JP2002306584A

JP2002306584A - 薬剤徐放性製剤

Info

Publication number: JP2002306584A
Application number: JP2001111836A
Authority: JP
Inventors: Toru Tsutsumi; 徹堤; Kozo Saito; 幸三斉藤; Atsushi Katayama; 敦片山; Takashi Yamada; 孝山田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-04-10
Filing date: 2001-04-10
Publication date: 2002-10-22
Anticipated expiration: 2021-04-10
Also published as: JP3676252B2

Abstract

(57)【要約】【課題】香料等の揮散性薬剤を長期間に亘って一定の
徐放させること。【解決手段】揮散性の薬剤を含有した内容物（１４）
を、液状確認試験において３０ｍｍの移動時間が９０秒
〜２４時間、好ましくは９０秒〜１２時間、より好まし
く９０秒〜３０分のわずかな流動性を有するゲル、好ま
しくはオイルゲルとする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】この発明は、薬剤徐放性製剤
および取り替え式物品に関し、特に、香料、抗菌剤、そ
の他、同様の揮散性薬剤を長期間に亘って徐放させる製
剤および取り替え式物品に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、芳香剤の香りなどの薬剤効果
の持続性を得るために、揮散性の薬剤を徐放させる製剤
として、パルプ、シリカゲルなどの繊維質、多孔質の物
質を担体として、これらに薬剤を含浸させたもの、薬剤
をシリカなどによってゾル化したもの、その他、ゲル化
剤でゲル化したものが知られている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】含浸タイプやゾルタイ
プの薬剤徐放性製剤は、ゲルタイプのものに比べて、薬
剤の保留効果が弱いため、薬剤中の揮散し易い成分が使
用初期に際立って揮散し、薬剤の揮散速度が速くなる。
その結果、望む期間に亘って薬剤を徐放させることがで
きなかったり、揮散の初期と後期とで揮散成分が著しく
変化するなど、長期間に亘って一定に徐放させることが
できない。

【０００４】従来のゲルタイプの薬剤徐放性製剤は、液
状確認試験において流動性の全くないゲルで製剤化した
ものであるため、使用初期に揮散面より多量の薬剤が揮
散し、揮散面だけが乾燥して揮散面が乾燥皮膜によって
覆われ、薬剤を内部に保有したまま、揮散が終了してし
まうと云う現象が生じる。このため、従来のゲルタイプ
の薬剤徐放性製剤では、薬剤を最後まで揮散させること
ができず、全ての薬剤を長期間に亘って一定に徐放させ
ることが困難であり、しかも、薬剤徐放終了の見極めが
極めて難しい。

【０００５】この発明は、上述の如き問題点を解消する
ためになされたもので、薬剤残量の視認性に優れた薬剤
徐放性製剤および取り替え式物品を提供することを目的
としている。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、この発明による薬剤徐放性製剤は、揮散性の薬剤
を含有した内容物が、液状確認試験において３０ｍｍの
移動時間が９０秒〜２４時間の流動性を有するゲルの形
態を有する。

【０００７】この薬剤徐放性製剤によれば、薬剤を含有
する内容物のレベルによって薬剤残量を容易に視認する
ことができる。また薬剤徐放終了の見極めが容易であ
る。またこの薬剤徐放性製剤は好ましくは、香料等の揮
散性薬剤を長期間に亘って一定の徐放量を維持できる。
より詳細には、この薬剤徐放性製剤は流動性を有するゲ
ルであるから、好ましくは薬剤の徐放に伴って揮散表面
が移動し、揮散表面が乾燥することがなく、長期間に亘
って一定量の薬剤を揮散できる。この薬剤徐放性製剤
は、後述の液状確認試験において、９０秒〜１２時間、
より好ましく９０秒〜３０分のわずかな流動性を有する
ゲルであるのが好ましい。このゲルは、オイルゲルであ
るのがさらに好ましい。この薬剤徐放性製剤は、加熱揮
散型芳香消臭剤として使用されうる。

【０００８】前記薬剤徐放性製剤は、透過性のポリマー
フィルムを介して揮散させるのが好ましい。これによ
り、薬剤揮散速度を、ポリマーフィルムの材質、密度、
膜厚によって制御することができる。前記薬剤徐放性製
剤は加熱揮散させるのが好ましい。これにより長期間
（例えば１．５ヶ月以上）の徐放が可能となる。薬剤を
加熱揮散させることが好ましい理由として、常温で揮散
しづらい薬剤中の成分を効果的に揮散させること、なら
びに薬剤を室内などの空間に素早くかつ効果的に揮散さ
せることが出来ること、などが挙げられる。

【０００９】また、上述の目的を達成するために、この
発明による取り替え式物品は、揮散性の薬剤を含有した
内容物が流動性を有するゲルであり、少なくとも一部を
透過性のポリマーフィルムで構成した容器に当該内容物
が収容されているものである。

【００１０】

【発明の実施の形態】この発明による薬剤徐放性製剤
は、揮散性薬剤をゲル化剤によって、わずかな流動性を
有するオイルゲルにしたものであり、ゲル化剤は、液状
確認試験において３０ｍｍの移動時間が９０秒〜２４時
間、好ましくは９０秒〜１２時間、より好ましく９０秒
〜３０分の流動性を有するゲルを調製できるものであれ
ばよい。なお、上記「オイルゲル」は、下記の二つの条
件を満たすものをいう。第１に、その物質は、二つ以上
の成分から構成され、その成分の一つが大量に存在する
液体であり、その液体が有機溶剤で構成される。第２
に、その物質は、柔軟物か固形物、あるいは固形物様の
形状をしている。

【００１１】上述の要件を満たすゲル化剤としては、具
体的には、ワックスでは、カスターワックス、カルナバ
ワックス、硬化油脂など、脂肪酸誘導体および金属石け
んでは、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸アルミ
ニウム、２−エチルヘキサン酸アルミニウム、１２−ヒ
ドロキシステアリン酸など、ポリマーでは、スチレン−
ブタジエンブロックコポリマー、スチレンポリマー、ジ
ビニルベンゼンポリマー、ポリ−１，２−ブタジエン、
シリコーン樹脂など、アミノ酸誘導体ではＮ−ラウロイ
ルグルタミン酸ジブチルアミドなど、粘土鉱物ではスメ
クタイト、モンモリロナイトなど、その他のゲル化剤で
は、ジベンジリデンソルビトール、ジアルキルリン酸ア
ルミニウムが挙げられる。中でも２−エチルヘキサン酸
アルミニウムが好ましい。

【００１２】また、揮散面を透過性のポリマーフィルム
で覆うことで、薬剤の揮散速度を自在に調節することが
可能である。ポリマーフィルムの材質は、ポリエチレン
またはポリプロピレンが好ましい。このポリマーフィル
ムは、必ずしも一層で形成する必要はなく、複数層で形
成してもよい。また、揮散速度を調節するために、薬剤
の透過性の低いアルミニウム、ポリエチレンテレフタレ
ートなどの層を重ねてもよい。ポリマーフィルムの膜厚
は、全体で１０〜３００μｍぐらいが好ましい。

【００１３】また、ゲル化された薬剤を揮散面を開放し
た不透過性容器に入れることで、揮散方向を調節するこ
とが可能になる。不透過性容器の材質としては、ポリエ
チレンテレフタレート、エチレンビニルアルコールコポ
リマー、エチレン酢酸ビニルコポリマー、アルミなどが
好ましい。不透過性容器は、必ずしも一層で形成する必
要はなく、複数層で形成してもよい。

【００１４】さらに、製剤の内容物を加熱することで、
揮散速度を調節し、常温では揮散しづらい薬剤を揮散さ
せることも可能である。加熱温度としては、３５℃〜７
０℃ぐらいが好ましい。

【００１５】上記薬剤としては、香料、植物精油、揮散
性消臭剤、抗菌性薬剤などがあり、常温ならびに加温し
たときに揮散性のあるものであれば、何でもよい。また
揮散速度をコントロールするため、あるいは揮散性薬剤
濃度を調整する目的で溶剤又は水を加えても良い。より
詳細には、以下の通りである。

【００１６】香料は単体香料ならびに調合香料でもかま
わない。具体的には、α−ピネン、β−ピネン、リモネ
ン、リナロール、ゲラニオール、α-ファルネセン、β-
ファルネセン、α-グアイエン、d-グアイエン、α-カリ
オフィレン、β-カリオフィレン、d-カジネン、g-カジ
ネン、α-ビザボレン、β-ビザボレン、g-ビザボレン、
α-セドレン、β-セドレン、バレンセン、ツヨプセン、
ファルネソール、ネロリドール、α−ビザボロール、β
−カリオフィレンアルコール、α−サンタロール、β−
サンタロール、ベチベロール、セドロール、エチルヘキ
サノエート、ラクトンＣ−１０ガンマ、シス−３−ヘキ
セノール、アルコールＣ−６、リナロール、リナリルア
セテート、ゲラニオール、ベンジルアルコール、ター
ピネオール、メチルヨノンなどがある。植物精油では、
セージオイル、ペパーミントオイル、スペアミントオイ
ル、レモンオイル、レモングラスオイル、オレンジオイ
ル、ローズマリーオイル、ラベンダーオイル、バジルオ
イル、ベルガモットオイル、シトロネラオイル、クロー
ブオイル、コリアンダーオイル、ユーカリオイル、ゼラ
ニウムオイル、ジンジャーオイル、グレープフルーツオ
イル、ヒバオイル、ヒノキオイル、ラバンジンオイル、
タイムオイル、イランイランオイル、ライムオイル、シ
ナモンリーフオイル、ハッカハクユ、アニスオイル、プ
チグレンオイル、ローレルオイル、パインオイルなどが
ある。

【００１７】揮散性消臭剤では、特開平６−１２１８２
２記載のピルビン酸エチル、ピルビン酸フェニルエチル
などのピルビン酸エステルがある。抗菌性薬剤では、ヒ
ノキチオール、アリルチオイソシアネートなどがある。

【００１８】また、有機溶剤では、灯油、軽油、パラフ
ィン系炭化水素、イソパラフィン系炭化水素、芳香族炭
化水素、芳香族アルコール、シリコンオイル、サラダ
油、大豆油、ノルマルデカン、ノルマルトリデカン、ノ
ルマルヘキサデカン、イソオクタン、イソドデカン、シ
クロヘキサン、トルエン、キシレン、メタノール、エタ
ノール、１−プロパノール、イソプロパノール、１−ブ
タノール、オレイルアルコール、ベンジルアルコール、
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メチ
ル−３−メトキシブタノール、リノール酸などが挙げら
れる。

【００１９】図１、図２はこの発明による揮散性薬剤の
取り替え式物品（カートリッジ又はリフィルとも称され
る。）を加熱揮散型芳香消臭剤の取り替え式物品として
適用した実施の形態を示している。取り替え式物品１０
は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の不透過
性樹脂により構成された深皿形状の容器本体１１と、容
器本体１１の開口部を塞ぐように容器本体１１に貼り付
けられた透過性のポリマーフィルム１２と、ポリマーフ
ィルム１２の外表面に剥離可能に貼り合わせられたアル
ミニウム薄膜等の不透過性の保護シート１３とにより構
成され、ポリマーフィルム１２により閉じられた容器本
体１１内に、揮散性の薬剤（調合香料）を含有した流動
性を有するゲル組成物１４が充填収容されている。

【００２０】加熱揮散型芳香消臭剤としてのゲル組成物
１４としては、配合組成(重量％)が、香料４０．０％、
イソパラフィン系炭化水素（溶剤）５４．０％、２−エ
チルヘキサン酸アルミニウム（ゲル化剤）６．０％のも
のを使用できる。

【００２１】ゲル組成物１４はポリマーフィルム１２と
接触し、ポリマーフィルム１２がゲル組成物１４の揮散
面となっている。取り替え式物品１０は、ポリマーフィ
ルム１２の外表面に貼り合わせられている不透過性の保
護シート１３が剥がされることにより、揮散開始状態に
なる。

【００２２】ポリマーフィルム１２は、線状低密度ポリ
エチレン（ＬＬＤＰＥ）等により構成され、保護シート
１３を剥がされた使用過程で、外側より内容物の残分を
視認できるよう、透明若しくは半透明フィルムであるこ
とが好ましい。なお、容器本体１１は、球面形状等の減
圧変形に強い底形状になっている。

【００２３】上述のゲル組成物１４と、ゲル組成物１４
の揮散面をなすポリマーフィルム１２との組み合わせに
より、１ヶ月〜２ヶ月の長期間の徐放が可能になり、ゲ
ル組成物１４が流動性を有していることから、配合した
薬剤を最後まで香調の変化を伴うことなく安定して揮散
でき、しかも、残分を正確に視認できる。なお、徐放条
件としては、ゲル組成物５ｇをポリエチレンテレフタレ
ート（ＰＥＴ）で成型した容器に入れ、揮散面（面積１
０ｃｍ^２）を厚さ１００μｍの線状低密度ポリエチレン
（ＬＬＤＰＥ）フィルムで覆い、容器を５０℃に加熱し
た。

【００２４】また、ゲル組成物１４は場合によっては、
加熱されることにより、容器内で対流を生じ得る。この
対流は容器内におけるゲル組成物１４の移動を助長し、
長期間の均一揮散性を保証し得る。

【００２５】図３は加熱揮散型芳香消臭剤の取り替え式
物品１０を使用するプラグイン式加熱芳香具の構成例を
示している。プラグイン式加熱芳香具２０は、取り替え
式物品１０を立てた姿勢で交換可能に収容する容器収容
室２１を画定した器具ケース２２および表カバー２３
と、器具ケース２２に取り付けられて取り替え式物品１
０を容器底部側から加熱するＰＴＣヒータ２４と、器具
ケース２２に取り付けられ、導体２５等によりＰＴＣヒ
ータ２４の電極と導通接続されたコンセントプラグ２６
とを有し、コンセントプラグ２６によってコンセントに
直接装着される。

【００２６】表カバー２３には開口部２７が形成されて
おり、外部（前方）より容器収容室２１内の取り替え式
物品１０のポリマーフィルム１２の面が見えるようにな
っている。これにより、プラグイン式加熱芳香具２０が
コンセントに接続された状態で、透明なポリマーフィル
ム１２を通して取り替え式物品１０内のゲル組成物１４
の残量を視認することができる。

【００２７】

【実施例】本発明の薬剤徐放性製剤を次のようにして形
成した。

【００２８】〈薬剤徐放性製剤の調製〉（実施例１）香料Ａの２０．０ｇとＩＰソルベント２０
２８の２６．５ｇとを混合し、均一な溶液にした後、Ｔ
ＦＡ（２−エチルヘキサン酸アルミニウム）３．５ｇを
攪拌しながら少量ずつ添加した。一晩放置し、流動性の
あるゲル５０．０ｇを得た（液状確認試験結果：３００
秒／３０ｍｍ）。このうち５ｇをＰＥＴで成型した容器
に入れ、揮散面（面積１０ｃｍ^２）を厚さ１００μｍ
のＬＬＤＰＥフィルムで覆い、容器を５０℃に加熱して
重量変化を測定した。さらに、におい強度ならびに香調
の変化を官能評価によって確認した。これらの結果を表
１〜３に示す（下記参照）。

【００２９】（実施例２）香料Ａの２０．０ｇとＩＰソ
ルベント２０２８の２６．５ｇとを混合し、均一な溶液
にした後、ＤＡＰ（ジアルキルリン酸アルミニウム）
３．５ｇを攪拌しながら少量ずつ添加した。一晩放置
し、流動性のあるゲル５０．０ｇを得た（液状確認試験
結果：１５０秒／３０ｍｍ）。このうち５ｇを実施例１
と同様に製剤化し、実施例１と同一条件にて重量変化を
測定した。さらに、におい強度ならびに香調の変化を官
能評価によって確認した。これらの結果を表１〜３に示
す（下記参照）。

【００３０】（比較例１）香料Ａの２０．０ｇとＩＰソ
ルベント２０２８の３０．０ｇを混合し、均一な溶液５
０．０ｇを得た（液状確認試験結果：液体と判定）。こ
のうちの５ｇを実施例１と同様に製剤化し、実施例１と
同一条件にて重量変化を測定した。さらに、におい強度
ならびに香調の変化を官能評価によって確認した。これ
らの結果を表１〜３に示す（下記参照）。

【００３１】（比較例２）ＩＰソルベント２０２８の２
６．０ｇに１２−ＨＳＡ（１２−ヒドロキシステアリン
酸）４．０ｇを加え、７０℃まで加熱し１２−ＨＳＡを
溶解させ、均一な溶液を調製した。そこに香料Ａ２
０．０ｇを加えゲル５０．０ｇを得た（液状確認試験結
果：流動性なし）。このうちの５ｇを実施例１と同様に
製剤化し、実施例１と同一条件にて重量変化を測定し
た。さらに、におい強度ならびに香調の変化を官能評価
によって確認した。これらの結果を表１〜３に示す（下
記参照）。〈薬剤徐放性製剤に用いた成分〉香料Ａは、下表に示す
調合香料１を６０重量部、リモネンを４０重量部混合し
たものである。

【００３２】前記ＴＦＡ等の詳細は、以下の通りであ
る。ＴＦＡ：大洋香料株式会社製商品の名称。２−エチルヘ
キサン酸アルミニウム。ＤＡＰ：アルキル基の炭素鎖数が１６であるジアルキル
リン酸アルミニウム。１２ＨＳＡ：１２−ヒドロキシステアリン酸（東京化成
工業株式会社製）。ＩＰソルベント２０２８：出光石油化学株式会社製商品
の名称。イソパラフィン系炭化水素。

【００３３】〈薬剤徐放性製剤に用いたポリマーフィル
ム、容器〉ＬＬＤＰＥ：無色透明の線状低密度ポリエチレン。ＰＥＴ：無色透明のポリエチレンテレフタレート。

【００３４】〈液状確認試験方法〉前記に於ける液状確
認方法は、「消防法：危険物の規制に関する規則第六十
九条の二」に記載されている手法に従う。具体的には、
垂直にした試験管（内径３０ｍｍ、高さ１２０ｍｍの平
底円筒型のガラス製のものとする。以下「試験管」とい
う。）に、物品を試験管の底からの高さが５５ｍｍとな
るまで入れ、当該試験管を水平にした場合に、当該物品
の移動面の先端が、試験管の底からの距離が８５ｍｍの
部分を通過するまで時間を測定し記録する。この測定結
果が９０秒以内であるものを「液状」と判断する。な
お、測定温度は２０℃±０．１℃に設定する。

【００３５】〈におい強度評価〉排気が可能であり、且
つ十分空調設備が整った、横１．５ｍ、縦２ｍ、高さ
２．５ｍの空間の中心に、評価する薬剤徐放性製剤を入
れた加熱ヒータ付き温めホルダー（図３参照）を設置し
た。

【００３６】一定時間毎のにおいの強さを３０歳代の男
性５人及び女性５人のパネラーが直接においを嗅ぐ。そ
して、そのときの強度の感じ方を、悪臭防止法における
基準値の設定のための評価尺度として使われる、下に示
す六段階臭気強度尺度（「三訂版ハンドブック悪臭
防止法」（悪臭法令研究会編集；株式会社ぎょうせい
発行）ｐ４８参照）に基づき数値化し、平均点を求め
た。六段階臭気強度表示法０：無臭１：やっと感知できるにおい（検知閾値濃度）２：何のにおいであるかがわかる弱いにおい（認知閾値
濃度）３：らくに感知できるにおい４：強いにおい５：強烈なにおい

【００３７】〈香調評価〉上述したにおい強度評価時に
香調の変化も同時に評価した。より詳細には香調評価の
ために、標準となる薬剤徐放性製剤を評価毎に調製し
た。そして、評価空間とは別の排気が可能であり、かつ
十分空調設備が整った、横１．５ｍ、縦２ｍ、高さ２．
５ｍの空間に中心に、標準となる薬剤徐放性製剤を入れ
た加熱ヒータ付き温めホルダーを設置し、評価する製剤
と比較した。

【００３８】表１は、薬剤徐放性製剤の徐放性試験を加
熱面温度５０℃で行った時の、薬剤徐放性製剤の重量変
化データとしての残存量（％）を示す。

【表１】

【００３９】表２は、前記徐放性試験における（薬剤徐
放性製剤の）におい強度変化を示す。

【表２】

【００４０】表３は、前記徐放性試験における（薬剤徐
放性製剤の）香調変化を示す。なお、○印は変化なし、
△印はわずかな変化あり、×印は変化あり、−印は、に
おい強度が低いため確認不能を示している。

【表３】

【００４１】図４，図５は、表１，表２をグラフ化した
ものである。図４に示すように、実施例１、２のわずか
な流動性を持つゲル薬剤徐放性製剤では、重量変化がほ
ぼ一定であり、揮散成分である香調が徐放されることが
分かる（実施例１：○印、実施例２：△印）。

【００４２】また、図５に示すように、実施例１、２の
薬剤徐放性製剤では、徐放日数に伴ってにおい強度が徐
々に弱くなっているが、５０日後も十分に香りが認知で
きる。また、表３に示すように、徐放期間中の香調の変
化も少ない。

【００４３】一方、図４に示すように、比較例１の液体
状薬剤徐放性製剤の場合（*印）、上記徐放試験中の揮
散速度が、実施例１、２と比べ速く、長期間香りを持た
せることができない。また、図５に示すように、同製剤
の場合、徐放初期の強度は強いが、１０日過ぎより極端
に強度が下がる。表３に示すように、これに伴って徐放
期間中の香調も著しく変化する。

【００４４】また図４に示すように、比較例２に記載し
た流動性の無いゲル薬剤徐放性製剤（×印）では、２０
日辺りから重量減少速度が遅くなる。しかし、徐放性製
剤の残分があるにもかかわらず、図５に示されているよ
うに、３０日過ぎよりにおい強度が下がってくる。これ
は、揮散面からのみ薬剤を揮散、乾燥するため、徐放性
製剤内部に取り込まれている薬剤を揮散し尽くすことが
できないからである。このような製剤の場合、揮散終点
を視認することができない。以上説明したように、この
実施例の薬剤徐放性製剤によれば、ゲルの流動性を有す
るために、配合した薬剤を最後まで徐放でき、残存分を
視認することができる。また、この実施例の薬剤徐放性
製剤によれば、その特有の配合組成及びポリマーフィル
ム構成により、揮散初期と終期との香調の変化を小さく
することができる。また、この実施例の薬剤徐放性製剤
によれば、揮散性の薬剤を長期間に亘って一定に徐放さ
せることができる。より詳細には、この実施例の薬剤徐
放性製剤によれば、その特有の配合組成及びポリマーフ
ィルム構成並びに、加熱揮散の組み合わせにより、長期
間（１．５ヶ月以上）の徐放を可能とすることができ
る。

【００４５】

【発明の効果】以上の説明から理解される如く、この発
明によれば、薬剤残量の視認性に優れた薬剤徐放性製剤
および取り替え式物品を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明による取り替え式物品の一つの実施の
形態を示す斜視図である。

【図２】この発明による取り替え式物品の一つの実施の
形態を示す断面図である。

【図３】この発明による取り替え式物品を使用するプラ
グイン式加熱芳香具の構成例を示す断面図である。

【図４】薬剤徐放性製剤の重量変化を示すグラフであ
る。

【図５】薬剤徐放性製剤のにおい強度変化を示すグラフ
である。

【符号の説明】

１０取り替え式物品１１容器本体１２ポリマーフィルム１３保護シート１４ゲル組成物２０プラグイン式加熱芳香具２１容器収容室２４ＰＴＣヒータ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ０１Ｎ 35/06 Ａ０１Ｎ 35/06 47/46 47/46 Ａ６１Ｌ 9/02 Ａ６１Ｌ 9/02 (72)発明者片山敦東京都墨田区文花２丁目１−３花王株式会社研究所内 (72)発明者山田孝東京都墨田区文花２丁目１−３花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4C080 AA04 BB03 HH06 JJ01 JJ09 KK03 KK04 LL06 MM12 MM13 NN01 NN14 NN18 NN27 NN29 QQ12 QQ16 4H011 AA02 BA01 BB05 BB11 BC01 BC06 BC19 BC20 DA17 DD05 DH02 DH16

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】液状確認試験において３０ｍｍの移動時
間が９０秒〜２４時間の流動性を有するゲル中に揮散性
の薬剤を含有する薬剤徐放性製剤。
【請求項２】前記薬剤を透過性のポリマーフィルムを
介して揮散させる請求項１記載の薬剤徐放性製剤。
【請求項３】前記薬剤を加熱揮散させる請求項１また
は２記載の薬剤徐放性製剤。
【請求項４】揮散性の薬剤を含有する流動性を有する
ゲルが、少なくとも一部を透過性のポリマーフィルムで
構成した容器内に収容されている取り替え式物品。