JP2003103137A - 脱臭方法及びその装置 - Google Patents
脱臭方法及びその装置Info
- Publication number
- JP2003103137A JP2003103137A JP2001300739A JP2001300739A JP2003103137A JP 2003103137 A JP2003103137 A JP 2003103137A JP 2001300739 A JP2001300739 A JP 2001300739A JP 2001300739 A JP2001300739 A JP 2001300739A JP 2003103137 A JP2003103137 A JP 2003103137A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bromine
- gas
- malodorous gas
- chemical
- deodorizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 title abstract description 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 84
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 84
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 76
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 52
- -1 bromine compound Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 78
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 45
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 43
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 7
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001623 magnesium bromide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 abstract description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 99
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 14
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 13
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 12
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N hypobromite Chemical compound Br[O-] JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 6
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 4
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 239000010800 human waste Substances 0.000 description 3
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N dimethyl disulfide Chemical compound CSSC WQOXQRCZOLPYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N hypobromous acid Chemical compound BrO CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033041 Carbonic anhydrase 13 Human genes 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000867860 Homo sapiens Carbonic anhydrase 13 Proteins 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100031083 Uteroglobin Human genes 0.000 description 1
- 108090000203 Uteroglobin Proteins 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- DKSMCEUSSQTGBK-UHFFFAOYSA-N bromous acid Chemical compound OBr=O DKSMCEUSSQTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000010794 food waste Substances 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- AAUNBWYUJICUKP-UHFFFAOYSA-N hypoiodite Chemical compound I[O-] AAUNBWYUJICUKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940005633 iodate ion Drugs 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- SRPSOCQMBCNWFR-UHFFFAOYSA-N iodous acid Chemical compound OI=O SRPSOCQMBCNWFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 1
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 悪臭ガスの脱臭処理を安定且つ確実に行うた
めの方法及び装置を提供する。 【解決手段】 本発明の一態様は、臭素化合物の水溶液
を電気分解して臭素系酸化剤を調製し、調製された臭素
系酸化剤を含む液を悪臭ガスと接触させることを特徴と
する、悪臭ガスの脱臭方法に関する。本発明は更に、臭
素化合物の水溶液を電気分解して臭素系酸化剤を調製す
るための電気分解装置と、該電気分解装置において調製
された臭素系酸化剤を含む液を悪臭ガスと接触させる処
理装置とを具備することを特徴とする、悪臭ガスの脱臭
装置にも関する。
めの方法及び装置を提供する。 【解決手段】 本発明の一態様は、臭素化合物の水溶液
を電気分解して臭素系酸化剤を調製し、調製された臭素
系酸化剤を含む液を悪臭ガスと接触させることを特徴と
する、悪臭ガスの脱臭方法に関する。本発明は更に、臭
素化合物の水溶液を電気分解して臭素系酸化剤を調製す
るための電気分解装置と、該電気分解装置において調製
された臭素系酸化剤を含む液を悪臭ガスと接触させる処
理装置とを具備することを特徴とする、悪臭ガスの脱臭
装置にも関する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、汚水、下水、屎
尿、産業排水等の排水の処理時や貯留時に発生する臭気
や、或いはそれらの排水処理に伴って発生する汚泥や生
ゴミ等の有機性廃棄物の保管或いは脱水処理等の処理・
処分時に発生する臭気を脱臭する方法及び装置に関す
る。
尿、産業排水等の排水の処理時や貯留時に発生する臭気
や、或いはそれらの排水処理に伴って発生する汚泥や生
ゴミ等の有機性廃棄物の保管或いは脱水処理等の処理・
処分時に発生する臭気を脱臭する方法及び装置に関す
る。
【0002】
【従来の技術】汚水、下水、屎尿、産業排水等の排水の
処理時又は貯留時や、或いは排水処理に伴って発生する
有機性汚泥や生ゴミ等の有機性廃棄物の保管或いは脱水
処理等の処理・処分時に悪臭ガスが発生し、このため
に、これらの施設においては、作業環境の改善、周辺住
民への環境対策及び設備機器への腐食対策等が非常に重
要である。
処理時又は貯留時や、或いは排水処理に伴って発生する
有機性汚泥や生ゴミ等の有機性廃棄物の保管或いは脱水
処理等の処理・処分時に悪臭ガスが発生し、このため
に、これらの施設においては、作業環境の改善、周辺住
民への環境対策及び設備機器への腐食対策等が非常に重
要である。
【0003】このような悪臭ガスの脱臭方法としては、
これまで、活性炭吸着法、生物脱臭法や、酸やアルカリ
を用いる薬液洗浄法などが実用化されている。活性炭吸
着法は、表面積が大きく多数の細孔を有する活性炭に臭
気成分を吸着させて脱臭するものである。この活性炭吸
着法においては、酸やアルカリ又は酸化剤を添着させた
添着活性炭も広く使用されている。活性炭吸着法は、活
性炭層に悪臭ガスを通すだけで脱臭を行うことができ、
操作性は良いが、低濃度の臭気成分にしか適用すること
ができない。また、悪臭ガス中の水分増加によって吸着
性能が低下したり、臭気成分が高濃度になると活性炭の
交換頻度が多くなり、作業性やコストに影響するといっ
た問題がある。
これまで、活性炭吸着法、生物脱臭法や、酸やアルカリ
を用いる薬液洗浄法などが実用化されている。活性炭吸
着法は、表面積が大きく多数の細孔を有する活性炭に臭
気成分を吸着させて脱臭するものである。この活性炭吸
着法においては、酸やアルカリ又は酸化剤を添着させた
添着活性炭も広く使用されている。活性炭吸着法は、活
性炭層に悪臭ガスを通すだけで脱臭を行うことができ、
操作性は良いが、低濃度の臭気成分にしか適用すること
ができない。また、悪臭ガス中の水分増加によって吸着
性能が低下したり、臭気成分が高濃度になると活性炭の
交換頻度が多くなり、作業性やコストに影響するといっ
た問題がある。
【0004】生物脱臭法としては、微生物を付着させた
充填材と悪臭ガスとを接触させて脱臭する充填塔式脱臭
法が広く普及している。この方法は、脱臭コストは安価
であるが、脱臭性能の向上のためには充填材と悪臭ガス
との接触時間を長くする必要があり、装置が過大になり
やすい。また、付着微生物量によって脱臭性能が決定す
るが、高濃度臭気成分が流入したときに直ぐに微生物を
増殖させることができないので、臭気成分の濃度変動に
即座に対応できないという欠点がある。
充填材と悪臭ガスとを接触させて脱臭する充填塔式脱臭
法が広く普及している。この方法は、脱臭コストは安価
であるが、脱臭性能の向上のためには充填材と悪臭ガス
との接触時間を長くする必要があり、装置が過大になり
やすい。また、付着微生物量によって脱臭性能が決定す
るが、高濃度臭気成分が流入したときに直ぐに微生物を
増殖させることができないので、臭気成分の濃度変動に
即座に対応できないという欠点がある。
【0005】薬液洗浄法は、酸やアルカリを含む洗浄液
と悪臭ガスとを充填材を介して接触させて、悪臭ガス中
の臭気成分を洗浄液に吸収させたり或いは洗浄液中の薬
剤で酸化分解させることにより脱臭を行うもので、薬剤
濃度の注入制御ができ、十分な薬剤が供給できれば、悪
臭ガスの臭気成分の幅広い濃度に対応することができ、
汎用性の高い脱臭方法である。臭気成分のうち、アンモ
ニアやトリメチルアミンは硫酸を含む洗浄液によって悪
臭ガスから除去することができる。また、硫化水素など
の硫黄系臭気成分は、苛性ソーダと次亜塩素酸ソーダの
混合薬剤で酸化分解することにより悪臭ガスから除去す
ることができる。
と悪臭ガスとを充填材を介して接触させて、悪臭ガス中
の臭気成分を洗浄液に吸収させたり或いは洗浄液中の薬
剤で酸化分解させることにより脱臭を行うもので、薬剤
濃度の注入制御ができ、十分な薬剤が供給できれば、悪
臭ガスの臭気成分の幅広い濃度に対応することができ、
汎用性の高い脱臭方法である。臭気成分のうち、アンモ
ニアやトリメチルアミンは硫酸を含む洗浄液によって悪
臭ガスから除去することができる。また、硫化水素など
の硫黄系臭気成分は、苛性ソーダと次亜塩素酸ソーダの
混合薬剤で酸化分解することにより悪臭ガスから除去す
ることができる。
【0006】しかしながら、従来の液状塩素系酸化剤で
ある次亜塩素酸ソーダは、長期安定性に問題があり、長
期間の貯留には適さない。また、補給水が脱臭装置に入
ると、その分に見合った量の循環液の一部が系外にブロ
ーされる。このブロー水には未反応の薬剤が含まれてお
り、薬剤の無駄につながる。更に、悪臭ガス濃度が高ま
ると脱臭効果を維持することが困難である。
ある次亜塩素酸ソーダは、長期安定性に問題があり、長
期間の貯留には適さない。また、補給水が脱臭装置に入
ると、その分に見合った量の循環液の一部が系外にブロ
ーされる。このブロー水には未反応の薬剤が含まれてお
り、薬剤の無駄につながる。更に、悪臭ガス濃度が高ま
ると脱臭効果を維持することが困難である。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の従来
の悪臭ガスの脱臭方法の欠点を克服し、悪臭ガスの脱臭
処理を安定且つ確実に行うための方法及び装置を提供す
ることを目的とする。
の悪臭ガスの脱臭方法の欠点を克服し、悪臭ガスの脱臭
処理を安定且つ確実に行うための方法及び装置を提供す
ることを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、本発明は、臭素化合物の水溶液を電気分解して臭
素系酸化剤を調製し、調製された臭素系酸化剤を含む液
を悪臭ガスと接触させることを特徴とする、悪臭ガスの
脱臭方法を提供する。
めに、本発明は、臭素化合物の水溶液を電気分解して臭
素系酸化剤を調製し、調製された臭素系酸化剤を含む液
を悪臭ガスと接触させることを特徴とする、悪臭ガスの
脱臭方法を提供する。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、本発明を更に具体的に説明
するが、本発明はこれに限定されるものではない。
するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【0010】本発明によって脱臭処理することのできる
悪臭ガスとしては、汚水、下水、屎尿、産業排水等の排
水の処理時や貯留時に発生する悪臭ガスや、それらの排
水処理に伴って発生する汚泥や生ゴミ等の有機性廃棄物
の保管或いは脱水処理等の処理・処分時に発生する悪臭
ガスなどを挙げることができる。本発明によれば、この
ような悪臭ガス中のアルデヒド類、硫化水素、メチルメ
ルカプタン、硫化メチル、二硫化メチルなどの悪臭成分
を分解除去することができる。
悪臭ガスとしては、汚水、下水、屎尿、産業排水等の排
水の処理時や貯留時に発生する悪臭ガスや、それらの排
水処理に伴って発生する汚泥や生ゴミ等の有機性廃棄物
の保管或いは脱水処理等の処理・処分時に発生する悪臭
ガスなどを挙げることができる。本発明によれば、この
ような悪臭ガス中のアルデヒド類、硫化水素、メチルメ
ルカプタン、硫化メチル、二硫化メチルなどの悪臭成分
を分解除去することができる。
【0011】本発明は、臭素化合物の水溶液を電解装置
で電気分解して臭素系酸化剤を調製することを特徴とし
ている。この方法によって調製された臭素系酸化剤の主
成分は、次亜臭素酸、次亜臭素酸イオン、次亜臭素酸塩
などの臭素化合物である。しかしながら、本発明により
調製される臭素系酸化剤には、原料となる臭素化合物中
の不純物や或いは溶解水からの不純物によって、電解時
に発生するハロゲンに関連する酸化性物質が含まれてい
てもよい。本発明に係る酸化剤が含んでいてもよい臭素
以外のハロゲン化合物としては、次亜塩素酸、次亜塩素
酸塩、次亜塩素酸イオン、次亜ヨウ素酸、次亜ヨウ素酸
塩、次亜ヨウ素酸イオンなどである。また、塩化ナトリ
ウムのような塩素化合物や、海水などから電気分解して
得られる次亜塩素酸、次亜塩素酸イオン、次亜塩素酸塩
などの塩素系酸化剤を、本発明の臭素系酸化剤に含ませ
ることもできる。これらの塩素系酸化剤は、反応性の点
で本発明に係る臭素系酸化剤に劣るものであるが、塩素
系酸化剤を併用することにより、本発明に係る臭素系酸
化剤の酸化効果をより高めることができる。なお、塩素
化合物は、電解によって塩素や次亜塩素酸、次亜塩素酸
塩などを生成するが、これらの塩素系酸化物は、本発明
に係る酸化剤の効果に悪影響を与えるものではない。
で電気分解して臭素系酸化剤を調製することを特徴とし
ている。この方法によって調製された臭素系酸化剤の主
成分は、次亜臭素酸、次亜臭素酸イオン、次亜臭素酸塩
などの臭素化合物である。しかしながら、本発明により
調製される臭素系酸化剤には、原料となる臭素化合物中
の不純物や或いは溶解水からの不純物によって、電解時
に発生するハロゲンに関連する酸化性物質が含まれてい
てもよい。本発明に係る酸化剤が含んでいてもよい臭素
以外のハロゲン化合物としては、次亜塩素酸、次亜塩素
酸塩、次亜塩素酸イオン、次亜ヨウ素酸、次亜ヨウ素酸
塩、次亜ヨウ素酸イオンなどである。また、塩化ナトリ
ウムのような塩素化合物や、海水などから電気分解して
得られる次亜塩素酸、次亜塩素酸イオン、次亜塩素酸塩
などの塩素系酸化剤を、本発明の臭素系酸化剤に含ませ
ることもできる。これらの塩素系酸化剤は、反応性の点
で本発明に係る臭素系酸化剤に劣るものであるが、塩素
系酸化剤を併用することにより、本発明に係る臭素系酸
化剤の酸化効果をより高めることができる。なお、塩素
化合物は、電解によって塩素や次亜塩素酸、次亜塩素酸
塩などを生成するが、これらの塩素系酸化物は、本発明
に係る酸化剤の効果に悪影響を与えるものではない。
【0012】本発明に係る臭素系酸化剤を調製するため
に行われる電気分解の条件は、電圧が5〜20V,電流
密度が1〜5A/dm2、電極間隔が5〜20mmが好まし
い。電気分解に用いることのできる電極の材料として
は、炭素や白金を挙げることができる。また、本発明に
おいては、電気分解温度や電解液濃度、電気分解装置の
寸法などによって、電気分解条件を任意に変更すること
ができる。このように電気分解条件を変更することによ
って、調製される臭素系酸化剤の濃度を制御することが
できる。したがって、本発明においては、悪臭ガスに対
する臭素系酸化剤の添加率を、電気分解装置の運転条
件、即ち電気分解装置の電圧や電流密度や電解液濃度を
適宜変更することによって、極めて容易に且つ簡便・迅
速に調整することができ、悪臭ガスの臭気成分濃度や薬
液(循環液)の薬剤濃度の変動に即座に対応することが
可能である。
に行われる電気分解の条件は、電圧が5〜20V,電流
密度が1〜5A/dm2、電極間隔が5〜20mmが好まし
い。電気分解に用いることのできる電極の材料として
は、炭素や白金を挙げることができる。また、本発明に
おいては、電気分解温度や電解液濃度、電気分解装置の
寸法などによって、電気分解条件を任意に変更すること
ができる。このように電気分解条件を変更することによ
って、調製される臭素系酸化剤の濃度を制御することが
できる。したがって、本発明においては、悪臭ガスに対
する臭素系酸化剤の添加率を、電気分解装置の運転条
件、即ち電気分解装置の電圧や電流密度や電解液濃度を
適宜変更することによって、極めて容易に且つ簡便・迅
速に調整することができ、悪臭ガスの臭気成分濃度や薬
液(循環液)の薬剤濃度の変動に即座に対応することが
可能である。
【0013】本発明において、臭素系酸化剤の調製のた
めに電気分解にかけることのできる臭素化合物として
は、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化マグネシウ
ム、臭化アンモニウム、臭化水素水、その他水溶性の臭
素化合物を用いることができる。また、臭素化合物を含
む廃液なども、本発明において、臭素系酸化剤の調製の
ための臭素化合物として用いることができる。
めに電気分解にかけることのできる臭素化合物として
は、臭化ナトリウム、臭化カリウム、臭化マグネシウ
ム、臭化アンモニウム、臭化水素水、その他水溶性の臭
素化合物を用いることができる。また、臭素化合物を含
む廃液なども、本発明において、臭素系酸化剤の調製の
ための臭素化合物として用いることができる。
【0014】本発明において、臭素系酸化剤の調製のた
めに電気分解にかける電解液としては、臭素化合物を主
体として、塩素化合物、塩化ナトリウムなどを含ませる
こともできる。塩素化合物は、電気分解によって塩素や
次亜塩素酸、次亜塩素酸塩を生成するが、このようにし
て生成する塩素系化合物も、本発明に係る臭素系酸化剤
の効果に対して悪影響を与えるものではない。これは、
未反応の臭素化合物と塩素や次亜塩素酸、次亜塩素酸塩
が反応することによっても、本発明に係る臭素系酸化剤
が生成するからである。なお、この場合、電解液中の臭
素化合物と塩素化合物との混合比率には、制限はない。
めに電気分解にかける電解液としては、臭素化合物を主
体として、塩素化合物、塩化ナトリウムなどを含ませる
こともできる。塩素化合物は、電気分解によって塩素や
次亜塩素酸、次亜塩素酸塩を生成するが、このようにし
て生成する塩素系化合物も、本発明に係る臭素系酸化剤
の効果に対して悪影響を与えるものではない。これは、
未反応の臭素化合物と塩素や次亜塩素酸、次亜塩素酸塩
が反応することによっても、本発明に係る臭素系酸化剤
が生成するからである。なお、この場合、電解液中の臭
素化合物と塩素化合物との混合比率には、制限はない。
【0015】本発明において、臭素系酸化剤を調製する
ために電気分解にかけられる臭素化合物水溶液中の臭素
化合物の濃度は、臭素換算濃度として、概ね1〜20重
量%が好ましい。水溶液中の臭素換算濃度が1重量%以
下であると電解処理効率が低下して、得られる臭素系酸
化剤の濃度が低くなり、脱臭に際して酸化剤の必要添加
量が増大する。逆に臭素換算濃度が20重量%以上であ
ると、電解装置内部でスケールトラブルが発生するおそ
れがある。
ために電気分解にかけられる臭素化合物水溶液中の臭素
化合物の濃度は、臭素換算濃度として、概ね1〜20重
量%が好ましい。水溶液中の臭素換算濃度が1重量%以
下であると電解処理効率が低下して、得られる臭素系酸
化剤の濃度が低くなり、脱臭に際して酸化剤の必要添加
量が増大する。逆に臭素換算濃度が20重量%以上であ
ると、電解装置内部でスケールトラブルが発生するおそ
れがある。
【0016】なお、電気分解にかける臭素化合物水溶液
は、pHが8以下であることが好ましく、必要に応じ
て、硫酸などの鉱酸によってpHを調整することが好ま
しい。本発明において、臭素化合物の水溶液の電気分解
によって得られる臭素系酸化剤は、酸化有効成分とし
て、次亜臭素酸、次亜臭素酸イオン、次亜臭素酸塩を含
んでいる。
は、pHが8以下であることが好ましく、必要に応じ
て、硫酸などの鉱酸によってpHを調整することが好ま
しい。本発明において、臭素化合物の水溶液の電気分解
によって得られる臭素系酸化剤は、酸化有効成分とし
て、次亜臭素酸、次亜臭素酸イオン、次亜臭素酸塩を含
んでいる。
【0017】このようにして調製された臭素系酸化剤
は、1〜500mg/L(塩素換算値)の濃度の薬液として
悪臭ガスと接触させることが好ましい。薬液の酸化剤濃
度が1mg/L以下では脱臭効果が低く、500mg/L以上で
は薬剤コストが問題となる。
は、1〜500mg/L(塩素換算値)の濃度の薬液として
悪臭ガスと接触させることが好ましい。薬液の酸化剤濃
度が1mg/L以下では脱臭効果が低く、500mg/L以上で
は薬剤コストが問題となる。
【0018】本発明において、臭素化合物の水溶液を電
気分解して調製された臭素系酸化剤を悪臭ガスと接触さ
せる際は、調製された臭素系酸化剤を上記の適当な濃度
の薬液として、これを循環させながら悪臭ガスと接触さ
せることが好ましい。薬液(循環液)と悪臭ガスとの接
触は、例えば、悪臭ガスを、充填材を充填した塔に流し
て充填材を通過させると共に、薬液を充填材上に散布す
ることによって行うことができる。
気分解して調製された臭素系酸化剤を悪臭ガスと接触さ
せる際は、調製された臭素系酸化剤を上記の適当な濃度
の薬液として、これを循環させながら悪臭ガスと接触さ
せることが好ましい。薬液(循環液)と悪臭ガスとの接
触は、例えば、悪臭ガスを、充填材を充填した塔に流し
て充填材を通過させると共に、薬液を充填材上に散布す
ることによって行うことができる。
【0019】本発明の好ましい態様においては、臭素化
合物の水溶液を、悪臭ガス脱臭処理のオンサイト(現
場)で電気分解して臭素系酸化剤を調製し、速やかに循
環液に添加して使用することが好ましい。電気分解して
調製される臭素系酸化剤は、生成初期が酸化効果が最も
高いので、使用場所で調製するのが好ましい。本発明の
好ましい態様に係る方法においては、電気分解によって
調製された臭素系酸化剤は、一般に、調製後120分以
内、より好ましくは30分以内、更に好ましくは5分以
内に循環液に加えることが好ましい。
合物の水溶液を、悪臭ガス脱臭処理のオンサイト(現
場)で電気分解して臭素系酸化剤を調製し、速やかに循
環液に添加して使用することが好ましい。電気分解して
調製される臭素系酸化剤は、生成初期が酸化効果が最も
高いので、使用場所で調製するのが好ましい。本発明の
好ましい態様に係る方法においては、電気分解によって
調製された臭素系酸化剤は、一般に、調製後120分以
内、より好ましくは30分以内、更に好ましくは5分以
内に循環液に加えることが好ましい。
【0020】上記のように、本発明によれば、臭素化合
物の電気分解によって調製された臭素系酸化剤を含む液
を悪臭ガスと接触させることによって、悪臭ガス中の臭
気成分を分解除去することができる。
物の電気分解によって調製された臭素系酸化剤を含む液
を悪臭ガスと接触させることによって、悪臭ガス中の臭
気成分を分解除去することができる。
【0021】本発明は、更に、上記に説明した脱臭方法
を実施するための装置を提供する。即ち、本発明の他の
態様は、臭素化合物の水溶液を電気分解して臭素系酸化
剤を調製するための電気分解装置と、該電気分解装置に
おいて調製された臭素系酸化剤を含む液を悪臭ガスと接
触させる処理装置とを具備することを特徴とする、悪臭
ガスの脱臭装置に関する。
を実施するための装置を提供する。即ち、本発明の他の
態様は、臭素化合物の水溶液を電気分解して臭素系酸化
剤を調製するための電気分解装置と、該電気分解装置に
おいて調製された臭素系酸化剤を含む液を悪臭ガスと接
触させる処理装置とを具備することを特徴とする、悪臭
ガスの脱臭装置に関する。
【0022】図1に、本発明の一態様に係る脱臭装置の
概念を示す。図1に示す本発明の一態様に係る脱臭装置
は、悪臭ガス処理装置として、充填材が充填された薬液
洗浄塔を具備している。図1に示す薬液洗浄塔は、充填
材を充填した洗浄塔に横向きにガスを流して充填材を通
過させる横型薬液洗浄塔である。薬液洗浄塔内に充填す
る充填材としては、気液接触塔において用いられている
任意の充填材、例えばプラスチックや磁器製の充填材を
用いることができる。一般に充填層のガスの流れ方向に
沿った長さは500mm〜1000mmが好ましく、複数の
充填層を薬液洗浄塔内に配置したり、或いは複数の薬液
洗浄塔を直列又は並列に配置することもできる。脱臭処
理を行うべき悪臭ガスは、薬液洗浄塔の一方の側から塔
内に導入され、塔内を横向きに流れて充填材を通過した
後に、塔の他方の側から処理ガスとして排出される。一
方、薬液は、常時、薬液洗浄塔内の充填材の上方に配置
された散水装置から充填材に向かって散布され、悪臭ガ
スと気液接触した後に、薬液洗浄塔の底部から回収さ
れ、循環ポンプによって再び散水装置に供給される。
概念を示す。図1に示す本発明の一態様に係る脱臭装置
は、悪臭ガス処理装置として、充填材が充填された薬液
洗浄塔を具備している。図1に示す薬液洗浄塔は、充填
材を充填した洗浄塔に横向きにガスを流して充填材を通
過させる横型薬液洗浄塔である。薬液洗浄塔内に充填す
る充填材としては、気液接触塔において用いられている
任意の充填材、例えばプラスチックや磁器製の充填材を
用いることができる。一般に充填層のガスの流れ方向に
沿った長さは500mm〜1000mmが好ましく、複数の
充填層を薬液洗浄塔内に配置したり、或いは複数の薬液
洗浄塔を直列又は並列に配置することもできる。脱臭処
理を行うべき悪臭ガスは、薬液洗浄塔の一方の側から塔
内に導入され、塔内を横向きに流れて充填材を通過した
後に、塔の他方の側から処理ガスとして排出される。一
方、薬液は、常時、薬液洗浄塔内の充填材の上方に配置
された散水装置から充填材に向かって散布され、悪臭ガ
スと気液接触した後に、薬液洗浄塔の底部から回収さ
れ、循環ポンプによって再び散水装置に供給される。
【0023】図1に示す本発明の一態様に係る脱臭装置
は、更に、臭素化合物の水溶液を受入れて電気分解にか
けて臭素系酸化剤を調製する電気分解装置を具備する。
電気分解装置で調製された臭素系酸化剤は、薬液洗浄塔
の底部から回収された薬液に添加することができる。臭
素系酸化剤が添加された薬液は、循環ポンプによって散
水装置に供給される。散水は、単位処理ガス量あたり1
〜5リットル/m3-ガス、通常は、3リットル/m3-ガス
程度の量で行うことが好ましい。
は、更に、臭素化合物の水溶液を受入れて電気分解にか
けて臭素系酸化剤を調製する電気分解装置を具備する。
電気分解装置で調製された臭素系酸化剤は、薬液洗浄塔
の底部から回収された薬液に添加することができる。臭
素系酸化剤が添加された薬液は、循環ポンプによって散
水装置に供給される。散水は、単位処理ガス量あたり1
〜5リットル/m3-ガス、通常は、3リットル/m3-ガス
程度の量で行うことが好ましい。
【0024】また、本発明を所謂竪型薬液洗浄塔に適用
することもできる。図2は、本発明を竪型薬液洗浄塔に
適用した具体例を示す。図2の薬液洗浄塔においては、
悪臭ガスは、充填材を充填した薬液洗浄塔の底部の気相
部(充填材と循環液の液面との間の空間)に導入され、
塔内を上向きに流れて充填材を通過した後に、塔の頂部
より処理ガスとして排出される。一方、薬液は、常時、
薬液洗浄塔内の充填材の上方に配置された散水装置から
充填材に向かって散布され、悪臭ガスと気液接触した後
に、薬液洗浄塔の底部から回収され、循環ポンプによっ
て再び散水装置に供給される。
することもできる。図2は、本発明を竪型薬液洗浄塔に
適用した具体例を示す。図2の薬液洗浄塔においては、
悪臭ガスは、充填材を充填した薬液洗浄塔の底部の気相
部(充填材と循環液の液面との間の空間)に導入され、
塔内を上向きに流れて充填材を通過した後に、塔の頂部
より処理ガスとして排出される。一方、薬液は、常時、
薬液洗浄塔内の充填材の上方に配置された散水装置から
充填材に向かって散布され、悪臭ガスと気液接触した後
に、薬液洗浄塔の底部から回収され、循環ポンプによっ
て再び散水装置に供給される。
【0025】更に、図2に示すような竪型薬液洗浄塔に
おいて、ガスを塔の頂部から導入して塔底より排出する
下向きガス流の形式のものもある。このような形式の薬
液洗浄塔に対しても本発明を適用することができる。
おいて、ガスを塔の頂部から導入して塔底より排出する
下向きガス流の形式のものもある。このような形式の薬
液洗浄塔に対しても本発明を適用することができる。
【0026】本発明は、上記に示したような、横型薬液
洗浄塔、上向きガス流竪型薬液洗浄塔、下向きガス流竪
型薬液洗浄塔のいずれにも適用することができる。例え
ば、建屋外へ設置する場合などのように装置の高さに制
限がない場合には脱臭装置の寸法が高くなる竪型薬液洗
浄塔を適用することができ、中でも気液接触効率のよい
上向き流式が好適に使用できる。一方、建屋内に設置す
る場合などのように装置の高さに制限がある場合や、メ
ンテナンス性を考慮した場合には、横型薬液洗浄塔が好
ましい。実装置においては、横型薬液洗浄塔が広く実用
化されている。従って、本発明の実施においても、横型
薬液洗浄塔用いることが好ましい。
洗浄塔、上向きガス流竪型薬液洗浄塔、下向きガス流竪
型薬液洗浄塔のいずれにも適用することができる。例え
ば、建屋外へ設置する場合などのように装置の高さに制
限がない場合には脱臭装置の寸法が高くなる竪型薬液洗
浄塔を適用することができ、中でも気液接触効率のよい
上向き流式が好適に使用できる。一方、建屋内に設置す
る場合などのように装置の高さに制限がある場合や、メ
ンテナンス性を考慮した場合には、横型薬液洗浄塔が好
ましい。実装置においては、横型薬液洗浄塔が広く実用
化されている。従って、本発明の実施においても、横型
薬液洗浄塔用いることが好ましい。
【0027】なお、悪臭ガスと循環液との接触の際に、
悪臭ガスが加湿されたり、或いはガス中に液のミストが
同伴されるために、脱臭装置内の循環液の保有量が減少
し、低水位になって循環液ポンプの運転が困難になった
り、故障の原因となる可能性がある。この問題を回避す
るために、薬液(循環液)には、必要に応じて補給水を
加えることができる。補給水としては、水道水や井水や
工業用水などを使用することができる。しかしながら、
補給水を加えると、その添加量と、処理ガスによって連
行される水分との差が装置の外にブロー水として排出さ
れる。このブロー水は循環液と同じ組成であり、これに
よる薬剤の損失は無視できない場合がある。
悪臭ガスが加湿されたり、或いはガス中に液のミストが
同伴されるために、脱臭装置内の循環液の保有量が減少
し、低水位になって循環液ポンプの運転が困難になった
り、故障の原因となる可能性がある。この問題を回避す
るために、薬液(循環液)には、必要に応じて補給水を
加えることができる。補給水としては、水道水や井水や
工業用水などを使用することができる。しかしながら、
補給水を加えると、その添加量と、処理ガスによって連
行される水分との差が装置の外にブロー水として排出さ
れる。このブロー水は循環液と同じ組成であり、これに
よる薬剤の損失は無視できない場合がある。
【0028】そこで、本発明の好ましい態様において
は、臭素化合物水溶液の電気分解によって調製された臭
素系酸化剤を、薬液洗浄塔に導入される前或いは薬液洗
浄塔の充填層に導入される前の悪臭ガスに噴霧すること
ができる。即ち、本発明の他の態様は、内部に充填材が
充填されており、充填材の上方に配置された散水装置よ
り薬液を散布すると共に、悪臭ガスを充填材を通過させ
て流すことにより薬液と悪臭ガスとの気液接触を行う薬
液洗浄塔と;薬液洗浄塔に悪臭ガスを供給する悪臭ガス
供給ラインと;薬液洗浄塔より処理ガスを排出するガス
排出ラインと;薬液洗浄塔の底部から薬液を回収し、充
填材の上方に配置された散水装置に薬液を供給するため
の薬液循環ラインと;を具備し、更に、臭素化合物の水
溶液を電気分解して臭素系酸化剤を調製するための電気
分解装置と;該電気分解装置において調製された臭素系
酸化剤を含む液を悪臭ガス供給ライン中のガスに噴霧す
る手段及び/又は該電気分解装置において調製された臭
素系酸化剤を含む液を薬液循環ラインに添加する手段
と;を具備してなることを特徴とする悪臭ガスの脱臭装
置に関する。
は、臭素化合物水溶液の電気分解によって調製された臭
素系酸化剤を、薬液洗浄塔に導入される前或いは薬液洗
浄塔の充填層に導入される前の悪臭ガスに噴霧すること
ができる。即ち、本発明の他の態様は、内部に充填材が
充填されており、充填材の上方に配置された散水装置よ
り薬液を散布すると共に、悪臭ガスを充填材を通過させ
て流すことにより薬液と悪臭ガスとの気液接触を行う薬
液洗浄塔と;薬液洗浄塔に悪臭ガスを供給する悪臭ガス
供給ラインと;薬液洗浄塔より処理ガスを排出するガス
排出ラインと;薬液洗浄塔の底部から薬液を回収し、充
填材の上方に配置された散水装置に薬液を供給するため
の薬液循環ラインと;を具備し、更に、臭素化合物の水
溶液を電気分解して臭素系酸化剤を調製するための電気
分解装置と;該電気分解装置において調製された臭素系
酸化剤を含む液を悪臭ガス供給ライン中のガスに噴霧す
る手段及び/又は該電気分解装置において調製された臭
素系酸化剤を含む液を薬液循環ラインに添加する手段
と;を具備してなることを特徴とする悪臭ガスの脱臭装
置に関する。
【0029】本発明により臭素化合物の電気分解によっ
て調製された臭素系酸化剤は、生成初期の酸化効果が高
いので、このように調製された臭素系酸化剤を、悪臭ガ
スが薬液洗浄塔に流入する前、或いは充填層の入り口の
前に、悪臭ガスに噴霧して接触させることにより、悪臭
ガス中の臭気成分を予め分解除去することができる。こ
れにより、噴霧した臭素系酸化剤の大部分が脱臭処理に
消費され、残った未反応の薬剤は薬液洗浄塔において循
環液に混合されるので、薬剤の無駄がなくなる。これに
よって、ブロー水による薬剤の損失を軽減することがで
きる。
て調製された臭素系酸化剤は、生成初期の酸化効果が高
いので、このように調製された臭素系酸化剤を、悪臭ガ
スが薬液洗浄塔に流入する前、或いは充填層の入り口の
前に、悪臭ガスに噴霧して接触させることにより、悪臭
ガス中の臭気成分を予め分解除去することができる。こ
れにより、噴霧した臭素系酸化剤の大部分が脱臭処理に
消費され、残った未反応の薬剤は薬液洗浄塔において循
環液に混合されるので、薬剤の無駄がなくなる。これに
よって、ブロー水による薬剤の損失を軽減することがで
きる。
【0030】また、本発明による臭素系酸化剤を悪臭ガ
スの供給ラインに噴霧すると、酸化力が強い中性以下の
液性で薬剤と悪臭ガスの臭気成分との反応を行わせるこ
とができ、除去臭気成分量に対する薬剤使用量を低減す
ることができる。悪臭ガスの臭気成分と薬剤との反応を
効率よく行わせるためには、本発明の薬剤でも市販の薬
剤でもpHを10から7以下に下げる必要があるが、p
Hを下げると、ハロゲンガスが発生して新たな臭気源に
なったり、腐食の問題が生じるため、薬液洗浄塔の運転
に大きな支障が生じる可能性がある。これに対して、悪
臭ガスの供給ラインに臭素系酸化剤を噴霧すると、たと
えハロゲンガスが発生しても、脱臭装置の循環液に吸収
され、それが更に薬剤の有効成分となって脱臭反応に利
用されるので、上記のような問題は生じなくなる。な
お、臭素系酸化剤を噴霧する際の液滴粒子の大きさに特
に制限はなく、市販の任意の噴霧ノズルを使用すること
ができる。
スの供給ラインに噴霧すると、酸化力が強い中性以下の
液性で薬剤と悪臭ガスの臭気成分との反応を行わせるこ
とができ、除去臭気成分量に対する薬剤使用量を低減す
ることができる。悪臭ガスの臭気成分と薬剤との反応を
効率よく行わせるためには、本発明の薬剤でも市販の薬
剤でもpHを10から7以下に下げる必要があるが、p
Hを下げると、ハロゲンガスが発生して新たな臭気源に
なったり、腐食の問題が生じるため、薬液洗浄塔の運転
に大きな支障が生じる可能性がある。これに対して、悪
臭ガスの供給ラインに臭素系酸化剤を噴霧すると、たと
えハロゲンガスが発生しても、脱臭装置の循環液に吸収
され、それが更に薬剤の有効成分となって脱臭反応に利
用されるので、上記のような問題は生じなくなる。な
お、臭素系酸化剤を噴霧する際の液滴粒子の大きさに特
に制限はなく、市販の任意の噴霧ノズルを使用すること
ができる。
【0031】電気分解によって調製された臭素系酸化剤
は、上記のように、循環液又は悪臭ガスのいずれかに加
えることもできるし、或いはこれら両方に添加してもよ
い。電気分解によって調製された臭素系酸化剤を、脱臭
装置のどの部分で悪臭ガスに加えるかは、処理対象の悪
臭ガスの性状などに依存して適宜定めることができる。
例えば、本発明によって易分解性の硫化水素を多く含む
悪臭ガスを脱臭処理する場合には、電解によって調製さ
れた臭素系酸化剤を悪臭ガスの供給ラインに噴霧するこ
とが好ましく、また分解に時間を要する硫化メチルなど
を多くふくむ悪臭ガスを本発明によって脱臭処理する場
合には、電解によって調製された臭素系酸化剤を循環液
に添加することが好ましい。
は、上記のように、循環液又は悪臭ガスのいずれかに加
えることもできるし、或いはこれら両方に添加してもよ
い。電気分解によって調製された臭素系酸化剤を、脱臭
装置のどの部分で悪臭ガスに加えるかは、処理対象の悪
臭ガスの性状などに依存して適宜定めることができる。
例えば、本発明によって易分解性の硫化水素を多く含む
悪臭ガスを脱臭処理する場合には、電解によって調製さ
れた臭素系酸化剤を悪臭ガスの供給ラインに噴霧するこ
とが好ましく、また分解に時間を要する硫化メチルなど
を多くふくむ悪臭ガスを本発明によって脱臭処理する場
合には、電解によって調製された臭素系酸化剤を循環液
に添加することが好ましい。
【0032】
【実施例】以下の実施例により、本発明を更に具体的に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではない。
【0033】実施例1
図1に示す脱臭装置(横型薬液洗浄塔タイプ)を用いて
悪臭ガスの脱臭処理実験を行った。処理対象ガスとして
は、市販の標準ガスと空気とで調整した模擬ガスを原ガ
スとして用いた。原ガスの組成は、硫化水素が2ppm、
メチルメルカプタンが1ppm、硫化メチルが0.5ppmで
あった。使用した横型薬液洗浄塔は、悪臭ガスの流れ方
向に対する充填材の断面積が1m2であり、充填層の全長
は1mであった。用いた充填材は、市販のプラスチック
充填材(比表面積100m2/m3)であった。原ガスを、
横型薬液洗浄塔の悪臭ガス導入口から空塔線速度1.0
m/秒で連続的に通気すると共に、充填層の上方より薬剤
液を3リットル/m3-ガスの散水量(単位処理ガス量あ
たりの散水量)で散水した。ガス温度は20〜25℃で
あった。
悪臭ガスの脱臭処理実験を行った。処理対象ガスとして
は、市販の標準ガスと空気とで調整した模擬ガスを原ガ
スとして用いた。原ガスの組成は、硫化水素が2ppm、
メチルメルカプタンが1ppm、硫化メチルが0.5ppmで
あった。使用した横型薬液洗浄塔は、悪臭ガスの流れ方
向に対する充填材の断面積が1m2であり、充填層の全長
は1mであった。用いた充填材は、市販のプラスチック
充填材(比表面積100m2/m3)であった。原ガスを、
横型薬液洗浄塔の悪臭ガス導入口から空塔線速度1.0
m/秒で連続的に通気すると共に、充填層の上方より薬剤
液を3リットル/m3-ガスの散水量(単位処理ガス量あ
たりの散水量)で散水した。ガス温度は20〜25℃で
あった。
【0034】薬剤としては、本発明により電気分解によ
って調製した臭素系酸化剤(電解臭素系酸化剤)、市販
の次亜塩素酸ソーダ、及び、有効塩素10重量%の次亜
塩素酸ソーダ水溶液に臭化ナトリウムを次亜塩素酸ソー
ダの等量分添加して反応させることによって調製した次
亜臭素酸(調製次亜臭素酸)を、表1に示す種々の添加
率で循環液に添加した。添加した各薬剤の濃度は、それ
ぞれ塩素換算値で8%であった。なお、塩素換算値は、
JIS−K0102に記載のヨウ素滴定法によって求め
た。薬剤を循環液に添加した後、苛性ソーダで循環液の
pHを10に調整した。
って調製した臭素系酸化剤(電解臭素系酸化剤)、市販
の次亜塩素酸ソーダ、及び、有効塩素10重量%の次亜
塩素酸ソーダ水溶液に臭化ナトリウムを次亜塩素酸ソー
ダの等量分添加して反応させることによって調製した次
亜臭素酸(調製次亜臭素酸)を、表1に示す種々の添加
率で循環液に添加した。添加した各薬剤の濃度は、それ
ぞれ塩素換算値で8%であった。なお、塩素換算値は、
JIS−K0102に記載のヨウ素滴定法によって求め
た。薬剤を循環液に添加した後、苛性ソーダで循環液の
pHを10に調整した。
【0035】本発明にかかる電解臭素系酸化剤は、電解
液として10重量%臭化ナトリウム水溶液を用い、電圧
10V(直流)、電流密度2A/dm2、炭素電極間隔10m
mの電解条件で電気分解することによって調整したもの
を直ちに循環液に添加した。
液として10重量%臭化ナトリウム水溶液を用い、電圧
10V(直流)、電流密度2A/dm2、炭素電極間隔10m
mの電解条件で電気分解することによって調整したもの
を直ちに循環液に添加した。
【0036】薬剤と接触処理された脱臭装置出口ガスの
性状を表1に示す。
性状を表1に示す。
【0037】
【表1】
【0038】表1に示す結果から、本発明によって臭素
化合物の電解処理によって調製した臭素系酸化剤を用い
ると、市販の次亜塩素酸ソーダや、化学反応によって調
製した調製次亜臭素酸と比較して、悪臭ガスの臭気成分
をより効率的に分解除去することができたことが分か
る。
化合物の電解処理によって調製した臭素系酸化剤を用い
ると、市販の次亜塩素酸ソーダや、化学反応によって調
製した調製次亜臭素酸と比較して、悪臭ガスの臭気成分
をより効率的に分解除去することができたことが分か
る。
【0039】実施例2
図1に示す脱臭装置において、本発明に係る電解臭素系
酸化剤を、循環液に加えると共に悪臭ガスの供給ライン
にも噴霧した他は実施例1と同様に実験を行った。脱臭
装置出口ガスの性状を表2に示す。
酸化剤を、循環液に加えると共に悪臭ガスの供給ライン
にも噴霧した他は実施例1と同様に実験を行った。脱臭
装置出口ガスの性状を表2に示す。
【0040】
【表2】
【0041】表2の結果から、本発明による電解臭素系
酸化剤を、循環液に加えると共に、悪臭ガスの供給ライ
ンにも直接噴霧することにより、難分解性の硫化メチル
の分解除去性能が向上したことが分かる。
酸化剤を、循環液に加えると共に、悪臭ガスの供給ライ
ンにも直接噴霧することにより、難分解性の硫化メチル
の分解除去性能が向上したことが分かる。
【0042】
【発明の効果】本発明の方法によれば、次のような効果
が得られる。 (1) 電気分解によって調製される薬剤を、必要な量だけ
脱臭装置に添加することができ、脱臭効果が高く、安定
した脱臭装置の運転が可能になる。
が得られる。 (1) 電気分解によって調製される薬剤を、必要な量だけ
脱臭装置に添加することができ、脱臭効果が高く、安定
した脱臭装置の運転が可能になる。
【0043】(2) 酸化剤を脱臭処理の現場で電気分解し
て調製することにより、危険な薬剤の大量貯蔵を避ける
ことができ、運転管理が容易であると共に、反応性の高
い薬剤を直ぐに添加することができる。
て調製することにより、危険な薬剤の大量貯蔵を避ける
ことができ、運転管理が容易であると共に、反応性の高
い薬剤を直ぐに添加することができる。
【0044】(3) 本発明に係る臭素系酸化剤の原料は、
臭化ソーダなど、長期保管してもその性状が変化せず安
定しているものである。したがって、本発明に係る臭素
系酸化剤は、安定した原料を使用して、必要な場合に必
要な量だけ電気分解によって製造して使用することがで
きるので、次亜塩素酸ソーダなどのように保管中に劣化
してしまう従来の酸化剤に比べて、安定した脱臭処理が
可能となる。
臭化ソーダなど、長期保管してもその性状が変化せず安
定しているものである。したがって、本発明に係る臭素
系酸化剤は、安定した原料を使用して、必要な場合に必
要な量だけ電気分解によって製造して使用することがで
きるので、次亜塩素酸ソーダなどのように保管中に劣化
してしまう従来の酸化剤に比べて、安定した脱臭処理が
可能となる。
【0045】(4) 臭素系酸化剤添加率は、電解装置の運
転条件を変更することによって容易に調整することがで
き、悪臭ガスの臭気成分の濃度変動に即座に対応するこ
とができる。
転条件を変更することによって容易に調整することがで
き、悪臭ガスの臭気成分の濃度変動に即座に対応するこ
とができる。
【0046】(5) 悪臭ガスの供給ラインに直接薬剤を噴
霧することにより、ブロー水で失われる薬剤分を低減す
ることができる。
霧することにより、ブロー水で失われる薬剤分を低減す
ることができる。
【図1】図1は、本発明を横型薬液洗浄塔に適用した脱
臭装置の構成を示す概念図である。
臭装置の構成を示す概念図である。
【図2】図2は、本発明を竪型薬液洗浄塔に適用した脱
臭装置の構成を示す概念図である。
臭装置の構成を示す概念図である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考)
B01D 53/34 ZAB B01D 53/34 116D
53/77 ZAB
C25B 1/24
Fターム(参考) 4C080 AA07 BB02 CC12 CC15 HH03
KK08 LL04 MM01 QQ01 QQ11
4D002 AA03 AA05 AA06 AA32 AB02
AC10 BA02 BA05 CA01 CA07
CA13 DA02 DA03 DA06 DA17
DA37 EA06 EA11
4D020 AA04 AA09 AA10 BA07 BB03
BC05 CB08 CB25 CC01 CC05
CC20
4K021 AB10 BA04 BB03 DA13 DC15
Claims (5)
- 【請求項1】 臭素化合物の水溶液を電気分解して臭素
系酸化剤を調製し、調製された臭素系酸化剤を含む液を
悪臭ガスと接触させることを特徴とする、悪臭ガスの脱
臭方法。 - 【請求項2】 該臭素化合物が、臭化ナトリウム、臭化
カリウム、臭化マグネシウム、臭化アンモニウム、臭化
水素水から選択される請求項1の脱臭方法。 - 【請求項3】 臭素化合物水溶液の電気分解を脱臭処理
の現場で行って、調製された臭素系酸化剤を含む液を速
やかに悪臭ガスと接触させることを特徴とする請求項1
又は2に記載の脱臭方法。 - 【請求項4】 臭素化合物の水溶液を電気分解して臭素
系酸化剤を調製するための電気分解装置と、該電気分解
装置において調製された臭素系酸化剤を含む液を悪臭ガ
スと接触させる悪臭ガス処理装置とを具備することを特
徴とする、悪臭ガスの脱臭装置。 - 【請求項5】 内部に充填材が充填されており、充填材
の上方に配置された散水装置より薬液を散布すると共
に、悪臭ガスを充填材を通過させて流すことにより薬液
と悪臭ガスとの気液接触を行う薬液洗浄塔と;薬液洗浄
塔に悪臭ガスを供給する悪臭ガス供給ラインと;薬液洗
浄塔より処理ガスを排出するガス排出ラインと;薬液洗
浄塔の底部から薬液を回収し、充填材の上方に配置され
た散水装置に薬液を供給するための薬液循環ラインと;
を具備し、更に、臭素化合物の水溶液を電気分解して臭
素系酸化剤を調製するための電気分解装置と;該電気分
解装置において調製された臭素系酸化剤を含む液を悪臭
ガス供給ライン中のガスに噴霧する手段及び/又は該電
気分解装置において調製された臭素系酸化剤を含む液を
薬液循環ラインに添加する手段と;を具備してなること
を特徴とする悪臭ガスの脱臭装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001300739A JP2003103137A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 脱臭方法及びその装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001300739A JP2003103137A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 脱臭方法及びその装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003103137A true JP2003103137A (ja) | 2003-04-08 |
Family
ID=19121271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001300739A Pending JP2003103137A (ja) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | 脱臭方法及びその装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003103137A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008048759A (ja) * | 2006-08-22 | 2008-03-06 | Sanyo Electric Co Ltd | 空気除菌装置および空気浄化装置 |
| KR20240080597A (ko) * | 2022-11-30 | 2024-06-07 | 주식회사 제우바이오 | 필터 장치 및 이를 포함하는 악취 저감 장치 |
-
2001
- 2001-09-28 JP JP2001300739A patent/JP2003103137A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008048759A (ja) * | 2006-08-22 | 2008-03-06 | Sanyo Electric Co Ltd | 空気除菌装置および空気浄化装置 |
| KR20240080597A (ko) * | 2022-11-30 | 2024-06-07 | 주식회사 제우바이오 | 필터 장치 및 이를 포함하는 악취 저감 장치 |
| KR102888980B1 (ko) * | 2022-11-30 | 2025-11-24 | 주식회사 제우바이오 | 필터 장치 및 이를 포함하는 악취 저감 장치 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100932517B1 (ko) | 처리효율을 극대화한 대기정화장치 및 그 방법 | |
| US3923955A (en) | Process for deodorising waste or exhaust gases | |
| US5989497A (en) | Process and apparatus for deodorizing malodorous substances with a chlorine dioxide-containing composition | |
| EP0669850B1 (en) | Catalytic process for the treatment of effluent gases | |
| US5861096A (en) | Odor Control In Industrial Lagoons | |
| JP2004290713A (ja) | 排気又は排煙の脱臭・浄化方法とその装置 | |
| US20020008069A1 (en) | Method and apparatus for purifying polluted soil, and apparatus for emitting chlorine-containing gas and apparatus for decomposing polluted gas using the same | |
| KR102655683B1 (ko) | 하수처리장 악취 제거 장치 및 탈취제의 조성물 | |
| KR101916455B1 (ko) | 복합 산화 미스트 분무에 의한 탈취 장치 및 이를 이용한 탈취 방법 | |
| JP2008119450A (ja) | 汚染気体浄化方法及び浄化機構 | |
| KR101868046B1 (ko) | 포기기능을 갖춘 하이브리드 악취제거설비 | |
| US6599431B2 (en) | Purifying apparatus for contaminated water and ground water and method thereof | |
| JP2003103137A (ja) | 脱臭方法及びその装置 | |
| JP5153565B2 (ja) | 排水処理方法 | |
| JP2009142780A (ja) | 脱臭方法と装置 | |
| KR100948935B1 (ko) | 복합 악취처리방법 및 그를 위한 장치 | |
| KR102209434B1 (ko) | 흡착탑과 전해 산화 장치를 이용하는 악취 처리 방법 및 시스템 | |
| JP2010022959A (ja) | 脱臭装置 | |
| JP2001179046A (ja) | 排気または排煙の脱臭、浄化方法 | |
| JP4553326B1 (ja) | 水生媒体中に低濃度で含有される1,4−ジオキサンの分解除去方法 | |
| JP4222607B2 (ja) | 脱臭方法および脱臭液 | |
| JP2750588B2 (ja) | 脱臭装置 | |
| JP2006289231A (ja) | 有機塩素化合物の分解処理方法および装置 | |
| JPS6039000B2 (ja) | 電解酸化排水処理法 | |
| JP4366548B2 (ja) | オゾン使用脱臭装置および方法 |