JP2004018790A - エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 - Google Patents
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
【課題】流動性、熱伝導性に優れ、エリア実装型半導体装置での反りが小さい、エポキシ樹脂組成物を提供すること。
【解決手段】(A)平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)の混合物、(B)球状溶融シリカ、(C)150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂、(D)フェノール樹脂硬化剤、(E)燐又は窒素を含有する硬化促進剤を必須成分とし、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)との混合比率が25重量%/75重量%〜75重量%/25重量%の範囲にあり、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカの総配合量が総樹脂組成物中で85〜95重量%であることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
【解決手段】(A)平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)の混合物、(B)球状溶融シリカ、(C)150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂、(D)フェノール樹脂硬化剤、(E)燐又は窒素を含有する硬化促進剤を必須成分とし、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)との混合比率が25重量%/75重量%〜75重量%/25重量%の範囲にあり、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカの総配合量が総樹脂組成物中で85〜95重量%であることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、エリア実装型半導体装置での成形後や半田処理時の反りが小さく、耐半田クラック性、流動性に優れ、かつ高熱伝導性に優れる半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
近年の電子機器の小型化、軽量化、高機能化の市場動向において、半導体の高集積化が年々進み、また半導体装置の表面実装化が促進されるなかで、新規にエリア実装型半導体装置が開発され、従来構造の半導体装置から移行し始めている。
エリア実装型半導体装置としては、ボールグリッドアレイ(以下、BGAという)、あるいは更に小型化を追求したチップサイズパッケージ(以下、CSPという)が代表的であるが、これらは従来クワッドフラットパッケージ(以下、QFPという)、スモールアウトラインパッケージ(以下、SOPという))に代表される表面実装型半導体装置では限界に近づいている多ピン化・高速化への要求に対応するために開発されたものである。
構造としては、ビスマレイミド・トリアジン(以下、BTという)樹脂/銅箔回路基板に代表される硬質回路基板あるいはポリイミド樹脂フィルム/銅箔回路基板に代表されるフレキシブル回路基板の片面上に半導体素子を搭載し、その素子搭載面、即ち基板の片面のみが樹脂組成物等で成形・封止されている。また基板の素子搭載面の反対面には半田ボールを2次元的に並列して形成し、半導体装置を実装する回路基板との接合を行う特徴を有している。更に素子を搭載する基板としては、上記有機回路基板以外にもリードフレーム等の金属基板を用いる構造も考案されている。
【0003】
これらエリア実装型半導体装置の構造は基板の素子搭載面のみを樹脂組成物で封止し、半田ボール形成面側は封止しないという片面封止の形態をとっている。ごく希に、リードフレーム等の金属基板等では、半田ボール形成面でも数十μm程度の封止樹脂層が存在することもあるが、素子搭載面では数百μmから数mm程度の封止樹脂層が形成されるため、実質的に片面封止となっている。このため有機基板や金属基板と樹脂組成物の硬化物との間での熱膨張・熱収縮の不整合あるいは樹脂組成物の成形・硬化時の硬化収縮による影響により、これらの半導体装置では成形直後から反りが発生しやすい。
【0004】
一方使用する半導体デバイスの発熱は増える一方であり、半導体デバイスが発生する熱を、半導体封止用エポキシ樹脂組成物を介在してパッケージ外部へ放散する必要性は最近急速に重要になってきた。従来エリア実装型半導体装置の構造においては、エリア実装可能なことから外部端子の多ピン化、パッケージの縮小化が容易の為に、大量の熱を発生する半導体デバイスの適用が進み、PKG外部への熱放散が大きく注目されている。特に半導体封止用エポキシ樹脂組成物から外部への熱放散を高める為に熱放散性の高い金属板等をパッケージに付着することで改良を行ってきたが、半導体封止用エポキシ樹脂組成物自身の熱放散性を高めない限り限界があり、その重要性が特に着目されている。
しかし、過去エリア実装型半導体装置の構造に着目した高熱伝導性エポキシ封止樹脂の開発は皆無であった。従来のQFP、SOPに代表されるリードフレームを使用した両面封止型パッケージ用途にアルミナ、アルミニウムナイトライド等を利用した高熱伝導性エポキシ封止樹脂の開発があるが、エリア実装型半導体装置の構造への適用では、高流動性やパッケージでの反りが満足されず、新しい半導体用高熱伝導性エポキシ封止樹脂の開発が急務であった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、エリア実装型半導体装置での成形後や半田処理時の反りが小さく、耐半田クラック性、流動性に優れ、かつ高熱伝導性に優れる半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置を提供するところにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明は、特定の粒度を有する球状アルミナ、特定の球状シリカを所定比率使用し、かつ低粘度のエポキシ樹脂を使用することにより高流動性、低成形収縮性、耐湿信頼性、かつ高熱伝導性に優れる半導体封止用エポキシ樹脂組成物が得られることを見出したものであり、その構成は、
[1](A)平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)の混合物、(B)球状溶融シリカ、(C)150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂、(D)フェノール樹脂硬化剤、(E)燐又は窒素を含有する硬化促進剤を必須成分とし、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)との混合比率が25重量%/75重量%〜75重量%/25重量%の範囲にあり、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカの総配合量が総樹脂組成物中で85〜95重量%であることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
[2](C)150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂が、式(1)又は式(2)で示されるエポキシ樹脂のいずれか1種類又は2種類の混合物である第[1]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
【0007】
【化6】
【0008】
【化7】
【0009】
[3](B)球状溶融シリカの平均粒径が0.1〜6μmであり、かつ(B)球状溶融シリカの配合量が総樹脂組成物中で2〜12重量%である第[1]又は[2]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
[4](D)フェノール樹脂硬化剤が、式(3)、式(4)又は式(5)で示されるフェノール樹脂のいずれか1種類又は2〜3種類の混合物であ第[1]〜[3]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
【0010】
【化8】
【0011】
【化9】
【0012】
【化10】
【0013】
[5]基板の片面に半導体素子が搭載され、この半導体素子が搭載された基板面側の実質的に片面のみが第[1]〜[4]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物によって封止されてなることを特徴とする半導体装置、
である。
【0014】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる球状アルミナは、平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)の混合物である。過去、特公平7−47682に示されるように、平均粒径が8〜35μmの球状アルミナ粗粒と平均粒径が0.1〜4μmの球状アルミナ細粒の混合物の組合せが示されているが、この粒径の組合せでは高流動性は得られるものの、充分な高熱伝導性は得られない。
本発明に用いる球状アルミナは平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒は高流動性と高熱伝導性を発現するに重要な役割が得られることがわかった。球状アルミナ粗粒が35μm以下であると高流動性と高熱伝導性が得られず好ましくない。球状アルミナ粗粒が55μm以上であると高熱伝導性は得られるものの、流動性が低下するばかりでなく、パッケージでの充填時にボイドや流動跡が見られるようになり好ましくない。35〜55μmである球状アルミナ粗粒の形状としては、流動性改善のために限りなく真球状であることが好ましい。
本発明に用いる平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒は、平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒と併用した場合、高充填時に高流動性を発現するのに極めて有効な粒径である。すなわち、平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒と併用する場合、球状アルミナ細粒の平均粒径が4μm以下であると高流動性と高熱伝導性が得られず好ましくない。また、球状アルミナ細粒の平均粒径が10μm以上であると高熱伝導性は得られるものの、流動性が低下し好ましくない。4〜10μmである球状アルミナ細粒の形状としては、流動性改善のために限りなく真球状であることが好ましい。
【0015】
本発明に用いる35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)との混合比率は25重量%/75重量%〜75重量%/25重量%の範囲であり、より好ましくは40重量%/60重量%〜60重量%/40重量%である。粗粒の割合が下限値を下回ると、高流動性と高熱伝導性が得られず好ましくない。また、粗粒の割合が上限値を上回ると高熱伝導性は得られるものの、流動性の低下が著しく好ましくない。また、粗粒と細粒の合計量は特には限定されない。一般的には77〜93重量%程度が高流動性と高熱伝導性を同時に得るために好ましいが、別途配合する球状溶融シリカとの総配合量が重要であり、これに限定されるものではない。
【0016】
本発明に用いる球状溶融シリカは球状であれば限定されるものではない。球状溶融シリカの形状としては、流動性改善のために限りなく真球状であることが好ましい。また、平均粒径は0.1〜6μmであることが好ましい。下限値を下回ると、溶融シリカ同士の凝集が発生するために流動性が低下するので好ましくない。上限値を超えると、球状アルミナ細粒の粒径と同等の粒径となり最密充填性が保てない場合があるため、流動性が低下する可能性があり好ましくない。本発明に用いる球状溶融シリカの配合量は、総樹脂組成物中で2〜12重量%であることが好ましい。下限値を下回ると、0.1〜6μmという微粒な粒径部分が減少するため、流動性が向上しないので好ましくない。12重量%以上であると0.1〜6μmという微粒な粒径部分が多すぎるために高流動性が低下するばかりではなく、熱伝導性の低い、球状シリカの比率が増える為に高熱伝導性も得られず好ましくない。
【0017】
本発明に用いる(A)35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカの配合量は総樹脂中で85〜95重量%であり、より好ましくは88〜93重量%である。下限値を下回ると高熱伝導性が得られないばかりか、エリア実装型半導体装置の成形品が反るので好ましくない。また上限値を超えると高熱伝導性は得られるが、流動性が損なわれるので好ましくない。
【0018】
本発明で用いる(A)35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカは、予め十分に混合しておくことが好ましい。また必要に応じて上記混合物をカップリング剤やエポキシ樹脂あるいはフェノール樹脂で予め被覆して用いてもよく、被覆の方法としては、溶剤を用いて混合した後に溶媒を除去する方法や直接無機充填材に添加し、混合機を用いて混合する方法等がある。
【0019】
本発明に用いるエポキシ樹脂は、150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂である。0.5ポイズ以上のエポキシ樹脂を使用すると流動性が損なわれるので好ましくない。150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂としては、式(1)、式(2)に示される構造がより好ましいがこれに限定されるものではない。
【0020】
【化11】
【0021】
【化12】
【0022】
式(1)、式(2)以外の150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂としては、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂が知られている。しかし各種特性を付与するため、150℃のICI粘度が0.5ポイズ以上のエポキシ樹脂を少量併用することはなんら差し支えない。これら150℃のICI粘度が0.5ポイズ以上のエポキシ樹脂としては、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂、テルペン変性フェノール型エポキシ樹脂、が知られている。
本発明に用いるフェノール樹脂硬化剤は特に限定される物ではないが、高流動性、低収縮性を保持するために、式(3)、式(4)、式(5)に示されるフェノール樹脂硬化剤が好ましい。しかし上記に限定される物ではなく、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂等も使用することもできる。
【0023】
【化13】
【0024】
【化14】
【0025】
【化15】
【0026】
本発明に用いる(E)燐又は窒素を含有する硬化促進剤は、半導体封止用エポキシ樹脂組成物において一般に使用される物が使用できる。例えば、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7、トリフェニルホスフィン、ベンジルジメチルアミン、2−メチルイミダゾール、式(6)で示される化合物、式(7)で示される化合物等が挙げられるが、これらに限定される物ではない。また使用においては単独でも混合して用いてもよい。
【0027】
【化16】
【0028】
【化17】
【0029】
本発明のエポキシ樹脂組成物は、(A)〜(E)成分の他、必要に応じて酸化ビスマス水和物、マグネシウム−アルミニウム化合物等の無機イオン交換体、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のカップリング剤、カーボンブラック、ベンガラ等の着色剤、シリコーンオイル、シリコーンゴム等の低応力化成分、天然ワックス、合成ワックス、高級脂肪酸及びその金属塩類もしくはパラフィン等の離型剤、臭素化エポキシ樹脂、酸化アンチモン、燐酸エステル、フォスファゼン化合物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の難燃剤ならびに酸化防止剤等の各種添加剤を適宜配合しても差し支えない。
本発明のエポキシ樹脂組成物は、(A)〜(E)成分、及びその他の添加剤等を、ミキサーを用いて常温混合し、ロール、ニーダー、押出機等の混練機で溶融混練し、冷却後粉砕して得られる。本発明の樹脂組成物を用いて、半導体素子等の電子部品を封止し、半導体装置を製造するには、トランスファーモールド、コンプレッションモールド、インジェクションモールド等の成形方法で硬化成形すればよい。
【0030】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。
実施例1
【0031】
式(1)を主成分とするエポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン(株)製 Y
X4000HK、150℃ICI粘度0.15ポイズ、エポキシ当量191g/
eq) 5.2重量%
【化18】
【0032】
式(5)のフェノール樹脂(明和化成(株)製 MEH7500、軟化点11
0℃、水酸基当量97g/eq) 2.8重量%
【化19】
【0033】
平均粒径が38.2μmの球状アルミナ粗粒 43.0重量%
平均粒径が5.1μmの球状アルミナ細粒 43.0重量%
平均粒径が2.6μmの球状溶融シリカ 4.0重量%
トリフェニルホスフィン 0.15重量%
三酸化二アンチモン 0.85重量%
ブロム化エポキシ(150℃ICI粘度6.7ポイズ、エポキシ当量273g
/eq) 0.4重量%
カーボンブラック 0.3重量%
γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 0.1重量%
カルナバワックス 0.2重量%
を常温においてミキサーで混合し、70〜120℃で2本ロールにより混練し、冷却後粉砕して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物を以下の方法で評価した。
[評価方法]
・スパイラルフロー:EMMI−1−66に準じたスパイラルフロー測定用の金型を用い、金型温度175℃、注入圧力6.9MPa、硬化時間2分で測定した。単位はcm。80cm以上を合格とした。
・熱伝導率:トランスファー成形機を用いて、金型温度175℃、注入圧力6.9MPa、硬化時間2分で直径40mm、厚さ30mmの成形品を成形し、175℃、8時間で後硬化し、得られた成形品の熱伝導率を熱伝導率計(京都電子工業社製QTM−500)で測定した。単位はW/mK。3W/mK以上を合格とした。
・パッケージ反り量ならびに成形性:トランスファー成形機を用いて、金型温度180℃、注入圧力7.4MPa、硬化時間2分で225pBGA(基板は厚さ0.36mm、ビスマレイミド・トリアジン/ガラスクロス基板、パッケージサイズは24×24mm、厚さ1.17mm、シリコンチップはサイズ9×9mm、厚さ0.35mm、チップと回路基板のボンディングパッドとを25μm径の金線でボンディングしている)を成形し、175℃、8時間で後硬化した。室温に冷却後パッケージのゲートから対角線方向に、表面粗さ計を用いて高さ方向の変位を測定し、変位差の最も大きい値を反り量とした。単位はμm。反り量は120μm以下が良好であり、成形性は外観にボイド、流動痕等がみられない正常な外観のものを良好と判定した。
【0034】
実施例2〜17、比較例1〜13
表1、表2の組成に従って配合し、実施例1と同様にして樹脂組成物を得、同様に評価した。これらの評価結果を表1、表2に示す。なお、実施例1以外で用いた原材料を以下に示す。
【0035】
式(2)のエポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン(株)製 YL6810、150℃ICI粘度0.1ポイズ以下、エポキシ当量163g/eq)
【化20】
【0036】
式(8)のエポキシ樹脂(日本化薬(株)製 E−1032、150℃ICI粘度0.55ポイズ、エポキシ当量169g/eq)
【化21】
【0037】
オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(日本化薬(株)製 EOCN、150℃ICI粘度1.2ポイズ、エポキシ当量196g/eq)
【0038】
式(3)のフェノール樹脂(新日鐵化学(株)製 SN485、軟化点87℃、水酸基当量210g/eq)
【化22】
【0039】
式(4)のフェノール樹脂(明和化成(株)製 MEH7851、軟化点73℃、水酸基当量199g/eq)
【化23】
【0040】
平均粒径44.1μmの球状アルミナ粗粒
平均粒径50.9μmの球状アルミナ粗粒
平均粒径21.0μmの球状アルミナ粗粒
平均粒径61.2μmの球状アルミナ粗粒
平均粒径8.6μmの球状アルミナ細粒
平均粒径1.1μmの球状アルミナ細粒
平均粒径13.8μmの球状アルミナ細粒
平均粒径0.5μmの球状溶融シリカ
1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7(以下、DBUという)
【0041】
式(6)の燐系硬化促進剤
【化24】
【0042】
式(7)の燐系硬化促進剤
【化25】
【0043】
【表1】
【0044】
【表2】
【0045】
【発明の効果】
本発明に従うと、流動性、熱伝導性に優れるエポキシ樹脂組成物が得られ、これを用いたエリア実装型半導体装置は反りが小さい。
【発明の属する技術分野】
本発明は、エリア実装型半導体装置での成形後や半田処理時の反りが小さく、耐半田クラック性、流動性に優れ、かつ高熱伝導性に優れる半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
近年の電子機器の小型化、軽量化、高機能化の市場動向において、半導体の高集積化が年々進み、また半導体装置の表面実装化が促進されるなかで、新規にエリア実装型半導体装置が開発され、従来構造の半導体装置から移行し始めている。
エリア実装型半導体装置としては、ボールグリッドアレイ(以下、BGAという)、あるいは更に小型化を追求したチップサイズパッケージ(以下、CSPという)が代表的であるが、これらは従来クワッドフラットパッケージ(以下、QFPという)、スモールアウトラインパッケージ(以下、SOPという))に代表される表面実装型半導体装置では限界に近づいている多ピン化・高速化への要求に対応するために開発されたものである。
構造としては、ビスマレイミド・トリアジン(以下、BTという)樹脂/銅箔回路基板に代表される硬質回路基板あるいはポリイミド樹脂フィルム/銅箔回路基板に代表されるフレキシブル回路基板の片面上に半導体素子を搭載し、その素子搭載面、即ち基板の片面のみが樹脂組成物等で成形・封止されている。また基板の素子搭載面の反対面には半田ボールを2次元的に並列して形成し、半導体装置を実装する回路基板との接合を行う特徴を有している。更に素子を搭載する基板としては、上記有機回路基板以外にもリードフレーム等の金属基板を用いる構造も考案されている。
【0003】
これらエリア実装型半導体装置の構造は基板の素子搭載面のみを樹脂組成物で封止し、半田ボール形成面側は封止しないという片面封止の形態をとっている。ごく希に、リードフレーム等の金属基板等では、半田ボール形成面でも数十μm程度の封止樹脂層が存在することもあるが、素子搭載面では数百μmから数mm程度の封止樹脂層が形成されるため、実質的に片面封止となっている。このため有機基板や金属基板と樹脂組成物の硬化物との間での熱膨張・熱収縮の不整合あるいは樹脂組成物の成形・硬化時の硬化収縮による影響により、これらの半導体装置では成形直後から反りが発生しやすい。
【0004】
一方使用する半導体デバイスの発熱は増える一方であり、半導体デバイスが発生する熱を、半導体封止用エポキシ樹脂組成物を介在してパッケージ外部へ放散する必要性は最近急速に重要になってきた。従来エリア実装型半導体装置の構造においては、エリア実装可能なことから外部端子の多ピン化、パッケージの縮小化が容易の為に、大量の熱を発生する半導体デバイスの適用が進み、PKG外部への熱放散が大きく注目されている。特に半導体封止用エポキシ樹脂組成物から外部への熱放散を高める為に熱放散性の高い金属板等をパッケージに付着することで改良を行ってきたが、半導体封止用エポキシ樹脂組成物自身の熱放散性を高めない限り限界があり、その重要性が特に着目されている。
しかし、過去エリア実装型半導体装置の構造に着目した高熱伝導性エポキシ封止樹脂の開発は皆無であった。従来のQFP、SOPに代表されるリードフレームを使用した両面封止型パッケージ用途にアルミナ、アルミニウムナイトライド等を利用した高熱伝導性エポキシ封止樹脂の開発があるが、エリア実装型半導体装置の構造への適用では、高流動性やパッケージでの反りが満足されず、新しい半導体用高熱伝導性エポキシ封止樹脂の開発が急務であった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、エリア実装型半導体装置での成形後や半田処理時の反りが小さく、耐半田クラック性、流動性に優れ、かつ高熱伝導性に優れる半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置を提供するところにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明は、特定の粒度を有する球状アルミナ、特定の球状シリカを所定比率使用し、かつ低粘度のエポキシ樹脂を使用することにより高流動性、低成形収縮性、耐湿信頼性、かつ高熱伝導性に優れる半導体封止用エポキシ樹脂組成物が得られることを見出したものであり、その構成は、
[1](A)平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)の混合物、(B)球状溶融シリカ、(C)150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂、(D)フェノール樹脂硬化剤、(E)燐又は窒素を含有する硬化促進剤を必須成分とし、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)との混合比率が25重量%/75重量%〜75重量%/25重量%の範囲にあり、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカの総配合量が総樹脂組成物中で85〜95重量%であることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
[2](C)150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂が、式(1)又は式(2)で示されるエポキシ樹脂のいずれか1種類又は2種類の混合物である第[1]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
【0007】
【化6】
【0008】
【化7】
【0009】
[3](B)球状溶融シリカの平均粒径が0.1〜6μmであり、かつ(B)球状溶融シリカの配合量が総樹脂組成物中で2〜12重量%である第[1]又は[2]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
[4](D)フェノール樹脂硬化剤が、式(3)、式(4)又は式(5)で示されるフェノール樹脂のいずれか1種類又は2〜3種類の混合物であ第[1]〜[3]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物、
【0010】
【化8】
【0011】
【化9】
【0012】
【化10】
【0013】
[5]基板の片面に半導体素子が搭載され、この半導体素子が搭載された基板面側の実質的に片面のみが第[1]〜[4]項記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物によって封止されてなることを特徴とする半導体装置、
である。
【0014】
【発明の実施の形態】
本発明に用いる球状アルミナは、平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)の混合物である。過去、特公平7−47682に示されるように、平均粒径が8〜35μmの球状アルミナ粗粒と平均粒径が0.1〜4μmの球状アルミナ細粒の混合物の組合せが示されているが、この粒径の組合せでは高流動性は得られるものの、充分な高熱伝導性は得られない。
本発明に用いる球状アルミナは平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒は高流動性と高熱伝導性を発現するに重要な役割が得られることがわかった。球状アルミナ粗粒が35μm以下であると高流動性と高熱伝導性が得られず好ましくない。球状アルミナ粗粒が55μm以上であると高熱伝導性は得られるものの、流動性が低下するばかりでなく、パッケージでの充填時にボイドや流動跡が見られるようになり好ましくない。35〜55μmである球状アルミナ粗粒の形状としては、流動性改善のために限りなく真球状であることが好ましい。
本発明に用いる平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒は、平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒と併用した場合、高充填時に高流動性を発現するのに極めて有効な粒径である。すなわち、平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒と併用する場合、球状アルミナ細粒の平均粒径が4μm以下であると高流動性と高熱伝導性が得られず好ましくない。また、球状アルミナ細粒の平均粒径が10μm以上であると高熱伝導性は得られるものの、流動性が低下し好ましくない。4〜10μmである球状アルミナ細粒の形状としては、流動性改善のために限りなく真球状であることが好ましい。
【0015】
本発明に用いる35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)との混合比率は25重量%/75重量%〜75重量%/25重量%の範囲であり、より好ましくは40重量%/60重量%〜60重量%/40重量%である。粗粒の割合が下限値を下回ると、高流動性と高熱伝導性が得られず好ましくない。また、粗粒の割合が上限値を上回ると高熱伝導性は得られるものの、流動性の低下が著しく好ましくない。また、粗粒と細粒の合計量は特には限定されない。一般的には77〜93重量%程度が高流動性と高熱伝導性を同時に得るために好ましいが、別途配合する球状溶融シリカとの総配合量が重要であり、これに限定されるものではない。
【0016】
本発明に用いる球状溶融シリカは球状であれば限定されるものではない。球状溶融シリカの形状としては、流動性改善のために限りなく真球状であることが好ましい。また、平均粒径は0.1〜6μmであることが好ましい。下限値を下回ると、溶融シリカ同士の凝集が発生するために流動性が低下するので好ましくない。上限値を超えると、球状アルミナ細粒の粒径と同等の粒径となり最密充填性が保てない場合があるため、流動性が低下する可能性があり好ましくない。本発明に用いる球状溶融シリカの配合量は、総樹脂組成物中で2〜12重量%であることが好ましい。下限値を下回ると、0.1〜6μmという微粒な粒径部分が減少するため、流動性が向上しないので好ましくない。12重量%以上であると0.1〜6μmという微粒な粒径部分が多すぎるために高流動性が低下するばかりではなく、熱伝導性の低い、球状シリカの比率が増える為に高熱伝導性も得られず好ましくない。
【0017】
本発明に用いる(A)35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカの配合量は総樹脂中で85〜95重量%であり、より好ましくは88〜93重量%である。下限値を下回ると高熱伝導性が得られないばかりか、エリア実装型半導体装置の成形品が反るので好ましくない。また上限値を超えると高熱伝導性は得られるが、流動性が損なわれるので好ましくない。
【0018】
本発明で用いる(A)35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカは、予め十分に混合しておくことが好ましい。また必要に応じて上記混合物をカップリング剤やエポキシ樹脂あるいはフェノール樹脂で予め被覆して用いてもよく、被覆の方法としては、溶剤を用いて混合した後に溶媒を除去する方法や直接無機充填材に添加し、混合機を用いて混合する方法等がある。
【0019】
本発明に用いるエポキシ樹脂は、150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂である。0.5ポイズ以上のエポキシ樹脂を使用すると流動性が損なわれるので好ましくない。150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂としては、式(1)、式(2)に示される構造がより好ましいがこれに限定されるものではない。
【0020】
【化11】
【0021】
【化12】
【0022】
式(1)、式(2)以外の150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂としては、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、ハイドロキノン型エポキシ樹脂が知られている。しかし各種特性を付与するため、150℃のICI粘度が0.5ポイズ以上のエポキシ樹脂を少量併用することはなんら差し支えない。これら150℃のICI粘度が0.5ポイズ以上のエポキシ樹脂としては、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂、テルペン変性フェノール型エポキシ樹脂、が知られている。
本発明に用いるフェノール樹脂硬化剤は特に限定される物ではないが、高流動性、低収縮性を保持するために、式(3)、式(4)、式(5)に示されるフェノール樹脂硬化剤が好ましい。しかし上記に限定される物ではなく、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂、テルペン変性フェノール樹脂等も使用することもできる。
【0023】
【化13】
【0024】
【化14】
【0025】
【化15】
【0026】
本発明に用いる(E)燐又は窒素を含有する硬化促進剤は、半導体封止用エポキシ樹脂組成物において一般に使用される物が使用できる。例えば、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7、トリフェニルホスフィン、ベンジルジメチルアミン、2−メチルイミダゾール、式(6)で示される化合物、式(7)で示される化合物等が挙げられるが、これらに限定される物ではない。また使用においては単独でも混合して用いてもよい。
【0027】
【化16】
【0028】
【化17】
【0029】
本発明のエポキシ樹脂組成物は、(A)〜(E)成分の他、必要に応じて酸化ビスマス水和物、マグネシウム−アルミニウム化合物等の無機イオン交換体、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のカップリング剤、カーボンブラック、ベンガラ等の着色剤、シリコーンオイル、シリコーンゴム等の低応力化成分、天然ワックス、合成ワックス、高級脂肪酸及びその金属塩類もしくはパラフィン等の離型剤、臭素化エポキシ樹脂、酸化アンチモン、燐酸エステル、フォスファゼン化合物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の難燃剤ならびに酸化防止剤等の各種添加剤を適宜配合しても差し支えない。
本発明のエポキシ樹脂組成物は、(A)〜(E)成分、及びその他の添加剤等を、ミキサーを用いて常温混合し、ロール、ニーダー、押出機等の混練機で溶融混練し、冷却後粉砕して得られる。本発明の樹脂組成物を用いて、半導体素子等の電子部品を封止し、半導体装置を製造するには、トランスファーモールド、コンプレッションモールド、インジェクションモールド等の成形方法で硬化成形すればよい。
【0030】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。
実施例1
【0031】
式(1)を主成分とするエポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン(株)製 Y
X4000HK、150℃ICI粘度0.15ポイズ、エポキシ当量191g/
eq) 5.2重量%
【化18】
【0032】
式(5)のフェノール樹脂(明和化成(株)製 MEH7500、軟化点11
0℃、水酸基当量97g/eq) 2.8重量%
【化19】
【0033】
平均粒径が38.2μmの球状アルミナ粗粒 43.0重量%
平均粒径が5.1μmの球状アルミナ細粒 43.0重量%
平均粒径が2.6μmの球状溶融シリカ 4.0重量%
トリフェニルホスフィン 0.15重量%
三酸化二アンチモン 0.85重量%
ブロム化エポキシ(150℃ICI粘度6.7ポイズ、エポキシ当量273g
/eq) 0.4重量%
カーボンブラック 0.3重量%
γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 0.1重量%
カルナバワックス 0.2重量%
を常温においてミキサーで混合し、70〜120℃で2本ロールにより混練し、冷却後粉砕して樹脂組成物を得た。得られた樹脂組成物を以下の方法で評価した。
[評価方法]
・スパイラルフロー:EMMI−1−66に準じたスパイラルフロー測定用の金型を用い、金型温度175℃、注入圧力6.9MPa、硬化時間2分で測定した。単位はcm。80cm以上を合格とした。
・熱伝導率:トランスファー成形機を用いて、金型温度175℃、注入圧力6.9MPa、硬化時間2分で直径40mm、厚さ30mmの成形品を成形し、175℃、8時間で後硬化し、得られた成形品の熱伝導率を熱伝導率計(京都電子工業社製QTM−500)で測定した。単位はW/mK。3W/mK以上を合格とした。
・パッケージ反り量ならびに成形性:トランスファー成形機を用いて、金型温度180℃、注入圧力7.4MPa、硬化時間2分で225pBGA(基板は厚さ0.36mm、ビスマレイミド・トリアジン/ガラスクロス基板、パッケージサイズは24×24mm、厚さ1.17mm、シリコンチップはサイズ9×9mm、厚さ0.35mm、チップと回路基板のボンディングパッドとを25μm径の金線でボンディングしている)を成形し、175℃、8時間で後硬化した。室温に冷却後パッケージのゲートから対角線方向に、表面粗さ計を用いて高さ方向の変位を測定し、変位差の最も大きい値を反り量とした。単位はμm。反り量は120μm以下が良好であり、成形性は外観にボイド、流動痕等がみられない正常な外観のものを良好と判定した。
【0034】
実施例2〜17、比較例1〜13
表1、表2の組成に従って配合し、実施例1と同様にして樹脂組成物を得、同様に評価した。これらの評価結果を表1、表2に示す。なお、実施例1以外で用いた原材料を以下に示す。
【0035】
式(2)のエポキシ樹脂(ジャパンエポキシレジン(株)製 YL6810、150℃ICI粘度0.1ポイズ以下、エポキシ当量163g/eq)
【化20】
【0036】
式(8)のエポキシ樹脂(日本化薬(株)製 E−1032、150℃ICI粘度0.55ポイズ、エポキシ当量169g/eq)
【化21】
【0037】
オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(日本化薬(株)製 EOCN、150℃ICI粘度1.2ポイズ、エポキシ当量196g/eq)
【0038】
式(3)のフェノール樹脂(新日鐵化学(株)製 SN485、軟化点87℃、水酸基当量210g/eq)
【化22】
【0039】
式(4)のフェノール樹脂(明和化成(株)製 MEH7851、軟化点73℃、水酸基当量199g/eq)
【化23】
【0040】
平均粒径44.1μmの球状アルミナ粗粒
平均粒径50.9μmの球状アルミナ粗粒
平均粒径21.0μmの球状アルミナ粗粒
平均粒径61.2μmの球状アルミナ粗粒
平均粒径8.6μmの球状アルミナ細粒
平均粒径1.1μmの球状アルミナ細粒
平均粒径13.8μmの球状アルミナ細粒
平均粒径0.5μmの球状溶融シリカ
1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7(以下、DBUという)
【0041】
式(6)の燐系硬化促進剤
【化24】
【0042】
式(7)の燐系硬化促進剤
【化25】
【0043】
【表1】
【0044】
【表2】
【0045】
【発明の効果】
本発明に従うと、流動性、熱伝導性に優れるエポキシ樹脂組成物が得られ、これを用いたエリア実装型半導体装置は反りが小さい。
Claims (5)
- (A)平均粒径が35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径が4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)の混合物と、(B)球状溶融シリカと、(C)150℃のICI粘度が0.5ポイズ以下である低粘度エポキシ樹脂、(D)フェノール性樹脂硬化剤、(E)燐又は窒素を含有する硬化促進剤を必須成分とし、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)との混合比率が25重量%/75重量%〜75重量%/25重量%の範囲にあり、35〜55μmである球状アルミナ粗粒(A1)と平均粒径と4〜10μmである球状アルミナ細粒(A2)と(B)球状溶融シリカの総配合量が総樹脂組成物中で85〜95重量%であることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
- (B)球状溶融シリカの平均粒径が0.1〜6μmであり、かつ(B)球状溶融シリカの配合量が総樹脂組成物中で2〜12重量%である請求項1又は請求項2記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物。
- 基板の片面に半導体素子が搭載され、この半導体素子が搭載された基板面側の実質的に片面のみが請求項1〜4記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物によって封止されてなることを特徴とする半導体装置。
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Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006022239A (ja) * | 2004-07-09 | 2006-01-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP2006273920A (ja) * | 2005-03-28 | 2006-10-12 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JPWO2006011662A1 (ja) * | 2004-07-29 | 2008-05-01 | 住友ベークライト株式会社 | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP2008297530A (ja) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| WO2012111652A1 (ja) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | 住友ベークライト株式会社 | 液状封止樹脂組成物および液状封止樹脂組成物を用いた半導体装置 |
| WO2014157626A1 (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | 三菱化学株式会社 | 積層型半導体装置の層間充填材用の組成物、積層型半導体装置、および積層型半導体装置の製造方法 |
| JP2015183093A (ja) * | 2014-03-24 | 2015-10-22 | 三菱化学株式会社 | 積層型半導体装置用の層間充填材に好適な組成物、積層型半導体装置、および積層型半導体装置の製造方法 |
| JP2022097508A (ja) * | 2017-03-31 | 2022-06-30 | 昭和電工マテリアルズ株式会社 | 封止用エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 |
| CN114921057A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-08-19 | 江苏长电科技股份有限公司 | 一种环氧塑封料组合物、制备方法及应用 |
| JP2023519137A (ja) * | 2020-03-26 | 2023-05-10 | ディディピー スペシャルティ エレクトロニック マテリアルズ ユーエス,エルエルシー | 多峰性分布の球状フィラーを含む熱界面材料 |
-
2002
- 2002-06-19 JP JP2002179231A patent/JP2004018790A/ja active Pending
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006022239A (ja) * | 2004-07-09 | 2006-01-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JPWO2006011662A1 (ja) * | 2004-07-29 | 2008-05-01 | 住友ベークライト株式会社 | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP5019251B2 (ja) * | 2004-07-29 | 2012-09-05 | 住友ベークライト株式会社 | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP2006273920A (ja) * | 2005-03-28 | 2006-10-12 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| JP2008297530A (ja) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
| WO2012111652A1 (ja) * | 2011-02-14 | 2012-08-23 | 住友ベークライト株式会社 | 液状封止樹脂組成物および液状封止樹脂組成物を用いた半導体装置 |
| WO2014157626A1 (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-02 | 三菱化学株式会社 | 積層型半導体装置の層間充填材用の組成物、積層型半導体装置、および積層型半導体装置の製造方法 |
| US10125289B2 (en) | 2013-03-28 | 2018-11-13 | Mitsubishi Chemical Corporation | Composition for interlayer filler of layered semiconductor device, layered semiconductor device, and process for producing layered semiconductor device |
| JP2015183093A (ja) * | 2014-03-24 | 2015-10-22 | 三菱化学株式会社 | 積層型半導体装置用の層間充填材に好適な組成物、積層型半導体装置、および積層型半導体装置の製造方法 |
| JP2022097508A (ja) * | 2017-03-31 | 2022-06-30 | 昭和電工マテリアルズ株式会社 | 封止用エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 |
| JP7472931B2 (ja) | 2017-03-31 | 2024-04-23 | 株式会社レゾナック | 封止用エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 |
| JP2023519137A (ja) * | 2020-03-26 | 2023-05-10 | ディディピー スペシャルティ エレクトロニック マテリアルズ ユーエス,エルエルシー | 多峰性分布の球状フィラーを含む熱界面材料 |
| CN114921057A (zh) * | 2022-06-02 | 2022-08-19 | 江苏长电科技股份有限公司 | 一种环氧塑封料组合物、制备方法及应用 |
| CN114921057B (zh) * | 2022-06-02 | 2023-06-13 | 江苏长电科技股份有限公司 | 一种环氧塑封料组合物、制备方法及应用 |
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