JP2003238366A - カラーシャンプー組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】手や皮膚に染まらず、毛髪に対して優れた染毛
効果と、良好な泡立ち、洗浄性、さらに低温安定性に優
れたカラーシャンプー組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）塩基性染料、（Ｂ）両性界面活性
剤、（Ｃ）特定のアミド化合物および平均炭素数が８〜
２２の分岐鎖アシル基を有する分岐鎖脂肪酸アルカノー
ルアミドからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含
有し、ｐＨが４．０〜８．０であるカラーシャンプー組
成物。
効果と、良好な泡立ち、洗浄性、さらに低温安定性に優
れたカラーシャンプー組成物を提供する。 【解決手段】（Ａ）塩基性染料、（Ｂ）両性界面活性
剤、（Ｃ）特定のアミド化合物および平均炭素数が８〜
２２の分岐鎖アシル基を有する分岐鎖脂肪酸アルカノー
ルアミドからなる群より選ばれる１種又は２種以上を含
有し、ｐＨが４．０〜８．０であるカラーシャンプー組
成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、カラーシャンプー
組成物に関し、さらに詳しくは手や皮膚に染まらず、毛
髪に対して優れた染毛効果と、良好な泡立ち、洗浄性を
有し、さらに低温安定性に優れたカラーシャンプー組成
物に関する。
組成物に関し、さらに詳しくは手や皮膚に染まらず、毛
髪に対して優れた染毛効果と、良好な泡立ち、洗浄性を
有し、さらに低温安定性に優れたカラーシャンプー組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、自分の髪のニュアンスを変えた
り、白髪を隠したいという消費者の要望が高まり、毛髪
を染毛する多くの商品が開発されている。最も汎用され
ているものとしては、パラフェニレンジアミン等の酸化
染料を用いた二剤型の酸化染毛剤であり、これは、使用
時にアルカリ性下で過酸化水素を作用させて酸化・発色
せしめるものであり、扱い方によっては、毛髪損傷や皮
膚刺激を引き起こす場合もある。このため、酸化染料を
用いず、酸性染料やニトロ染料等の直接染料を用いた、
頭皮や頭髪に対して影響の少ない半永久染毛料が開発さ
れてきた。半永久染毛剤としては、酸性染料を用いたヘ
アマニキュアなどが市販品として挙げられるが、これら
の酸性染料を用いたものは、手や皮膚に染着しやすく、
使用時には専用の手袋をつけて染毛し、また、皮膚に着
色した場合は専用のリムーバーなどを使用して落とさな
ければならず、使用時に皮膚や周囲に着かないように注
意したり、非常に煩雑な操作を強いられるのが現状であ
る。
り、白髪を隠したいという消費者の要望が高まり、毛髪
を染毛する多くの商品が開発されている。最も汎用され
ているものとしては、パラフェニレンジアミン等の酸化
染料を用いた二剤型の酸化染毛剤であり、これは、使用
時にアルカリ性下で過酸化水素を作用させて酸化・発色
せしめるものであり、扱い方によっては、毛髪損傷や皮
膚刺激を引き起こす場合もある。このため、酸化染料を
用いず、酸性染料やニトロ染料等の直接染料を用いた、
頭皮や頭髪に対して影響の少ない半永久染毛料が開発さ
れてきた。半永久染毛剤としては、酸性染料を用いたヘ
アマニキュアなどが市販品として挙げられるが、これら
の酸性染料を用いたものは、手や皮膚に染着しやすく、
使用時には専用の手袋をつけて染毛し、また、皮膚に着
色した場合は専用のリムーバーなどを使用して落とさな
ければならず、使用時に皮膚や周囲に着かないように注
意したり、非常に煩雑な操作を強いられるのが現状であ
る。
【０００３】また、使用方法をできるだけ簡単にし、通
常の洗髪行為の中で染毛できれば、上記の煩雑さはなく
なることから、カラーシャンプーやカラーリンスなども
開発されている。例えば、特開平５−１９４１５９号公
報、特開平８−２５９４２６号公報、特開平８−１１９
８３８号公報には、酸性染料や塩基性染料等の直接染料
を用いたカラーリングシャンプー組成物が開示されてい
るが、これらについても泡立ちが充分でなくシャンプー
としての機能性が不足していたり、手や皮膚への染着が
高く、充分満足するレベルには至っていない。
常の洗髪行為の中で染毛できれば、上記の煩雑さはなく
なることから、カラーシャンプーやカラーリンスなども
開発されている。例えば、特開平５−１９４１５９号公
報、特開平８−２５９４２６号公報、特開平８−１１９
８３８号公報には、酸性染料や塩基性染料等の直接染料
を用いたカラーリングシャンプー組成物が開示されてい
るが、これらについても泡立ちが充分でなくシャンプー
としての機能性が不足していたり、手や皮膚への染着が
高く、充分満足するレベルには至っていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで、手や顔などの
皮膚に染着せず、優れた染毛効果を有し、かつシャンプ
ーとして遜色のない良好な起泡性および毛髪洗浄性を有
し、通常の洗髪行為の中で簡単に染毛できるカラーシャ
ンプー組成物の開発が強く望まれていた。
皮膚に染着せず、優れた染毛効果を有し、かつシャンプ
ーとして遜色のない良好な起泡性および毛髪洗浄性を有
し、通常の洗髪行為の中で簡単に染毛できるカラーシャ
ンプー組成物の開発が強く望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、斯かる実情
に鑑み鋭意検討した結果、塩基性染料と、両性界面活性
剤と特定のアミド化合物とを含有し、ｐＨが４．０〜
８．０であるカラーシャンプー組成物が手や皮膚に染ま
らず、毛髪に対しては高い染毛効果と良好な起泡性およ
び洗髪性、さらに低温において染料が析出しない低温安
定性に優れることを併せ示すことを見出し、本発明を完
成するに至った。
に鑑み鋭意検討した結果、塩基性染料と、両性界面活性
剤と特定のアミド化合物とを含有し、ｐＨが４．０〜
８．０であるカラーシャンプー組成物が手や皮膚に染ま
らず、毛髪に対しては高い染毛効果と良好な起泡性およ
び洗髪性、さらに低温において染料が析出しない低温安
定性に優れることを併せ示すことを見出し、本発明を完
成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明本発明の請求項１は、次
の（Ａ）〜（Ｃ） （Ａ）塩基性染料と、（Ｂ）両性界面活性剤と、（Ｃ）
一般式（１）
の（Ａ）〜（Ｃ） （Ａ）塩基性染料と、（Ｂ）両性界面活性剤と、（Ｃ）
一般式（１）
【化３】
［但し、Ｒ1は炭素数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、Ｒ2はＨ又はＣＨ 3基、０≦ｍ＜１０、０≦ｎ≦
１０、ｍ＜ｎである。但し、ｍ、ｎはそれぞれ平均数で
ある。］で示されるアミド化合物および平均炭素数が８
〜２２の分岐鎖アシル基を有する分岐鎖脂肪酸アルカノ
ールアミドからなる群より選ばれる１種又は２種以上と
を含有し、ｐＨが４．０〜８．０であるカラーシャンプ
ー組成物にある。
キル基、Ｒ2はＨ又はＣＨ 3基、０≦ｍ＜１０、０≦ｎ≦
１０、ｍ＜ｎである。但し、ｍ、ｎはそれぞれ平均数で
ある。］で示されるアミド化合物および平均炭素数が８
〜２２の分岐鎖アシル基を有する分岐鎖脂肪酸アルカノ
ールアミドからなる群より選ばれる１種又は２種以上と
を含有し、ｐＨが４．０〜８．０であるカラーシャンプ
ー組成物にある。
【０００７】また、本発明の請求項２は、（Ｃ）成分
が、一般式（２）
が、一般式（２）
【化４】
［但し、Ｒ3は炭素数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、Ｒ4はＨ又はＣＨ 3基、０.５≦ｐ≦５である。
但し、ｐは平均数である。］で示されるアミド化合物お
よび平均炭素数が８〜２２の分岐鎖アシル基を有する分
岐鎖脂肪酸モノイソプロパノールアミドからなる群より
選ばれる１種又は２種以上である請求項１に記載のカラ
ーシャンプー組成物にある。
キル基、Ｒ4はＨ又はＣＨ 3基、０.５≦ｐ≦５である。
但し、ｐは平均数である。］で示されるアミド化合物お
よび平均炭素数が８〜２２の分岐鎖アシル基を有する分
岐鎖脂肪酸モノイソプロパノールアミドからなる群より
選ばれる１種又は２種以上である請求項１に記載のカラ
ーシャンプー組成物にある。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
【０００９】本発明に用いられる（Ａ）成分である塩基
性染料としては、ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ３、ＢＡＳＩ
Ｃ ＢＬＵＥ ６、ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ７、ＢＡＳ
ＩＣＢＬＵＥ ９、ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ２６、ＢＡ
ＳＩＣ ＢＬＵＥ ４１、ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ４
７、ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ９９、ＢＡＳＩＣ ＢＲＯ
ＷＮ ４、ＢＡＳＩＣ ＢＲＯＷＮ １６、ＢＡＳＩＣ
ＢＲＯＷＮ １７、ＢＡＳＩＣ ＧＲＥＥＮ １、Ｂ
ＡＳＩＣ ＧＲＥＥＮ ４、ＢＡＳＩＣ ＯＲＡＮＧＥ
１、ＢＡＳＩＣ ＯＲＡＮＧＥ ２、ＢＡＳＩＣ Ｒ
ＥＤ １、ＢＡＳＩＣ ＲＥＤ ２、ＢＡＳＩＣ ＲＥ
Ｄ ２２、ＢＡＳＩＣ ＲＥＤ ４６、ＢＡＳＩＣ Ｒ
ＥＤ ７６、ＢＡＳＩＣ ＲＥＤ １１８、ＢＡＳＩＣ
ＶＩＯＬＥＴ １、ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬＥＴ ３、
ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬＥＴ ４、ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬ
ＥＴ １０、ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬＥＴ １１：１、Ｂ
ＡＳＩＣ ＶＩＯＬＥＴ １４、ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬ
ＥＴ １６、ＢＡＳＩＣＹＥＬＬＯＷ １１、ＢＡＳＩ
Ｃ ＹＥＬＬＯＷ ２８、ＢＡＳＩＣ ＹＥＬＬＯＷ
５７等が挙げられ、これらの塩基性染料は、Ｃｏｓｍｅ
ｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ
ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉ
ｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ
Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、第８巻、２０００年）に記載
された公知の染料である。これら塩基性染料の中でも、
ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ９９、ＢＡＳＩＣ ＢＲＯＷＮ
１６、ＢＡＳＩＣ ＢＲＯＷＮ １７、ＢＡＳＩＣ
ＲＥＤ ７６、ＢＡＳＩＣＹＥＬＬＯＷ ５７が特に好
ましく、Ｗｉｌｌｉａｍｓ社よりＡＲＩＡＮＯＲＳｉｅ
ｎｎａ Ｂｒｏｗｎ、ＡＲＩＡＮＯＲ Ｍａｈｏｇａｎ
ｙ、ＡＲＩＡＮＯＲ Ｍａｄｄｅｒ Ｒｅｄ、ＡＲＩＡ
ＮＯＲ Ｓｔｅｅｌ Ｂｌｕｅ、ＡＲＩＡＮＯＲ Ｓｔ
ｒａｗ Ｙｅｌｌｏｗ等の商品名で市販されている。
性染料としては、ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ３、ＢＡＳＩ
Ｃ ＢＬＵＥ ６、ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ７、ＢＡＳ
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ＳＩＣ ＢＬＵＥ ４１、ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ４
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ＷＮ ４、ＢＡＳＩＣ ＢＲＯＷＮ １６、ＢＡＳＩＣ
ＢＲＯＷＮ １７、ＢＡＳＩＣ ＧＲＥＥＮ １、Ｂ
ＡＳＩＣ ＧＲＥＥＮ ４、ＢＡＳＩＣ ＯＲＡＮＧＥ
１、ＢＡＳＩＣ ＯＲＡＮＧＥ ２、ＢＡＳＩＣ Ｒ
ＥＤ １、ＢＡＳＩＣ ＲＥＤ ２、ＢＡＳＩＣ ＲＥ
Ｄ ２２、ＢＡＳＩＣ ＲＥＤ ４６、ＢＡＳＩＣ Ｒ
ＥＤ ７６、ＢＡＳＩＣ ＲＥＤ １１８、ＢＡＳＩＣ
ＶＩＯＬＥＴ １、ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬＥＴ ３、
ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬＥＴ ４、ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬ
ＥＴ １０、ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬＥＴ １１：１、Ｂ
ＡＳＩＣ ＶＩＯＬＥＴ １４、ＢＡＳＩＣ ＶＩＯＬ
ＥＴ １６、ＢＡＳＩＣＹＥＬＬＯＷ １１、ＢＡＳＩ
Ｃ ＹＥＬＬＯＷ ２８、ＢＡＳＩＣ ＹＥＬＬＯＷ
５７等が挙げられ、これらの塩基性染料は、Ｃｏｓｍｅ
ｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ
ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉ
ｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ
Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、第８巻、２０００年）に記載
された公知の染料である。これら塩基性染料の中でも、
ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ９９、ＢＡＳＩＣ ＢＲＯＷＮ
１６、ＢＡＳＩＣ ＢＲＯＷＮ １７、ＢＡＳＩＣ
ＲＥＤ ７６、ＢＡＳＩＣＹＥＬＬＯＷ ５７が特に好
ましく、Ｗｉｌｌｉａｍｓ社よりＡＲＩＡＮＯＲＳｉｅ
ｎｎａ Ｂｒｏｗｎ、ＡＲＩＡＮＯＲ Ｍａｈｏｇａｎ
ｙ、ＡＲＩＡＮＯＲ Ｍａｄｄｅｒ Ｒｅｄ、ＡＲＩＡ
ＮＯＲ Ｓｔｅｅｌ Ｂｌｕｅ、ＡＲＩＡＮＯＲ Ｓｔ
ｒａｗ Ｙｅｌｌｏｗ等の商品名で市販されている。
【００１０】これらの塩基性染料は、それぞれ単独で用
いることができるし、また二種以上を組み合わせて用い
ることもできる。また、これらの塩基性染料のカラーシ
ャンプー組成物中への配合量は、好ましくは０．０５〜
５．０質量％（以下、単に％と記する）、更に好ましく
は、０．１〜２．０％の範囲である。塩基性染料の配合
量が０．０５％未満の場合には充分な染色効果が得られ
ない場合があり、５．０％を超えると溶解せず沈殿した
り、手や皮膚への染着が激しくなったり使用上問題を生
じる場合がある。
いることができるし、また二種以上を組み合わせて用い
ることもできる。また、これらの塩基性染料のカラーシ
ャンプー組成物中への配合量は、好ましくは０．０５〜
５．０質量％（以下、単に％と記する）、更に好ましく
は、０．１〜２．０％の範囲である。塩基性染料の配合
量が０．０５％未満の場合には充分な染色効果が得られ
ない場合があり、５．０％を超えると溶解せず沈殿した
り、手や皮膚への染着が激しくなったり使用上問題を生
じる場合がある。
【００１１】本発明に用いられる（Ｂ）成分である両性
界面活性剤としては、通常の洗浄剤または毛髪化粧料に
用いられるものであれば特に制限されず、カルボキシベ
タイン型、アミドベタイン型、スルホベタイン型、ヒド
ロキシスルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、ホ
スホベタイン型、アミノカルボン酸塩型、イミダゾリン
誘導体型、アミドアミン型等が挙げられる。具体例を挙
げるならば、
界面活性剤としては、通常の洗浄剤または毛髪化粧料に
用いられるものであれば特に制限されず、カルボキシベ
タイン型、アミドベタイン型、スルホベタイン型、ヒド
ロキシスルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、ホ
スホベタイン型、アミノカルボン酸塩型、イミダゾリン
誘導体型、アミドアミン型等が挙げられる。具体例を挙
げるならば、
【００１２】
【化５】
【００１３】（式中、Ｒ5は 炭素数８〜２０のアルコ
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ａ及びｂは１〜５の
数を示す）の一般的構造式で表されるアミドベタイン型
両性界面活性剤［市販品としてレボン２０００（三洋化
成社）、アノンＢＤＦ（日本油脂社）等が該当］あるい
は、
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ａ及びｂは１〜５の
数を示す）の一般的構造式で表されるアミドベタイン型
両性界面活性剤［市販品としてレボン２０００（三洋化
成社）、アノンＢＤＦ（日本油脂社）等が該当］あるい
は、
【００１４】
【化６】
【００１５】（式中、Ｒ6は 炭素数８〜２０のアルコ
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ｃ及びｄは１〜５の
数を示す）の一般的構造式で表されるアミドスルフォベ
タイン型両性界面活性剤［市販品としてロンザイン−Ｃ
Ｓ（ロンザ社）、ミラタインＣＢＳ(ミラノール社)等が
該当］あるいは、
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ｃ及びｄは１〜５の
数を示す）の一般的構造式で表されるアミドスルフォベ
タイン型両性界面活性剤［市販品としてロンザイン−Ｃ
Ｓ（ロンザ社）、ミラタインＣＢＳ(ミラノール社)等が
該当］あるいは、
【００１６】
【化７】
【００１７】（式中、Ｒ7は 炭素数８〜２０のアルコ
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ｅは１〜５の数を示
す）の一般的構造式で表されるベタイン型両性界面活性
剤［市販品としてアノンＢＬ（日本油脂社）等が該当］
あるいは、
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ｅは１〜５の数を示
す）の一般的構造式で表されるベタイン型両性界面活性
剤［市販品としてアノンＢＬ（日本油脂社）等が該当］
あるいは、
【００１８】
【化８】
【００１９】（式中、Ｒ8は 炭素数８〜２０のアルコ
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ｆ及びｇは１〜５の
数を示す）の一般的構造式で表されるスルフォベタイン
型両性界面活性剤［市販品としてロンザイン１２ＣＳ
(ロンザ社)等が該当］あるいは、
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ｆ及びｇは１〜５の
数を示す）の一般的構造式で表されるスルフォベタイン
型両性界面活性剤［市販品としてロンザイン１２ＣＳ
(ロンザ社)等が該当］あるいは、
【００２０】
【化９】
【００２１】（式中、Ｒ9は 炭素数８〜２０のアルコ
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ｈは１〜５の数を示
す）の一般的構造式で表されるイミダゾリニウム型両性
界面活性剤［市販品としてオバゾリン６６２（東邦化学
社）、スワノールＡＭ−１０１(日光ケミカルズ社)、ア
ノンＧＬＭ（日本油脂社）等が該当］等が例示される。
キシ基、アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基若
しくはアルケノイルアミノ基で置換されていてもよいア
ルキル基若しくはアルケニル基又は脂肪族アシルオキシ
（ポリエトキシ）エチル基を示し、ｈは１〜５の数を示
す）の一般的構造式で表されるイミダゾリニウム型両性
界面活性剤［市販品としてオバゾリン６６２（東邦化学
社）、スワノールＡＭ−１０１(日光ケミカルズ社)、ア
ノンＧＬＭ（日本油脂社）等が該当］等が例示される。
【００２２】これらの両性性界面活性剤のうち、好まし
いものとしては、カルボキシベタイン型、アミドベタイ
ン型剤、イミダゾリン誘導体型の両性界面活性剤であ
る。
いものとしては、カルボキシベタイン型、アミドベタイ
ン型剤、イミダゾリン誘導体型の両性界面活性剤であ
る。
【００２３】本発明のカラーシャンプー組成物におい
て、これらの両性界面活性剤は、それぞれ単独で用いる
ことができるし、また二種以上を組み合わせて用いるこ
ともできる。また、これらの両性界面活性剤のカラーシ
ャンプー組成物中への配合量は、好ましくは５．０〜４
０％、更に好ましくは、１０．０〜３０．０％の範囲で
ある。両性界面活性剤の配合量が５．０％未満の場合に
は充分な泡立ちや洗浄効果が得られない場合があり、５
０．０％を超えると毛髪への染着が劣り好ましくない場
合がある。
て、これらの両性界面活性剤は、それぞれ単独で用いる
ことができるし、また二種以上を組み合わせて用いるこ
ともできる。また、これらの両性界面活性剤のカラーシ
ャンプー組成物中への配合量は、好ましくは５．０〜４
０％、更に好ましくは、１０．０〜３０．０％の範囲で
ある。両性界面活性剤の配合量が５．０％未満の場合に
は充分な泡立ちや洗浄効果が得られない場合があり、５
０．０％を超えると毛髪への染着が劣り好ましくない場
合がある。
【００２４】本発明の（Ｃ）成分であるアミド化合物
は、一般式（１）
は、一般式（１）
【化１０】
【００２５】［但し、Ｒ1は炭素数７〜２１の直鎖又は
分岐鎖のアルキル基、Ｒ2はＨ又はＣＨ 3基、０≦ｍ＜１
０、０＜ｎ≦１０、ｍ＜ｎである。但し、ｍ、ｎはそれ
ぞれ平均数である。］で示される化合物が用いられる。
Ｒ1として、望ましくは炭素数が７〜１７のものが用い
られる。また、Ｒ1で表されるアルキル基は飽和でも不
飽和でも、また、これらが混在していてもよい。尚、Ｒ
1の炭素数が７より小さいと増粘性や起泡性が十分得ら
れず、２１より大きいと洗浄力が十分得られない。
分岐鎖のアルキル基、Ｒ2はＨ又はＣＨ 3基、０≦ｍ＜１
０、０＜ｎ≦１０、ｍ＜ｎである。但し、ｍ、ｎはそれ
ぞれ平均数である。］で示される化合物が用いられる。
Ｒ1として、望ましくは炭素数が７〜１７のものが用い
られる。また、Ｒ1で表されるアルキル基は飽和でも不
飽和でも、また、これらが混在していてもよい。尚、Ｒ
1の炭素数が７より小さいと増粘性や起泡性が十分得ら
れず、２１より大きいと洗浄力が十分得られない。
【００２６】また、一般式（１）中のｍはポリオキシエ
チレン（ＰＯＥ）基の平均重合数を示し、望ましくはｍ
＝０〜４、更に望ましくは、ｍ＝０のもの、すなわちポ
リオキシエチレン基を含まないものが用いられる。ｎは
ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）基の平均重合数を示
し、望ましくはｎ＝０.５〜５、更に望ましくはｎ＝1〜
３のものが用いられる。また、ｍ＜ｎである。ｍ≧ｎの
場合には増粘性や起泡性が十分得られず、ｎが１０より
大きいと洗浄力が十分得られない。また、ｍ＝０かつｎ
＝０の場合は「従来の技術」の項で述べたような欠点が
ある。尚、ＰＯＥ基を含む場合、一般式（１）における
ＰＯＥ基とＰＯＰ基とはブロック重合又はランダム重合
のどちらでも良いことを示している。
チレン（ＰＯＥ）基の平均重合数を示し、望ましくはｍ
＝０〜４、更に望ましくは、ｍ＝０のもの、すなわちポ
リオキシエチレン基を含まないものが用いられる。ｎは
ポリオキシプロピレン（ＰＯＰ）基の平均重合数を示
し、望ましくはｎ＝０.５〜５、更に望ましくはｎ＝1〜
３のものが用いられる。また、ｍ＜ｎである。ｍ≧ｎの
場合には増粘性や起泡性が十分得られず、ｎが１０より
大きいと洗浄力が十分得られない。また、ｍ＝０かつｎ
＝０の場合は「従来の技術」の項で述べたような欠点が
ある。尚、ＰＯＥ基を含む場合、一般式（１）における
ＰＯＥ基とＰＯＰ基とはブロック重合又はランダム重合
のどちらでも良いことを示している。
【００２７】これらのアミド化合物の具体例としては、
例えば、ＰＯＥ（０.５）ＰＯＰ（２）ヤシ油脂肪酸モ
ノイソプロパノールアミド、ＰＯＥ（１）ＰＯＰ（３）
パーム核油脂肪酸モノエタノールアミド、ＰＯＰ（２）
イソステアリン酸モノイソプロパノールアミド、ＰＯＰ
（１）イソパルミチン酸モノエタノールアミド、ＰＯＰ
（２）ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ＰＯＰ
（１）ラウリン酸モノイソプロパノールアミド、ＰＯＰ
（２）ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ＰＯＰ
（３）ミリスチン酸モノエタノールアミド等が挙げら
れ、これらの中でも一般式（１）中のＲ2がＨのもの、
すなわちモノエタノールアミドタイプのものが特に好適
に使用される。商品としては、Ｕｎｉｑｕｅｍａ社より
販売されている、Ｐｒｏｍｉｄｉｕｍ ＣＣ、Ｐｒｏｍ
ｉｄｉｕｍ ＣＯ、Ｐｒｏｍｉｄｉｕｍ ＳＹ等があ
る。
例えば、ＰＯＥ（０.５）ＰＯＰ（２）ヤシ油脂肪酸モ
ノイソプロパノールアミド、ＰＯＥ（１）ＰＯＰ（３）
パーム核油脂肪酸モノエタノールアミド、ＰＯＰ（２）
イソステアリン酸モノイソプロパノールアミド、ＰＯＰ
（１）イソパルミチン酸モノエタノールアミド、ＰＯＰ
（２）ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ＰＯＰ
（１）ラウリン酸モノイソプロパノールアミド、ＰＯＰ
（２）ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド、ＰＯＰ
（３）ミリスチン酸モノエタノールアミド等が挙げら
れ、これらの中でも一般式（１）中のＲ2がＨのもの、
すなわちモノエタノールアミドタイプのものが特に好適
に使用される。商品としては、Ｕｎｉｑｕｅｍａ社より
販売されている、Ｐｒｏｍｉｄｉｕｍ ＣＣ、Ｐｒｏｍ
ｉｄｉｕｍ ＣＯ、Ｐｒｏｍｉｄｉｕｍ ＳＹ等があ
る。
【００２８】本発明の（Ｃ）成分であるアミド化合物
は、分岐鎖脂肪酸アルカノールアミドを用いることもで
きる。分岐鎖脂肪酸アルカノールアミドとしては、平均
炭素数が８〜２２、望ましくは１６〜２０の分岐鎖アシ
ル基を持つものが用いられ、分岐鎖アシル基としてイソ
ステアリン酸残基を有するものが特に望ましい。尚、ア
シル基の平均炭素数が８より小さいと増粘性や起泡性が
十分得られず、２２より大きいと塩基性染料とともに皮
膚に吸着して皮膚への染まりが促進されたり、洗浄力が
十分得られない。
は、分岐鎖脂肪酸アルカノールアミドを用いることもで
きる。分岐鎖脂肪酸アルカノールアミドとしては、平均
炭素数が８〜２２、望ましくは１６〜２０の分岐鎖アシ
ル基を持つものが用いられ、分岐鎖アシル基としてイソ
ステアリン酸残基を有するものが特に望ましい。尚、ア
シル基の平均炭素数が８より小さいと増粘性や起泡性が
十分得られず、２２より大きいと塩基性染料とともに皮
膚に吸着して皮膚への染まりが促進されたり、洗浄力が
十分得られない。
【００２９】また、これらの分岐鎖脂肪酸アルカノール
アミドのアルカノールアミド構造としては、モノエタノ
ールアミド、ジエタノールアミド、モノイソプロパノー
ルアミド等が挙げられ、モノイソプロパノールアミドの
構造を有するものが望ましい。
アミドのアルカノールアミド構造としては、モノエタノ
ールアミド、ジエタノールアミド、モノイソプロパノー
ルアミド等が挙げられ、モノイソプロパノールアミドの
構造を有するものが望ましい。
【００３０】これらの分岐鎖脂肪酸アルカノールアミド
の具体例としては、イソステアリン酸モノイソプロパノ
ールアミド、イソステアリン酸モノエタノールアミド、
イソステアリン酸ジエタノールアミド、イソノナン酸モ
ノイソプロパノールアミド、イソパルミチン酸モノイソ
プロパノールアミド等が挙げられ、これらの中でも特に
望ましいものとしてイソステアリン酸モノイソプロパノ
ールアミドが挙げられ、商品としては、川研ファインケ
ミカル社より販売されている、アミゾールＰＬＭＥ、ア
ミゾールＰＬＭＥ−Ａ等がある。
の具体例としては、イソステアリン酸モノイソプロパノ
ールアミド、イソステアリン酸モノエタノールアミド、
イソステアリン酸ジエタノールアミド、イソノナン酸モ
ノイソプロパノールアミド、イソパルミチン酸モノイソ
プロパノールアミド等が挙げられ、これらの中でも特に
望ましいものとしてイソステアリン酸モノイソプロパノ
ールアミドが挙げられ、商品としては、川研ファインケ
ミカル社より販売されている、アミゾールＰＬＭＥ、ア
ミゾールＰＬＭＥ−Ａ等がある。
【００３１】これらの（Ｃ）成分であるアミド化合物お
よび分岐脂肪酸アルカノールアミドは、本発明の組成物
中に０．１〜１０．０％の配合が望ましく、更に望まし
くは０．５〜５．０％配合される。０．１％より少ない
と所望の効果が得られない場合があり、また、１０．０
％を越えて配合するとすすぎ時にきしみを感じたり感触
上の問題、さらに毛髪の染毛性に弊害が生じる場合があ
る。
よび分岐脂肪酸アルカノールアミドは、本発明の組成物
中に０．１〜１０．０％の配合が望ましく、更に望まし
くは０．５〜５．０％配合される。０．１％より少ない
と所望の効果が得られない場合があり、また、１０．０
％を越えて配合するとすすぎ時にきしみを感じたり感触
上の問題、さらに毛髪の染毛性に弊害が生じる場合があ
る。
【００３２】これらのアミド化合物は一種又は二種以上
を混合して用いることができ、他の脂肪酸アルカノール
アミド類と組合せて用いた場合にも相乗作用により所望
の効果が得られる。
を混合して用いることができ、他の脂肪酸アルカノール
アミド類と組合せて用いた場合にも相乗作用により所望
の効果が得られる。
【００３３】本発明のカラーシャンプー組成物において
は、ｐＨ領域を４．０〜８．０にすることが必要であ
り、好ましくは、ｐＨ５．０〜７．０である。ｐＨが
４．０よりも低いと毛髪への染毛性に劣り、またシャン
プーとしての起泡性が良くない。またｐＨが８．０を超
えると、手や皮膚へ染着しやすくなる。
は、ｐＨ領域を４．０〜８．０にすることが必要であ
り、好ましくは、ｐＨ５．０〜７．０である。ｐＨが
４．０よりも低いと毛髪への染毛性に劣り、またシャン
プーとしての起泡性が良くない。またｐＨが８．０を超
えると、手や皮膚へ染着しやすくなる。
【００３４】本発明のカラーシャンプー組成物は所望に
より、本発明の効果を損しない範囲で、通常化粧料に一
般に配合される成分、例えばエタノール、イソプロパノ
ール等のアルコール、ラノリン誘導体、蛋白質誘導体
や、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキ
サン等のシリコーン油、ポリエチレングリコールの脂肪
酸エステル油、ツバキ油、オリーブ油等の植物油等の油
性成分、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチ
レングリコール等の保湿成分、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル等の非イオン界面活性剤アルキルスルホン
酸塩等のアニオン界面活性剤、流動パラフィン、ワセリ
ン、スクワラン等の炭化水素、水溶性高分子物質（アニ
オン性、非イオン性、カチオン性のものを含む）、金属
イオン封鎖剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、ビタミン類、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、色素、香料及び噴射剤等を含む
ことができる。また、剤型としてエアゾール、液状、乳
液状、クリーム状、ゲル状等様々な剤型タイプにするこ
とができ、特に剤型を問わない。
より、本発明の効果を損しない範囲で、通常化粧料に一
般に配合される成分、例えばエタノール、イソプロパノ
ール等のアルコール、ラノリン誘導体、蛋白質誘導体
や、メチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキ
サン等のシリコーン油、ポリエチレングリコールの脂肪
酸エステル油、ツバキ油、オリーブ油等の植物油等の油
性成分、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチ
レングリコール等の保湿成分、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル等の非イオン界面活性剤アルキルスルホン
酸塩等のアニオン界面活性剤、流動パラフィン、ワセリ
ン、スクワラン等の炭化水素、水溶性高分子物質（アニ
オン性、非イオン性、カチオン性のものを含む）、金属
イオン封鎖剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、ビタミン類、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、色素、香料及び噴射剤等を含む
ことができる。また、剤型としてエアゾール、液状、乳
液状、クリーム状、ゲル状等様々な剤型タイプにするこ
とができ、特に剤型を問わない。
【００３５】
【実施例】以下、本発明を実施例等により、さらに具体
的に説明するが、これらにより本発明の技術的範囲が限
定解釈されるべきものではない。尚、実施例に先立って
各実施例で採用した試験法及び評価法を説明する。
的に説明するが、これらにより本発明の技術的範囲が限
定解釈されるべきものではない。尚、実施例に先立って
各実施例で採用した試験法及び評価法を説明する。
【００３６】（１）皮膚への染着性試験
健常人の上腕内側部の３ｃｍ×３ｃｍの面積部にシャン
プー液０．５ｇを塗布し、５分間放置する。その後、温
水で３０秒間洗浄して乾燥した後、ミノルタ社製色差計
（ＣＲ−３００）を用いて測色を行い、下記の式に従っ
て、シャンプー液塗布前との色差（ΔＥ）を求め、皮膚
への染着性を評価した。尚、ΔＥが大きいほど皮膚への
染着性が高いことを示す。
プー液０．５ｇを塗布し、５分間放置する。その後、温
水で３０秒間洗浄して乾燥した後、ミノルタ社製色差計
（ＣＲ−３００）を用いて測色を行い、下記の式に従っ
て、シャンプー液塗布前との色差（ΔＥ）を求め、皮膚
への染着性を評価した。尚、ΔＥが大きいほど皮膚への
染着性が高いことを示す。
【００３７】
色差（ΔＥ）＝[（ΔＬ）2＋（Δａ）2＋（Δｂ）2]1/2
ΔＬ：塗布前後のＬ値の差
Δａ：塗布前後のａ値の差
Δｂ：塗布前後のｂ値の差
【００３８】（２）染毛性試験
市販のヒト白髪毛髪より作成したヘアーピース（１０ｃ
ｍ、１ｇ）にシャンプー液０．５ｇを塗布し、３０秒間
泡立てて揉み洗いを行い、温水にて１分間濯ぎ、乾燥し
た。この処理操作を５回繰り返した後、ミノルタ社製色
差計（ＣＲ−３００）を用いて測色を行い、下記の式に
従って、シャンプー処理前の毛髪との色差（ΔＥ）を求
め、染毛性を評価した。尚、ΔＥが大きいほど染毛性が
高いことを示す。
ｍ、１ｇ）にシャンプー液０．５ｇを塗布し、３０秒間
泡立てて揉み洗いを行い、温水にて１分間濯ぎ、乾燥し
た。この処理操作を５回繰り返した後、ミノルタ社製色
差計（ＣＲ−３００）を用いて測色を行い、下記の式に
従って、シャンプー処理前の毛髪との色差（ΔＥ）を求
め、染毛性を評価した。尚、ΔＥが大きいほど染毛性が
高いことを示す。
【００３９】
色差（ΔＥ）＝[（ΔＬ）2＋（Δａ）2＋（Δｂ）2]1/2
ΔＬ：塗布前後のＬ値の差
Δａ：塗布前後のａ値の差
Δｂ：塗布前後のｂ値の差
【００４０】（３）泡立ち試験
２５００ｍＬ容器の攪拌機つき円筒形シリンダーに４０
℃の人工硬水（７０ｐｐｍ炭酸カルシウム）を４００ｍ
Ｌ入れ、被験試料４０ｇを添加後、４５００ｒｐｍで１
分間攪拌した後の泡容積を測定した。また、評価の基準
を次のように設定した。 ◎：泡立ち極めて良好（泡容積１５００ｍＬ以上） ○：泡立ち良好（泡容積１２００ｍＬ以上，１５００ｍ
Ｌ未満） △：泡立ち普通（泡容積８００ｍＬ以上，１２００ｍＬ
未満） ×：泡立ち不良（泡容積８００ｍＬ未満）
℃の人工硬水（７０ｐｐｍ炭酸カルシウム）を４００ｍ
Ｌ入れ、被験試料４０ｇを添加後、４５００ｒｐｍで１
分間攪拌した後の泡容積を測定した。また、評価の基準
を次のように設定した。 ◎：泡立ち極めて良好（泡容積１５００ｍＬ以上） ○：泡立ち良好（泡容積１２００ｍＬ以上，１５００ｍ
Ｌ未満） △：泡立ち普通（泡容積８００ｍＬ以上，１２００ｍＬ
未満） ×：泡立ち不良（泡容積８００ｍＬ未満）
【００４１】（４）洗浄性試験
５ｃｍ×５ｃｍのウールモスリン布にラノリン７％及び
スダンＩＩＩ０．００５％のクロロホルム溶液０．４ｍ
Ｌを均一に塗布し、乾燥させ、この汚染布を３％の洗浄
剤溶液４０ｍＬが入った約１００ｍＬのガラス製シリン
ダー中に入れ、４０℃の恒温槽中で１５分間振とうし、
汚染布を流水中でよく濯ぎ、乾燥させ、反射率を調べ、
次式により洗浄率を求めた。
スダンＩＩＩ０．００５％のクロロホルム溶液０．４ｍ
Ｌを均一に塗布し、乾燥させ、この汚染布を３％の洗浄
剤溶液４０ｍＬが入った約１００ｍＬのガラス製シリン
ダー中に入れ、４０℃の恒温槽中で１５分間振とうし、
汚染布を流水中でよく濯ぎ、乾燥させ、反射率を調べ、
次式により洗浄率を求めた。
【００４２】洗浄率（％）＝１００×（洗浄後の反射率
−洗浄前の反射率）／（原布の反射率−洗浄前の反射
率）
−洗浄前の反射率）／（原布の反射率−洗浄前の反射
率）
【００４３】また、評価の基準を次のように設定した。
◎・・・洗浄性優秀 洗浄率８５％以上
○・・・洗浄性良好 洗浄率７０％以上８５％未満
△・・・洗浄性普通 洗浄率５５％以上７０％未満
×・・・洗浄性不良 洗浄率５５％未満
【００４４】（５）低温安定性試験
試料を０℃の恒温槽中に２週間放置し、染料結晶の析出
の有無を目視にて確認した。
の有無を目視にて確認した。
【００４５】また評価の基準を次のように設定した。
◎・・・結晶析出を認めない
△・・・わずかに結晶析出を認めた
×・・・明らかな結晶析出を認めた
【００４６】実施例１〜５、比較例１〜５
表１に示す配合組成のカラーシャンプー組成物を常法に
従って調製し、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及
び低温安定性を評価した。その結果を併せて表１に示
す。
従って調製し、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及
び低温安定性を評価した。その結果を併せて表１に示
す。
【００４７】
【表１】
【００４８】表１から明らかなように、実施例１〜５の
本発明のカラーシャンプー組成物は、本発明の必須成分
のいずれかを含まない比較例１〜５と比較して、明らか
に皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安定性
のいずれの項目においても優れていた。また、塩基性染
料でなく酸性染料（黒色４０１号）を使用したものは、
皮膚に染着しやすく、毛髪への染毛性が悪かった。
本発明のカラーシャンプー組成物は、本発明の必須成分
のいずれかを含まない比較例１〜５と比較して、明らか
に皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安定性
のいずれの項目においても優れていた。また、塩基性染
料でなく酸性染料（黒色４０１号）を使用したものは、
皮膚に染着しやすく、毛髪への染毛性が悪かった。
【００４９】実施例６〜１１、比較例６〜１０
表２に示す配合組成のカラーシャンプー組成物を常法に
従って調製し、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及
び低温安定性を評価した。その結果を併せて表２に示
す。
従って調製し、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及
び低温安定性を評価した。その結果を併せて表２に示
す。
【００５０】
【表２】
【００５１】表２から明らかなように、実施例６〜１１
の本発明のカラーシャンプー組成物は、本発明の必須成
分のいずれかを含まない比較例６〜１０と比較して、明
らかに皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安
定性のいずれの項目においても優れていた。
の本発明のカラーシャンプー組成物は、本発明の必須成
分のいずれかを含まない比較例６〜１０と比較して、明
らかに皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安
定性のいずれの項目においても優れていた。
【００５２】実施例１２〜１６、比較例１１〜１４
表３に示す配合組成のカラーシャンプー組成物を常法に
従って調製し、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及
び低温安定性を評価した。その結果を併せて表３に示
す。
従って調製し、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及
び低温安定性を評価した。その結果を併せて表３に示
す。
【００５３】
【表３】
【００５４】表３から明らかなように、実施例１２〜１
６の本発明のカラーシャンプー組成物は、本発明の必須
成分のいずれかを含まない比較例１１〜１４と比較し
て、明らかに皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び
低温安定性のいずれの項目においても優れていた。
６の本発明のカラーシャンプー組成物は、本発明の必須
成分のいずれかを含まない比較例１１〜１４と比較し
て、明らかに皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び
低温安定性のいずれの項目においても優れていた。
【００５５】実施例１７
下記組成のシャンプーを常法により調製した。
組成 配合量％
１）ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ２５．０
２）イソステアリン酸モノイソプロパノールアミド ２．０
３）カチオン化セルロース ０．２
（商品名：カチナールＨＣ−２００、東邦化学社製）
４）ジステアリン酸エチレングリコール ２．５
５）パラオキシ安息香酸メチル ０．２
６）サリチル酸 ０．２
７）リン酸二ナトリウム ０．１
８）リン酸一カリウム ０．４
９）香料 ０．５
１０）ＢＡＳＩＣ ＢＲＯＷＮ １６ ０．４
１１）ＢＡＳＩＣ ＲＥＤ ７６ ０．１
１２）ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ９９ ０．１
１３）精製水 残 余
（製造方法）成分１〜９及び成分１３の一部を７０℃に
て均一に混合溶解する。４０℃まで冷却後、成分１０〜
１２及び成分１３の残部を室温にて溶解したものを添加
し、３０℃まで冷却しながら混合する。
て均一に混合溶解する。４０℃まで冷却後、成分１０〜
１２及び成分１３の残部を室温にて溶解したものを添加
し、３０℃まで冷却しながら混合する。
【００５６】実施例１７の本発明のシャンプー組成物
は、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安定
性のいずれの項目においても優れていた。
は、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安定
性のいずれの項目においても優れていた。
【００５７】実施例１８
下記組成のシャンプーを常法により調製した。
組成 配合量％
１）ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン １５．０
２）２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ １０．０
エチルイミダゾリニウムベタイン
３）ＰＯＥ（１）ＰＯＰ（２）イソステアリン酸 ２．０
モノイソプロパノールアミド
４）ＰＯＰ（１）ラウリン酸モノエタノールアミド １．０
５）ポリグリコールポリアミン縮合物 ０．２
（商品名：ポリコートＮＨ、コグニス社製）
６）１，３−ブチレングリコール １．０
７）ジステアリン酸エチレングリコール ２．０
８）パラオキシ安息香酸メチル ０．２
９）安息香酸ナトリウム ０．２
１０）リン酸二ナトリウム ０．１
１１）リン酸一カリウム ０．４
１２）香料 適 量
１３）ＢＡＳＩＣ ＢＲＯＷＮ １６ ０．２
１４）ＢＡＳＩＣ ＢＬＵＥ ９９ ０．３
１５）精製水 残 余
（製造方法）成分１〜１２及び成分１５の一部を７０℃
にて均一に混合溶解する。４０℃まで冷却後、成分１３
〜１４及び成分１５の残部を室温にて溶解したものを添
加し、３０℃まで冷却しながら混合する。
にて均一に混合溶解する。４０℃まで冷却後、成分１３
〜１４及び成分１５の残部を室温にて溶解したものを添
加し、３０℃まで冷却しながら混合する。
【００５８】実施例１８の本発明のシャンプー組成物
は、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安定
性のいずれの項目においても優れていた。
は、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安定
性のいずれの項目においても優れていた。
【００５９】実施例１９
下記組成のシャンプーを常法により調製した。
組成 配合量％
１）ラウリルヒドロキシスルホベタイン １５．０
２）２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシ １０．０
エチルイミダゾリニウムベタイン
３）ＰＯＰ（２）ラウリン酸モノエタノールアミド ２．０
４）イソステアリン酸モノイソプロパノールアミド １．０
５）ジメチルポリシロキサン ０．３
（商品名：シリコンＫＦ９６Ｈ１００万ｃｓ、信越化学工業社製）
６）カチオン化グアーガム ０．３
（商品名：ジャガーＣ−１３−Ｓ、セラニーズ社製）
７）ジステアリン酸エチレングリコール ２．０
８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
９）安息香酸ナトリウム ０．２
１０）リン酸二ナトリウム ０．１
１１）リン酸一カリウム ０．４
１２）香料 適 量
１３）ＢＡＳＩＣ ＹＥＬＬＯＷ ５７ ０．５
１４）ＢＡＳＩＣ ＲＥＤ ７６ ０．３
１５）精製水 残 余
（製造方法）成分１〜１２及び成分１５の一部を７０℃
にて均一に混合溶解する。４０℃まで冷却後、成分１３
〜１４及び成分１５の残部を室温にて溶解したものを添
加し、３０℃まで冷却しながら混合する。
にて均一に混合溶解する。４０℃まで冷却後、成分１３
〜１４及び成分１５の残部を室温にて溶解したものを添
加し、３０℃まで冷却しながら混合する。
【００６０】実施例１９の本発明のシャンプー組成物
は、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安定
性のいずれの項目においても優れていた。
は、皮膚染着性、染毛性、泡立ち、洗浄性及び低温安定
性のいずれの項目においても優れていた。
【００６１】尚、上記処方中に用いた香料は下記の組成
のものである。
のものである。
【００６２】
【表４】
【００６３】
【発明の効果】本発明のカラーシャンプー組成物は、手
や皮膚に染まらず、毛髪に対して優れた染毛効果と良好
な起泡性と洗浄効果、さらに低温安定性に優れたもので
ある。
や皮膚に染まらず、毛髪に対して優れた染毛効果と良好
な起泡性と洗浄効果、さらに低温安定性に優れたもので
ある。
Claims (2)
- 【請求項１】 次の（Ａ）〜（Ｃ） （Ａ）塩基性染料と、（Ｂ）両性界面活性剤と、（Ｃ）
一般式（１） 【化１】 ［但し、Ｒ1は炭素数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、Ｒ2はＨ又はＣＨ 3基、０≦ｍ＜１０、０≦ｎ≦
１０、ｍ＜ｎである。但し、ｍ、ｎはそれぞれ平均数で
ある。］で示されるアミド化合物および平均炭素数が８
〜２２の分岐鎖アシル基を有する分岐鎖脂肪酸アルカノ
ールアミドからなる群より選ばれる１種又は２種以上と
を含有し、ｐＨが４．０〜８．０であるカラーシャンプ
ー組成物。 - 【請求項２】 （Ｃ）成分が、一般式（２） 【化２】 ［但し、Ｒ3は炭素数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、Ｒ4はＨ又はＣＨ 3基、０.５≦ｐ≦５である。
但し、ｐは平均数である。］で示されるアミド化合物お
よび平均炭素数が８〜２２の分岐鎖アシル基を有する分
岐鎖脂肪酸モノイソプロパノールアミドからなる群より
選ばれる１種又は２種以上である請求項１に記載のカラ
ーシャンプー組成物。
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| JP2002039652A JP3851570B2 (ja) | 2002-02-18 | 2002-02-18 | カラーシャンプー組成物 |
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2002
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