JP2005225769A5 - - Google Patents

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本発明は、皮膚外用組成物に関し、更に詳細には、保湿作用を有する、ジェル状化粧料に好適な皮膚外用組成物に関する。 The present invention relates to an external composition for skin , and more particularly, to an external composition for skin suitable for gel cosmetics having a moisturizing action.

水性高分子を利用したジェル製剤は、その使用感の清々しさから、基礎化粧料、メークアップ化粧料を始め、種々の化粧料に応用されている。特に、殆ど油性成分を含有しない特性から、若年の脂性肌の人を対象とした化粧料には広く応用されている。かかる製剤に於いて、用いられる水性のゲル化剤としては、アクリル酸系のものが広く用いられており
、該アクリル酸系の水性ゲル化剤としては、カルボキシビニルポリマー、アクリル酸アルキル・アクリル酸コポリマー、メタクリル酸アルキル・メタクリル酸コポリマー、アクリル酸アルキル・アクリル酸クロスポリマー及びこれらの塩が使用されている。かかる水性のゲル化剤が作るゲル構造においては、それ自身が水分を多く包含しているため、そこそこの保水性は存するが、油性成分を含有する化粧料に比して、閉塞性は殆ど存しないため、保水性の維持には課題が存した。即ち、水性ジェル化粧料に於いて保湿作用が長時間持続する製剤が求められていた。
Gel preparations using aqueous polymers are applied to various cosmetics such as basic cosmetics and makeup cosmetics because of their fresh feeling. In particular, it has been widely applied to cosmetics intended for young people with oily skin because of its property of containing almost no oil component. In such a formulation, as the gelling agent in the aqueous employed widely used those acrylic, as the aqueous gelling agent of the acrylic acid, carboxyvinyl polymer, alkyl acrylate acrylic acid Copolymers, alkyl methacrylate / methacrylic acid copolymers, alkyl acrylate / acrylic acid crosspolymers and salts thereof are used. The gel structure produced by such an aqueous gelling agent itself contains a lot of moisture, so that it has moderate water retention, but it has almost no occlusive property compared to cosmetics containing oily ingredients. Therefore, there was a problem in maintaining water retention. That is, there has been a demand for a preparation that maintains a moisturizing action for a long time in an aqueous gel cosmetic.

水性の成分で、保湿性に優れる成分としては、トレハロース、硫酸トレハロース及びその塩、1,3−グルカン、ヘパリン類似物質、尿素、ヒアルロン酸及びその塩などが知られている(例えば、特許文献1、特許文献2、特許文献3、特許文献4、特許文献5、特許文献6を参照)。しかしながら、これらの中には、1)炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩と2)硫酸化されていても良いトレハロース及び/又はその塩と3)吸水性ポリマーとを組み合わせることも、又、かかる組合せにより、優れた保湿維持性が得られることも開示も示唆もされていない。二種以上のコポリマーを組み合わせて保湿性のジェルを得る技術として、アクリル酸系コポリマーの2種を組み合わせる技術は既に知られているが(例えば、特許文献7、特許文献8、特許文献9を参照)、炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩と、吸水性ポリマーとを組み合わせることは、開示も示唆もされていない。 A component of the aqueous, as a component which is excellent in moisture retention, trehalose, sulfuric trehalose and salts thereof, 1,3-glucans, heparinoid, urea, hyaluronic acid and its salts that are known (e.g., Patent Document 1 Patent Document 2, Patent Document 3, Patent Document 4, Patent Document 5, and Patent Document 6 ). However, among these, 1) a carboxyvinyl polymer and / or a salt thereof which may have an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms or a crosslinked structure, and 2) be sulfated. There is no combination of good trehalose and / or its salt with 3) a water-absorbing polymer, nor is there any disclosure or suggestion that such a combination can provide excellent moisture retention. As a technique for obtaining a moisturizing gel by combining two or more kinds of copolymers, a technique for combining two kinds of acrylic acid copolymers is already known ( see, for example, Patent Document 7, Patent Document 8, and Patent Document 9). ), also have an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms, and good carboxyvinyl polymer and / or a salt thereof have a crosslinked structure, combining a water-absorbing polymer is disclosed or suggested also been Not.

特開2000−143547号公報JP 2000-143547 A 特開平05−230313号公報Japanese Patent Laid-Open No. 05-230313 特表2003−503316号公報Japanese translation of PCT publication No. 2003-503316 特開2002−47168号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-47168 特開平06−145037号公報Japanese Patent Laid-Open No. 06-145037 特開2001−131015号公報JP 2001-131015 A 特開2002−212047号公報JP 2002-212047 A 特開2002−212052号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-212052 特開2000−327516号公報JP 2000-327516 A

本発明は、この様な状況下為されたものであり、保湿作用の維持性に優れる、水性ジェル状皮膚外用組成物を提供することを課題とする。 This invention is made | formed under such a condition, and makes it a subject to provide the aqueous | water-based gel-form skin external composition which is excellent in the maintenance property of a moisturizing effect.

この様な状況に鑑みて、この様な状況下為されたものであり、保湿作用の維持性に優れる、水性ジェル状皮膚外用組成物を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、1)炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩と2)硫酸化されていても良いトレハロース及び/又はその塩と3)吸水性ポリマーとを含有する皮膚外用組成物がその様な特性を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示す技術に関するものである。
(1)1)炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩と2)硫酸化されていても良いトレハロース及び/又はその塩と3)吸水性ポリマーとを含有することを特徴とする、皮膚外用組成物
(2)ジェル製剤であることを特徴とする、(1)に記載の皮膚外用組成物
(3)化粧料であることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の皮膚外用組成物
(4)更に、グリチルリチン酸ジカリウム塩を0.01〜0.1質量%含有することを特徴とする、(1)又は(2)に記載の皮膚外用組成物
(5)抗炎症作用を訴求した医薬部外品であることを特徴とする、(4)に記載の皮膚外用組成物
In view of such a situation, the results of such a situation have been made, and as a result of intensive research efforts to find an aqueous gel-like external composition for skin having excellent moisturizing effect, 1) carbon 2) Carboxyvinyl polymer and / or its salt which may have an alkyl group of several tens to 30 or may have a crosslinked structure 2) Trehalose and / or its salt which may be sulfated 3) The inventors have found that an external composition for skin containing a water-absorbing polymer has such characteristics, and has completed the invention. That is, this invention relates to the technique shown below.
(1) 1) Carboxyvinyl polymer and / or its salt which may have a C10-30 alkyl group or a crosslinked structure, and 2) Trehalose which may be sulfated and / or Or the salt and 3) Water-absorbing polymer, The composition for external use of the skin characterized by the above-mentioned.
(2) The external composition for skin according to (1), which is a gel preparation.
(3) The external composition for skin according to (1) or (2), which is a cosmetic .
(4) The external composition for skin according to (1) or (2), further comprising 0.01 to 0.1% by mass of dipotassium glycyrrhizinate.
(5) The external composition for skin according to (4), wherein the composition is a quasi-drug that promotes anti-inflammatory action.

本発明によれば、保湿作用の維持性に優れる、水性ジェル状皮膚外用組成物を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the aqueous gel-form skin external composition which is excellent in the maintenance property of a moisturizing effect can be provided.

(1)本発明の皮膚外用組成物の必須成分である炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩
本発明の皮膚外用組成物は、炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩を含有することを特徴とする。カルボキシビニルポリマーは、皮膚外用組成物に於いてはゲル化剤として、化粧料の分野で汎用されているものであり、グッドリッチ社より販売されている、「カーボポール」(但し、「カーボポール1382」は除く)シリーズ、和光純薬株式会社より販売されている「ハイビスワコー」シリーズなどが存し、これらを購入して使用することが出来る。炭素数10〜30のアルキル基を有し、且つ、架橋構造を有するカルボキシビニルポリマーとしては、例えばグッドリッチ社より販売されている「カーボポール1382」(アクリル酸(C10〜30)アルキル・メタクリル酸クロスリンクド(架橋)コポリマー)、「ペムレンTR−1」(アクリル酸ステアリル・メタクリル酸クロスリンクド(架橋)コポリマー)等が存し、アルキル基を有するカルボキシビニルポリマーとしては、同じくグッドリッチ社から販売されている「ペムレンTR−2」(アクリル酸(C10〜30)アルキル・アクリル酸コポリマー)等が存する。これらは、何れも化粧料原料として販売されているため、それを購入して利用することも出来る。これらの塩としては、例えば
、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、トリエチルアミン塩等の有機アミン塩類、リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示できる。本発明の皮膚外用組成物に於いては、これらの炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩を唯一種含有することも出来るし、二種以上組み合わせて含有することも出来る。本発明の皮膚外用組成物に於ける、炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩の好ましい含有量は、総量で、皮膚外用組成物全量に対して0.05〜5質量%であり、より好ましくは0.1〜1質量%である。本発明の皮膚外用組成物に於いて、かかる成分は、抱水性に優れるジェル構造を構築する作用を発揮する。
(1) Carboxyvinyl polymer and / or salt thereof which may have a C10-30 alkyl group, which is an essential component of the composition for external use of the present invention, or may have a crosslinked structure The external composition for skin contains a carboxyvinyl polymer and / or a salt thereof which may have an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms or may have a crosslinked structure. Carboxyvinyl polymer is widely used in the field of cosmetics as a gelling agent in a composition for external use on skin, and is “Carbopol” (provided that “Carbopol” is sold by Goodrich). 1382 ”),“ Hibiswako ”series sold by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., etc., which can be purchased and used. As a carboxyvinyl polymer having an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms and having a crosslinked structure, for example, “Carbopol 1382” (acrylic acid (C10-30) alkyl / methacrylic acid sold by Goodrich Corporation. Crosslinked (crosslinked) copolymer), “Pemlen TR-1” (stearyl acrylate / methacrylic acid crosslinked (crosslinked) copolymer), etc., and carboxyvinyl polymers having an alkyl group are also from Goodrich “Pemlen TR-2” (acrylic acid (C10-30) alkyl / acrylic acid copolymer) and the like are available. Since these are all sold as cosmetic raw materials, they can be purchased and used. Examples of these salts include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, organic amine salts such as ammonium salt, triethanolamine salt and triethylamine salt, lysine salt and arginine. Preferred examples include basic amino acid salts such as salts. In the composition for external use of the skin of the present invention, the carboxyvinyl polymer which may have these alkyl groups having 10 to 30 carbon atoms or may have a crosslinked structure and / or a salt thereof contains only one kind. It can also be included, and it can also contain it in combination of 2 or more types. In the composition for external use of the skin of the present invention, the preferred content of the carboxyvinyl polymer which may have an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms or may have a crosslinked structure and / or a salt thereof is the total amount. And it is 0.05-5 mass% with respect to the skin external composition whole quantity, More preferably, it is 0.1-1 mass%. In the composition for external use of the skin according to the present invention, such a component exhibits an action of constructing a gel structure excellent in water retention.

(2)本発明の皮膚外用組成物の必須成分である吸水性ポリマー及び/又はその塩
本発明の皮膚外用組成物は、炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良い、カルボキシビニルポリマー及び/又はその塩を含有した皮膚外用組成物であって、吸水性ポリマー及び/又はその塩を必須成分として含有することを特徴とする。本発明で使用できる吸水性ポリマーとしては、アクリル酸 構造をポリマーの主体として、自重の2倍以上の水分を包含できるもので有れば特段の限定はされず使用することが可能であり、好ましい具体例としては、例えば、架橋型ポリアクリル酸 及び/又はその塩、ポリアクリル酸 ・デンプングラフト重合体及び/又はその塩等が例示でき、これらのものは既に市販されている。この様な市販品の内、好ましいものは 架橋型ポリアクリル酸 及び/又は塩である、サンフレッシュST500DC、ST500MPS、ポリアクリル酸 ・デンプン グラフト 重合体及び/又は塩である、サンフレッシュST100、ST100MPS、ST100SP等が例示できる。これらは何れも三洋化成工業株式会社より市販されている。これらは、使用時に塩としたり、酸等により遊離体として使用することができる。この時、塩としては生理的に許容されるもので有れば特段の限定を受けずに適用することが可能であり、例えば、ナトリウムやカリウムのようなアルカリ金属塩、マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、有機アミン塩、塩基性アミノ酸塩等が好ましく例示できる。又、唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることも可能である。本発明の皮膚外用組成物に於けるこれら吸水性ポリマーの好ましい含有量は、総量で0.01質量%〜5質量%が好ましく、更に好ましくは0.02〜0.5質量%である。これらは、この含有量に於いて、炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良い、カルボキシビニルポリマー類の安定化作用を向上させるとともに、皮膚の保水性を長時間維持する作用を有する。即ち、これら吸水性ポリマーの含有量が少なすぎると効果を発揮することができず、保水性の維持時間が短くなる場合があり、多すぎると炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良い、カルボキシビニルポリマーによる安定性を阻害してしまう場合があるからである。又、かかる成分は、炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良い、カルボキシビニルポリマーの塩のジェル構造の耐塩性を高める副次的効果も有する。
(2) Water-absorbing polymer and / or salt thereof, which is an essential component of the composition for external use of the present invention
The composition for external skin of the present invention is a composition for external skin containing a carboxyvinyl polymer and / or a salt thereof, which may have an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms or may have a crosslinked structure. The water-absorbing polymer and / or salt thereof is contained as an essential component. The water-absorbing polymer that can be used in the present invention is not particularly limited and can be used as long as it has an acrylic acid structure as a main component of the polymer and can contain moisture twice or more of its own weight. Specific examples include, for example, cross-linked polyacrylic acid and / or a salt thereof, polyacrylic acid / starch graft polymer and / or a salt thereof, and these are already commercially available. Among such commercially available products, preferred are Sunfresh ST500DC, ST500MPS, polyacrylic acid / starch graft polymer and / or salt, which are cross-linked polyacrylic acid and / or salt, Sunfresh ST100, ST100MPS, An example is ST100SP. These are all commercially available from Sanyo Chemical Industries. These can be used as a salt at the time of use, or as a free form by an acid or the like. At this time, as long as it is physiologically acceptable as a salt, it can be applied without any particular limitation. For example, an alkali metal salt such as sodium or potassium, or an alkaline earth such as magnesium. Preferred examples include metal salts, ammonium salts, organic amine salts, basic amino acid salts and the like. Further, it is possible to contain only one species, or it is possible to contain two or more species in combination. The total content of these water-absorbing polymers in the external composition for skin of the present invention is preferably 0.01% by mass to 5% by mass, and more preferably 0.02 to 0.5% by mass. In this content, these may have an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms or may have a cross-linked structure. Has the effect of maintaining water retention for a long time. That is, if the content of these water-absorbing polymers is too small, the effect cannot be exhibited, and the maintenance time of water retention may be shortened, and if it is too large, it has an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms. This is because the stability due to the carboxyvinyl polymer, which may have a crosslinked structure, may be hindered. Further, such a component may have a secondary effect of increasing the salt resistance of the gel structure of the carboxyvinyl polymer salt, which may have a C10-30 alkyl group or a crosslinked structure. .

(3)本発明の皮膚外用組成物の必須成分である硫酸化されていても良いトレハロース及び/又はその塩
本発明の皮膚外用組成物は、硫酸化トレハロース及び/又はその塩を含有することを特徴とする。トレハロースは、もともとの基源が復活草であり、乾燥状態での水分保持性に優れる特性を有する。かかるトレハロースの硫酸化は常法に従って行えば良く、例えば、Schweiger R.G.らの方法(例えば、Schweiger R.G., Carbohydrate Reserch 21 219-229,1972を参照)等が挙げられる。以下、これについて概説すると、例えば、窒素ガス気流下でN,Nジメチルホルムアミド(DMF)でトレハロースを膨潤させておき、そこに別途作成した無水硫酸 DMFコンプレックスを滴下し、室温で4時間、70℃で30分程反応させる。NaOHで中和した後、メタノール等の有機溶媒で反応物を沈澱させ、吸引ろ過により集める。沈澱物は蒸留水に溶解した後、イオンクロマトグラフィーにより精製した。得られた硫酸化トレハロースの硫酸基の置換度は、適当濃度の水酸化ナトリウム水溶液で電気伝導度滴定法を行うことより求め、トレハロースを構成する単糖のモル数に対する硫酸基のモル数の比として表現する。例えば上記の方法で得られる硫酸化トレハロースの硫酸置換度は0.05〜4.0程度である。又、このものは化粧料用の原料として市販されているものが存し、それを購入して利用することも出来る。かかる市販品としては、例えば、「トレハロースS」(林原研究所株式会社製)等が好ましく例示できる。かかる硫酸化トレハロースは前述のアルカリとともに塩と為して使用することも出来る。本発明の皮膚外用組成物に於いては、硫酸化されていても良いトレハロース及び/又はその塩は唯一種を使用することも出来るし、二種以上を組み合わせて使用することも出来る。かかる成分は、本発明の皮膚外用組成物に於いて、皮膚中の水分含有量を高め、これを維持する作用を有する。前記吸水性ポリマー及び/又はその塩と組み合わせることにより、水性ジェルの保水性を著しく長時間維持する作用を発揮する。本発明の皮膚外用組成物に於ける、かかるトレハロース類の好ましい含有量は、0.01〜1質量%であり、より好ましくは0.02〜0.1質量%である。これは、少なすぎると前記効果を奏さない場合が存し、多すぎると糖質のベタ付き感などが発現し使用性を損なう場合が存するからである。
(3) Trehalose which may be sulfated and / or salt thereof, which is an essential component of the composition for external use of the present invention The composition for external use of skin of the present invention contains sulfated trehalose and / or a salt thereof. Features. Trehalose is originally resurrected and has excellent water retention properties in a dry state. Such sulfation of trehalose may be performed according to a conventional method, and examples thereof include a method of Schweiger RG et al. (See, for example, Schweiger RG, Carbohydrate Reserch 21 219-229 , 1972 ). Hereinafter, the outline for which, for example, N in a nitrogen gas stream, N - advance trehalose swollen in dimethylformamide (DMF), anhydrous sulfuric acid were prepared therefrom separately - was added dropwise DMF complex, 4 hours at room temperature, The reaction is performed at 70 ° C. for about 30 minutes. After neutralization with NaOH, the reaction is precipitated with an organic solvent such as methanol and collected by suction filtration. The precipitate was dissolved in distilled water and then purified by ion chromatography. The degree of substitution of sulfate groups in the obtained sulfated trehalose is determined by conducting an electric conductivity titration method with an aqueous sodium hydroxide solution of an appropriate concentration, and the ratio of the number of moles of sulfate groups to the number of moles of monosaccharides constituting trehalose Express as For example , the sulfuric acid substitution degree of sulfated trehalose obtained by the above method is about 0.05 to 4.0. Moreover, this thing exists as what is marketed as a raw material for cosmetics, and it can also be purchased and utilized. As such a commercially available product, for example, “trehalose S” (manufactured by Hayashibara Laboratories) and the like can be preferably exemplified. Such sulfated trehalose can be used as a salt together with the aforementioned alkali. In the composition for external use of the skin of the present invention, trehalose and / or a salt thereof which may be sulfated may be used alone or in combination of two or more. Such an ingredient has an action of increasing and maintaining the moisture content in the skin in the external composition for skin of the present invention. By combining with the water-absorbing polymer and / or salt thereof, the water gel retains its water retentivity for an extremely long time. The preferable content of such trehalose in the external composition for skin of the present invention is 0.01 to 1% by mass, more preferably 0.02 to 0.1% by mass. This is because if the amount is too small, the above-mentioned effect may not be achieved, and if the amount is too large, a sticky feeling of carbohydrates may appear and the usability may be impaired.

(4)本発明の皮膚外用組成物
本発明の皮膚外用組成物は、前記必須成分を含有することを特徴とし、好ましくは、水性のジェル製剤であることを特徴とする。本発明の皮膚外用組成物に於いては、前記の成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲に於いて、通常化粧料で使用される任意の成分を含有することが出来る。この様な任意成分としては、例えば、マカデミアナッツ油、アボガド油、トウモロコシ油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、サフラワー油、綿実油、ホホバ油、ヤシ油、パーム油、液状ラノリン、硬化ヤシ油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロウ、イボタロウ、ラノリン、還元ラノリン、硬質ラノリン、ホホバロウ等のオイル、ワックス類、流動パラフィン、スクワラン、プリスタン、オゾケライト、パラフィン、セレシン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素類、オレイン酸、イソステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸等の高級脂肪酸類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オクチルドデカノール、ミリスチルアルコール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール等、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セ
チル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタンエリトリット等の合成エステル油類、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサンシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、アルキル変性ポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン等の変性ポリシロキサン等のシリコーン油等の油剤類、脂肪酸セッケン(ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等)、ラウリル硫酸カリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミンエーテル等のアニオン界面活性剤類、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、ラウリルアミンオキサイド等のカチオン界面活性剤類、イミダゾリン系両性界面活性剤(2−ココイル−2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシエチロキシ2ナトリウム塩等)、ベタイン系界面活性剤(アルキルベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン等)、アシルメチルタウリン等の両性界面活性剤類、ソルビタン脂肪酸エステル類(ソルビタンモノステアレート、セスキオレイン酸ソルビタン等)、グリセリン脂肪酸類(モノステアリン酸グリセリン等)、プロピレングリコール脂肪酸エステル類(モノステアリン酸プロピレングリコール等)、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、POEソルビタン脂肪酸エステル類(POEソルビタンモノオレエート、モノステアリン酸ポリオキエチレンソルビタン等)、POEソルビット脂肪酸エステル類(POE−ソルビットモノラウレート等)、POEグリセリン脂肪酸エステル類(POE−グリセリンモノイソステアレート等)、POE脂肪酸エステル類(ポリエチレングリコールモノオレート、POEジステアレート等)、POEアルキルエーテル類(POE2−オクチルドデシルエーテル等)、POEアルキルフェニルエーテル類(POEノニルフェニルエーテル等)、プルロニック型類、POE・POPアルキルエーテル類(POE・POP2−デシルテトラデシルエーテル等)、テトロニック類、POEヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体(POEヒマシ油、POE硬化ヒマシ油等)、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルグルコシド等の非イオン界面活性剤類、ポリエチレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセリン、イソプレングリコール、1,2−ペンタンジオール、2,4−ヘキシレングリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,2−オクタンジオール等の多価アルコール類、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、乳酸、乳酸ナトリウム等の保湿成分類、グアガム、クインスシード、カラギーナン、ガラクタン、アラビアガム、ペクチン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、カードラン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、グリコーゲン、ヘパラン硫酸、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、トラガントガム、ケラタン硫酸、コンドロイチン、ムコイチン硫酸、ヒドロキシエチルグアガム、カルボキシメチルグアガム、デキストラン、ケラト硫酸,ローカストビーンガム,サクシノグルカン,カロニン酸,キチン,キトサン、カルボキシメチルキチン、寒天、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、ベントナイト等の増粘剤、表面を処理されていても良い、マイカ、タルク、カオリン、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸(シリカ)、酸化アルミニウム、硫酸バリウム等の粉体類、表面を処理されていても良い、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛の無機顔料類、表面を処理されていても良い、雲母チタン、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス等のパール剤類、レーキ化されていても良い赤色202号、赤色228号、赤色226号、黄色4号、青色404号、黄色5号、赤色505号、赤色230号、赤色223号、橙色201号、赤色213号、黄色204号、黄色203号、青色1号、緑色201号、紫色201号、赤色204号等の有機色素類、ポリエチレン末、
ポリメタクリル酸メチル、ナイロン粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー等の有機粉体類、パラアミノ安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸系紫外線吸収剤、桂皮酸系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、糖系紫外線吸収剤、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシ−4’−t−ブチルジベンゾイルメタン等の紫外線吸収剤類、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール類、ビタミンA又はその誘導体、ビタミンB6塩酸塩,ビタミンB6トリパルミテート,ビタミンB6ジオクタノエート,ビタミンB2又はその誘導体,ビタミンB12,ビタミンB15又はその誘導体等のビタミンB類、α−トコフェロール,β−トコフェロール,γ−トコフェロール,ビタミンEアセテート等のビタミンE類、ビタミンD類、ビタミンH、パントテン酸、パンテチン、ピロロキノリンキノン等のビタミン類などが好ましく例示できる。本発明の皮膚外用組成物は、かかる成分を常法に従って処理することにより製造することが出来る。
(4) external composition for skin external composition for skin of the Invention The present invention is characterized by containing the essential components, preferably characterized in that a gel formulation of the aqueous. In the composition for external use of the skin of the present invention, in addition to the above-mentioned components, any components that are usually used in cosmetics can be contained within a range not impairing the effects of the present invention. Such optional ingredients include, for example, macadamia nut oil, avocado oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, safflower oil, cottonseed oil, jojoba oil, coconut oil, palm oil, liquid lanolin, hydrogenated coconut oil Oils such as hardened oil, mole, hardened castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, ibotarou, lanolin, reduced lanolin, hard lanolin, jojoba wax, waxes, liquid paraffin, squalane, pristane, ozokerite, paraffin, ceresin, petrolatum , Hydrocarbons such as microcrystalline wax, higher fatty acids such as oleic acid, isostearic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, cetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl Alcohol, behenyl alcohol, octyldodecanol, higher alcohol such as myristyl alcohol, cetostearyl alcohol, cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, hexyldecyl isostearate, diisopropyl adipate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, malic acid Diisostearyl, di-2-ethylhexanoic acid ethylene glycol, dicaprate neopentyl glycol, di-2-heptylundecanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid glycerin, tri-2-ethylhexanoic acid trimethylolpropane, tri Synthetic ester oils such as trimethylolpropane isostearate and pentane erythritol tetra-2-ethylhexanoate, dimethylpolysiloxane, methylphenylpoly Loxane, linear polysiloxane such as diphenylpolysiloxane, cyclic polysiloxane such as octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexanesiloxane, amino-modified polysiloxane, polyether-modified polysiloxane, alkyl-modified polysiloxane, Oil agents such as silicone oil such as modified polysiloxane such as fluorine-modified polysiloxane, anionic surfactants such as fatty acid soap (sodium laurate, sodium palmitate, etc.), potassium lauryl sulfate, triethanolamine ether of alkyl sulfate, chloride Cationic surfactants such as stearyltrimethylammonium, benzalkonium chloride, laurylamine oxide, imidazoline-based amphoteric surfactants (2-cocoyl-2-imida Zolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, etc.), betaine surfactants (alkyl betaine, amide betaine, sulfobetaine, etc.), amphoteric surfactants such as acylmethyltaurine, sorbitan fatty acid esters (sorbitan) Monostearate, sorbitan sesquioleate, etc.), glycerin fatty acids (glyceryl monostearate, etc.), propylene glycol fatty acid esters (propylene glycol monostearate, etc.), hardened castor oil derivatives, glycerin alkyl ethers, POE sorbitan fatty acid esters (POE sorbitan monooleate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, etc.), POE sorbite fatty acid esters (POE-sorbitol monolaurate, etc.), POE glycerin fatty acid ester Tells (POE-glycerol monoisostearate, etc.), POE fatty acid esters (polyethylene glycol monooleate, POE distearate, etc.), POE alkyl ethers (POE2-octyldodecyl ether, etc.), POE alkyl phenyl ethers (POE nonylphenyl) Ethers, etc.), Pluronic types, POE / POP alkyl ethers (POE / POP2-decyltetradecyl ether, etc.), Tetronics, POE castor oil / hardened castor oil derivatives (POE castor oil, POE hardened castor oil, etc.), Nonionic surfactants such as sucrose fatty acid ester and alkyl glucoside, polyethylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, erythritol, sorbitol, xylitol, maltitol, propylene Polyols such as recall, dipropylene glycol, diglycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, 2,4-hexylene glycol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, pyrrolidone carboxylic acid Moisturizing ingredients such as sodium, lactic acid, sodium lactate, guar gum, quince seed, carrageenan, galactan, gum arabic, pectin, mannan, starch, xanthan gum, curdlan, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, chondroitin sulfate , Dermatan sulfate, glycogen, heparan sulfate, hyaluronic acid, sodium hyaluronate, tragacanth gum, keratan sulfate, chondroitin, mucoitin sulfate, hyaluronan Droxyethyl guar gum, carboxymethyl guar gum, dextran, keratosulfuric acid, locust bean gum, succinoglucan, carolinic acid, chitin, chitosan, carboxymethylchitin, agar, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, sodium polyacrylate, polyethylene glycol, bentonite Thickeners such as mica, talc, kaolin, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, silicic anhydride (silica), aluminum oxide, barium sulfate, etc. May be treated, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide, zinc oxide inorganic pigments, surface may be treated, titanium mica, fish phosphorus foil, Pearl agents such as bismuth oxychloride, raked Red 202, Red 228, Red 226, Yellow 4, Blue 404, Yellow 5, Red 505, Red 230, Red 223, Orange 201, Red 213, Yellow 204 No., yellow No. 203, blue No. 1, green No. 201, purple No. 201, red No. 204, organic dyes such as polyethylene powder,
Organic powders such as polymethyl methacrylate, nylon powder, organopolysiloxane elastomer, paraaminobenzoic acid UV absorber, anthranilic acid UV absorber, salicylic acid UV absorber, cinnamic acid UV absorber, benzophenone UV Absorbers, sugar-based ultraviolet absorbers, ultraviolet absorbers such as 2- (2′-hydroxy-5′-t-octylphenyl) benzotriazole, 4-methoxy-4′-t-butyldibenzoylmethane, ethanol, Lower alcohols such as isopropanol, vitamin A or its derivatives, vitamin B6 hydrochloride, vitamin B6 tripalmitate, vitamin B6 dioctanoate, vitamin B2 or its derivatives, vitamin B such as vitamin B12, vitamin B15 or its derivatives, α- Tocopherol, β-tocopherol, γ-tokov Roll, vitamin E such as vitamin E acetate, vitamin D, vitamin H, pantothenic acid, pantethine, and vitamins pyrroloquinoline quinone or the like can preferably be mentioned. The external composition for skin of the present invention can be produced by treating such components according to a conventional method.

本発明の皮膚外用組成物は、通常化粧料が適用される目的に従って使用されることが出来、その為の製剤剤形を取ることが出来る。例えば、整肌を目的とする基礎化粧料であれば、更に整肌の為の成分を加え、医薬部外品とすることができ、この様な形態が特に好ましい。特に、水溶性の有効成分であって、電離するものを含有させることが好ましい。これは、油性成分を含有させなくても良いので、水性成分がオイルなどにトラップされて吸収されないことを防ぐことが出来、且つ、本発明の特性により、電解質を加えてもカルボキシビニルポリマー類のジェル構造が安定に存在できるための2つの理由による。この様な成分としては、例えば、抗炎症成分であるグリチルリチン酸ジカリウム塩、グリチルレチン酸ステアリルナトリウム塩等、メラニン産生阻害剤である、アスコルビン酸及び/又はその塩、アスコルビン酸リン酸及び/又はその塩、アスコルビン酸グルコシド及び/又はその塩などが好適に例示できる。かかる成分は唯一種を含有することも出来るが、二種以上を含有させることも出来る。特に好ましいものは、グリチルリチン酸ジカリウムを含有し、抗炎症を訴求した医薬部外品である。本発明の皮膚外用組成物に於けるかかる成分の好ましい含有量は、総量で、皮膚外用組成物全量に対して0.01〜5質量%であり、より好ましくは0.02〜4質量%である。これは、法定量に従えば良く、その場合に於いては、「医薬部外品」、「抗炎症作用」、「抗炎症成分としてのグリチルリチン酸ジカリウム」などの法定表示を明確に行い、「炎症の起こった場所に一日数回適量を塗布する」などの法定の用法用量を明示することが好ましい。この様な表示により、化粧料と明確に区別して用いることが出来る。 The composition for external use of the skin of the present invention can be used according to the purpose to which cosmetics are usually applied, and can take a pharmaceutical dosage form for that purpose. For example, in the case of basic cosmetics intended for skin conditioning, ingredients for skin conditioning can be further added to make quasi drugs, and such a form is particularly preferred. In particular, it is preferable to contain water-soluble active ingredients that are ionized. Since it is not necessary to contain an oily component, it is possible to prevent the aqueous component from being trapped in the oil or the like and not absorbed, and according to the characteristics of the present invention, even if an electrolyte is added, the carboxyvinyl polymers There are two reasons why the gel structure can exist stably. Examples of such components include ascorbic acid and / or a salt thereof, ascorbic acid phosphate and / or a salt thereof, which are melanin production inhibitors, such as glycyrrhizic acid dipotassium salt and glycyrrhetinic acid stearyl sodium salt which are anti-inflammatory components Ascorbic acid glucoside and / or a salt thereof can be suitably exemplified. Such components can contain only one species, but can also contain two or more species. Particularly preferred is a quasi-drug containing dipotassium glycyrrhizinate and appealing for anti-inflammation. The preferable content of such components in the external composition for skin of the present invention is 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.02 to 4% by mass, based on the total amount of the external composition for skin. is there. This can be done by legal quantification, in which case the legal indication such as “quasi-drug”, “anti-inflammatory action”, “dipotassium glycyrrhizinate as an anti-inflammatory ingredient” is clearly made, It is preferable to specify a legal dosage dose such as “apply appropriate amount to inflamed place several times a day”. With such a display, it can be clearly distinguished from cosmetics.

<実施例1>
以下に示す処方に従って、本発明の化粧料を作成した。即ち、イ、ロの成分をそれぞれ80℃に加温し、可溶化し、減圧下、攪拌しながらイにロを徐々に加え、攪拌冷却し、水性ジェル状化粧料1(抗炎症作用を訴求した医薬部外品)を得た。同様にして、水性ジェル状化粧料1のトレハロースを「サンフレッシュST100」に置換した比較例1、「サンフレッシュST100」をトレハロースに置換した比較例2も作成した。これらの化粧料を用いて、保湿性の維持性を試験した。保湿性の維持性は、TEWL(経皮的散逸水分
量;株式会社アイ・ビー・エス製スキコンIIにより測定)の経時的変化(パネラー5名)によって、評価した。又、使用時に於ける汗などの塩によるジェルの崩壊のし易さを表す、「のばしやすさ」の官能評価も専門パネラー5名を用いて行った。「のばしやすさ」歯、次の評価基準に従ってスコアを付け評価した。スコア1:化粧料を皮膚に置いたとたんに構造が壊れ、広がって使用しにくい、スコア2:擦過行為を行うと直ぐ構造が壊れ、やや使用しにくい、スコア3:のばしやすさは可もなく、不可もなく、スコア4:擦過に従って徐々に構造が壊れ、のばしやすい、スコア5:構造が丈夫で非常にのばしやすい、の基準であった。これらの平均を表1に示す。これより、本発明の皮膚外用組成物は使用性と保湿維持性に優れることが判る。
<Example 1>
The cosmetic of the present invention was prepared according to the formulation shown below. That is, each of the ingredients of A and B is heated to 80 ° C., solubilized, gradually added to A while stirring under reduced pressure, cooled with stirring, and water gel cosmetic 1 (appealing anti-inflammatory effect) Quasi-drug). Similarly, Comparative Example 1 in which the trehalose of the aqueous gel cosmetic 1 was replaced with “Sunfresh ST100” and Comparative Example 2 in which “Sunfresh ST100” was replaced with trehalose were also prepared. Using these cosmetics, the maintenance of moisture retention was tested. The maintainability of the moisture retention was evaluated by the change over time (5 panelists) of TEWL (transcutaneously dissipated moisture amount; measured by SBC II manufactured by IBS Inc.). In addition, five expert panelists also performed a sensory evaluation of “easy to spread”, which indicates the ease of disintegration of the gel by salt such as sweat during use. “Ease of extension” teeth were scored according to the following evaluation criteria. Score 1: When cosmetics are placed on the skin, the structure breaks down and spreads and is difficult to use. Score 2: When scratching, the structure breaks down and is slightly difficult to use. Score 3: Easy to spread. It was a standard that score 4: the structure was gradually broken and easily extended according to scratching, and score 5: the structure was strong and very easy to extend. These averages are shown in Table 1. From this, it can be seen that the composition for external use of the present invention is excellent in usability and moisture retention.

<実施例3>
実施例1と同様に医薬部外品である水性ジェル状化粧料3を作成した。このもののも実施例1と同様に評価した。結果を表3に示す。ここに於いても、本発明の皮膚外用組成物は使用性と保湿維持性に優れることが判る。尚、硫酸化トレハロースとしては「トレハロースS」を用いた。
<Example 3>
In the same manner as in Example 1, an aqueous gel cosmetic 3 as a quasi-drug was prepared. This was also evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 3. Also here, it can be seen that the external composition for skin of the present invention is excellent in usability and moisture retention. As the sulfated trehalose, “trehalose S” was used.

<実施例4>
実施例1と同様に医薬部外品である水性ジェル状化粧料4を作成した。このもののも実施例1と同様に評価した。結果を表4に示す。ここに於いても、本発明の皮膚外用組成物は使用性と保湿維持性に優れることが判る。
<Example 4>
In the same manner as in Example 1, an aqueous gel cosmetic 4 which is a quasi-drug was prepared. This was also evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 4. Also here, it can be seen that the external composition for skin of the present invention is excellent in usability and moisture retention.

<実施例5>
実施例1と同様に医薬部外品である水性ジェル状化粧料5を作成した。このもののも実施例1と同様に評価した。結果を表5に示す。ここに於いても、本発明の皮膚外用組成物は使用性と保湿維持性に優れることが判る。
<Example 5>
In the same manner as in Example 1, an aqueous gel cosmetic 5 which is a quasi-drug was prepared. This was also evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 5. Also here, it can be seen that the external composition for skin of the present invention is excellent in usability and moisture retention.

本発明は、保湿維持性と使用性に優れる水性ジェル状皮膚外用組成物に応用できる。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be applied to an aqueous gel-like external composition for skin having excellent moisture retention and usability.

Claims (5)

1)炭素数10〜30のアルキル基を有していても、架橋構造を有していても良いカルボキシビニルポリマー及び/又はその塩と2)硫酸化されていても良いトレハロース及び/又はその塩と3)吸水性ポリマーとを含有することを特徴とする、皮膚外用組成物1) a carboxyvinyl polymer and / or a salt thereof which may have an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms or a crosslinked structure; and 2) trehalose and / or a salt thereof which may be sulfated. And 3) a composition for external use comprising a water-absorbing polymer. ジェル製剤であることを特徴とする、請求項1に記載の皮膚外用組成物The composition for external use on skin according to claim 1, wherein the composition is a gel preparation. 化粧料であることを特徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用組成物 The composition for external use on skin according to claim 1 or 2, wherein the composition is a cosmetic . 更に、グリチルリチン酸ジカリウム塩を0.01〜0.1質量%含有することを特徴とする、請求項1又は2に記載の皮膚外用組成物Furthermore, 0.01-0.1 mass% of glycyrrhizic acid dipotassium salt is contained, The external composition for skin of Claim 1 or 2 characterized by the above-mentioned. 抗炎症作用を訴求した医薬部外品であることを特徴とする、請求項に記載の皮膚外用組成物The composition for external use on skin according to claim 4 , wherein the composition is a quasi-drug that promotes anti-inflammatory action.
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