JP2000507948A

JP2000507948A - 安定剤としてのアミノ―およびヒドロキシ置換トリフェニル―ｓ―トリアジン

Info

Publication number: JP2000507948A
Application number: JP9534861A
Authority: JP
Inventors: ライネール，ディーター; メッツガー，ジョルジュ; ミシェーリス，ピーター; ルーサー，ヘルムット
Original assignee: Ciba Spezialitaetenchemie Holding AG
Current assignee: BASF Schweiz AG
Priority date: 1996-04-02
Filing date: 1997-03-17
Publication date: 2000-06-27
Also published as: EP1021421B1; NO312723B1; NO984597D0; DE69725347D1; AU736335B2; AU2028097A; CN1216985A; EP1021421A1; CA2249570A1; WO1997036880A1; ES2206686T3; DE69725347T2; ATE251145T1; GB9606970D0; BR9708418A; NO984597L; TW381085B; DK1021421T3; CN1165529C

Abstract

(57)【要約】本発明は下記式（１）または（１Ａ）の化合物を提供するものである：［式中、Ｒは水素、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキノキシまたはＣ₇-Ｃ₁₃アラルキル；Ｒ₁とＲ₂は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₇-Ｃ₁₃アラルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ₄（ここで、Ｒ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、１乃至６個の酸素原子によって中断されたＣ₂-Ｃ₂₀アルキル、ヘテロ置換Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキノキシ、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリール、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリールオキシまたはＣ₇-Ｃ₁₃アラールキルを意味する）、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁（ここで、Ｒ₁は前記の意味を有する）を意味する；Ｒ₃は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキノキシ、フェニル、Ｃ₇-Ｃ₁₃アラルキルをまたは−Ｎ(Ｒ₁)(Ｒ₂)（Ｒ₁とＲ₂は前記の意味を有するか、またはＲ₁とＲ₂は両者一緒でＣ₄-Ｃ₁₂員環を形成する）を意味する］。この新規トリフェニルトリアジン化合物は公知のトリフェニルトリアジン化合物と比較して向上した吸収スペクトル特性ならびにＵＶ光照射に対する優れた抵抗性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】安定剤としてのアミノ−およびヒドロキシ置換トリフェニル−ｓ−トリアジン本発明は新規な化合物、特に卓越した吸収スペクトル特性と優秀な紫外線暴露 (exposure to UV light)抵抗性を有する新規なアミノ−またはアミド−置換トリアジン化合物ならびに紫外線吸収剤としてその新規化合物を使用する方法に関する。有機材料、特に塗料の光安定性を増大させることが所望される場合には、一般に光安定剤が添加される。きわめて頻繁に使用されている光安定剤の１つのグループは、発色団を通じて有害な照射線を吸収することにより材料を保護する紫外線吸収剤を含有する光安定剤である。１つの重要な紫外線吸収剤のグループはトリフェニルトリアジンであり、それらは、たとえば、ＥＰ−Ａ−第４３４６０８号明細書、ＥＰ−Ａ−第５２０９３８号明細書、ＵＳ−Ａ−第４６１９９５６号明細書、ＥＰ−Ａ−第４８３４８８号明細書、ＥＰ−Ａ−第５００４９６号明細書、ＥＰ−Ａ−第５０２８１６号明細書、ＥＰ−Ａ−第５０６６１５号明細書に記載されている。今回、本発明によって、これら公知トリフェニルトリアジン化合物と比較して向上した吸収スペクトル特性ならびにより優れた紫外線暴露抵抗性を有するトリフェニルトリアジン化合物の新規なグループが発見された。すなわち、本発明によれば下記式の化合物が提供される［式中、Ｒは水素、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキノキシまたはＣ₇-Ｃ₁₃ アラルキルであり、好ましくは、水素、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキルまたはＣ₁-Ｃ₂₀アルコキシである、Ｒ₁とＲ₂は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₇-Ｃ₁₃アラルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ₄（ここで、Ｒ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、１乃至６個の酸素原子によって中断されたＣ₂-Ｃ₂₀アルキル、ヘテロ置換Ｃ₁-Ｃ₂₀ アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂ -Ｃ₂₀アルキノキシ、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリール、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリールオキシまたはＣ₇-Ｃ₁₃ アラルキルである）、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁（ここで、Ｒ₁は前記の意味を有する）であり、好ましくは、Ｒ₁とＲ₂は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₂₀ アルキル、Ｃ₇-Ｃ₁₃アラルキル、-Ｃ(=Ｏ)-Ｒ₄（ここで、Ｒ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、１乃至６個の酸素原子によって中断されたＣ₂-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリールまたはＣ₆-Ｃ₁₂アリールオキシである）、または−Ｃ (＝Ｏ)-ＮＨ-Ｒ₁（ここで、Ｒ₁は前記の意味を有する）を意味する、Ｒ₃は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂ シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキノキシ、フェニル、Ｃ₇-Ｃ₁₃アラルキルまたは−Ｎ(Ｒ₁)(Ｒ₂)（Ｒ₁とＲ₂は前記の意味を有するか、またはＲ₁とＲ₂は両者一緒でＣ₄-Ｃ₁₂員環を形成する）であり、好ましくは、Ｒ₃ は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、フェニル、−Ｎ(Ｒ₁)(Ｒ₂) （Ｒ₁とＲ₂は前記の意味を有するか、またはＲ₁とＲ₂は両者一緒でＣ₄-Ｃ₁₂員環を形成する）である］。Ｒおよび／またはＲ₃がハロゲンである場合、そのハロゲン置換分はフッ素、臭素、ヨウ素または塩素であり得、特に塩素が好ましい。Ｒ、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃および／またはＲ₄が意味するＣ₁-Ｃ₂₀アルキル基は枝分かれしていても、あるいは枝分かれしていなくてもよく、例示すればメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、２−エチルブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、１−メチルペンチル、１，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘキシル、１−メチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、１−メチルヘプチル、３−メチルヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、１，１，３−トリメチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルペンチル、ｎ−ノニル、ｎ− デシル、ｎ−ウンデシル、１−メチルウンデシル、ｎ−ドデシル、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキシル、ｎ−トリデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ− ペンタデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−ヘプタデシル、ｎ−オクタデシルおよびｎ−エイコシルである。Ｒ，Ｒ₃およびＲ₄が意味するＣ₁-Ｃ₂₀アルコキシ基は枝分かれしていても、あるいは枝分かれしていなくてもよく、例示すればメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔ −ブトキシ、２−エチルブトキシ、ｎ−ペントキシ、イソペントキシ、１−メチルペントキシ、１，３−ジメチルブトキシ、ｎ−ヘキソキシ、１−メチルヘキソキシ、ｎ−ヘプトキシ、イソヘプトキシ、１，１，３，３−テトラメチルブトキシ、１−メチルヘプトキシ、３−メチルヘプトキシ、ｎ−オクトキシ、２−エチルヘキソキシ、１，１，３−トリメチルヘキソキシ、１，１，３，３−テトラメチルペントキシ、ｎ−ノノキシ、ｎ−デコキシ、ｎ−ウンデコキシ、１−メチルウンデコキシ、ｎ−ドデコキシ、１，１，３，３，５，５−ヘキサメチルヘキソキシ、ｎ−トリデコキシ、ｎ−テトラデコキシ、ｎ−ペンタデコキシ、ｎ−ヘキサデコキシ、ｎ−ヘプタデコキシ、ｎ−オクタデコキシおよびｎ−エイコソキシである。好ましいのはメトキシ、エトキシまたはプロポキシ基であり、そしてメトキシ基が特に好ましい。Ｒ₄が１乃至６個の酸素原子によって中断されているＣ₂-Ｃ₂₀アルキルである場合、この基は枝分かれしていても、あるいは枝分かれしていなくてもよく、例示すれば、３−オキサブチル、３−オキサペンチル、３−オキサヘキシル、３− オキサオクチル、３−オキサデシル、３−オキサドデシル、３−オキサテトラデシル、３−オキサヘキサデシル、３−オキサオクタデシル、３，６−ジオキサヘプチル、３，６−ジオキサオクチル、３，６−ジオキサデシル、３，６−ジオキサドデシル、３，６−ジオキサテトラデシル、３，６−ジオキサヘプタデシル、３，６，９−トリオキサデシル、３，６，９−トリオキサウンデシル、３，６，９−トリオキサドデシル、３，６，９−トリオキサテトラデシル、３，６，９− トリオキサヘキサデシルまたは３，６，９−トリオキサデカヘプチルである。Ｒ₄が複素環式基によって置換されたＣ₁-Ｃ₂₀アルキルである場合、それはモルホリニル、ピペリジル、２，２，６，６−テトラメチルピペリジル、ピペラジニルまたはＮ−メチルピペラジニル基によって置換された、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃および／またはＲ₄が意味するＣ₂-Ｃ₂₀アルキルに関して上記に例示したＣ₁-Ｃ₂₀アルキルのいずれか、好適にはメチル、エチルまたはプロピル基、特にメチル基でありうる。Ｒ₄がＣ₂-Ｃ₂₀アルケニル基である場合、それは、たとえば、アリル、イソプロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、イソブテニル、ｎ−ペンタ−２，４− ジエニル、３−メチル−ブテン−２−イル、ｎ−オクテン−２−イル、ｎ−ドデセン−２−イル、イソードデセニル、ｎ−ドデセン−２−イルまたはｎ−オクタデセン−４−イルである。Ｒ₄がＣ₆-Ｃ₁₀アリール基である場合、それはナフチル基、または好ましくはフェニル基である。Ｒ₂および／またはＲ₄が意味するＣ₇-Ｃ₂₀アラルキルはナフチルアルキル基であってもよいがまたは好ましくはフェニルアルキル基でありうる。Ｒ₂および／またはＲ₄が意味するＣ₇-Ｃ₂₀フェニルアルキル基の例としては、ベンジル、α −メチルベンジル、α、α−ジメチルベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピル、フェニルブチル、フェニルペンチル、フェニルヘキシル、フェニルヘプチル、フェニルオクチル、フェニルノニル、フェニルデシル、フェニルドデシルおよびフェニルテトラデシルがある。Ｒ₄が意味するＣ₆-Ｃ₁₀アリール基およびＲ₂および／またはＲ₄が意味するＣ₇ -Ｃ₂₀アラルキル基は置換されていなくてもよいし、あるいは１つまたはそれ以上の置換基で置換されていてもよい。この場合の置換基の例にはヒドロキシル、 −ＮＨ₂、−ＮＨＲ₁、−ＮＲ₁Ｒ₂（Ｒ₁とＲ₂は前記の意味を有する）、ハロゲン、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリール、スルホニル、カルボキシル、（メタ）アクリルオキシまたは（メタ）アクリルアミノがある。好ましい本発明による化合物は下記式の化合物である式中、Ｒは水素またはＣ₁-Ｃ₄アルコキシ、好ましくはメトキシであり、Ｒ₁とＲ₂はそれぞれ水素であるか、またはＲ₁は水素でそしてＲ₂は−Ｃ(＝Ｏ)- Ｒ₄である［ここでＲ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、場合によってはＣ₁-Ｃ₄アルコキシによって置換されたフェニルまたはＣＨ₂-(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_n-ＯＣＨ₃（ｎは１乃至５の整数）である］、Ｒ₃は水素、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₁-Ｃ₄アルコキシまたはヒドロキシである。また、好ましくは、Ｒは水素またはメトキシであり；Ｒ₁とＲ₂はそれぞれ水素であり、またはＲ₁は水素で、Ｒ₂は−ＣＯ−ＣＨ₂−(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_n-ＯＣＨ₃ （ｎは１乃至５の整数）であり；Ｒ₃は水素、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、ヒドロキシ、メトキシ、フェニルまたはメトキシ置換フェニルである。特に好ましい本発明による化合物は下記式の化合物である式中、Ｒ₁とＲ₂はそれぞれ水素であるか、またはＲ₁は水素でそしてＲ₂は−Ｃ（＝Ｏ） −Ｒ₄を意味する［ここでＲ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀ アルコキシ、場合によってはＣ₁-Ｃ₄アルコキシによって置換されたフェニルまたはＣＨ₂-(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_n-ＯＣＨ₃（ｎは１乃至５の整数）である］である、Ｒ₃は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、メトキシまたはフェニルである。好ましくは、Ｒ₁とＲ₂はそれぞれ水素であるか、またはＲ₁は水素でそしてＲ₂は −ＣＯ−ＣＨ₃であり、Ｒ₃は水素、メトキシまたはフェニルである。式（１）または（１Ａ）の新規な化合物はいくつかの合成方法のいずれかによって製造することができる。たとえば、式（式中、Ｒは前記の意味を有する）のｏ−オキシベンズアミドを、式（式中、Ｒ₃は前記の意味を有する）の塩化ベンゾイルと反応させて式（式中、ＲとＲ₃は前記の意味を有する）の化合物を生成させ、この式（６）の化合物を次に式（式中、Ｒ、Ｒ₁およびＲ₂は前記の意味を有する）のベンズアミジンと反応させて式（１Ａ）の化合物を製造することができる。第二の方法としては、式（４）のｏ−オキシベンズアミドを、式（式中、Ｒ₃は前記の意味を有する）の塩化ｐ−ニトロベンゾイルと反応させて式（式中、ＲとＲ₃は前記の意味を有する）の化合物を生成させ、この式（９）の化合物を次に式（式中、Ｒは前記の意味を有する）のベンズアミジンと反応させて式（式中、ＲとＲ₃は前記の意味を有する）の化合物を生成させ、そして最後にこの式（１１）の化合物を水素化して式（１Ａ）の化合物を製造することができる。第三の方法としては、式（１）または（１Ａ）の特定の化合物の製造のため、式（４）のｏ−オキシベンズアミドを、式（式中、Ｒ₃とＲ₄は前記の意味を有する）の塩化ｐ−アシルアミノベンゾイルと反応させて式（式中、Ｒ、Ｒ₃、Ｒ₄は前記の意味を有する）の化合物を生成させ、最後にこの式（１３）の化合物を式（１０）の化合物と反応させて下記式（式中、Ｒ、Ｒ₃、Ｒ₄は前記の意味を有する）の化合物を得ることができる。これらの新規トリアジン化合物は非常に優れた紫外線吸収剤であり、したがって、有機重合体、特に塗料を光による損傷(damage)から保護するための安定剤として有用である。さらにまた、紡織繊維材料の光安定剤として使用することもできる。この新規化合物の特別な利点は電磁スペクトルの３００乃至４００ｎｍの領域に驚くべきほど高い吸収を示すことである。本発明による化合物によって安定化された材料は卓越した耐候性と耐光性の特徴を示し、そして配合された安定剤は優れた光安定性を有する。安定化される材料は、たとえば、油、脂肪、ワックス、化粧品または殺生物剤である。特に興味ある用途はプラスチック、ゴム、塗料または他のコーティング材料、写真材料または接着剤に存在している重合体材料における使用である。本発明による剤で安定化されうる重合体ならびにその他の基質を以下に例示する。１．モノオレフィンおよびジオレフィンの重合体、たとえば、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテン−１、ポリ−４−メチルペンテン−１、ポリイソプレンまたはポリブタジェン、さらにはシクロオレフィン、たとえばシクロペンテンまたはノルボルネンの重合体；さらにポリエチレン（これは場合によっては架橋されうる）、たとえば、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、高密度かつ高分子量のポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＨＭＷ）、高密度かつ超高分子量のポリエチレン（ＨＤＰＥ−ＵＨＭＷ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、枝分かれ低密度ポリエチレン（ＢＬＤＰＥ）など。ポリオレフィン類、すなわち上記したモノレフィンの重合体、特に、ポリエチレンおよびポリプロピレンは各種の方法、特に下記の方法によって製造することができる：（ａ）ラジカル重合（通常は高圧下かつ高温下で実施される）、（ｂ）周期表のＩＶｂ，Ｖｂ，ＶＩｂまたはＶIII族の１種またはそれ以上の金属を通常含有する触媒を使用する触媒重合。これらの金属は通常１つまたはそれ以上の配位子を有し、たとえば酸化物、ハロゲン化物、アルコラート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニルおよび／またはアリール（これはπ −またはσ−配位されうる）である。これらの金属錯塩は遊離の形態または基質に固定された、たとえば、活性化塩化マグネシウム、塩化チタン(III)、アルミナまたは酸化ケイ素に固定された形態でありうる。これらの触媒は重合媒質に可溶性または不溶性でありうる。触媒は重合中そのままで活性化することもできるし、またさらに賦活化剤を使用することもできる。賦活化剤の例は金属アルキル、金属水素化物、金属アルキルハロゲン化物、金属アルキル酸化物または金属アルキルオキサン(alkyloxanes)などであり、ここで金属は周期表のＩａ，IIａおよびまたはIIIａの元素である。賦活化剤はさらにエステル、エーテル、アミンまたはシリルエーテル基によって変性されていてもよい。これらの触媒系は、通常フィリップス（Phillips）、スタンダードオイルインディアナ（Standard Oi l Indiana）、チーグラー（ナッタ）触媒、TNZ(Du Pont)触媒、メタロセン触媒またはシングルサイト触媒（ＳＳＣ）と呼称されている。２．上記（１）で例示した重合体の混合物、たとえば、ポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（たとえばＰＰ／ＨＤＰＥ，ＰＰ／ＬＤＰＥ）および異種タイプのポリエチレンの混合物（たとえばＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）。３．モノオレフィンおよびジオレフィンの相互の共重合体または他のビニルモノマーとの共重合体、たとえばエチレン／プロピレン共重合体、線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）およびこれらと低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）との混合物、プロピレン／ブテン−１共重合体、プロピレン／イソブチレン共重合体、エチレン／ブテン−１共重合体、エチレン／ヘキセン共重合体、エチレン／メチルペンテン共重合体、エチレン／ヘプテン共重合体、エチレン／オクテン共重合体、プロピレン／ブタジェン共重合体、イソブチレン／イソプレン共重合体、エチレン／アルキルアクリレート共重合体、エチレン／アルキルメタクリレート共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体，およびこれらと一酸化炭素との共重合体またはエチレン／アクリル酸共重合体ならびにそれらの塩（イオノマー）さらにはエチレンとプロピレンおよびジエン、たとえばヘキサジエン、ジシクロペンタジエンまたはエチリデン−ノルボルネンとのターポリマー；およびこれら共重合体相互の混合物および上記（１）で例示した重合体との混合物、たとえば、ポリプロピレン／エチレン−プロピレン共重合体、ＬＤＰＥ／エチレン −酢酸ビニル共重合体、ＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸共重合体、ＬＬＤＰＥ／エチレン−酢酸ビニル共重合体、ＬＬＤＰＥ／エチレン−アクリル酸共重合体および交番的またはランダムなポリアルキレン／一酸化炭素共重合体およびこれらと他の重合体、たとえばポリアミドとの混合物。４．炭化水素樹脂（たとえばＣ₅−Ｃ₉），これはその水素化変性体（たとえば増粘剤）を含む，およびポリアルキレンとスターチとの混合物。５．ポリスチレンポリ(p−メチルスチレン)、ポリ（α−メチルスチレン）。６．スチレンまたはα−メチルスチレンとジエンまたはアクリル誘導体との共重合体、たとえば、スチレン／ブタジエン、スチレン／アクリロニトリル、スチレン／アルキルメタクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルアクリレート、スチレン／ブタジエン／アルキルメタクリレート、スチレン／マレイン酸無水物、スチレン／アクリロニトリル／メチルアクリレート；スチレン共重合体と他の重合体たとえばポリアクリレート、ジエン重合体またはエチレン／プロピレン／ジエンターポリマーとの高衝撃強度混合物、および、スチレンのブロック共重合体たとえばスチレン／ブタジエン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチレン／エチレン／ブチレン／スチレンまたはスチレン／エチレン／プロピレン／スチレン。７．スチレンまたはα−メチルスチレンのグラフト重合体、たとえば、ポリブタジエンにスチレンを、ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−アクリロニトリル共重合体にスチレンを、ポリブタジエンにスチレンとアクリロニトリル（またはメタクリロニトリル）を；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニトリルおよびメチルメタクリレートを；ポリブタジェンにスチレンとマレイン酸無水物を；ポリブタジェンにスチレン，アクリロニトリルおよびマレイン酸無水物またはマレイン酸イミドを；ポリブタジエンにスチレンとマレイン酸イミドを；ポリブタジエンにスチレンとアルキルアクリレートまたはアクリルメタクリレートを；エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーにスチレンとアクリロニトリルを；ポリアルキルアクリレートまたはポリアルキルメタクリレートにスチレンとアクリロニトリルを、アクリレート／ブタジエン共重合体にスチレンとアクリロニトリルを、グラフトしたグラフト重合体、ならびに，これらと（６）で記載した共重合体との混合物、たとえば、ＡＢＳ、ＭＢＳ、ＡＳＡまたはＡＥＳポリマーとして知られる共重合体混合物。８．ハロゲン含有重合体、たとえばポリクロロプレン、塩素化ゴム、イソブチレン−イソプレンの塩素化または臭素化共重合体（ハロブチルゴム）、塩素化またはスルホ塩素化ポリエチレン、エチレンと塩素化エチレンとの共重合体、エピクロロヒドリンホモ重合体および共重合体、特にハロゲン含有ビニル化合物の重合体、たとえば、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン；さらには塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢酸ビニルまたは塩化ビニリデン／酢酸ビニルのごとき共重合体。９．α、β−不飽和酸およびそれらの誘導体から誘導された重合体、たとえばポリアクリレートおよびポリメタクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミドおよびポリアクリルニトリル、ブチルアクリレートで衝撃変性されたもの。１０．上記（９）で例示したモノマー相互の共重合体または他の不飽和モノマーとの共重合体、たとえばアクリロニトリル／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／アルキルアクリレート共重合体、アクリロニトリル／アルコキシアルキルアクリレート共重合体、アクリロニトリル／ハロゲン化ビニル共重合体またはアクリロニトリル／アルキルメタクリレート／ブタジエンターポリマー。１１．不飽和アルコールおよびアシル誘導体のアミンまたはそのアセタールから誘導された共重合体、たとえばポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート、ポリビニルステアレート、ポリビニルベンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラール、ポリアリルフタレートまたはポリアリルメラミン；さらにはそれらの上記１で例示したオレフィンとの共重合体。１２．環式エーテルのホモ重合体または共重合体、たとえばポリアルキレングリコール、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはこれらとビスグリシジルエーテルとの共重合体。１３．ポリアセタール、たとえばポリオキシメチレン、およびコモノマーたとえばエチレンオキシドを含有するポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタン、アクリレートまたはＭＢＳで変性されたポリアセタール。１４．ポリフェニレンオキシドまたはスルフィド、およびそれらのスチレン重合体またはポリアミドとの混合物。１５．一方ではヒドロキシル末端ポリエーテル、ポリエステル、ポリブタジエンから誘導されたそして他方で脂肪族または芳香族ポリイソシアネートから誘導されポリウレタンならびにそれらの前駆体。１６．ジアミンとジカルボン酸から、および／またはアミノカルボン酸または対応するラクタムから誘導されたポリアミドとコポリアミド、たとえばポリアミド４、ポリアミド６、ポリアミド６／６、６／１０、６／９、６／１２、４／６、１２／１２、ポリアミド１１、ポリアミド１２、ｍ−キシレン、ジアミンおよびアジピン酸から出発した芳香族ポリアミド；変性剤としてのエラストマーを加えたまたは加えない、ヘキサメチレンジアミンとイソフタル酸および／またはテレフタル酸から製造されたポリアミド、たとえば、ポリ−２，４，４−トリメチルヘキサメチレンテレフタルアミドまたはポリ−ｍ−フェニレンイソフタルアミド。上記ポリアミドとポリオレフィン、オレフィン共重合体、イオノマーまたは化学結合されたまたはグラフトされたエラストマーとのブロック共重合体；あるいはポリエーテルたとえばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはポリテトラメチレングリコールとのブロック重合体。さらにはＥＰＤＭまたはＡＢＳで変性されたポリアミドまたはコポリアミド；および加工中に縮合されたポリアミド（ＲＩＭポリアミド系）。１７．ポリウレア、ポイイミド、ポリアミド−イミド、ポリエーテルイミド、ポリエステルイミド、ポリヒダンロインおよびポリベンゾイミダゾール。１８．ジカルボン酸とジオールから、および／またはヒドロキシカルボン酸または対応するラクトンから誘導されたポリエステル、たとえば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−ジメチロールシクロヘキサンテレフタレートおよびポリヒドロキシベンゾエート、さらにはヒドロキシ末端ポリエーテルから誘導されたブロックポリエーテルエステル；およびポリカーボネートまたはＭＢＳで変性されたポリエステル、および酸変性ポリエステル。１９．ポリカーボネートおよびポリエステルカーボネート。２０．ポリスルホン、ポリエーテルスルホンおよびポリエーテルケトン。２１．一方がアルデヒドそして他方がフェノール、尿素またはメラミンから誘導された架橋重合体、たとえば、フェノール／ホルムアルデヒド樹脂、尿素／ホルムアルデヒド樹脂およびメラミン／ホルムアルデヒド樹脂。２２．乾性および非乾性アルキド樹脂。２３飽和および不飽和ジカルボン酸と多価アルコールおよび架橋剤としてのビニル化合物との共重合体から誘導された不飽和ポリエステル樹脂、さらにはそれらの難燃性ハロゲン含有変性体。２４．置換アクリレート、たとえばエポキシアクリレート、ウレタンアクリレートまたはポリエステルアクリレートから誘導された架橋性アクリル樹脂。２５．メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアネート、イソシアヌレート、ポリイソシアネートまたはエポキシ樹脂で架橋されたアルキド樹脂、ポリエステル樹脂およびアクリレート樹脂。２６．脂肪族、環式脂肪族、複素環式または芳香族グリシジル化合物から誘導された架橋エポキシ樹脂、たとえば、硬化促進剤を加えてまたは加えないで常用の硬化剤、たとえば無水物またはアミンによって架橋される、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、ビスフェノールＦジグリシジルエーテルの製品。２７．セルロース、ゴム、ゼラチンおよびこれらの化学変性された同族誘導体のような天然重合体、たとえば、セルロースアセテート、セルロースプロピオナート、セルロースブチラート、またはセルロースエーテル、たとえばメチルセルロース；さらにはロジンおよび誘導体。２８．上記した重合体のブレンド（ポリブレンド）、たとえば、ＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド／ＥＰＤＭまたはＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＢＳ、ＰＢＴＰ／ＡＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶＣ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＯ／ＨＩＰＳ、ＰＰＯ／ＰＡ６．６および共重合体、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、ＰＡ／ＰＰＯ、ＰＢＴ／ＰＣ／ＡＢＳまたはＰＢＴ／ＰＥＴ／ＰＣ。本発明は、また、（Ａ）光、酸素および／または熱によって損傷を受け易い有機材料、および（Ｂ）安定剤としての式（１）または（１Ａ）の化合物、からなる組成物に関する。本発明は、さらに、光、酸素および／または熱による損傷に対して有機材料を安定化する方法に関し、その方法は、安定剤として、式（１）または（１Ａ）の化合物を添加することを特徴とする。さらにまた、本発明は有機材料の安定化を図るための式（１）または（１Ａ）の化合物の使用に関する。安定剤の使用量は安定化すべき有機材料の種類および安定化された材料の意図される用途により変わる。通常、本新規組成物は成分（Ａ）１００重量部あたり安定剤（成分Ｂ）を０．０１乃至１５重量部、好ましくは０．０５乃至１０重量部、特に好ましくは０．１乃至５重量部からなる。安定剤（成分（Ｂ））は式（１）または（１Ａ）の２種またはそれ以上の化合物の混合物であってもよい。本新規化合物のほかに、本発明による組成物は他の安定剤または他の添加剤、たとえば、酸化防止剤、さらに他の光安定剤、金属不活性化剤、亜リン酸塩またはホスホナイト(phosphonlte)などを含有することがきる。これら添加剤の例を以下に記載する。１．酸化防止剤１．１．アルキル化モノフェノール，たとえば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２−ｔｅｒｔ−ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシクロペンチル−４−メチルフェノール、２−（α−メチルシクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシメチルフェノール、側鎖が直鎖状または分枝状であるノニルフェノール、たとえば、２，６−ジ−ノニル−４−メチルフェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルウンデカ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルヘプタデカ−１’−イル）フェノール、２，４−ジメチル−６−（１’−メチルトリデカ−１’−イル）フェノール、およびこれらの混合物。１．２．アルキルチオメチルフェノール、たとえば、２，４−ジオクチルチオメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェノール、２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニルフェノール。１．３．ヒドロキノンおよびアルキル化ヒドロキノン、たとえば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルヒドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オクタデシルオキシフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン、２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキフェニル）アジピエート。１．４．トコフェロール、たとえば、 α−トコフェロール、 β−トコフエロール、 γ−トコフェロール、 δ−トコフェロール、およびこれらの混合物（ビタミンＥ）。１．５．ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、たとえば、２，２’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メトキシフェノール）、２，２’−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（３，６−ジ−ｓｅｃ−アミルフェノール）、４，４’−ビス（２，６−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。１．６．アルキリデンビスフェノール、たとえば、２，２’−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール）、２，２’−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチルシクロヘキシル）−フェノール］，２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキシルフェノール）、２，２’−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−イソブチルフェノール）、２，２’−メチリデンビス［６−（α−メチルベンジル）−４−ノニルフェノール）、２，２’−メチレンビス［６−（α，α−ジメチルベンジル）−４−ノニルフェノール）］、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−２−メチルフェノール）、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、２，６−ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジル） −４−メチルフェノール、１，１，３−トリス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル） −３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス［３，３−ビス（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）ブチラート、ビス（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル−フェニル）ジシクロペンタジエン、ビス［２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルベンジル）−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル］テレフタレート、１，１−ビス（３，５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル） −４−ｎ−ドデシルメルカプトブタン、１，１，５，５−テトラー（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ペンタン。１．７．Ｏ−、Ｎ−、Ｓ−ベンジル化合物、たとえば、３，５，３’，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−４，４’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルメルカプトアセテートトリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）アミン、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）スルフィド、イソオクチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。１．８．ヒドロキシベンジル化マロネート、たとえば、ジオクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−ヒドロキシジベンジル）−マロネート、ジオクタデシル−２−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル− ４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル］−２，２−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート。１．９．芳香族ヒドロキシベンジル化合物、たとえば、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシジベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，４−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベンゼン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。１．10．トリジアン化合物、たとえば、２，４−ビス（オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル− ４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４− ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４− ヒドロキシフェノキシ）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート。１．11．ベンジルホスホナート、たとえば、ジメチル−２，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、ジエチル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシジベンジルホスホナート、ジオクタデシル−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシジベンジルホスホナート、ジオクタデシル−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルベンジルホスホナート、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。１．12．アシルアミノフェノール、たとえば、４−ヒドロキシラウリンアニリド、４−ヒドロキシステアリンアニリド、オクチルＮ−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）カルバメート。１．13.β−（３５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の下記一価または多価アルコールとのエステル：たとえば、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。１．14.β−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の下記一価または多価アルコールとのエステル：たとえば、メタノール、エタノール、ｎ−オクタノール、ｉ−オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。１．15.β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の下記一価または多価アルコールとのエステル：たとえば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２ −プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２．６．７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。１．16．３５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル酢酸の下記一価または多価アルコールとのエステル：たとえば、メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコール、１，２ −プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサミド、３−チアウンデカノール、３−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４−ヒドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキサビシクロ［２．２．２］オクタン。１．17.β−（３５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、たとえば、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス［２−（３−［３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオニルオキシ）エチル］オキサミド（Naugard（登録商標）XL- 1、サプライヤーはUniroyal）。１．18．アスコルビン酸（ビタミンＣ）１．19．アミン系酸化防止剤、たとえば、Ｎ，Ｎ’−ジ−イソプロピル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−エチル−３−メチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（１−メチルヘプチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ナフチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１，３−ジメチルブチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（１−メチルヘプチル）−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、４−（ｐ−トルエンスルファモイル）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ，Ｎ’−ｓｅｃ−ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ−アリルジフェニルアミン、４−イソプロポキシ−ジフェニルアミン、Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−（４−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、たとえば、ｐ，ｐ’−ジ−ｔｅｒｔ−オクチルジフェニルアミン、４−ｎ−ブチルアミノフェノール、４−ブチリルアミノフェノール、４−ノナノイルアミノフェノール、４−ドデカノイルアミノフェノール、４−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス（４−メトキシフェニル）アミン、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ジメチルアミノメチルフェノール、２，４’−ジアミノジフェニルメタン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、１，２−ビス［（２−メチルフェニル）アミノ］エタン、１，２−ビス（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ−トリル）ビグアニド、ビス［４−（１’，３’−ジメチルブチル）フェニル］アミン、ｔｅｒｔ−オクチル化Ｎ−フェニル−ナフチルアミン、モノ−およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチル／ｔｅｒｔ−オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３−ジヒドロ−３，３−ジメチル−４Ｈ−１，４−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−およびジアルキル化ｔｅｒｔ−ブチル／ｔｅｒｔ−オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−およびジアルキル化ｔｅｒｔ−オクチル−フェノチアジンの混合物、Ｎ−アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラフェニル−１，４−ジアミノブタ−２−エン、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イル−ヘキサメチレンジアミン、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジ−４−イル）−セバケート、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オン、２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オール。２．紫外線吸収および光安定剤２．１．２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、たとえば、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−５− クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）− ５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｓｅｃ−ブチル−５’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ−ｔｅｒｔ−アミル−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−［２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル］−２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２’−メチレン−ビス［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６ −ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール］；２−［３’−ｔｅｒｔ−ブチル−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）−２ ’−ヒドロキシフェニル］−２Ｈ−ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；［Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂-ＣＯＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂−］₂、ここでＲ＝３’−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イルフェニル、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（α，α−ジメチルベンジル）−５’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−フェニル］ベンゾトリアゾール、２−［２’−ヒドロキシ−３’−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５ ’−（α，α−ジメチルベンジル）−フェニル］ベンゾトリアゾール。２．２．２−ヒドロキシベンゾフェノン、たとえば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４− ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２’，４’−トリヒドロキシおよび２’−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体。２．３．置換または未置換安息香酸のエステル、たとえば、４−ｔｅｒｔ−ブチル−フェニルサリチル酸エステル、フェニルサリチル酸エステル、オクチルフェニルサリチル酸エステル、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル、ヘキサデシル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル、オクタデシル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−メチル−４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル。２．４．アクリル酸エステル、たとえば、エチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナメート、Ｎ−（β−カルボメトキシ−ｐ−シアノビニル）−２−メチルインドリン。２．５．ニッケル化合物、たとえば、２，２’−チオ−ビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノールのニッケル錯塩、たとえば、ｎ−ブチルアミン、トリエタノールアミンまたはＮ−シクロヘキシルジエタノールアミンのごときさらなる配位子を有するまたは有しない１：１または１：２錯塩、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルホスホン酸のモノアルキルエステルたとえばメチルエステルまたはエチルエステルのニッケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチルフェニルウンデシルケトオキシムのごときケトオキシムのニッケル錯塩、さらなる配位子を有するまたは有しない１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯塩。２．６．立体障害アミン、たとえば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシナート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル３，５ −ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンおよびコハク酸の縮合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−ｔｅｒｔ−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状または環状縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタン−テトラカルボン酸塩、１，１’−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２− （２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルベンジル）マロネート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシネート、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンの線状または環状縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンおよび４− ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンおよび４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５ −トリアジンの縮合物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンおよび２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジンの縮合物、さらには４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン(ＣＡＳ Reg．No.[136504-96-6])、Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ −４−オキソースピロ［４．５］デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８− ジアザ−４−オキソ−スピロ［４．５］デカンおよびエピクロロヒドリンの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エタン、Ｎ，Ｎ’−ビスーホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル− ４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシ−メチレン−マロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４− ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ［メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４ −ピペリジル）］シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィン共重合体と２，２，６，６−テトラメチル− ４−アミノピペリジンまたは１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。２．７．オキサミド、たとえば、４，４’−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２’−ジエトキシオキシオキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキサニリド、２，２’−ジドデシルオキシ−５，５’−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキサニリド、２−エトキシ−２’−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−２’−エトキサニリドおよびその２−エトキシ−２’−エチル−５，４’−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキサニリドとの混合物、ｏ−メトキシ−ジ置換オキサニリドおよびｐ−メトキシ−ジ置換オキサニリドの混合物、ｏ−エトキシ−ジ置換オキサニリドおよびｐ−メトキシ−ジ置換オキサニリドの混合物。２．８．２(２−ヒドロキシフェニル)-１，３，５−トリアジン、たとえば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４ −ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４ −ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４ −ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ） −２−ヒドロキシ−フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）− １，３，５−トリアジン、２−［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−プロポキシ）フェニル］−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル− １，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス［２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ− プロポキシ）フェニル］−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−［３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２− ヒドロキシプロピルオキシ］フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、および／または、たとえば、ＷＯ９６／２８４３１の２，４−ビス（４−フェニルフェニル）−６−アリールトリアジン、たとえば、２−［４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ） −２−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（４−フェニルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−フェニルフェニル）−１，３，５−トリアジン。３．金属不活性剤、たとえば、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルオキサミド、Ｎ−サルチルアル−Ｎ’−サリチルオイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチルオイル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル−プロピオニル）ヒドラジン、３−サリチルオイルアミノ−１，２，４−トリアゾール、ビス（ベンジリデン）オキサリルジヒドラジド、オキサアニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジポイルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチルオイル）オキサリルジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチルオイル）チオプロピオニルジヒドラジド。４．ホスファイトおよびホスホナイト、たとえば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリアウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリトリトールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリス（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２Ｈ−ジベンゾ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１２−メチル− ジベンゾ［ｄ，ｇ］−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイト、２，２’，２”−ニトリロ［トリエチルトリス（３，３’，５，５’−テトラ− ｔｅｒｔ−ブチル−１，１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスファイト］、２−エチルヘキシル（３，３’，５，５’−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１ ’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスファイト。特に好ましいのは下記のホスファイトである：トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト(Irgafos（登録商標）168、Ciba-Geigy)、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、５．ヒドロキシルアミン、たとえば、Ｎ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−ヘプタデシル−Ｎ−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化獣脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミン。６．ニトロン、たとえば、Ｎ−ベンジル−α−フェニル−ニトロン、Ｎ−エチル−α−メチル−ニトロン、Ｎ−オクチル−α−ヘプチル−ニトロン、Ｎ−ラウリル−α−ウンデシル−ニトロン、Ｎ−テトラデシル−α−トリデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘキサデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシルーα−ペンタデシル−ニトロン、Ｎ−ヘプタデシル−α−ヘプタデシル−ニトロン、Ｎ−オクタデシル−α−ヘキサデシル−ニトロン、水素化獣脂アミンから誘導されたＮ，Ｎ−ジアルキルヒドロキシルアミンから得られたニトロン。７．チオ相乗作用剤、たとえば、ジラウリルチオジプロピオナートまたはジステアリルチオジプロピオナート。８．過酸化物スカベンジャー、たとえば、 β−チオジプロピオン酸のエステル、たとえば、ラウリルエステル、ステアリルエステル、ミリスチルエステルまたはトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾール、２−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロピオナート。９．ポリアミド安定剤、たとえば、ヨウ化物および／またはリン化合物と銅塩との組み合わせ、および二価マンガンの塩。１０．塩基性助安定剤、たとえば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩、たとえば、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウム、パルミチン酸カリウム、ピロカテコール酸アンチモニーまたはピロカテコール酸亜鉛。１１．核形成剤、たとえば、タルクのごとき無機物質、二酸化チタンまたは酸化マグネシウムのごとき金属酸化物、好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩または硫酸塩；モノ−またはポリカルボン酸またはそれらの酸の塩のごとき有機化合物、たとえば、４− ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウムまたは安息香酸ナトリウム；イオン共重合体（イオノマー）のごとき重合体化合物。１２．充填剤および補強剤、たとえば、炭酸カルシウム、ケイ酸塩、ガラスファイバー、ガラスバルブ、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物および水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木材粉および他の天然産物の粉末または繊維、合成ファイバー。１３．その他添加物、たとえば、可塑剤、潤滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流動調節剤、蛍光増白剤、防炎剤、静電防止剤、発泡剤。１４．ベンゾフラノンおよびインドリノン、たとえば、ＵＳ−第４３２５８６３号明細書、ＵＳ−第４３３８２４４号明細書、ＵＳ−第５１７５３１２号明細書、ＵＳ−第５２１６０５２号明細書、ＵＳ−第５２５２６４３号明細書、ＤＥ−Ａ−第４３１６６１１号明細書、ＤＥ−Ａ−第４３１６６２２号明細書、ＤＥ−Ａ−第４３１６８７６号明細書、ＥＰ−Ａ−第０５８９８３９号明細書またはＥＰ−Ａ−第０５９１１０２号明細書に開示されているもの、あるいは、３−［４−（２−アセトキシエトキシ）−フェニル］−５，７−ジ−ｔｅｒｔ− ブチル−ベンゾフラン−２−オン、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［４−（２−ステアロイルオキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン、３，３’−ビス［５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−［２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］ベンゾフラン−２−オン］、５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−（４−エトキシフェニル）ベンゾフラン− ２−オン、３−（４−アセトキシ−３、５−ジメチルフェニル）−５、７−ジ−ｔｅｒｔ− ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，５−ジメチル−４−ピバロイルオキシフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（３，４−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン、３−（２，３−ジメチルフェニル）−５，７−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンゾフラン−２−オン。さらなる他安定剤の使用される種類と添加量は安定化すべき基質の種類ならびにその意図される用途によって決定されるが、多くの場合は、安定化されるべきポリマーを基準にして０．１乃至５重量％の量で使用される。本新規安定剤は成分（Ａ）が合成有機ポリマー、特に熱可塑性重合体、塗料用たとえばペイント用バインダーまたは写真材料である組成物中に特に有利に使用することができる。適当な熱可塑性重合体の例はポリオレフィンおよび主鎖にヘテロ原子を有している重合体である。主鎖に窒素、酸素および／または硫黄、特に窒素または酸素を含有する熱可塑性重合体が成分（Ａ）である組成物が好ましい。また、成分（Ａ）がポリオレフィン、たとえば、ポリエチレンまたはポリプロピレンである組成物も興味あるものである。有機重合体、たとえば合成有機重合体、特に熱可塑性重合体への配合は新規トリフェニル置換トリアジン化合物およびさらなる添加剤を当技術分野で常用されている方法で添加することによって実施することができる。配合は重合体の成形前または成形中に、たとえば粉末成分同士を混合することによって、あるいは安定剤を重合体の溶融物または溶液に添加することによって、あるいは、溶解または分散させた本化合物を重合体に加えることによって、そのあとで溶剤を蒸発させるかまたはさせないで、都合よく実施することもできる。ラテックスのようにエラストマーも安定化させることができる。本新規混合物を重合体に配合するいま１つの方法として、対応するモノマーの重合の前または重合の間に、あるいは架橋の前にそれら新規混合物を添加する方法がある。本新規化合物は、たとえば、２．５乃至２５重量％の濃度で本新規化合物を含有しているマスターバッチの形で安定化されるべきプラスチックに添加することもできる。本新規化合物は好都合に下記の方法で配合することができる： −エマルジョンまたは分散物（たとえばラテックスまたはエマルジョン重合体に対する）として； −他の成分または重合体混合物の混合の間に乾燥ミックスとして； −加工装置（たとえば押出機、内部ミキサーなど）への直接添加； −溶液または溶融物として。このようにして得られた安定化重合体組成物は成形物品に、たとえば繊維、フィルム、テープ、シート、サンドウイッチボード、コンテナー、パイプおよび他の形体に常用の方法、たとえば、熱間圧延、紡糸、押出しまたは射出成形などによって加工することができる。したがって、本発明は、さらに本発明による重合体組成物を成形物品の製造のために使用する方法にも関する。多層系に使用することも考慮される。この場合、新規安定剤を比較的高濃度、たとえば５乃至１５重量％の量で含有している新規重合体組成物が薄膜（１０乃至１００μｍ）として、式（１）または（１Ａ）の安定剤をほとんど含有していないかまたは全く含有していない重合体からつくられた成形物品に塗布される。塗布は基礎構造体の成形と同時に、たとえば、同時押出しによって実施することができる。しかし、塗布はすでに成形された基礎構造体に、たとえば、フィルムの積層または溶液によるコーティングによって行うこともできる。最終製品の外側の層または複数の層がＵＶフィルターの役目を果たし、物品内部を紫外線から保護する。外側層は式（１）または（１Ａ）の少なくとも１つの化合物を好ましくは５乃至１５重量％、特に好ましくは５乃至１０重量％含有する。このようにして安定化された重合体は高い耐候性、特に紫外線に対する高い抵抗性を有する。これにより、その重合体が戸外で使用された場合でも、長期間にわたりその機械的特性と色ならびに光沢を保持することが可能となる。同様に、式（１）または（１Ａ）の新規化合物を塗料、たとえばペイントの安定剤として使用することも重要である。したがって、本発明は、また、その成分（Ａ）が塗料のための塗膜形成バインダーである組成物にも関する。本新規塗料組成物は固体バインダー（Ａ）１００重量部あたり成分（Ｂ）を好ましくは０．０１乃至１０重量部、より好ましくは０．０５乃至１０重量部、特に好ましくは０．１乃至５重量部含有する。多層系も可能であり、この場合には外層内の本新規安定剤（成分（Ｂ））の濃度は比較的高くすることができ、たとえば、固体バインダー（Ａ）１００重量部あたり成分（Ｂ）を１乃至１５重量部、特に３乃至１０重量部含有させることができる。塗料に本新規安定剤を使用することにより、塗層剥離、すなわち基質からの塗料の剥落が回避されるというさらなる利益が得られる。この利点は金属基質上に多層系を含む金属塗装の場合に特に重要である。バインダー（成分（Ａ））は原則としてこの工業分野で通常使用されている任意のバインダーでありうる。たとえば、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,5th Edition，Vol．A18，pp．368-426，VCH，Weinheim 1991に記載されているバインダーが使用できる。一般に、かかるバインダーは熱可塑性または熱硬化性樹脂、主として熱硬化性樹脂をベースとした塗膜形成バインダーである。例示すればアルキド樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂およびこれらの混合物である。成分（Ａ）は常温硬化または高温硬化バインダーでありうる。硬化触媒の添加が有利となる場合がある。バインダーの硬化を促進する適当な触媒は、たとえば、Ullmann's Encyclopedia of IndustrialChemistry，5th Edition，Vol．A18， pp．469、VCH Verlaggesellschaft，Weinheim 1991に記載されている。好ましいのは、成分（Ａ）が官能性アクリレート樹脂と架橋剤とからなるバインダーである塗料組成物である。特定のバインダーを含有している塗料組成物の例を以下に示す：１．常温または高温架橋性アルキド、アクリレート、ポリエステル、エポキシまたはメラミン樹脂またはこれらの樹脂の混合物をベースとした塗料であって、所望により硬化触媒が添加されたもの；２．ヒドロキシル含有アクリレート、ポリエステルまたはポリエーテル樹脂と脂肪族または芳香族イソシアネートイソシアヌレートまたはポリイソシアネートとをベースとした二成分ポリウレタン塗料；３．焼付けの間に脱ブロックされるブロックされたイソシアネート、イソシアヌレートまたはポリイソシアネートをベースとした一成分ポリウレタン塗料；４．脂肪族または芳香族ウレタンまたはポリウレタンとヒドロキシル基含有アクリレート、ポリエステルまたはポリエーテル樹脂とをベースとした一成分ポリウレタン塗料；５．ウレタン構造内に遊離アミノ基を有する脂肪族または芳香族ウレタンアクリレートまたはポリウレタンアクリレートとメラミン樹脂またはポリエーテル樹脂をベースとした、必要により硬化触媒を添加した一成分ポリウレタン塗料；６．（ポリ）ケチミン(ketimine)と脂肪族または芳香族イソシアネート、イソシアヌレートまたはポリイソシアネートとをベースとした二成分塗料；７．（ポリ）ケチミンと不飽和アクリレート樹脂またはポリアセトアセテート樹脂またはメタクリルアミドグリコレートメチルエステルをベースとした二成分塗料；８．カルボキシル含有またはアミノ含有ポリアクリレートとポリエポキシドをベースとした二成分塗料；９．無水物基含有アクリレート樹脂およびポリヒドキシまたはポリアミノ成分をベースとした二成分塗料；１０．アクリレート含有無水物とポリエポキシドをベースとした二成分塗料；１１．（ポリ）オキサゾリンと無水物基含有アクリレート樹脂または不飽和アクリレート樹脂または脂肪族または芳香族イソシアネート、イソシアヌレートまたはポリイソシアネートをベースとした二成分塗料；１２．不飽和ポリアクリレートとポリマロネートをベースとした二成分塗料；１３．エーテル化メラミン樹脂と組み合わせた熱可塑性アクリレート樹脂または外部架橋アクリレート樹脂をベースとした熱可塑性ポリアクリレート塗料；１４．シロキサン変性またはフッ素変性アクリレート樹脂をベースとした塗料系。成分（Ａ）と（Ｂ）のほかに、本発明による塗料組成物は、好ましくは、さらに成分（Ｃ）として立体障害アミン型、２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンおよび／または２−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール型の光安定剤、たとえば、前記リストのセクション２．１、２．６および２．８に列挙されたものを含有する。有利に添加される２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン型光安定剤のさらにその他の例がＵＳ−Ａ −第４６１９９５６号明細書、ＥＰ−Ａ−第４３４６０８号明細書、ＵＳ−Ａ− 第５１９８４９８号明細書、ＵＳ−Ａ−第５３２２８６８号明細書、米国特許第５３６９１４０号明細書、ＵＳ−Ａ−第５２９８０６７号明細書、ＷＯ−９４／１８２７８号明細書、ＥＰ−Ａ−第７０４４３７号明細書、ＧＢ−Ａ−第２２９７０９１号明細書、ＷＯ−９６／２８４３１号明細書に記載されている。特に技術的に興味あるものは２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンおよび／または２−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾールの添加、とりわけ２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジンの添加である。最大の光安定性を達成するためには、上記リストの２．６項にリストアップした立体障害アミンを添加することが特に肝要である。したがって、本発明は成分（Ａ）と（Ｂ）に加えて、さらに成分（Ｃ）として立体障害アミン型光安定剤を含有する塗料組成物にも関する。この光安定剤は好ましくは下記式で示される少なくとも１つの基を含有する２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン誘導体である（式中、Ｇは水素またはメチル、特に水素である）。成分（Ｃ）は好ましくは固体バインダー１００重量部あたり０．０５乃至５重量部の量で使用される。成分（Ｃ）として使用することのできるテトラアルキルピペリジン誘導体の例はＥＰ−Ａ−第３５６６７７号明細書、第３−１７頁、セクション（ａ）−（ｆ）に記載されている。この欧州特許公報明細書の当該セクションは本明細書の記載の一部とみなされる。下記のテトラアルキルピペリジン誘導体の使用が特に好都合である：ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）スクシナート、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）セバケート、ジ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）ブチル−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート、テトラ（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸エステル、テトラ（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）ブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸エステル、２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ−２１−オキソ −ジスピロ［５．１．１１．２］ヘネイコサン、８−アセチル−３−ドデシル−１，３，８−トリアザ−７，７，９，９−テトラメチルスピロ［４．５］デカン−２，４−ジオン、１，１−ビス−（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル−オキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）−エテン、または下記式の化合物式中、ｍは５−５０。成分（Ａ）、（Ｂ）および場合によっては（Ｃ）のほかに、本塗料組成物はさらにその他成分、たとえば、溶剤、顔料、染料、可塑剤、安定剤、チキソトロピー剤、乾燥触媒および／またはレベリング剤を含有することができる。これら任意成分の例は、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，5th Editio n，Vol．A18，pp．429-471，VCH，Weinheim 1991に記載されている。任意に使用されうる乾燥触媒または硬化触媒は、たとえば、有機金属化合物、アミン、アミノ含有樹脂および／またはホスフィンである。有機金属化合物の例は金属カルボン酸塩、特に、金属Ｐｂ，Ｍｎ，Ｃｏ，Ｚｎ，ＺｒまたはＣｕのカルボン酸塩、または金属キレート、特にＡｌ，ＴｉまたはＺｒの金属キレート、または有機スズ化合物のごとき有機金属化合物である。金属カルボン酸塩の例は、Ｐｂ、ＭｎまたはＺｎのステアリン酸塩、Ｃｏ、ＺｎまたはＣｕのオクタン酸塩、ＭｎおよびＣｏのナフテン酸塩または対応するリノール酸塩、樹脂酸塩またはトール塩である。金属キレートの例はアセチルアセトン、エチルアセチルアセテート、サリチルアルデヒド、サリチルアルドキシム、ｏ−ヒドロキシアセトフェノンまたはエチルトリフルオロアセチルアセテートのアルミニウム、チタンまたはジルコニウムキレート、およびこれら金属のアルコキシドである。有機スズ化合物の例は酸化ジブチルスズ、ジラウリン酸ジブチルスズまたはジオクトン酸ジブチルスズである。アミンの例は、特に、第三アミン、たとえばトリブチルアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ −エチルモルホリン、Ｎ−メチルモルホリンまたはジアザビシクロオクタン（トリエチレンジアミン）ならびにこれらの塩である。さらに別の例は第四アンモニウム塩、たとえば、トリメチルベンジルアンモニウムクロライドである。アミノ含有樹脂は同時にバインダーと硬化触媒の役目を果たす。この樹脂の例を挙げればアミノ含有アクリレート共重合体である。使用する硬化触媒としてはホスフィン、たとえばトリフェニルホスフィンも使用することができる。この新規塗料組成物は放射線硬化性塗料組成物となりうる。この場合、バインダーは、本質的に、塗布後化学線照射によって硬化されうる、すなわち、架橋された高分子量形態に変換されうるエチレン不飽和結合を有するモノマーまたはオリゴマー化合物からなる。系がＵＶ硬化性の場合には、通常さらに光開始剤を含有する。かかる系は前記文献、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemist ry，5th Edition，Vol．A18，pp．451-453に記載されている。放射線硬化塗料組成物では、この新規光安定剤は立体障害アミンの添加なしで使用することもできる。本発明による塗料組成物はどのような所望の基質であっても、たとえば、金属、木材、プラスチック、セラミック材料などであっても塗布することができる。好ましくは、本塗料組成物は自動車仕上げ塗装のトップコートとして使用される。トップコートが２層からなり、下側層が着色されており、上側層が着色されていない場合、新規塗料組成物は上側層または下側層のいずれか、あるいは両方の層のために使用することができる。しかし、上側層のために使用するのが好ましい。新規塗料組成物は常用方法により、たとえば、刷毛塗り、スプレー、注ぎかけ、浸漬または電気泳動によって基質に塗布することができる。これについてはUl lmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry，5th Edition，Vol．A18，pp ．491-500も参照されたい。バインダー系の種類により、塗層は室温であるいは加熱して硬化することができる。塗層は好ましくは５０乃至１５０℃で硬化される。粉末コーティングの場合にはより高い温度でも可能である。本発明によって得られる塗層は光、酸素、熱による損傷作用に対して優れた抵抗性を示す。特に注目すべきは、得られる塗層、たとえば、ペイント塗層の優秀な光安定性と耐候性である。したがって、本発明は、また、式（１）または（１Ａ）の化合物を含有していることによって光、酸素、熱による損傷作用に対して安定化された塗料、特に、ペイントに関する。本ペイントは好ましくは自動車のトップコートである。さらに、本発明は塗料組成物に式（１）または（１Ａ）の化合物よりなる混合物を配合することよりなる、有機重合体ベースの塗料を光、酸素および／または熱による損傷作用に対して安定化させる方法にも関する。さらにまた、本発明は、式（１）または（１Ａ）の化合物からなる混合物を光、酸素および／または熱による損傷に対する安定剤として塗料組成物に使用する方法にも関する。本塗料組成物はバインダーを溶解可能な有機溶剤または溶剤混合物を含有することができる。また、塗料組成物は水性溶液または分散物でもありうる。ビヒクルは有機溶剤と水の混合物であってもよい。塗料組成物はハイソリッドペイントであってもよいし、あるいは無溶剤（たとえば粉末塗料）の形をとることもできる。粉末塗料は、たとえば、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry ，5th Editlon，Vol．A18，pp．438-444に記載されている。粉末塗料は粉末スラリー（好ましくは水に粉末を分散させたもの）の形態をとることもできる。顔料は無機顔料、有機顔料または金属顔料でありうる。新規塗料組成物は好ましくは顔料を含有せず、透明塗膜として使用される。同様に、本塗料組成物は自動車工業で塗装トップコートとして、特にペイント仕上げの顔料配合または未配合トップコートとして使用するのが好ましい。しかし、アンダーコート(underlying coat)として使用することも可能である。また、式（１）または（１Ａ）の新規化合物を光、特に紫外光による損傷に対する安定剤として写真材料に使用するのも好ましい。したがって、また、本発明は式（１）または（１Ａ）の化合物を含有する写真材料に関する。本発明による化合物はあらゆる種類の感光材料のために使用できる。たとえばカラー印画紙、カラー反転印画紙、直接陽画カラー材料、カラーネガフィルム、カラーポジフィルム、カラー反転フィルムなどのために使用することができる。とりわけ、本化合物は反転基質からなるか、または陽画を形成する感光カラー材料のために使用するのが好ましい。さらに、本新規化合物は他の紫外線吸収剤、特に水性ゼラチンに分散可能な紫外線吸収剤、たとえば、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール（たとえば、ＵＳ−Ａ−第４，８５３，４７１号明細書、ＵＳ−Ａ−第４，９７３，７０２号明細書、ＵＳ−Ａ−第４，９２１，９６６号明細書およびＵＳ−Ａ−第４，９７３，７０１号明細書参照）、ベンゾフェノン、オキサニリド、シアノアクリレート、サリチレート、アクリロニトリルまたはチアゾリンと組み合わせることができる。これに関して、写真材料の、本新規紫外線吸収剤を含有している層以外の層に、これらのさらなる他の油溶性紫外線吸収剤を使用するのが有利である。特に、ＵＳ−Ａ−第４，５１８，６８６号明細書に記載されている写真材料に類似する写真材料を成功的に安定化することができる。したがって、本発明はさらに支持体上に青感性、緑感性および／または赤感性ハロゲン化銀乳剤層と、場合によっては、保護層とからなり、紫外線吸収剤からなる層が最も上のハロゲン化銀乳剤層上に配置されており、その紫外線吸収剤が式（１）または（１Ａ）の化合物である写真材料にも関する。好ましいのは、式（１）または（１Ａ）の化合物からなる層が最も上のハロゲン化銀乳剤層上におよび／または緑感性ハロゲン化銀乳剤層と赤感性ハロゲン化銀乳剤層との間に配置されている写真材料である。さらに、紫外線吸収剤を含有することのできる上記のすべての層またはいくつかの層が水性ゼラチンに分散可能な紫外線吸収剤混合物および／またはさらに別の紫外線吸収剤を含有しているのが有利である。ただし、少なくとも１つの層には式（１）または（１Ａ）の化合物が存在していなければならない。この新規写真材料は、好ましくは、ハロゲン化銀乳剤層の間にゼラチン中間層を有する。青感性、緑感性および／または赤感性層に存在するハロゲン化銀が少なくとも９０モル％の塩化銀を含む塩化臭化銀である写真材料が好ましい。本発明によって使用される式（１）または（１Ａ）の化合物は、それら化合物を前もって高沸点有機溶剤に溶解することにより、単独で、またはカラーカップラ−と共に、そして場合によってはさらにその他添加剤と一緒に、カラー写真材料に配合することができる。１６０℃以上で沸騰する溶剤を使用するのが好ましい。このような溶剤の代表例はフタル酸、リン酸、クエン酸、安息香酸または脂肪酸のエステル、さらにはアルキルアミドおよびフェノールである。本発明の組成物に使用できる好ましいカラーカップラー、そのような化合物の例、カラーキャスト防止剤のごときその他添加剤、ＤＩＲカップラーおよびその他の光安定剤、たとえば紫外線吸収剤、フェノール、リン(III)化合物、有機金属錯塩、ヒドロキノンとヒドロキノンエーテル、および各種写真材料の構造のより詳細な説明については、たとえば、ＥＰ−Ａ−第５３１２５８号明細書、ＥＰ −Ａ−第５２０９３８号明細書およびそこに引用されている文献に記載されている。式（１）または（１Ａ）の新規トリアジン化合物は、また、未染色の、または染色された、または捺染された繊維材料、たとえば、シルク、レザー、ウール、ポリアミド、ポリエステルまたはポリウレタンからなる繊維材料、特にあらゆる種類のセルロース含有繊維材料の光化学安定化方法に使用するのに適当である。この安定化方法も本発明の対象の１つである。かかる繊維材料の例は天然セルロース繊維、たとえば木綿、麻、亜麻、黄麻、およびビスコースステープルファイバー、さらには再生セルロースである。好ましい紡織繊維材料は木綿またはポリエステルからなる繊維である。本新規トリフェニル置換トリアジン化合物は混合繊維材料、たとえば木綿とポリエステルまたはポリアミドからなる混合繊維材料中のヒドロキシル含有繊維の光化学安定化のためにも使用できる。さらにいま１つの好ましい用途領域は、上記繊維を透過する紫外線を遮断または低減（ＵＶカット）すること、および新規化合物で仕上げされた繊維材料が人の皮膚に与える向上した日焼けを保護することである。処理される紡織繊維材料としては、ポリエステル含有または酢酸セルロース含有繊維材料が特に興味あるものである。ポリエステル繊維の例としてはセルロースエステル繊維、たとえば、セルロース２1/2アセテート繊維またはトリアセテート繊維、特に線状ポリエステル繊維、場合によっては酸で変性された線状ポリエステル繊維があげられる。これらのポリエステル繊維はテレフタル酸を１，４ −ビス（ヒドロキシメチル）−シクロヘキサンと縮合することによって得られうる。テレフタル酸またはイソフタル酸とエチレングリコールとの共重合体からなる繊維材料もまた興味あるものである。繊維織物工業で一般的なポリエステル繊維は特にテレフタル酸とエチレングリコールとからなるものである。処理される繊維材料は、また、ポリエステル繊維と他の繊維との混合繊維材料であってもよい。たとえば、常用方法によって非連続的または連続的に染色または捺染されうるポリアクリロニトリル／ポリエステル、ポリアミド／ポリエステル、ポリエステル／綿、ポリエステル／ビスコース、ポリエステル／ウールなどの混合繊維材料である。繊維材料は各種の形態で使用できる。たとえば、編物や織物のごとき繊維製品の形態、あるいは、たとえばチーズまたはワープビームに巻かれた糸の形態でありうる。本発明の方法に用いるのに非常に適切な材料は、上着類の領域に用いられ、そして少なくとも部分的に光を透過させる繊維織物である。本発明の方法によって処理された繊維材料を使用すると、着用している上着の下の皮膚組織を紫外線放射の損傷作用から保護することができる。この保護作用は、ＵＶカットとして公知であり、そして式（１）または（１Ａ）の化合物で処理された紡織繊維材料が未処理の紡織繊維材料に比較して紫外線プロテクションファクター（ＵＰＦ）を顕著に向上している点において明らかにされている。ＵＰＦとは、保護されていない皮膚を傷めるＵＶ照射線量に対する保護された皮膚を傷めるＵＶ照射線量の商（quotient）と定義される。したがって、ＵＰＦは未処理繊維材料および式（１）または（１Ａ）の新規化合物で処理された繊維材料がどの程度まで紫外線放射を透過させるかの尺度ともなる。紡織繊維材料の紫外線プロテクションファクターの測定方法は、たとえば、ＷＯ９４／０４５１５明細書あるいはJ．Soc．Cosmet．Chem．40，127-138(1989)に説明されており、それに準じて測定を実施することができる。式（１）または（１Ａ）の化合物は繊維材料の重量を基準にして０．０１乃至５重量％、好ましくは０．１乃至３重量％、特に好ましくは０．２５乃至２重量％の量で添加される。式（１）または（１Ａ）の化合物は水に難溶性であり、したがって、分散された形態で施用される。分散物は、たとえば、水晶玉を補助手段として、適当な分散剤を使用して高速撹拌機で式（１）または（１Ａ）の化合物を使用条件が要求する粒子サイズになるまで水中摩砕することによって得られる。式（１）または（１Ａ）の化合物のための適当な分散剤としては下記のものが例示される： − アルキレンオキシド付加物の酸エステルまたはその塩、たとえば、フェノール１モルに対するエチレンオキシド４乃至４０モルの重付加物の酸エステルまたはその塩、４−ノニルフェノール１モルに対する、ジノニルフェノール１モルに対する、あるいは、特に、フェノール１モルに場合により置換されたスチレン１乃至３モルを付加して製造した化合物１モルに対するエチレンオキシド６乃至３０モルの付加物のリン酸エステル； − ポリスチレンスルホナート； − 脂肪酸タウリド； − アルキル化ジフェニルオキシド−モノ−またはジ−スルホナート； − ポリカルボン酸エステルのスルホナート； − Ｃ₈-Ｃ₂₂脂肪アミン、脂肪酸アミド、脂肪酸または脂肪アルコールに、または３乃至６個のヒドロキシル基を有するＣ₃-Ｃ₆アルコールに、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド１乃至６０モル、好ましくは２乃至３０モルを付加した付加物を、有機ジカルボン酸または無機多塩基酸で酸エステルに変換した付加生成物； − リグニンスルホナート；および特に好ましいものとして、 − ホルムアルデヒド縮合物，たとえば、リグニンスルホナートおよび／またはフェノールとホルムアルデヒドとの縮合生成物；ホルムアルデヒドと芳香族スルホン酸との縮合物、たとえば、ジトリルエーテルスルホナートとホルムアルデヒドとの縮合生成物；ナフタレンスルホン酸および／またはナフトール−またはナフチルアミンスルホン酸とホルムアルデヒドとの縮合生成物；フェノールスルホン酸および／またはスルホン化ジヒドロキシジフェニルスルホンおよびフェノールまたはクレゾールとホルムアルデヒドおよび／または尿素との縮合生成物；さらにはジフェニルオキシド−ジスルホン酸誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物。安定化されるべき繊維材料は好ましくは染色された繊維材料、特に水に難溶性の分散染料で染色された繊維材料である。しがって、染料は染浴中に主として微分散物の形で存在する。染料は各種クラスのものでありうる。たとえば、アクリドン染料、アゾ染料、アントラキノン染料、クマリン染料、メチン染料、ペリノン染料、ナフトキノンイミン染料、キノフタロン染料、スチリル染料またはニトロ染料でありうる。分散染料の混合物も本発明によって使用することができる。染色は連続法または不連続法によって水性浴から実施することができる。不連続法（吸尽法）の場合、浴比は広い範囲で選択することができ、たとえば、１：１乃至１：１００，好ましくは１：６乃至１：５０の範囲でありうる。染色温度は最低５０℃であり、そして通常は１４０℃を上回らない温度である。好ましくは染色温度は８０乃至１３５℃の範囲である。連続法の場合は、更なる助剤ならびに染料とを含有することができる染浴が、たとえば、フラール法、スプレー法またはスロープパジング法によって繊維反物に付与され、そしてサーモフィックス法または高温スチーム法で顕色される。線状ポリエステル繊維とセルロース繊維は、密閉耐圧装置内で１００℃以上、好ましくは１１０乃至１３５℃の温度で、場合によっては加圧下において、いわゆる高温法で染色するのが好ましい。適当な密閉型染色装置は、たとえば、チーズ染色機またはビーム染色機のごとき循環装置、ウインスバット、ジェットまたはドラム染色機、マフ染色装置、パドルまたはジッガー染色機などである。い。式（１）または（１Ａ）の化合物が染色中に付与される場合には、本化合物は繊維材料が最初にその化合物で処理されそして次に染色が実行されるように、あるいは好ましくは、繊維材料が染浴内で式（１）または（１Ａ）の化合物と染料とで同時的に処理されるように付与することができる。しかし、式（１）または（１Ａ）の化合物の適用は、たとえば、１９０乃至２３０℃の温度で３０秒乃至５分間にわたるサーモフィックスにより染色終了に後続して実施することもできる。式（１）または（１Ａ）の化合物で前処理することも可能であり、これにより繊維材料は同時に表面固着される。染浴は、その他の助剤、たとえば、染色助剤、分散剤、キャリヤー、ウール保護兼湿潤剤、消泡剤を含有することもできる。さらに、染浴は硫酸またはリン酸のごとき無機酸、または好ましくは、脂肪族カルボン酸のような有機酸、たとえば、ギ酸、酢酸、シュウ酸またはクエン酸、および／または酢酸アンモニウム、硫酸アンモニウムまたは酢酸ナトリウムのごとき塩を含有することができる。酸は特に染浴のpH調整のために使用される。pH 価は好ましくは４乃至５である。好ましくは、繊維材料は最初、染料、式（１）または（１Ａ）の安定剤化合物および場合によってはその他添加剤を含有する、 pH４．５乃至５．５に調整された染浴の中に４０乃至８０℃の温度で５分間置かれる。次に、温度を約１０乃至２０分間で１２５乃至１３０℃まで上げ、この温度でさらに１５乃至９０分間、好ましくは３０分間処理される。染色物の仕上げは、染浴を５０乃至８０℃まで冷却し、染色物を水ですすぎ洗いし、そして場合によってはアルカリ媒質中還元条件下で常法どおり洗浄する異により行われる。この後、その染色物を再度すすぎ洗いして乾燥する。セルロース成分のためにバット染料が使用される場合は、繊維材料を最初pH６乃至１２．５でハイドロサルファイトで常法により処理し、その後、酸化剤で処理し、最後に洗浄する。捺染物の製造の場合には、水性分散物の形態の式（１）または（１Ａ）の安定剤化合物を捺染のりと混合する。捺染のりは式（１）または（１Ａ）の安定剤化合物を、たとえば、捺染のりの重量を基準にして０．１乃至１０重量％、好ましくは０．１乃至５重量％含有する。捺染のりに添加される染料の量は所望される色合い(colour shade)による。通常は繊維材料の重量を基準にして０．０１乃至１５重量％の量で十分であり、好ましくは０．０２乃至１０重量％である。染料と式（１）または（１Ａ）の安定剤化合物の水性分散物のほかに、捺染のりは通常さらに酸安定性シックナー、好ましくは天然起源のもの、たとえば、いなご豆粉末誘導体、特にアルギン酸ナトリウムを単独でまたは変性セルローズと混合して、特に好ましくは２０乃至２５重量％のカルボキシメチルセルロースと混合して含有する。捺染のりは、さらに酸供与体たとえばブチロラクトンまたはリン酸水素ナトリウム、安定剤、金属イオン封鎖剤、乳化剤、非水溶性溶剤、酸化剤または脱気剤などを含有することができる。好ましい安定剤は、ホルムアルデヒドを遊離する剤、たとえばパラホルムアルデヒドまたはトリオキサン、特にホルムアルデヒド３０乃至４０重量％を含有する水溶液である。金属イオン封鎖剤の例はニトリロトリ酢酸ナトリウム、エチレンジアミノテトラ酢酸ナトリウム、特にポリメタリン酸ナトリウム、とりわけヘキサメタリン酸ナトリウムである。乳化剤は、好ましくは、アルキレンオキシドと脂肪アルコールの付加物、特にオレイルアルコールとエチレンオキシドの付加物である。非水溶性溶剤は、好ましくは、高沸点飽和炭化水素、特に沸点が１６０乃至２１０℃の範囲にあるパラフィン類である（いわゆるホワイトスピリット）。酸化剤の例は芳香族ニトロ化合物、好ましくは芳香族モノ−またはジ−ニトロカルボン酸または−スルホン酸であり、これらは場合によってはアルキレンオキシド付加物として使用することができる。特に、ニトロベンゼンスルホン酸が好ましい。脱気剤の例は高沸点溶剤、好ましくは、テレピン油、高級アルコール、好ましくはＣ₈-Ｃ₁₀アルコール、テルペンアルコールあるいは鉱油および／またはシリコーン油をベースとした脱気剤である。特に、鉱油とシリコーン油の混合物約１５乃至２５重量％とＣ₈-Ｃ₁₀アルコール、たとえば２−エチル− ｎ−ヘキサノール７５乃至８５重量％とを含む市販調合物が好ましい。繊維材料の捺染の場合には、捺染のりを、直接、繊維材料の全面または一部分に、都合よくは通常構造の捺染機、たとえば、インク−ジェット捺染機、ビゴー捺染機、回転グラビア捺染機、回転スクリーン捺染機または平面スクリーン捺染機を使用して付与することができる。捺染後、繊維材料は１５０℃までの温度、好ましくは８０乃至１２０℃の温度で乾燥することができる。このあとの繊維材料の染料固着は通常熱処理によって、好ましくは１００乃至２２０℃の温度の熱処理によって実施される。この熱処理は通常加圧下過熱蒸気を使用して実施される。使用温度により、固着は２０秒乃至１０分間、好ましくは４乃至８分間の時間を要する。捺染物は常用方法により水ですすぎ洗いし、そして場合によっては還元条件下、たとえば、ジチオン酸ナトリウムを使用して、アルカリ性媒質中で洗浄される。後者の場合には、捺染物を再びすすぎ洗いし、脱水して乾燥する。式（１）または（１Ａ）の安定剤化合物で処理された繊維材料は光、酸素および熱による損傷作用に対して良好な抵抗性を示す。特に、本発明による安定化方法は高い耐光堅牢度と高い昇華抵抗性を有するポリエステル染色物を提供することを可能にする。本発明による安定化方法を採用すると、繊維材料の特別な前処理または後処理は不要である。本発明による紫外線吸収剤は、さらに、化粧品組成物の光保護剤としても適当である。したがって、本発明は、さらに、少なくとも１種の式（１）または（１Ａ）の化合物と化粧品に許容されるキャリヤーまたは助剤からなる化粧品組成物に関する。本発明による化粧品組成物は、組成物の全重量を基準にして、本発明による式（１）または（１Ａ）の紫外線吸収剤を０．１乃至１５重量％、好ましくは０．５乃至１０重量％ならびに化粧品に許容される助剤を含有する。化粧品組成物は本新規紫外線吸収剤を助剤と常用方法で機械的に混合すること、たとえば、２つの物質を一緒にして単純に撹拌することによって製造することができる。しかしながら、好ましくは、式（１）または（１Ａ）の水に難溶性または不溶性の紫外線吸収剤は、たとえば、適当な摩砕助材を使用しそして常用の助剤、たとえば界面活性剤またはポリマーまたは両者の混合物を添加して湿式摩砕することによって１００乃至４００ｎｍまたはそれ以下の平均粒子サイズまで摩砕される。これによって得られたナノ粒子顔料を通常の日焼け防止組成物に配合する。１種またはそれ以上の顔料を含有し、式（１）または（１Ａ）の１種またはそれ以上の油溶性または水溶性紫外線吸収剤が存在する水中油形エマルジョンまたは油中水形エマルジョンの製造は日焼け防止エマルジョンを製造するために公知の方法を使用して実施することができる。本発明による化粧品組成物は油中水形または水中油形エマルジョンとして、油中油アルコールローションとして、イオンまたは非イオン両親媒性脂質の小胞分散物として、ゲルとして、固体スティックとして、あるいはエーロゾル製剤として製造することができる。油中水形または水中油形エマルジョンの場合には、化粧品に許容される助剤は、好ましくは、油相を５乃至５０％、乳化剤を５乃至２０％、そして水を３０乃至９０％含有する。この場合、その油相は化粧品組成物のために適当な任意の油からなることができる。たとえば、１種またはそれ以上の炭化水素油、ワックス、天然油、シリコーン油、脂肪酸エステルまたは脂肪アルコールからなることができる。好ましいモノ−またはポリオールはエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール、ソルビトールなどである。本発明による化粧品組成物のためには、通常使用されている任意の乳化剤を使用することができる。たとえば、１種またはそれ以上の天然誘導体のエトキシル化エステル、たとえば水素化ひまし油のポリエトキシル化エステル；シリコーン油乳化剤、たとえばシリコーンポリオール；未変性のまたはエトキシル化された脂肪酸セッケン；エトキシル化脂肪アルコール；未変性のまたはエトキシル化されたソルビタンエステル；エトキシル化脂肪酸；あるいはエトキシル化グリセリドが使用できる。化粧品組成物は、さらに他の成分、たとえば、皮膚柔軟化剤、エマルジョン安定剤、皮膚湿潤剤、栗色日焼け促進剤、シックナー、たとえばキサンタン、水分保持剤、たとえばグリセロール、保存剤、あるいは香料、着色剤などを含有することができる。新規化粧品組成物は人の皮膚および／または毛髪を太陽光の有害作用に対して良好に保護し、しかも同時に皮膚の信頼性のある栗色日焼けを可能にするという特徴を有する。以下、本発明を実施例によってさらに詳細に説明する。実施例１４−メトキシベンゾイルクロライド３０ｇをサリチルアミド１２ｇと一緒に１７０℃で３０分間撹拌した。均質な油が生じ、これは冷却すると結晶化した。得られた結晶物質をメタノール５００ml中ｐ−アミノベンズアミジン・２HCl１８．７ｇの懸濁物とナトリウムメチラート３０％水溶液４０ｇとで処理した。得られた混合物を１時間還流沸騰させた。生じた混合物を冷却後濾過した。しかして、融点２８１乃至２８３℃の薄黄色生成物２５．８ｇ（理論値の７９．５％）が得られた。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・c m)］は３３５／４４１９５であった。実験式Ｃ₂₂Ｈ₁₈Ｎ₄Ｏ₂を有する式（１０１）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ 71.37;Ｈ 4.9;Ｎ 15.13;Ｏ 8.64. 測定値％Ｃ 71.27;Ｈ 4.99;Ｎ 15.7;Ｏ 8.97.実施例２実施例１の操作を繰り返した。ただし、今回は４−メトキシベンゾイルクロライドの代わりに同等量の塩化ベンゾイルを使用した。仕上げ後、式（１０２）の化合物が理論値の８１％の収量で得られた。融点は２９３乃至２９４℃であった。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は２７５／３３０３５および３４８／３４８２５であった。実験式Ｃ₂₁Ｈ₁₆Ｎ₄Ｏを有する式（１０２）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ 74.1;Ｈ 4.74;Ｎ 16.46;Ｏ 4.7. 測定値％Ｃ 74.0;Ｈ 4.8;Ｎ 16.4;Ｏ 4.8.実施例３実施例１の操作を繰り返した。ただし、今回は４−メトキシベンゾイルクロライドの代わりに同等量のビフェニル−４−カルボン酸塩化物を使用し、そしてサリチルアミドの代わりに同等量の４−メトキシサリチルアミドを使用した。仕上げ後、式（１０３）の化合物が理論値の６６％の収量で得られた。融点は２４４乃至２４７℃であった。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm) ／ε(L/mol・cm)］は３３４／５８８１０であった。実験式Ｃ₂₆Ｈ₂₂Ｎ₄Ｏ₂を有する式（１０３）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ 75.32;Ｈ 4.97;Ｎ 12.55;Ｏ 7.17. 測定値％Ｃ 74.97;Ｈ 5.05;Ｎ12.39;Ｏ 7.62実施例４実施例１の操作を繰り返した。ただし、今回は４−メトキシベンゾイルクロライドの代わりに同等量のサリチル酸塩化物を使用した。仕上げ後、式（１０４）の化合物が理論値の９１％の収量で得られた。融点は３２７乃至３２８℃であった。実験式Ｃ₂₁Ｈ₁₆Ｎ₄Ｏ₂を有する式（１０４）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ 70.78;Ｈ 4.53;Ｎ 15.72;Ｏ 8.98. 測定値％Ｃ 70.67;Ｈ 4.58;Ｎ 15.72;Ｏ 9.0.実施例５実施例１の操作を繰り返した。ただし、今回はサリチルアミドの代わりに同等量の４−メトキシサリチルアミドを使用した。仕上げ後、式（１０５）の化合物が理論値の６９％の収量で得られた。融点は２２３乃至２２７℃であった。実験式Ｃ₂₃Ｈ₂₀Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１０５）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ68.99;Ｈ5.03; Ｎ13.99;Ｏ11.99. 測定値％Ｃ69.06;Ｈ5.08; Ｎ14.02;Ｏ11.84.実施例６実施例１の操作を繰り返した。ただし、今回は４−メトキシベンゾイルクロライドの代わりに同等量の４−オクチルベンゾイルクロライドを使用した。仕上げ後、式（１０６）の化合物が理論値の６９．５％の収量で得られた。その融点は１８４乃至１８５℃であった。実験式Ｃ₂₉Ｈ₃₂Ｎ₄Ｏを有する式（１０６）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ76.96;Ｈ7.13; Ｎ12.38;Ｏ3.54. 測定値％Ｃ76.97;Ｈ7.11; Ｎ12.39;Ｏ3.53.実施例７式（１０１）の化合物１ｇを四塩化炭素１５mlに入れてピリジン０．４ｇと２ −エチルヘキサノイルクロライド０．８１ｇを加えて３０分間還流沸騰させた。反応混合物を濾過単離して式（１０７）の薄黄土色結晶生成物１．０８ｇが理論値の７３％の収率で得られた。その融点は２２１乃至２２３℃であった。実験式Ｃ₃₀Ｈ₃₂Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１０７）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ72.27;Ｈ6.51; Ｎ11.24;Ｏ9.98．0.4%H₂O．測定値％Ｃ72.49;Ｈ6.31; Ｎ11.63;Ｏ9.57．0.4%H₂O.実施例８実施例７の操作を繰り返した。ただし今回は、式（１０１）の化合物の代わりに同等量の式（１０７）の化合物を使用し、２−エチルヘキサノイルクロライドの代わりに同等量のステアロイルクロライドを使用した。仕上げ後、式（１０８）の化合物が理論値の９８％の収量で得られた。その融点は２２２乃至２２４℃ であった。実験式Ｃ₃₉Ｈ₅₀Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１０７）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ75.21;Ｈ8.09; Ｎ9.00; Ｏ7.71. 測定値％Ｃ75.14;Ｈ8.07; Ｎ9.02; Ｏ7.86. 実施例９実施例７の操作を繰り返した。ただし今回は、２−エチルヘキサノイルクロライドの代わりに同等量の４−メトキシベンゾイルクロライドを使用した。仕上げ後、式（１０９）の化合物が理論値の２５％の収量で得られた。その融点は２８５乃至２８６℃であった。実験式Ｃ₃₀Ｈ₂₄Ｎ₄Ｏ₄を有する式（１０９）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ71.42;Ｈ4.79; Ｎ11.10;Ｏ12.68. 測定値％Ｃ71.25;Ｈ4.80; Ｎ11.20;Ｏ12.75.実施例１０実施例７の操作を繰り返した。ただし、今回は、２−エチルヘキサノイルクロライドの代わりに同等量のドデカノイルクロライドを使用した。仕上げ後、式（１１０）の化合物が理論値の９２％の収量で得られた。その融点は１８２乃至１８３℃であった。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ ε(L/mol・cm)］は３２０／５５０３５であった。実験式Ｃ₃₄Ｈ₄₀Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１１０）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ73.88;Ｈ7.29; Ｎ10.14；Ｏ8.68. 測定値％Ｃ73.75;Ｈ7.23; Ｎ10.09;Ｏ8.92.実施例１１実施例７の操作を繰り返した。ただし今回は、式（１０１）の化合物の代わりに同等量の式（１０２）の化合物を使用し、２−エチルヘキサノイルクロライドの代わりに同等量のオレイン酸塩化物を使用した。仕上げ後、式（１１１）の化合物が理論値の３０％の収量で得られた。その融点は１７２乃至１７３℃であった。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は２７９／３８５１５および３２０／３５０５５であった。実験式Ｃ₃₉Ｈ₄₈Ｎ₄Ｏ₂を有する式（１１１）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ77.45;Ｈ8.00; Ｎ9.26; Ｏ5.29. 測定値％Ｃ77.14;Ｈ7.75; Ｎ9.42; Ｏ5.69.実施例１２実施例１１の操作を繰り返した。ただし今回は、オレイン酸クロライドの代わりに同等量のドデカノイルクロライドを使用した。仕上げ後、式（１１２）の化合物が理論値の６３％の収量で得られた。融点は２２２乃至２２３℃であった。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は２７９／３７８６５および３２０／３４６３５であった。実験式Ｃ₃₃Ｈ₃₈Ｎ₄Ｏ₂を有する式（１１２）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ75.83;Ｈ7.33; Ｎ10.72;Ｏ6.12. 測定値％Ｃ75.7; Ｈ7.3;Ｎ10.7; Ｏ6.3.実施例１３実施例１１の操作を繰り返した。ただし今回は、オレイン酸クロライドの代わりに同等量の塩化アセチルを使用した。仕上げ後、式（１１３）の化合物が理論値の９３％の収量で得られた。融点は３１７乃至３１８℃であった。２５℃のCH Cl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は２７９／３７４４２および３１８／３３１３６であった。実験式Ｃ₂₃Ｈ₁₈Ｎ₄Ｏ₂を有する式（１１３）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ72.24;Ｈ4.74; Ｎ14.65;Ｏ8.37. 測定値％Ｃ72.0; Ｈ4.9;Ｎ14.7; Ｏ8.4. 実施例１４実施例７の操作を繰り返した。ただし今回は、２−エチルヘキサノイルクロライドの代わりに同等量の塩化アセチルを使用した。仕上げ後、式（１１４）の化合物が理論値の９９％の収量で得られた。融点は３００℃以上であった。２５℃ のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は３２１／５４０７５であった。実験式Ｃ₂₄Ｈ₂₀Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１１４）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ69.89;Ｈ4.89; N13.58;Ｏ11.64. 測定値％Ｃ69.54;Ｈ4.86; Ｎ13.52;Ｏ12.08実施例１５実施例７の操作を繰り返した。ただし今回は、２−エチルヘキサノイルクロライドの代わりに同等量の塩化ステアロイルを使用した。仕上げ後、式（１１５）の化合物が理論値の９７％の収量で得られた。融点は１７２乃至１７３℃であった。実験式Ｃ₄₀Ｈ₅₂Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１１５）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ75.44;Ｈ8.23; N 8.80;Ｏ7.54. 測定値％Ｃ75.29;Ｈ8.04; N 8.90;Ｏ7.77.実施例１６実施例７の操作を繰り返した。ただし今回は、２−エチルヘキサノイルクロライドの代わりに同等量の３，６，９−トリオキサデカノイルクロライドを使用した。仕上げ後、式（１１６）の化合物が理論値の６５％の収量で得られた。その融点は１２５乃至１２６℃であった。実験式Ｃ₂₉Ｈ₃₀Ｎ₄Ｏ₆を有する式（１１６）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ65.65;Ｈ5.70; Ｎ10.56;Ｏ18.09 測定値％Ｃ65.40;Ｈ5.76; Ｎ10.39;Ｏ18.45実施例１７Ａ）キシレン２５ml中のサリチルアミド４．４ｇ（異性体混合物）を２−ニトロベンゾイルクロライド１２．２ｇと一緒に１００℃で６時間、HClの発生がほとんどやむまで撹拌した。冷却後に沈殿が生じた。この沈殿を吸引分離し、キシレンで洗って乾燥した。無色結晶１０．３ｇを得た。この無色結晶を次いで７０ ℃のメタノール中でベンズアミジンと反応させた。式（１１７Ａ）の化合物が融点１８１乃至１８３℃の薄黄色結晶として８０％の収率で得られた。実験式Ｃ₂₁Ｈ₁₄Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１１７Ａ）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ67.1; Ｈ3.81; Ｎ15.12; 測定値％Ｃ67.41;Ｈ3.81; Ｎ15.10; Ｂ）上記（Ａ）で得られた化合物（１１７Ａ）６．４ｇをラネーニッケル触媒を使用してジメチルアセトアミド中で水素添加した。水素添加は常圧、２５℃の温度で１０時間実施した。触媒を濾過除去した後にオレンジ色溶液が残った。水の添加によりこの溶液から化合物（１１７）が沈殿した。化合物（１１７）は融点が２１８乃至２２０℃の黄色結晶として５．８７ｇ（理論値の９９％）の量で得られた。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は２７８／４５００４および３５１／１０１６４であった。実験式Ｃ₂₁Ｈ₁₆Ｎ₄Ｏを有する式（１１７）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ74.1;Ｈ4.74; Ｎ16.46; 測定値％Ｃ74.11;Ｈ4.76; Ｎ16.45;実施例１８実施例１７で得られた化合物（１１７）２．２８ｇをジメチルアセトアミドに溶解した溶液を２５℃で塩化アセチル０．６ｇと反応させ、次いで１００℃で１時間撹拌した。この時に濃密凝集生成物が沈殿した。吸引濾過してこれをジメチルアセトアミド、メタノールおよび石油で洗浄した。式（１１８）の化合物２．２５ｇ（８８％）が得られた。融点は２０１乃至２０３℃であった。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は２８３／４８３１６および３５４／１５２７７であった。実験式Ｃ₂₃Ｈ₁₈Ｎ₄Ｏ₂を有する式（１１８）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ72.24 ;Ｈ4.74; Ｎ14.65; 測定値％Ｃ72.60 ;Ｈ4.75; Ｎ14.70;実施例１９実施例１８に記載したように操作を行って、実施例１７で得られた化合物（１１７）２．２８ｇをジメチルアセトアミドに溶解した溶液をエチルクロロホルメート１．５９ｇと反応させた。吸引濾過して乾燥後、式（１１９）の化合物１．９５ｇ（６９．９％）が得られた。融点は１９３乃至１９５℃であった。２５℃ のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は２８３／５０２０８および３５５／１５３６８であった。実験式Ｃ₂₄Ｈ₂₀Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１１９）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ69.89 ;Ｈ4.88; N13.58; 測定値％Ｃ70.12 ;Ｈ4.91; Ｎ13.73;実施例２０実施例１３に記載したように操作を行って、実施例２で得られた式（１０２）の化合物１２．９ｇをエチルクロロホルメートと反応させた。吸引濾過し、四塩化炭素およびアルコールで洗浄し、乾燥して、式（１２０）の化合物１４．４９ｇ（９３％）が得られた。融点は２４７乃至２４９℃であった。２５℃のCHCl₃ 中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm)］は２７９／３７５３０および３１９／３３７６５であった。実験式Ｃ₂₄Ｈ₂₀Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１２０）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ69.89 ;Ｈ4.88; Ｎ13.58; 測定値％Ｃ69.55 ;Ｈ4.88; Ｎ13.55。実施例２１実施例２０で得られた式（１２０）の化合物８．２５ｇを３−（２−メトキシエトキシ）プロピルアミン１０ｇに入れて１５０℃の温度で２時間加熱した。この反応混合物は最初透明であるが、２０分後には濁ってきて、１時間後には固体になった。冷却後、この反応混合物をアセトン各回１５０mlを使用して二回アセトンと共に沸騰させて過剰のアミンを除去した。ほとんど無色の式（１２１）の結晶７．７５ｇ（７８％）が残った。この結晶の融点は２３２乃至２３４℃であった。２５℃のCHCl₃中で測定したＵＶスペクトル［λmax(nm)／ε(L/mol・cm) ］は２７６／３４４０９および３４２／３８８３４であった。実験式Ｃ₂₈Ｈ₂₉Ｎ₅Ｏ₄を有する式（１２１）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ67.32;Ｈ5.85; Ｎ14.02. 測定値％Ｃ67.42;Ｈ5.87; Ｎ14.04.実施例２２実施例２で得られた式（１０２）の化合物８ｇをジメチルアセトアミド８０ml に懸濁し、そして２−エチルヘキシルクロロホルメート５．５ｇで処理し、この混合物を３５℃の温度で１時間撹拌した。透明溶液が得られた。化合物（１２２）をエチルアルコール２００mlに沈殿させて単離した。吸引濾過し、エチルアルコールおよび石油エーテルで洗浄した後、融点１７２乃至１７４℃の化合物（１２２）の薄黄色結晶１０．６ｇ（９０．８％）が得られた。実験式Ｃ₃₀Ｈ₃₂Ｎ₄Ｏ₄を有する式（１２２）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ72.56;Ｈ6.49; Ｎ11.28. 測定値％Ｃ72.55;Ｈ6.44; Ｎ11.61.実施例２３実施例７の操作を繰り返した。ただし今回は、２−エチルヘキサノイルクロライドの代わりに同等量のヘキサデカノイルクロライドを使用した。仕上げ後、式（１２３）の化合物が理論値の９４．５％の収量で得られた。融点は１６５乃至１６７℃であった。実験式Ｃ₃₈Ｈ₄₈Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１２３）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ75.00;Ｈ7.95; Ｎ 9.2; Ｏ7.88. 測定値％Ｃ75.00;Ｈ7.92; Ｎ 9.1; Ｏ7.89.実施例２４実施例１６の操作を繰り返した。ただし、今回は出発物質として式（１０１）の化合物の代わりに式（１０２）の化合物を使用した。仕上げ後、式（１２４）の化合物が得られた。その融点は９０乃至９１℃であった。実験式Ｃ₂₈Ｈ₂₈Ｎ₄Ｏ₅を有する式（１２４）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ67.19;Ｈ5.56; Ｎ11.19. 測定値％Ｃ66.80;Ｈ5.64; Ｎ11.14実施例２５実施例１６の操作を繰り返した。ただし、今回は出発物質として式（１０１）の化合物の代わりに式（１０２）の化合物を使用し、そしてこの化合物をメトキシアセチルクロライドと反応させた。仕上げ後、式（１２５）の化合物が理論値の８９％の収率で得られた。融点は２１３乃至２１５℃であった。実験式Ｃ₂₄Ｈ₂₀Ｎ₄Ｏ₃を有する式（１２５）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ69.89;Ｈ4.89; N13.58. 測定値％Ｃ69.96;Ｈ4.83; N13.30実施例２６実施例２４の操作を繰り返した。ただし、今回は出発物質として式（１０２）の化合物の代わりに式（１０１）の化合物を使用し、そしてこの化合物をメトキシアセチルクロライドと反応させた。仕上げ後、式（１２６）の化合物が理論値の８９％の収率で得られた。融点は１９５乃至１９６℃であった。実験式Ｃ₂₆Ｈ₂₂Ｎ₄Ｏ₄を有する式（１２６）の化合物の元素分析：計算値％Ｃ67.86;Ｈ5.01; Ｎ12.66. 測定値％Ｃ67.33;Ｈ4.96; Ｎ12.58実施例２７乃至３２紫外光線に対する安定性の測定各試験化合物１００mgをクロロホルム１００mlに溶解して１０００ｐｐｍ原液を調製した。この原液を１／１０の比でクロロホルムで２回希釈して１０ｐｐｍ試験溶液を調製した。照射前にアルゴンで３０分間洗浄して試験溶液から分子酸素を除去した。このようにして調製した試験溶液２００mlをフィルター系を具備した紫外線照射装置（DEMA 13/2 Fa．Hans Mangels）に入れ、そして紫外線ランプ（HPK-125, Phillips）で照射を行った。試験サンプル（各３ml）を微細ＰＥＴ管を通じて5mlの一方向注射器の中に抜き取り、そして直接紫外線分光計にかけた。２２０乃至４２０ｎｍの記録範囲を有するShimadzuＵＶ−200分光計を使用した。光安定性の測定は元の化合物のＵＶ吸収スペクトルとＵＶ照射２４時間後のＵＶ吸収スペクトルとの差を求めることによって行った。測定はＵＶ安定化の関連範囲である３００乃至４００ｎｍの波長領域に吸収極大が存在した場合には、その吸収極大の波長において行った。その領域に極大が存在しない場合には、３００ｎｍにおける吸収の差を測定した。この試験の結果を次表に示す。光安定性の貧弱な化合物ではこの試験条件においては、わずか数分間の照射後には吸収の完全侵食をこうむった。したがって、表に示した結果は、２４時間の紫外線照射にさらされた時の本発明の化合物の優れた安定性を証明している。実施例３３染色されたポリエステルの高温耐光堅牢性の測定（Ａ）式（１１３）の化合物５ｇを水１５mlに溶解した分散剤（ナフタレンスルホン酸およびホルムアルデヒドの縮合生成物）２．５ｇを添加して摩砕した。摩砕は水晶玉（直径１ｍｍ）２５ｇの存在下で１６００ｒｐｍの回転速度の撹拌機を使用して実施した。摩砕は粒子サイズが２ミクロン以下になるまで続けた。このあと、微細メッシュスクリーンを使用して分散物から水晶玉を除去し、そして分散物に水を加えて活性分５．５％に調整した。（Ｂ）ポリエステルトリコット織物の１０ｇ試料を１：１０の浴比で高温染色機を使用して染色した。使用した水性染色浴は下記成分を含有する：硫酸アンモニウム２g/l;染色助剤（Univadin（登録商標）3-flex）０．５g/l;上記（Ａ）による調合物０．５重量％（ポリエステルトリコットの重量基準）；下記成分を含有する染料混合物０．８３重量％（ポリエステルトリコットの重量基準）：Ｃ．Ｉ．Disperse Yellow 42 ３３．７重量％、Ｃ．Ｉ．Disperse Red 86 １５．７重量％、Ｃ．Ｉ．Disperse Blue 60 １９．３重量％、およびＣ．Ｉ．Disperse Violet 57 ３１．３重量％。染色浴を酢酸でpH５に調整し、均質化し、そしてトリコットと共に圧力ボンベに入れた。染色は７０℃の温度で開始し、次いで３０分かけて温度を１３０℃まで上げた。この温度で６０分間染色した後、７５℃まで冷却した。染色された試料を温水および冷水ですすぎ洗いし、そして次に３０％水酸化ナトリウム水溶液３ml/lおよびジチオン酸ナトリウム２g/lを含有している液体を使用して７０℃ で試料を還元洗浄した。すすいで乾燥した後、灰色に染色されたポリエステルトリコット織物が得られ、この染色物は非常に優秀な高温耐光堅牢性を有していた。染色を上記（Ａ）の調合物を含有していない染色浴を使用して実施した場合には、はるかに高温耐光堅牢性が減少した染色物が得られた。実施例３４乃至３８二層金属ラッカーの安定化各種の試験光安定剤を芳香族炭化水素混合物（沸点範囲１８２乃至２０３℃）２０乃至３０ｇに溶解し、そして下記組成のクリヤラッカーに配合して試験を行った：アクリレート樹脂（キシレン／ブタノール２６：９混合物中６５％溶液）２７．５１アクリレート樹脂（芳香族炭化水素混合物（沸点範囲１６１乃至１７８℃）中７５％溶液）２３．３４メラミン樹脂（イソブタノール中５５％溶液）２７．２９酢酸ブチル／ブタノール（３７：８）４．３３イソブタノール４．８７芳香族炭化水素混合物（沸点範囲１８２乃至２０３℃）２．７２脂肪族炭化水素混合物（沸点範囲１４５乃至２００℃）８．７４流動助剤（芳香族炭化水素混合物（沸点範囲１８２乃至２０３℃）中１％）１．２０１００．００ｇそれぞれのクリヤラッカー試料に各１．５重量％の試験光安定剤を添加した。さらに、本発明の試験光安定剤のほかに下記式の公知の光安定剤化合物１重量％を含有する試験ラッカーの別の一組を調製した。光安定剤化合物を含有していないクリヤラッカー試料を使用して比較試験を実施した。各種のクリヤラッカー試料をスプレーのために適当なコンシステンシーを得るため芳香族炭化水素混合物（沸点範囲１６１乃至１７８℃）で希釈した。これら希釈した試料を、準備したアルミ板（Uniprime Epoxy，銀金属ベースラッカー）の上にスプレー塗布し、１３０℃の温度で３０分間焼付けた。各クリヤラッカーの乾燥膜厚４０乃至５０μｍの塗膜が得られた。各試験試料をUVCON（登録商標）耐候試験装置（UVB-313ランプ）を使用し、７０℃で８時間の照射と５０℃で４時間の凝縮からなるサイクルの風化テストにかけた。暴露された各試料の表面光沢(２０°光沢、ＤＩＮ67530)を、初期、４００時間後、８００時間後、１２００時間後および１６００時間後にそれぞれ測定した。本発明の試験光安定剤を単独使用して得られた結果を次表に示す：本発明の試験光安定剤と公知の光安定剤を併用して得られた結果を次表に示す：これらの結果は安定化されていない組成物に比較して、本発明の安定化された組成物が向上された耐候性を有すること（光沢がはるかに良く保持されていることがこれを示す）を明らかに証明している。実施例３９日焼け止めクリームの製造式（１１３）の化合物を石英砂および助剤としてリン脂質（Phospholipone80 ）８％を含有する水中で、平均粒子サイズ２５０ｎｍまで摩砕した。これによって得られたナノ粒子顔料懸濁物を下記処方で組成物に配合した：相Ａ相Ｂ相Ａを別個にきわめて慎重に均質化し、次いで相Ａと相Ｂを別々に７５乃至８０℃まで加熱した。このあと、相Ａに相Ｂを強力撹拌しながら加えた。この混合物を撹拌しながら冷却させた。このようにして得られた日焼け止めクリームのサン・プロテクション・ファクターをＳＰＦアナライザー（SPF 290，Optometrix社製品）を使用して測定したところ２２であった。この日焼け止めクリームの３６０ｎｍのＵＶＡ成分に対する透過率はゼロであった。実施例４０日焼け止めエマルジョンの製造式（１０２）の化合物を"zirconium sand"およびPlantaren 2000７％を含有する水の中で平均粒子サイズ１８０ｎｍまで摩砕した。これによって得られたナノ粒子顔料懸濁物を下記処方で組成物に配合した：相Ａ相Ｂ相Ｃ相Ａおよび相Ｂを別々に７５乃至８０℃に加熱した。このあと、よく均質化しながら相Ｂを相Ａに加えた。次いで、相Ｃを加え、この混合物全体を十分に均質化した。このようにして得られた日焼け止めクリームのサン・プロテクション・ファクターをＳＰＦアナライザー（SPF 290，Optometrix社製品）を使用して測定したところ１１であった。この日焼け止め水中油形エマルジョンの３６０ｎｍのＵＶＡ成分に対する透過率はゼロであった。実施例４１および４２ポリカーボネート(Lexan 115)粉末１０ｇを２５℃で撹拌しながら塩化メチレン５０ｇに溶解した。数時間の撹拌を要した。次いで、試験紫外線吸収剤０．２ｇ（ポリカーボネートを基準にして２％）を添加した。得られた溶液から、２０ミクロンの厚さのフィルムを成形した。このようにして得られた各試験フィルムを６３℃のブラックテーブル温度かつ６０％の相対湿度で、Atlas Weatherometer Cl 65の暴露試験にかけた。各試料の変色を一定間隔でYellowness Index(Yl，DIN 6167法）を測定することにより判定した。次表に試験フィルムが５または７のYellowness Indexに到達するまでに要した暴露時間（時間）を示す。ポリカーボネートは光に特に敏感であり、急速に黄化しやすい。したがって、表に示した結果は、実施例４１および４２で使用した試験化合物がポリカーボネートのために非常に価値ある紫外線吸収剤であることを証明している。実施例４３および４４ポリオキシメチレン共重合体（未安定化）１００部に、ステアリン酸カルシウム０．１部、メラミン０．１部および抗酸化剤(Irganox 245)０．３部を添加した。次いで、この混合物に立体障害アミン光安定剤(Tinuvin 622)０．３部および試験紫外線吸収剤０．３部を添加した。この粉末混合物を２５℃の温度で、"H enkel"ミキサーを使用してよく混合した。この粉末混合物を二軸押出し機(doubl e-screw extruder)にかけて４５／１８０／１９０℃の温度プロフィールを使用し、１５０rpmで運転して顆粒状に押出し成形した。これらの顆粒を次いで射出成形機にかけて板（２ｍｍ）に加工した。このようにして得られた各試験板を５５℃のブラックテーブル温度で、１０２分間ドライおよび１８分間ウエットのサイクルにより、Atlas Weatherometer Cl 65の暴露試験にかけた。各試験板の光沢を、光に対して６０°の測定位置に調整した光沢測定機（Micro Gloss，Byk Gardner）を使用して定期的に測定した。得られた結果を次表に示す。＊７５０、１０００および１２５０時間後には対照試料はクラックを発生した。上記の結果は実施例４３および４４の試験化合物がポリオキシメチレン共重合体に配合して使用するための価値ある紫外線吸収剤であることを示している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＵ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＥＥ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＶ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者ミシェーリス，ピーターフランス国，エフ―68510 ゲインスピッツェン，リュードゼネラルデガウル８ (72)発明者ルーサー，ヘルムットドイツ国，デー―79639 グレンツァッハ ―ヴィーレン，テューリンガーヴェグ３エー【要約の続き】₁ -Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀ アルケノキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキノキシ、フェニル、Ｃ₇ -Ｃ₁₃アラルキルをまたは−Ｎ(Ｒ₁)(Ｒ₂)（Ｒ₁とＲ₂は前記の意味を有するか、またはＲ₁とＲ₂は両者一緒でＣ₄ -Ｃ₁₂員環を形成する）を意味する］。この新規トリフェニルトリアジン化合物は公知のトリフェニルトリアジン化合物と比較して向上した吸収スペクトル特性ならびにＵＶ光照射に対する優れた抵抗性を有する。

Claims

【特許請求の範囲】１．下記式（１）または（１Ａ）の化合物［式中、Ｒは水素、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキノキシまたはＣ₇-Ｃ₁₃ アラルキルであり、Ｒ₁とＲ₂は互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₇-Ｃ₁₃アラルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ₄（ここで、Ｒ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、１乃至６個の酸素原子によって中断されたＣ₂-Ｃ₂₀アルキル、ヘテロ置換Ｃ₁-Ｃ₂₀ アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂ -Ｃ₂₀アルキノキシ、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリール、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリールオキシまたはＣ₇-Ｃ₁₃ アラルキルである）、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁（ここで、Ｒ₁は前記の意味を有する）であり、Ｒ₃は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₄-Ｃ₁₂シクロアルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₂₀-Ｃ₂₀アルキニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、Ｃ₄-Ｃ₁ ₂ シクロアルコキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケノキシ、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルキノキシ、フェニル、Ｃ₇- Ｃ₁₃アラルキルをまたは−Ｎ(Ｒ₁)(Ｒ₂)（Ｒ₁とＲ₂は前記の意味を有するか、またはＲ₁とＲ₂は両者一緒でＣ₄-Ｃ₁₂員環を形成する）である］。２．Ｒが水素、ヒドロキシ、ハロゲン、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキルまたはＣ₁-Ｃ₂₀アルコキシであり；Ｒ₁とＲ₂が互いに独立的に水素、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₇-Ｃ₁₃アラルキル、-Ｃ(=Ｏ)-Ｒ₄（ここで、Ｒ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、１乃至６個の酸素原子によって中断されたＣ₂-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₆-Ｃ₁₂アリールまたはＣ₆-Ｃ₁₂アリールオキシであり）、または−Ｃ(＝Ｏ)-ＮＨ-Ｒ₁（ここで、Ｒ₁は前記の意味を有する）であり；そしてＲ₃が水素、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、フェニル、−Ｎ(Ｒ₂)(Ｒ₂)（ここで、Ｒ₁とＲ₂は前記の意味を有するか、またはＲ₁とＲ₂は両者一緒でＣ₄-Ｃ₁₂員環を形成する）である請求項１記載の化合物。３．下記式（２）の請求項１記載の化合物｛式中、Ｒは水素またはＣ₁-Ｃ₄アルコキシであり、Ｒ₁とＲ₂はそれぞれ水素であるか、またはＲ₁は水素でありそしてＲ₂は−Ｃ(＝Ｏ)-Ｒ₄である［ここでＲ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀ アルコキシ、場合によってはＣ₁-Ｃ₄アルコキシによって置換されたフェニルまたはＣＨ₂−(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_n-ＯＣＨ₃（ここでｎは１乃至５の整数である）であり］そして、Ｒ₃は水素、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₄アルコキシまたはフェニルである｝。４．Ｒが水素またはメトキシであり；Ｒ₁とＲ₂はそれぞれ水素であるかか、またはＲ₁は水素でありそして、Ｒ₂は−ＣＯ−ＣＨ₂−(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_n− ＯＣＨ₃（ここでｎは１乃至５の整数である）であり；そしてＲ₃が水素、Ｃ₂− Ｃ₂₀アルケニル、ヒドロキシ、メトキシ、またはフェニルである請求項３記載の化合物。５．下記式（３）の請求項１記載の化合物［式中、Ｒ₁とＲ₂はそれぞれ水素であるか。、またはＲ₁は水素でありそしてＲ₂は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ₄であり、ここでＲ₄はＣ₁-Ｃ₂₀アルキル、Ｃ₂-Ｃ₂₀アルケニル、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルコキシ、場合によってはＣ₁-Ｃ₄アルコキシによって置換されたフェニルまたはＣＨ₂-(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)_n-ＯＣＨ₃ （ｎは１乃至５の整数である）であり、そしてＲ₃は水素、ヒドロキシ、Ｃ₁-Ｃ₂₀アルキル、メトキシまたはフェニルである］。６．Ｒ₁とＲ₂がそれぞれ水素であるか、またはＲ₁は水素そしてＲ₂は−ＣＯ− ＣＨ₃であり、そしてＲ₃が水素、メトキシまたはフェニルである請求項５記載の化合物。７．下記成分、（Ａ）光、酸素および／または熱による損傷に敏感な有機材料、および（Ｂ）安定剤としての請求項１乃至３のいずれかに記載の化合物からなる組成物８．成分（Ａ）１００重量部あたり成分（Ｂ）を０．０１乃至１５重量部含有している請求項７記載の組成物。９．成分（Ａ）と成分（Ｂ）のほかに、さらに１種またはそれ以上の別の安定剤または別の添加剤を含有する請求項７または８記載の組成物。１０．成分（Ａ）として合成有機重合体を含有する請求項７乃至９のいずれかに記載の組成物。１１．成分（Ａ）として熱可塑性重合体、塗料のためのバインダーまたは写真材料を含有する請求項７乃至１０のいずれかに記載の組成物。１２．成分（Ａ）として塗料のためのバインダーを、そしてさらに成分（Ｃ）として立体障害アミンおよび／または２−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンゾトリアゾール型光安定剤から選択された１種またはそれ以上の安定剤を含有している請求項９記載の組成物。１３．成分（Ｃ）がバインダー１００重量部あたり０．０５乃至５重量部の量で存在する請求項１２記載の組成物。１４．光、酸素および／または熱による損傷に敏感な有機材料が未染色の、染色されたまたは捺染された繊維材料である請求項７記載の組成物。１５．紡織繊維材料のサン・プロテクション・ファクターを向上させる方法において、該繊維材料に水性または水性有機溶液の形で請求項１乃至６のいずれかに記載の化合物を付与し、そして次にこの化合物を固着することを特徴とする方法。１６．請求項１乃至６のいずれかに記載の少なくとも１つの化合物と、化粧品に許容される助剤とからなる化粧品組成物。１７．光、酸素および／または熱による損傷に対して有機材料を安定化する方法において、その材料に請求項１乃至６のいずれかに記載の１つまたはそれ以上の化合物を含む安定剤を添加することを特徴とする方法。１８．請求項１乃至６のいずれかに記載の化合物を人の皮膚のための日焼け止め剤として使用する方法。１９．式（１Ａ）の化合物の製造方法において、式（式中、Ｒは請求項１で定義した意味を有する）のｏ−オキシベンズアミドを、式（式中、Ｒ₃は請求項１で定義した意味を有する）の塩化ベンゾイルと反応させて式（式中、ＲとＲ₃は前記の意味を有する）の化合物を生成させ、この式（６）の化合物を次に式（式中、Ｒ、Ｒ₁およびＲ₂は請求項１記載で定義した意味を有する）のベンズアミジンと反応させて式（１Ａ）の化合物を製造することを特徴とする方法。２０．式（１Ａ）の化合物の製造方法において、上記請求項１９で定義した式（４）のｏ−オキシベンズアミドを、式（式中、Ｒ₃は請求項１で定義した意味を有する）の塩化ｐ−ニトロベンゾイルと反応させて式（式中、ＲとＲ₃は請求項１記載で定義した意味を有する）の化合物を生成させ、この式（９）の化合物を次に式（式中、Ｒは請求項１で定義した意味を有する）のベンズアミジンと反応させて式（式中、ＲとＲ₃は請求項１で定義した意味を有する）の化合物を生成させ、そして最後にこの式（１１）の化合物を水素化して式（１Ａ）の化合物を製造することを特徴とする方法。２１．式（１）または（１Ａ）の化合物の製造方法において、請求項１９で定義した式（４）のｏ−オキシベンズアミドを、式（式中、Ｒ₃とＲ₄は請求項１で定義した意味を有する）の塩化ｐ−アシルアミノベンゾイルと反応させて式（式中、Ｒ、Ｒ₃およびＲ₄は請求項１で定義した意味を有する）の化合物を生成させ、最後にこの式（１３）の化合物を式（１０）の化合物と反応させて下記式（式中、Ｒ、Ｒ₃およびＲ₄は請求項１で定義した意味を有する）の化合物を製造することを特徴とする方法。２２．下記式（６）の化合物（式中、ＲとＲ₃は請求項１で定義した意味を有する）。２３．請求項２２で定義した式（６）の化合物の製造方法において、式（式中、Ｒは請求項１で定義した意味を有する）のｏ−オキシベンズアミドを、式（式中、Ｒ₃は請求項１で定義した意味を有する）の塩化ベンゾイルと反応させて式（６）の化合物を製造することを特徴とする方法。２４．下記式（９）の化合物（式中、ＲとＲ₃は請求項１で定義した意味を有する）。２５．請求項２４で定義した式（９）の化合物の製造方法において、請求項１９で定義した式（４）のｏ−オキシベンズアミドを式（式中、Ｒ₃は請求項１で定義した意味を有する）の塩化ｐ−ニトロベンゾイルと反応させて式（９）の化合物を製造することを特徴とする方法。２６．下記式（１３）の化合物（式中、Ｒ、Ｒ₃およびＲ₄は請求項１で定義した意味を有する）。２７．上記式（１３）の化合物の製造方法において、請求項１９で定義した式（４）のｏ−オキシベンズアミドを式（式中、Ｒ₃とＲ₄は請求項１で定義した意味を有する）のｐ−アセチルアミノ塩化ベンゾイルと反応させて式（１３）の化合物を製造することを特徴とする方法。