JP2004193571A - 電気二重層コンデンサ用の分極性電極及び電気二重層コンデンサ用の分極性電極の製造方法並びに電気二重層コンデンサの製造方法 - Google Patents

電気二重層コンデンサ用の分極性電極及び電気二重層コンデンサ用の分極性電極の製造方法並びに電気二重層コンデンサの製造方法 Download PDF

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Abstract

【課題】 潤滑用溶媒等の残留量が少ない分極性電極及びその製造方法並びに電気二重層コンデンサの製造方法を提供する。
【解決手段】 活性炭粉末に結着材が混合されてなり、水分含有率が１５００(ppm)以下であることを特徴とする電気二重層コンデンサ用の分極性電極を採用する。
【選択図】 なし

Description

本発明は、電気二重層コンデンサ用の分極性電極及びその製造方法並びに電気二重層コンデンサの製造方法に関するものである。
電気二重層コンデンサは、ファラッド級の大容量を有し、充放電サイクル特性にも優れることから、電気機器のバックアップ電源、車載バッテリー等の用途に使用されている。
この電気二重層コンデンサは、一対の分極性電極と、該一対の分極性電極の間に配置されたセパレータと、電解液とを備えて構成されている。セパレータによって分離された分極性電極がそれぞれ陽極および陰極として作用するよう構成されている。このような電気二重層コンデンサの分極性電極の材料としては、微細な細孔を有する活性炭が通常用いられる。電解液中の電解質イオンが活性炭の細孔中に吸着集合することによって電気二重層が形成され、これによりコンデンサの陽極および陰極が構成される。
上記の分極性電極の製造方法としては、下記特許文献１に記載の製造方法が開示されている。この製造方法は、活性炭粉末と含フッ素重合体樹脂と液状潤滑剤（潤滑用溶媒）からなる混和物をシート状に成形した後、液状潤滑剤を加熱、抽出等の手段で除去するというものである。
特公平７−１０５３１６号公報
ところで、活性炭を電極材料とする有機系の電解液を用いた電気二重層コンデンサは、通常、２．５Ｖ程度の電圧まで充電されて使用されるため、コンデンサ内に水分が残留すると、水分の存在により電解液との反応を生じてコンデンサの内部抵抗が高まるおそれもある。従って電気二重層コンデンサを製造するに際しては、コンデンサ内の水分量をできるだけ少なくする必要がある。
ところで活性炭には、化学物質の吸着能力に優れるといった性質が備わっているので、コンデンサ内の水分も主に活性炭に吸着された状態で存在するものと考えられる。従ってコンデンサ中の水分量を低減するには、分極性電極の乾燥を十分に行えばよいが、乾燥を過度に行うと分極性電極に含まれる結着材が熱変性を起こし、電極自体の強度が低下するおそれがあった。
また上記の特許文献１においては、水分量を具体的にどのような手段でどの程度まで除去するかについては何ら示されていなかった。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、水分の残留量が少ない分極性電極及びその製造方法並びに電気二重層コンデンサの製造方法を提供することを目的とする。
上記の目的を達成するために、本発明は以下の構成を採用した。
本発明の電気二重層コンデンサ用の分極性電極（例えば、実施形態のおける分極性電極１１）は、活性炭粉末（例えば、実施形態における活性炭１）に結着材（例えば、実施形態におけるＰＴＦＥ２）が混合されてなり、該分極性電極の水分含有率が分極性電極の重量に対して１５００(ppm)以下であることを特徴とする。
係る電気二重層コンデンサ用の分極性電極によれば、水分含有率が１５００(ppm)以下なので、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられるおそれがなくなり、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成されて、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さくなる。
水分含有率が１５００(ppm)を越えると、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられ、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が大きくなり、電気二重層コンデンサ用の分極性電極としての電極性能が低下するので好ましくない。
また本発明の電気二重層コンデンサ用の分極性電極（例えば、実施形態のおける分極性電極１１）は、先に記載の電気二重層コンデンサ用の分極性電極であり、前記水分含有率が分極性電極の重量に対して２５０(ppm)以上１５００(ppm)以下の範囲であることを特徴とする。
係る電気二重層コンデンサ用の分極性電極によれば、該分極性電極中に含まれる水分の含有率が２５０(ppm)以上１５００(ppm)以下なので、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられるおそれがなくなり、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成されて、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さくなる。
水分含有率が１５００(ppm)を越えると、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分により妨げられ、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が大きくなり、電気二重層コンデンサ用の分極性電極としての電極性能が低下するので好ましくない。
また水分含有率は０(ppm)が最も好ましいが、現実には活性炭の高い吸着力により濃度を２５０（ppm）未満まで低減するのが難しい。また過度に乾燥を行うと、分極性電極に含まれる結着材が熱変性して劣化し、分極性電極の強度が低下するおそれがある。従って、水分含有率を２５０〜１５００(ppm)の範囲にすれば、電気二重層の形成が大きく妨げられずに電極性能が大幅に低下するおそれがなく、更に電極強度も低下することがない。
次に本発明の電気二重層コンデンサ用の分極性電極の製造方法は、活性炭粉末（例えば、実施形態における活性炭粉末１）と結着材（例えば、実施形態におけるＰＴＦＥ２）と潤滑用有機溶媒（例えば、実施形態におけるＩＰＡ３）とを混練してシート状に成形する電極成形工程（例えば、実施形態における原料混合工程ＳＴ１からシート化・圧延工程ＳＴ４まで）を具備してなり、前記電極成形工程後に、前記電極中に残留する水分を真空乾燥により分極性電極の重量に対して１５００(ppm)以下になるまで除去する真空乾燥工程（例えば、実施形態における真空乾燥工程ＳＴ８）を備えたことを特徴とする。
また、上記真空乾燥工程により、前記電極中に残留する水分を分極性電極の重量に対して２５０(ppm)以上１５００(ppm)以下になるまで除去することがより好ましい。
また、前記電極成形工程の後に、水分を加熱除去する電極乾燥工程（例えば、実施形態における連続乾燥工程ＳＴ６）を行っても良い。
係る分極性電極の製造方法によれば、電極成形工程後に残留する水分を、真空乾燥工程により１５００(ppm)以下になるまで除去するので、分極性電極の水分含有率を少なくすることが可能になり、コンデンサの内圧の上昇を防止できる。また、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられるおそれがなくなる。これにより、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成され、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さな分極性電極が得られる。
また分極性電極の水分含有率は０(ppm)まで低減するのが最も好ましいが、現実には活性炭の高い吸着力により濃度を２５０（ppm）未満まで低減するのが難しく、また過度に乾燥を行うと、分極性電極に含まれる結着材が熱変性して劣化し、分極性電極の強度が低下するおそれがある。従って、水分含有率を２５０〜１５００(ppm)の範囲にすれば、電気二重層の形成が大きく妨げられずに電極性能が大幅に低下するおそれがなく、更に電極強度も低下することがない。
更に、前記電極成形工程の後に水分を加熱除去する電極乾燥工程を行うと、水分の大部分を真空乾燥工程前に除去することができる。これにより、電極乾燥工程で除去しきれなかった水分を、真空乾燥工程により１５００(ppm)以下の濃度になるまで容易に除去することができる。即ち真空乾燥時間を短縮できる。これにより、分極性電極に含まれる結着材が熱変性して劣化するおそれがなく、分極性電極の強度が低下するおそれがない。
次に本発明の電気二重層コンデンサの製造方法は、活性炭粉末（例えば、実施形態における活性炭粉末１）に結着材（例えば、実施形態におけるＰＴＦＥ２）が混合されてなる一対の分極性電極（例えば、実施形態における分極性電極１１，１１）と、該一対の分極性電極の間に配置されたセパレータ（例えば、実施形態におけるセパレータ１３）と、電解液とからなる電気二重層コンデンサ（例えば、実施形態における電気二重層コンデンサ１７）の製造方法であり、活性炭粉末（例えば、実施形態における活性炭粉末１）と結着材（例えば、実施形態におけるＰＴＦＥ２）と潤滑用有機溶媒（例えば、実施形態におけるＩＰＡ３）とを混練してシート状に成形する電極成形工程（例えば、実施形態における原料混合工程ＳＴ１からシート化圧延・圧延工程ＳＴ４まで）と、前記電極とセパレータ（例えば、実施形態におけるセパレータ１３）とを重ねて捲回して捲回体（例えば、実施形態における捲回体１４）を得る捲回工程（例えば、実施形態における捲回工程ＳＴ７）と、前記捲回体をコンデンサ容器に挿入した後に前記捲回体中に残留する水分を真空乾燥により分極性電極の重量に対して１５００(ppm)以下になるまで除去する真空乾燥工程（例えば、実施形態における真空乾燥工程ＳＴ８）と、前記コンデンサ容器に電解液を注液する注液工程（例えば、実施形態における注液工程ＳＴ９）と、を備えてなることを特徴とする。
また、上記真空乾燥工程により、前記電極中に残留する水分を２５０(ppm)以上１５００(ppm)以下になるまで除去することがより好ましい。
更に、前記電極成型工程と前記捲回工程の間に、水分を加熱除去する電極乾燥工程（例えば、実施形態における連続乾燥工程ＳＴ６）を行っても良い。
係る電気二重層コンデンサの製造方法によれば、電極成形工程後に残留する水分を、真空乾燥工程により１５００(ppm)以下になるまで除去するので、分極性電極の水分含有率を少なくすることが可能になり、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられるおそれがなくなる。これにより、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成され、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さな分極性電極が得られる。
また、真空乾燥工程を注液工程の直前に設けることで、一連の製造工程の雰囲気中に含まれる水分が分極性電極に再吸着するおそれがない。
また分極性電極の水分含有率は０(ppm)まで低減するのが最も好ましいが、現実には活性炭の高い吸着力により濃度を２５０（ppm）未満まで低減するのが難しく、また過度に乾燥を行うと、分極性電極に含まれる結着材が熱変性して劣化し、分極性電極の強度が低下するおそれがある。従って、水分含有率を２５０〜１５００(ppm)の範囲にすれば、電気二重層の形成が大きく妨げられずに電極性能が大幅に低下するおそれがなく、更に電極強度も低下することがない。
更に、前記電極成形工程の後に水分を加熱除去する電極乾燥工程を行うと、水分の大部分を真空乾燥工程前に除去することができる。これにより、電極乾燥工程で除去しきれなかった水分を、真空乾燥工程により１５００(ppm)以下の濃度になるまで容易に除去することができる。即ち真空乾燥時間を短縮できる。これにより、分極性電極に含まれる結着材が熱変性して劣化するおそれがなく、分極性電極の強度が低下するおそれがない。
本発明の電気二重層コンデンサ用の分極性電極によれば、分極性電極の水分含有率が１５００(ppm)以下なので、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられるおそれがなくなり、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成されて、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さくなる。これにより、内部抵抗が少なく、静電容量が大きな電気二重層コンデンサを得ることができる。
また本発明の分極性電極の製造方法によれば、電極成形工程後に残留する水分を、真空乾燥工程により１５００(ppm)以下の濃度になるまで除去するので、分極性電極の水分含有率を少なくすることが可能になり、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられるおそれがなくなる。これにより、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成され、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さな分極性電極が得ることができる。
また本発明の電気二重層コンデンサの製造方法によれば、真空乾燥工程を注液工程の直前に設けるので、一連の製造工程の雰囲気中に含まれる水分が分極性電極に再吸着するおそれがなく、内部抵抗が小さな電気二重層コンデンサを得ることができる。
以下、本発明の実施の形態を図面を参照して説明する。
本発明の電気二重層コンデンサの製造方法は、活性炭粉末と結着材と潤滑用有機溶媒とを混練してシート状に成形する電極成形工程と、前記電極とセパレータとを重ねて捲回して捲回体を得る捲回工程と、前記捲回体をコンデンサ容器に挿入した後に前記捲回体中に残留する水分を真空乾燥により１５００(ppm)以下になるまで除去する真空乾燥工程と、前記コンデンサ容器に電解液を注液する注液工程と主体として構成されている。尚、電極成形工程と捲回工程の間に、水分及び前記潤滑用有機溶媒を加熱除去する電極乾燥工程を行っても良い。図１〜図３に、各工程の内容を説明する工程図を示している。以下、図１〜図３を参照して各工程を順次説明する。
図１には、活性炭粉末と結着材と潤滑用有機溶媒とを混練してシート状に成形する電極成形工程の工程図を示す。電極成形工程は、図１Ａに示す原料混合工程ＳＴ１と、図１Ｂに示す混練工程ＳＴ２と、図１Ｃに示す粉砕工程ＳＴ３と、図１Ｄに示すシート化・圧延工程ＳＴ４とから構成されている。
まず、図１Ａに示すように、原料混合工程ＳＴ１では、分極性電極の原料を攪拌機３１に投入して混合することにより混合粉末５を得る。投入する原料は、活性炭粉末１とポリフッ化エチレン２（以下、ＰＴＦＥ２と表記する）とイソプロピルアルコール３（以下、ＩＰＡ３と表記する）とカーボンブラック４（以下、ＣＢ４と表記する）である。攪拌機３１としては例えば、一般的な一軸羽付き攪拌機等を用いることができる。
活性炭１は、例えばフェノール樹脂等の難黒鉛性材料を焼成して炭化した後、水蒸気等による賦活処理（活性化処理）を行い、更に粉砕して得られたものを用いることができる。またＰＴＦＥ２（結着材）は、後の混練工程ＳＴ２にて繊維化されることにより活性炭粉末１等を結着するものである。またＩＰＡ３（潤滑用有機溶媒）は本工程ＳＴ１と次の混練工程ＳＴ２において原料同士の混合等を円滑に行うものである。また、ＣＢ４は分極性電極に導電性を付与する為のものである。尚、潤滑用有機溶媒はＩＰＡに限るものではなく、他のアルコール類やケトン類等を用いても良い。またＣＢ４に代えて、アセチレンブラックやケッチェンブラック等を用いても良い。
各原料の混合比は例えば、活性炭１を９６〜５０重量部、ＰＴＦＥ２を２〜２０重量部、ＩＰＡ３を２〜８０重量部、ＣＢ４を０〜２０重量部とすることが好ましい。
次に図１Ｂに示すように、混練工程ＳＴ２では、原料混合工程ＳＴ１で得た混合粉末５を混練機３２に投入して混練することにより、混合粉末にせん断力を加えてＰＴＦＥ２を繊維化させて混合粉末を塊状物６とする。混練機３２としては、例えば、一般的な二軸混練機を用いることができる。
次に図１Ｃに示すように、粉砕工程ＳＴ３では、混練工程ＳＴ２で得た塊状物６を粉砕機３３により粉砕して粒状物を得る。粉砕は、例えば粒状物の粒径が０．１〜１ｍｍ程度になるまで行うことが好ましい。粉砕機３３としては、例えば、一般的なせん断型粉砕機等を用いることができる。
次に図１Ｄに示すように、シート化・圧延工程ＳＴ４では、粉砕工程ＳＴ３で得られた粒状物７をシート化するとともに所定の厚みになるように圧延して電極用シート８を得る。粒状物７をシート化するには、図１Ｄに示すようなシート成型機３４を用いる。このシート成型機３４は、粒状物７を投入するホッパ３４ａとホッパ３４ａの出口側に配された一対のローラ３４ｂ、３４ｂからなり、粒状物７がホッパ３４ａ出口から一対のローラ３４ｂ、３４ｂ間に供給されて圧縮されることによりシート９が得られる。続いてこのシート９を一対の圧延ローラ３５ａからなる圧延機３５に送り、圧延を行うことで電極用シート８が得られる。圧延は電極用シート８の厚みが１３０〜１６０μｍ程度になるまで行うことが好ましい。
次に図２には、水分及びＩＰＡ３（潤滑用有機溶媒）を加熱除去して分極性電極とする電極乾燥工程の工程図を示す。電極乾燥工程は、図２Ａに示す集電体接着工程ＳＴ５と、図２Ｂに示す連続乾燥工程ＳＴ６とから構成されている。また、図２Ｃには電極体の斜視図を示している。尚、連続乾燥工程ＳＴ６は本発明において必須の工程ではないが、この工程を行うことで、分極用電極中の水分及び有機化合物の濃度を予め低減して、真空乾燥工程における乾燥時間を短縮することが可能になる。
まず図２Ａに示す集電体接着工程ＳＴ５では、接着装置３６を用いて、シート化・圧延工程ＳＴ４で得られた電極用シート８にＡｌ箔からなる集電体１９を接着して電極体シート１０を得る。接着装置３６は、接着剤１１を集電体１９に塗布する転写ローラ３６ａと、転写ローラ３６ａに接着剤を供給するために接着剤１１を満たした接着剤容器３６ｂと、転写ローラ３６ａに対向配置された集電体送りローラ３６ｃと、シート送りローラ３６ｄとから構成されている。転写ローラ３６ａと集電体ローラ３６ｃが回転して集電体１９が送り出されるとともに転写ローラ３６ａにより集電体１９の一方の面に接着剤１１が塗布され、続いてシート送りローラ３６ｄにより供給された電極用シート８が、接着剤１１を介して集電体１９の一方の面に貼り合わされる。このようにして電極体シート１０が得られる。図２Ａに示す電極体シート１０は集電体１９の一面側のみに電極用シート８が貼り合わされたものだが、本工程ＳＴ５を再度行うことにより、集電体１９の両面に電極用シート８，８を貼り合わせることで、集電体１９の両面に活性炭粉末１が配された電極体シート１０が得られる。
次に図２Ｂに示す連続乾燥工程ＳＴ６では、集電体接着工程ＳＴ５により得た電極体シート１０を連続加熱炉３７に導入して加熱することにより、電極シート中に含まれる水分及びＩＰＡ３を加熱除去する。また、前工程ＳＴ５において集電体１９と電極用シート８との接着に用いた接着剤を乾燥する。連続乾燥炉３７は、電極体シート１０が通過する搬送路３７ａと、搬送路３７ａを挟んで対向する一対の加熱装置３７ｂ、３７ｂとから構成されている。加熱装置３７ｂ、３７ｂは搬送路３７ａの搬送方向に沿って配置されている。また、加熱装置３７ｂ、３７ｂは、各種の乾燥方式のものを採用することができ、例えば、温風乾燥、遠赤外線乾燥による乾燥などの方式のものを採用できる。ただし、いずれの乾燥方式の場合においても、水の沸点または潤滑用有機溶媒（ＩＰＡ３）の沸点のうちいずれか高い方の温度まで電極体シート１０を加熱できるものが好ましい。例えば、潤滑用有機溶媒としてＩＰＡを用いる場合は、ＩＰＡの沸点は１５０℃程度なので、電極体シート１０を１５０℃程度に加熱できるものが良い。
電極体シート１０を乾燥するには、連続乾燥炉３７の搬送路上流側３７ａ1から電極体シート１０を搬送し、一対の乾燥装置３７ｂ、３７ｂの間に電極体シート１０を通過させて加熱することで、水分及びＩＰＡを除去する。
連続乾燥工程ＳＴ６を行なわない場合は、電極体シート１０には水分が残留し、またＩＰＡ３のほとんど全部が残留ＩＰＡとして残留する。
また、連続乾燥工程ＳＴ６を行う場合は、電極体シート１０に含まれる水分及びＩＰＡ３の大部分が加熱除去され、ごく一部が残留水分及び残留ＩＰＡとして電極体シート１０に残る。また、連続乾燥工程ＳＴ６によって、残留ＩＰＡのさらに極一部が、活性炭粉末表面でエーテル化してジイソプロピルエーテル（以後、ＤＩＰＥと表記する）に変化したり、残留ＩＰＡが分子内脱水してプロピレンに変化し、これら熱変性物も電極体シート１０に残留する。以後の本明細書では、「残留ＩＰＡ」及び「ＤＩＰＥ（熱変性物）」及び「プロピレン（熱変性物）」を「有機化合物」と総称する。
尚、連続乾燥工程ＳＴ６を行った後の電極体シート１０に残留する有機化合物量は、８００(ppm)以下にすることが好ましい。８００(ppm)以下にすることで、真空乾燥工程の乾燥時間を短くしても、分極性電極に残留する有機化合物量を確実に３００(ppm)以下にすることができる。
その後、電極体シート１０を所定の長さに切断することにより、図２Ｃに示すように、集電体１９の両面に分極性電極１１が貼り合わされてなる電極体１２が得られる。
次に図３には、捲回工程ＳＴ７及び真空乾燥工程ＳＴ８並びに注液工程ＳＴ９を示す。
図３Ａ及び図３Ｂに示す捲回工程ＳＴ７では、電極体１２（分極性電極１１）とセパレータ１３とを重ねて捲回して捲回体１４を得る。即ち図３Ａに示すように、一対の電極体１２、１２の間にセパレータ１３を配置し、続いて図３Ｂに示すように電極体１２、１２及びセパレータ１３を同時に捲回して捲回体１４とする。
尚、この捲回工程ＳＴ７は、電気二重層コンデンサの一連の製造工程の雰囲気中で行われるため、係る雰囲気中に揮発している電解液成分（例えばプロピレンカーボネート（以後、ＰＣと表記する））や、水分やアセトンやアルコール等が分極性電極１１の活性炭粉末に再吸着する場合がある。以後の本明細書では、再吸着したこれら揮発成分（水分は除く）と先程の残留ＩＰＡ及びＤＩＰＥ及びプロピレン等を「有機化合物」と改めて総称する。
次に図３Ｂ及び図３Ｃに示す真空乾燥工程ＳＴ８では、捲回工程ＳＴ７で得られた捲回体１４をコンデンサ容器１５に挿入し、その後に捲回体１４（分極性電極１１）中に残留する水分を真空乾燥により１５００(ppm)以下、より好ましくは２５０(ppm)以上１５００(ppm)以下になるまで除去する。同時に、有機化合物を真空乾燥により３００(ppm)以下、より好ましくは１５０(ppm)以上３００(ppm)以下になるまで除去する。
即ち図３Ｂに示すように、捲回体１４を中空円筒形の金属製のコンデンサ容器１５に挿入した後、図３Ｃに示すように捲回体１４をコンデンサ容器１５ごと真空乾燥機３８内に設置し、１０Ｐａ以下の圧力で１２０℃以上２００℃以下の温度で捲回体１４（分極性電極１１）を真空乾燥する。乾燥時間は、連続乾燥工程ＳＴ６を行う場合は４０時間以上にすることが好ましく、連続乾燥工程ＳＴ６を省略する場合は７２時間以上にすることが好ましい。この真空乾燥によって、分極性電極１１に残留する水分を、分極性電極の重量に対し１５００(ppm)以下、より好ましくは２５０(ppm)以上１５００(ppm)以下になるまで除去する。また同時に、分極性電極１１に残留する有機化合物を、分極性電極の重量に対し３００(ppm)以下、より好ましくは１５０(ppm)以上３００(ppm)以下の範囲の濃度になるまで除去する。即ち、ＰＣやアセトンやアルコール等の再吸着成分と残留ＩＰＡとＤＩＰＥとプロピレン等の合計量が、３００(ppm)以下の濃度になるまで真空乾燥して除去する。
水分含有率が１５００(ppm)を越えると、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられ、活性炭粉末１と電解液との間の拡散抵抗が大きくなり、電気二重層コンデンサ用の分極性電極１１としての電極性能が低下するので好ましくない。
また分極性電極の水分含有率は０(ppm)まで低減するのが最も好ましいが、現実には活性炭の高い吸着力により濃度を２５０（ppm）未満まで低減するのが難しく、また過度に乾燥を行うと、分極性電極に含まれる結着材が熱変性して劣化し、分極性電極の強度が低下するおそれがある。従って、水分含有率を２５０〜１５００(ppm)の範囲にすれば、電気二重層の形成が大きく妨げられずに電極性能が大幅に低下するおそれがなく、更に電極強度も低下することがない。
また、有機化合物の濃度が３００(ppm)を越えると、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が妨げられ、活性炭粉末１と電解液との間の拡散抵抗が大きくなり、電気二重層コンデンサ用の分極性電極１１としての電極性能が低下するので好ましくない。また有機化合物の濃度は０(ppm)が最も好ましいが、現実には活性炭の高い吸着力により濃度を１５０（ppm）未満まで低減するのが難しい。有機化合物の濃度が１５０〜３００(ppm)の範囲であれば、電気二重層の形成が大きく妨げられることがなく、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が過大になって電極性能が大幅に低下するおそれがない。
最後に、図３Ｄに示す注液工程ＳＴ９では、ノズル３９から電解液を注液し、更にコンデンサ容器１５に封口体１６を溶接等により接合する。このようにして電気二重層コンデンサ１７が得られる。尚、電解液としてはＰＣに４級アンモニウム塩を溶解させたものを用いることができる。
上記の電気二重層コンデンサ用の分極性電極１１は、活性炭粉末１にＰＴＦＥ２が混合されてなるもので、この分極性電極１１に含まれる水分の含有率が１５００(ppm)以下となるものである。従ってこの分極性電極１１によれば、コンデンサの充電時に、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられるおそれがなくなる。これにより、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成され、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さくなる。
尚、水分の含有率は０(ppm)が最も好ましいが、現実には活性炭の高い吸着力により水分を２５０（ppm）未満まで低減するのが難しい。従って水分が２５０〜１５００(ppm)の範囲であれば、電気二重層の形成が大きく妨げられることがなく、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が過大になって電極性能が大幅に低下するおそれがない。
更に、分極性電極１１中に含まれる残留ＩＰＡ、ＤＩＰＥ、プロピレン、ＰＣ、アセトン、アルコール類等の有機化合物の濃度が３００(ppm)以下なので、活性炭粉末の細孔内に残留する有機化合物量が少なくなって、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が妨げられるおそれがなくなる。これにより、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成され、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さくすることができる。有機化合物の濃度は０(ppm)が最も好ましいが、活性炭の吸着力により濃度を１５０（ppm）未満まで低減するのが難しい。従って有機化合物の濃度が１５０〜３００(ppm)の範囲であれば、電気二重層の形成が大きく妨げられることがなく、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が過大になって電極性能が大幅に低下するおそれがない。
また上記の分極性電極の製造方法によれば、電極成形工程ＳＴ１〜ＳＴ４の後に残留する残留水分を、真空乾燥工程ＳＴ８により１５００(ppm)以下になるまで除去するので、分極性電極の水分含有率を少なくすることが可能になり、コンデンサの内圧の上昇を防止できる。また、電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が残留水分によって妨げられるおそれがなくなる。これにより、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成され、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さな分極性電極が得られる。
また分極性電極の水分含有率は０(ppm)まで低減するのが最も好ましいが、現実には活性炭の高い吸着力により濃度を２５０（ppm）未満まで低減するのが難しく、また過度に乾燥を行うと、分極性電極に含まれる結着材が熱変性して劣化し、分極性電極の強度が低下するおそれがある。従って、水分含有率を２５０〜１５００(ppm)の範囲にすれば、電気二重層の形成が大きく妨げられずに電極性能が大幅に低下するおそれがなく、更に電極強度も低下することがない。
また、電極成形工程ＳＴ１〜ＳＴ４の後に残留する残留ＩＰＡを、真空乾燥工程ＳＴ８により３００(ppm)以下の濃度になるまで除去するので、活性炭粉末の細孔内に残留する有機化合物量を少なくすることが可能になり、活性炭粉末に対する電解質イオンの吸着による電気二重層の形成が妨げられるおそれがなくなる。これにより、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成されて活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さな分極性電極１１が得られる。
また、電極成形工程ＳＴ１〜ＳＴ４の後に連続乾燥工程ＳＴ６を行うと、水分の大部分と残留ＩＰＡの大部分を真空乾燥工程前に除去することができる。これにより、電極乾燥工程で除去しきれなかった水分や残留ＩＰＡや副成するＤＩＰＥ等の有機化合物を、真空乾燥工程により容易に除去することができる。これにより、分極性電極に含まれる結着材が熱変性して劣化するおそれがなく、分極性電極の強度が低下するおそれがない。
また、上記の電気二重層コンデンサ１７の製造方法によれば、真空乾燥工程ＳＴ８を注液工程ＳＴ９の直前に設けることで、一連の製造工程の雰囲気中に含まれる水分及び有機化合物が分極性電極１１に再吸着するおそれがない。
また上記の電気二重層コンデンサ１７の製造方法によれば、真空乾燥工程ＳＴ８前の段階で、分極性電極１１中には少なくとも残留水分と残留ＩＰＡとが吸着しており、また真空乾燥工程ＳＴ８の初期段階で残留ＩＰＡが加熱されて生じた熱変性物であるＤＩＰＥが吸着しており、更に一連の製造工程の雰囲気中に含まれる微量の揮発性有機物や水分も吸着している。これらを真空乾燥で除去することにより、内圧が低く、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成されて活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗がより小さな電気二重層コンデンサ１７が得られる。
「実験例１：真空乾燥工程の乾燥条件の検討」
（実施例１の電気二重層コンデンサの製造）
まず、活性炭粉末を次のようにして製造した。まず、フェノール樹脂を窒素気流中で９００℃、２時間保持することで炭化処理を行った。次に得られた原料炭素を窒素気流中で再度昇温し、８００℃に到達した時点で５％水蒸気と５％二酸化炭素を含む窒素混合ガスを流通させて、９００℃で２時間保持することで賦活処理を行った。そして得られた活性炭を、ボールミル粉砕器で平均粒径が６μｍ程度になるまで粉砕することにより、活性炭粉末とした。
次に、得られた活性炭粉末と結着材（ポリ四フッ化エチレン）と潤滑用有機溶媒（イソプロピルアルコール（ＩＰＡ））とを混練してシート状に成形する電極成形工程を行った。即ち、得られた活性炭粉末８４重量部に対して、８重量部のポリ四フッ化エチレン粉末（例えば三井デュポンフロロケミカル（株）製のテフロン６Ｊ（登録商標））と、８重量部のアセチレンブラック（例えば、電気化学工業（株）製のデンカブラック（登録商標））を混合した。この混合物に更に８重量部のＩＰＡを加えて混合し（原料混合工程）、更に二軸混練機で加圧混練を８分間行うことにより（混練工程）、ポリ四フッ化エチレンをフィブリル化させて塊状物とした。この塊状物をせん断型粉砕機で粉砕して平均粒径が約１ｍｍ程度の粒状物を得た（粉砕工程）。得られた粒状物を用いて、シート化を行い、更に圧延を行うことにより、幅１１０ｍｍの長尺の電極用シートを得た（シート化・圧延工程）。
次に、幅１１５ｍｍのアルミニウム箔（集電体）の両面に接着剤（例えば、ノーテープ工業（株）社製G-5780A）を塗布してから、先程得られた電極用シートを集電体の両面に貼り合わせて電極体シートを得た（集電体接着工程）。
次に、電極体シートを１２００ｍｍの長さに切断して電極体とし、この電極体を２枚用意した。次に、２枚の電極体の間に厚さ５０μｍのレーヨン製のセパレータを挟み、電極体とセパレータを渦巻き状に捲回して捲回体とした（捲回工程）。得られた捲回体を内径５０ｍｍ、高さ１３０ｍｍの中空円筒型のコンデンサ容器に挿入した。
次に、捲回体を収納したコンデンサ容器を真空乾燥機に入れ、圧力１０Ｐａ、温度１６０℃、乾燥時間７２時間の条件で真空乾燥を行った（真空乾燥工程）。
そして、ＰＣに４級アンモニウム塩（トリエチルメチルアンモニウムテトラフルオロボーレート）が１．８モル／Ｌの濃度で溶解してなる電解液を用意し、この電解液を真空乾燥後のコンデンサ容器内に注液し（注液工程）、さらに封口体で封口することにより、実施例１の電気二重層コンデンサを製造した。
（実施例２の電気二重層コンデンサの製造）
真空乾燥工程における乾燥時間を４８時間としたこと以外は実施例１と同様の工程を経て、実施例２の電気二重層コンデンサを製造した。
（実施例３の電気二重層コンデンサの製造）
真空乾燥工程における乾燥時間を９６時間としたこと以外は実施例１と同様の工程を経て、実施例２の電気二重層コンデンサを製造した。
（実施例４の電気二重層コンデンサの製造）
真空乾燥工程における乾燥時間を１２０時間としたこと以外は実施例１と同様の工程を経て、実施例３の電気二重層コンデンサを製造した。
（比較例１の電気二重層コンデンサの製造）
真空乾燥工程における乾燥時間を２４時間としたこと以外は実施例１と同様の工程を経て、比較例１の電気二重層コンデンサを製造した。
（分極性電極中の水分量の分析）
真空乾燥工程後の分極性電極の集電箔を除いたシート状電極の一部を採取し、これを窒素ガス気流中で３００℃で６０分間加熱することにより電極中の水分を水蒸気とし、この水蒸気をカールフィッシャー測定装置に導入することにより、水分量の測定を行った。分析の結果を図４及び表１に示す。
（電気二重層コンデンサの特性試験）
上記実施例１〜４及び比較例１の電気二重層コンデンサについて、６０℃でエージング処理を行った後、初期の内部抵抗の抵抗値を測定した。充電電流３０Ａで端子電圧が２．５Ｖになるまで充電し、端子電圧を２．５Ｖに維持したままで４５℃で１０００時間放置した後の抵抗値を測定した。そして、初期から１０００時間までの抵抗値の上昇率を求めた。結果を図５及び図６及び表２に示す。
（分極性電極の強度試験）
真空乾燥工程後の分極性電極の一部を採取し、これを窒素ガス気流中で３００℃で６０分間加熱した後、幅１５ｍｍ、長さ１００ｍｍの短冊状に切り出し、これを引っ張り強度試験機を用いて引っ張り強度を測定した。結果を図７及び表３に示す。
（水分の分析結果）
図４には、真空乾燥後に分極性電極に残留していた水分量と真空乾燥時間との関係を示す。また表１には水分量と真空乾燥時間との関係を示す。
図４に示すように、乾燥時間が増加するにつれて水分量が低減することがわかる。特に、乾燥時間が４８時間では水分量が１３８０(ppm)となり、水分量が１５００(ppm)以下になることがわかる。また、乾燥時間が１４４時間になると、水分量が２４０(ppm)程度となり、２５０(ppm)以下になることがわかる。これは、活性炭の吸着性により、これ以上の水分含有率の低減が困難であることを示している。
Figure 2004193571
（電気二重層コンデンサの特性）
次に、図５にはコンデンサの内部抵抗の初期抵抗値と真空乾燥時間との関係を示し、図６には１０００時間後の抵抗増加率と真空乾燥時間との関係を示す。
図５に示すように、乾燥時間が４２時間以上になると、初期抵抗値が８．０Ωｃｍ２程度から７．３Ωｃｍ２程度に低下し、その後抵抗値がほぼ一定になることが分かる。また、図６に示すように、乾燥時間が４２時間以上になると、抵抗上昇率が初期を１とした場合の２．５倍程度から１．５倍程度に大幅に低下し、その後ほぼ一定になることが分かる。
図５及び図６の結果と、水分の分析結果（図４）と併せて考察すると、分極性電極に残留する水分が１５００(ppm)以下になれば、コンデンサの初期抵抗値及び１０００時間後の抵抗上昇率を大幅に低減できることが分かる。
これは、分極性電極に残留する水分量が少なくなり、活性炭粉末の細孔内部に電気二重層が充分に形成され、活性炭粉末と電解液との間の拡散抵抗が小さくなったためと考えられる。
Figure 2004193571
（電極の引っ張り強度）
次に、図７には分極性電極の強度と真空乾燥時間との関係を示す。尚、図７及び本明細書において、引っ張り強度を示す単位は、１ｋｇｆ/ｃｍ２＝９８０６６．５Ｐａの関係にあるものとする。
図７に示すように、乾燥時間が１４４時間以上になると、引っ張り強度が２.７４ｋｇｆ/ｃｍ２程度に低下していることが分かる。これは、結着材として用いたポリ四フッ化エチレンの繊維が長時間の乾燥により切断され、活性炭に対する結着力が低下したためと考えられる。これにより、長時間の真空乾燥は好ましくないことが分かる。
Figure 2004193571
「実験例２：連続乾燥工程を行った場合の効果」
（実施例５の電気二重層コンデンサの製造）
集電体接着工程後の電極体シートを、熱風型の連続乾燥炉に導入し、温度１５０℃の熱風を１０Ｌ／分の流量で４分間吹き付ける条件で連続乾燥（連続乾燥工程）を行い、更に真空乾燥工程における乾燥時間を４８時間にしたこと以外は上記実施例１の場合と同様にして実施例５の電気二重層コンデンサを製造した。
（比較例２の電気二重層コンデンサの製造）
連続乾燥工程を行わず、真空乾燥工程における乾燥時間を４８時間にしたこと以外は上記実施例１の場合と同様にして比較例２の電気二重層コンデンサを製造した。
実施例５及び比較例２について、実験例１と同様にしてカールフィッシャー装置により水分量の分析を行うとともに、ガスクロマトグラフによる有機化合物の分析を行った。実施例４の分極性電極の分析結果を表４に示す。表４における数値の単位は全て（ｐｐｍ）である。
また、実施例５及び比較例２について、実験例１と同様にして初期抵抗値及び抵抗上昇率を測定した。結果を表５に示す。尚、表５における初期抵抗値の単位は（Ωｃｍ２）であり、抵抗上昇率の単位は（倍）である。
また、ガスクロマトグラフによる分析は、真空乾燥後の分極性電極の一部をパーキンエルマー社製ATD400の熱脱着装置の試料管に充填し、ヘリウムガスを流しながら３５０℃で１０分間加熱し、気化した成分を内部トラップに捕集し、この成分をガスクロマトグラフ装置に導入することにより行った。ガスクロマトグラフに用いたカラムはSpelco社製のSPB-1(長さ６０ｍ、内径０．２５ｍｍ、膜厚２５μｍ)である。検出器には水素炎検出器（ＦＩＤ）を使用し、定量はペンテンの強度で校正し、ＦＩＤによるピーク強度が炭素数に比例すると仮定して行った。尚、各ピークの定性は質量分析にて行った。
Figure 2004193571
Figure 2004193571
表４に示すように、検出された主な有機化合物は、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）、ジイソプロピルエーテル（ＤＩＰＥ）、プロピレン、酢酸イソプロピル、エタノ-ル、アセトン、アセトアルデヒドであった。ＤＩＰＥ、プロピレン及び酢酸イソプロピルは、混練用有機溶媒に用いたイソプロピルアルコールが、連続乾燥工程及び真空乾燥工程にて酸化、脱水縮合等することにより生成した化合物と考えられる。またエタノールとアセトンは、コンデンサの製造工程の雰囲気中から活性炭に吸着した成分であると考えられる。また、アセトアルデヒドは、エタノールの酸化により生成したと考えられる。
表４に示すように、連続乾燥及び真空乾燥を行うことによって、各有機化合物量が順次減少していることが分かる。
また表５に示すように、実施例５のコンデンサの初期抵抗値及び抵抗上昇率は比較例２よりも少なくなっており、連続乾燥工程による有機化合物の除去効果が得られていることがわかる。
更に、真空乾燥工程における乾燥時間を２４、７２、９６、１４４時間としたこと以外は比較例２と同様にして分極性電極を製造し、この分極性電極に含まれる有機化合物と水分の総量を分析した。図８には、連続乾燥工程を行なわなかった場合の、真空乾燥工程後の分極性電極に含まれる有機化合物及び水分の総量の真空乾燥時間依存性を示す。尚、図８及び図９において、黒丸のプロットは水分量を示し、黒四角形のプロットは有機化合物量を示す。
同様に、真空乾燥工程における乾燥時間を２４、７２、９６、１４４時間としたこと以外は実施例５と同様にして分極性電極を製造し、この分極性電極に含まれる有機化合物と水分の総量を分析した。図９には、連続乾燥工程を行った場合の、真空乾燥工程後の分極性電極に含まれる有機化合物及び水分の総量の真空乾燥時間依存性を示す。
水分に関しては、図９に示すように、連続乾燥工程を行った場合は４８時間の真空乾燥で水分の量が１５００(ppm)以下となり、一方、図８に示すように連続乾燥工程を行なわない場合でも４８時間の真空乾燥で水分量が１５００(ppm)以下となっている。また、図９と図８の水分量の曲線を比較すると、明らかに図９の連続乾燥工程を行った場合の曲線が図８の曲線よりも全体的に低くなっていることが分かる。従って、連続乾燥工程を行った場合には、連続乾燥工程を行なわない場合よりも真空乾燥時間を短縮できることが分かる。
また有機化合物に関しては、図９に示すように、連続乾燥工程を行った場合は４８時間の真空乾燥で有機化合物の量が３００(ppm)以下となり、一方、図８に示すように連続乾燥工程を行なわない場合は７２時間の真空乾燥で有機化合物の量が３００(ppm)以下となっている。このように、連続乾燥工程を行った場合は真空乾燥時間を短縮できることが分かる。
本実施形態の電気二重層コンデンサの製造方法を説明する工程図。 本実施形態の電気二重層コンデンサの製造方法を説明する工程図。 本実施形態の電気二重層コンデンサの製造方法を説明する工程図。 分極性電極に残留していた水分量と真空乾燥の乾燥時間との関係を示すグラフ。 電気二重層コンデンサの内部抵抗の初期抵抗値と真空乾燥の乾燥時間との関係を示すグラフ。 電気二重層コンデンサの抵抗増加率と真空乾燥の乾燥時間との関係を示すグラフ。 分極性電極の引っ張り強度と真空乾燥の乾燥時間との関係を示すグラフ。 連続乾燥工程を行なわない場合の、真空乾燥工程後の分極性電極に含まれる有機化合物及び水分の総量と真空乾燥の乾燥時間との関係を示すグラフ。 連続乾燥工程を行った場合の、真空乾燥工程後の分極性電極に含まれる有機化合物及び水分の総量と真空乾燥の乾燥時間との関係を示すグラフ。
符号の説明
１…活性炭粉末、２…ポリ四フッ化エチレン（結着材）、３…イソプロピルアルコール（潤滑用有機溶媒）、１１…分極性電極、１３…セパレータ、１７…電気二重層コンデンサ、ＳＴ１〜ＳＴ４…電極成形工程、ＳＴ７…捲回工程、ＳＴ８…真空乾燥工程

Claims (4)

  1. 活性炭粉末に結着材が混合されてなる電気二重層コンデンサ用の分極性電極であり、該分極性電極の水分含有率が分極性電極の重量に対して１５００(ppm)以下であることを特徴とする電気二重層コンデンサ用の分極性電極。
  2. 前記水分含有率が分極性電極の重量に対して２５０(ppm)以上１５００(ppm)以下の範囲であることを特徴とする請求項１に記載の電気二重層コンデンサ用の分極性電極。
  3. 活性炭粉末と結着材と潤滑用有機溶媒とを混練してシート状に成形する電極成形工程を具備してなる電気二重層コンデンサ用の分極性電極の製造方法であり、
    前記電極成形工程後に、前記電極中に残留する水分を真空乾燥により分極性電極の重量に対して１５００(ppm)以下の濃度になるまで除去する真空乾燥工程を備えたことを特徴とする電気二重層コンデンサ用の分極性電極の製造方法。
  4. 活性炭粉末に結着材が混合されてなる一対の分極性電極と、該一対の分極性電極の間に配置されたセパレータと、電解液とからなる電気二重層コンデンサの製造方法であり、
    活性炭粉末と結着材と潤滑用有機溶媒とを混練してシート状に成形する電極成形工程と、成形後の電極とセパレータとを重ねて捲回して捲回体を得る捲回工程と、前記捲回体をコンデンサ容器に挿入した後に前記捲回体中に残留する水分を真空乾燥により分極性電極の重量に対して１５００(ppm)以下の濃度になるまで除去する真空乾燥工程と、前記コンデンサ容器に電解液を注液する注液工程と、を備えてなることを特徴とする電気電気二重層コンデンサの製造方法。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007095839A (ja) * 2005-09-27 2007-04-12 Nippon Zeon Co Ltd 電気二重層キャパシタ用電極シートの製造方法
WO2007077906A1 (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Dupont Teijin Advanced Papers, Ltd. 非水系キャパシタ及びその製造方法
KR20160130391A (ko) * 2014-03-10 2016-11-11 맥스웰 테크놀러지스 인코포레이티드 전기장 하에서 폴리머 섬유화를 위한 장치 및 방법
JP2019127546A (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 日本ゼオン株式会社 複合材料シートの製造方法

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020122985A1 (en) * 2001-01-17 2002-09-05 Takaya Sato Battery active material powder mixture, electrode composition for batteries, secondary cell electrode, secondary cell, carbonaceous material powder mixture for electrical double-layer capacitors, polarizable electrode composition, polarizable electrode, and electrical double-layer capacitor
US20050250011A1 (en) * 2004-04-02 2005-11-10 Maxwell Technologies, Inc. Particle packaging systems and methods
US7791860B2 (en) * 2003-07-09 2010-09-07 Maxwell Technologies, Inc. Particle based electrodes and methods of making same
US7342770B2 (en) * 2003-07-09 2008-03-11 Maxwell Technologies, Inc. Recyclable dry particle based adhesive electrode and methods of making same
US20100014215A1 (en) * 2004-04-02 2010-01-21 Maxwell Technologies, Inc. Recyclable dry particle based electrode and methods of making same
US7352558B2 (en) * 2003-07-09 2008-04-01 Maxwell Technologies, Inc. Dry particle based capacitor and methods of making same
US20070122698A1 (en) 2004-04-02 2007-05-31 Maxwell Technologies, Inc. Dry-particle based adhesive and dry film and methods of making same
US7508651B2 (en) * 2003-07-09 2009-03-24 Maxwell Technologies, Inc. Dry particle based adhesive and dry film and methods of making same
US7295423B1 (en) 2003-07-09 2007-11-13 Maxwell Technologies, Inc. Dry particle based adhesive electrode and methods of making same
US20110165318A9 (en) * 2004-04-02 2011-07-07 Maxwell Technologies, Inc. Electrode formation by lamination of particles onto a current collector
US20050266298A1 (en) * 2003-07-09 2005-12-01 Maxwell Technologies, Inc. Dry particle based electro-chemical device and methods of making same
US20060147712A1 (en) * 2003-07-09 2006-07-06 Maxwell Technologies, Inc. Dry particle based adhesive electrode and methods of making same
US7920371B2 (en) 2003-09-12 2011-04-05 Maxwell Technologies, Inc. Electrical energy storage devices with separator between electrodes and methods for fabricating the devices
US7495349B2 (en) 2003-10-20 2009-02-24 Maxwell Technologies, Inc. Self aligning electrode
US7090946B2 (en) 2004-02-19 2006-08-15 Maxwell Technologies, Inc. Composite electrode and method for fabricating same
US7384433B2 (en) 2004-02-19 2008-06-10 Maxwell Technologies, Inc. Densification of compressible layers during electrode lamination
US20060246343A1 (en) * 2004-04-02 2006-11-02 Maxwell Technologies, Inc. Dry particle packaging systems and methods of making same
US7492571B2 (en) * 2004-04-02 2009-02-17 Linda Zhong Particles based electrodes and methods of making same
US7227737B2 (en) 2004-04-02 2007-06-05 Maxwell Technologies, Inc. Electrode design
US20060137158A1 (en) * 2004-04-02 2006-06-29 Maxwell Technologies, Inc. Dry-particle packaging systems and methods of making same
US7245478B2 (en) 2004-08-16 2007-07-17 Maxwell Technologies, Inc. Enhanced breakdown voltage electrode
US7492574B2 (en) 2005-03-14 2009-02-17 Maxwell Technologies, Inc. Coupling of cell to housing
US7440258B2 (en) 2005-03-14 2008-10-21 Maxwell Technologies, Inc. Thermal interconnects for coupling energy storage devices
US9412521B2 (en) 2005-04-07 2016-08-09 American Radionic Company, Inc. Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
US7203053B2 (en) 2005-04-07 2007-04-10 American Radionic Company, Inc. Capacitor for multiple replacement applications
US11183337B1 (en) 2005-04-07 2021-11-23 Amrad Manufacturing, Llc Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
US11183336B2 (en) 2005-04-07 2021-11-23 Amrad Manufacturing, Llc Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
US11183338B2 (en) 2005-04-07 2021-11-23 Amrad Manufacturing, Llc Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
US7423861B2 (en) 2005-04-07 2008-09-09 American Radionic Company, Inc. Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
CN101313377A (zh) * 2005-11-22 2008-11-26 麦斯韦尔技术股份有限公司 控制粘结剂含量的超级电容器电极
USD818959S1 (en) 2005-12-23 2018-05-29 American Radionic Company, Inc. Capacitor
US8518573B2 (en) * 2006-09-29 2013-08-27 Maxwell Technologies, Inc. Low-inductive impedance, thermally decoupled, radii-modulated electrode core
WO2008083270A1 (en) 2006-12-29 2008-07-10 American Radionic Company, Inc. Electrolytic capacitor
US20080204973A1 (en) * 2007-02-28 2008-08-28 Maxwell Technologies, Inc. Ultracapacitor electrode with controlled iron content
US20080201925A1 (en) 2007-02-28 2008-08-28 Maxwell Technologies, Inc. Ultracapacitor electrode with controlled sulfur content
US8456795B2 (en) 2009-11-13 2013-06-04 American Radionic Company, Inc. Hard start kit for multiple replacement applications
CN101847516A (zh) * 2010-02-26 2010-09-29 上海奥威科技开发有限公司 一种高比能量有机体系的电容电池
WO2013009720A2 (en) * 2011-07-08 2013-01-17 Fastcap Systems Corporation High temperature energy storage device
US8982535B2 (en) 2011-11-16 2015-03-17 Corning Incorporated Cell design for high energy density electrochemical double layer capacitors
JP2014143226A (ja) * 2013-01-22 2014-08-07 Murata Mfg Co Ltd フラッシュｓｓｄ
US9318261B2 (en) 2013-05-21 2016-04-19 American Radionic Company, Inc. Power factor correction capacitors
US9293268B2 (en) 2013-11-22 2016-03-22 Corning Incorporated Ultracapacitor vacuum assembly
US10312028B2 (en) 2014-06-30 2019-06-04 Avx Corporation Electrochemical energy storage devices and manufacturing methods
KR102405070B1 (ko) * 2015-10-23 2022-06-07 에스케이이노베이션 주식회사 소수성 표면을 갖는 배터리용 세퍼레이터 및 그 제조방법
WO2017201167A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Avx Corporation Electrode configuration for an ultracapacitor
MY195773A (en) 2016-05-20 2023-02-11 Kyocera Avx Components Corp Multi-Cell Ultracapacitor
KR102635455B1 (ko) 2016-05-20 2024-02-13 교세라 에이브이엑스 컴포넌츠 코포레이션 고온용 울트라커패시터
WO2017201173A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Avx Corporation Nonaqueous electrolyte for an ultracapacitor
US9859060B1 (en) 2017-02-07 2018-01-02 American Radionic Company, Inc. Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
US11195663B2 (en) 2017-05-12 2021-12-07 Amrad Manufacturing, Llc Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
CN208608067U (zh) 2017-05-12 2019-03-15 美国射电电子公司 一种提供多个可选择电容值的装置
US11424077B1 (en) 2017-12-13 2022-08-23 Amrad Manufacturing, Llc Hard start kit for multiple replacement applications
US10497518B1 (en) 2017-12-13 2019-12-03 American Radionic Company, Inc. Hard start kit for multiple replacement applications
US10147550B1 (en) 2018-04-27 2018-12-04 American Radionic Company, Inc. Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
USD906969S1 (en) 2018-12-13 2021-01-05 American Radionic Company, Inc. Magnet for attachment to a capacitor
US10586655B1 (en) 2018-12-28 2020-03-10 American Radionic Company, Inc. Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
US12125645B1 (en) 2019-06-07 2024-10-22 Amrad Manufacturing, Llc Capacitor with multiple elements for multiple replacement applications
USD1054986S1 (en) 2019-06-25 2024-12-24 Amrad Manufacturing, Llc Capacitor
USD906247S1 (en) 2019-07-11 2020-12-29 American Radionic Company, Inc. Capacitor
CN111146019B (zh) * 2019-12-02 2022-03-01 上海交通大学 一种多孔水凝胶薄膜电极的制备方法
USD1054379S1 (en) 2020-11-24 2024-12-17 Amrad Manufacturing, Llc Capacitor with relay
MX2025006651A (es) 2021-04-30 2025-07-01 Amrad Mfg Llc Kit de arranque externo para multiples aplicaciones de reemplazo
CA3255104A1 (en) 2023-09-22 2025-10-30 Hvac South, Llc Capacitor mount

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07105316B2 (ja) * 1985-08-13 1995-11-13 旭硝子株式会社 電気二重層コンデンサ用分極性電極及びその製造方法
US5303118A (en) * 1992-04-15 1994-04-12 Nec Corporation Electric double layer capacitor
US5380428A (en) 1992-04-22 1995-01-10 Product Research & Development Pump for reverse osmosis system
US5953204A (en) * 1994-12-27 1999-09-14 Asahi Glass Company Ltd. Electric double layer capacitor
JP3341886B2 (ja) * 1998-02-05 2002-11-05 日本電気株式会社 分極性電極、その製造方法、及びその分極性電極を用いた電気二重層コンデンサ
JP2001267187A (ja) * 2000-03-22 2001-09-28 Ngk Insulators Ltd 電気二重層コンデンサ用分極性電極

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007095839A (ja) * 2005-09-27 2007-04-12 Nippon Zeon Co Ltd 電気二重層キャパシタ用電極シートの製造方法
WO2007077906A1 (ja) * 2005-12-28 2007-07-12 Dupont Teijin Advanced Papers, Ltd. 非水系キャパシタ及びその製造方法
JP2007201389A (ja) * 2005-12-28 2007-08-09 Du Pont Teijin Advanced Paper Kk 非水系キャパシタ及びその製造方法
KR20160130391A (ko) * 2014-03-10 2016-11-11 맥스웰 테크놀러지스 인코포레이티드 전기장 하에서 폴리머 섬유화를 위한 장치 및 방법
KR102222016B1 (ko) 2014-03-10 2021-03-03 맥스웰 테크놀러지스 인코포레이티드 전기장 하에서 폴리머 피브릴화를 위한 장치 및 방법
JP2019127546A (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 日本ゼオン株式会社 複合材料シートの製造方法
JP7119386B2 (ja) 2018-01-25 2022-08-17 日本ゼオン株式会社 複合材料シートの製造方法

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