JP2004322073A - 汚染土壌の処理方法 - Google Patents

汚染土壌の処理方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2004322073A
JP2004322073A JP2003165851A JP2003165851A JP2004322073A JP 2004322073 A JP2004322073 A JP 2004322073A JP 2003165851 A JP2003165851 A JP 2003165851A JP 2003165851 A JP2003165851 A JP 2003165851A JP 2004322073 A JP2004322073 A JP 2004322073A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
soil
oil
acid
weight
contaminated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003165851A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Nakano
中野明雄
Katsuhisa Yoshida
吉田勝久
Shinichi Jitsukawa
実川信一
Kunihiro Fukae
深江邦弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Katayama Chemical Inc
Original Assignee
Katayama Chemical Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Katayama Chemical Inc filed Critical Katayama Chemical Inc
Priority to JP2003165851A priority Critical patent/JP2004322073A/ja
Publication of JP2004322073A publication Critical patent/JP2004322073A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)

Abstract

【課題】油や芳香族炭化水素系物質で汚染された土壌を簡易かつ効果的に処理し、さらに処理後土壌の再利用を可能とする汚染土壌の処理方法を提供する。
【解決手段】油や芳香族炭化水素系物質で汚染された土壌に対し、対土壌5〜20重量%の生石灰と、対土壌0.5〜8重量%の界面活性剤または対土壌0.1〜10重量%の脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とを投入、混合することにより、上記課題を解決する。

Description

【0001】
【発明の属する技術の分野】
この発明は、汚染土壌の処理方法に関する。さらに詳細には、油や芳香族炭化水素系物質などで汚染された土壌を簡易かつ効果的に処理する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、土壌汚染や地下水汚染への関心の高まりとともに、土壌や地下水汚染の調査や対策の事例が顕在化するにつれ、土壌や地下水中の油の存在が顕著になってきた。油は、その用途に応じて種々の油製品として大量に生産、供給され、多数の事業場で使用されているため、工場跡地などの油汚染された土壌が問題になっている。
【0003】
上記問題を解決するために、(1)土壌ガス吸引(2)溶剤や界面活性剤による土壌洗浄(3)熱分解(4)熱脱着(5)バイオレメディエーション(6)掘削処理などの土壌を浄化する各種処理が施されている。
【0004】
上記(2)の処理方法として、油汚染土壌をケロシン等溶剤、界面活性剤及び海水で洗浄し、洗浄した土壌からオイル及び海水を分離する高塩分濃度の油汚染土壌の浄化方法(特許文献1参照)、油で汚染された土壌を水と水ガラスからなる洗浄液と混合し、汚染物質を洗浄液とともに分離した後、洗浄液を回収して汚染物質を分離し処理あるいは処分する汚染土壌の洗浄方法(特許文献2参照)、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれた少なくとも1種の界面活性剤を土壌に添加して土壌を洗浄する方法(特許文献3)などが提案されている。
【0005】
また上記(5)の処理方法として、炭化水素で汚染された土壌に、特定の界面活性剤の炭化水素溶液を自生微生物の成長を促進するのに充分な量で供給することにより、該汚染土壌の自生微生物によるバイオリミディエーションを改善する方法(特許文献4)、海成沖積土を含む汚染土壌をアルカリ剤で中和するとともに、好気性環境に置いて汚染物質を微生物分解する汚染土壌の浄化方法(特許文献5)などが提案されている。
【0006】
一方、揮発性塩素化炭化水素物質が含まれた土壌に、水と発熱反応をする無機化合物、例えば生石灰を撹拌混合し、土壌中の揮発性塩素化炭化水素系物質を揮発させる方法が提案されている(特許文献6)。
【0007】
さらに、油分汚染土壌に、まず油分吸着材を添加し、続いて水硬性固化材を添加することを特徴とする油分汚染土壌の処理方法が提案されている。油分吸着材の具体例として脂肪酸が、また水硬性固化材の具体例として石灰が挙げられており、油分吸着材を添加する際に、界面活性剤をさらに添加することが提案されている(特許文献7)。
【0008】
【特許文献1】
特開平8−318295号公報(請求項1)
【特許文献2】
特開2001−149913号公報(請求項1および請求項2)
【特許文献3】
特開2001−17955号公報(請求項1)
【特許文献4】
特表平9−511437号公報(請求項1)
【特許文献5】
特開2000−15239(請求項1)
【特許文献6】
特許第2589002号公報(請求項1)
【特許文献7】
特開2002−1284(請求項1、請求項3、請求項4および請求項5)
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前記(1)から(4)までの油汚染土壌の処理方法を実施した場合には、廃ガスや廃液の後処理が必要となる。また、前記(5)の処理方法では、浄化が微生物の増殖速度に依存するため浄化期間に数ヶ月を要し、かつ、外気温が低い冬季には適用が困難である。さらに前記(6)の処理方法は汚染が大規模であると適用できない、といった種々の問題点がある。
【0010】
また、特許文献7に記載の処理方法は、まず油分吸着材を添加して土壌粒子に吸着している油分を吸着し、この状態で水硬性固化材を添加して土壌を固化することにより、油分を封じ込めて不溶化し、溶出・浸透拡散を防止するというものである。この処理方法では、上記のように土壌が固化されてしまうので、処理後土壌の再利用が非常に困難であるという問題点があった。
【0011】
この発明は、上記のような問題点に鑑み、油や芳香族炭化水素系物質で汚染された土壌を簡易かつ効果的に処理し、さらに処理後土壌の再利用を可能とする汚染土壌の処理方法を提供することを課題とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】
この発明の発明者らは、油や芳香族炭化水素系物質で汚染された土壌の処理方法について鋭意研究した結果、対土壌5〜20重量%の生石灰と、対土壌0.5〜8重量%の界面活性剤または対土壌0.1〜10重量%の脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とを投入、混合するという簡易な操作により、短期間で効果的に油や有機物で汚染された土壌を処理でき、さらに処理後の土壌が固化することなく再利用可能である事実を見出し、この発明を完成するに到った。
【0013】
油汚染土壌の処理方法として、従来より実施されていた界面活性剤による土壌洗浄方法は、現場で油汚染土壌を掘削し、掘削土壌を専用のプラントに入れて油分を土から分離するという煩雑な操作に加えて、プラントから排出された水の後処理をする必要があった。これに対しこの発明の方法では、汚染土壌現場での簡易な操作で、後処理も要さず、効果的に土壌中の油や有機物を処理することができる。
【0014】
かくしてこの発明によれば、油や炭化水素系物質で汚染された土壌に対し、対土壌5〜20重量%の生石灰と、対土壌0.5〜8重量%の界面活性剤または対土壌0.1〜10重量%の脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とを投入、混合することを特徴とする汚染土壌の処理方法が提供される。
【0015】
【発明の実施の形態】
この発明の方法において、土壌に投入、混合する生石灰の添加量は、処理土壌に対し5〜20重量%、好ましくは8〜15重量%、また界面活性剤の添加量は、処理土壌に対し0.5〜8重量%、好ましくは1〜5重量%、脂肪酸の添加量は処理土壌に対し0.1〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%とするのが、油汚染土壌の処理効果の点から好ましい。この時、添加する界面活性剤または脂肪酸の添加量は、処理する土壌に含有される油分や芳香族炭化水素系物質の種類および量を基準に適宜決定することができる。
【0016】
また、この発明の方法においては、生石灰と界面活性剤または脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とを同時に土壌に投入、混合してもよいし、予め混合物とした上で土壌に投入、混合してもよく、特に限定されるものではない。
【0017】
この発明の方法において、生石灰と界面活性剤または脂肪酸から選ばれた少なくとも一種との土壌への混合方法は特に限定されるものではなく、土壌の表面に生石灰と界面活性剤または脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とを撒布し物理的手段を用いて撹拌することによりその場で混合してもよく、土壌と土壌との間に生石灰と界面活性剤または脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とをサンドウィッチ形式に挟み込んでもよい。このように、混合は均一でも不均一でもよいが、油分の除去効果の点からは均一に混合するのが好ましい。また、場合によっては、土壌を採取し、別の場所や容器内で均一混合してもよい。
【0018】
この発明の方法において、生石灰と界面活性剤または脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とを処理土壌に混合した時に、土壌の温度を30℃以上、好ましくは40℃以上とするのが処理効果の点からよい。混合時の土壌の温度を30℃以上にするには、予め処理土壌の含水率を10%以上とすることにより、添加する生石灰と土壌中に含まれる水分との水和反応による発熱が生じ、所望の温度に到達させることができる。
【0019】
またこの発明の方法において、生石灰と界面活性剤または脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とを土壌に投入、混合した後、該土壌を転圧することが、油汚染土壌の処理効果の点から好ましい。転圧の方法はとくに限定はなく、たとえば土壌をローラなどで物理的に圧迫すればよい。
【0020】
この発明の方法において使用される界面活性剤は、天然あるいは天然系または合成系を問わず、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤のいずれでもよく、二種以上を混合して用いることもできる。
【0021】
天然界面活性剤としては、例えばレシチンやサポニンなどが挙げられ、天然系界面活性剤としては、例えばアミノ酸系界面活性剤、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルなどが挙げられる。
【0022】
合成系界面活性剤のうち、ノニオン系界面活性剤としては、例えばポリオキシアルキレンエーテル類、ポリオキシアルキレンエステル類、ポリオキシアルキレンアミン類、ソルビタン脂肪酸エステル類、モノグリセライド、ジグリセライドなどの脂肪酸エステル類などが挙げられる。
【0023】
一方、アニオン系界面活性剤としては、例えばアルキルベンゼンスルホン酸、アルキルナフタレンスルホン酸、アルキルスルホン酸、ジアルキルスルホコハク酸、石油スルホン酸、アルキル硫酸、ポリオキシアルキレンエーテル硫酸、ポリオキシアルキレンスチレン化フェニルエーテル硫酸、アルキルリン酸、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルリン酸、脂肪酸などのナトリウム塩、カリウム塩、アミン塩などや、硫酸化油脂などが挙げられる。
【0024】
また、カチオン系界面活性剤としては、例えばイミダゾリン類、ジアルキル第4級塩化アンモニウム類、ジアルキルベンジル第4級塩化アンモニウム類、酸化アミン類、エトキシル化アミン類などが挙げられる。
【0025】
両性界面活性剤としてはアミノ酸型化合物、ベタイン型化合物、スルホベタイン型化合物、スルホアミノ酸型化合物などが挙げられる。
【0026】
この発明の方法においては、天然界面活性剤を用いた場合に、土壌中に残存する未反応の天然界面活性剤が微生物の繁殖をうながし、汚染土壌の浄化をより促進させることができることから好ましい実施態様である。また、合成系界面活性剤のうち、ポリオキシエチレン系界面活性剤を用いるのが、油汚染土壌の処理効果の点から好ましい実施態様である。
【0027】
また、この発明の方法において使用される脂肪酸は、飽和脂肪酸または不飽和脂肪酸のいずれでもよく、それぞれを二種類以上混合して用いることもできる。飽和脂肪酸としては、例えばカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、リグノセリン酸などが挙げられ、油汚染土壌の処理効果の点から、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸を用いるのが好ましく、ミリスチン酸、ステアリン酸を用いるのが特に好ましい。
【0028】
一方、不飽和脂肪酸としては、例えばパルミトレイン酸、オレイン酸、リシノール酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、イコサペンタエン酸、エルカ酸、ドコサヘキサエン酸などが挙げられる。
【0029】
この発明の方法において、処理対象となる油としては、灯油、軽油、重油などが挙げられ、芳香族炭化水素系物質としては、ベンゼン、トルエン、キシレンなどが挙げられる。
【0030】
この発明の方法において、リン酸、硫酸、硫酸水素ナトリウム、硫酸アルミニウムなどの酸性の無機化合物を併用したり、ドライアイスを混合するか、あるいは炭酸ガス、硫酸ガスなどの酸性の無機ガスを圧入供給することによって、処理土壌が中和できることから好ましい実施態様である。特に、ドライアイスの混合や炭酸ガスを圧入供給した場合には、水和反応に中和反応が加わり効率よく発熱させることができ、また生石灰と炭酸ガスとが反応して炭酸カルシウム粒子が発生し、土壌の通気性が向上して油汚染土壌の処理が促進するので効果的である。
【0031】
また、この発明の方法においては、この発明の効果を阻害しない限りにおいて、有害重金属類などによる汚染土壌の処理に使用されているベントナイト、ゼオライト、セメント、珪藻土、反応遅延性生石灰等と併用したり、微生物を用いた汚染土壌の浄化技術などと適宜組み合わせることができる。
【0032】
この発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、この発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
【0033】
試験例1(生石灰および界面活性剤による土壌中の油分除去効果確認試験)
2mmのふるいを通過したまさ土100gの含水比を15%に調整した後、供試油剤をそれぞれ対土壌5重量%ずつ添加し、混合した。ここに、生石灰および供試界面活性剤を添加、混合したものを供試土壌とし、n−ヘキサン抽出−重量法による油分分析および油膜測定を行った。
【0034】
(n−ヘキサン抽出−重量法による油分分析)
油分分析方法はJIS K0102で規定された「工場排水試験方法」に基づくn−ヘキサン抽出法に準じて行なった。すなわち、供試土壌を風乾した後、ソックスレー抽出器を用いてn−ヘキサンで供試土壌中の油分を抽出した。抽出時間は5時間とした。ヘキサン層の水分を硫酸ナトリウムで脱水した後、80℃でヘキサンを揮散させ、さらに80℃で30分間乾燥させた後、油分の重量を測定した。その結果を表1および2に示す。なお、表中、生石灰および界面活性剤の添加量は、対土壌の重量%を示す。
【0035】
【表1】
供試油剤A:「フォグソルベント」(日本石油(株)製・灯油)
Figure 2004322073
【0036】
【表2】
供試油剤B:「アマイドM−1」(日本乳化剤(株)製・動植物油)
Figure 2004322073
【0037】
界面活性剤a:「エレミノールES−12」(三洋化成工業(株)製・ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル)
界面活性剤b:「エマルミン240」(三洋化成工業(株)製・ポリオキシエチレンアルキルエーテル)
界面活性剤c:「イオネットMO−600W」(三洋化成工業(株)製・ポリオキシエチレン脂肪酸エステル)
界面活性剤b:「ソフタノール70」((株)日本触媒製・ポリオキシエチレンアルキルエーテル)
【0038】
(油膜測定)
容量1リットルのビーカーに純水を1リットル入れ、マグネチックスターラーで撹拌した。純水の渦流が一定になった後、渦の中心部に供試土壌10gを静かに投入し、さらに15分間撹拌を続けた。撹拌後5分間静置した後、液面を目視で観察した。その結果を表3および4に示す。なお、表中、生石灰および界面活性剤の添加量は、対土壌の重量%を示す。
また、目視の基準は、昭和51年3月17日、環水企38号、環整18号「廃棄物の処理及び清掃に関する法律施行令及び海洋汚染防止法施行令の一部を改正する制令の施行等について、別紙:産業廃棄物から遊離した油分により生ずる油膜の判定方法」に準ずる。さらに、目視観察による油膜量を「+」の数で表現し、評価の最大を++++とする。
【0039】
【表3】
供試油剤A:「フォグソルベント」(日本石油(株)製・灯油)
Figure 2004322073
【0040】
【表4】
供試油剤B:「アマイドM−1」(日本乳化剤(株)製・動植物油)
Figure 2004322073
【0041】
試験例2(生石灰および脂肪酸による土壌中の油分除去効果確認試験)
2mmのふるいを通過した関東ローム土100gの含水比を15%に調整した後、供試油剤をそれぞれ対土壌5重量%ずつ添加し、混合した。ここに、生石灰および供試脂肪酸を添加、混合したものを供試土壌とし、試験例1と同様にn−ヘキサン抽出−重量法による油分分析および油膜測定を行った。n−ヘキサン抽出−重量法による油分分析の結果を表5に、また、油膜測定の結果を表6および7に示す。なお、表中、生石灰および脂肪酸の添加量は、対土壌の重量%を示す。
【0042】
【表5】
供試油剤A:「フォグソルベント」(日本石油(株)製・灯油)
Figure 2004322073
【0043】
脂肪酸a:ラウリン酸(ミヨシ油脂(株)製「ラウリン酸 98」)
脂肪酸b:ミリスチン酸(ミヨシ油脂(株)製「ミリスチン酸 98」)
脂肪酸c:パルミチン酸(ミヨシ油脂(株)製「パルミチン酸 98」)
脂肪酸d:ステアリン酸(ミヨシ油脂(株)製「ステアリン酸 98」)
【0044】
【表6】
供試油剤A:「フォグソルベント」(日本石油(株)製・灯油)
Figure 2004322073
【0045】
【表7】
供試油剤B:「C重油」(東燃ゼネラル(株)製)
Figure 2004322073
【0046】
試験例3(生石灰および脂肪酸による土壌中の油分除去効果確認試験)
2mmのふるいを通過した関東ローム土100gの含水比を20%に調整した後、供試油剤をそれぞれ対土壌5重量%ずつ添加し、混合した。ここに、生石灰および供試脂肪酸を添加、混合したものを供試土壌とし、試験例1と同様に油膜測定を行った。その結果を表8に示す。なお、表中、生石灰および脂肪酸の添加量は、対土壌の重量%を示す。
【0047】
【表8】
供試油剤 :「白灯油」(コスモ石油(株)製・灯油)
Figure 2004322073
【0048】
試験例4(生石灰および脂肪酸による掘削土壌中の油分除去効果確認試験)
某地土壌をバックホウで掘削し、バケット内の土壌に灯油「白灯油」(コスモ石油(株)製)を対土壌5重量%添加し、混合撹拌した。この油汚染土壌400kgを土壌混錬機に投入し、混合撹拌した後、生石灰および供試脂肪酸を添加し、十分に混合撹拌した。直後と24時間後の油膜測定を試験例1と同様の方法で行なうとともに、撹拌後の最高到達温度を測定した。その結果を表9に示す。なお、表中、生石灰および脂肪酸の添加量は、対土壌の重量%を示す。
【0049】
【表9】
Figure 2004322073
試験例5(生石灰および脂肪酸による掘削土壌中のベンゼン除去効果確認試験)某地土壌をバックホウで掘削し、バケット内の土壌に「ベンゼン試薬」(キシダ化学(株)製)を対土壌700ppm(g/m)添加し、混合撹拌した。この芳香族炭化水素系物質汚染土壌400kgを土壌混錬機に投入し、混合撹拌した後、生石灰および供試脂肪酸を添加し、十分に混合撹拌した。直後と24時間後の試験例1と同様に油膜測定と、ベンゼン濃度測定をGC−PIDで行なうとともに、撹拌後の最高到達温度を測定した。その結果を表10に示す。なお、表中、生石灰および脂肪酸の添加量は、対土壌の重量%を示す。
【表10】
Figure 2004322073
【0050】
【発明の効果】
この発明の方法は、汚染土壌現場での簡易な操作で、後処理も要さず、効果的に処理することができるとともに、処理後土壌を再利用できることから、産業上極めて有用である。さらにこの発明の方法において、生石灰および脂肪酸を用いた場合には、土壌中に残存する未反応の脂肪酸が微生物の繁殖をうながすことから、汚染土壌の浄化をより促進させることができる。

Claims (3)

  1. 油や芳香族炭化水素系物質で汚染された土壌に対し、対土壌5〜20重量%の生石灰と、対土壌0.5〜8重量%の界面活性剤または対土壌0.1〜10重量%の脂肪酸から選ばれた少なくとも一種とを投入、混合することを特徴とする汚染土壌の処理方法。
  2. 界面活性剤が、ポリオキシエチレン系界面活性剤から選ばれた少なくとも一種である請求項1記載の処理方法。
  3. 脂肪酸が、炭素数 10〜24の高級脂肪酸から選ばれた少なくとも一種である請求項1記載の処理方法。
JP2003165851A 2002-10-29 2003-06-11 汚染土壌の処理方法 Pending JP2004322073A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003165851A JP2004322073A (ja) 2002-10-29 2003-06-11 汚染土壌の処理方法

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002313573 2002-10-29
JP2003057339 2003-03-04
JP2003165851A JP2004322073A (ja) 2002-10-29 2003-06-11 汚染土壌の処理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004322073A true JP2004322073A (ja) 2004-11-18

Family

ID=33514508

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003165851A Pending JP2004322073A (ja) 2002-10-29 2003-06-11 汚染土壌の処理方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004322073A (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007105595A (ja) * 2005-10-12 2007-04-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 粘土層の汚染浄化方法
JP2010184204A (ja) * 2009-02-12 2010-08-26 Ritsumeikan 油汚染部の油濃度を低下させる方法
RU2711614C1 (ru) * 2019-09-13 2020-01-17 Общество с ограниченной ответственностью «Передовые Технологии» Способ изолирования нефти в почве химической обработкой
JP2022155733A (ja) * 2021-03-31 2022-10-14 太平洋セメント株式会社 汚染土壌の処理方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007105595A (ja) * 2005-10-12 2007-04-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd 粘土層の汚染浄化方法
JP2010184204A (ja) * 2009-02-12 2010-08-26 Ritsumeikan 油汚染部の油濃度を低下させる方法
RU2711614C1 (ru) * 2019-09-13 2020-01-17 Общество с ограниченной ответственностью «Передовые Технологии» Способ изолирования нефти в почве химической обработкой
JP2022155733A (ja) * 2021-03-31 2022-10-14 太平洋セメント株式会社 汚染土壌の処理方法
JP7664735B2 (ja) 2021-03-31 2025-04-18 太平洋セメント株式会社 汚染土壌の処理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5368411A (en) Method and apparatus for on the site cleaning of contaminated soil
Barjoveanu et al. A life cycle assessment study on the stabilization/solidification treatment processes for contaminated marine sediments
KR100451780B1 (ko) 오염된 토양의 무해화 방법
Kujlu et al. Selecting the best stabilization/solidification method for the treatment of oil-contaminated soils using simple and applied best-worst multi-criteria decision-making method
Li et al. Occurrence, fate, and remediation of per-and polyfluoroalkyl substances in soils: A review
Wen et al. Simultaneous mobilization of macro-and trace elements (MTEs) and polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) compounds from soil with a nonionic surfactant and [S, S]-ethylenediaminedisuccinic acid (EDDS) in admixture: PAH compounds
WO1991005586A1 (en) Treatment of hazardous waste material
Yin et al. EDTA-enhanced thermal washing of contaminated dredged marine sediments for heavy metal removal
JP2004322073A (ja) 汚染土壌の処理方法
JP2006075800A (ja) 有害物質を含有する汚染土壌の浄化方法
Zhuang et al. Stabilization of high mercury contaminated brine purification sludge
JP2006198476A (ja) 汚染底質の無害化処理方法
Yao et al. PFC-contaminated soil and its remediation strategies: A review
JP2006026460A (ja) 汚染物質の無害化処理方法
JP2005103522A (ja) 物質の処理剤および物質の処理方法
JPH11216355A (ja) ポリ塩化ビフェニルの分解方法
JP4183460B2 (ja) 汚染土壌の消臭方法
JP4065141B2 (ja) 汚染土壌の浄化方法
US20250187057A1 (en) Rapid leaching and dewatering technology (rldt) for ex-situ remediation of per- and polyfluoroalkyl substances (pfas) and other contaminants in soil
JP2006075742A (ja) 汚染土壌の処理方法
JP5109036B2 (ja) 土壌の無害化処理方法
KR20110039787A (ko) 오염 토양의 안정화 방법
Volchek et al. Remediation of PFAS-Contaminated Soil
JP2005185873A (ja) 有害物質含有土壌の浄化方法
Saint-Fort Surfactants and Their Applications for Remediation of Hydrophobic

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060428

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20080219

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20080226

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080708