JP2004180979A - 抗菌消臭剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】時間の経過により、香りが変化して嗜好性が悪くなったりマスキング力が低下したりすることのない、長期にわたって安定な芳香性を有する抗菌消臭剤組成物を提供する。
【解決手段】負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤と、該無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物から選ばれた１種または２種以上の単品香料および／または調合香料を含有することを特徴とする抗菌消臭剤組成物。
【選択図】なし
【解決手段】負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤と、該無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物から選ばれた１種または２種以上の単品香料および／または調合香料を含有することを特徴とする抗菌消臭剤組成物。
【選択図】なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、安定性に優れた、長期にわたって香りの変化の少ない抗菌消臭剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
銀や亜鉛などの抗菌消臭性金属成分を含有する無機系抗菌消臭剤は有機系抗菌消臭剤と比較し、優れた抗菌消臭効果を有している事から、例えば、化粧品、トイレタリー製品、ハウスホールド製品など広い分野で使用されている（例えば、特許文献１、非特許文献１、２参照。）。またこれらの化粧品、トイレタリー製品、ハウスホールド製品には原料臭をカバーし、消臭抗菌効果、また嗜好性を高めるために香料を配合しているものが多い（例えば、非特許文献３参照。）。しかし、通常用いられる香料は、無機系抗菌消臭剤中に含まれる金属成分により分解され、時間の経過により芳香を失ったり、あるいは悪臭を放ったりするようになり、嗜好性、マスキング力が低下し、抗菌消臭効果が持続しないという安定性に問題があった。
【０００３】
【特許文献１】
特開１９９６―２６９５５号公報 （第１−１２頁）
【非特許文献１】
大谷、「無機系抗菌剤の概要」、クリーンテクノロジー、日本工業出版、平成１１年４月、第９巻、第４号、ｐ．３６−３９
【非特許文献２】
「香粧品技術情報」、フレグランスジャーナル、フレグランスジャーナル社、平成１３年１月、第２９巻、第１号、ｐ．１１６
【非特許文献３】
光井武夫著、「新化粧品学」、第１版、株式会社南山堂、１９９３年１月、ｐ．１０７−１０８
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、長期にわたって安定な芳香を有する抗菌消臭剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記のような従来の課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、無機系抗菌消臭剤に該無機系抗菌消臭剤に安定な香料を配合することにより、長期にわたって安定な芳香を有する抗菌消臭剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤と該無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物から選ばれた１種または２種以上の香料を含有することを特徴とする抗菌消臭剤組成物である。
また、前記組成物において、負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子がＴｉＯ２であることを特徴とする。
また、前記組成物において、抗菌消臭性金属成分が、銀および／または亜鉛であることを特徴とする。
また、前記組成物において、香料化合物がエトキシメチルシクロドデシルエーテル、２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサン、２−ブチル−４，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール、１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−ヘキサノール、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、２，６−ジメチル−２−ヘプタノール、メチルノニルアセトアルデヒド、ベンジルアルコール、４−イソプロピルベンジルアルコール、３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール、４−フェニル−２−メチル−２−ブタノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、アセチルジイソアミレン、３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタノン、２−アセチル−３，３−ジメチル−ノルボルナン、４−（２，２，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンと４−（２，２，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンとの混合物、５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８，−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、エチル２−エチル−６，６−ジメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとエチル２，３，６，６−テトラメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとの混合物、エチル−２−メチル−６−ペンチル−４−オキソ−２−シクロヘキセンカルボキシレート、エチルトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−２−イルカルボキシレート、シス−３−ヘキセニルメチルカーボネート、ブチルアセテート、イソブチルアセテート、イソアミルアセテート、ヘキシルアセテート、３，５，５−トリメチルヘキシルアセテート、３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテート、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテート、ｐ−メンテン−８−イルアセテート、６，６−ジメチル ビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチル アセテート、ビシクロ［２．２．１］−２，７，７−トリメチルヘプチル アセテート、１−フェニルエチルアセテート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデンー５（または６）−イルアセテート、２−フェニルエチルアセテート、４−メトキシベンジルアセテート、α，α−ジメチルフェニルエチルアセテート、４−メチル−４−フェニル−２−ペンチルアセテート、メチルベンゾエート、エチルベンゾエート、シス−３−ヘキセニルベンゾエート、メチルサリシレート、イソアミルサリシレート、ヘキシルサリシレート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、エチルブチレート、イソアミルブチレート、フェニルエチルイソブチレート、α，α−ジメチルフェニルエチルイソブチレート、エチルヘキサノエート、アリルヘキサノエート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、イソアミルイソバレレート、エチル２−メチルペンタノエート、セドリルメチルエーテル、メチルフェニルエチルエーテル、３’，６（または７）−ジメチル−３，４，４α，５，８，８α−ヘキサヒドロ−スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］、１，４−エポキシ−ｐ−メンタン、４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピラン、ｐ−メチル−イソプロピルベンゼン、７，７−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］−ヘプタン、ｐ−トリルメチルケトン、ｐ−メトキシフェニルブタノン、γ−デカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、（Ｚ）−７−ヘキサデセン−１６−オリド、１６−ヒドロキシ−１１−オキサヘキサデカノイックアシッド、エチレントリデカンジオエート、オキサシクロヘキサデセン−２−オン、４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、トリデセン−２−ニトリル、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルニトリル、ドデカンニトリル、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、ｐ−メトキシアリルベンゼン、１−メトキシ−４−プロペニルベンゼン、ジフェニルエーテル、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オール、３，７−ジメチルオクタン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、２，６−ジメチル−２−オクタノール、３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オール、ｐ−メンタン−８−オール、３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノール、３，７−ジメチル−１−オクタノール、３，７−ジメチルオクタン−３−オールと２，６−ジメチル−２−オクタノールの混合物、２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン、エチル−２−シクロヘキシルプロピオネート、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２，５−ジメチル−２−オクテン−６−オンであることを特徴とする。
また、前記組成物を含むことを特徴とする芳香消臭剤である。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子には、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ５、ＷＯ３、ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２・Ｂ２Ｏ３、ＳｉＯ２・Ｐ２Ｏ５、ＴｉＯ２・ＣｅＯ２、ＳｎＯ２・Ｓｂ２Ｏ５、ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３・ＴｉＯ２、ＳｉＯ２・ＴｉＯ２・ＣｅＯ２、ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３・ＭｇＯ、ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３・ＣａＯ、ＳｉＯ２・ＴｉＯ２・Ｆｅ２Ｏ３などを使用する事が出来る。特にＴｉＯ２は、後述する抗菌消臭性金属成分の、紫外線などの光化学反応による変色を防止する効果を有している事から特に望ましい。
【０００８】
本発明で用いられる抗菌消臭性金属成分は、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀などが挙げられるが、製品への使用を考慮すると、安全性が高い銀および／または亜鉛が特に好ましい。
【０００９】
上記の負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤の例として触媒化成工業株式会社製のアトミーボール（商品名）が挙げられる。アトミーボールは、製剤自体の安定性が優れており、その粒子径が他のものと比べて非常に小さい為に対象物への添着性が良いといった特性を有している。
【００１０】
本発明の抗菌消臭剤組成物に用いる負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤の配合量は、抗菌消臭剤組成物中に０．００１〜５０重量％、特に０．００１〜３０重量％、さらに０．００１〜１０重量％配合するのが好ましい。
【００１１】
本発明で用いる香料化合物は、負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤に対して、時間の経過により該無機系抗菌消臭剤の安定性を損なわず、かつ香料の構造自体およびその芳香も著しく変化しない安定な香料化合物から選ばれた、１種または２種以上の香料を用いることが出来るが、好ましくはエトキシメチルシクロドデシルエーテル、２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサン、２−ブチル−４，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール、１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−ヘキサノール、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、２，６−ジメチル−２−ヘプタノール、メチルノニルアセトアルデヒド、ベンジルアルコール、４−イソプロピルベンジルアルコール、３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール、４−フェニル−２−メチル−２−ブタノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、アセチルジイソアミレン、３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタノン、２−アセチル−３，３−ジメチル−ノルボルナン、４−（２，２，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンと４−（２，２，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンとの混合物、５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８，−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、エチル２−エチル−６，６−ジメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとエチル２，３，６，６−テトラメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとの混合物、エチル−２−メチル−６−ペンチル−４−オキソ−２−シクロヘキセンカルボキシレート、エチルトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−２−イルカルボキシレート、シス−３−ヘキセニルメチルカーボネート、ブチルアセテート、イソブチルアセテート、イソアミルアセテート、ヘキシルアセテート、３，５，５−トリメチルヘキシルアセテート、３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテート、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテート、ｐ−メンテン−８−イルアセテート、６，６−ジメチル ビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチル アセテート、ビシクロ［２．２．１］−２，７，７−トリメチルヘプチル アセテート、１−フェニルエチル アセテート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデンー５（または６）−イルアセテート、２−フェニルエチルアセテート、４−メトキシベンジルアセテート、α，α−ジメチルフェニルエチルアセテート、４−メチル−４−フェニル−２−ペンチルアセテート、メチルベンゾエート、エチルベンゾエート、シス−３−ヘキセニルベンゾエート、メチルサリシレート、イソアミルサリシレート、ヘキシルサリシレート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、エチルブチレート、イソアミルブチレート、フェニルエチルイソブチレート、α，α−ジメチルフェニルエチルイソブチレート、エチルヘキサノエート、アリルヘキサノエート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、イソアミルイソバレレート、エチル２−メチルペンタノエート、セドリルメチルエーテル、メチルフェニルエチルエーテル、３’，６（または７）−ジメチル−３，４，４α，５，８，８α−ヘキサヒドロ−スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］、１，４−エポキシ−ｐ−メンタン、４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピラン、ｐ−メチル−イソプロピルベンゼン、７，７−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］−ヘプタン、ｐ−トリルメチルケトン、ｐ−メトキシフェニルブタノン、γ−デカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、（Ｚ）−７−ヘキサデセン−１６−オリド、１６−ヒドロキシ−１１−オキサヘキサデカノイックアシッド、エチレントリデカンジオエート、オキサシクロヘキサデセン−２−オン、４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、トリデセン−２−ニトリル、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルニトリル、ドデカンニトリル、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、ｐ−メトキシアリルベンゼン、１−メトキシ−４−プロペニルベンゼン、ジフェニルエーテル、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オール、３，７−ジメチルオクタン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、２，６−ジメチル−２−オクタノール、３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オール、ｐ−メンタン−８−オール、３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノール、３，７−ジメチル−１−オクタノール、３，７−ジメチルオクタン−３−オールと２，６−ジメチル−２−オクタノールの混合物、２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン、エチル−２−シクロヘキシルプロピオネート、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２，５−ジメチル−２−オクテン−６−オンを用い、より好ましくは、２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、メチルノニルアセトアルデヒド、ベンジルアルコール、３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、エチルトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−２−イルカルボキシレート、ヘキシルアセテート、３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテート、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテート、ｐ−メンテン−８−イルアセテート、６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチルアセテート、ビシクロ［２．１．１］−２，７，７−トリメチルヘプチルアセテート、１−フェニルエチルアセテート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルアセテート、２−フェニルエチルアセテート、α，α−ジメチルフェニルエチルアセテート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、エチルブチレート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネート、エチル２−メチルペンタノエート、セドリルメチルエーテル、４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピラン、γ−デカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−ウンデカラクトン、エチレントリデカンジオエート、４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン、ｐ−メトキシアリルベンゼン、ジフェニルエーテル、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オール、３，７−ジメチルオクタン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、２，６−ジメチル−２−オクタノール、３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オール、ｐ−メンタン−８−オール、３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノール、３，７−ジメチル−１−オクタノールを用いると良い。本発明の抗菌消臭剤組成物はこれら香料成分のみを使用しても良く、他の香料成分や、希釈剤、溶剤等を含有していても良い。前記の香料成分は、抗菌消臭剤組成物の香料中に合計で１〜１００重量％、特に５０〜１００％、さらに８０〜１００％配合するのが好ましい。
香料成分の配合量は、抗菌消臭剤組成物中に０．０１〜５０重量％、特に０．０１〜３０重量％、さらに０．０１〜２０重量％配合するのが好ましい。
【００１２】
本発明の抗菌消臭剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、例えば、非イオン性界面活性剤などの界面活性剤 ； 芳香族アルコール、高級アルコール、多価アルコール、炭化水素油、エステル油、シリコーン油などの油剤 ； 揮発性溶剤、高分子、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤などの成分を適宜配合する事が出来る。
【００１３】
本発明の芳香消臭剤は、液体タイプ、スプレータイプ、固形（ゲル）タイプなどが挙げられるがこの限りではない。本発明の芳香消臭剤に用いる抗菌消臭剤組成物は、芳香消臭剤中に合計で０．１〜１００重量％、特に３０〜１００重量％、さらに５０〜１００重量％配合するのが好ましい。また、芳香消臭剤作成の時、分散性、溶解性の都合上抗菌消臭組成物を負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤と香料部に分割し配合することも可能である。
【００１４】
【実施例】
以下に、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。なお「部」は重量部を示す。
【００１５】
〔実施例１〕
配合処方：
上記処方に従い抗菌消臭剤組成物１を得た。
なお、本処方で用いた、無機系抗菌消臭剤アトミーボールＴＡＺは触媒化成工業（株）の商品で、平均粒子径：５ｎｍ、抗菌消臭性金属成分の種類：銀および亜鉛、抗菌消臭性金属成分以外の無機酸化物：ＴｉＯ２、抗菌消臭性金属成分（銀および亜鉛）の比率：５０対５０の組成である。
【００１６】
〔実施例２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール
を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２を得た。
【００１７】
〔実施例３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチルノニルアセトアルデヒドを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３を得た。
【００１８】
〔実施例４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにベンジルアルコールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４を得た。
【００１９】
〔実施例５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５を得た。
【００２０】
〔実施例６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６を得た。
【００２１】
〔実施例７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７を得た。
【００２２】
〔実施例８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８を得た。
【００２３】
〔実施例９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９を得た。
【００２４】
〔実施例１０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチルトリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカン−２−イルカルボキシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１０を得た。
【００２５】
〔実施例１１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキシルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１１を得た。
【００２６】
〔実施例１２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１２を得た。
【００２７】
〔実施例１３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１３を得た。
【００２８】
〔実施例１４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メンテン−８−イルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１４を得た。
【００２９】
〔実施例１５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１５を得た。
【００３０】
〔実施例１６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにビシクロ［２．１．１］−２，７，７−トリメチルヘプチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１６を得た。
【００３１】
〔実施例１７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−フェニルエチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１７を得た。
【００３２】
〔実施例１８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１８を得た。
【００３３】
〔実施例１９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１９を得た。
【００３４】
〔実施例２０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２０を得た。
【００３５】
〔実施例２１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−フェニルエチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２１を得た。
【００３６】
〔実施例２２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにα，α−ジメチルフェニルエチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２２を得た。
【００３７】
〔実施例２３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにシス−３−ヘキセニルサリシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２３を得た。
【００３８】
〔実施例２４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチルブチレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２４を得た。
【００３９】
〔実施例２５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２５を得た。
【００４０】
〔実施例２６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチル−２−メチルペンタノエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２６を得た。
【００４１】
〔実施例２７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにセドリルメチルエーテルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２７を得た。
【００４２】
〔実施例２８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピランを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２８を得た。
【００４３】
〔実施例２９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにγ−デカラクトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２９を得た。
【００４４】
〔実施例３０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにγ−ノナラクトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３０を得た。
【００４５】
〔実施例３１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにγ−ウンデカラクトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３１を得た。
【００４６】
〔実施例３２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチレントリデカンジオエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３２を得た。
【００４７】
〔実施例３３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピランを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３３を得た。
【００４８】
〔実施例３４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メトキシアリルベンゼンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３４を得た。
【００４９】
〔実施例３５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにジフェニルエーテルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３５を得た。
【００５０】
〔実施例３６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３６を得た。
【００５１】
〔実施例３７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３７を得た。
【００５２】
〔実施例３８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチルオクタン−３−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３８を得た。
【００５３】
〔実施例３９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３９を得た。
【００５４】
〔実施例４０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，６−ジメチル−２−オクタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４０を得た。
【００５５】
〔実施例４１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４１を得た。
【００５６】
〔実施例４２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メンタン−８−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４２を得た。
【００５７】
〔実施例４３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４３を得た。
【００５８】
〔実施例４４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−１−オクタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４４を得た。
【００５９】
〔実施例４５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエトキシメチルシクロドデシルエーテルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４５を得た。
【００６０】
〔実施例４６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−ブチル−４，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４６を得た。
【００６１】
〔実施例４７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−イソプロピルシクロヘキサンメタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４７を得た。
【００６２】
〔実施例４８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−ヘキサノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４８を得た。
【００６３】
〔実施例４９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−イソプロピルシクロヘキサノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４９を得た。
【００６４】
〔実施例５０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，６−ジメチル−２−ヘプタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５０を得た。
【００６５】
〔実施例５１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−イソプロピルベンジルアルコールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５１を得た。
【００６６】
〔実施例５２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−フェニル−２−メチル−２−ブタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５２を得た。
【００６７】
〔実施例５３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−フェニル−２−メチル−２−プロパノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５３を得た。
【００６８】
〔実施例５４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにアセチルジイソアミレンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５４を得た。
【００６９】
〔実施例５５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタノンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５５を得た。
【００７０】
〔実施例５６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−アセチル−３，３−ジメチル−ノルボルナンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５６を得た。
【００７１】
〔実施例５７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−（２，２，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンと４−（２，２，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンとの混合物を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５７を得た。
【００７２】
〔実施例５８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチル−２−エチル−６，６−ジメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとエチル２，３，６，６−テトラメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとの混合物を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５８を得た。
【００７３】
〔実施例５９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチル２−メチル−６−ペンチル−４−オキソ−２−シクロヘキセンカルボキシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５９を得た。
【００７４】
〔実施例６０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにシス−３−ヘキセニルメチルカーボネートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６０を得た。
【００７５】
〔実施例６１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにブチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６１を得た。
【００７６】
〔実施例６２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソブチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６２を得た。
【００７７】
〔実施例６３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソアミルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６３を得た。
【００７８】
〔実施例６４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，５，５−トリメチルヘキシルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６４を得た。
【００７９】
〔実施例６５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−メトキシベンジルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６５を得た。
【００８０】
〔実施例６６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−メチル−４−フェニル−２−ペンチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６６を得た。
【００８１】
〔実施例６７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチルベンゾエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６７を得た。
【００８２】
〔実施例６８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチルベンゾエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６８を得た。
【００８３】
〔実施例６９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにシス−３−ヘキセニルベンゾエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６９を得た。
【００８４】
〔実施例７０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチルサリシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７０を得た。
【００８５】
〔実施例７１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソアミルサリシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７１を得た。
【００８６】
〔実施例７２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキシルサリシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７２を得た。
【００８７】
〔実施例７３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソアミルブチレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７３を得た。
【００８８】
〔実施例７４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにフェニルエチルイソブチレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７４を得た。
【００８９】
〔実施例７５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにα，α−ジメチルフェニルエチルイソブチレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７５を得た。
【００９０】
〔実施例７６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチルヘキサノエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７６を得た。
【００９１】
〔実施例７７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにアリルヘキサノエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７７を得た。
【００９２】
〔実施例７８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにベンジルプロピオネートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７８を得た。
【００９３】
〔実施例７９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソアミルイソバレレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７９を得た。
【００９４】
〔実施例８０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチルフェニルエチルエーテルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８０を得た。
【００９５】
〔実施例８１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３’，６（または７）−ジメチル−３，４，４α，５，８，８α−ヘキサヒドロ−スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８１を得た。
【００９６】
〔実施例８２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１，４−エポキシ−ｐ−メンタンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８２を得た。
【００９７】
〔実施例８３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メチル−イソプロピルベンゼンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８３を得た。
【００９８】
〔実施例８４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに７，７−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］−ヘプタンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８４を得た。
【００９９】
〔実施例８５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−トリルメチルケトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８５を得た。
【０１００】
〔実施例８６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メトキシフェニルブタノンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８６を得た。
【０１０１】
〔実施例８７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにγ−ドデカラクトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８７を得た。
【０１０２】
〔実施例８８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに（Ｚ）−７−ヘキサデセン−１６−オリドを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８８を得た。
【０１０３】
〔実施例８９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１６−ヒドロキシ−１１−オキサヘキサデカノイックアシッドを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８９を得た。
【０１０４】
〔実施例９０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにオキサシクロヘキサデセン−２−オンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９０を得た。
【０１０５】
〔実施例９１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに５−メチル−３−ヘプタノンオキシムを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９１を得た。
【０１０６】
〔実施例９２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにトリデセン−２−ニトリルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９２を得た。
【０１０７】
〔実施例９３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルニトリルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９３を得た。
【０１０８】
〔実施例９４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにドデカンニトリルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９４を得た。
【０１０９】
〔実施例９５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−メトキシ−４−メチルベンゼンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９５を得た。
【０１１０】
〔実施例９６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−メトキシ−４−プロペニルベンゼンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９６を得た。
【０１１１】
〔実施例９７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチルオクタン−３−オールと２，６−ジメチル−２−オクタノールの混合物を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９７を得た。
【０１１２】
〔実施例９８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプタンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９８を得た。
【０１１３】
〔実施例９９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチル−２−シクロヘキシルプロピオネートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９９を得た。
【０１１４】
〔実施例１００〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１００を得た。
【０１１５】
〔実施例１０１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，５−ジメチル−２−オクテン−６−オンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１０１を得た。
【０１１６】
〔実施例１０２〕
上記処方に従い抗菌消臭剤組成物１０２を得た。
【０１１７】
〔実施例１０３〕
上記処方に従い抗菌消臭剤組成物１０３を得た。
【０１１８】
〔実施例１０４〕
上記処方に従い抗菌消臭剤組成物１０４を得た。
【０１１９】
これら実施例１〜１０４の抗菌消臭剤組成物を３０ｍｌの透明ガラス瓶に入れ、室温にて３ヶ月間保存した後、外観および香の変化を官能評価したところ、表１に示すように着色、沈殿等の外観の変化はほとんど無く、また香の変化もほとんど無かった。この結果より本発明の抗菌消臭剤組成物は安定性に優れた、長期にわたって香の変化の少ない抗菌消臭剤組成物であることが判った。
なお、評価は下記の基準で行った。
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が全く無い ◎
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が殆ど無い ○
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が著しい ×
【０１２０】
【表１】
【０１２１】
〔比較例１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにフェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタールを用いて配合し、比較例１を得た。
【０１２２】
〔比較例２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−（４−ヒドロキシ−４−メチル−ペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドを用いて配合し、比較例２を得た。
【０１２３】
〔比較例３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにアセトアルデヒドを用いて配合し、比較例３を得た。
【０１２４】
〔比較例４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキサナールを用いて配合し、比較例４を得た。
【０１２５】
〔比較例５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにオクタナールを用いて配合し、比較例５を得た。
【０１２６】
〔比較例６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにノナナールを用いて配合し、比較例６を得た。
【０１２７】
〔比較例７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにデカナールを用いて配合し、比較例７を得た。
【０１２８】
〔比較例８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにウンデカナールを用いて配合し、比較例８を得た。
【０１２９】
〔比較例９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにドデカナールを用いて配合し、比較例９を得た。
【０１３０】
〔比較例１０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにベンズアルデヒドを用いて配合し、比較例１０を得た。
【０１３１】
〔比較例１１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−フェニルプロパナールを用いて配合し、比較例１１を得た。
【０１３２】
〔比較例１２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）−プロピルアルデヒドを用いて配合し、比較例１２を得た。
【０１３３】
〔比較例１３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−フェニル−２−プロペナールを用いて配合し、比較例１３を得た。
【０１３４】
〔比較例１４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−メトキシベンズアルデヒドを用いて配合し、比較例１４を得た。
【０１３５】
〔比較例１５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）−プロピルアルデヒドを用いて配合し、比較例１５を得た。
【０１３６】
〔比較例１６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−メチル−３−（３，４−メチレンジオキシ−フェニル）−プロパナールを用いて配合し、比較例１６を得た。
【０１３７】
〔比較例１７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに６，１０−ジメチル−５，９−ウンデカジエン−２−オンを用いて配合し、比較例１７を得た。
【０１３８】
〔比較例１８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−１，６−ヘプタジエン−３−オンを用いて配合し、比較例１８を得た。
【０１３９】
〔比較例１９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノンを用いて配合し、比較例１９を得た。
【０１４０】
〔比較例２０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチル ２，６，１０ートリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１−イルケトンを用いて配合し、比較例２０を得た。
【０１４１】
〔比較例２１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメトキシ−４−アセトキシプロペニルベンゼンを用いて配合し、比較例２１を得た。
【０１４２】
〔比較例２２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチル ２−アミノベンゾエートを用いて配合し、比較例２２を得た。
【０１４３】
〔比較例２３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにベンジル−２−メトキシ−４−プロペニルフェニルエーテルを用いて配合し、比較例２３を得た。
【０１４４】
〔比較例２４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，２−ジメチル−３−（３−メチル−２，４−ペンタジエニル）−オキシランを用いて配合し、比較例２４を得た。
【０１４５】
〔比較例２５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに５−シクロヘキサデセン−１−オンを用いて配合し、比較例２５を得た。
【０１４６】
〔比較例２６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに６−ｓｅｃ−ブチルキノリンと８−ｓｅｃ−ブチルキノリンとの混合物を用いて配合し、比較例２６を得た。
【０１４７】
〔比較例２７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−メチル−４−プロピル−１，３−オキサチアンを用いて配合し、比較例２７を得た。
【０１４８】
〔比較例２８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−２，６−オクタジエンニトリルを用いて配合し、比較例２８を得た。
【０１４９】
〔比較例２９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−メトキシ−４−アリルフェノールを用いて配合し、比較例２９を得た。
【０１５０】
〔比較例３０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１，８−ｐ−メンタジエン−６−オンを用いて配合し、比較例３０を得た。
【０１５１】
〔比較例３１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに５，６−ジメチル−８−イソプロペニルビシクロ［４．４．０］−１−デセン−３−オンを用いて配合し、比較例３１を得た。
【０１５２】
〔比較例３２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，３−ジメチル−５−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−４−ペンテン−２−オールを用いて配合し、比較例３２を得た。
【０１５３】
〔比較例３３〕
上記処方に従い比較例３３を得た。
【０１５４】
〔比較例３４〕
上記処方に従い比較例３４を得た。
【０１５５】
〔比較例３５〕
上記処方に従い比較例３５を得た。
【０１５６】
これら比較例１〜３５の抗菌消臭剤組成物を３０ｍｌの透明ガラス瓶にいれ、室温にて３ヶ月間保存した後、外観および香の変化を官能評価したところ、表２に示すように比較例３３、比較例３４を除き、着色沈殿等が生じ、香りも大きく変化していた。
なお、評価は下記の基準で行った。
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が全く無い ◎
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が殆ど無い ○
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が著しい ×
【０１５７】
【表２】
【０１５８】
〔実施例１０５〜１０７〕
上記配合処方により、抗菌消臭剤組成物を含む芳香消臭剤を作成した。
【０１５９】
〔比較例３６〜３８〕
上記配合処方により、芳香消臭剤を作成した。
比較例３６は無機系抗菌消臭剤を含有しない芳香消臭剤。比較例３７は香料を含有しないで無機系抗菌消臭剤を配合した芳香消臭剤。比較例３８は一般に使用される香料化合物と無機系抗菌消臭剤とを含有する芳香消臭剤である。
【０１６０】
〔試験例１：芳香消臭剤のアンモニア臭マスキング効果〕
１０重量％アンモニア水溶液を０．１ｇ含浸させたフェルト生地と、実施例１０５〜１０７、比較例３６〜３８の芳香消臭剤を０．１ｇ含浸させたフェルト生地を同時に２２５ｍｌガラス瓶に入れ密閉し、仕込み初期時、１時間後、３時間後、６時間後、２４時間後に芳香消臭剤のアンモニア臭のマスキング効果を官能評価した。結果は表３に示す。
なお、評価は下記の基準で行った。
アンモニア臭をマスキングしている ○
アンモニア臭をややマスキングしている △
アンモニア臭を殆どマスキングしていない。 ×
【０１６１】
【０１６２】
〔試験例２：芳香消臭剤の安定性試験〕
実施例１０５〜１０７、比較例３６〜３８の芳香消臭剤室温にて３ヶ月間保管した後、外観の変化を評価した。結果は表４に示す。
なお、評価は下記基準で行った。
濁り、相分離、着色が無い ○
濁り、相分離、着色があり ×
【０１６３】
【０１６４】
表３、表４から明らかなように、無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物と無機系抗菌消臭剤とを含有する抗菌消臭組成物を配合した芳香消臭剤は、無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物のみを配合したものや無機系抗菌消臭剤のみを配合した芳香消臭剤に比べ、長期にわたってアンモニア臭のマスキング効果が優れていることが分かった。また、一般に使用される香気性化合物を含有する抗菌消臭剤組成物を配合した場合、製剤の安定性が悪いのに対し、無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物を含有する抗菌消臭剤組成物を配合した場合は、長期にわたり製剤が安定に保たれる事が分かった。
【０１６５】
【発明の効果】
本発明によれば、安定性に優れた、長期にわたって香の変化の少ない抗菌消臭剤組成物を提供できる。また、本発明の芳香消臭剤は、長期にわたり不快臭をマスキングする効果が高いものである。
【発明の属する技術分野】
本発明は、安定性に優れた、長期にわたって香りの変化の少ない抗菌消臭剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
銀や亜鉛などの抗菌消臭性金属成分を含有する無機系抗菌消臭剤は有機系抗菌消臭剤と比較し、優れた抗菌消臭効果を有している事から、例えば、化粧品、トイレタリー製品、ハウスホールド製品など広い分野で使用されている（例えば、特許文献１、非特許文献１、２参照。）。またこれらの化粧品、トイレタリー製品、ハウスホールド製品には原料臭をカバーし、消臭抗菌効果、また嗜好性を高めるために香料を配合しているものが多い（例えば、非特許文献３参照。）。しかし、通常用いられる香料は、無機系抗菌消臭剤中に含まれる金属成分により分解され、時間の経過により芳香を失ったり、あるいは悪臭を放ったりするようになり、嗜好性、マスキング力が低下し、抗菌消臭効果が持続しないという安定性に問題があった。
【０００３】
【特許文献１】
特開１９９６―２６９５５号公報 （第１−１２頁）
【非特許文献１】
大谷、「無機系抗菌剤の概要」、クリーンテクノロジー、日本工業出版、平成１１年４月、第９巻、第４号、ｐ．３６−３９
【非特許文献２】
「香粧品技術情報」、フレグランスジャーナル、フレグランスジャーナル社、平成１３年１月、第２９巻、第１号、ｐ．１１６
【非特許文献３】
光井武夫著、「新化粧品学」、第１版、株式会社南山堂、１９９３年１月、ｐ．１０７−１０８
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、長期にわたって安定な芳香を有する抗菌消臭剤組成物を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記のような従来の課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、無機系抗菌消臭剤に該無機系抗菌消臭剤に安定な香料を配合することにより、長期にわたって安定な芳香を有する抗菌消臭剤組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤と該無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物から選ばれた１種または２種以上の香料を含有することを特徴とする抗菌消臭剤組成物である。
また、前記組成物において、負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子がＴｉＯ２であることを特徴とする。
また、前記組成物において、抗菌消臭性金属成分が、銀および／または亜鉛であることを特徴とする。
また、前記組成物において、香料化合物がエトキシメチルシクロドデシルエーテル、２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサン、２−ブチル−４，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール、１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−ヘキサノール、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、２，６−ジメチル−２−ヘプタノール、メチルノニルアセトアルデヒド、ベンジルアルコール、４−イソプロピルベンジルアルコール、３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール、４−フェニル−２−メチル−２−ブタノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、アセチルジイソアミレン、３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタノン、２−アセチル−３，３−ジメチル−ノルボルナン、４−（２，２，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンと４−（２，２，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンとの混合物、５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８，−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、エチル２−エチル−６，６−ジメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとエチル２，３，６，６−テトラメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとの混合物、エチル−２−メチル−６−ペンチル−４−オキソ−２−シクロヘキセンカルボキシレート、エチルトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−２−イルカルボキシレート、シス−３−ヘキセニルメチルカーボネート、ブチルアセテート、イソブチルアセテート、イソアミルアセテート、ヘキシルアセテート、３，５，５−トリメチルヘキシルアセテート、３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテート、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテート、ｐ−メンテン−８−イルアセテート、６，６−ジメチル ビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチル アセテート、ビシクロ［２．２．１］−２，７，７−トリメチルヘプチル アセテート、１−フェニルエチルアセテート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデンー５（または６）−イルアセテート、２−フェニルエチルアセテート、４−メトキシベンジルアセテート、α，α−ジメチルフェニルエチルアセテート、４−メチル−４−フェニル−２−ペンチルアセテート、メチルベンゾエート、エチルベンゾエート、シス−３−ヘキセニルベンゾエート、メチルサリシレート、イソアミルサリシレート、ヘキシルサリシレート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、エチルブチレート、イソアミルブチレート、フェニルエチルイソブチレート、α，α−ジメチルフェニルエチルイソブチレート、エチルヘキサノエート、アリルヘキサノエート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、イソアミルイソバレレート、エチル２−メチルペンタノエート、セドリルメチルエーテル、メチルフェニルエチルエーテル、３’，６（または７）−ジメチル−３，４，４α，５，８，８α−ヘキサヒドロ−スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］、１，４−エポキシ−ｐ−メンタン、４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピラン、ｐ−メチル−イソプロピルベンゼン、７，７−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］−ヘプタン、ｐ−トリルメチルケトン、ｐ−メトキシフェニルブタノン、γ−デカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、（Ｚ）−７−ヘキサデセン−１６−オリド、１６−ヒドロキシ−１１−オキサヘキサデカノイックアシッド、エチレントリデカンジオエート、オキサシクロヘキサデセン−２−オン、４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、トリデセン−２−ニトリル、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルニトリル、ドデカンニトリル、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、ｐ−メトキシアリルベンゼン、１−メトキシ−４−プロペニルベンゼン、ジフェニルエーテル、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オール、３，７−ジメチルオクタン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、２，６−ジメチル−２−オクタノール、３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オール、ｐ−メンタン−８−オール、３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノール、３，７−ジメチル−１−オクタノール、３，７−ジメチルオクタン−３−オールと２，６−ジメチル−２−オクタノールの混合物、２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン、エチル−２−シクロヘキシルプロピオネート、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２，５−ジメチル−２−オクテン−６−オンであることを特徴とする。
また、前記組成物を含むことを特徴とする芳香消臭剤である。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明で用いられる負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子には、ＳｉＯ２、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ５、ＷＯ３、ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２・Ｂ２Ｏ３、ＳｉＯ２・Ｐ２Ｏ５、ＴｉＯ２・ＣｅＯ２、ＳｎＯ２・Ｓｂ２Ｏ５、ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３・ＴｉＯ２、ＳｉＯ２・ＴｉＯ２・ＣｅＯ２、ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３・ＭｇＯ、ＳｉＯ２・Ａｌ２Ｏ３・ＣａＯ、ＳｉＯ２・ＴｉＯ２・Ｆｅ２Ｏ３などを使用する事が出来る。特にＴｉＯ２は、後述する抗菌消臭性金属成分の、紫外線などの光化学反応による変色を防止する効果を有している事から特に望ましい。
【０００８】
本発明で用いられる抗菌消臭性金属成分は、銀、銅、亜鉛、錫、鉛、ビスマス、カドミウム、クロム、水銀などが挙げられるが、製品への使用を考慮すると、安全性が高い銀および／または亜鉛が特に好ましい。
【０００９】
上記の負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤の例として触媒化成工業株式会社製のアトミーボール（商品名）が挙げられる。アトミーボールは、製剤自体の安定性が優れており、その粒子径が他のものと比べて非常に小さい為に対象物への添着性が良いといった特性を有している。
【００１０】
本発明の抗菌消臭剤組成物に用いる負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤の配合量は、抗菌消臭剤組成物中に０．００１〜５０重量％、特に０．００１〜３０重量％、さらに０．００１〜１０重量％配合するのが好ましい。
【００１１】
本発明で用いる香料化合物は、負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤に対して、時間の経過により該無機系抗菌消臭剤の安定性を損なわず、かつ香料の構造自体およびその芳香も著しく変化しない安定な香料化合物から選ばれた、１種または２種以上の香料を用いることが出来るが、好ましくはエトキシメチルシクロドデシルエーテル、２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサン、２−ブチル−４，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール、１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−ヘキサノール、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、２，６−ジメチル−２−ヘプタノール、メチルノニルアセトアルデヒド、ベンジルアルコール、４−イソプロピルベンジルアルコール、３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール、４−フェニル−２−メチル−２−ブタノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、アセチルジイソアミレン、３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタノン、２−アセチル−３，３−ジメチル−ノルボルナン、４−（２，２，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンと４−（２，２，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンとの混合物、５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８，−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、エチル２−エチル−６，６−ジメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとエチル２，３，６，６−テトラメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとの混合物、エチル−２−メチル−６−ペンチル−４−オキソ−２−シクロヘキセンカルボキシレート、エチルトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−２−イルカルボキシレート、シス−３−ヘキセニルメチルカーボネート、ブチルアセテート、イソブチルアセテート、イソアミルアセテート、ヘキシルアセテート、３，５，５−トリメチルヘキシルアセテート、３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテート、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテート、ｐ−メンテン−８−イルアセテート、６，６−ジメチル ビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチル アセテート、ビシクロ［２．２．１］−２，７，７−トリメチルヘプチル アセテート、１−フェニルエチル アセテート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデンー５（または６）−イルアセテート、２−フェニルエチルアセテート、４−メトキシベンジルアセテート、α，α−ジメチルフェニルエチルアセテート、４−メチル−４−フェニル−２−ペンチルアセテート、メチルベンゾエート、エチルベンゾエート、シス−３−ヘキセニルベンゾエート、メチルサリシレート、イソアミルサリシレート、ヘキシルサリシレート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、エチルブチレート、イソアミルブチレート、フェニルエチルイソブチレート、α，α−ジメチルフェニルエチルイソブチレート、エチルヘキサノエート、アリルヘキサノエート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、イソアミルイソバレレート、エチル２−メチルペンタノエート、セドリルメチルエーテル、メチルフェニルエチルエーテル、３’，６（または７）−ジメチル−３，４，４α，５，８，８α−ヘキサヒドロ−スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］、１，４−エポキシ−ｐ−メンタン、４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピラン、ｐ−メチル−イソプロピルベンゼン、７，７−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］−ヘプタン、ｐ−トリルメチルケトン、ｐ−メトキシフェニルブタノン、γ−デカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、（Ｚ）−７−ヘキサデセン−１６−オリド、１６−ヒドロキシ−１１−オキサヘキサデカノイックアシッド、エチレントリデカンジオエート、オキサシクロヘキサデセン−２−オン、４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、トリデセン−２−ニトリル、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルニトリル、ドデカンニトリル、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、ｐ−メトキシアリルベンゼン、１−メトキシ−４−プロペニルベンゼン、ジフェニルエーテル、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オール、３，７−ジメチルオクタン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、２，６−ジメチル−２−オクタノール、３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オール、ｐ−メンタン−８−オール、３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノール、３，７−ジメチル−１−オクタノール、３，７−ジメチルオクタン−３−オールと２，６−ジメチル−２−オクタノールの混合物、２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン、エチル−２−シクロヘキシルプロピオネート、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２，５−ジメチル−２−オクテン−６−オンを用い、より好ましくは、２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサン、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、メチルノニルアセトアルデヒド、ベンジルアルコール、３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、エチルトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−２−イルカルボキシレート、ヘキシルアセテート、３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテート、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテート、ｐ−メンテン−８−イルアセテート、６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチルアセテート、ビシクロ［２．１．１］−２，７，７−トリメチルヘプチルアセテート、１−フェニルエチルアセテート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルアセテート、２−フェニルエチルアセテート、α，α−ジメチルフェニルエチルアセテート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、エチルブチレート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネート、エチル２−メチルペンタノエート、セドリルメチルエーテル、４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピラン、γ−デカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−ウンデカラクトン、エチレントリデカンジオエート、４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン、ｐ−メトキシアリルベンゼン、ジフェニルエーテル、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オール、３，７−ジメチルオクタン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、２，６−ジメチル−２−オクタノール、３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オール、ｐ−メンタン−８−オール、３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノール、３，７−ジメチル−１−オクタノールを用いると良い。本発明の抗菌消臭剤組成物はこれら香料成分のみを使用しても良く、他の香料成分や、希釈剤、溶剤等を含有していても良い。前記の香料成分は、抗菌消臭剤組成物の香料中に合計で１〜１００重量％、特に５０〜１００％、さらに８０〜１００％配合するのが好ましい。
香料成分の配合量は、抗菌消臭剤組成物中に０．０１〜５０重量％、特に０．０１〜３０重量％、さらに０．０１〜２０重量％配合するのが好ましい。
【００１２】
本発明の抗菌消臭剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、例えば、非イオン性界面活性剤などの界面活性剤 ； 芳香族アルコール、高級アルコール、多価アルコール、炭化水素油、エステル油、シリコーン油などの油剤 ； 揮発性溶剤、高分子、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤などの成分を適宜配合する事が出来る。
【００１３】
本発明の芳香消臭剤は、液体タイプ、スプレータイプ、固形（ゲル）タイプなどが挙げられるがこの限りではない。本発明の芳香消臭剤に用いる抗菌消臭剤組成物は、芳香消臭剤中に合計で０．１〜１００重量％、特に３０〜１００重量％、さらに５０〜１００重量％配合するのが好ましい。また、芳香消臭剤作成の時、分散性、溶解性の都合上抗菌消臭組成物を負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤と香料部に分割し配合することも可能である。
【００１４】
【実施例】
以下に、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。なお「部」は重量部を示す。
【００１５】
〔実施例１〕
配合処方：
なお、本処方で用いた、無機系抗菌消臭剤アトミーボールＴＡＺは触媒化成工業（株）の商品で、平均粒子径：５ｎｍ、抗菌消臭性金属成分の種類：銀および亜鉛、抗菌消臭性金属成分以外の無機酸化物：ＴｉＯ２、抗菌消臭性金属成分（銀および亜鉛）の比率：５０対５０の組成である。
【００１６】
〔実施例２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール
を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２を得た。
【００１７】
〔実施例３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチルノニルアセトアルデヒドを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３を得た。
【００１８】
〔実施例４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにベンジルアルコールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４を得た。
【００１９】
〔実施例５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５を得た。
【００２０】
〔実施例６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６を得た。
【００２１】
〔実施例７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７を得た。
【００２２】
〔実施例８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８を得た。
【００２３】
〔実施例９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９を得た。
【００２４】
〔実施例１０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチルトリシクロ［５．２．１．０（２，６）］デカン−２−イルカルボキシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１０を得た。
【００２５】
〔実施例１１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキシルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１１を得た。
【００２６】
〔実施例１２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１２を得た。
【００２７】
〔実施例１３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１３を得た。
【００２８】
〔実施例１４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メンテン−８−イルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１４を得た。
【００２９】
〔実施例１５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに６，６−ジメチルビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１５を得た。
【００３０】
〔実施例１６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにビシクロ［２．１．１］−２，７，７−トリメチルヘプチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１６を得た。
【００３１】
〔実施例１７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−フェニルエチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１７を得た。
【００３２】
〔実施例１８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１８を得た。
【００３３】
〔実施例１９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１９を得た。
【００３４】
〔実施例２０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２０を得た。
【００３５】
〔実施例２１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−フェニルエチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２１を得た。
【００３６】
〔実施例２２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにα，α−ジメチルフェニルエチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２２を得た。
【００３７】
〔実施例２３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにシス−３−ヘキセニルサリシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２３を得た。
【００３８】
〔実施例２４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチルブチレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２４を得た。
【００３９】
〔実施例２５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２５を得た。
【００４０】
〔実施例２６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチル−２−メチルペンタノエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２６を得た。
【００４１】
〔実施例２７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにセドリルメチルエーテルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２７を得た。
【００４２】
〔実施例２８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピランを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２８を得た。
【００４３】
〔実施例２９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにγ−デカラクトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物２９を得た。
【００４４】
〔実施例３０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにγ−ノナラクトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３０を得た。
【００４５】
〔実施例３１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにγ−ウンデカラクトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３１を得た。
【００４６】
〔実施例３２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチレントリデカンジオエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３２を得た。
【００４７】
〔実施例３３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピランを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３３を得た。
【００４８】
〔実施例３４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メトキシアリルベンゼンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３４を得た。
【００４９】
〔実施例３５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにジフェニルエーテルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３５を得た。
【００５０】
〔実施例３６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３６を得た。
【００５１】
〔実施例３７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３７を得た。
【００５２】
〔実施例３８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチルオクタン−３−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３８を得た。
【００５３】
〔実施例３９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物３９を得た。
【００５４】
〔実施例４０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，６−ジメチル−２−オクタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４０を得た。
【００５５】
〔実施例４１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４１を得た。
【００５６】
〔実施例４２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メンタン−８−オールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４２を得た。
【００５７】
〔実施例４３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４３を得た。
【００５８】
〔実施例４４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−１−オクタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４４を得た。
【００５９】
〔実施例４５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエトキシメチルシクロドデシルエーテルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４５を得た。
【００６０】
〔実施例４６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−ブチル−４，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４６を得た。
【００６１】
〔実施例４７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−イソプロピルシクロヘキサンメタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４７を得た。
【００６２】
〔実施例４８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−ヘキサノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４８を得た。
【００６３】
〔実施例４９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−イソプロピルシクロヘキサノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物４９を得た。
【００６４】
〔実施例５０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，６−ジメチル−２−ヘプタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５０を得た。
【００６５】
〔実施例５１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−イソプロピルベンジルアルコールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５１を得た。
【００６６】
〔実施例５２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−フェニル−２−メチル−２−ブタノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５２を得た。
【００６７】
〔実施例５３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−フェニル−２−メチル−２−プロパノールを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５３を得た。
【００６８】
〔実施例５４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにアセチルジイソアミレンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５４を得た。
【００６９】
〔実施例５５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタノンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５５を得た。
【００７０】
〔実施例５６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−アセチル−３，３−ジメチル−ノルボルナンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５６を得た。
【００７１】
〔実施例５７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−（２，２，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンと４−（２，２，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンとの混合物を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５７を得た。
【００７２】
〔実施例５８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチル−２−エチル−６，６−ジメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとエチル２，３，６，６−テトラメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとの混合物を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５８を得た。
【００７３】
〔実施例５９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチル２−メチル−６−ペンチル−４−オキソ−２−シクロヘキセンカルボキシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物５９を得た。
【００７４】
〔実施例６０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにシス−３−ヘキセニルメチルカーボネートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６０を得た。
【００７５】
〔実施例６１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにブチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６１を得た。
【００７６】
〔実施例６２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソブチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６２を得た。
【００７７】
〔実施例６３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソアミルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６３を得た。
【００７８】
〔実施例６４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，５，５−トリメチルヘキシルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６４を得た。
【００７９】
〔実施例６５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−メトキシベンジルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６５を得た。
【００８０】
〔実施例６６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−メチル−４−フェニル−２−ペンチルアセテートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６６を得た。
【００８１】
〔実施例６７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチルベンゾエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６７を得た。
【００８２】
〔実施例６８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチルベンゾエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６８を得た。
【００８３】
〔実施例６９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにシス−３−ヘキセニルベンゾエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物６９を得た。
【００８４】
〔実施例７０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチルサリシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７０を得た。
【００８５】
〔実施例７１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソアミルサリシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７１を得た。
【００８６】
〔実施例７２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキシルサリシレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７２を得た。
【００８７】
〔実施例７３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソアミルブチレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７３を得た。
【００８８】
〔実施例７４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにフェニルエチルイソブチレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７４を得た。
【００８９】
〔実施例７５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにα，α−ジメチルフェニルエチルイソブチレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７５を得た。
【００９０】
〔実施例７６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチルヘキサノエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７６を得た。
【００９１】
〔実施例７７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにアリルヘキサノエートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７７を得た。
【００９２】
〔実施例７８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにベンジルプロピオネートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７８を得た。
【００９３】
〔実施例７９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにイソアミルイソバレレートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物７９を得た。
【００９４】
〔実施例８０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチルフェニルエチルエーテルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８０を得た。
【００９５】
〔実施例８１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３’，６（または７）−ジメチル−３，４，４α，５，８，８α−ヘキサヒドロ−スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８１を得た。
【００９６】
〔実施例８２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１，４−エポキシ−ｐ−メンタンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８２を得た。
【００９７】
〔実施例８３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メチル−イソプロピルベンゼンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８３を得た。
【００９８】
〔実施例８４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに７，７−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］−ヘプタンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８４を得た。
【００９９】
〔実施例８５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−トリルメチルケトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８５を得た。
【０１００】
〔実施例８６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにｐ−メトキシフェニルブタノンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８６を得た。
【０１０１】
〔実施例８７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにγ−ドデカラクトンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８７を得た。
【０１０２】
〔実施例８８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに（Ｚ）−７−ヘキサデセン−１６−オリドを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８８を得た。
【０１０３】
〔実施例８９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１６−ヒドロキシ−１１−オキサヘキサデカノイックアシッドを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物８９を得た。
【０１０４】
〔実施例９０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにオキサシクロヘキサデセン−２−オンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９０を得た。
【０１０５】
〔実施例９１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに５−メチル−３−ヘプタノンオキシムを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９１を得た。
【０１０６】
〔実施例９２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにトリデセン−２−ニトリルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９２を得た。
【０１０７】
〔実施例９３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルニトリルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９３を得た。
【０１０８】
〔実施例９４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにドデカンニトリルを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９４を得た。
【０１０９】
〔実施例９５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−メトキシ−４−メチルベンゼンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９５を得た。
【０１１０】
〔実施例９６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−メトキシ−４−プロペニルベンゼンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９６を得た。
【０１１１】
〔実施例９７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチルオクタン−３−オールと２，６−ジメチル−２−オクタノールの混合物を用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９７を得た。
【０１１２】
〔実施例９８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプタンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９８を得た。
【０１１３】
〔実施例９９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにエチル−２−シクロヘキシルプロピオネートを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物９９を得た。
【０１１４】
〔実施例１００〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１００を得た。
【０１１５】
〔実施例１０１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，５−ジメチル−２−オクテン−６−オンを用いて配合し、抗菌消臭剤組成物１０１を得た。
【０１１６】
〔実施例１０２〕
【０１１７】
〔実施例１０３〕
【０１１８】
〔実施例１０４〕
【０１１９】
これら実施例１〜１０４の抗菌消臭剤組成物を３０ｍｌの透明ガラス瓶に入れ、室温にて３ヶ月間保存した後、外観および香の変化を官能評価したところ、表１に示すように着色、沈殿等の外観の変化はほとんど無く、また香の変化もほとんど無かった。この結果より本発明の抗菌消臭剤組成物は安定性に優れた、長期にわたって香の変化の少ない抗菌消臭剤組成物であることが判った。
なお、評価は下記の基準で行った。
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が全く無い ◎
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が殆ど無い ○
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が著しい ×
【０１２０】
【表１】
〔比較例１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにフェニルアセトアルデヒドグリセリルアセタールを用いて配合し、比較例１を得た。
【０１２２】
〔比較例２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−（４−ヒドロキシ−４−メチル−ペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドを用いて配合し、比較例２を得た。
【０１２３】
〔比較例３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにアセトアルデヒドを用いて配合し、比較例３を得た。
【０１２４】
〔比較例４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにヘキサナールを用いて配合し、比較例４を得た。
【０１２５】
〔比較例５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにオクタナールを用いて配合し、比較例５を得た。
【０１２６】
〔比較例６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにノナナールを用いて配合し、比較例６を得た。
【０１２７】
〔比較例７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにデカナールを用いて配合し、比較例７を得た。
【０１２８】
〔比較例８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにウンデカナールを用いて配合し、比較例８を得た。
【０１２９】
〔比較例９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにドデカナールを用いて配合し、比較例９を得た。
【０１３０】
〔比較例１０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにベンズアルデヒドを用いて配合し、比較例１０を得た。
【０１３１】
〔比較例１１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−フェニルプロパナールを用いて配合し、比較例１１を得た。
【０１３２】
〔比較例１２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−（ｐ−ｔ−ブチルフェニル）−プロピルアルデヒドを用いて配合し、比較例１２を得た。
【０１３３】
〔比較例１３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３−フェニル−２−プロペナールを用いて配合し、比較例１３を得た。
【０１３４】
〔比較例１４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに４−メトキシベンズアルデヒドを用いて配合し、比較例１４を得た。
【０１３５】
〔比較例１５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）−プロピルアルデヒドを用いて配合し、比較例１５を得た。
【０１３６】
〔比較例１６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−メチル−３−（３，４−メチレンジオキシ−フェニル）−プロパナールを用いて配合し、比較例１６を得た。
【０１３７】
〔比較例１７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに６，１０−ジメチル−５，９−ウンデカジエン−２−オンを用いて配合し、比較例１７を得た。
【０１３８】
〔比較例１８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−１，６−ヘプタジエン−３−オンを用いて配合し、比較例１８を得た。
【０１３９】
〔比較例１９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに６，７−ジヒドロ−１，１，２，３，３−ペンタメチル−４（５Ｈ）−インダノンを用いて配合し、比較例１９を得た。
【０１４０】
〔比較例２０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチル ２，６，１０ートリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１−イルケトンを用いて配合し、比較例２０を得た。
【０１４１】
〔比較例２１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメトキシ−４−アセトキシプロペニルベンゼンを用いて配合し、比較例２１を得た。
【０１４２】
〔比較例２２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにメチル ２−アミノベンゾエートを用いて配合し、比較例２２を得た。
【０１４３】
〔比較例２３〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりにベンジル−２−メトキシ−４−プロペニルフェニルエーテルを用いて配合し、比較例２３を得た。
【０１４４】
〔比較例２４〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２，２−ジメチル−３−（３−メチル−２，４−ペンタジエニル）−オキシランを用いて配合し、比較例２４を得た。
【０１４５】
〔比較例２５〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに５−シクロヘキサデセン−１−オンを用いて配合し、比較例２５を得た。
【０１４６】
〔比較例２６〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに６−ｓｅｃ−ブチルキノリンと８−ｓｅｃ−ブチルキノリンとの混合物を用いて配合し、比較例２６を得た。
【０１４７】
〔比較例２７〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−メチル−４−プロピル−１，３−オキサチアンを用いて配合し、比較例２７を得た。
【０１４８】
〔比較例２８〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，７−ジメチル−２，６−オクタジエンニトリルを用いて配合し、比較例２８を得た。
【０１４９】
〔比較例２９〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに２−メトキシ−４−アリルフェノールを用いて配合し、比較例２９を得た。
【０１５０】
〔比較例３０〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに１，８−ｐ−メンタジエン−６−オンを用いて配合し、比較例３０を得た。
【０１５１】
〔比較例３１〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに５，６−ジメチル−８−イソプロペニルビシクロ［４．４．０］−１−デセン−３−オンを用いて配合し、比較例３１を得た。
【０１５２】
〔比較例３２〕
実施例１の２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサンの代わりに３，３−ジメチル−５−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−４−ペンテン−２−オールを用いて配合し、比較例３２を得た。
【０１５３】
〔比較例３３〕
【０１５４】
〔比較例３４〕
【０１５５】
〔比較例３５〕
【０１５６】
これら比較例１〜３５の抗菌消臭剤組成物を３０ｍｌの透明ガラス瓶にいれ、室温にて３ヶ月間保存した後、外観および香の変化を官能評価したところ、表２に示すように比較例３３、比較例３４を除き、着色沈殿等が生じ、香りも大きく変化していた。
なお、評価は下記の基準で行った。
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が全く無い ◎
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が殆ど無い ○
香料の変臭あるいは着色・沈殿等の外観上の変化が著しい ×
【０１５７】
【表２】
〔実施例１０５〜１０７〕
【０１５９】
〔比較例３６〜３８〕
比較例３６は無機系抗菌消臭剤を含有しない芳香消臭剤。比較例３７は香料を含有しないで無機系抗菌消臭剤を配合した芳香消臭剤。比較例３８は一般に使用される香料化合物と無機系抗菌消臭剤とを含有する芳香消臭剤である。
【０１６０】
〔試験例１：芳香消臭剤のアンモニア臭マスキング効果〕
１０重量％アンモニア水溶液を０．１ｇ含浸させたフェルト生地と、実施例１０５〜１０７、比較例３６〜３８の芳香消臭剤を０．１ｇ含浸させたフェルト生地を同時に２２５ｍｌガラス瓶に入れ密閉し、仕込み初期時、１時間後、３時間後、６時間後、２４時間後に芳香消臭剤のアンモニア臭のマスキング効果を官能評価した。結果は表３に示す。
なお、評価は下記の基準で行った。
アンモニア臭をマスキングしている ○
アンモニア臭をややマスキングしている △
アンモニア臭を殆どマスキングしていない。 ×
【０１６１】
〔試験例２：芳香消臭剤の安定性試験〕
実施例１０５〜１０７、比較例３６〜３８の芳香消臭剤室温にて３ヶ月間保管した後、外観の変化を評価した。結果は表４に示す。
なお、評価は下記基準で行った。
濁り、相分離、着色が無い ○
濁り、相分離、着色があり ×
【０１６３】
表３、表４から明らかなように、無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物と無機系抗菌消臭剤とを含有する抗菌消臭組成物を配合した芳香消臭剤は、無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物のみを配合したものや無機系抗菌消臭剤のみを配合した芳香消臭剤に比べ、長期にわたってアンモニア臭のマスキング効果が優れていることが分かった。また、一般に使用される香気性化合物を含有する抗菌消臭剤組成物を配合した場合、製剤の安定性が悪いのに対し、無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物を含有する抗菌消臭剤組成物を配合した場合は、長期にわたり製剤が安定に保たれる事が分かった。
【０１６５】
【発明の効果】
本発明によれば、安定性に優れた、長期にわたって香の変化の少ない抗菌消臭剤組成物を提供できる。また、本発明の芳香消臭剤は、長期にわたり不快臭をマスキングする効果が高いものである。
Claims (5)
- 負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子に抗菌消臭性金属成分を付着せしめた抗菌消臭性無機酸化物コロイド溶液からなる無機系抗菌消臭剤と該無機系抗菌消臭剤に安定な香料化合物から選ばれた１種または２種以上の香料を含有することを特徴とする抗菌消臭剤組成物。
- 負の電荷を有する無機酸化物コロイド粒子がＴｉＯ２であることを特徴とする請求項１記載の抗菌消臭剤組成物。
- 抗菌消臭性金属成分が、銀および／または亜鉛であることを特徴とする請求項１または２記載の抗菌消臭剤組成物。
- 香料化合物がエトキシメチルシクロドデシルエーテル、２，４，６−トリメチル−２−フェニル−１，３−ジオキサン、２−ブチル−４，４，６−トリメチル−１，３−ジオキサン、４−イソプロピルシクロヘキサンメタノール、１−（２，２，６−トリメチルシクロヘキシル）−３−ヘキサノール、２−エチル−４−（２，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オール、４−イソプロピルシクロヘキサノール、２，６−ジメチル−２−ヘプタノール、メチルノニルアセトアルデヒド、ベンジルアルコール、４−イソプロピルベンジルアルコール、３−メチル−５−フェニルペンタン−１−オール、４−フェニル−２−メチル−２−ブタノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、アセチルジイソアミレン、３−メチル−２−（２−シス−ペンテン−１−イル）−２−シクロペンテン−１−オン、２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタノン、２−アセチル−３，３−ジメチル−ノルボルナン、４−（２，２，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンと４−（２，２，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オンとの混合物、５−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−メチル−３−ブテン−２−オン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，８，−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、エチル２−エチル−６，６−ジメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとエチル２，３，６，６−テトラメチル−２−シクロヘキセンカルボキシレートとの混合物、エチル−２−メチル−６−ペンチル−４−オキソ−２−シクロヘキセンカルボキシレート、エチルトリシクロ［５．２．１．０２，６］デカン−２−イルカルボキシレート、シス−３−ヘキセニルメチルカーボネート、ブチルアセテート、イソブチルアセテート、イソアミルアセテート、ヘキシルアセテート、３，５，５−トリメチルヘキシルアセテート、３−ペンチル−テトラヒドロピラン−４−イルアセテート、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルアセテート、ｐ−メンテン−８−イルアセテート、６，６−ジメチル ビシクロ［３．１．１］−２−ヘプテン−２−エチル アセテート、ビシクロ［２．２．１］−２，７，７−トリメチルヘプチル アセテート、１−フェニルエチル アセテート、ｐ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ｏ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデンー５（または６）−イル アセテート、２−フェニルエチルアセテート、４−メトキシベンジルアセテート、α，α−ジメチルフェニルエチルアセテート、４−メチル−４−フェニル−２−ペンチルアセテート、メチルベンゾエート、エチルベンゾエート、シス−３−ヘキセニルベンゾエート、メチルサリシレート、イソアミルサリシレート、ヘキシルサリシレート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、エチルブチレート、イソアミルブチレート、フェニルエチルイソブチレート、α，α−ジメチルフェニルエチルイソブチレート、エチルヘキサノエート、アリルヘキサノエート、ヘキサヒドロ−４，７−メタノインデン−５（または６）−イルプロピオネート、ベンジルプロピオネート、イソアミルイソバレレート、エチル２−メチルペンタノエート、セドリルメチルエーテル、メチルフェニルエチルエーテル、３’，６（または７）−ジメチル−３，４，４α，５，８，８α−ヘキサヒドロ−スピロ［１，４−メタノナフタレン−２（１Ｈ），２’−オキシラン］、１，４−エポキシ−ｐ−メンタン、４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−テトラヒドロピラン、ｐ−メチル−イソプロピルベンゼン、７，７−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］−ヘプタン、ｐ−トリルメチルケトン、ｐ−メトキシフェニルブタノン、γ−デカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、（Ｚ）−７−ヘキサデセン−１６−オリド、１６−ヒドロキシ−１１−オキサヘキサデカノイックアシッド、エチレントリデカンジオエート、オキサシクロヘキサデセン−２−オン、４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロシクロペンタベンゾピラン、５−メチル−３−ヘプタノンオキシム、トリデセン−２−ニトリル、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イルニトリル、ドデカンニトリル、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、ｐ−メトキシアリルベンゼン、１−メトキシ−４−プロペニルベンゼン、ジフェニルエーテル、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−３−オール、３，７−ジメチルオクタン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、２，６−ジメチル−２−オクタノール、３，７−ジメチル−１，６−ノナジエン−３−オール、ｐ−メンタン−８−オール、３−（５，５，６−トリメチルビシクロ［２．２．１］ヘプト−２−イル）シクロヘキサノール、３，７−ジメチル−１−オクタノール、３，７−ジメチルオクタン−３−オールと２，６−ジメチル−２−オクタノールの混合物、２−エチリデン−６−イソプロポキシビシクロ［２．２．１］ヘプタン、エチル−２−シクロヘキシルプロピオネート、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２，５−ジメチル−２−オクテン−６−オンであることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか１項に記載の抗菌消臭剤組成物。
- 請求項１乃至４のいずれか１項に記載の抗菌消臭剤組成物を含むことを特徴とする芳香消臭剤。
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Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006109902A (ja) * | 2004-10-12 | 2006-04-27 | Chemiprokasei Kaisha Ltd | 消臭剤およびその表面に少なくとも該消臭剤を存在させた物品 |
| JP2007313141A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Hitachi Appliances Inc | 臭気成分分解フィルタ，洗濯乾燥機，真空掃除機，空調機及び冷蔵庫 |
| JP2008019175A (ja) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Kao Corp | 入浴剤 |
| JP2008094738A (ja) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 抗菌剤 |
| JP2009120550A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 小動物用忌避剤 |
| JP2010162321A (ja) * | 2008-12-16 | 2010-07-29 | Kao Corp | トイレ用組成物 |
| JP2011236106A (ja) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Jgc Catalysts & Chemicals Ltd | 酸化チタン系微粒子の製造方法および酸化チタン系微粒子、該酸化チタン系微粒子を用いた抗菌・消臭剤ならびに抗菌・消臭性塗膜形成用塗布液および抗菌・消臭性塗膜付基材 |
| DE102011006315A1 (de) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- oder Reinigungsmittel mit modifizierten Riechstoffen |
| JP2012524827A (ja) * | 2009-04-21 | 2012-10-18 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 付香成分としてのアセタール |
| JP2014195696A (ja) * | 2007-09-20 | 2014-10-16 | 花王株式会社 | 揮発性尿臭成分の生成抑制方法 |
| JP2016172716A (ja) * | 2015-02-26 | 2016-09-29 | 花王株式会社 | 蚊忌避剤 |
| JP2019089742A (ja) * | 2017-11-17 | 2019-06-13 | 花王株式会社 | バイオフィルム分散除去剤 |
| CN114096235A (zh) * | 2020-02-21 | 2022-02-25 | 弗门尼舍有限公司 | 抗微生物组合物 |
| CN115336594A (zh) * | 2021-05-12 | 2022-11-15 | 浩河未来实业有限公司 | 抗微生物组合物及其制造方法 |
-
2002
- 2002-12-04 JP JP2002352207A patent/JP2004180979A/ja active Pending
Cited By (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006109902A (ja) * | 2004-10-12 | 2006-04-27 | Chemiprokasei Kaisha Ltd | 消臭剤およびその表面に少なくとも該消臭剤を存在させた物品 |
| JP2007313141A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Hitachi Appliances Inc | 臭気成分分解フィルタ，洗濯乾燥機，真空掃除機，空調機及び冷蔵庫 |
| JP2008019175A (ja) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Kao Corp | 入浴剤 |
| JP2008094738A (ja) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Catalysts & Chem Ind Co Ltd | 抗菌剤 |
| US9200269B2 (en) | 2007-09-20 | 2015-12-01 | Kao Corporation | β-glucuronidase inhibitor |
| JP2014195696A (ja) * | 2007-09-20 | 2014-10-16 | 花王株式会社 | 揮発性尿臭成分の生成抑制方法 |
| JP2009120550A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 小動物用忌避剤 |
| JP2010162321A (ja) * | 2008-12-16 | 2010-07-29 | Kao Corp | トイレ用組成物 |
| JP2010162322A (ja) * | 2008-12-16 | 2010-07-29 | Kao Corp | トイレ用組成物 |
| JP2012524827A (ja) * | 2009-04-21 | 2012-10-18 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 付香成分としてのアセタール |
| JP2011236106A (ja) * | 2010-05-13 | 2011-11-24 | Jgc Catalysts & Chemicals Ltd | 酸化チタン系微粒子の製造方法および酸化チタン系微粒子、該酸化チタン系微粒子を用いた抗菌・消臭剤ならびに抗菌・消臭性塗膜形成用塗布液および抗菌・消臭性塗膜付基材 |
| WO2012130701A1 (de) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- oder reinigungsmittel mit modifizierten riechstoffen |
| US8815786B2 (en) | 2011-03-29 | 2014-08-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Detergents or cleaning agents containing reaction products of odorants with metal oxides |
| DE102011006315A1 (de) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- oder Reinigungsmittel mit modifizierten Riechstoffen |
| JP2016172716A (ja) * | 2015-02-26 | 2016-09-29 | 花王株式会社 | 蚊忌避剤 |
| JP2019089742A (ja) * | 2017-11-17 | 2019-06-13 | 花王株式会社 | バイオフィルム分散除去剤 |
| JP7039260B2 (ja) | 2017-11-17 | 2022-03-22 | 花王株式会社 | バイオフィルム分散除去剤 |
| CN114096235A (zh) * | 2020-02-21 | 2022-02-25 | 弗门尼舍有限公司 | 抗微生物组合物 |
| CN115336594A (zh) * | 2021-05-12 | 2022-11-15 | 浩河未来实业有限公司 | 抗微生物组合物及其制造方法 |
| JP2022176091A (ja) * | 2021-05-12 | 2022-11-25 | 浩河未来実業有限公司 | 抗微生物組成物及びその製造方法 |
| JP7336157B2 (ja) | 2021-05-12 | 2023-08-31 | 浩河未来実業有限公司 | 抗微生物組成物及びその製造方法 |
| CN115336594B (zh) * | 2021-05-12 | 2023-12-08 | 浩河未来实业有限公司 | 抗微生物组合物及其制造方法 |
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