JP2000509727A

JP2000509727A - 創傷の被膜方法および組成物、および動物の皮膚を保護する方法および組成物

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Publication number: JP2000509727A
Application number: JP10535906A
Authority: JP
Inventors: ティムズ，レオ; ヘムリング，トーマス，シー．
Original assignee: HUPRICH, DON, C.; Iowa State University Research Foundation Inc ISURF
Current assignee: HUPRICH, DON, C.; Iowa State University Research Foundation Inc ISURF
Priority date: 1997-02-14
Filing date: 1998-02-13
Publication date: 2000-08-02
Anticipated expiration: 2018-02-13
Also published as: DE69801427D1; DK0973559T3; WO1998035709A1; ATE204488T1; EP0973559B1; US5942239A; ES2162418T3; DE69801427T2; AU6277698A; EP0973559A1; JP3716336B2; NZ337079A; CA2283852A1; CA2283852C; AU731990B2

Abstract

(57)【要約】ポリエーテルポリウレタン／ベンゾイン系皮膚保護剤組成物であって、さらに速乾性溶剤を有する皮膚保護剤組成物である。この組成物は、場合に応じて、殺菌剤および／または皮膚上において皮膚保護剤を良好に視覚化できる色素を含有することができる。組成物は、被着後乾燥膜になり、この膜は弾性および水蒸気透過性を示し、風、塵、虫さされに対して防護性をもち、好気性細菌に対して静菌作用を示し、環境条件下の接着性にすぐれている。見掛け粘度は特定の用途に応じて必要な場合には、調節できる。

Description

【発明の詳細な説明】発明の名称創傷の被膜方法および組成物、および動物の皮膚を保護する方法および組成物発明の背景創傷や動物の皮膚を環境、摩擦、風、塵、水、虫刺されなどによる損傷から保護することは従来から難しいものであった。大半の治療法は効果がないか、多くは移植が必要であり、場合によっては症状を悪化させることもある。Ｈｕｐｒｉｃｈを発明者とする米国特許第５，１９２，５３６号公報には、ポリエーテルポルウレタンで創傷を被膜するすぐれた方法および組成物が記載されている。テトラヒドロフランにポリエーテルポリウレタンを溶解して、溶液にし、動物の皮膚に被着すると、ただちに乾燥して、弾性膜になる。この膜は水蒸気浸透性であり、水、風、塵や昆虫に対して防護性を示し、バクテリアに対してバリヤーになる。また、この膜は治癒過程で生じる別な損傷や暴露に対して皮膚を保護する膜にもなる。この組成物は、従来治療法に固有な問題を解決するのに有効である。皮膚保護剤の効力に影響するファクターとしては接着時間がある。また、保護が求められている部位を一部ではなく、完全に被膜する被着方法も重要である。本願の親出願である米国特許出願第０８／６４４，００９号明細書には、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に溶解した、ベンゾイン膜またはベンゾインガムを含有するポリエーテルポリウレタン組成物が記載されている。以下、これをベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤と呼ぶことにする。このベンゾインガムは従来の皮膚保護剤よりもはるかにすぐれたものである。第１に、ベンゾインガムは患部の皮膚部位に対する接着時間がポリエーテルポリウレタン組成物のほぼ二倍も長い。さらに、ベンゾインガムは、ポリエーテルポリウレタンの予め展開可能な溶液を身体の伸展位置や手足に被着するのに好適な組成物にする。これによって、患部の皮膚部位を完全に被膜する組成物の能力を改善することができる。以下に、上記親出願明細書に記載されている好適なベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤の実施例を示す。テトラヒドロフラン１００部ポリエーテルポリウレタン１０部ベンゾインガム５部組成物へのベンゾインの配合量については、必要に応じて、所望表面部位をより効果的に被膜できるように調節できる。この組成物は、ディッピング、スプレイング、スプレッディング、ワイピングなどの各種の方法で被膜できる。上記のベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤は、各種の目的か皮膚を被膜するために使用できる。特に、乳腺炎予防用の乳首浸液として有用である。乳房内感染症のうち４０〜５０％が、雌牛の非乳分泌時期に発生する。特に、非乳分泌時期の第１週目および最後の２週間にこれら感染症が発生するする割合が最も高い。これら期間においては、乳腺が移行性状態にある。すなわち、免疫学的ファクターが抑圧されているため、乳腺から乳が出ることがなく、乳房圧力が高くなり、乳首が膨張するため、線条導管を通って細菌が侵入しやすくなる。非乳分泌時期に乳腺炎をコントロールする大きな目的は、乳首尖端への細菌の暴露を最小限に押さえることである。ベンゾイン系皮膚保護剤は接着している時間が長く、また接着面も広いので、非乳分泌時期における乳腺炎の予防に効果的である。ベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤に殺菌剤を配合して、さらにバクテリア感染を予防することが望ましい。既に、殺菌剤を含有する抗乳腺炎組成物は開発されている。例えば、米国特許第４，８９１，２１６号公報には、亜塩素酸／二酸化塩素系を配合することが記載され、また米国特許第５，５２９，７７０号公報には、乳を分泌する雌牛を対象とする水系のバリヤー組成物に殺菌剤として沃素を配合することが記載されている。ところが、これら公報に記載されている系はいずれも水系である。上記親出願明細書のベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤には、水系でないため、特有な配合問題がある。例えば、沃素結晶は、ベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤に添加すると、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）に簡単に溶解してしまう。ところが、放置すると、溶液はｐＨが低くなり、変色が生じる。これは、沃素と、組成物の他の成分とが化学的に反応したことを示すものである。また、ポビドン＝アイオジン粉末をベンゾイン組成物に溶解する試みもあったが、不首尾に終わっている。本発明によれば、ある種の殺菌剤を上記ベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤に添加すると、安定で効力が強く、殺菌性のある皮膚保護剤を実現できることがわかった。また、色素をベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤に添加すると、被膜皮膚部位を簡単に視覚化できることもわかった。さらに、場合によっては、ＴＨＦの代わりに別な溶剤が使用でき、この場合には、ベンゾイン系皮膚保護剤の製造コストをかなり削減できることになる。従って、本発明の主目的は、接着性にすぐれた、殺菌性のあるベンゾイン系皮膚保護組成物を提供することである。また、本発明の別な目的は、殺菌性の、安定なベンゾイン系皮膚保護剤を提供することである。本発明のさらに別な目的は、動物の皮膚に無害な殺菌性ベンゾイン系皮膚保護剤を提供することである。本発明のさらに別な目的は、指示色素を含む殺菌性ベンゾイン系皮膚保護剤を提供することである。本発明のさらに別な目的は、経済的に製造できる殺菌性ベンゾイン系皮膚保護剤を提供することである。本発明の上記目的、およびその他の目的は以下の説明から明らかになるはずである。発明の要約全体としては、本発明はベンゾイン、ポリエーテルポリウレタンおよび溶剤からなる皮膚保護剤に関する。溶剤としてはテトラヒドロフランが使用することができる。また、テトラヒドロフランの有利な特性を併せ持つ他の相溶性溶剤も使用可能である。この皮膚保護剤を被着すると、ただちに乾燥して、弾性膜になる。この膜は水蒸気浸透性であり、水、風、塵や昆虫に対して防護性を示し、バクテリアに対してバリヤーになる。また、この膜は治癒過程で生じる別な損傷や暴露に対して皮膚を保護する膜にもなる。さらに、本発明では、各種の殺菌剤を皮膚保護剤に配合する。得られた殺菌組成物は安定で、Ｓｔａｐｈ．ａｕｒｅｏｕｓを始めとする乳腺炎や他の皮膚感染症に通常関与している感染微生物に対して有効である。この皮膚保護剤に色素を添加すると、皮膚上における皮膚保護剤を簡単に視覚化できる。図面の説明図１は、ベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤の各種組成物の粘度に対する温度を作用を示す図である。発明の詳細な説明既に述べたように、本発明による殺菌性皮膚保護剤の範囲内に入るすべての組成物はポリエーテルポリウレタンと、（以下、膜形成成分と呼ぶ）ベンゾインガムを含有するものである。上記の親出願明細書では、溶剤としてテトラヒドロフランを使用しているが、本発明によれば、このテトラヒドロフランの代わりに他の溶剤を使用しても、ベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤に匹敵する効能を示す皮膚保護剤を実現できることが見いだされた。このような代替溶剤を使用する大きな利点は、これら代替溶剤のいくつかはＴＨＦよりもかなり価格が低いため、皮膚保護剤の製造コストを削減できることである。膜形成成分は、皮膚保護剤全濃度の約５重量％〜約５０重量％である。好ましい範囲は約５重量％〜約３０重量％である。上記の親特許出願明細書に記載されているように、好適な組成物は約８％のポリエーテルポリウレタンと約５％のベンゾインガムとからなる。皮膚保護剤における他の必要な成分は溶剤である。すなわち、膜形成成分および所望に応じて配合する他の成分を除いた後の残部は、溶剤である。皮膚保護剤の２５℃における粘度は、約５０ｃＰｓ〜２，０００ｃＰｓでなければならない。好ましい範囲は１００〜１，５００ｃＰｓで、最適な範囲は１４０〜８００ｃＰｓである。以下の組成物について粘度を調べた。表１に示した、異なる温度における組成物の濃度は、スピンドル＃３を使用して、回転数６０ｒｐｍのＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計により求めた。結果を表ＩＩにまとめ、グラフを図１に示す。既に述べたように、ベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤におけるテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）の代わりに別な溶剤が使用できることも見いだされた。これらの溶剤としては、安定な皮膚保護剤組成物を与え、患部の皮膚部位に被着した後の乾燥時間が約２０分未満で、毒性が低い溶剤が使用することができる。ここで、 “乾燥”とは、指触乾燥状態を指す。乾燥時間が約１０分未満の溶剤が最適である。適当な溶剤はテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）およびシクロヘキサノンである。補助溶剤を使用することができ、例えば、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、トルエン、アセトン、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリコールである。さらに、溶剤と補助溶剤とを組合せて使用してもよい。蒸発速度が速く、製造コストを削減できるので、アルコールが好ましい溶剤である。例えば、ＴＨＦの現在の販売価格は約＄１．６０／ｌｂであるが、イソプロパノールのそれは例えば約＄０．３０／ｌｂである。場合により、皮膚保護剤には殺菌剤を配合することができる。ベンゾイン系皮膚保護剤を殺菌剤で組成物化することは難しいことがわかっている。これは、特に、組成物が水系ではなく、膜形成系であるためである。クロルヘキシジンジアセテートやその他の殺菌剤をベンゾイン系皮膚保護剤に配合すると、安定で、効力の高い殺菌性皮膚保護剤を形成できることが見いだされたが、これは驚くべき発見である。上記の親特許出願明細書に記載されているベンゾイン系皮膚保護剤に対して相溶性を示す殺菌剤がいくつかある。ここでは、得られる組成物が周囲温度で物理的かつ化学的に安定である場合に、殺菌剤がベンゾイン系皮膚保護剤に“相溶性 ”であるとする。相溶性を示す殺菌剤としてはクロルヘキシジンジアセテートや、ポリヘキシメチレンビグアニドを始めとする他の類緑殺菌剤が使用できる。また、試験の結果ベンゾイン系皮膚保護剤と相溶性を示すことがわかった他の殺菌剤には、ａ）オクタン酸、ノナン酸やデカン酸などの線形または枝分かれ殺菌剤、およびｂ）アルキルジメチルベンジルアンモニウムの塩、ＢａｒｑｕａｔＭＢ−８０^TM(Ｌｏｎｚａ^TM)、ジアルキルジメチルアンモニウム化合物（Ｂａｒｄａｃ２０８Ｍ^TM、Ｌｏｎｚａ^TM 、Ｉｎｃ．）、およびベンゾソニウム（Ｈｙａｍｉｎｅ１６２２^TM、Ｌｏｎｚａ^TM、Ｉｎｃ．）を含む第四アンモニウム化合物がある。これら殺菌剤を組合せて使用してもよい。なお、脂肪酸殺菌剤は第四アンモニウム殺菌剤に対して相溶性を示さないので、注意する必要がある。少なくとも１種以上の殺菌剤を使用する場合、皮膚保護剤組成全体に対するその割合は約０．０５重量％〜約２重量％でなければならない。好適なレベルは約０．１重量％〜約１．０重量％である。場合に応じて、色素をベンゾイン系皮膚保護剤に配合すると、患部の皮膚部位のバリヤー膜を簡単に視覚化できる。この場合、ベンゾイン系皮膚保護剤に可溶か分散可能な溶剤が許容できる。好ましい色素を使用すると、少なくとも２０フィートの高さからもバリヤー膜を簡単に見ることができ、その使用濃度も比較的低くてすむ。少なくとも１種の色素の含有量は、皮膚保護剤の約０．００１重量％〜約０．２重量％である。好適な量は約０．０５重量％である。通常明るい赤か桃色を発色する色素を使用すると、距離が離れていても、最も簡単に視覚化することができるが、他の色も使用可能である。以下に、好適な色素を例示する。ローダミンＢ（Ｄ＆Ｃレッド１９）、ソルベントイエロー４３（ＫｅｙｐｌａｓｔＦ１ＹｅｌｌｏｗＲTM、ＣＡＳＮｏ．１９１２５−９９−６、フルオロイエローナフタル酸イミド、ＫｅｙｓｔｏｎｅＡｎａｌｉｎｅＣｏｒｐ．）、Ｋｅｙｐｌａｓｔイエロー２ＧＨTM（ＫｅｙｓｔｏｎｅＡｎａｌｉｎｅＣｏｒｐ．）、ＦＤ＆Ｃレッド３、ＦＤ＆Ｃレッド２２、ＦＤ＆Ｃレッド２８、およびＦＤ＆Ｃレッド３９である。以上列記したもののなかには、上記殺菌剤すべてに対して相溶性を示さないものがある。特に、カルボン酸やスルホン酸などの酸官能基やこれらの塩を含む色素は、第四殺菌剤やクロルヘキシジンとは相溶性を示さないものである。ＦＤ＆Ｃ１９が、殺菌剤を含有しない皮膚保護剤に対して相溶性を示すが、クロルヘキシジンの第四殺菌剤が配合されている場合には相溶性を示さない酸色素の一例である。しかし、このものは脂肪酸殺菌剤に対しては相溶性を示す。第４殺菌剤またはクロルヘキシジン殺菌剤を配合した皮膚保護剤組成物に対して相溶性を示す色素を以下に列記する。ＦＤ＆Ｃグリーン６、オレンジ５、オレンジ１０、オレンジ１７、レッド１７、レッド２１、レッド２７、レッド３１、バイオレット２、イエロー７、およびイエロー１１である。さらに、本発明においては、充填剤、加湿剤、香料、およびシックナーやチキソトロープ剤などの粘度調節剤などの他の成分も皮膚保護剤組成物に添加配合することもできる。この場合、これら添加剤が組成物の他の成分に対して相溶性を示すのが唯一の必要条件である。当業者ならば、相溶性添加剤から適当なものを簡単に選択できるはずである。これら少量成分の含有レベルは一般に０．００１重量％〜２重量％である。以下、本発明を実施例により説明するが、これら実施例は本発明を制限するものではない。実施例１非乳分泌時期における乳腺炎の予防に関する１０％ベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤の評価１）非乳分泌期の雌牛乳首尖端で３〜７日間効力を持続でき、２）乳房内感染症（ＩＭＩ）を予防でき、そして３）乳首組織に無害なバリヤータイプの乳首浸液剤の開発が、本発明の研究目的である。このために、自然な暴露条件下におけるＩＭＩの予防について新規なバリヤータイプの乳首浸液を評価した。試験組成物および試験方法表１に示した１０％ベンゾイン／ＴＨＦ皮膚保護剤組成物を使用して、１９９５年１１月から１９９６年１１月にかけて自然暴露実地試験を行なった。この組成物は、準備試験において浸液処置した非乳分泌期の雌牛のうち９８％に対して効力を３日以上示した。実地試験には、アイオワ州立大学のＤａｉｒｙＦａｒｍにおける雌牛と乳を分泌しはじめた若雌牛をすべてを使用した。また、実地試験は、左右いずれかの乳首を浸液処理し、残りを対照とした無作為半乳腺法によって行なった。すべての雌牛に非乳分泌処置を行なった。非乳分泌処理後のドライオフ期（乳の出ない時期）に一度だけ雌牛を浸液処置した。分娩の約１０日前に雌牛および若雌牛を浸液処置し、分娩まで必要に応じて再浸液処置した。すべての雌牛について毎日浸液の持続効果を調べた。ドライオフ期３日前、ドライオフ期、分娩期、分娩３日後に殺菌ミルクサンプルを採取し、次の細菌分析まで凍結しておいた。まず、３７℃において２４〜４８時間、すべてのサンプルを血液寒天培養した。グラム染色、カタラーゼ試験、コアグラーゼ（ｃｏａｇｕｌａｓｅ）試験、ＣＡＭＰ寒天プレート、ＥＭＢ寒天プレートを使用して、分離物を分化した。結果分娩期における新たなＩＭＩを表ＩＩＩに示す。合計で９０頭の雌牛および７５６のクォーターで実地試験を完了した（６６頭の若雌牛、２６４クォーター、１２４頭の雌牛、４９２クォーター）。浸液処置したクォーターの若雌牛は、完全ＩＭＩ、主病原菌によるＩＭＩおよび環境連鎖球菌（ＥＳ）ＩＭＩについてはそれぞれ２０％、４０％および５０％減少したが、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（ＣＮＳ）ＩＭＩまたはグラム陰性ＩＭＩに対しては有意味な減少は認められなかった。浸液処置したクォーターの雌牛は完全ＩＭＩ、主病原菌によるＩＭＩ、ＥＳによるＩＭＩおよびＣＮＳを原因とするＩＭＩについてはそれぞれ５３％、５２％、６８％および４３％の減少を示したが、グラム陰性ＩＭＩについては有意味な減少は認められなかった。これら両試験群からのデータをまとめると、対照と比較した場合、浸液処置クォーターにおける完全ＩＭＩ、主病原菌によるＩＭＩ、ＥＳにおるＩＭＩおよびＣＮＳを原因とするＩＭＩにおける減少はそれぞれ３７％、４８％、６３％および２８％である。１９９６年春後半から夏にかけて雌牛囲い地と若雌牛囲い地との入れ替え時ｎｉ２つの問題が生じた。すなわち、５月〜６月に、１５／１８のグラム陰性が発生し、湿気に暴露する前に、浸液を乾燥できなかった。６５°Ｆ以上では、組成物粘度（効力持続）が低下した。これにより、雌牛と比較した場合の若雌牛におけるグラム陰性ＩＭＩの限られた減少およびＩＭＩ減少低下を説明することができる。要約および示唆ドライオフ期の雌牛および分娩１０日前から分娩期までの雌牛および若雌牛にこの実験用バリヤータイプの乳首浸液ｗｏ処置すると、若雌牛分娩時における完全ＩＭＩ、主病原菌によるＩＭＩおよび環境連鎖球菌によるＩＭＩがそれぞれ２０％、４０％および５０％減少した。また、雌牛分娩時における完全ＩＭＩ、主病原菌によるＩＭＩ、環境連鎖球菌によるＩＭＩおよびコアグラーゼ陰性ブドウ球菌によるＩＭＩはそれぞれ５３％、５２％、６８％および４３％減少した。この新規な効力が持続する乳首浸液を処置すると、非乳分泌期間が有意味に短縮し、分娩時ＩＭＩが有意味に減少したが、乳首組織には影響がなかった。従って、この浸液はドライオフ期におけるＳＣＣの低い雌牛における非乳分泌処置剤の代替剤として使用できる可能性がある。実施例２溶剤安定性各種溶剤について、本発明に従ってポリエーテルポリウレタンおよびベンゾインと使用した場合に安定な皮膚保護剤を形成できるかどうかを試験した。結果を表ＩＶに示す。以上の結果から、アルコール類が、周囲温度および４０℃でベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤を対象とする溶剤として相溶性があることがわかる。実施例３皮膚保護剤としての色素の安定性皮膚保護剤が殺菌剤を含まない場合、好ましい色素は濃度０．０５％のＤ＆Ｃレッド１９（ローダミンＢ）である。色素と殺菌剤とが明らかに相互作用したため、クロルヘキシジンアセテートの添加配合時に、保護剤にいくつかの問題が生じた。本発明の組成物に相溶性を示す添加色素を発見するために、多数の異なる赤色色素を添加配合して、これらの溶解性および視覚化効果を評価した。以下の成分を使用した。ＴＨＦ８５．１％Ｅｓｔａｎｅ５７１４１０．６％ベンゾインレジノイド４．２５％色素０．０５％結果を表Ｖに示す。＊乾燥後の色の強さは０〜５の目盛りをもつ比色スケールで評価する。Ｄ＆Ｃレッド１９を標準とした場合５が最も強く、０は無色である。以上の結果から、ＦＤ＆Ｃレッド３、Ｄ＆Ｃレッド２２、Ｄ＆Ｃレッド２８、Ｄ＆Ｃレッド３９およびＤ＆Ｃレッド１９がベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤に対して相溶性を示し、視覚化特性もすぐれていることがわかる。実施例４クロルヘキシジンジアセテートの安定性および殺菌活性表ＶＩに示すように、本発明に従って、予め準備しておいたＴＨＦ、ポリエーテルポリウレタンおよびベンゾインレジノイドの溶液に撹拌しながらクロルヘキシジンジアセテートを加えた。周囲温度で溶液を混合し、クロルヘキシジンを完全に溶解した。周囲温度および４０℃において組成物の物理的安定性を試験した。クロルヘキシジンジアセテート組成物は不安定な徴候を示さなかった。改善したＡＯＡＯ試験希釈法（ＯｆｆｉｃｉａｌＭｅｔｈｏｄｓｏｆＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅＡＯＡＯ、第１５版、１９９０年、第６章、第９５５．１５セクション、Ｄｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔｓ、Ｕｓｅ−ＤｉｌｕｔｉｏｎＭｅｔｈｏｄ））を使用して、Ｓｔａｐｈ．ａｕｒｅｕｓについて、組成物の殺菌活性を試験した。試験微生物の１０の磁器キャリヤについて、未希釈状態でサンプルを試験した。試験中和剤および継代培養培地は４％のグリシン、２％のＴｗｅｅｎ８０および０．０７％のレシチンを配合したＡＯＡＯ流体チオグリコラート培地であった。表ＶＩに示すように、クロルヘキシジンジアセテート濃度が高くなるにつれ、ベンゾイン系皮膚保護剤のＳｔａｐｈ．ａｕｒｅｕｓに対する殺菌性が強くなる。クロルヘキシジンを配合しない実施例Ａの場合、１０キャリヤのうち１０に菌の成長が見られた。＊は多数行なった試験の平均値を表す。表の結果からわかるように、ベンゾイン／ＴＨＦ系皮膚保護剤のＴＨＦの代わりに他の溶剤を使用することもでき、この場合には、組成物の製造コストが低くなる。さらに、色素および殺菌剤を組成物に配合すると、その特性をさらに改善することができる。このように、本発明は少なくとも既に説明した目的を達成できる。

【手続補正書】【提出日】平成１１年８月２６日（１９９９．８．２６）【補正内容】請求の範囲１．ポリエーテルポリウレタン、ベンゾインガムおよび溶剤からなる速乾性皮膚保護剤組成物。２．溶剤が約２０分未満で乾燥する請求項１の皮膚保護剤組成物。３．テトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、トルエン、アセトン、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、およびこれらを組合せたものからなる群から上記溶剤を選択する請求項１の皮膚保護剤組成物。４．さらに、殺菌剤を含有する請求項１の皮膚保護剤組成物。５．線形または枝分かれ脂肪酸、ポリヘキサメチレンビグアニド、クロルヘキシジンジアセテート、および第四アンモニウム化合物からなる群から上記殺菌剤を選択する請求項４の皮膚保護剤組成物６．上記殺菌剤がクロルヘキシジンジアセテートである請求項５の皮膚保護剤組成物。７．さらに、色素を含有する請求項１の皮膚保護剤組成物。８．ＦＤ＆Ｃレッド３、レッド２２、レッド２８、レッド３９およびレッド１９からなる群から上記色素を選択する請求項７の皮膚保護剤組成物。９．さらに、ＦＤ＆Ｃグリーン６、オレンジ５、オレンジ１０、オレンジ１７、レッド１７、レッド２１、レッド３１、バイオレット２、イエロー７およびイエロー１１からなる群から選択した色素を含有する請求項４の皮膚保護剤組成物。１０．上記ベンゾインガムおよび上記ポリエーテルポリウレタンの含有量が皮膚保護剤組成物の約５〜５０重量％である請求項１の皮膚保護剤組成物。１１．上記ポリエーテルポリウレタンの含有量が皮膚保護剤組成物の約１０重量％である請求項１０の皮膚保護剤組成物。１２．上記殺菌剤の含有量が皮膚保護剤組成物の約０．０５〜２．０重量％である請求項４の皮膚保護剤組成物。１３．上記色素の含有量が皮膚保護剤組成物の約０．００１〜０．２重量％である請求項７の皮膚保護剤組成物。１４．約５〜５０重量％のポリエーテルポリウレタンおよびベンゾインガムを速乾性溶剤に溶解することからなる動物用皮膚保護製剤組成物を製造する方法。１５．殺菌剤を上記溶剤に溶解する請求項１４の方法。１６．色素を上記溶剤に溶解する請求項１４の方法。１７．テトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、トルエン、アセトン、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリコールからなる群から上記溶剤を選択する請求項１４の方法。１８．ポリエーテルポリウレタン、ベンゾインガム、溶剤および殺菌剤からなる速乾性皮膚保護剤組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人ヒュープリッチ，ドン，シー. アメリカ合衆国ジョージア州 30067― 4264，マリエッタ，シャドウローンロード 59 (72)発明者ティムズ，レオアメリカ合衆国アイオワ州 50011― 3150，エイムズ，キルディーホール４，カレッジオブアニマルサイエンス，アイオワステイトユニヴァーシティ (72)発明者ヘムリング，トーマス，シー. アメリカ合衆国ミズリー州 64105，カンサスシティ，サンタフェ 501，ウエストアグロテクノロジー

Claims

【特許請求の範囲】１．ポリエーテルウレタン、ベンゾインガムおよび溶剤からなる速乾性皮膚保護剤組成物。２．溶剤が約２０分未満で乾燥する請求項１の皮膚保護剤組成物。３．テトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、トルエン、アセトン、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、およびこれらを組合せたものからなる群から上記溶剤を選択する請求項１の皮膚保護剤組成物。４．さらに、殺菌剤を含有する請求項１の皮膚保護剤組成物。５．線形または枝分かれ脂肪酸、ポリヘキサメチレンビグアニド、クロルヘキシジンジアセテート、および第四アンモニウム化合物からなる群から上記殺菌剤を選択する請求項４の皮膚保護剤組成物６．上記殺菌剤がクロルヘキシジンジアセテートである請求項５の皮膚保護剤組成物。７．さらに、色素を含有する請求項１の皮膚保護剤組成物。８．ＦＤ＆Ｃレッド３、レッド２２、レッド２８、レッド３９およびレッド１９からなる群から上記色素を選択する請求項７の皮膚保護剤組成物。９．さらに、ＦＤ＆Ｃグリーン６、オレンジ５、オレンジ１０、オレンジ１７、レッド１７、レッド２１、レッド３１、バイオレット２、イエロー７およびイエロー１１からなる群から選択した色素を含有する請求項４の皮膚保護剤組成物。１０．上記ベンゾインガムおよび上記ポリエーテルポリウレタンの含有量が皮膚保護剤組成物の約５〜５０重量％である請求項１の皮膚保護剤組成物。１１．上記ポリエーテルポリウレタンの含有量が皮膚保護剤組成物の約１０重量％である請求項１０の皮膚保護剤組成物。１２．上記殺菌剤の含有量が皮膚保護剤組成物の約０．０５〜２．０重量％である請求項４の皮膚保護剤組成物。１３．上記色素の含有量が皮膚保護剤組成物の約０．００１〜０．２重量％である請求項７の皮膚保護剤組成物。１４．速乾性溶剤に溶解した約５〜５０重量％のポリエーテルポリウレタンおよびベンゾインガムからなる皮膚保護剤組成物を被着することからなる動物の皮膚を保護する方法。１５．さらに、上記皮膚保護剤組成物が殺菌剤を含有する請求項１４の動物の皮膚を保護する方法。１６．さらに、上記皮膚保護剤組成物が色素を含有する請求項１４の動物の皮膚を保護する方法。１７．上記皮膚保護剤組成物をディッピングによって被着する請求項１４の動物の皮膚を保護する方法。１８．テトラヒドロフラン、シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、トルエン、アセトン、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプローパノール、プロピレングリコールからなる群から選択した速乾性溶剤に約５〜５０重量％のポリエーテルポリウレタンおよびベンゾインガムを溶解することからなる皮膚保護剤組成物の製造方法。１９．さらに、殺菌剤を上記溶剤に溶解する請求項１８の製造方法。２０．さらに、色素を上記溶剤に溶解する請求項１８の製造方法。２１．さらに、色素を上記溶剤に溶解する請求項１９の製造方法。