JP2004232049A - Cuめっきチタン銅 - Google Patents
Cuめっきチタン銅 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004232049A JP2004232049A JP2003023461A JP2003023461A JP2004232049A JP 2004232049 A JP2004232049 A JP 2004232049A JP 2003023461 A JP2003023461 A JP 2003023461A JP 2003023461 A JP2003023461 A JP 2003023461A JP 2004232049 A JP2004232049 A JP 2004232049A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plating
- copper
- titanium copper
- ppm
- plated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000007747 plating Methods 0.000 title claims abstract description 95
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 50
- IUYOGGFTLHZHEG-UHFFFAOYSA-N copper titanium Chemical compound [Ti].[Cu] IUYOGGFTLHZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 8
- QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L copper;2-amino-3-[(2-amino-2-carboxylatoethyl)disulfanyl]propanoate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C(N)CSSCC(N)C([O-])=O QUQFTIVBFKLPCL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 18
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 18
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 16
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 15
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 229910017945 Cu—Ti Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 9
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 229910017532 Cu-Be Inorganic materials 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- DMFGNRRURHSENX-UHFFFAOYSA-N beryllium copper Chemical compound [Be].[Cu] DMFGNRRURHSENX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
【解決手段】Tiを1.5〜4.5%(%は質量割合、以下同じ)含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなり、表面に銅めっきを施したチタン銅において、銅めっき層中の不純物が、S≦30ppm、P≦10ppm、O≦100ppmであることを特徴とするCuめっきチタン銅。
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は耐食性、耐酸化性、めっき熱剥離性および半田付け性に優れたCuめっきチタン銅、およびその製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
電子機器の各種端子、コネクター、リレーまたはスイッチ等の電気伝導性とばね性が必要な材料は従来、コスト面を重視する用途で安価な「黄銅」が適用され、ばね特性が重視される用途では「りん青銅」が適用され、あるいは、ばね特性と耐食性が重視される用途では「洋白」が適用されていた。ところが、近年、電子機器類およびその部品の小型化、薄肉化傾向に伴って、これらの材料は強度を満足できないために、ベリリウム銅(以下「Cu−Be合金」と称す)やチタン銅(以下「Cu−Ti合金」と称す)などの高強度を有する高級ばねの需要が増えている。CDA合金番号C19900に代表されるCu−Ti合金は、溶体化処理によりTiを固溶させた後、冷間圧延を行ない、最後に時効処理を行うプロセスにより製造される。最後の時効処理においてCu3TiあるいはCu4Tiの微細粒子が析出し、耐力、ばね限界値といった強度特性が向上する。
時効処理後のCuめっきチタン銅条は、その後、プレス加工によりコネクタ部品等に加工される(以下、ミルハードン材)。 一方、溶体化処理し冷間圧延した条をコネクタ等にプレス加工し、その後に時効処理を行なう場合もある(以下、ノンミルハードン材)。
【0003】
近年、電子機器類及びその部品の軽薄短小化がますます進み、材料の高強度化に対する要求は厳しくなっている。この要求に対応するために、例えば特許文献1では、Cu−Ti合金の結晶粒径および溶体化処理と冷間圧延の一連の製造条件を制御し、強度、曲げ加工性および応力緩和特性に優れた材料を得ている。
Cu−Ti合金の製造プロセスでは、溶体化処理によりTiを固溶させた後、冷間圧延を行い、その後、時効処理を行う。Cu−Ti合金は極めて活性な元素であるTiを含有するため、最終工程の時効処理において強固な酸化膜が生成し、はんだ濡れ性、めっき性等が著しく低下する。Cu−Ti合金の場合、水素を含有する雰囲気中で時効処理を行っても、表面酸化が進行する。この問題を回避するためには、時効後に酸洗・研磨工程を実施し、酸化膜を除去する必要がある。(非特許文献1参照)
Cu−Ti合金にCuめっきを施す場合、ミルハードン材では時効後の酸洗・研磨の後に、またノンミルハードン材では溶体化処理後の冷間圧延の後に、Cuめっき工程が付加されることが多い。
【0004】
【特許文献1】
特開平7−258803号公報
【非特許文献1】
日鉱金属株式会社倉見工場製品カタログ
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
耐酸化性の低下に伴い、熱処理等の際に表面が酸化すると、半田付け性やめっき性が劣化する。酸化の問題は、部品に加工後に時効熱処理を行うノンミルハードン材において、特に深刻である。複雑な形状の部品に対しては、時効の際に生成する強固な酸化膜を、酸洗処理や研磨処理で除去することが技術的に難しいためである。
Cu−Ti合金は活性なTiを含有するため、表面の酸化あるいは変色が容易に進行する。Cuめっきには、この表面酸化や変色を抑制する効果が期待される。しかしながら、Cuめっきを施しただけのめっき層はピンホールが多い。Cuめっき層中にピンホールが存在すると、めっき表面よりOがCu−Ti合金表面に拡散してTiが酸化し、腐食を促進するため、Cuめっきによる耐酸化性および耐食性の改善効果があまり認められない。
また、Cuめっきの耐食性が低い場合、Cuめっきの表面が腐食しやすくなるだけでなく、Auめっき等の高耐食めっきを施しても、その防食効果が充分に得られない。
一方、Cuめっきチタン銅の表面に、Snめっきやはんだめっきが施されることがある。Snめっき材を高温環境下に長期間晒すと、Snめっきが剥離する。このめっき剥離は、母材/めっき界面においてボイドや不純物偏析層が成長することによって生じる。Cuめっき層中のピンホールは、ボイドや不純物偏析層の成長を促進し、Snめっき剥離の進行を助長する。また、Cuめっき層中にS、P、Oといった不純物が増加することによっても、Snめっき剥離が早期に生じる。
本発明は、耐食性、耐酸化性、めっき熱剥離性、半田付け性に優れたCuめっきチタン銅を提供することを課題とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
発明者は、めっき層の不純物およびピンホールとめっき熱剥離性、耐食性、耐酸化性、半田付け性との関係を鋭意研究し、本発明を見出した。
すなわち、
(1)Tiを1.5〜4.5%含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなり、表面に銅めっきを施したチタン銅において、銅めっき層中の不純物が、S≦30ppm、P≦10ppm、O≦100ppmであることを特徴とするCuめっきチタン銅、
(2)Tiを1.5〜4.5%含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなり、表面に銅めっきを施したチタン銅において、めっき後に圧延にて5%以上の加工を施すことを特徴とするCuめっきチタン銅、
(3)上記(1)及び(2)記載のCuめっきチタン銅
(4)Cuめっき後にめっき層を再結晶させる熱処理を施すことを特徴とする上記(1)または(2)記載のCuめっきチタン銅、
である。
【0007】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の限定理由を説明する。
Cuめっきを施しただけのめっき層にはピンホールが多く、その影響でS、P、Oが多い。ピンホール中に捕捉されためっき液等が、S、P、Oの混入源になるためであると考えられる。したがってS、P、Oが少ないめっき層であれば、ピンホールが少ないともいえる。浴の組成に応じた電流密度等のめっき条件を選択することにより、めっき層中のピンホールが少なく、S、P、Oが少ないめっき層を製造することが可能である。めっき条件を最適化することによりS≦30ppm、P≦10ppm、O≦100ppmにできる。S>30ppm、P>10ppmまたはO>100ppmの場合、めっき層中のピンホールが多く、耐食性、耐酸化性およびめっき熱剥離性が悪い。
【0008】
一方、めっき浴の組成の選択およびその組成に応じた電流密度等のめっき条件を選択するだけでは、めっき層中のピンホールを皆無にすることは不可能である。
そこで本発明においては、Cuめっき後のチタン銅に圧延を施すことにより、めっき層中のピンホールをさらに減少させる。ただし、加工度が5%以下では効果が不十分である。また、80%を超える加工度ではピンホールが低減するものの、母材の曲げ性が劣化し、電子機器の各種端子、コネクター、リレーまたはスイッチ等の材料には適さない。ここで、圧延加工度(R)は次式で定義される。
R(%)=(t0−t)/t0×100
t0:圧延前の板厚、t:圧延後の板厚
Cuめっきを施したチタン銅を非酸化雰囲気で加熱し、Cuめっき層を再結晶させることにより、Cuめっきの性能はさらに向上する。
Cuめっきの厚さについては本発明の構成要件ではないが、厚さを0.3〜3μmの間に調整することが望ましい。Cuめっき後に冷間圧延を行う場合については、圧延加工度を考慮し、冷間圧延後のCuめっき厚みが0.3〜3μmになるように、Cuめっきを施す際のめっき厚みを決定する。めっきの厚みが0.3μmを下回ると、Cuめっきによる耐酸化性および耐食性の改善効果が低下する。また、Cuめっき厚みが3μmを超えると、製造コストの増大が無視できなくなる。なお、めっきの厚みが0.3〜3μmの範囲から外れても、本発明の効果は得られる。
【0009】
【実施例】
本実施例では、ノンミルハードン材を想定し、時効以前の工程でCuめっきを実施する例を示すが、時効以後にCuめっきを実施する場合(ミルハードン材)についても同様の効果が得られる。
各実施例に用いられたチタン銅は、電気銅あるいは無酸素銅を原料とし、高周波真空溶解炉にて、Ti濃度が3%のCu−Ti合金インゴット(厚さ150mm)を製造し、このインゴットを熱間圧延で10mmまで圧延したもので、それ以降の工程は実施例の目的に合わせて加工を行った。
【0010】
(1)実施例1
上記のチタン銅を冷間圧延により厚さ0.2mmに加工し、780℃で溶体化処理を行って結晶粒径を約10μmに仕上げ、冷間圧延で厚さ0.15mmまで加工した。その後、Cuめっきを1μmの厚さで施した。Cuめっきの際には、めっき条件を変化させることにより、めっき層中のS、P、Oを調整した。
Cuめっき上がり試料に対し、Cuめっき層中のS、P、O濃度を分析した。また、めっき層のピンホールの分布状況をSEM観察した。
つぎに、Cuめっき後の試料を5%水素−95%窒素ガス中で420℃で3時間加熱した後、GDS(グロー放電発光分光分析)により酸化膜の厚さ測定し、この酸化膜厚により耐酸化性を評価した。なお、この加熱は時効処理に相当し、ノンミルハードン材では条を部品にプレス加工した後に実施される。
【0011】
さらに、420℃で3時間加熱後の試料に対して、Snめっきの耐熱剥離性、はんだ濡れ性および耐食性を評価した。
めっき熱剥離性:試料表面を10%硫酸水溶液中で洗浄した後、厚さ1.5μmのSnめっきを施した。その後、大気中で105℃で加熱し、50時間ごとに短冊試験片に90°曲げを加えてSnめっきの剥離の有無を観察し、 Snめっきが剥離するまでの時間を求めた。
耐食性:試料表面を10%硫酸水溶液中で洗浄した後、Ni下地の金めっき(Ni:1.5μm、Au:0.3μm)を施した。その後、JIS−C0023に準じて塩水噴霧試験(噴霧液:5wt%塩化ナトリウム溶液、噴霧量:1.0〜2.0ml/h、試料室温度:35±2℃、試料セット角度:20°)を行った。24時間曝露しめっき表面に変色がみられないものを○、変色が観察されたものを×とした。
半田付け性:幅10mmの短冊試験片を採取し、10%硫酸水溶液中で洗浄した。JIS−C0053に準じ、メニスコグラフ法により、ロジン−エタノールフラックスを使用し、半田濡れ時間を測定した。
表1はめっき層に含まれるS、P、Oを変化させた例である。
【0012】
【表1】
【0013】
発明例No.1〜3、5〜6、8〜10については、S、P、Oが請求の範囲にあり、ピンホールが少なかった。また、酸化膜厚は10nm未満であり、このためはんだ濡れ時間は3秒未満であった。また、Auめっき後の塩水噴霧試験でも変色が生じなかった。めっき熱剥離時間については、300〜400hまでSnめっきが剥離しなかった。
一方、S、P、Oが請求の範囲外である比較例No.4、7、11については、ピンホールが多く見られ、酸化膜厚は10nmを超え、10秒間の浸漬でははんだと濡れなかった。また、Auめっき後の塩水噴霧試験で変色が生じ、100h以内にSnめっきが剥離した。
【0014】
(2)実施例2
熱間圧延したチタン銅(Cu−3%Ti)を冷間圧延で0.5mmまで圧延し、溶体化処理を行い、厚さ2μmのCuめっきを施した。発明例及び比較例No.12〜18のCuめっき層のS、P、O濃度はそれぞれ24、8、78ppmであった。No.19、20のCuめっき層のS、P、O濃度はそれぞれ32、12、120ppm、No.21は、35、15、150であった。その後、所定の加工度の圧延を実施した。
この圧延材を5%水素−95%窒素ガス中420℃で3時間加熱した後の酸化膜厚(耐酸化性)、耐熱剥離性、耐食性、半田付け性を、実施例1と同様の方法で評価した。
【0015】
【表2】
【0016】
表2に各特性の評価結果を示す。表2に記載している発明例及び比較例No.12〜18は請求項3に対するものであり、全ての例とも請求項1の発明例に該当する。
S、P、Oを規制した上で冷間圧延を施すことにより(No.14〜17)、圧延を行っていないNo.12に対し、加熱後の酸化膜厚が減少し、はんだ濡れ時間が短くなり、めっき剥離までの時間が長くなっている。しかし、加工度が5%未満のNo.13では、冷間圧延の効果は認められない。一方、No.18はめっき熱剥離性、耐食性、耐酸化性、半田付け性に問題はないものの、高加工度の圧延により曲げ性が著しく劣化しているため、電子機器の各種端子、コネクター、リレーまたはスイッチ等の使用時に曲げ変形が加わる用途には適さない。
また、発明例No.19〜21はS、P、O濃度において請求項1の範囲を満たさないが、圧延加工を施すことにより、圧延をしない比較例No.12或いは加工度の小さい比較例No.13に比べてめっき剥離時間において良好な結果が得られている。しかしながら、S、P、O濃度が請求項1を満たす発明例No.15,16と比べると劣っていることがわかる。
【0017】
(3)実施例3
実施例2におけるNo.16に用いた試料について、圧延後に、時効処理に相当する420℃で3時間の加熱を5%水素−95%窒素ガス中で行い、酸化膜厚(耐酸化性)、耐熱剥離性、耐食性、半田付け性を、実施例1と同様の方法で評価した。
【0018】
【表3】
【0019】
表3に示すように発明例No.22は、時効処理を施していない発明例No.16と比較し、耐食性、耐酸化性、半田付け性、めっき熱剥離性がさらに向上した。
【発明の効果】
電子機器の各種端子、コネクター、リレーまたはスイッチ等の電気伝導性とばね性が必要な材料であるチタン銅において、耐食性、耐酸化性、めっき熱剥離性、半田付け性に優れたCuめっき銅合金を提供する。
Claims (4)
- Tiを1.5〜4.5%(%は質量割合、以下同じ)含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなり、表面に銅めっきを施したチタン銅において、銅めっき層中の不純物が、S≦30ppm、P≦10ppm、O≦100ppmであることを特徴とするCuめっきチタン銅。
- Tiを1.5〜4.5%含有し、残部がCuおよび不可避的不純物からなり、表面に銅めっきを施したチタン銅において、めっき後に圧延にて5%以上の加工を施すことを特徴とするCuめっきチタン銅。
- 請求項1及び請求項2記載のCuめっきチタン銅。
- Cuめっき後にめっき層を再結晶させる熱処理を施すことを特徴とする請求項1および2記載のCuめっきチタン銅。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003023461A JP2004232049A (ja) | 2003-01-31 | 2003-01-31 | Cuめっきチタン銅 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003023461A JP2004232049A (ja) | 2003-01-31 | 2003-01-31 | Cuめっきチタン銅 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004232049A true JP2004232049A (ja) | 2004-08-19 |
Family
ID=32952247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003023461A Pending JP2004232049A (ja) | 2003-01-31 | 2003-01-31 | Cuめっきチタン銅 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004232049A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006167785A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Usui Kokusai Sangyo Kaisha Ltd | 二重巻鋼管の製造方法 |
| JP2006272889A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Nikko Kinzoku Kk | プレス打抜き性に優れた電子部品用銅基素材 |
| JP2006274422A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Nikko Kinzoku Kk | プレス打抜き性に優れた電子部品用素材 |
| JP2007291458A (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Nikko Kinzoku Kk | Cu−Ni−Si合金すずめっき条 |
| CN103757676A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-04-30 | 中国航空工业标准件制造有限责任公司 | 一种钛合金焦磷酸盐电镀铜方法 |
| JP2016167474A (ja) * | 2014-12-05 | 2016-09-15 | 株式会社半導体熱研究所 | 放熱基板と、それを使用した半導体パッケージと半導体モジュール |
| JP2017179571A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Jx金属株式会社 | めっき層を有するチタン銅箔 |
| WO2019193960A1 (ja) * | 2018-04-06 | 2019-10-10 | 古河電気工業株式会社 | めっき線棒 |
-
2003
- 2003-01-31 JP JP2003023461A patent/JP2004232049A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006167785A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Usui Kokusai Sangyo Kaisha Ltd | 二重巻鋼管の製造方法 |
| JP2006272889A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Nikko Kinzoku Kk | プレス打抜き性に優れた電子部品用銅基素材 |
| JP2006274422A (ja) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Nikko Kinzoku Kk | プレス打抜き性に優れた電子部品用素材 |
| JP2007291458A (ja) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Nikko Kinzoku Kk | Cu−Ni−Si合金すずめっき条 |
| CN103757676A (zh) * | 2013-12-11 | 2014-04-30 | 中国航空工业标准件制造有限责任公司 | 一种钛合金焦磷酸盐电镀铜方法 |
| JP2016167474A (ja) * | 2014-12-05 | 2016-09-15 | 株式会社半導体熱研究所 | 放熱基板と、それを使用した半導体パッケージと半導体モジュール |
| JP2017179571A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Jx金属株式会社 | めっき層を有するチタン銅箔 |
| WO2019193960A1 (ja) * | 2018-04-06 | 2019-10-10 | 古河電気工業株式会社 | めっき線棒 |
| JP6655769B1 (ja) * | 2018-04-06 | 2020-02-26 | 古河電気工業株式会社 | めっき線棒、当該めっき線棒の製造方法、並びに、当該めっき線棒を用いた、ケーブル、電線、コイル、ワイヤハーネス、ばね部材、エナメル線、及び、リード線 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5170895B2 (ja) | 電子機器用析出型銅合金材料及びその製造方法 | |
| CN101146920A (zh) | 电子材料用铜合金 | |
| WO2008038593A1 (en) | Cu-Ni-Si ALLOY | |
| JP5619389B2 (ja) | 銅合金材料 | |
| JP5132467B2 (ja) | 導電率および強度に優れる電気・電子部品用銅合金およびSnめっき銅合金材 | |
| JP5050753B2 (ja) | めっき性に優れた電気・電子部品用銅合金の製造方法 | |
| US20090176125A1 (en) | Sn-Plated Cu-Ni-Si Alloy Strip | |
| JP2021046590A (ja) | 銅合金、伸銅品及び電子機器部品 | |
| JP6811136B2 (ja) | Cu−Ni−Si系銅合金条及びその製造方法 | |
| JP2001032029A (ja) | 耐応力緩和特性に優れた銅合金及びその製造方法 | |
| JP4154100B2 (ja) | 表面特性の優れた電子材料用銅合金およびその製造方法 | |
| JP2004131829A (ja) | Cu−Ni−Si合金およびその製造方法 | |
| JP2007039804A5 (ja) | ||
| JP2007039804A (ja) | 電子機器用銅合金及びその製造方法 | |
| WO2011039875A1 (ja) | すずめっきの耐熱剥離性に優れるCu-Ni-Si系合金すずめっき条 | |
| WO2020213224A1 (ja) | 銅合金板材およびその製造方法 | |
| JP2006016629A (ja) | BadWayの曲げ加工性が優れたCu−Ni−Si系銅合金条 | |
| JP6111028B2 (ja) | コルソン合金及びその製造方法 | |
| JP2007046159A (ja) | 電気電子機器用Cu−Zn−Sn合金 | |
| JP2006009108A (ja) | 曲げ加工性が優れたCu−Ni−Si系銅合金条 | |
| KR20210149830A (ko) | 고 강도 및 고 전도도를 갖는 구리 합금 및 이러한 구리 합금의 제조 방법 | |
| JP2007039789A (ja) | すずめっきの耐熱剥離性に優れるCu−Ni−Si−Zn−Sn系合金条およびそのすずめっき条 | |
| CN1840718B (zh) | Cu-Ni-Si-Zn系合金镀锡条 | |
| JP2013095977A (ja) | Cu−Ni−Si系合金及びその製造方法 | |
| JP4570948B2 (ja) | ウィスカー発生を抑制したCu−Zn系合金のSnめっき条及びその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050916 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Effective date: 20060323 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20060427 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20080401 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080729 |
