JP2004361936A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法 - Google Patents

Abstract

【課題】迅速処理性、発色性、色再現性、白色度、画像堅牢性に優れ、ランニング液で処理した場合の処理安定性に優れるハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法の提供。
【解決手段】支持体上にイエロー発色感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色感光性ハロゲン化銀乳剤層、及びシアン発色感光性ハロゲン化銀乳剤層の各層を少なくとも一層有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、特定式で表されるイエロー色素形成カプラーの少なくとも一種と、特定式で表され、かつ分子量２００以上の化合物の少なくとも一種が、同一層に含有されているハロゲン化銀カラー写真感光材料およびそれを用いた画像形成方法。
【選択図】なし

Description

本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法に関するものであり、特に迅速処理性、発色性、色再現性、白色度、画像堅牢性に優れ、更にはランニング液で処理した場合の処理安定性に優れるハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法に関する。

減色法によるハロゲン化銀写真感光材料（以下、単に「感光材料」という場合がある。）においては、イエロー、マゼンタおよびシアンの３原色の色素によって色画像が形成される。現行のｐ−フェニレンジアミン系カラー現像主薬を使用するカラー写真法で用いられるカラー写真材料、特に直接鑑賞されるカラープリント材料においては、イエロー色素形成カプラー（以下、色素形成カプラーを単にカプラーとも称す。）として、アシル酢酸アニリド系化合物が使用されている。しかし、これらの色素形成カプラーから得られるイエロー色素の色相は、吸収の長波側すそ切れが悪いため赤味を帯び、純度の高いイエローの色相を得るのが困難であった。また、前記色素は高温高湿条件下、あるいは光照射条件下で分解し易く、現像処理後の画像保存性に問題があった。更には、該色素の分子吸光係数が小さく、所望の発色濃度を得るために多量のカプラーやハロゲン化銀を必要とする。このため、感光材料の膜厚が厚くならざるを得ない。このような膜厚の増加は得られる色像の鮮鋭性が低下する場合があるだけではなく、近年、特に求められている処理の迅速化に対して大きな妨げとなる。このような状況下でこれらの性能の改良が望まれていた。

これらの問題を解決するためにアシル基およびアニリド基の改良が行われ、従来のアシル酢酸アニリド系を改良したカプラーとして、１−アルキルシクロプロパンカルボニル酢酸アニリド系化合物や環状マロンジアミド型カプラー、ピロール−２または３−イルもしくはインドール−２または３−イルカルボニル酢酸アニリド系カプラー等が提案された。これらのカプラーから生成する色素は、従来のものより色相、分子吸光係数において改良されたが、画像保存性の点で未だ十分ではなく、また、構造が複雑になった分、合成ルートが長く、カプラーコストが高くなり、実用的には問題があった。
一方、最近になって、１，２，４−ベンゾチアジアジン−１，１−ジオキシドが結合した酢酸エステル系および酢酸アニリド系カプラーが特許文献１〜３で提案されているが、発色性が低く、吸収の長波側すそ切れも悪かった。しかしながら、特許文献４に記載の１，２，４−ベンゾチアジアジン−１，１−ジオキシドが結合した酢酸エステル系および酢酸アニリド系カプラーはこれらの点が大幅に改善され、高い発色性を示し、また優れた吸収特性を示す。しかしながらこれらのカプラーは高温保存条件下、低濃度部の光堅牢性が必ずしも十分ではなく、特に高温保存条件下での光に曝されるような状況（例えば営業写真館でのディスプレーなどで見られる状況）での低濃度部分の光堅牢性の改良が求められていた。人の顔の画像は低濃度のイエローを利用しており、この濃度領域の堅牢性は重要である。特許文献４等に記載のビスフェノール系の画像安定化剤では、このような過酷な保存条件下では今だ十分ではなく、また、このようなビスフェノール化合物を添加することにより、発色濃度の低下、ランニング液での処理安定性の悪化がみられ、更なる改良が望まれていた。

米国特許第３，８４１，８８０号明細書 特開昭５２−８２４２３号公報 特開平２−２８６４５号公報 欧州特許出願公開第１２４６００６号明細書

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、迅速処理性に優れるハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法を提供することにあり、更には、発色性、色再現性、白色度、処理後の画像堅牢性に優れ、ランニング液で処理した場合の処理安定性に優れるハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法を提供することにある。

本発明者らは鋭意検討の結果、以下のハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法によって、上記の目的が達成されることを見い出した。
（１）支持体上にイエロー発色感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色感光性ハロゲン化銀乳剤層、及びシアン発色感光性ハロゲン化銀乳剤層の各層を少なくとも一層有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、下記一般式（Ｉ）で表されるイエロー色素形成カプラーの少なくとも一種と、下記一般式（Ｂ）で表され、かつ分子量２００以上の化合物の少なくとも一種が、同一層に含有されていることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。

一般式（Ｉ）中、Ｑは−Ｎ＝Ｃ−Ｎ((ＣＨ₂)₃Ｏ−Ｒ１)−とともに５〜７員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。Ｒ１は炭素数４以上８以下のアルキル基を表す。Ｒ２は置換基を表す。Ｒ４は１級のアルキル基を表す。ｍは０以上４以下の整数を表す。ｍが２以上のとき複数のＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。Ｘは水素原子または現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。

一般式（Ｂ）中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は各々独立に水素原子、脂肪族基またはアリール基を表わし、Ｒ_bはｎ１価の脂肪族基、アリール基または複素環基を表わし、Ｘ₂は２価の有機基を表す。ｎ１は１以上の整数、ｎ２は０以上の整数を表す。ここで、ｎ２が２以上のとき、複数のＸ₂は互いに同一でも異なってもよい。
（２）前記一般式（Ｂ）においてｎ１が１であることを特徴とする（１）に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（３）前記一般式（Ｂ）においてｎ１が２であることを特徴とする（１）に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（４）前記一般式（Ｂ）においてｎ１が３で表され、かつＲ_bが複素環基であることを特徴とする（１）に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料
（５）前記一般式（Ｂ）においてｎ１が３で表され、かつＸ₂が下記一般式（Ｃ）で表されることを特徴とする（１）に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

一般式（Ｃ）中、Ｒ_cはアルキレン基を表す。ここでｎ２が２以上のとき、複数の−Ｒ_cＯ−は互いに同一でも異なってもよい。
（６）前記一般式（Ｂ）においてｎ１が４であることを特徴とする（１）に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（７）前記一般式（Ｂ）においてＲ₁、Ｒ₂、およびＲ₃のすべてが水素原子であることを特徴とする（１）〜（６）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（８）下記一般式（Ｐｈ）で表される化合物の少なくとも一種を更に、前記一般式（Ｉ）で表されるイエロー色素形成カプラーの少なくとも１種と同一層に含有することを特徴とする（１）〜（７）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

一般式（Ｐｈ）中、Ｒ_b1は脂肪族基、アリール基、カルバモイル基、アシルアミノ基、カルボニル基またはスルホニル基を表し、Ｒ_b2〜Ｒ_b5は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、脂肪族基、アリール基、複素環基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、オキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、オキシカルボニルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルファモイル基、アルキルチオ基またはアリールチオ基を表す。
（９）前記一般式（Ｐｈ）で表される化合物が下記一般式（Ｐｈ−１）、（Ｐｈ−２）または（Ｐｈ−３）のいずれかで表される化合物であることを特徴とする（８）に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

式中、Ｒ_b1は脂肪族基、アリール基、カルバモイル基、アシルアミノ基、カルボニル基またはスルホニル基を表し、Ｒ_b6は脂肪族基、アリール基、アミノ基またはアシル基を表し、Ｒ_b7〜Ｒ_b9、Ｒ_b11〜Ｒ_b16、Ｒ_b19、Ｒ_b20は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、脂肪族基、アリール基、複素環基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、オキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、オキシカルボニルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルファモイル基、アルキルチオ基、アリールチオ基を表す。Ｒ_b10は水素原子、脂肪族基、アシル基、オキシカルボニル基、シリル基またはフォスホリル基を表す。Ｘ_bはアルキレン基、フェニレン基、−Ｏ−または−Ｓ−を表す。Ｒ_b17、Ｒ_b18は各々独立に、脂肪族基またはアリール基を表す。
（１０）下記一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に前記一般式（Ｉ）で表されるイエロー色素形成カプラーの少なくとも１種と同一層に含有することを特徴とする（１）〜（９）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

式中、Ｒ₄₁は脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、フォスホリル基または−Ｓｉ(Ｒ₄₇)(Ｒ₄₈)(Ｒ₄₉)を表す。ここで、Ｒ₄₇、Ｒ₄₈及びＲ₄₉は各々独立に脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基またはアリールオキシ基を表す。Ｒ₄₂、Ｒ₄₃、Ｒ₄₅、Ｒ₄₆は各々独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ_a1〜Ｒ_a4は各々独立に、水素原子または脂肪族基を表す。
（１１）下記一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）のいずれかで表される化合物、金属錯体、紫外線吸収剤、及び水不溶性の単独重合体もしくは共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に含有することを特徴とする（１）〜（１０）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。

一般式（ＴＳ−Ｉ）中、Ｒ₅₁は水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、フォスホリル基または−Ｓｉ(Ｒ₅₈)(Ｒ₅₉)(Ｒ₆₀)を表す。ここで、Ｒ₅₈、Ｒ₅₉及びＲ₆₀は各々独立に、脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基またはアリールオキシ基を表す。Ｘ₅₁は−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ₅₇)−を表す。ここで、Ｒ₅₇はＲ₅₁と同義である。Ｘ₅₅は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₂)＝を表わし、Ｘ₅₆は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₄)＝を表わし、Ｘ₅₇は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₆)＝を表わす。Ｒ₅₂、Ｒ₅₃、Ｒ₅₄、Ｒ₅₅及びＲ₅₆は各々独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ₅₁とＲ₅₂、Ｒ₅₇とＲ₅₆、Ｒ₅₁とＲ₅₇が互いに結合して５〜７員環を形成していても良い。さらに、Ｒ₅₂とＲ₅₃、Ｒ₅₃とＲ₅₄が互いに結合して、５〜７員環またはスピロ環、ビシクロ環を形成しても良い。但し、Ｒ₅₁〜Ｒ₅₇の全てが水素原子であることはなく、一般式（ＴＳ−Ｉ）で表わされる化合物の総炭素数は１０以上であり、さらに一般式（ＴＳ−Ｉ）で表わされる化合物は、前記一般式（Ｐｈ）、又は一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表わされる化合物であることはない。
一般式（ＴＳ−II）中、Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄は各々独立に、水素原子または脂肪族基を表し、Ｒ₆₁とＲ₆₂、Ｒ₆₃とＲ₆₄が互いに結合し、５〜７員環を形成しても良い。Ｘ₆₁は水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、脂肪族オキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、スルファモイル基、カルバモイル基、ヒドロキシ基またはオキシラジカル基を表す。Ｘ₆₂は−Ｃ(Ｒ₆₁)(Ｒ₆₂)−Ｎ(Ｘ₆₁)−Ｃ(Ｒ₆₃)(Ｒ₆₄)−とともに５〜７員環を形成するに必要な非金属原子群を表す。但し、一般式（ＴＳ−II）で表わされる化合物の総炭素数は８以上である。
一般式（ＴＳ−III）中、Ｒ₆₅及びＲ₆₆は各々独立に、水素原子、脂肪族基、アリール基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基またはアリールスルホニル基を表し、Ｒ₆₇は水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、脂肪族チオ基、アリールチオ基、アシルオキシ基、脂肪族オキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、置換アミノ基、ヘテロ環基またはヒドロキシ基を表わす。ここで、Ｒ₆₅とＲ₆₆、Ｒ₆₆とＲ₆₇、Ｒ₆₅とＲ₆₇が互いに結合し、５〜７員環を形成しても良いが、２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン骨格を形成することはない。また、Ｒ65とＲ₆₆の両方が水素原子であることはなく、Ｒ₆₅とＲ₆₆の総炭素数は７以上である。
一般式（ＴＳ−IV）、Ｒ₇₁は水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、Ｌｉ、ＮａまたはＫを表わし、Ｒ₇₂は脂肪族基、アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ₇₁とＲ₇₂が互いに結合し、５〜７員環を形成しても良い。ｑは０、１または２を表す。但し、Ｒ₇₁、Ｒ₇₂の総炭素数は１０以上である。
一般式（ＴＳ−Ｖ）中、Ｒ₈₁、Ｒ₈₂及びＲ₈₃は各々独立に、脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、脂肪族アミノ基またはアリールアミノ基を表し、ｔは０または１を表す。Ｒ₈₁とＲ₈₂、Ｒ₈₁とＲ₈₃は互いに結合し、５〜８員環を形成しても良い。但し、Ｒ₈₁、Ｒ₈₂、Ｒ₈₃の総炭素数は１０以上である。
一般式（ＴＳ−VI）中、Ｒ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇及びＲ₈₈は各々独立に、水素原子またはカルボニル基以外の置換基を表わす。但しＲ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇及びＲ₈₈の全てが水素原子であることはなく、Ｒ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇及びＲ₈₈の任意の２つが結合し、５〜７員環を形成していても良いが、炭素原子のみの芳香環を形成することはない。一般式（ＴＳ−VI）で表わされる化合物の総炭素数は１０以上である。
一般式（ＴＳ−VII）中、Ｒ₉₁は炭素原子数の総和が１０以上の疎水性基を表し、Ｙ₉₁はアルコール性水酸基を含有する一価の有機基を表す。
（１２）全ての写真構成層の総塗設銀量が０．４５ｇ／ｍ²以下であることを特徴とする（１）〜（１１）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
（１３）前記（１）〜（１２）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料を発色現像時間が１０秒〜２０秒の間で処理することを特徴とする画像形成方法。
（１４）前記（１）〜（１２）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料を1画素当りの露光時間が１×１０^-8秒〜１×１０^-4秒、かつ隣接するラスター間の重なりがある走査露光で露光することを特徴とする画像形成方法。
（１５）前記（１）〜（１２）のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料を発色現像時間が１０秒〜２０秒の間で処理することを特徴とする（１４）に記載の画像形成方法。

本発明により、迅速処理性、発色性、色再現性、白色度、画像堅牢性に優れ、ランニング液で処理した場合の処理安定性に優れるハロゲン化銀カラー写真感光材料および画像形成方法を提供することができる。

以下に本発明を詳細に説明する。
本明細書中における脂肪族とは、その脂肪族部位は直鎖、分岐鎖または環状で飽和であっても不飽和であっても良く、例えばアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルキニル基を表し、これらは無置換であっても置換基を有していてもよい。また、アリールとは、単環であっても縮合環であっても良く、無置換であっても置換基を有していてもよい。また、ヘテロ環とは、そのヘテロ環の構成原子に少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、窒素原子、イオウ原子、酸素原子）を持つものであり、飽和環であっても、不飽和環であってもよく、単環であっても縮合環であってもよく、無置換であっても置換基を有していてもよい。

本発明における置換基とは、置換可能な基であればよく、例えば脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ヘテロ環スルホニルオキシ基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、脂肪族チオ基、アリールチオ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、脂肪族オキシアミノ基、アリールオキシアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ハロゲン原子、スルファモイルカルバモイル基、カルバモイルスルファモイル基、ジ脂肪族オキシフォスフィニル基、ジアリールオキシフォスフィニル基等を挙げることができる。

まず、本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表されるイエロー色素形成カプラーを詳細に説明する。

式中、Ｒ１は炭素数４以上８以下の置換または無置換のアルキル基を表す。Ｒ１が有しても良い置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アルキルアミノ基、アニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基が挙げられる。

なお、上述の置換基はさらに置換基で置換されていてもよく、該置換基としては上述の基が挙げられる。

好ましくは、Ｒ１は炭素数４以上６以下の無置換のアルキル基であり、さらに好ましくはｎ−ブチル基である。

一般式（Ｉ）においてＱは−Ｎ＝Ｃ−Ｎ((ＣＨ₂)₃Ｏ−Ｒ１)−とともに５〜７員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。好ましくは形成される５〜７員環は置換もしくは無置換、単環もしくは縮合環のヘテロ環であり、より好ましくは、環構成原子が炭素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される。さらに好ましくはＱは−Ｃ(−Ｒ１１)＝Ｃ(−Ｒ１２)−ＳＯ₂−、または−Ｃ(−Ｒ１１)＝Ｃ(−Ｒ１２)−ＣＯ−で表される基を表す（本発明において、これらの基の表記はこれらの基で表される基の結合の向きを制限するものではない。）。Ｒ１１、Ｒ１２は互いに結合して−Ｃ＝Ｃ−とともに５〜７員環を形成する基、またはそれぞれ独立に水素原子もしくは置換基を表す。形成される５員〜７員の環は飽和または不飽和環であり、該環は脂環、芳香環、ヘテロ環であってもよく、例えば、ベンゼン環、フラン環、チオフェン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環が挙げられ、これらの環は更に置換基を有していても良い。また置換基としては前述のＲ１のアルキル基が有してもよい置換基（以下、Ｒ１の置換基とも称す）として挙げた例が挙げられる。

これらの各置換基や複数の置換基が互いに結合して形成した環は、更に置換基（前述のＲ１の置換基として例示した基が挙げられる）で置換されてもよい。

一般式（Ｉ）において、Ｒ２は水素原子以外の置換基を表す。この置換基の例としては前述のＲ１の置換基の例として挙げたものが挙げられる。好ましくはＲ２はハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルキル基（例えばメチル、イソプロピル、t-ブチル）、アリール基（例えばフェニル、ナフチル）、アルコキシ基（例えばメトキシ、イソプロピルオキシ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ、オクチルチオ）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ、２−メトキシフェニルチオ）、アシルオキシ基（例えばアセチルオキシ）、アミノ基（例えばジメチルアミノ、モルホリノ）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、カルバモイル基（例えば、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル）、スルファモイル基（例えばＮ−メチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル）、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、シアノ基、カルボキシル基、スルホ基である。置換基としてより好ましくは、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基が挙げられる。
Ｒ２の総炭素数は０以上６０以下が好ましく、０以上５０以下がより好ましく、０以上４０以下がさらに好ましい。
より好ましくはＲ２はｔ−アルキル基であり、さらに好ましくはｔ−ブチル基であり、最も好ましくはＲ２は−ＳＲ４のパラの位置でｔ−ブチル基である。

一般式（Ｉ）において、ｍは０以上４以下の整数を表す。ｍが２以上のとき複数のＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。本発明においては好ましくはｍは０または１である。
一般式（Ｉ）においてＲ４は１級のアルキル基を表わし、置換基を有していても良い。この置換基の例としては前述のＲ１の置換基の例として挙げたものが挙げられる。置換基を含めたＲ４の好ましい炭素数としては３以上３０以下であり、より好ましくは３以上２０以下であり、さらに好ましくは６以上１２以下である。好ましい置換基としてはアルキル基、アリール基が挙げられ、さらに好ましくはアルキル基である。最も好ましくはＲ４は２-エチルヘキシル基である。
本明細書において、「１級のアルキル基」とは、アルキル基の炭素骨格において式（Ｉ）のＳと結合する炭素を中心炭素とした場合に、該中心炭素が少なくとも２個の水素原子を有しているものを指す。

一般式（Ｉ）においてＸは水素原子または現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。Ｘが現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基である場合の例としては窒素原子で離脱する基、酸素原子で離脱する基、イオウ原子で離脱する基、ハロゲン原子（例えば塩素原子、臭素原子）などが挙げられる。
窒素原子で離脱する基としては、ヘテロ環基（好ましくは５〜７員の置換もしくは無置換、飽和もしくは不飽和、アリール（本明細書では４ｎ＋２個の環状共役電子を有するものを意味する）もしくは非アリール、単環もしくは縮合環のヘテロ環基であり、より好ましくは、環構成原子が炭素原子、窒素原子および硫黄原子から選択され、かつ窒素原子、酸素原子および硫黄原子のいずれかのヘテロ原子を少なくとも一個有する５もしくは６員のヘテロ環基であり、例えばスクシンイミド、マレインイミド、フタルイミド、ジグリコールイミド、ピロール、ピラゾール、イミダゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、インドール、ベンゾピラゾール、ベンツイミダゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾリジン−２，４−ジオン、オキサゾリジン−２，４−ジオン、チアゾリジン−２−オン、ベンツイミダゾリン−２−オン、ベンゾオキサゾリン−２−オン、ベンゾチアゾリン−２−オン、２−ピロリン−５−オン、２−イミダゾリン−５−オン、インドリン−２，３−ジオン、２，６−ジオキシプリン、パラバン酸、１，２，４−トリアゾリジン−３，５−ジオン、２−ピリドン、４−ピリドン、２−ピリミドン、６−ピリダゾン、２−ピラゾン、２−アミノ−１，３，４−チアゾリジン−４−オン）、カルボナミド基（例えばアセタミド、トリフルオロアセタミド）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、アリールアゾ基（例えばフェニルアゾ、ナフチルアゾ）、カルバモイルアミノ基（例えばＮ−メチルカルバモイルアミノ）などが挙げられる。

窒素原子で離脱する基のうち、好ましいものはヘテロ環基であり、さらに好ましいものは、環構成原子として窒素原子を１、２、３または４個有するアリールヘテロ環基、または下記一般式（Ｌ）で表されるヘテロ環基である。

式中、Ｌは−ＮＣ(＝Ｏ)−と共に５〜６員環の含窒素ヘテロ環を形成する残基を表す。
これらの例示は上記ヘテロ環基の説明の中で挙げており、これらが更に好ましい。なかでも、Ｌは５員環の含窒素ヘテロ環を形成する残基が好ましい。

酸素原子で離脱する基としては、アリールオキシ基（例えばフェノキシ、１−ナフトキシ）、ヘテロ環オキシ基（例えばピリジルオキシ、ピラゾリルオキシ）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシ）、アルコキシ基（例えばメトキシ、ドデシルオキシ）、カルバモイルオキシ基（例えばＮ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルバモイルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えばフェノキシカルボニルオキシ）、アルコキシカルボニルオキシ基（例えばメトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ）、アルキルスルホニルオキシ基（例えばメタンスルホニルオキシ）、アリールスルホニルオキシ基（例えばベンゼンスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）などが挙げられる。
酸素原子で離脱する基のうち、好ましいものはアリールオキシ基、アシルオキシ基、ヘテロ環オキシ基である。

イオウ原子で離脱する基としては、アリールチオ基（例えばフェニルチオ、ナフチルチオ）、ヘテロ環チオ基（例えばテトラゾリルチオ、１，３，４-チアジアゾリルチオ、１，３，４-オキサゾリルチオ、ベンツイミダゾリルチオ）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ、オクチルチオ、ヘキサデシルチオ）、アルキルスルフィニル基（例えばメタンスルフィニル）、アリールスルフィニル基（例えばベンゼンスルフィニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）などが挙げられる。
イオウ原子で離脱する基のうち、好ましいものはアリールチオ基、ヘテロ環チオ基であり、ヘテロ環チオ基がより好ましい。

Ｘは置換基により置換されていてもよく、Ｘを置換する置換基の例としては前述のＲ１の置換基の例として挙げたものが挙げられる。
Ｘは、好ましくは窒素原子で離脱する基、酸素原子で離脱する基、イオウ原子で離脱する基であり、より好ましくは窒素原子で離脱する基であり、更に好ましくは、窒素原子で離脱する基で述べた好ましい基の順に好ましい。最も好ましくは、Ｘは５，５−ジメチルオキサゾリジン−２，４−ジオン−３−イル基である。

またＸは写真性有用基であってもよい。この写真性有用基としては、現像抑制剤、脱銀促進剤、レドックス化合物、色素、カプラー等、あるいはこれらの前駆体が挙げられる。

カプラーを感光材料中で不動化するために、Ｑ、Ｒ１、Ｘ、あるいはＲ２の少なくとも１つは置換基を含めた総炭素数が８以上６０以下であることが好ましく、より好ましくは総炭素数が８以上５０以下である。

本発明においては一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、下記一般式（II）で表される化合物（本明細書ではイエロー色素形成カプラーとも称す）であることが好ましい。以下に一般式（II）で表される化合物を詳細に説明する。

一般式（II）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、ｍ、Ｘは一般式（Ｉ）において述べたものと同じものを表し、好ましい範囲も同様である。

一般式（II）において、Ｒ３は置換基を表す。この置換基の例としては前述のＲ１の置換基の例として挙げたものが挙げられる。好ましくはＲ３はハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルキル基（例えばメチル、イソプロピル）、アリール基（たとえばフェニル、ナフチル）、アルコキシ基（例えばメトキシ、イソプロピルオキシ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ）、アシルオキシ基（例えばアセチルオキシ）、アミノ基（例えばジメチルアミノ、モルホリノ）、アシルアミノ基（例えばアセトアミド）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミド）、アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、カルバモイル基（例えば、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル）、スルファモイル基（例えばＮ−メチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル）、アルキルスルホニル基（例えばメタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）、シアノ基、カルボキシル基、スルホ基である。
ｎは０以上４以下の整数を表す。ｎが２以上のとき複数のＲ３はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。

以下に本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表されるカプラーの好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、カップリング位の水素原子が、カップリング位に結合したＣ＝Ｎ部の窒素上に移動した互変異性体も本発明に含まれる。

なお、以降の説明において、以上に示された例示化合物を引用する場合、それぞれの例示化合物に付された括弧書きの番号（ｘ）を用いて、「カプラー（ｘ）」と表示することとする。

以下に上記一般式（Ｉ）もしくは一般式（II）で表される化合物の具体的な合成例を示す。
合成例：カプラー（２）の合成
カプラー（２）は、下記に示すルートにより合成した。

３−ブトキシプロピルアミン１８１．２ｇ、トリエチルアミン１９８．２ｍＬ、トルエン８４０ｍＬの溶液に氷冷攪拌下、オルトニトロベンゼンスルホニルクロライド３００．０ｇを少量づつ添加した。反応系の温度を４０℃まで昇温し、さらに１時間撹拌した。塩酸５０ｍＬ、水７５０ｍＬを加えて分液し、有機層を重曹水７５０ｍＬで洗浄し、化合物（Ａ−１）の反応液を得た。

８．５ｇの１０％Ｐｄ／Ｃ、水５０ｍＬの混合物に先の化合物（Ａ−１）の反応液およびトルエン１００ｍＬを添加し４０℃にて、８０％抱水ヒドラジン１６５ｇ、水５０ｍＬを１時間かけて滴下し、さらに４５℃にて１時間撹拌した。セライトろ過してトルエン３５０ｍＬ、イソプロパノール５００ｍＬ、水１．５Ｌで洗浄した後分液し、有機層を水５００ｍＬで２度洗浄し化合物（Ａ−２）の反応液を得た。減圧濃縮して溶媒８００ｍＬを留去した後、トルエン４００ｍＬ、３，３−ジエトキシアクリル酸エチル３０５．７ｇ、ｐ−トルエンスルホン酸１水和物２．６ｇを添加し８５℃で３０分間撹拌した。さらに９０％ナトリウムエトキシド１３．８ｇを加え、１２０℃で４時間加熱撹拌した。冷却後、塩酸２５ｍＬ、水５００ｍＬを加えて分液し、さらにｐ−トルエンスルホン酸１水和物５０ｇ、水５００ｍＬを加えて洗浄した。減圧濃縮して溶媒を留去した後、メタノール６００ｍＬ、水３０ｍＬを加え晶析し、さらにメタノール１００ｍＬ、水１１０ｍＬを滴下して０℃まで冷却した。吸引濾過してメタノール−水で洗浄し、４４０．１ｇの化合物（Ａ−３）を得た。

２−エチルヘキサンチオール３４３ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド８００ｍＬ、炭酸カリウム３６４ｇに窒素雰囲気下、４−ｔ−ブチル−２−ニトロクロロベンゼン４７０ｇを加え、９０℃で２時間加熱攪拌をした後、氷水１０００ｍＬに注ぎ酢酸エチル１０００ｍＬで抽出した。有機溶媒層を飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。硫酸マグネシウムを濾別し、減圧下に溶媒を留去し、化合物（Ａ−４）の油状物８０６ｇを得た。

還元鉄７４０ｇ、塩化アンモニウム７４．０ｇをイソプロパノール２２００ｍＬ、水３７０ｍＬに分散し、加熱還流下、１時間攪拌した。これに、化合物（Ａ−４）８０６ｇを少量づつ添加した。さらに２時間加熱還流下、攪拌した後、セライトを通して吸引ろ過した。濾液に酢酸エチル、水を加えて分液し、有機溶媒層を飽和食塩水で洗浄した。有機溶媒層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去し、化合物（Ａ−５）の油状物６７１ｇを得た。

化合物（Ａ−３）１１０ｇ、化合物（Ａ−５）８４．５ｇの混合物を減圧下、１４５〜１５０℃で６時間加熱撹拌し、化合物（Ａ−６）の粗製物を得た。この反応粗製物にトルエン７５０ｍＬを加えて氷冷攪拌下に、１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン４１．２ｇを１５分間で添加した。室温で１時間撹拌した後、水を加えて分液し、有機層を水で洗浄し、化合物（Ａ−７）の反応液を得た。

５，５−ジメチルオキサゾリジン−２，４−ジオン３９．０ｇ、炭酸カリウム４１．８ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１５０ｍＬの混合物に室温攪拌下、先に合成した化合物（Ａ−７）の反応液すべてを３０分間で滴下し、その後５０℃まで昇温して２時間撹拌した。分液し、有機層を０．１規定水酸化カリウム水溶液、希塩酸水、水で洗浄した。溶媒を減圧留去し、メタノール溶媒から晶析してカプラー（２）１７１．６ｇを得た。

他の色素形成カプラーも上記の方法に準じた方法または米国特許第５，４５５，１４９号明細書に記載の方法に準じた方法で容易に合成することができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料において、前記一般式（Ｉ）または（II）で表されるカプラーの感光材料中の含有量は、好ましくは感光材料１ｍ²あたり０．０１ｇ〜１０ｇ、より好ましくは感光材料１ｍ²あたり０．１ｇ〜２ｇであり、同一感光性乳剤層中のハロゲン化銀１モルあたり、好ましくは１×１０^-3モル〜１モルが適当であり、より好ましくは２×１０^-3モル〜３×１０^-1モルである。

次に、本発明で使用される一般式（Ｂ）で表される化合物について詳細に説明する。

式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は各々独立に、水素原子、脂肪族基（好ましくは置換基を有していても良い炭素数１〜２４のアルキル基であって、例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ドデシル、ヘキサデシル、メトキシエチル）またはアリール基（好ましくは置換基を有していても良い炭素数６〜３０のアリール基であって、例えば、フェニル、４−メチルフェニル）を表わし、Ｒ_bはｎ１価の脂肪族基（好ましくは置換基を有していても良い炭素数１〜２４のｎ１価のアルキル基であって、例えば、メチル、エチル、イソプロピル、ドデシル、ヘキサデシル、メトキシエチル、メチレン、メチリデン、１，２，３−プロパントリイル）、アリール基（好ましくは置換基を有していても良い炭素数６から３０のｎ１価のアリール基であって、例えば、フェニル、４−メチルフェニル、フェニレン）、または複素環基（好ましくは置換基を有してよい、少なくとも１つの窒素、酸素、又は硫黄原子を含む炭素数２〜３０の複素環であって、例えば、複素環がピリジン、トリアジン、モルホリン、チオフェンのもの）を表し、Ｘ₂は２価の有機基を表わす。ここでｎ２が２以上のとき、複数のＸ₂は互いに同一でも異なってもよい。２価の有機基とは、単結合の結合手を２個（２箇所）有する有機の基であって、例えば、前述の本発明における置換基の説明項で述べた例示の置換基（１価の基）から、更に任意の水素原子が離脱して生成する２本の結合手を持つ有機の基（２価の基）である。例えば後述するような基や、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−ＮＲ_X−（Ｒ_Xは水素原子、脂肪族基、複素環基を表す）が挙げられる。
但し、一般式（Ｂ）で表わされる化合物は分子量が２００以上である。

本発明においては、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は水素原子または脂肪族基である場合が好ましく、水素原子またはアルキル基である場合がさらに好ましく、いずれも水素原子である場合が最も好ましい。本発明においては、Ｒ_bはｎ１価の脂肪族基または複素環である場合が好ましく、ｎ１価のアルキル基である場合は更に好ましい。本発明においては、ｎ１が１〜６である場合が好ましく、２〜４である場合がより好ましい。Ｘ₂は下記に示す２価の基である場合が好ましく、((１))〜((１０))、((１４))〜((１７))、((２０))、((２３))である場合が更に好ましく、((１))〜((４))、((６))〜((８))、((２０))、((２３))である場合が最も好ましい。一般式（Ｂ）で表わされる化合物は分子量が２００以上（好ましくは２００〜３０００）であるが、本発明においては分子量が３５０以上（好ましくは３５０〜２０００）である場合がより好ましく、３５０〜１０００の場合が、さらに好ましい。

本発明においては、ｎ１が１である場合、ｎ１が２である場合、ｎ１が３である場合もそれぞれ好ましく、またｎ１が３の場合、Ｒ_bが複素環基が好ましい。
さらに、Ｘ₂は下記一般式（Ｃ）で表される基が好ましく、特にｎ１が３の場合が好ましい。

式中Ｒ_cはアルキレン基［好ましくは置換基を有してもよい炭素数１〜２４（好ましくは１〜１２、さらに好ましくは１〜６）のアルキレン基で、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、２−メチル−１，３−プロピレン、１，６−ヘキシレン］を表す。また、ｎ２が２以上のとき、複数の−Ｒ_cＯ−は同一でも異なってもよい。

本発明においては、Ｒ₁が水素原子あるいはメチル基であって、Ｒ₂、Ｒ₃が水素原子であって、ｎ１が２、３または４であって、ｎ２が１または２であって、Ｘ₂が((１))〜((４))、((６))〜((８))、((２０))または((２３))であって、Ｒ_bがｎ１価のアルキル基である場合が好ましく、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃がすべて水素原子であって、ｎ１が３または４であって、Ｘ₂が((１))〜((４))、((６))〜((８))または((２０))または((２３))であって、Ｒ_bがｎ１価のアルキル基である場合がより好ましい。

以下に本発明で規定された一般式（Ｂ）で表される化合物の好ましい具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

本発明で規定された一般式（Ｂ）で表される化合物は、単独で使用しても、複数の化合物を混合して使用してもよい。また、これらの化合物は市販されているものも多く、例えば、新中村化学工業株式会社からＮＫエステルＡＭＰ−６０Ｇなる商品名で市販されている製品は例示化合物（Ｂ−１）を含む製品である。同様に日本化薬株式会社からＫＡＹＡＲＡＤ ＨＤＤＡなる商品名で市販されている製品は例示化合物（Ｂ−２４）、東亞合成化学株式会社からアロニックスＭ３１５なる商品名で市販されている製品は（Ｂ−３８）を含む製品であり、容易に入手可能である。また、これらの化合物は例えばペンタエリスリトールなどの出発化合物に、化合物によってはエステル化、アミド化したり、アルキル化剤等やラクトンを反応させ、次いでアクリル酸等の誘導体を反応させることによって合成することができる。また、他の化合物も通常のエステル化、アミド化等の反応により容易に合成することができる。

本発明で規定された一般式（Ｂ）で表される化合物は色素形成カプラーと別層に添加されても、同一層に添加されても良いが、本発明の有利な効果を奏するには色素形成カプラーと同一層に添加されることが好ましい。一般式（Ｂ）で表される化合物の添加量は、色素形成カプラーに対して１０〜４００質量％である場合が好ましく、２０から３００質量％である場合は更に好ましく、２０〜２００質量％である場合は最も好ましい。

次に、本発明に好ましく使用される一般式（Ｐｈ）で表される化合物について詳細に説明する。

一般式（Ｐｈ）において、Ｒ_b1は脂肪族基、アリール基、カルバモイル基、アシルアミノ基、カルボニル基またはスルホニル基を表し、Ｒ_b2〜Ｒ_b5は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、脂肪族基、アリール基、複素環基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、オキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、オキシカルボニルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルファモイル基、アルキルチオ基またはアリールチオ基を表す。

以下に一般式（Ｐｈ）で表される化合物について詳細に説明する。
Ｒ_b1は脂肪族基、アリール基、カルバモイル基、アシルアミノ基、カルボニル基またはスルホニル基を表す。また、これらの置換基は更に他の置換基によって置換され得る。脂肪族基としてはメチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｔ−オクチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。アリール基としてはフェニル基、ナフチル基等が挙げられる。カルバモイル基としてはＮ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル基、ヘキシルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルカルバモイル基が挙げられる。アシルアミノ基としてはブチルアミド基、ヘキシルアミド基、オクチルアミド基、ベンズアミド等が挙げられる。カルボニル基としてはヘキシルオキシカルボニル基、オクチルオキシカルボニル基、ドデシルオキシカルボニル基等が挙げられる。スルホニル基としてはブチルスルホニル基、オクチルスルホニル基、ドデシルスルホニル基などが挙げられる。

Ｒ_b2〜Ｒ_b5は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、沃素原子等）、ヒドロキシ基、アルキル基（例えばメチル、エチル、ブチル、アリル等）、アリール基（例えばフェニル、ナフチル等）、複素環基（例えばピペリジル基、ピロリル基、インドリル基等）、脂肪族オキシ基（例えばメトキシ、オクチルオキシ、シクロヘキシルオキシ等）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ、ナフトキシ等）、複素環オキシ基（例えばピペリジルオキシ、ピロリルオキシ、インドリルオキシ等）、オキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、ヘキサデシルオキシカルボニル、フェノキシカルボニル、ｐ−クロロフェノキシカルボニル）、アシル基（例えばアセチル、ピバロイル、メタクリロイル等）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシ等）、オキシカルボニルオキシ基（例えば、メトキシカルボニルオキシ、オクチルオキシカルボニルオキシ、フェノキシカルボニルオキシ）、カルバモイル基（例えばＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル、ジフェニルカルバモイル、ヘキシルカルバモイル等）、アシルアミド基（例えばヘプチルアミド、ウンデシルアミド、ペンタデシルアミド、１−ヘキシルノニルアミド等）、スルホニル基（脂肪族スルホニル基及びアリールスルホニル基を含み、例えばメタンスルホニル、ブタンスルホニル、オクタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、ｐ−トルエンスルホニル等）、スルフィニル基（例えばメタンスルフィニル、オクタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニル、ｐ−トルエンスルフィニル等）、スルファモイル基（例えばジメチルスルファモイル等）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ、オクチルチオ、ドデシルチオ等）またはアリールチオ基（フェニルチオ等）を表す。またＲ_b1〜Ｒ_b5はそれぞれ連結基となって２つ以上のフェノール母核を連結しても良い。
Ｒ_b1として好ましい基はアルキル基、カルバモイル基、アシルアミド基であり、中でもアルキル基が好ましく、メチル基が特に好ましい。Ｒ_b2としてはアミド基、脂肪族オキシ基、アルキレン連結基が好ましく、アルキレン連結基である場合は２つのフェノール母核が連結されていることが好ましい。

以下に、一般式（Ｐｈ）で表される化合物の好ましい構造を示す。

一般式（Ｐｈ−１）で表される化合物について詳しく説明する。
Ｒ_b6は脂肪族基、アリール基、アミノ基、アシル基を表し、Ｒ_b1は一般式（Ｐｈ）で定義したものと同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ_b7、Ｒ_b8、Ｒ_b9は各々独立に、一般式（Ｐｈ）で定義したＲ_b2〜Ｒ_b5と同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ_b6は脂肪族基であることが好ましく、更に無置換の脂肪族基が好ましく、特に分岐の脂肪族基が好ましい。また、Ｒ_b6の総炭素数は８以上２５以下が好ましく、１２以上２０以下が特に好ましい。Ｒ_b1は脂肪族基、アリール基、カルバモイル基、オキシカルボニル基が好ましく、脂肪族基が更に好ましく、メチル基が特に好ましい。Ｒ_b7、Ｒ_b8、Ｒ_b9は水素原子、脂肪族基が好ましく、水素原子が特に好ましい。

一般式（Ｐｈ−２）で表される化合物について詳しく説明する。
Ｒ_b1は一般式（Ｐｈ）で定義したものと同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ_b10は水素原子、脂肪族基（例えばブチル、ベンジル等）、アシル基（例えばアクリロイル、１−メチルアクリロイル、２−メチルアクリロイル等）、オキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、ブトキシカルボニル、フェノキシカルボニル等）、シリル基、フォスホリル基を表す。Ｘ_bはアルキレン基（例えばメチレン、エチレン、プロピレン、イソプロピルメチレン、ペンチルメチレン等）、フェニレン基（フェニレン等）、−Ｏ−、−Ｓ−である。Ｒ_b11〜Ｒ_b16は各々独立に、一般式（Ｐｈ）で定義したＲ_b2〜Ｒ_b5と同義であり好ましい範囲も同じである。

Ｒ_b10で好ましい基は光堅牢性改良の観点では、水素原子、アシル基、アルキル基で、水素原子、アシル基が更に好ましい。光堅牢性改良の観点では水素原子が特に好ましいが、Ｒ_b10が水素原子であると、一般式（Ｐｈ−２）で表される化合物自体がパラフェニレンジアミン酸化体と反応してシアン発色することによる色にごりを生じるため好ましくない。Ｘ_bはアルキレン連結基が好ましく、−ＣＨＲ_b21−（Ｒ_b21は水素原子、脂肪族基またはアリール基を表わす。）が更に好ましく、Ｒ_b21は脂肪族基であることが特に好ましい。Ｒ_b11、Ｒ_b14は脂肪族基が好ましく、炭素数６以下の脂肪族基が更に好ましく、メチル基が特に好ましい。
Ｒ_b1は脂肪族基、アリール基、カルバモイル基、オキシカルボニル基が好ましく、脂肪族基が更に好ましく、メチル基が特に好ましい。Ｒ_b12、Ｒ_b13、Ｒ_b15、Ｒ_b16は水素原子、脂肪族基が好ましく、水素原子が特に好ましい。

一般式（Ｐｈ−３）で表される化合物について詳しく説明する。
Ｒ_b17、Ｒ_b18は各々独立に、脂肪族基またはアリール基を表わす。Ｒ_b1は一般式（Ｐｈ）で定義したものと同義であり、好ましい範囲も同じである。Ｒ_b19、Ｒ_b20は一般式（Ｐｈ）で定義したＲ_b2〜Ｒ_b5と同義であり、好ましい範囲も同じである。
Ｒ_b17、Ｒ_b18は脂肪族基が好ましい。Ｒ_b19、Ｒ_b20は水素原子、脂肪族基が好ましく、水素原子が特に好ましい。Ｒ_b1はカルバモイル基、オキシカルボニル基、脂肪族基が好ましく、カルバモイル基、オキシカルボニル基が特に好ましい。

以下に、一般式（Ｐｈ）で表される化合物の好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれに限定されるものではない。

一般式（Ｐｈ）で表される化合物は１種でも、数種併用されてもよいが、少なくとも一種は一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーと同一層に添加されるのが好ましい。
一般式（Ｐｈ）で表される化合物を前記一般式（Ｂ）で表されるアルケニルカルボニル系化合物と共に使用すると、褪色を防止することができ、処理後の画像堅牢性を向上させることができる。一般式（Ｐｈ）で表される化合物の添加量は色素形成カプラーに対して１０モル％〜２００モル％が好ましく、２０モル％〜１５０モル％が更に好ましく、４０モル％〜１２０モル％が特に好ましい。

次に一般式（Ｐｈ）で表わされる化合物の具体的な合成法を示す。
合成例（Ａ−２２）の合成
２−アミノ−ｐ−クレゾール ２８．７ｇ（０．２３３モル）と重曹３８．６ｇ（０．４６０モル）にアセトニトリル１２６ｍＬを加え、加熱攪拌下にイソパルミチン酸クロライド６３．２ｇ（０．２３モル）を３０分間で滴下した。更に１時間加熱攪拌をし、メタノール１００ｍＬを加え、不溶物を濾別し、メタノール１００ｍＬで不溶物を洗浄した。得られた溶液を室温で攪拌下に水５０ｍＬを２５分間で滴下し、晶析した。水冷し、更に２時間攪拌した。析出した結晶を濾過し、メタノール／水＝５／１ ２５０ｍＬで洗浄し、更に水２５０ｍＬで洗浄した。得られた結晶を４５℃送風乾燥機で１日乾燥し、８０．５ｇの白色結晶を得た。収率９６．８％ 融点８２〜８４℃
他の化合物も同様な方法で合成することができる。

以下に、本発明の感光材料に好ましく用いられる一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される化合物について詳しく説明する。

Ｒ₄₁は脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、フォスホリル基または-Ｓｉ(Ｒ₄₇)(Ｒ₄₈)(Ｒ₄₉)を表す。ここで、Ｒ₄₇、Ｒ₄₈及びＲ₄₉は各々独立に脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基またはアリールオキシ基を表す。Ｒ₄₂、Ｒ₄₃、Ｒ₄₅、Ｒ₄₆は水素原子または置換基を表す。Ｒ_a1〜Ｒ_a4は各々独立に、水素原子または脂肪族基（例えばメチル、エチル）を表す。
一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表わされる化合物について、本発明における好ましい置換基について述べる。
一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）において、Ｒ₄₁は脂肪族基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基またはフォスホリル基であって、Ｒ₄₂、Ｒ₄₃、Ｒ₄₅及びＲ₄₆は各々独立に、水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基またはアシルアミノ基である場合が好ましく、Ｒ₄₁は脂肪族基であって、Ｒ₄₂、Ｒ₄₃、Ｒ₄₅及びＲ₄₆は各々独立に、水素原子または脂肪族基である場合はさらに好ましい。
以下に、一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される好ましい具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される化合物は１種でも、数種併用されてもよく、一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーと別層に添加されても、同一層に添加されても良いが、一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーと同一層に添加される場合が好ましい。これらの一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される化合物は、さらに一般式（Ｐｈ）で表される化合物と組み合わせて用いることが好ましい。
本発明に好ましく用いられる一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される化合物を前記一般式（Ｂ）で表されるアルケニルカルボニル系化合物及び前記一般式（Ｐｈ）で表される化合物と共に使用する（好ましくは、これらすべての化合物を同一層に添加する）と、更に処理後の画像堅牢性を向上させることができる。一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される化合物の添加量は色素形成カプラーに対して１０モル％〜１００モル％が好ましく、２０モル％〜８０モル％が更に好ましく、３０モル％〜６０モル％が特に好ましい。

次に、本発明に好ましく用いられる一般式（Ｐｈ）で表される化合物と、さらにはこれに加えて一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される化合物と好ましく組み合わせて用いることができる一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）で表される化合物、金属錯体、紫外線吸収剤、及び水不溶性の単独重合体もしくは共重合体を詳細に説明する。
以下に一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）で表される化合物から説明する。

一般式（ＴＳ−Ｉ）で表わされる化合物をさらに詳細に述べる。
一般式（ＴＳ−Ｉ）中、Ｒ₅₁は水素原子、脂肪族基（例えば、メチル、ｉ−プロピル、ｓ−ブチル、ドデシル、メトキシエトキシ、アリル、ベンジル）、アリール基（例えば、フェニル、ｐ−メトキシフェニル）、ヘテロ環基（例えば２−テトラヒドロフリル、ピラニル）、アシル基（例えばアセチル、ピバロイル、ベンゾイル、アクリロイル）、脂肪族オキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、ヘキサデシルオキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル、ｐ−メトキシフェノキシカルボニル）、脂肪族スルホニル基（例えばメタンスルホニル、ブタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル、ｐ−トルエンスルホニル）、フォスホリル基（例えばジエチルフォスホリル、ジフェニルフォスホリル、ジフェノキシフォスホリル）、または、−Ｓｉ(Ｒ₅₈)(Ｒ₅₉)(Ｒ₆₀)を表す。ここで、Ｒ₅₈、Ｒ₅₉、Ｒ₆₀は同一でも異なってもいても良く、それぞれ独立に、脂肪族基（例えばメチル、エチル、ｔ−ブチル、ベンジル、アリル）、アリール基（例えばフェニル）、脂肪族オキシ基（例えばメトキシ、ブトキシ）またはアリールオキシ基（例えばフェノキシ）を表す。

Ｘ₅₁は−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ₅₇)−を表す。ここで、Ｒ₅₇はＲ₅₁と同義である。
Ｘ₅₅は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₂)＝、Ｘ₅₆は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₄)＝、Ｘ₅₇は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₆)＝をそれぞれ表わす。Ｒ₅₂、Ｒ₅₃、Ｒ₅₄、Ｒ₅₅、Ｒ₅₆は各々独立に、水素原子または置換基を表し、好ましい置換基としては脂肪族基（例えばメチル、ｔ−ブチル、ｔ−ヘキシル、ベンジル）、アリール基（例えばフェニル）、脂肪族オキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、ドデシルオキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、脂肪族スルホニル基（例えばメタンスルホニル、ブタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えば、ベンゼンスルホニル、ｐ−ヒドロキシベンゼンスルホニル）または−Ｘ₅₁−Ｒ₅₁である。

但し、Ｒ₅₁〜Ｒ₅₇のすべてが水素原子であることはなく、総炭素数は１０以上（好ましくは１０〜５０）であり、好ましくは総炭素数１６以上（好ましくは１６〜４０）である。また、一般式（ＴＳ−Ｉ）で表わされる化合物は、一般式（Ｐｈ）、又は一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表わされる化合物となることはない（すなわち、一般式（Ｐｈ）、又は一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表わされる化合物である場合を除く）。

一般式（ＴＳ−Ｉ）で表される化合物は、特公昭63-50691号公報記載の一般式(Ｉ)、特公平2-37575号公報記載の一般式(IIIa),(IIIb),(IIIc)、同2-50457号公報記載の一般式、同5-67220号公報記載の一般式、同5-70809号公報記載の一般式(IX)、同6-19534号公報記載の一般式、特開昭62-227889号公報記載の一般式(Ｉ)、同62-244046号公報記載の一般式(Ｉ),(II)、特開平2-66541号公報記載の一般式(Ｉ),(II)、同2-139544号公報記載の一般式(II),(III)、同2-194062号公報記載の一般式(Ｉ)、同2-212836号公報記載の一般式(B),(C),(D)、同3-200758号公報記載の一般式(III)、同3-48845号公報記載の一般式(II),(III)、同3-266836号公報記載の一般式(B),(C),(D)、同3-969440号公報記載の一般式(Ｉ)、同4-330440号公報記載の一般式(Ｉ)、同5-297541号公報記載の一般式(Ｉ)、同6-130602号公報記載の一般式、国際公開ＷＯ91／11749号パンフレット記載の一般式(１),(２),(３)、独国特許出願公開第4008785A1号明細書記載の一般式(Ｉ)、米国特許第4931382号明細書記載の一般式(II)、欧州特許第203746B1号明細書記載の一般式(a)、同第264730B1号明細書記載の一般式(Ｉ)、特開昭62-89962号公報記載の一般式(III)等で表される化合物を包含し、これらの明細書に記載されている方法、新実験科学講座第14巻（丸善株式会社、1977年、1978年）に記載の一般的方法に準じて合成することができる。
本発明においては一般式（ＴＳ−Ｉ）で表される化合物は、一般式（ＴＳ−ＩＤ）〜（ＴＳ−ＩＨ）のいずれかで表される化合物が好ましい。

一般式（ＴＳ−ＩＤ）〜（ＴＳ−ＩＨ）において、Ｒ₅₁〜Ｒ₅₇及びＸ₅₁は一般式（ＴＳ−Ｉ）で定義したものと同じである。Ｘ₅₂およびＸ₅₃は各々独立に２価の連結基を表す。２価の連結基としては、例えば、アルキレン基、オキシ基、スルホニル基が挙げられる。式中、同一分子中の同記号は同じであっても異なっていても良い。
なお、一般式（ＴＳ−ＩＤ）〜（ＴＳ−ＩＧ）のいずれかで表わされる化合物は、一般式（Ｐｈ）、一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表わされる化合物になることはない。

一般式（ＴＳ−ＩＤ）〜（ＴＳ−ＩＨ）のいずれかで表わされる化合物について、本発明における好ましい置換基について述べる。
（ＴＳ−ＩＤ）において、Ｒ₅₁は水素原子、脂肪族基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基またはフォスホリル基であって、Ｒ₅₂、Ｒ₅₃、Ｒ₅₅及びＲ₅₆は各々独立に、水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基またはアシルアミノ基である場合が好ましく、Ｒ₅₁は脂肪族基であって、Ｒ₅₂、Ｒ₅₃、Ｒ₅₅及びＲ₅₆は各々独立に、水素原子または脂肪族基である場合はさらに好ましい。一般式（ＴＳ−ＩＥ）、（ＴＳ−ＩＦ）、（ＴＳ−ＩＧ）において、Ｒ₅₁は水素原子、脂肪族基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基またはフォスホリル基であって、Ｒ₅₂、Ｒ₅₃、Ｒ₅₅及びＲ₅₆が各々独立に、水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基またはアシルアミノ基であって、Ｒ₅₄が脂肪族基、カルバモイル基またはアシルアミノ基であって、Ｘ₅₂およびＸ₅₃は、アルキレン基またはオキシ基である場合が好ましく、Ｒ₅₁が水素原子、脂肪族基、アシル基またはフォスホリル基であって、Ｒ₅₂、Ｒ₅₃、Ｒ₅₅及びＲ₅₆が各々独立に、水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基またはアシルアミノ基であって、Ｒ₅₄が脂肪族基またはカルバモイル基であって、Ｘ₅₂およびＸ₅₃が、−ＣＨＲ₅₈−（Ｒ₅₈はアルキル基）である場合はさらに好ましい。一般式（ＴＳ−ＩＨ）において、Ｒ₅₁が脂肪族基、アリール基またはヘテロ環基であって、Ｒ₅₃、Ｒ₅₅が各々独立に、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基またはヘテロ環オキシ基である場合が好ましく、Ｒ₅₁が、アリール基またはヘテロ環基であって、Ｒ₅₃、Ｒ₅₅が各々独立にアリールオキシ基またはヘテロ環オキシ基である場合はさらに好ましい。
本発明においては、一般式（ＴＳ−Ｉ）で表わされる化合物は、（ＴＳ−ＩＥ）、（ＴＳ−ＩＧ）のいずれかで表わされる化合物が好ましい。

一般式（ＴＳ−II）で表わされる化合物をさらに詳細に述べる。
一般式（ＴＳ−II）中、Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄は各々独立に水素原子または脂肪族基（例えばメチル、エチルであって、好ましくはアルキル基）を表し、Ｘ₆₁は水素原子、脂肪族基（例えばメチル、エチル、アリル）、脂肪族オキシ基（例えばメトキシ、オクチルオキシ、シクロヘキシルオキシ）、脂肪族オキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、ヘキサデシルオキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル、ｐ−クロロフェノキシカルボニル）、アシル基（例えばアセチル、ピバロイル、メタクリロイル）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシ）、脂肪族オキシカルボニルオキシ基（例えば、メトキシカルボニルオキシ、オクチルオキシカルボニルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えばフェノキシカルボニルオキシ）、脂肪族スルホニル基（例えばメタンスルホニル、ブタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル、ｐ−トルエンスルホニル）、脂肪族スルフィニル基（例えばメタンスルフィニル、オクタンスルフィニル）、アリールスルフィニル基（例えばベンゼンスルフィニル、ｐ−トルエンスルフィニル）、スルファモイル基（例えばジメチルスルファモイル）、カルバモイル基（例えばジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル）、ヒドロキシ基またはオキシラジカル基を表す。Ｘ₆₂は−Ｃ(Ｒ₆₁)(Ｒ₆₂)−Ｎ(Ｘ₆₁)−Ｃ(Ｒ₆₃)(Ｒ₆₄)−とともに５〜７員環（例えばピペリジン環、ピペラジン環）を形成するに必要な非金属原子群を表す。一般式（ＴＳ−II）で表わされる化合物の総炭素数は８以上（好ましくは８〜６０）である。

一般式（ＴＳ−II）で表される化合物は、特公平2-32298号公報記載の一般式（Ｉ）、同3-39296号公報記載の一般式（Ｉ）、同3-40373号公報記載の一般式、特開平2-49762号公報記載の一般式（Ｉ）、同2-208653号公報記載の一般式(II)、同2-217845号公報記載の一般式(III)、米国特許第4906555号明細書記載の一般式(B)、欧州特許出願公開第309400A2号明細書記載の一般式、同第309401A1号明細書記載の一般式、同第309402A1号明細書記載の一般式等で表される化合物を包含し、これらの明細書に記載されている方法、新実験科学講座第14巻（丸善株式会社、1977年、1978年）に記載の一般的方法に準じて合成することができる。

一般式（ＴＳ−II）で表わされる化合物について、本発明における好ましい置換基について述べる。本発明においては、Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄は脂肪族基である場合が好ましく、メチル基である場合はさらに好ましい。本発明においては、Ｘ₆₁は水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基、アシル基、アシルオキシ基またはオキシラジカル基である場合が好ましく、水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基、アシル基、またはオキシラジカル基である場合はさらに好ましく、脂肪族基、脂肪族オキシ基である場合は最も好ましい。本発明においては、Ｘ₆₂は−Ｃ(Ｒ₆₁)(Ｒ₆₂)−Ｎ(Ｘ₆₁)−Ｃ(Ｒ₆₃)(Ｒ₆₄)−とともに６員環を形成する場合が好ましく、ピペリジン環を形成する場合はさらに好ましい。本発明においては、一般式（ＴＳ−II）で表わされる化合物は、Ｒ61、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄がメチル基であって、Ｘ₆₁が水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基、アシル基またはオキシラジカル基であって、Ｘ₆₂が−Ｃ(Ｒ₆₁)(Ｒ₆₂)−Ｎ(Ｘ₆₁)−Ｃ(Ｒ₆₃)(Ｒ₆₄)−とともに６員環を形成する場合が好ましく、Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄がメチル基であって、Ｘ₆₁が脂肪族基または脂肪族オキシ基であって、Ｘ₆₂はピペリジン環を形成している場合はさらに好ましい。

一般式（ＴＳ−III）で表わされる化合物をさらに詳細に述べる。
一般式（ＴＳ−III）中、Ｒ₆₅及びＲ₆₆は各々独立に水素原子、脂肪族基（例えばメチル、エチル、ｔ-ブチル、オクチル、メトキシエトキシ）、アリール基（例えばフェニル、４-メトキシフェニル）、アシル基（例えばアセチル、ピバロイル、メタクリロイル）、脂肪族オキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、ヘキサデシルオキシカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル）、カルバモイル基（例えばジメチルカルバモイル、フェニルカルバモイル）、脂肪族スルホニル基（例えばメタンスルホニル、ブタンスルホニル）、アリールスルホニル基（例えばベンゼンスルホニル）を表し、Ｒ₆₇は水素原子、脂肪族基（例えばメチル、エチル、ｔ−ブチル、オクチル、メトキシエトキシ）、脂肪族オキシ基（例えばメトキシ、オクチルオキシ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ、ｐ−メトキシフェノキシ）、脂肪族チオ基（例えばメチルチオ、オクチルチオ）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ、ｐ−メトキシフェニルチオ）、アシルオキシ基（例えばアセトキシ、ピバロイルオキシ）、脂肪族オキシカルボニルオキシ基（例えばメトキシカルボニルオキシ、オクチルオキシカルボニルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（例えばフェノキシカルボニルオキシ）、置換アミノ基（置換基としては置換可能ならば良く、例えば脂肪族基、アリール基、アシル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基等の置換したアミノ基）、ヘテロ環基（例えばピペリジン環、チオモルホリン環）又はヒドロキシ基を表し、可能な場合にはＲ₆₅とＲ₆₆、Ｒ₆₆とＲ₆₇、Ｒ₆₅とＲ₆₇は互いに結合し５〜７員環（例えばモルホリン環、ピラゾリジン環）を形成しても良い。但し、Ｒ₆₅、Ｒ₆₆が同時に水素原子であることはなく、一般式（ＴＳ−III）で表わされる化合物の総炭素数は７以上（好ましくは７〜５０）である。

一般式（ＴＳ−III）で表される化合物は、特公平6-97332号公報記載の一般式（Ｉ）、特公平6-97334号公報記載の一般式（Ｉ）、特開平2-148037号公報記載の一般式（Ｉ）、同2-150841号公報記載の一般式（Ｉ）、同2-181145号公報記載の一般式（Ｉ）、同3-266836号公報記載の一般式（Ｉ）、同4-350854号公報記載の一般式（IV）、同5-61166号公報記載の一般式（Ｉ）等で表される化合物を包含し、これらの明細書に記載されている方法、新実験科学講座第14巻（丸善株式会社、1977年、1978年）に記載の一般的方法に準じて合成することができる。
本発明においては一般式（ＴＳ−III）で表される化合物は、一般式（ＴＳ−IIIＡ）〜（ＴＳ−IIIＤ）のいずれかで表される化合物が好ましい。

一般式（ＴＳ−IIIＡ）〜（ＴＳ−IIIＤ）においてＲ₆₅〜Ｒ₆₆は一般式（ＴＳ−III）で定義したものと同じである。Ｒ_c1〜Ｒ_c3、Ｒ_c5はＲ₆₅と同義であり、Ｒ_c4は水素原子、脂肪族基（例えばオクチル、ドデシル、３−フェノキシプロピル）またはアリール基（例えば、フェニル、４−ドデシルオキシフェニル）である。Ｘ₆₃は−Ｎ−Ｎ−とともに５〜７員環（例えばピラゾリジン環、ピラゾリン環）を形成するに必要な非金属原子群を表す。

一般式（ＴＳ−IIIＡ）〜（ＴＳ−IIIＤ）のいずれかで表わされる化合物について、本発明における好ましい置換基について述べる。一般式（ＴＳ−IIIＡ）においては、Ｒ₆₅及びＲ_c1が各々独立に水素原子、脂肪族基またはアリール基、であって、Ｒ₆₆およびＲ_c2が各々独立に脂肪族基、アリール基またはアシル基である場合が好ましく、Ｒ₆₅およびＲ_c1が各々独立に脂肪族基であって、Ｒ₆₆およびＲ_c2が各々独立に脂肪族基、アリール基またはアシル基である場合はさらに好ましい。一般式（ＴＳ−IIIＢ）においては、Ｒ₆₅は水素原子、脂肪族基、アリール基、アシル基または脂肪族オキシカルボニル基であって、Ｒ_c3は脂肪族基、アリール基またはアシル基であって、Ｘ₆₃は−Ｎ−Ｎ−とともに５員環を形成する非金属原子群である場合が好ましく、Ｒ₆₅が水素原子または脂肪族基であって、Ｒ_c3は脂肪族基またはアリール基であって、Ｘ₆₃はピラゾリジン環を形成する原子群である場合はさらに好ましい。一般式（ＴＳ−IIIＣ）においては、Ｒ₆₅及びＲ₆₆が各々独立に水素原子、脂肪族基、アリール基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基またはアリールオキシカルボニル基であって、Ｒ_c3は水素原子、脂肪族基またはアシル基である場合が好ましく、Ｒ₆₅およびＲ₆₆が各々独立に脂肪族基、アシル基または脂肪族オキシカルボニル基であって、Ｒ_c3が水素原子、脂肪族基またはアシル基である場合はさらに好ましい。一般式（ＴＳ−IIIＤ）においては、Ｒ₆₅が水素原子、脂肪族基、アリール基、アシル基またはカルバモイル基であって、Ｒ_c5が脂肪族基またはアリール基であって、Ｒ_c4が脂肪族基またはアリール基である場合が好ましく、Ｒ₆₅が脂肪族基、アリール基、アシル基またはカルバモイル基であって、Ｒ_c5が脂肪族基またはアリール基であって、Ｒ_c4が脂肪族基またはアリール基である場合はさらに好ましい。
本発明においては、一般式（ＴＳ−III）で表わされる化合物は、一般式(ＴＳ−IIIＢ)、（ＴＳ−IIIＣ）または（ＴＳ−IIIＤ）で表わされる化合物がさらに好ましく、一般式（ＴＳ−IIIＢ）または（ＴＳ−IIIＣ）で表わされる化合物は最も好ましい。

一般式（ＴＳ−IV）で表わされる化合物をさらに詳細に述べる。
一般式（ＴＳ−IV）中、Ｒ₇₁およびＲ₇₂は各々独立に、脂肪族基（例えばメチル、メトキシカルボニルエチル、ドデシルオキシカルボニルエチル、ベンジル）、アリール基（例えばフェニル、４−オクチルオキシフェニル、２−ブトキシ−５−（ｔ）オクチルフェニル）またはヘテロ環基（例えば２−ピリジル、２−ピリミジル）、さらに、Ｒ₇₁は水素原子、Ｌｉ、ＮａまたはＫを表し、Ｒ₇₁とＲ₇₂は互いに結合し、５〜７員環（例えばテトラヒドロチオフェン環、チオモルホリン環）を形成しても良い。ｑは０、１または２を表す。但し、Ｒ₇₁、Ｒ₇₂の総炭素数は１０以上（好ましくは１０〜６０）である。

一般式（ＴＳ−IV）で表される化合物は、特公平2-44052号公報記載の一般式（Ｉ）、特開平3-48242号公報記載の一般式（Ｔ）、同3-266836号公報記載の一般式（Ａ）、同5-323545号公報記載の一般式(Ｉ),(II),(III)、同6-148837号公報記載の一般式（Ｉ）、米国特許第4933271号明細書記載の一般式（Ｉ）、同第4770987号明細書記載の一般式（１）等で表される化合物を包含し、これらの明細書に記載されている方法、新実験科学講座第14巻（丸善株式会社、1977年、1978年）に記載の一般的方法に準じて合成することができる。

本発明においては、一般式（ＴＳ−IV）において、ｑが０または２であることが好ましく、ｑが０である場合には、Ｒ₇₁およびＲ₇₂が各々独立に、脂肪族基またはアリール基である場合、またＲ₇₁とＲ₇₂が結合し６員環を形成した場合が好ましく、ｑが２である場合はＲ₇₁が水素原子、Ｎａ、Ｋ、脂肪族基またはアリール基であって、Ｒ₇₂は脂肪族基またはアリール基である場合が好ましく、Ｒ₇₁が水素原子、ＮａまたはＫであって、Ｒ₇₂がアリール基である場合はさらに好ましい。

一般式（ＴＳ−Ｖ）で表わされる化合物をさらに詳細に述べる。
一般式（ＴＳ−Ｖ）中、Ｒ₈₁、Ｒ₈₂およびＲ₈₃は各々独立に、脂肪族基（例えばメチル、エチル、ｔ−オクチル、アリル）、アリール基（例えばフェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、４−ビニルフェニル）、脂肪族オキシ基（例えばメトキシ、ｔ−オクチルオキシ）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ、２，４−ジ−ｔ−ブチルフェノキシ）、脂肪族アミノ基（例えばブチルアミノ、ジブチルアミノ）またはアリールアミノ基（例えばアニリノ、４−メトキシアニリノ、Ｎ−メチルアニリノ）を表し、ｔは０または１を表す。Ｒ₈₁とＲ₈₂、Ｒ₈₁とＲ₈₃は互いに結合し、５〜８員環を形成しても良い。但し、Ｒ₈₁、Ｒ₈₂、Ｒ₈₃の総炭素数は１０以上（好ましくは１０〜５０）である。

一般式（ＴＳ−Ｖ）で表される化合物は、特開平3-25437号公報記載の一般式（Ｉ）、同3-142444号公報記載の一般式（Ｉ）、米国特許第4，749，645号明細書記載の一般式、同第4，980，275号明細書記載の一般式等で表される化合物を包含し、これらの明細書に記載されている方法、新実験科学講座第14巻（丸善株式会社、1977年、1978年）に記載の一般的方法に準じて合成することができる。

本発明においては、一般式（ＴＳ−Ｖ）において、ｔが１であって、Ｒ₈₁、Ｒ₈₂およびＲ₈₃が各々独立に、脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基またはアリールアミノ基である場合（好ましくはＲ₈₁、Ｒ₈₂およびＲ₈₃の少なくとも1つが脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基またはアリールオキシ基である場合）が好ましく、またＲ₈₁とＲ₈₂が結合し８員環を形成した場合であっても好ましく、ｔが１であって、Ｒ₈₁、Ｒ₈₂およびＲ₈₃が各々独立にアリール基、脂肪族オキシ基またはアリールオキシ基である場合（好ましくはＲ₈₁、Ｒ₈₂およびＲ₈₃の少なくとも１つがアリール基またはアリールオキシ基である）場合はさらに好ましい。

一般式（ＴＳ−VI）で表わされる化合物をさらに詳細に述べる。
一般式（ＴＳ−VI）中、Ｒ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇およびＲ₈₈は各々独立に、水素原子またはカルボニル基以外の置換基（例えば脂肪族、アリール、アシルアミノ）を表わす。但しＲ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇およびＲ₈₈のすべてが水素原子であることはなく、Ｒ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇およびＲ₈₈の任意の２つが結合し、５〜７員環（例えば、シクロヘキセン環、シクロヘキサン環）を形成していても良いが、炭素原子のみの芳香環を形成することはない。一般式（ＴＳ−VI）で表わされる化合物の総炭素数は１０以上（好ましくは１０〜５０）である。また、一般式（ＴＳ−VI）で表される化合物は、一般式（Ｂ）で表されるアルケニルカルボニル系化合物になることはない。

一般式（ＴＳ−VI）で表される化合物は、米国特許第4713317号明細書記載の一般式（Ｉ）、特開平8-44017号公報記載の一般式（Ｉ）、同8-44018号公報記載の一般式（Ｉ）、同8-44019号公報記載の一般式（Ｉ）、同8-44020号公報記載の一般式(Ｉ),(II)、同8-44021号公報記載の一般式（Ｉ）、同8-44022号公報記載の一般式(Ｉ),(II)等で表される化合物を包含し、これらの明細書に記載されている方法、新実験科学講座第14巻（丸善株式会社、1977年、1978年）に記載の一般的方法に準じて合成することができる。

本発明においては一般式（ＴＳ−VI）で表される化合物は、一般式（ＴＳ−VIＢ）、（ＴＳ−VIＣ）のいずれかで表される化合物が好ましい。

一般式（ＴＳ−VIＢ）、（ＴＳ−VIＣ）において、Ｒ₈₅は一般式（ＴＳ−VI）で定義したものと同じである。Ｒ_d2およびＲ_d3は各々独立に、アルケニル基（例えばビニル、アリル、オレイル）を表わし、Ｒ_d4は水素原子、脂肪族基（例えばメチル、アリル、ビニル、オクチル）またはアリール基（例えばフェニル、ナフチル、４−ビニルフェニル）を表わす。ｕ、ｖは各々独立に１、２または３を表わす。
一般式（ＴＳ−VIＢ）、（ＴＳ−VIＣ）のいずれかで表わされる化合物について、本発明における好ましい置換基について述べる。一般式（ＴＳ−VIＢ）においては、Ｒ₈₅が脂肪族基またはアリール基であって、Ｒ_d2がアルケニル基であって、ｕは１、２または３である場合が好ましく、Ｒ₈₅が脂肪族基またはアリール基であって、Ｒ_d2がアルケニル基であって、ｕは２または３である場合がさらに好ましい。一般式（ＴＳ−VIＣ）においては、Ｒ₈₅は脂肪族基またはアリール基であって、Ｒ_d3がアルケニル基であって、Ｒ_d4が水素原子または脂肪族基であって、ｕは１、２または３である場合が好ましく、Ｒ₈₅は脂肪族基またはアリール基であって、Ｒ_d3がアルケニル基であって、Ｒ_d4は水素原子、アルケニル基であって、ｕは２または３である場合がさらに好ましい。
本発明においては、一般式（ＴＳ−VI）において、（ＴＳ−VIＢ）で表わされる化合物が好ましい。

次に、一般式（ＴＳ−VII）で表される化合物について説明する。
Ｒ₉₁は炭素原子数の総和が１０以上（好ましくは１０〜５０、さらに好ましくは１０〜３２）の脂肪族性又は芳香族性疎水性基を表し、好ましくは炭素数１〜３２のアルキル基、炭素数２〜３２のアルケニル基、炭素数２〜３２のアルキニル基、炭素数３〜３２のシクロアルキル基、炭素数３〜３２のシクロアルケニル基等が挙げられる。アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基は直鎖でも分岐でもよい。
また、これらの脂肪族性疎水性基には置換基を有するものも含む。

芳香族性疎水性基の例としては、アリール基（例えば、フェニル基等）、芳香族ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、フリル基等）等が挙げられる。また、これらの芳香族基には置換基を有するものも含む。

Ｒ₉₁は好ましくはそれぞれアルキル基又はアリール基である。

Ｒ₉₁で表される脂肪族基又は芳香族基の置換基としては特に制限はないが、好ましくはアルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、アシルアミノ基、アミノ基等が挙げられる。さらに好ましくは脂肪族基である。

Ｙ₉₁はアルコール性水酸基を含有する一価の有機基を表す。Ｙ₉₁は好ましくは下記一般式〔ＡＬ〕で表される一価の有機基である。
一般式〔ＡＬ〕 Ｙ₉₂−(Ｌ₉₂)ｍ₉₂−
式中、Ｙ₉₂は多価アルコールに含まれる複数の水酸基の内のひとつから水素原子を除いた化合物残基を表し、Ｌ₉₂は２価の連結基を表す。ｍ₉₂は０又は１を表す。
ここで水素原子を除いてＹ₉₂の表す基となる多価アルコールとしてはグリセリン、ポリグリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン、ネオペンチルグリコール、ソルビタン、ソルビド、ソルビット、糖類等が好ましい。Ｌ₉₂で表される２価の連結基としては、−Ｃ(＝Ｏ)−、−ＳＯ₂−が好ましい。

また一般式（ＴＳ−VII）で表される化合物の別の形態における好ましい化合物としては、Ｒ₉₁が炭素原子数１２以上の脂肪族基（好ましくは、炭素原子数１２〜３２のアルキル基またはアルケニル基）であり、Ｙ₉₁がＯＨ基である化合物である。

以下、本発明における金属錯体について述べる。
本発明における金属錯体は、中心金属が、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、ＰｄまたはＰｔであるものが好ましく、Ｎｉであるものがより好ましい。また、好ましくは水に対する溶解度が低く、（好ましくは室温での溶解度が５０％以下、より好ましくは２５％以下、さらに好ましくは１０％以下）である。好ましい化合物は化合物全体の炭素数でも規定することができ、総炭素数１５〜６５が好ましく、２０〜６０がより好ましく、２５〜５５がさらに好ましく、３０〜５０が最も好ましい。
本発明における金属錯体は、どのような配位子を有するものでも構わない。好ましくはジチオレート系錯体またはサリチルアルドキシム系錯体であり、サリチルアルドキシム系錯体がより好ましい。

本発明における金属錯体としては、ジチオレート系ニッケル錯体、サリチルアルドキシム系ニッケル錯体等多くが知られており有効であるが、特公昭61-13736号公報記載の一般式(Ｉ)、同61-13737号公報記載の一般式(Ｉ)、同61-13738号公報記載の一般式(Ｉ)、同61-13739号公報記載の一般式(Ｉ)、同61-13740号公報記載の一般式(Ｉ)、同61-13742号公報記載の一般式(Ｉ)、同61-13743号公報記載の一般式(Ｉ)、同61-13744号公報記載の一般式(Ｉ)、特公平5-69212号公報記載の一般式、同5-88809号公報記載の一般式(Ｉ),(II)、特開昭63-199248号公報記載の一般式、同64-75568号公報記載の一般式(Ｉ),(II)、特開平3-182749号公報記載の一般式(Ｉ),(II)、米国特許第4590153号明細書記載の一般式(II),(III),(IV),(Ｖ)、同第4912027号明細書記載の一般式(II),(III),(IV)等に記載の化合物が好ましい。
本発明で用いることができる金属錯体としては、一般式（ＴＳ−VIIIＡ）で表される化合物が好ましい。

一般式（ＴＳ−VIIIＡ）において、Ｒ₁₀₁、Ｒ₁₀₂、Ｒ₁₀₃およびＲ₁₀₄は各々独立に、水素原子または置換基（例えば脂肪族基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、アシルアミノ基）を表し、Ｒ₁₀₅は水素原子、脂肪族基（例えばメチル、エチル、ビニル、ウンデシル）またはアリール基（例えばフェニル、ナフチル）を表し、Ｒ₁₀₆は水素原子、脂肪族基（例えばメチル、エチル）、アリール基（例えばフェニル、４-メチルフェニル）またはヒドロキシ基を表す。ＭはＣｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、ＰｄまたはＰｔを表す。２つのＲ₁₀₆が互いに結合し、５〜７員環を形成しても良く、隣接のＲ₁₀₁とＲ₁₀₂、Ｒ₁₀₂とＲ₁₀₃、Ｒ₁₀₃とＲ₁₀₄、Ｒ₁₀₄とＲ₁₀₅は互いに結合し、５〜６員環を形成しても良い。
本発明においては、一般式（ＴＳ−VIIIＡ）において、Ｒ₁₀₁、Ｒ₁₀₂、Ｒ₁₀₃およびＲ₁₀₄は水素原子、脂肪族基または脂肪族オキシ基であって、Ｒ₁₀₅は水素原子、Ｒ₁₀₆は水素原子、脂肪族基またはヒドロキシ基であって、ＭはＮｉである場合が好ましく、Ｒ₁₀₁、Ｒ₁₀₂、Ｒ₁₀₃およびＲ₁₀₄が水素原子または脂肪族オキシ基であって、Ｒ₁₀₅は水素原子、Ｒ₁₀₆はヒドロキシ基であって、ＭはＮｉである場合がさらに好ましい。

次に本発明に好ましく用いられる紫外線吸収剤について説明する。
本発明に好ましく用いられる紫外線吸収剤は、４００ｎｍ以下に最大吸収波長（λｍａｘ）を有する化合物であれば如何なるものでも良いが、好ましくは下記一般式（ＵＡ）、（ＵＢ）、（ＵＣ）、（ＵＤ）、（ＵＥ）で表される化合物である。

式中、Ｒ₂₁は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基またはアルコキシ基を表わし、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃は各々同じでも異なっていてもよく、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基を表わす。

より詳しくは、式中、Ｒ₂₁は水素原子、ハロゲン原子（例えばＣl、Ｂｒ）、炭素数１〜５のアルキル基（例えばメチル、エチル、ブチルなど）、炭素数１〜４のアルコキシ基（例えばメトキシ、ブトキシなど）を表わし、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃は各々同じでも異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜２０の置換もしくは無置換のアルキル基（例えばメチル、エチル、ｓｅｃブチル、ｔｅｒｔブチル、ｔｅｒｔオクチル、ドデシル、カルボキシエチル、ｎ−オクチルオキシカルボニルエチルなど）、または炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のアリール基（例えばフェニル、ｐ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニルなど）を表わす。

式中、Ｒ₂₄、Ｒ₂₅、Ｒ₂₆は各々同じでも異なっていてもよく、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２のアルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、ドデシルオキシなど）ヒドロキシル基を表わす。

式中、Ｒ₂₇はヒドロキシル基、アルコキシ基またはアルキル基を表わす。Ｒ₂₈、Ｒ₂₉は各々独立に、水素原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基またはアルキル基を表わし、Ｒ₂₈とＲ₂₇あるいはＲ₂₉とＲ₂₇が隣りあった位置にあって５〜６員環を形成してもよい。Ｘa、Ｙaは各々独立に、−ＣＮ、−ＣＯＲ₄₀、−ＣＯＯＲ₄₀、−ＳＯ₂Ｒ₄₀、−ＣＯＮ(Ｒ₄₀)(Ｒ₄₁)または−ＣＯＯＨを表わし、Ｘa、Ｙaはお互いに同じでも異なっていてもよい。Ｒ₄₀、Ｒ₄₁は各々独立にアルキル基またはアリール基を表わし、Ｒ₄₁は水素原子であってもよい。

より詳しくは、Ｒ₂₇はヒドロキシル基、炭素数１〜６のアルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−ブトキシなど）、炭素数１〜６のアルキル基（例えばメチル、エチル、ｔ−ブチル、ｉｓｏプロピルなど）を表わし、Ｒ₂₈、Ｒ₂₉は水素原子、ヒドロキシ、Ｒ₂₇と同意味のアルコキシ基、アルキル基を表わし、Ｒ₂₈とＲ₂₇、Ｒ₂₉とＲ₂₇の隣の位置にあって５〜６員環（例えばメチレンジオキシ環）を形成してもよい。Ｘa、Ｙaは−ＣＮ、−ＣＯＲ₄₀、−ＣＯＯＲ₄₀、−ＳＯ₂Ｒ₄₀、−ＣＯＮ(Ｒ₄₀)(Ｒ₄₁)、−ＣＯＯＨを表わし、Ｘa、Ｙaはお互いに同じでも異なっていてもよい。Ｒ₄₀、Ｒ₄₁は炭素数１〜１６の置換もしくは無置換のアルキル基（例えばメチル、エチル、メトキシエチル、ｎ−ヘキシル、フェノキシエチルなど）、炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のアリール基（例えばフェニル、ｐ−クロロフェニル、ｐ−メチルフェニル、ｐ−ｔｅｒｔブチルフェニルなど）を表わし、Ｒ₄₁は水素原子であってもよい。

式中、Ｒ₃₀、Ｒ₃₁は各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリール基を表わし、Ｒ₃₀、Ｒ₃₁は互いに同じでも異なっていてもよいが同時に水素原子であることはない。またＮとともに５〜６員環を形成してもよい。Ｘa、Ｙaは一般式（ＵＣ）について述べたと同じ意味をもつ。

より詳しくはＲ₃₀、Ｒ₃₁は水素原子、炭素数１〜１２の置換もしくは無置換のアルキル基（例えばメチル、エチル、ｔ−ブチル、ｎ−ドデシル、メトキシエチル、エトキシエチルなど）、炭素数３〜６のアルケニル基、又はアリール基（例えばフェニル、トリル、ｐ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニルなど）を表わし、Ｒ₃₀、Ｒ₃₁は互いに同じでも異なっていてもよいが同時に水素原子であることはない。またＮとともに５〜６員環（例えばピペリジン環、モルホリン環など）を形成してもよい。Ｘa、Ｙaは一般式（ＵＣ）について述べたと同じ意味をもつ。

式中、Ｒ₃₂、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄は各々独立に置換もしくは無置換のアルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基もしくは複素環基を表わす。但し、Ｒ₃₂、Ｒ₃₃、Ｒ₃₄のうち少なくとも１つは下記一般式（ＵＦ）を表わす。

式中、Ｒ₃₅、Ｒ₃₆は各々独立に水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは無置換のアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表わす。
一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）で表される化合物、金属錯体、および紫外線吸収剤の具体的化合物例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

次に、本発明に係る水不溶性かつ有機溶媒可溶性の単独重合体又は共重合体について詳細に説明する。
水不溶性かつ有機溶媒可溶性の単独又は共重合体（以下、本発明に使用される共重合体という）としては各種のものを用いることができるが、例えば下記に示すものを好ましく用いることができる。
（１）ビニル系重合体及び共重合体
本発明に係るビニル系重合体及び共重合体を形成するモノマーを更に具体的に示す。

アクリル酸エステル：例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、ｎ−プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルアクリレート、イソブチルアクリレート、ｓｅｃ−ブチルアクリレート、アミルアクリレート、ヘキシルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、オクチルアクリレート、ｔｅｒｔ−オクチルアクリレート、２−クロロエチルアクリレート、２−ブロモエチルアクリレート、４−クロロブチルアクリレート、シアノエチルアクリレート、２−アセトキシエチルアクリレート、ジメチルアミノエチルアクリレート、ベンジルアクリレート、メトキシベンジルアクリレート、２−クロロシクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、フルフリルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリレート、フェニルアクリレート、５−ヒドロキシペンチルアクリレート、２，２−ジメチル−３−ヒドロキシプロピルアクリレート、２−メトキシエチルアクリレート、３−メトキシブチルアクリレート、２−エトキシエチルアクリレート、２−ｉｓｏ−プロポキシエチルアクリレート、２−ブトキシエチルアクリレート、２−（２−メトキシエトキシ）エチルアクリレート、２−（２−ブトキシエトキシ）エチルアクリレート、ω−メトキシポリエチレングリコールアクリレート（付加モル数ｎ＝９）、１−ブロモ−２−メトキシエチルアクリレート、１，１−ジクロロ−２−エトキシエチルアクリレート；

メタクリル酸エステル：例えば、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ｎ−プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、ｓｅｃ−ブチルメタクリレート、アミルメタクリレート、ヘキシルメタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、クロロベンジルメタクリレート、オクチルメタクリレート、スルホプロピルメタクリレート、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノエチルメタクリレート、２−（３−フェニルプロピルオキシ）エチルメタクリレート、ジメチルアミノフェノキシエチルメタクリレート、フルフリルメタクリレート、テトラヒドロフルフリルメタクリレート、フェニルメタクリレート、クレジルメタクリレート、ナフチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、４−ヒドロキシブチルメタクリレート、トリエチレングリコールモノメタクリレート、ジプロピレングリコールモノメタクリレート、２−メトキシエチルメタクリレート、３−メトキシブチルメタクリレート、２−アセトキシエチルメタクリレート、２−アセトアセトキシエチルメタクリレート、２−エトキシエチルメタクリレート、２−ｉｓｏ−プロポキシエチルメタクリレート、２−ブトキシエチルメタクリレート、２−（２−メトキシエトキシ）エチルメタクリレート、２−（２−エトキシエトキシ）エチルメタクリレート、２−（２−ブトキシエトキシ）エチルメタクリレート、ω−メトキシポリエチレングリコールメタクリレート（付加モル数ｎ＝６）；

ビニルエステル類：例えば、ビニルアセテート、ビニルプロピオネート、ビニルブチレート、ビニルイソブチレート、ビニルカプロエート、ビニルクロロアセテート、ビニルメトキシアセテート、ビニルフェニルアセテート、安息香酸ビニル、サリチル酸ビニル；
アクリルアミド：例えば、アクリルアミド、メチルアクリルアミド、エチルアクリルアミド、プロピルアクリルアミド、ブチルアクリルアミド、ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、シクロヘキシルアクリルアミド、ベンジルアクリルアミド、ヒドロキシメチルアクリルアミド、メトキシエチルアクリルアミド、ジメチルアミノエチルアクリルアミド、フェニルアクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、ジエチルアクリルアミド、β−シアノエチルアクリルアミド、Ｎ−（２−アセトアセトキシエチル）アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド；

メタクリルアミド類：例えば、メタクリルアミド、メチルメタクリルアミド、エチルメタクリルアミド、プロピルメタクリルアミド、ブチルメタクリルアミド、ｔｅｒｔ−ブチルメタクリルアミド、シクロヘキシルメタクリルアミド、ベンジルメタクリルアミド、ヒドロキシメチルメタクリルアミド、メトキシエチルメタクリルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリルアミド、フェニルメタクリルアミド、ジメチルメタクリルアミド、ジエチルメタクリルアミド、β−シアノエチルメタクリルアミド、Ｎ−（２−アセトアセトキシエチル）メタクリルアミド；

オレフィン類：例えば、ジシクロペンタジエン、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、イソプレン、クロロプレン、ブタジエン、２，３−ジメチルブタジエン；
スチレン類：例えば、スチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、クロロメチルスチレン、メトキシスチレン、クロロスチレン、ジクロロスチレン、ブロモスチレン、ビニル安息香酸メチルエステル；

クロトン酸エステル：例えば、クロトン酸ブチル、クロトン酸ヘキシル；
イタコン酸ジエステル類：例えば、イタコン酸ジメチル、イタコン酸ジエチル、イタコン酸ジブチル；
マレイン酸ジエステル類：例えば、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジブチル；
フマル酸ジエステル類：例えば、フマル酸ジエチル、フマル酸ジメチル、フマル酸ジブチル；
などが挙げられる。

その他のモノマーの例としては、次のものが挙げられる。
アリル化合物：例えば、酢酸アリル、カプロン酸アリル、ラウリン酸アリル、安息香酸アリル；
ビニルエーテル類：例えば、メチルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、ジメチルアミノエチルビニルエーテル；
ビニルケトン類：例えば、メチルビニルケトン、フェニルビニルケトン、メトキシエチルビニルケトン；
ビニル異節環化合物：例えば、ビニルピリジン、Ｎ−ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルオキサゾリドン、Ｎ−ビニルトリアゾール、Ｎ−ビニルピロリドン；
グリシジルエステル類：例えば、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート；
不飽和ニトリル類：例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル；
などを挙げることができる。

本発明に好ましく使用される重合体は、上記モノマーのホモポリマーでも良く、また必要に応じて、二種以上のモノマーから成る共重合体でも良い。更に、本発明に使用される重合体は、水溶性にならない程度に酸基を有するモノマーを含有していても良いが（好ましくは２０％以下である。）、全く含有しないものが好ましい。但し、該モノマーが本発明に用いられる一般式（Ｂ）で表される化合物である場合はこの限りではない。上記酸基を有するモノマーとしては、アクリル酸；メタクリル酸；イタコン酸；マレイン酸；イタコン酸モノアルキル（例えば、イタコン酸モノメチル）；マレイン酸モノアルキル（例えば、マレイン酸モノメチル）；シトラコン酸；スチレンスルホン酸；ビニルベンジルスルホン酸；ビニルベンゼンスルホン酸；アクリロイルオキシアルキルスルホン酸（例えば、アクリロイルオキシメチルスルホン酸）；メタクリロイルオキシアルキルスルホン酸（例えば、メタクリロイルオキシメチルスルホン酸、メタクリロイルオキシエチルスルホン酸、メタクリロイルオキシプロピルスルホン酸）；アクリルアミドアルキルスルホン酸（例えば、２−アクリルアミド−２−メチルエタンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−アクリルアミド−２−メチルブタンスルホン酸）；メタクリルアミドアルキルスルホン酸（例えば、２−メタクリルアミド−２−メチルエタンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、２−メタクリルアミド−２−メチルブタンスルホン酸）；アクリロイルオキシアルキルホスフェート（例えば、アクリロイルオキシエチルホスフェート、３−アクリロイルオキシプロピル−２−ホスフェート）；メタクリロイルオキシアルキルホスフェート（例えば、メタクリロイルオキシエチルホスフェート、３−メタクリロイルオキシプロピル−２−ホスフェート）などを挙げることができる。

これらの酸基を有するモノマーは、アルカリ金属（例えば、Ｎａ、Ｋなど）又はアンモニウムイオンの塩であってもよい。

本発明に使用される重合体を形成するモノマーとしては、アクリレート系、メタクリレート系、アクリルアミド系及びメタアクリルアミド系が好ましい。

上記モノマーより形成される重合体は、溶液重合法、塊状重合法、懸濁重合法及びラテックス重合法により得られる。これらの重合に用いられる開始剤としては、水溶性重合開始剤、親油性重合開始剤が用いられる。

水溶性重合開始剤としては、例えば、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の過硫酸塩類、４，４'−アゾビス−４−シアノ吉草酸ナトリウム、２，２'−アゾビス（２−アミジノプロパン）塩酸塩等の水溶性アゾ化合物、過酸化水素を用いることができる。

親油性重合開始剤としては、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、２，２'−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２'−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、１，１'−アゾビス（シクロヘキサノン−１−カルボニトリル）、２，２'−アゾビスイソ酪酸ジメチル、２，２'−アゾビスイソ酪酸ジエチル等の親油性アゾ化合物、ベンゾイルパーオキシド、ラウリルパーオキシド、ジイソプロピルパーオキシジカルボネート、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシドを挙げることができる。

（２）多価アルコールと多塩基酸とが縮合して得られるポリエステル樹脂
多価アルコールとしては、ＨＯ−Ｒa−ＯＨ（Ｒaは炭素数２〜約１２の炭化水素類、特に脂肪族炭化水素類）なる構造を有するグリコール類、又は、ポリアルキレングリコールが有効であり、多塩基酸としては、ＨＯＯＣ−Ｒb−ＣＯＯＨ（Ｒbは単なる結合を表わすか、又は炭素数１〜１２の炭化水素類）を有するものが有効である。

多価アルコールの具体例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、トリメチロールプロパン、１，４−ブタンジオール、イソブチレンジオール、１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１１−ウンデカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、１，１３−トリデカンジオール、１，１４−テトラデカンジオール、グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、１−メチルグリセリン、エリトリット、マンニット、ソルビット等が挙げられる。

多塩基酸の具体例としては、シュウ酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ノナンジカルボン酸、デカンジカルボン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラクロロフタル酸、メタコン酸、イソヒメリン酸、シクロペンタジエン−無水マレイン酸付加物、ロジン−無水マレイン酸付加物が挙げられる。

（３）開環重合法により得られるポリエステル
これらのポリエステルは、β−プロピオラクトン、ε−カプロラクトン、ジメチルプロピオラクトン等より得られる。
（４）その他
グリコール又は二価フェノールと、炭酸エステル或いはホスゲンとの重縮合により得られるポリカーボネート樹脂、多価アルコールと多価イソシアナートとの重付加により得られるポリウレタン樹脂又は多価アミンと多塩基酸より得られるポリアミド樹脂等が挙げられる。

本発明に用いられる重合体の数平均分子量は特に限定はないが、好ましくは２０万以下であり、更に好ましくは８００以上１０万以下である。

本発明に用いられる重合体の具体例を以下に示すが、これらに限定されるものではない。（共重合体の組成は質量比で示す。）
Ｐ−１）ポリ（Ｎ−ｓｅｃ−ブチルアクリルアミド）
Ｐ−２）ポリ（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド）
Ｐ−３）ジアセトンアクリルアミド−メチルメタクリレート共重合体（２５：７５）
Ｐ−４）ポリシクロヘキシルメタクリレート
Ｐ−５）Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド−メチルメタクリレート共重合体（６０：４０）
Ｐ−６）ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）
Ｐ−７）ポリ（ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート）
Ｐ−８）ポリビニルアセテート
Ｐ−９）ポリビニルプロピオネート
Ｐ−１０）ポリメチルメタクリレート

Ｐ−１１）ポリエチルメタクリレート
Ｐ−１２）ポリエチルアクリレート
Ｐ−１３）酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体（９０：１０）
Ｐ-１４）ポリ-ｎ-ブチルアクリレート
Ｐ−１５）ポリ−ｎ−ブチルメタクリレート
Ｐ−１６）ポリイソブチルメタクリレート
Ｐ−１７）ポリイソプロピルメタクリレート
Ｐ−１８）ポリオクチルアクリレート
Ｐ−１９）ｎ−ブチルアクリレート−アクリルアミド共重合体（９５：５）
Ｐ−２０）ステアリルメタクリレート−アクリル酸共重合体（９０：１０）

Ｐ−２１）メチルメタクリレート−塩化ビニル共重合体（７０：３０）
Ｐ−２２）メチルメタクリレート−スチレン共重合体（９０：１０）
Ｐ−２３）メチルメタクリレート−エチルアクリレート共重合体（５０：５０）
Ｐ−２４）ｎ−ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート−スチレン共重合体（５０：２０：３０）
Ｐ−２５）酢酸ビニル−アクリルアミド共重合体（８５：１５）
Ｐ−２６）塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（６５：３５）
Ｐ−２７）メチルメタクリレート−アクリルニトリル共重合体（６５：３５）
Ｐ−２８）ｎ−ブチルメタクリレート−ペンチルメタクリレート−Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（３８：３８：２４）
Ｐ−２９）メチルメタクリレート−ｎ−ブチルメタクリレート−イソブチル−メタクリレート−アクリル酸共重合体（３７：２９：２５：９）
Ｐ−３０）ｎ−ブチルメタクリレート−アクリル酸（９５：５）

Ｐ−３１）メチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（９５：５）
Ｐ−３２）ベンジルメタクリレート−アクリル酸共重合体（９３：７）
Ｐ−３３）ｎ−ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート−ベンジルメタクリレート−アクリル酸共重合体（３５：３５：２５：５）
Ｐ−３４）ｎ−ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート−ベンジルメタクリレート共重合体（４０：３０：３０）
Ｐ−３５）ジアセトンアクリルアミド−メチルメタクリレート共重合体（５０：５０）
Ｐ−３６）メチルビニルケトン−イソブチルメタクリレート共重合体（５５：４５）
Ｐ−３７）エチルメタクリレート−ｎ−ブチルアクリレート共重合体（７０：３０）
Ｐ−３８）ジアセトンアクリルアミド−ｎ−ブチルアクリレート共重合体（６０：４０）
Ｐ−３９）メチルメタクリレート−ステアリルメタクリレート−ジアセトンアクリルアミド共重合体（４０：４０：２０）
Ｐ−４０）ｎ−ブチルアクリレート−ステアリルメタクリレート−ジアセトンアクリルアミド共重合体（７０：２０：１０）

Ｐ−４１）ステアリルメタクリレート−メチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（５０：４０：１０）
Ｐ−４２）メチルメタクリレート−スチレン−ビニルスルホンアミド共重合体（７０：２０：１０）
Ｐ−４３）メチルメタクリレート−フェニルビニルケトン共重合体（７０：３０）
Ｐ−４４）ｎ−ブチルアクリレート−メチルメタクリレート−ｎ−ブチルメタクリレート共重合体（３５：３５：３０）
Ｐ−４５）ｎ−ブチルメタクリレート−Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（９０：１０）
Ｐ−４６）ポリペンチルアクリレート
Ｐ−４７）シクロヘキシルメタクリレート−メチルメタクリレート−ｎ−プロピルメタクリレート共重合体（３７：２９：３４）
Ｐ−４８）ポリペンチルメタクリレート
Ｐ−４９）メチルメタクリレート−ｎ−ブチルメタクリレート共重合体（６５：３５）
Ｐ−５０）ビニルアセテート−ビニルプロピオネート共重合体（７５：２５）

Ｐ−５１）ｎ−ブチルメタクリレート−３−アクリルオキシブタン−１−スルホン酸ナトリウム共重合体（９７：３）
Ｐ−５２）ｎ−ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート−アクリルアミド共重合体（３５：３５：３０）
Ｐ−５３）ｎ−ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート−塩化ビニル共重合体（３７：３６：２７）
Ｐ−５４）ｎ−ブチルメタクリレート−スチレン共重合体（８２：１８）
Ｐ−５５）ｔｅｒｔ−ブチルメタクリレート−メチルメタクリレート共重合体（７０：３０）
Ｐ−５６）ポリ（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルメタクリルアミド）
Ｐ−５７）Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド−メチルフェニルメタクリレート共重合体（６０：４０）
Ｐ−５８）メチルメタクリレート−アクリルニトリル共重合体（７０：３０）
Ｐ−５９）メチルメタクリレート−メチルビニルケトン共重合体（２８：７２）
Ｐ−６０）メチルメタクリレート−スチレン共重合体（７５：２５）

Ｐ−６１）メチルメタクリレート−ヘキシルメタクリレート共重合体（７０：３０）
Ｐ−６２）ブチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（８５：１５）
Ｐ−６３）メチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（８０：２０）
Ｐ−６４）メチルメタクリレート−アクリル酸共重合体（９８：２）
Ｐ−６５）メチルメタクリレート−Ｎ−ビニル−２−ピロリドン共重合体（９０：１０）
Ｐ−６６）ｎ−ブチルメタクリレート−塩化ビニル共重合体（９０：１０）
Ｐ−６７）ｎ−ブチルメタクリレート−スチレン共重合体（７０：３０）
Ｐ−６８）１，４−ブタンジオール−アジピン酸ポリエステル
Ｐ−６９）エチレングリコール−セバシン酸ポリエステル
Ｐ−７０）ポリカプロラクタム

Ｐ−７１）ポリプロピオラクタム
Ｐ−７２）ポリジメチルプロピオラクトン
Ｐ−７３）Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド−ジメチルアミノエチルアルアミド共重合体（８５：１５）
Ｐ−７４）Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルメタクリアミド−ビニルピリジン共重合体（９５：５）
Ｐ−７５）マイレン酸ジエチル−ｎ−ブチルアクリレート共重合体（６５：３５）
Ｐ−７６）Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド−２−メトキシエチルアクリレート共重合体（５５：４５）

本発明に好ましく用いることができる更に別の好ましい態様の重合体は、少なくとも１種の芳香族基を有する単量体単位をその構成要素として含む実質的に水に不溶な重合体であり、数平均分子量は２０００未満である。数平均分子量は好ましくは２００以上２０００未満、より好ましくは２００以上１０００以下である。本発明に使用される重合体は１種類の単量体よりなる、いわゆるホモポリマーであってもよいし、２種類以上の単量体よりなる共重合体であってもよい。共重合体である場合には本発明に関わる芳香族基を有する単量体が重量組成で２０％以上含まれていることが好ましい。上記の条件を満たせば重合体の構造は特に限定されないが、好ましい構造としてはスチレン、α−メチルスチレン、β−メチルスチレンもしくはこれらのベンゼン環上に置換基を持った単量体を構成要素とする重合体、芳香族アクリルアミド、芳香族メタクリルアミド、芳香族アクリル酸エステル、芳香族メタクリル酸エステルを構成要素とする重合体が挙げられる。ここで芳香族基とは、例えばフェニル基、ナフチル基、ベンジル基、ビフェニル基等が挙げられる。またこれら芳香族基は、アルキル基やハロゲン原子等により置換されていても良い。また、共重合体である場合のコモノマーとしては、例えば特開昭６３−２６４７４８号公報に挙げられた化合物を好ましく用いることができる。原料の入手しやすさ、乳化物の経時安定性の点でスチレン、α−メチルスチレンまたはβ−メチルスチレンから誘導される重合体が好ましい。

本発明においては、一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）および金属錯体、紫外線吸収剤、水不溶性の単独重合体もしくは共重合体において、一般式（ＴＳ−Ｉ）、（ＴＳ−II）、（ＴＳ−IV）、（ＴＳ−Ｖ）、（ＴＳ−VI）または（ＴＳ−VII）、紫外線吸収剤、水不溶性の単独重合体もしくは共重合体である場合が好ましく、一般式（ＴＳ−Ｉ）、（ＴＳ−II）、（ＴＳ−Ｖ）または（ＴＳ−VI）、（ＴＳ−VII）、紫外線吸収剤、水不溶性の単独重合体もしくは共重合体である場合がさらに好ましい。

本発明に用いられる一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）のいずれかで表される化合物、又は、金属錯体、紫外線吸収剤、水不溶性の単独重合体もしくは共重合体は１種でも、数種併用されてもよく、一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーと別層に添加されても、同一層に添加されても良いが、一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーと同一層に添加される場合が好ましい。
一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）のいずれかで表される化合物及び金属錯体、紫外線吸収剤、水不溶性の単独重合体もしくは共重合体の添加量は、一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラーに対して１〜４００質量％である場合が好ましく、１０〜３００質量％である場合は更に好ましく、１５〜２００質量％である場合は最も好ましい。

前述の本発明における一般式（Ｂ）で表されるアルケニルカルボニル系化合物は、上記で説明した化合物以外に、他の化合物を併用しても良い。これらの併用しても良い化合物としては、特開平4-174430号公報記載の一般式(Ｉ)で表されるホウ素化合物、米国特許第5183731号明細書記載の一般式(II)、または特開平8-53431号公報記載の一般式(S1)で表されるエポキシ化合物、欧州特許第271322B1号明細書記載の一般式、または特開平4-19736号公報記載の一般式(Ｉ),(II),(III),(IV)のいずれかで表されるジスルフィド系化合物、米国特許第5242785号明細書記載の一般式(Ｉ),(II),(III),(IV)のいずれかで表される反応性化合物、特開平8-283279号公報記載の一般式(１)で表される環状リン化合物、特開平7-84350号公報記載の一般式(SO)、同9-114061号公報記載の一般式(G)、同9-146242号公報記載の一般式(II)、同9-329876号公報記載の一般式(A)、または特開昭62-175748号公報記載の一般式(VII)で表されるアルコール性化合物が挙げられる。また、上記公報に本発明に用いられる一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）のいずれかに包含される化合物の例示を含む場合、これらも本発明に包含される例示化合物として挙げることができる。

本発明において、本発明に使用される一般式（Ｉ）で表される色素形成カプラー、一般式（Ｂ）で表されるアルケニルカルボニル系化合物、一般式（Ｐｈ）で表される化合物、一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）で表される化合物、一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）のいずれかで表される化合物及び金属錯体、紫外線吸収剤、水不溶性の単独重合体若しくは共重合体等の添加物は公知の分散方法により感光材料に導入できるが、高沸点有機溶媒（低沸点有機溶媒の併用も可）に溶解し、ゼラチン水溶液に乳化分散してハロゲン化銀乳剤に添加する水中油滴分散法が好ましく用いられる。なお、本発明に用いられる金属錯体は高沸点有機溶媒で分散して用いるのが好ましい。
水中油滴分散法に用いられる高沸点有機溶媒の例は米国特許第2,322,027号明細書等に記載されている。また、ポリマー分散法の１つとしてラテックス分散法の具体例が米国特許第4,199,363号、西独特許（ＯＬＳ）第2,541,274号、特公昭53-41091号、欧州特許出願公開第0,727,703A1号、同第0,727,704A1号の各明細書などに記載されている。さらに、有機溶媒可溶性ポリマーによる分散法がＰＣＴ国際公開WO88/723号パンフレットに記載されている。

水中油滴分散法に用いることのできる高沸点有機溶媒としては、フタル酸エステル類（フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジ−２−エチルヘキシル等）、リン酸またはホスホン酸エステル類（リン酸トリフェニル、リン酸トリクレジル、リン酸トリ−２−エチルヘキシル等）、脂肪酸エステル類（コハク酸ジ−２−エチルヘキシル、クエン酸トリブチル等）、安息香酸エステル類（安息香酸２−エチルヘキシル、安息香酸ドデシル等）、アミド類（Ｎ，Ｎ−ジエチルドデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルオレインアミド等）、アルコールまたはフェノール類（イソステアリルアルコール、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェノール等）、アニリン類（Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルアニリン等）、塩素化パラフィン類、炭化水素類（ドデシルベンゼン、ジイソプロピルナフタレン等）、カルボン酸類（２−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェノキシ）酪酸等などが挙げられる。また、補助溶媒として沸点が３０℃以上１６０℃以下の有機溶媒（酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、メチルセロソルブアセテート、ジメチルホルムアミド等）を併用してもよい。高沸点有機溶媒はカプラーに対して、質量比で０〜１０倍量、好ましくは０〜４倍量、用いるのが好ましい。

本発明に用いられるカプラーと本発明に係る化合物とを親水性保護コロイド中に乳化分散して親油性微粒子とするには、界面活性剤などの分散助剤を用いて、撹拌器、ホモジナイザー、コロイドミル、フロージェットミキサー、超音波装置などにより分散する。

また、乳化分散物状態での保存時の経時安定性改良、ハロゲン化銀乳剤と混合した塗布用最終組成物での写真性能変化抑制・経時安定性改良等の観点から必要に応じて乳化分散物から、減圧蒸留、ヌードル水洗あるいは限外ろ過などの方法により補助溶媒の全て又は一部を除去することができる。
この様にして得られる親油性微粒子分散物の平均粒子サイズは、０．０４〜０．５０μｍが好ましく、更に好ましくは０．０５〜０．３０μｍであり、最も好ましくは０．０８〜０．２０μｍである。平均粒子サイズは、コールターサブミクロン粒子アナライザーｍｏｄｅｌＮ４（コールターエレクトロニクス社、商品名）等を用いて測定できる。

以下に、本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下、単に「感光材料」という場合がある）について詳細に説明する。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、支持体上に、イエロー色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層と、マゼンタ色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層と、シアン色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層とをそれぞれ少なくとも一層有するハロゲン化銀カラー写真感光材料が好ましく用いられる。
本発明において、前記イエロー色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はイエロー発色層として、前記マゼンタ色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はマゼンタ発色層として及び前記シアン色素形成カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層はシアン発色層として機能する。該イエロー発色層、マゼンタ発色層及びシアン発色層に各々含有されるハロゲン化銀乳剤は、相互に異なる波長領域の光（例えば、青色領域、緑色領域及び赤色領域の光）に対して、感光性を有しているのが好ましい。

本発明の感光材料は、前記イエロー発色層、マゼンタ発色層及びシアン発色層以外にも、所望により後述する親水性コロイド層、アンチハレーション層、中間層及び着色層を有していてもよい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、カラーネガフィルム、カラーポジフィルム、カラー反転フィルム、カラー反転印画紙、カラー印画紙、映画用カラーネガ、映画用カラーポジ、ディスプレイ感光材料、カラープルーフ（特にデジタルカラープルーフ）感光材料等に用いることができる。

本発明においては、直接鑑賞用に用いられる感光材料、カラー印画紙（カラーペーパー）、ディスプレイ感光材料、カラープルーフ、カラー反転フィルム（カラーリバーサル）、カラー反転印画紙、映画用カラーポジで好ましく適用される。なかでも、カラー印画紙やカラー反転フィルムが好ましい。
本発明が、カラーペーパーに適用される場合は、特開平１１−７１０９号公報に記載の感光材料等が好ましく、特に該公報の段落番号００７１〜００８７の記載は本明細書の一部としてそのまま取り込まれる。
本発明が、カラーネガフィルムに適用される場合は、特開平１１−３０５３９６号公報の段落番号０１１５〜０２１７の記載が好ましく適用され、本明細書の一部として取り込まれる。
本発明が、カラー反転フィルムに適用される場合は、特開２００１−１４２１８１号に記載の感光材料に好ましく、該明細書の段落番号０１６４〜０１８８の記載および特開平１１−８４６０１号公報の段落番号００１８〜００２１の記載が好ましく適用され、本明細書の一部として取り込まれる。

以下に本発明に好ましく用いられるハロゲン化銀感光材料に関して詳細に述べる。
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤中のハロゲン化銀粒子は、好ましくは実質的に｛１００｝面を持つ立方体または１４面体の結晶粒子（これらは粒子頂点が丸みを帯び、さらに高次の面を有していてもよい）または８面体の結晶粒子、または全投影面積の５０％以上が｛１００｝面または｛１１１｝面からなるアスペクト比２以上の平板状粒子が好ましい。アスペクト比とは、投影面積に相当する円の直径を粒子の厚さで割った値である。本発明では、立方体または｛１００｝面を主平面とする平板状粒子または｛１１１｝面を主平面とする平板状粒子が好ましく適用される。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤としては、塩化銀、臭化銀、沃臭化銀、塩（沃）臭化銀乳剤等が用いられるが、迅速処理性の観点からは、塩化銀含有率が９０モル％以上の塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、または塩臭沃化銀乳剤が好ましく、更に塩化銀含有率が９８モル％以上の塩化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、または塩臭沃化銀乳剤が好ましい。このようなハロゲン化銀乳剤の中でも、ハロゲン化銀粒子のシェル部分に、全銀モルあたり０．０１〜０．５０モル％、より好ましくは０．０５〜０．４０モル％の沃塩化銀相を有するものも高感度が得られ、高照度露光適性に優れるため好ましい。また、ハロゲン化銀粒子の表面に全銀モルあたり０．２〜５モル％、より好ましくは０．５〜３モル％の臭化銀局在相を有するものが、高感度が得られ、しかも写真性能の安定化が図れることから特に好ましい。

本発明における乳剤は、沃化銀を含有することが好ましい。沃化物イオンの導入は、沃化物塩の溶液を単独で添加させるか、或いは銀塩溶液と高塩化物塩溶液の添加と併せて沃化物塩溶液を添加しても良い。後者の場合は、沃化物塩溶液と高塩化物塩溶液を別々に、またはヨウ化物塩と高塩化物塩の混合溶液として添加しても良い。沃化物塩は、アルカリもしくはアルカリ土類沃化物塩のような溶解性塩の形で添加する。或いは米国特許第５，３８９，５０８号明細書に記載される有機分子から沃化物イオンを開裂させることで沃化物を導入することもできる。また別の沃化物イオン源として、微小沃化銀粒子を用いることもできる。

沃化物塩溶液の添加は、粒子形成の一時期に集中して行っても良く、またある一定期間かけて行っても良い。高塩化物乳剤への沃化物イオンの導入位置は、高感度で低被りな乳剤を得る上で制限される。沃化物イオンの導入は、乳剤粒子のより内部に行うほど感度の増加が小さい。故に沃化物塩溶液の添加は、粒子体積の５０％より外側が好ましく、より好ましくは７０％より外側から、最も好ましくは８０％より外側から行うのが良い。また沃化物塩溶液の添加は、好ましくは粒子体積の９８％より内側で、最も好ましくは９６％より内側で終了するのが良い。沃化物塩溶液の添加は、粒子表面から少し内側で終了することで、より高感度で低被りな乳剤を得ることができる。

粒子内の深さ方向への沃化物イオン濃度の分布は、エッチング／ＴＯＦ−ＳＩＭＳ（Ｔｉｍｅ ｏｆ Ｆｌｉｇｈｔ − Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ Ｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）法により、例えばＰｈｉ Ｅｖａｎｓ社製ＴＲＩＦＴII型ＴＯＦ−ＳＩＭＳ（商品名）を用いて測定できる。ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法については、具体的には日本表面科学会編「表面分析技術選書 二次イオン質量分析法」丸善株式会社（１９９９年発行）に記載されている。エッチング／ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法で乳剤粒子を解析すると、沃化物塩溶液の添加を粒子の内側で終了しても、粒子表面に向けて沃化物イオンがしみ出していることが分析できる。本発明における乳剤が沃化銀を含有する場合、エッチング／ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法による分析で、沃化物イオンは粒子表面で濃度極大を有し、内側に向けて沃化物イオン濃度が減衰していることが好ましい。

本発明の感光材料中の乳剤は、臭化銀局在層を有することが好ましい。
本発明における乳剤が臭化銀局在相を含有する場合、臭化銀含有率が少なくとも１０モル％以上の臭化銀局在相を粒子表面にエピタキシャル成長させてつくることが好ましい。また、表層近傍に臭化銀含有率１モル％以上の最外層シェル部を有することが好ましい。
臭化銀局在相の臭化銀含有率は、１〜８０モル％の範囲が好ましく、５〜７０モル％の範囲が最も好ましい。臭化銀局在相は、本発明におけるハロゲン化銀粒子を構成する全銀量の０．１〜３０モル％の銀から構成されていることが好ましく、０．３〜２０モル％の銀から構成されていることが更に好ましい。臭化銀局在相中には、イリジウムイオン等のVIII族金属錯イオンを含有させることが好ましい。これらの化合物の添加量は目的に応じて広範囲にわたるが、ハロゲン化銀１モルに対して１×１０^-9〜１×１０^-2モルが好ましい。

本発明においては、ハロゲン化銀粒子を形成及び／または成長させる過程で遷移金属等の金属イオンを添加し、ハロゲン化銀粒子の内部及び／または表面に金属イオンを組み込むことが好ましい。用いる金属イオンとしては遷移金属イオンが好ましく、なかでも、鉄、ルテニウム、イリジウム、オスミウム、鉛、カドミウム、または、亜鉛であることが好ましい。さらにこれらの金属イオンは配位子を伴い６配位八面体型錯体として用いることがより好ましい。無機化合物を配位子として用いる場合には、シアン化物イオン、ハロゲン化物イオン、チオシアン、水酸化物イオン、過酸化物イオン、アジ化物イオン、亜硝酸イオン、水、アンモニア、ニトロシルイオン、または、チオニトロシルイオンを用いることが好ましく、上記の鉄、ルテニウム、イリジウム、オスミウム、鉛、カドミウム、または、亜鉛のいずれの金属イオンに配位させて用いることも好ましく、複数種の配位子を１つの錯体分子中に用いることも好ましい。

この中で本発明におけるハロゲン化銀乳剤には、高照度相反則不軌改良の目的で、少なくとも一つの有機配位子を持つイリジウムイオンを持つことが特に好ましい。
配位子として有機化合物を用いる場合、他の遷移金属の場合にも共通であるが、好ましい有機化合物としては主鎖の炭素数が５以下の鎖状化合物および／または５員環あるいは６員環の複素環化合物を挙げることが出来る。さらに好ましい有機化合物は分子内に窒素原子、リン原子、酸素原子、または、硫黄原子を金属への配位原子として有する化合物であり、最も好ましくはフラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、フラザン、ピラン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジンであり、さらにこれらの化合物を基本骨格としそれらに置換基を導入した化合物もまた好ましい。
特にこれらの中で、イリジウムイオンに好ましい配位子は、チアゾール配位子の中でも５−メチルチアゾールが特に好ましく用いられる。

金属イオンと配位子の組み合わせとして好ましくは、鉄イオン及び／又はルテニウムイオンとシアン化物イオンの組み合わせが挙げられる。これらの化合物においてシアン化物イオンは中心金属である鉄またはルテニウムへの配位数のうち過半数を占めることが好ましく、残りの配位部位はチオシアン、アンモニア、水、ニトロシルイオン、ジメチルスルホキシド、ピリジン、ピラジン、または、４，４’−ビピリジンで占められることが好ましい。最も好ましくは中心金属の６つの配位部位が全てシアン化物イオンで占められ、ヘキサシアノ鉄錯体またはヘキサシアノルテニウム錯体を形成することである。これらシアン化物イオンを配位子とする錯体は粒子形成中に銀１モル当たり１×１０^-8モル〜１×１０^-2モル添加することが好ましく、１×１０^-6モル〜５×１０^-4モル添加することが最も好ましい。

またイリジウムイオンは、有機配位子だけでなく、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、中でも塩化物イオンまたは臭化物イオンを用いることが好ましい。イリジウム錯体としては、前述の有機配位子をもつもの以外に、以下の具体的化合物を用いることが出来る。
[ＩｒＣｌ₆]^3-、[ＩｒＣｌ₆]^2-、[ＩｒＣｌ₅(Ｈ₂Ｏ)]^2-、[ＩｒＣｌ₅(Ｈ₂Ｏ)]^-、[ＩｒＣｌ₄(Ｈ₂Ｏ)₂]^-、[ＩｒＣｌ₄(Ｈ₂Ｏ)₂]⁰、[ＩｒＣｌ₃(Ｈ₂Ｏ)₃]⁰、[ＩｒＣｌ₃(Ｈ₂Ｏ)₃]⁺、[ＩｒＢｒ₆]^3-、[ＩｒＢｒ₆]^2-、[ＩｒＢｒ₅(Ｈ₂Ｏ)]^2-、[ＩｒＢｒ₅(Ｈ₂Ｏ)]^-、[ＩｒＢｒ₄(Ｈ₂Ｏ)₂]^-、[ＩｒＢｒ₄(Ｈ₂Ｏ)₂]⁰、[ＩｒＢｒ₃(Ｈ₂Ｏ)₃]⁰および[ＩｒＢｒ₃(Ｈ₂Ｏ)₃]⁺である。

これらのイリジウム錯体は粒子形成中に銀１モル当たり１×１０^-10モル〜１×１０^-3モル添加することが好ましく、１×１０^-8モル〜１×１０^-5モル添加することが最も好ましい。ルテニウムおよびオスミウムを中心金属とした場合にはニトロシルイオン、チオニトロシルイオン、または水分子と塩化物イオンを配位子として共に用いることも好ましい。より好ましくはペンタクロロニトロシル錯体、ペンタクロロチオニトロシル錯体、または、ペンタクロロアクア錯体を形成することであり、ヘキサクロロ錯体を形成することも好ましい。これらの錯体は粒子形成中に銀１モル当たり１×１０^-10モル〜１×１０^-6モル添加することが好ましく、より好ましくは１×１０^-9モル〜１×１０^-6モル添加することである。

本発明において上記の錯体は、ハロゲン化銀粒子形成時に反応溶液中に直接添加するか、ハロゲン化銀粒子を形成するためのハロゲン化物水溶液中、あるいはそれ以外の溶液中に添加し、粒子形成反応溶液に添加することにより、ハロゲン化銀粒子内に組み込むことが好ましい。さらにこれらの方法を組み合わせてハロゲン化銀粒子内へ含有させることも好ましい。

これらの錯体をハロゲン化銀粒子に組み込む場合、粒子内部に均一に存在させることも好ましいが、特開平４−２０８９３６号、同２−１２５２４５号、同３−１８８４３７号の各公報に開示されている様に、粒子表面層のみに存在させることも好ましく、粒子内部のみに錯体を存在させ粒子表面には錯体を含有しない層を付加することも好ましい。また、米国特許第５，２５２，４５１号および同第５，２５６，５３０号明細書に開示されているように、錯体を粒子内に組み込んだ微粒子で物理熟成して粒子表面相を改質することも好ましい。さらに、これらの方法を組み合わせて用いることも出来、複数種の錯体を１つのハロゲン化銀粒子内に組み込んでもよい。上記の錯体を含有させる位置のハロゲン組成には特に制限はなく、塩化銀層、塩臭化銀層、臭化銀層、沃塩化銀層、沃臭化銀層に何れに錯体を含有させることも好ましい。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤に含まれるハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（粒子の投影面積と等価な円の直径を以て粒子サイズとし、その数平均をとったもの）は、０．０１μｍ〜２μｍが好ましい。
また、それらの粒子サイズ分布は変動係数（粒子サイズ分布の標準偏差を平均粒子サイズで除したもの）２０％以下が好ましく、１５％以下がより好ましく、１０％以下の所謂単分散なものがさらに好ましい。このとき、広いラチチュードを得る目的で上記の単分散乳剤を同一層にブレンドして使用することや、重層塗布することも好ましく行われる。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中あるいは写真処理中のかぶりを防止する、あるいは写真性能を安定化させる目的で種々の化合物あるいはそれ等の前駆体を添加することができる。これらの化合物の具体例は前出の特開昭６２−２１５２７２号公報の第３９頁〜第７２頁に記載のものが好ましく用いられる。更に欧州特許第０４４７６４７号明細書に記載された５−アリールアミノ−１，２，３，４−チアトリアゾール化合物（該アリール残基には少なくとも一つの電子吸引性基を持つ）も好ましく用いられる。

本発明において、全ての写真構成層の総塗設銀量は、０．５ｇ／ｍ²以下（好ましくは０．２ｇ/ｍ²以上０．５ｇ／ｍ²以下）が好ましく、０．４５ｇ／ｍ²以下（好ましくは０．２ｇ／ｍ²以上０．４５ｇ／ｍ²以下）がさらに好ましく、０．４ｇ／ｍ²以下（０．２ｇ／ｍ²以上０．４ｇ／ｍ²以下）が最も好ましい。

更に、本発明において感光材料中に下記一般式（Ｘ）で表される繰り返し単位をもつ化合物を含有せしめることがかぶりを抑制する点で好ましい。

一般式（Ｘ）において、Ｒ₇は−ＯＲ、−ＳＲまたは−Ｎ−Ｒ（−Ｒ’）を表し、ＲおよびＲ’は、各々独立に、水素原子、置換されていてもよいアルキル基（炭素数１〜１２のアルキル基が好ましく、無置換のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、スルホアルキル（またはその塩）基、カルボキシアルキル（またはその塩）基がさらに好ましい）、置換されていてもよいアリール基（炭素数６〜１２のアリール基が好ましく、無置換のアリール基、もしくは置換基としてスルホ（またはその塩）基、カルボキシル（またはその塩）基、炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基またはハロゲン原子で置換されたアリール基がさらに好ましい）、置換されていてもよいアラルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基または、置換されていてもよいヘテロ環基を表す。ここで、ＲおよびＲ’が互いに結合して飽和炭素環、もしくは−Ｏ−を含むアルキレン基から構成されるヘテロ環を形成してもよい。
Ｒ₈およびＲ₉は各々独立に、水素原子または置換されていてもよいアルキル基（炭素数１〜４のアルキル基が好ましく、無置換のアルキル基、もしくは、置換基としてヒドロキシル基、スルホ（またはその塩）基、カルボキシ（またはその塩）基などが置換したアルキル基がさらに好ましい）を表す。
Ｙ₁およびＹ₂は各々独立に、置換されていてもよいポリメチレン基（炭素数２〜１２のポリメチン基が好ましく、無置換のポリメチン基、炭素数１〜４のアルキル基で置換されたポリメチレン基がさらに好ましい）、置換されてもよいアリーレン基（炭素数６〜１２のアリーレン基が好ましく、無置換のアリーレン基、もしくは、置換基としてスルホ（またはその塩）基、カルボキシル（またはその塩）基、炭素数１〜４のアルキル基またはハロゲン原子で置換されたアリーレン基がさらに好ましい）、または置換されていてもよいシクロアルキレン基（炭素数３〜１２のシクロアルキレン基が好ましい）を表し、Ｚは−Ｏ−、−ＳＯ₂−または−ＣＨ₂−を表し、ｐは０または１で表す。

一般式（Ｘ）中の上記の各基はすべての繰り返し単位で同一である必要はなく、その場合の繰り返し単位の配列の規則性にも制約はない。特公平４−３２３７５号の一般式（Ｉ）の具体例として記載された、２種のジアミン成分を交互に含むものも好ましく使用できる。

前記一般式（Ｘ）で表される繰り返し単位をもつ化合物は、１，３，５−トリアジン環を含有する化合物であり、該繰り返し単位は好ましくは２以上であって、両末端が互いに結合して環状となっていても良い。一般式（Ｘ）で表される繰り返し単位をもつ化合物を説明するにおいて、その調製方法（合成方法）によって説明する。
上記化合物の調製法を略記すると、下記一般式（ＸＡ）で表される１，３，５−トリアジン化合物と下記一般式（ＸＢ）で表されるジアミノ化合物との重合反応か、または、下記一般式（ＸＣ）で表されるビス（ハロゲノ−１，３，５−トリアジン）化合物と前述の一般式（ＸＢ）で表されるジアミノ化合物との重縮合反応によって、一般式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する化合物を得ることができる。

一般式（ＸＡ）において、Ｘ₂₁はハロゲン原子（例えば塩素、臭素）を表し、Ｒ₇は前述の一般式（Ｘ）で説明したＲ₇と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（ＸＢ）において、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚおよびｐはそれぞれ前述の一般式（Ｘ）と同義であり、好ましい範囲も同じである。

一般式（ＸＣ）において、Ｘ₂₁は前述の一般式（ＸＡ）において説明したＸ₂₁と同義であり、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｚおよびｐはそれぞれ前述の一般式（Ｘ）と同義であり、好ましい範囲も同じである。
上記の一般式（ＸＡ）、（ＸＣ）で表されるハロゲノ−１，３，５−トリアジン化合物は例えば、ジャーナル．オブ．ザ．アメリカン．ケミカル．ソサイアティー，第７３巻，２９８１〜２９９２頁（１９５１年）に記載の塩化シアヌルを出発物質とする方法によって調製することができる。

一般式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する化合物について更に詳しく説明する。
前述の一般式（Ｘ）、および出発物質である一般式（ＸＡ）、（ＸＣ）におけるＲ₇の例としては次のような基を挙げることができる。

−ＯＨ、−ＯＣＨ₃、−ＯＣ₂Ｈ₅、−ＯＣ₄Ｈ₉、−ＳＣＨ₃、−ＳＣ₂Ｈ₅、
−ＮＨ₂、−ＮＨＣＨ₃、−ＮＨＣ₂Ｈ₅、−ＮＨＣ₄Ｈ₉、−Ｎ(ＣＨ₃)₂、
−ＮＨＣ₁₂Ｈ₂₅、−ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、−ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、
−Ｎ(ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ)₂、−ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂−ＳＯ₃Ｎａ、
−ＮＨＣＨ₂ＣＨ₂−ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨＣＨ₂−ＣＯＯＨ

また、本発明に好ましく使用する化合物の前述の一般式（Ｘ）、および出発物質もしくは重縮合反応の試薬である一般式（ＸＢ）、（ＸＣ）における、−Ｎ(Ｒ₈)−(Ｙ₁−Ｚ)_p−Ｙ₂−Ｎ(Ｒ₉)−の例としては次のような基を挙げることができる。

−ＮＨ(ＣＨ₂)₂−ＮＨ−、−ＨＮ(ＣＨ₂)₃−ＮＨ−、
−ＨＮ(ＣＨ₂)₄−ＮＨ−、−ＨＮ(ＣＨ₂)₆−ＮＨ−、
−ＨＮ(ＣＨ₂)₁₂−ＮＨ−、
−ＨＮＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＮＨ−、

分子中に、前述の一般式（Ｘ）で表される繰り返し単位を含有する化合物の調製法を具体的に述べると次のような（ａ）、（ｂ）の２つの一般的な方法がある。

（ａ）；前述の一般式（ＸＡ）で表されるジハロゲノ−１，３，５−トリアジン化合物１モルと前述一般式（ＸＢ）で示されるジアミノ化合物の約１モルと適当な溶媒（好ましくは水、アセトン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジエチルホルムアミドなど）中、適当な脱酸剤（好ましくは酸性炭酸アルカリ、炭酸アルカリ、苛性アルカリなどの無機塩基、あるいはピリジン、２，４，６−トリメチルピリジン、ジアミノビシクロオクタンなどの有機塩基）の存在もしくは非存在下において適当な温度（好ましくは１０〜１５０℃）で反応させる方法、

（ｂ）；前述の一般式（ＸＣ）で表されるビス（ハロゲノ−１，３，５−トリアジン）化合物の１モルと上述の一般式（ＸＢ）で表されるジアミノ化合物の約１モルとの適当な温度（好ましくは３０〜１５０℃）で、（ａ）に述べたものと同じ脱酸剤を使用して反応させる方法。

なお、一般式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する化合物は、上述の（ａ）、（ｂ）の一般的方法のいずれの方法で調製されたものでも、またはそれ以外の方法によって得られたものでも何ら差し支えない。

一般式（Ｘ）で表される繰り返し単位を有する化合物の具体例を以下に列挙する。好ましい繰り返し単位としては２以上が好ましく、より好ましくは２以上２０以下が好ましい。

一般式（Ｘ）で表される繰返し単位を有する化合物が鎖状の重合物である場合、両末端Ｘ₁₁、Ｘ₁₂を有するが、Ｘ₁₁は通常、前述の一般式（ＸＡ）において説明したＸ₂₁で表されるハロゲン原子、またはヒドロキシル基であり、Ｘ₁₂は水素原子または一般式（ＸＡ）の片方のＸ₂₁を除いた基（但し、残りのＸ₂₁は上記Ｘ₁₁と同様にハロゲン原子またはヒドロキシル基）となっていると考えられる。一般式（ＸＡ）で表される繰返し単位を有する化合物は１，３，５−トリアジン環を含む繰り返し単位の数がある範囲の分布を持っていてもよく、また合成の過程において意図せざる位置に置換基が結合した不純物（例えば、上記の末端基Ｘ₁₁がＲ₇と同じ基であるもの）を含んでいてもよい。

一般式（Ｘ）で表される繰返し単位を有する化合物は、感光材料調製工程のいずれかの時点（例えばハロゲン化銀乳剤調製工程、感光材料塗布液調製工程等）において添加混合することにより、感光材料中に含有せしめることが出来る。また、非感光性層、感光性ハロゲン化銀乳剤層のいずれの層に含有せしめることも出来るが、感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有せしめることが好ましく、青感光性ハロゲン化銀乳剤層中に含有せしめることがより好ましい態様の１つである。また、複数の感光性ハロゲン化銀乳剤層に含有せしめることも出来る。含有量は目的に応じ様々であるが、一般に感光材料１ｍ²当たり０．００１ｍｇ〜１００ｍｇが好ましく、０．０１ｍｇ〜２０ｍｇがより好ましく、０．０５ｍｇ〜１０ｍｇが更に好ましい。また、ハロゲン化銀乳剤層に含有せしめる場合、一般式（Ｘ）で表される繰返し単位を有する化合物は含有される層のハロゲン化銀１モル当たり１ｍｇ〜１０ｇが好ましく、５ｍｇ〜５ｇがより好ましく、１０ｍｇ〜２ｇが更に好ましい。

また、本発明において、ハロゲン化銀乳剤の保存性を高めるため、特開平１１−１０９５７６号公報に記載のヒドロキサム酸誘導体、特開平１１−３２７０９４号公報に記載のカルボニル基に隣接して、両端がアミノ基もしくはヒドロキシル基が置換した二重結合を有す環状ケトン類（特に一般式（Ｓ１）で表されるもので、段落番号００３６〜００７１は本明細書に取り込むことができる。）、特開平１１−１４３０１１号公報に記載のスルホ置換のカテコールやハイドロキノン類（例えば、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸、２，５−ジヒドロキシ−１，４−ベンゼンジスルホン酸、３，４−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，３−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，５−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、３，４，５−トリヒドロキシベンゼンスルホン酸およびこれらの塩など）、特開平１１−１０２０４５号公報の一般式（Ｉ）〜（III）のいずれかで表される水溶性還元剤は本発明においても好ましく使用される。

分光増感は、本発明の感光材料における各層の乳剤に対して所望の光波長域に分光感度を付与する目的で行われる。
本発明の感光材料において、青、緑、赤領域の分光増感に用いられる分光増感色素としては例えば、Ｆ．Ｍ．Ｈａｒｍｅｒ著 Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ−Ｃｙａｎｉｎｅ ｄｙｅｓ ａｎｄ ｒｅｌａｔｅｄ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ ［Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｌｏｎｄｏｎ］社刊１９６４年）に記載されているものを挙げることができる。具体的な化合物の例ならびに分光増感法は、前出の特開昭６２−２１５２７２号公報の第２２頁右上欄〜第３８頁に記載のものが好ましく用いられる。また、特に塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤粒子の赤感光性分光増感色素としては特開平３−１２３３４０号公報に記載された分光増感色素が安定性、吸着の強さ、露光の温度依存性等の観点から非常に好ましい。

これらの分光増感色素の添加量は場合に応じて広範囲にわたり、ハロゲン化銀１モルあたり０．５×１０^-6モル〜１．０×１０^-2モルの範囲が好ましい。更に好ましくは、１．０×１０^-6モル〜５．０×１０^-3モルの範囲である。

本発明に用いるハロゲン化銀乳剤は、通常化学増感を施される。化学増感法については、不安定硫黄化合物の添加に代表される硫黄増感、金増感に代表される貴金属増感、あるいは還元増感等を単独もしくは併用して用いることができる。化学増感に用いられる化合物については、特開昭６２−２１５２７２号公報の第１８頁右下欄〜第２２頁右上欄に記載のものが好ましく用いられる。このうち、特に、金増感を施したものであることが好ましい。金増感を施すことにより、レーザー光等によって走査露光したときの写真性能の変動を更に小さくすることができるからである。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤に金増感を施すには、種々の無機金化合物や無機配位子を有する金（Ｉ）錯体及び有機配位子を有する金（Ｉ）化合物を利用することができる。無機金化合物としては、例えば塩化金酸もしくはその塩、無機配位子を有する金（Ｉ）錯体としては、例えばジチオシアン酸金（Ｉ）カリウム等のジチオシアン酸金化合物やジチオ硫酸金（Ｉ）３ナトリウム等のジチオ硫酸金化合物等の化合物を用いることが好ましい。

有機配位子を有する金（Ｉ）化合物としては、特開平４−２６７２４９号公報に記載のビス金（Ｉ）メソイオン複素環類、例えば四フッ化硼酸金（Ｉ）ビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）、特開平１１−２１８８７０号公報に記載の有機メルカプト金（Ｉ）錯体、例えばカリウム ビス（１−［３−（２−スルホナートベンズアミド）フェニル］−５−メルカプトテトラゾールカリウム塩）オーレート（Ｉ）５水和物、特開平４−２６８５５０号公報に記載の窒素化合物アニオンが配位した金（Ｉ）化合物、例えば、ビス（１−メチルヒダントイナート）金（Ｉ）ナトリウム塩四水和物、を用いることができる。また、米国特許第３、５０３、７４９号明細書に記載されている金（Ｉ）チオレート化合物、特開平８−６９０７４号、同８−６９０７５号、同９−２６９５５４号の各公報に記載の金化合物、米国特許第５，６２０，８４１号、同第５，９１２，１１２号、同第５，６２０，８４１号、同第５，９３９，２４５号、同第５，９１２，１１１号の各明細書に記載の化合物も用いることができる。
これらの化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり５×１０^-7〜５×１０^-3モル、好ましくは５×１０^-6〜５×１０^-4モルである。

また、コロイド状硫化金を用いることも可能であり、その製造方法はリサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，３７１５４）、ソリッド ステート イオニクス（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｉｏｎｉｃｓ）第７９巻、６０〜６６頁、１９９５年刊、Ｃｏｍｐｔ．Ｒｅｎｄ．Ｈｅｂｔ．Ｓｅａｎｃｅｓ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｓｅｃｔ．Ｂ 第２６３巻、１３２８頁、１９６６年刊等に記載されている。コロイド状硫化金としてさまざまなサイズのものを利用でき、粒径５０ｎｍ以下のものも用いることができる。添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり金原子として５×１０^-7〜５×１０^-3モル、好ましくは５×１０^-6〜５×１０^-4モルである。
本発明においては、金増感を更に他の増感法、例えば硫黄増感、セレン増感、テルル増感、還元増感あるいは金化合物以外を用いた貴金属増感等と組み合わせてもよい。

本発明に係わる感光材料には、イラジエーションやハレーションを防止したり、セーフライト安全性等を向上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許出願公開第０３３７４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（中でもオキソノール染料、シアニン染料）を添加することが好ましい。さらに、欧州特許０８１９９７７号明細書に記載の染料も本発明に好ましく添加される。これらの水溶性染料の中には使用量を増やすと色分離やセーフライト安全性を悪化するものもある。色分離を悪化させないで使用できる染料としては、特開平５−１２７３２４号、同５−１２７３２５号、同５−２１６１８５号の各公報に記載された水溶性染料が好ましい。

本発明においては、水溶性染料の代わり、あるいは水溶性染料と併用しての処理で脱色可能な着色層を用いてもよい。用いられる処理で脱色可能な着色層は、乳剤層に直かに接してもよく、ゼラチンやハイドロキノンなどの処理混色防止剤を含む中間層を介して接するように配置されていてもよい。この着色層は、着色された色と同種の原色に発色する乳剤層の下層（支持体側）に設置されることが好ましい。各原色毎に対応する着色層を全て個々に設置することも、このうちに一部のみを任意に選んで設置することも可能である。また複数の原色域に対応する着色を行った着色層を設置することも可能である。着色層の光学反射濃度は、露光に使用する波長域（通常のプリンター露光においては４００ｎｍ〜７００ｎｍの可視光領域、走査露光の場合には使用する走査露光光源の波長）において最も光学濃度の高い波長における光学濃度値が０．２以上３．０以下であることが好ましい。さらに好ましくは０．５以上２．５以下、特に０．８以上２．０以下が好ましい。

着色層を形成するためには、従来公知の方法が適用できる。例えば、特開平２−２８２２４４号公報３頁右上欄〜８頁に記載された染料や、特開平３−７９３１号公報３頁右上欄〜１１頁左下欄に記載された染料のように固体微粒子分散体の状態で親水性コロイド層に含有させる方法、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する方法、色素をハロゲン化銀等の微粒子に吸着させて層中に固定する方法、特開平１−２３９５４４号公報に記載されているようなコロイド銀を使用する方法などである。色素の微粉末を固体状で分散する方法としては、たとえば、少なくともｐＨ６以下では実質的に水不溶性であるが、少なくともｐＨ８以上では実質的に水溶性である微粉末染料を含有させる方法が特開平２−３０８２４４号公報の第４〜１３頁に記載されている。また、例えば、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する方法としては、特開平２−８４６３７号公報の第１８〜２６頁に記載されている。光吸収剤としてのコロイド銀の調製法については米国特許第２，６８８，６０１号、同第３，４５９，５６３号明細書に示されている。これらの方法のなかで微粉末染料を含有させる方法、コロイド銀を使用する方法などが好ましい。

本発明をカラー印画紙に適用する場合は、イエロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層及びシアン発色性ハロゲン化銀乳剤層をそれぞれ少なくとも１層ずつ有してなることが好ましく、一般には、これらのハロゲン化銀乳剤層は支持体から近い順にイエロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層、シアン発色性ハロゲン化銀乳剤層である。
しかしながら、これとは異なった層構成を取っても構わない。

本発明の感光材料において、イエローカプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層は支持体上のいずれの位置に配置されてもかまわないが、該イエローカプラー含有層にハロゲン化銀平板粒子を含有する場合は、マゼンタカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層又はシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層よりも支持体から離れた位置に塗設されていることが好ましい。また、発色現像促進、脱銀促進、増感色素による残色の低減の観点からは、イエローカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は他のハロゲン化銀乳剤層より、支持体から最も離れた位置に塗設されていることが好ましい。更に、Ｂｌｉｘ退色の低減の観点からはシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は他のハロゲン化銀乳剤層の中央の層が好ましく、光退色の低減の観点からはシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は最下層が好ましい。また、イエロー、マゼンタ及びシアンのそれぞれの発色性層は２層又は３層からなってもよい。例えば、特開平４−７５０５５号、同９−１１４０３５号、同１０−２４６９４０号の各公報、米国特許第５，５７６，１５９号明細書等に記載のように、ハロゲン化銀乳剤を含有しないカプラー層をハロゲン化銀乳剤層に隣接して設け、発色層とすることも好ましい。

本発明に用いられる写真用支持体としては、透過型支持体や反射型支持体を用いることができる。透過型支持体としては、セルロースナイトレートフィルムやポリエチレンテレフタレート、三酢酸セルロースフイルムなどの透明フィルム、更には２，６−ナフタレンジカルボン酸（ＮＤＣＡ）とエチレングリコール（ＥＧ）とのポリエステルやＮＤＣＡとテレフタル酸とＥＧとのポリエステル等に磁性層などの情報記録層を設けたものが好ましく用いられる。本発明においては反射支持体（反射型支持体）が好ましく、反射型支持体としては特に複数のポリエチレン層やポリエステル層でラミネートされ、このような耐水性樹脂層（ラミネート層）の少なくとも一層に酸化チタン等の白色顔料を含有する反射支持体が好ましい。

本発明において適用されるハロゲン化銀乳剤やその他の素材（添加剤など）及び写真構成層（層配置など）、並びにこの感光材料を処理するために適用される処理法や処理用添加剤としては、特開昭６２−２１５２７２号、特開平２−３３１４４号の各公報、欧州特許出願公開第０，３５５，６６０Ａ２号明細書に記載されているもの、特に欧州特許出願公開第０，３５５，６６０Ａ２号明細書に記載されているものが好ましく用いられる。更には、特開平５−３４８８９号、同４−３５９２４９号、同４−３１３７５３号、同４−２７０３４４号、同５−６６５２７号、同４−３４５４８号、同４−１４５４３３号、同２−８５４号、同１−１５８４３１号、同２−９０１４５号、同３−１９４５３９号、同２−９３６４１号の各公報、欧州特許公開第０５２０４５７Ａ２号明細書等に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料やその処理方法も好ましい。

本発明においては、前記の反射型支持体やハロゲン化銀乳剤、更にはハロゲン化銀粒子中にドープされる異種金属イオン種、ハロゲン化銀乳剤の保存安定剤又はカブリ防止剤、化学増感法（増感剤）、分光増感法（分光増感剤）、シアン、マゼンタ、併用できるイエローカプラー及びその乳化分散法、色像保存性改良剤（ステイン防止剤や褪色防止剤）、染料（着色層）、ゼラチン種、感光材料の層構成や感光材料の被膜ｐＨなどについては、下記表に示す公報の各箇所に記載のものが特に好ましく適用できる。

本発明において併用することができるシアン、マゼンタ及びイエローカプラーとしては、その他、特開昭６２−２１５２７２号公報の第９１頁右上欄４行目〜１２１頁左上欄６行目、特開平２−３３１４４号公報の第３頁右上欄１４行目〜１８頁左上欄末行目と第３０頁右上欄６行目〜３５頁右下欄１１行目や欧州特許出願公開第０３５５，６６０Ａ２号明細書の第４頁１５行目〜２７行目、５頁３０行目〜２８頁末行目、４５頁２９行目〜３１行目、４７頁２３行目〜６３頁５０行目に記載のカプラーも有用である。
また、本発明は国際公開ＷＯ９８／３３７６０号パンフレット記載の一般式(II)及び(III)、特開平１０−２２１８２５号公報記載の一般式（Ｄ）で表される化合物を添加してもよく、好ましい。

本発明に使用可能なシアン色素形成カプラー（単に、「シアンカプラー」という場合がある）としては、ピロロトリアゾール系カプラーが好ましく用いられ、特開平５−３１３３２４号公報記載の一般式(Ｉ)又は(II)で表されるカプラー及び特開平６−３４７９６０号公報記載の一般式（Ｉ）で表されるカプラー並びにこれらの公報に記載されている例示カプラーが特に好ましい。また、フェノール系、ナフトール系のシアンカプラーも好ましく、例えば、特開平１０−３３３２９７号公報に記載の一般式（ＡＤＦ）で表されるシアンカプラーが好ましい。上記以外のシアンカプラーとしては、欧州特許第０４８８２４８号明細書及び欧州特許出願公開第０４９１１９７Ａ１号明細書に記載のピロロアゾール型シアンカプラー、米国特許第５，８８８，７１６号明細書に記載の２，５−ジアシルアミノフェノールカプラー、米国特許第４，８７３，１８３号、同第４，９１６，０５１号明細書に記載の６位に電子吸引性基、水素結合基を有するピラゾロアゾール型シアンカプラー、特に、特開平８−１７１１８５号、同８−３１１３６０号、同８−３３９０６０号の各公報に記載の６位にカルバモイル基を有するピラゾロアゾール型シアンカプラーも好ましい。

また、特開平２−３３１４４号公報に記載のジフェニルイミダゾール系シアンカプラーの他に、欧州特許出願公開第０３３３１８５Ａ２号明細書に記載の３−ヒドロキシピリジン系シアンカプラー（なかでも具体例として列挙されたカプラー（４２）の４当量カプラーに塩素離脱基をもたせて２当量化したものや、カプラー（６）や（９）が特に好ましい）や特開昭６４−３２２６０号公報に記載された環状活性メチレン系シアンカプラー（なかでも具体例として列挙されたカプラー例３、８、３４が特に好ましい）、欧州特許出願公開第０４５６２２６Ａ１号明細書に記載のピロロピラゾール型シアンカプラー、欧州特許０４８４９０９号明細書に記載のピロロイミダゾール型シアンカプラーを使用することもできる。

尚、これらのシアンカプラーのうち、特開平１１−２８２１３８号公報に記載の一般式（Ｉ）で表されるピロロアゾール系シアンカプラーが特に好ましく、該公報の段落番号００１２〜００５９の記載は例示シアンカプラー（１）〜（４７）を含め、本発明にそのまま適用され、本明細書の一部として好ましく取り込まれる。

本発明に用いられるマゼンタ色素形成カプラー（単に、「マゼンタカプラー」という場合がある）としては、前記の表の公知文献に記載されたような５−ピラゾロン系マゼンタカプラーやピラゾロアゾール系マゼンタカプラーが用いられるが、中でも色相や画像安定性、発色性等の点で特開昭６１−６５２４５号公報に記載されたような２級又は３級アルキル基がピラゾロトリアゾール環の２、３又は６位に直結したピラゾロトリアゾールカプラー、特開昭６１−６５２４６号公報に記載されたような分子内にスルホンアミド基を含んだピラゾロアゾールカプラー、特開昭６１−１４７２５４号公報に記載されたようなアルコキシフェニルスルホンアミドバラスト基を持つピラゾロアゾールカプラーや欧州特許出願公開第２２６，８４９Ａ号明細書や同第２９４，７８５Ａ号明細書に記載されたような６位にアルコキシ基やアリールオキシ基をもつピラゾロアゾールカプラーの使用が好ましい。特に、マゼンタカプラーとしては特開平８−１２２９８４号公報に記載の一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるピラゾロアゾールカプラーが好ましく、該公報の段落番号０００９〜００２６はそのまま本発明に適用され、本明細書の一部として取り込まれる。これに加えて、欧州特許第８５４３８４号、同第８８４６４０号明細書等に記載の３位と６位の両方に立体障害基を有するピラゾロアゾールカプラーも好ましく用いられる。

また、本発明で用いられるイエロー色素形成カプラー（本明細書において、単に「イエローカプラー」という場合がある）としては例えば前記の表に記載のものなど特に制限はないが、好ましくは、前記一般式（Ｉ）のイエロー色素形成カプラーを単独で使用するかこれを他のイエロー色素形成カプラーと併用することである。これらの前記一般式（Ｉ）以外のイエロー色素形成カプラーとしては、前記表中に記載の化合物の他に、欧州特許出願公開第０４４７９６９Ａ１号明細書に記載のアシル基に３〜５員の環状構造を有するアシルアセトアミド型イエローカプラー、同第０４８２５５２Ａ１号明細書に記載の環状構造を有するマロンジアニリド型イエローカプラー、同第９５３８７０Ａ１号、同第９５３８７１Ａ１号、同第９５３８７２Ａ１号、同第９５３８７３Ａ１号、同第９５３８７４Ａ１号、同第９５３８７５Ａ１号の各明細書等に記載のピロール−２又は３−イルもしくはインドール−２又は３−イルカルボニル酢酸アニリド系カプラー、米国特許第５，１１８，５９９号明細書に記載されたジオキサン構造を有するアシルアセトアミド型イエローカプラー、米国特許第５，４５５，１４９号又は欧州特許出願公開第１２４６００６号明細書に記載されたα位にヘテロ環が置換したアセトアミド型カプラーが好ましく用いられる。その中でも、アシル基が１−アルキルシクロプロパン−１−カルボニル基であるアシルアセトアミド型イエローカプラー、アニリドの一方がインドリン環を構成するマロンジアニリド型イエローカプラー、α位にヘテロ環が置換したアセトアミド型カプラーの使用が特に好ましい。これらのカプラーは、単独あるいは併用することができる。

本発明に使用するカプラーは、前出表中記載の高沸点有機溶媒の存在下で（又は不存在下で）ローダブルラテックスポリマー（例えば米国特許第４，２０３，７１６号明細書）に含浸させて、又は水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーとともに溶かして親水性コロイド水溶液に乳化分散させることが好ましい。好ましく用いることのできる水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーは、米国特許第４，８５７，４４９号明細書の第７欄〜１５欄及び国際公開ＷＯ８８／００７２３号パンフレットの第１２頁〜３０頁に記載の単独重合体又は共重合体が挙げられる。より好ましくはメタクリレート系あるいはアクリルアミド系ポリマー、特にアクリルアミド系ポリマーの使用が色像安定性等の上で好ましい。

本発明においては公知の混色防止剤を用いることができるが、その中でも以下に挙げる公報に記載のものが好ましい。
例えば、特開平５−３３３５０１号公報に記載の高分子量のレドックス化合物、国際公開ＷＯ９８／３３７６０号パンフレット、米国特許第４，９２３，７８７号明細書等に記載のフェニドンやヒドラジン系化合物、特開平５−２４９６３７号、同１０−２８２６１５号公報及び独国特許第１９６２９１４２Ａ１号等に記載のホワイトカプラーを用いることができる。また、特に現像液のｐＨを上げ、現像の迅速化を行う場合には独国特許第１９６１８７８６Ａ１号、欧州特許第８３９６２３Ａ１号、欧州特許第８４２９７５Ａ１号、独国特許１９８０６８４６Ａ１号及び仏国特許第２７６０４６０Ａ１号の各明細書等に記載のレドックス化合物を用いることも好ましい。

本発明においては紫外線吸収剤としてモル吸光係数の高いトリアジン骨核を有する化合物を用いることが好ましく、例えば、以下の公報に記載の化合物を用いることができる。これらは、感光性層又は／及び非感光性に好ましく添加される。例えば、特開昭４６−３３３５号、同５５−１５２７７６号、特開平５−１９７０７４号、同５−２３２６３０号、同５−３０７２３２号、同６−２１１８１３号、同８−５３４２７号、同８−２３４３６４号、同８−２３９３６８号、同９−３１０６７号、同１０−１１５８９８号、同１０−１４７５７７号、同１０−１８２６２１号の各公報、独国特許第１９７３９７９７Ａ号、欧州特許第７１１８０４Ａ号明細書及び特表平８−５０１２９１号公報等に記載されている化合物を使用できる。

本発明の感光材料に用いることのできる結合剤又は保護コロイドとしては、ゼラチンを用いることが有利であるが、それ以外の親水性コロイドを単独であるいはゼラチンとともに用いることができる。好ましいゼラチンとしては、鉄、銅、亜鉛、マンガン等の不純物として含有される重金属は、好ましくは５ｐｐｍ以下、更に好ましくは３ｐｐｍ以下である。また、感光材料中に含まれるカルシウム量は、好ましくは２０ｍｇ／ｍ²以下、更に好ましくは１０ｍｇ／ｍ²以下、最も好ましくは５ｍｇ／ｍ²以下である。

本発明においては、親水性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４７号公報に記載のような防菌・防黴剤を添加するのが好ましい。さらに、感光材料の被膜ｐＨは４．０〜７．０が好ましく、より好ましくは４．０〜６．５である。

本発明においては、感光材料の塗布安定性向上、静電気発生防止、帯電量調節等の点から界面活性剤を感光材料に添加することができる。界面活性剤としてはアニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ベタイン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤があり、例えば特開平５−３３３４９２号公報に記載のものが挙げられる。本発明においてはフッ素原子含有の界面活性剤も好ましく用いられる。これらのフッ素原子含有界面活性剤は単独で用いても、従来公知の他の界面活性剤と併用してもかまわないが、好ましくは従来公知の他の界面活性剤との併用である。これらの界面活性剤の感光材料への添加量は特に限定されるものではないが、一般的には、１×１０^-5〜１ｇ／ｍ²、好ましくは１×１０^-4〜１×１０^-1ｇ／ｍ²、更に好ましくは１×１０^-3〜１×１０^-2ｇ／ｍ²である。

本発明の感光材料は、画像情報に応じて光を照射される露光工程と、前記光照射された感光材料を現像する現像工程とにより、画像を形成することができる。
本発明の感光材料は、通常のネガプリンターを用いたプリントシステムに使用される以外に、陰極線（ＣＲＴ）を用いた走査露光方式にも適している。陰極線管露光装置は、レーザーを用いた装置に比べて、簡便でかつコンパクトであり、低コストになる。また、光軸や色の調整も容易である。画像露光に用いる陰極線管には、必要に応じてスペクトル領域に発光を示す各種発光体が用いられる。例えば赤色発光体、緑色発光体、青色発光体のいずれか１種、あるいは２種以上が混合されて用いられる。スペクトル領域は、上記の赤、緑、青に限定されず、黄色、橙色、紫色或いは赤外領域に発光する蛍光体も用いられる。特に、これらの発光体を混合して白色に発光する陰極線管がしばしば用いられる。

感光材料が異なる分光感度分布を有する複数の感光性層を持ち、陰極性管も複数のスペクトル領域の発光を示す蛍光体を有する場合には、複数の色を一度に露光、即ち陰極線管に複数の色の画像信号を入力して管面から発光させてもよい。各色ごとの画像信号を順次入力して各色の発光を順次行わせ、その色以外の色をカットするフィルムを通して露光する方法（面順次露光）を採ってもよく、一般には、面順次露光の方が、高解像度の陰極線管を用いることができるため、高画質化のためには好ましい。

本発明の感光材料は、ガスレーザー、発光ダイオード、半導体レーザー、半導体レーザーあるいは半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発光光源（ＳＨＧ）等の単色高密度光を用いたデジタル走査露光方式が好ましく使用される。システムをコンパクトで、安価なものにするために半導体レーザー、半導体レーザーあるいは固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発生光源（ＳＨＧ）を使用することが好ましい。特にコンパクトで、安価、更に寿命が長く安定性が高い装置を設計するためには半導体レーザーの使用が好ましく、露光光源の少なくとも一つは半導体レーザーを使用することが好ましい。

このような走査露光光源を使用する場合、本発明の感光材料の分光感度極大波長は、使用する走査露光用光源の波長により任意に設定することができる。半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは半導体レーザーと非線形光学結晶を組合わせて得られるＳＨＧ光源では、レーザーの発振波長を半分にできるので、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分光感度極大は通常の青、緑、赤の３つの波長領域に持たせることが可能である。このような走査露光における露光時間は、画素密度を４００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間として定義すると、好ましい露光時間としては１×１０^-4秒以下、更に好ましくは１×１０^-6秒以下である。特に１画素当たりの露光時間が１×１０^-8秒〜１×１０^-4秒で、かつ隣接するラスター間の重なり（好ましくはラスター間の重なりが１／８〜７／８、さらに好ましくは１／５〜４／５）がある走査露光で露光することにより、相反則不軌が改良される点で好ましい。本発明に適用できる好ましい走査露光方式については、前記の表に掲示した特許に詳しく記載されている。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、以下の公知資料に記載の露光、現像システムと組み合わせることで好ましく用いることができる。前記現像システムとしては、特開平１０−３３３２５３号公報に記載の自動プリント並びに現像システム、特開２０００−１０２０６号公報に記載の感光材料搬送装置、特開平１１−２１５３１２号公報に記載の画像読取装置を含む記録システム、特開平１１−８８６１９号並びに同１０−２０２９５０号公報に記載のカラー画像記録方式からなる露光システム、特開平１０−２１０２０６号公報に記載の遠隔診断方式を含むデジタルフォトプリントシステム、及び特開２０００−３１０８２２号公報に記載の画像記録装置を含むフォトプリントシステムが挙げられる。

本発明に適用できる好ましい走査露光方式については、前記の表１に掲示した公報に詳しく記載されている。

本発明の感光材料をプリンター露光する際、米国特許第４，８８０，７２６号明細書に記載のバンドストップフィルターを用いることが好ましい。これによって光混色が取り除かれ、色再現性が著しく向上する。
本発明においては、欧州特許出願公開第０７８９２７０Ａ１号や同０７８９４８０Ａ１号明細書に記載のように、画像情報を付与する前に、予め、黄色のマイクロドットパターンを前露光し、複写規制を施しても構わない。

本発明の感光材料は、特に、芳香族第一級アミン系カラー現像薬の酸化体とカップリングして色素を形成する色素形成カプラーをハロゲン化銀乳剤層に含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料に好ましく適用される。
本発明の感光材料の現像処理には、特開平２−２０７２５０号公報の第２６頁右下欄１行目〜３４頁右上欄９行目、及び同４−９７３５５号公報の第５頁左上欄１７行目〜１８頁右下欄２０行目に記載の処理素材や処理方法が好ましく適用できる。また、この現像液に使用する保恒剤としては、前記の表に掲示した公報に記載の化合物が好ましく用いられる。

本発明は迅速処理適性を有する感光材料にも好ましく適用される。迅速処理を行う場合には、発色現像時間は好ましくは６０秒以下、更に好ましくは５０秒以下６秒以上、より好ましくは３０秒以下６秒以上、最も好ましくは２０秒以下１０秒以上である。同様に、漂白定着時間は好ましくは６０秒以下、更に好ましくは５０秒以下６秒以上、より好ましくは３０秒以下６秒以上、最も好ましくは２０秒以下１０秒以上である。また、水洗又は安定化時間は、好ましくは１５０秒以下、更に好ましくは１３０秒以下６秒以上である。
尚、発色現像時間とは、感光材料が発色現像液中に入ってから次の処理工程の漂白定着液に入るまでの時間をいう。例えば、自動現像機などで処理される場合には、感光材料が発色現像液中に浸漬されている時間（いわゆる液中時間）と、感光材料が発色現像液を離れ、次の処理工程の漂白定着浴に向けて空気中を搬送されている時間（いわゆる空中時間）との両者の合計を発色現像時間という。同様に、漂白定着時間とは、感光材料が漂白定着液中に入ってから次の水洗又は安定浴に入るまでの時間をいう。また、水洗又は安定化時間とは、感光材料が水洗又は安定化液中に入ってから乾燥工程に向けて液中にある時間（いわゆる液中時間）をいう。

本発明の感光材料を露光後、現像する方法としては、従来のアルカリ剤と現像主薬を含む現像液で現像する方法、現像主薬を感光材料に内蔵し、現像主薬を含まないアルカリ液などのアクチベーター液で現像する方法などの湿式方式のほか、処理液を用いない熱現像方式などを用いることができる。特に、アクチベーター方法は、現像主薬を処理液に含まないため、処理液の管理や取扱いが容易であり、また廃液処理時の負荷が少なく環境保全上の点からも好ましい方法である。
アクチベーター方法において、感光材料中に内蔵される現像主薬又はその前駆体としては、例えば、特開平８−２３４３８８号、同９−１５２６８６号、同９−１５２６９３号、同９−２１１８１４号、同９−１６０１９３号の各公報に記載されたヒドラジン型化合物が好ましい。

また、感光材料の塗布銀量を低減し、過酸化水素を用いた画像増幅処理（補力処理）する現像方法も好ましく用いられる。特に、この方法をアクチベーター方法に用いることは好ましい。具体的には、特開平８−２９７３５４号公報、同９−１５２６９５号公報に記載された過酸化水素を含むアクチベーター液を用いた画像形成方法が好ましく用いられる。前記アクチベーター方法において、アクチベーター液で処理後、通常脱銀処理されるが、低銀量の感光材料を用いた画像増幅処理方法では、脱銀処理を省略し、水洗又は安定化処理といった簡易な方法を行うことができる。また、感光材料から画像情報をスキャナー等で読み取る方式では、撮影用感光材料などの様に高銀量の感光材料を用いた場合でも、脱銀処理を不要とする処理形態を採用することができる。

本発明で用いられるアクチベーター液、脱銀液（漂白／定着液）、水洗及び安定化液の処理素材や処理方法は公知のものを用いることができる。好ましくは、リサーチ・ディスクロージャーＩｔｅｍ ３６５４４（１９９４年９月）第５３６頁〜第５４１頁、特開平８−２３４３８８号公報に記載されたものを用いることができる。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の実施態様はこれらに限定されるものではない。
実施例１
(試料００１の作成)

（青感層乳剤Ｂ−Ｈの調製）
攪拌した脱イオンゼラチンを含む脱イオン蒸留水に、硝酸銀と塩化ナトリウム同時添加して混合する方法で、高塩化銀立方体粒子を調製した。この調製の過程において、硝酸銀の添加が６０％の時点から９５％の時点にかけて、臭化カリウムを出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり１．５モル％になる量を添加し、硝酸銀の添加が７０％の時点から９０％の時点にかけてＫ₄〔Ｆｅ(ＣＮ)₆〕、Ｋ₂〔ＩｒＣｌ₆〕およびＫ₂〔ＲｈＢｒ₅(Ｈ₂Ｏ)〕を添加した。更に、硝酸銀の添加が７５％から９８％の時点にかけて、Ｋ₂〔ＩｒＣｌ₅(Ｈ₂Ｏ)〕およびＫ〔ＩｒＣｌ₄(Ｈ₂Ｏ)₂〕を添加した。更に、硝酸銀の添加が９０％終了した時点で沃化カリウム溶液を出来上がりのハロゲン化銀１モル当たりヨード量が０．２７モル％となるように激しく攪拌しながら添加した。得られた乳剤粒子は、辺長０．５４μｍ、変動係数８．５％の単分散立方体ヨウ臭塩化銀粒子であった。この乳剤に沈降脱塩処理を施した後、ゼラチンと、化合物Ａｂ−１、Ａｂ−２、Ａｂ−３、および硝酸カルシウムを添加し再分散を行った。

再分散した乳剤を４０℃で溶解し、増感色素Ｓ−１、増感色素Ｓ−２および増感色素Ｓ−３を分光増感が最適になるように添加した。次に、ベンゼンチオ硫酸ナトリウム、硫黄増感剤としてトリエチルチオ尿素、金増感剤として化合物−４を添加して、化学増感が最適になるように熟成した。その後、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、化合物−５、化合物−６で表される繰り返し単位２の化合物と化合物−７で表される繰り返し単位３の化合物（末端がヒドロキシル基）および化合物−６で表される繰り返し単位３の化合物が主成分の混合物、化合物−８、臭化カリウムを添加して化学増感を終了した。こうして得られた乳剤を乳剤Ｂ−Ｈとした。

（青感層乳剤Ｂ−Ｌの調製）
乳剤Ｂ−Ｈの調製において、硝酸銀と塩化ナトリウム同時添加して混合する工程の温度および添加速度を変え、硝酸銀と塩化ナトリウムの添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．３４μｍ、変動係数９．５％の単分散立方体ヨウ臭塩化銀粒子であった。この乳剤を最分散後、添加される各種化合物の量をＢ−Ｈのから変更する以外は同様にして乳剤Ｂ−Ｌを調製した。

（緑感層乳剤Ｍ−Ｈの調製）
前記、青感光性乳剤の調整と同様の方法を用いて乳剤粒子を調製した。この乳剤粒子は辺長０．４８μｍ、変動係数８．０％の単分散立方体ヨウ臭塩化銀粒子であった。この乳剤に沈降脱塩処理および再分散を施した。

この乳剤を４０℃で溶解し、ベンゼンチオ硫酸ナトリウム、ｐ−グルタルアミドフェニルジスルフィド、硫黄増感剤としてチオ硫酸ナトリウム５水和物および金増感剤として（ビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート(Ｉ)テトラフルオロボレート）を添加し、化学増感が最適になるように熟成した。その後、１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、化合物−５、化合物−８および臭化カリウムを添加した。更に乳剤調製工程の途中で増感色素として、Ｄｙｅ−１〜Ｄｙｅ−４を添加することにより分光増感を行った。こうして得られた乳剤を乳剤Ｍ−Ｈとした。

（緑感層乳剤Ｍ−Ｌの調製）
乳剤Ｍ−Ｈの調製において、硝酸銀と塩化ナトリウム同時添加して混合する工程の温度および添加速度を変え、硝酸銀と塩化ナトリウムの添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．２５μｍ、変動係数９．８％の単分散立方体ヨウ臭塩化銀粒子であった。この乳剤を最分散後、添加される各種化合物の量を乳剤Ｍ−Ｈから変更する以外は同様にして乳剤Ｍ−Ｌを調製した。

（赤感層用乳剤Ｃ−Ｈの調製）
攪拌した脱イオンゼラチンを含む脱イオン蒸留水に、硝酸銀と塩化ナトリウム同時添加して混合する方法で、高塩化銀立方体粒子を調製した。この調製の過程において、硝酸銀の添加が６５％の時点から９０％の時点にかけて、臭化カリウムを出来上がりのハロゲン化銀１モル当たり２．５モル％になる量を添加し、硝酸銀の添加が６０％の時点から８５％の時点にかけて Ｋ₄〔Ｒｕ(ＣＮ)₆〕、Ｋ₂〔Ｉｒ(５−メチルチアゾール)Ｃｌ₅〕、Ｃｓ₂〔ＲｕＣｌ₅(ＮＯ)〕、Ｃｓ₂〔ＯｓＣｌ₅(ＮＯ)〕を添加した。更に、硝酸銀の添加が７５％から９８％の時点にかけて、Ｋ₂〔ＩｒＣｌ₅(Ｈ₂Ｏ)〕を添加した。更に、硝酸銀の添加が８８％終了した時点で沃化カリウム溶液を出来上がりのハロゲン化銀１モル当たりヨード量が０．１５モル％となるように激しく攪拌しながら添加した。得られた乳剤粒子は立方体辺長０．３９μｍ、変動係数１０％の単分散立方体ヨウ臭塩化銀乳剤粒子であった。得られた乳剤に前記と同様にして沈降脱塩処理および再分散を行った。

この乳剤を４０℃で溶解し、増感色素Ｄｙｅ−５、化合物−９、硫黄増感剤としてトリエチルチオ尿素および金増感剤として化合物−４を添加し、化学増感が最適になるように熟成した。その後、１−（３−アセトアミドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、化合物−５、化合物−８、および臭化カリウムを添加した。こうして得られた乳剤を乳剤Ｃ−Ｈとした。

（赤感層用乳剤Ｃ−Ｌの調製）
乳剤Ｃ−Ｈの調製において、硝酸銀と塩化ナトリウム同時添加して混合する工程の温度および添加速度を変え、硝酸銀と塩化ナトリウムの添加の途中に添加される各種金属錯体の量を変更する以外は同様にして乳剤粒子を得た。この乳剤粒子は辺長０．２９μｍ、変動係数９．９％の単分散立方体ヨウ臭塩化銀粒子であった。この乳剤を沈降脱塩処理および最分散後、添加される各種化合物の量を乳剤Ｃ−Ｈから変更する以外は同様にして乳剤Ｃ−Ｌを調製した。

第一層塗布液調製
イエローカプラー（例示化合物（６））３４．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１）１．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２）１．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−８）８．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１８）１．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１９）２．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２０）１５．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２１）１．０ｇ、シアンカプラー（ＥｘＣ−１）０．１ｇ、色像安定剤（ＵＶ−２）１．０ｇを溶媒（Ｓｏｌｖ−４）１７ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−６）４ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−９）１７ｇ及び酢酸エチル６０ｍｌに溶解し、この液を４ｇのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含む２０質量％ゼラチン水溶液２７０ｇ中に高速攪拌乳化機（ディゾルバー）で乳化分散し、水を加えて９００ｇの乳化分散物Ａを調製した。
一方、前記乳化分散物Ａと前記乳剤Ｂ−Ｈ、Ｂ−Ｌを混合溶解し、後記組成となるように第一層塗布液を調製した。乳剤塗布量は、銀量換算塗布量を示す。

第二層〜第七層用の塗布液も第一層塗布液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤としては、１−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジンナトリウム塩（Ｈ−１）、（Ｈ−２）、（Ｈ−３）を用いた。また、各層にＡｂ−１、Ａｂ−２、及びＡｂ−３をそれぞれ全量が１５．０ｍｇ／ｍ²、６０．０ｍｇ／ｍ²、及び５．０ｍｇ／ｍ²となるように添加した。

また、１−（３−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールを、第二層、第四層、および第六層、それぞれ０．２ｍｇ／ｍ²、０．２ｍｇ／ｍ²、０．６ｍｇ／ｍ²となるように添加した。
また、青感性乳剤層および緑感性乳剤層に対し、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデンを、それぞれハロゲン化銀１モル当たり、１×１０^-4モル、２×１０^-4モル添加した。化合物Ｘ−１で表される繰り返し単位３〜８の化合物（Ｘ₁₁がヒドロキシル基、Ｘ₁₂が４−ヒドロキシ−６−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２−イル基）、化合物Ｘ−２で表される繰り返し単位２および３の化合物を含む混合物を第一層中に、第一層中のハロゲン化銀１モル当たり１５０ｍｇ含有させた。
また、赤感性乳剤層にメタクリル酸とアクリル酸ブチルの共重合体ラテックス（質量比１：１、平均分子量２０００００〜４０００００）０．０５ｇ／ｍ²を添加した。
また第二層、第四層および第六層にカテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウムをそれぞれ６ｍｇ／ｍ²、６ｍｇ／ｍ²、１８ｍｇ／ｍ²となるように添加した。
また、各層にポリスチレンスルホン酸ナトリウムを必要に応じて加え塗布液の粘度を調節した。
また、イラジエーション防止のために、以下の染料（カッコ内は塗布量を表す）を添加した。

（層構成）
以下に、各層の構成を示す。数字は塗布量（ｇ／ｍ²）を表す。ハロゲン化銀乳剤は、銀換算塗布量を表す。
支持体
ポリエチレン樹脂ラミネート紙
［第一層側のポリエチレン樹脂に白色顔料（ＴｉＯ₂；含有率１６質量％、ＺｎＯ；含有率４質量％）と蛍光増白剤（４，４’−ビス（５−メチルベンゾオキサゾリル）スチルベン。含有率０．０３質量％）、青味染料（群青、含有率０．３３質量％）を含む。ポリエチレン樹脂の量は２９．２ｇ／ｍ²］
第一層（青感性乳剤層）
ヨウ臭塩化銀乳剤（金硫黄増感された立方体、大サイズ乳剤Ｂ−Ｈと小サイズ乳剤Ｂ−Ｌとの５：５混合物（銀モル比）。） ０．１６
ゼラチン １．３２
イエローカプラー（例示化合物（６）） ０．３４
色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０８
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１９） ０．０２
色像安定剤（Ｃｐｄ−２０） ０．１５
色像安定剤（Ｃｐｄ−２１） ０．０１
シアンカプラー（ＥｘＣ−１） ０．００１
色像安定剤（ＵＶ−２） ０．０１
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．１７
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０４
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．１７

第二層（混色防止層）
ゼラチン ０．７８
混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０６
色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．００６
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０５
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００６
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０６
溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０６
溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０６
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０７
溶媒（Ｓｏｌｖ−８） ０．０７

第三層（緑感性乳剤層）
ヨウ臭塩化銀乳剤（金硫黄増感された立方体、大サイズ乳剤Ｍ−Ｈと小サイズ乳剤Ｍ−Ｌとの１：３混合物（銀モル比）。） ０．１２
ゼラチン ０．９５
マゼンタカプラー（ＥｘＭ） ０．１２
紫外線吸収剤（ＵＶ−Ａ） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−２） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−４） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０８
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−８） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１１） ０．０００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−２０） ０．０１
溶媒（Ｓｏｌｖ−３） ０．０６
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．１２
溶媒（Ｓｏｌｖ−６） ０．０５
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．１６

第四層（混色防止層）
ゼラチン ０．６５
混色防止剤（Ｃｐｄ−４） ０．０５
色像安定剤（Ｃｐｄ−５） ０．００５
色像安定剤（Ｃｐｄ−６） ０．０４
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．００５
色像安定剤（ＵＶ−Ａ） ０．０５
溶媒（Ｓｏｌｖ−１） ０．０５
溶媒（Ｓｏｌｖ−２） ０．０５
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．０６
溶媒（Ｓｏｌｖ−８） ０．０６

第五層（赤感性乳剤層）
ヨウ臭塩化銀乳剤（金硫黄感された立方体、大サイズ乳剤Ｃ−Ｈと小サイズ乳剤Ｃ−Ｌとの４：６混合物（銀モル比）。） ０．１０
ゼラチン １．１１
シアンカプラー（ＥｘＣ−１） ０．１１
シアンカプラー（ＥｘＣ−２） ０．０１
シアンカプラー（ＥｘＣ−３） ０．０４
色像安定剤（Ｃｐｄ−１） ０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−７） ０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−９） ０．０４
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１４） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１５） ０．１８
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６） ０．００２
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７） ０．００１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８） ０．０５
色像安定剤（Ｃｐｄ−１９） ０．０４
色像安定剤（ＵＶ−５） ０．１０
溶媒（Ｓｏｌｖ−５） ０．１９

第六層（紫外線吸収層）
ゼラチン ０．３４
紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｂ） ０．２４
化合物（Ｓ１−４） ０．００１５
溶媒（Ｓｏｌｖ−７） ０．１１
第七層（保護層）
ゼラチン ０．８２
添加剤(Ｃｐｄ−２２) ０．０３
流動パラフィン ０．０２
界面活性剤（Ｃｐｄ−１３） ０．０２

以上のようにして作成した試料００１に対して第一層の組成を以下の様に変更した試料１０１作製した。

試料１０１の第一層(青感性乳剤層)の組成
第一層(青感性乳剤層)
ヨウ臭塩化銀乳剤（金硫黄増感された立方体、大サイズ乳剤Ｂ−Ｈと小サイズ乳剤Ｂ−Ｌとの５：５混合物（銀モル比）。） ０．１７
ゼラチン １．４３
イエローカプラー(例示化合物（２）) ０．３４
溶媒（Ｓｏｌｖ−４） ０．４１
溶媒（Ｓｏｌｖ−９） ０．４１

試料１０２〜試料１２９は試料１０１に対して表Ａに示す化合物を第一層に添加した。該アルケニルカルボニル系化合物の添加量は上記試料１０１の第一層の組成に対して０．１５ｇ／ｍ²とした。一般式（Ｐｈ）で表される化合物の添加量は色素形成カプラーに対して７０ｍｏｌ％とした。その際には第一層の油溶分が一定となるように溶媒の量を減じて試料を作製した。

上記の感光材料００１を１２７ｍｍ幅のロール状に加工し、デジタルミニラボ フロンティア３３０（富士写真フイルム社製）を用いて感光材料に標準的な写真画像を露光した。その後下記処理工程にて使用した発色現像補充液の容量が発色現像タンク容量の２倍となるまで連続処理（ランニングテスト）を行った。処理液組成と工程時間の異なる以下の２つの処理を行い感光材料を評価した。

処理工程Ａ
以下のランニング処理液を用いた処理を処理Ａとした。

処理工程 温度 時間 補充量^*
発色現像 ３８．５℃ ４５秒 ４５ｍＬ
漂白定着 ３８．０℃ ４５秒 ３５ｍＬ
リンス１ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス２ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス３＊＊ ３８．０℃ ２０秒 −
リンス４＊＊ ３８．０℃ ２０秒 １２１ｍＬ
乾燥 ８０℃
（注）
＊ 感光材料１ｍ²あたりの補充量
＊＊ 富士写真フイルム（株）製リンスクリーニングシステムＲＣ５０Ｄをリンス３に装着し、リンス３からリンス液を取り出してポンプにより逆浸透モジュール（ＲＣ５０Ｄ）へ送る。同槽で送られた透過水はリンス４に供給し、濃縮液はリンス３に戻す。逆浸透モジュールへの透過水量は５０〜３００ｍＬ／分を維持するようにポンプ圧を調整し、１日１０時間温調循環させた。リンスは１から４への４タンク向流方式とした。

各処理液の組成は以下の通りである。
[発色現像液] [タンク液] 〔補充液〕
水 ８００ｍＬ ８００ｍＬ
蛍光増白剤（ＦＬ−１） ２．２ｇ ５．１ｇ
蛍光増白剤（ＦＬ−２） ０．３５ｇ １．７５ｇ
トリイソプロパノールアミン ８．８ｇ ８．８ｇ
ポリエチレングリコール平均分子量３００ １０．０ｇ １０．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸 ４．０ｇ ４．０ｇ
亜硫酸ナトリウム ０．１０ｇ ０．２０ｇ
塩化カリウム １０．０ｇ −
４，５−ジヒドロキシベンゼン−
１，３−ジスルホン酸ナトリウム ０．５０ｇ ０.５０ｇ
ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナート
エチル）ヒドロキシルアミン ８．５ｇ １４．０ｇ
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン
・３／２硫酸塩・モノハイドレード ４．８ｇ １４．０ｇ
炭酸カリウム ２６．３ｇ ２６．３ｇ
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硫酸とＫＯＨで調整） １０．１５

[漂白定着液] [タンク液] [補充液]
水 ８００ｍＬ ８００ｍＬ
チオ硫酸アンモニウム（７５０ｇ／Ｌ） １０７ｍＬ ２１４ｍＬ
ｍ−カルボキシベンゼンスルフィン酸 ８．３ｇ １６．５ｇ
エチレンジアミン４酢酸鉄（III）アンモニウム ４７．０ｇ ９４．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸 １．４ｇ ２．８ｇ
硝酸（６７％） １６．５ｇ ３３．０ｇ
イミダゾール １４．６ｇ ２９．２ｇ
亜硫酸アンモニウム １６．０ｇ ３２．０ｇ
メタ重亜硫酸カリウム ２３．１ｇ ４６．２ｇ
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硝酸とアンモニア水で調整） ６．５ ６．５

[リンス液] [タンク液] [補充液]
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム ０．０２ｇ ０．０２ｇ
脱イオン水（電導度５μＳ／ｃｍ以下） １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃） ６．５ ６．５

処理工程Ｂ
上記の感光材料００１を１２７ｍｍ幅のロール状に加工し、デジタルミニラボ フロンティア３３０（富士写真フイルム社製）を用いて感光材料に標準的な写真画像を露光した。その後下記処理工程にて使用した発色現像補充液の容量が発色現像タンク容量の２倍となるまで連続処理（ランニングテスト）を行った。このランニング処理液を用いた処理を処理Ｂとした。

処理工程 温度 時間 補充量^*
発色現像 ４５．０℃ １８秒 ４５ｍＬ
漂白定着 ４０．０℃ １８秒 ３５ｍＬ
リンス１ ４５．０℃ ５秒 −
リンス２ ４５．０℃ ３秒 −
リンス３＊＊ ４５．０℃ ３秒 −
リンス４＊＊ ４５．０℃ ５秒 １２１ｍＬ
乾燥 ８０℃ １５秒
（注）
＊ 感光材料１ｍ²あたりの補充量
＊＊ 富士写真フイルム（株）製リンスクリーニングシステムＲＣ５０Ｄをリンス３に装着し、リンス３からリンス液を取り出してポンプにより逆浸透モジュール（ＲＣ５０Ｄ）へ送る。同槽で送られた透過水はリンス４に供給し、濃縮液はリンス３に戻す。逆浸透モジュールへの透過水量は５０〜３００ｍＬ／分を維持するようにポンプ圧を調整し、１日１０時間温調循環させた。リンスは１から４への４タンク向流方式とした。

各処理液の組成は以下の通りである。
[発色現像液] [タンク液] 〔補充液〕
水 ８００ｍＬ ８００ｍＬ
蛍光増白剤（ＦＬ−３） ４．０ｇ ８．０ｇ
残色低減剤（ＳＲ−１） ３．０ｇ ５．５ｇ
トリイソプロパノールアミン ８．８ｇ ８．８ｇ
ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム １０．０ｇ １０．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸 ４．０ｇ ４．０ｇ
亜硫酸ナトリウム ０．１０ｇ ０．１０ｇ
塩化カリウム １０．０ｇ −
４，５−ジヒドロキシベンゼン−
１，３−ジスルホン酸ナトリウム ０．５０ｇ ０．５０ｇ
ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナート
エチル）ヒドロキシルアミン ８．５ｇ １４．０ｇ
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン
・３／２硫酸塩・モノハイドレード ７．０ｇ １９．０ｇ
炭酸カリウム ２６．３ｇ ２６．３ｇ
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硫酸とＫＯＨで調整） １０．２５ １２．６

[漂白定着液] [タンク液] [補充液]
水 ８００ｍＬ ８００ｍＬ
チオ硫酸アンモニウム（７５０ｇ／Ｌ） １０７ｍＬ ２１４ｍＬ
コハク酸 ２９．５ｇ ５９．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸鉄（III）アンモニウム ４７．０ｇ ９４．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸 １．４ｇ ２．８ｇ
硝酸（６７％） １７．５ｇ ３５．０ｇ
イミダゾール １４．６ｇ ２９．２ｇ
亜硫酸アンモニウム １６．０ｇ ３２．０ｇ
メタ重亜硫酸カリウム ２３．１ｇ ４６．２ｇ
水を加えて全量 １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硝酸とアンモニア水で調整） ６．００ ６．００

[リンス液] [タンク液] [補充液]
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム ０．０２ｇ ０．０２ｇ
脱イオン水（電導度５μＳ／ｃｍ以下） １０００ｍＬ １０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃） ６．５ ６．５

試料１０１〜１２９は感光材料を塗布後２５℃５５％相対湿度条件に１０日保存の後に以下の評価を行った。

各試料に対して上記処理工程Ｂでグレイを与える露光を与え、上記処理工程ＡおよびＢで発色現像処理を行った。
光源としては半導体レーザー光を用い６８８ｎｍの光源（Ｒ光）、半導体レーザーにＳＨＧを組み合わせることで５３２ｎｍの光源（Ｇ光）、４７３ｎｍの光源（Ｂ光）を得た。Ｒ光の光量を外部変調器を用いて変調し、回転多面体に反射させて、走査方向に対して直行して移動する試料に走査露光した。この走査露光は４００ｄｐｉで行い、１画素当たりの平均露光時間は８×１０^-8秒であった。半導体レーザーは温度による光量変化を抑えるために、ペルチェ素子を用いて温度を一定にした。
（評価１ 迅速処理性）
露光に際し、各ラスター間では３分の１の重なりがあるように露光した。
処理工程Ａで処理した場合のイエローの最大発色濃度部の濃度ＤＡ、処理工程Ｂで処理した場合のイエローの最大発色濃度部の濃度ＤＢとした場合、ΔＤｍａｘ＝ＤＡ−ＤＢとした。
ΔＤｍａｘの値を表Ａに示す。

（評価２ 光堅牢性）
処理工程Ａ、処理工程Ｂによって処理した試料を用い、１０万ルックスＸｅ光に１４日間暴露前後での濃度測定を行った。感光材料の表面温度は５０℃になるように調節した。イエロー発色部の初期濃度０．３での保存後の相対残存率を算出した。
評価結果を処理工程Ｂで作成した試料の結果を表Ａに示す。なお、処理工程Ａで作成した試料の結果は、処理工程Ｂで作成した試料の結果とほぼ同様の結果であった。

（評価３ 生保存性）
各試料に対して、温度４０℃、湿度８０％（ＲＨ）条件で３日間保存後、上記方法にて露光し、処理工程Ｂにて処理を行った。保存前後での未露光部のイエロー濃度を測定した。保存後の濃度から保存前の濃度を引いた値（生サーモ後のイエロー濃度上昇）を表Ａに示す。

試料１０１と試料１０３〜１１４の比較等から、本発明で規定されたアルケニルカルボニル系化合物を添加した試料は未添加の試料と比較して大きく光堅牢性が改良されていることがわかる。試料１０７〜１１４及び１１９〜１２６と試料１０３〜１０６及び１１５〜１１８との比較等から、本発明で規定された化合物の中でも試料１０３〜１０６と試料１０７〜１１４の比較等から中でも、一般式（Ｂ）においてｎ１が２〜４であり、前記（３）〜（６）項に示される化合物の効果が大きいことがわかる。
また、試料１０３〜１１４と試料１１５〜１２６の比較等から、一般式（Ｐｈ）で表される化合物を添加した場合にはさらに大きく光堅牢性が改良されることがわかる。
試料１０１と試料１０３〜試料１１４の比較等から本発明で規定されたアルケニルカルボニル系化合物を添加することで、生保存後のイエロー濃度上昇が抑えられることがわかる。

実施例２
実施例１で作製した試料１１６、１１７、１１９、１２１、１２２、１２３、１２４、１２５、１２６に対して表Ｂに示す（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）の化合物を更に追加添加した以外はまったく同様に、試料２０１〜２２７を作成した。（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）の化合物の添加量はカプラーに対し２０ｍｏｌ％とした。その際には第一層の油溶分が一定となるように溶媒の量を減じて試料を作製した。

実施例１と同様に露光、処理を行い、光堅牢性の評価を実施例１と同様に行った。
表Ｂに示される結果から一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）で表される化合物を更に添加することによって更に画像堅牢性は向上することがわかる。また、生保存後のイエロー濃度も上昇しないことがわかる。

実施例３
実施例２で作製した試料２１３、２１６に対して表Ｃのその他防止剤の欄に示す化合物を更に追加添加した以外はまったく同様の試料、試料３０１〜３２８を作成した。Ｐ−２以外のその他防止剤の添加量はカプラーに対し２０ｍｏｌ％とした。その際には第一層の油溶分が一定となるように溶媒の量を減じて試料を作製した。Ｐ−２で表される化合物は、試料１０１の第一層(青感性乳剤層)の組成において、０．０５ｇ添加した。

実施例１と同様に露光、処理を行い、光堅牢性の評価を実施例1と同様に行った。
表Ｃに示される結果から、一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）で表される化合物、金属錯体、紫外線吸収剤、及び水不溶性の単独重合体もしくは共重合体等を更に添加することによって更に画像堅牢性は向上することがわかる。また、生保存後のイエロー濃度も上昇しないことがわかる。

実施例４
実施例３の試料３１４において第一層のカプラー種を表Dに示すように変更した以外はまったく同様の試料、試料４０１〜４０３を作製した。感光材料の評価は、実施例１の評価１において処理工程をＢからＡに変更した以外は全く同様にして行った。光堅牢性の評価結果を表Ｄに示す。

イエロー色素形成カプラー（２）以外のカプラーにおいても、本発明で規定されたイエロー色素形成カプラーは、同様に優れた効果が得られることがわかる。また、生保存後のイエロー濃度も上昇しないこともわかる。

実施例５
実施例１で使用した試料１０１〜１２９、実施例２で使用した試料２０１〜２２７、実施例３で使用した試料３０１〜３２８、実施例４で使用した試料４０１〜４０３の塗布物を硫酸バリウム練り込んだ１７５μｍ厚みのＰＥＴ反射支持体上に塗設した試料を作製し、実施例１に準じた評価を行った結果、ほぼ同様の結果が得られた。

実施例６
実施例１で使用した試料１０１〜１２９、実施例２で使用した試料２０１〜２２７、実施例３で使用した試料３０１〜３２８、実施例４で使用した試料４０１〜４０３の塗布物を以下に示す装置を用いて走査露光を与え、実施例１に準じた評価を行ったところ、本発明の構成の試料を用いると光堅牢性と処理安定性に優れるという本発明の効果が得られることがわかった。

デジタルミニラボ フロンティア３３０（商品名、富士写真フイルム社製）、
Ｌａｍｂｄａ １３０（商品名、Ｄｕｒｓｔ社製）、
ＬＩＧＨＴＪＥＴ ５０００（商品名、Ｇｒｅｔａｇ社製）。

実施例７
実施例１、２、３の各試料において以下の変更をした試料を作製した。
青色感光性ハロゲン化銀乳剤層の塗設量 ２４０％
緑色感光性ハロゲン化銀乳剤層の塗設量 ２５０％
赤色感光性ハロゲン化銀乳剤層の塗設量 ２６０％
支持体：１８０μｍ厚みのポリエチレンテレフタレート透明支持体

これら試料を、実施例１、２、３の処理工程Ｂにおいてそれぞれの処理工程を２．７倍に延長した処理を行った。実施例１に準じての評価を行った結果、本発明で規定されたイエローカプラーと添加剤を用いると画像堅牢性に優れた感光材料が得られた。

Claims (15)

1. 支持体上にイエロー発色感光性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色感光性ハロゲン化銀乳剤層、及びシアン発色感光性ハロゲン化銀乳剤層の各層を少なくとも一層有するハロゲン化銀カラー写真感光材料であって、下記一般式（Ｉ）で表されるイエロー色素形成カプラーの少なくとも一種と、下記一般式（Ｂ）で表され、かつ分子量２００以上の化合物の少なくとも一種が、同一層に含有されていることを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料。
   

   

   一般式（Ｉ）中、Ｑは−Ｎ＝Ｃ−Ｎ((ＣＨ₂)₃Ｏ−Ｒ１)−とともに５〜７員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。Ｒ１は炭素数４以上８以下のアルキル基を表す。Ｒ２は置換基を表す。Ｒ４は１級のアルキル基を表す。ｍは０以上４以下の整数を表す。ｍが２以上のとき複数のＲ２はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、互いに結合して環を形成してもよい。Ｘは水素原子または現像主薬酸化体とのカップリング反応により離脱可能な基を表す。
   

   

   一般式（Ｂ）中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は各々独立に水素原子、脂肪族基またはアリール基を表わし、Ｒ_bはｎ１価の脂肪族基、アリール基または複素環基を表わし、Ｘ₂は２価の有機基を表す。ｎ１は１以上の整数、ｎ２は０以上の整数を表す。ここでｎ２が２以上のとき、複数のＸ₂は互いに同一でも異なってもよい。
2. 前記一般式（Ｂ）においてｎ１が１であることを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
3. 前記一般式（Ｂ）においてｎ１が２であることを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
4. 前記一般式（Ｂ）においてｎ１が３で表され、かつＲ_bが複素環基であることを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料
5. 前記一般式（Ｂ）においてｎ１が３で表され、かつＸ₂が下記一般式（Ｃ）で表されることを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
   

   

   一般式（Ｃ）中、Ｒ_cはアルキレン基を表す。ここで、ｎ２が２以上のとき、複数の−Ｒ_cＯ−は互いに同一でも異なってもよい。
6. 前記一般式（Ｂ）においてｎ１が４であることを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
7. 前記一般式（Ｂ）においてＲ₁、Ｒ₂、およびＲ₃のすべてが水素原子であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
8. 下記一般式（Ｐｈ）で表される化合物の少なくとも一種を更に、前記一般式（Ｉ）で表されるイエロー色素形成カプラーの少なくとも１種と同一層に含有することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
   

   

   一般式（Ｐｈ）中、Ｒ_b1は脂肪族基、アリール基、カルバモイル基、アシルアミノ基、カルボニル基またはスルホニル基を表し、Ｒ_b2〜Ｒ_b5は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、脂肪族基、アリール基、複素環基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、オキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、オキシカルボニルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルファモイル基、アルキルチオ基またはアリールチオ基を表す。
9. 前記一般式（Ｐｈ）で表される化合物が下記一般式（Ｐｈ−１）、（Ｐｈ−２）または（Ｐｈ−３）のいずれかで表される化合物であることを特徴とする請求項８に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
   

   

   式中、Ｒ_b1は脂肪族基、アリール基、カルバモイル基、アシルアミノ基、カルボニル基またはスルホニル基を表し、Ｒ_b6は脂肪族基、アリール基、アミノ基またはアシル基を表し、Ｒ_b7〜Ｒ_b9、Ｒ_b11〜Ｒ_b16、Ｒ_b19、Ｒ_b20は各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、脂肪族基、アリール基、複素環基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、複素環オキシ基、オキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、オキシカルボニルオキシ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、スルホニル基、スルフィニル基、スルファモイル基、アルキルチオ基、アリールチオ基を表す。Ｒ_b10は水素原子、脂肪族基、アシル基、オキシカルボニル基、シリル基またはフォスホリル基を表す。Ｘ_bはアルキレン基、フェニレン基、−Ｏ−または−Ｓ−を表す。Ｒ_b17、Ｒ_b18は各々独立に、脂肪族基またはアリール基を表す。
10. 下記一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に前記一般式（Ｉ）で表されるイエロー色素形成カプラーの少なくとも１種と同一層に含有することを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
    

    

    式中、Ｒ₄₁は脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、フォスホリル基または−Ｓｉ(Ｒ₄₇)(Ｒ₄₈)(Ｒ₄₉)を表す。ここで、Ｒ₄₇、Ｒ₄₈及びＲ₄₉は各々独立に脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基またはアリールオキシ基を表す。Ｒ₄₂、Ｒ₄₃、Ｒ₄₅、Ｒ₄₆は各々独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ_a1〜Ｒ_a4は各々独立に、水素原子または脂肪族基を表す。
11. 下記一般式（ＴＳ−Ｉ）〜（ＴＳ−VII）のいずれかで表される化合物、金属錯体、紫外線吸収剤、及び水不溶性の単独重合体もしくは共重合体からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に含有することを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
    

    

    一般式（ＴＳ−Ｉ）中、Ｒ₅₁は水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、フォスホリル基または−Ｓｉ(Ｒ₅₈)(Ｒ₅₉)(Ｒ₆₀)を表す。ここで、Ｒ₅₈、Ｒ₅₉及びＲ₆₀は各々独立に、脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基またはアリールオキシ基を表す。Ｘ₅₁は−Ｏ−または−Ｎ(Ｒ₅₇)−を表す。ここで、Ｒ₅₇はＲ₅₁と同義である。Ｘ₅₅は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₂)＝を表わし、Ｘ₅₆は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₄)＝を表わし、Ｘ₅₇は−Ｎ＝または−Ｃ(Ｒ₅₆)＝を表わす。Ｒ₅₂、Ｒ₅₃、Ｒ₅₄、Ｒ₅₅及びＲ₅₆は各々独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒ₅₁とＲ₅₂、Ｒ₅₇とＲ₅₆、Ｒ₅₁とＲ₅₇が互いに結合して５〜７員環を形成していても良い。さらに、Ｒ₅₂とＲ₅₃、Ｒ₅₃とＲ₅₄が互いに結合して、５〜７員環またはスピロ環、ビシクロ環を形成しても良い。但し、Ｒ₅₁〜Ｒ₅₇の全てが水素原子であることはなく、一般式（ＴＳ−Ｉ）で表わされる化合物の総炭素数は１０以上であり、さらに一般式（ＴＳ−Ｉ）で表わされる化合物は、前記一般式（Ｐｈ）、又は一般式（Ｅ−１）〜（Ｅ−３）のいずれかで表わされる化合物であることはない。
    一般式（ＴＳ−II）中、Ｒ₆₁、Ｒ₆₂、Ｒ₆₃及びＲ₆₄は各々独立に、水素原子または脂肪族基を表し、Ｒ₆₁とＲ₆₂、Ｒ₆₃とＲ₆₄が互いに結合し、５〜７員環を形成しても良い。Ｘ₆₁は水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、脂肪族オキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、スルファモイル基、カルバモイル基、ヒドロキシ基またはオキシラジカル基を表す。Ｘ₆₂は−Ｃ(Ｒ₆₁)(Ｒ₆₂)−Ｎ(Ｘ₆₁)−Ｃ(Ｒ₆₃)(Ｒ₆₄)−とともに５〜７員環を形成するに必要な非金属原子群を表す。但し、一般式（ＴＳ−II）で表わされる化合物の総炭素数は８以上である。
    一般式（ＴＳ−III）中、Ｒ₆₅及びＲ₆₆は各々独立に、水素原子、脂肪族基、アリール基、アシル基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基またはアリールスルホニル基を表し、Ｒ₆₇は水素原子、脂肪族基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、脂肪族チオ基、アリールチオ基、アシルオキシ基、脂肪族オキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、置換アミノ基、ヘテロ環基またはヒドロキシ基を表わす。ここで、Ｒ₆₅とＲ₆₆、Ｒ₆₆とＲ₆₇、Ｒ₆₅とＲ₆₇が互いに結合し、５〜７員環を形成しても良いが、２，２，６，６−テトラアルキルピペリジン骨格を形成することはない。また、Ｒ₆₅とＲ₆₆の両方が水素原子であることはなく、Ｒ₆₅とＲ₆₆の総炭素数は７以上である。
    一般式（ＴＳ−IV）、Ｒ₇₁は水素原子、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、Ｌｉ、ＮａまたはＫを表わし、Ｒ₇₂は脂肪族基、アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｒ₇₁とＲ₇₂が互いに結合し、５〜７員環を形成しても良い。ｑは０、１または２を表す。但し、Ｒ₇₁、Ｒ₇₂の総炭素数は１０以上である。
    一般式（ＴＳ−Ｖ）中、Ｒ₈₁、Ｒ₈₂及びＲ₈₃は各々独立に、脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、脂肪族アミノ基またはアリールアミノ基を表し、ｔは０または１を表す。Ｒ₈₁とＲ₈₂、Ｒ₈₁とＲ₈₃は互いに結合し、５〜８員環を形成しても良い。但し、Ｒ₈₁、Ｒ₈₂、Ｒ₈₃の総炭素数は１０以上である。
    一般式（ＴＳ−VI）中、Ｒ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇及びＲ₈₈は各々独立に、水素原子またはカルボニル基以外の置換基を表わす。但しＲ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇及びＲ₈₈の全てが水素原子であることはなく、Ｒ₈₅、Ｒ₈₆、Ｒ₈₇及びＲ₈₈の任意の２つが結合し、５〜７員環を形成していても良いが、炭素原子のみの芳香環を形成することはない。一般式（ＴＳ−VI）で表わされる化合物の総炭素数は１０以上である。
    一般式（ＴＳ−VII）中、Ｒ₉₁は炭素原子数の総和が１０以上の疎水性基を表し、Ｙ₉₁はアルコール性水酸基を含有する一価の有機基を表す。
12. 全ての写真構成層の総塗設銀量が０．４５ｇ／ｍ²以下であることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料。
13. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料を発色現像時間が１０秒〜２０秒の間で処理することを特徴とする画像形成方法。
14. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料を1画素当りの露光時間が１×１０^-8秒〜１×１０^-4秒、かつ隣接するラスター間の重なりがある走査露光で露光することを特徴とする画像形成方法。
15. 請求項１〜１２のいずれか１項に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料を発色現像時間が１０秒〜２０秒の間で処理することを特徴とする請求項１４に記載の画像形成方法。