JP2001274009A - 磁石粉末および等方性ボンド磁石 - Google Patents
磁石粉末および等方性ボンド磁石Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】磁気特性が優れ、信頼性に優れた磁石を提供す
ることができる磁石粉末および等方性ボンド磁石を提供
すること。 【解決手段】本発明の磁石粉末は、Rx(Fe1-yC
oy)100-x-z-wBzAlw(ただし、Rは、少なくとも1
種の希土類元素、x:7.1〜9.9原子%、y:0〜
0.30、z:4.6〜6.9原子%、w:0.02〜
1.5原子%)で表される合金組成の溶湯を急冷し、そ
の後、温度tで所定時間熱処理を施すことにより得られ
る磁石粉末であって、前記熱処理に際しての昇温時にお
ける、(t−200)℃からt℃までの平均昇温速度α
が0.1〜15℃/秒であり、かつ、前記温度tの平均
値が、500〜850℃である。
ることができる磁石粉末および等方性ボンド磁石を提供
すること。 【解決手段】本発明の磁石粉末は、Rx(Fe1-yC
oy)100-x-z-wBzAlw(ただし、Rは、少なくとも1
種の希土類元素、x:7.1〜9.9原子%、y:0〜
0.30、z:4.6〜6.9原子%、w:0.02〜
1.5原子%)で表される合金組成の溶湯を急冷し、そ
の後、温度tで所定時間熱処理を施すことにより得られ
る磁石粉末であって、前記熱処理に際しての昇温時にお
ける、(t−200)℃からt℃までの平均昇温速度α
が0.1〜15℃/秒であり、かつ、前記温度tの平均
値が、500〜850℃である。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、磁石粉末および等
方性ボンド磁石に関するものである。
方性ボンド磁石に関するものである。
【0002】
【従来の技術】モータ等の小型化を図るためには、その
モータに使用される際の(実質的なパーミアンスにおい
ての)磁石の磁束密度が高いことが望まれる。ボンド磁
石における磁束密度を決定する要因は、磁石粉末の磁化
の値と、ボンド磁石中における磁石粉末の含有量(含有
率)とがある。従って、磁石粉末自体の磁化がそれほど
高くない場合には、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を
極端に多くしないと十分な磁束密度が得られない。
モータに使用される際の(実質的なパーミアンスにおい
ての)磁石の磁束密度が高いことが望まれる。ボンド磁
石における磁束密度を決定する要因は、磁石粉末の磁化
の値と、ボンド磁石中における磁石粉末の含有量(含有
率)とがある。従って、磁石粉末自体の磁化がそれほど
高くない場合には、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を
極端に多くしないと十分な磁束密度が得られない。
【0003】ところで、現在、高性能な希土類ボンド磁
石として使用されているものとしては、希土類磁石粉末
として、MQI社製のMQP−B粉末を用いた等方性ボ
ンド磁石が大半を占めている。等方性ボンド磁石は、異
方性ボンド磁石に比べ次のような利点がある。すなわ
ち、ボンド磁石の製造に際し、磁場配向が不要であるた
め、製造プロセスが簡単で、その結果製造コストが安価
となることである。しかしこのMQP−B粉末に代表さ
れる従来の等方性ボンド磁石には、次のような問題点が
ある。
石として使用されているものとしては、希土類磁石粉末
として、MQI社製のMQP−B粉末を用いた等方性ボ
ンド磁石が大半を占めている。等方性ボンド磁石は、異
方性ボンド磁石に比べ次のような利点がある。すなわ
ち、ボンド磁石の製造に際し、磁場配向が不要であるた
め、製造プロセスが簡単で、その結果製造コストが安価
となることである。しかしこのMQP−B粉末に代表さ
れる従来の等方性ボンド磁石には、次のような問題点が
ある。
【0004】1) 従来の等方性ボンド磁石では、磁束
密度が不十分であった。すなわち用いられる磁石粉末の
磁化が低いため、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量(含
有率)を高めなければならないが、磁石粉末の含有量を
高くすると、ボンド磁石の成形性が悪くなるため、限界
がある。また、成形条件の工夫等により磁石粉末の含有
量を多くしたとしても、やはり、得られる磁束密度には
限界があり、このためモータの小型化を図ることはでき
ない。
密度が不十分であった。すなわち用いられる磁石粉末の
磁化が低いため、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量(含
有率)を高めなければならないが、磁石粉末の含有量を
高くすると、ボンド磁石の成形性が悪くなるため、限界
がある。また、成形条件の工夫等により磁石粉末の含有
量を多くしたとしても、やはり、得られる磁束密度には
限界があり、このためモータの小型化を図ることはでき
ない。
【0005】2) ナノコンポジット磁石で残留磁束密
度の高い磁石も報告されているが、その場合は保磁力が
小さすぎて、実用上モータとして得られる磁束密度(実
際に使用される際のパーミアンスでの)は非常に低いも
のであった。また、保磁力が小さいため、熱的安定性も
劣る。
度の高い磁石も報告されているが、その場合は保磁力が
小さすぎて、実用上モータとして得られる磁束密度(実
際に使用される際のパーミアンスでの)は非常に低いも
のであった。また、保磁力が小さいため、熱的安定性も
劣る。
【0006】3) ボンド磁石の耐食性、耐熱性が低く
なる。すなわち、磁石粉末の磁気特性の低さを補うため
に、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を多くしなければ
ならず(すなわちボンド磁石の密度を極端に高密度化す
ることとなり)、その結果、ボンド磁石は、耐食性、耐
熱性が劣り信頼性が低いものとなる。
なる。すなわち、磁石粉末の磁気特性の低さを補うため
に、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を多くしなければ
ならず(すなわちボンド磁石の密度を極端に高密度化す
ることとなり)、その結果、ボンド磁石は、耐食性、耐
熱性が劣り信頼性が低いものとなる。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、磁気
特性が優れ、信頼性に優れた磁石を提供することができ
る磁石粉末および等方性ボンド磁石を提供することにあ
る。
特性が優れ、信頼性に優れた磁石を提供することができ
る磁石粉末および等方性ボンド磁石を提供することにあ
る。
【0008】
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(16)の本発明により達成される。
(1)〜(16)の本発明により達成される。
【0009】(1) Rx(Fe1-yCoy)100-x-z-wB
zAlw(ただし、Rは、少なくとも1種の希土類元素、
x:7.1〜9.9原子%、y:0〜0.30、z:
4.6〜6.9原子%、w:0.02〜1.5原子%)
で表される合金組成の溶湯を急冷し、その後、温度tで
所定時間熱処理を施すことにより得られる磁石粉末であ
って、前記熱処理に際しての昇温時における、(t−2
00)℃からt℃までの平均昇温速度αが0.1〜15
℃/秒であり、かつ、前記温度tの平均値が、500〜
850℃であることを特徴とする磁石粉末。
zAlw(ただし、Rは、少なくとも1種の希土類元素、
x:7.1〜9.9原子%、y:0〜0.30、z:
4.6〜6.9原子%、w:0.02〜1.5原子%)
で表される合金組成の溶湯を急冷し、その後、温度tで
所定時間熱処理を施すことにより得られる磁石粉末であ
って、前記熱処理に際しての昇温時における、(t−2
00)℃からt℃までの平均昇温速度αが0.1〜15
℃/秒であり、かつ、前記温度tの平均値が、500〜
850℃であることを特徴とする磁石粉末。
【0010】(2) Rx(Fe1-yCoy)100-x-z-wB
zAlw(ただし、Rは、少なくとも1種の希土類元素、
x:7.1〜9.9原子%、y:0〜0.30、z:
4.6〜6.9原子%、w:0.02〜1.5原子%)
で表される合金組成の溶湯を急冷し、その後、温度tで
所定時間熱処理を施すことにより得られる磁石粉末であ
って、前記熱処理に際しての昇温時における、(t−2
00)℃から(t−70)℃までの平均昇温速度α1が
0.2〜25℃/秒であり、かつ、前記温度tの平均値
が、500〜850℃であることを特徴とする磁石粉
末。
zAlw(ただし、Rは、少なくとも1種の希土類元素、
x:7.1〜9.9原子%、y:0〜0.30、z:
4.6〜6.9原子%、w:0.02〜1.5原子%)
で表される合金組成の溶湯を急冷し、その後、温度tで
所定時間熱処理を施すことにより得られる磁石粉末であ
って、前記熱処理に際しての昇温時における、(t−2
00)℃から(t−70)℃までの平均昇温速度α1が
0.2〜25℃/秒であり、かつ、前記温度tの平均値
が、500〜850℃であることを特徴とする磁石粉
末。
【0011】(3) 前記平均昇温速度α1[℃/秒]
と、(t−70)℃からt℃までの平均昇温速度α
2[℃/秒]との間で、α1>α2の関係を満足する上記
(2)に記載の磁石粉末。
と、(t−70)℃からt℃までの平均昇温速度α
2[℃/秒]との間で、α1>α2の関係を満足する上記
(2)に記載の磁石粉末。
【0012】(4) 前記熱処理に際しての昇温時にお
ける、昇温開始温度から(t−200)℃までの平均昇
温速度α0[℃/秒]と、前記平均昇温速度α1[℃/
秒]との間で、0.2≦α0/α1≦5の関係を満足する
上記(2)または(3)に記載の磁石粉末。
ける、昇温開始温度から(t−200)℃までの平均昇
温速度α0[℃/秒]と、前記平均昇温速度α1[℃/
秒]との間で、0.2≦α0/α1≦5の関係を満足する
上記(2)または(3)に記載の磁石粉末。
【0013】(5) 前記熱処理は、急冷薄帯および/
またはそれを粉砕して得られる粉末に対して施されるも
のである上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の磁
石粉末。
またはそれを粉砕して得られる粉末に対して施されるも
のである上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の磁
石粉末。
【0014】(6) 前記熱処理は、急冷薄帯を粉砕し
て得られる粉末に対して施されるものである上記(1)
ないし(4)のいずれかに記載の磁石粉末。
て得られる粉末に対して施されるものである上記(1)
ないし(4)のいずれかに記載の磁石粉末。
【0015】(7) 前記熱処理は、前記温度t℃で
0.2〜300分間保持する上記(1)ないし(6)の
いずれかに記載の磁石粉末。
0.2〜300分間保持する上記(1)ないし(6)の
いずれかに記載の磁石粉末。
【0016】(8) 前記熱処理後に、前記温度t℃か
ら(t−200)℃までの冷却速度βが1〜100℃/
秒で冷却がなされた上記(1)ないし(7)のいずれか
に記載の磁石粉末。
ら(t−200)℃までの冷却速度βが1〜100℃/
秒で冷却がなされた上記(1)ないし(7)のいずれか
に記載の磁石粉末。
【0017】(9) 平均粒径が1〜150μmである
上記(1)ないし(8)のいずれかに記載の磁石粉末。
上記(1)ないし(8)のいずれかに記載の磁石粉末。
【0018】(10) 磁石粉末は、ソフト磁性相とハ
ード磁性相とを有する複合組織で構成されるものである
上記(1)ないし(9)のいずれかに記載の磁石粉末。
ード磁性相とを有する複合組織で構成されるものである
上記(1)ないし(9)のいずれかに記載の磁石粉末。
【0019】(11) 前記ハード磁性相および前記ソ
フト磁性相の平均結晶粒径は、いずれも1〜100nm
である上記(10)に記載の磁石粉末。
フト磁性相の平均結晶粒径は、いずれも1〜100nm
である上記(10)に記載の磁石粉末。
【0020】(12) 上記(1)ないし(11)のい
ずれかに記載の磁石粉末を結合樹脂で結合してなること
を特徴とする等方性ボンド磁石。
ずれかに記載の磁石粉末を結合樹脂で結合してなること
を特徴とする等方性ボンド磁石。
【0021】(13) 室温での固有保磁力HcJが32
0〜750kA/mである上記(12)に記載の等方性
ボンド磁石。
0〜750kA/mである上記(12)に記載の等方性
ボンド磁石。
【0022】(14) 最大磁気エネルギー積(BH)
maxが50kJ/m3以上である上記(12)または(1
3)に記載の等方性ボンド磁石。
maxが50kJ/m3以上である上記(12)または(1
3)に記載の等方性ボンド磁石。
【0023】(15) 多極着磁に供される、または多
極着磁された上記(12)ないし(14)のいずれかに
記載の等方性ボンド磁石。
極着磁された上記(12)ないし(14)のいずれかに
記載の等方性ボンド磁石。
【0024】(16) モータに用いられる上記(1
2)ないし(15)のいずれかに記載の等方性ボンド磁
石。
2)ないし(15)のいずれかに記載の等方性ボンド磁
石。
【0025】
【発明の実施の形態】以下、本発明の磁石粉末および等
方性ボンド磁石の実施の形態について、詳細に説明す
る。
方性ボンド磁石の実施の形態について、詳細に説明す
る。
【0026】[磁石粉末の合金組成]本発明の磁石粉末
は、Rx(Fe1-yCoy)100-x-z-wBzAlw(ただし、
Rは少なくとも1種の希土類元素、x:7.1〜9.9
原子%、y:0〜0.30、z:4.6〜6.9原子
%、w:0.02〜1.5原子%)で表される合金組成
からなるものである。
は、Rx(Fe1-yCoy)100-x-z-wBzAlw(ただし、
Rは少なくとも1種の希土類元素、x:7.1〜9.9
原子%、y:0〜0.30、z:4.6〜6.9原子
%、w:0.02〜1.5原子%)で表される合金組成
からなるものである。
【0027】R(希土類元素)としては、Y、La、C
e、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、D
y、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、ミッシュメタルが
挙げられ、これらを1種または2種以上含むことができ
る。
e、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、D
y、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、ミッシュメタルが
挙げられ、これらを1種または2種以上含むことができ
る。
【0028】Rの含有量(含有率)は、7.1〜9.9
原子%とされる。Rが7.1原子%未満では、十分な保
磁力が得られず、Alを添加しても保磁力の向上が少な
い。一方、Rが9.9原子%を超えると、磁化のポテン
シャルが下がるため、十分な磁束密度が得られなくな
る。
原子%とされる。Rが7.1原子%未満では、十分な保
磁力が得られず、Alを添加しても保磁力の向上が少な
い。一方、Rが9.9原子%を超えると、磁化のポテン
シャルが下がるため、十分な磁束密度が得られなくな
る。
【0029】ここで、RはNdおよび/またはPrを主
とする希土類元素であるのが好ましい。その理由は、こ
れらの希土類元素は、複合組織(特にナノコンポジット
組織)を構成するハード磁性相の飽和磁化を高め、また
磁石として良好な保磁力を実現するために有効だからで
ある。
とする希土類元素であるのが好ましい。その理由は、こ
れらの希土類元素は、複合組織(特にナノコンポジット
組織)を構成するハード磁性相の飽和磁化を高め、また
磁石として良好な保磁力を実現するために有効だからで
ある。
【0030】また、Rは、Prを含み、その割合がR全
体に対し5〜75%であるのが好ましく、20〜60%
であるのがより好ましい。この範囲であると、残留磁束
密度の低下をほとんど生じることなく、保磁力および角
型性を向上させることができるためである。
体に対し5〜75%であるのが好ましく、20〜60%
であるのがより好ましい。この範囲であると、残留磁束
密度の低下をほとんど生じることなく、保磁力および角
型性を向上させることができるためである。
【0031】また、Rは、Dyを含み、その割合がR全
体に対し14%以下であるのが好ましい。この範囲であ
ると、残留磁束密度の著しい低下を生じることなく、保
磁力を向上させることができると共に、温度特性(熱的
安定性)の向上も可能となるからである。
体に対し14%以下であるのが好ましい。この範囲であ
ると、残留磁束密度の著しい低下を生じることなく、保
磁力を向上させることができると共に、温度特性(熱的
安定性)の向上も可能となるからである。
【0032】Coは、Feと同様の特性を有する遷移金
属である。このCoを添加すること(Feの一部を置換
すること)により、キュリー温度が高くなり、温度特性
が向上するが、Feに対するCoの置換比率が0.30
を超えると、保磁力、磁束密度は共に低下する傾向を示
す。Feに対するCoの置換比率が0.05〜0.20
の範囲では、温度特性の向上のみならず、磁束密度自体
も向上するので、さらに好ましい。
属である。このCoを添加すること(Feの一部を置換
すること)により、キュリー温度が高くなり、温度特性
が向上するが、Feに対するCoの置換比率が0.30
を超えると、保磁力、磁束密度は共に低下する傾向を示
す。Feに対するCoの置換比率が0.05〜0.20
の範囲では、温度特性の向上のみならず、磁束密度自体
も向上するので、さらに好ましい。
【0033】B(ボロン)は、高い磁気特性を得るのに
有効な元素であり、その含有量は、4.6〜6.9原子
%とされる。Bが4.6原子%未満であると、B−H
(J−H)ループにおける角型性が悪くなる。一方、B
が6.9原子%を超えると、非磁性相が多くなり、磁束
密度が急減する。
有効な元素であり、その含有量は、4.6〜6.9原子
%とされる。Bが4.6原子%未満であると、B−H
(J−H)ループにおける角型性が悪くなる。一方、B
が6.9原子%を超えると、非磁性相が多くなり、磁束
密度が急減する。
【0034】Alは、保磁力向上にとって有利な元素で
あり、特に、0.02〜1.5原子%の範囲で保磁力向
上の効果が顕著に現れる。また、この範囲では、保磁力
向上に追随して、角型性および最大磁気エネルギー積も
向上する。さらに、耐熱性および耐食性についても良好
となる。ただし、上述したように、Rが7.1原子%未
満では、Al添加によるこのような効果は非常に小さ
い。また、Alが1.5原子%を超えると、磁化の低下
が生じる。
あり、特に、0.02〜1.5原子%の範囲で保磁力向
上の効果が顕著に現れる。また、この範囲では、保磁力
向上に追随して、角型性および最大磁気エネルギー積も
向上する。さらに、耐熱性および耐食性についても良好
となる。ただし、上述したように、Rが7.1原子%未
満では、Al添加によるこのような効果は非常に小さ
い。また、Alが1.5原子%を超えると、磁化の低下
が生じる。
【0035】なお、Al自体は新規な物質ではないが、
本発明では、実験、研究を重ねた結果、ソフト磁性相と
ハード磁性相を有する複合組織で構成される磁石粉末に
おいて、Alを0.02〜1.5原子%の範囲で含有せ
しめることにより、優れた角型性、最大磁気エネルギ
ー積を確保しつつ保磁力の向上が図れる、不可逆減磁
率の改善(絶対値の低減)が図れる、良好な耐食性を
保持できる、という3つの効果が得られること、特にこ
れらの効果が同時に得られることを見出したものであ
り、この点に本発明の意義がある。
本発明では、実験、研究を重ねた結果、ソフト磁性相と
ハード磁性相を有する複合組織で構成される磁石粉末に
おいて、Alを0.02〜1.5原子%の範囲で含有せ
しめることにより、優れた角型性、最大磁気エネルギ
ー積を確保しつつ保磁力の向上が図れる、不可逆減磁
率の改善(絶対値の低減)が図れる、良好な耐食性を
保持できる、という3つの効果が得られること、特にこ
れらの効果が同時に得られることを見出したものであ
り、この点に本発明の意義がある。
【0036】このように、本発明では、Alを微量また
は少量含有せしめることにその特徴を見出したものであ
り、1.5原子%を超える量を添加することは、むしろ
逆効果であり、本発明の意図するところではない。
は少量含有せしめることにその特徴を見出したものであ
り、1.5原子%を超える量を添加することは、むしろ
逆効果であり、本発明の意図するところではない。
【0037】なお、Al含有量の好ましい範囲は、前述
したように0.02〜1.5原子%であるが、この範囲
の上限値は、1.0原子%であるのがより好ましく、
0.8原子%であるのがさらに好ましい。
したように0.02〜1.5原子%であるが、この範囲
の上限値は、1.0原子%であるのがより好ましく、
0.8原子%であるのがさらに好ましい。
【0038】また、磁気特性をさらに向上させる等の目
的で、磁石粉末を構成する合金中には、必要に応じ、C
u、Si、Ga、Ti、V、Ta、Zr、Nb、Mo、
Hf、Ag、Zn、P、Ge、Cr、Wよりなる群(以
下この群を「Q」で表す)から選択される少なくとも1
種の元素を含有することもできる。Qに属する元素を含
有する場合、その含有量は、2原子%以下であるのが好
ましく、0.1〜1.5原子%であるのがより好まし
く、0.2〜1.0原子%であるのがさらに好ましい。
的で、磁石粉末を構成する合金中には、必要に応じ、C
u、Si、Ga、Ti、V、Ta、Zr、Nb、Mo、
Hf、Ag、Zn、P、Ge、Cr、Wよりなる群(以
下この群を「Q」で表す)から選択される少なくとも1
種の元素を含有することもできる。Qに属する元素を含
有する場合、その含有量は、2原子%以下であるのが好
ましく、0.1〜1.5原子%であるのがより好まし
く、0.2〜1.0原子%であるのがさらに好ましい。
【0039】Qに属する元素の含有は、その種類に応じ
た固有の効果を発揮する。例えば、Cu、Si、Ga、
V、Ta、Zr、Cr、Nbは、耐食性を向上させる効
果がある。
た固有の効果を発揮する。例えば、Cu、Si、Ga、
V、Ta、Zr、Cr、Nbは、耐食性を向上させる効
果がある。
【0040】[複合組織]また、磁石材料は、ソフト磁
性相とハード磁性相とを有する複合組織となっているの
が好ましい。
性相とハード磁性相とを有する複合組織となっているの
が好ましい。
【0041】この複合組織(ナノコンポジット組織)
は、ソフト磁性相10とハード磁性相11とが、例えば
図1、図2または図3に示すようなパターン(モデル)
で存在しており、各相の厚さや粒径がナノメーターレベ
ルで存在している。そして、ソフト磁性相10とハード
磁性相11とが相隣接し(粒界相を介して隣接する場合
も含む)、磁気的な交換相互作用を生じる。
は、ソフト磁性相10とハード磁性相11とが、例えば
図1、図2または図3に示すようなパターン(モデル)
で存在しており、各相の厚さや粒径がナノメーターレベ
ルで存在している。そして、ソフト磁性相10とハード
磁性相11とが相隣接し(粒界相を介して隣接する場合
も含む)、磁気的な交換相互作用を生じる。
【0042】各相の平均結晶粒径は、1〜100nmで
あるのが好ましく、5〜50nmであるのがより好まし
い。各相の平均結晶粒径が下限値未満であると、結晶粒
間の交換相互作用の影響が強くなり過ぎて、磁化反転が
容易となり、保磁力が劣化する場合がある。
あるのが好ましく、5〜50nmであるのがより好まし
い。各相の平均結晶粒径が下限値未満であると、結晶粒
間の交換相互作用の影響が強くなり過ぎて、磁化反転が
容易となり、保磁力が劣化する場合がある。
【0043】一方、各相の平均結晶粒径が上限値を超え
ると、結晶粒径の粗大化と、結晶粒間の交換相互作用の
影響が弱くなることから、磁束密度、保磁力、角型性、
最大エネルギー積が劣化する場合がある。
ると、結晶粒径の粗大化と、結晶粒間の交換相互作用の
影響が弱くなることから、磁束密度、保磁力、角型性、
最大エネルギー積が劣化する場合がある。
【0044】なお、図1〜図3に示すパターンは、一例
であって、これらに限られるものではなく、例えば図2
に示すパターンにおいて、ソフト磁性相10とハード磁
性相11とが逆になっているものでもよい。
であって、これらに限られるものではなく、例えば図2
に示すパターンにおいて、ソフト磁性相10とハード磁
性相11とが逆になっているものでもよい。
【0045】ソフト磁性相の磁化は、外部磁界の作用に
より容易にその向きを変えるので、ハード磁性相に混在
すると、系全体の磁化曲線は、B−H図の第二象現で段
のある「へび型曲線」となる。しかし、ソフト磁性相の
サイズが十分小さい場合には、ソフト磁性体の磁化が周
囲のハード磁性体の磁化との結合によって十分強く拘束
され、系全体がハード磁性体として振舞うようになる。
より容易にその向きを変えるので、ハード磁性相に混在
すると、系全体の磁化曲線は、B−H図の第二象現で段
のある「へび型曲線」となる。しかし、ソフト磁性相の
サイズが十分小さい場合には、ソフト磁性体の磁化が周
囲のハード磁性体の磁化との結合によって十分強く拘束
され、系全体がハード磁性体として振舞うようになる。
【0046】このような複合組織(ナノコンポジット組
織)を持つ磁石は、主に、以下に挙げる特徴1)〜5)
を有している。
織)を持つ磁石は、主に、以下に挙げる特徴1)〜5)
を有している。
【0047】1)B−H図(J−H図)の第二象現で、
磁化が可逆的にスプリングバックする(この意味で「ス
プリング磁石」とも言う)。 2)着磁性が良く、比較的低い磁場で着磁できる。 3)磁気特性の温度依存性がハード磁性相単独の場合に
比べて小さい。 4)磁気特性の経時変化が小さい。 5)微粉砕しても磁気特性が劣化しない。
磁化が可逆的にスプリングバックする(この意味で「ス
プリング磁石」とも言う)。 2)着磁性が良く、比較的低い磁場で着磁できる。 3)磁気特性の温度依存性がハード磁性相単独の場合に
比べて小さい。 4)磁気特性の経時変化が小さい。 5)微粉砕しても磁気特性が劣化しない。
【0048】前述した合金組成において、ハード磁性相
およびソフト磁性相は、例えば次のようなものとなる。
およびソフト磁性相は、例えば次のようなものとなる。
【0049】ハード磁性相:R2TM14B系(ただし、
TMは、FeまたはFeとCo)、またはR2(TM,
Al)14B系(あるいは、R2(TM,Q)14B系、R2
(TM,Al,Q)14B系)ソフト磁性相:TM(特に
α−Fe,α−(Fe,Co))、またはTMとAlと
の合金相、TMとBとの化合物相、TMとBとAlとの
化合物相(あるいは、これらのQを含む相)
TMは、FeまたはFeとCo)、またはR2(TM,
Al)14B系(あるいは、R2(TM,Q)14B系、R2
(TM,Al,Q)14B系)ソフト磁性相:TM(特に
α−Fe,α−(Fe,Co))、またはTMとAlと
の合金相、TMとBとの化合物相、TMとBとAlとの
化合物相(あるいは、これらのQを含む相)
【0050】[磁石粉末の製造]本発明の磁石粉末は、
例えば、合金溶湯を急冷して粉末状磁石材料とした後、
この粉末状磁石材料に対し、所定の条件で熱処理を施す
ことにより製造される。
例えば、合金溶湯を急冷して粉末状磁石材料とした後、
この粉末状磁石材料に対し、所定の条件で熱処理を施す
ことにより製造される。
【0051】この粉末状磁石材料は、溶湯合金を急冷、
固化して得られた急冷薄帯(リボン)を粉砕することに
より製造されたものであるのが好ましい。以下、その方
法の一例について説明する。
固化して得られた急冷薄帯(リボン)を粉砕することに
より製造されたものであるのが好ましい。以下、その方
法の一例について説明する。
【0052】図4は、単ロールを用いた急冷法により磁
石材料を製造する装置(急冷薄帯製造装置)の構成例を
示す斜視図、図5は、図4に示す装置における溶湯の冷
却ロールへの衝突部位付近の状態を示す断面側面図であ
る。
石材料を製造する装置(急冷薄帯製造装置)の構成例を
示す斜視図、図5は、図4に示す装置における溶湯の冷
却ロールへの衝突部位付近の状態を示す断面側面図であ
る。
【0053】図4に示すように、急冷薄帯製造装置1
は、磁石材料を収納し得る筒体2と、該筒体2に対し図
中矢印9A方向に回転する冷却ロール5とを備えてい
る。筒体2の下端には、磁石材料(合金)の溶湯を射出
するノズル(オリフィス)3が形成されている。
は、磁石材料を収納し得る筒体2と、該筒体2に対し図
中矢印9A方向に回転する冷却ロール5とを備えてい
る。筒体2の下端には、磁石材料(合金)の溶湯を射出
するノズル(オリフィス)3が形成されている。
【0054】また、筒体2のノズル3近傍の外周には、
加熱用のコイル4が配置され、このコイル4に例えば高
周波を印加することにより、筒体2内を加熱(誘導加
熱)し、筒体2内の磁石材料を溶融状態にする。
加熱用のコイル4が配置され、このコイル4に例えば高
周波を印加することにより、筒体2内を加熱(誘導加
熱)し、筒体2内の磁石材料を溶融状態にする。
【0055】冷却ロール5は、基部51と、冷却ロール
5の周面53を形成する表面層52とで構成されてい
る。
5の周面53を形成する表面層52とで構成されてい
る。
【0056】基部51の構成材料は、表面層52と同じ
材質で一体構成されていてもよく、また、表面層52と
は異なる材質で構成されていてもよい。
材質で一体構成されていてもよく、また、表面層52と
は異なる材質で構成されていてもよい。
【0057】基部51の構成材料は、特に限定されない
が、表面層52の熱をより速く放散できるように、例え
ば銅または銅系合金のような熱伝導率の高い金属材料で
構成されているのが好ましい。
が、表面層52の熱をより速く放散できるように、例え
ば銅または銅系合金のような熱伝導率の高い金属材料で
構成されているのが好ましい。
【0058】また、表面層52は、熱伝導率が基部51
と同等かまたは基部51より低い材料で構成されている
のが好ましい。表面層52の具体例としては、Cr等の
金属薄層または金属酸化物層や、セラミックスが挙げら
れる。
と同等かまたは基部51より低い材料で構成されている
のが好ましい。表面層52の具体例としては、Cr等の
金属薄層または金属酸化物層や、セラミックスが挙げら
れる。
【0059】セラミックスとしては、例えば、Al
2O3、SiO2、TiO2、Ti2O3、ZrO2、Y
2O3、チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム等の
酸化物系セラミックス、AlN、Si3N4、TiN、B
N等の窒化物系セラミックス、グラファイト、SiC、
ZrC、Al4C3、CaC2、WC等の炭化物系のセラ
ミックス、あるいは、これらのうちの2以上を任意に組
合せた複合セラミックスが挙げられる。
2O3、SiO2、TiO2、Ti2O3、ZrO2、Y
2O3、チタン酸バリウム、チタン酸ストロンチウム等の
酸化物系セラミックス、AlN、Si3N4、TiN、B
N等の窒化物系セラミックス、グラファイト、SiC、
ZrC、Al4C3、CaC2、WC等の炭化物系のセラ
ミックス、あるいは、これらのうちの2以上を任意に組
合せた複合セラミックスが挙げられる。
【0060】このような急冷薄帯製造装置1は、チャン
バー(図示せず)内に設置され、該チャンバー内に、好
ましくは不活性ガスやその他の雰囲気ガスが充填された
状態で作動する。特に、急冷薄帯8の酸化を防止するた
めに、雰囲気ガスは、例えばアルゴンガス、ヘリウムガ
ス、窒素ガス等の不活性ガスであるのが好ましい。
バー(図示せず)内に設置され、該チャンバー内に、好
ましくは不活性ガスやその他の雰囲気ガスが充填された
状態で作動する。特に、急冷薄帯8の酸化を防止するた
めに、雰囲気ガスは、例えばアルゴンガス、ヘリウムガ
ス、窒素ガス等の不活性ガスであるのが好ましい。
【0061】急冷薄帯製造装置1では、筒体2内に磁石
材料(合金)を入れ、コイル4により加熱して溶融し、
その溶湯6をノズル3から吐出すると、図5に示すよう
に、溶湯6は、冷却ロール5の周面53に衝突し、パド
ル(湯溜り)7を形成した後、回転する冷却ロール5の
周面53に引きずられつつ急速に冷却されて凝固し、急
冷薄帯8が連続的または断続的に形成される。このよう
にして形成された急冷薄帯8は、やがて、そのロール面
81が周面53から離れ、図4中の矢印9B方向に進行
する。なお、図5中、溶湯の凝固界面71を点線で示
す。
材料(合金)を入れ、コイル4により加熱して溶融し、
その溶湯6をノズル3から吐出すると、図5に示すよう
に、溶湯6は、冷却ロール5の周面53に衝突し、パド
ル(湯溜り)7を形成した後、回転する冷却ロール5の
周面53に引きずられつつ急速に冷却されて凝固し、急
冷薄帯8が連続的または断続的に形成される。このよう
にして形成された急冷薄帯8は、やがて、そのロール面
81が周面53から離れ、図4中の矢印9B方向に進行
する。なお、図5中、溶湯の凝固界面71を点線で示
す。
【0062】冷却ロール5の周速度は、合金溶湯の組
成、周面53の溶湯6に対する濡れ性等によりその好適
な範囲が異なるが、磁気特性向上のために、通常、1〜
60m/秒であるのが好ましく、5〜40m/秒である
のがより好ましい。冷却ロール5の周速度が遅すぎる
と、急冷薄帯8の体積流量(単位時間当たりに吐出され
る溶湯の体積)によっては、急冷薄帯8の厚さTが厚く
なり、結晶粒径が増大する傾向を示し、逆に冷却ロール
5の周速度が速すぎると、大部分が非晶質組織となり、
いずれの場合にも、後述する熱処理による磁気特性の向
上が望めなくなる。
成、周面53の溶湯6に対する濡れ性等によりその好適
な範囲が異なるが、磁気特性向上のために、通常、1〜
60m/秒であるのが好ましく、5〜40m/秒である
のがより好ましい。冷却ロール5の周速度が遅すぎる
と、急冷薄帯8の体積流量(単位時間当たりに吐出され
る溶湯の体積)によっては、急冷薄帯8の厚さTが厚く
なり、結晶粒径が増大する傾向を示し、逆に冷却ロール
5の周速度が速すぎると、大部分が非晶質組織となり、
いずれの場合にも、後述する熱処理による磁気特性の向
上が望めなくなる。
【0063】その後、得られた急冷薄帯8を粉砕するこ
とにより、粉末状磁石材料が得られる。
とにより、粉末状磁石材料が得られる。
【0064】粉砕の方法は、特に限定されず、例えばボ
ールミル、振動ミル、ジェットミル、ピンミル等の各種
粉砕装置、破砕装置を用いて行うことができる。この場
合、粉砕は、酸化を防止するために、真空または減圧状
態下(例えば1×10-1〜1×10-6Torr)、ある
いは窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活性
ガス中のような、非酸化性雰囲気中で行うこともでき
る。
ールミル、振動ミル、ジェットミル、ピンミル等の各種
粉砕装置、破砕装置を用いて行うことができる。この場
合、粉砕は、酸化を防止するために、真空または減圧状
態下(例えば1×10-1〜1×10-6Torr)、ある
いは窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活性
ガス中のような、非酸化性雰囲気中で行うこともでき
る。
【0065】なお、以上では、急冷法として、単ロール
法を例に説明したが、双ロール法を採用してもよい。ま
た、その他、例えばガスアトマイズのようなアトマイズ
法、回転ディスク法、メルト・エクストラクション法、
メカニカル・アロイング(MA)法等により製造しても
よい。このような急冷法は、金属組織(結晶粒)を微細
化することができるので、ボンド磁石の磁石特性、特に
保磁力等を向上させるのに有効である。
法を例に説明したが、双ロール法を採用してもよい。ま
た、その他、例えばガスアトマイズのようなアトマイズ
法、回転ディスク法、メルト・エクストラクション法、
メカニカル・アロイング(MA)法等により製造しても
よい。このような急冷法は、金属組織(結晶粒)を微細
化することができるので、ボンド磁石の磁石特性、特に
保磁力等を向上させるのに有効である。
【0066】以上のようにして得られた粉末状磁石材料
に対し熱処理が施され、本発明の磁石粉末が製造され
る。この熱処理により、非晶質組織の結晶化が起こり、
磁気特性が向上する。
に対し熱処理が施され、本発明の磁石粉末が製造され
る。この熱処理により、非晶質組織の結晶化が起こり、
磁気特性が向上する。
【0067】熱処理は、酸化を防止するために、真空ま
たは減圧状態下(例えば1×10-1〜1×10-6Tor
r)、あるいは窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス
等の不活性ガス中のような、非酸化性雰囲気中で行うの
が好ましい。
たは減圧状態下(例えば1×10-1〜1×10-6Tor
r)、あるいは窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス
等の不活性ガス中のような、非酸化性雰囲気中で行うの
が好ましい。
【0068】この熱処理は、ある温度t(定常温度)で
所定時間保持されることにより行われる。本発明は、こ
の温度tに至るまでの昇温パターンを規定することによ
り、磁気特性の優れた磁石を提供することが可能である
ことを見出したものである。以下、詳述する。
所定時間保持されることにより行われる。本発明は、こ
の温度tに至るまでの昇温パターンを規定することによ
り、磁気特性の優れた磁石を提供することが可能である
ことを見出したものである。以下、詳述する。
【0069】温度tに至るまでの昇温段階は、図6〜図
8に示すように、第1段階(昇温開始温度から(t−2
00)℃)、第2段階((t−200)℃から(t−7
0)℃)、第3段階((t−70)℃からt℃)の3つ
の段階に分けることができ、これらが以下に述べる条件
を満足するときに、高い磁気特性が得られる。
8に示すように、第1段階(昇温開始温度から(t−2
00)℃)、第2段階((t−200)℃から(t−7
0)℃)、第3段階((t−70)℃からt℃)の3つ
の段階に分けることができ、これらが以下に述べる条件
を満足するときに、高い磁気特性が得られる。
【0070】[1](t−200)℃からt℃まで(第
2段階と第3段階)の平均昇温速度αは、0.1〜15
℃/秒であるのが好ましく、0.2〜10℃/秒である
のがより好ましく、0.4〜7.5℃/秒であるのがさ
らに好ましい。平均昇温速度αが下限値未満であると、
昇温時に析出するソフト磁性相およびハード磁性相の結
晶粒径の粗大化を招き、得られる磁石粉末の磁気特性が
低下する場合がある。また、昇温に要する時間が長くな
り、生産性の低下を招く場合がある。一方、平均昇温速
度αが上限値を超えると、熱処理炉内での各部位におけ
る熱伝達の差(特に、雰囲気ガスの対流による熱伝達の
差)が大きくなり、得られる磁石粉末の磁気特性のバラ
ツキが大きくなる。また、温度t付近での昇温速度の変
化率が大きくなるため、炉内温度の制御が困難となり、
熱処理炉への負担も大きくなる。
2段階と第3段階)の平均昇温速度αは、0.1〜15
℃/秒であるのが好ましく、0.2〜10℃/秒である
のがより好ましく、0.4〜7.5℃/秒であるのがさ
らに好ましい。平均昇温速度αが下限値未満であると、
昇温時に析出するソフト磁性相およびハード磁性相の結
晶粒径の粗大化を招き、得られる磁石粉末の磁気特性が
低下する場合がある。また、昇温に要する時間が長くな
り、生産性の低下を招く場合がある。一方、平均昇温速
度αが上限値を超えると、熱処理炉内での各部位におけ
る熱伝達の差(特に、雰囲気ガスの対流による熱伝達の
差)が大きくなり、得られる磁石粉末の磁気特性のバラ
ツキが大きくなる。また、温度t付近での昇温速度の変
化率が大きくなるため、炉内温度の制御が困難となり、
熱処理炉への負担も大きくなる。
【0071】[2](t−200)℃から(t−70)
℃まで(第2段階)の平均昇温速度α1は、0.2〜2
5℃/秒であるのが好ましく、0.5〜15℃/秒であ
るのがより好ましい。平均昇温速度α1が下限値未満で
あると、昇温時に析出するソフト磁性相およびハード磁
性相の結晶粒径の粗大化を招き、得られる磁石粉末の磁
気特性が低下する場合がある。また、昇温に要する時間
が長くなり、生産性の低下を招く場合がある。一方、平
均昇温速度α1が上限値を超えると、熱処理炉内での部
位による熱伝達の差(特に、雰囲気ガスの対流による熱
伝達の差)が大きくなり、得られる磁石粉末の磁気特性
のバラツキが大きくなる。また、昇温速度の変化率が大
きくなるため、熱処理炉への負担が大きくなる。
℃まで(第2段階)の平均昇温速度α1は、0.2〜2
5℃/秒であるのが好ましく、0.5〜15℃/秒であ
るのがより好ましい。平均昇温速度α1が下限値未満で
あると、昇温時に析出するソフト磁性相およびハード磁
性相の結晶粒径の粗大化を招き、得られる磁石粉末の磁
気特性が低下する場合がある。また、昇温に要する時間
が長くなり、生産性の低下を招く場合がある。一方、平
均昇温速度α1が上限値を超えると、熱処理炉内での部
位による熱伝達の差(特に、雰囲気ガスの対流による熱
伝達の差)が大きくなり、得られる磁石粉末の磁気特性
のバラツキが大きくなる。また、昇温速度の変化率が大
きくなるため、熱処理炉への負担が大きくなる。
【0072】[3]昇温開始温度から(t−200)℃
まで(第1段階)の平均昇温速度α 0は、前記平均昇温
速度α1との間で、下記式(I)を満足するのが好まし
い。
まで(第1段階)の平均昇温速度α 0は、前記平均昇温
速度α1との間で、下記式(I)を満足するのが好まし
い。
【0073】0.2≦α0/α1≦5・・・(I) このような条件を満足する昇温過程における温度変化の
モデル図を図6(α0>α1)、図7(α0=α1)、図8
(α0<α1)に示す。また、式(I)に代わり式(II)
を満足するのがより好ましい。
モデル図を図6(α0>α1)、図7(α0=α1)、図8
(α0<α1)に示す。また、式(I)に代わり式(II)
を満足するのがより好ましい。
【0074】0.5≦α0/α1≦3・・・(II) このような条件を満足することにより、昇温に要する時
間を長くすることなく、高い磁気特性を得ることができ
る。また、第1段階から第2段階への移行の際、急激に
昇温速度が変化するのを防止することができるため、熱
処理炉への負担が小さくなる。
間を長くすることなく、高い磁気特性を得ることができ
る。また、第1段階から第2段階への移行の際、急激に
昇温速度が変化するのを防止することができるため、熱
処理炉への負担が小さくなる。
【0075】[4](t−70)℃からt℃まで(第3
段階)の平均昇温速度α2は、前記α1との間で、α1>
α2の関係を満足するのが好ましい(図6〜図8参
照)。また、α1≧1.2α2の関係を満足するのがより
好ましく、α1≧1.4α2の関係を満足するのがさらに
好ましい。このような関係を満足する第3段階を設ける
ことにより、昇温に要する時間を長くすることなく、ま
た急激な温度変化をすることなく、高い磁気特性を得る
ことができる。
段階)の平均昇温速度α2は、前記α1との間で、α1>
α2の関係を満足するのが好ましい(図6〜図8参
照)。また、α1≧1.2α2の関係を満足するのがより
好ましく、α1≧1.4α2の関係を満足するのがさらに
好ましい。このような関係を満足する第3段階を設ける
ことにより、昇温に要する時間を長くすることなく、ま
た急激な温度変化をすることなく、高い磁気特性を得る
ことができる。
【0076】前記[1]〜[4]の少なくとも1つの条
件を満足すればよいが、2つ以上の条件を満足するのが
好ましい。
件を満足すればよいが、2つ以上の条件を満足するのが
好ましい。
【0077】なお、α、α0、α1、α2は、それぞれの
段階における平均昇温速度であり、それぞれの温度範囲
において、一定であっても、一定でなくてもよい。すな
わち、それぞれの段階における温度変化は、図6〜図8
に示したような直線的なものに限定されるものではな
い。
段階における平均昇温速度であり、それぞれの温度範囲
において、一定であっても、一定でなくてもよい。すな
わち、それぞれの段階における温度変化は、図6〜図8
に示したような直線的なものに限定されるものではな
い。
【0078】以上のような条件で、(粉末状磁石材料の
温度を)昇温した後、温度t℃(定常温度)で、保持す
る。
温度を)昇温した後、温度t℃(定常温度)で、保持す
る。
【0079】温度tの平均値は、500〜850℃であ
る。また、550〜800℃であるのが好ましく、60
0〜750℃であるのがより好ましい。温度tの平均値
が下限値未満であると、非晶質組織の結晶化が十分に進
行しないため、磁気特性が低下する。一方、温度tの平
均値が上限値を超えると、ソフト磁性相およびハード磁
性相の結晶粒径の粗大化を招き、得られる磁石粉末の磁
気特性が低下する。
る。また、550〜800℃であるのが好ましく、60
0〜750℃であるのがより好ましい。温度tの平均値
が下限値未満であると、非晶質組織の結晶化が十分に進
行しないため、磁気特性が低下する。一方、温度tの平
均値が上限値を超えると、ソフト磁性相およびハード磁
性相の結晶粒径の粗大化を招き、得られる磁石粉末の磁
気特性が低下する。
【0080】温度t℃(定常温度)での、熱処理時間
(保持時間)は、0.2〜300分であるのが好まし
く、0.5〜100分であるのがより好ましい。熱処理
時間(保持時間)が下限値未満であると、非晶質組織の
結晶化が十分に進行しないため、満足な磁気特性が得ら
れない場合がある。一方、熱処理時間(保持時間)が上
限値を超えると、ソフト磁性相およびハード磁性相の結
晶粒径の粗大化が起こり、磁石粉末の磁気特性が低下す
る場合がある。
(保持時間)は、0.2〜300分であるのが好まし
く、0.5〜100分であるのがより好ましい。熱処理
時間(保持時間)が下限値未満であると、非晶質組織の
結晶化が十分に進行しないため、満足な磁気特性が得ら
れない場合がある。一方、熱処理時間(保持時間)が上
限値を超えると、ソフト磁性相およびハード磁性相の結
晶粒径の粗大化が起こり、磁石粉末の磁気特性が低下す
る場合がある。
【0081】また、磁石粉末は、熱処理後に冷却され
る。このとき、t℃から(t−200)℃までの平均冷
却速度βは、1〜100℃/秒であるのが好ましく、2
〜30℃/秒であるのがより好ましい。平均冷却速度β
が下限値未満であると、ソフト磁性相およびハード磁性
相の結晶粒径の粗大化が起こり、磁石粉末の磁気特性が
低下する場合がある。また、冷却に要する時間が長くな
り、生産性の低下を招く場合がある。一方、平均冷却速
度βが上限値を超えるような場合は特殊な強制的冷却手
段が必要となり、装置コストおよび工程コストの増大を
招く。
る。このとき、t℃から(t−200)℃までの平均冷
却速度βは、1〜100℃/秒であるのが好ましく、2
〜30℃/秒であるのがより好ましい。平均冷却速度β
が下限値未満であると、ソフト磁性相およびハード磁性
相の結晶粒径の粗大化が起こり、磁石粉末の磁気特性が
低下する場合がある。また、冷却に要する時間が長くな
り、生産性の低下を招く場合がある。一方、平均冷却速
度βが上限値を超えるような場合は特殊な強制的冷却手
段が必要となり、装置コストおよび工程コストの増大を
招く。
【0082】なお、βは、t℃から(t−200)℃ま
での平均冷却速度であり、この温度範囲において、一定
であっても、一定でなくてもよい。
での平均冷却速度であり、この温度範囲において、一定
であっても、一定でなくてもよい。
【0083】磁石粉末の平均粒径は、特に限定されない
が、後述する等方性ボンド磁石を製造するためのものの
場合、1〜150μm程度が好ましく、5〜100μm
程度がより好ましく、10〜80μm程度がさらに好ま
しい。
が、後述する等方性ボンド磁石を製造するためのものの
場合、1〜150μm程度が好ましく、5〜100μm
程度がより好ましく、10〜80μm程度がさらに好ま
しい。
【0084】また、ボンド磁石の成形時のより良好な成
形性を得るために、磁石粉末の粒径分布は、ある程度分
散されている(バラツキがある)のが好ましい。これに
より、得られたボンド磁石の空孔率を低減することがで
き、その結果、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を同じ
としたときに、ボンド磁石の密度や機械的強度をより高
めることができ、磁気特性をさらに向上することができ
る。
形性を得るために、磁石粉末の粒径分布は、ある程度分
散されている(バラツキがある)のが好ましい。これに
より、得られたボンド磁石の空孔率を低減することがで
き、その結果、ボンド磁石中の磁石粉末の含有量を同じ
としたときに、ボンド磁石の密度や機械的強度をより高
めることができ、磁気特性をさらに向上することができ
る。
【0085】以上のような磁石粉末を用いてボンド磁石
を製造した場合、そのような磁石粉末は、結合樹脂との
結合性(結合樹脂の濡れ性)が良く、そのため、このボ
ンド磁石は、機械的強度が高く、熱安定性(耐熱性)、
耐食性が優れたものとなる。したがって、当該磁石粉末
は、ボンド磁石の製造に適している。
を製造した場合、そのような磁石粉末は、結合樹脂との
結合性(結合樹脂の濡れ性)が良く、そのため、このボ
ンド磁石は、機械的強度が高く、熱安定性(耐熱性)、
耐食性が優れたものとなる。したがって、当該磁石粉末
は、ボンド磁石の製造に適している。
【0086】なお、本実施形態では、急冷薄帯の粉砕後
に熱処理を行っているが、急冷薄帯の粉砕前に熱処理を
行ってもよいし、急冷薄帯の粉砕前と急冷薄帯の粉砕後
とにそれぞれ熱処理を行ってもよい。前者の場合、熱処
理および冷却は、前述の条件で行われる。一方、後者の
場合、急冷薄帯の粉砕前または粉砕後のいずれか一方の
熱処理が前述の条件で行われればよいが、両方とも前述
の条件で行われるのが好ましい。
に熱処理を行っているが、急冷薄帯の粉砕前に熱処理を
行ってもよいし、急冷薄帯の粉砕前と急冷薄帯の粉砕後
とにそれぞれ熱処理を行ってもよい。前者の場合、熱処
理および冷却は、前述の条件で行われる。一方、後者の
場合、急冷薄帯の粉砕前または粉砕後のいずれか一方の
熱処理が前述の条件で行われればよいが、両方とも前述
の条件で行われるのが好ましい。
【0087】また、急冷薄帯に対し熱処理を行うか否か
に関わらず、急冷薄帯の粉砕後に前述した条件の熱処理
を行うのが好ましい。急冷薄帯の粉砕後に熱処理を施す
ことにより、以下のような効果が得られる。
に関わらず、急冷薄帯の粉砕後に前述した条件の熱処理
を行うのが好ましい。急冷薄帯の粉砕後に熱処理を施す
ことにより、以下のような効果が得られる。
【0088】・熱処理の際、粉砕により生じたひずみ等
も除去することができる。
も除去することができる。
【0089】・薄帯を熱処理後粉砕して粉末とし、その
後熱処理を行わなかった粉末では、粉砕時に割れて新た
にできた表面(新生面)は表面酸化をそれほど起こして
いない。しかし、このような粉末を使用してボンド磁石
を作製した場合、樹脂との混練時、キュア時に、前記新
生面において酸化および樹脂との反応によって、特性低
下が起こる場合がある。粉砕後に熱処理を行うことは、
このような特性低下を防ぐ効果がある。
後熱処理を行わなかった粉末では、粉砕時に割れて新た
にできた表面(新生面)は表面酸化をそれほど起こして
いない。しかし、このような粉末を使用してボンド磁石
を作製した場合、樹脂との混練時、キュア時に、前記新
生面において酸化および樹脂との反応によって、特性低
下が起こる場合がある。粉砕後に熱処理を行うことは、
このような特性低下を防ぐ効果がある。
【0090】その結果、磁気特性に優れ、磁気特性のバ
ラツキが小さい磁石粉末を得ることができる。
ラツキが小さい磁石粉末を得ることができる。
【0091】[ボンド磁石およびその製造]次に、本発
明の等方性ボンド磁石(以下単に、「ボンド磁石」とも
言う)について説明する。
明の等方性ボンド磁石(以下単に、「ボンド磁石」とも
言う)について説明する。
【0092】本発明のボンド磁石は、好ましくは、前述
の磁石粉末を結合樹脂で結合してなるものである。
の磁石粉末を結合樹脂で結合してなるものである。
【0093】結合樹脂(バインダー)としては、熱可塑
性樹脂、熱硬化性樹脂のいずれでもよい。
性樹脂、熱硬化性樹脂のいずれでもよい。
【0094】熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリアミ
ド(例:ナイロン6、ナイロン46、ナイロン66、ナ
イロン610、ナイロン612、ナイロン11、ナイロ
ン12、ナイロン6−12、ナイロン6−66)、熱可
塑性ポリイミド、芳香族ポリエステル等の液晶ポリマ
ー、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンサルファ
イド、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィ
ン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルエー
テルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアセタール等、
またはこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマ
ーアロイ等が挙げられ、これらのうちの1種または2種
以上を混合して用いることができる。
ド(例:ナイロン6、ナイロン46、ナイロン66、ナ
イロン610、ナイロン612、ナイロン11、ナイロ
ン12、ナイロン6−12、ナイロン6−66)、熱可
塑性ポリイミド、芳香族ポリエステル等の液晶ポリマ
ー、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンサルファ
イド、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィ
ン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト等のポリエステル、ポリエーテル、ポリエーテルエー
テルケトン、ポリエーテルイミド、ポリアセタール等、
またはこれらを主とする共重合体、ブレンド体、ポリマ
ーアロイ等が挙げられ、これらのうちの1種または2種
以上を混合して用いることができる。
【0095】これらのうちでも、成形性が特に優れてお
り、機械的強度が高いことから、ポリアミド、耐熱性向
上の点から、液晶ポリマー、ポリフェニレンサルファイ
ドを主とするものが好ましい。また、これらの熱可塑性
樹脂は、磁石粉末との混練性にも優れている。
り、機械的強度が高いことから、ポリアミド、耐熱性向
上の点から、液晶ポリマー、ポリフェニレンサルファイ
ドを主とするものが好ましい。また、これらの熱可塑性
樹脂は、磁石粉末との混練性にも優れている。
【0096】このような熱可塑性樹脂は、その種類、共
重合化等により、例えば成形性を重視したものや、耐熱
性、機械的強度を重視したものというように、広範囲の
選択が可能となるという利点がある。
重合化等により、例えば成形性を重視したものや、耐熱
性、機械的強度を重視したものというように、広範囲の
選択が可能となるという利点がある。
【0097】一方、熱硬化性樹脂としては、例えば、ビ
スフェノール型、ノボラック型、ナフタレン系等の各種
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン
樹脂、ポリエステル(不飽和ポリエステル)樹脂、ポリ
イミド樹脂、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙
げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合して
用いることができる。
スフェノール型、ノボラック型、ナフタレン系等の各種
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン
樹脂、ポリエステル(不飽和ポリエステル)樹脂、ポリ
イミド樹脂、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂等が挙
げられ、これらのうちの1種または2種以上を混合して
用いることができる。
【0098】これらのうちでも、成形性が特に優れてお
り、機械的強度が高く、耐熱性に優れるという点から、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、シリ
コーン樹脂が好ましく、エポキシ樹脂が特に好ましい。
また、これらの熱硬化性樹脂は、磁石粉末との混練性、
混練の均一性にも優れている。
り、機械的強度が高く、耐熱性に優れるという点から、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、シリ
コーン樹脂が好ましく、エポキシ樹脂が特に好ましい。
また、これらの熱硬化性樹脂は、磁石粉末との混練性、
混練の均一性にも優れている。
【0099】なお、使用される熱硬化性樹脂(未硬化)
は、室温で液状のものでも、固形(粉末状)のものでも
よい。
は、室温で液状のものでも、固形(粉末状)のものでも
よい。
【0100】このような本発明のボンド磁石は、例えば
次のようにして製造される。磁石粉末と、結合樹脂と、
必要に応じ添加剤(酸化防止剤、潤滑剤等)とを混合、
混練(例えば、温間混練)してボンド磁石用組成物(コ
ンパウンド)を製造し、このボンド磁石用組成物を用い
て、圧縮成形(プレス成形)、押出成形、射出成形等の
成形方法により、無磁場中で所望の磁石形状に成形す
る。結合樹脂が熱硬化性樹脂の場合には、成形後、加熱
等によりそれを硬化する。
次のようにして製造される。磁石粉末と、結合樹脂と、
必要に応じ添加剤(酸化防止剤、潤滑剤等)とを混合、
混練(例えば、温間混練)してボンド磁石用組成物(コ
ンパウンド)を製造し、このボンド磁石用組成物を用い
て、圧縮成形(プレス成形)、押出成形、射出成形等の
成形方法により、無磁場中で所望の磁石形状に成形す
る。結合樹脂が熱硬化性樹脂の場合には、成形後、加熱
等によりそれを硬化する。
【0101】ここで、前記3種の成形方法のうち、押出
成形および射出成形(特に、射出成形)は、形状選択の
自由度が広く、生産性が高い等の利点があるが、これら
の成形方法では、良好な成形性を得るために、成形機内
におけるコンパウンドの十分な流動性を確保しなければ
ならないため、圧縮成形に比べて、磁石粉末の含有量を
多くすること、すなわちボンド磁石を高密度化すること
ができない。しかしながら、本発明では、後述するよう
に、高い磁束密度が得られ、そのため、ボンド磁石を高
密度化しなくても優れた磁気特性が得られるので、押出
成形、射出成形により製造されるボンド磁石にもその利
点を享受することができる。
成形および射出成形(特に、射出成形)は、形状選択の
自由度が広く、生産性が高い等の利点があるが、これら
の成形方法では、良好な成形性を得るために、成形機内
におけるコンパウンドの十分な流動性を確保しなければ
ならないため、圧縮成形に比べて、磁石粉末の含有量を
多くすること、すなわちボンド磁石を高密度化すること
ができない。しかしながら、本発明では、後述するよう
に、高い磁束密度が得られ、そのため、ボンド磁石を高
密度化しなくても優れた磁気特性が得られるので、押出
成形、射出成形により製造されるボンド磁石にもその利
点を享受することができる。
【0102】ボンド磁石中の磁石粉末の含有量(含有
率)は、特に限定されず、通常は、成形方法や、成形性
と高磁気特性との両立を考慮して決定される。具体的に
は、75〜99.5wt%程度であるのが好ましく、8
5〜97.5wt%程度であるのがより好ましい。
率)は、特に限定されず、通常は、成形方法や、成形性
と高磁気特性との両立を考慮して決定される。具体的に
は、75〜99.5wt%程度であるのが好ましく、8
5〜97.5wt%程度であるのがより好ましい。
【0103】特に、ボンド磁石が圧縮成形により製造さ
れたものの場合には、磁石粉末の含有量は、90〜9
9.5wt%程度であるのが好ましく、93〜98.5
wt%程度であるのがより好ましい。
れたものの場合には、磁石粉末の含有量は、90〜9
9.5wt%程度であるのが好ましく、93〜98.5
wt%程度であるのがより好ましい。
【0104】また、ボンド磁石が押出成形または射出成
形により製造されたものの場合には、磁石粉末の含有量
は、75〜98wt%程度であるのが好ましく、85〜
97wt%程度であるのがより好ましい。
形により製造されたものの場合には、磁石粉末の含有量
は、75〜98wt%程度であるのが好ましく、85〜
97wt%程度であるのがより好ましい。
【0105】ボンド磁石の密度ρは、それに含まれる磁
石粉末の比重、磁石粉末の含有量、空孔率等の要因によ
り決定される。本発明のボンド磁石において、その密度
ρは特に限定されないが、5.3〜6.6Mg/m3程
度であるのが好ましく、5.5〜6.4Mg/m3程度
であるのがより好ましい。
石粉末の比重、磁石粉末の含有量、空孔率等の要因によ
り決定される。本発明のボンド磁石において、その密度
ρは特に限定されないが、5.3〜6.6Mg/m3程
度であるのが好ましく、5.5〜6.4Mg/m3程度
であるのがより好ましい。
【0106】本発明では、磁石粉末の磁束密度、保磁力
が大きいので、ボンド磁石に成形した場合に、磁石粉末
の含有量が多い場合はもちろんのこと、含有量が比較的
少ない場合でも、優れた磁気特性(特に、高い最大磁気
エネルギー積(BH)max)が得られる。
が大きいので、ボンド磁石に成形した場合に、磁石粉末
の含有量が多い場合はもちろんのこと、含有量が比較的
少ない場合でも、優れた磁気特性(特に、高い最大磁気
エネルギー積(BH)max)が得られる。
【0107】本発明のボンド磁石の形状、寸法等は特に
限定されず、例えば、形状に関しては、例えば、円柱
状、角柱状、円筒状(リング状)、円弧状、平板状、湾
曲板状等のあらゆる形状のものが可能であり、その大き
さも、大型のものから超小型のものまであらゆる大きさ
のものが可能である。特に、小型化、超小型化された磁
石に有利であることは、本明細書中で度々述べている通
りである。
限定されず、例えば、形状に関しては、例えば、円柱
状、角柱状、円筒状(リング状)、円弧状、平板状、湾
曲板状等のあらゆる形状のものが可能であり、その大き
さも、大型のものから超小型のものまであらゆる大きさ
のものが可能である。特に、小型化、超小型化された磁
石に有利であることは、本明細書中で度々述べている通
りである。
【0108】このようなことから、本発明のボンド磁石
は、多極着磁に供される、または多極着磁されたもので
あるのが好ましい。
は、多極着磁に供される、または多極着磁されたもので
あるのが好ましい。
【0109】本発明のボンド磁石は、保磁力(室温での
固有保磁力)HcJが320〜750kA/mであるのが
好ましく、400〜720kA/mがより好ましい。保
磁力が前記下限値未満では、モータの用途によっては逆
磁場がかかったときの減磁が顕著になり、また、高温に
おける耐熱性が劣る。また、保磁力が前記上限値を超え
ると、着磁性が低下する。従って、保磁力HcJを上記範
囲とすることにより、ボンド磁石(特に、円筒状磁石)
に多極着磁等をするような場合に、十分な着磁磁場が得
られないときでも、良好な着磁が可能となり、十分な磁
束密度が得られ、高性能なボンド磁石、特にモータ用ボ
ンド磁石を提供することができる。
固有保磁力)HcJが320〜750kA/mであるのが
好ましく、400〜720kA/mがより好ましい。保
磁力が前記下限値未満では、モータの用途によっては逆
磁場がかかったときの減磁が顕著になり、また、高温に
おける耐熱性が劣る。また、保磁力が前記上限値を超え
ると、着磁性が低下する。従って、保磁力HcJを上記範
囲とすることにより、ボンド磁石(特に、円筒状磁石)
に多極着磁等をするような場合に、十分な着磁磁場が得
られないときでも、良好な着磁が可能となり、十分な磁
束密度が得られ、高性能なボンド磁石、特にモータ用ボ
ンド磁石を提供することができる。
【0110】本発明のボンド磁石は、最大磁気エネルギ
ー積(BH)maxが50kJ/m3以上であるのが好まし
く、60kJ/m3以上であるのがより好ましく、70
〜125kJ/m3であるのがさらに好ましい。最大磁
気エネルギー積(BH)maxが50kJ/m3未満である
と、モータ用に用いた場合、その種類、構造によって
は、十分なトルクが得られない。
ー積(BH)maxが50kJ/m3以上であるのが好まし
く、60kJ/m3以上であるのがより好ましく、70
〜125kJ/m3であるのがさらに好ましい。最大磁
気エネルギー積(BH)maxが50kJ/m3未満である
と、モータ用に用いた場合、その種類、構造によって
は、十分なトルクが得られない。
【0111】
【実施例】以下、本発明の具体的実施例について説明す
る。
る。
【0112】(実施例1)以下に述べるような方法で合
金組成が(Nd0.7Pr0.25Dy0.05)8.5Feba lCo
7.0B5.3Al0.5で表される磁石粉末を得た。
金組成が(Nd0.7Pr0.25Dy0.05)8.5Feba lCo
7.0B5.3Al0.5で表される磁石粉末を得た。
【0113】まず、Nd、Pr、Dy、Fe、Co、
B、Alの各原料を秤量して母合金インゴットを鋳造し
た。
B、Alの各原料を秤量して母合金インゴットを鋳造し
た。
【0114】図4および図5に示す構成の急冷薄帯製造
装置1を用意し、底部にノズル(円孔オリフィス)3を
設けた石英管内に前記母合金インゴットを入れた。急冷
薄帯製造装置1が収納されているチャンバー内を脱気し
た後、不活性ガス(アルゴンガス)を導入し、所望の温
度および圧力の雰囲気とした。
装置1を用意し、底部にノズル(円孔オリフィス)3を
設けた石英管内に前記母合金インゴットを入れた。急冷
薄帯製造装置1が収納されているチャンバー内を脱気し
た後、不活性ガス(アルゴンガス)を導入し、所望の温
度および圧力の雰囲気とした。
【0115】冷却ロール5としては、銅製の基部51の
外周に、ZrCよりなる厚さ約6μmの表面層52を設
けたもの(直径200mm)を用いた。
外周に、ZrCよりなる厚さ約6μmの表面層52を設
けたもの(直径200mm)を用いた。
【0116】その後、石英管内の母合金インゴットを高
周波誘導加熱により溶解し、さらに、溶湯の噴射圧(石
英管の内圧と雰囲気圧との差圧)を調整したうえで、冷
却ロール5の周速度を28m/sとして、急冷薄帯8を
作製した。
周波誘導加熱により溶解し、さらに、溶湯の噴射圧(石
英管の内圧と雰囲気圧との差圧)を調整したうえで、冷
却ロール5の周速度を28m/sとして、急冷薄帯8を
作製した。
【0117】この急冷薄帯8について、その相構成を分
析するため、Cu−Kαを用い回折角20°〜60°に
てX線回折を行い、また、透過型電子顕微鏡(TEM)
による観察を行った。その結果、主相である非晶質相
に、ハード磁性相であるR2(Fe・Co)14B型相
と、ソフト磁性相であるα−(Fe,Co)型相とが混
在する組織であることが確認された。
析するため、Cu−Kαを用い回折角20°〜60°に
てX線回折を行い、また、透過型電子顕微鏡(TEM)
による観察を行った。その結果、主相である非晶質相
に、ハード磁性相であるR2(Fe・Co)14B型相
と、ソフト磁性相であるα−(Fe,Co)型相とが混
在する組織であることが確認された。
【0118】得られた急冷薄帯を粉砕し、平均粒径60
μmの粉末状磁石材料を得た。この粉末状磁石材料に対
し、熱処理を施し、その後冷却することにより、磁石粉
末を得た。このとき、平均昇温速度(α、α0、α1、お
よびα2)、温度t、熱処理時間(保持時間)、平均冷
却速度βの条件を種々変化させて、7種の磁石粉末を得
た(サンプルNo.1〜No.7)。これらの測定値
(平均昇温速度α、α0、α1、α2、温度t(平均
値)、熱処理時間、平均冷却速度β)を表1に示す。ま
た、α0/α1の値も併せて表1に示す。
μmの粉末状磁石材料を得た。この粉末状磁石材料に対
し、熱処理を施し、その後冷却することにより、磁石粉
末を得た。このとき、平均昇温速度(α、α0、α1、お
よびα2)、温度t、熱処理時間(保持時間)、平均冷
却速度βの条件を種々変化させて、7種の磁石粉末を得
た(サンプルNo.1〜No.7)。これらの測定値
(平均昇温速度α、α0、α1、α2、温度t(平均
値)、熱処理時間、平均冷却速度β)を表1に示す。ま
た、α0/α1の値も併せて表1に示す。
【0119】
【表1】
【0120】得られた各磁石粉末について、その相構成
を分析するため、前記と同様な方法で、X線回折および
透過型電子顕微鏡(TEM)による組織観察を行った。
を分析するため、前記と同様な方法で、X線回折および
透過型電子顕微鏡(TEM)による組織観察を行った。
【0121】その結果、サンプルNo.1(比較例)の
磁石粉末では、熱処理前と同様に非晶質相が主相であっ
た。これに対し、サンプルNo.2〜No.7の磁石粉
末では、非晶質の大部分が結晶化していた。サンプルN
o.2〜No.7の各磁石粉末について、ソフト磁性相
およびハード磁性相の平均結晶粒径の測定値を表2に示
す。
磁石粉末では、熱処理前と同様に非晶質相が主相であっ
た。これに対し、サンプルNo.2〜No.7の磁石粉
末では、非晶質の大部分が結晶化していた。サンプルN
o.2〜No.7の各磁石粉末について、ソフト磁性相
およびハード磁性相の平均結晶粒径の測定値を表2に示
す。
【0122】次に、各磁石粉末に、ポリアミド樹脂(ナ
イロン12)と、少量のヒドラジン系酸化防止剤および
潤滑剤とを混合し、これらを225℃×15分間、混練
してボンド磁石用組成物(コンパウンド)を作製した。
このとき、磁石粉末とポリアミド樹脂(ナイロン12)
との配合比率(重量比)は、各等方性ボンド磁石につい
てほぼ等しい値とした。すなわち、各等方性ボンド磁石
中の磁石粉末の含有量(含有率)は、約97wt%であ
った。
イロン12)と、少量のヒドラジン系酸化防止剤および
潤滑剤とを混合し、これらを225℃×15分間、混練
してボンド磁石用組成物(コンパウンド)を作製した。
このとき、磁石粉末とポリアミド樹脂(ナイロン12)
との配合比率(重量比)は、各等方性ボンド磁石につい
てほぼ等しい値とした。すなわち、各等方性ボンド磁石
中の磁石粉末の含有量(含有率)は、約97wt%であ
った。
【0123】次いで、このコンパウンドを粉砕して粒状
とし、この粒状物を秤量してプレス装置の金型内に充填
し、温度215℃、圧力750MPaで圧縮成形(無磁
場中)して、直径10mm×高さ7mmの円柱状の等方
性ボンド磁石を得た。
とし、この粒状物を秤量してプレス装置の金型内に充填
し、温度215℃、圧力750MPaで圧縮成形(無磁
場中)して、直径10mm×高さ7mmの円柱状の等方
性ボンド磁石を得た。
【0124】これらの等方性ボンド磁石について、磁場
強度3.2MA/mのパルス着磁を施した後、直流自記
磁束計(東英工業(株)製、TRF−5BH)にて最大
印加磁場2.0MA/mで磁気特性(磁束密度Br、保
磁力HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)max)を
測定した。測定時の温度は、23℃(室温)であった。
強度3.2MA/mのパルス着磁を施した後、直流自記
磁束計(東英工業(株)製、TRF−5BH)にて最大
印加磁場2.0MA/mで磁気特性(磁束密度Br、保
磁力HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)max)を
測定した。測定時の温度は、23℃(室温)であった。
【0125】各等方性ボンド磁石について、磁束密度B
r、保磁力HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)
maxの値を表2に示した。
r、保磁力HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)
maxの値を表2に示した。
【0126】
【表2】
【0127】表2から明らかなように、サンプルNo.
2〜No.6(本発明)のボンド磁石は、いずれも、優
れた磁気特性(残留磁束密度Br、最大磁気エネルギー
積(BH)maxおよび保磁力HcJ)を有している。
2〜No.6(本発明)のボンド磁石は、いずれも、優
れた磁気特性(残留磁束密度Br、最大磁気エネルギー
積(BH)maxおよび保磁力HcJ)を有している。
【0128】これに対し、サンプルNo.1、No.7
(比較例)のボンド磁石は、磁気特性が劣っている。サ
ンプルNo.1(比較例)については、熱処理が不十分
であり、構成組織の大部分が非晶質であるため、その磁
気特性は、特に低いものとなっている。
(比較例)のボンド磁石は、磁気特性が劣っている。サ
ンプルNo.1(比較例)については、熱処理が不十分
であり、構成組織の大部分が非晶質であるため、その磁
気特性は、特に低いものとなっている。
【0129】(実施例2)実施例1と同様にして、急冷
薄帯8を作製した。
薄帯8を作製した。
【0130】得られた急冷薄帯8に対して、熱処理を施
した。このとき、平均昇温速度(α、α0、α1、および
α2)、温度t、熱処理時間(保持時間)、平均冷却速
度βの条件を種々変化させて、5種のサンプルを得た
(サンプルNo.8〜No.12)。これらの測定値
(平均昇温速度α、α0、α1、α2、温度t(平均
値)、熱処理時間、平均冷却速度β)を表3に示す。ま
た、α0/α1の値も併せて表3に示す。
した。このとき、平均昇温速度(α、α0、α1、および
α2)、温度t、熱処理時間(保持時間)、平均冷却速
度βの条件を種々変化させて、5種のサンプルを得た
(サンプルNo.8〜No.12)。これらの測定値
(平均昇温速度α、α0、α1、α2、温度t(平均
値)、熱処理時間、平均冷却速度β)を表3に示す。ま
た、α0/α1の値も併せて表3に示す。
【0131】
【表3】
【0132】その後、これら熱処理を施した急冷薄帯を
平均粒径70μmに粉砕し、さらに熱処理を施した。こ
のときの平均昇温速度α、α0、α1、α2、温度t(平
均値)、熱処理時間(保持時間)、平均冷却速度βを表
4に示す。また、α0/α1の値も併せて表4に示す。
平均粒径70μmに粉砕し、さらに熱処理を施した。こ
のときの平均昇温速度α、α0、α1、α2、温度t(平
均値)、熱処理時間(保持時間)、平均冷却速度βを表
4に示す。また、α0/α1の値も併せて表4に示す。
【0133】
【表4】
【0134】得られた各磁石粉末について、その相構成
を分析するため、前記と同様な方法で、X線回折および
透過型電子顕微鏡(TEM)による組織観察を行った。
を分析するため、前記と同様な方法で、X線回折および
透過型電子顕微鏡(TEM)による組織観察を行った。
【0135】その結果、サンプルNo.8〜No.12
(本発明)の磁石粉末は、非晶質の大部分が結晶化して
いた。各磁石粉末について、測定された各相の平均結晶
粒径を表5に示す。
(本発明)の磁石粉末は、非晶質の大部分が結晶化して
いた。各磁石粉末について、測定された各相の平均結晶
粒径を表5に示す。
【0136】次に、各磁石粉末に、ポリアミド樹脂(ナ
イロン12)と、少量のヒドラジン系酸化防止剤および
潤滑剤とを混合し、これらを225℃×15分間、混練
してボンド磁石用組成物(コンパウンド)を作製した。
このとき、磁石粉末とポリアミド樹脂(ナイロン12)
との配合比率(重量比)は、各等方性ボンド磁石につい
てほぼ等しい値とした。すなわち、各等方性ボンド磁石
中の磁石粉末の含有量(含有率)は、約97wt%であ
った。
イロン12)と、少量のヒドラジン系酸化防止剤および
潤滑剤とを混合し、これらを225℃×15分間、混練
してボンド磁石用組成物(コンパウンド)を作製した。
このとき、磁石粉末とポリアミド樹脂(ナイロン12)
との配合比率(重量比)は、各等方性ボンド磁石につい
てほぼ等しい値とした。すなわち、各等方性ボンド磁石
中の磁石粉末の含有量(含有率)は、約97wt%であ
った。
【0137】次いで、このコンパウンドを粉砕して粒状
とし、この粒状物を秤量してプレス装置の金型内に充填
し、温度215℃、圧力750MPaで圧縮成形(無磁
場中)して、直径10mm×高さ7mmの円柱状の等方
性ボンド磁石を得た。
とし、この粒状物を秤量してプレス装置の金型内に充填
し、温度215℃、圧力750MPaで圧縮成形(無磁
場中)して、直径10mm×高さ7mmの円柱状の等方
性ボンド磁石を得た。
【0138】これらの等方性ボンド磁石について、磁場
強度3.2MA/mのパルス着磁を施した後、直流自記
磁束計(東英工業(株)製、TRF−5BH)にて最大
印加磁場2.0MA/mで磁気特性(磁束密度Br、保
磁力HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)max)を
測定した。測定時の温度は、23℃(室温)であった。
強度3.2MA/mのパルス着磁を施した後、直流自記
磁束計(東英工業(株)製、TRF−5BH)にて最大
印加磁場2.0MA/mで磁気特性(磁束密度Br、保
磁力HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)max)を
測定した。測定時の温度は、23℃(室温)であった。
【0139】各等方性ボンド磁石について、磁束密度B
r、保磁力HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)
maxの値を表5に示した。
r、保磁力HcJおよび最大磁気エネルギー積(BH)
maxの値を表5に示した。
【0140】
【表5】
【0141】表5から明らかなように、サンプルNo.
8〜No.12(本発明)のボンド磁石は、いずれも、
優れた磁気特性(残留磁束密度Br、最大磁気エネルギ
ー積(BH)maxおよび保磁力HcJ)を有している。
8〜No.12(本発明)のボンド磁石は、いずれも、
優れた磁気特性(残留磁束密度Br、最大磁気エネルギ
ー積(BH)maxおよび保磁力HcJ)を有している。
【0142】(実施例3)実施例1で得られた各磁石粉
末を用いて、実施例1、2と同様にして、外径22mm
×内径20mm×高さ4mmの円筒状(リング状)の等
方性ボンド磁石を製造し、得られた各ボンド磁石を8極
に多極着磁した。着磁の際に着磁コイルに流す電流値は
16kAとした。
末を用いて、実施例1、2と同様にして、外径22mm
×内径20mm×高さ4mmの円筒状(リング状)の等
方性ボンド磁石を製造し、得られた各ボンド磁石を8極
に多極着磁した。着磁の際に着磁コイルに流す電流値は
16kAとした。
【0143】なお、このとき、着磁率90%を達成する
のに要した着磁磁界の大きさは、比較的小さく、よっ
て、着磁性は良好であった。
のに要した着磁磁界の大きさは、比較的小さく、よっ
て、着磁性は良好であった。
【0144】このようにして着磁された各ボンド磁石を
ロータ磁石として用いて、CD−ROM用スピンドルモ
ータを組み立てた。
ロータ磁石として用いて、CD−ROM用スピンドルモ
ータを組み立てた。
【0145】各CD−ROM用スピンドルモータにおい
て、ロータを1000rpmで回転させたときの巻線コ
イルに発生した逆起電圧を測定した。その結果、サンプ
ルNo.1、No.7(いずれも比較例)のボンド磁石
を用いたモータは、電圧が0.80V以下であったのに
対し、サンプルNo.2〜No.6(本発明)のボンド
磁石を用いたモータは、いずれも0.96V以上と20
%以上高い値が得られた。
て、ロータを1000rpmで回転させたときの巻線コ
イルに発生した逆起電圧を測定した。その結果、サンプ
ルNo.1、No.7(いずれも比較例)のボンド磁石
を用いたモータは、電圧が0.80V以下であったのに
対し、サンプルNo.2〜No.6(本発明)のボンド
磁石を用いたモータは、いずれも0.96V以上と20
%以上高い値が得られた。
【0146】その結果、本発明のボンド磁石を用いる
と、高性能のモータが製造できることが確認された。
と、高性能のモータが製造できることが確認された。
【0147】ボンド磁石を押出成形により製造した(ボ
ンド磁石中の磁石粉末の含有率:92〜95wt%)以
外は、上記実施例1、2と同様にして本発明のボンド磁
石およびモータを製造し、性能評価を行ったところ、前
記と同様の結果が得られた。
ンド磁石中の磁石粉末の含有率:92〜95wt%)以
外は、上記実施例1、2と同様にして本発明のボンド磁
石およびモータを製造し、性能評価を行ったところ、前
記と同様の結果が得られた。
【0148】ボンド磁石を射出成形により製造した(ボ
ンド磁石中の磁石粉末の含有率:90〜93wt%)以
外は、上記実施例1、2と同様にして本発明のボンド磁
石およびモータを製造し、性能評価を行ったところ、前
記と同様の結果が得られた。
ンド磁石中の磁石粉末の含有率:90〜93wt%)以
外は、上記実施例1、2と同様にして本発明のボンド磁
石およびモータを製造し、性能評価を行ったところ、前
記と同様の結果が得られた。
【0149】
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、次
のような効果が得られる。
のような効果が得られる。
【0150】・熱処理およびその前後の昇温、冷却が所
定条件で行われることにより、磁化が高く、優れた磁気
特性を発揮する。
定条件で行われることにより、磁化が高く、優れた磁気
特性を発揮する。
【0151】・磁石粉末がAlを所定量含有することに
より、磁化が高く、優れた磁気特性を発揮し、特に固有
保磁力と角型性が改善される。
より、磁化が高く、優れた磁気特性を発揮し、特に固有
保磁力と角型性が改善される。
【0152】・磁石粉末がソフト磁性相とハード磁性相
とを有する複合組織で構成されることにより、磁化が高
く、優れた磁気特性を発揮し、特に固有保磁力と角型性
が改善される。
とを有する複合組織で構成されることにより、磁化が高
く、優れた磁気特性を発揮し、特に固有保磁力と角型性
が改善される。
【0153】・高い磁束密度が得られるので、等方性で
あっても、高磁気特性を持つボンド磁石が得られる。特
に、従来の等方性ボンド磁石に比べ、より小さい体積の
ボンド磁石で同等以上の磁気性能を発揮することができ
るので、より小型で高性能のモータを得ることが可能と
なる。
あっても、高磁気特性を持つボンド磁石が得られる。特
に、従来の等方性ボンド磁石に比べ、より小さい体積の
ボンド磁石で同等以上の磁気性能を発揮することができ
るので、より小型で高性能のモータを得ることが可能と
なる。
【0154】・また、高い磁束密度が得られることか
ら、ボンド磁石の製造に際し、高密度化を追求しなくて
も十分に高い磁気特性を得ることができ、その結果、成
形性の向上と共に、寸法精度、機械的強度、耐食性、耐
熱性(熱的安定性)等のさらなる向上が図れ、信頼性の
高いボンド磁石を容易に製造することが可能となる。
ら、ボンド磁石の製造に際し、高密度化を追求しなくて
も十分に高い磁気特性を得ることができ、その結果、成
形性の向上と共に、寸法精度、機械的強度、耐食性、耐
熱性(熱的安定性)等のさらなる向上が図れ、信頼性の
高いボンド磁石を容易に製造することが可能となる。
【0155】・着磁性が良好なので、より低い着磁磁場
で着磁することができ、特に多極着磁等を容易かつ確実
に行うことができ、かつ高い磁束密度を得ることができ
る。
で着磁することができ、特に多極着磁等を容易かつ確実
に行うことができ、かつ高い磁束密度を得ることができ
る。
【0156】・高密度化を要求されないことから、圧縮
成形法に比べて高密度の成形がしにくい押出成形法や射
出成形法によるボンド磁石の製造にも適し、このような
成形方法で成形されたボンド磁石でも、前述したような
効果が得られる。よって、ボンド磁石の成形方法の選択
の幅、さらには、それによる形状選択の自由度が広が
る。
成形法に比べて高密度の成形がしにくい押出成形法や射
出成形法によるボンド磁石の製造にも適し、このような
成形方法で成形されたボンド磁石でも、前述したような
効果が得られる。よって、ボンド磁石の成形方法の選択
の幅、さらには、それによる形状選択の自由度が広が
る。
【図1】本発明の磁石粉末における複合組織(ナノコン
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
【図2】本発明の磁石粉末における複合組織(ナノコン
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
【図3】本発明の磁石粉末における複合組織(ナノコン
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
ポジット組織)の一例を模式的に示す図である。
【図4】磁石材料を製造する装置(急冷薄帯製造装置)
の構成例を示す斜視図である。
の構成例を示す斜視図である。
【図5】図4に示す装置における溶湯の冷却ロールへの
衝突部位付近の状態を示す断面側面図である。
衝突部位付近の状態を示す断面側面図である。
【図6】熱処理に際しての昇温時における昇温速度を説
明するための図である。
明するための図である。
【図7】熱処理に際しての昇温時における昇温速度を説
明するための図である。
明するための図である。
【図8】熱処理に際しての昇温時における昇温速度を説
明するための図である。
明するための図である。
1 急冷薄帯製造装置 2 筒体 3 ノズル 4 コイル 5 冷却ロール 51 ロール基材 52 表面層 53 周面 6 溶湯 7 パドル 71 凝固界面 8 急冷薄帯 81 ロール面 9A 矢印 9B 矢印 10 ソフト磁性相 11 ハード磁性相
Claims (16)
- 【請求項1】 Rx(Fe1-yCoy)100-x-z-wBzAlw
(ただし、Rは、少なくとも1種の希土類元素、x:
7.1〜9.9原子%、y:0〜0.30、z:4.6
〜6.9原子%、w:0.02〜1.5原子%)で表さ
れる合金組成の溶湯を急冷し、その後、温度tで所定時
間熱処理を施すことにより得られる磁石粉末であって、 前記熱処理に際しての昇温時における、(t−200)
℃からt℃までの平均昇温速度αが0.1〜15℃/秒
であり、かつ、 前記温度tの平均値が、500〜850℃であることを
特徴とする磁石粉末。 - 【請求項2】 Rx(Fe1-yCoy)100-x-z-wBzAlw
(ただし、Rは、少なくとも1種の希土類元素、x:
7.1〜9.9原子%、y:0〜0.30、z:4.6
〜6.9原子%、w:0.02〜1.5原子%)で表さ
れる合金組成の溶湯を急冷し、その後、温度tで所定時
間熱処理を施すことにより得られる磁石粉末であって、 前記熱処理に際しての昇温時における、(t−200)
℃から(t−70)℃までの平均昇温速度α1が0.2
〜25℃/秒であり、かつ、 前記温度tの平均値が、500〜850℃であることを
特徴とする磁石粉末。 - 【請求項3】 前記平均昇温速度α1[℃/秒]と、
(t−70)℃からt℃までの平均昇温速度α2[℃/
秒]との間で、α1>α2の関係を満足する請求項2に記
載の磁石粉末。 - 【請求項4】 前記熱処理に際しての昇温時における、
昇温開始温度から(t−200)℃までの平均昇温速度
α0[℃/秒]と、前記平均昇温速度α1[℃/秒]との
間で、0.2≦α0/α1≦5の関係を満足する請求項2
または3に記載の磁石粉末。 - 【請求項5】 前記熱処理は、急冷薄帯および/または
それを粉砕して得られる粉末に対して施されるものであ
る請求項1ないし4のいずれかに記載の磁石粉末。 - 【請求項6】 前記熱処理は、急冷薄帯を粉砕して得ら
れる粉末に対して施されるものである請求項1ないし4
のいずれかに記載の磁石粉末。 - 【請求項7】 前記熱処理は、前記温度t℃で0.2〜
300分間保持する請求項1ないし6のいずれかに記載
の磁石粉末。 - 【請求項8】 前記熱処理後に、前記温度t℃から(t
−200)℃までの冷却速度βが1〜100℃/秒で冷
却がなされた請求項1ないし7のいずれかに記載の磁石
粉末。 - 【請求項9】 平均粒径が1〜150μmである請求項
1ないし8のいずれかに記載の磁石粉末。 - 【請求項10】 磁石粉末は、ソフト磁性相とハード磁
性相とを有する複合組織で構成されるものである請求項
1ないし9のいずれかに記載の磁石粉末。 - 【請求項11】 前記ハード磁性相および前記ソフト磁
性相の平均結晶粒径は、いずれも1〜100nmである
請求項10に記載の磁石粉末。 - 【請求項12】 請求項1ないし11のいずれかに記載
の磁石粉末を結合樹脂で結合してなることを特徴とする
等方性ボンド磁石。 - 【請求項13】 室温での固有保磁力HcJが320〜7
50kA/mである請求項12に記載の等方性ボンド磁
石。 - 【請求項14】 最大磁気エネルギー積(BH)maxが
50kJ/m3以上である請求項12または13に記載
の等方性ボンド磁石。 - 【請求項15】 多極着磁に供される、または多極着磁
された請求項12ないし14のいずれかに記載の等方性
ボンド磁石。 - 【請求項16】 モータに用いられる請求項12ないし
15のいずれかに記載の等方性ボンド磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000087148A JP2001274009A (ja) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | 磁石粉末および等方性ボンド磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000087148A JP2001274009A (ja) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | 磁石粉末および等方性ボンド磁石 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001274009A true JP2001274009A (ja) | 2001-10-05 |
Family
ID=18603201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000087148A Withdrawn JP2001274009A (ja) | 2000-03-27 | 2000-03-27 | 磁石粉末および等方性ボンド磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001274009A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013039216A1 (ja) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | 株式会社豊田中央研究所 | ナノヘテロ構造永久磁石およびその製造方法 |
| JP2013065666A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Toyota Central R&D Labs Inc | ナノヘテロ構造磁気抵抗素子、その製造方法、および磁気センサ |
-
2000
- 2000-03-27 JP JP2000087148A patent/JP2001274009A/ja not_active Withdrawn
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013039216A1 (ja) * | 2011-09-16 | 2013-03-21 | 株式会社豊田中央研究所 | ナノヘテロ構造永久磁石およびその製造方法 |
| JP2013065666A (ja) * | 2011-09-16 | 2013-04-11 | Toyota Central R&D Labs Inc | ナノヘテロ構造磁気抵抗素子、その製造方法、および磁気センサ |
| JPWO2013039216A1 (ja) * | 2011-09-16 | 2015-03-26 | 株式会社豊田中央研究所 | ナノヘテロ構造永久磁石およびその製造方法 |
| US9754709B2 (en) | 2011-09-16 | 2017-09-05 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Nanoheterostructured permanent magnet and method for producing the same |
| US20170256343A1 (en) * | 2011-09-16 | 2017-09-07 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Method for producing nanoheterostructured permanent magnet |
| US10522275B2 (en) | 2011-09-16 | 2019-12-31 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Method for producing nanoheterostructured permanent magnet |
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