JP2002178465A

JP2002178465A - 積層ラップフィルム

Info

Publication number: JP2002178465A
Application number: JP2000384343A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Harada; 武原田; Kenji Fukuda; 憲治福田
Original assignee: Mitsui Chemicals Inc
Current assignee: Mitsui Chemicals Inc
Priority date: 2000-12-18
Filing date: 2000-12-18
Publication date: 2002-06-26

Abstract

(57)【要約】【課題】耐熱性、剛性、密着性、カット性
に優れたポリオレフィン系ラップフィルムを提供するこ
と。【解決手段】アイオノマー樹脂で構成された芯
層とその両面に設けられたプロピレン系重合体を含む表
面層とからなる少なくとも３層のフィルムであって、そ
の表面層は、融点が１５５℃以上のプロピレン重合体が
１０〜７５重量％、融点が１２０〜１５０℃であるプロ
ピレン・α−オレフィン共重合体が２０〜７０重量％、
および炭化水素化合物が５〜２０重量％とから構成され
ている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、食品等の密着包装
用に好適なラップフィルムに関する。より詳細には、ポ
リオレフィン系の積層ラップフィルムに関する。

【０００２】

【発明の背景】ラップフィルムは、食品を販売する時、
冷蔵庫や冷凍庫で保存する時、電子レンジで加熱する時
など、各種用途に広範に利用されている。そのようなラ
ップフィルムには、広い温度領域で透明性、耐熱性、密
着性、柔軟性などの特性をバランスよく保持し、かつカ
ット性にも優れていることが要求される。

【０００３】従来、そのようなラップフィルムとして塩
化ビニリデン系樹脂製の延伸フィルムが製造され、それ
は透明性、耐熱性、密着性、柔軟性等の特性に優れ、ま
た使い勝手が良いことから広く使われてきた。しかし、
最近は環境保護の観点から、塩素を含有しないフィルム
が求められている。最近、ポリアミド樹脂層を芯層に
し、両表面をポリプロピレン樹脂層で被覆した延伸フィ
ルムが第２９７９６６３号特許に提案され、優れた物性
バランスを示しているが、一方食品包装用途への使用が
制限されているε−カプロラクタム（ナイロンのモノマ
ー成分）のフィルム表面へのブリードアウトが懸念され
ている。

【０００４】そこで、ラップフィルムは、環境保護や食
品衛生性の点からも問題のないポリオレフィン系フィル
ムへと移行しつつある。例えば、低密度ポリエチレンを
ベースにして各種樹脂等を配合した単層フィルム、ポリ
プロピレンをベースにした層を芯層に配置した耐熱性多
層フィルムなどが開発されている。ところが、密着性、
剛性、カット性などの性能バランスを塩化ビニリデン系
樹脂フィルムに比較すると、なお改良の余地が残されて
いる。

【０００５】一方、ラップフィルムの切断は、一般にカ
ートンボックスに装着されたノコギリ刃によって行われ
ているが、それによる引裂性を確保するためにフィルム
には延伸処理が施されている。しかしながら、ノコギリ
刃引裂性を高めるために延伸倍率を上げると、フィルム
は長手方向へと裂け易くなってしまう。そこで、特開２
０００−２０２９５６号公報には、アイオノマー樹脂と
エチレン・α−オレフィン共重合体との共押出フィルム
が手裂性を改良できるとして提案されているが、耐熱性
の点では未だ十分とは言えない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、耐
熱性、剛性、カット性等の性能バランスを維持し、さら
に密着性を向上させたポリオレフィン系ラップフィルム
の提供を目的にする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、ア
イオノマー樹脂を５０重量％以上含有する芯層（Ａ）
と、芯層（Ａ）の両面に設けられたプロピレン系重合体
を含有する表面層（Ｂ）とを含む少なくとも３層のフィ
ルムであって、その表面層（Ｂ）は、（ａ）融点が１５
５℃以上のプロピレン重合体が１０〜７５重量％、
（ｂ）融点が１２０〜１５０℃であるプロピレン・α−
オレフィン共重合体が２０〜７０重量％、および（ｃ）
４０℃における動粘度が１０〜１０，０００（ｍｍ^２／
ｓ）である炭化水素化合物が５〜２０重量％とから構成
される積層ラップフィルムに関する（ここで（ａ）、
（ｂ）および（ｃ）の合計が１００重量％になる）。

【０００８】前記の芯層（Ａ）および表面層（Ｂ）の厚
みは、それぞれ１〜４（μｍ）であって、かつ芯層
（Ａ）の厚さｄ（Ａ）と表面層（Ｂ）の厚さｄ（Ｂ）と
が次式（１）を満たすことが望ましい。７μｍ≦ｄ（Ａ）＋２×ｄ（Ｂ）≦１１μｍ・・・・・・・（１）

【０００９】また、前記の炭化水素化合物は、流動パラ
フィン、液状テルペン樹脂、および液状ポリブテンから
なる群から選ばれる少なくとも１種の化合物であること
が好ましく、さらに前記の芯層（Ａ）および表面層
（Ｂ）との間に、芯層（Ａ）および表面層（Ｂ）を構成
する各樹脂からなる中間層が設けられていてもよい。

【００１０】

【発明の具体的説明】本発明に係わる積層ラップフィル
ムは、芯層（Ａ）とその両面に配置された表面層（Ｂ）
とを含む少なくとも３層のフィルムである。次に、本発
明の各構成について具体的に説明する。

【００１１】芯層（Ａ）芯層（Ａ）は、アイオノマー樹脂を５０重量％以上、好
ましくは６０重量％以上、さらに好ましくは８０重量％
以上含有する層であって、アイオノマー樹脂以外の樹脂
としては、アイオノマー樹脂との相溶性が良好なポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン・（メタ）アクリル
酸共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体等のポリオ
レフィン系樹脂を用いることができる。アイオノマー樹
脂以外のポリオレフィン系樹脂は、１種類でもよいし、
２種類以上を組み合わせて使用してもよい。

【００１２】ここで、アイオノマー樹脂は、エチレン・
不飽和カルボン酸共重合体、あるいはエチレン・不飽和
カルボン酸・不飽和カルボン酸エステル共重合体を金属
イオンで架橋（中和）した高分子金属塩である。不飽和
カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、フマ
ール酸、マレイン酸を例示することができ、不飽和カル
ボン酸エステルとしては、アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸イソブ
チル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチルを例示
することができる。好ましい共重合体の例として、エチ
レン・アクリル酸共重合体、エチレン・メタクリル酸共
重合体、エチレン・メタクリル酸・メタクリル酸メチル
共重合体を挙げることができる。共重合体中の不飽和カ
ルボン酸の含量は、通常３〜２０重量％、好ましくは８
〜１２重量％である。

【００１３】エチレン・不飽和カルボン酸共重合体、あ
るいはエチレン・不飽和カルボン酸・不飽和カルボン酸
エステル共重合体を架橋（中和）するために用いられて
いる金属イオンは、１〜３価の原子価を有する金属イオ
ン、特に、元素周期律表におけるＩ、ＩＩ、ＩＩＩ、Ｉ
ＶおよびＶＩＩＩ族の１〜３価の原子価を有する金属イ
オンが使われている。具体的には、ナトリウム、カリウ
ム、リチウム、銅、マグネシウム、カルシウム、鉛、
鉄、コバルト、ニッケル、亜鉛、アルミニウム等が挙げ
られ、特にリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシ
ウム、亜鉛が好ましい。これらの金属イオンによって、
共重合体中のカルボキシル基の１０〜１００モル％、好
ましくは２０〜９０モル％が中和されている。

【００１４】アイオノマー樹脂は、ＡＳＴＭＤ−１２
３８に準拠し、１９０℃、２．１６ｋｇ荷重下で測定さ
れるメルトフロレート（ＭＦＲ）値が、通常１〜３０
（ｇ／１０分）、好ましくは３〜１０（ｇ／１０分）の
範囲にあると、フィルム成形性および延伸性の点で望ま
しい。

【００１５】表面層（Ｂ）表面層は、プロピレン系重合体を含有した樹脂組成物か
ら形成されている。すなわち、次に記す（ａ）、（ｂ）
および（ｃ）の少なくとも３成分を次の構成割合で含有
している。

【００１６】（ａ）融点が１５５℃以上のプロピレン重
合体が１０〜７５重量％、好ましくは３０〜６０重量
％、より好ましくは４０〜５０重量％。（ｂ）融点が１２０〜１５０℃であるプロピレン・α−
オレフィン共重合体が２０〜７０重量％、好ましくは３
０〜６５重量％、より好ましくは４０〜６０重量％。（ｃ）４０℃における動粘度が１０〜１０，０００（ｍ
ｍ^２／ｓ）である炭化水素化合物が５〜２０重量％、好
ましくは６〜１８重量％、より好ましくは６〜１５重量
％。ここで（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計量が１００重
量％になるように、各成分の配合量を調整する。

【００１７】この融点が１５５℃以上のプロピレン重合
体は、プロピレンの単独重合体であっても、プロピレン
と少量のプロピレン以外のα−オレフィンとの共重合体
であってもよい。また、融点が１２０〜１５０℃のプロ
ピレン重合体は、プロピレンとα−オレフィンとの共重
合体である。

【００１８】ここで、α−オレフィンとしては、エチレ
ン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−オ
クテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセ
ン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセン、１−エイコ
セン等の炭素数２〜２０のオレフィンである。共重合体
の場合には、これらのα―オレフィンは、一種単独で用
いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
共重合体の例として、プロピレン・エチレン共重合体、
プロピレン・エチレン・１−ブテン共重合体、プロピレ
ン・１−ブテン共重合体を挙げることができる。そのα
−オレフィンの含有量は、通常０．１〜１０モル％、好
ましくは１〜１０モル％の範囲であって、前記の融点を
示すように、α−オレフィンの含有量が調整されてい
る。そのような融点とα−オレフィンの含有量とを有す
るプロピレン系重合体は、表面層に優れた耐熱性と粘着
性とを付与することができる。

【００１９】プロピレン系重合体は、ＡＳＴＭＤ−１
２３８に準拠し、２３０℃、２．１６ｋｇ荷重下で測定
されるメルトフローレート（ＭＦＲ）値が、それぞれ通
常１〜５０（ｇ／１０分）、好ましくは５〜３０（ｇ／
１０分）の範囲にあると、フィルム成形性および延伸性
に優れている。

【００２０】一方、炭化水素化合物は、ＪＩＳＫ２２
８３に準拠して測定される４０℃におけるに動粘度が、
通常１０〜１０，０００（ｍｍ^２／ｓ）、好ましくは５
０〜３，０００（ｍｍ^２／ｓ）であって、かつプロピレ
ン系重合体との相溶性のよい炭化水素化合物である。そ
の例として流動パラフィン、液状テルペン樹脂、および
液状ポリブテンからなる群から選ばれる少なくとも１種
の化合物を挙げることができ、特に流動パラフィンが好
ましい。その炭化水素化合物は、一種単独で用いてもよ
いし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。表面層を
構成する樹脂組成物中に炭化水素化合物を含有すると、
フィルム成形性および適度の粘着性付与に有効である。

【００２１】（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の各成分が、
前記した融点や動粘度を有し、また前記の数値範囲で構
成されていると、積層フィルムは、ラップフィルムに必
要な耐熱性を有し、かつ適度の粘着性を示し、またフィ
ルム表面のべたつきを避けることができる。

【００２２】表面層（Ｂ）を構成する樹脂は、前記の各
成分を所定の配合割合で混合し、次いで溶融混練する方
法で均一な組成物を得ることができる。各成分の混合
は、あらかじめ行なって組成物を調製しておいてもよい
し、フィルム成形時に直接押出機中で行なってもよい。

【００２３】積層ラップフィルム本発明に係わる積層ラップフィルムは、前記した芯層
（Ａ）とその両面に設けられた表面層（Ｂ）とが積層さ
れた少なくとも３層のフィルムであって、各層は前記し
た樹脂成分を含有していることから、各層間は強固に接
着され、一体化されている。

【００２４】好ましい層構成は、表面層（Ｂ）／芯層
（Ａ）／表面層（Ｂ）の３層構造であるが、必要に応じ
て別の樹脂層を層間に介在させてもよい。その変形例と
して、表面層（Ｂ）と芯層（Ａ）との間に中間層を設け
て接着性や機械的強度を向上させたり、芯層（Ａ）を二
分割してその中心に他の樹脂層を設けることもできる。
そのような中間層としては、芯層（Ａ）および表面層
（Ｂ）を構成する各樹脂を含む樹脂層にしてもよい。

【００２５】フィルムが、表面層（Ｂ）／芯層（Ａ）／
表面層（Ｂ）の３層構造の積層体である場合、各層の厚
みは、１〜４μｍの範囲が好ましく、優れた耐熱性と粘
着性とを積層ラップフィルムに付与する。また、フィル
ム全体の厚みは、７〜１１μｍの範囲が好ましく、それ
によって良好なノコギリカット性が得られると共に、フ
ィルムにはいわゆる腰があり、かつまた粘着性も良好で
ある。さらに、中間層等を含む積層フィルムでは、芯層
（Ａ）の厚さｄ（Ａ）と表面層（Ｂ）の厚さｄ（Ｂ）と
が次式（１）を満たすことが望ましく、それによって同
様に良好なノコギリカット性が得られ、フィルムに腰が
あり、また粘着性の良好なフィルムにすることができ
る。７μｍ≦ｄ（Ａ）＋２×ｄ（Ｂ）≦１１μｍ・・・・・・・（１）

【００２６】このような積層フィルムは、一般に共押出
成形法によって良好にフィルム成形することができる。
例えば、多層Ｔダイフィルム成形法あるいは多層インフ
レーション成形法を採用してダイより樹脂を押出し、そ
の後引き取りスピードを調整して、目的の厚さにするこ
とができる。なお、フィルム成形に先立って各原料樹脂
には、本発明の目的を損なわない範囲で、酸化防止剤、
耐熱安定剤、界面活性剤、スリップ剤、核剤、顔料、染
料、充填剤、粘着付与剤などの各種添加剤を配合するこ
とができる。

【００２７】

【実施例】次に実施例を通して本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明はそれらの実施例によって何ら限定
されるものではない。

【００２８】まず、成形したフィルムの性能を次に記す
方法で測定し、その結果に基づいて評価を行った。

【００２９】（１）繰出し性紙管に巻いたフィルムを紙製カートンボックスに収め、
フィルム中央部をつかんで引き出した。この際、紙管が
カートンボックスから飛び出した場合を×、飛び出さな
かった場合を○とした。

【００３０】（２）ノコギリ刃カット性紙管に巻いたフィルムをカートンボックスに収納し、カ
ートンボックス上端に装着したノコギリ刃を用いて切断
テストを実施した。１０回の切断テストで生じた縦裂け
等のカット不良回数が、０回の時を◎、１〜２回の時を
○、３〜４回の時を△、５回以上の時を×とした。

【００３１】（３）耐縦裂性フィルムをＭＤ方向に両手で引き裂いた。その時、容易
に引き裂けるものを×、引き裂き難いものを△、引き裂
けないものを○とした。

【００３２】（４）粘着性ラップフィルムの片面にポリプロピレン製粘着テープ
（株式会社ケイユー製ケイユーテープ）を裏貼りしてか
ら、２５ｍｍ×７０ｍｍの試験片に切り出す。切り出し
た試験片２枚のラップフィルム側を２０ｍｍ重ね合わ
せ、１０ｋｇの荷重を１分間加える。荷重後、速やかに
引張り試験機を用いてせん断剥離強度（Ｋｐａ）を測定
した。

【００３３】（５）耐熱性（平成六年東京都条例第百十
号に準ずる。）幅３０ｍｍ、長さ１４０ｍｍの短冊状に切り出したフィ
ルムの上下２５ｍｍの位置に紙をあて、１０ｇの重りを
吊り下げる。この試料をエアーオーブン中に入れて５℃
刻みで昇温しながら、一時間保持してもフィルムが切れ
ない最高雰囲気温度を測定し、耐熱温度（℃）として示
した。

【００３４】次に、積層ラップフィルムの製造に使用し
た原料を記す。なお、融点はＡＳＴＭＤ−２１１７、
軟化点温度はＡＳＴＭＤ−１５２５に準拠して測定し
た。

【００３５】（１）アイオノマー樹脂エチレン単位とメタクリル酸単位とを含む共重合体のＺ
ｎ塩三井・デュポンポリケミカル（株）製品、商品名ハイ
ミランＨ１５５７ＭＦＲ＝５（ｇ／１０分）、融点＝９５℃、軟化点＝６
９℃

【００３６】（２）ポリエチレン低密度ポリエチレン三井化学（株）製品、商品名ミラソン１０ＰＭＦＲ＝１０（ｇ／１０分）、融点＝１０６℃、軟化点
＝８５℃

【００３７】（３）ポリプロピレン（表１〜表３では、ポリプロピレン（１）として示し
た）プロピレン単独重合体（株）グランドポリマー製品、商品名グランドポリプロ
Ｊ１０６ＷＢＭＦＲ＝２０（ｇ／１０分）、融点＝１５８℃、軟化点
＝１５５℃

【００３８】（４）ポリプロピレン（表１〜表３では、ポリプロピレン（２）として示し
た）プロピレン・エチレン・１−ブテン三元共重合体（株）グランドポリマー製品、商品名グランドポリプロ
ＣＸ−５０ＭＦＲ＝２０（ｇ／１０分）、融点＝１３８℃、軟化点
＝１１７℃

【００３９】（５）炭化水素化合物流動パラフィンエッソ（株）製品、商品名クリストールＪ３５２４０℃における動粘度＝７１（ｍｍ^２／ｓ）

【００４０】（６）炭化水素化合物液状テルペンヤスハラケミカル（株）製品、商品名クリアロンＬＨ４０℃における動粘度＝２，１００（ｍｍ^２／ｓ）

【００４１】（７）炭化水素化合物液状ポリブテン日本石油（株）製品、商品名ＨＶ−３００４０℃における動粘度＝２６，０００（ｍｍ^２／ｓ）

【００４２】（実施例１〜１４）５００ｍｍ幅で２種３
層共押出しＴダイ成形機を用いて、表１および表２に示
す樹脂組成で、ダイ温度２２０℃、チルロール温度２０
℃、引き取り速度２０（ｍ／分）の条件で製膜し、ポリ
プロピレン層／アイオノマー樹脂層／ポリプロピレン層
の２種３層のフィルムを得た。得られたフィルムの繰出
し性、ノコギリ刃カット性、耐縦裂性、粘着力、耐熱温
度を調べ、その評価結果を表１および表２に併せて記し
た。

【００４３】（比較例１）芯層（Ａ）をＬＤＰＥで形成
する以外は実施例１と同様の方法で製膜した。得られた
フィルムの評価結果を表３に示した。

【００４４】（比較例２〜５）表面層（Ｂ）の樹脂組成
を表３に記載した通りとし、その他は実施例１と同様に
してフィルムを成形し、得られたフィルムの評価結果を
表３に示した。

【００４５】（参考例１〜２）市販の家庭用ラップフィ
ルムを用い、実施例１と同様にして性能を評価し、その
結果を表３に記した。参考例１では、ポリアミド樹脂層
を含むラップフィルムを、参考例２では、ポリ塩化ビニ
リデン系樹脂製ラップフィルムを使用した。

【００４６】

【発明の効果】本発明に係わる積層ラップフィルムは、
透明性、耐熱性、剛性、密着性、耐縦裂性、カット性に
優れており、かつそれらの物性間にバランスがとれてい
る。従って、この積層フィルムは、食品をはじめとする
各種物品のラッピングフィルムとして好適に使用するこ
とができる。

【００４７】

【表１】

【００４８】

【表２】

【００４９】

【表３】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ０８Ｌ 65/00 Ｃ０８Ｌ 65/00 91/00 91/00 Ｆターム(参考） 3E086 AD13 BA04 BA15 BB41 BB57 BB90 CA01 4F071 AA14X AA20 AA20X AA21X AA71 AA84 AE04 AF21 AF30 AF45 AF53 AF58 AH04 BA01 BB06 BC01 BC02 4F100 AH01B AH01C AK06 AK07B AK07C AK07D AK07E AK09B AK09C AK64 AK65 AK66B AK66C AK66D AK66E AK70A AK70D AK70E BA03 BA05 BA06 BA10B BA10C EH20 GB23 JA04B JA04C JA06B JA06C JJ03 JK01 JK13 YY00B YY00C 4J002 AE05Y BB12W BB14X BB15X BK00Y CE00Y FD02Y FD20Y GF00 GG02

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アイオノマー樹脂を５０重量％以上含有す
る芯層（Ａ）と、芯層（Ａ）の両面に設けられたプロピ
レン系重合体を含有する表面層（Ｂ）とを含む少なくと
も３層のフィルムであって、その表面層（Ｂ）は、
（ａ）融点が１５５℃以上のプロピレン重合体が１０〜
７５重量％、（ｂ）融点が１２０〜１５０℃であるプロ
ピレン・α−オレフィン共重合体が２０〜７０重量％、
および（ｃ）４０℃における動粘度が１０〜１０，００
０（ｍｍ^２／ｓ）である炭化水素化合物が５〜２０重量
％とから構成され、ここで（ａ）、（ｂ）および（ｃ）
の合計が１００重量％になることを特徴とする積層ラッ
プフィルム。
【請求項２】前記の芯層（Ａ）および表面層（Ｂ）の厚
み構成が、それぞれ１〜４（μｍ）であって、かつ芯層
（Ａ）の厚さｄ（Ａ）と表面層（Ｂ）の厚さｄ（Ｂ）と
が次式（１）を満たすことを特徴とする請求項１に記載
の積層ラップフィルム。７μｍ≦ｄ（Ａ）＋２×ｄ（Ｂ）≦１１μｍ・・・・・・・（１）
【請求項３】前記の炭化水素化合物が、流動パラフィ
ン、液状テルペン樹脂、および液状ポリブテンからなる
群から選ばれる少なくとも１種の化合物であることを特
徴とする請求項１または２に記載の積層ラップフィル
ム。
【請求項４】前記の芯層（Ａ）および表面層（Ｂ）との
間に、芯層（Ａ）および表面層（Ｂ）を構成する各樹脂
からなる中間層が設けられていることを特徴とする請求
項１〜３のいずれかに記載の積層ラップフィルム。