JP2000501790A

JP2000501790A - 組成物と使用

Info

Publication number: JP2000501790A
Application number: JP9508189A
Authority: JP
Inventors: ペイン，ジョン・デイヴィッド; フォークス，デイヴィッド・メルヴィル
Original assignee: ゼネカ・リミテッド
Priority date: 1995-08-03
Filing date: 1996-06-28
Publication date: 2000-02-15
Also published as: BR9609699A; WO1997005910A1; US5993840A; GB9515896D0; EP0841957A1; EP0841957B1; AU6310396A; MX9800926A; DE69615035T2; ATE205094T1; CA2226720A1; DE69615035D1; AU704221B2

Abstract

(57)【要約】ポリ（ヘキサメチレンビグアニド）等のビグアニドポリマー混合物を含有したセルロース系不織材料とポリアクリル酸高吸収剤等のアニオン性ポリマーとを含む組成物、およびこのような組成物をおむつ等の使い捨て物品に使用すること。

Description

【発明の詳細な説明】組成物と使用本発明は、ビグアニドポリマー（polymeric biguanides）とアニオン性ポリマー（anionic polymer）で処理した不織材料を含む組成物、およびこのような組成物を使い捨て物品（例えば、おむつ、失禁用パッド、および女性用衛生パック等）に使用することに関する。 EP 174,128 は、異なった分子量を有する線状ビグアニドポリマーの混合物で処理した不織材料から形成されるおむつ、失禁用パッド、または女性用衛生パック等の使い捨て物品を開示している。これらのビグアニドポリマーは、前記物品の使用時に微生物の成長を阻害し、特におむつの場合、ビグアニドポリマーを含んだ不織材料を使用すると、臭気を抑え、おむつかぶれやアンモニアによる皮膚炎を防止できるとされている。線状ビグアニドポリマーはさらに、不織材料、特にセルロース系不織材料（微生物学的活性が広範囲であること、毒性が低いこと、および適用が容易であることなどのために使い捨て物品における吸収性の層として使用される）を処理するのに極めて有用であるとされている。線状ビグアニドポリマーは、セルロース系不織材料によって強固に吸着させることができ、こうした材料全体にわたって容易に均一分布させることができる。ビグアニドポリマーを含んだ不織材料が尿で濡れたとき（こうしたことは、おむつや失禁用パッド等の使い捨て物品の使用時に起こる）、ビグアニドポリマーの一部が脱着するということが見いだされている。このビグアニドポリマーの脱着量は、一般には施用したビグアニドポリマーの20重量％以下であり、主として施用したビグアニドポリマー混合物の低分子量フラクションであると考えられている。この結果、不織材料中のビグアニドポリマーの濃度勾配が生じ、したがってビグアニドポリマーによって与えられる抗微生物保護が、有効レベル未満の幾つかの領域において低下する。尿によって脱着されたビグアニドポリマーは、不織材料の座から取り除かれることがあり、したがってもはやこのような材料中での微生物の成長を抑制するのに利用できなくなる。さらに、尿との接触で不織材料から脱着されたビグアニドポリマーは、アニオン性ポリマーを不織材料との混合物の形で組み込むことによって不織材料中に保持できること、及びアニオン性ポリマーの存在は、ビグアニドポリマーの微生物学的有効性に対してそれほど大きな悪影響を及ぼさないことが見いだされている。したがって本発明によれば、ａ）ビグアニドポリマーの混合物を含有した不織材料；およびｂ）アニオン性ポリマー；を含む組成物が提供される。本発明の不織材料は好ましくは繊維質材料であり、おむつ、失禁用パッド、および女性用衛生パック等の使い捨て物品における吸収性の層として使用するのに適したものであればいかなる材料であってもよい。繊維質材料の繊維は１〜200 μ（特に10〜100μ）の平均直径を有するのが好ましい。一般には、繊維は少なくとも１mmの長さを有する。繊維は湿式堆積しても乾式堆積してもよいが、高度に毛羽立った吸収性の層を形成させるには乾式堆積するのが好ましい。繊維質不織材料の例としては、セルロース、変性セルロース、およびレーヨンなどがある。他の適切な繊維質不織材料は、湿潤剤で処理した疎水性繊維である。このような疎水性繊維の例としては、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリアクリルアミド、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリアミド、ポリスチレン、およびポリウレタンなどがある。本発明の不織材料は、セルロース、および特に28〜50重量％の平均水保持値（ average water retention value）が得られるようＣ_2-8−ジアルデヒドで化学的に架橋することによって必要に応じて変性した木材パルプ繊維であるのが好ましい。好ましい木材パルプ繊維は、セミケミカル木材パルプとして一般的に知られているものであり、特に亜硫酸塩法またはクラフト（Kraft）法から得られるパルプのような化学木材パルプである。ビグアニドポリマー混合物の個々のポリマーは、式（１）で示される２つのビグアニド基を有する少なくとも１つの反復構造単位を含む。上記式中、ＸとＹは同一でも異なっていてもよく、架橋基を示しており、このときＸとＹによって連結されている窒素原子対の間に直接介在する炭素原子の総数は９〜17である。架橋基ＸとＹはポリメチレン鎖でもよく、また必要に応じてヘテロ原子（例えば酸素、イオウ、または窒素）を組み込んでもよく、例えばエチレン、オキシエチレン、または環状核（cyclic nuclei）（飽和でも不飽和でもよい）などが挙げられる。環状核の場合、ＸとＹによって連結されている窒素原子対の間に直接介在する炭素原子の数は、環状基の最も短いセグメントを含んだ数である。したがって、例えば、という基において、窒素原子間に直接介在する炭素原子の数は、８ではなく４である。本発明において使用するための好ましいビグアニドポリマー混合物は、ポリ（ヘキサメチレンビグアニド）の混合物であり、このときＸとＹは、いずれも−（ＣＨ₂）₆−基である。ビグアニドポリマーは、式を有するビスジシアンジアミドとジアミンＨ₂Ｎ−Ｙ−ＮＨ₂（式中、ＸとＹは前記にて定義した意味を有する）との反応によって、あるいは式を有するジシアンアミドのジアミン塩とジアミンＨ₂Ｎ−Ｙ−ＮＨ₂（式中、ＸとＹは前記にて定義した意味を有する）との反応によって製造することができる。これらの製造法は、それぞれGB 702,268 と GB 1,152,243 に説明されており、本発明においては、これらの文献中に説明されているビグアニドポリマーまたは混合物のどれでも使用することができる。ビグアニドポリマー鎖は、アミノ塩酸塩基（amino hydrochloride group）を末端基とすることもできるし、あるいは -ＮＨ-Ｃ（ＮＨ）-ＮＨ-ＣＮ基を末端基とすることもでき、このとき末端基は、各ポリマー鎖に関して同一であっても異なっていてもよい。ビグアニドポリマーは、一般には混合物として得られ、異なった長さのポリマー鎖を有し、式１の個々のビグアニド単位の数は１〜40である。式（２）を有する好ましいポリ（ヘキサメチレンビグアニド）の場合、ｎの値は２〜40である。ポリマー混合物の平均分子量は約1100〜約3300であるのが好ましい。ビグアニドポリマーは、無機酸や有機酸と容易に水溶性塩を形成する。酸は無機酸であるのが好ましく、塩酸のようなハイドロハリック（hydrohalic; ハロゲン化水素の）酸であるのが特に好ましい。ビグアニドポリマーの塩は水溶性であるので、ビグアニドポリマーの混合物は水性濃縮液（aqueous concentrate）の形で、特に塩の水溶液の形で取り扱うのが最も簡単である。これらの濃縮液は８以下のｐＨ値を有するのが好ましく、７以下のｐＨ値を有するのが特に好ましい。特に好ましい水溶液は4.5以下のｐＨ値（有機指示薬を使用して測定）を有する水溶液である。これらの水性濃縮液のｐＨ値は、好ましくはO.1以上であり、さらに好ましくはO.5以上であり、そして特に好ましくは1.O以上である（有機指示薬を使用して測定）。このタイプの濃縮水溶液はEP485,079に説明されており、ヴァントシルＩＢ（Vantoci1 IB）およびコスモシルＣＱ（Cosmoci1 CQ）〔いずれもゼネカ社（Zeneca Ltd）〕として市販されている。本発明のアニオン性ポリマーは、実質的な程度にて尿に溶解してポリマー自体が使用時に不織材料中に再分配され、これによってビグアニドポリマーとの塩（ビグアニドポリマーの微生物学的活性を低下させる）が形成されることのないよう、尿に対して実質的に不溶性であるのが好ましい。尿に対するアニオン性ポリマーの溶解性は、不織材料を使用しているという条件下にて、好ましくは２重量％以下であり、さらに好ましくは１％重量以下であり、さらに好ましくはO.5重量％以下であり、そして特に好ましくはO.1重量％以下である。本発明のアニオン性ポリマーは、アニオン性モノマーもしくはその無水物を重合させることによって、あるいはアニオン性モノマーもしくはその無水物とノニオン性モノマーとを共重合させることによって得るのが好ましい。好ましいアニオン性モノマーもしくは無水物は、少なくとも１つのオレフィン二重結合を有するオレフィン性不飽和の酸および酸無水物、ならびに特に、単一のオレフィン二重結合を有するモノマーである。本発明のアニオン性モノマーは２つ以上のアニオン性基を有していてもよいが、１つだけのアニオン性基を有するのが好ましい。アニオン性基は、ホスホン酸基、リン酸基、スルホン酸基、および特にカルボン酸基であってよい。適切なアニオン性モノマーの例としては、ビニルホスホン酸、スチレンホスホン酸、２−アクリルアミドプロパンホスホン酸、エチリデン−１，１−ジホスホン酸、ヒドロキシエチルアクリレートモノホスフェート、スチレンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、スルホエチルメタクリレート、ビニルスルホン酸、メタリルスルホン酸、プロペンスルホン酸、および特にメタクリル酸、および特にアクリル酸などがある。好ましいノニオン性モノマーは、式（３）（式中、Ｒは水素またはＣ_1-4アルキルであり；Ｒ¹は、必要に応じて置換されたＣ_1-20−アルキル、アリール、またはＣ５−シクロアルキルである）で示されるモノマーである。Ｒがアルキルであるとき、Ｒは好ましくはメチルである。Ｒ¹がアルキルであるとき、Ｒ¹は直鎖状であっても枝分かれ鎖状であってもよく、好ましくはＣ₁ _-6 −アルキルである。Ｒ¹がアリールであるとき、Ｒ¹は好ましくはフェニルである。Ｒ¹がシクロアルキルであるとき、Ｒ¹は好ましくはＣ_6-10−シクロアルキル（例えばシクロヘキシル）である。Ｒ¹が置換されたＣ_1-20−アルキルであるとき、該置換基は、ヒドロキシ基、あるいはアセトアセトキシエチル基の場合のように、それ自体が例えばアルキルカルボニル基で置換されていてもよいアシルオキシ（すなわちアルキルカルボニルオキシ）基であるのが好ましい。ノニオン性モノマーの例としては、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、アセトアセトキシエチルアクリレート、およびアセトアセトキシエチルメタクリレートなどがある。好ましいアニオン性ポリマーは、ポリアクリル酸、アクリル酸と１種以上のノニオン性モノマーとのコポリマー、ポリ（マレイン酸）、マレイン酸と１種以上のノニオン性モノマーとのコポリマー、アルギン酸、スターチへのアクリル酸のグラフトポリマー、およびカルボキシメチルセルロースである。ポリアクリル酸とそのコポリマーは必要に応じて架橋されていてもよく、分子量の範囲は一般には1000〜5,000,000である。これらのアクリル酸ベースのポリマーは、水溶性のポリアクリル酸を、例えばトリメチロールプロパントリアクリレート、ポリ（アリルスクロース）、またはポリ（アリルペンタエリスリトール）で架橋することにより得ることができる。特に好ましいのは、体液吸収剤として作用し、一般には“高吸収剤（super absorbent）”と呼ばれているアクリル酸ベースのポリマーである。ポリアクリレートと関連ポリマーをベースとした高吸収剤については、例えば、EP 311,344 および“Chemistry in Britain，1994，pp652-656(F.L.Buchh olz)”に説明されている（これらの文献を参照のこと）。ポリ（マレイン酸）とそのポリ（マレイン酸エステル）誘導体は必要に応じて架橋されていてもよく、一般には 1,000〜5,000,000の範囲の分子量を有する。このタイプのポリマーの例としては、ポリ（ビニルエーテル−マレイン酸）、ポリ（メチルビニルエーテル−マレイン酸）、およびポリ（スチレン−マレイン酸）などがある。他の有用なアニオン性ポリマーは、セルロースから誘導可能なアニオン性ポリマー（例えば、カルボキシメチルセルロース、部分酸化セルロース、スルホエチルセルロース、およびホスホリル化セルロース等）である。アニオン性ポリマーは、遊離酸の形でも、あるいはアミンもしくは金属との塩の形でも存在することができ、後者の場合、アミンまたは金属カチオンは、脱着したビグアニドポリマーと交換可能である。適切な金属の例は、リチウム、カリウム、および特にナトリウムである。しかしながら、アニオン性ポリマーのアニオン性基の少なくとも一部が遊離酸の形になっているのが好ましい。アニオン性ポリマーが高吸収剤である場合に特にそうであり、アニオン性ポリマーを製造するのに使用するアニオン性基含有モノマー単位の少なくとも25モル％、特に少なくとも50モル％が塩の形となっているのが好ましい。さらに、アニオン性ポリマーを製造するのに使用するアニオン性基含有モノマーの好ましくは少なくとも５モル％、さらに好ましくは少なくとも10モル％、そして特に好ましくは少なくとも20モル％が遊離酸の形となっているのが好ましい。アニオン性ポリマーは、シートの形態をとっていてもよいが、離散粒子または粒子凝集物の形態にて存在するのが好ましい。これらの粒子はいかなる形状（例えば、球状、半球状、立方体、棒状、針状、または薄片状など）であってもよく、個々の粒子の最小寸法の重量平均として30μ〜２mmであるのが好ましい。ビグアニドポリマーの混合物で処理された不織材料に対するアニオン性ポリマーの量は、組成物の最終用途に依存する。したがって、おむつや失禁用パッド等の使い捨て物品の場合、アニオン性ポリマーの量は、脱着したビグアニドポリマーが使用時に使い捨て物品から漏れ出るのを防止するに足る量である。しかしながら、アニオン性ポリマーが高吸収剤としても存在する場合、不織材料に対するアニオン性ポリマーの量ははるかに多い。アニオン性ポリマーが高吸収剤である場合、アニオン性ポリマーの量は、アニオン性ポリマーと不織材料の合計重量を基準として、好ましくは少なくともO.5重量％、さらに好ましくは少なくとも１重量％、そして特に好ましくは少なくとも５重量％である。アニオン性ポリマーの量はまた、アニオン性ポリマーと不織材料の合計重量を基準として、好ましくは50重量％以下、さらに好ましくは30重量％以下、そして特に好ましくは20重量％以下である。アニオン性ポリマーと不織材料を、おむつや失禁用パッド等の使い捨て物品における吸収性の層として使用する場合、このような層は当業者に公知のいかなる方法によっても形成することができ、特に、アニオン性ポリマーと不織繊維とを混合してウェブとする方法によって形成することができる。こうして得られるウェブは、特にエアーレイイング（air-laying）によって乾式堆積する（dry-lay ）のが好ましい。本発明のさらなる態様によれば、ビグアニドポリマーの混合物を含有した不織繊維にアニオン性ポリマーを加えることを含む、使い捨て物品に使用するための吸収性の層を形成する方法が提供される。ビグアニドポリマーの混合物は、当業者に公知の方法〔例えば噴霧法、浸漬法、パジング（padding）法、または直接吸尽法（substantive exhausion process ）〕にしたがって水溶液として不織材料に施すことができる。ビグアニドポリマーの水溶液のｐＨは５〜８が好ましく、６〜７が特に好ましい。ビグアニドポリマーをイグゾースト法（exhaust technique）もしくは直接吸尽法によって施す場合、不織材料（例えば、セルロース系材料）に対するサブスタンティビィティ（substantivity）が高いので、加熱する必要はない。ビグアニドポリマーの量は、不織材料を基準として好ましくは少なくとも1O0ppm、さらに好ましくは少なくとも5OOppm）そして特に好ましくは少なくとも1O0Oppmである。ビグアニドポリマーの量はまた、不織材料を基準として好ましくは10,OO0ppm以下であり、さらに好ましくは8,0O0ppm以下であり、そして特に好ましくは6,OOOppm以下である。 EP 174,128 に開示されているように、該発明の組成物の成分（ａ）に使用されているビグアニドポリマーは、それらの水溶液の泡立つ程度が低いという点、および微生物学的活性の範囲が広いという点において、ビス−ビグアニド（例えばシクロヘキシジン）を凌ぐ利点を示す。ビグアニドポリマーはさらに、不織材料（特にセルロース系不織材料）に対してより高いサブスタンティビィティを示し、尿の存在下において不織材料から脱着されるビグアニドポリマーの量はより少ない。ビグアニドポリマーを含んだ不織材料は、不織材料がアニオン性ポリマーと混合されているときには、特に微生物学的活性の点において、ビスビグアニド（例えばクロロヘキシジン）を含んだ不織材料を凌ぐ利点を示す。ビグアニドポリマーが不織材料中に存在する唯一の微生物学的活性化合物であってもよいし、あるいはビグアニドポリマーは他の微生物学的活性化合物と組み合わさった状態で存在してもよく、この場合は特に、抗微生物活性の範囲が広がるようになるのが望ましい。このような他の化合物は、組成物を使い捨て物品（例えばおむつ、失禁用パッド、および女性用衛生パック）における吸収性の層として使用するとき、皮膚との接触において実質的に無毒性かつ非刺激性でなければならない。このような他の微生物学的活性化合物の例としては、第四アンモニウム化合物（特にハロゲン化物）、アルキルピリジニウム化合物（特にハロゲン化物）、および１，６−ビス（４−クロロフェニル）ジグアニドヘキサン（クロロヘキシジン）や１，６−ビス（２−エチルヘキシル）ジグアニドヘキサン（アレキシジン）等の単純なビス−ビグアニドなどがある。本発明の組成物はさらに、臭気を少なくするか又は遮断するための他の補助剤を含有してもよい。このような補助剤の例は芳香剤や有機酸である。好ましい有機酸は、２つ以上のカルボン酸基を有するもの、特に緩衝剤として作用する能力を有するものである。こうした有機酸は、不織材料からのビグアニドポリマー混合物のかなりの吸収を引き起こすほどの低いｐＨ値を有してはならない。したがって、好ましい有機酸は１未満のｐＫ値を示さない有機酸である。300未満の分子量を有する有機酸が特に有用であり、200未満の分子量を有する有機酸がさらに有用である。クエン酸が特に好ましい。前述したように、本発明の組成物は、おむつ、失禁用パッド、および女性用衛生パック等の使い捨て物品における吸収性の層として使用することができる。この吸収性の層は、主として、体液（例えば尿）の捕集と保持のために、また臭気の発生および体液の微生物学的分解によって引き起こされる皮膚の発疹を抑えるために使用される。本発明の他の態様によれば、体液の捕集のために本発明の組成物を使用することが提供される。本発明のさらに他の態様によれば、本発明の組成物を含んだ使い捨て物品が提供される。以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、特に明記しない限り、部は全て重量部である。実施例１と２幼児の使い捨ておむつ中に使用されている化学的に毛羽立てた木材パルプ（10 部）を、0.02部のポリ（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩（以後ＰＨＭＢと呼ぶ）を含有した水（100部）中にて、ｐＨ６〜７および温度20℃で10分攪拌した。ＰＨＭＢをパルプに対し全て使い切り、次いでこのパルプを圧搾し、そして乾燥して、2OO0ppmのＰＨＭＢを含有するパルプを得た。パルプのサンプルを同様に処理して、4000ppmのＰＨＭＢを含有するパルプを得た。さらに、ＰＨＭＢ含有パルプのアリコートと架橋ポリアクリレートの高吸収剤とをパルプ対樹脂を85：15の比率にてミキシングすることによって、ミニパッドを作製した。処理したパルプとパッドのサンプルのそれぞれ（0.3部）を合成による尿溶液（３ml）で湿潤させ、37℃で24時間インキュベートした。合成尿の組成（部/リットル）は、尿素（20）、尿酸（0.4）、クレアチニン（O.67）、馬尿酸（O.47 ）、グリシン（2.O）、グルコース（O.15）、塩化ナトリウム（10）、リン酸水素二ナトリウム（1.85）、硫酸カリウム（4.46）、塩化カルシウム（0.36）、塩化マグネシウム（O.28）、および塩化第二鉄（微量）である。インキュベーション後、サンプルを取り出し、ミリポアフィルターにより濾過し、サンプルのＰＨＭＢ含量を、エオシン（Eosin）を指示薬として使用した比色定量法によって測定した。二つのサンプルに関する結果を下記の表１に示す。この結果から、合成尿による処理にて化学パルプから脱着したＰＨＭＢがポリアクリレート高吸収剤によって保持される、ということがわかる。こうしたエオシン比色定量法の使用によるＰＨＭＢの検出限界値は約1Oppmであり、したがって1Op pm未満の値の場合は、ＰＨＭＢが検出されないということである。ＰＨＭＢを含有したパルプとパッドを合成尿中に10：１の液比で懸濁したので、2OOOppmのＰＨＭＢを含有したパルプから脱着したＰＨＭＢの量は施したＰＨＭＢの約18％（ w/w）であり、また4000 ppmのＰＨＭＢレベルにおいては約22.5％（w/w）である。表１に対する脚注対照標準はPHMBを含まない。 CPは化学木材パルプである。 SAPは高吸収性ポリアクリレート。実施例３化学的に毛羽立てた木材パルプとポリアクリレート高吸収剤とを混合して得られる材料が微生物の成長を抑制する能力を、実施例１と２に記載のミニパッドを合成尿中で培養したバクテリア・イースト接種材料にて処理することによって調べた。合成尿は以下のような処方にしたがって調製した。この原液を、121℃で30分オートクレーブ処理することによって滅菌した。この尿素−グルコース溶液を、0.22μmのミリポアフィルターで濾過することにより滅菌した。この塩溶液を、121℃で30分オートクレーブ処理することによって滅菌した。必要となるまで全ての溶液を＋４℃で貯蔵し、次いで下記の比にて混合した。原液 94ml 尿素−グルコース溶液５ml 塩溶液１ml 混合した後に直ちに合成尿を使用した。本評価においては以下のような３種のバクテリアと１種のイーストを使用した。エシェリキア・コリ（Escherichia coli）エンテロコッカス・フェカリス（Enterococcus faecalis）プロテウス・ミラビリス（Proteus mirabilis）キャンディダ・アルビカンス（Candida albicans）これら４種の微生物のそれぞれを、適切な寒天上に三代にわたって培養した。無菌合成尿の10mlアリコートに各微生物の１コロニーを別々に植え付け、37℃で一晩インキュベートした。それぞれの個体群を血球計数器によって計数し、無菌合成尿中に希釈して１×10⁴CFU/mlとした（CFUはコロニー形成単位である）。３種のバクテリアを合わせて混合接種物とし、イーストは別個に使用した。広口ねじ蓋のガラスジャー中にて１ｇの失禁用パッドに10mlのバクテリア接種物またはイースト接種物を植え付け、35℃にて０、５、10、および15時間インキュベートした。植え付けしていないパッドも一晩インキュベートして、バックグラウンドの汚染について調べた。100mlの無菌中和剤〔0.3％のアゾレクチン（az olectin）と２％のツイーン80〕を加え、１分間にわたって激しく振盪することによってインキュベーションを終わらせた。バクテリアに対してはトリプトングルコース抽出物寒天上で、またイーストに対しては麦芽抽出物寒天上で、連続希釈ポアープレート法（serial dilution pour plate technique）にしたがって生存能力のある微生物の総数を測定した。尿の液滴を無菌状態でパッドからｐＨ指示薬紙上に移し、生じた色からｐＨを評価することによって、インキュベーション後の合成尿のｐＨを測定した。ガラスジャーを開き、ジャーの内容物の臭いを注意深くかぐことによって臭気を評価した。得られた結果を下記の表２（バクテリア）と表３（イースト）に示す。これらの結果から、処理していないパッド（対照標準）に関しては、尿中においてバクテリアが、初期接種物の10⁴CFU/mlから10時間のインキュベーション後の約10⁹FU/mlへと大幅に成長したことがわかる。10時間後にはアンモニアのような臭気がますます感知されるようになり、このとき同時にｐＨ値も増大し、15時間のインキュベーション後ではpＨの増大が明確に認められる。同様に、処理していないパッド（対照標準）に関しては、尿中においてイーストが大幅に成長するが、その速度はバクテリアより遅く、臭気は感知されず、15時間のインキュベーション後でもｐＨは増大しない。ＰＨＭＢを含んだパッドに関しては、バクテリアの成長は、特に最初の５時間を越えるとかなり抑制され（表２）、2000ppmと4000ppmのＰＨＭＢを含有したパッドの場合は、未処理の対照標準と比較してバクテリアの成長が三桁の大きさで減少した。10時間のインキュベーション後、2000ppmのＰＨＭＢを含有したパッドは、二桁の大きさでのバクテリアの成長減少を示したが、4000ppmのＰＨＭＢレベルでは、減少はさらに三桁の大きさとなった。より高いＰＨＭＢレベルでは、15時間のインキュベーション後にバクテリアの成長がさらに抑制された。 15時間のインキュベーション後でも、尿のバクテリア分解によって引き起こされるＰＨの増大や臭気の発現は認められなかった。イースト（表３）の成長についても、ＰＨＭＢを含有していない対照標準と比較して、ＰＨＭＢで処理したパッドによって同様に抑制された。これらの結果を実施例１と２からの結果と合わせると、尿との接触でセルロースパルプから脱着したＰＨＭＢを高吸収性ポリアクリレート樹脂によってパッド中に保持できることが明らかであり、またＰＨＭＢによる微生物学的成長の抑制程度が高いことも明白である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．ａ）ビグアニドポリマーの混合物を含有する不織材料；およびｂ）アニオン性ポリマー；を含む組成物。２．前記不織材料がセルロースである、請求項１記載の組成物。３．前記セルロースが化学木材パルプである、請求項２記載の組成物。４．前記ビグアニドポリマーの混合物が式（２）（式中、ｎは２〜４０である）で示されるポリ（ヘキサメチレンビグアニド）の混合物である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。５．前記アニオン性ポリマーが尿に対して実質的に不溶性である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。６．前記アニオン性ポリマーが複数のカルボン酸基を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。７．前記アニオン性ポリマーが、ポリアクリル酸またはアクリル酸と１種以上のノニオン性モノマーとのコポリマーである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。８．前記アニオン性ポリマーの複数のアニオン性基の少なくとも一部が遊離酸の形である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。９．前記アニオン性ポリマーが高吸収剤である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。 10．ビグアニドポリマーの混合物を含有した不織繊維にアニオン性ポリマーを加えることを含む、使い捨て物品に使用するための吸収性の層を形成する方法。 11．体液の捕集のための、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物の使用。 12．請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物を含有する使い捨て物品。