JP2003206221A

JP2003206221A - 毛髪脱色剤

Info

Publication number: JP2003206221A
Application number: JP2002003991A
Authority: JP
Inventors: Susumu Kato; 行加藤; Naoshi Kito; 直志鬼頭; Jun Matsuura; 潤松浦
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 2002-01-11
Filing date: 2002-01-11
Publication date: 2003-07-22

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】強く、均一な脱色効果が得られる上、安定した
粘性で脱色ムラが生じることがなく、酸素の発生による
混合液の吹き出しや、容器の破裂の危険性のない毛髪脱
色剤の提供。【解決手段】水中で解離して、Ｍｇ^２＋またはＣａ
^２＋イオンを生成する少なくとも１種の化合物を含有す
ることを特徴とする毛髪脱色剤。それらの化合物の具体
例としては、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、臭
化マグネシウム、硝酸マグネシウム、塩化カルシウム、
臭化カルシウム、ヨウ化カルシウムが挙げられる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は毛髪脱色剤に関する
もので、詳しくは、水中で解離して、Ｍｇ^２＋またはＣ
ａ^２＋イオンを生成する少なくとも１種の化合物を含有
することを特徴とする毛髪脱色剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】毛髪の脱色剤は、通常、アルカリ剤を含
むクリーム状または液体状第１剤と、酸化剤を含むクリ
ーム状または液体状第２剤及び酸化促進剤を含む粉末状
の第３剤からなるものや、第1剤がアルカリ剤と酸化促
進剤を含む粉末状、第２剤が酸化剤を含むクリーム状ま
たは液体状からなるものがある。さらには、粉体状のア
ルカリ剤、酸化剤及び酸化促進剤を含み、使用時に水と
混合する粉末1剤式のものもある。

【０００３】これらの毛髪脱色剤のメカニズムは、酸化
剤を分解することで発生する酸素により、毛髪の色調を
決定している色素であるメラニン顆粒を酸化分解するも
ので、毛髪を黒髪から茶〜黄色に変化させることができ
る。

【０００４】また、アルカリ剤および酸化剤だけの脱色
剤より効果的な脱色力が得られる酸化促進剤配合の毛髪
脱色剤においては、酸化剤の分解が促進され、発生する
酸素により混合液が発泡し、毛髪に塗布する際に適度な
粘性が安定して得られなかった。そのため、塗りムラが
生じたり、液ダレを起こす恐れや、混合液をそのまま放
置しておくと酸素の発生により、混合液が吹き出すこと
もあった。特に、一般品においては、ボトル容器内で毛
髪脱色剤を調整するために混合するものが多く、混合し
た際に、ボトル容器に閉めたキャップを外し忘れたりす
ると、発生した空気によって容器が破裂する等の危険性
もあった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】このため、これらの強
力タイプの毛髪脱色剤を使用する場合、特に自分自身で
毛髪脱色操作を行う場合には、脱色ムラや頭髪への塗り
易さ、酸素の発生による混合液の発泡による危険性を考
慮すると、手早く混合液を頭髪に塗布し終える必要があ
った。

【０００６】そこで本発明は、強く、均一な脱色効果が
得られる上、安定した粘性で脱色ムラが生じることがな
く、酸素の発生による混合液の吹き出しや、容器の破裂
の危険性のない毛髪脱色剤を提供することを目的とす
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者は鋭意研究を重
ねた結果、従来の毛髪脱色剤に水中で解離して、Ｍｇ
^２＋またはＣａ^２＋イオンを生成する少なくとも１種の
化合物を含有させることで、混合液内の酸化剤の分解に
よる酸素の発生を抑制し、しかも、強く、均一な脱色効
果が得られる毛髪脱色剤が得られることを見いだし、本
発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明は、水中で解離して、Ｍ
ｇ^２＋またはＣａ^２＋イオンを生成する少なくとも１種
の化合物を含有することを特徴とする毛髪脱色剤を提供
するものである。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。

【００１０】本発明に用いられるＭｇ^２＋イオン生成化
合物の例としては、例えば、ＭｇＳＯ_４、ＭｇＣｌ_２，
ＭｇＢｒ_２、Ｍｇ（ＮＯ_３）_２等より成る群から選択さ
れる化合物、Ｃａ^２＋イオン生成化合物の例としては、
例えば、ＣａＣｌ_２、ＣａＢｒ_２、ＣａＩ_２等より成る
群から選択される化合物が挙げられる。

【００１１】前記のイオン生成化合物はいずれも商業的
に入手でき、本発明においては、それらを用いることが
できる。

【００１２】前記のイオン生成化合物の毛髪脱色剤への
配合量は、使用時の濃度で０．０１〜５重量％であり、
０．０１重量％未満では十分な脱色効果は得られるが、
十分な発泡抑制効果が得ることはできず、５重量％を越
えて配合すると十分な脱色効果を得ることができず、発
泡抑制効果もそれ以上の効果が得られない。なお、配合
量の下限については、０．１重量％が好ましく、０．１
重量％以上配合することにより、強く、均一な脱色力効
果が得られ、より十分な発泡抑制効果も得られる。上限
については、３重量％が好ましく、３重量％を越えた場
合は脱色力効果、発泡抑制効果の上昇は少なくなる。

【００１３】また、水中で解離して、Ｍｇ^２＋またはＣ
ａ^２＋イオンを生成する少なくとも１種の化合物の配合
は、１剤式から３剤式に関わらずいずれにも配合するこ
とができるが、酸化剤水溶液以外に配合することが脱色
効果の点から望ましい。

【００１４】本発明においては、水中で解離して、Ｍｇ
^２＋またはＣａ^２＋イオンを生成する少なくとも１種の
化合物を含有することを必須の条件とするものであり、
この条件が満たされることで、強く、均一な脱色力効果
が得られる上、混合液の発泡を抑制した安定した粘度の
毛髪脱色剤が可能となるものである。

【００１５】本発明の毛髪脱色剤には、本発明の効果を
損なわない範囲で、炭化水素類、ロウ類、動植物油脂、
天然または合成の高分子、高級アルコール類、高級脂肪
酸類、有機溶剤または浸透促進剤、多価アルコール類、
エステル類、エーテル類、カチオン性界面活性剤、アニ
オン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン性界面活
性剤、シリコーン類、蛋白誘導体およびアミノ酸類、防
腐剤、キレート剤、安定化剤、酸化防止剤、各種植物抽
出物、ビタミン類、色素、香料、顔料、紫外線吸収剤等
を適宜配合することが可能である。

【００１６】

【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明は、その要旨を越えない限り実施例
の記述に限定されるものではない。

【００１７】実施例に先立ち、実施例で採用した試験
法、評価法を説明する。

【００１８】・脱色試験実施例、比較例に基づき調整された試料を第１剤／第２
剤／第３剤の混合比を８／１３／５の割合で混合する。
その混合液を人毛黒髪の毛束に塗布し、室温で３０分放
置してから洗浄し、乾燥させた後、分光光度色差計を用
いて未処理の人毛白髪及び人毛黒髪並びに脱色処理後の
毛髪について対応する明度を求め、次式に従って計算し
た脱色率（％）を測定した。評価基準は以下の通りであ
る。ｘ：人毛白髪の対応する明度ｙ：人毛黒髪の対応する明度ｚ：脱色処理毛の対応する明度＜評価基準＞ ○：良好脱色率が２５％以上 △：普通脱色率が１０％以上、２５％未満 ×：悪い脱色率が１０％未満

【００１９】・使用性試験実施例、比較例に基づき調整された試料を第１剤／第２
剤／第３剤の混合比を８／１３／５の割合で混合する。
２０名の被験者によって、使用時の粘性等使用性を観察
した。評価基準は以下の通りである。＜評価基準＞ ○：良好粘性、流動性が適度であると答えた被験者が１５名以上 △：普通粘性、流動性が適度であると答えた被験者が７名以上、１５名未満 ×：悪い粘性、流動性が適度であると答えた被験者が７名未満

【００２０】発泡抑制試験実施例、比較例に基づき調整された試料を第１剤／第２
剤／第３剤の混合比を８／１３／５の割合で混合する。
その混合液が室温にて、発泡して容器からあふれ出す時
間を評価した。評価基準は以下の通りである。＜評価基準＞ ○：良好混合液が容器からあふれ出す時間が６０分以上 △：普通混合液が容器からあふれ出す時間が３０分以上、６０分未満 ×：悪い混合液が容器からあふれ出す時間が３０分未満

【００２１】実施例１〜３、比較例１、２実施例１〜３、比較例１、２は表１に記載の配合成分よ
りなる毛髪脱色剤を調整した。表中の単位はすべて重量
％である。それぞれの脱色試験、使用性試験、発泡抑制
試験について評価し、その結果を表１に示した。

【００２２】

【表１】

【００２３】表１から明らかなように、本発明は、強
く、均一な脱色力効果が得られる上、混合液の発泡を抑
制した安定な粘度の毛髪脱色剤であることが認められ
た。

【００２４】実施例４（第１剤）重量％ステアリルアルコール４．００流動イソパラフィン１０．００流動パラフィン５．００メチルポリシロキサン２．００メチルフェニルポリシロキサン３．００非イオン性界面活性剤６．００塩化ステアリルトリメチルアンモニウム２．４５ホホバ油０．１０香料適量エデト酸四ナトリウム四水塩０．５０グリチルリチン酸ジカリウム０．０５加水分解シルク０．１０大豆蛋白加水分解物０．１０混合植物抽出液０．１０アンモニア水（２５％）７．００精製水で１００％にする。（第２剤）重量％過酸化水素水（３５％）１６．６０ヒドロキシエタンジホスホン酸（６０％）０．２０リン酸塩０．３５精製水で１００％にする。（第３剤）重量％過硫酸カリウム６０．７０過硫酸アンモニウム１１．４０過硫酸ナトリウム６．３０無水ケイ酸２．３０エデト酸二ナトリウム０．８０無水メタケイ酸ナトリウム１３．００ステアリン酸塩０．５０軽質流動イソパラフィン１．００硫酸マグネシウム４．００計１００．００上記組成の３剤式毛髪脱色剤を用い、第１剤／第２剤／
第３剤の混合比を８／１５／３の割合で混合する。実施
例１と同様に脱色試験、使用性試験、発泡抑制試験に優
れた結果を得た。

【００２５】実施例５（第１剤）重量％過硫酸カリウム５７．７０過硫酸アンモニウム１１．４０過硫酸ナトリウム６．３０無水ケイ酸２．３０エデト酸二ナトリウム０．８０無水メタケイ酸ナトリウム１３．００ステアリン酸塩０．５０軽質流動イソパラフィン１．００塩化カルシウム４．００ヒドロキシプロピルメチルセルロース３．００計１００．００（第２剤）重量％セタノール１．３０セチル硫酸ナトリウム０．６０プロピレングリコール１０．００フェナセチン０．０４過酸化水素水（３５％）１６．６０リン酸塩０．３５精製水で１００％にする。上記組成の２剤式毛髪脱色剤を用い、第１剤／第２剤の
混合比を３／１０の割合で混合する。実施例２と同様に
脱色試験、使用性試験、発泡抑制試験に優れた結果を得
た。

【００２６】実施例６重量％プロポキシメチルセルロース１０．００過炭酸ナトリウム８９．００硝酸マグネシウム１．００クエン酸適量上記組成の１剤式毛髪脱色剤を用い、本品／水の混合比
を６／１００の割合で混合する。実施例２と同様に脱色
試験、使用性試験、発泡抑制試験に優れた結果を得た。

【００２７】本発明の毛髪脱色剤は、水中で解離して、
Ｍｇ^２＋またはＣａ^２＋イオンを生成する少なくとも１
種の化合物を含有させることにより、強く、均一な脱色
効果が得られる上、混合液の発泡抑制作用や粘度安定性
に優れた効果を有するものである。

フロントページの続きＦターム(参考） 4C083 AA122 AB082 AB172 AB272 AB282 AB312 AB341 AB342 AB361 AB362 AB412 AC022 AC072 AC122 AC242 AC302 AC532 AC642 AC692 AC782 AC892 AD152 AD262 AD282 AD412 AD452 AD532 CC35 DD06 EE01 EE07 EE27

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水中で解離して、Ｍｇ^２＋またはＣａ
^２＋イオンを生成する少なくとも１種の化合物を含有す
ることを特徴とする毛髪脱色剤。
【請求項２】Ｍｇ^２＋イオンを生じる化合物が、Ｍｇ
ＳＯ_４、ＭｇＣｌ_２、ＭｇＢｒ_２、Ｍｇ（ＮＯ_３）_２、
Ｃａ^２＋イオンを生じる化合物が、ＣａＣｌ _２、ＣａＢ
ｒ_２、ＣａＩ_２よりなる群から選択される請求項１記載
の毛髪脱色剤。