JP2003226603A - トリアコンタノール製剤 - Google Patents
トリアコンタノール製剤Info
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- JP2003226603A JP2003226603A JP2002025942A JP2002025942A JP2003226603A JP 2003226603 A JP2003226603 A JP 2003226603A JP 2002025942 A JP2002025942 A JP 2002025942A JP 2002025942 A JP2002025942 A JP 2002025942A JP 2003226603 A JP2003226603 A JP 2003226603A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】トリアコンタノールの植物に対する吸収性或は
保存安定性を改善して植物生長剤として好適なトリアコ
ンタノール製剤を提供する。 【解決手段】水溶性多糖化合物、アウレオバシジウム培
養液の1種又は2種以上及び界面活性剤を添加した水溶液
にトリアコンタノールを溶解分散させた。
保存安定性を改善して植物生長剤として好適なトリアコ
ンタノール製剤を提供する。 【解決手段】水溶性多糖化合物、アウレオバシジウム培
養液の1種又は2種以上及び界面活性剤を添加した水溶液
にトリアコンタノールを溶解分散させた。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】 本発明は１−トリアコンタノー
ルの植物への吸収性或は保存性を改善したトリアコンタ
ノール製剤に関する。
ルの植物への吸収性或は保存性を改善したトリアコンタ
ノール製剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】１−トリアコンタノール（以下ＴＡとす
る）は、低濃度（0.1〜５ｐｐｍ）で米、麦、ジャガイ
モ、キュウリ、トマト、ブドウ、リンゴ、ナシ、モモ、
茶、キャベツ、レタス などの食用農産物、草花、ラ
ン、芝、観葉植物等の生長、組織培養、微生物培養等で
高い生長促進、増殖を示すことが知られている。
る）は、低濃度（0.1〜５ｐｐｍ）で米、麦、ジャガイ
モ、キュウリ、トマト、ブドウ、リンゴ、ナシ、モモ、
茶、キャベツ、レタス などの食用農産物、草花、ラ
ン、芝、観葉植物等の生長、組織培養、微生物培養等で
高い生長促進、増殖を示すことが知られている。
【０００３】また、ＴＡは発芽と呼吸の促進、水分代謝
の調整、花芽分化の促進と開花、根の活性増強、早期老
化の遅延、光合成と光リン酸化、ＡＴ蓄積の促進、農業
による薬害の緩和作用、核酸の増加作用をもつ。
の調整、花芽分化の促進と開花、根の活性増強、早期老
化の遅延、光合成と光リン酸化、ＡＴ蓄積の促進、農業
による薬害の緩和作用、核酸の増加作用をもつ。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】このようにＴＡは農作
物及び一般の植物生長剤に著しい効果が知られているに
も拘わらず、水に不溶性であるためコロイド液のような
製剤では高濃度にすることができず、短期間にＴＡ分子
が凝集するため植物に効果的に吸収されず、また長期保
管も難しく、このため現在その普及が一般化されていな
い。
物及び一般の植物生長剤に著しい効果が知られているに
も拘わらず、水に不溶性であるためコロイド液のような
製剤では高濃度にすることができず、短期間にＴＡ分子
が凝集するため植物に効果的に吸収されず、また長期保
管も難しく、このため現在その普及が一般化されていな
い。
【０００５】そこで、本発明者はＴＡの植物に対する吸
収性或は保存安定性を改善するため、長期間安定保存可
能で高い成長活性をもつ水溶液形状で提供することを目
的として鋭意研究の結果、水溶性グルカン及びアウレオ
バシジウム培養液（以下ＧＡとする）が１−トリアコン
タノールに対してシクロデキストリンと同等の分子包接
する性能をもち、これを利用することによって所期の目
的が達成できることを見出したものである。
収性或は保存安定性を改善するため、長期間安定保存可
能で高い成長活性をもつ水溶液形状で提供することを目
的として鋭意研究の結果、水溶性グルカン及びアウレオ
バシジウム培養液（以下ＧＡとする）が１−トリアコン
タノールに対してシクロデキストリンと同等の分子包接
する性能をもち、これを利用することによって所期の目
的が達成できることを見出したものである。
【０００６】
【課題を解決する手段】本発明は上記知見に基づいて、
水溶性多糖化合物、アウレオバシジウム培養液の1種又
は2種以上及び界面活性剤を添加した水溶液にトリアコ
ンタノールを溶解分散してなるトリアコンタノール製剤
を提案するものである。
水溶性多糖化合物、アウレオバシジウム培養液の1種又
は2種以上及び界面活性剤を添加した水溶液にトリアコ
ンタノールを溶解分散してなるトリアコンタノール製剤
を提案するものである。
【０００７】具体的には、水溶性多糖化合物、アウレオ
バシジウム培養液の1種又は2種以上及び界面活性剤を添
加した水溶液を加熱攪拌して水溶液中にトリアコンタノ
ールを溶解分散させる。
バシジウム培養液の1種又は2種以上及び界面活性剤を添
加した水溶液を加熱攪拌して水溶液中にトリアコンタノ
ールを溶解分散させる。
【０００８】本発明に係わる製剤はＴＡがＧＡに分子包
接され均一に水に分散溶解しており、凝集沈殿せずに、
植物葉面、茎および細胞膜の糖質との高い親和せいによ
って植物体へ吸収されので、ＴＡ本来の高活性植物活性
剤として設計されている。
接され均一に水に分散溶解しており、凝集沈殿せずに、
植物葉面、茎および細胞膜の糖質との高い親和せいによ
って植物体へ吸収されので、ＴＡ本来の高活性植物活性
剤として設計されている。
【０００９】また、本発明に係わる製剤はＴＡを包接し
たＧＡは表面水酸基を有するため植物体内へのＴＡの吸
収を容易にし効果的な運搬体の役割を果たす。
たＧＡは表面水酸基を有するため植物体内へのＴＡの吸
収を容易にし効果的な運搬体の役割を果たす。
【００１０】したがって、本発明に係る製剤は、穀類、
野菜、果樹等の農産物植物及び観葉植物、草花、芝、ラ
ン科植物の植物生長剤として使用することができる。
野菜、果樹等の農産物植物及び観葉植物、草花、芝、ラ
ン科植物の植物生長剤として使用することができる。
【００１１】本発明で使用する水溶性多糖化合物として
は、例えば水溶性β1-3，1-6グルカン，β1-3及びβ−1
−6グルカンなどのβグルカン，α−グルカン又は水溶
性の多糖体を使用することができる。
は、例えば水溶性β1-3，1-6グルカン，β1-3及びβ−1
−6グルカンなどのβグルカン，α−グルカン又は水溶
性の多糖体を使用することができる。
【００１２】また、本発明で使用するアウレオバシジウ
ム培養液はアウレオバシジウム酵母菌（黒カビ酵母菌）
発酵により生産する多糖体で、具体的には黒カビ酵菌で
ショ糖、グルコースなどの糖類発酵培養することにより
得られるβ 1-3，1-6グルカンを主成分とする含ビタミ
ン多糖混合ゲルである。
ム培養液はアウレオバシジウム酵母菌（黒カビ酵母菌）
発酵により生産する多糖体で、具体的には黒カビ酵菌で
ショ糖、グルコースなどの糖類発酵培養することにより
得られるβ 1-3，1-6グルカンを主成分とする含ビタミ
ン多糖混合ゲルである。
【００１３】本発明で使用される界面活性剤としては、
例えば一般的によく使われている天然界面活性剤を挙げ
ることができ、更に好適な界面活性剤としては高級脂肪
酸アルコール系の界面活性剤を挙げることができる。
例えば一般的によく使われている天然界面活性剤を挙げ
ることができ、更に好適な界面活性剤としては高級脂肪
酸アルコール系の界面活性剤を挙げることができる。
【００１４】なお、ＴＡを溶解分散させる水溶液として
は、例えば水溶性多糖化合物又はアウレオバシジウム培
養液を１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍ，界面活性剤を0.1〜１
００ｐｐｍを含むものが使用され、この水溶液は20℃以
上、好ましくは４０〜５０℃に加熱攪拌され、ＴＡを溶
解分散される。
は、例えば水溶性多糖化合物又はアウレオバシジウム培
養液を１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍ，界面活性剤を0.1〜１
００ｐｐｍを含むものが使用され、この水溶液は20℃以
上、好ましくは４０〜５０℃に加熱攪拌され、ＴＡを溶
解分散される。
【００１５】以下に本発明の実施例１〜９を示すが、こ
れは好ましい具体化例を本発明を説明するために述べた
ものであり、本発明を制限するものではない。
れは好ましい具体化例を本発明を説明するために述べた
ものであり、本発明を制限するものではない。
【００１６】実施例１
ＴＡ１ｇ，水溶性グルカン10ｇを高級脂肪酸アルコール
系界面活性剤１ｇを含む水１ｌに混合して30℃で加温攪
拌して均一な高分散ＴＡ水溶液（濃度1000ppm）を得
た。
系界面活性剤１ｇを含む水１ｌに混合して30℃で加温攪
拌して均一な高分散ＴＡ水溶液（濃度1000ppm）を得
た。
【００１７】実施例２
黒酵母菌培養液遠心分離した透明な上澄液１５ｇを高級
脂肪酸アルコール系界面活性剤１％を含む水１Lに加え
た後、ＴＡ0.5ｇを加え、50℃で1時間加熱攪拌して均一
なＴＡ水溶液（濃度500ppm）を得た。
脂肪酸アルコール系界面活性剤１％を含む水１Lに加え
た後、ＴＡ0.5ｇを加え、50℃で1時間加熱攪拌して均一
なＴＡ水溶液（濃度500ppm）を得た。
【００１８】実施例３
黒酵母菌培養液を遠心分離した透明な上澄液25gと水溶
性グルカン5gを高級脂肪酸アルコール系界面活性剤2％
を含む水10Lに溶解した後、ＴＡ1gを加え45℃で２時間
加熱攪拌して均一なＴＡ水溶液（濃度100ppm）を得た。
性グルカン5gを高級脂肪酸アルコール系界面活性剤2％
を含む水10Lに溶解した後、ＴＡ1gを加え45℃で２時間
加熱攪拌して均一なＴＡ水溶液（濃度100ppm）を得た。
【００１９】実施例４
水溶性グルカン5gをエチレンオキシド系界面活性剤1％
を含む水５Lに溶解した後、ＴＡ0.05gを加え30℃で１時
間加熱攪拌して均一なＴＡ水溶液（濃度10ppm）を得
た。
を含む水５Lに溶解した後、ＴＡ0.05gを加え30℃で１時
間加熱攪拌して均一なＴＡ水溶液（濃度10ppm）を得
た。
【００２０】実施例５
実施例１で調剤したＴＡ水溶液0.1ｍLを水でうすめＴＡ
0.01〜１ｐｐｍ水溶液とし、その単細胞藻類の細胞増殖
と生理活性に及ぼす効果を表１に示した。
0.01〜１ｐｐｍ水溶液とし、その単細胞藻類の細胞増殖
と生理活性に及ぼす効果を表１に示した。
【００２１】
【表１】
【００２２】表１で見られるように新規ＴＡ−ＧＡ水溶
液は単細胞培養において0.01〜0.1ｐｐｍで顕著な増殖
効果を示している。
液は単細胞培養において0.01〜0.1ｐｐｍで顕著な増殖
効果を示している。
【００２３】実施例6
実施例2で調剤したTA水溶液を水でうすめ0.1ppmTA−GA
水溶液とし、P.Subcordiformisの拡大培養におけるTAの
効果を表2、表3、表4に示した。
水溶液とし、P.Subcordiformisの拡大培養におけるTAの
効果を表2、表3、表4に示した。
【００２４】
【表2】
【００２５】培養後２，４，８日には、ＴＡ添加区は無
添加により10％、34.5％、43.8％、60.5％細胞数が増加
し１２日目には約2.4倍となった。
添加により10％、34.5％、43.8％、60.5％細胞数が増加
し１２日目には約2.4倍となった。
【００２６】P.Subcordiformisの光合成能及び核酸含量
に及ぼすＴＡ−ＧＡ水溶液の効果を表３、表４に示し
た。
に及ぼすＴＡ−ＧＡ水溶液の効果を表３、表４に示し
た。
【００２７】
【表３】
【００２８】
【表４】
【００２９】実施例７
タバコの生育と収量及び質改善に及ぼすＴＡ−ＧＡ水溶
液の効果 実施例３で得られたＴＡ−ＧＡ水溶液を水でうすめ0.5p
pmにして３〜４ないし４〜５葉期のタバコに葉面散布
し、１０〜１５日後に生長効果を観察した。
液の効果 実施例３で得られたＴＡ−ＧＡ水溶液を水でうすめ0.5p
pmにして３〜４ないし４〜５葉期のタバコに葉面散布
し、１０〜１５日後に生長効果を観察した。
【００３０】その結果、草長は約７％、茎の直径は7.5
％、葉数は１〜２枚、葉面積は16.2％増加した。また、
タバコモザイク病（ＴＭＹ）は明らかに減少した。
％、葉数は１〜２枚、葉面積は16.2％増加した。また、
タバコモザイク病（ＴＭＹ）は明らかに減少した。
【００３１】実施例８
実施例３のＴＡ−ＧＡ水溶液を水でうすめ0.05ppm溶液
にして葉面散布によるミリオンベル、花手毬、サフィニ
ア、タピアン、フェアリーベに対する成育試験を行っ
た。試験方法と条件は次の通りである。
にして葉面散布によるミリオンベル、花手毬、サフィニ
ア、タピアン、フェアリーベに対する成育試験を行っ
た。試験方法と条件は次の通りである。
【００３２】各苗株を27×10.5cmのプラスチックポット
に各3株づつ移植したものに付いて生育試験を行った。
移植したポットの土壌構成は鹿沼土、培養土を１：１の
割合で混合したものに市販の化成肥料（10:10:10）を50
ｇ混ぜたものである。 試験処理は次のように行った。
に各3株づつ移植したものに付いて生育試験を行った。
移植したポットの土壌構成は鹿沼土、培養土を１：１の
割合で混合したものに市販の化成肥料（10:10:10）を50
ｇ混ぜたものである。 試験処理は次のように行った。
【００３３】同種の苗株3株を移植したプラスチックポ
ット3個を、「TA-GA」処理区（週に１回処理）、
「TA-GA」処理区（週に２回処理）、無処理区、に分
けて成育試験を行った。成育試験中追肥を行わなかっ
た。
ット3個を、「TA-GA」処理区（週に１回処理）、
「TA-GA」処理区（週に２回処理）、無処理区、に分
けて成育試験を行った。成育試験中追肥を行わなかっ
た。
【００３４】これらと同時に30cmΦの丸形ポットに苗株
を移植したフェアリーベル株のカットバック後の成育試
験を行った。その結果を表５ 、表６ 、表７ 、表８ 、
表９、表10 に示した。
を移植したフェアリーベル株のカットバック後の成育試
験を行った。その結果を表５ 、表６ 、表７ 、表８ 、
表９、表10 に示した。
【００３５】
【表５】
【００３６】
【表６】
【００３７】
【表7】
【００３８】
【表8】
【００３９】
【表9】
【００４０】
【表10】
【００４１】（結論）TA-GA処理区は無処理区に比べ開
花数が多く、根の張りが良く、花びら、茎の大きさと高
さが均一に成長した。苗株により効果度が少し異なるが
処理区の総開花数は平均130％程度上回った。また、根
重は無処理区に比べ平均130〜140％上回り根の色も健全
であった。
花数が多く、根の張りが良く、花びら、茎の大きさと高
さが均一に成長した。苗株により効果度が少し異なるが
処理区の総開花数は平均130％程度上回った。また、根
重は無処理区に比べ平均130〜140％上回り根の色も健全
であった。
【００４２】
【発明の効果】以上要するに、本発明によれば、TA分子
が凝集沈降せず、植物の葉面に容易く浸透させることが
できるＴＡ−ＧＡ−界面活性剤系の新規な製剤が提供で
きる。
が凝集沈降せず、植物の葉面に容易く浸透させることが
できるＴＡ−ＧＡ−界面活性剤系の新規な製剤が提供で
きる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ａ０１Ｎ 63/02 Ａ０１Ｎ 63/02 Ｂ
Claims (3)
- 【請求項１】 水溶性多糖化合物、アウレオバシジウム
培養液の1種又は2種以上及び界面活性剤を添加した水溶
液にトリアコンタノールを溶解分散してなることを特徴
とするトリアコンタノール製剤。 - 【請求項２】 水溶性多糖化合物又はアウレオバシジウ
ム培養液を１〜１００ｐｐｍ，界面活性剤を0.1〜１０
０ｐｐｍを含む水溶液にトリアコンタノールを溶解分散
させた請求項1記載の製剤。 - 【請求項３】 穀類、野菜、果樹等の農産物植物及び観
葉植物、草花、芝、ラン科植物の植物生長剤として使用
する請求項1記載の製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002025942A JP3569870B2 (ja) | 2002-02-01 | 2002-02-01 | トリアコンタノール製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002025942A JP3569870B2 (ja) | 2002-02-01 | 2002-02-01 | トリアコンタノール製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003226603A true JP2003226603A (ja) | 2003-08-12 |
| JP3569870B2 JP3569870B2 (ja) | 2004-09-29 |
Family
ID=27747941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002025942A Expired - Fee Related JP3569870B2 (ja) | 2002-02-01 | 2002-02-01 | トリアコンタノール製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3569870B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005314401A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-11-10 | Showa Denko Kk | 多糖機能性化合物複合体 |
| JP2019213479A (ja) * | 2018-06-12 | 2019-12-19 | 富士器業株式会社 | βグルカン包摂物質とその製造方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60116643A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-24 | Daikin Ind Ltd | 脂溶性ビタミン−環状（１→２）−β−Ｄ−グルカン包接化合物およびその製法 |
| JPS6133127A (ja) * | 1984-07-21 | 1986-02-17 | Daikin Ind Ltd | 医薬活性化合物の包接化方法 |
| JPH08311103A (ja) * | 1994-04-01 | 1996-11-26 | Ezaki Glico Co Ltd | 環状構造を有するグルカンおよびその製造方法 |
| JP2000128707A (ja) * | 1998-10-23 | 2000-05-09 | Satoru Sawamoto | 植物栽培用製剤及びその製造方法 |
-
2002
- 2002-02-01 JP JP2002025942A patent/JP3569870B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60116643A (ja) * | 1983-11-30 | 1985-06-24 | Daikin Ind Ltd | 脂溶性ビタミン−環状（１→２）−β−Ｄ−グルカン包接化合物およびその製法 |
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|---|---|---|---|---|
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| JP2019213479A (ja) * | 2018-06-12 | 2019-12-19 | 富士器業株式会社 | βグルカン包摂物質とその製造方法 |
| JP7071224B2 (ja) | 2018-06-12 | 2022-05-18 | 富士器業株式会社 | βグルカン包摂物質とその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3569870B2 (ja) | 2004-09-29 |
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