JP2005200469A - インクジェットプリンター用油性インク - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 定着樹脂と顔料と溶媒とを含有し、上記溶媒が、一般式(1)で表わされる化合物と環状エステルとを含有し、該環状エステルの量が一般式(1)で表わされる化合物100質量部当たり1〜60質量部であることを特徴とするピエゾ式インクジェットプリンター用油性インク。
【選択図】 なし
Description
(上記一般式(1)中のX1はアルキル基を、X2は水素原子またはアルキル基を、nは1〜4の整数を表わす。)
(上記一般式(2)中のX3およびX4は、水素原子または炭素数1〜7のアルキル基またはアルケニル基を、mは1〜3の整数を表わす。)
下記の定着樹脂a、顔料b、および溶媒cを使用して表1のように各々を配合して、インク粘度が25℃において8〜15mPa・sになるように均一に混練分散して本発明のインクR1〜R4を調製した。なお、表1における定着樹脂a、顔料bおよび溶媒cは、下記の通りである。
・定着樹脂a:
a1=アクリル系樹脂(ロームアンドハース社製、パラロイドB−66)
a2=ビニル系樹脂(日本ユニオンカーバイト社製、VYHH)
・顔料b:
フタロシアニンブルー
・溶媒c:
c1=エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート
c2=γ−ブチロラクトン
c3=γ−バレロラクトン
[比較例1]
実施例2におけるγ−バレロラクトンを使用せず、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート59.5部をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート89.5部に代える以外は実施例2と同様にして比較例のインクS1を調製した。
実施例2におけるγ−バレロラクトンをシクロヘキサノンに代える以外は実施例2と同様にして比較例のインクS2を調製した。
実施例3におけるγ−ブチロラクトンをシクロヘキサノンに代える以外は実施例3と同様にして比較例のインクS3を調製した。
数秒間印字した後、印字を停止してヘッドを放置し、再度印字を開始し、印字直後のヘッドノズルからインクが直進せず曲がって吐出されるか、あるいは吐出不能となるインク吐出不良のノズルが5個以上発現するまでのヘッドの放置時間をもって評価した。
評価点
A:インク吐出不良のノズルが5個以上発現するまでのヘッドの放置時間が5分以上である。
B:インク吐出不良のノズルが5個以上発現するまでのヘッドの放置時間が2分以上5分未満である。
C:インク吐出不良のノズルが5個以上発現するまでのヘッドの放置時間が2分未満である。
ベタ印刷および文字印刷を行い、印刷直後に印刷面を指でこすり、印刷面のインク汚れ状態およびインクの剥離状態を肉眼にて評価した。
評価点
A:印刷面にインクの汚れおよび剥離現象が認められない。
B:印刷面にインクの汚れおよび剥離現象が認められる。
印字後、印刷面の指触乾燥の時間を測定し、乾燥性を下記の基準で評価した。
A:指触乾燥の時間が3分未満である。
B:指触乾燥の時間が3分以上である。
Claims (10)
- 前記の一般式(1)で表わされる化合物と前記の環状エステルとの総量が、全インク中において80〜98質量%を占める請求項1に記載のインク。
- 前記の一般式(1)で表わされる化合物が、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテートである請求項1に記載のインク。
- 前記の環状エステルが、γ−ブチロラクトンおよび/またはγ−バレロラクトンである請求項1に記載のインク。
- 前記の一般式(1)で表わされる化合物および前記の一般式(2)で表わされる化合物の沸点が、130℃〜250℃である請求項1または2に記載のインク。
- 前記の定着樹脂が、アクリル系樹脂および/または塩化ビニル/酢酸ビニル系共重合樹脂である請求項1に記載のインク。
- 前記の定着樹脂が、アクリル系樹脂と塩化ビニル/酢酸ビニル系共重合樹脂との混合物であり、アクリル系樹脂/(塩化ビニル/酢酸ビニル系共重合樹脂)=1〜9/1(質量比)である請求項1に記載のインク。
- 粘度が、25℃において8〜15mPa・sである請求項1に記載のインク。
- 引火点が60℃以上である請求項1に記載のインク。
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| JP5015412B2 (ja) | 2012-08-29 |
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