JP2004171015A - ジアゾ感光紙 - Google Patents
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Abstract
【課題】保存時のプレカッリングが防止され、高発色性で鮮明な画像を得ることのできる中性紙を支持体とするジアゾ感光紙を提供すること。
【解決手段】JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とし、該支持体の一方の面に感光層を、他方の面にバック層を形成してなるジアゾ感光紙であって、該バック層に、酸を含有させたことを特徴とするジアゾ感光紙。
【選択図】 なし
【解決手段】JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とし、該支持体の一方の面に感光層を、他方の面にバック層を形成してなるジアゾ感光紙であって、該バック層に、酸を含有させたことを特徴とするジアゾ感光紙。
【選択図】 なし
Description
本発明は、ジアゾ感光紙に関し、さらに詳しくは、保存時のプレカップリングが防止され、高発色性で鮮明な画像を得ることのできる中性紙を支持体とするジアゾ感光紙に関するものである。
ジアゾ感光紙は、一般に、ロジンサイズ剤等でサイジングされたpHが2〜5の酸性紙を支持体とし、その上に、ジアゾ化合物、カップリング成分及び各種助剤を含有した感光層を形成してなるものである。
ところが、近年、ジアゾ感光紙の支持体として用いる上質紙や複写印刷用紙分野では、アルキルケテンダイマーやアルケニル無水コハク酸等の中性サイズ剤によりサイジングされたpHが5.5〜9.5の中性紙がその大半を占めるようになってきた。
このため、従来の酸性紙は特殊化し、コスト高ともなり、入手が困難になりつつあって、炭酸カルシウム等を填料とする中性紙市場の隆盛は、無視できないものとなっている。
このため、近い将来においては、中性紙をジアゾ感光紙の支持体とせざるを得ない状況にある。
しかしながら、中性紙を支持体とするジアゾ感光紙にあっては、画像濃度が低く、地肌のヌケも悪く、低コントラスト画像となり、しかも、保存中にプレカップリングが徐々に進み、好ましくない着色が発生して、いまだ実用化レベルにまで達していないのが現状である。
これら中性紙は、一般的に、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、酸化チタン等を填料として含有していて、そのアルカリ性に起因して、保存中にプレカップリングが徐々に進行するからである。
ところが、近年、ジアゾ感光紙の支持体として用いる上質紙や複写印刷用紙分野では、アルキルケテンダイマーやアルケニル無水コハク酸等の中性サイズ剤によりサイジングされたpHが5.5〜9.5の中性紙がその大半を占めるようになってきた。
このため、従来の酸性紙は特殊化し、コスト高ともなり、入手が困難になりつつあって、炭酸カルシウム等を填料とする中性紙市場の隆盛は、無視できないものとなっている。
このため、近い将来においては、中性紙をジアゾ感光紙の支持体とせざるを得ない状況にある。
しかしながら、中性紙を支持体とするジアゾ感光紙にあっては、画像濃度が低く、地肌のヌケも悪く、低コントラスト画像となり、しかも、保存中にプレカップリングが徐々に進み、好ましくない着色が発生して、いまだ実用化レベルにまで達していないのが現状である。
これら中性紙は、一般的に、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、酸化チタン等を填料として含有していて、そのアルカリ性に起因して、保存中にプレカップリングが徐々に進行するからである。
本発明は、このような現状に鑑み、炭酸カルシウム、カオリン、タルク、酸化チタン等を含有する中性紙を支持体とするジアゾ感光紙でありながら、低コントラスト画像及び保存時のプレカッリングが防止され、高発色性で鮮明な画像を得ることのできるジアゾ感光紙を提供することをその課題とするものである。
本発明者らは、上記課題を解決するために、支持体に形成されるバック層に添加する成分に着目して鋭意検討を重ねた結果、バック層に酸を含有させることによって、保存時のプレカッリングが防止され、高発色性で鮮明な画像を得ることのできる中性紙を支持体とするジアゾ感光紙が得られるということを見出し、この知見に基づいて本発明を完成するに到った。
すなわち、本発明によれば、JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とし、該支持体の一方の面に感光層を、他方の面にバック層を形成してなるジアゾ感光紙であって、該バック層に、酸を含有させたことを特徴とするジアゾ感光紙が提供される。
すなわち、本発明によれば、JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とし、該支持体の一方の面に感光層を、他方の面にバック層を形成してなるジアゾ感光紙であって、該バック層に、酸を含有させたことを特徴とするジアゾ感光紙が提供される。
本発明によれば、保存時のプレカッリングが防止され、高発色性で鮮明な画像を得ることのできる中性紙を支持体とするジアゾ感光紙が提供され、感光紙分野に寄与するところはきわめて大きいものである。
本発明のジアゾ感光紙は、JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とするものである。
この中性紙は、ソーダパルプ、クラフトパルプ、サルファイトパルプ等の化学パルプ、サイズ剤、填料を主材とし、その他の抄紙助剤を必要に応じて用い、常法により抄造されるものである。
パルプ材としては、機械パルプや古紙パルプを併用してもよく、また、これらを主体とするものであってもよい。
得られた中性紙のPHは、5.5以上となっている。
この中性紙は、ソーダパルプ、クラフトパルプ、サルファイトパルプ等の化学パルプ、サイズ剤、填料を主材とし、その他の抄紙助剤を必要に応じて用い、常法により抄造されるものである。
パルプ材としては、機械パルプや古紙パルプを併用してもよく、また、これらを主体とするものであってもよい。
得られた中性紙のPHは、5.5以上となっている。
本発明においては、省資源の見地から、この中性紙が、古紙を原料とする再生パルプを50%以上含有したパルプから抄造したものであることが好ましい。
この古紙としては、(財)古紙再生促進センターの古紙標準品質規格表に示されている、上白、罫白、クリーム白、カード、特白、中白、模造、色白、ケント、白アート、特上切、別上切、新聞、雑誌等が挙げられる。
さらに具体例としては、情報関連用紙である非塗工コンピュータ用紙、感熱紙、感圧紙などのプリンター用紙、PPC用紙等のOA古紙、アート紙、コート紙、微塗工紙、マット紙等の塗被紙、上質紙、色上質、ノート、便箋、包装紙、ファンシーペーパー、中質紙、新聞用紙、更紙、スーパー掛け紙、模造紙、純白ロール紙、ミルクカートン等の非塗被紙等の紙や板紙の古紙で、化学パルプ紙、高歩留りパルプ含有紙等を挙げることができる。
これら古紙は、印字、複写、印刷の有無等を問わない。
この古紙としては、(財)古紙再生促進センターの古紙標準品質規格表に示されている、上白、罫白、クリーム白、カード、特白、中白、模造、色白、ケント、白アート、特上切、別上切、新聞、雑誌等が挙げられる。
さらに具体例としては、情報関連用紙である非塗工コンピュータ用紙、感熱紙、感圧紙などのプリンター用紙、PPC用紙等のOA古紙、アート紙、コート紙、微塗工紙、マット紙等の塗被紙、上質紙、色上質、ノート、便箋、包装紙、ファンシーペーパー、中質紙、新聞用紙、更紙、スーパー掛け紙、模造紙、純白ロール紙、ミルクカートン等の非塗被紙等の紙や板紙の古紙で、化学パルプ紙、高歩留りパルプ含有紙等を挙げることができる。
これら古紙は、印字、複写、印刷の有無等を問わない。
本発明のジアゾ感光紙においては、JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とし、該支持体上に感光層を形成してなるジアゾ感光紙であって、該感光層に、カルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物を含有させることが好ましい。
感光層は、ジアゾ化合物とカップラーを含有する。
感光層は、ジアゾ化合物とカップラーを含有する。
ジアゾ化合物は、一般式ArN2 +X−(式中、Arは置換又は無置換の芳香族炭化水素基を示し、ArN2 +はジアゾニウムカチオンを示し、X−は酸アニオンを示す)で表されるジアゾニウム塩である。
ジアゾ化合物の具体例としては、例えば、4−ジアゾ−N,N−ジメチルアニリン、4−ジアゾ−N,N−ジエチルアニリン、4−ジアゾ−N,N−メチルヒドロキシエチルアニリン、4−ジアゾフェニルモルホリン、4−ジアゾ−N,N−ジブチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジメトキシフェニルモルホリン、4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフェニルモルホリン、4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフェニルモルホリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−ベンジル−N−エチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N,N−ジブチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−ベンジル−N−オキシエチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルピペラジン、4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフェニルピロリジン、4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフェニルピペリジン、4−ジアゾ−2,5−ジエトキシ−N,N−ジメチルアニリン、4−ジアゾ−1−ベンゾイルアミノ−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メトキシベンゾイルアミノ)−2,5−ジメトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メトキシベンゾイルアミノ)−2,5−ジエトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メチルシベンゾイルアミノ)−2,5−ジプロポキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−クロルベンゾイルアミノ)−2,5−ジエトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−メトキシベンゾイルアミノ)−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−メチルシベンゾイルアミノ)−2,5−ジメトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−フェニルメルカプト−2,5−ジプロポキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−トルイルメルカプト)−2,5−ジエトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メトキシフェニルメルカプト)−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−クロルフェニルメルカプト)−2,5−ジメトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−トルイルメルカプト)−2,5−ジエトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−メトキシフェニルメルカプト)−2,5−ジプロポキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(2'−トルイルメルカプト)−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−フェノキシー−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メトキシフェノキシ)−2,5−ジエトキシベンゼン等の塩化物の塩化亜鉛、塩化カドミウム、塩化錫等の複塩及び上記ジアゾ化合物の硫酸、ヘキサフルオロリン酸、4フッ化ホウ素酸等の無機酸の塩等が挙げられる。
ジアゾ化合物の具体例としては、例えば、4−ジアゾ−N,N−ジメチルアニリン、4−ジアゾ−N,N−ジエチルアニリン、4−ジアゾ−N,N−メチルヒドロキシエチルアニリン、4−ジアゾフェニルモルホリン、4−ジアゾ−N,N−ジブチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジメトキシフェニルモルホリン、4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフェニルモルホリン、4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフェニルモルホリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−ベンジル−N−エチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N,N−ジブチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシ−N−ベンジル−N−オキシエチルアニリン、4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルピペラジン、4−ジアゾ−2,5−ジエトキシフェニルピロリジン、4−ジアゾ−2,5−ジプロポキシフェニルピペリジン、4−ジアゾ−2,5−ジエトキシ−N,N−ジメチルアニリン、4−ジアゾ−1−ベンゾイルアミノ−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メトキシベンゾイルアミノ)−2,5−ジメトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メトキシベンゾイルアミノ)−2,5−ジエトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メチルシベンゾイルアミノ)−2,5−ジプロポキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−クロルベンゾイルアミノ)−2,5−ジエトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−メトキシベンゾイルアミノ)−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−メチルシベンゾイルアミノ)−2,5−ジメトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−フェニルメルカプト−2,5−ジプロポキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−トルイルメルカプト)−2,5−ジエトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メトキシフェニルメルカプト)−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−クロルフェニルメルカプト)−2,5−ジメトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−トルイルメルカプト)−2,5−ジエトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(3'−メトキシフェニルメルカプト)−2,5−ジプロポキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(2'−トルイルメルカプト)−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−フェノキシー−2,5−ジブトキシベンゼン、4−ジアゾ−1−(4'−メトキシフェノキシ)−2,5−ジエトキシベンゼン等の塩化物の塩化亜鉛、塩化カドミウム、塩化錫等の複塩及び上記ジアゾ化合物の硫酸、ヘキサフルオロリン酸、4フッ化ホウ素酸等の無機酸の塩等が挙げられる。
カップラーは、ジアゾ化合物とカップリングして色素を形成するもので、カルボニル基の隣にメチレン基を有する、いわゆる活性メチレン化合物、フェノール誘導体、ナフトール誘導体等がある。
このカップラーとしては、例えば、レゾルシン、フロログルシン、2,3−ジヒドロキシナフタレン−6−スルホン酸ナトリウム、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸エタノールアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸−N,N−ジメチルアミノモルホリノプロピルアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸オクチルアミド、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、1,5−ジヒドロキシナフタレン、2,3−ジヒドロキシナフタレン、2,3−ジヒドロキシ−6−スルファニルナフタレン、2,7−ジヒドロキシナフタレン−3,6−ジスルホン酸ナトリウム、2,3−ジヒドロキシナフタレン−6−スルホン酸、1−ヒドロキシナフタレン−4−スルホン酸ナトリウム、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸アニリド、ベンゾイルアセトアニリド、3−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラスルホアセトアニリド、1−フェニル−3−メチル−5−ピラゾロン、1−(2,4,6−トリクロロフェニル)−3−アニリノ−5−ピラゾロン、2,4−ビス−(ベンゾイルアセトアミノ)トルエン、1,3−ビス−(ピバロイルアセトアミノメチル)ベンゼン等を挙げることができる。
これらカップラーは単独で用いてもよく、任意の色相を得るために、2種以上の混合物を用いてもよい。
このカップラーとしては、例えば、レゾルシン、フロログルシン、2,3−ジヒドロキシナフタレン−6−スルホン酸ナトリウム、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸エタノールアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸−N,N−ジメチルアミノモルホリノプロピルアミド、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸オクチルアミド、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド、1,5−ジヒドロキシナフタレン、2,3−ジヒドロキシナフタレン、2,3−ジヒドロキシ−6−スルファニルナフタレン、2,7−ジヒドロキシナフタレン−3,6−ジスルホン酸ナトリウム、2,3−ジヒドロキシナフタレン−6−スルホン酸、1−ヒドロキシナフタレン−4−スルホン酸ナトリウム、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸アニリド、ベンゾイルアセトアニリド、3−ヒドロキシシアノアセトアニリド、パラスルホアセトアニリド、1−フェニル−3−メチル−5−ピラゾロン、1−(2,4,6−トリクロロフェニル)−3−アニリノ−5−ピラゾロン、2,4−ビス−(ベンゾイルアセトアミノ)トルエン、1,3−ビス−(ピバロイルアセトアミノメチル)ベンゼン等を挙げることができる。
これらカップラーは単独で用いてもよく、任意の色相を得るために、2種以上の混合物を用いてもよい。
本発明のジアゾ感光紙においては、上記ジアゾ化合物とカップラーとからなる感光層に、カルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物を含有させることが好ましい。
このカルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物としては、例えば、硫酸カルシウム、硫酸アルミニウム、硫酸亜鉛、塩化カルシウム、塩化アルミニウム、塩化亜鉛等が挙げられる。
このカルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物としては、例えば、硫酸カルシウム、硫酸アルミニウム、硫酸亜鉛、塩化カルシウム、塩化アルミニウム、塩化亜鉛等が挙げられる。
本発明においては、感光層に対し、重量基準で、ジアゾ化合物は通常、5〜35%、好ましくは、15〜25%含有され、カップラーは通常、10〜40%、好ましくは、15〜35%含有され、カルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物は通常、15〜55%、好ましくは、25〜45%含有される。
カルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物の含有量が、15%未満では、生感光紙保存中にプレカップリングが進行し、地肌着色を生じたり、画像濃度の低下となり、55%を越えると、現像時の発色が阻害され、発色濃度が低下することがあるので望ましくない。
カルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物の含有量が、15%未満では、生感光紙保存中にプレカップリングが進行し、地肌着色を生じたり、画像濃度の低下となり、55%を越えると、現像時の発色が阻害され、発色濃度が低下することがあるので望ましくない。
本発明のジアゾ感光紙は、支持体の上に直接、感光層形成液を塗布して感光層を形成してもよいが、画像濃度、光感度を改善し、筆記性等を向上させるために、微粒子粉末と結着剤とからなるプレコート層を介して、感光層を形成してもよい。
微粒子粉末は、無機微粒子粉末、有機微粒子粉末共に使用でき、無機微粒子粉末の具体例としては、シリカ、アルミナ、カオリン、タルク、チタン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等が挙げられ、有機微粒子粉末としては、スチレン樹脂粒子、尿素−ホルマリン縮合物樹脂粒子、ベンゾグアナミン樹脂粒子等が挙げられる。
結着剤としては、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、カゼイン、ゼラチン、デンプンおよびその誘導体、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の水溶性樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の各種エマルジョン樹脂を挙げることができる。
微粒子粉末は、無機微粒子粉末、有機微粒子粉末共に使用でき、無機微粒子粉末の具体例としては、シリカ、アルミナ、カオリン、タルク、チタン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等が挙げられ、有機微粒子粉末としては、スチレン樹脂粒子、尿素−ホルマリン縮合物樹脂粒子、ベンゾグアナミン樹脂粒子等が挙げられる。
結着剤としては、ポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、カゼイン、ゼラチン、デンプンおよびその誘導体、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等の水溶性樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の各種エマルジョン樹脂を挙げることができる。
本発明は、JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とし、該支持体の一方の面に感光層を、他方の面にバック層を形成してなるジアゾ感光紙であって、該バック層に、酸を含有させたことを特徴とするジアゾ感光紙を提供する。
JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙は、上記と同義である。
ここにジアゾ感光紙バック層は、主にカール防止のために設けられる層で、通常は、水又はグリコール等の吸湿剤からなるが、本発明においては、この層に酸を含有させることを特徴とするものである。
酸は、水溶性で、かつ不揮発性の酸であればよく、無機酸、有機酸のいずれをも使用することができる。
無機酸としては、硫酸、ホウ酸等が挙げられ、有機酸としては、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸等が挙げられる。
これら酸の含有量は、通常は、0.1〜2.0g/m2、好ましくは、0.2〜1.0g/m2である。
酸の含有量が、0.1g/m2未満では、生感光紙保存中にプレカップリングが進行し、地肌着色を生じたり、画像濃度の低下となり、2.0g/m2を越えると、現像時の発色が阻害され、発色濃度が低くなることがあるので望ましくない。
JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙は、上記と同義である。
ここにジアゾ感光紙バック層は、主にカール防止のために設けられる層で、通常は、水又はグリコール等の吸湿剤からなるが、本発明においては、この層に酸を含有させることを特徴とするものである。
酸は、水溶性で、かつ不揮発性の酸であればよく、無機酸、有機酸のいずれをも使用することができる。
無機酸としては、硫酸、ホウ酸等が挙げられ、有機酸としては、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸等が挙げられる。
これら酸の含有量は、通常は、0.1〜2.0g/m2、好ましくは、0.2〜1.0g/m2である。
酸の含有量が、0.1g/m2未満では、生感光紙保存中にプレカップリングが進行し、地肌着色を生じたり、画像濃度の低下となり、2.0g/m2を越えると、現像時の発色が阻害され、発色濃度が低くなることがあるので望ましくない。
本発明のジアゾ感光紙においては、JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とし、該支持体の一方の面に感光層を、他方の面にバック層を形成してなるジアゾ感光紙であって、該感光層に、カルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物を含有させると共に、該バック層に、酸を含有させることが好ましい。
ここに、JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙、感光層、バック層、カルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物及び酸については、上記と同様である。
ここに、JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙、感光層、バック層、カルシウム、アルミニウム又は亜鉛の硫酸塩又は塩化物及び酸については、上記と同様である。
本発明のジアゾ感光紙にあっては、上記成分の外に、通常のジアゾ感光紙に慣用されている各種添加物、例えば、保存性向上剤として用いられるナフタレン−モノスルホン酸ナトリウム、ナフタレン−ジスルホン酸ナトリウム、ナフタレン−トリスルホン酸ナトリウム、スルホサリチル酸等の芳香族スルフォン酸塩、硫酸カドミウム、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウム、塩化カドミウム、塩化亜鉛、塩化カルシウム、塩化マグネシウム等の金属塩、溶解剤として用いられるカフェイン、ティオフェリン等、酸安定剤として用いられるクエン酸、酒石酸、硫酸、シュウ酸、ホウ酸、リン酸、ピロリン酸等を添加することができる。
また、サポニン、エチルアルコールのようなアルコール類を塗布安定剤として少量添加することもできる。
また、サポニン、エチルアルコールのようなアルコール類を塗布安定剤として少量添加することもできる。
以下に、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、これら実施例によって本発明はなんら限定されるものではない。
なお、「部」、「%」とあるのは、重量基準である。
実施例、参考例及び比較参考例において使用した中性紙は、公知の方法で抄造し、表面サイズも、コンベンショナルサイズプレス、ゲートロールサイズプレス等の公知の方法で処理された原紙であって、次の2種類である。
〔中性紙1〕パルプ:LBKP100%使用、水抽出液pH7.2の原紙。
〔中性紙2〕パルプ:LBKP30%、模造古紙パルプ70%使用、水抽出液p
H6.4の原紙。
なお、「部」、「%」とあるのは、重量基準である。
実施例、参考例及び比較参考例において使用した中性紙は、公知の方法で抄造し、表面サイズも、コンベンショナルサイズプレス、ゲートロールサイズプレス等の公知の方法で処理された原紙であって、次の2種類である。
〔中性紙1〕パルプ:LBKP100%使用、水抽出液pH7.2の原紙。
〔中性紙2〕パルプ:LBKP30%、模造古紙パルプ70%使用、水抽出液p
H6.4の原紙。
参考例1
中性紙1の上に、下記の組成からなるプレコート層液をエアーナイフにより塗布し、乾燥後付着量1.2g/m2のプレコート層を形成した。
〔プレコート層液組成〕
微粉シリカ 3部
ポリ酢酸ビニルエマルジョン(昭和高分子製、50%) 5部
ポリビニルアルコール水溶液(20%) 5部
水 90部
このプレコート層の上に、下記の組成からなるジアゾ感光層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.6g/m2の感光層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔感光層液組成〕
4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリン
塩化物・1/2塩化亜鉛 1部
2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド 1部
酒石酸 1.5部
カフェイン 0.5部
硫酸アルミニウム 2部
メチルアルコ−ル 1部
サポニン 0.1部
水 98部
中性紙1の上に、下記の組成からなるプレコート層液をエアーナイフにより塗布し、乾燥後付着量1.2g/m2のプレコート層を形成した。
〔プレコート層液組成〕
微粉シリカ 3部
ポリ酢酸ビニルエマルジョン(昭和高分子製、50%) 5部
ポリビニルアルコール水溶液(20%) 5部
水 90部
このプレコート層の上に、下記の組成からなるジアゾ感光層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.6g/m2の感光層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔感光層液組成〕
4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリン
塩化物・1/2塩化亜鉛 1部
2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド 1部
酒石酸 1.5部
カフェイン 0.5部
硫酸アルミニウム 2部
メチルアルコ−ル 1部
サポニン 0.1部
水 98部
実施例2
参考例1と同様にして、プレコート層を形成した。
このプレコート層の上に、下記の組成からなるジアゾ感光層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.5g/m2の感光層を形成した。
〔感光層液組成〕
4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリン
塩化物・1/2塩化亜鉛 1部
2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド 1部
酒石酸 1.5部
カフェイン 0.5部
メチルアルコール 1部
サポニン 0.1部
水 98部
この感光層を形成した中性紙1の反対面に、下記の組成からなるバック層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.2g/m2のバック層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔バック層液組成〕
硫酸亜鉛 4部
水 100部
参考例1と同様にして、プレコート層を形成した。
このプレコート層の上に、下記の組成からなるジアゾ感光層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.5g/m2の感光層を形成した。
〔感光層液組成〕
4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリン
塩化物・1/2塩化亜鉛 1部
2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド 1部
酒石酸 1.5部
カフェイン 0.5部
メチルアルコール 1部
サポニン 0.1部
水 98部
この感光層を形成した中性紙1の反対面に、下記の組成からなるバック層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.2g/m2のバック層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔バック層液組成〕
硫酸亜鉛 4部
水 100部
参考例3
参考例1と同様にして、プレコート層を形成した。
このプレコート層の上に、下記の組成からなるジアゾ感光層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.6g/m2の感光層を形成した。
〔感光層液組成〕
4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリン
塩化物・1/2塩化亜鉛 1部
2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド 1部
酒石酸 1.5部
カフェイン 0.5部
塩化亜鉛 2部
メチルアルコール 1部
サポニン 0.1部
水 98部
この感光層を形成した中性紙1の反対面に、下記の組成からなるバック層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.2g/m2のバック層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔バック層液組成〕
硫酸アルミニウム 4部
水 100部
参考例1と同様にして、プレコート層を形成した。
このプレコート層の上に、下記の組成からなるジアゾ感光層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.6g/m2の感光層を形成した。
〔感光層液組成〕
4−ジアゾ−2,5−ジブトキシフェニルモルホリン
塩化物・1/2塩化亜鉛 1部
2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸モルホリノプロピルアミド 1部
酒石酸 1.5部
カフェイン 0.5部
塩化亜鉛 2部
メチルアルコール 1部
サポニン 0.1部
水 98部
この感光層を形成した中性紙1の反対面に、下記の組成からなるバック層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.2g/m2のバック層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔バック層液組成〕
硫酸アルミニウム 4部
水 100部
実施例4
実施例2と同様にして、プレコート層及び感光層を形成した。
この感光層を形成した中性紙1の反対面に、下記の組成からなるバック層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.2g/m2のバック層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔バック層液組成〕
硫酸 4部
水 100部
実施例2と同様にして、プレコート層及び感光層を形成した。
この感光層を形成した中性紙1の反対面に、下記の組成からなるバック層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.2g/m2のバック層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔バック層液組成〕
硫酸 4部
水 100部
参考例5
参考例3と同様にして、プレコート層及び感光層を形成した。
この感光層を形成した中性紙1の反対面に、下記の組成からなるバック層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.3g/m2のバック層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔バック層液組成〕
硫酸アルミニウム 3部
クエン酸 3部
水 100部
参考例3と同様にして、プレコート層及び感光層を形成した。
この感光層を形成した中性紙1の反対面に、下記の組成からなるバック層液をエアーナイフにより塗布、乾燥し、付着量0.3g/m2のバック層を形成してジアゾ感光紙を作製した。
〔バック層液組成〕
硫酸アルミニウム 3部
クエン酸 3部
水 100部
参考例6
支持体を中性紙2とした以外は、参考例1と同様にしてジアゾ感光紙を作製した。
支持体を中性紙2とした以外は、参考例1と同様にしてジアゾ感光紙を作製した。
比較参考例
参考例1の感光層液組成から、硫酸アルミニウムを除外した以外は、参考例1と同様にしてジアゾ感光紙を作製した。
参考例1の感光層液組成から、硫酸アルミニウムを除外した以外は、参考例1と同様にしてジアゾ感光紙を作製した。
〔評価〕
このようにして作製したジアゾ感光紙に、原図を重ねてジアゾ複写機(リコー製、SD−730)で露光、現像したところ、青色画像が得られた。
得られた画像濃度及び地肌濃度の評価は、反射濃度計(マクベス濃度計RD914型)で測定した。
また、生保存性を試験するため、各サンプルを50℃で5日間放置し強制劣化させた後、取り出し、上記複写機で全面露光し、地肌部の濃度を反射濃度計で測定した。
結果を表1に示す。
このようにして作製したジアゾ感光紙に、原図を重ねてジアゾ複写機(リコー製、SD−730)で露光、現像したところ、青色画像が得られた。
得られた画像濃度及び地肌濃度の評価は、反射濃度計(マクベス濃度計RD914型)で測定した。
また、生保存性を試験するため、各サンプルを50℃で5日間放置し強制劣化させた後、取り出し、上記複写機で全面露光し、地肌部の濃度を反射濃度計で測定した。
結果を表1に示す。
表1から、本発明のジアゾ感光紙は、保存性が良好であるのに対し、従来技術にしたがった比較参考例のジアゾ感光紙は、地肌部の変化量が大きく、保存性が著しく劣る(カブリが大きい)ことが分かる。
このように、pH5.5以上の中性紙を支持体としたにもかかわらず、本発明のジアゾ感光紙は、生保存性に優れたものとなっている。
このように、pH5.5以上の中性紙を支持体としたにもかかわらず、本発明のジアゾ感光紙は、生保存性に優れたものとなっている。
Claims (3)
- JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙を支持体とし、該支持体の一方の面に感光層を、他方の面にバック層を形成してなるジアゾ感光紙であって、該バック層に、酸を含有させたことを特徴とするジアゾ感光紙。
- 該バック層に含有される酸の量が、0.1〜2.0g/m2である請求項1に記載のジアゾ感光紙。
- 該JIS P 8133に規定のpHが5.5以上の中性紙が、古紙を原料とする再生パルプを50%以上含有したパルプから抄造したものである請求項1又は2に記載のジアゾ感光紙。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004012269A JP2004171015A (ja) | 2000-05-11 | 2004-01-20 | ジアゾ感光紙 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000138474 | 2000-05-11 | ||
| JP2004012269A JP2004171015A (ja) | 2000-05-11 | 2004-01-20 | ジアゾ感光紙 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001032756A Division JP3571658B2 (ja) | 2000-05-11 | 2001-02-08 | ジアゾ感光紙 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004171015A true JP2004171015A (ja) | 2004-06-17 |
Family
ID=32715390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004012269A Pending JP2004171015A (ja) | 2000-05-11 | 2004-01-20 | ジアゾ感光紙 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004171015A (ja) |
-
2004
- 2004-01-20 JP JP2004012269A patent/JP2004171015A/ja active Pending
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