JP2005298321A - 金属酸化物複合材料及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】解決しようとする問題点は、金属酸化物粒子中に微細炭素繊維を取り込ませた金属酸化物複合材料を容易に製造できない点である。
【解決手段】加水分解性金属化合物を含む有機溶媒中に微細炭素繊維を分散させ、次いで加水分解、重縮合することにより、生成する金属酸化物粒子中に微細炭素繊維を取り込ませることを特徴とする。
【選択図】図1
【解決手段】加水分解性金属化合物を含む有機溶媒中に微細炭素繊維を分散させ、次いで加水分解、重縮合することにより、生成する金属酸化物粒子中に微細炭素繊維を取り込ませることを特徴とする。
【選択図】図1
Description
本発明は、粉末冶金、電池、フィラー等の材料として利用可能な金属酸化物複合材料及びその製造方法に関するものである。
最近、金属粒子内にカーボンナノチューブまたはカーボンナノファイバー(以下これらを合わせて微細炭素繊維という)を分散させた複合材料が開発されている。
その一方で、金属酸化物は、粉末冶金、電池、フィラー等、様々な分野の材料として知られているものの、金属酸化物粒子中に微細炭素繊維が分散された金属酸化物複合材料は製造されていない。金属酸化物複合材料が製造されれば、これを様々な分野において微細炭素繊維の性能を有する金属酸化物として、より機能的に利用することができる。
その一方で、金属酸化物は、粉末冶金、電池、フィラー等、様々な分野の材料として知られているものの、金属酸化物粒子中に微細炭素繊維が分散された金属酸化物複合材料は製造されていない。金属酸化物複合材料が製造されれば、これを様々な分野において微細炭素繊維の性能を有する金属酸化物として、より機能的に利用することができる。
微細炭素繊維を金属酸化物粒子中に分散させる方法としてまず考えられる方法は、両者を混合し焼成する方法である。しかし、微細炭素繊維は凝集しやすい上に金属酸化物に比べて微小であるため、金属酸化物粒子中に微細炭素繊維が均一に分散された金属酸化物複合材料を作ることができなかった。
解決しようとする問題点は、金属酸化物粒子中に微細炭素繊維が均一に分散された金属酸化物複合材料を容易に製造できない点である。
本発明の製造方法は、加水分解性金属化合物を含む有機溶媒中に微細炭素繊維を分散させ、次いで加水分解、重縮合することにより、生成する金属酸化物粒子中に微細炭素繊維を取り込ませることを特徴とする。
また、加水分解時間を調整することにより複合材料の粒径を制御することを特徴とする。
また、上記製造方法で得られた複合材料を乾燥した後、破砕することを特徴とする。
また、上記製造方法で得られた複合材料を焼成することを特徴とする。
また、前記有機溶媒中に微細炭素繊維を分散させる分散材としてヒドロキシプロピルセルロースを用いることを特徴とする。
また、加水分解性金属化合物として、金属アルコキシドを用いることを特徴とする。
また、本発明の金属酸化物複合材料は、金属酸化物粒子中に微細炭素繊維が取り込まれていることを特徴とする。
また、金属アルコキシドの加水分解速度を大きくするために、加水分解を促進する触媒を併用し、1時間以内で金属アルコキシド加水分解を終了させることで、微細炭素繊維を均一に取り込んだ金属酸化物粒子を得ることを特徴とする。
また、加水分解時間を調整することにより複合材料の粒径を制御することを特徴とする。
また、上記製造方法で得られた複合材料を乾燥した後、破砕することを特徴とする。
また、上記製造方法で得られた複合材料を焼成することを特徴とする。
また、前記有機溶媒中に微細炭素繊維を分散させる分散材としてヒドロキシプロピルセルロースを用いることを特徴とする。
また、加水分解性金属化合物として、金属アルコキシドを用いることを特徴とする。
また、本発明の金属酸化物複合材料は、金属酸化物粒子中に微細炭素繊維が取り込まれていることを特徴とする。
また、金属アルコキシドの加水分解速度を大きくするために、加水分解を促進する触媒を併用し、1時間以内で金属アルコキシド加水分解を終了させることで、微細炭素繊維を均一に取り込んだ金属酸化物粒子を得ることを特徴とする。
本発明の製造方法によれば、金属酸化物粒子中に微細炭素繊維を簡単に取り込ませることができ、得られた金属酸化物複合材料は、微細炭素繊維が均一に分散された性質にバラツキのない良好なものとなる。
従来、金属酸化物粒子を製造する方法として、ゾル−ゲル法が知られている。ゾル−ゲル法は、溶液中において、加水分解性金属化合物を加水分解、重縮合し、熱処理することで金属酸化物粒子を得る方法である。より具体的には、加水分解性金属化合物を有機溶媒に溶解させ、これに触媒、水等を加えて、加水分解反応、重縮合反応によりゾルからゲル体とし、さらにゲル体を脱水反応等させることで粉末状の金属酸化物粒子を得ることがで
きる。
きる。
本発明は、このゾル−ゲル法を用いる金属酸化物粒子の製造方法において、微細炭素繊維が分散された有機溶媒を用いることで、微細炭素繊維が混合、分散された金属酸化物粒子である金属酸化物複合材料を得るというものである。より具体的には、加水分解性金属化合物、微細炭素繊維、触媒、水、及び必要に応じて添加される分散剤等を有機溶媒中に加え、これを加水分解反応、重縮合反応させて金属酸化物複合材料を得る。
ここで金属とは、周期表で一般に定義される「金属」の他に、「遷移金属」「ランタノイド」「アクチノイド」の元素、「非金属」として定義されるホウ素、ケイ素を含む。
また、微細炭素繊維とは、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー(中空に形成されていない繊維状のもの)を含む。
ここで金属とは、周期表で一般に定義される「金属」の他に、「遷移金属」「ランタノイド」「アクチノイド」の元素、「非金属」として定義されるホウ素、ケイ素を含む。
また、微細炭素繊維とは、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバー(中空に形成されていない繊維状のもの)を含む。
加水分解性金属化合物は、目的とする金属を含むことは勿論、製造方法の容易さ、金属酸化物複合材料の用途等に応じて適宜選択するとよいが、金属アルコキシドが好適である。
微細炭素繊維の有機溶媒中への分散は、加水分解性金属化合物を有機溶媒に添加する前でもよいし、後でもよい。操作の簡便性を考慮して、予め微細炭素繊維を有機溶媒中に分散させてから、加水分解性金属化合物を添加すると好適である。
ゾル−ゲル法を利用することにより、有機溶媒中に分散された微細炭素繊維が金属酸化物粒子中に取り込まれて、均一に微細炭素繊維が分散された金属酸化物複合材料を容易に製造することができる。
また、有機溶媒中に微細炭素繊維を良好に分散させるために、分散剤を用いるとよい。この分散剤としては、ヒドロキシプロピルセルロースが好適である。
微細炭素繊維の有機溶媒中への分散は、加水分解性金属化合物を有機溶媒に添加する前でもよいし、後でもよい。操作の簡便性を考慮して、予め微細炭素繊維を有機溶媒中に分散させてから、加水分解性金属化合物を添加すると好適である。
ゾル−ゲル法を利用することにより、有機溶媒中に分散された微細炭素繊維が金属酸化物粒子中に取り込まれて、均一に微細炭素繊維が分散された金属酸化物複合材料を容易に製造することができる。
また、有機溶媒中に微細炭素繊維を良好に分散させるために、分散剤を用いるとよい。この分散剤としては、ヒドロキシプロピルセルロースが好適である。
また、ゾル−ゲル法を利用した金属酸化物複合材料の製造方法によれば、金属酸化物複合材料の粒径等の大きさや微細炭素繊維の含有量は、微細炭素繊維や加水分解性金属化合物の配合量、加水分解性金属化合物の種類、反応時間、温度等を調整することで制御可能であり、目的とする金属酸化物複合材料を容易に製造することができる。
また、加水分解反応を速く進行させて、短時間で終了させることで、より均一に微細炭素繊維を金属酸化物粒子中に取り込ませることができる。加水分解反応が遅いと、ごく微量の金属酸化物が付着しただけの状態で凝集、沈殿してしまった微細炭素繊維の塊と、微細炭素繊維を取り込まない状態の金属酸化物の粒子が混在して生成されてしまうからである。
また、加水分解反応が緩やかで遅いと、生成される金属酸化物複合材料は比較的大きな塊になりやすいが、加水分解反応を速く進行させて、短時間で終了させることで、均一で、細かい粒子の金属酸化物複合材料を得ることができる。
加水分解速度を速めるためには、加水分解速度が大きい加水分解性金属化合物、及び急速に加水分解を促進する触媒を適宜用い、急速に加水分解温度まで昇温するとよい。加水分解速度の大きい加水分解性金属化合物としては、金属アルコキシドであるオルト珪酸テトラエチルが好適であり、急速に加水分解を促進する触媒としてはアンモニア水が好適である。そして、1時間以内で溶液の加水分解反応を終了させるとよい。具体的には、溶液を加水分解温度に設定したオーブンに投入してから1時間以内に取り出すとよい。
また、加水分解性金属化合物、微細炭素繊維、触媒、水及び必要に応じて添加される分散剤を有機溶媒中に加え、この溶液を加水分解反応、重縮合反応を行わせると、溶液はゾルの状態を経てゲル体の金属酸化物複合材料となる。得られたゲル体の金属酸化物複合材料は乾燥させ、乾燥ゲル体とするとよい。さらに乾燥ゲル体を破砕してもよい。また、水和物状態である乾燥ゲル体を焼成して、金属酸化物複合材料を粉末状の焼成物としてもよい。これにより、水和物の状態では使用できない分野でも使用可能となり、金属酸化物複合材料の用途が広がる。金属酸化物粒子が二酸化ケイ素の場合は、焼成温度は1200℃以下である。400〜1100℃が好適であり、特に好ましくは800〜1100℃である。
焼成時間は約2時間が好適である。
さらに、焼成は、微細炭素繊維が燃焼しないように、窒素ガス、アルゴンガス等の不活性ガス雰囲気中で行う。
また、水和物の状態であるゲル体或いは乾燥ゲル体の状態で所定の形に成形し、これを焼成してもよい。これによれば、製造工程を簡略化して金属酸化物複合材料の焼結体を得ることができる。成形の際には、必要に応じてバインダーをゲル体或いは乾燥ゲル体に混合するとよい。
次に、実施例を挙げて具体的に本発明を説明する。
また、加水分解反応を速く進行させて、短時間で終了させることで、より均一に微細炭素繊維を金属酸化物粒子中に取り込ませることができる。加水分解反応が遅いと、ごく微量の金属酸化物が付着しただけの状態で凝集、沈殿してしまった微細炭素繊維の塊と、微細炭素繊維を取り込まない状態の金属酸化物の粒子が混在して生成されてしまうからである。
また、加水分解反応が緩やかで遅いと、生成される金属酸化物複合材料は比較的大きな塊になりやすいが、加水分解反応を速く進行させて、短時間で終了させることで、均一で、細かい粒子の金属酸化物複合材料を得ることができる。
加水分解速度を速めるためには、加水分解速度が大きい加水分解性金属化合物、及び急速に加水分解を促進する触媒を適宜用い、急速に加水分解温度まで昇温するとよい。加水分解速度の大きい加水分解性金属化合物としては、金属アルコキシドであるオルト珪酸テトラエチルが好適であり、急速に加水分解を促進する触媒としてはアンモニア水が好適である。そして、1時間以内で溶液の加水分解反応を終了させるとよい。具体的には、溶液を加水分解温度に設定したオーブンに投入してから1時間以内に取り出すとよい。
また、加水分解性金属化合物、微細炭素繊維、触媒、水及び必要に応じて添加される分散剤を有機溶媒中に加え、この溶液を加水分解反応、重縮合反応を行わせると、溶液はゾルの状態を経てゲル体の金属酸化物複合材料となる。得られたゲル体の金属酸化物複合材料は乾燥させ、乾燥ゲル体とするとよい。さらに乾燥ゲル体を破砕してもよい。また、水和物状態である乾燥ゲル体を焼成して、金属酸化物複合材料を粉末状の焼成物としてもよい。これにより、水和物の状態では使用できない分野でも使用可能となり、金属酸化物複合材料の用途が広がる。金属酸化物粒子が二酸化ケイ素の場合は、焼成温度は1200℃以下である。400〜1100℃が好適であり、特に好ましくは800〜1100℃である。
焼成時間は約2時間が好適である。
さらに、焼成は、微細炭素繊維が燃焼しないように、窒素ガス、アルゴンガス等の不活性ガス雰囲気中で行う。
また、水和物の状態であるゲル体或いは乾燥ゲル体の状態で所定の形に成形し、これを焼成してもよい。これによれば、製造工程を簡略化して金属酸化物複合材料の焼結体を得ることができる。成形の際には、必要に応じてバインダーをゲル体或いは乾燥ゲル体に混合するとよい。
次に、実施例を挙げて具体的に本発明を説明する。
エタノール中に、分散剤としてヒドロキシプロピルセルロースを用いてカーボンナノチューブ(以下CNTと略す)を添加し分散させる。この分散溶液に、金属アルコキシドであるオルト珪酸テトラエチルと、アンモニア水とを添加する。アンモニアは触媒として使用する。そして、80℃で30分間反応させた後、乾燥させて乾燥ゲル体の金属酸化物複合材料を得ることができた。この金属酸化物複合材料は、二酸化ケイ素の金属酸化物粒子中にCNTが取り込まれているものである。その電子顕微鏡写真が図1及び図2である。図1から、粒径が数μm〜50μm程度の金属酸化物複合材料が製造されていることがわかる。また、図2から、金属酸化物粒子中にCNTが均一に分散して取り込まれていることがわかる。さらに、金属酸化物粒子の表面からCNTが突出しているのが見える。
得られた乾燥ゲル体を焼成することにより、粉末状の金属酸化物複合材料を得ることができる。
得られた乾燥ゲル体を焼成することにより、粉末状の金属酸化物複合材料を得ることができる。
実施例1と同様の材料、操作により、80℃で90分間反応させた後、乾燥させて得られた乾燥ゲル体の金属酸化物複合材料の電子顕微鏡写真が図3及び図4である。
図3から、金属酸化物複合材料の粒径が数μm〜100μm程度になっていることがわかり、実施例1及び2の結果から、反応時間を調整することで粒径を制御できることがわかる。
また、図4から反応時間に関係なく、金属酸化物粒子中にCNTが均一に分散して取り
込まれていることがわかる。さらに、金属酸化物粒子の表面からCNTが突出しているのが見える。
この乾燥ゲル体を焼成することにより、粉末状の金属酸化物複合材料を製造することができる。
図3から、金属酸化物複合材料の粒径が数μm〜100μm程度になっていることがわかり、実施例1及び2の結果から、反応時間を調整することで粒径を制御できることがわかる。
また、図4から反応時間に関係なく、金属酸化物粒子中にCNTが均一に分散して取り
込まれていることがわかる。さらに、金属酸化物粒子の表面からCNTが突出しているのが見える。
この乾燥ゲル体を焼成することにより、粉末状の金属酸化物複合材料を製造することができる。
エタノール中に、分散剤としてヒドロキシプロピルセルロースを用いてCNTを添加し、分散させる。この分散溶液に金属アルコキシドであるオルト珪酸テトラエチルと、アンモニア水とを添加する。これを80℃で24時間反応させた後、乾燥させて得られた乾燥ゲル体の金属酸化物複合材料は、粒径が5mm程になって、バルク体(数mmあるいは数cm以上の寸法の板状や円筒状のかたまり)となっていた。このバルク体の金属酸化物複合材料を破砕して得られたものの電子顕微鏡写真が、図5であり、CNTが均一に分散して取り込まれていることがわかる。さらに、金属酸化物粒子の表面からCNTが突出しているのが見える。
また、破砕したものを焼成することで粉末状の金属酸化物複合材料を得ることができる。
また、破砕したものを焼成することで粉末状の金属酸化物複合材料を得ることができる。
Claims (8)
- 加水分解性金属化合物を含む有機溶媒中に微細炭素繊維を分散させ、次いで加水分解、重縮合することにより、生成する金属酸化物粒子中に微細炭素繊維を取り込ませることを特徴とする金属酸化物複合材料の製造方法。
- 加水分解時間を調整することにより複合材料の粒径を制御することを特徴とする請求項1記載の金属酸化物複合材料の製造方法。
- 請求項1または2記載の金属酸化物複合材料の製造方法で得られた複合材料を乾燥した後、破砕することを特徴とする金属酸化物複合材料の製造方法。
- 請求項1〜3いずれか一項記載の金属酸化物複合材料の製造方法で得られた複合材料を焼成することを特徴とする金属酸化物複合材料の製造方法。
- 前記有機溶媒中に微細炭素繊維を分散させる分散材としてヒドロキシプロピルセルロースを用いることを特徴とする請求項1〜4いずれか一項記載の金属酸化物複合材料の製造方法。
- 加水分解性金属化合物として、金属アルコキシドを用いることを特徴とする請求項1〜5いずれか一項記載の金属酸化物複合材料の製造方法。
- 金属酸化物粒子中に微細炭素繊維が取り込まれていることを特徴とする金属酸化物複合材料。
- 金属アルコキシドの加水分解速度を大きくするために、加水分解を促進する触媒を併用し、1時間以内で金属アルコキシド加水分解を終了させることで、微細炭素繊維を均一に取り込んだ金属酸化物粒子を得ることを特徴とする請求項6記載の金属酸化物複合材料の製造方法。
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