4）にお
    いて、Ｒ³が、炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基
    又はアルケニルオキシ基である化合物、（III-aiii）前
    記一般式（III-1）の化合物において、ｋ³が０であり、
    Ｚ⁵が単結合又は-(ＣＨ₂)₂-である化合物、（III-aiv）
    前記一般式（III-1）の化合物において、ｋ³が１である
    化合物、（III-av）前記一般式（III-2）で表される化
    合物、（III-avi）前記一般式（III-3）の化合物におい
    て、Ｙ⁵、Ｙ⁶、Ｗ¹、Ｗ²及びＷ ³の少なくとも１個がＦ
    である化合物、（III-avii）前記一般式（III-3）の化
    合物において、Ｙ⁷がＦ又は−ＣＨ₃である化合物、（II
    I-aviii）前記一般式（III-3）の化合物において、ｋ³
    が０であり、Ｚ⁶が単結合である化合物、（III-aix）前
    記一般式（III-3）の化合物において、ｋ³が１であり、
    Ｚ⁴が単結合、−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ−、−ＯＣＨ
    ₂−、−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−、−ＣＨ＝ＣＨ−(Ｃ
    Ｈ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、
    −-ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−、−ＣＨ＝
    ＣＨ−又は−ＣＦ＝ＣＦ−である化合物、（III-ax）前
    記一般式（III-3）の化合物において、Ｚ⁴が−ＣＯＯ−
    又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｚ⁶が−ＯＣＯ−、−ＣＨ₂Ｏ
    −、−ＯＣＨ₂−、−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₄−、−Ｃ
    Ｈ＝ＣＨ−(ＣＨ₂)₂−、−(ＣＨ₂)₂−ＣＨ＝ＣＨ−、−
    ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ
    −、−ＣＨ＝ＣＨ−、-ＣＦ＝ＣＦ-又は-Ｃ≡Ｃ-である
    化合物、（III-axi）前記一般式(III-4）で表される化
    合物、（III-axii）前記一般式(III-1)〜（III-４）の
    化合物において、環Ａ³、環Ａ⁶及び環Ａ⁷がトランス−
    １，４−シクロへキシレンである場合、該環の水素原子
    の少なくとも１個が重水素原子と置換された化合物。
12. 【請求項１２】 前記液晶成分Ｃが、下記小群（III-b
    i）〜（III-bix）のうち一つ、二つ又は三つ以上の小群
    から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の
    含有率が１０〜１００重量％であることを特徴とする請
    求項９記載のネマチック液晶組成物。 （III-bi）前記一般式（III-1）において、Ｒ²が炭素原
    子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニ
    ル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル基、ア
    ルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケ
    ニルオキシ基であり、ｋ³が０であり、Ｚ⁵が単結合、−
    ＣＯＯ−又は−(ＣＨ₂)₂−である化合物、（III-bii）
    前記一般式（III-1）において、Ｒ²が炭素原子数１〜５
    のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基であ
    り、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ
    基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキ
    シ基であり、ｋ³が１であり、環Ａ⁶がトランス−１，４
    −シクロヘキシレンであり、Ｚ ⁴及びＺ⁵の一方が単結合
    であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ₂)₂−で
    ある化合物、（III-biii）前記一般式（III-2）におい
    て、Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数
    ２〜５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５
    のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアル
    ケニル基、アルケニルオキシ基であり、環Ａ³がトラン
    ス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−
    シクロヘキセニレンであり、ｋ³が０であり、Ｚ⁵が単結
    合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ₂)₂−である化合物、（III-
    biv）前記一般式（III-2）において、Ｒ²が炭素原子数
    １〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基
    であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコ
    キシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニル
    オキシ基であり、環Ａ³がトランス−１，４−シクロヘ
    キシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニレンで
    あり、ｋ³が１であり、Ｚ⁴及びＺ⁵の一方が単結合であ
    る化合物、（III-bv）前記一般式（III-3）において、
    Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜
    ５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のア
    ルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニ
    ル基、アルケニルオキシ基であり、ｋ³が０であり、Ｚ⁶
    が単結合、−Ｃ≡Ｃ−又は−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−であ
    る化合物、（III-bvi）前記一般式（III-3）において、
    Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜
    ５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のア
    ルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニ
    ル基、アルケニルオキシ基であり、ｋ³が１であり、Ｚ⁴
    が単結合、−(ＣＨ₂)₂−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−で
    あり、Ｚ⁶が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である
    化合物、（III-bvii）前記一般式（III-3）において、
    Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜
    ５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のア
    ルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニ
    ル基、アルケニルオキシ基であり、ｋ³が１であり、Ｚ⁴
    及びＺ⁶の一方が単結合であり、他方が単結合又は−Ｃ
    ≡Ｃ−であり、Ｗ¹及びＷ²の少なくとも１個がＦである
    化合物、（III-bviii）前記一般式（III-3）において、
    Ｒ²が炭素原子数１〜５のアルキル基、炭素原子数２〜
    ５のアルケニル基であり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のア
    ルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニ
    ル基、アルケニルオキシ基であり、Ｙ⁶及びＹ⁷のいずれ
    かがＦ又は−ＣＨ₃により置換された化合物、（III-bi
    x）前記一般式（III-4）において、Ｒ²が炭素原子数１
    〜５のアルキル基、炭素原子数２〜５のアルケニル基で
    あり、Ｒ³が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキ
    シ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオ
    キシ基であり、ｋ⁴＋ｋ⁵が０である化合物。
13. 【請求項１３】 前記液晶組成物が、４個の六員環を有
    したコア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等
    方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化合物を1
    種又は２種以上含有することを特徴とする請求項１〜１
    ２記載のネマチック液晶組成物。
14. 【請求項１４】 前記液晶組成物が、２〜４０の誘電率
    異方性であり、０．０２〜０．４０の複屈折率であり、
    ５０℃〜１８０℃のネマチック相−等方性液体相転移温
    度であり、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチック相
    又はガラス相−ネマチック相転移温度であることを特徴
    とする請求項１〜１３記載のネマチック液晶組成物。
15. 【請求項１５】 前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが
    ０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物
    を含有することを特徴とする請求項１〜１４記載のネマ
    チック液晶組成物。
16. 【請求項１６】 請求項１５記載のネマチック液晶組成
    物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・
    ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック
    液晶表示装置。
17. 【請求項１７】 請求項１〜１５記載の液晶組成物及び
    透明性固体物質を含有した調光層を有する光散乱形液晶
    表示装置。
18. 【請求項１８】 前記調光層において、前記液晶組成物
    が連続層をなし、該連続層中に前記透明性固体物質が均
    一な三次元網目状構造を形成したことを特徴とする請求
    項１７記載の光散乱形液晶表示装置。