JP2000510748A - 血液化学モニタリングシステムにおけるパージ容量を減少させるための方法及び装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 測定のための試料の採血後に患者の血液をパージするのに必要な流体の容量を減少させるための方法と装置。採取後に血液採取部位からの患者の血液をパージする助けとなる流体流中の乱流を創り出すために、流体フローラインをそれ自体の周囲に輪にすることにより、流体の供給源と血液採取部位の問の流体フローライン中にコイルが形成される。この乱流誘導コイルは、注入流体送達と血液化学モニタリングの組合せシステムの一部として、標準的ＩＶ注入セットの流体フローラインに設置するように適合させた血液化学センサーモジュールの上流端から伸びる流体フローライン中に形成されることが便利である。

Description

【発明の詳細な説明】 血液化学モニタリングシステムにおけるパージ容量を減少させるための方法及び 装置発明の背景 本発明は、一般的には血液化学モニタリングシステム、そしてさらに詳細には 、測定のための試料の採血後、血液採取部位から患者血液をパージするのに必要 な流体の容量を減少させるための方法及び装置に関する。 本発明は、実質的に連続して患者に流体を注入するシステム（ここで、このシ ステムでは血液化学測定のために多少の設備が用意されている）で使用するのに 特に適している。このような注入送達システムを、静脈内（ＩＶ）ポートで患者 につなぎ、ここで、中空針／カテーテルの組合せを患者の血管中に挿入して、制 御された速度でＩＶ瓶または他の流体の供給源から、流体フローラインまたは注 入管により注入流体を血管中に導入する。注入の速度は、流体フローラインに作 用する、単純な用手的鉗子、または電子機械的注入ポンプまたはコントローラー により制御することができる。 患者がＩＶ注入を受けながら、分析のために血管から血液を取り出すことは普 通に行われている。典型的には、血液と注入流体の混合物を、流体フローライン 内の採血ポートから第１のシリンジにより取り出して、未希釈血液をストップコ ックに到達させる。第２のシリンジを使用して、分析のために血液試料を実験室 に運ぶ。次に流体フローラインを注入流体によりパージして、流体フローライン 内の血液を患者に流し戻す。流体フローラインを洗い流すのに必要な注入流体の 量は、パージ速度と流体フローライン内の血液の量の関数である。この型の典型 的な注入送達システムでは、１，０００ml/時以上の速度で、患者に流し戻すベ き血液の６〜１０倍以上の容量で、この流路を流すことも珍しいことではない。 近年、血液試料を周期的に取り出し、ＩＶポートを使用して採血し、血液の種 々の特性の測定を行い、そして次に血液を患者に再注入するために、この種の注 入送達システムと組合せられる自動血液化学モニタリングシステムが開発されて いる。次にシステムは、注入流体の通常の送達を再開する。このようなシステム は、米国特許第４，５７３，９６８号に記載されている。このシステムでは、注 入ポンプは通常、適切な注入流体を注入管とカテーテルにより患者に注入するが 、その向きを間欠的に逆転させて、患者からの血液の試料をカテーテルから採取 し、注入管につないだセンサーアセンブリーに送る。１つの適切なセンサーアセ ンブリーの物理的構成は、米国特許第５，１６５，４０６号に開示されている。 このセンサーアセンブリーは、患者の血液の種々の条件またはパラメーターに対 応する電気シグナルを生成する複数のセンサーを含む。このようなパラメーター の例は、二酸化炭素、酸素、カリウム、カルシウム、およびナトリウムの濃度、 さらにはヘマトクリット、温度、およびｐＨを含む。これらのシグナルは、分析 機に供給され、そして分析機がシグナルを介護人に読める形式に変換する。 上述の血液化学モニタリングシステムでは、センサーアセンブリーからの血液 の適切なパージが非常に重要である。血液化学測定の正確度は、センサーアセン ブリーの種々の空間と裂け目に蓄積する血球や他の血液成分（例えばタンパク質 ）により悪影響を受け得る。すなわち、センサー電極の周りの異質の血球の蓄積 により、血液化学の誤った検量と不正確な測定値が得られる。この問題を回避す るために、各測定の間に、センサーアセンブリーから血球を完全にパージしない 限り、継続的な測定は一般に不可能である。このため、各測定後に特定のパージ 容量の注入流体をセンサーアセンブリーに通す必要がある。 例えば、このような血液化学モニタリングシステムは、試料として血液１．０ 〜１．５mlを採取する。これは、センサーアセンブリー内のセンサーに到達する のに必要な最少量よりかなり多いが、センサーが未希釈の血液に本質的に暴露さ れることを確実にしている。血液試料がセンサーアセンブリーの個々のセンサー の全てに到達し、かつ近接する注入流体の希釈効果を最小にするために充分な血 液を採取することを確保するために充分な血液試料を、正確かつ反復可能に採取 するための方法と装置は、１９９６年７月２９日に出願された本出願と同じ出願 人の同時係属出願第０８／６８８，１５３号に開示されている。しかしそのよう な血液試料は、次にセンサーアセンブリーをパージするために９００ml/時の速 度で約１０mlの注入流体（すなわち、試料用に採取される血液の６〜１０倍）を 必要とする。この容量は、ほとんどの患者の充分に流体摂取範囲内であるが、容 量制限された大人、および小児や新生児患者にとって、この容量は過剰である。 さらには、患者がさらに頻度高いモニタリングを必要とするならば（例えば、１ ５分毎）、パージには１日に１，２００mlの注入流体を必要とするであろう。 上述の血液汚染問題およびパージに必要な注入流体の量を減少させるために、 センサーアセンブリーに滑らかな流路を設けることが知られている。例えば、い くつかのアセンブリーは埋め込みセンサー電極を設けているが、そこでは電極が センサー空洞に位置しており、水溶性参照物質またはゲルが電極の上部に配置さ れ、そしてポリマーベースの選択的透過性物質がゲルの頂部に配置されて、試料 のための滑らかな流路を形成している。選択的透過性物質は、流体流、電極ハウ ジングによる流れに滑らかな外表面を与えて、選択されたイオンだけが参照ゲル に到達できるようにし、それによって電極からの読みが生成する。しかし、この ような埋め込み電極の設計は、製造が困難であろう。正確な読みを与えるために 、水性の内部参照ゲルとポリマーベースの選択的透過性物質との間を、厳密に分 離する必要があり、そして電極を測定すべき流体と決して接触することなく保持 する必要がある。このような分離は、参照ゲルの吸上のために維持するのが難し く、そしてその吸上が、選択的透過性層が挿入されるセンサー空洞の領域に参照 ゲルを広げてしまう。このため、測定すべき流体が電極に到達して、電極をショ ートさせる。 この問題に対する別の解決案は、前述の米国特許第５，１６５，４０６号に記 載されているが、そこでは、センサーアセンブリーは、センサー電極の上流かつ 流体フローライン中に配列された、らせん溝の形態で、乱流構造を有する内部導 管を有する。これは、センサーアセンブリー中の流体の流動に乱流を創り出すこ とを意図したものであり、そしてさらに試料を採取するときに、センサーアセン ブリーの上流で、血液と注入流体の間の乱流を大きく上昇させずに、センサー電 極周囲に集まったあらゆる血球の除去を促進することを意図している。しかし、 その製造コストや他の問題のため、この解決案は、どの市販の血液化学モニタリ ングシステムにおいても実現されていない。 前述の考察から、注入流体送達システムにおいて、血球の集積を回避し、かつ パージ容量を減少させ、それによって継続的な測定の時間間隔を短縮させる、よ り効率的で、有効でかつ臨床的に安全な血液試料のパージへのニーズが存在する ことが明らかであろう。本発明は、このニーズを満たすものである。発明の要約 簡単かつ一般的に述べると、本発明は、測定のための試料の採血後、血液採取 部位からの患者血液をパージするのに必要な流体の容量を減少させるための方法 及び装置に関する。本発明は、流体流量の維持が目的である体液の試料採取のた めの種々の装置に応用できるが、間欠的に自体を逆転し、分析のために患者から 血液試料を血液化学センサーアセンブリーに採取しながら、実質的に連続して注 入流体を患者に注入する注入送達と血液化学モニタリングの組合せシステムの一 部として特に使用することができる。 さらに具体的には、本発明は、流体フローラインをそれ自体の周囲に輪にする ことにより、流体の供給源と血液採取部位の間の流体フローライン中に形成され るコイルを含む。このコイルが流体流中に乱流を創り出して、採血後に血液採取 部位から患者の血液をパージする助けとなる。コイルは、永久的にらせんに形成 され、約２インチ未満の直径を有する、流体フローラインの１つまたはそれ以上 のループからなっていてよい。しかし、必要な乱流が流体フローラインを通して 流体流に与えられる限り、任意の数の他の配置のループでも可能である。本発明 の好適な実施態様において、コイルは、０．７５〜１．０インチの間の直径を有 するらせんになった流体フローラインの少なくとも３つのループを含む。 上述の型の注入流体送達と血液化学モニタリングの組合せシステムにおいて使 用するために、本発明は、最も便利には、標準的ＩＶ注入セットの流体フローラ インに設置するように適合させた血液化学センサーモジュールに具体化される。 このモジュールは、上流端と下流端を有するセンサーハウジングを含む。第１の 流体フローラインは、センサーアセンブリーの下流端から伸び、そして患者の血 管に挿入するためのカテーテルとの流体流の接続用の、コネクターまたははめ込 みを含む。第２の流体フローラインは、センサーハウジングの上流端から伸び、 そして同様に流体の供給源との流体流の接続用のコネクターまたははめ込みを含 む。１つまたはそれ以上の分析用センサーは、第１および第２の流体フローライ ンと流体で連通しているセンサーハウジング内に置かれる。本発明の乱流誘導コ イルは、センサーモジュールの一部として第２の流体フローライン中に、センサ ーハウジングの直ぐ上流で形成されることが便利である。 本発明の他の特性と利点は、一例として本発明の原理を例示する添付した図面 と共に、下記の好適な実施態様の説明から明らかになろう。図面の簡単な説明 図１は、本発明の方法と装置を利用する、注入送達と血液化学測定の組合せシ ステムの図解による例示であり；そして 図２は、血液化学センサーアセンブリーの直ぐ上流の流体フローラインに形成 された乱流誘導コイルを有する、血液化学センサーモジュールの平面図である。好適な実施態様の説明 例示の目的のために図面、特にその図１を参照して、患者の血液の多くのパラ メーターを間欠的にモニタリングしながら患者１１に注入流体を注入するための システムを示す。このシステムは、注入管１７を介して、注入流体供給源１５か ら患者へ前進方向で注入流体を注入するための注入ポンプ１３、血液化学センサ ーアセンブリー１９、およびカテーテル２１を含む。注入流体は、患者に送達す るための選択される栄養分または薬物を組み込んでいてもよいが、好ましくは適 切な濃度の生理的等張性食塩水である。 適時、システムコントローラー２３が注入ポンプ１３にその向きを逆転させ、 そして代わりに患者１１からカテーテル２１を通ってセンサーアセンブリー１９ 中に血液を送る。ポンプの向きのこの逆転は、前もって決められた時間間隔で、 または介護人が発した手動コマンドがコントローラーにより受信されると、起こ りうる。 センサーアセンブリー１９は、多くの分析用センサーを含有し、そしてそのそ れぞれが、患者の血液の別々のパラメーターを示すシグナルを生成する。このよ うなパラメーターの例は、二酸化炭素、酸素、カリウム、カルシウム、およびナ トリウムの濃度を含む。このようなセンサーにより検知することができる他のパ ラメーターは、ヘマトクリット、温度、およびｐＨを含む。所望の分析を行うた めに、患者の血液試料は、センサーアセンブリーの全ての分析用センサーに接触 する位置に送る必要がある。さらに、近接する注入流体による血液の希釈の影響 を最小にするために、充分な追加の血液を採取する。その結果、血液試料は、好 ましくはセンサーアセンブリーを通って、センサーアセンブリーの上の流体フロ ーライン中に送られる。 患者の血液試料を適切な位置に送った後、種々の分析用センサーからの電気シ グナルは、分析機２５により読みとられ分析される。好ましくは、センサーが読 みとるまでに、約８秒という短時間の安定化時間を経過させる。分析機は、セン サーからの電気シグナルを、患者血液の１つまたはそれ以上の成分の濃度、また は他のパラメーターの対応する表示に変換する。これらの表示は、患者をモニタ リングする介護人が読みとることができる。 その後、分析の終了後、コントローラー２３は、再度ポンプ１３をその前進方 向で作動することにより、センサーアセンブリー１９から血液試料を患者１１に 流し戻す。そして患者への注入流体の正常なポンプによる注入が再開する。この ポンプによる注入は、１時間に約１〜１０ミリリットルという比較的低流量で行 うことができる。 次に図２を参照して、血液化学センサーアセンブリー１９は、標準的ＩＶ注入 セットの流体フローライン１７に設置するように適合させたモジュール装置であ る。センサーアセンブリーは、延長ハウジング２７（図２では、それぞれ第１お よび第２のチャンバー３３と３５内に配列された複数の分析用センサー２９ａ〜 ２９ｃおよび３１ａ〜３１ｄを開示するためにカバーを取り去って示される）を 含む。各センサーは、チャンバーを通って延長する流体路（図示していない）に 近接して配置される。 第１の流体フローライン３７は、流体路の下流端に接続し、次にセンサーハウ ジング２７の下流端から伸びる。第１の流体フローラインの自由端は、図１に示 すカテーテル２１へのフロー接続に適合させる標準コネクター３９を有する。第 ２の流体フローライン４１は、流路の上流端に接続し、蛇行させて輪にして一般 にはセンサーハウジング２７の中央に取り付けた円柱４３の周囲で戻され、次い でハウジング２７の上流端から伸びる。流体フローラインのこの蛇行部分は、約 ０．３mlの流体を保持することにより、患者への注入の前に流体の予熱を可能に する。第２の流体フローライン４１の自由端は同様に、図１に示す注入流体供給 源１５から伸びる流体フローラインの末端でコネクター（図示していない）にか み合わせるように適合させる標準コネクター４５を有する。 本発明により、コイル４７は、第２の流体フローラインをそれ自体の周囲に輪 にすることにより、第２の流体フローライン４１内にセンサーアセンブリー１９ の直ぐ上流で形成される。図２に示されるように、コイルは、らせん状に形成さ れた０．７５〜１．０インチの間の直径を有する５つのループを含む。このコイ ルは、心棒の周りに流体フローラインを巻き付け、そして流体フローラインのポ リ塩化ビニル（ＰＶＣ）材料をそのガラス転移温度（例えば１１０℃）よりわず かに高い温度まで加熱することにより形成することができる。冷却により、この 流体フローラインは、その渦巻型を永久的に保持する。 上述のように、図１の血液化学モニタリングシステムの操作において、血液試 料は患者１１から完全にセンサーアセンブリー１９を通って、センサーアセンブ リーからの流体フローライン上流に送られる。例えば、センサーアセンブリー内 に分析用センサーそれぞれ２９ａ〜２９ｃおよび３１ａ〜３１ｄを含有する２つ のチャンバー３３および３５を満たすのに必要な最少量を超える約１．０mlの血 液を採取するのが好ましいことが見い出された。記載されるように、ハウジング ２７内に置かれた第２の流体フローライン４１の蛇行部分が０．３mlの流体しか 保持しないため、この過剰採取により、血液試料が、第２の流体フローライン４ １内のコイル４７の全長を通して約１／２〜３／４に達する。 コントローラー２３が、再度ポンプ１３をその前進方向に作動することにより 血液試料を患者１１に流し戻すと、分析の終了後、コイル４７は、血液に回転運 動を与える。この運動は、流体流に乱流を起こして、流体フローラインとセンサ ーアセンブリー１９を通る流路の両方から患者血液をパージする助けになる。流 路内のパージ作用は、流路の横断面が、コイルが形成される第２の流体フローラ イン４１の横断面よりも著しく小さいという事実により強化されるが、このため 、流路を通る流体流の速度が上昇する。 コイル４７により誘導される乱流の結果として、わずか３〜４mlの食塩水（す なわち、採取される試料血液容量の２〜３倍）により９００ml/分のパージ速度 で血液試料が流体フローラインおよびセンサーアセンブリーから一掃することが できることが見い出された。コイルがなければ、このパージ速度で血液試料を一 掃するには少なくとも８〜９mlの食塩水を必要とするであろう。すなわち、血液 試料をパージするのに必要な食塩水の量が、本発明の使用により２〜３倍減少し 、それによって、パージ容量が、本発明の使用なしには必要なパージ容量が過剰 と考えられる多くの患者の流体摂取範囲内に入る。さらに、本発明を使用するこ とによる経済的な利点は容易に明らかである。 前述の説明から、本発明が、付随する臨床的および経済的利得と共に、血液化 学モニタリングシステムにおいて必要とされるパージ容量を減少させるための方 法と装置を提供することが、理解される。当業者であれば、本発明が、流体流量 の維持が目的である体液の試料採取のための種々の装置に応用できることが、さ らに理解できるであろう。標準的ＡラインＩＶ注入セットにおいてさえ、本発明 は、血液採取ポートの直ぐ上流に加えることができる。 血液化学モニタリングシステムにおけるパージ容量を減少させるための方法と 装置の好適な実施態様を、本発明の理解と例示の目的のために詳細に記述した。 当業者であれば、本発明の原理から逸脱することなく、疑いなく種々の追加と変 更を行うことができるであろう。したがって本発明の範囲は主に、これらの請求 の範囲が法的に権利を付与されるのと同等の全範囲に加えて、添付した請求の範 囲を参照して決定すべきである。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】平成１０年１２月３１日（１９９８．１２．３１） 【補正内容】 請求の範囲 1. 患者に注入流体を注入しながら、患者の血液の前もって決められたパラメ ーターをモニタリングするための装置であって、 上流端と下流端を有するセンサーアセンブリー； センサーアセンブリーの下流端から伸び、そして患者の血管に挿入するために 構成されるカテーテルと流体で連通する第１の流体フローラインを接続するため のコネクターを含む、第１の流体フローライン； センサーアセンブリーの上流端から伸び、そして流体の供給源と流体で連通す る第２の流体フローラインを接続するためのコネクターを含む、第２の流体フロ ーラインであり、第２の流体フローラインは、それ自体の周囲に輪にすることに よりそこに形成されるコイルを有する； 第２の流体フローライン、センサーアセンブリー、および第１の流体フローラ インを通って患者に流体の供給源から注入流体をポンプで送るように調整し、か つ第１の流体フローラインとセンサーアセンブリーを通って、しかし、第２の流 体フローラインのコイルを越えることなく、患者から血液を間欠的に採取するよ うにさらに調整したポンプ；および センサーアセンブリーに送られる時、患者血液の前もって決められたパラメー ターのシグナル表示を提供するための、第１および第２の流体フローラインと流 体で連通しているセンサーアセンブリー内に置かれる、１つまたはそれ以上のセ ンサーを含むことを特徴とし、 ここで、第２の流体フローラインのコイルは、採取後にセンサーアセンブリー から患者の血液をパージする助けとなる流体流中の乱流を創り出すように構成し た、上記装置。 2. 第２の流体フローライン中のコイルは、２回以上流体フローラインをそれ 自体の周囲に輪にすることによって複数のループを流体フローライン中に形成す ることにより形成される、請求の範囲第１項に記載の装置。 3. 第２の流体フローライン中のコイルは、らせんに形成される一連のループ を含んでなる、請求の範囲第２項に記載の装置。 4. 患者に注入流体を注入しながら、患者の血液の前もって決められたパラメ ーターをモニタリングするための装置であって、 流体の供給源； 患者に流体を注入するための流体の供給源と流体で連通する流体フローライン ； 流体フローラインと流体で連通するセンサーアセンブリー； ここで、コイルは、流体フローラインをそれ自体の周囲に輪にすることにより 、流体の供給源とセンサーアセンブリーとの間の流体フローライン中に形成され ；および フローラインとセンサーアセンブリーを通って患者に流体の供給源から注入流 体をポンプで送るように調整し、かつ流体フローラインとセンサーアセンブリー を通って、しかし、流体フローラインのコイルを越えることなく、患者から血液 を間欠的に採取し、ここで、センサーアセンブリーは血液の特性を関知するよう にさらに調整したポンプを含むことを特徴とし、 ここで、流体フローラインのコイルは、採取後にセンサーアセンブリーから患 者の血液をパージする助けとなる流体流中の乱流を創り出すように構成した、上 記装置。 5. コイルは、複数のループを流体フローライン中に形成するように、２回以 上それ自体の周囲に輪にされる、請求の範囲第４項に記載の装置。 6. コイルは、らせんに形成される一連のループを含んでなる、請求の範囲第 ５項に記載の装置。 7. コイルは、少なくとも３つのループの流体フローラインを含んでなる、請 求の範囲第５項に記載の装置。 8. 流体フローライン中のコイルは、約２インチ未満の直径を有する１つまた はそれ以上のループを含んでなる、請求の範囲第４項に記載の装置。 9. 請求の範囲第１項に記載の装置であって、 第２の流体フローラインのコイルは、センサーアセンブリーに直ぐ近接するよ うに位置し；そして ポンプは、第２の流体フローラインのコイルの長さの約１／２〜３／４の点ま で、患者の血液を送るように調整した、上記装置。 10．請求の範囲第４項に記載の装置であって、 流体フローラインのコイルは、センサーアセンブリーに直ぐ近接するように位 置し；そして ポンプは、流体フローラインのコイルの長さの約１／２〜３／４の点まで、患 者の血液を送るように調整した、上記装置。 11．患者の血液の前もって決められたパラメーターを測定するための方法であ って、 それぞれが近接する流体の前もって決められたパラメーターを測定するように 構成された、１つまたはそれ以上のセンサーを有するセンサーアセンブリーを提 供し； ポンプが注入ラインを通って注入流体をセンサーアセンブリーに、および次に 患者の血管に、注入流体を向かわせることができるように、注入ラインにセンサ ーアセンブリーを接続し、ここで、注入ラインのあらかじめ決められた部分は、 それを通って流体フローラインで乱流を誘導するように、コイルの形で構成され る； 患者の血液を、センサーアセンブリーを通って、注入ラインのあらかじめ決め られた部分に、しかし、これを越えることなく、送るようにポンプを間欠的に調 整し、ここで、センサーアセンブリーの１つまたはそれ以上のセンサーは、患者 の血液の１つまたはそれ以上のあらかじめ決められたパラメータを測定すること ができる；および 次に、注入ラインとセンサーアセンブリーから患者の血管系に血液を送るよう にポンプを調整し、ここで、注入ラインのコイルは、そこを通過する注入流体が 注入ラインおよびセンサーアセンブリーから血液をパージする助けとなるのに充 分な乱流であるようにする工程を含んでなる、上記方法。 12．請求の範囲第１１項に記載の方法であって、 注入ラインのコイルは、センサーアセンブリーに直ぐ近接するように位置し； そして 患者から血液を採取するためのポンプを間欠的に調整する工程は、注入ライン のコイルの長さの約１／２〜３／４の点まで血液を採取する工程を含む、上記方 法。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 1. 注入流体送達システムにおいて、流体の供給源と患者との間の流体フロー ラインと流体で連通して置かれる血液採取部位から、患者の血液試料をパージす るのに必要な流体の容量を減少させるための方法であって、採血後に血液採取部 位から患者の血液をパージする助けとなる流体流中で乱流を創り出すために、流 体フローラインをそれ自体の周囲に輪にすることにより、流体の供給源と血液採 取部位の間の流体フローライン中にコイルを形成することを特徴とする、上記方 法。 2. コイルは、血液採取部位に近接した流体フローライン中に形成される、請 求の範囲第１項に記載の方法。 3. コイルは、２回以上流体フローラインをそれ自体の周囲に輪にすることに よって複数のループを流体フローライン中に形成することにより形成される、請 求の範囲第１項に記載の方法。 4. コイルは、らせんに形成される一連のループを含んでなる、請求の範囲第 ３項に記載の方法。 5. コイルは、流体フローラインの少なくとも３つのループを含んでなる、請 求の範囲第３項に記載の方法。 6.流体フローライン中のコイルは、約２インチ未満の直径を有する１つまたは それ以上のループを含んでなる、請求の範囲第１項に記載の方法。 7. 患者の血液の試料を選択的に送ることができる流体フローラインと流体で 連通して置かれる血液採取部位を含む、流体フローラインを介して流体の供給源 から患者に流体を注入するための装置において、採血後に血液採取部位から患者 の血液をパージする助けとなるように流体流中で乱流を創り出すために、流体フ ローラインをそれ自体の周囲に輪にすることにより形成されるコイルであって、 流体の供給源と血液採取部位の間の流体フローラインに形成されるコイルを含ん でなる改良装置。 8. コイルは、２回以上流体フローラインをそれ自体の周囲に輪にすることに よって複数のループを流体フローライン中に形成することにより、血液採取部位 に近接した流体フローラインに形成される、請求の範囲第７項に記載の装置。 9. コイルは、らせんに形成される一連のループを含んでなる、請求の範囲第 ８項に記載の装置。 10．コイルは、流体フローライン中に少なくとも３つのループを含んでなる、 請求の範囲第９項に記載の装置。 11．流体フローライン中のコイルは、約２インチ未満の直径を有する１つまた はそれ以上のループを含んでなる、請求の範囲第１０項に記載の装置。 12．患者に注入流体を注入しながら、患者の血液の前もって決められたパラメ ーターをモニタリングするためのシステムにおける血液化学を検知するための装 置であって、 上流端と下流端を有するセンサーハウジング； センサーアセンブリーの下流端から伸び、そして患者の血管に挿入するために 構成されるカテーテルと流体で連通する第１の流体フローラインを接続するため のコネクターを含む、第１の流体フローライン； センサーハウジングの上流端から伸び、そして流体の供給源と流体で連通する 第２の流体フローラインを接続するためのコネクターを含む、第２の流体フロー ライン；および 第１の流体フローラインを通ってセンサーハウジングに送られる時、患者血液 の前もって決められたパラメーターのシグナル表示を提供するための、第１およ び第２の流体フローラインと流体で連通しているセンサーハウジング内に置かれ る、１つまたはそれ以上のセンサーを含むことを特徴とし、 ここで、第２の流体フローラインは、採取後に血液採取部位から患者の血液を パージする助けとなる流体流中の乱流を創り出すために、流体フローラインをそ れ自体の周囲に輪にすることにより、そこに形成されるコイルを有する、上記装 置。 13．第２の流体フローライン中のコイルは、流体フローライン中に複数のルー プを形成するように、第１の流体フローラインをそれ自体の周囲に２回以上輪に することによって形成される、請求の範囲第１２項に記載の装置。 14．第２の流体フローライン中のコイルは、らせんに形成される一連のループ を含んでなる、請求の範囲第１３項に記載の装置。 15．患者に注入流体を注入しながら、患者の血液の前もって決められたパラメ ーターをモニタリングするための装置であって、 流体の供給源； 患者に流体を注入するための流体の供給源と流体で連通する流体フローライン ；および 患者の血液の選択的に採取された試料の特性を検知するための流体フローライ ンと流体で連通するセンサーアセンブリーを含むことを特徴とし、 ここで、採取後に血液採取部位から患者の血液をパージする助けとなる流体流 中の乱流を創り出すために、流体フローラインをそれ自体の周囲に輪にすること により、センサーアセンブリーに近接した流体フローライン中にコイルが形成さ れる、上記装置。 16．コイルは、それ自体の周囲に２回以上輪にすることによって、流体フロー ライン中に複数のループを形成する、請求の範囲第１５項に記載の装置。 17．コイルは、らせんに形成される一連のループを含んでなる、請求の範囲第 １６項に記載の装置。 18．コイルは、流体フローラインの少なくとも３つのループを含んでなる、請 求の範囲第１６項に記載の装置。 19．流体フローライン中のコイルは、約２インチ未満の直径を有する１つまた はそれ以上のループを含んでなる、請求の範囲第１５項に記載の装置。