JP2004502829A

JP2004502829A - 硬質面クリーニング方法

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Publication number: JP2004502829A
Application number: JP2002507967A
Authority: JP
Inventors: エヴェール，マルク　フランソワ　テオフィル
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2000-06-29
Filing date: 2001-06-27
Publication date: 2004-01-29
Also published as: JP2007284692A; ES2301555T3; WO2002002723A1; ZA200209723B; EP1294839A1; AR028769A1; EP1294838A1; JP2008013767A; ATE390473T1; CA2410661A1; EG22943A; WO2002002724A1; AR028770A1; EP1167500A1; ZA200209724B; US20030045439A1; US20020069900A1; CA2410676A1; AU2001270243A1; EP1294839B1

Abstract

本発明は、ポリマー、及び界面活性剤系を含み、前記界面活性剤系が硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤、中和補助界面活性剤組成物及びアルコキシル化陰イオン界面活性剤を含む中性からアルカリ性の液体組成物により硬質面をクリーニングする方法に関する。

Description

【０００１】
（発明の分野）
本発明は、液体組成物を用いる硬質面クリーニング方法に関する。本発明の方法で用いる硬質面クリーニング用液体組成物は、この液体組成物がグリースに接触する場合、機械的作用を加えなくてもグリース除去性能利益を示すことがわかった。
【０００２】
（発明の背景）
硬質面をクリーニングする液体組成物は、当該技術分野においてよく知られている。
当該技術分野において、特に硬質面のクリーニングに適用される界面活性剤系を含むグリースクリーニング用液体組成物については多くの記載がある。当該技術分野において知られている液体組成物の例としては、スルホン化陰イオン界面活性剤、アミンオキシド界面活性剤及びエトキシル化アルコール界面活性剤を含む硬質面液体洗剤組成物（欧州公開特許ＥＰ−Ａ−Ｏ　０８０　７４９）、またはエトキシル化アルキルエーテルサルフェート界面活性剤、ベタイン界面活性剤、アミンオキシド界面活性剤及びエトキシル化アルコール界面活性剤（ＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９８／５０５０８）を含む組成物がある。
【０００３】
しかし、界面活性剤系を含む前記硬質面クリーニング組成物のグリース除去性能は、現在さらに改良する余地がある。特に、液体組成物のグリース接触時の、機械作用を用いないグリース除去性能は改良することができる。さらに詳細には、傾斜面または垂直面において、グリース接触時に機械作用を用いない液体組成物のグリース除去性能は改良することができる。
従って、本発明の目的は、グリース除去性能利益を示す液体組成物をグリースに接触させることによって、機械作用を用いずに硬質面をクリーニングする方法を提供することである。
この目的は、本明細書に記載されるような液体組成物を用いる硬質面クリーニング方法によって達成されることが見出された。
【０００４】
本明細書に記載の方法が液体組成物のグリース接触時に、グリース除去性能利益を示す液体組成物によって傾斜面または垂直面を機械作用を用いずにクリーニングする方法を提供することは有利である。
さらに、本発明の利点は、本明細書の方法を塗装セラミックタイル、非塗装セラミックタイル、エナメル、ステンレススチール、イノックス（Ｉｎｏｘ、登録商標）、フォーマイカ（Ｆｏｒｍｉｃａ、登録商標）、ビニール、ノーワックスビニール、リノリウム、メラミン、ガラス、プラスチック及びプラスチファイドウッドのような種々の材料から成る硬質面のクリーニングに用いることができるという点である。
さらに本発明の利点は、この液体組成物のグリース接触時の機械作用を用いないグリース除去性能利益が、油性染み、並びに粒子状油性染み及び油の洗浄かすに対して得られることである。
【０００５】
（背景技術）
欧州公開特許ＥＰ−Ａ−００８０７４９には、スルホン化陰イオン界面活性剤、アミンオキシド界面活性剤及びエトキシル化アルコール界面活性剤を含む硬質面クリーニング液体組成物が開示されている。
国際公開特許ＷＯ９８／５０５０８にはアルキルエトキシル化エーテルサルフェート界面活性剤、ベタイン界面活性剤、アミンオキシド界面活性剤及びエトキシル化アルコール界面活性剤を含む凡用クリーニング組成物が開示されている。
欧州公開特許ＥＰ−Ａ−０１５７４４３には、半極性非イオン洗浄剤、陰イオン界面活性剤及びアシルアミドアルキルベタインを含む洗剤組成物が開示されている。
欧州公開特許ＥＰ−Ａ−０５９５５９０には、アミンオキシド界面活性剤、アルキル陰イオン界面活性剤、アルコキシル化非イオン界面活性剤及び疎水変性ポリマーを含む硬質面クリーニング液体組成物が開示されている。
【０００６】
（発明の概要）
本発明は、界面活性剤系を含む中性からアルカリ性までの液体組成物によって硬質面をクリーニングする方法に関し、前記界面活性剤系は、硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤、中和補助界面活性剤及びアルコキシル化非イオン界面活性剤を含む。
本明細書の液体組成物はさらに、ビニルピロリドンホモポリマー（ＰＶＰ）、ポリエチレングリコールジメチルエーテル（ＤＭ−ＰＥＧ）、ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー、ポリスチレンサルフォネートポリマー（ＰＳＳ）、ポリビニルピリジン−Ｎ−オキシド（ＰＶＮＯ）、ポリエチレングリコールビス（２−アミノプロピルエーテル）（ＤＡＰ−ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン／ビニルイミダゾルコポリマー（ＰＶＰ−ＶＩ）、セチルヒドロキシエチルセルロース（ＨＭ−ＨＥＣ）、ポリビニルピロリドン／ポリアクリル酸コポリマー（ＰＶＰ−ＡＡ）、ポリビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー（ＰＶＰ−ＶＡ）、ポリアクリル酸ポリアクリル酸ポリマーまたはポリアクリル酸マレイン酸コポリマー、及びホスホン末端基を有するポリアクリル酸またはポリアクリル酸マレイン酸コポリマー、及びそれらの混合物から成る群から選択されるポリマーを含む。
【０００７】
本発明の好ましい別の実施形態としては、前記硬質面が例えば、鏡、ガラス、洗面台、小便便器、配水管または消耗パイプのように傾斜または直立している表面である。
本発明のさらに別の好ましい実施形態としては、前記液体組成物が、前記硬質面に噴霧される。
【０００８】
（発明の詳細な説明）
硬質面クリーニング方法
本発明は、本明細書中に記載される液体組成物を用いて硬質面をクリーニングする方法を包含する。好ましい実施形態では、前記硬質面が前記液体組成物に接している。
本明細書中の「硬質面」とは、キッチン、浴室のような屋内、または車の内装または外装に典型的に見られるあらゆる種類の面、例えば床、壁、タイル、窓、食器棚、流し台、シャワー、シャワープラスチックカーテン、洗面器、トイレ、皿、固定物及び備品及びセラミック、ビニール、ノーワックスビニール、リノリウム、メラミン、ガラス、イノックス（Ｉｎｏｘ、登録商標）、フォーマイカ（Ｆｏｒｍｉｃａ、登録商標）、あらゆるプラスチック、プラスチック木材、金属またはあらゆる塗装並びに上塗り面またはシール面などのような異なる材料から作られた面等を意味する。硬質面には、冷蔵庫、冷凍庫、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レンジ、皿洗い機など家庭電気製品を含むが、これらに限定されない。
【０００９】
本発明に基づく好ましい実施形態では、本明細書の方法でクリーニングされる硬質面がセラミック、ガラス、エナメル、ステンレススチール、クロム処理面及びフォーマイカ（Ｆｏｒｍｉｃａ、登録商標）から成る群から選択される。好ましくは、本明細書の方法でクリーニングされる硬質面は、セラミック、ガラス、エナメル、ステンレススチール及びクロム処理面から成る群から選択される。
本発明の好ましい実施形態は、液体組成物が処理される面に塗布されることを条件としている。この組成物は、非希釈型または希釈型とすることができる。
この「希釈型」とは、本明細書では使用者が前記液体組成物を、代表的には水で希釈することを意味する。この組成物は、使用する前に水でその重量の１０倍から４００倍までの典型的な希釈レベルに、好ましくは１０倍から２００倍に、さらに好ましくは１０倍から１００倍までのレベルに希釈される。通常推奨される希釈濃度は、組成物の水中濃度が１．５％となる希釈である。
【００１０】
「非稀釈型」とは、前記液体組成物がいかなる稀釈も加えられることなく、処理される面に直接塗布されること、すなわち本明細書の液体組成物が本明細書に記述の硬質面に塗布されるものと理解されるべきである。
本発明の好ましい実施形態では、前記硬質面は傾斜しているかまたは垂直であることが好ましい。傾斜または垂直の硬質面としては、鏡、洗面台、小便便器、下水管、排水管等が挙げられる。
本発明の別の好ましい実施形態では、前記液体組成物は、前記硬質面に噴霧される。さらに好ましくは、前記液体組成物は、前記硬質面に非稀釈型で噴霧される。
【００１１】
本発明の別の好ましい実施形態では、前記硬質面のクリーニング方法には、前記液体組成物の硬質面への塗布段階、好ましくは噴霧段階、前記液体組成物が作用する一定時間、好ましくは機械作用を加えずに前記組成物を前記硬質面上で作用させる段階、及び任意で前記液体組成物を除去する段階、好ましくは前記硬質面を水により洗い流落とす及び／または前記硬質面を適当な用具、例えばスポンジ、紙または布タオル等で拭く段階が含まれる。
本発明の別の好ましい硬質面クリーニング方法では、前記組成物は、稀釈型で前記硬質面に塗布され、良好な汚れ／着色除去効果を得るために、塗布後は硬質面の洗い落としを行わない。
【００１２】
処理される硬質面は、さまざまな汚れ、例えば油性汚れ（例えば油性石鹸かす、体の脂肪、キッチン等で典型的に見られるキッチングリースまたは焦げた食品／べたつく食品の残渣）、粒子状の油性汚れまたはいわゆる「ライムスケールを含む着色」で汚され得る。この「ライムスケールを含む着色」は、本明細書ではあらゆる純粋なライムスケールの着色、すなわち基本的にミネラル沈着物、並びにライムスケール含有着色から成るあらゆる着色、すなわち炭酸カルシウム及び／または炭酸マグネシウム等のミネラル沈着物だけでなく、石鹸かす（例えばステアリン酸カルシウム）及び他のグリース（例えば体の脂肪）を含む着色を意味する。
【００１３】
クリーニング性能試験方法
クリーニング性能は、次の試験方法によって評価することができる。
水平面上：
グリース汚れまたはグリース／粒子状ー人工の汚れをタイルに塗布することにより、キッチンまたは浴室のタイル（セラミック、エナメルまたはステンレススチール）を準備し、続いて汚れたタイルを熟成（１３０℃で２時間）する。少量（例えば５ｍｌ〜１０ｍｌ）の製品を汚れたタイルに直接塗布し、この試験組成物を短い時間（例えば１分以内）作用させて、試験組成物を評価する。その後前記組成物をふき取るかタイルを洗い流すことによって、試験組成物を除去する。清浄な面を得るために必要なサイクル数を測定することによって、参照組成物に対するクリーニング性能を評価する。試験組成物の結果、すなわちサイクル数を参照組成物の結果と比較する。別の方法としては、タイルを視覚的に等級付けするかカラリメーター（Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ、登録商標）光沢計を用いてクリーニング性能を評価してもよい。熟練パネリストのグループがパネルスコアユニット（ＰＳＵ）を用いて視覚的等級付けを行ってもよい。提供された組成物のクリーニング性能利益を評価するために、参照組成物と比較して、クリーニング性能に顕著な差がないことを示す等級０からクリーニング性能に顕著な差があることを示す等級４までのＰＳＵ等級を用いることができる。
【００１４】
垂直面上（スプレー製品用に限る）：
キッチンまたは浴室のタイル（セラミック、エナメル、フォーマイカ（Ｆｏｒｍｉｃａ、登録商標）またはステンレススチール）にグリースと粒子状人工汚れとの混合物（グリース／粒子状汚れの混合比７５／２５（ｗ／ｗ））の薄い層（２０ｇ／ｍ^２）を塗布する。少量のクリーニング組成物（例えば２ｇ）を汚れた垂直に設置された表面に噴霧する。任意で、タイルを水で処理する洗い落とし段階を実施してもよい。タイルを視覚的に等級付けするか、またはカラリメーター（Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｅｒ、登録商標）光沢計を用いてクリーニング性能を評価する。視覚的等級付けは、熟練パネリストのグループがパネルスコアユニット（ＰＳＵ）を用いて実施してもよい。提供された組成物のクリーニング性能利益を評価するために、参照組成物と比較して、クリーニング性能に顕著な差がないことを示す等級０からクリーニング性能に顕著な差があることを示す等級４までのＰＳＵ等級を用いることができる。
【００１５】
液体組成物
本発明の組成物は、液体組成物として配合されている。
本発明の好ましい組成物は、４ｃｍのスピンドルを用いたＣＳＬ^２１００（登録商標）レオメーター（２分以内に１０〜１００ｄｙｎｅ／ｃｍ^２の線状増加）によって２０℃で測定した場合、２０℃で１ｃｐｓより大きい、好ましくは１ｃｐｓ〜５０００ｃｐｓ、さらに好ましくは、１ｃｐｓ〜５００ｃｐｓの粘度を有する。
本明細書に基づく好ましい組成物は水性組成物であり、したがって好ましくは水を含み、さらに好ましくは組成物全量の５０重量％〜９８重量％、さらになお好ましくは７５重量％〜９７重量％、もっとも好ましくは８０重量％〜９７重量％の量の水を含む。
【００１６】
ｐＨの範囲は、７から１４までであり、好ましくは７．１〜１４、さらに好ましくは７．１〜１３、さらになお好ましくは７．１〜１２、もっとも好ましくは８．０〜１０である。実際、驚くべきことに、グリースクリーニング性能が、これらの好ましいアルカリ性から中性までのｐＨ領域、好ましくはアルカリ性ｐＨ領域ではさらに改良されることが見出された。従って、本明細書における組成物は適宜ｐＨを調整するための酸または塩基をさらに含んでもよい。
本明細書に用いるのに好適な酸は、有機酸及び／無機酸である。本明細書に用いる好ましい有機酸は、６未満のｐｋａを有する。好適な有機酸は、クエン酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、グルタル酸及びアジピン酸及びそれらの混合物から成る群から選択される。前記酸の混合物は、ソカラン（登録商標）ＤＣＳの商品名で、ＢＡＳＦから市販されている。好適な無機酸は、塩酸、硫酸、燐酸及びそれらの混合物を含む群から選択される。
【００１７】
このような酸が存在する場合、その典型的な濃度は、組成物全量の０．０１重量％〜５．０重量％、好ましくは０．０４重量％〜３．０重量％、さらに好ましくは０．０５重量％〜１．５重量％である。
本明細書で用いるのに好適な塩基は、有機塩基及び／または無機塩基である。本明細書で用いるのに好適な塩基は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び／または水酸化リチウムのような苛性アルカリ、及び／またはナトリウム及び／または酸化カリウムまたはそれらの混合物のようなアルカリ金属酸化物である。好ましい塩基は苛性アルカリであり、さらに好ましくは水酸化ナトリウム及び／または水酸化カリウムである。
【００１８】
その他の好適な塩基には、アンモニア、炭酸アンモニウム、Ｋ_２ＣＯ_３、Ｎａ_２ＣＯ_３及びアルカノールアミン（例としてモノエタノールアミン）が挙げられる。
このような塩基が存在する場合、その典型的な濃度は、組成物全量の０．０１重量％〜５．０重量％、好ましくは０．０５重量％〜３．０重量％、さらに好ましくは０．１重量％〜０．６重量％である。
【００１９】
界面活性剤系
以上に概要を述べたように、本明細書に記載した方法に用いるクリーニング組成物は、本明細書に記載した特別な界面活性剤系を含み、好ましくは前記界面活性剤系は、２５℃の脱イオン水中０．１５％の総界面活性剤濃度で測定された４ｍＮ／ｍ未満のσ_Ｌ／０（界面活性剤系を含む組成物の油性汚れに対する界面張力）；及びクリーニングされる硬質面に対する除去される油性汚れの界面張力（σ_Ｏ／Ｓ）よりも低いσ_Ｌ／Ｓ（界面活性剤系を含む組成物の硬質面に対する界面張力）を有する。
「界面張力」とは、本明細書中では、実質的に混合不可能な二つの液体組成物間または液体組成物と固体表面との間で測定される張力を意味する。
【００２０】
「界面活性剤を含む組成物の油性汚れに対する界面張力（σ_Ｌ／０）」は、本明細書中では２５℃の脱イオン水中、０．１５％の総界面活性剤濃度で測定された、界面活性剤を含む組成物と油性汚れとの間の界面張力を意味する。例えば、σ_Ｌ／０は、例えば、ラウダ（Ｌａｕｄａ）ＴＶＴ−１（登録商標）のようなドロップボリュームテンショメーターを用いて測定することができる。この方法は特に、例えば、界面活性剤系を含む組成物の油性汚れに対する界面張力（σ_Ｌ／０）のような動的界面張力を測定する場合に有用である。ドロップボリュームテンショメーターを用いて油と界面活性剤を含む組成物との間の界面張力を測定するために、これらの二つの相の内の一つの相、例えば油性汚れの相または界面活性剤を含む組成物相の液滴を、二つの相の内の第二の相、例えば本明細書に基づく界面活性剤系を含む組成物相または油性汚れの相中にそれぞれ毛管のチップによって形成する。液滴がチップから離れる直前の瞬間には、チップにおいて界面張力により、解離力と密着力との間で平衡状態が作られる。ドロップボリュームテンショメーターは、チップを通じての液体の流れ（ｄＶ／ｄｔ）の調整及びＶ＝０ｍｌから前記液滴がチップから離れる瞬間（ｄｔ）までの時間（表面齢）の測定を行うことによって、それぞれの液滴の容量（Ｖ液滴）を測定する。（動的）界面張力σ_Ｌ／０は、形成される液滴の容量に対し、直鎖状である。
【００２１】
σ_Ｌ／０＝液滴容量×（Δ密度）×ｇ／（π×ｄ）；
Δ密度は密度計で測定される二相の密度の差であり、ｇは重力定数であり、ｄは、チップの直径である。
前記界面活性剤系は、２５℃の脱イオン水中、０．１５％の総界面活性剤濃度で、測定された好ましくは２ｍＮ／ｍ未満、さらに好ましくは、１ｍＮ／ｍ未満のσ_Ｌ／０（界面活性剤系を含む組成物の油性汚れに対する界面張力）を有する。
【００２２】
本明細書中、「界面活性剤系含有組成物の硬質面に対する界面張力（σ_Ｌ／Ｓ）」は、界面活性剤系とクリーニングされる硬質面との間の界面張力を意味する。界面活性剤系含有組成物の硬質面に対する界面張力（σ_Ｌ／Ｓ）も、２５℃の脱イオン水中、０．１５％の総界面活性剤濃度で評価されることが好ましい。σ_Ｌ／Ｓは、接触角測定法、例えばＫｒｕｓｓ　ＤＳＡ　１０（登録商標）液滴形分析系の結果を用いて算出することができる。液滴形分析系は、面上での液体の接触角を測定するものであり、その際、前記接触角が高いほど、液体組成物と面との相互作用は小さく、このことは、面上での液体の濡れが悪いことを示す。この測定を通じて、界面張力σ_Ｌ／Ａ（試験液の空気に対する界面張力）が評価されねばならない。測定されているかまたは既知の表面自由エネルギー（界面張力σ_Ｓ／Ａ算出の基礎となる）を有する硬質面上で、接触角σ、_Ｌ／Ａ及び空気界面張力に対する与えられた硬質面の界面張力（σ_Ｓ／Ａ）を順番に用い、組成物を含む界面活性剤系の硬質面に対する張力σ_Ｌ／Ｓをヤングの等式によって算出することができる。
【００２３】
σ_Ｌ／Ａ×ｃｏｓθ＝σ_Ｓ／Ａ−σ_Ｌ／Ｓ．
本明細書中、「硬質面に対する油性汚れの界面張力（σ_Ｏ／Ｓ）」は、油性汚れとクリーニングされる硬質面との間の界面張力を意味する。硬質面に対する油性汚れの界面張力は、硬質面上に見られる油性汚れの種類に強く依存している。σ_Ｏ／Ｓは、上述のように接触角測定法、例えばＫｒｕｓｓ　ＤＳＡ　１０（登録商標）液滴形分析系によって測定することができる。
本明細書に記載された三つの界面張力は、用いられる界面活性剤系、クリーニングされる硬質面及び前記硬質面上の油性汚れの物理的及び／または化学的性質に左右される。しかし、硬質面及び油性汚れの物理的及び／または化学的性質は、クリーニングされる硬質面及び前記硬質面上に見られる油性汚れのタイプに依存している。従って、本発明が上述のような界面張力σ_Ｌ／０及びσ_Ｌ／Ｓを供給する好適な界面活性剤系を選択することが必要である。実際に、固有のσ_Ｌ／０界面張力（油性汚れに対する組成物を含む界面活性剤系の界面張力）及びσ_Ｌ／Ｓ界面張力（硬質面に対する組成物を含む界面活性剤系の界面張力）を有するクリーニング組成物を供給するために、前記固有のσ_Ｌ／０及びσ_Ｌ／Ｓを提供する、当該技術分野の熟練者が周知の界面活性剤系はいかなるものも用いることができる。
【００２４】
本明細書中の界面活性剤系は、硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤、中性補助界面活性剤及びアルコキシル化非イオン界面活性剤から成る。
硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤
本発明による界面活性剤系には、硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤またはそれらの混合物が含まれる。
本明細書中で使用される好適な硫酸化陰イオン界面活性剤はすべて、一般にこの技術分野の熟練者が周知の硫酸化陰イオン界面活性剤である。本明細書中で用いる硫酸化陰イオン界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルコキシル化サルフェート及びそれらの混合物から成る群から選択されることが好ましい。
【００２５】
本明細書で使用するのに好適なアルキルスルホネートには、式ＲＳＯ_３Ｍの水溶性の塩または酸が挙げられ、式中、ＲはＣ_６〜Ｃ_２０の直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和のアルキル基、好ましくはＣ_８〜Ｃ_１８のアルキル基、さらに好ましくはＣ_１０〜Ｃ_１４のアルキル基であり、Ｍは、Ｈ、または、例えば、アルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、または、アンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン及び例えばテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペルジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキルアミンに由来する第四級アンモニウム陽イオン、及びそれらの混合物など）のような陽イオンである。
【００２６】
特に好適な直鎖状アルキルサルフェートとしては、アルブライトアンドウィルソン（ＡＬＢＲＩＧＨＴ＆ＷＩＬＳＯＮ）により市販されているエムピコル（ＥＭＰＩＣＯＬ、登録商標）０２９８／、エムピコル（ＥＭＰＩＣＯＬ、登録商標）０２９８／Ｆまたはエムピコル（ＥＭＰＩＣＯＬ、登録商標）ＸＬＢのようなＣ１２，１４アルキルサルフェートが挙げられる。
「直鎖状アルキルサルフェート」は、この明細書ではアルキル鎖が６〜２０の炭素原子、好ましくは８〜１８の炭素原子、さらに好ましくは１０から１４の炭素原子を含み、このアルキル鎖が一方の末端部で硫酸化されている非置換アルキルサルフェートを意味する。
【００２７】
本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化サルフェート界面活性剤は、化学式ＲＯ（Ａ）_ｍＳＯ_３Ｍに従い、Ｒは直鎖状または分枝状Ｃ_６〜Ｃ_２０アルキル成分を有する非置換Ｃ_６〜Ｃ_２０アルキル、ヒドロキシアルキルまたはアルキルアリル基、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２０アルキルまたはヒドロキシアルキル基、さらに好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８アルキルまたはヒドロキシアルキルを表し、Ａはエトキシまたはプロポキシまたはブトキシ単位またはそれらの混合物であり、ｍは０よりも大きく、典型的には０．５〜６、さらに好ましくは０．５〜３であり、ＭはＨまたは陽イオン、例えば金属陽イオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等）、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンを表す。アルキルエトキシル化サルフェート、アルキルブトキシル化サルフェート、並びにアルキルプロポキシル化サルフェートは、本明細書で検討されている。置換アンモニウム陽イオンの特別な例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチルアンモニウム陽イオン、及びテトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムのような、四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びそれらの混合物等のようなアルカノールアミンに由来する陽イオンが挙げられる。代表的な界面活性剤は、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキルポリエトキシル化（１．０）サルフェート（Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｅ（１．０）ＳＭ）、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキルポリエトキシル化（２．２５）サルフェート（Ｃ_１２〜Ｃ_１８（Ｅ２．２５）ＳＭ）、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキルポリエトキシル化（３．０）サルフェート（Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｅ（３．０）ＳＭ）、及びＣ_１２〜Ｃ_１８アルキルポリエトキシル化（４．０）サルフェート（Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｅ（４．０）ＳＭ））であり、Ｍは適宜ナトリウム及びカリウムから選択される。特に好適なアルコキシル化サルフェートとしては、ＡＫＺＯから市販されているエルファン（ＥＬＦＡＮ、登録商標）ＮＳ　２４３Ｓ、アルブライトアンドウィルソン（Ａｌｂｒｉｇｈｔ＆Ｗｉｌｓｏｎ）から市販されているエムピコル（ＥＭＰＩＣＯＬ、登録商標）ＥＳＣ　３、ＳＥＲＶＯから市販されているセルデット（Ｓｅｒｄｅｔ、登録商標）ＤＮＫ３０（３ＥＯ）またはレオ（Ｒｅｗｏ）から市販されているレオポル（Ｒｅｗｏｐｏｌ、登録商標）ＮＯＳ　５が挙げられる。
【００２８】
本明細書に用いるのに好適なスルホン化陰イオン界面活性剤のすべては、一般にこの技術分野の熟練者が周知のスルホン化陰イオン界面活性剤である。本明細書に用いるスルホン化陰イオン界面活性剤は、アルキルスルホネート、アルキルアリルスルホネート、ナフタレンスルホネート、アルキルアルコキシル化スルホネート、及び直鎖状または分枝状Ｃ_６〜Ｃ_２０アルキルアルコキシル化ジフェニオキシドジスルホネート、及びそれらの混合物から成る群から選択されることが好ましい。
【００２９】
本明細書で使用するのに好適なアルキルスルホネートには、式、ＲＳＯ_３Ｍの水溶性の塩または酸が挙げられ、式中、ＲはＣ_６〜Ｃ_２０の直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和のアルキル基、好ましくはＣ_８〜Ｃ_１８のアルキル基、さらに好ましくはＣ_１４〜Ｃ_１７のアルキル基であり、Ｍは、Ｈ、または、例えば、アルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、または、アンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン及び例えばテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペルジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキルアミンに由来する第四級アンモニウム陽イオン、及びそれらの混合物など）のような陽イオンである。
【００３０】
本明細書で使用するのに好適なアルキルアリールスルホネートには、式、ＲＳＯ_３Ｍの水溶性の塩または酸が挙げられ、式中、ＲはＣ_６〜Ｃ_２０の直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和のアルキル基、好ましくはＣ_８〜Ｃ_１８のアルキル基、さらに好ましくはＣ_９〜Ｃ_１４のアルキル基で置換されたアリル、好ましくはベンジルであり、Ｍは、水素、または、例えば、アルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、または、アンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン及び例えばテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペルジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキルアミンに由来する第四級アンモニウム陽イオン、及びそれらの混合物など）のような陽イオンである。
【００３１】
特に好適な直鎖状アルキルスルホネートとしては、ヘキストから市販されているホスタプール（Ｈｏｓｔａｐｕｒ、登録商標）ＳＡＳのようなＣ_１４〜Ｃ_１７のパラフィンスルホネートが挙げられる。市販されているアルキルアリールスルホネートの例には、Ｓｕ．Ｍａ．からラウリルアリールスルホネートがある。特に好適なアルキルアリールスルホネートは、ナンサ（Ｎａｎｓａ、登録商標）の商品名でアルブライトアンドウィルソン（Ａｌｂｒｉｇｈｔ＆Ｗｉｌｓｏｎ）より入手可能なアルキルベンゼンスルホネートが市販されている。
「直鎖状アルキルスルホネート」とは、本明細書では、アルキル鎖が６〜２０の炭素原子、好ましくは８〜１８の炭素原子、及びさらに好ましくは１４〜１７の炭素原子を含み、その際このアルキル鎖が一方の末端でスルホン化されている非置換のアルキルスルホネートを意味する。
【００３２】
本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化スルホネート界面活性剤は、式、Ｒ（Ａ）_ｍＳＯ_３Ｍで表され、Ｒは直鎖状または分枝状Ｃ_６〜Ｃ_２０アルキル成分、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２０アルキルまたはヒドロキシアルキル、さらに好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８アルキルまたはヒドロキシアルキルを有する非置換Ｃ_６〜Ｃ_２０アルキル、ヒドロキシアルキルまたはアルキルアリール基であり、Ａはエトキシまたはプロポキシまたはブトキシ単位であり、ｍはゼロより大きく、典型的には０．５〜６、さらに好ましくは０．５〜３であり、Ｍは水素または、例えば金属陽イオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであり得る陽イオンである。アルキルエトキシル化スルホネート、アルキルブトキシル化スルホネート並びにアルキルプロポキシル化スルホネートは、本明細書で検討されている。置換されたアンモニウム陽イオンの具体的な例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチルアンモニウム陽イオン、及びテトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムのような、四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルカノールアミンから得られる陽イオン等が挙げられる。代表的な界面活性剤は、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキルポリエトキシル化（１．０）スルホネート（Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｅ（１．０）ＳＭ）、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキルポリエトキシル化（２．２５）スルホネート（Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｅ（２．２５）ＳＭ）、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキルポリエトキシル化（３．０）スルホネート（Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｅ（３．０）ＳＭ）、及びＣ_１２〜Ｃ_１８アルキルポリエトキシル化（４．０）スルホネート（Ｃ_１２〜Ｃ_１８Ｅ（４．０）ＳＭ）であり、Ｍは適宜ナトリウム及びカリウムから選択される。特に好適なアルコキシル化スルホネートとしては、ユニオンカーバイドから市販されているトリトン　Ｘ−２００（登録商標）のようなアルキルアリールポリエーテルスルホネートが挙げられる。
【００３３】
本明細書に用いるのに好適なＣ_６〜Ｃ_２０アルキルアルコキシル化直鎖状または分枝状のジフェニルオキシドジスルホネート界面活性剤は、次の式に準じる：
【００３４】
【化１】

【００３５】
式中、ＲはＣ_６〜Ｃ_２０直鎖状または分枝状置換または非置換アルキル基、好ましくはＣ_６〜Ｃ_１８アルキル基、及びさらに好ましくはＣ_６〜Ｃ_１４アルキル基、及びＸ＋はＨまたはアルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等）のような陽イオンである。本明細書に用いるのに特に好適な、Ｃ_６〜Ｃ_２０アルキルアルコキシル化された直鎖状または分枝状のジフェニルオキシドジスルホネート界面活性剤としては、それぞれダウファックス２Ａ１（登録商標）及びダウファックス８３９０（登録商標）の商品名でダウから市販されている分枝状のＣ_１２ジフェニルオキシドジスルホン酸及び直鎖状のＣ_１６ジフェニルオキシドジスルホネートのナトリウム塩が挙げられる。
【００３６】
本明細書に用いる前記硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤は、アルキルスルホネート、アルキルアルコキシル化サルフェート、アルキルスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルアルコキシル化スルホネート、直鎖状または分枝状Ｃ_６〜Ｃ_２０アルキルアルコキシル化ジフェニルオキシドジスルホネート、ナフタレンスルホネート、及びそれらの混合物から成る群から選択されることが好ましい。さらに好ましくは、本明細書で使用される前記硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤はアルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート、アルキルアリールスルホネート、及びそれらの混合物から成る群から選択される。さらに好ましくは、本明細書に用いる前記硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤は、パラフィンスルホネートである。もっとも好ましくは、本明細書に用いる前記スルホン化陰イオン界面活性剤は、Ｃ_１４〜Ｃ_１７パラフィンスルホネートである。
【００３７】
典型的には、本明細書の液体組成物には、組成物全量の０．００５重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜１０重量％、さらに好ましくは０．１重量％〜５．０重量％、もっとも好ましくは０．２重量％〜３．０重量％の硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤が含まれてもよい。
【００３８】
中和補助界面活性剤
本発明に基づく界面活性剤系は、好ましくは中和補助界面活性剤を含む。好ましくは前記中和補助界面活性剤は、前記硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤の負電荷の少なくとも一部を中和する。
好ましくは前記中和補助界面活性剤は、不荷電または同一分子内に正電荷及び負電荷を有する。さらに好ましくは、前記中和補助界面活性剤が全体として不荷電の極性界面活性剤（強い双極モーメントを有する）であるか、または同一分子内に正電荷及び負電荷を有する。さらに好ましくは、前記中和補助界面活性剤が不荷電の極性界面活性剤であるか、または同一分子内に同量の正電荷及び負電荷を有する。もっとも好ましくは、前記中和補助界面活性剤は、陽イオン界面活性剤ではない。
【００３９】
前記硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤の負電荷の少なくとも一部を中和する望ましい性質を有する補助界面活性剤はいずれも使用することができる。
好ましい中和補助界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤、ベタイン界面活性剤、スルホベタイン界面活性剤、及びそれらの混合物から成る群から選択される。
好適なベタインまたはスルホベタイン界面活性剤は、次の式に準じる：
【００４０】
【化２】

【００４１】
式中、Ｒ_１及びＲ_２は、それぞれ独立して炭素原子数１〜３０、好ましくは１〜２０、さらに好ましくは１〜７の飽和または不飽和の直鎖状または分枝状の炭化水素鎖であって；Ｒ_３は、炭素原子数８〜３０、好ましくは１０〜２０、さらに好ましくは１２〜１８の直鎖状または分枝状の炭化水素鎖、ｎは１〜２０、好ましくは１〜１０、さらに好ましくは１〜５の整数、ＭはＨまたはアルカリ金属、またはそれらの混合物である。
好適なベタインまたはスルホベタイン界面活性剤の例としては、アルブライトアンドウィルソン（Ａｌｂｒｉｇｈｔ＆Ｗｉｌｓｏｎ）から市販されているココナッツジメチルベタインが挙げられる。好適はスルホベタインは、ＷＩＴＣＯから市販されている（レオテリック　ＡＭ−ＣＡＳ（Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ　ＡＭ−ＣＡＳ）（登録商標））。
【００４２】
好適なアミンオキシド界面活性剤としては、化学式：
Ｒ_１Ｒ_２Ｒ_３ＮＯ
に準じ、式中Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は独立して炭素原子数１〜３０の飽和または不飽和、置換または非置換、直鎖状または分枝状の炭化水素鎖である。本発明により用いられるのに好ましいアミンオキシド界面活性剤は、次の式
Ｒ_１Ｒ_２Ｒ_３ＮＯ
を有するアミンオキシドであり、式中、Ｒ１は、１〜３０の、好ましくは６〜２０の、より好ましくは８〜１６の、最も好ましくは８〜１２の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、そして式中、Ｒ２及びＲ３は独立して、１〜４の炭素原子を、好ましくは１〜３の炭素原子を含む、飽和または不飽和、置換または非置換、直鎖状または分枝状の炭化水素鎖であり、より好ましくはメチル基である。Ｒ_１は、飽和または不飽和、置換又または非置換、直鎖状または分枝状の炭化水素鎖であってよい。本明細書に用いるのに好適なアミンオキシドとしては、例えば天然混合物のＣ_８〜Ｃ_１０アミンオキシド並びにヘキストから市販されているＣ_１２〜Ｃ_１６アミンオキシド、好ましいアミンオキシドとしては、アルブライトアンドウィルソン（Ａｌｂｒｉｇｈｔ＆Ｗｉｌｓｏｎ）から市販されているＣ_１２〜Ｃ_１４ジメチルアミンオキシド、ゲナミノックス（Ｇｅｎｏｐｍｉｎｏｘ、登録商標）ＬＡの商品名でヘキストから、またはアロモックス（ＡＲＯＭＯＸ、登録商標）ＤＭＭＣＤ−Ｗの商品名でＡＫＺＯから市販されているＣ_１２〜Ｃ_１４アミンオキシド、またはアロモックス（ＡＲＯＭＯＸ、登録商標）ＤＭ１４Ｄ−Ｗ９７０（−ＡＯ）の商品名でＡＫＺＯから市販されているＣ１４アミンオキシドが挙げられる。
【００４３】
好ましくは前記中和補助界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤、ベタイン界面活性剤、スルホベタイン界面活性剤、及びそれらの混合物から成る群から選択される。さらに好ましくは、前記中和補助界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤、ベタイン界面活性剤、及びそれらの混合物から成る群から選択される。さらになお好ましくは、前記中和補助界面活性剤は、アミンオキシド界面活性剤である。
液体組成物は、本明細書では典型的に組成物全量の０．００５重量％〜３０重量％、好ましくは０．１重量％〜１５．０重量％、さらに好ましくは０．１重量％〜１０重量％、もっとも好ましくは０．２０重量％〜５．０重量％の前記中和補助界面活性剤を含む。
【００４４】
アルコキシル化非イオン界面活性剤
本発明による界面活性剤系は、さらにアルコキシル化非イオン界面活性剤を含む。本明細書に用いる好適なアルコキシル化非イオン界面活性剤には、末端処理してないまたは末端処理したアルコキシル化非イオン界面活性剤及びそれらの混合物が含まれる。
好適な末端処理していないアルコキシル化非イオン界面活性剤は、
ＲＯ−（Ａ）_ｎＨ
に準じ、式中ＲはＣ_６〜Ｃ_２２、好ましくはＣ_８〜Ｃ_２２、さらに好ましくはＣ_９〜Ｃ_１ _４のアルキル鎖、またはＣ_６〜Ｃ_２８のアルキルベンゼン鎖であり；Ａはエトキシまたはプロポキシまたはブトキシ単位またはそれらの混合物であり；ｎは０〜２０、好ましくは１〜１５、さらに好ましくは２〜１５、さらになお好ましくは２〜１２、もっとも好ましくは４〜１０である。本発明に用いる好ましいＲ鎖は、Ｃ_８からＣ_２２アルキル鎖である。本明細書に用いるさらに好ましいＲ鎖は、Ｃ_９〜Ｃ_１２のアルキル鎖である。末端処理していないエトキシル／ブトキシル化、エトキシル／プロポキシル化、ブトキシル／プロポキシル化、及びエトキシル／ブトキシル／プロポキシル化非イオン界面活性剤もまた、本明細書において用いてもよい。末端処理していないアルコキシル化非イオン界面活性剤としては、末端処理していないエトキシル化非イオン界面活性剤が好ましい。
【００４５】
本明細書に用いるのに好適な末端処理してないエトキシル化界面活性剤としては、ドバノール（登録商標）９１−２．５（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ_９及びＣ_１１アルキル鎖の混合物、ｎは２．５）、またはルテンゾール（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ、登録商標）Ｔ０３（ＨＬＢ＝８；ＲはＣ_１３アルキル鎖、ｎは３）、またはルテンゾール（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ、登録商標）Ａ０３（ＨＬＢ＝８；ＲはＣ_１３及びＣ_１５アルキル鎖の混合物、ｎは３）、またはタージトール（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ、登録商標）２５Ｌ３（ＨＬＢ＝７．７；ＲはＣ_１２〜Ｃ_１５アルキル鎖の長さの範囲、ｎは３）、またはドバノール（登録商標）２３−３（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ_１２及びＣ_１３アルキル鎖の混合物、ｎは３）、またはドバノール（登録商標）２３−２（ＨＬＢ＝６．２；ＲはＣ_１２及びＣ_１３アルキル鎖の混合物、ｎは２）、またはドバノール（登録商標）４５−７（ＨＬＢ＝１１．６；ＲはＣ_１４及びＣ_１５アルキル鎖の混合物、ｎは７）またはドバノール（登録商標）２３−６．５（ＨＬＢ＝１１．９；ＲはＣ_１２及びＣ_１３アルキル鎖の混合物、ｎは６．５）、またはドバノール（登録商標）２５−７（ＨＬＢ＝１２；ＲはＣ_１２及びＣ_１５アルキル鎖の混合物、ｎは７）、またはドバノール（登録商標）９１−５（ＨＬＢ＝１１．６；ＲはＣ_９及びＣ_１１アルキル鎖の混合物、ｎは５）、またはドバノール（登録商標）９１−６（ＨＬＢ＝１２．５；ＲはＣ_９及びＣ_１１アルキル鎖の混合物、ｎは６）、またはドバノール（登録商標）９１−８（ＨＬＢ＝１３．７；ＲはＣ_９及びＣ_１１アルキル鎖の混合物、ｎは８）、ドバノール（登録商標）９１−１０（ＨＬＢ＝１４．２；ＲはＣ_９からＣ_１１までのアルキル鎖、ｎは１０）、ドバノール（登録商標）９１−１２（ＨＬＢ＝１４．５；ＲはＣ_９からＣ_１１までのアルキル鎖、ｎは１２）、リアレスル（Ｌｉａｌｅｔｈｌ、登録商標）１１−５（ＲはＣ_１１アルキル鎖、ｎは５）、イサルケム（Ｉｓａｌｃｈｅｍ、登録商標）１１−５（Ｒは直鎖状及び分枝状Ｃ１１アルキル鎖の混合物、ｎは５）、リアレスル（Ｌｉａｌｅｔｈｌ、登録商標）１１−２１（Ｒは直鎖状及び分枝状Ｃ１１アルキル鎖の混合物、ｎは２１）、イサルケム（Ｉｓａｌｃｈｅｍ、登録商標）１１−２１（ＲはＣ_１１分枝状アルキル鎖、ｎは２１）、エムピラン（Ｅｍｐｉｌａｎ、登録商標）ＫＢＥ２１（ＲはＣ_１２及びＣ_１４アルキル鎖の混合物、ｎは２１）またはその混合物が挙げられる。本明細書では、ルテンゾール（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ、登録商標）Ｔ０３、またはルテンゾール（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ、登録商標）Ａ０３、またはタージトール（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ、登録商標）２５Ｌ３、またはドバノール（登録商標）２３−３、またはドバノール（登録商標）２３−６．５、またはドバノール（登録商標）４５−７、ドバノール（登録商標）９１−５、ネオドール（Ｎｅｏｄｏｌ、登録商標）１１−５、リアレスル（Ｌｉａｌｅｔｈｌ、登録商標）１１−２１リアレスル（Ｌｉａｌｅｔｈｌ、登録商標）１１−５、イサルケム（Ｉｓａｌｃｈｅｍ、登録商標）１１−５イサルケム（Ｉｓａｌｃｈｅｍ、登録商標）１１−２１ドバノール（登録商標）９１−８、またはドバノール（登録商標）９１−１０、またはドバノール（登録商標）９１−１２、またはそれらの混合物を用いることが好ましい。これらのドバノール（登録商標）／ネオドール（登録商標）界面活性剤は、シェルから市販されている。これらのルテンゾール（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ、登録商標）界面活性剤は、ＢＡＳＦから、及びこれらのタージトール（Ｔｅｒｇｉｔｏｌ、登録商標）界面活性剤はユニオンカーバイドから市販されている。
【００４６】
処理ヒドロキシル末端基を有する好適な末端処理したアルコキシル化非イオン界面活性剤は、：
Ｒ（Ａ）ｎ−Ｏ−Ｒ１
で表され、Ｒ及びＲ１は独立してＣ_１〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１〜Ｃ_２０アルキル鎖、またはＣ_１〜Ｃ_１８アルキルベンゼン鎖、Ａはエトキシまたはプロポキシまたはブトキシ単位またはそれらの混合物；ｎは０〜２０、好ましくは１〜１５、さらに好ましくは２〜１５、もっとも好ましくは２〜１２である。末端処理エトキシ／ブトキシル化、エトキシ／プロポキシル化、ブトキシ／プロポキシル化及びエトキシ／ブトキシ／プロポキシル化非イオン界面活性剤も本明細書に用いてよい。本明細書に用いるのに好適な末端処理したアルコキシル化非イオン界面活性剤としては、例えばＢＡＳＦから市販されているプルラファック（Ｐｌｕｒａｆａｃ、登録商標）ＬＦ２３１が挙げられる。
【００４７】
本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化非イオン界面活性剤を調製する化学的製造方法には、アルキレンオキシドと対応するアルコールを好ましい割合に縮合する方法がある。このような方法は、この技術の熟練者によく知られており、この技術分野において広く記述されている。
好ましくは、前記アルコキシル化非イオン界面活性剤は、末端処理していないアルコキシル化非イオン界面活性剤、及び末端処理したアルコキシル化非イオン界面活性剤及びそれらの混合物から成る群から選択される。さらに好ましくは、前記アルコキシル化非イオン界面活性剤は、Ｃ９−１２ＥＯ４−１０アルキルエトキシレート、Ｃ９−１２ＥＯ４−７アルキルエトキシレートまたはＣ９−１４ＥＯ１２−３０アルキルエトキシレートまたはそれらの混合物である。もっとも好ましくは、前記アルコキシル化非イオン界面活性剤はＣ１１Ｅ０５アルキルエトキシレートまたはＣ１１ＥＯ２１アルキルエトキシレートまたはそれらの混合物である。
【００４８】
典型的には、本明細書に用いる液体組成物は、組成物全量の０．００５重量％〜３０重量％、好ましくは０．１重量％〜２０重量％、さらに好ましくは０．１重量％〜１５重量％、もっとも好ましくは０．３重量％〜８重量％の前記アルコキシル化非イオン界面活性剤を含んでいてよい。
本発明は、本明細書に記載するような界面活性剤系を含む液体組成物によって硬質面を処理する方法が優れたグリース除去作用を示すという所見を基礎としている。実際に、当出願者は前記界面活性剤系が、２５℃の脱イオン水中、０．１５％の総界面活性剤濃度で４ｍＮ／ｍ未満のσ_Ｌ／０（油性汚れに対する界面活性剤系を含む組成物の界面張力）及びクリーニングされる硬質面に対する除去される油性汚れの界面張力（σ_０／Ｓ）よりも低いσ_Ｌ／Ｓ（硬質面に対する界面活性剤系を含む組成物の界面張力）を有し、硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤、中和補助界面活性剤及びアルコキシル化非イオン界面活性剤からなる前記界面活性剤系液体組成物の組み合わせが、グリースに接触された前記液体組成物による、機械作用を加えないグリース除去効果性能利益を提供することを見出している。
【００４９】
理論に拘束されるわけではないが、当出願人はクリーニング組成物と油性汚れとの間の界面張力（本明細書では、σ_Ｌ／０−油性汚れに対する界面活性剤系を含む組成物の界面張力で表す）だけでなく、クリーニング組成物とクリーニングされる硬質面との間の界面張力（本明細書では、σ_Ｌ／Ｓ−硬質面に対する界面活性剤系を含む組成物の界面張力で表す）も硬質面クリーニング組成物の油性汚れ除去性能に強く関わっていることを驚きをもって見出している。好ましくは、σ_Ｌ／０−油性汚れに対する界面活性剤系を含む組成物の界面張力及びσ_Ｌ／Ｓ−硬質面に対する界面活性剤系を含む組成物の界面張力）の両方が低くなければならず、加えて硬質面に対する界面活性剤系を含む組成物の界面張力であるσ_Ｌ／Ｓが、クリーニングされる硬質面に対する除去される油性汚れの界面張力（σ_０／Ｓ）よりも低くなければならない。実際、本明細書で要求される界面張力を示す界面活性剤系は、油性汚れのついた硬質面をクリーニングするための硬質面クリーニング組成物に用いる場合、硬質面から油性汚れを剥がし、油性汚れを油の小滴に分解し、それらの小油滴を懸濁液中に維持（再沈着防止）することがわかっている。クリーニング組成物のσ_Ｌ／Ｓが低く、σ_０／Ｓよりも低いことが、硬質面から油性汚れをよく剥離し、油性汚れが小さい油滴に分解する理由と考えられる（グリース除去性能利益）。クリーニング組成物のσ_Ｌ／０が低いとは、σ_Ｌ／０が４ｍＮ／ｍ未満、好ましくは２ｍＮ／ｍ未満、さらに好ましくは１ｍＮ／ｍ未満であることを意味し、このことは、油滴が懸濁液中に維持され、これによりそれらの油滴が表面上に再沈着することが防止される理由であると考えられる（グリース再沈着防止利益）。このように、グリース除去性能利益及びグリース再沈着防止利益に優れていることにより、前記液体組成物の硬質面塗布後に、グリースを硬質面から除去するための機械的クリーニング作用を要しない硬質面クリーニング用液体組成物の配合が可能になる（液体組成物のグリース接触による、機械的作用を適用しないグリース除去性能利益）。
【００５０】
界面活性剤系が上述のような硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤と中和化補助界面活性剤との組み合わせから成る、本明細書の極めて好ましい実施形態では、中和補助界面活性剤が陰イオン界面活性剤の負電荷を中和して陰イオン界面活性剤分子間に働く静電及び立体反発力を低下させることにより、クリーニング組成物のσ_Ｌ／Ｓ及びσ_Ｌ／０を低下させることが推測される。従って、界面活性剤の分子が近くに集まるにつれて、クリーニング組織物剤／油性汚れの界面、またはクリーニング組成物／硬質面の界面における陰イオン界面活性剤の局所界面活性剤濃度は増加する。二つの界面で前記局所界面活性剤濃度が上昇することにより、前記陰イオン界面活性剤は、グリースに対してより有効に作用することが可能となり、グリース除去性能及び再沈着防止性能が改良される。
【００５１】
さらに、比較的高価な中和補助界面活性剤は、一部をグリース除去性能利益を妨げる作用のない、より安価なアルコキシル化非イオン界面活性剤に替えてもよい。それにより、本発明の方法に用いる硬質面クリーニング用液体組成物の製造コストは低下する。加えて、ＨＬＢ（親水性−親油性バランス）が調和したアルコキシル化非イオン界面活性剤は、陰イオン−中和補助界面活性剤系の立体反発力をさらに低下させてもよい。
【００５２】
ポリマー
本発明の方法に用いる組成物は、ビニルピロリドンホモポリマー（ＰＶＰ）、ポリエチレングリコールジメチルエーテル（ＤＭ−ＰＥＧ）、ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー、ポリスチレンスルホネートポリマー（ＰＳＳ）、ポリビニルピリジンＮオキシド（ＰＶＮＯ）、ポリエチレングリコールビス（２−アミノプロピルエーテル）（ＤＡＰ−ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン／ビニルイミダゾールコポリマー（ＰＶＰ−ＶＩ）、セチルヒドロキシエチルセルロース（ＨＭ−ＨＥＣ）、ポリビニルピロリドン／ポリアクリル酸コポリマー（ＰＶＰ−ＡＡ）、ポリビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー（ＰＶＰ−ＶＡ）、ポリアクリル酸ポリマーまたはポリアクリル酸マレイン酸コポリマー、及びポリアクリル酸またはポリアクリル酸マレイン酸ホスホン末端基コポリマー、及びそれらの混合物から成る群から選択されるポリマーを含む。
本明細書で使用するのに好適なポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）ホモポリマーは、次の反復モノマーを有するＮ−ビニルピロリドンのホモポリマーである：
【００５３】
【化３】

【００５４】
式中、ｎ（重合度）は１０〜１，０００，０００の整数、好ましくは２０〜１００，０００、さらに好ましくは２０〜１０，０００である。
本明細書に用いるのに好適なビニルピロリドンホモポリマー（「ＰＶＰ」）は、１，０００〜１００，０００，０００、好ましくは２，０００〜１０，０００，０００、さらに好ましくは５，０００〜１，０００，０００、もっとも好ましくは５０，０００〜５００，０００の平均分子量を有する。
【００５５】
好適なビニルピロリドンホモポリマーは、ＩＳＰコーポレーション（ニューヨーク、ＮＹ及びモントリオール、カナダ）からＰＶＰ　Ｋ−１５（登録商標）（粘度分子量１０，０００）、ＰＶＰ　Ｋ−３０（登録商標）（平均分子量４０，０００）、ＰＶＰ　Ｋ−６０（登録商標）（平均分子量１６０，０００）及びＰＶＰ　Ｋ−９０（登録商標）（平均分子量３６０，０００）の商品名で市販されている。ＢＡＳＦコーオペレーションから市販されている他の好適なビニルピロリドンホモポリマーとしては、ソカランＨＰ１６５（登録商標）、ソカランＨＰ１２（登録商標）、ルビスコールＫ３０（登録商標）、ルビスコールＫ６０（登録商標）、ルビスコールＫ８０（登録商標）、ルビスコールＫ９０（登録商標）及び洗浄剤の技術分野の熟練者が周知のその他のビニルピロリドンホモポリマー（例えば欧州特許出願２６２，８９７号及び欧州特許出願２５６，６９６号参照）が挙げられる。
本明細書に用いるのに好適なポリエチレングリコールジエチルエーテル（ＤＭ−ＰＥＧ）は、次の式に準じる：
【００５６】
【化４】

【００５７】
式中、ｎは０よりも大きい整数である。
好ましくは、ｎは１よりも大きい整数、さらに好ましくは５〜１０００、さらにより好ましくは１０〜１００、さらになお好ましくは２０〜６０、もっとも好ましくは３０〜５０である。本明細書中で好ましいポリエチレングリコールジメチルエーテルは、分子量２０００を有するジメチルポリエチレングリコールである。
好適なポリエチレングリコールジメチルエーテル（ＤＭ−ＰＥＧ）はヘキストからポリグリコールシリーズとして市販されており、例えばＰＥＧ−ＤＭＥ−２０００（登録商標）がある。
本発明の組成物に用いるのに好適なビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー（四級化された、または四級化されていない）は、次の式に準じる：
【００５８】
【化５】

【００５９】
式中、ｎは２０〜９９ｍｏｌ％、好ましくは４０〜９０ｍｏｌ％、ｍは１〜８０ｍｏｌ％、好ましくは５〜４０ｍｏｌ％、Ｒ_１はＨまたはＣＨ_３、ｙは０または１、Ｒ_２は−ＣＨ_２−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２−またはＣ_ｘＨ_２ｘ、式中ｘ＝２〜１８、Ｒ_３は炭素原子数１〜４の低級アルキル基、好ましくはメチルまたはエチルを表し、または
【００６０】
【化６】

【００６１】
Ｒ_４は炭素原子数１〜４の低級アルキル基、好ましくはメチルまたはエチルを表し；Ｘ⁻はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、スＳＯ_４、ＨＳＯ_４及びＣＨ_３ＳＯ_３から成る群から選択される。ポリマーは、フランス特許２，０７７，１４３号及び２，３９３，５７３号に開示された方法で調整することができる。
本明細書に用いる好ましい四級化された、または四級化されないビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマーは、１，０００〜１，０００，０００、好ましくは１０，０００〜５００，０００、さらに好ましくは１０，０００〜１００，０００の分子量を有する。
【００６２】
このようなビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマーは、ＩＳＰコーポレーション（ニューヨーク、ＮＹ及びモントリオール、カナダ）からコポリマー８４５（登録商標）、ガフクァット７３４（登録商標）、またはガフクァット７５５（登録商標）の商品名で、またはＢＡＳＦからルビクァット（登録商標）の商品名で市販されている。
好ましいビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマーは、ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＰＶＰ／ＤＭＡＥＭ）であリ、ＩＳＰからガフクァット７５５／Ｎ（登録商標）の商品名で市販されている。
本明細書に用いるのに好適なポリスチレンスルホネートポリマー（ＰＳＳ）は次の式に準じる：
【００６３】
【化７】

【００６４】
式中、ｎはポリマーの分子量が５０００〜１０，０００，０００、好ましくは５０，０００〜１，０００，０００となるように選択される整数である。
本明細書に用いるのに好適なポリスチレンスルホネートポリマー（ＰＳＳ）は、ナショナルスターチ（ＩＣＩ）からアクアトリート（登録商標）ＡＲ５４５、アクアトリート（登録商標）ＡＲ５４６、アルコスパース（登録商標）ＡＳ２４０及びバーサフレックス７０００（登録商標）の商品名で市販されている。
好適なセチルヒドロキシエチルセルロース（ＨＭ−ＨＥＣ）は、Ｃ１６（セチル）で疎水変性されるヒドロキシエチルセルロース（ヘキサデシル１−２−ヒドロキシエチルセルロース）であり、次の式に準じる。
【００６５】
【化８】

【００６６】
式中、ｎは１よりも大きい。
好適なセチルヒドロキシエチルセルロース（ＨＭ−ＨＥＣ）は、アクアロン／ハーキュレスからポリサーフ７６（登録商標）の商品名で市販されている。
好適なポリエチレングリコールビス（２アミノプロピルエーテル）（ＤＡＰ−ＰＥＧ）は、次の式に準じる：
【００６７】
【化９】

【００６８】
式中、ｎは０よりも大きい整数である。
好ましくは、ｎは１よりも大きい整数、さらに好ましくは５〜１０００、さらにより好ましくは１０〜１００、さらになお好ましくは２０〜６０、もっとも好ましくは３０〜５０である。
好ましいポリエチレングリコールビス（２アミノプロピルエーテル）（ＤＡＰ−ＰＥＧ）は、分子量２０００の０，０’−ビス（２アミノプロピル）ポリエチレングリコールである。本明細書に用いるのに好適なポリエチレングリコールビス（２アミノプロピルエーテル）（ＤＡＰ−ＰＥＧ）は、ハンツマンから商品名ジェファミン（登録商標）シリーズで市販されている。
本明細書に用いるのに好適なポリビニルピロリドンビニルイミダゾルコポリマー（ＰＶＰ−ＶＩ）は、次の式に準じる：
【００６９】
【化１０】

【００７０】
式中、ｎは２０〜９９ｍｏｌ％、好ましくは５５〜９０ｍｏｌ％、さらに好ましくは６０〜９０ｍｏｌ％であり、ｍは１〜８０ｍｏｌ％、好ましくは１０〜４５ｍｏｌ％、さらに好ましくは１０〜４０ｍｏｌ％である。
本明細書に用いる好ましいポリビニルピロリドンビニルイミダゾルコポリマーは、１，０００〜５，０００，０００、好ましくは５，０００〜２，０００，０００、さらに好ましくは５，０００〜５００，０００、もっとも好ましくは５，０００〜１５，０００の分子量を有する。
本明細書に用いるのに好適なポリビニルピロリドンビニルイミダゾルコポリマー（ＰＶＰ−ＶＩ）は、ＢＡＳＦからルビテック（登録商標）ＶＰＩ　５５　Ｋ１８Ｐ及びルビテック（登録商標）ＶＰＩ　５５　Ｋ７２Ｗシリーズの商品名で市販されている。
本明細書に用いるのに好適なポロビニルピロリドンアクリル酸コポリマー（ＰＶＰ−ＡＡ）は、次の式に準じる：
【００７１】
【化１１】

【００７２】
式中、ｎ及びｍはポリマーの分子量が１，０００〜１，０００，０００、好ましくは１０，０００〜５００，０００、さらに好ましくは１０，０００〜２００，０００となるように選択される整数である。
本明細書に用いるのに好適なポリビニルピロリドンアクリル酸コポリマー（ＰＶＰ−ＡＡ）は、ＢＡＳＦから市販されている。
本明細書に用いるのに好適なポリビニルピリジンＮオキシド（ＰＶＮＯ）は、次の式に準じる：
【００７３】
【化１２】

【００７４】
式中、ｎはポリマーの分子量が１，０００〜２，０００，０００、好ましくは５，０００〜５００，０００、さらに好ましくは１５，０００〜５０，０００となるように選択された整数である。
本明細書に用いるのに好適なポリビニルピリジンＮオキシド（ＰＶＮＯ）は、ライリーインダストリーズ及びクラリアント／ヘキスト（商品名ＨＯＥ（登録商標）Ｓ　４２６８）から市販されている。
本明細書に用いるのに好適なポリアクリル酸ポリマーまたはアクリル酸マレイン酸ポリマーは、次の一般式に準じる：
−（ＣＨ_２−ＣＨＣＯＯＨ）_ｎ−（ＣＨＣＯＯＨ−ＣＨＣＯＯＨ）_ｍ−
式中、ｎは０よりも大きい整数、ｍは０（ポリアクリル酸ポリマー用）または０よりも大きい整数（アクリル酸マレイン酸コポリマー用）であり、ｎ及びｍはポリマーの分子量が１，０００〜２００，０００、好ましくは２，０００〜２００，０００、さらに好ましくは３，０００〜１００，０００となるように独立して選択される整数である。
【００７５】
本明細書に用いるのに好適なポリアクリル酸ポリマーまたはアクリル酸マレイン酸コポリマーは、ＢＡＳＦからソカラン（登録商標）ＣＰ５またはＣＰ７またはＣＰ９の商品名で市販されている。
本明細書に用いるのに好適なポリアクリル酸ホスホン末端基ポリマーまたはアクリル酸マレイン酸ホスホン末端基コポリマーは、次の一般式に準じる：
Ｈ_２ＰＯ_３−（ＣＨ_２−ＣＨＣＯＯＨ）_ｎ−（ＣＨＣＯＯＨ−ＣＨＣＯＯＨ）_ｍ−式中、ｎは０よりも大きい整数、ｍは０（ポリアクリル酸ポリマー用）または０よりも大きい整数（アクリル酸マレイン酸コポリマー用）であり、ｎ及びｍはポリマーの分子量が５００〜２００，０００、好ましくは５００〜１００，０００、さらに好ましくは１，０００〜５０，０００となるように独立して選択される整数である。ポリアクリレートに関しては、ｍはゼロである。
【００７６】
本明細書に用いるのに好適なポリアクリル酸ホスホン末端基ポリマーまたはアクリル酸マレイン酸ホスホン末端基コポリマーはロームアンドハースからアキュゾール（登録商標）４２０または４７０または４２５の商品名で市販されている。
本明細書に記載の前記ポリマーは、ビニルピロリドンホモポリマー（ＰＶＰ）、ポリエチレングリコールジメチルエーテル（ＤＭ−ＰＥＧ）、ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー、ポリスチレンスルホネートポリマー（ＰＳＳ）、ポリビニルピロリドン／ポリアクリル酸コポリマー（ＰＶＰ−ＡＡ）、及びホスホン末端基を有するポリアクリル酸マレイン酸コポリマー、及びそれらの混合物から成る群から選択されることが好ましい。
【００７７】
典型的には、本明細書の液体組成物は、組成物全量の０．００５重量％〜２０重量％、好ましくは０．１０重量％〜５．０重量％、さらに好ましくは０．１重量％〜３．０重量％、もっとも好ましくは０．２０重量％〜１．０重量％の前記ポリマーを含む。
本明細書に記載するように特定のポリマーが存在する場合には、その泡立ち／泡沫形成の固有の性質が前記組成物に与えられるため、液体組成物のグリース除去性能が改良可能であることがわかっている。実際に、前記ポリマーを液体組成物に配合することにより、前記組成物を表面に塗布、好ましくは噴霧した場合に泡沫を形成する組成物が供給される。前記泡は前記表面に付着し、これにより前記液体クリーニング組成物のグリース除去性能利益が改良される。
【００７８】
加えて、傾斜面または垂直面で機械的作用を用いない場合の液体組成物のグリース接触によるグリース除去性能利益が、本発明の方法によってもたらされる。実際に、上述のように泡が表面に付着することは、前記液体組成物は傾斜面または垂直面上で、滴り落ちや流出がないかまたは少なくとも減少させるように作用する。そのため、液体組成物が傾斜面または垂直面に適用される場合、機械的作用を加えなくても液体組成物のグリース接触時のグリース除去性能利益がもたらされる。
さらに、本明細書に記載の硬質面クリーニング方法で用いられる液体組成物の泡立ち／泡沫形成特性により、硬質面クリーニング用噴霧可能な液体組成物の配合が可能となる。
【００７９】
任意構成成分
脂肪酸
本発明の液体組成物は、極めて好ましい任意成分として脂肪酸またはその混合物を含んでもよい。
本明細書に用いるのに好適な脂肪酸は、Ｃ_８〜Ｃ_２４脂肪酸のアルカリ塩である。このようなアルカリ塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩及び／またはリチウム塩のような完全飽和金属塩並びに脂肪酸のアンモニウム塩及び／またはアルキルアンモニウム塩、好ましくはナトリウム塩が挙げられる。本明細書に用いるのに好ましい脂肪酸は、８〜２２、好ましくは８〜２０、さらに好ましくは８〜１８の炭素原子を含む。
【００８０】
好適な脂肪酸は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸及び植物または動物エステルのような天然原料から得られ好適に硬化された脂肪酸（例えばパーム油、オリーブ油、ココヤシ油、大豆油、ヒマシ油、獣脂、グラウンドオイル、鯨油及び魚油及び／またはババスオイル）の混合物から選択してもよい。
例えばココヤシ脂肪酸は、ユニケマからプリファック５９００（登録商標）の商品名で市販されている。
組成物を塗布されていた面から洗い流す場合、本発明の方法で用いる液体組成物の泡立ちを減少させることが好ましいため、脂肪酸は本明細書で望ましい。前記脂肪酸は、本明細書に記載するポリマーによって液体組成物に与えられる泡立ち／泡沫形成特性を妨げないことが好ましい。
典型的には、本明細書における液体組成物は、組成物全量の６重量％まで、好ましくは０．１重量％〜２．０重量％、さらに好ましくは０．１重量％〜１．０重量％及び最も好ましくは０．２重量％〜０．８重量％の前記脂肪酸を含んでよい。
【００８１】
分枝状脂肪族アルコール
極めて好ましい任意の成分として本発明の液体組成物は分枝状脂肪族アルコールまたはその混合物を含んでもよい。
本発明に用いるのに好適な分枝状脂肪族アルコールは、６〜１６、好ましくは７〜１３、さらに好ましくは８〜１２、もっとも好ましくは８〜１０の炭素原子を含む、アルキル鎖及びヒドロキシ末端基を有する２−アルキルアルカノールであって、前記アルキル鎖が１〜１０、好ましくは２〜８、さらに好ましくは４〜６の炭素原子を含むアルキル鎖によって、α位置（すなわち位置番号２）で置換されている２−アルキルアルカノールである。
【００８２】
そのような好適な化合物としては、例えばコンデア（Ｃｏｎｄｅａ）から市販されているイソフォル（登録商標）１２（２−ブチルオクタノール）またはイソフォル（登録商標）１６（２−へキシルデカノール）のようなイソフォル（登録商標）シリーズが挙げられる。
前記分枝状脂肪族アルコールは、２−ブチルオクタノール、２−へキシルデカノール、及びそれらの混合物から成る群から選択されることが好ましい。さらに好ましくは前記２−アルキルアルカノールは２−ブチルオクタノールである。
典型的には、本明細書における液体組成物は、組成物全量の２重量％まで、好ましくは０．１０重量％〜１．０重量％、さらに好ましくは０．１重量％〜０．８重量％及びもっとも好ましくは０．１重量％〜０．５重量％の分枝状脂肪族アルコールを含んでもよい。
【００８３】
溶媒
本発明の液体組成物は、極めて好ましい任意成分として溶媒またはその混合物を含んでもよい。
好適な溶媒は、４〜１４の炭素原子、好ましくは６〜１２の炭素原子、さらに好ましくは８〜１０の炭素原子を有するエーテル類及びジエーテル類、グリコール類またはアルコキシル化グリコール類、アルコキシル化芳香族アルコール類、芳香族アルコール類、アルコキシル化脂肪族アルコール類、脂肪族アルコール類、Ｃ_８〜Ｃ_１４アルキル及びシクロアルキル炭化水素類及びハロ炭化水素類、Ｃ_６〜Ｃ_１６グリコールエーテル類、テルペン類及びこれらの混合物から成る群から選択される。
【００８４】
本明細書に用いるのに好適なグリコール類は式
ＨＯ−ＣＲ_１Ｒ_２−ＯＨ
に準じ、式中Ｒ_１及びＲ_２は独立してＨまたはＣ_２〜Ｃ_１０飽和または不飽和脂肪族炭化水素鎖及び／または環状化合物である。本明細書に用いられる好適なグリコール類は、ドデカングリコール及び／またはプロパンジオールである。
本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化グリコール類は式
Ｒ−（Ａ）_ｎ−Ｒ_１−ＯＨ
に準じ、ＲはＨ、ＯＨ、１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは１０の炭素原子の直鎖または分枝、飽和または不飽和アルキルであり、Ｒ_１はＨまたは１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは２〜１０の炭素原子の直鎖飽和または不飽和アルキルであり、Ａはアルコキシ基、好ましくはエトキシ、メトキシ及び／またはプロポキシ基であり、ｎは１〜５、好ましくは１〜２である。本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化グリコール類はメトキシオクタデカノール及び／またはエトキシエトキシエタノールである。
【００８５】
本明細書に用いられる好適なアルコキシル化芳香族アルコール類は、式
Ｒ（Ａ）_ｎ−ＯＨ
に準じ、式中Ｒは、炭素原子数１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは２〜１０のアルキル置換または非アルキル置換アリール基であり、式中Ａは、アルコキシ基であり、好ましくはブトキシ、プロポキシ、及び／またはエトキシであり、及びｎは１〜５、好ましくは１〜２の整数である。好適なアルコキシル化芳香族アルコール類はベンズオキシエタノール及び／またはベンズオキシプロパノールである。
本明細書に用いられる好適な芳香族アルコール類は、式
Ｒ−ＯＨ
に準じ、式中Ｒは、炭素原子数１〜２０、好ましくは１〜１５、さらに好ましくは１〜１０のアルキル置換または非アルキル置換のアリール基である。例えば、本明細書に用いられる好適な芳香族アルコールはベンジルアルコールである。
【００８６】
本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化脂肪族アルコール類は、式
Ｒ−（Ａ）_ｎ−ＯＨ
に基づき、Ｒは、１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは３〜１２の炭素原子の直鎖または分枝、飽和または不飽和アルキル基であり、Ａはアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プロポキシ及び／またはエトキシ基であって、ｎは１〜５、好ましくは１〜２の整数である。好適なアルコキシル化脂肪族直鎖または分枝アルコール類としては、ブトキシプロポキシプロパノール（ｎ−ＢＰＰ）、ブトキシエタノール、ブトキシプロパノール（ｎ−ＢＰ）、エトキシエタノール、１−メチルプロポキシエタノール、２−メチルブトキシエタノールまたはそれらの混合物が挙げられる。ブトキシプロポキシプロパノールは、商品名ｎ−ＢＰＰ（登録商標）として、ダウ・ケミカルから市販されている。ブトキシプロパノールはダウ・ケミカルから市販されている。
【００８７】
本明細書に用いられる好適な脂肪族アルコール類は、式
Ｒ−ＯＨ
に準じ、式中Ｒは、１〜２０の炭素原子、好ましくは２〜１５の炭素原子、さらに好ましくは５〜１２の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の、飽和または不飽和アルキル基である。ただし、前記脂肪族分枝アルコール類が本明細書で上述のような２−アルキルアルカノールではないことを条件とする。好適な脂肪族アルコール類は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはそれらの混合物である。
【００８８】
本明細書に用いるのに好適なテルペン類は、単環式テルペン類、二環式テルペン類及び／またはアクリル酸テルペン類である。好適なテルペン類としては、Ｄ−リモネン、ピネン、松根油、テルピネン；メントール、テルピネオール、ゲラニオール、チモールなどのテルペン誘導体；及びシトロネラまたはシトロネロール型の成分が挙げられる。
他の好適な溶媒には、ブチルジグリコールエーテル（ＢＤＧＥ）、ヘキサジオール、ブチルトリグリコールエーテル、第三級−アミルアルコール（ｔｅｒａｍｉｌｉｃａｌｃｏｈｏｌ）等がある。ＢＤＧＥはユニオンカーバイドまたはＢＡＳＦからブチルカルビトール（登録商標）の商品名で市販されている。
【００８９】
前記溶媒はブトキシプロポキシプロパノール、ブチルジグリコールエーテル、ベンジルアルコール、ブトキシプロパノール、エタノール、メタノール、イソプロパノール、ヘキサンジオール及びそれらの混合物から成る群から選択されることが好ましい。さらに好ましくは、前記溶媒はブトキシプロポキシプロパノール、ブチルジグリコールエーテル、ベンジルアルコール、ブトキシプロパノール、エタノール、メタノール、イソプロパノール及びそれらの混合物から成る群から選択される。さらになお好ましくは、前記溶媒はブチルジグリコールエーテル、ブトキシプロパノール、エタノール及びそれらの混合物から成る群から選択される。
【００９０】
典型的には、本明細に用いる組成物は、組成物全量の３０重量％まで、好ましくは１重量％〜２５重量％、より好ましくは１重量％〜２０重量％、もっとも好ましくは２重量％〜１０重量％の溶媒またはその混合物を含む。
好ましい実施形態では、本発明に基づく液体組成物に含まれる溶媒は、揮発性溶媒またはその混合物、好ましくは揮発性溶媒またはその混合物と別の溶媒またはその混合物が組み合わされている。
【００９１】
香料
本発明の液体組成物はまた、極めて好ましい任意成分として、香料またはその混合物を含んでもよい。
本明細書に用いるのに好適な香料には、嗅覚的に審美的利益を提供する物質、及び／または製品が持つかもしれない、いかなる「化学的な」臭いをも防ぐ物質が挙げられる。
【００９２】
これらの香料中に含まれる高揮発性、低沸点（低沸点を有する）の微量香料成分の主な機能は、クリーニングの結果としてクリーニングされる面に生じる臭いに影響を与えるよりむしろ、製品そのものの香りを改良することである。それほど揮発性ではなく、高沸点の、香料成分でも、新鮮で、清潔な印象を面に与えるものもあるが、これらの成分は乾いた面に付着し、存在することが望ましい。香料成分は、存在する場合、例えば非イオン洗浄剤界面活性剤によって組成物中に容易に溶解され得る。本明細書において用いるのに好適な香料成分及び組成物は、当該技術分野において知られている従来のものである。いかなる香料成分または香料の量も、単に審美的考察に基づいて選択される。
【００９３】
好適な香料化合物及び組成物は、米国特許第４，１４５，１８４号（ブレイン及びクミンズ、１９７９年３月２０日発行）、第４，２０９，４１７号（ホワイト、１９８０年６月２４日発行）、第４，５１５，７０５号（モーデル、１９８５年５月７日発行）、及び第４，１５２，２７２号（ヤング、１９７９年５月１日発行）を含む当該技術分野に見出すことができ、前記特許はすべて参考として本明細書に取り入れられている。一般に香料の実質的な強さは、用いられる香料成分の実質的なパーセンテージに大まかに比例する。比較的強い香料は、少なくとも約１％、好ましくは少なくとも１０％の実質香料成分を含む。香料成分の強さはクリーニング過程を通じて表面に付着する香料成分の強さであって、正常な嗅覚の鋭敏さを有する人に受け入れられる強さである。そのような物質は、典型的に平均的香料成分の蒸気圧よりも低い蒸気圧を有する。その物質はまた、典型的に約２００以上の分子量を有し、それは平均的香料成分の分子量よりも低いレベルを、受け入れられる。本明細書で有用な香料成分、その匂いの特徴に加えて沸点、分子量などの物理的及び化学的性質は、「香料及び風味化合物（芳香化合物）」（ステフェン　アークタンダー、著者により１９６９年発行）に示され、参考として本明細書に取り入れられている。
【００９４】
高揮発性で低沸点を有する香料成分の例としては、アネトール、ベンズアルデヒド、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルフォーメート、イソボルニルアセテート、カンフェン、シスシトラール（ネラール）、シトロネラール、シトロネロール、シトロネリルアセテート、パラサイメン、デカナール、ジヒドロリナロール、ジヒドロミルセノール、ジメチルフェニルカルビノール、ユーカリプトール、ゲラニアール、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、ゲラニルニトリル、シスー３−へキセニルアセテート、ヒドロキシシトロネラール、ｄ−リモネン、リナロール、リナロールオキシド、リナリルアセテート、リナリルプロピオネート、メチルアントラニレート、アルファメチルイオノン、メチルノニルアセトアルデヒド、メチルフェニルカルビニルアセテート、レボメンチルアセテート、メントン、イソメントン、ミクレン（ｍｙｃｒｅｎｅ）、ミルセニルアセテート、ミルセノール、ネロール、ネリルアセテート、ノニルアセテート、フェニルエチルアルコール、アルファピネン、ベータピネン、ガンマテルピネン、アルファテルピネオール、ベータテルピネオール、テルピニルアセテート、及びベルテネックス（パラ−ｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート）が挙げられる。天然油の中には、揮発性の高い香料成分を高比率で含んでいるものもある。
【００９５】
例えば、ラバンディンは主成分として、リナロール、リナリルアセテート、ゲラニオール、及びシトロネロールを含有する。レモン油及びオレンジテルペン類はいずれもｄ−リモネンを約９５％含んでいる。
【００９６】
中等度の揮発性を有する香料成分の例としては、アミルシンナミックアルデヒド、イソアミルサリチラート、ベータカリオフィレン、セドレン、シンナミックアルコール、クマリン、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、エチルバニリン、オイゲノール、イソオイゲノール、フロルアセテート（ｆｌｏｒａｃｅｔａｔｅ）、ヘリオトロピン、３−シス−へキセニルサリチラート、ヘキシルサリチラート、リリアル（パラ−ｔ−ブチルアルファメチルヒドロシンナミックアルデヒド）、ガンマメチルイオノン、ネロリドール、パチュリアルコール、フェニルヘキサノール、ベータセリネン、トリクロロメチルフェニルカルビニルアセテート、トリエチルシトレート、バニリン、及びベラトラルデヒド（ｖｅｒａｔｒａｌｄｅｈｙｄｅ）が挙げられる。セダーウッドテルペン類は、主としてアルファセドレン、ベータセドレン、及びその他のＣ１５Ｈ２４セスキテルペン類から成る。
【００９７】
低揮発性で高沸点を有する香料成分の例としては、ベンゾフェノン、ベンジルサリチラート、エチレンブラシレート、ガラクソリド（１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタガマ−２−ベンゾピラン）へキシルシンナミックアルデヒド、リラール（４−（−４ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロへキセン−１０−カルボキシアルデヒド）、メチルセドリロン、メチルジヒドロジャスモネート、メチル−ベータ−ナフチルケトン、ムスクインダノン、ムスクケトン、ムスクチベテン、及びフェニルエチルフェニルアセテートが挙げられる。
【００９８】
いずれの特定香料成分の選択も、主として審美的配慮に従う。
本明細書に用いる組成物は、組成物全量の５．０重量％まで、好ましくは０．０１重量％〜２．０重量％、さらに好ましくは０．０５重量％〜１．５重量％、さらになお好ましくは０．１重量％〜１．０重量％の量の香料またはその混合物を含む。
【００９９】
他の任意成分：
本発明に基づく液体組成物は、目的とする技術的利点及び処理面に応じてさまざまな他の任意成分を含んでもよい。
本明細書に用いるのに好適な任意成分としては、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、ポリマー、緩衝液、殺菌剤、向水性物質、着色剤、安定剤、ラジカルスカベンジャー、漂白剤、漂白剤活性化剤、酵素、汚れ懸濁剤、染料付着剤、光沢剤、アンチダスティング剤、分散剤、移染防止剤、顔料、シリコン及び／または染料が挙げられる。
【０１００】
キレート化剤
本明細書に用いるある部類の任意成分には、キレート化剤、またはその混合物が包含される。キレート化剤は、本明細書における組成物中に、組成物全量の０．０重量％〜１０．０重量％の範囲で組み込むことができるが、好ましくは０．１重量％〜５．０重量％である。
【０１０１】
本明細書で使用するのに好適なホスホネートキレート化剤には、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホネート（ＨＥＤＰ）、アルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、並びにアミノアミノトリ（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ）、ニトリロトリメチレンホスホネート（ＮＴＰ）、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート、及びジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）を含むアミノホスホネート化合物が含まれてもよい。ホスホン酸塩化合物は、その酸性官能基の一部またはすべてにおいて酸であるか、または異なった陽イオンの塩として存在してもよい。本明細書において用いられるのに好ましいホスホネートキレート化剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）及びエタン１−ヒドロキシジホスホネート（ＨＥＤＰ）である。こうしたホスホネートキレート化剤は、モンサント（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）社より、ＤＥＱＵＥＳＴ（登録商標）の商品名で市販されている。
【０１０２】
多官能基置換芳香族キレート化剤も本明細書の組成物において有用である。米国特許第３８１２０４４号（Ｃｏｎｎｏｒら、１９７４年５月２１日発行）を参照のこと。この種の酸型の好ましい化合物は、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼンである。
本明細書で使用するのに好ましい生分解性キレート化剤は、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸、またはそのアルカリ金属塩、またはアルカリ土類塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩、またはそれらの混合物である。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸、特に（Ｓ，Ｓ）異性体については、米国特許第４７０４２３３号（ハートマン（Ｈａｒｔｍａｎ）及びパーキンス（Ｐｅｒｋｉｎｓ）、１９８７年１１月３日）に広く記載されている。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸は、例えば、パーマー・リサーチ・ラボラトリーズ（ＰａｌｍｅｒＲｅｓｅａｒｃｈＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）より、ｓｓＥＤＤＳ（登録商標）の商品名で市販されている。
【０１０３】
本明細書に用いるのに好適なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミンペンタアセテート、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、エタノールジグリシン、酸の形態をとるか、アルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム塩の形態をとるプロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）が挙げられる。本明細書に用いるのに特に好適なアミノカルボキシレートは、ジエチレントリアミン五酢酸、例えばＢＡＳＦより商品名トリロンＦＳ（ＴｒｉｌｏｎＦＳ（登録商標））として市販されている、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）、及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）である。
【０１０４】
本明細書に用いられる、更なるカルボキシレートキレート化剤には、サリチル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、マロン酸、またはこれらの混合物が挙げられる。
【０１０５】
ビルダー類
本発明の液体組成物はまた、任意成分として、ビルダーまたはその混合物を含んでもよい。本明細書に用いるのに好適なビルダーには、ポリカルボキシレート及びポリホスフェート、及びそれらの塩が挙げられる。典型的に、本発明の組成物は、ビルダーまたはその混合物を、組成物全量の２０．０重量％まで、好ましくは０．１重量％〜１０．０重量％、及びより好ましくは０．５重量％〜５．０重量％含む。
【０１０６】
そのような好適な及び好ましいポリカルボキシレートには、クエン酸塩及び次の式の錯体が含まれる：
ＣＨ（Ａ）（ＣＯＯＸ）−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−Ｏ−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−ＣＨ（ＣＯＯＸ）（Ｂ）
式中、ＡはＨまたはＯＨ、ＢはＨまたはＯ−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−ＣＨ_２（ＣＯＯＸ）、またＸはＨまたは塩生成陽イオンを表す。例えば、上記一般式において、Ａ及びＢが共にＨである場合、この化合物はオキシジコハク酸及びその水溶性塩である。ＡがＯＨ、及びＢがＨであれば、この化合物はタータラートモノコハク酸（ＴＭＳ）及びその水溶性塩である。ＡがＨ、及びＢが−Ｏ−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−ＣＨ_２（ＣＯＯＸ）であれば、この化合物は、タータラートジコハク酸（ＴＤＳ）及びその水溶性塩である。本明細書に用いるのに、これらのビルダーの混合物が特に好ましい。特にＴＭＳからＴＤＳまで、これらのビルダーについては米国特許第４６６３０７１号（ブッシュ（Ｂｕｓｈ）ら、１９８７年５月５日発行）に開示されている。
【０１０７】
さらに本明細書に用いるのに好適な他のエーテルポリカルボキシレートには、無水マレイン酸と、エチレンまたはビニルメチルエーテルとのコポリマー１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸が挙げられる。
他の有用なポリカルボキシレートビルダーには、以下の構造で表されるエーテルヒドロキシポリカルボキシレートが挙げられ：
ＨＯ−［Ｃ（Ｒ）（ＣＯＯＭ）−Ｃ（Ｒ）（ＣＯＯＭ）−Ｏ］_ｎ−Ｈ
式中、Ｍは水素または水溶性の塩を生じる陽イオン、好ましくはアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであり、ｎは約２〜約１５（好ましくはｎは約２〜約１０であり、より好ましくはｎは平均して約２〜約４であり）、各Ｒは同一でも異なっていてもよく、水素、Ｃ_１〜_４のアルキル、またはＣ_１〜_４の置換アルキルから選択される（好ましくはＲは水素である）。
【０１０８】
好適なエーテルポリカルボキシレートにはまた、環状化合物、特に米国特許第３，９２３，６７９号、第３，８３５，１６３号、第４，１５８，６３５号、第４，１２０，８７４号、及び第４，１０２，９０３号に記載されているもののような脂環式化合物が挙げられ、これらの特許のすべてを参考とし本明細書に組み入れる。
これらの環状化合物の中で好ましいのは、ジピコリン酸、及びケリダン酸である。
同様に本明細書に用いるのに好適なポリカルボキシレートは、メリト酸、コハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、ベンゼンペンタカルボン酸、及びカルボキシメチルオキシコハク酸、及びそれらの可溶性塩である。
【０１０９】
本明細書においてさらに好適なカルボキシレートビルダーには、カルボキシル化された炭水化物が挙げられ、米国特許第３，７２３，３２２号（ディール（Ｄｉｅｈｌ）、１９７３年３月２８日発行）に開示されており、これは参考として本明細書に組み入れる。
本明細書に用いるのに好適な他のカルボキシレートは、上記の基準を満たさないため、あまり好ましくないが、ポリ酢酸のアルカリ金属、アンモニウム、及び置換アンモニウム塩である。ポリ酢酸ビルダー塩の例には、エチレンジアミン、四酢酸、及びニトリロ三酢酸の、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム及び置換アンモニウム塩が挙げられる。
【０１１０】
他の好適ではあるが、あまり好ましくないポリカルボキシレートは、アルキルイミノ酢酸ビルダーとしても知られる、メチルイミノ二酢酸、アラニン二酢酸、メチルグリシン二酢酸、ヒドロキシプロピレンイミノ二酢酸のようなもの、及び他のアルキルイミノ酢酸ビルダーである。
また、本発明の組成物において好適なものは、３，３−ジカルボキシ−４−オキサ−１，６−ヘキサンジオーテ、及び関連する化合物であり、米国特許第４，５６６，９８４号（ブッシュ（Ｂｕｓｈ）、１９８６年１月２８日発行）に開示されており、これを参考として本明細書に組み入れる。有用なコハク酸ビルダー（コハク酸塩ビルダー）には、Ｃ５〜Ｃ２０のアルキルコハク酸及びそれらの塩が挙げられる。特に好ましいこの種類の化合物は、ドデセニルコハク酸である。典型的に、アルキルコハク酸の一般式は、Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ_２（ＣＯＯＨ）、即ちコハク酸の誘導体であり、式中Ｒは炭化水素、例えば、Ｃ_１０〜Ｃ_２０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１６のアルキルまたはアルケニルであるか、またはＲはヒドロキシル、スルホ、スルホキシまたはスルホン置換基によって置換されてもよく、全て上記の特許に記載されている。
【０１１１】
その他の好適なコハク酸塩ビルダーとしては、イミノジコハク酸塩、オキソジコハク酸塩、タータラートモノコハク酸塩、タータラートジコハク酸塩及びポリコハク酸塩が挙げられる。
コハク酸ビルダーは好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、及びアルカノールアンモニウム塩を包む水溶性塩の形態で用いられる。
コハク酸塩ビルダーの特別な例としては、ラウリルコハク酸塩、ミリスチルコハク酸塩、パルミチルコハク酸塩、２−ドデセニルコハク酸塩（好ましい）、２−ペンタデセニルコハク酸塩などが挙げられる。ラウリルコハク酸塩は、この群の好ましいビルダーであり、欧州特許出願第８６２００６９０．５／０２００２６３号（１９８６年１１月５日公開）に記載されている。
【０１１２】
有用なビルダーの例にはまた、カルボキシメチルオキシマロン酸ナトリウム塩及びカリウム塩、カルボキシメチルオキシコハク酸塩、シス−シクロ−ヘキサンヘキサカルボキシレート、シス−シクロペンタン−テトラカルボキシレート、水溶性ポリアクリレート、及び無水マレイン酸とビニルメチルエーテルまたはエチレンとのコポリマーが挙げられる。
他の好適なポリカルボキシレートは、ポリアセタールカルボキシレートであり、米国特許第４１４４２２６号（クラッチフィールド（Ｃｒｕｔｃｈｆｉｅｌｄ）ら、１９７９年３月１３日発行）に開示されており、これは参考とし、本明細書に組み入れる。これらのポリアセタールカルボキシレートは、重合条件下で、グリオキシル酸のエステルと、重合反応開始剤を一緒にすることで調製することができる。その結果得られたポリアセタールカルボキシレートエステルは、アルカリ溶液中での迅速な解重合に対してポリアセタールカルボキシレートを安定化させるために、化学的に安定な末端基に結合して、対応する塩に転換し、界面活性剤に添加される。
【０１１３】
ポリカルボキシレートビルダーはまた、米国特許第３，３０８，０６７号（ディール（Ｄｉｅｈｌ）、１９６７年３月７日発行）に開示されており、これを参考として本明細書に組み入れる。こうした物質には、マレイン酸、イタコン酸、メサコン酸、フマル酸、アコニット酸、シトラコン酸、及びメチレンマロン酸のような脂肪族カルボン酸の、ホモ−及びコポリマーの水溶性塩が挙げられる。
本明細書に用いるのに好適なポリホスホネートは、ポリホスフェート（トリポリホスフェート、ピロホスフェート、及びガラス状に重合したメタ−ホスフェートが例示される）及びホスホネートの、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、及びアルカノールアンモニウム塩である。本明細書に用いるのに最も好ましいビルダーは、クエン酸塩である。
【０１１４】
界面活性剤
本発明の液体組成物は、追加の界面活性剤またはその混合物を、本明細書で上述した界面活性剤に加えて任意成分として含んでもよい。
本発明に基づく組成物には、組成物全量の０．０１重量％〜５０重量％、好ましくは０．１重量％〜２０重量％、さらに好ましくは０．５重量％〜１重量％の前記追加の界面活性剤が含まれていてもよい。
界面活性剤は、本発明の液体組成物のクリーニング性能利益をさらに改良し、及び／または本発明の液体組成物に光沢効果をあたえるため、本明細書において界面活性剤は望ましい。
【０１１５】
二価イオン
本発明に基づく組成物はさらに二価イオンまたはその混合物を含むことができる。当該技術分野の熟練者が周知の二価イオンはすべて本明細書で用いてもよい。本明細書に用いるのに好ましい二価イオンは、カルシウム、亜鉛、カドミウム、ニッケル、銅、コバルト、ジルコニウム、クロム、及び／またはマグネシウム、さらに好ましくは、カルシウム、亜鉛及び／またはマグネシウムである。前記二価イオンは、例えば塩化物、酢酸塩、硫酸塩、ギ酸塩及び／または硝酸塩の形態、または金属塩錯体の形態で添加されてもよい。例えば、カルシウムは塩化カルシウムの形態、マグネシウムは酢酸マグネシウムまたは硫酸マグネシウムの形態、及び亜鉛は塩化亜鉛の形態で添加されてもよい。そのようなイオンは典型的に、組成物全量の３重量％まで、好ましくは０．００１重量％〜１重量％のレベルに添加されてもよい。
【０１１６】
漂白成分
本明細書における液体組成物はまた、漂白成分を含んでもよい。当該技術分野の熟練者が周知の漂白剤は過酸素漂白剤並びに塩素放出成分を包含するいかなるものも本明細書に用いるのに好適である。
本明細書に用いるのに好適な過酸素漂白剤には、過酸化水素またはその発生源が含まれる。本明細書で用いられるような過酸化水素の発生源は、前記組成物が水と接触する場合に活性な酸素を生成するあらゆる化合物を指す。本明細書に用いるのに好適な、過酸化水素の水溶性の発生源には、過炭酸塩、予め形成された過カルボン酸、過ケイ酸塩、過硫酸塩、過ホウ酸塩、有機及び無機過酸化物、及び／またはヒドロペルオキシドが挙げられる。
【０１１７】
本明細書に用いるのに好適な塩素放出成分は、アルカリ金属次亜鉛素酸塩である。本発明の組成物がこの漂白剤成分の存在において安定であることは有利なことである。アルカリ金属次亜鉛素酸が好ましいが、その他の次亜鉛素酸化合物も本明細書に用いてもよく、次亜鉛素酸カルシウム及び次亜鉛素酸マグネシウムから選択することができる。本明細書に用いるのに好ましいアルカリ金属次亜鉛素酸塩は、次亜鉛素酸ナトリウムである。
【０１１８】
漂白活性化剤
過酸素漂白剤を含む本発明の組成物は、さらに漂白剤活性化剤またはその混合物を含んでもよい。「漂白活性化剤」とは、本明細書では過酸化水素のような過酸化水素漂白剤と反応して、過酸を形成する化合物を意味する。従って、過酸は活性化された漂白剤を構成する。本明細書で使用するのに好適な漂白活性化剤には、エステル類、アミド類、イミド類、または無水物の部類に属するものが挙げられる。この種の好適な化合物の例は、英国特許ＧＢ１　５８６　７６９及びＧＢ２　１４３　２３１に開示されており、小球形態に成形する方法は、欧州公開特許ＥＰ−Ａ−６２５２３に記載されている。本明細書で使用するのに好適なかかる化合物の例としては、例えば、米国特許第４８１８４２５号に記載されるようなテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、ナトリウム３，５，５トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート、ジペルオキシドデカン酸、及び米国特許第４２５９２０１号に記載されるペルオキシアジピン酸のノニルアミド、及びｎ−ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）が挙げられる。置換または非置換ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、ヘキサノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ホルミルカプロラクタム、アセチルカプロラクタム、プロパノイルカプロラクタム、ブタノイルカプロラクタム、ペンタノイルカプロラクタムまたはそれらの混合物から成る群から選択されるＮ−アシルカプロラクタム類も好適である。関心のある漂白活性化剤の特別のファミリーが、欧州特許ＥＰ６２４１５４で開示されたが、そのファミリーにおいて特に好ましいのは、アセチルトリエチルシトレート（ＡＴＣ）である。アセチルトリエチルシトレートは、最終的にクエン酸及びアルコールに分解するため環境に優しいという利点を有する。さらに、アセチルトリエチルシトレートは保存の際、組成物において良好な加水分解安定性を有する効果的な漂白活性化剤である。そのことが最終的に組成物にビルディング力を与える。
【０１１９】
組成物の包装形態
本明細書で用いられる組成物は当業者に周知の種々の好適な洗剤用包装で包装してもよい。液状組成物は、好ましくは従来の洗剤用プラスチックビンに包装される。
ある実施形態において本明細書に用いる組成物は、通常合成有機高分子プラスチック材料から作られた手動または電気操作によって操作されるスプレー型小出し容器に包装されてもよい。従って本発明はまた、スプレー式ディスペンサー、好ましくは制動型スプレーディスペンサーまたはポンプ式スプレー式ディスペンサーに包装された本発明の硬質面クリーニング用液体組成物を包含する。
実際に、前記スプレー式ディスペンサーは、本発明に基づく使用に適する液体クリーニング組成物をクリーニングされる面の比較的広い範囲に均等に塗布することを可能にする。そのようなスプレー式ディスペンサーは特に、傾斜面または垂直面のクリーニングに適している。
【０１２０】
本発明に基づいて使用するのに好適なスプレー式ディスペンサーは例えばスペシャルパッケージングプロダクト（ＳｐｅｃｉａｌｔｙＰａｃｋａｇｉｎｇＰｒｏｄｕｃｔｓ）社またはコンチネンタルスプレーズ（ＣｏｎｔｉｎｅｎｔａｌＳｐｒａｙｅｒｓ）社により市販の手動による泡制動型ディスペンサーを含む。この種のディスペンサーに関しては例えば米国特許特許４，７０１，３１１号（ダニング（Ｄｕｎｎｉｎｉｎｇ）ら）、及び米国特許第４，６４６，９７３号、米国特許第４，５３８，７４５号（いずれもフォカラッチ（Ｆｏｃａｒｒａｃｃｉ））に開示されている。本明細書で用いるのに特に好ましいのはコンチネンタルスプレー（ＣｏｎｔｉｎｅｎｔａｌＳｐｒａｙＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）社から市販されているＴ８５００（登録商標）または北アイルランドのキャ二オン（Ｃａｎｙｏｎ）社から市販されているＴ８１００（登録商標）などのスプレー式ディスペンサーである。このようなディスペンサーの中では、液状組成物は微細な液滴に分配され、スプレーとなって処理表面に向けられる。実際に、こうしたスプレー式ディスペンサーにおいては、ユーザーがポンプの仕組みを動かすため、ユーザーが動かすポンプ機構により生じるエネルギーでディスぺンサー本体に収容された組成物がスプレー式ディスペンサーのヘッド部分を通る。とりわけ、前記スプレー式ディスペンサーヘッド部分においては、組成物は例えば格子または円錐体のような障害物に押し付けられ、これにより生じる衝撃により、液体組成物の霧状化、すなわち液滴形成が助長される。
【０１２１】
（実施例）
以下の実施例によりさらに本発明を説明する。列記した成分を列記した比率（特に指示がない限り重量％）で配合することにより組成物を製造する。以下の実施例は本発明に基づいた方法で使用される組成物を例示することを意味するが、必ずしも、本発明の範囲を限定あるいは制限するのに用いられるものではない。
【０１２２】
【表１】

【０１２３】
【表２】

【０１２４】
Ｃ９−１１ＥＯ５は、ＩＣＩまたはシェルから市販されているＣ９−１１ＥＯ５非イオン界面活性剤である。
Ｃ１２，１４ＥＯ５は、ハルズ（Ｈｕｌｌｓ）、Ａ＆Ｗ、またはヘキストから市販されているＣ１２，１４ＥＯ５非イオン界面活性剤である。
Ｃ１１ＥＯ５は、Ｃ１１ＥＯ５非イオン界面活性剤である。
Ｃ１２，１４ＥＯ２１は、Ｃ１２−１４ＥＯ２１非イオン界面活性剤である。
ＮａＰＳは、ハルズ（Ｈｕｌｌｓ）またはヘキストから市販されているパラフィンスルホン酸ナトリウムである。
ＮａＬＡＳは、Ａ＆Ｗから市販されている直鎖状アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムである。
ＮａＣＳは、Ａ＆Ｗから市販されているクメンスルホン酸ナトリウムである。
イサルケム（Ｉｓａｌｃｈｅｍ）（登録商標）ＡＳは、エニケム（Ｅｎｉｃｈｅｍ）から市販されているＣ_１２〜_１３サルフェート界面活性剤である。
Ｃ１２−１４ＡＯは、Ｃ１２−１４アミンオキシド界面活性剤である。
Ｃ１２−１４ベタインは、Ｃ１２−１４ベタイン界面活性剤である。
スルホベタインは、ウィトコ（Ｗｉｔｃｏ）から市販されているＣ１２，１４スルホベタイン（レオテリック（Ｒｅｗｏｔｅｒｉｃ）ＡＭ−ＣＡＳ（登録商標））である。
Ｃ８ＳＯ３は、ウィトコ（Ｗｉｔｃｏ）から市販されているオクチルスルホネートである（ウィトコネート（Ｗｉｔｃｏｎａｔｅ）ＮＡＳ−８（登録商標））。
Ｃ７−９ＳＯ４は、Ｃ７−９サルフェートである。
ＰＳＳは、ポリスチレンスルホネートポリマーである。
ＤＭＰＥＧは、ポリエチレングリコールジメチルエーテルである。
ＰＶＰ　Ｋ９０（登録商標）は、ＩＳＰ　Ｃｏｒｐ．から市販されているビニルピロリドンホモポリマーである。
ＰＶＰ−ＤＭＡＥＭは、ポリビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーである。
ＨＭ−ＨＥＣは、セチルヒドロエチルセルロースである。
イソフォル（Ｉｓｏｆｏｌ）１２（登録商標）は、コンデア（Ｃｏｎｄｅａ）から市販されている２−ブチルオクタノールである。
イソフォル（Ｉｓｏｆｏｌ）１６（登録商標）は、コンデア（Ｃｏｎｄｅａ）から市販されている２−へキシルデカノールである。
ｎ−ＢＰは、ダウケミカルから市販されているノルマルブトキシプロパノールである。
ＢＤＧＥは、ユニオンカーバイドまたはＢＡＳＦから市販されているノルマルブチルジグリコールエーテルである。
エタノールは、コンデア（Ｃｏｎｄｅａ）から市販されている。
ＩＰＡは、イソプロパノールである。
ｎ−ＢＰＰは、ダウケミカルから市販されているブトキシプロポキシプロパノールである。
アキュゾール　４２５Ｎ（登録商標）は、ロームアンドハースから入手可能な、本明細書に使用されるアクリル酸マレイン酸（比８０／２０）ホスホン末端基コポリマーである。
【０１２５】
これらの液体組成物は、本明細書に開示される方法で用いられ、グリース及び油性の粒子状汚れ除去性能利益及び／または水平面、傾斜面及び垂直面において、液体組成物のグリース接触時に機械的作用を用いないグリースまたは油性の粒子状汚れ除去性能利益を提供する。

Claims

ビニルピロリドンホモポリマー（ＰＶＰ）、ポリエチレングリコールジメチルエーテル（ＤＭ−ＰＥＧ）、ビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー、ポリスチレンスルホネートポリマー（ＰＳＳ）、ポリビニルピリジン−Ｎ−オキシド（ＰＶＮＯ）、ポリエチレングリコールビス（２−アミノプロピルエーテル）（ＤＡＰ−ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン／ビニルイミダゾールコポリマー（ＰＶＰ−ＶＩ）、セチルヒドロキシエチルセルロース（ＨＭ−ＨＥＣ）、ポリビニルピロリドン／ポリアクリル酸コポリマー（ＰＶＰ−ＡＡ）、ポリビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー（ＰＶＰ−ＶＡ）、ポリアクリル酸ポリマーまたはポリアクリル酸−マレイン酸コポリマー、ホスホン酸末端基を有するポリアクリル酸ポリマーまたはポリアクリル酸−マレイン酸コポリマー、及びそれらの混合物から成る群から選択されるポリマー、並びに硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤、中和補助界面活性剤及びアルコキシル化非イオン界面活性剤を含む界面活性剤系を含む、中性からアルカリ性の液体組成物による硬質面クリーニング方法。
前記液体組成物が、前記硬質面に噴霧される、請求項１に記載の方法。
前記硬質面が、傾斜しているかまたは垂直である、請求項１又は２に記載の方法。
前記硬質面が、セラミック面、エナメル面、ステンレススチール面、クローム処理面、またはフォーマイカ（Ｆｏｒｍｉｃａ、登録商標）面である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
前記硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤が、アルキルサルフェート、アルキルアリールサルフェート、アルコキシル化アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルコキシル化アルキルスルホネート、Ｃ_６〜Ｃ_２０のアルコキシル化アルキル直鎖状または分枝状のジフェニルオキシドジスルホネート、ナフタレンスルホネート、及びそれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
前記液体組成物が、組成物全量の０．００５重量％〜２０重量％の前記硫酸化またはスルホン化陰イオン界面活性剤を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
前記中和補助界面活性剤が、非荷電であるかまたは同一分子内に陽電荷及び陰電荷を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
前記液体組成物が、組成物全量の０．００５重量％〜３０重量％の中和補助界面活性剤を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
前記アルコキシル化非イオン界面活性剤が、末端処理していないアルコキシル化非イオン界面活性剤、末端処理したアルコキシル化非イオン界面活性剤、及びそれらの混合物から成る群から選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
前記液体組成物が、組成物全量の０．００５重量％〜３０重量％の前記アルコキシル化非イオン界面活性剤を含む、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
前記液体組成物が、組成物全量の０．００５重量％〜２０重量％の前記ポリマーを含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
前記液体組成物が、脂肪酸またはその混合物をさらに含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
前記液体組成物が、組成物全量の２重量％までの前記脂肪酸を含む、請求項１２に記載の方法。
前記液体組成物が、溶媒またはその混合物をさらに含む、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
前記液体組成物が、ビルダーまたはその混合物をさらに含む、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。