JP2000510018A - ライナーのない手術ドレープ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ライナーがなく、施用しやすい手術ドレープであって、一方の主面に感圧接着剤が塗布され、対向主面に低粘着性バックサイズが塗布された可撓性フィルムから成る手術ドレープ。前記ドレープは、円筒状コアの周囲に巻かれる。本発明の前記ドレープは、別個のライナーを使用して前記ドレープの前記接着面を保護する必要性をなくし、その結果、前記ドレープのコストを削減し、無駄をなくす。

Description

【発明の詳細な説明】 ライナーのない手術ドレープ 技術分野 本発明は、手術に使用するのに適する手術ドレープに関する。特に、ライナー のない手術ドレープは、ポリマーフィルムの片面に感圧接着剤（ＰＳＡ）コーテ ィングと、このフィルムの対向面に低粘着性バックサイズ（ＬＡＢ）コーティン グとを備える。こうした構成は、ドレープをコア周囲に巻いて容易に送り出すこ とを可能にする。したがって、本発明の手術ドレープは、ライナーの使用をなく すことにより、原料コストが著しく削減され、生じる無駄がはるかに少なくなる 。 背景技術 今日の手術の多くでは、手術ドレープを使用する。手術用材料は、一般に透明 ポリマーフィルムであり、その片面には接着剤が塗布され、剥離ライナーで覆わ れている。手術用材料のメーカー２社は、Minnesota Mining and Manufacturing CoｍpanyとT.J.Smith and Nephew Ltd.である。手術用材料の例は、単なる例と して米国特許第4,310,509号、第4,323,557号、第4,452,845号、第Re.31,886号、 第Re.31,887号に記載されている。典型的な手術用材料の殆どは、手術領域をで きるだけ清潔かつ無菌状態に保ち、手術部位に感染する危険性を減らすのに役立 つように、タオルまたは手術ドレープに関連して使用される。患者の手術部位を 洗浄して抗菌薬で処置した後、手術部位は、切開を予想するサイズより大きいサ イズの開口部を有する無菌タオルおよび手術ドレープを使用して正方形に 仕切る。次に、手術用材料を使用して、タオルによって暴露された状態の患者の 皮膚全体または一部、つまり手術ドレープまたはメインシートの開口部を覆う。 手術用材料を使用する１つの目的は、原基および細菌が切開部位に移動するのを 減少させることである。これは、皮膚が清潔であっても、皮膚汗腺の微少な開口 部はさらに原基および細菌を含み、これらの原基および細菌は、手術の最中に皮 膚が運動し、処置される際に表面に移動する可能性がある。皮膚を手術用材料で 覆うことにより、手術部位の感染が生じる可能性は少なくなることが分かった。 一般的な慣習は、折りたたんだ無菌手術ドレープをたとえばポリエチレン製の 使い捨て式保護袋から取り出し、無菌状態で無菌領域に供給することである。こ のドレープのサイズは一般に、小さいものは13×18cm(5×7 in)から大きいもの は90×120cm(36×48 in)以上である。従来の手術ドレープは、一般に、寸法がフ ィルムに等しいシリコン塗布紙剥離ライナーの１枚のシートで覆われて接着剤を 保護する抗菌フィルム手術用材料から成る。一般的な慣習では、二人が手術台の 対向側に立ち、各々、無菌の手袋を付けて無菌領域内にいる。一人は、接着剤が 付着していない10〜15cm（4〜6 in）のフィルムの余白部分であるドレープのハ ンドル部分を掴み、もう一人は、紙ライナーを手にして、接着剤が露出している 下側から引き出し、ドレープを広げる。次に、ドレープを患者の手術部位に施用 して均し、無菌タオルを使って患者の上に圧迫する。ライナー部分は、ドレープ または患者の汚染を防ぐように正確に取り除き、正しく廃棄しなければならない 。 時には、ドレープを施用する際に剥離ライナーが破れ、ドレープの供給が複雑 になり、場合によってはドレープに皺がよって使用できなくなることがある。さ らに、ライナーの使用および廃棄によっ て追加の経費がかかるほかに、ライナーが破片を無菌領域に導入し、患者に害を 及ぼす可能性がある。 現在の手術ドレープは、一般に大きく、取り扱う際に皺をよせず、かつドレー プどうしが付着しない状態で広げて患者に施用するのは厄介である。従来の手術 ドレープは、手術ドレープを施用する当業者にとっても苛立たしくなる可能性が ある。ドレープは、皮膚の輪郭に非常に馴染みやすいように薄っぺらであり、皮 膚に付着させるための強力感圧接着剤を備えている。これらの２つの品質特性は 、無菌ドレープのサイズの大きさと結びつくと、皺のよったドレープを施用する 結果になる場合が多い。 手術ドレープは、特に切開部位に直接施用した後に皺がないということは、外 科医が清潔に外科的切開を行うことができるという点で欠かせない。医師は、ド レープに皺があると、皮膚を見通しにくくなり（透明性および可視性は重要であ る）、さらに重要なことだが、皺があるドレープは、滑らかなドレープほど皮膚 上の細菌を吸収しない。手術による創傷に感染する可能性を防ぐために、切開部 位の表面を無菌状態に保つことは最も重要である。創傷の感染は、重大な細菌感 染の原因になり、致命的になる場合すらある。こうした感染は、処置するのが非 常に高く付き、病院にとっては多額のコストがかかることになる。1995年９月発 行のHager，K.S.、Treston-Aurand，J."A Comparison of Two Skin Preps Used in Cardiac Surgical Procedures"、AORN Journal、Vol．62、No.3参照。 皺を生じない状態で患者に効果的に施用することができ、感染の可能性を最小 限にし、かつフィルムを通しての可視性が改善された手術ドレープに対するニー ズがあることは明らかである。 発明の開示 本発明は、比較的低コストであり、かつ施用しやすく、手術に有用な接着剤塗 布手術ドレープに関する。本発明の手術ドレープは、本質的にライナーがないと いう点で先行技術の手術ドレープと著しく異なる。本発明の手術ドレープは、皮 膚科学的に許容可能な感圧接着剤（ＰＳＡ）を片面に、低粘着性バックサイズ（ ＬＡＢ）を対向面に塗布された可撓性フィルム基材から成る。好適な実施例では 、ドレープの少なくとも２つの縁部には、接着剤を塗布されず、ドレープの施用 と除去を容易にするのに役立つ「ハンドル」が取り付けられている。ハンドルの 少なくとも一方は、ドレープが後で巻かれるコアとして使用される。ハンドルは 、断面円形のコア（板紙またはプラスチックなど）から構成して良いが、低粘着 性シート材料を巻いた部分であることが好ましい。この方法では、手術ドレープ は二人で施用し、一人はコアを持ち(コアの両方の端部に指またはロッドを挿入 するか、またはコアが接着剤塗布フィルムを超えて延在する実施例の場合、コア は突出端部の外側で保持することができる)、もう一人は、ロール外側のドレー プの対向端部から突出するハンドルを引っ張ってドレープを巻き出す。 本出願の出願人は、巻いた形態で提供される本発明の手術ドレープは、1）個 別のライナーを使用してドレープの接着部分を保護する必要がなく、ドレープの コストを削減し、無駄をなくす；2）施用の際に生じるドレープの皺の量が減少 する；3）ドレープの施用しやすさが向上することを発見した。 図面の簡単な説明 本発明の好適な実施例の図面を参照するが、各々の図面では、類似の参照符号 は類似部品を指す。 図１は、本発明の実施例の平面図であり、各々の部品を破断して様々な層を示 している。 図２は、図１の線2−2に沿って切った拡大断面図であるが、一定の率で拡大し ていない。 図３は、部分的に巻かれた本発明の代替実施例の側面図である。 図４は、図３に示した実施例をさらに巻いた側面図である。 図５は、患者に対するドレープの施用を示す斜視図である。 図６は、ロッドを含む図１のドレープの部分斜視図である。 図７は、本発明の代替実施例の平面図である。 図８は、本発明の代替実施例の平面図である。 図９は、本発明の代替実施例の平面図である。 図10は、本発明の代替実施例の平面図である。 発明を実施するための最良の形態 図１は、本発明のライナーのない手術ドレープ10を広げた状態で示す。図２を 参照すると、ドレープ10は、片面に感圧接着剤14を塗布されたフィルム基材12か ら構成される。フィルム基材12の対向面には、低粘着性のバックサイズ（ＬＡＢ ）16が塗布される。図３および４に示すように、ドレープは、接着面が円筒状コ ア18の周囲の内側になり、ハンドル20がロールの終端部から延在するように巻か れている。ハンドル20は接着剤未塗布部分から成り、この部分は、接着剤塗布部 分14を超えて延在する単にフィルム基材12であるか、またはフィルム基材12の縁 部22に接着された第２の材料である。図示はしないが、ドレープ10は、接着面を 外側にして巻いても良い。この場合、ハンドル20は、ドレープを巻いた際に、ハ ンドル20が外面の周囲に巻き付き、他の場合には露出することになる感圧接着剤 の部分を覆うように、接着剤が接触する 表面に低粘着性バックサイズを含むことが好ましい。 図１および４を参照すると、ハンドル20は、ロールを巻き出す手段を設けるこ とにより、巻かれたドレープを施用しやすくすることができる。好適な実施例で は、ハンドルは、フィルム基材12に比べて剛性であり、ドレープを巻き出すとき に生じる皺を減少させるのに役立つ。ハンドル20はさらに、手術が完了した後に 手術ドレープを患者から取り除くことを容易にする。また、ハンドル20は、ロー ル自体を超えて延在することができ、ハンドル20が比較的剛性の材料から成る場 合、ハンドル20は、ロールを配置した無菌領域からロールが転がって離れるのを 防ぐことができる。最後に、ハンドル20には、使用上の指示およびドレープに関 する情報を印刷することができる。ハンドル20は、接着剤を塗布したドレープに 永久的に取り付けるか、または除去可能な接着性付属品、穿孔または類似の手段 を使用することにより取り外すことができる。コア18は、たとえばハンドル20に 対向するドレープ10の縁部26に１枚の低粘着性シート材料24を接着して構成する ことができる。 シート材料24は、図３および４に示すように巻かれてコア18を形成し、このコ ア18は、施用した後にドレープに取り付けたままにしておき、手術後にドレープ を容易に除去するための第２のハンドルとして使用することができる。あるいは 、別個の円筒状コアを使用しても良い。何れの場合にも、コア18は、接着剤塗布 ドレープの縁部を超えて延在することが好ましい。この場合、コアの突出端部は 、ヘルスケアワーカーがドレープを巻き出して施用する際に軽く保持する施用ハ ンドルになる。これらのコアハンドルは各々、接着剤塗布ドレープを超えて少な くとも２cm延在することが好ましく、少なくとも３cm延在すればさらに好ましい 。あるいは、図６に示すようにロッド30をコア18内に挿入すると施用し やすくなる。さらに他の実施例では、コアの直径が十分に大きければ、ドレープ を施用する一方の施用者が指をコア18の対向する両方の端部に挿入することがで きる。 コア18を形成するシート材料24は、ドレープ10に永久的に接着するか、または 接着剤により、もしくは図１に示す穿孔28を使用して剥離可能な状態で接着する ことができる。 図３および４に示す好適な実施例では、シート材料24は、ドレープ10の逆方向 に巻かれている。本出願の出願人は、シート24をドレープ10と同じ方向に巻くと 、ドレープを巻き出して施用する際に、巻かれたシート24がロッドまたは施用者 の指の周囲で締まり、さらに巻き出すことを妨げることを発見した。こうした締 付けを「縮径」と言う。しかし、シート24をドレープの反対方向に巻くと、縮径 はなくなる。その代わりに、またはさらに、巻いた後にコア18を平らにするか、 または巻いたシート材料24をシート材料24自体に仮縫いしても、縮径を防ぐのに 役立つ。 図５および６に示すように、図５のライナーのない手術ドレープは、無菌手袋 を付けた一方の施用者がハンドル20部分を掴み、他方の施用者がたとえばコア18 をロッド30部分で保持する。一般に、ドレープの一部をコア18から巻き出し(ド レープの長さの約2/3だけ巻き出すことが好ましい)、接着剤14を下側にして患者 の切開部位に施用する。ドレープは、巻き出してから引き続き患者に施用する。 あるいは、ドレープは、巻き出しながら患者に施用しても良い。この場合、接着 剤の側を外にしてドレープを巻くと、患者に施用しながらドレープを巻き出すの 容易になり、特に有利である。ドレープをこうして供給すると、非常に滑らかで 皺のない状態でドレープを施用することができる。手足など、身体の特定部分に 施用する場合、本発明のロールの供給により、臨床医は、螺旋状に 巻かれた状態など、重複する状態でドレープを巻くことができる。したがって、 施用の際に生じる皺の量は著しく少なくなる。 コア18を形成するシート材料24は、以下の低粘着性バックサイズ（ＬＡＢ）コ ーティングなどの希少剥離コーティングを片面に塗布した紙製ライナー、プラス チックまたは複合ラミネートライナーで良い。シート24は、コアとして使用する には、ドレープを巻き出す作業を持続するのに十分な剛性を有することが重要で ある。紙材料は、基本重量が少なくとも100g/m²以上であることが好ましく、少 なくとも150g/m²であればさらに好ましく、厚さは約４mil（0.1mm）を超えるこ とが好ましい。プラスチックシートは、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリウ レタンおよびポリアミドから構成することができるが、ポリエチレンもしくはポ リプロピレンなどのポリオレフィン、またはボリエチレンテレフタレエートなど のポリエステルであることが好ましい。プラスチックシートの厚さは、少なくと も２mil（0.05mm）であることが好ましい。厚紙、板紙、プラスチックなどから 成る従来の円筒状コアを使用することも可能である。従来のコアを使用する場合 、コアは、手術ドレープを施用した後に手術ドレープから容易に取り外すことが できることが好ましい。コアの直径は一般に4.0cm未満であるが、約2.5cm未満で あれば好ましい。コアは、ドレープを施用した後、ドレープ内に穿孔を形成する かまたはドレープが剥離自在に取り付けられたコアを使用するなど、様々な手段 で取り外すことができる。ドレープは、剥離コーティングをコアに塗布するか、 または本質的に低表面エネルギーであって取り外すことが可能なポリオレフィン または弗素化ポリオレフィンなどのコアを使用することにより、コアに剥離自在 に取り付けることができる。ドレープが剥離自在にコアに取り付けられる実施例 では、ドレープをコアから取り外すのに必要な力は、 ロールを巻き出すのに必要な力より少なくとも15％大きいことが好ましく、少な くとも25％大きければさらに好ましく、少なくとも40％大きければ最も好ましい 。こうして、ロールは、コア部分における自然の「停止位置」に達するまで巻き 出すことができ、したがって臨床医がドレープを制御できないという状態を避け ることができる。こうした巻出張力の差がない場合、ドレープは完全に巻き出さ れてコアから滑り落ち、皺になる。ドレープを施用した後、コアは、ドレープを 剥離可能に取り外すよりも大きい力でコアを引っ張ることにより取り外すことが できる。 図１および２を参照すると、シート材料24の一部を巻いてコア18を形成する場 合、好ましくは穿孔28を使用してコア18をフィルム12に任意に剥離自在に取り付 ける。接着剤および熱的結合剤など、シート材料24を剥離自在に取り付けるその 他の方法を使用しても良い。本発明のその他の実施例では、シート材料24および ／またはハンドル20は、パウチ15（または複数のパウチ）を任意に備えることが できる。その代わりに、またはさらに、シート材料24は、管類形成体、焼灼器ホ ルスタ、機器保持具、液体収集パウチなど、その他の付属品を備えることができ る。パウチ15は、１枚のプラスチックフィルム、紙、または織物、編物および不 織布もしくはそのラミネートなどその他の織布をシート材料24の表面に密閉して 形成することができる。密閉手段としては、転写接着剤、熱溶融型接着剤、両面 塗付テープ、溶封、超音波シールなどがある。パウチは、熱可塑性フィルムをシ ート材料24に直接溶封して形成することが好ましい。パウチの３つの主な縁部は 開口部を画定し、この開口部は、大きいパウチの場合は液体収集手段として使用 し、小さいパウチの場合は外科用品および器具を保管するために使用することが できる。こうして形成されたパウチの開口部は、液体がパ ウチ内に排出されるように、パウチを「開」に保つ手段をさらに備えることがで きる。たとえば、１枚の網状フォームを使用することができる。さらに、開口部 を画定するパウチの縁部は、フィルム自体を後ろに折り曲げて形成し、開口部を 補強することができる。 さらに、シート材料24を取り外した場合、接着部分17を使用して再度接着する ことにより、患者の他の領域、器具などを覆うために使用することができる。通 常、接着部分17は、先行技術で周知のように１枚の剥離ライナー13により保護さ れる。 手術ドレープのフィルム12は、実質的に透明かまたは半透明の可撓性ポリマー 材料から形成され、この材料は、長時間の手術中にフィルムから水分が蒸発でき ることが好ましい。適切な材料としては、ポリエステルまたはポリエーテルポリ ウレタンなどの低密度ポリエチレン、ポリウレタンなどのようなポリオレフィン (オハイオ州、クリーブランドのB.F．Goodrichが市販する「Estane^R熱可塑性ポリ ウレタン」)、ポリエーテルポリエステルなどのポリエステル(デラウェア州、ウ ィルミントンのDu Pont Co.が市販する「Hytrel^Rポリエステルエラストマー」)、 およびポリエーテルポリアミドなどのポリアミド（ペンシルバニア州、フィラデ ルフィアのELF Atochem，North America,Inc.が市販する「Pebax^RResins」）があ る。さらに、フィルムは、馴染みやすさを改善するために多少エラストマー系で あることが好ましい。したがって、好適なフィルムはポリウレタン、ポリエーテ ルポリエステル、およびポリエーテルポリアミドである。フィルの厚さは一般に 200μ未満であるが、約6〜130μであれば好ましく、約13〜52μであれば最も好 ましい。 フィルム上の接着剤は、室温において粘着性で皮膚に強力に付着する感圧接着 剤であることが好ましい。皮膚表面に対する付着が良好であることは、手術領域 を無菌状態に保つ上で重要である。創傷 の退縮の結果として手術中に手術ドレープに加わる応力、暖かく湿った環境、器 具が創傷の内外で移動する際に外科医の手の部分に生じるドレープの摩擦の点で 、強力接着剤が好適である。適切な接着剤としては、アクリル接着剤、天然ゴム 、ポリイソブチレン、ブチレンゴムなどをベースとしたものなど、ゴムベースの 接着剤、ポリウレタン接着剤、ポリビニルエチルエーテル、およびこれらのコポ リマーまたは配合物がある。接着剤は、沃素、三沃化物錯体、ポビドン-沃素な どのラクタム-三沃化物錯体、クロルヘキシジングルコネートおよびクロルヘキ シジンアセテートなどのクロルヘキシジン塩、ヘキサクロロフェン、パラクロロ メタキシレノール(ＰＣＭＸ)、フェノール、Lauricidin(グリセロールモノラウ レート)、第四界面活性剤、銀、塩化銀、酸化銀、銀などの銀塩、過酸化水素な どの抗微生物剤をさらに含むことが好ましい。接着剤は、米国特許第4,323,557 号、第4,931,282号、第4,701,509号、第4,732,808号、第5,156,911号、第5,017, 625号および第5,204,110号に記載されている何れかであることが好ましく、これ らの特許は、引用することにより本明細書に包含する。当業者は、上記のタイプ の接着剤は、安定性、粘度、粘着性などの物理的特性を改善するため、粘着付与 剤、架橋剤、安定剤、開始剤など、様々な化学的変性剤をさらに含む場合がある ことが分かるであろう。こうした接着剤は、連続コーティングでも良いし、米国 特許第4,798,201号および第5,290,615号に記載されているようにパターン塗布し ても良い。接着剤は、フィルム基材12の面積の少なくとも50％塗布することが好 ましく、80％であればさらに好ましく、90％であればさらになお好ましく、100 ％であれば最も好ましい。 上記のとおり、フィルム12は、非常に薄くかつ馴染みやすく、接着剤14は、皮 膚に強力に付着するように非常に強力である。「薄 っぺらな」フィルムと強力接着剤を組み合わせると、一般に、接着面をコアに対 して内側または外側にしてドレープを巻くかどうかに関わらず、巻かれた製品の 隣接層がロールの縁部において付着することが分かった。隣接する層が付着する と、不可能ではないにしてもドレープを巻き出すのが難しくなり、ドレープが裂 けるほどの力が必要になる場合もある。したがって、巻かれた製品の縁部の付着 を防ぐように手術ドレープの縁部を処理すると有利であることが分かった。たと えば、微細粒子を外側縁部に塗布して接着剤を覆い隠し、縁部の付着を防ぐこと は有用であることが実証された。ロールの形態にする前に、粒子材料を塗布する と有利であることが分かった。この方法では、一番外側の0.1〜1.0cmの縁部に粒 子を塗布すると、粘着を防止することができる。有機および無機粉末、塵、泡な ど、細かく分割された固体は、縁部の粘着を防止するのに役立つ。粒子の例とし ては、珪素、ガラス、泡、粘土、タルク、ポリマー微細粉末などがある。粉末タ イプの材料を使用する場合、付着していない残留粒子がドレープの他の部分を汚 染し、その結果、手術によって生じた創傷の外面または内部に残留粒子が付着し ないように注意しなければならない。あるいは、幅が狭く接着剤を塗布していな いストリップ40を図７に示すように、感圧接着剤14を使って手術ドレープの外側 縁部に塗布しても良い。このストリップ40は、図８に示すように接着剤塗布ドレ ープ10の外側縁部を超えて延在するか、または図９のように縁部に正確にもしく は縁部に対してわずかに入り込んだ状熊で接着する。こうして、ストリップは、 縁部の付着を防ぐのに役立つ。ストリップを使用すると、製造の際に有利である 。なぜなら、ストリップは、細断の直前または直後に製品に塗被または塗布する 際に連続して塗布することができるからである。ストリップの幅は約４cm未満で あるが、２cm未満であれば さらに好ましく、約1.5cm未満であれば最も好ましい。ハンドルとコアの何れか または両方を取り外した場合など、特定の実施例によっては、縁部のストリップ 40は、ドレープを掴んで除去することを容易にする手段になる。これらの実施例 では、縁部のストリップの幅は広く、5〜7.5cm以上で良い。ストリップの厚さは 、ドレープの馴染みやすさに悪影響を及ぼさず、ドレープを施用する際にこれら の縁部に皺が生じるのを防ぐのに実際に役立つように調節する。したがって、ス トリップの厚さは約10〜100μであることが好ましく、20〜80μ厚であればさら に好ましい。ストリップは紙、ポリマーフィルムまたは不織布で良い。フィルム および不織布は、比較的強靭な熱可塑性または熱硬化性材料から構成するが、ポ リオレフィン、エチレンビニルアセテート、ポリビニルアセテート／アルコール 、エチレンアクリレートコポリマーなどのビニル系コポリマー(テキサス州、ヒ ューストンのChevron Chemical Company,Specialty Polymers Groupのエチレン メタクリレート、ＥＭＡＣ^TMおよびエチレン／ブチルアクリレート、ＥＢＡＣ^TM 製品)、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、およびこれらの材料のラミ ネートなどが好ましい。流延または吹込みフィルムを使用しても良い。レーヨン 、綿およびその他の天然繊維などの非熱可塑性繊維から製造した不織布も適して いる。紙製ストリップとしては、紙／フィルムラミネートと同じく結合剤および 剥離コーティングを塗布した紙など、公知の紙がある。好適なストリップは、ポ リエチレンまたはポリエステルの低価格のフィルムである。ポリオレフィンなど の比較的非伸長性の材料も好適であり、身体に施用する前のドレープの巻出しに 関連する手順によりドレープの施用を容易にする。非伸長性材料をストリップ40 として使用すると、ドレープの巻出しおよび施用の際にドレープが望ましくない 程度まで伸長することが少な くなる。 巻いた製品の縁部を著しく付着させないための別の方法は、フィルム12に接着 剤14を「区画」塗布し、図10に示す外側縁部に未塗布フィルム14の区画41を残す ことである。このコーティングは、コーティングダイを遮断する何らかの方法で 行うか、またはフィルム12にオーバーレイストリップを塗布し、塗布後に実質的 に除去して未塗布部分41を残す方法で行うことができる。これらの未塗布縁部は 、縁部ストリップ40に類似するドレープの除去を容易にするのにさらに役立つ。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ， ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ， ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，Ｎ Ｏ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ， ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者 コンストック，クリスティン エル. アメリカ合衆国，ミネソタ 55133―3427, セント ポール，ポスト オフィス ボッ クス 33427 (72)発明者 ブルーノ，ジョン イー. アメリカ合衆国，ミネソタ 55133―3427, セント ポール，ポスト オフィス ボッ クス 33427 (72)発明者 シュレイ，ディートマー アメリカ合衆国，ミネソタ 55133―3427, セント ポール，ポスト オフィス ボッ クス 33427

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1．一方の主面の少なくとも大部分に感圧接着剤が塗布され、対向主面の少な くとも大部分に低粘着性バックサイズが塗布された実質的に透明な可撓性フィル ムを含む手術ドレープであって、前記ドレープがコアの周囲に巻かれている手術 ドレープ。 2．接着剤を塗布していないハンドル部分がフィルムの終端部から延在する、 請求項１記載の手術ドレープ。 3．前記コアが、巻かれた１枚の低粘着性シート材料から成る、請求項１記載 の手術ドレープ。 4．前記コアの前記シート材料が前記フィルムドレープの逆方向に巻かれる、 請求項３記載の手術ドレープ。 5．前記巻かれたシート材料が平らにされるかまたはそれ自体に仮縫いされる 、請求項３記載の手術ドレープ。 6．前記シート材料が、前記コア周囲に最初に巻かれる前記フィルムの前記端 部に取り外し自在に取り付けられる、請求項３記載の手術ドレープ。 7．前記シート材料が、少なくとも１つの接着部分を有し、その結果、前記シ ート材料を前記フィルムから取り外した後に患者またはその他の物体の他の場所 に取り付けることが可能である、請求項６記載の手術ドレープ。 8．前記シート材料上に配置された手術用付属品をさらに含む、請求項３記載 の手術ドレープ。 9．前記付属品がパウチである、請求項８記載の手術ドレープ。 10．前記ドレープが、前記巻かれた構成において縁部が付着するのを実質的に 防ぐように処理された、請求項１記載の手術ドレープ。 11．縁部の付着が、前記ドレープの前記外側縁部にストリップを塗布すること により実質的に防止される、請求項10記載の手術ドレープ。 12．前記ストリップがポリオレフィンフィルムを含む、請求項11記載の手術ド レープ。 13．前記ストリップが不織シートから成る、請求項11記載の手術ドレープ。 14．縁部の付着が、前記ドレープの前記外側縁部に粒子材料を塗布することに より実質的に防止される、請求項10記載の手術ドレープ。 15．縁部の付着が、前記ドレープの前記外側縁部に接着剤未塗布フィルムの区 画を残すことにより実質的に防止される、請求項10記載の手術ドレープ。 16．比較的剛性のハンドル部分が前記コアに対向する前記端部から延在する、 請求項10記載の手術ドレープ。 17．前記コアが前記接着剤塗布ドレープを十分に超えて延在し、施用ハンドル として機能する、請求項11記載の手術ドレープ。 18．前記コアが円筒状プラスチックまたは厚紙から成る、請求項17記載の手術 ドレープ。 19．前記コアが前記接着剤塗布ドレープを十分に超えて延在し、施用ハンドル として機能する、請求項15記載の手術ドレープ。 20．前記コアが円筒状プラスチックまたは厚紙から成る、請求項19記載の手術 ドレープ。 21．前記ドレープが、感圧接着剤を内側にした状態で前記コア周囲に巻かれて いる、請求項１記載の手術ドレープ。 22．前記ドレープが、感圧接着剤を外側にした状態で前記コア周囲に巻かれて いる、請求項１記載の手術ドレープ。 23．前記ストリップが比較的非伸長性であり、前記ドレープを巻き出す際の前 記ドレープの望ましくない伸長を実質的に減少させる、請求項11記載の手術ドレ ープ。 24．請求項２記載のドレープを患者に施用する方法であって、 a）第１のヘルスケアワーカーが前記ドレープの前記ハンドルを掴み、第２の ヘルスケアワーカーが、前記コアが回転する状態で前記コアを保持するステップ と、 b）前記第１ヘルスケアワーカーが前記ハンドルを引っ張り、前記フィルムの 一部を巻き出すステップと、 c）前記第１ヘルスケアワーカーが、前記フィルムの前記接着面を患者の所望 の部位に施用するステップと、 d）前記二人のヘルスケアワーカーが、前記フィルムを前記コアから巻き出し 続け、前記フィルムの新たに露出した接着面を患者に施用するステップと、を含 む手術ドレープの患者への施用方法。