JP2003105668A - 液体柔軟剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【解決手段】 （ａ）特定の不飽和脂基を有するカチオ
ン性化合物と、（ｂ）特定の平均ヨウ素価、不飽和基の
シス体の比率を有する脂肪酸及び／又は該脂肪酸と低級
アルコールとのエステル化反応生成物と、（ｃ）特定の
シリコーンとを含有してなることを特徴とする液体柔軟
剤組成物。 【効果】 本発明によれば、天日干しした際にも優れた
柔軟性を付与し、且つ優れた静電気防止効果を示し、更
に、生分解性も良好な柔軟基材からなる液体柔軟剤組成
物が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、衣料などの繊維製
品に使用する繊維製品用柔軟仕上げ剤として好適な液体
柔軟剤組成物に関し、より詳しくは、天日干しした際に
も優れた柔軟性を付与し、且つ優れた静電気防止効果を
示し、更に、生分解性も良好な柔軟基材からなる液体柔
軟剤組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来か
ら、洗濯後の繊維製品に柔軟性を付与したり、静電気の
発生を防止することを目的として、様々なカチオン性化
合物を主成分として含む繊維製品用液体柔軟仕上げ剤が
用いられている。また、特表平８−５０７７６６号、特
表平１１−５０７４１９号、特表平１１−５０７１０６
号公報などには、繊維製品用液体柔軟仕上げ剤組成物の
粘度を低粘度に保つために、不飽和基を含む長鎖炭化水
素基を用いることが開示されている。 【０００３】しかしながら、不飽和炭化水素基を含むカ
チオン性化合物を用いた繊維製品用液体柔軟仕上げ剤組
成物で処理した衣類を太陽光のもとで乾燥させると、室
内で乾燥した場合に比べて柔軟性が劣化したり、静電気
の発生を防止する効果が低下する問題が生じている。 【０００４】そこで、柔軟性の劣化を防止したり、静電
気の発生を防止するために、カチオン性化合物の配合量
を多くするなどの工夫が行なわれているが、原料コスト
の上昇、繊維製品用液体柔軟仕上げ剤組成物の粘度の増
加などの問題が生じるために好ましくない。また、特表
平５−５０７０７３号公報には、少なくとも４０％のト
ランス型二重結合を含むモノ不飽和脂肪酸を原料とした
４級化物が開示されているが、未だ改善は不充分であ
る。 【０００５】従って、不飽和炭化水素基を含むカチオン
性化合物を用いた繊維製品用液体柔軟仕上げ剤組成物で
処理した衣類を太陽光のもとで乾燥させても柔軟性の劣
化が抑制でき、優れた静電気防止効果を示す繊維製品用
液体柔軟仕上げ剤組成物は未だ得られていないのが現状
である。 【０００６】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、不飽和炭化水素基を含むカチオン性化合物を主成分
として含む液体柔軟剤組成物であって、処理した衣類を
太陽光のもとで乾燥させた時、優れた柔軟性及び静電気
防止効果を示し、且つ保存時の粘度安定性に優れた生分
解性が良好な柔軟基材からなる液体柔軟剤組成物を提供
することを目的とする。 【０００７】 【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者らは、上記の目的を達成するために鋭意検討した
結果、（ａ）特定のカチオン性化合物、（ｂ）特定の脂
肪酸及び／又は特定の脂肪酸と低級アルコールとのエス
テル化反応生成物、（ｃ）特定のシリコーンを必須成分
として組み合わせることにより上記課題を解決できるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。 【０００８】即ち、本発明は、（ａ）下記一般式（１）
で示されるアルカノールアミンと、脂肪酸又は脂肪酸メ
チルエステルとのエステル化反応生成物であって、上記
脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルが、平均ヨウ素価が１
０〜８０であり、且つ不飽和基のシス体の比率が５０％
未満となる１種以上の不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸及び
飽和脂肪酸、１種以上の不飽和脂肪酸メチルエステル又
は不飽和脂肪酸メチルエステル及び飽和脂肪酸メチルエ
ステルであるエステル化反応生成物、該エステル化反応
生成物の中和物及び該エステル化反応生成物を更に４級
化した４級化反応生成物から選ばれる１種又は２種以上
の化合物と、 【０００９】 【化２】 （但し、上記式（１）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³の少なくとも
一つは、炭素数２〜６のアルキル基の水素原子が少なく
とも一つのヒドロキシル基で置換されたヒドロキシアル
キル基である。Ａ、Ｂ、Ｃは、それぞれ独立に炭素数２
〜６のオキシアルキレン基であり、ｏ、ｐ、ｑは、それ
ぞれ独立に０〜１０の整数である。） 【００１０】（ｂ）平均ヨウ素価が１０〜８０であり、
且つ不飽和基のシス体の比率が５０％未満となる１種以
上の不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸と飽和脂肪酸との混
合脂肪酸、及び／又は上記不飽和脂肪酸又は上記混合脂
肪酸と低級アルコールとのエステル化反応生成物と、
（ｃ）分子内にポリオキシアルキレン基を含有するシリ
コーンとを含有してなることを特徴とする液体柔軟剤組
成物を提供する。 【００１１】以下、本発明をより詳細に説明すると、本
発明の液体柔軟剤組成物は、（ａ）特定のカチオン性化
合物、（ｂ）特定の脂肪酸及び／又は特定の脂肪酸と低
級アルコールとのエステル化反応生成物及び（ｃ）特定
のシリコーンを必須成分として含有するものである。こ
こで、本発明の（ａ）成分のカチオン性化合物として
は、下記一般式（１）で示されるアルカノールアミン
と、特定の脂肪酸又は特定の脂肪酸メチルエステルとの
エステル化反応生成物であり、上記脂肪酸又は脂肪酸メ
チルエステルが、特定の平均ヨウ素価を有し、且つ不
飽和基のシス体の比率が特定範囲となる不飽和脂肪酸、
上記特性を有するように組み合わせた２種以上の不飽
和脂肪酸、上記特性を有するように組み合わせた１種
又は２種以上の不飽和脂肪酸と１種又は２種以上の飽和
脂肪酸、上記特性を有する不飽和脂肪酸メチルエステ
ル、上記特性を有するように組み合わせた２種以上の
不飽和脂肪酸メチルエステル、上記特性を有するよう
に組み合わせた１種又は２種以上の不飽和脂肪酸メチル
エステルと１種又は２種以上の飽和脂肪酸メチルエステ
ル（以下、場合によっては、これらを総称して単に「脂
肪酸又は脂肪酸エステル」と言う）であるエステル化反
応生成物、該エステル化反応生成物の中和物及び該エス
テル化反応生成物を更に４級化した４級化反応生成物か
ら選ばれるカチオン性化合物が１種単独で又は２種以上
を適宜組み合わせて使用される。 【００１２】 【化３】 【００１３】上記一般式（１）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ
³は、炭素数１〜６、好ましくは１〜３のアルキル基、
アミノアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ
¹、Ｒ²、Ｒ³の少なくとも一つは、炭素数２〜６、好ま
しくは２〜４のアルキル基の水素原子を少なくとも一つ
のヒドロキシル基で置換したヒドロキシアルキル基であ
り、具体的には、例えば−ＣＨ₃、−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、−Ｃ₃
Ｈ₆ＮＨ₂、−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨ等が挙げら
れる。Ａ、Ｂ、Ｃは、それぞれ独立に炭素数２〜６、好
ましくは２〜４のオキシアルキレン基であり、具体的に
は、例えばオキシエチレン基、オキシプロピレン基、オ
キシブチレン基等が挙げられる。また、ｏ、ｐ、ｑは、
それぞれオキシアルキレン基の平均付加モル数を示し、
それぞれ独立に０〜１０であり、より好ましくは、０〜
６、更に好ましくは０〜４、最も好ましくは０〜３であ
る。なお、Ａ、Ｂ又はＣで示されるオキシエチレン単
位、オキシプロピレン単位又はオキシブチレン単位など
は、ブロック状あるいはランダムに配列していてもよ
い。 【００１４】上記一般式（１）で示されるアルカノール
アミンとして、より具体的には、例えばトリエタノール
アミン、トリプロパノールアミン、Ｎ−メチルジエタノ
ールアミン、Ｎ−メチルジイソプロパノールアミン、Ｎ
−メチル−Ｎ−（２−メチル−２−ヒドロキシエチル）
エタノールアミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）プロパンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチル、２，３
−ジヒドロキシプロピルアミン等が挙げられ、これらの
中でも特に好ましいアルカノールアミンは、トリエタノ
ールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−メチ
ル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミン、
Ｎ，Ｎ−ジメチル−２、３−ジヒドロキシプロピルアミ
ン等である。 【００１５】また、最終組成物(液体柔軟剤組成物）の
透明化、粘度コントロールなど液性改善のためには、上
記アルカノールアミンにエチレンオキサイド、プロピレ
ンオキサイド、ブチレンオキサイド等のアルキレンオキ
サイドを１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて付
加したアルカノールアミンを用いることが好ましい。ア
ルキレンオキサイドは、上記式（１）で示すように、炭
素数２〜６のオキシアルキレン基から誘導され、炭素数
２〜４のものがより好ましい。上記アルカノールアミン
は、単独でも混合物でも用いることができる。 【００１６】本発明の（ａ）成分は、上記アルカノール
アミンと脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルとのエステル
化反応により製造されるエステル化反応生成物である。
ここで、上記エステル化反応生成物を製造する際に用い
る上記脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルとしては、上述
した特定の平均ヨウ素価を有し、且つ不飽和基のシス
体の比率が特定範囲となる不飽和脂肪酸、上記特性を
有するように組み合わせた２種以上の不飽和脂肪酸、
上記特性を有するように組み合わせた１種又は２種以上
の不飽和脂肪酸と１種又は２種以上の飽和脂肪酸、上
記特性を有する不飽和脂肪酸メチルエステル、上記特
性を有するように組み合わせた２種以上の不飽和脂肪酸
メチルエステル、上記特性を有するように組み合わせ
た１種又は２種以上の不飽和脂肪酸メチルエステルと１
種又は２種以上の飽和脂肪酸メチルエステルが用いられ
る。ここで、上記脂肪酸又は脂肪酸エステルの平均ヨウ
素価は、１０〜８０、好ましくは２０〜７０、より好ま
しくは３０〜６０である。また、脂肪酸又は脂肪酸メチ
ルエステルの不飽和基中のシス体の比率（シス体とトラ
ンス体とを含有する不飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸メチ
ルエステルにおけるシス体の存在比）は５０％未満であ
り、好ましくは２０％以上５０％未満、より好ましくは
３０％以上５０％未満である。平均ヨウ素価が小さすぎ
たり、不飽和基中のシス体の比率が大きすぎると、本発
明の目的とする効果が得られない。 【００１７】なお、本発明において、ヨウ素価は、財団
法人日本油化学協会制定 基準油脂分析試験法（１９９
０）２．４．５に準拠し、シス体比率は、油化学，４
０，１０９（１９９１）記載の¹³Ｃ−ＮＭＲ法で測定し
た値を示す。 【００１８】上記エステル化反応の原料脂肪酸又は原料
脂肪酸メチルエステルとして使用される不飽和脂肪酸、
飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸メチルエステル、飽和脂肪酸
メチルエステルは、上記特性を有するようになる限り、
その種類が特に制限されるものではないが、脂肪酸、脂
肪酸メチルエステルの炭素数が１６〜２４のものが好ま
しい。但し、炭素数１０〜１４のものが含まれていても
よい。この場合、炭素数１６〜１８のものの割合は、繊
維や衣類に対する柔軟性付与の観点から８０質量％以上
であることが好ましい。 【００１９】具体的には、本発明の場合、上記原料脂肪
酸又は原料脂肪酸メチルエステルとしては、動植物油脂
から誘導されるものがより好ましく、より具体的には、
例えば牛脂、パーム油、パーム核油、大豆油、豚脂、ヒ
マワリ油、オリーブ油、サフラワー油などから誘導され
る脂肪酸又は脂肪酸メチルエステル等が挙げられる。ま
た、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステア
リン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライジン
酸、リノール酸、リノレン酸、エルカ酸等の炭素数１０
〜２４の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸、ラウリン酸メチ
ルエステル、ミリスチン酸メチルエステル、パルミチン
酸メチルエステル、ステアリン酸メチルエステル、パル
ミトオレイン酸メチルエステル、オレイン酸メチルエス
テル、エライジン酸メチルエステル等の炭素数１０〜２
４の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸のメチルエステルなど
を１種単独で又は２種以上を適宜混合することにより、
所望のシス体比率とヨウ素価を有する上記原料脂肪酸又
は原料脂肪酸メチルエステルを調製することができる。
また、上記化合物を水添や部分水添したものも用いるこ
とができる。なお、上記原料脂肪酸、原料脂肪酸メチル
エステルにおけるシス体とトランス体との比率は、不飽
和脂肪酸、不飽和脂肪酸エステルの水素添加の反応条件
や触媒存在下での熱処理などにより調整することもで
き、より詳しくは、特開２００１−１８１２４４号、同
２００１−１８１６７８号、特開２００１−１８１６７
２号公報の発明の詳細な説明に記載された方法を利用す
ることができる。 【００２０】本発明の（ａ）成分を製造する際のエステ
ル化反応は、通常知られている方法で行なうことができ
る。エステル化反応の際の上記アルカノールアミンと、
上記原料脂肪酸又は原料脂肪酸メチルエステルとのモル
比は、特に制限されるものではないが、最終組成物の柔
軟性付与の観点からは、１．０〜２．５が良好であり、
より高い柔軟性及び製造時の粘度増加を押さえ、製造性
を向上させるためには、１．３〜２．０の範囲が好まし
く、更に好ましく１．５〜１．９、最も好ましくは１．
５〜１．８の範囲である。 【００２１】また、反応温度は、１７０℃〜２００℃の
範囲で行ない、反応時間は６〜１０時間とすると、好適
である。反応温度が高すぎると反応生成物の香気が劣化
し、組成物にした際の香気も劣化してしまう場合があ
る。この際、後述するブチル化ヒドロキシトルエンやヒ
ドロキシエタンジホスホン酸などの酸化防止剤、キレー
ト剤、還元剤の１種又は２種以上をエステル化反応前、
反応中、反応後の少なくとも一工程に添加すれば、反応
生成物や組成物の香気劣化を抑制することができる。一
方、反応温度が低すぎたり、反応時間が短すぎると十分
に反応が進まず、組成物にした際、良好な柔軟性を確保
できない場合がある。また、エステル化反応を効率的に
進めるための触媒としては、ＫＯＨ、ＮａＯＨ、Ｍｇ
Ｏ、シリカなどの固体触媒等を用いることが好ましい。 【００２２】なお、本発明の（ａ）成分のエステル化反
応生成物としては、２種以上の脂肪酸又は脂肪酸メチル
エステルを原料として使用する場合、上述したように平
均ヨウ素価が１０〜８０であり、且つ不飽和基のシス体
の比率が５０％未満となるように混合した上記原料脂肪
酸又は原料脂肪酸メチルエステルを使用して製造される
ことが好ましいが、これらを混合しないで、それぞれを
原料脂肪酸又は原料脂肪酸メチルエステルとして製造し
た２種以上の反応生成物を各原料脂肪酸又は各原料脂肪
酸メチルエステルの総和から算出される平均ヨウ素価及
び不飽和基のシス体比率が上記範囲となるような割合で
混ぜ合わせたものも本発明の（ａ）成分のエステル化反
応生成物に含まれる。 【００２３】本発明の（ａ）成分としては、上記エステ
ル化反応生成物の中和物を使用することもでき、具体的
には、任意の無機又は有機の酸を使用し、中和物とする
ことができる。このような酸としては、例えば塩酸、硫
酸、リン酸、ジアルキル硫酸、アルキル硫酸、ジアルキ
ル炭酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、酢酸、ク
エン酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸など
のカルボン酸、アクリル酸系オリゴマーやポリマー、ヒ
ドロキシエタンジホスホン酸、トリポリリン酸、フィチ
ン酸、エチレンジアミン四酢酸等を用いることができ、
これらの中でも、塩酸、硫酸、メチル硫酸が特に好まし
い。 【００２４】また、本発明の（ａ）成分としては、上記
エステル化反応生成物を更に４級化した４級化反応生成
物を使用することもでき、４級化反応は、通常知られて
いる窒素原子にアルキル基を結合させる過アルキル化法
により行うことができる。４級化剤としては、例えばジ
アルキル硫酸、ジアルキル炭酸、アルキルハライド等を
用いることができる。より具体的には、例えばジメチル
硫酸、ジエチル硫酸、ジメチル炭酸、塩化ベンジル、沃
化メチル、塩化メチル、塩化エチル、臭化ブチル等が挙
げられ、これらの中でも、ジメチル硫酸、塩化メチルが
より好適である。また、エピクロロヒドリンなども使用
することができる。 【００２５】本発明において、上記４級化反応における
上記エステル化反応生成物と上記４級化剤とのモル比、
反応条件などは、特に制限されるものではなく、４級化
剤の種類などによって適宜選定することができ、例えば
ジメチル硫酸で４級化する場合には、上記エステル化反
応生成物のモル数に対して０．９〜０．９９倍モル使用
することが好ましく、その際の反応温度は８０℃〜１１
０℃が好適である。また、塩化メチルで４級化する場合
には、上記エステル化反応生成物のモル数に対して１．
０〜１．２倍モル使用することが好ましく、その際の反
応温度は８０℃〜１１０℃が好適である。なお、本発明
におけるエステル化反応、４級化反応としては、特開２
００１−１８１２４４号、同２００１−１８１６７８
号、特開平６−２２８０６３号、特開２００１−１８１
６７２号、特開２００１−１８１９７３号公報の発明の
詳細な説明に記載された方法も利用することができる。 【００２６】上記（ａ）成分として上記エステル化反応
生成物の中和物を使用する場合には、若干の非中和物が
含まれる。中和の程度により、非中和物の含量は異な
る。衣類への吸着性の観点からは、中和の程度は高いほ
うが好ましく、中和物として５０％以上であることが好
ましい。 【００２７】上記（ａ）成分として上記４級化反応生成
物を使用する場合には、４級化剤の量、反応温度、反応
時間、反応溶媒の有無、種類などにより４級化物量が変
化する。上記エステル化反応生成物を完全に４級化物す
ることはほぼ不可能であり、エステル化反応生成物や４
級化反応の反応工程において生じる中和物等が含まれ
る。４級化に際しては、原料アルカノールアミンがトリ
エタノールアミンの場合、エステル化反応生成物の４級
化剤としては、ジメチル硫酸が好ましく、その４級化率
を６０％以上にすることができる。また、原料アルカノ
ールアミンが、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−メ
チル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロパンジアミ
ン、Ｎ，Ｎ，−ジメチル−２，３−ジヒドロキシプロピ
ルアミンである場合には、トリエタノールアミンの場合
より４級化は容易である。そのエステル化反応生成物の
４級化剤として塩化メチルを用いた場合には、その４級
化率は８０％以上にできる。 【００２８】また、上記（ａ）には、アルカノールアミ
ン、アルカノールアミンのメチル硫酸塩、塩酸塩などの
中和物、アルカノールアミンの４級化物など、製造にお
ける原料由来の化合物がわずかに含まれる。このような
（ａ）成分の原料由来の化合物は、通常、上記（ａ）成
分生成時に０〜２０％含まれる。本発明において、上記
アルカノールアミン、その中和物、その４級化物の少な
くとも１つを組成物中に０．１％以上含有することによ
り、柔軟処理の際に、水道水中の塩素に起因する衣類の
退色を防止する効果が発現する。更に、上記（ａ）成分
の長鎖基を有する反応生成物も上記退色防止効果を発現
する。従って、上記化合物が上記（ａ）成分生成時に
０．１％以上含まれるように製造すること、それらを含
有する組成物、それらの効果を訴求した組成物も本発明
に含まれる。 【００２９】また、上記（ａ）成分のカチオン性化合物
（上記エステル化反応生成物、その中和物、その４級化
物の総称）の長鎖基（炭素数１０〜２４、但し、ポリオ
キシアルキレン鎖部分を除く）の数は、原料物質である
アルカノールアミンと上記脂肪酸又は脂肪酸メチルエス
テルとのモル比によって決まる。高い柔軟付与性能を得
るためには、１分子中に含まれる長鎖基の数が２個又は
３個以上のものの割合を多くすることが好ましく、カチ
オン性化合物に占めるそれらの割合は、好ましくは５０
質量％以上、より好ましくは６５質量％以上である。但
し、防腐力・殺菌力・抗菌力の観点からは１分子中に含
まれる長鎖基の数が１個のものの割合を多くすることが
好ましい。カチオン性化合物の長鎖基の数を制御するこ
とにより、上記効果を強化した組成物、訴求した組成物
を製造することができる。通常、カチオン性化合物の長
鎖基の数は、１〜２個の混合物又は１〜３個の混合物と
して用いる。 【００３０】また、近年、環境問題からクローズアップ
されている生分解性に関しては、本発明の上記（ａ）成
分は、従来から使用されている柔軟基材である後述のジ
オクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジオレ
イルジメチルアンモニウムクロライド、硬化牛脂ジメチ
ルアンモニウムクロライド、部分硬化パームオレイルジ
メチルアンモニウムクロライドなどのジ長鎖ジメチルア
ンモニウム化合物、モノ長鎖トリメチルアンモニウム化
合物などに比べて優れている。 【００３１】本発明の液体柔軟剤組成物における上記
（ａ）成分の配合量は、衣類を太陽光のもとで乾燥させ
ても優れた柔軟性及び静電気防止効果を示し、生分解性
が良好な柔軟基材からなる液体柔軟剤組成物を提供する
という観点から、本発明の液体柔軟剤組成物中に３〜５
０質量％配合するのが好適であり、より好ましくは３〜
３０質量％、更に好ましくは３〜２５質量％である。配
合量が少なすぎると、本発明の目的とする上記効果が得
られ難くなる場合があり、多すぎると、それ以上の配合
による効果の向上が認められず、不経済となる場合があ
る。なお、異なる原料から製造した反応生成物を併用し
ても効果に悪影響は与えず、反応生成物の２種以上を混
合したものを用いることもできる。 【００３２】上記（ａ）成分は、組成物製造時及び運搬
時の取り扱い、保管、経済上のメリットから６０質量％
以上の濃度を有するプレミックスとすることが好まし
い。より好ましくは、７０〜９５質量％である。この場
合、エタノール、イソプロピルアルコール、エチレング
リコール、へキシレングリコール、グリセリンなどのア
ルコール類、水等を添加して融点を６０℃以下にするこ
とが好ましい。また、香気劣化抑制のために、後述する
キレート剤、酸化防止剤、還元剤などの香気安定化剤を
添加することが好ましい。 【００３３】本発明の（ｂ）成分は、特定の脂肪酸及び
／又は該脂肪酸と低級アルコールとのエステル化反応生
成物である。ここで、（ｂ）成分の上記脂肪酸は、上記
（ａ）成分と同様に、特定の平均ヨウ素価を有し、且
つ不飽和基のシス体の比率が特定範囲となる不飽和脂肪
酸、上記特性を有するように組み合わせた２種以上の
不飽和脂肪酸、上記特性を有するように組み合わせた
１種又は２種以上の不飽和脂肪酸及び１種又は２種以上
の飽和脂肪酸である。上記脂肪酸の平均ヨウ素価は、１
０〜８０、好ましくは２０〜７０、より好ましくは３０
〜６０である。また、上記脂肪酸の不飽和基中のシス体
の比率は５０％未満であり、好ましくは２０％以上５０
％未満、より好ましくは３０％以上５０％未満である。
平均ヨウ素価が小さすぎたり、不飽和基中のシス体の比
率が大きすぎると、本発明が目的とする効果が得られな
い。 【００３４】上記脂肪酸及び低級アルコールとのエステ
ル化反応生成物の原料となる脂肪酸としては、炭素数が
１６〜２４のものが好ましいが、炭素数１０〜１４のも
のが含まれていてもよい。その際、炭素数１６〜１８の
ものは、柔軟性の観点から全脂肪酸中、８０質量％以上
であることが好ましい。また、上記低級アルコールの炭
素数は、１〜６、好ましくは１〜５の化合物が好まし
く、１価アルコールでも多価アルコールでも構わない。
具体的には、メタノール、エタノール、エチレングリコ
ール、グリセリン、イソプロピールアルコール、プロパ
ノ−ル、ペンタエリスリトールなどである。 【００３５】具体的には、上記脂肪酸又は上記脂肪酸と
低級アルコールとのエステル化反応生成物としては、動
植物油脂から誘導されるものが好ましい。より具体的に
は、牛脂、パーム油、パーム核油、大豆油、豚脂、ヒマ
ワリ油、オリーブ油、サフラワー油などから誘導される
脂肪酸及び／又は該脂肪酸と上記低級アルコールとのエ
ステル化反応生成物が好適である。また、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、パルミト
オレイン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、
リノレン酸、エルカ酸等の炭素数１２〜２４の飽和脂肪
酸又は不飽和脂肪酸、ラウリン酸メチルエステル、ミリ
スチン酸メチルエステル、パルミチン酸メチルエステ
ル、ステアリン酸メチルエステル、パルミトオレイン酸
メチルエステル、オレイン酸メチルエステル、エライジ
ン酸メチルエステル、ステアリン酸エチルエステル、オ
レイン酸エチルエステル、エルカ酸メチルエステル等の
炭素数１２〜２４の飽和脂肪酸又は不飽和脂肪と低級ア
ルコールとのエステル化反応生成物、牛脂由来脂肪酸等
とエチレングリコール等とのモノ、ジエステルの混合
物、パーム油由来脂肪酸等とグリセリン等とのモノ、
ジ、トリエステルの混合物などを単独又は数種類混合す
ることにより、所望のシス体比率とヨウ素価を有する上
記脂肪酸又は該脂肪酸と低級アルコールとのエステル化
反応生成物を調製することができる。また、上記不飽和
基含有化合物を水添や部分水添したものも使用でき、上
記（ａ）成分と同様に上記公報に記載の方法を利用する
こともできる。 【００３６】上記（ｂ）成分の脂肪酸と低級アルコール
とのエステル化反応生成物の製造は、上記（ａ）成分の
製造の際に記載したエステル化法により行うことができ
る。なお、本発明の（ｂ）成分のエステル化反応生成物
としては、上記（ａ）成分と同様に、２種以上の脂肪酸
を原料として使用する場合、これらを上記平均ヨウ素価
及び不飽和基のシス体比率となるように混合したものを
原料脂肪酸としたものであっても、これらを混合しない
で、それぞれを原料脂肪酸として製造した２種以上の反
応生成物を各原料脂肪酸の総和から算出される平均ヨウ
素価及び不飽和基のシス体比率が上記範囲となるような
割合で混ぜ合わせたものであってもよい。 【００３７】本発明の液体柔軟剤組成物における上記
（ｂ）成分の配合量は、本発明の液体柔軟剤組成物に対
して好ましくは０．３〜３０質量％、より好ましくは
０．５〜２０質量％、更に好ましくは１〜２０質量％配
合される。配合量が少なすぎても、多すぎても、本発明
が目的とする効果が得られ難くなる場合がある。また、
組成物の分散安定性及び組成物の繊維への吸着性の観点
から、上記（ａ）成分の配合量は、上記（ｂ）成分の配
合量より大きいことが好ましい。 【００３８】本発明の（ｃ）成分は、分子内にポリオキ
シアルキレン基を含有するシリコーンである。ポリオキ
シアルキレン基が主鎖中のＳｉ原子に直接又はアルキレ
ン基を介してぶら下がっているペンダント型、主鎖中の
Ｓｉ原子に直接結合して、主鎖中に含まれたもの、ある
いは主鎖片末端及び／又は両末端に結合しているものな
どが含まれる。分子内にポリオキシアルキレン基を含有
するシリコーンとして、具体的には、ポリエーテル変性
シリコーン、アミノポリエーテル変性シリコーン、カチ
オン化ポリエーテル変性シリコーン、アミドポリエーテ
ル変性シリコーン、カルボキシポリエーテル変性シリコ
ーン、エポキシポリエーテル変性シリコーン、アルキル
ポリエーテル変性シリコーン、アルキルアラルキルポリ
エーテル変性シリコーン等が挙げられる。このような変
性シリコーンとしては、信越化学工業（株）製ＫＦ３５
１Ａ、３５２Ａ、６１５Ａ、９４５、６００８Ａなどの
ＫＦシリーズ、Ｐｏｌｏｎ ＳＲ−Ｃｏｎｃ、ＭＦ−１
３などＰｏｌｏｎシリーズ、東レ・ダウ・コーニング・
シリコーン（株）製ＳＦ８４２１、８４１９などのＳＦ
シリーズ、ＳＨ３７４６、３７７１、３７７２、３７７
３、３７７５、３７７５Ｃ、３７７５Ｍ、８４１０など
のＳＨシリーズ、ＢＹ１６−８３７、８９３、８７８、
８９１、８７４、８４５などのＢＹシリーズ゛、日本ユ
ニカー（株）製Ｌ−７２０、ＦＺ−７２２、２１２３、
Ｌ−７００１、ＦＺ−２１０４、２１６１、２１６４、
２１７１などのＳＩＬＷＥＴシリーズ、Ｆ１−００９−
０１、−０２、０９、−１３、−５４、ＦＺ−２２２２
などのＡＢＮ ＳＩＬＷＥＴシリーズ、Ｆ２−０１９−
０１、−０２及び−０３などの親水性アミノシリコー
ン、ＧＥ東芝シリコーン（株）製ＴＳＦ４４４０、ＴＳ
Ｆ４４４６などのＴＳＦシリーズなどでポリオキシアル
キレン変性基を含むシリコーンからなる製品を使用する
ことができる。なお、本発明の（ｃ）成分のシリコーン
はオイル又はエマルジョンの形で用いることができる。 【００３９】特に、上記（ｃ）成分が下記一般式（２）
で示されるポリオキシアルキレン変性シリコーンである
場合には、更に優れた静電気防止効果を示し、空中に飛
散している花粉、粉塵やディ−ゼル車から排出される物
質などの大気汚染物質の吸着も防止する。更に、繊維の
滑り性を向上、衣類にくたり感のないハリやコシを維
持、洗濯工程により形成されるしわを低減、衣類の退色
や型崩れを防止、黄色防止、衣類にに良好な柔軟性を付
与する等の効果を有している。上記効果も、本発明の効
果に含まれる。 【００４０】 【化４】 【００４１】（但し、上記式（２）中、−Ｚ¹、−Ｚ
²は、それぞれ独立に−Ｒ、−Ｏ−Ｒ、−ＯＨ、−Ｏ−
Ｘ−Ｒ、−Ｏ−Ｘ−Ｈである。Ｒは同一でも異なってい
てもよく、いずれも飽和あるいは不飽和の直鎖又は分岐
の炭素数１〜４の炭化水素基であり、Ｘはポリオキシア
ルキレン基である。−Ｙは、−Ｒ⁴−Ｏ−Ｘ−Ｒ⁵又は−
Ｏ−Ｘ−Ｒ⁵であり、Ｒ⁴は炭素数１〜４の飽和あるいは
不飽和の直鎖又は分岐の炭化水素基であり、Ｒ⁵は水素
原子又は炭素数１〜４の飽和あるいは不飽和の直鎖又は
分岐の炭化水素基である。Ｌは０〜５０、Ｍは１〜１０
００、Ｎは１０〜１００００である。但し、ポリオキシ
アルキレン基Ｘ中のポリオキシエチレン鎖部分の質量割
合は、分子全体の質量を基準として１０％以上６０％未
満である）。 【００４２】上記一般式（２）において、−Ｚ¹、−Ｚ²
は、それぞれ独立に−Ｒ、−ＯＨであることが好まし
い。Ｒは、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基
などの飽和炭化水素基が好ましく、中でもメチル基が好
ましい。Ｒ⁴は、メチレン基、エチレン基、プロピレン
基、ブチレン基などの飽和炭化水素基が好ましく、中で
もプロピレン基が好ましい。Ｒ⁵が炭化水素基である場
合には、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基な
どの飽和炭化水素基が好ましい。特に好ましいＲ ⁵は、
水素原子又はメチル基である。 【００４３】また、上記一般式（２）において、Ｘはポ
リオキシアルキレン基を表す。Ｘは、ポリオキシエチレ
ン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシブチレン基
等であってもよく、あるいはオキシエチレン単位、オキ
シプロピレン単位、又はオキシブチレン単位などが、ブ
ロック状あるいはランダムに配列したものであってもよ
い。但し、Ｘ中のポリオキシエチレン鎖部分の質量割合
は、分子全体の質量を基準として１０％以上６０％未満
であり、好ましくは１５％〜４５％であり、更に好まし
くは２０％〜３５％である。また、ポリオキシアルキレ
ン基Ｘの質量を基準とするポリオキシエチレン鎖部分の
質量割合は、５０％〜１００％であるのが好ましく、６
５〜１００％であるのがより好ましい。 【００４４】更に、上記一般式（２）において、Ｌ、Ｍ
及びＮは、いずれも各繰返し単位の数の平均値を表し、
Ｌは０〜５０、好ましくは０〜１０、更に好ましくは０
〜３であり、Ｍは１〜１０００、好ましくは１〜３０
０、更に好ましくは１〜５０であり、Ｎは１０〜１００
００、好ましくは２０〜３０００、更に好ましくは２０
〜５００である。なお、上記一般式（２）で表される変
性シリコーンは、各繰返し単位がブロック状に配列して
いるブロックコポリマーの構造を有するものであっても
よく、あるいは、各繰返し単位がランダムに配列してい
るランダムコポリマーの構造を有するものであってもよ
い。 【００４５】上記一般式（２）で表される変性シリコー
ンの製造方法は、特に限定されるものではなく、例えば
シリコーンハンドブック（伊藤邦雄編、日刊工業新聞
社、１９９０年８月３１日初版１刷発行）、改訂新版シ
リコーン−その基礎と応用−（伊藤邦雄著、（株）ウッ
ドブック、１９９７年９月１５日改定第２版第３刷発
行）、シリコーン材料ハンドブック（編集・発行 東レ
・ダウコーニング・シリコーン（株）、発行１９９３年
８月）、新・シリコーンとその応用（編集・東芝シリコ
ーン（株）、トーシルテクノサービス（株）、発行・東
芝シリコーン（株）、１９９４年４月１日発行）などに
記載の方法で製造されたものを用いることができる。 【００４６】また、本発明の（ｃ）成分であるポリオキ
シアルキレン基を有するシリコーンは、Ｓｉ−Ｈ基を有
するシリコーンとポリオキシアルキレン又は炭素−炭素
二重結合を末端に有するポリオキシアルキレンとの付加
反応により製造することができる。製造の際、ポリオキ
シアルキレン又は炭素−炭素二重結合を末端に有するポ
リオキシアルキレン、４〜６量体の環状シリコーンなど
の未反応原料、環状シリコーンが８〜５０量体程度に大
環状になったものが製造物中に残存又は生成される。そ
れらの化合物は原料の仕込み量、製造時温度、ストリッ
ピング時間など製造法により存在量が異なるが、本発明
の効果を妨げない範囲で上記（ｃ）成分製造時に各々２
０％まで含まれていても構わない。エタノール、イソプ
ロピルアルコールなどの製造時に用いることが可能な溶
剤、白金系などの触媒が微量残存しても、本発明の効果
に影響を与えない。 【００４７】本発明で用いる（ｃ）成分の重量平均分子
量は、１，０００〜２，０００，０００の範囲が好まし
い。より好ましくは２，０００〜３００，０００、最も
好ましくは３，０００〜５０，０００である。また、本
発明で用いる（ｃ）成分の２５℃における動粘度は、ハ
ンドリング性から１００〜１００，０００ｍｍ²・ｓ^{- 1}
のものが好ましく、更に好ましくは１００〜１０，００
０ｍｍ²・ｓ^-1である。また、シリコーンはオイルで
も、界面活性剤などでエマルジョン化されたものでも使
用することができる。 【００４８】本発明の液体柔軟剤組成物における上記
（ｃ）成分のシリコーンの配合量は、本発明の液体柔軟
剤組成物中に０．１〜２０質量％配合するのが好適であ
り、更に好ましくは０．３〜１０質量％、最も好ましく
は０．５〜７質量％である。配合量が少なすぎても、多
すぎても本発明の目的とする効果が得られ難くなる場合
がある。なお、変性度合い及び変性種類の異なるシリコ
ーンを併用しても効果には悪影響を与えない。 【００４９】また、本発明の液体柔軟剤組成物には、上
記（ａ）〜（ｃ）成分に加えて、本発明の効果を妨げな
い範囲で、粘度安定、性能向上、機能付加、製造性向
上、外観変化、外観向上、香気向上等を目的に以下の化
合物及び通常繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物に配合され
る公知の成分を（ｄ）成分として、配合することができ
る。 【００５０】組成物中での分散性を向上する目的でアル
コール又はアミン又は脂肪酸にアルキレンオキシドを付
加した非イオン界面活性剤を用いることができる。炭素
鎖部分は、分岐していても直鎖でもよく、不飽和があっ
てもよい。また、炭素鎖に分布があってもよい。炭素鎖
は、短鎖でも長鎖でもよいが、好ましくは６〜２０、よ
り好ましくは８〜１８である。炭素鎖が直鎖である場合
には、炭素数が６〜１４のものが好ましく，より好まし
くは８〜１２、最も好ましくは８〜１０である。炭素鎖
が分岐鎖である場合には、炭素数が６〜１７のものが好
ましく、より好ましくは９〜１７、最も好ましくは１３
である。 【００５１】原料としては、エクソン化学（株）製エク
サール、ＢＡＳＦ社製Ｌｕｔｅｎｓｏｌシリーズ，ＥＭ
ＵＬＡＮシリーズ、協和発酵工業（株）オキソコールＣ
１３、Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ社製Ｇｅｎａｐｏｌシリー
ズ（Ｃシリーズ、Ｔシリーズ）、Ｓｈｅｌｌ製Ｄｏｂａ
ｎｏｌシリーズなどを使用することができる。また、特
にアルコールのアルキレンオキシド付加物の場合には１
級アルコールでも２級アルコールでも使用できるが１級
アルコールを用いたほうが組成物の分散性が良好であ
る。炭素数が１３のアルコールは、ドデセンを原料に製
造されるが、その出発原料としてはブチレンでもプロピ
レンでも構わない。 【００５２】炭素鎖が不飽和基を含む場合には、炭素数
は１８であるものが好ましく、不飽和基の立体異性体構
造は、シス体又はトランス体であっても、両者の混合物
であってもよいが、特にシス体／トランス体の比率が２
５／７５〜１００／０（質量比）であることが好まし
い。アルキレンオキサイドとしては、エチレンオキサイ
ド（ＥＯ）が好ましいが、エチレンオキサイドとともに
プロピレンオキサイド（ＰＯ）又はブチレンオキサイド
（ＢＯ）を付加しても構わない。ＥＯの平均付加モル数
としては１０〜１００モルであり、好ましくは２０〜８
０モル、特に好ましくは３０〜６０モルである。また、
ＥＯとともに付加するＰＯ又はＢＯの平均付加モル数と
しては１〜１０であり、好ましくは１〜５モルである。
この際、ＥＯを付加した後、ＰＯ又はＢＯを付加して
も、あるいはＰＯ又はＢＯを付加した後、ＥＯを付加し
ても構わない。 【００５３】上記非イオン界面活性剤として、より具体
的には、ノニルアルコールの平均ＥＯ９ＰＯ１付加物、
一級イソノニルアルコールの平均ＥＯ４０モル付加物、
一級イソデシルアルコールの平均ＥＯ２０モル付加物、
ラウリルアルコールの平均ＥＯ２０モル付加物、一級イ
ソへキサデシルアルコールの平均ＥＯ６０モル付加物、
一級イソトリデシルアルコールの平均ＥＯ４０モル付加
物、牛脂アルキルアミンの平均ＥＯ６０付加物、牛脂ア
ルキルアミンの平均ＥＯ６０付加物、オレイルアミンの
平均ＥＯ５０付加物、ラウリン酸の平均ＥＯ２０モル付
加物などが挙げられる。このような非イオン界面活性剤
として、日本エマルジョン株式会社のエマレックスシリ
ーズ、三洋化成株式会社のエマルミンシリーズ、ライオ
ン化学株式会社のＴＤＡシリーズ、エソミンシリーズ、
（株）日本触媒製ソフタノール３００等のソフタノール
シリーズ、ＢＡＳＦ社製Ｌｕｔｅｎｓｏｌシリーズ，Ｅ
ＭＵＬＡＮシリーズ等を使用することができる。また、
上記化合物には、原料であるアルコールやアミン、ポリ
エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリ
ブチレングリコールなどのポリアルキレングリコールな
どが未反応分として若干含まれる。それらは、単独で
も、混合物としても使用することができる。 【００５４】また、上記非イオン界面活性剤の原料であ
るアルコールを非イオン活性剤中に０〜１０質量％含ん
でいても構わない。上記非イオン配合量は０〜１０質量
％が好ましく、より好ましくは０．１〜５質量％、特に
好ましくは０．３〜３質量％である。 【００５５】両性界面活性剤としては、長鎖基（炭素数
１０〜２４が好ましく、更に好ましくは１４〜２２）を
１個又は２個有するスルホベタイン、カルボキシベタイ
ンを使用することができる。長鎖基は、炭化水素基であ
り、炭化水素基中にエステル基、アミド基、エーテル基
を含んでいても構わない。また、炭化水素基の飽和型／
不飽和型の割合、炭素鎖長分布、不飽和基のシス体／ト
ランス体比率などは特に限定されない。前述（ａ）成分
原料である脂肪酸、脂肪酸メチルエステル又は後述のカ
チオン界面活性剤製造原料である脂肪酸、脂肪酸短鎖エ
ステルから誘導される炭化水素基であっても構わない。 【００５６】具体的には、例えばＮ、Ｎ−ジアシルオキ
シエチル−Ｎ−メチルアンモニオエチルサルフェートや
エチルカルボキシレートなどのベタイン類、Ｎ−アシル
オキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアン
モニオベタイン類、Ｎ−アシルアミドプロピル−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニオベタイン類、Ｎ−アシルアミドプ
ロピル−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−Ｎ’−β−ヒドロキシプ
ロピルアンモニオベタイン等が使用できる。また、長鎖
基は１鎖型と２鎖型のものがあり、単独でも混合物でも
使用することができる。更に、上記化合物には、その窒
素原子が４級化されてない化合物、原料であるアルカノ
ールアミン、その中和物及び／又はその４級化物等のア
ミノベタインが若干含まれる。但し、それらを単独で、
２種以上で配合しても構わない。組成物中に上記化合物
を０〜１０質量％配合することができ、好ましくは０〜
５質量％、より好ましくは０〜３質量％である。 【００５７】液体状炭化水素としては、流動パラフィン
などの常温で液体であるものを組成物中に好ましくは０
〜１０質量％、より好ましくは０〜３質量％用いること
ができる。 【００５８】更に、ワックスやポリウレタンを風合い及
び平滑性向上、吸放水性コントロール剤として使用する
ことができる。ワックスとしては、アルカン、アルケ
ン、石油ワックスから選ばれる炭化水素又は動植物系ワ
ックス状物質の１種又は２種以上の混合物を用いること
ができる。 【００５９】固体状油脂がアルカンである場合、炭素数
が２２以上であるものが最も好ましく、具体的にはデコ
サン、トリコサン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキ
サコサン、ヘプタコサン、オクタコサン、ノナコサン、
トリアコンタン、ヘントリアコンタン、ドトリアコンタ
ン、トリトリアコンタン、テトラトリアコンタン、ペン
タトリアコンタン、ヘキサトリアコンタン、ヘプタトリ
アコンタン、オクタトリアコンタン、ノナトリアコンタ
ンなどが挙げられる。また、該アルカンは、炭化水素が
直鎖状、分岐状、あるいはポリアルキレンなどのように
３次元的に結合していても良い。 【００６０】該固体状油脂がアルケンである場合、炭素
数が２４以上であるものが最も好ましく、具体的には１
−テトラコセン、１−ヘキサコセン、１−オクタコセ
ン、１−トリアコセン、１−ドトリアコンテン、１−テ
トラトリアコンテン、１−ヘキサトリアコンテン、１−
オクタトリアコンテン、１−テトラコンテンなどが挙げ
られる。 【００６１】該固体状油脂が石油ワックスである場合、
融点が４０℃以上であるパラフィンワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、ペトロラタムが最も好ましく、
市販されている石油ワックスの具体例としては、ＨＮＰ
−３、ＨＮＰ−１２、ＨＮＰ−１４Ｇ、ＳＰ−０１６
０、ＳＰ−１０３５、Ｈｉ―Ｍｉｃ−１０４５、Ｈｉ―
Ｍｉｃ−２０４５、ＪＰ−１５００、ＪＰ−１０５、Ｊ
Ｐ−１３１Ｔ（以上、すべて日本精蝋（株）製）などが
挙げられる。 【００６２】該固体状油脂が動植物系ワックスである場
合、具体的には、キャンデリラワックス、カルナウバワ
ックス、水添ホホバワックス、木ロウ、ミツロウ、鯨ロ
ウなどが挙げられる。上記化合物は、エマルジョンの形
態でも使用することができる。具体的には、一方社油脂
工業（株）製高融点ポリエチレンエマルジョンエポノー
ル９００や同ポリウレタンエマルジョンＵＰＭ−２１２
ＨＮやチバスペシャルティケミカルズ（株）製シリコー
ンを含むエマルジョンであるＴＩＮＯＴＥＸＦＳＡなど
を使用することができる。組成物中に上記化合物を好ま
しくは０〜２０質量％配合することができ、より好まし
くは、０〜１０質量％、更に好ましくは０〜５質量％で
ある。 【００６３】また、組成物の粘度をコントロールする目
的で無機又は有機の水溶性塩類を用いることができる。
具体的には、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カル
シウム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、硫酸ナ
トリウム、亜硫酸ナトリウム、硫酸水素ナトリウム、硫
酸マグネシウム、硫酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸
マグネシウム、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム、グ
リコール酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウ
ム、グリコール酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カ
リウム、グリコール酸カリウム、乳酸ナトリウムなどが
挙げられる。これらの中でも、好ましくは、塩化カルシ
ウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネ
シウムである。配合量は、好ましくは０〜３質量％、よ
り好ましくは０〜２質量％、更に好ましくは０〜１質量
％である。塩の添加は組成物製造のどの工程で入れても
構わない。但し、組成物の（ａ）成分の濃度が高い場合
に、粘度を低く抑えるためには、塩濃度を高くし、２回
以上に分けて添加するのが好ましい。特に好ましくは、
組成物製造中に０〜０．５質量％、製造後に０〜０．５
質量％添加することである。製造中の添加量より製造後
の添加量を多くすることにより、組成物の粘度を低下さ
せることができる。 【００６４】組成物製造に関してのハンドリング性向上
や、低温安定化、組成物の透明化のために、炭素数が１
〜１０のアルコールを配合することができる。また、特
に（ａ）成分のハンドリング性を向上させるために
（ａ）成分の反応溶媒、スラリー溶剤として用いられる
ことがあり、組成物製造の際、持ちこまれてしまう場合
がある。また、（ｂ）成分の未反応原料として持ちこま
れてしまう場合もある。炭素数が１〜１０のアルコール
の具体例としては、エタノール、イソプロパノール、プ
ロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、１，２ペンタン
ジオール、ヘキシレングリコール、トリメチルペンタン
ジオール、ベンジルアルコール、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、グリセリン、２−フェノキシエタ
ノール、２−フェニルエタノールなどである。１種以上
の組み合わせで用いることもできる。組成物中において
は、通常、０〜１５質量％含まれてくる。低級のアルコ
ールについては、安息香酸デナトリウム、８−アセチル
化蔗糖、ブルシン、オレンジ、シトラスなどの変性剤で
変性されているものも使用することができる。 【００６５】また、組成物の透明化のためには、特表平
２０００−５０５１５５号公報に記載されたモノオー
ル、Ｃ６ジオール、Ｃ７ジオール、オクタンジオール異
性体、ブタンジオール誘導体、トリメチルペンタンジオ
ール異性体、エチルメチルペンタンジオール異性体、プ
ロピルペンタンジオール異性体、ジメチルヘキサンジオ
ール異性体、エチルヘキサンジオール異性体、メチルヘ
プタンジオール異性体、オクタンジオール異性体、ノナ
ンジオール異性体、アルキルグリセリルエーテル、ジ
（ヒドロキシアルキル）エーテル、アリールグリセリル
エーテル、芳香族グリセリルエーテル、脂環式ジオール
や誘導体、Ｃ３〜Ｃ７ジオールアルコキシル化誘導体、
芳香族ジオール、及び不飽和ジオール等を使用すること
ができる。特に好ましい主溶剤には、１，２−ヘキサン
ジオールや２−エチル−１，３−ヘキサンジオールのよ
うなヘキサンジオール、及び２，２，４−トリメチル−
１，３−ペンタンジオールのようなペンタンジオールを
使用することができる。組成物中使用量は好ましくは０
〜４０％、より好ましくは１０〜３５％、更に好ましく
は１２〜２５％である。 【００６６】また、キレート剤や酸化防止剤や還元剤を
配合することにより、（ａ）成分及び繊維製品用柔軟仕
上げ剤組成物の香気や色長の安定性を向上させることが
できる。具体的には、ヒドロキシエタンジホスホン酸
（ライオン（株）フェリオックスＣＹ−１１５）、エチ
レンジアミンテトラホスホン酸（モンサント社Ｄｅｑｕ
ｅｓｔ２０４１）、１−ヒドロキシエチリデン−１，１
−ジホスホン酸（エチドロン酸：デクエスト２０１
０）、Ｄ−２０００、Ｄ−２０６６などのファスフォン
酸系キレート剤、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロト
リ酢酸、クエン酸、カプトカテキュ酸、トリポリリン
酸、エチレンジアミンジコハク酸、メチルグリシンジ酢
酸、イミノジコハク酸、ヒドロキシイミノジコハク酸、
アスパラギン酸、ポリグリオキシ酸、ポリアスパラギン
酸、ポリアクリル酸、アクリル酸マレイン酸共重合体
（ポリマーの分子量は任意）及びそれらのナトリウム等
の塩、などのキレート剤が挙げられる。 【００６７】また、特表平２０００−５０５１５５号公
報に記載された化合物も使うことができる。更に、アス
コルビン酸、アスコルビン酸パルミテート、没食子酸プ
ロピルの混合物、ＢＨＴ（ブチル化ヒドロキシトルエ
ン）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食
子酸プロピル、及びクエン酸の混合物、三級ブチルヒド
ロキノン、天然のトコフェロール、没食子酸の長鎖エス
テル（Ｃ８〜Ｃ２２）、例えば没食子酸ドデシル、チバ
スペシャルティケミカル（株）から入手可能なイルガノ
ックス系化合物、好ましくはイルガノックス３１２５、
イルガノックス１４２５、イルガノックス３１１４、及
びそれらの混合物、クエン酸イソプロピル、コダックか
ら入手可能な４，５−ジヒドロキシ−ｍ−ベンゼンスル
ホン酸／ナトリウム塩という化学名をもつタイロン等も
含まれる。上記キレート剤は、０〜３％、酸化防止剤は
０〜１％、還元剤は０〜３％使用することができる。使
用に際しては、（ａ）成分の製造の際、製造後、また組
成物の製造前後など、本発明の効果を妨げない範囲で任
意の場所に、何回に分けて添加しても良く、また、キレ
−ト剤、酸化防止剤、還元剤の２種以上を併用して用い
ることができる。 【００６８】防腐力、殺菌力を強化する目的で以下の化
合物の１種又は１種以上を併用して用いることができ
る。 【００６９】１）イソチアゾロン系の有機硫黄化合物と
しては、３−イソチアゾロン基を含む化合物が好まし
い。これらの化合物は、１９８１年５月５日発行のＬｅ
ｗｉｓらの米国特許第４，２６５，８９９号明細書に開
示されている。その例としては、５−クロロ−２−メチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−ブチル−
３−イソチアゾロン、２−ベンジル−３−イソチアゾロ
ン、２−フェニル−３−イソチアゾロン、２−メチル−
４，５−ジクロロイソチアゾロン、５−クロロ−２−メ
チル−３−イソチアゾロン、２−メチル−４−イソチア
ゾリン−３−オン、及びそれらの混合物が挙げられる。 【００７０】より好ましい防腐・殺菌剤は、５−クロロ
−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンと２−メ
チル−４−イソチアゾリン−３−オンとの水溶性混合物
であり、更に好ましくは約７７％の５−クロロ−２−メ
チル−４−イソチアゾリン−３−オンと約２３％の２−
メチル−４−イソチアゾリン−３−オンとの水溶性混合
物である。ローム・アンド・ハース社のケーソンＣＧ／
ＩＣＰ（約１．５質量％水溶液）、純正化学社製のジュ
ンサイド１（約５質量％水溶液）などジュンサイドシリ
ーズなど市販されているものを使用することができる。 【００７１】２）ベンズイソチアゾリン系の有機硫黄化
合物としては、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オ
ン、２−メチル−４，５−トリメチレン−４−イソチア
ゾリン−３−オンなどが挙げられ、類縁化合物としてジ
チオ−２，２−ビス（ベンズメチルアミド）なども使用
でき、それらを任意の混合比で使用することができる。
このような化合物としては、アビシア（株）製のプロキ
セルシリーズ〔ＢＤＮ（有効分３３質量％）、ＢＤ２０
（有効分２０質量％）、ＸＬ−２（有効分１０質量
％）、ＧＸＬ（有効分２０質量％）、ＬＶ（有効分２０
質量％）、ＴＮ（有効分６０質量％）〕、デニサイドＢ
ＩＴ／ＮＩＰＡ等の市販品を用いることができる。 【００７２】３）５−ブロモー５−ニトロー１，３−ジ
オキサン又は２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３
−ジオール又は５−クロロ−５−ニトロ−１，３−ジオ
キサン、又は２−クロロ−２−ニトロプロパン−１，３
−ジオール等を用いることができる。Ｈｅｎｋｅｌ社製
ＢｒｏｎｉｄｏｘＬ、Ｉｎｏｌｅｘ社製Ｂｒｏｎｏｐｏ
ｌ、吉富製薬社製ブロノポール、ブーツ社製マイアサイ
ドＢＴ、ＢＡＳＦ社製マイアサイドファーマＢＰなどの
市販品を用いることができる。 【００７３】４）安息香酸類又はフェノール化合物とし
ては、安息香酸又はその塩、サリチル酸又はその塩、パ
ラヒドロキシ安息香酸又はその塩、パラオキシ安息香酸
メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香
酸プロピル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安
息香酸ベンジル、３−メチル−３−イソプロピルフェノ
ール、ｏ−フェニルフェノール、２−イソプロピル−５
−メチルフェノール、レゾルシン、クレゾール、２，６
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルーｐ−クレゾール等を使用する
ことができる。 【００７４】５）長鎖基の総炭素数が３０以下のカチオ
ン界面活性物質も使用することができる。具体的には、
長鎖基の炭素鎖長が８〜２０のモノアルキル型カチオン
界面活性剤（例えば、ライオンアクゾ社製アーカードＴ
−８００、同Ｔ８３３）、牛脂由来及び／又はパーム油
由来アルキルアンモニウム塩、それらの部分水添したも
の、それらの水添したもの、塩化ベンザルコニウム塩
（例えば、ライオンアクゾ社製アーカードＣＢ−５０、
三洋化成社製カチオンＧ−４０、同Ｇ−５０、同Ｍ、同
Ｍ−５０）、塩化ベンゼトニウム塩などを使用すること
ができる。また、長鎖基の炭素鎖長が８〜１４のジアル
キル型カチオン界面活性剤、ジデシルジメチルアンモニ
ウム塩（例えば、ライオンアクゾ社製アーカード２１０
−５０、三洋化成社製カチオンＤＤＣ−５０）なども使
用することができる。更に、長鎖基の炭素鎖長が４〜１
０のトリアルキル型カチオン界面活性剤、トリオクチル
メチルアンモニウム塩、トリヘキシルメチルアンモニウ
ム塩なども使用することができる。 【００７５】上記１）〜３）の化合物は、組成物に対し
て０〜０．１質量％配合されるのが好ましく、更に好ま
しい配合量は、０．００００１〜０．０３質量％、より
好ましくは０．００００５〜０．０２質量％である。ま
た、上記４）〜５）の化合物は、組成物に対して０〜３
質量％配合されるのが好ましく、更に好ましい配合量
は、０．０１〜２質量％である。 【００７６】なお、上記１）〜５）の化合物の２種以上
を併用することにより、防腐力、殺菌力を強化すること
ができ、高価な上記化合物の使用量を削減することもで
きる。この場合、ケーソンＣＧ／ＩＣＰ、プロキセルシ
リーズＢＤＮ、マイアサイドＢＴ、安息香酸、ジデシル
ジメチルアンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム塩の２
種以上を併用することが特に好ましく、その配合量は
０．００００１〜３質量％が好ましく、更に好ましく
は、０．００００１〜２質量％、より好ましくは０．０
０００５〜１質量％である。 【００７７】更に、上記１）〜３）の化合物は安定化の
ために、亜鉛、銅、カルシウム、マグネシウムなどの金
属イオンと塩酸、硝酸、硫酸などの酸やプロピレングリ
コール、ジプロピレングリコールの存在下で組成物に添
加されることが好ましい。 【００７８】また、防腐・殺菌力を向上する目的で更に
以下の化合物の一種以上を組成物に対して０〜０．５質
量％、好ましくは０〜０．１質量％用いることができ
る。 【００７９】ピリチオンナトリウム、１，３−ビス（ヒ
ドロキシメチル）−５，５−ジメチル−２，４−イミダ
ゾリジンジオン，ジメチロールジメチルヒダントイン，
ＤＭヒダントイン（Ｌｏｎｚａ社製Ｇｌｙｄａｎｔ、又
はＧｌｙｄａｎ Ｐｌｕｓ），Ｎ−［１，３−ビス（ヒ
ドロキシメチル）２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジ
ニル］−Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシメチル）尿素（一
般にジアゾリジニル尿素名で発売されている），Ｎ，
Ｎ’’−メチレンビス｛Ｎ’−［１−（ヒドロキシメチ
ル）−２，５−ジオキソ−４−イミダゾリジニル］尿
素｝，一般にイミダゾリジニル尿素として知らているも
のなどのイミダゾリジンジオン化合物、ポリメトキシド
二環性オキサゾリジン化合物、ホルムアルデヒド，グル
タルアルデヒドなどの低分子量アルデヒド、式ＨＣｌ・
ＮＨ₂−（ＣＨ₂）₃−［−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝Ｎ
Ｈ）−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ・ＨＣｌ）−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃
−］_x−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ・ＣＮ
を有するポリヘキサメチレンビグアニドとしても知られ
ているポリアミノプロピルビグアニド，ポリアミノプロ
ピルビグアニド，クロルヘキシジンとして一般に知られ
ている１，１’−ヘキサメチレンビス（５−（ｐ−クロ
ロフェニル）ビグアニド），酢酸及びジグルコン酸など
塩である二グルコン酸塩やその二酢酸塩、アビシア
（株）製ＰｒｏｘｅｌＩＢなど市販されているものを使
用することができる。また、１−（３−クロラリル）−
３，５，７−トリアザ−１−アゾニアアダマンタンクロ
リド，例えばＤｏｗ ＣｈｅｍｉｃａｌからＤｏｗｉｃ
ｉｌ ２００ の商品名で発売されているもの、デヒド
ロ酢酸、一般にプロパミジンイセチオネートとして知ら
れている４，４’−ジアミジノ−α，ω−ジフェノキシ
プロパンジイセチオネート、一般にヘキサミジンイセチ
オネートとして知られている４，４’−ジアミジノ−
α，ω−ジフェノキシヘキサンジイセチオネート、１２
−（４’−チアゾリル）−ベンズイミダゾール，２−
（４−チオシアノメチルチオ）ベンゾチアゾール，メチ
ル−２−ベンズイミダゾールカルバミド等などのイミダ
ゾール系又はチアゾール系抗菌剤、クロロブタノールと
して一般に知られている１，１，１−トリクロロ−２−
メチルプロパン−２−オール，クロロブタノール、４，
４’−（トリメチレンジオキシ）ビス−（３−ブロモベ
ンズアミジン）ジジイセチオネート又はジブロモプロパ
ミジン，ジブロモプロハミジンなど、３，４，４’−ト
リクロロカルバニリド又はトリクロカルバンとしても知
られるＮ−（４−クロロフェニル）−Ｎ’−（３，４−
ジクロロフェニル）尿素、トリクロサンとして−般的に
知られている２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロ
キシジフェニルエーテル、４，４’−ジクロロ−２−ヒ
ドロキシジフェニルエーテル、商品名としては、チバス
ペシャルティケミカルズ（株）製チノサンＨＰ１００
等、また、塩化亜鉛などの亜鉛化合物等が使用できる。 【００８０】また、本発明の液体柔軟剤組成物には、上
記（ｃ）成分以外に繊維の吸水性向上、アイロンすべり
性を更に改善する目的で、ジメチルポリシロキサン、及
び各種有機官能基を有する変性ジメチルポリシロキサン
から選ばれるシリコーンを、単独で、又は２種以上の混
合物として任意の割合で使用することができる。シリコ
ーンがジメチルポリシロキサンである場合、シリコーン
の２５℃における粘度が１０ｃＳｔ〜１００万ｃＳｔと
なる範囲であることが好ましく、更に好ましくは１０ｃ
Ｓｔ〜１０万ｃＳｔ、最も好ましくは１万ｃＳｔ〜１０
万ｃＳｔである。 【００８１】また、上記シリコーンが変性ジメチルポリ
シロキサンである場合、有機官能基は、アミノ、アミ
ド、アルキル、アラルキル、カルボキシル、フルオロア
ルキル、高級アルコールエステル、エポキシ、カルビノ
ール、メルカプト、フェノール、メタクリルやアミドポ
リエーテル、アルキルアルコールなどの変性したシリコ
ーンを使用することができ、２種以上変性されたものも
使用することができる。ここで、有機官能基の結合位置
は、ジメチルポリシロキサンの主鎖に対して側鎖、又は
末端のいずれでも良く、末端に結合する場合は片末端、
又は両末端いずれでも良い。また、ジメチルポリシロキ
サンに対する有機官能基の質量比率は任意とすることが
でき、特に限定されない。更に、該変性ジメチルポリシ
ロキサンとして、有機官能基を導入するための前駆体で
ある水素化ジメチルポリシロキサン、又は水酸基化ジメ
チルポリシロキサンを、それぞれ単独で、又は有機官能
基を有する変性ジメチルポリシロキサンと混合して用い
てもよい。各種シリコーンはオイルとして用いても、エ
マルジョンとして用いても構わない。これらのシリコー
ン化合物は組成物中に好ましくは０〜１０質量％用いる
ことができる。 【００８２】また、本発明の液体柔軟剤組成物には、柔
軟助剤として各種セルロール及び／又はセルロース誘導
体を併用することができる。好ましい使用量としては、
０〜１０質量％、より好ましくは０〜５質量％である。
粉末セルロースの具体例としては、レッテンマイヤー社
製のＢＥ−６００／１０、ＢＥ００、ＢＥ６００／３
０、ＦＤ６００／３０、ＢＷＷ−４０、ＢＣ２００、Ｂ
Ｅ−６００／２０などのＡＲＢＯＣＥＬシリーズや日本
製紙社のＫＣフロックシリーズ等が挙げられる。結晶性
セルロースの具体例としては、旭化成工業社のアビセル
ＰＨシリーズ、アビセルＦＤシリーズが挙げられる。こ
れらの中では繊維長として、好ましくは１〜５００μ
ｍ、より好ましくは５〜４００μｍ、更に好ましくは１
０〜３００μｍのものが好ましい。 【００８３】カチオン界面活性剤は家庭用柔軟仕上げ剤
の主基材として用いられており、炭素鎖長が８〜２４の
２鎖型の長鎖カチオン界面活性剤、炭素鎖長が８〜２４
の１鎖型の長鎖カチオン界面活性剤、炭素鎖長が８〜２
４の３鎖型の長鎖カチオン界面活性を用いることができ
る。上記カチオン界面活性剤には、アミン、アミン塩、
４級アンモニウム塩が含まれる。 【００８４】上記カチオン界面活性剤の製造原料は、ス
テアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸
等の飽和脂肪酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール
酸、リノレン酸、エルカ酸、ブラシジン酸等の不飽和高
級脂肪酸のほか、牛脂、豚脂、パーム油、大豆油、パー
ム核油、オリーブ油等の天然油脂を分解、精製して得ら
れる脂肪酸、脂肪酸メチルエステルなどの脂肪酸短鎖エ
ステルなどに由来するものである。また、不飽和基を有
するものについては、硬化、又は部分硬化したものでも
構わない。これらの中でも特に、長鎖基は、オレイン
酸、ステアリン酸、パルミチン酸、牛脂脂肪酸、部分硬
化牛脂脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、パーム油脂肪酸、部分
硬化パーム脂肪酸、硬化パーム油脂肪酸由来のものが好
ましい。 【００８５】長鎖基は、飽和型でも不飽和型でも、両者
の混合物であっても構わない。組成物製造時の取り扱い
やすさからは、長鎖基中に不飽和基が入っていることが
好ましい。但し、処理したあとの繊維のぬめり感を高め
るためには飽和型の比率を高くすることが好ましい。不
飽和基の立体異性体構造は、シス体又はトランス体であ
っても、両者の混合物であってもよい。但し、通常は、
シス体／トランス体の比率が２５／７５〜１００／０
（質量比）であるものを用いることが多い。長鎖基１個
あたりに２つ以上の不飽和基を含むものを用いることが
できるが、香気安定性の面から１０質量％以下、より好
ましくは５質量％以下であることが好ましい。 【００８６】具体的には、ジオクタデシルジメチルアン
モニウムクロライド、ジオレイルジメチルアンモニウム
クロライド、硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロライ
ド、部分硬化パームオレイルジメチルアンモニウムクロ
ライドアルキルトリメチルアンモニウムクロライド、ア
ルキルアミン塩酸塩、ココナットアミンアセテート、ア
ルキルアミンアセテート、アルキルジメチルフェニルア
ンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウム
クロライド、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロ
ライド、アルキルアミンオキシド、アルキルビグアニ
ド、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキ
ルピリジニウム塩、アルキルキノリニウム塩、アルキル
イソキノリニウム塩、アルキルイミダゾリン塩、アルキ
ルイミダゾリニウム塩、ポリオキシアルキレン基を有す
る上記化合物等が挙げられる。なお、上記カチオン活性
剤の製造に使用できる脂肪酸及び／又はび脂肪酸メチル
エステルは以下の化合物製造の際にも使用することがで
きる。 【００８７】また、（ｂ）成分や上述の非イオン界面活
性剤に加えて、アルコキシ化又は／かつエステル化され
た非イオン界面活性剤を用いることもできる。例えば、
アルキルフェノール、エトキシ化多価アルコール脂肪酸
エステル、エトキシ化脂肪酸アミド、ソルビタン脂肪酸
エステル、エトキシ化ソルビタン脂肪酸エステル、ショ
糖脂肪酸エステル等、糖類とのエステル及びエトキシ化
エステルを用いることができる。ＨＬＢ値が５〜２０の
範囲内であるものが好ましく、８〜１６のものが特に好
ましい。また、ポリオキシアルキレン基を有する上記化
合物も使用することができる。また、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、アラキニルアルコール、ド
コサノール、テトラコサノールヘキサコサノール、オク
タコサノールなどの高級アルコールも使用することがで
きる。 【００８８】アニオン界面活性剤の例としては高級アル
コール硫酸エステル塩、アルキルフェニルエーテル硫酸
エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、高級アル
コールリン酸エステル塩、アルコキシル化された上記化
合物、特に、エトキシ化アルキルフェニルエーテル硫酸
エステル塩、、エトキシ化高級アルコールリン酸塩等が
挙げられる。また、ポリオキシアルキレン基を有する上
記化合物も使用することができる。カチオン界面活性剤
とアニオン界面活性剤が特定のモル比の時、優れた柔軟
性を発現する。アニオン界面活性剤／カチオン界面活性
剤＝０．１〜０．９、好ましくは０．２〜０．８、より
好ましくは０．３〜０．６の時、優れた柔軟性を発現す
る。また、アルキルベンゼンスルホン酸塩やαースルフ
ォ脂肪酸メチルエステル塩のようなバルキーな構造を有
するアニオン界面活性剤を併用することにより、カチオ
ン界面活性剤により低下した綿タオルなどの吸水性を回
復させることができる。 【００８９】また、本発明の液体柔軟剤組成物は、外観
を向上する目的で、任意の染料及び／又は顔料を配合す
ることができる。好ましくは、酸性染料、直接染料、塩
基性染料、反応性染料及び媒染・酸性媒染染料から選ば
れる水溶性染料の１種以上である。添加できる染料の具
体例は、染料便覧（有機合成化学協会編，昭和４５年７
月２０日発行，丸善株式会社）等に記載されている。繊
維製品用液体柔軟仕上げ剤組成物の保存安定性や繊維に
対する染着性の観点からは、分子内に水酸基、スルホン
酸基、アミノ基、アミド基から選ばれる少なくとも１種
類の官能基を有する酸性染料、反応性染料が好ましく、
その配合量は１〜５０ｐｐｍが好ましく、より好ましく
は１〜３０ｐｐｍである。 【００９０】本発明の液体柔軟剤組成物に用いられる染
料としては、特願２０００−１０２６１４号、特願平１
１−３６９３２３号、特開平１１−４３８６５号公報、
特開平１０−７７５７６号公報、特開平９−２５００８
５号公報、特開平８−２７６６９号公報、特開平７−１
８５７３号公報、特開平６−１２３０８２号公報、特開
平６−１２３０８１号公報に記載されている染料を用い
ることもできる。 【００９１】組成物の芳香のために香料を添加すること
ができる。香料として使用される香料原料のリストは、
様々な文献、例えば「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａ
ｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ 」，Ｖｏｌ．Ｉ ａｎｄ
ＩＩ，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌ
ｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）、「合成香料化
学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社（１９９
６）、「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｍａ
ｔｅｒｉａｌｓ ｏｆ Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒｉｇｉ
ｎ」，Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒ，Ａｌｌｕ
ｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９９４）、「香りの百
科」、日本香料協会編、朝倉書店（１９８９）及び「Ｐ
ｅｒｆｕｍｅｒｙ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｐｅｒｆｏｒｍ
ａｎｃｅ Ｖ．３．３」，Ｂｏｅｌｅｎｓ Ａｒｏｍａ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｅｒ
ｖｉｃｅ（１９９６）及び「Ｆｌｏｗｅｒ ｏｉｌｓ
ａｎｄＦｌｏｒａｌ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ Ｉｎ Ｐｅ
ｒｆｕｍｅｒｙ」，Ｄａｎｕｔｅ Ｌａｊａｕｊｉｓ
Ａｎｏｎｉｓ，Ａｌｌｕｒｅｄ Ｐｕｂ．Ｃｏ．（１９
９３）等で見られ、それぞれを引用することにより本明
細書の開示の一部とされる。 【００９２】以下に香料の代表例を挙げるが、これらに
限定されるものではない。 ＜炭化水素系化合物＞オシメン、ジヒドロミルセン、フ
ァルネセン、セドレン、α−ピネン、β−ピネン、リモ
ネン、ジペンテン、カンフェン、フェランドレン、テル
ピネン、３−カレン、テルピノーレン、ビサボレン、β
−カリオフィレン、カジネン、バレンセン、ツヨプセ
ン、グアイエン、アロオシメン、ミルセン、ロンギホレ
ン、ベルドラシン（１，３，５−ウンデカトリエン）、
ｐ−サイメン、４−イソプロピル−１−メチル−２−プ
ロペニルベンゼン、ジフェニル、ジフェニルメタン、オ
レンジテルペン、レモンテルペン、ベルガモットテルペ
ン、ペパーミントテルペン、スペアミントテルペン、ラ
イムテルペン、ベチバーテルペン、ローズワックス、ジ
ャスミンワックス、リモネンダイマー、ペンタン、ヘキ
サン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカ
ン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカ
ン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン、ノナ
デカン、イコサン、ヘンイコサン、ドコサン、トリコサ
ン、テトラコサン、ペンタコサン、ヘキサコサン、ヘプ
タコサン、オクタコサン、ノナコサン、トリアコンタン
等が挙げられる。 【００９３】＜アルコール系化合物＞３−メチル−１−
ペンタノール、ゲラニオール、セドロール、シトロネロ
ール、ロジノール、ネロール、ジヒドロリナロール、リ
ナロール、テトラヒドロリナロール、ジメチルオクタノ
ール、テトラヒドロムゴール、ムゴール、ミルセノー
ル、ジヒドロミルセノール、オシメノール、テトラヒド
ロミルセノール、ラバンジュロール、イソジヒドロラバ
ンジュロール、ヒドロキシシトロネロール、ノナディル
（６，８−ジメチル−２−ノナノール）、エチルリナロ
ール、イソプレゴール、テルピネオール、ジヒドロテル
ピネオール、テルピネオール−４、ペリラアルコール、
４−ツヤノール、３−ツヤノール、ファルネソール、ネ
ロリドール、α−ビサボロール、β−カリオフィレンア
ルコール、サンタロール、ベチベロール、セドレノー
ル、パチュリアルコール、ジヒドロカルベオール、フィ
トール、イソフィトール、スクラレオール、カルベオー
ル、メントール、１−ヘプタノール、２−ヘプタノー
ル、３−ヘプタノール、１−オクタノール、２−オクタ
ノール、３−オクタノール、２−エチルヘキサノール、
１−ノナノール、２−ノナノール、イソノニルアルコー
ル（３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール）、１
−デカノール、１−ウンデカノール、２−ウンデカノー
ル、１−ドデカノール、プレノール（３−メチル−２−
ブテン−１−オール）、２−メチル−３−ブテン−２−
オール、β−ペンテノール（１−ペンテン−３−オー
ル）、リーフアルコール（ｃｉｓ−３−ヘキセノー
ル）、ｔｒａｎｓ−２−ヘキセノール、ｔｒａｎｓ−３
−ヘキセノール、ｃｉｓ−４−ヘキセノール、２，４−
ヘキサジエン−１−オール、マツタケオール（１−オク
テン−３−オール）、ｃｉｓ−６−ノネノール、キュカ
ンバーアルコール（２，６−ノナジエノール）、アンド
ロール（１−ノネン−３−オール）、ロザルバ（９−デ
セノール）、１−ウンデセノール、ウンデカベルトール
（４−メチル−３−デセン−５−オール）、オシロール
（３，７−ジメチル−７−メトキシ−２−オクタノー
ル）、サンタリノール（２−メチル−４−（２，２，３
−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−
ブテン−１−オール）、ｐ，α−ジメチルベンジルアル
コール、２，２，６−トリメチルシクロヘキシル−３−
ヘキサノール、１，２−ペンタンジオール、ベンジルア
ルコール、アニスアルコール、β−フェニルエチルアル
コール、スチラリルアルコール（１−フェニル−１−ヒ
ドロキシエタン）、ヒドラトロパアルコール、メチルβ
−フェニルエチルアルコール、α−プロピルフェニルエ
チルアルコール、バニリルアルコール、デカヒドロβ−
ナフトール、フルフリルアルコール、３−メチル−１−
フェニル−３−ペンタノール、アミルシンナミックアル
コール、シンナミックアルコール、フェノキサノール
（３−メチル−５−フェニルペンタノール）、１，２−
ペンタンジオール、２−エチルヘキサノール、ジメトー
ル（２，６−ジメチルヘプタノール）、３，６−ジメチ
ル−３−オクタノール、コヒノール（３，４，５，６，
６−ペンタメチル−２−ヘプタノール）、ブラハマノー
ル（メチルトリメチルシクロペンテニルブタノール）、
バクダノール（２−エチル−４−（２，２，３−トリメ
チル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−
１−オール）、サンダロール（３−メチル−５−（２，
２，３−トリメチルシクロペンタ−３−エン−イル）−
ペンタン−２−オール）、シクロヘキシルエチルアルコ
ール、アポパチョン（ｐ−イソプロピルシクロヘキサノ
ール）、フロラロール（２，４−ジメチル−３−シクロ
ヘキセン−１−メタノール）、パチョン（ｐ−ｔｅｒｔ
−ブチルシクロヘキサノール）、ベルドール（ｏ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルシクロヘキサノール）、マイヨール（ｐ−
イソプロピルシクロヘキシルメタノール）、シクロメチ
レンシトロネロール、アンブリノール（２，５，５−ト
リメチル−オクタヒドロ−２−ナフトール）、メチルサ
ンデフロール（５’ｏｒ６’−メチルノルボルン−５’
−エン−２−イル）−２−メチルペント−１−エン−３
−オール）、チンベロール（２，２，６−トリメチルシ
クロヘキシル−３−ヘキサノール）、ポリサントール
（３，３−ジメチル−５−（２，２，３−トリメチル−
３−シクロペンテン−１−イル）−４−ペンテン−２−
オール）、ヒドロキシシトロネロール、ノナディル
（６，８−ジメチル−２−ノナノール）、イソプレゴー
ル、イソシクロゲラニオール、ミルテノール、ノポール
（６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］ヘプト−２
−エン−２−エタノール）、ピノカルベオール、α−フ
ェンキルアルコール、ボルネオール、イソボルネオー
ル、パチョミント（２−（３，３−ジメチルビシクロ
［２．２．１］ヘプト−２−イリデン）エタノール）、
カメコール（トリメチルノルボルナンメタノール）、ジ
メチルサイクロモル、サンタレックスＴ（イソカンフィ
ルシクロヘキサノール）、ゲラニルリナロール、クミン
アルコール、２−メトキシフェニルエチルアルコール、
フェノキシエチルアルコール（１−ヒドロキシ−２−フ
ェノキシエタン）、α，α−ジメチルフェニルエチルア
ルコール、イソブチルベンジルカルビノール、ｐ−メチ
ルベンジルカルビノール、ヒドロシンナミックアルコー
ル、センチフォール（１，１−ジメチル−３−フェニル
プロパノール−１）、ミュゲットアルコール（２，２−
ジメチル−３−フェニルプロパノール）、フェニルヘキ
サノール、デカヒドロβ−ナフトール、ＡＲ−１（３，
６−ジメチルオクタン−３−オール）、アビトール（ヒ
ドロアビエチルアルコール）、α−プロピルフェニルエ
チルアルコール、ｐ−メチルジメチルベンジルカルビノ
ール、ムゲタノール（１−（４−イソプロピルシクロヘ
キシル）エタノール）、フロロール（２−イソブチル−
４−ヒドロキシ−４−メチルテトラヒドロピラン）、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシ
レングリコール等が挙げられる。 【００９４】＜フェノール系及びフェノールエーテル系
化合物＞アニソール、エストラゴール、チャビコール、
アネトール、クレオゾール、カルバクロール、ｐ−クレ
ゾール、ｐ−クレジルメチルエーテル、β−ナフトール
メチルエーテル、β−ナフトールエチルエーテル、β−
ナフトールイソブチルエーテル、ベラトロール（１，２
−ジメトキシベンゼン）、１，３−ジメトキシベンゼ
ン、１，４−ジメトキシベンゼン、カテコール、レゾル
シノール、グアヤコール、バルスパイス（４−メチルグ
アヤコール）、４−エチルグアヤコール、オルシニル３
（３−メトキシ−５−メチルフェノール）、チモール、
メチルチモール、プロペニルグアエトール（ｔｒａｎｓ
−２−エトキシ−５−（１−プロペニル）−フェノー
ル）、ｏ−エチルフェノール、ｍ−エチルフェノール、
ｐ−エチルフェノール、２−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル、シリンゴール（２，６−ジメトキシフェノール）、
ハイドロキノンジメチルエーテル、レゾルシンジメチル
エーテル、オイゲノール、イソオイゲノール、ジヒドロ
オイゲノール、メチルオイゲノール、メチルイソオイゲ
ノール、エチルイソオイゲノール、ベンジルオイゲノー
ル、ベンジルイソオイゲノール、ジオスフェノール、ヒ
ノキチオール、バニトロープ（１−エトキシ−２−ヒド
ロキシ−４−プロペニルベンゼン）、ショーガオール、
ジンゲロール、アセチルオイゲノール、アセチルイソオ
イゲノールサフロール、イソサフロール、ジフェニルオ
キサイド、ベチバーエーテル（ｔｅｒｔ−ブチルハイド
ロキノンジメチルエーテル）等が挙げられる。 【００９５】＜アルデヒド系化合物＞シトロネラール、
シトラール、３，７−ジメチル−１−オクタナール、ヒ
ドロキシシトロネラール、メトキシシトロネラール、ペ
リラアルデヒド、ミルテナール、カリオフィレンアルデ
ヒド、ｎ−ヘキサナール、２−メチルブタナール、イソ
バレルアルデヒド、ｎ−バレルアルデヒド、アセトアル
デヒド、ｎ−ヘプタナール、ｎ−オクタナール、ｎ−ノ
ナナール、２−メチルオクタナール、３，５，５−トリ
メチルヘキサナール、１−デカナール、ウンデカナー
ル、ドデカナール、２−メチルデカナール、２−メチル
ウンデカナール、トリデカナール、テトラデカナール、
２−ペンテナール、ｃｉｓ−３−ヘキセナール、ｔｒａ
ｎｓ−２−ヘキセナール、ｔｒａｎｓ−２−ヘプテナー
ル、４−ヘプテナール、ｔｒａｎｓ−２−オクテナー
ル、ｔｒａｎｓ−２−ノネナール、ｃｉｓ−６−ノネナ
ール、メロナール（２，６−ジメチル−５−ヘプテナー
ル）、ｔｒａｎｓ−４−デセナール、ｃｉｓ−４−デセ
ナール、ｔｒａｎｓ−２−デセナール、グリナール
（２，５，６−トリメチル−４−ヘプテナール）、１０
−ウンデセナール、ｔｒａｎｓ−２−ウンデセナール、
ｔｒａｎｓ−２−ドデセナール、マンダリンアルデヒド
（３−ドデセナール）、ｔｒａｎｓ−２−トリデセナー
ル、アドキサール（２，６，１０−トリメチル−９−ウ
ンデセン−１−アール）、２，４−ヘキサジエナール、
２，４−ヘプタジエナール、２，４−オクタジエナー
ル、２，４−ノナジエナール、２，６−ノナジエナー
ル、２，４−デカジエナール、２，４−ウンデカジエナ
ール、２，４−ドデカジエナール、ゲラルデヒド（５，
９−ジメチル−４，８−デカジエナール）、トリメナー
ル（３，７，９−トリメチル−２，６−デカジエン−１
−アール）、オンシダール（２，６，１０−トリメチル
−５，９−ウンデカジエナール）、ベルガマール（α−
メチレンシトロネラール）、カンフォレンアルデヒド、
シクロシトラール、イソシクロシトラール、サフラナー
ル（２，６，６−トリメチル−１，３−シクロヘキサジ
エン−１−カルボキシアルデヒド）、ミュゲアルデヒド
（６，１０−ジメチル−３−オキサ−９−ウンデセナー
ル）、ゲラニルオキシアセトアルデヒド、トリプラール
（ジメチルテトラヒドロベンズアルデヒド）、クリサン
タール（３−プロピルビシクロ［２，２，１］−５−ヘ
プテン−２−カルボキシアルデヒド）、センテナール
（メトキシジシクロペンタジエンカルボキシアルデヒ
ド）、デュピカール（４−トリシクロデシリデンブタナ
ール）、４−（４−メチル−３−シクロヘキセニリデン
−１）ペンタナール、マイラックアルデヒド（４（３）
−（４−メチル−３−ペンテン−１−イル）−３−シク
ロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド）、セトナール
（トリメチルシクロヘキセンメチルブタナール）、イノ
ナール（２−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−
１（２）−シクロヘキセニル）−ブテナール）、テレス
トラール（４−シクロオクテン−１−カルボキシアルデ
ヒド）、ベンズアルデヒド、ｐ−トリルアルデヒド、フ
ェニルアセトアルデヒド、トリフェルナール（３−フェ
ニルブタナール）、クミンアルデヒド、ｐ−メチルフェ
ニルアセトアルデヒド、ｐ−イソプロピルフェニルアセ
トアルデヒド、ヒドラトロパアルデヒド、ｐ−メチルヒ
ドラトロパアルデヒド、ｐ−イソプロピルヒドラトロパ
アルデヒド、フェニルプロピオンアルデヒド、β−メチ
ルヒドロシンナミックアルデヒド、ジャスモランジ（２
−メチル−３−（４−メチルフェニル）−プロパナー
ル）、ブルジェオナール（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロ
シンナミックアルデヒド）、シクラメンアルデヒド（２
−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフェニル）−プロピ
オンアルデヒド）、フロラロゾン（ｐ−エチル−α，α
−ジメチルヒドロシンナミックアルデヒド）、スザラー
ル（ｐ−イソブチル−α−メチルヒドロシンナミックア
ルデヒド）、シンナミックアルデヒド、サリチルアルデ
ヒド、アニスアルデヒド、ｏ−メトキシベンズアルデヒ
ド、ｏ−メトキシシンナミックアルデヒド、カントキサ
ール（２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）−プ
ロパナール）、バニリン、エチルバニリン、メチルバニ
リン（３，４−ジメトキシベンズアルデヒド）、ヘリオ
トロピン、ヘリオナール（α−メチル−３，４−メチレ
ンジオキシヒドロシンナミックアルデヒド）、フェノキ
シアセトアルデヒド、ｐ−メチルフェノキシアセトアル
デヒド、フルフラール、５−メチルフルフラール、５−
ヒドロキシメチル−２−フルフラール、フリルアクロレ
イン、リラール（４（３）−（４−ヒドロキシ−４−メ
チルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシ
アルデヒド）、ベルンアルデヒド（１−メチル−４−
（４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセンカルボキ
シアルデヒド）、ホモマイラックアルデヒド（１−メチ
ル−４（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘ
キセンカルボキシアルデヒド）、ジュニパール（４
（５）−ホルミル−７，７，９−トリメチルビシクロ
［４．３．０］−ノネン）、ヴェルトラール（オクタヒ
ドロ−４，７−メタノインデンカルボキシアルデヒ
ド）、リリアール（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル−α−メチル
ヒドロシンナミックアルデヒド）、メフラナール（３−
メチル−５−フェニルバレラルデヒド）、エグランター
ル（４−メチル−２−フェニル−２−ペンテナール）、
コカール（５−メチル−２−フェニル−２−ヘキセナー
ル）、α−メチルシンナミックアルデヒド、α−ブチル
シンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアル
デヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、ホルミ
ルエチルテトラメチルテトラリン（６−エチル−７−フ
ォルミル−１，１，４，４−テトラメチル−１，２，
３，４−テトラヒドロナフタレン）等が挙げられる。 【００９６】＜アセタール系及びケタール系化合物＞マ
グノラン（２，４−ジメチル−４，４ａ，５，９ｂ−テ
トラヒドロインデノ［１．２ｄ］−１，３−ジオキサ
ン）、アントキサン（４−イソプロピル−５，５−ジメ
チル−１，３−ジオキサン）、インドフロール（ジヒド
ロインデニル−２，４−ジオキサン）、ボアサンブレン
フォルテ（ホルムアルデヒドシクロドデシルエチルアセ
タール）、アセトアルデヒドジエチルアセタール、リー
フアセタール（アセトアルデヒドエチルヘキセニルアセ
タール）、アセトアルデヒドエチルヘキシルアセター
ル、シトロネリルメチルアセタール、エリンタール（ア
セトアルデヒドエチルリナリルアセタール）、ボナロッ
クス（２，４−ジオキサン−３−メチル−７，１０−メ
タノスピロ［５．５］ウンデカン）、エフェタール（ア
セトアルデヒドエチルフェニルアセタール）、アセトア
ルデヒドエチルイソオイゲニルアセタール、アセタール
Ｒ（アセトアルデヒドフェニルエチルｎ−プロピルアセ
タール）、フロロパール（アセトアルデヒド２−フェニ
ル−２，４−ペンタンジオールアセタール）、スピロフ
ロール（３−エチル−２，４−ジオキサスピロ［５．
５］ウンデセン−８−エン）、エチルジメチルジオキサ
スピロウンデセン、ヘルボキサン（２−ブチル−４，
４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン）、カラナー
ル（２−（２，４−ジメチルシクロヘキ−３−セン−１
−イル）−５−メチル−５（１−メチルプロピル）１，
３−ジオキサン）、ヘキサナールジメチルアセタール、
ヘキサナールジエチルアセタール、ヘキサナールプロピ
レングリコールアセタール、カロティン（４，７−ジヒ
ドロ−２−（３−ペンタニル）−１，３−ジオキセピ
ン）、２−ヘキセナールジエチルアセタール、ｃｉｓ−
３−ヘキセナールジエチルアセタール、ヘプタナールジ
メチルアセタール、ヘプタナールジエチルアセタール、
ヘプタナールエチレングリコールアセタール、２−ヘキ
シル−５−メチル−１，３−ジオキソラン、５−メチル
−５−プロピル−２−（１−メチルブチル）−１，３−
ジオキサン、オクタナールジメチルアセタール、オクタ
ナールジエチルアセタール、ノナナールジメチルアセタ
ール、ノナナールジエチルアセタール、デカナールジメ
チルアセタール、デカナールジエチルアセタール、２−
メチルウンデカナールジメチルアセタール、ドデカナー
ルジメチルアセタール、シトラールジメチルアセター
ル、シトラールジエチルアセタール、シトラールプロピ
レングリコールアセタール、シトロネラールシクロモノ
グリコールアセタール、ヒドロキシシトロネラールジメ
チルアセタール、ヒドロキシシトロネラールジエチルア
セタール、ｃｉｓ−３−ヘキセナールジエチルアセター
ル、ベンズアルデヒドジメチルアセタール、ベンズアル
デヒドジエチルアセタール、ベンズアルデヒドプロピレ
ングリコールアセタール、ベンズアルデヒドグリセリン
アセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタ
ール、フェニルアセトアルデヒドエチレングリコールア
セタール、フェニルアセトアルデヒドジイソブチルアセ
タール、フェニルアセトアルデヒドプロピレングリコー
ルアセタール、フェニルアセトアルデヒド２，３−ブチ
レングリコールアセタール、フェニルアセトアルデヒド
グリセリルアセタール、レセダボディ（フェニルアセト
アルデヒド−２，４−ジヒドロキシ−２−メチルペンタ
ンアセタール）、３−フェニルプロピオンアルデヒドジ
メチルアセタール、ヒドラトロパアルデヒドジメチルア
セタール、ヒドラトロパアルデヒドエチレングリコール
アセタール、オスミナールＤＭＡ（アミルシンナミック
アルデヒドジメチルアセタール）、オスミナールＤＥＡ
（アミルシンナミックアルデヒドジエチルアセター
ル）、ヘリオトロピンジメチルアセタール、ヘリオトロ
ピンジエチルアセタール、バニリンプロピレングリコー
ルアセタール、ベルドキサン（２，２，５，５−テトラ
メチル−４−イソプロピル−１，３−ジオキサン）、ア
ンバーセージ（４，７−ジヒドロ−２−イソペンチル−
２−メチル−１，３−ジオキセピン）、アセトケタール
（２，５，５−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジ
オキサン）、ジャスモナン（２−ブチル−４−ジオキサ
スピロ［４．４］ノナノン）、フレイストン（エチル−
２，４−ジメチル−１，３−ジオキソラン−２−アセテ
ート）、フルクトン（エチル−２−メチル−１，３−ジ
オキソラン−２−アセテート）等が挙げられる。 【００９７】＜ケトン系化合物＞アセチルカリオフィレ
ン、カルボン、プレゴン、ピペリテノン、ピペリトン、
メントン、ショウ脳、オキソセドラン、イソロンギフォ
ラノン、ヌートカトン、２−ヘプタノン、２−ペンタノ
ン、３−ヘキサノン、３−ヘプタノン、４−ヘプタノ
ン、２−オクタノン、３−オクタノン、２−ノナノン、
３−ノナノン、２−ウンデカノン、２−トリデカノン、
メチルイソプロピルケトン、エチルイソアミルケトン、
メシチルオキサイド、ブチリデンアセトン、メチルヘプ
タジエノン、メチルヘプテノン、ジメチルオクテノン、
コアボン（４−メチレン−３，５，６，６−テトラメチ
ル−２−ヘプタノン）、ゲラニルアセトン、ファルネシ
ルアセトン、アセトイン、ブチロイン（５−ヒドロキシ
−４−オクタノン）、メチルラベンダーケトン（３−ヒ
ドロキシメチル−２−ノナン）、ジアセチル、２，３−
ペンタジオン、２，３−ヘキサジオン、３，４−ヘキサ
ジオン、２、３−ヘプタジオン、アセチルイソバレリ
ル、アミルシクロペンタノン、アミルシクロペンテノ
ン、２−シクロペンチルシクロペンタノン、ヘキシルシ
クロペンタノン、フルウラモン（２−ｎ−ヘプチルシク
ロペンタノン）、ｃｉｓ−ジャスモン、ジヒドロジャス
モン、イソジャスモン、トリメチルペンチルシクロペン
タノン、セダモン（２−ブチリデン−３，５，５（３，
３，５）−トリメチルシクロペンタノン）、サンデック
ス（３−メチル−５−（２，２，３−トリメチル−３−
シクロペンテニル）−３−ペンテン−２−オン）、シク
ロテン、コロノール（３，５−ジメチル−１，２−シク
ロペンタジオン）、メチルコリロン（３，４−ジメチル
１，２−シクロペンタジオン）、ベルドン（２−ｔｅｒ
ｔ−ブチルシクロヘキサノン）、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチル
シクロヘキサノン、ヘルバック（３，３−ジメチルシク
ロヘキシルメチルケトン）、フレスコメンテ（２−ｓｅ
ｃ−ブチルシクロヘキサノン）、アルテモン（１−アセ
チル−３，３−ジメチル−１−シクロヘキセン）、セル
リーケトン（３−メチル−５−プロピル−２−シクロヘ
キセノン）、クリプトン（４−イソプロピル−２−シク
ロヘキサノン）、オリボン（ｐ−ｔｅｒｔ−ペンチルシ
クロヘキサノン）、メチルシクロシトロン（２，３，５
−トリメチル−４−シクロヘキセニル−１−メチルケト
ン）、ネロン（１−（ｐ−メンテン−６−イル）−１−
プロパン）、ベチバール（４−シクロヘキシル−４−メ
チル−２−ペンタノン）、ハバノール（２−（１−シク
ロヘキセン−１−イル）−シクロヘキサノン）、マルト
ール、エチルマルトール、オキサイドケトン（ｃｉｓ−
２−アセトニル−４−メチル−テトラヒドロピラン）、
エモキシフロン（５−エチル−３−ヒドロキシ−４−メ
チル−２［５Ｈ］−フラノン）、ホモフロール（２−エ
チル−４−ヒドロキシ−５−メチル−３［２Ｈ］−フラ
ノン ａｎｄ ５−エチル−４−ヒドロキシ−２−メチ
ル−３［２Ｈ］−フラノン）、ソトロン（３−ヒドロキ
シ−４，５−ジメチル−２［５Ｈ］−フラノン）、フラ
ネオール（２，５−ジメチル−４−ヒドロキシ−３［２
Ｈ］−フラノン）、アセチルジメチルフラン、フルフラ
ールアセトン、２−アセチル−５−メチルフラン、２−
アセチルフラン、メチルテトラヒドロフラノン、ジベン
ジルケトン、ベンゾフェノン、メチルナフチルケトン、
４−ダマスコール（５−フェニル−５−メチル−３−ヘ
キサノン）、ベチコン（４−メチル−４−フェニル−２
−ペンタノン）、α−メチルアニサルアセトン、ヘリオ
トロピルアセトン、アニシリデンアセトン、アニシルア
セトン、ｐ−メトキシフェニルアセトン、ラズベリーケ
トン（４−（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−ブタノ
ン）、ラバンドゾン（３−メチル−４−フェニル−３−
ブテン−２−オン）、ベンジリデンアセトン、ｐ−メト
キシアセトフェノン、ｐ−メチルアセトフェノン、プロ
ピオフェノン、アセトフェノン、ダマセノン、ダマスコ
ン、イソダマスコン、α−ダイナスコン（１−（５，５
−ジメチルシクロヘキセン−１−イル）−４−ペンテン
−１−オン）、イリトン（４−（２，４，６−トリメチ
ル−３−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２
−オン ａｎｄ ４−３，５，６−トリメチル−３−シ
クロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン）、
ヨノン、プソイドヨノン、メチルヨノン、メチルイリト
ン（３−メチル−４−（２，４，６−トリメチル−３−
シクロヘキセニル）−３−ブテン−２−オン）、シクロ
ウッド（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノ
ン）、イロン、アリルヨノン、２，６，６−トリメチル
−２−シクロヘキセン−１，４−ジオン、カメクＤＨ
（２−アセチル−３，３−ジメチルノルボルナン）、フ
ロレックス（６−エチリデンオクタヒドロ−５，８−メ
タノ−２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン）、プリカト
ン（４−メチルトリシクロ［６．２．１．０^2,7］ウン
デカン−５−オン）、オキソセドラン、ベルトフィック
ス（９−アセチル−２，６，６，８−テトラメチルトリ
シクロ［５．３．１^1,7．０^1,5］−８−ウンデセン）、
ベルベノン（４，６，６−トリメチル−（１Ｒ）−ビシ
クロヘプト−３−エン−２−オン）、フェンコン、カロ
ン（７−メチル−３，５−ジヒドロ−２Ｈ−ベンゾジオ
キセピン−３−オン）、トリモフィックスＯ（２，６，
１０−トリメチル−１−アセチル−２，５，９−シクロ
ドデカトリエン）、ビタライド（アセチルジメチルテト
ラヒドロベンツインダン）、エピトン（７（８）−アセ
チル−５−イソプロピル−２−メチルビシクロ［２．
２．２］オクト−２−エン）、アトリノン（４（５）−
アセチル−７，７，９（７，７，９）−トリメチルビシ
クロ［４．３．０］−１−ノネン）、カシュメラン
（６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチ
ル−４（５Ｈ）−インダノン）、ムスコン（３−メチル
シクロペンタデカノン−１）、シベトン（シクロヘプタ
デカ−９−エン−１−オン）、エキザルトン（シクロペ
ンタデカノン）、ムスクＴＭ−ＩＩ（シクロヘキサデセ
ノン）、ファントリド（５−アセチル−１，１，２，
３，３，６−ヘキサメチルインダン）、セレストリド
（４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメ
チルインダン）、トラセオライド（５−アセチル−３−
イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダ
ン）、トナリド（６−アセチル−１，１，２，４，４，
７−ヘキサメチルテトラヒドロナフタレン）、ビタライ
ド（アセチルジメチルテトラヒドロベンズインダン）、
イソ・イー・スーパー（７−アセチル−１，２，３，
４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−
テトラメチルナフタレン）、ジヒドロカルボン、ジオス
フェノール、ジンゲロン等が挙げられる。 【００９８】＜エーテル系化合物＞メチルヘキシルエー
テル、デシルメチルエーテル、デシルビニルエーテル、
ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、シトロネリルエチルエ
ーテル、ゲラニルエチルエーテル、α−テルピニルメチ
ルエーテル、ハーバベルト（３，３，５−トリメチルシ
クロヘキシルエチルエーテル）、イソボルニルメチルエ
ーテル、トリシクロデセニルメチルエーテル、イソプロ
キセン（２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ
［２．２．１］ヘプタン）、ジュニパローム（メトキシ
ジメチルトリシクロ［５．２．１．０ ^2,6］デカン）、
シクロドデシルメチルエーテル、マドロックス（１−メ
チルシクロドデシルメチルエーテル）、フィゼオール
（２−エトキシ−２，６，６−トリメチル−９−メチレ
ンビシクロ［３．３．１］−ノナン）、セドランバー
（セドロールメチルエーテル）、メチルベンジルエーテ
ル、メチルフェニルエチルエーテル、エチル２−メトキ
シベンジルエーテル、アリルフェニルエチルエーテル、
イソアミルベンジルエーテル、アンサー（イソアミルフ
ェニルエチルエーテル）、ジャセン（２−メチル−２−
ブテニルフェニルエチルエーテル）、ジベンジルエーテ
ル、シクロヘキシルフェニルエーテル、ミロオキサイド
（オシメンエポキシド）、リモネンオキサイド（ｐ−メ
ンタ−８−エン−１，２−エポキシド）、ルボフィクス
（スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），
２’−オキシラン］，−３，４，４ａ，５，８，８ａ−
ヘキサヒドロ−３’，７−ジメチルａｎｄ スピロ
［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキ
シラン］，−３，４，４ａ，５，８，８ａ−ヘキサヒド
ロ−３’，６−ジメチル）、トリメチルシクロドデカト
リエンエポキシド、カリオフィレンオキサイド、セドレ
ンエポキシド、イソロンギフォレンエポキシド、リナロ
ールオキサイド、シトロオキサイド（２，２−ジメチル
−５（１−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロフ
ラン）、ヘルボオキサイド（５−イソプロペニル−２−
メチル−２−ビニルテトラヒドロフラン）、ローズフラ
ン（３−メチル−２−（３−メチル−２−ブテニル）−
フラン）、ヘプタベルト（２−ヘプチルテトラヒドロフ
ラン）、メントフラン、テアスピラン、オキシベット
（２−オキサスピロ［４，７］ドデカン）、ムスコゲン
（３−オキサビシクロ［１０．３．０］−６−ペンタデ
セン）、シクランバー（１３−オキサビシクロ［１０．
３．０］ペンタデカン）、アンブロキサン（デカヒドロ
−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチルナフト［２．１−
ｂ］フラン）、グリサルバ（３ａ−エチルドデカヒドロ
−６，６，９ａ−トリメチルナフト［２．１−ｂ］フラ
ン）、１，８−シネオール、１，４−シネオール、ガラ
クソリド（１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−
４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−
γ−２−ベンゾピラン）、ローズオキサイド、ネロール
オキサイド、リメトール（２，２，６−トリメチル−６
−ビニルテトラヒドロピラン）、ジラン（２−ブチル−
４，６−ジメチルジヒドロピラン）、ドレモックス（テ
トラヒドロ−４−メチル−２−フェニル−２Ｈ−ピラ
ン）、ルボフロア（９−エチリデン−３−オキサトリシ
クロ［６．２．１．０^2,7］ウンデカン）、ヘキサヒド
ロインデノピラン等が挙げられる。 【００９９】＜酸系化合物＞ゲラン酸、酢酸、プロピオ
ン酸、ピルビン酸、酪酸、イソ酪酸、２−メチル酪酸、
２−エチル酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、２−メチル吉草
酸、３−メチル吉草酸、ヘキサン酸、イソヘキサン酸、
２−ヘキサン酸、４−ペンテン酸、２−メチル−２−ペ
ンテン酸、ヘプタン酸、２−メチルヘプタン酸、オクタ
ン酸、ノナン酸、デカン酸、２−デセン酸、ウンデシレ
ン酸、ドデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、アントラニル酸、オレイン酸、レブリン酸、
乳酸、安息香酸、フェニル酢酸、ケイ皮酸、３−フェニ
ルプロピオン酸、バニリン酸、バリン、アビエチン酸、
ソルビン酸等が挙げられる。 【０１００】＜ラクトン系化合物＞ペンタリド（シクロ
ペンタデカノリド）、ハバノリド（オキサシクロヘキサ
デセン−２−オン）、アンブレットリド、シクロヘキサ
デカノリド、１０−オキサヘキサデカノリド、１１−オ
キサヘキサデカノリド、１２−オキサヘキサデカノリ
ド、エチレンドデカンジオエート、γ−ブチロラクト
ン、γ−バレロラクトン、アンゲリカラクトン、γ−ヘ
キサラクトン、γ−ヘプタラクトン、γ−オクタラクト
ン、γ−ノナラクトン、ウイスキーラクトン（３−メチ
ル−４−オクタノリド）、γ−デカラクトン、γ−ウン
デカラクトン、γ−ドデカラクトン、γ−ジャスモラク
トン、ジャスミンラクトン、シスジャスモンラクトン、
ラクトジャスモン（４−メチル−４−デカノリド）、ジ
ャスモラクトン（テトラヒドロ−６−（３−ペンテニ
ル）−２Ｈ−ピラン−２−オン）、メンタラクトン
（３，６−ジメチル−５，６，７，７ａ−テトラヒドロ
−２（４Ｈ）−ベンゾフラノン）、ｎ−ブチルフタリ
ド、プロピリデンフタリド、ブチリデンフタリド、δ−
ヘキサラクトン、δ−オクタラクトン、トリバロン
（４，６，６（４，４，６）−トリメチルテトラヒドロ
ピラン−２−オン）、δ−ノナラクトン、δ−デカラク
トン、δ−２−デセノラクトン、δ−ウンデカラクト
ン、δ−ドデカラクトン、δ−トリデカラクトン、δ−
テトラデカラクトン、ラクトスカトン（デカヒドロ−
４，α−ヒドロキシ−２，８，８−トリメチルナフタリ
ン−２−カルボキシアシッド−δ−ラクトン）、クマリ
ン、ジヒドロクマリン、シクロヘキシルラクトン、６−
メチルクマリン、ε−デカラクトン、ε−ドデカラクト
ン等が挙げられる。 【０１０１】＜エステル系化合物＞ギ酸エチル、ギ酸プ
ロピル、ギ酸ブチル、ギ酸アミル、ギ酸イソアミル、ギ
酸ヘキシル、ギ酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、ギ酸オクチ
ル、ギ酸リナリル、ギ酸シトロネリル、ギ酸ゲラニル、
ギ酸ネリル、ギ酸ロジニル、ギ酸テルピニル、ギ酸セド
リル、ギ酸カリオフェイレン、アフェルマート（α，
３，３−トリメチルシクロヘキサンメチルフォーメー
ト）、ギ酸オキシオクタリン、ギ酸ベンジル、ギ酸シン
ナミル、ギ酸フェニルエチル、ギ酸アニシル、ギ酸オイ
ゲニル、ギ酸デカヒドロ−β−ナフチル、酢酸メチル、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブ
チル、酢酸イソブチル、酢酸２−メチルブチル、酢酸イ
ソアミル、酢酸アミル、酢酸プレニル、酢酸ヘキシル、
酢酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、酢酸ｔｒａｎｓ−２−ヘ
キセニル、酢酸２−エチルヘキシル、酢酸ヘプチル、酢
酸オクチル、酢酸３−オクチル、酢酸オクテニル、酢酸
ノニル、酢酸デシル、酢酸トリメチルヘキシル、酢酸デ
セニル、酢酸ノナンジオール、酢酸ドデシル、酢酸ジメ
チルウンデカジエニル、ジアセチル、ジアセチン、トリ
アセチン、エチレングリコールジアセテート、エチレン
グリコールモノブチルエーテルアセテート、アリルアミ
ルグリコレート、酢酸オシメニル、酢酸ミルセニル、酢
酸ジヒドロミルセニル、酢酸ジメチルオクタニル、酢酸
リナリル、酢酸シトロネリル、酢酸ロジニル、酢酸ゲラ
ニル、酢酸ネリル、酢酸テトラヒドロムゴール，酢酸エ
チルリナリル、酢酸ラバンジュリル、酢酸イソヒドロラ
バンジュリル、酢酸ネロリドール、酢酸カルビル、酢酸
ジヒドロカルビル、酢酸ジヒドロクミニル、酢酸テルピ
ニル、酢酸イソプレゴール、酢酸メンチル、酢酸シトリ
ル、酢酸ミルテニル、酢酸ノピル、酢酸フェンキル、酢
酸ボルニル、酢酸イソボルニル、酢酸セドリル、カリオ
フィレンアセテート、酢酸サンタリル、酢酸ベチベリ
ル、酢酸グアヤック、シクロペンチリデン酢酸メチル、
酢酸シクロヘキシル、酢酸ｐ−イソプロピルシクロヘキ
サニル、酢酸ｔｅｒｔ−アミルシクロヘキシル、酢酸ジ
ヒドロテルピニル、酢酸シクロヘキシルエチル、フロラ
レート（酢酸２，４−ジメチル−３−シクロヘキセニル
メチル）、ロザムスク（酢酸α，３，３−トリメチルシ
クロヘキサンメチル）、ベルテネックス（酢酸ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、ベルドックス（酢酸ｏ
−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）、酢酸１−エチニ
ルシクロヘキシル、ジヒドロアンブレート（１−アセト
キシ−２−ｓｅｃ−ブチル−１−ビニルシクロヘキサ
ン）、酢酸ミラルディル（４（３）−（４−メチル−３
−ペンテニル）−３−シクロヘキセニルメチルアセテー
ト）、酢酸トリシクロデセニル、酢酸トリシクロデシ
ル、酢酸ベンジル、酢酸ｐ−クレジル、酢酸フェニルエ
チル、酢酸スチラリル、酢酸ｐ−メチルベンジル、酢酸
アニシル、酢酸ピペロニル、アセチルバニリン、ローズ
フェノン、酢酸ヒドラトロピル、酢酸２，４−ジメチル
ベンジル、酢酸シンナミル、酢酸フェニルプロピル、酢
酸クミニル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、フェニ
ルグリコールジアセテート、酢酸ジメチルフェニルエチ
ルカルビニル、酢酸フェニルエチルメチルエチルカルビ
ニル、ベチコールアセテート（４−メチル−４−フェニ
ル−２−ペンチルアセテート）、酢酸α−アミルシンナ
ミミル、ジャスマロール（ｔｒａｎｓ−デカヒドロ−β
−ナフチルアセテート）、酢酸フルフリル、酢酸テトラ
ヒドロフルフリル、ジャスマール（酢酸３−ペンチルテ
トラヒドロピラニル）、ジャスメリア（酢酸５−メチル
−３−ブチルテトラヒドロピラニル）、アセト酢酸エチ
ル、ジェッサーテ（２−ヘキシルアセト酢酸エチル）、
ベンジルアセト酢酸エチル、シクロヘキシル酢酸アリ
ル、シクロヘキセニル酢酸イソプロピル、プロピオン酸
エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸アリル、
プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソブチル、プロピ
オン酸イソアミル、プロピオン酸ヘキシル、プロピオン
酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、プロピオン酸ｔｒａｎｓ−
２−ヘキセニル、プロピオン酸デセニル、プロピオン酸
リナリル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸ロ
ジニル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸ネリル、
プロピオン酸カルビル、プロピオン酸テルピニル、プロ
ピオン酸メンチル、プロピオン酸ボルニル、プロピオン
酸イソボルニル、プロピオン酸トリシクロデセニル、プ
ロピオン酸ベンジル、プロピオン酸スチラリル、プロピ
オン酸アニシル、プロピオン酸フェニルエチル、プロピ
オン酸シンナミル、プロピオン酸フェニルプロピル、プ
ロピオン酸ジメチルベンジルカルビニル、プロピオン酸
フェノキシエチル、プロピオン酸プロピレングリコール
ジプロピオネート、ラブダナックス（３−ヒドロキシ−
３フェニルプロピオン酸エチル）、フランプロピオン酸
イソブチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸プロピル、
酪酸イソプロピル、酪酸アリル、酪酸ブチル、酪酸イソ
ブチル、酪酸アミル、酪酸イソアミル、酪酸ヘキシル、
酪酸ヘプチル、酪酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、酪酸ｔｒ
ａｎｓ−２−ヘキセニル、酪酸オクチル、プロピレング
リコールジブチレート、酪酸リナリル、酪酸シトロネリ
ル、酪酸ロジニル、酪酸ゲラニル、酪酸ネリル、酪酸テ
ルピニル、酪酸シクロヘキシル、酪酸ベンジル、酪酸シ
ンナミル、酪酸フェニルエチル、酪酸ジメチルベンジル
カルビニル、酪酸テトラヒドロフルフリル、酪酸サンタ
リル、イソ酪酸メチル、イソ酪酸エチル、イソ酪酸プロ
ピル、イソ酪酸イソプロピル、イソ酪酸ブチル、イソ酪
酸イソブチル、イソ酪酸イソアミル、イソ酪酸ヘキシ
ル、イソ酪酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、イソ酪酸２，４
−ヘキサジエニル、イソペンチレート（イソ酪酸１，３
−ジメチル−３−ブテニル）、イソ酪酸オクチル、イソ
酪酸リナリル、イソ酪酸シトロネリル、イソ酪酸ロジニ
ル、イソ酪酸ゲラニル、イソ酪酸ネリル、イソ酪酸テル
ピニル、イソ酪酸トリシクロデセニル、イソ酪酸ベンジ
ル、イソ酪酸ｐ−クレジル、イソ酪酸シンナミル、イソ
酪酸フェニルエチル、イソ酪酸フェニルプロピル、イソ
酪酸スチラリル、イソ酪酸ジメチルカルビニル、イソ酪
酸ジメチルフェニルエチルカルビニル、フロラノール
（イソ酪酸フェノキシエチル）、イソ酪酸デカヒドロ−
β−ナフチル、２−メチル酪酸メチル、２−メチル酪酸
エチル、２−メチル酪酸−２メチルブチル、シドラン
（２−メチル酪酸ヘキシル）、２−メチル酪酸ｃｉｓ−
３−ヘキセニル、２−メチル酪酸ベンジル、２−メチル
酪酸フェニルエチル、２−エチル酪酸アリル、３−ヒド
ロキシ酪酸エチル、吉草酸メチル、吉草酸エチル、吉草
酸ブチル、吉草酸イソブチル、吉草酸アミル、吉草酸ｃ
ｉｓ−３−ヘキセニル、吉草酸ベンジル、吉草酸フェニ
ルエチル、吉草酸フルフリル、イソ吉草酸メチル、イソ
吉草酸エチル、イソ吉草酸プロピル、イソ吉草酸イソプ
ロピル、イソ吉草酸アリル、イソ吉草酸ブチル、イソ吉
草酸イソブチル、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸ア
ミル、イソ吉草酸２−メチルブチル、イソ吉草酸ｃｉｓ
−３−ヘキセニル、イソ吉草酸ヘキシル、イソ吉草酸オ
クチル、イソ吉草酸リナリル、イソ吉草酸シトロネリ
ル、イソ吉草酸ゲラニル、イソ吉草酸メンチル、イソ吉
草酸テルピニル、イソ吉草酸シクロヘキシル、イソ吉草
酸ベンジル、イソ吉草酸フェニルエチル、イソ吉草酸フ
ェニルプロピル、イソ吉草酸シンナミル、マンザネート
（２−メチル吉草酸エチル）、フェニルサリシレート、
ペラナト（２−メチル吉草酸２−メチルペンチルエステ
ル）、ヘキサン酸メチル、ヘキサン酸エチル、ヘキサン
酸プロピル、ヘキサン酸イソプロピル、ヘキサン酸アリ
ル、ヘキサン酸ブチル、ヘキサン酸イソブチル、ヘキサ
ン酸アミル、ヘキサン酸イソアミル、ヘキサン酸ヘキシ
ル、ヘキサン酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、ヘキサン酸ｔ
ｒａｎｓ−２−ヘキセニル、ヘキサン酸ヘプチル、ヘキ
サン酸リナリル、ヘキサン酸シトロネリル、ヘキサン酸
ゲラニル、ヘキサン酸シトロネリル、ヘキサン酸ベンジ
ル、イソヘキサン酸メチル、２−ヘキセン酸メチル、ｔ
ｒａｎｓ−２−ヘキセン酸エチル、３−ヘキセン酸メチ
ル、３−ヘキセン酸エチル、３−ヒドロキシヘキサン酸
メチル、３−ヒドロキシヘキサン酸エチル、２−エチル
ヘキサン酸エチル、メルサット（３，５，５−トリメチ
ルヘキサン酸エチル）、ベリフロ（エチル６−アセトキ
シヘキサノエート）、ヘプタン酸メチル、ヘプタン酸エ
チル、ヘプタン酸プロピル、ヘプタン酸アリル、ヘプタ
ン酸オクチル、オクタン酸メチル、オクタン酸エチル、
オクタン酸アミル、オクタン酸ブチル、オクタン酸プロ
ピル、オクタン酸アリル、オクタン酸イソアミル、オク
タン酸ヘキシル、オクタン酸ヘプチル、オクタン酸オク
チル、オクタン酸リナリル、オクタン酸ベンジル、オク
タン酸フェニルエチル、オクタン酸ｐ−クレジル、２−
オクテン酸エチル、ノナン酸メチル、ノナン酸エチル、
ノナン酸フェニルエチル、ブーバルテート（２−ノネン
酸メチル）、３−ノネン酸メチル、デカン酸メチル、デ
カン酸エチル、デカン酸イソプロピル、デカン酸ブチ
ル、デカン酸イソアミル、２−デセン酸エチル、２，４
−デカジエン酸エチル、２，４−デカジエン酸プロピ
ル、ウンデシレン酸メチル、ウンデシレン酸ブチル、ウ
ンデシレン酸イソアミル、ドデカン酸メチル、ドデカン
酸エチル、ドデカン酸ブチル、ドデカン酸イソアミル、
ミリスチン酸エチル、ミリスチン酸メチル、ミリスチン
酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、ステアリン酸エ
チル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸メチル、オレイ
ン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸エチル、安息香
酸プロピル、安息香酸イソプロピル、安息香酸アリル、
安息香酸イソブチル、安息香酸イソアミル、安息香酸プ
レニル、安息香酸ヘキシル、安息香酸ｃｉｓ−３−ヘキ
セニル、安息香酸リナリル、安息香酸ゲラニル、安息香
酸ベンジル、安息香酸フェニルエチル、安息香酸シンナ
ミル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、ｏ−メトキシ
安息香酸メチル、ｏ−メトキシ安息香酸エチル、チグリ
ン酸エチル、チグリン酸ヘキシル、チグリン酸ｃｉｓ−
３−ヘキセニル、チグリン酸シトロネリル、チグリン酸
ゲラニル、チグリン酸ベンジル、チグリン酸フェニルエ
チル、チグリン酸シンナミル、アンゲリカ酸メチル、ア
ンゲリカ酸ブチル、アンゲリカ酸イソブチル、アンゲリ
カ酸イソアミル、アンゲリカ酸プレニル、アンゲリカ酸
ｃｉｓ−３−ヘキセニル、アンゲリカ酸３−メチルペン
チル、アンゲリカ酸フェニルエチル、アクリル酸エチ
ル、メタクリル酸フェニルエチル、クロトン酸エチル、
クロトン酸イソブチル、クロトン酸シクロヘキシル、フ
ルチナト（４−メチル−ペンタン−２−オール−クロト
ネート）、ピロプルナト（２−シクロペンチル−シクロ
ペンチルクロトネート）、ダチラト（１−シクロヘキシ
ルエチルクロトネート）、レブリン酸エチル、レブリン
酸ブチル、レブリン酸イソアミル、乳酸メチル、乳酸エ
チル、乳酸アミル、乳酸イソブチル、乳酸ｃｉｓ−３−
ヘキセニル、ブチリル乳酸ブチル、ピルビン酸エチル、
ゲラン酸メチル、ゲラン酸エチル、シクロゲラン酸メチ
ル、シクロゲラン酸エチル、フルテート（エチルトリシ
クロ［５．２．１．０^2,6］デカン−２−イル カルボ
キシレート）、ジベスコン（エチル−２−エチル−６，
６−ジメチル−２−シクロヘキセン−１−カルボキシレ
ート ＆ エチル−２，３，６，６−テトラメチル−２
−シクロヘキセンカルボキシレート）、エチルサフラネ
ート（エチルデヒドロシクロゲラネート）、シクロヘキ
シルプロピオン酸アリル、シクロガルバネート（アリル
シクロヘキシルオキシアセテート）、カリクソール（エ
チル−２−メチル−６−ペンチル−４−オキソシクロヘ
キシ−２−エンカルボキシレート）、タクリサーテ（メ
チル−１−メチル−３−シクロヘキセンカルボキシレー
ト）、フロラメート（エチル−２−ｔｅｒｔ−ブチルシ
クロヘキシルカルボネート）、ジャスマシクレート（メ
チルシクロオクチルカルボネート）、マハゴネート（１
−メチル−４−イソプロピル−２−カルボメトキシビシ
クロ［２，２，２］−オクト−５−エン）、ピバル酸フ
ェニルエチル、ジャスモン酸メチル、ヘディオン（ジヒ
ドロジャスモン酸メチル）、ベラモス（メチル−３，６
−ジメチル−β−レゾルシレート）、フランカルボン酸
メチル、フランカルボン酸エチル、フランアクリル酸プ
ロピル、ヘプチンカルボン酸メチル、ヘプチンカルボン
酸エチル、ヘプチンカルボン酸イソアミル、オクチンカ
ルボン酸メチル、オクチンカルボン酸エチル、デシンカ
ルボン酸メチル、グリコメル（３−（ビシクロ［２．
２．１］ヘプト−５−エン−２−イル）−３メチルオキ
シランカルボキシアシッドのメチルエステル）、フェニ
ルグリシド酸メチル、フェニルグリシド酸エチル、アル
デヒドＣ−１６（３−メチル−３−フェニルグリシド酸
エチル）、アルデヒドＣ−２０（ｐ−メチル−β−フェ
ニルグリシド酸エチル）、メチルｐ−トリルグリシド酸
エチル、シュウ酸エチルシトロネリル、コハク酸ジエチ
ル、コハク酸ジメチル、マロン酸ジエチル、酒石酸ジエ
チル、アジピン酸ジエチル、セバチン酸ジエチル、クエ
ン酸トリエチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチ
ル、フタル酸ジブチル、フェニル酢酸メチル、フェニル
酢酸エチル、フェニル酢酸イソプロピル、フェニル酢酸
ブチル、フェニル酢酸プロピル、フェニル酢酸イソブチ
ル、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸ヘキシル、
フェニル酢酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、フェニル酢酸シ
トロネリル、フェニル酢酸ロジニル、フェニル酢酸ゲラ
ニル、フェニル酢酸メンチル、フェニル酢酸ベンジル、
フェニル酢酸フェニルエチル、フェニル酢酸ｐ−クレジ
ル、フェニル酢酸オイゲニル、フェニル酢酸イソオイゲ
ニル、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸エチル、ケイ皮酸プロ
ピル、ケイ皮酸イソプロピル、ケイ皮酸アリル、ケイ皮
酸イソブチル、ケイ皮酸イソアミル、ケイ皮酸リナリ
ル、ケイ皮酸ベンジル、ケイ皮酸シンナミル、ケイ皮酸
フェニルエチル、サリチル酸メチル、サリチル酸エチ
ル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチ
ル酸アミル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ヘキシ
ル、サリチル酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、サリチル酸シ
クロヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジ
ル、サリチル酸フェニルエチル、シクロピデン（メチル
シクロペンチリデンアセテート）、エチル−２，２，６
−トリメチルシクロヘキサンカーボネート、アバリン
（メチルアビエテート）、ハーコリン（メチルジヒドロ
アビエテート）、サリチル酸ｐ−クレジル、フェノキシ
酢酸アリル、フェニルプロピオン酸エチル、エチレンブ
ラシレート、トリアセチン等が挙げられる。 【０１０２】＜含窒素系化合物＞アントラニル酸メチ
ル、アントラニル酸エチル、アントラニル酸ブチル、ア
ントラニル酸ｃｉｓ−３−ヘキセニル、アントラニル酸
フェニルエチル、アントラニル酸シンナミル、Ｎ−メチ
ルアントラニル酸メチル、オーランチオール（ヒドロキ
シシトロネラール−メチルアンスラニレートのシッフベ
ース）、メバントラール（メチルプロピルアセトアルデ
ヒド−メチルアンスラニレートのシッフベース）、ジャ
スメンチン（α−アミルシンナミックアルデヒド−メチ
ルアンスラニレートのシッフベース）、リガントラール
（メチル−（３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−
１−イル）メチレンアンスラニレート）、インドール、
スカトール、クロナール（ドデカンニトリル）、タンジ
ェニール（２−トリデセンニトリル）、シトラルバ（ゲ
ラニルニトリル）、シトロネリルニトリル、レモニール
（３，７−ジメチル−２，６−ノナジエニトリル）、ク
ミニルニトリル、シンナマルバ（シンナミルニトリ
ル）、トリメチルアミン、ピリジン、３−エチルピリジ
ン、２−アセチルピリジン、３−アセチルピリジン、２
−イソブチルピリジン、３−イソブチルピリジン、２−
ｎ−ペンチルピリジン、５−エチル−２−メチルピリジ
ン、ニコチン酸メチル、４−（１，４，８−トリメチル
−３，７−ノナジエニル）ピリジン、キノリン、イソキ
ノリン、ｐ−メチルキノリン、テトラヒドロ−ｐ−メチ
ルキノリン、６−イソプロピルキノリン、イソブチルキ
ノリン、２−イソブチルキノリン、６−ｓｅｃ−ブチル
キノリン、８−ｓｅｃ−ブチルキノリン、６（ｐ）−ｔ
ｅｒｔ−ブチルキノリン、２−ｔｅｒｔ−ブチルキノリ
ン、ピラジン、２−メチルピラジン、２，５−ジメチル
ピラジン、２，６−ジメチルピラジン、２，３，５−ト
リメチルピラジン、２−エチルピラジン、２−エチル−
３−メチルピラジン、２−エチル−５−メチルピラジ
ン、２−エチル−３，５（３，６）−ジメチルピラジ
ン、２，３−ジエチルピラジン、２，３−ジエチル−５
−メチルピラジン、テトラメチルピラジン、２−メチル
−５−ビニルピラジン、メトキシピラジン、２−メトキ
シ−３−メチルピラジン、２−メトキシ−３−エチルピ
ラジン、２−メトキシ−３−イソプロピルピラジン、２
−イソブチル−３−メトキシピラジン、２−アセチルピ
ラジン、２−アセチル−３−エチルピラジン、メチルチ
オメチルピラジン、コリロンピラジン（５−メチル−
６，７−ジヒドロシクロペンタピラジン）、５−メチル
キノキサリン、シクロヘキサピラジン（５，６，７，８
−テトラヒドロキノキサリン）、１−メチルピロール、
２−アセチルピロール、ピロリジン、インドレン（イン
ドール−ヒドロキシシトロネラールのシッフベース）、
２−メチルベンゾオキサゾール、デカヒドロシクロドデ
カオキサゾール、５−メチル−３−ヘプタノンオキシ
ム、ブコキシム（ビシクロ［３．２．１］オクタン−８
−オン，１，５−ジメチル−，オキシム）、ガルダマイ
ド（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニル−２−メチルブチルアミ
ド）、ムスクキシロール、ムスクケトン、ムスクアンブ
レット、ムスクチベテン、モスケン、２，６−ルチジ
ン、ピペリジン、２−（１，４，８−トリメチル−３，
７−ノナジエニル）ピリジン、２−（２−ピネン−１０
−イルメチル）ピリジン、４−（２−ピネン−１０−イ
ソメチル）ピリジン、ピペリン、カプサイシン、ノナン
酸バニリルアミド、キニーネ、ペリラルチン（Ｌ−ペリ
ラアルデヒド α−アンチ−アルドオキシム）、２−イ
ソプロピル−４−メチルチアゾール、２−イソブチルチ
アゾール等が挙げられる。 【０１０３】＜含硫黄系化合物＞チアゾール、４−メチ
ルチアゾール、４，５−ジメチルチアゾール、トリメチ
ルチアゾール、２−メチル−５−メトキシチアゾール、
２−イソプロピル−４−メチルチアゾール、４−メチル
−５−ビニルチアゾール、２−イソブチルチアゾール、
スルフロール（４−メチル−５−チアゾールエタノー
ル）、スルフリールアセテート（４−メチル−５−チア
ゾールエタノールアセテート）、２−アセチルチアゾー
ル、５−アセチル−２，４−ジメチルチアゾール、ベン
ゾチアゾール、プロピルメルカプタン、硫化水素、イソ
プロピルメルカプタン、２−メチル−３−ブタンチオー
ル、アリルメルカプタン、イソアミルメルカプタン、チ
オゲラニオール、リモネンチオール、スルフォックス
（８−メルカプトメントン）フェニルメルカプタン、ｏ
−チオクレゾール、２−エチルチオフェノール、２−ナ
フチルメルカプタン、フルフリルメルカプタン、２−メ
チル−３−フランチオール、ジメチルスルフィド、ジメ
チルジスルフィド、ジメチルトリスルフィド、メチルプ
ロピルジスルフィド、メチルプロピルトリスルフィド、
プロピルジスルフィド、ジプロピルトリスルフィド、ジ
アリルスルフィド、ジアリルジスルフィド、ジブチルス
ルフィド、メチオノール（３−（メチルチオ）−１−プ
ロパノール）、３−メチルチオ−１−ヘキサノール、メ
チオナール（３−（メチルチオ）プロピオンアルデヒ
ド）、ミントスルフィド、ジチオスピロフラン、フルフ
リルメチルスルフィド、２−メチル−５−メチルチオフ
ラン、メチルフルフリルジスルフィド、フルフリルジス
ルフィド、チオフェン、テトラヒドロチオフェン、３−
チオフェンカルボキシアルデヒド、５−メチル−２−チ
オフェンカルボキシアルデヒド、テトラヒドロチオフェ
ン−３−オン、トリチオアセトン、チオグリコール酸、
メチルチオ酢酸メチル、メチルチオ酢酸エチル、２−メ
ルカプトプロピオン酸、パイナップルメルカプタン（メ
チルメルカプトメチルプロピオネート）、３−メチルチ
オプロピオン酸エチル、チオ酢酸エチル、チオ酢酸フル
フリル、チオプロピオン酸フルフリル、チオ酪酸メチ
ル、メチルメタンチオスルフォネート、イソチオシアン
酸アリル、イソチオシアン酸ベンジル、チアルジン
（２，４，６−トリメチル−４，５−ジヒドロ−１，
３，５−ジチアゾン）、オキサン（２−メチル−４−プ
ロピル−１，３−オキサチアン）等が挙げられる。 【０１０４】＜天然系香料＞アサフェチダレジノイド、
アジョワンオイル、スターアニスオイル、アビエスオイ
ル、アミリスオイル、アンブレットシードオイル、アン
バーグリスチンキ、イランイランオイル、イランイラン
アブソリュート、イリスレジノイド、イリスアブソリュ
ート、イリスオイル、ウィンターグリーンオイル、エレ
ミオレオレジン、エレミレジノイドアブソリュート、エ
レミチンキ、オークモスコンクリート、オークモスアブ
ソリュート、オークモスレジン、オークモスレジノイ
ド、オコティアオイル、オスマンサスアブソリュート、
オスマンサスコンクリート、オポパナックスレジノイ
ド、オポパナックスアブソリュート、オポパナックスオ
イル、オリバナムレジノイド、オリバナムアブソリュー
ト、オリバナムオイル、オールスパイスオイル、オレガ
ノオイル、オレガノオレオレジン、オレンジオイル、オ
レンジフラワーアブソリュート、オレンジフラワーコン
クリート、カナンガオイル、ガージュンバルサム、ガー
ジュンバルサムオイル、カスカリラバークオイル、カス
トリウムアブソリュート、カッシーアブソリュート、カ
ッシーフラワーオイル、カッシアオイル、ガーデニアア
ブソリュート、カーネションアブソリュート、カブリュ
ーバオイル、カモミルオイル、カルダモンオイル、ガル
バナムオイル、ガルバナムレジン、ガルバナムレジノイ
ド、キャラウェーシードオイル、キャロットシードオイ
ル、グァヤックウッドオイル、グァヤックレジン、グァ
ヤックコンクリート、クスノキオイル、クベバオイル、
クミンオイル、クミンアブソリュート、クミンオレオレ
ジン、クラリセージオイル、グレープフルーツオイル、
クローブオイル、コスタスオイル、コパイババルサム、
コパイババルサムオイル、コパイババルサムレジン、コ
リアンダーオイル、サッサフラスオイル、サンダルウッ
ドオイル、ジュネアブソリュート、シソオイル、シトロ
ネラオイル、ジャスミンアブソリュート、ジャスミンコ
ンクリート、ジュニパーベリーオイル、シベットアブソ
リュート、シベットチンキ、ジョンキルアブソリュー
ト、アガーウッドオイル、ジンジャーオイル、シナモン
オイル、シナモンバークオイル、シナモンリーフオイ
ル、スギオイル、スチラックスオイル、スチラックスレ
ジノイド、スペアミントオイル、セイボリーオイル、セ
ージオイル、セダーオイル、セダーリーフオイル、ゼラ
ニウムオイル、セロリーシードオイル、タイムオイル、
タゲットオイル、タラゴンオイル、チュベローズアブソ
リュート、ディルオイル、ティーツリーオイル、トリー
モスアブソリュート、トルーバルサム、ナツメッグオイ
ル、ナルシサスアブソリュート、ネロリオイル、バイオ
レットリーフアブソリュート、パインオイル、バジルオ
イル、パセリリーフオイル、パセリシードオイル、パセ
リハーブオイル、パチョリオイル、ハッカオイル、バニ
ラアブソリュート、ハネーサックルアブソリュート、パ
ルマローザオイル、バレリアンオイル、ビターオレンジ
オイル、ヒソップオイル、ヒバオイル、ヒヤシンスアブ
ソリュート、フェンネルオイル、フィグアブソリュー
ト、プチグレンオイル、ブチュオイル、ベチバーオイ
ル、ペニーロイヤルオイル、ペッパーオイル、ペパーミ
ントオイル、ベルガモットオイル、ペルーバルサム、ベ
ンゾインチンキ、ベンゾインレジノイド、ボアドローズ
オイル、ホウショウオイル、ホップオイル、ホップコン
クリート、ホップアブソリュート、マージョラムオイ
ル、マンダリンオイル、ミカンオイル、ミモザコンクリ
ート、ミモザアブソリュート、ミモザオイル、ミルレジ
ノイド、ミルアブソリュート、ミルオイル、ムスクアブ
ソリュート、ムスクチンキ、ユーカリオイル、ユズオイ
ル、ヨモギオイル、ライムオイル、ラブダナムオイル、
ラブダナムレジノイド、ラベンダーオイル、ラベンダー
アブソリュート、ラバンジンオイル、ラバンジンアブソ
リュート、リナロエオイル、レモンオイル、レモングラ
スオイル、ローズオイル、ローズアブソリュート、ロー
ズコンクリート、ローズマリーオイル、ロベージオイ
ル、ローレルオイル、ローレルリーフオイル、ワームウ
ッドオイル、麝香、霊猫香、竜ぜん香、海狸香、ムスク
・チバタ等が挙げられる。 【０１０５】＜調合香料＞また、香料成分を組合わせた
調合香料である次のような香調のベース類がある。レモ
ン調、ライム調、オレンジ調、スイートオレンジ調、マ
ンダリン調、ベルガモット調等のシトラスタイプベー
ス、プチグレン調、ネロリ調、レモングラス調、アグル
メン調、等のフレッシュタイプベース、アップル調、ピ
ーチ調、ストロベリー調、ココナッツ調、パイナップル
調、ラズベリー調、ウォーターメロン調等のフルーティ
タイプベース、ローズ調、ジャスミン調、ムゲ調、ライ
ラック調、カーネーション調、ヒアシンス調、チュベロ
ーズ調、ガーデニア調、ミモザ調、ナルシス調、バイオ
レット調、イラン調、フローラルブーケ調等のフローラ
ルタイプベース、シナモンバーク調、シナモンリーフ
調、クローブ調、ピメントベリー調、ナツメグ調、ペッ
パー調、カルダモン調、コリアンダー調、クミン調等の
スパイシータイプベース、シダーウッド調、ベチバー
調、サンダルウッド調、グアイアックウッド調、ウディ
アンバー調、ウディイリス調等のウッディタイプベー
ス、スモーキー調、キノリン調等のレザータイプ、バニ
ラ調、トンカ調、ハネー調、ピュアーバルサム調等のス
ゥイートタイプベース、その他アルデハイディックタイ
プベース、アンバータイプベース、アニマルタイプベー
ス、アニスタイプベース、アロマティックハーバルタイ
プベース、アガータイプベース、アクアタイプベース、
カンファーシネオールタイプベース、グリーンタイプベ
ース、シードタイプベース、ハーブタイプベース、パイ
ンタイプベース、パチュリタイプベース、バルサミック
タイプベース、ミントタイプベース、ムスクタイプベー
ス、モスタイプベース、ラベンダータイプベース、リナ
ロールタイプベース、レジンタイプベース等が挙げられ
る。 【０１０６】更に、香料用溶剤としては、エタノール、
アセチン（トリアセチン）、ＭＭＢアセテート（３−メ
トキシ−３−メチルブチルアセテート）、エチレングリ
コールジブチレート、ヘキシレングリコール、ジブチル
セバケート、デルチールエキストラ（イソプロピルミリ
ステート）、メチルカルビトール（ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル）、カルビトール（ジエチレング
リコールモノエチルエーテル）、ＴＥＧ（トリエチレン
グリコール）、安息香酸ベンジル、プロピレングリコー
ル、フタル酸ジエチル、トリプロピレングリコール、ア
ボリン（ジメチルフタレート）、デルチルプライム（イ
ソプロピルパルミテート）、ジプロピレングリコールＤ
ＰＧ−ＦＣ（ジプロピレングリコール）、ファルネセ
ン、ジオクチルアジペート、トリブチリン（グリセリル
トリブタノエート）、ヒドロライト−５（１，２−ペン
タンジオール）、プロピレングリコールジアセテート、
セチルアセテート（ヘキサデシルアセテート）、エチル
アビエテート、アバリン（メチルアビエテート）、シト
ロフレックスＡ−２（アセチルトリエチルシトレー
ト）、シトロフレックスＡ−４（トリブチルアセチルシ
トレート）、シトロフレックスＮｏ．２（トリエチルシ
トレート）、シトロフレックスＮｏ．４（トリブチルシ
トレート）、ドゥラフィックス（メチルジヒドロアビエ
テート）、ＭＩＴＤ（イソトリデシルミリステート）、
ポリリモネン（リモネンポリマー）、プロピレングリコ
ール、１，３−ブチレングリコール等が挙げられる。 【０１０７】上記記載の溶剤は、香料組成中物に０．１
〜９９質量％配合される。好ましくは、１〜５０質量％
配合される。また、香料安定化剤としては、ジブチルヒ
ドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ビタ
ミンＥとその誘導体、カテキン化合物、フラボノイド化
合物、ポリフェノール化合物等が挙げられ、香料組成中
に０．０００１〜１０質量％配合されるが、好ましく
は、０．００１〜５質量％配合される。これらの中で、
好ましい安定化剤としては、ジブチルヒドロキシトルエ
ンである。 【０１０８】なお、香料組成物とは、前記の香料成分、
溶剤、香料安定化剤等からなる混合物である。本発明の
組成物中には、上記香料組成物が０．００１〜３０質量
％配合されるが、好ましくは、０．００５〜１５質量％
配合される。経済的観点からは０〜５％が好ましい。 【０１０９】本発明の液体柔軟剤組成物は、上記（ａ）
成分に含まれるアミン化合物の繊維に対する吸着性を向
上させ、エステル基の加水分解を抑制する目的で、ｐＨ
を１．０〜６．０の範囲にすることが好ましく、ｐＨ
１．５〜５．５、更に好ましくはｐＨ２．０〜４．５の
範囲である。ｐＨ調整には、任意の無機又は有機の酸及
びアルカリを使用することができ、具体的には、塩酸、
硫酸、リン酸、ジアルキル硫酸、アルキル硫酸、ジアル
キル炭酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、酢酸、
クエン酸、リング酸、コハク酸、乳酸、グリコール酸な
どのカルボン酸、アクリル酸などの高分子アクリル酸、
ヒドロキシエタンジホスフォン酸、トリポリリン酸、フ
ィチン酸、エチレンジアミン四酢酸、トリエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、ジメチルアミン、Ｎ−メチ
ルエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、
Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（２
−シアノエチル）アミン、Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）プロパンジアミン、２，３−ジヒドロキ
シ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ（２
−ヒドロキシエチル）プロパンジアミン等の短鎖アミン
化合物又はそれらのアルキレンオキシド付加物、窒素に
連結する炭素数が８〜３６の長鎖アミン化合物又はそれ
らのアルキレンオキシド付加物、また、上記記載の塩も
用いることができ、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金
属炭酸塩、アルカリ金属珪酸塩なども使用することがで
きる。これらの中でも、塩酸、メチル硫酸、水酸化ナト
リウム、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンが
好ましい。 【０１１０】本発明の液体柔軟剤組成物には、更に、上
記化合物以外にも本発明の効果を妨げない範囲で、粘度
コントロール、安定化剤として、水溶性無機塩、高分子
化合物、ヒドロトロープ、尿素、製造時のハンドリング
性向上剤としてアルコール類、シクロデキストリン類な
どの芳香時間コントロール剤、ポリスチレンエマルジョ
ンなどの乳濁剤、不透明剤、機能向上剤として、縮み防
止剤、洗濯じわ防止剤、形状保持剤、ドレープ性保持
剤、アイロン性向上剤、酸素漂白防止剤、増白剤、白化
剤、布地柔軟化クレイ、帯電防止剤、ポリビニルピロリ
ドンなどの移染防止剤、高分子分散剤、汚れ剥離剤、ス
カム分散剤、４，４−ビス（２−スルホスチリル）ビフ
ェニルジナトリウム（チバスペシャルティケミカルズ
（株）製チノパールＣＢＳ−Ｘ）などの蛍光増白剤、チ
バスペシャルティケミカルズ（株）製Ｃｉｂａ（登録商
標） ＴＩＮＯＳＯＲＢ（登録商標） ＦＲ，ＦＤ、Ｃ
ＩＢＡＦＡＳＴ（登録商標）、ベンゾチアゾール系の紫
外線吸収剤、染料固定剤、１，４−ビス（３−アミノプ
ロピル）ピペラジンなどの退色防止剤、染み抜き剤、繊
維表面改質剤としてセルラーゼ、アミラーゼ、プロテア
ーゼ、リパーゼ、ケラチナーゼなどの酵素、抑泡剤、水
分吸放出性など絹の風合い・機能を付与できるものとし
てシルクプロテインパウダー、それらの表面改質物、乳
化分散液があり、具体的にはＫ−５０、Ｋ−３０、Ｋ−
１０、Ａ−７０５、Ｓ−７０２、Ｌ−７１０、ＦＰシリ
ーズ（出光石油化学（株））、加水分解シルク液
（（株）上毛）、シルクゲンＧソルブルＳ（一丸ファル
コス（株））、アルキレンテレフタレート及び／又はア
ルキレンイソフタレート単位とポリオキシアルキレン単
位からなる非イオン性高分子化合物、例えば互応化学工
業（株）製ＦＲ６２７、クラリアントジャパン（株）製
ＳＲＣ−１などの汚染防止剤などを配合することができ
る。 【０１１１】本発明の液体柔軟剤組成物を収める容器と
しては、以下の計量キャップ、ノズルキャップ本体から
なるものを好適に使用することができる。ここで、計量
キャップの材質の代表例としては、高密度ポリエチレ
ン、低密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリプロピレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂
などの材質のものが選ばれ、内容積は１０〜８０ｍＬが
望ましい。 【０１１２】計量キャップの断面形状は、円状が一般的
であるが、四角形、六角形、八角形などの多角形でもよ
い。また、必要に応じて内面又は外面に容量表示のため
の刻印又は印刷、又はすべり止めのためのローレットを
施すことができる。また、顔料、帯電防止剤、紫外線吸
収剤、スリッピング剤などを含むこともできる。 【０１１３】ノズルキャップは、本体の口筒に組みつく
キャップ体であって、筒形状の組み付き筒内に、それを
上下に隔てる隔壁を設け、この隔壁に内容物を注出する
注出口を有する。ここで用いられる部材の材質は高密度
ポリエチレン、低密度ポリエチレン、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリプロピレン、ポリカーボネート、アク
リル樹脂などの材質のものが選ばれる。また、顔料、帯
電防止剤、紫外線吸収剤、スリッピング剤などを含むこ
ともできる。 【０１１４】容器本体は、高密度ポリエチレン、低密度
ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロ
ピレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂などの材質の
ものが選ばれる。本体の横断面形状は円状、楕円状など
いずれでもよいが、内容量は２００〜３０００ｍＬ程度
のものが使用される。把手、ラベルなどを付与して使用
性を向上することもできる。また、顔料、帯電防止剤、
紫外線吸収剤、スリッピング剤などを含むこともでき
る。 【０１１５】また、本発明の液体柔軟剤組成物は多層フ
ィルムからなる収納袋に入れることもできる。図１に本
発明の液体柔軟剤組成物を好適に収容することができる
収納袋を示すが、図１は本発明の液体柔軟剤組成物を好
適に収容することができる収納袋の一態様を示すもので
あって、本発明の液体柔軟剤組成物を収容する収納袋は
これに制限されるものではない。 【０１１６】図１の自立性収納袋１は、プラスチックフ
ィルムをヒートシールして形成されたシール部２に、収
納袋本体３と切除部４とを分画する切断誘導線５を有す
ると共に収納袋本体の液剤収容部６から前記切断誘導線
５を越える位置まで延びる管状の閉路７を有している。
この閉路７は、切断誘導線５に沿って切除部４を切断し
たとき切断誘導線５の位置を注出口９とする液剤の注出
路８を形成する。注出路８は、外側に膨出した筒状にな
っており、移液が容易に行えるようになっている。ま
た、注出路近傍には、リブ１１が存在し、移液時に詰め
替え用容器が折れ曲がって注出路が閉塞するのを防ぐ役
割を果たしている。 【０１１７】更に、注出路８の少なくとも注出口９近傍
が、その上下に形成されているシール部２ａ、２ａを伴
って収納袋本体３から突出するように形成されている。
注ぎ口１０の形状は、特に限定されない。注出路の位置
は、容器上部の特に角が好ましい。注ぎ口はハサミで切
れる、又は手で切れるどちらの方法を備えた収納袋でも
構わない。手で切れる場合は、フィルムの構成で対応し
たり、又は炭酸ガスレーザーによる少なくとも１本の連
続の切れ目線ないし、不連続のミシン目状切れ目線であ
ってもよい。また、注ぎ口にパイプを備え付けたもので
もよい。 【０１１８】多層フィルムを構成する材料としては、内
容物の性状安定性・香気安定性、収納袋の強度、経済
性、容器使用性の点から、ナイロン、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレンビニルアルコール共重合体、及
びポリエチレンテレフタレートなどを挙げることができ
る。多層フィルムは２種以上を用いるが、また同一のフ
ィルムを２層以上用いることもできる。この中でも特
に、ナイロン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエ
チレンテレフタレートの内から２種以上を組み合わせて
使用することが望ましい。多層フィルムを使用して、収
納袋を製造する場合、各層に使用するフィルムをラミネ
ートし、ヒートシールする方法によることができるが、
特定の成型方法に限定されるものではない。 【０１１９】収納袋の厚さは、内容物の性状安定性・香
気安定性、包装体の強度、経済性の点から、２０〜４０
０μｍの範囲内であるのが好ましい。２０μｍより小さ
いと包装体の強度が弱くなり、輸送中の落下などにより
内容物が洩れる恐れがある。また４００μｍより大きい
と、経済的でなく環境への負荷が大きいばかりでなく、
包装体全体が硬くなり消費者が使用する際に使用性が劣
る場合がある。 【０１２０】本発明の液体柔軟剤組成物の調製方法は、
特に制限されるものではなく、種々の方法を用いること
ができるが、特に特開平２−６８１３７号、特開平５−
３２７８８号、特開平５−３２７８９号、特開平１０−
２３７７６２号公報に記載されている方法が好ましい。 【０１２１】即ち、上記（ａ）成分を含む油相に、水相
の一部を添加するか、あるいは水相の一部に該油相を添
加して、カチオン活性剤の液晶相を形成させ、次いで、
該液晶相と残りの水相を混合して液晶相を転相させる方
法により、本発明の液体柔軟剤組成物を調製することが
できる。上記（ｂ）成分、上記（ｃ）成分、上記（ｄ）
成分、その他の任意成分は、溶解性などハンドリング性
の観点から、水相と油相のどちらに入れるか選択され
る。但し、溶解性が劣るものも乳化剤や溶剤との併用に
よりどちらの相に入れることも可能である。なお、一般
的に上記（ｂ）成分は油相に入れるのが好ましい。ま
た、上記（ｃ）成分はどちらの相でもよいが水溶性の高
いものは水相、水溶性の低いものは油相に入れることが
好ましい。粘度コントロール剤である塩類は、製造時に
何回かに分割して添加することもできる。水相を分割し
て使用する場合には、それぞれの水相に添加してもよ
く、また製造終了後に添加してもよい。 【０１２２】本発明の液体柔軟剤組成物は、通常の洗濯
において洗浄終了後の濯ぎの際に繊維用柔軟仕上げ剤と
して使用される。但し、洗浄工程なしに液体柔軟剤組成
物を単独で使用してもよい。洗濯工程における洗剤は、
アニオン性主体の洗剤であっても、非イオン性主体の洗
剤であってもよく、その他界面活性剤、機能向上剤を含
んでいてもよく、国内外で市販されている洗剤すべての
濯ぎ工程において使用することができる。洗濯機種に制
限はなく、市販されている全の機種に使用することがで
きる。 【０１２３】繊維製品の仕上げを行う際の本発明の液体
柔軟剤組成物の使用濃度は、繊維製品への柔軟性付与の
観点から、濯ぎ工程で洗濯浴に満たされる繊維製品の仕
上げを行う際の水量に対し、上記（ａ）成分の濃度が５
ｐｐｍ〜３００ｐｐｍとなるような量で使用するのが望
ましい。より好ましくは１０ｐｐｍ〜１００ｐｐｍであ
る。但し、使用者が洗濯機種、繊維製品の量、水量など
を考慮して、好みの風合い、好みの効果を得られるよう
に使用量を適宜調整することがもっとも好ましい。ま
た、手桶など手洗いにおける使用に際しても、使用者が
繊維製品の量、水量などを考慮して、好みの風合い、好
みの効果を得られるように使用量を適宜調整することが
好ましい。 【０１２４】また、本発明の液体柔軟剤組成物で処理し
た衣類を天日干しする前に、乾燥機を使用して水分をあ
る程度減少させる際にも使用することができる。但し、
洗濯じわ防止の観点からは、乾燥機で完全に乾燥せず、
多少湿った状態でハンガーなどにかけ、室内又は室外で
つり干し乾燥することが好ましい。 【０１２５】また、本発明の液体柔軟剤組成物は、容器
からの液ダレ防止、誤ってこぼした際の清掃作業低減、
省手間を目的として、例えば洗濯のすすぎ工程における
浴中で溶解する素材からなるカプセルに封入して使用す
ることもできる。この場合、本発明の液体柔軟剤組成物
を３〜３０ｍｌ程度含有するカプセルを洗濯すすぎ浴に
１〜数個投入して使用でき、利便性からは１回の柔軟処
理に１〜２カプセル、より好ましくは１カプセルであ
る。柔軟仕上げ剤投入口がついているのもについては、
投入口で又は洗濯浴中で短時間で溶解する素材のカプセ
ルを選定すると、好適である。 【０１２６】更に、本発明の液体柔軟剤組成物は、上述
した容器に入れて、消費者に提供することができる。そ
の容器には、本発明の効果（後述する全ての効果を含
む）を記載することができる。効果の例としては、
（１）柔軟仕上げ剤の基本性能である柔軟性に加えて、
天日干しした際にも柔軟性の劣化を抑制することができ
る、（２）保存時の粘度安定性が良好である、（３）生
分解性柔軟基材からなる柔軟仕上げ剤が得られる、
（４）衣類の静電気発生防止により花粉、粉塵、大気汚
染物質、汚れ物質等の付着を削減することができる、
（５）繰り返し着用、洗濯による衣類の退色及び黄変を
低減することができる、（６）衣類の型崩れが少なく、
外観を保持することができる、（７）衣類の傷みを防止
し、保護することができる、（８）衣類の滑り性を向上
させる、（９）ハリコシ性を向上させる、（１０）外観
の保持性を向上させる、（１１）洗濯工程により形成さ
れるしわの低減、（１２）乾燥時にしわが減少、（１
３）乾燥後、衣類保管時における外観保持等である。ま
た、繊維の吸水性向上、アイロンすべり性向上、抗菌性
付与、紫外線防止性、良好な香気、香気の持続性なども
訴求することができる。 【０１２７】 【発明の効果】本発明によれば、天日干しした際にも優
れた柔軟性を付与し、且つ優れた静電気防止効果を示
し、更に、生分解性も良好な柔軟基材からなる液体柔軟
剤組成物が得られる。 【０１２８】 【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をよ
り具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるも
のではない。 【０１２９】［実施例１〜５４及び比較例１〜２５］表
１〜表１７に示す成分を用い、液体柔軟剤組成物１ｋｇ
を配合した。まず、油相混合物、水相混合物及び油相混
合物と水相混合物を混合後、最後に添加する成分を調製
しておく。但し、油相混合物、水相混合物及び油相混合
物と水相混合物を混合後、最後に添加する成分の合計が
９９０ｇになるように水相混合物は精製水でバランスし
た。その後、必要に応じ、塩酸（試薬５ｍｏｌ／Ｌ、関
東化学（株）製）、又は、水酸化ナトリウム（試薬５ｍ
ｏｌ／Ｌ、関東化学（株）製）を添加して、ｐＨ３．０
に調整し、更に全体質量が１０００ｇによるように精製
水を添加した。（ａ）成分、（ｂ）成分、（ｃ）成分
（一般９９合成無変性アルコール（日本エタノール
（株））３質量％と予め混合）、下記に示した油相に配
合する成分（油相と記載）及び表７の欄外に油相に添加
を含む油相混合物に、下記に示した精製水、水相に配合
する成分（水相と記載）及び表７に水相を添加を含む水
相混合物４割を添加し、カチオン活性剤の液晶相を形成
させ、次いで該液晶相と残りの水相を混合して液晶相を
転相させる方法により、表１８〜表２１に示す液体柔軟
剤組成物を得た。なお、油相混合物及び水相混合物は、
６０℃に加温して混合した。 【０１３０】なお、上記組成物を調製する際には、パド
ルミキサーを用い、液晶転相前後１０００Ｒ．Ｐ．Ｍで
５分ずつ混合した。また、表２０，２１に記載した液体
柔軟剤組成物には、（ｄ）成分として、非イオン界面活
性剤０〜５質量％（水相）、両性界面活性剤０〜５質量
％（油相）、塩化カルシウム０．６質量％（（株）トク
ヤマ；水相に０．３質量％、油相混合物と水相混合物を
混合後（液晶相を転相後）に０．３質量％を添加。但
し、実施例４５については、無水硫酸ナトリウム（純正
化学(株)）を使用、実施例４７，５４については、無水
硫酸マグネシウム（純正化学（株））を使用、エチレン
グリコール５質量％（三菱化学（株）（油相））、香料
組成物０．６質量％（油相）、ポリエチレングリコール
（ダウケミカル；平均分子量１５００）０．２質量％
（水相）、ケーソンＣＧ（ローム＆ハース（株）製）
０．０２質量％（水相）、マイヤサイドファーマＢＰ
（ＢＡＳＦ社）０．０２質量％（水相）、色素５〜３０
ｐｐｍ（水相）、ＢＨＴ（住友化学（株））０．０２質
量％（油相）及びその他の成分を配合した。（ａ）〜
（ｄ）成分はいずれも有り姿での配合量を記した。これ
らの各組成物に対して、下記に示す試験を行った。結果
を表１８〜表２１に併記する。 【０１３１】また、（ａ）成分は表１に記載のアルカノ
ールアミンと、表２に記載の脂肪酸及び／又は脂肪酸メ
チルエステルを用い、表３の組み合わせで以下に記載の
エステル化反応、中和反応及び４級化反応により反応生
成物を調製した。（ｂ）成分は、（ａ）の脂肪酸と同様
に１９０℃で１０時間反応させた。（ｃ）成分は市販品
及び常法に従い調製したものを用いた。 【０１３２】（１）エステル化反応 アルカノールアミンと、脂肪酸あるいは脂肪酸メチルエ
ステルとを特定のモル比率で混合し、脂肪酸の場合には
１９０℃で１０時間、脂肪酸メチルエステルの場合には
１９０℃で６時間反応させた。また、脂肪酸メチルエス
テルの場合には触媒としてアルカノールアミンと脂肪酸
メチルエステルの総量に対して０．１質量％のＫＯＨを
加えた。 【０１３３】（２）エステル化反応生成物の中和反応 上記エステル化反応生成物を攪拌しながら、酸又はアル
カリを加えることにより中和した。中和後、キレート剤
としてヒドロキシエタンジホスホン酸（ライオン
（株））８３．３ｐｐｍ、ＥＤＴＡを５０ｐｐｍ添加し
た。 【０１３４】（３）４級化反応 １）４級化剤としてジメチル硫酸を用いた場合 上記、エステル化反応生成物のモル数に対して０．９８
倍モルのジメチル硫酸を滴下しながら１００℃で２時間
反応させた。反応終了後、キレート剤としてヒドロキシ
エタンジホスホン酸（ライオン（株））８３．３ｐｐ
ｍ、ＥＤＴＡを５０ｐｐｍ添加した。 【０１３５】２）４級化剤として塩化メチルを用いた場
合 上記反応生成物のエステル化反応生成物のモル数に対し
て１．１倍モルの塩化メチルを吹き込みながら１００℃
で１０時間反応させた。反応終了後、キレート剤として
ヒドロキシエタンジホスホン酸（ライオン（株））８
３．３ｐｐｍ、ＥＤＴＡを５０ｐｐｍ添加した。 【０１３６】＜繊維製品用柔軟仕上げ剤組成物の試験方
法＞ （１）天日干しした繊維の柔軟性試験（表中には、試験
１と記載、以下同様に記載） 市販の綿タオルとカシミロンアクリルジャージ（質量比
で７／３、合計１．５ｋｇ）を市販洗剤「スーパートッ
プ」（ライオン（株）社製）の標準量を使用し、電気洗
濯機（三菱電気（株）製ＣＷ−Ｃ３０Ａ１−Ｈ）を用い
て洗浄した。次いで、すすぎ３回目に繊維製品用柔軟仕
上げ剤組成物を水量３０Ｌに対して７ｇ加えて、３分
間、衣料の柔軟仕上げ処理を行った。洗浄、すすぎの各
工程で脱水を１分間行った。その後、太陽光のもとで６
時間つり干し乾燥させた。乾燥中の天候は快晴、南の風
２ｍ、平均気温は２６℃、平均湿度は６０％であった。
ジ硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロライド（ライオン
アクゾ社製アーカード２ＨＴ）１５％を含む繊維製品用
柔軟仕上げ剤組成物で仕上げ処理した綿タオル、カシミ
ロンアクリルジャージを対照として、専門パネラー５人
による一対比較を行ない、下記評価基準に従って柔軟性
を評価した。なお、乾燥した試験布又は衣類は、２０
℃、３５％湿度の部屋に保管し、約１５時間後の翌日
に、保管部屋で試験を行い、専門パネラーの平均値を四
捨五入した値を表中に記載した。以下の試験も同様な条
件で行った。 【０１３７】＜評価基準＞ ＋２：対照よりはっきり柔らかい ＋１：対照よりやや柔らかい ０ ：対照とほぼ同じ −１：対照の方がやや柔らかい −２：対照の方がはっきり柔らかい 【０１３８】（２）静電気防止性試験（試験２） ＪＩＳ−Ｌ−１０９４Ａの方法に従い、繊維製品用柔軟
仕上げ剤組成物で仕上げ処理した衣類を帯電させ、帯電
圧の半減期を測定した。試験布は、上述した天日干しし
たアクリルジャージを用いた。（ａ）成分のみで仕上げ
処理した繊維の半減期を対象に、半減期が１／２以下に
なった場合＋２、半減期が１／２から同等の場合＋１、
同等の半減期を示した場合０、半減期が１〜２倍の場合
−１、半減期が２倍以上の場合−２とした。 【０１３９】（３）仕上げ性能の試験 １）市販のポリエステル布を用い、洗浄−すすぎ−脱水
−乾燥工程を（１）と同様に２回行い、以下の試験を行
った。ジ硬化牛脂ジメチルアンモニウムクロライド（ラ
イオンアクゾ社製アーカード２ＨＴ）１５％を含む繊維
製品用柔軟仕上げ剤組成物で仕上げ処理したポリエステ
ル布を対照として繊維の滑り性（試験３）を、専門パネ
ラー５人による一対比較を行ない、下記評価基準に従っ
て仕上げ性能を評価した。 【０１４０】２）市販のポロシャツ（綿１００％）を用
いたこと、衣類をハンガーにかけたこと、くたり感のな
いハリやコシを維持できるか（ハリコシ性）（試験４）
及び洗濯工程で形成されるしわが軽減されること（洗濯
じわ軽減性）を試験（試験５）したことを除いて、１）
と同様に行った。 【０１４１】３）市販のＴシャツ（綿１００％）を用い
たこと、洗浄−すすぎ−脱水−乾燥の工程を２０回行っ
たこと、衣類をハンガーにかけたこと、又は衣類の色調
の変化（退色性）（試験６）がないこと、衣類の型崩れ
が少なく外観が保持されること（外観保持性）を試験
（試験７）したことを除いて、１）と同様に行った。 ４）市販の綿タオル（綿１００％）を用いたこと、洗浄
−すすぎ−脱水−乾燥の工程を２０回行ったこと、及び
黄変度合いを試験（試験８）したことを除いて、１）と
同様に行った。 【０１４２】５）市販の綿タオルを用いたこと、２０
℃、３５％の条件で室内乾燥したこと、柔軟性を試験
（試験９）したことを除いて、１）と同様に行った。 【０１４３】＜評価基準＞ ＋２：対照よりはっきり優れている ＋１：対照よりやや優れている ０ ：対照とほぼ同じ −１：対照の方がやや優れている −２：対照の方がはっきり優れている 【０１４４】 【表１】 【０１４５】 【表２】 【０１４６】 【表３】【０１４７】 【表４】 【０１４８】 【表５】 【０１４９】 【表６】【０１５０】 【表７】【０１５１】 【表８】【０１５２】 【表９】【０１５３】 【表１０】【０１５４】 【表１１】【０１５５】 【表１２】【０１５６】 【表１３】【０１５７】 【表１４】【０１５８】 【表１５】【０１５９】 【表１６】【０１６０】 【表１７】 【０１６１】 【表１８】【０１６２】 【表１９】【０１６３】 【表２０】 【０１６４】 【表２１】

【図面の簡単な説明】 【図１】本発明の液体柔軟剤組成物を収容するのに好適
な収納袋の一構成例を説明する概略平面図である。 【符号の説明】 １ 収納袋

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 澄田 研 東京都墨田区本所１丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4L033 AC02 BA16 BA19 BA46 BA53 CA59 CA61

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 【請求項１】 （ａ）下記一般式（１）で示されるアル
   カノールアミンと、脂肪酸又は脂肪酸メチルエステルと
   のエステル化反応生成物であって、上記脂肪酸又は脂肪
   酸メチルエステルが、平均ヨウ素価が１０〜８０であ
   り、且つ不飽和基のシス体の比率が５０％未満となる１
   種以上の不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸及び飽和脂肪酸、
   １種以上の不飽和脂肪酸メチルエステル又は不飽和脂肪
   酸メチルエステル及び飽和脂肪酸メチルエステルである
   エステル化反応生成物、該エステル化反応生成物の中和
   物及び該エステル化反応生成物を更に４級化した４級化
   反応生成物から選ばれる１種又は２種以上の化合物と、 【化１】 （但し、上記式（１）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³の少なくとも
   一つは、炭素数２〜６のアルキル基の水素原子が少なく
   とも一つのヒドロキシル基で置換されたヒドロキシアル
   キル基である。Ａ、Ｂ、Ｃは、それぞれ独立に炭素数２
   〜６のオキシアルキレン基であり、ｏ、ｐ、ｑは、それ
   ぞれ独立に０〜１０の整数である。） （ｂ）平均ヨウ素価が１０〜８０であり、且つ不飽和基
   のシス体の比率が５０％未満となる１種以上の不飽和脂
   肪酸又は不飽和脂肪酸と飽和脂肪酸との混合脂肪酸、及
   び／又は上記不飽和脂肪酸又は上記混合脂肪酸と低級ア
   ルコールとのエステル化反応生成物と、 （ｃ）分子内にポリオキシアルキレン基を含有するシリ
   コーンとを含有してなることを特徴とする液体柔軟剤組
   成物。