JP2006147687A - フィルムコンデンサおよびその製造方法 - Google Patents

フィルムコンデンサおよびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2006147687A
JP2006147687A JP2004333014A JP2004333014A JP2006147687A JP 2006147687 A JP2006147687 A JP 2006147687A JP 2004333014 A JP2004333014 A JP 2004333014A JP 2004333014 A JP2004333014 A JP 2004333014A JP 2006147687 A JP2006147687 A JP 2006147687A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film capacitor
epoxy resin
resin composition
capacitor element
metal terminal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2004333014A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4747560B2 (ja
Inventor
Toshiharu Saito
俊晴 斎藤
Hiroki Takeoka
宏樹 竹岡
Toshihisa Miura
寿久 三浦
Makoto Tomita
誠 冨田
Kohei Shioda
浩平 塩田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP2004333014A priority Critical patent/JP4747560B2/ja
Priority to US11/280,212 priority patent/US7408761B2/en
Publication of JP2006147687A publication Critical patent/JP2006147687A/ja
Priority to US12/216,137 priority patent/US7529076B2/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4747560B2 publication Critical patent/JP4747560B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/002—Details
    • H01G4/224—Housing; Encapsulation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G2/00—Details of capacitors not covered by a single one of groups H01G4/00-H01G11/00
    • H01G2/02—Mountings
    • H01G2/04—Mountings specially adapted for mounting on a chassis
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/32—Wound capacitors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
    • H01G4/38—Multiple capacitors, i.e. structural combinations of fixed capacitors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/60—Other road transportation technologies with climate change mitigation effect
    • Y02T10/70—Energy storage systems for electromobility, e.g. batteries

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)

Abstract

【課題】低発熱で低インダクタンス特性を維持しつつ、耐熱衝撃性、耐湿性に優れ、なおかつ生産性の高い車載用に適したフィルムコンデンサおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】フィルムコンデンサ素子１と、このフィルムコンデンサ素子１の電極部２に接続された金属端子としてのバスバー３と、それらを収納するケース８とを有し、前記フィルムコンデンサ素子１とバスバー３とが複数層のエポキシ樹脂組成物６，７によってケース８内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物６，７は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物７の線膨張係数を最も小さくなるようにしたことから、熱衝撃時に樹脂クラックを防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる。
【選択図】図１

Description

本発明は、電子機器、電気機器、産業機器や自動車に用いられるフィルムコンデンサおよびその製造方法に関する。特に、ハイブリッド自動車等のモータ駆動用インバータ回路の平滑用、フィルタ用、スナバ用に用いるフィルムコンデンサに関する。
メタライズドフィルムコンデンサは、周囲の湿気の浸入を防ぐためにケース内にコンデンサ素子を収納し、各種ポッティング樹脂で注型外装して使用するのが一般的である。ポッティング樹脂およびケースの役割は、収納するコンデンサ素子や構成部品の保持、絶縁、特性劣化防止である。従って、機械的強度、低吸水性、耐熱特性、耐熱衝撃性、電気的特性（絶縁性）などに優れた材料を選定する必要がある。ポッティング樹脂としては、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂などが多く使われている。
近年、ハイブリッド自動車のモータ駆動用のインバータシステムに、アルミ電解コンデンサよりも、高耐圧・低損失・温度特性が優れたフィルムコンデンサが用いられるようになってきた。車載用のコンデンサは、寒冷地や高温高湿地でも使用されることから、民生用の電気機器用よりも、高温における耐湿性や広い温度範囲における耐熱衝撃性が求められる。また、高いリプル電流を流しても発熱が小さくなる構造や、サージ電圧発生を抑制するために低インダクタンス特性を有する構造が求められる。
通常フィルムコンデンサの構造は、図７に示すように、フィルムコンデンサ素子２１の電極２２に接続された金属端子２３をポッティング樹脂２４から突出させたものが多い。この場合に、低温（例えば−５０〜−４０℃）と高温（例えば９０〜１２０℃）の熱衝撃を与えるとポッティング樹脂２４と金属端子２３との熱膨張係数の違いから熱応力が発生し、その応力に耐え切れずにポッティング樹脂２４にクラックが入る場合がある。
そのような課題を解決するために、外装樹脂材料を工夫し、クラックを防止する構成にする提案がこれまでに幾つかなされている。
例えば、特許文献１または特許文献２のように、フィルムコンデンサ素子の外装材料として、２層以上の樹脂を用いることにより、耐環境性、機械的強度、防爆性を向上させる提案がこれまでに幾つかなされている。これらの発明では、フィルムコンデンサ素子を直接覆う第１層目の樹脂には、エポキシ樹脂よりも硬度や弾性率の小さいウレタン樹脂を用い、ケースの開口面側の第２層目にはエポキシ樹脂を用いている。
また、例えば、特許文献３は、直接フィルムコンデンサの発明に関するものではないが、導電体や電気装置とそれらを直接被覆する熱硬化性樹脂の硬化物との線膨張係数の差が１５ｐｐｍ／Ｋ以下となるように無機充填剤を４０〜９５容量％配合することで、熱衝撃性を向上させる提案もされている。
実開平５−１８０２０号公報 特開昭５６−１０１７３１号公報 特開昭５４−６３３００号公報
しかしながら、上記従来例の構成では、以下に示すような幾つかの課題があった。
従来に提案されている特許文献１や特許文献２のようなフィルムコンデンサ素子の周りにウレタン樹脂を配置し、その上層にエポキシ樹脂を配置する構成では、−４０℃に放置しただけで表面のエポキシ樹脂層にクラックが入ってしまうものもあり、大きな課題であった。
車載用途においては、低発熱特性やサージ電圧を大きくしないために低インダクタンス特性が求められる。このような要求を満たすためには、フィルムコンデンサ素子に接続するバスバー電極端子を広幅化（断面積を大きくする）すると、低抵抗化、低インダクタンス化を図ることができるため有効である。しかし、これまでの検討から、特許文献１や特許文献２の構成では、樹脂に埋設するバスバー電極を広幅化した場合に外装樹脂にクラックが特に入り易くなることがわかった。特に、−４０〜１００℃における熱衝撃試験においては、評価した全数にクラックが発生した。
さらに、柔らかいウレタン樹脂でフィルムコンデンサ素子を覆うと、例えば素子サイズを大型化して膨張収縮量が大きくなった時にフィルムコンデンサ素子の動きに拘束を与えることができず、フィルムコンデンサ素子の電極部に繰り返し応力が発生し、ｔａｎδが大きくなりやすいという課題があった。
さらに、ウレタンでフィルムコンデンサ素子を覆うと、吸湿し易く耐湿性にも課題があった。
また、特許文献３のように、硬化物の線膨張係数が小さくなるように無機充填剤の量を増やしていくと、樹脂注入時（６０℃）の液体粘度が５０００〜２００００ｍＰａ・ｓと高くなってしまう。そのような樹脂を大量に注入すると、樹脂内にボイドが発生し易くなったり、注入時間が長くなるといった作業性および生産性に大きな課題が生じた。
この特許文献３の技術を適用した場合、金属端子材料との線膨張係数の差を小さくすることにより熱衝撃時の樹脂のクラックは防止できても、一桁程度線膨張係数の大きいフィルムコンデンサ素子の熱膨張係数との差が逆に大きくなってしまい、長期熱衝撃耐久性においてコンデンサ特性が劣化し易いことがわかった。
本発明は上記従来の技術の課題を解決して、低発熱で低インダクタンス特性を維持しつつ、耐熱衝撃性、耐湿性に優れ、なおかつ生産性の高い車載用に適したフィルムコンデンサおよびその製造方法を提供することを目的とする。
上記の目的を達成するために本発明のフィルムコンデンサは、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記コンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の線膨張係数が最も小さくなるようにしたことを特徴としている。
また、本発明のフィルムコンデンサは、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の無機充填剤の配合量を最も多くなるようにしたことを特徴としている。
また、本発明のフィルムコンデンサは、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の熱伝導度を最も大きくなるようにしたことを特徴としている。
上記の目的を達成するために、本発明のフィルムコンデンサの製造方法は、フィルムコンデンサ素子の電極に金属端子を接続する工程と、金属端子が接続された前記フィルムコンデンサ素子をケースに収納する工程と、第１のエポキシ樹脂組成物を注入する工程と、第１のエポキシ樹脂組成物が注入されたものを一定時間加熱硬化させる工程と、第１のエポキシ樹脂組成物よりも線膨張係数の小さい第２のエポキシ樹脂組成物を第１のエポキシ樹脂組成物の上に注入する工程と、第２のエポキシ樹脂組成物が注入されたものを一定時間加熱硬化させる工程とを有することを特徴としている。
上記これらの構成により、熱衝撃におけるクラックを防止でき、耐湿性に優れ、なおかつ作業性の良い車載用に適したフィルムコンデンサおよびその製造方法を提供できるという作用を達成できる。
本発明によれば、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の線膨張係数が最も小さくなるようにしたことから、熱衝撃時に樹脂クラックを防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる。
また、本発明によれば、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の無機充填剤の配合量を最も多くなるようにしたことから、熱衝撃時に樹脂クラックを防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる。
また、本発明によれば、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の熱伝導度を最も大きくなるようにしたことから、熱衝撃時に樹脂クラックを防止でき、耐湿性に優れ、なおかつ低発熱特性を示す信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる。
本発明のフィルムコンデンサの製造方法によれば、フィルムコンデンサ素子の電極に金属端子を接続する工程と、金属端子が接続された前記フィルムコンデンサ素子をケースに収納する工程と、第１のエポキシ樹脂組成物を注入する工程と、第１のエポキシ樹脂組成物が注入されたものを一定時間加熱硬化させる工程と、第１のエポキシ樹脂組成物よりも線膨張係数の小さい第２のエポキシ樹脂組成物を第１のエポキシ樹脂組成物の上に注入する工程と、第２のエポキシ樹脂組成物が注入されたものを一定時間加熱硬化させる工程とを有することから、生産性に優れるという効果を有する。
上記した本発明の目的は、各請求項に記載した構成を実施の形態とすることにより達成できるので、以下には各請求項の構成にその構成による作用効果を併記し併せて請求項記載の構成のうち説明を必要とする特定用語については詳細な説明を加えて、本発明における実施の最良の形態の説明とする。
本発明のフィルムコンデンサにおいては、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の線膨張係数が最も小さくなるようにしたことを特徴としている。
これにより、クラックの起点となる最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物と金属端子との熱膨張係数の差を小さくする作用により、熱衝撃時に樹脂クラックの発生を防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
本発明のフィルムコンデンサにおいては、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の無機充填剤の配合量を最も多くなるようにしたことを特徴としている。
これにより、クラックの起点となる最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物と金属端子との熱膨張係数の差を小さくする作用により、熱衝撃時に樹脂クラックの発生を防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
本発明のフィルムコンデンサにおいては、フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の熱伝導度を最も大きくなるようにしたことを特徴としている。
これにより、クラックの起点となる最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の熱拡散性を高めることが可能となり、局所的な熱応力を緩和することができる。そのため、熱衝撃時に樹脂クラックの発生を防止でき、耐湿性、低発熱特性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
本発明のフィルムコンデンサにおいては、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の線膨張係数は１０〜３０ｐｐｍ／Ｋであることを特徴としている。
これにより、クラックの起点となる最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物と金属端子との熱膨張係数の差を小さくする作用により、熱衝撃時に樹脂クラックの発生を防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物には無機充填剤が６３〜８０重量％配合されていることを特徴としている。
これにより、クラックの起点となる最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物と金属端子との熱膨張係数の差を小さくする作用により、熱衝撃時に樹脂クラックの発生を防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の熱伝導度を０．５Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上になるようにしたことを特徴としている。
これにより、クラックの起点となる最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の熱拡散性を高めることが可能となり、局所的な熱応力を緩和することができる。そのため、熱衝撃時に樹脂クラックの発生を防止でき、耐湿性、低発熱特性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、フィルムコンデンサ素子を直接被覆するエポキシ樹脂組成物の線膨張係数は３０ｐｐｍ／Ｋ以上であることを特徴としている。
これにより、フィルムコンデンサ素子の熱膨張収縮とそれを被覆するエポキシ樹脂組成物の熱膨張収縮のマッチングが良くなるため、熱衝撃時にフィルムコンデンサ素子に与える応力ストレスが小さくでき、信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、フィルムコンデンサ素子を直接被覆するエポキシ樹脂組成物には無機充填剤が６３重量％以下配合されていることを特徴としている。
これにより、フィルムコンデンサ素子の熱膨張収縮とそれを被覆するエポキシ樹脂組成物の熱膨張収縮のマッチングが良くなるため、熱衝撃時にフィルムコンデンサ素子に与える応力ストレスが小さくでき、信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、最上層のエポキシ樹脂層の厚みは、１〜５ｍｍであることを特徴としている。
これにより、クラックの起点となる最上層のエポキシ樹脂層と金属端子との熱膨張係数の差を小さくする作用により、熱衝撃時に樹脂クラックの発生を防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、フィルムコンデンサ素子の形状が扁平形状であり、前記扁平形状のフィルムコンデンサ素子の横幅は厚みの３倍以上であることを特徴としている。
これにより、フィルムコンデンサを小型・薄型化でき、なおかつ熱衝撃時のコンデンサ特性の劣化を防止できるという効果を有する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、金属端子は、銅製のプレート状のものであることを特徴としている。
これにより、銅の線膨張係数は、１７〜１９ｐｐｍ／Ｋであるため、最上層に配置したエポキシ樹脂組成物層との線膨張係数の差を小さくできるため、熱衝撃時に樹脂クラックを防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、金属端子はエポキシ樹脂組成物による樹脂内から外部の取り付け部へ向かって立ち上がっており、エポキシ樹脂組成物内の金属端子の一部はケースの底面と平行にフィルムコンデンサ素子よりも開口面に近い位置で平面状にフィルムコンデンサ素子を覆うように配置されていることを特徴としている。
これにより、フィルムコンデンサ素子を覆うように配置されている金属端子が、湿気が直接素子に浸入するのを防ぐ役割を果たす効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、エポキシ樹脂組成物内で平面状にフィルムコンデンサ素子を覆うように開口面側に配置されている金属端子の一部は、ケースの開口面の面積の５０％以上の面積を有し、なおかつ数箇所に穴が開けられていることを特徴としている。
これにより、フィルムコンデンサ素子を覆うように配置されている金属端子が、湿気が直接フィルムコンデンサ素子に浸入するのを防ぐ役割を果たし、なおかつ穴を開けたことによりフィルムコンデンサ素子の上に存在するエポキシ樹脂組成物の強度が高まる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、最上層のエポキシ樹脂組成物は、ケースの底面と平行に配置された平面状の金属端子の一部よりも上に配置されていることを特徴としている。
これにより、熱衝撃時のクラック発生を防止でき、耐湿性が向上し、なおかつ低発熱なフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、最上層のエポキシ樹脂組成物には、前記エポキシ樹脂よりも弾性率が小さい撓み性付与剤が分散されていることを特徴としている。
これにより、最上層のエポキシ樹脂組成物中の撓み性付与剤が応力を吸収する作用を有し、熱衝撃時に樹脂クラック発生を防止でき、なおかつ信頼性に優れたフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
また、本発明のフィルムコンデンサにおいては、車載用のインバータシステムに用いることを特徴としている。
車載用フィルムコンデンサには、大電流対応、サージ電圧をできるだけ小さくする端子構造、熱衝撃耐久性、高温高湿耐久性が求められる。
本発明のフィルムコンデンサは、広幅バスバーを採用し低電流密度化することにより大電流が流れても低発熱性能を有する。さらに、バスバーの放熱面積が大きいため大電流用途に適するという効果を奏する。また、広幅バスバーを採用することにより、低インダクタンス構造となり、サージ電圧を低減できる。
さらに、広幅バスバー採用で熱衝撃時にエポキシ樹脂にクラックが入りやすくなるという課題に対して、熱衝撃に強いエポキシ樹脂組成物を最上層に用いることで優れた熱衝撃耐久性を有するフィルムコンデンサが得られる。また、フィルムコンデンサ素子を覆う広幅バスバーを採用し、なおかつ高耐湿特性を有するエポキシ樹脂組成物を最上層に用いたことにより、高温高湿の耐久性が向上するという効果を奏する。
これらの構成より、低発熱特性、低インダクタンス特性、耐熱衝撃性、耐湿性に優れたインバータシステムを搭載した高性能な車が得られる。
また、本発明のフィルムコンデンサの製造方法においては、フィルムコンデンサ素子の電極に金属端子を接続する工程と、金属端子が接続された前記フィルムコンデンサ素子をケースに収納する工程と、第１のエポキシ樹脂組成物を注入する工程と、第１のエポキシ樹脂組成物が注入されたものを一定時間加熱硬化させる工程と、第１のエポキシ樹脂組成物よりも線膨張係数の小さい第２のエポキシ樹脂組成物を第１のエポキシ樹脂組成物の上に注入する工程と、第２のエポキシ樹脂組成物が注入されたものを一定時間加熱硬化させる工程とを有することを特徴としている。
これにより、各工程の樹脂注入時間が短くできることから、生産性に優れるという効果を有する。
また、本発明のフィルムコンデンサの製造方法においては、第１のエポキシ樹脂組成物の液体粘度は、６０℃で３０００ｍＰａ・ｓ以下のものを使用することを特徴としている。
これにより、注入量の多い第１のエポキシ樹脂組成物を注入する時間が短くなり、生産性に優れるという効果を有する。
また、本発明のフィルムコンデンサの製造方法においては、第２のエポキシ樹脂組成物には、硬化後の線膨張係数が１０〜３０ｐｐｍ／Ｋになるものを用いたことを特徴としている。
これにより、クラックの起点となり易い第２のエポキシ樹脂層と金属端子との熱膨張係数の差を小さくする作用により、熱衝撃時に樹脂クラックを防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサの製造方法となる。
また、本発明のフィルムコンデンサの製造方法においては、第２のエポキシ樹脂組成物には、無機充填剤が６３〜８０重量％配合されているものを用いたことを特徴としている。
これにより、クラックの起点となり易い第２のエポキシ樹脂層と金属端子との熱膨張係数の差を小さくする作用により、熱衝撃時に樹脂クラックを防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサの製造方法となる。
（実施例１）
以下、本発明の実施例１における構成について、図面を参照しながら説明する。
図１（ａ）（ｂ）は本実施例１で説明するフィルムコンデンサの断面図であり、図２と図３は図１のフィルムコンデンサ素子と端子のみの斜視図と真上から見た説明図である。
１は、３μｍの厚みのポリプロピレンフィルムを誘電体としたフィルムコンデンサ素子である。このポリプロピレンフィルムの片面には、アルミニウムが蒸着金属として形成されており、そのような蒸着電極付フィルム２枚を巻回することによって、フィルムコンデンサ素子１が得られる。
フィルムコンデンサ素子１に用いる片面金属蒸着した２枚の金属化ポリプロピレンフィルムは、従来から金属化フィルムコンデンサで一般的に行われているように、長手方向の一方の端部は蒸着膜が形成されていない細いマージン部が設けてある。そのマージン部が重ならない向きにした２枚の金属化フィルムを重ねて巻回し、その巻回物の両端部に溶射金属により引き出し電極を設けることによりフィルムコンデンサ素子１が得られる。
フィルムコンデンサ素子１は、巻取機で４０ｍｍφの巻芯に巻回した後、図４に示したような巻芯を抜いて得られた円筒形の素子１０をプレスして作製したものである。本実施例１のフィルムコンデンサ素子１において、フィルム幅は７５ｍｍであり、メタリコンによる電極部２を正面から見た厚みは２０ｍｍで、横幅が６５ｍｍである。
２は、フィルムコンデンサ素子１の端部に亜鉛溶射によって形成したメタリコンによる電極部である。本実施例１のフィルムコンデンサ素子１個の静電容量は１８０μＦである。
３は、２個のフィルムコンデンサ素子１の電極部２に半田付けによって接続した銅製の金属端子としてのバスバーである。
４はバスバー３と一体化された外部の締結部と接続する端子部である。このバスバー３は、折り曲げ加工によりフィルムコンデンサ素子１を覆うような構造となっている。半田付け後の本実施例１のフィルムコンデンサの静電容量は３６０μＦである。
５は、フィルムコンデンサ素子１の電極部２にバスバー３を接続するために付けた半田である。使用した半田の組成は、９６．５Ｓｎ−３Ａｇ−０．５Ｃｕである鉛フリー半田を用いた。
６はフィルムコンデンサ素子１およびバスバー３を固定・封止するための第１のエポキシ樹脂組成物である。この第１のエポキシ樹脂組成物６の線膨張係数は３７ｐｐｍ／Ｋであり、無機充填剤としてシリカが５２重量％配合され、熱伝導度は０．３Ｗ／（ｍ・Ｋ）である。
７は第１のエポキシ樹脂組成物６の上に注入した第２のエポキシ樹脂組成物である。この第２のエポキシ樹脂組成物７の線膨張係数は２５ｐｐｍ／Ｋであり、無機充填剤としてシリカが６９重量％配合され、熱伝導度は０．７２Ｗ／（ｍ・Ｋ）である。
また、第２のエポキシ樹脂組成物７には、撓み性付与剤として２重量％シリコーンゴムを分散配合（図示せず）してある。本実施例１の第２のエポキシ樹脂組成物７の厚みは、３ｍｍであった。
８はフィルムコンデンサ素子１およびバスバー３を収納するポリフェニレンサルファイド製のケースである。
９はバスバー３に設けた穴である。この穴９を設けることによって、樹脂注入時の流れ性が向上し、バスバー３上に設けられた樹脂層の強度が強くなり割れにくくなる。本発明では、本実施例１で示した穴９の形状に限定されるものではなく、様々な穴形状で実施例１と同様の効果を発揮できる。
ケース８の底面と平行にフィルムコンデンサ素子１を覆うように配置されたバスバー３の面積は、ケース８の開口面の面積の６０％であった。
次に、図５は、本実施例１で説明するフィルムコンデンサの製造方法のフローチャートである。図５を用いて、本実施例１のフィルムコンデンサの製造方法を説明する。
まず、工程１において、扁平型のフィルムコンデンサ素子１にバスバー３を半田付けする。
次に、工程２において、工程１で作製されたバスバー３が半田付けされたフィルムコンデンサ素子１をケース８に収納する。
次に、工程３において、第１のエポキシ樹脂組成物６をバスバー３が浸る高さまで真空注入する。本実施例１では、第１のエポキシ樹脂組成物６の６０℃の液体粘度が１５００ｍＰａ・ｓのものを用いた。注入量は、３００ｇであった。
本実施例１では、第１のエポキシ樹脂組成物６として６０℃の液体粘度が１５００ｍＰａ・ｓのものを用いたが、本発明はこの粘度の材料に限定されるものではない。好ましくは、６０℃の粘度が３０００ｍＰａ・ｓ以下のエポキシ樹脂組成物を用いるのが良い。３０００ｍＰａ・ｓ以上になると、注入時間が長くなり生産性が低下するので好ましくない。
次に、工程４において、恒温槽内で第１のエポキシ樹脂組成物６を８０℃２ｈ、１００℃２ｈ加熱硬化させる。本発明では、本実施例１の硬化条件に限定されるものではない。第１のエポキシ樹脂組成物６が５０％以上硬化する硬化条件を選択するのが好適である。未硬化部分があっても、第２のエポキシ樹脂組成物７を硬化する際に硬化させれば問題ない。
次に、工程５において、硬化した第１のエポキシ樹脂組成物６の上に、３ｍｍの厚みとなるように第２のエポキシ樹脂組成物７を大気注入する。注入量は９０ｇであった。
次に、工程６において、恒温槽内で第２のエポキシ樹脂組成物７を１００℃４ｈで加熱硬化させる。その後、電気特性検査を行い（工程図示せず）、本実施例１のフィルムコンデンサを完成させる。本実施例１のフィルムコンデンサの静電容量は３６０．２μＦ、ｔａｎδ（１ｋＨｚ）は０．２９％であった（５台の平均初期値）。
このように、２回に分けてエポキシ樹脂組成物を加熱硬化させることにより、１回で加熱硬化させたものよりも完成品における初期の樹脂歪が減少する。そのため、２回に分けてエポキシ樹脂組成物を注入・硬化させたサンプルは、熱衝撃時の熱応力が小さくなり、クラックが生じにくくなるという効果がある。
さらに、２回に分けて注入・硬化させたものは樹脂表面の外観不良が発生し難くなる。外観不良とは、ひけ、気泡跡、半田フラックスの浮き跡等が発生し、表面の美観が悪くなったものを言う。車載用のコンデンサ用途においては、薄型で静電容量の大きいものが多く、どうしてもケース開口面の面積が大きくなる。これまでの検討では、そのような場合に１回注入では、外観不良が生じ易くなることがわかっていた。
また、第１のエポキシ樹脂組成物６と第２のエポキシ樹脂組成物７の界面の接着力は同じエポキシ系樹脂の接着であるため極めて強い。そのため、従来例のようにウレタンとエポキシとの２層構造のフィルムコンデンサよりも樹脂どうしの界面の強度が強くなっている。
なお、本発明は、実施例１で用いた誘電体フィルム、蒸着金属の種類、バスバーの材質、ケースの材質に限定されるものではない。
例えば、誘電体フィルムはポリエステルやポリフェニレンサルファイドなどでも良い。蒸着金属は亜鉛やアルミニウムと亜鉛の合金などでも良い。フィルム厚みも本実施例１の厚みに限定されるものではない。
電極部２は、実施例１で用いた亜鉛に限定されるものではなく、錫、鉛、ニッケル、コバルトなどやそれらの合金でも良い。
バスバー３は、銅、アルミニウム、鉄などでも良く、それらの金属材料表面に防食や半田付け性を向上させるために、錫、ニッケルなどの各種金属を用途に応じてメッキしたものでも良い。電気抵抗が小さく、半田付け性を要求される場合には、錫メッキした銅が好適である。
また、本実施例１においては、バスバー３の端子部４が１組の場合を示したが、本発明はこれに限定されるものではなく、複数組のバスバー端子が樹脂面から立ち上がっているものでも良いことは言うまでもない。複数組のバスバー３が立ち上がった場合、熱衝撃でのクラックの起点となる箇所が増えるため、本発明で示した樹脂構成を適用することは有用である。
ケース８は、ポリフェニレンサルファイドに限定されるものではなく、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネートなどのプラスチックや、アルミニウムなどの金属製のものでも良い。
本発明において、フィルムコンデンサ素子１の形状は、本実施例１の扁平形状に限定されるものではなく、巻回式の円筒形状、積層式の直方体形状などでも良い。
本実施例１のように、素子形状については、好ましくは小型・薄型化のために扁平形状が望ましい。特に、電極部面から見たフィルムコンデンサ素子１の横幅が厚みの３倍以上となるように素子を形成すれば、フィルムコンデンサ素子１を複数個並べた際のデッドスペースを減らすことが可能となり、薄型化も図れる。
しかしながら、上記扁平率の大きい素子形状の熱衝撃耐久性を検討した結果、横幅方向の長さが長くなるにつれて熱衝撃時のフィルムコンデンサ素子１の膨張収縮量が大きくなるため、熱衝撃試験時に周囲のエポキシ樹脂組成物との相互作用による熱応力の影響が大きくなり、場合によってはｔａｎδの増大や、エポキシ樹脂組成物表面にクラックが発生することがわかった。
本発明者らは、このような課題に対して鋭意研究した結果、実施例１のように本発明で開示したエポキシ樹脂組成物の構成にしておけば、上記課題が発生しないことを見出した。よって、本発明の樹脂構成は、大型扁平形のフィルムコンデンサ素子を適用し小型化を図る場合に特に適している。
また、本発明において、第１のエポキシ樹脂組成物６は、実施例１の材料に限定されるものではない。好ましくは、線膨張係数が３０ｐｐｍ／Ｋ以上で、無機充填剤の配合量が全体の樹脂組成物の６３重量％以下になるものが良い。
なぜならば、フィルムコンデンサ素子１を被覆する第１のエポキシ樹脂組成物６の線膨張係数が３０ｐｐｍ／Ｋ以下になると、フィルムコンデンサ素子１の熱膨張率とアンマッチングが起こり、熱衝撃試験においてｔａｎδが大きくなるからである。また、無機充填剤量が６３％以上になると、第１のエポキシ樹脂組成物６の硬度が高くなりすぎて、同様に熱衝撃試験時にフィルムコンデンサ素子１に悪影響を与えるので良くない。
さらに、無機充填剤の量が６３％以上になると、硬化前の樹脂の粘度が著しく高くなるため、大きなケース８に注入する場合、注入時間が長くなったり、大気注入する場合樹脂内に気泡が生じ易くなる。特に、車載用のコンデンサにおいては、大きな静電容量を要求されることが多いため、ケースサイズが大きくなる。そのため、樹脂注入時の作業性や完成品の外観は重要であり、生産性に大きな影響を与える。
また、本発明において、第２のエポキシ樹脂組成物７は、実施例１の材料に限定されるものではない。好ましくは、下層に存在する第１のエポキシ樹脂組成物６よりも、線膨張係数が最も小さく、無機充填剤量が最も多く、熱伝導度が最も高い材料を用いるのが良い。線膨張係数の値としては１０〜３０ｐｐｍ／Ｋの範囲が良く、無機充填剤の配合量は、６３〜８０重量％が良い。また、熱伝導度は、０．５Ｗ／（ｍ・Ｋ）以上が好適である。
上記数値を有する材料が好ましい理由は、銅などの金属バスバー３の線膨張係数は２０ｐｐｍ／Ｋ前後であるため、バスバー３の材料と線膨張係数の差を小さくすることで熱衝撃試験時に熱応力を低減でき、ウレタンやシリコン樹脂のように柔らかい樹脂を用いなくても、クラックを防止することができる。第２のエポキシ樹脂組成物７の線膨張係数を金属の値に近づけるには、シリカのような無機充填剤を６３〜８０重量％配合する必要がある。８０％以上配合すると第２のエポキシ樹脂組成物７の強度が脆くなり好ましくない。
また、実施例１のように第２のエポキシ樹脂組成物７の熱伝導度を最も高くしておけば、クラックの起点となる最も上層に配置された第２のエポキシ樹脂組成物７の熱拡散性を高めることが可能となる。クラックの起点となるのは、バスバー３とエポキシ樹脂との界面であり、そのような開口面側の表面層に熱伝導度の高い第２のエポキシ樹脂組成物７を配置することは、熱の拡散性が向上したことによる熱応力の局所的集中を妨げる効果があり、クラック防止に有効な手段となる。
本発明において、第２のエポキシ樹脂組成物７は、本実施例１の厚み３ｍｍ（注入量は９０ｇ）に限定されるものではない。本発明においては、第２のエポキシ樹脂組成物７の厚みは１〜５ｍｍが好適である。１ｍｍより薄いと、強度が弱くなり、熱衝撃時にクラックが発生しやすくなる。５ｍｍよりも厚いと、粘度の高い樹脂の注入量が増えるため、注入時間が長くなり生産性が低下する。
このような樹脂において、注入時間を短くするために注型機の単位時間当りの樹脂注入量を増やしていくと、樹脂粘度が高いため樹脂がケース８内全体に広がる前にケース８から溢れてしまうといった事態が生じる。粘度の高い樹脂でも、１〜５ｍｍの厚み範囲にしておけば、注入量も少ないため、注入速度が遅くても注入時間は短くて済み生産性には大きな影響を与えない。
さらに、一旦、気泡の発生し易い箇所であるフィルムコンデンサ素子１やバスバー３を第１のエポキシ樹脂組成物６で真空注入し硬化しておけば、その上に第２のエポキシ樹脂組成物７を大気中で注入しても気泡は発生せず、外観不良は生じ難くなる。
本実施例１において、第２のエポキシ樹脂組成物７に配合する無機充填剤はシリカを用いたが、本発明はこの材料に限定されるものではない。その他、アルミナ、酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、窒化珪素、窒化アルミニウムなど絶縁性の無機材料なら良い。本実施例１では、第２のエポキシ樹脂組成物７には、球状のシリカを粘度低減のために一定量配合した。
上記のように無機充填剤の配合量を増やすことにより、線膨張係数が小さくなり、第２のエポキシ樹脂組成物７自体の吸水率も低下する効果がある。実際、実施例１においては、第１のエポキシ樹脂組成物６と第２のエポキシ樹脂組成物７の２４ｈの煮沸吸水率は、０．９％と０．４％であり、無機充填剤の多い第２のエポキシ樹脂組成物７の方が吸水性が小さい。以上のことから、熱衝撃時に樹脂クラックを防止でき、なおかつ耐湿性に優れた信頼性の高いフィルムコンデンサが得られる効果を奏する。
本発明において、第２のエポキシ樹脂組成物７に分散させている撓み性付与剤は、本実施例１に記載のシリコーンゴムに限定されるものではない。例えば、室温よりも低いガラス転移温度を有し、弾性率がエポキシ樹脂よりも小さいエラストマー（ゴム）や樹脂ならば効果を発揮することは言うまでもない。好ましくは、１００℃以上の耐熱性を有するエラストマーが良い。
本実施例１において、フィルムコンデンサ素子１を覆うバスバー３の面積を開口面の面積の６０％としたが、本発明はその面積に限定されるものではない。好ましくは、５０％以上が良い。
開口面側でフィルムコンデンサ素子１をバスバー３で覆っておけば、開口面に配置された第２のエポキシ樹脂組成物７から浸入した水分がバスバー３で遮られるため直接フィルムコンデンサ素子１に達する時間を遅くすることができる。そのため、耐湿性が向上することがこれまでの検討からわかっている。覆う面積が５０％以下になると、８５℃８５％における通電試験時の耐湿性が悪くなるので好ましくない。
また、バスバー３のフィルムコンデンサ素子１を覆う面積を５０％以上大きくしておけば、リプル電流通電時の放熱性が向上し、フィルムコンデンサの発熱を小さくできる。
例えば、本実施例１のフィルムコンデンサに７０Ａ（１０ｋＨｚ）のリプル電流を通電した場合、端子部４が最も発熱する。その熱が樹脂内に配置されたバスバー３から電極部２を伝わりフィルムコンデンサ素子１に達する。
このような場合に、実施例１のようにフィルムコンデンサ素子１を開口面側で覆うようにバスバー３の面積を大きくして配置すれば第２のエポキシ樹脂組成物７側に放熱し易くなり、フィルムコンデンサ素子１に熱ダメージを与え難くできる。本実施例１で用いた第１のエポキシ樹脂組成物６および第２のエポキシ樹脂組成物７の熱伝導度は、０．３Ｗ／（ｍ・Ｋ）と０．７２Ｗ／（ｍ・Ｋ）であったことから、第２のエポキシ樹脂組成物７の方に放熱し易い構造となっている。
また、バスバー３のフィルムコンデンサ素子１を覆う面積を広くすると、インダクタンスを小さくできる。インダクタンスが大きくなると、サージ電圧が大きくなり、インバータシステムに用いる半導体を破壊させる可能性があるため、フィルムコンデンサのインダクタンスは極力小さくしておく必要がある。
これまでの検討において、インダクタンスを小さくするためにバスバー３の面積を大きくすると、熱衝撃時にエポキシ樹脂にクラックが入り易くなるという課題があった。本発明者らは、バスバー３の面積を大きくし、低発熱でなおかつ低インダクタンス特性を維持しながら耐熱衝撃性を向上させるためには、本発明のようなエポキシ樹脂組成物の構成が必須であることを見出した。
よって、本実施例１で説明したような本発明のフィルムコンデンサは、低発熱、低インダクタンス、耐熱衝撃性、耐湿性、生産性に優れた構成であると言える。
本実施例１におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。
なお、注型作業性については、樹脂回り込み時間が９０秒以内となる注入条件をみつけられないものを不合格（×）とした。また、完成品の外観において、顕著なひけ、気泡跡、半田フラックスの浮きが見られたものは不良とした。熱衝撃や高温高湿試験においては、容量減少率（ΔＣ／Ｃ）が−５％を超えるものと試験後のｔａｎδが０．６％以上になるものと試験中にクラックが発生するものを不合格とした。
Figure 2006147687
（実施例２）
実施例２では、実施例１で説明したフィルムコンデンサと基本的な構成並びに作用効果は同じなので同一符号を付して詳細な説明を省略し、異なるところを中心に説明する。
実施例２では、実施例１における第２のエポキシ樹脂組成物７の線膨張係数を２２ｐｐｍ／Ｋにしたこと以外は同じにした。実施例２では、実施例１よりも無機充填剤の量を７５重量％と増やすことによって線膨張係数を小さくした。
本実施例２におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
（実施例３）
実施例３では、実施例１および２で説明したフィルムコンデンサと基本的な構成並びに作用効果は同じなので同一符号を付して詳細な説明を省略し、異なるところを中心に説明する。
実施例３では、実施例１における第１のエポキシ樹脂組成物６の線膨張係数を３２ｐｐｍ／Ｋにしたこと以外は同じにした。実施例３では、実施例１よりも無機充填剤の量を４８重量％と減らすことによって線膨張係数を大きくした。
本実施例３におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
（実施例４）
実施例４では、実施例１で説明したフィルムコンデンサと基本的な構成並びに作用効果は同じなので同一符号を付して詳細な説明を省略し、異なるところを中心に説明する。
実施例４では、実施例１における第２のエポキシ樹脂組成物７の厚みを１ｍｍにしたこと以外は、実施例１と同様とした。
本実施例４におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
（実施例５）
実施例５では、実施例１で説明したフィルムコンデンサと基本的な構成並びに作用効果は同じなので同一符号を付して詳細な説明を省略し、異なるところを中心に説明する。
実施例５では、実施例１において、フィルムコンデンサ素子１を覆うバスバー３の面積を５０％と減少させたこと以外は実施例１と同じとした。
本実施例５におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
（実施例６）
以下、本発明の実施例６における構成について、図面を参照しながら説明する。
図６は本実施例６で説明するフィルムコンデンサの断面図である。
実施例６では、実施例１で示した第１のエポキシ樹脂組成物６と第２のエポキシ樹脂組成物７の間に第３のエポキシ樹脂組成物１１層を配置したこと以外は実施例１と同じとした。そのため、実施例６で実施例１と同じところは、実施例１と同一符号を付した。
第３のエポキシ樹脂組成物１１の線膨張係数は、２９ｐｐｍ／Ｋであった。
本実施例６におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
本発明は、２層のエポキシ樹脂構造に限定されるものではなく、本実施例６のように３層やそれ以上の層があっても、最上層のエポキシ樹脂の線膨張係数を小さくしておけば耐熱衝撃性、耐湿性に効果がでることは言うまでもない。
（比較例１）
本比較例１では、実施例１において、エポキシ樹脂組成物を１種類のみ注型し、用いるエポキシ樹脂組成物の線膨張係数を３５ｐｐｍ／Ｋとしたこと以外は実施例１と同じとした。
比較例１におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
比較例１では、樹脂注入の作業性は良いが、１回注入のため完成品の外観で半田フラックスの浮きや大きなひけが見られる不良品が１００台中５台できた。また、クラックの起点となる樹脂表面層に線膨張係数が３０ｐｐｍ／Ｋを超えるものを用いたため、熱衝撃試験では全て端子部４とエポキシ樹脂層の界面からクラックが生じた。
（比較例２）
比較例２では、実施例１において、エポキシ樹脂組成物を１種類のみ注型し、用いるエポキシ樹脂組成物の線膨張係数を２５ｐｐｍ／Ｋとしたこと以外は実施例１と同じとした。比較例２においては、粘度が６０℃で１２０００ｍＰａ・ｓの樹脂を１回注入した。
比較例２におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
比較例２では、粘度が高いエポキシ樹脂を用いたため、注入時間が実施例１の約４倍かかり、作業性に課題があった。この樹脂は、注入時間を短くするため注入速度を増すとケースから溢れた。
また、１回注型であるため、気泡跡発生、ひけ、半田フラックスの浮きなどの外観不良が１５台発生した。
また、フィルムコンデンサ素子１を被覆するエポキシ樹脂の線膨張係数が２５ｐｐｍ／Ｋであるため、熱衝撃試験後のｔａｎδが０．６％を超えた。
（比較例３）
比較例３では、実施例１において、第１および第２のエポキシ樹脂組成物の代わりに線膨張係数が２００ｐｐｍ／Ｋのウレタン樹脂を１回注入で用いた以外は実施例１と同じとした。
比較例３におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
比較例３では、粘度の低いウレタン樹脂を用いたため作業性は良好であった。しかし、１回注入であるため、外観不良が３台生じた。
また、熱衝撃では、クラックは発生しないが、ｔａｎδが大きくなるという結果となった。ウレタンは柔らかいため、フィルムコンデンサ素子の熱膨張・収縮を抑制する効果がなく、特性劣化を起こし易い。素子を被覆する樹脂には、適度にフィルムコンデンサ素子の膨張収縮を抑制する機能が必要である。
ウレタンは、エポキシよりも吸水性が高いため、高温・高湿通電試験では容量減少が大きいことが顕著にわかる。
（比較例４）
比較例４では、実施例１において、第２のエポキシ樹脂組成物の代わりに線膨張係数３９ｐｐｍ／Ｋで、熱伝導率が０．２９Ｗ／（ｍ・Ｋ）であるエポキシ樹脂組成物を用いたこと以外は実施例１と同じとした。
比較例４におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
比較例４では、第２のエポキシ樹脂組成物の材料として、線膨張係数が３０ｐｐｍ／Ｋ以上で熱伝導率が第１のエポキシ樹脂よりも小さいものを選択したため、熱衝撃試験で全てクラックが発生した。
（比較例５）
比較例５では、実施例１において、第１のエポキシ樹脂組成物の代わりに６０℃の粘度が２００００ｍＰａ・ｓで硬化物の膨張係数が２０ｐｐｍ／Ｋであるエポキシ樹脂組成物を用いたこと以外は実施例１と同じとした。
比較例５におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
比較例５では、粘度の高いエポキシ樹脂を用いたため、作業性は不合格であった。また、フィルムコンデンサ素子を被覆する第１のエポキシ樹脂の線膨張係数が３０ｐｐｍ／Ｋ以下であるため、熱衝撃試験時にｔａｎδが０．６％以上に上がった。
（比較例６）
比較例６では、実施例１において、フィルムコンデンサ素子を覆うバスバー部の面積を３０％と減少させたこと以外は実施例１と同じとした。
比較例６では、バスバー面積を小さくしたことによって、実施例１よりもリプル電流通電時の発熱が５Ｋ大きくなり、インダクタンスが１５ｎＨ増大した。
比較例６におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
比較例６では、フィルムコンデンサ素子を覆うバスバー部の面積が５０％以下となったため、高温・高湿通電試験で容量減少率が−５％を超えた。
（比較例７）
比較例７では、実施例１において、第２のエポキシ樹脂組成物の厚みを０．５ｍｍにしたこと以外は、実施例１と同じとした。
比較例７におけるフィルムコンデンサの注型作業性、完成品１００台の外観不良数、冷熱衝撃試験結果（−４０〜１０５℃、１０００サイクル）、高温高湿通電試験結果（８５℃、相対湿度８５％、ＤＣ６００Ｖ印加、２０００時間）を（表１）に示す。静電容量変化率は静電容量の変化量を初期静電容量で除して百分率としたものである。なお、（表１）中の熱衝撃試験および高温高湿試験結果の数値は、サンプル５個の平均値を示した。また、各種試験の判定基準は、実施例１と同じとした。
比較例７では、第２のエポキシ樹脂組成物の厚みを１ｍｍ以下としたことから、熱衝撃試験で５台中２台微細なクラックが生じた。
本発明のフィルムコンデンサは、広幅バスバー採用により低発熱特性、低インダクタンス特性を維持しつつ、耐熱衝撃性、耐湿性が優れるという効果を有し、車載用のインバータシステムに用いられるフィルムコンデンサとして有用である。
（ａ）は本発明の実施例１におけるフィルムコンデンサのメタリコン電極方向から見た断面図、（ｂ）は本発明の実施例１におけるフィルムコンデンサのメタリコン電極の垂直方向から見た断面図 同実施例１におけるフィルムコンデンサ素子とバスバーの斜視図 同実施例１におけるフィルムコンデンサ素子とバスバーを真上から見た説明図 同実施例１における扁平型フィルムコンデンサ素子の形状を説明する斜視図 同実施例１におけるフィルムコンデンサの製造方法を示す説明図 本発明の実施例６におけるフィルムコンデンサのメタリコン電極方向から見た断面図 従来例のフィルムコンデンサの断面図
符号の説明
１ フィルムコンデンサ素子
２ 電極部
３ バスバー（金属端子）
４ バスバーの端子部
５ 半田
６ 第１のエポキシ樹脂組成物
７ 第２のエポキシ樹脂組成物
８ ケース
９ 穴
１０ 巻芯から抜いて得られた円筒型のフィルムコンデンサ素子
１１ 第３のエポキシ樹脂組成物

Claims (20)

  1. フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の線膨張係数が最も小さくなるようにしたことを特徴とするフィルムコンデンサ。
  2. フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の無機充填剤の配合量を最も多くなるようにしたことを特徴とするフィルムコンデンサ。
  3. フィルムコンデンサ素子と、このフィルムコンデンサ素子の電極部に接続された金属端子と、それらを収納するケースとを有し、前記フィルムコンデンサ素子と金属端子とが複数層のエポキシ樹脂組成物によってケース内で封止されたものであって、前記複数層のエポキシ樹脂組成物は層状に配置され、最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の熱伝導度を最も大きくなるようにしたことを特徴とするフィルムコンデンサ。
  4. 最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の線膨張係数は１０〜３０ｐｐｍ／Ｋであることを特徴とする請求項１に記載のフィルムコンデンサ。
  5. 最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物には無機充填剤が６３〜８０重量％配合されていることを特徴とする請求項２に記載のフィルムコンデンサ。
  6. 最も上層に配置されたエポキシ樹脂組成物の熱伝導度を０．５Ｗ／ｍ・Ｋ以上になるようにしたことを特徴とする請求項３に記載のフィルムコンデンサ。
  7. フィルムコンデンサ素子を直接被覆するエポキシ樹脂組成物の線膨張係数は３０ｐｐｍ／Ｋ以上であることを特徴とする請求項１に記載のフィルムコンデンサ。
  8. フィルムコンデンサ素子を直接被覆するエポキシ樹脂組成物には無機充填剤が６３重量％以下配合されていることを特徴とする請求項２に記載のフィルムコンデンサ。
  9. 最上層のエポキシ樹脂層の厚みは、１〜５ｍｍであることを特徴とする請求項１から３のいずれか一つに記載のフィルムコンデンサ。
  10. フィルムコンデンサ素子の形状が扁平形状であり、前記扁平形状のフィルムコンデンサ素子の横幅は厚みの３倍以上であることを特徴とする請求項１から３のいずれか一つに記載のフィルムコンデンサ。
  11. 金属端子は、銅製のプレート状のものであることを特徴とする請求項１から３のいずれか一つに記載のフィルムコンデンサ。
  12. 金属端子はエポキシ樹脂組成物による樹脂内から外部の取り付け部へ向かって立ち上がっており、前記エポキシ樹脂組成物内の金属端子の一部はケースの底面と平行にフィルムコンデンサ素子よりも開口面に近い位置で平面状にフィルムコンデンサ素子を覆うように配置されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一つに記載のフィルムコンデンサ。
  13. エポキシ樹脂組成物内で平面状にフィルムコンデンサ素子を覆うように開口面側に配置されている金属端子の一部は、ケースの開口面の面積の５０％以上の面積を有し、なおかつ数箇所に穴が開けられていることを特徴とする請求項１２に記載のフィルムコンデンサ。
  14. 最上層のエポキシ樹脂組成物は、ケースの底面と平行に配置された平面状の金属端子の一部よりも上に配置されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一つに記載のフィルムコンデンサ。
  15. 最上層のエポキシ樹脂組成物には、前記エポキシ樹脂よりも弾性率が小さい撓み性付与剤が分散されていることを特徴とする請求項１から３のいずれか一つに記載のフィルムコンデンサ。
  16. 車載用のインバータシステムに用いることを特徴とする請求項１から１５のいずれかに記載のフィルムコンデンサ。
  17. フィルムコンデンサ素子の電極部に金属端子を接続する工程と、金属端子が接続された前記フィルムコンデンサ素子をケースに収納する工程と、第１のエポキシ樹脂組成物を注入する工程と、第１のエポキシ樹脂組成物が注入されたものを一定時間加熱硬化させる工程と、第１のエポキシ樹脂組成物よりも線膨張係数の小さい第２のエポキシ樹脂組成物を第１のエポキシ樹脂組成物の上に注入する工程と、第２のエポキシ樹脂組成物が注入されたものを一定時間加熱硬化させる工程とを有することを特徴とするフィルムコンデンサの製造方法。
  18. 第１のエポキシ樹脂組成物の液体粘度は、６０℃で３０００ｍＰａ・ｓ以下のものを使用することを特徴とする請求項１７に記載のフィルムコンデンサの製造方法。
  19. 第２のエポキシ樹脂組成物には、硬化後の線膨張係数が１０〜３０ｐｐｍになるものを用いることを特徴とする請求項１７に記載のフィルムコンデンサの製造方法。
  20. 第２のエポキシ樹脂組成物には、無機充填剤が６３〜８０重量％配合されているものを用いることを特徴とする請求項１７に記載のフィルムコンデンサの製造方法。
JP2004333014A 2004-11-17 2004-11-17 フィルムコンデンサおよびその製造方法 Expired - Fee Related JP4747560B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004333014A JP4747560B2 (ja) 2004-11-17 2004-11-17 フィルムコンデンサおよびその製造方法
US11/280,212 US7408761B2 (en) 2004-11-17 2005-11-17 Film capacitor and method of manufacturing the same
US12/216,137 US7529076B2 (en) 2004-11-17 2008-06-30 Film capacitor and method of manufacturing same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004333014A JP4747560B2 (ja) 2004-11-17 2004-11-17 フィルムコンデンサおよびその製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006147687A true JP2006147687A (ja) 2006-06-08
JP4747560B2 JP4747560B2 (ja) 2011-08-17

Family

ID=36386021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004333014A Expired - Fee Related JP4747560B2 (ja) 2004-11-17 2004-11-17 フィルムコンデンサおよびその製造方法

Country Status (2)

Country Link
US (2) US7408761B2 (ja)
JP (1) JP4747560B2 (ja)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009010265A (ja) * 2007-06-29 2009-01-15 Nichicon Corp 金属化フィルムコンデンサ
JP2011018814A (ja) * 2009-07-10 2011-01-27 Nippon Chemicon Corp コンデンサ
JP2012009499A (ja) * 2010-06-22 2012-01-12 Toyota Motor Corp 車両用コンデンサ
JP2012151378A (ja) * 2011-01-21 2012-08-09 Panasonic Corp ケースモールド型コンデンサ
JP2013033845A (ja) * 2011-08-02 2013-02-14 Shizuki Electric Co Inc 樹脂封止コンデンサ
JP5152174B2 (ja) * 2007-03-08 2013-02-27 パナソニック株式会社 ケースモールド型コンデンサおよびその使用方法
JP2013089653A (ja) * 2011-10-14 2013-05-13 Panasonic Corp コンデンサおよびこのコンデンサを用いたケースモールド型コンデンサ
JP2015133428A (ja) * 2014-01-14 2015-07-23 ソマール株式会社 樹脂組成物、ケースモールド型コンデンサ、およびケースモールド型コンデンサの製造方法
WO2016002177A1 (ja) * 2014-07-02 2016-01-07 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 フィルムコンデンサ
JP2017183752A (ja) * 2017-06-13 2017-10-05 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 フィルムコンデンサ
JP2017191824A (ja) * 2016-04-12 2017-10-19 ニチコン株式会社 金属化フィルムコンデンサおよびその製造方法
JP2020152822A (ja) * 2019-03-20 2020-09-24 住友ベークライト株式会社 封止用樹脂組成物、フィルムコンデンサおよびその製造方法
WO2021038970A1 (ja) * 2019-08-29 2021-03-04 株式会社村田製作所 フィルムコンデンサ
JP2023068544A (ja) * 2021-11-02 2023-05-17 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 ケースレスコンデンサ
JPWO2023176462A1 (ja) * 2022-03-17 2023-09-21

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4689222B2 (ja) * 2004-09-22 2011-05-25 信越ポリマー株式会社 導電性塗布膜およびその製造方法
EP2306477B1 (de) * 2005-05-02 2013-07-03 Epcos AG Leistungskondensator
EP2264726B1 (de) * 2005-05-02 2014-09-10 Epcos Ag Kondensator
ITMI20052344A1 (it) * 2005-12-06 2007-06-07 Getters Spa Condensatori elettrolitici comprendenti mezzi in forma di foglio polimerico multistrato per l'assorbimento di sostanze nocive
JP4959267B2 (ja) * 2006-03-07 2012-06-20 ルネサスエレクトロニクス株式会社 半導体装置および電気ヒューズの抵抗値の増加方法
JP4894427B2 (ja) * 2006-09-19 2012-03-14 パナソニック株式会社 ケースモールド型コンデンサ
US8315031B2 (en) * 2007-10-12 2012-11-20 Panasonic Corporation Case mold type capacitor
WO2010004704A1 (ja) * 2008-07-10 2010-01-14 パナソニック株式会社 モールド型コンデンサとその製造方法
DE102008046324A1 (de) 2008-08-29 2010-04-01 Stribel Production Gmbh Spannungsversorgung
DE102008062657A1 (de) * 2008-12-04 2010-06-10 Stribel Production Gmbh Energiespeichereinrichtung
JP2011035027A (ja) * 2009-07-30 2011-02-17 Toyota Motor Corp コンデンサ装置
US8451133B2 (en) * 2009-08-07 2013-05-28 Electronic Concepts, Inc. Large current carrying capacitor having a thermal disconnect with a light indicator
EP2456040A1 (de) 2010-11-19 2012-05-23 Flextronic Int.Kft Schaltung zum Speichern elektrischer Energie
DE202011051561U1 (de) 2011-10-06 2012-09-17 Abb Technology Ag Vorrichtung zur Unterbrechung und/oder Begrenzung eines Gleichstroms
US9653206B2 (en) 2012-03-20 2017-05-16 Qualcomm Incorporated Wireless power charging pad and method of construction
US9583259B2 (en) 2012-03-20 2017-02-28 Qualcomm Incorporated Wireless power transfer device and method of manufacture
US9160205B2 (en) 2012-03-20 2015-10-13 Qualcomm Incorporated Magnetically permeable structures
US9431834B2 (en) 2012-03-20 2016-08-30 Qualcomm Incorporated Wireless power transfer apparatus and method of manufacture
JP2013247206A (ja) * 2012-05-25 2013-12-09 Kojima Press Industry Co Ltd フィルムコンデンサ素子及びフィルムコンデンサ並びにフィルムコンデンサ素子の製造方法
JP6031996B2 (ja) * 2012-12-21 2016-11-24 Tdk株式会社 高圧コンデンサ
KR101545410B1 (ko) * 2013-12-31 2015-08-21 현대모비스 주식회사 커패시터 모듈, 이의 제조 방법 및 이를 적용한 차량용 인버터
CN204332695U (zh) * 2014-11-28 2015-05-13 比亚迪股份有限公司 用于电动汽车的薄膜电容器
KR102139759B1 (ko) * 2015-01-20 2020-07-31 삼성전기주식회사 적층 세라믹 전자 부품
JP6684062B2 (ja) * 2015-08-31 2020-04-22 株式会社指月電機製作所 スナバモジュール
DE102015218888B4 (de) 2015-09-30 2025-05-28 Valeo Eautomotive Germany Gmbh Kondensatoranordnung, elektrischer Umrichter und Elektro- oder Hybridfahrzeug
US10388460B2 (en) * 2016-05-23 2019-08-20 Ford Global Technologies, Llc Low inductance capacitor
DE102017126394A1 (de) * 2017-11-10 2019-05-16 Valeo Siemens Eautomotive Germany Gmbh Zwischenkreiskondensatormodul, Leistungselektronikmodul und Leistungselektronikeinrichtung
EP3736841B1 (en) 2018-01-25 2025-12-17 Murata Manufacturing Co., Ltd. Film capacitor, and exterior case for film capacitor
JP7442143B2 (ja) * 2018-12-26 2024-03-04 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 コンデンサ
US11967465B2 (en) * 2019-11-29 2024-04-23 Lg Magna E-Powertrain Co., Ltd. Film capacitor, power converting device, and vehicle including the same
US11495860B2 (en) 2020-10-30 2022-11-08 Nissan North America, Inc. Supercapacitor housing for battery packs
CN113012940A (zh) * 2021-02-26 2021-06-22 宁波央腾汽车电子有限公司 一种集成屏蔽功能的薄膜电容结构
DE102022103760A1 (de) * 2022-02-17 2023-08-17 Tdk Electronics Ag Kondensator, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
US11876364B2 (en) 2022-03-07 2024-01-16 Rolls-Royce Corporation Multilayer electronic components with soldered through holes
US11832390B2 (en) 2022-03-07 2023-11-28 Rolls-Royce Corporation Multilayer copper bus bars with soldered through hole components

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04304227A (ja) * 1991-03-30 1992-10-27 Dainippon Ink & Chem Inc エポキシ樹脂組成物および電子部品封止用材料
JP2003338421A (ja) * 2002-05-22 2003-11-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd ケースモールド型乾式コンデンサ
JP2006041014A (ja) * 2004-07-23 2006-02-09 Soshin Electric Co Ltd 電子部品
JP2006059890A (ja) * 2004-08-18 2006-03-02 Shizuki Electric Co Inc 乾式コンデンサ
JP2006196680A (ja) * 2005-01-13 2006-07-27 Toyota Motor Corp コンデンサ装置および車両
JP2006253280A (ja) * 2005-03-09 2006-09-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd ケースモールド型コンデンサ

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3221217A (en) * 1962-04-12 1965-11-30 Don R Hucke Electrolytic capacitor
US3491269A (en) * 1967-08-21 1970-01-20 Mallory & Co Inc P R Construction for non-hermetic sealed solid electrolyte capacitor
JPS5463300A (en) 1975-06-23 1979-05-22 Hitachi Ltd Manufacrure of electric device
JPS606533B2 (ja) 1980-01-19 1985-02-19 松下電器産業株式会社 金属化フィルムコンデンサ
JP2982083B2 (ja) 1991-07-09 1999-11-22 ヤマハ発動機株式会社 トラス構造物のジョイント構造
FR2713387B1 (fr) * 1993-11-30 1996-01-12 Merlin Gerin Condenseur de puissance.
DE19814700A1 (de) * 1998-04-01 1999-10-07 Vishay Electronic Gmbh Leistungskondensator
JP3914865B2 (ja) * 2002-12-06 2007-05-16 松下電器産業株式会社 金属化フィルムコンデンサ
MY137710A (en) * 2002-12-06 2009-02-27 Panasonic Corp Electrolytic capacitor

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04304227A (ja) * 1991-03-30 1992-10-27 Dainippon Ink & Chem Inc エポキシ樹脂組成物および電子部品封止用材料
JP2003338421A (ja) * 2002-05-22 2003-11-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd ケースモールド型乾式コンデンサ
JP2006041014A (ja) * 2004-07-23 2006-02-09 Soshin Electric Co Ltd 電子部品
JP2006059890A (ja) * 2004-08-18 2006-03-02 Shizuki Electric Co Inc 乾式コンデンサ
JP2006196680A (ja) * 2005-01-13 2006-07-27 Toyota Motor Corp コンデンサ装置および車両
JP2006253280A (ja) * 2005-03-09 2006-09-21 Matsushita Electric Ind Co Ltd ケースモールド型コンデンサ

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5152174B2 (ja) * 2007-03-08 2013-02-27 パナソニック株式会社 ケースモールド型コンデンサおよびその使用方法
JP2009010265A (ja) * 2007-06-29 2009-01-15 Nichicon Corp 金属化フィルムコンデンサ
JP2011018814A (ja) * 2009-07-10 2011-01-27 Nippon Chemicon Corp コンデンサ
JP2012009499A (ja) * 2010-06-22 2012-01-12 Toyota Motor Corp 車両用コンデンサ
JP2012151378A (ja) * 2011-01-21 2012-08-09 Panasonic Corp ケースモールド型コンデンサ
JP2013033845A (ja) * 2011-08-02 2013-02-14 Shizuki Electric Co Inc 樹脂封止コンデンサ
JP2013089653A (ja) * 2011-10-14 2013-05-13 Panasonic Corp コンデンサおよびこのコンデンサを用いたケースモールド型コンデンサ
JP2015133428A (ja) * 2014-01-14 2015-07-23 ソマール株式会社 樹脂組成物、ケースモールド型コンデンサ、およびケースモールド型コンデンサの製造方法
WO2016002177A1 (ja) * 2014-07-02 2016-01-07 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 フィルムコンデンサ
CN106463260A (zh) * 2014-07-02 2017-02-22 松下知识产权经营株式会社 薄膜电容器
CN106463260B (zh) * 2014-07-02 2019-05-03 松下知识产权经营株式会社 薄膜电容器
US10128045B2 (en) 2014-07-02 2018-11-13 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. Film capacitor
JP2017191824A (ja) * 2016-04-12 2017-10-19 ニチコン株式会社 金属化フィルムコンデンサおよびその製造方法
JP2017183752A (ja) * 2017-06-13 2017-10-05 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 フィルムコンデンサ
JP2020152822A (ja) * 2019-03-20 2020-09-24 住友ベークライト株式会社 封止用樹脂組成物、フィルムコンデンサおよびその製造方法
WO2021038970A1 (ja) * 2019-08-29 2021-03-04 株式会社村田製作所 フィルムコンデンサ
JPWO2021038970A1 (ja) * 2019-08-29 2021-03-04
JP7228855B2 (ja) 2019-08-29 2023-02-27 株式会社村田製作所 フィルムコンデンサ
US11923147B2 (en) 2019-08-29 2024-03-05 Murata Manufacturing Co., Ltd. Film capacitor
JP2023068544A (ja) * 2021-11-02 2023-05-17 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 ケースレスコンデンサ
JP7843464B2 (ja) 2021-11-02 2026-04-10 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 ケースレスコンデンサ
JPWO2023176462A1 (ja) * 2022-03-17 2023-09-21
WO2023176462A1 (ja) * 2022-03-17 2023-09-21 京セラ株式会社 フィルムコンデンサ、それを用いたインバータおよび電動車両

Also Published As

Publication number Publication date
US20060104006A1 (en) 2006-05-18
US7408761B2 (en) 2008-08-05
US20080273289A1 (en) 2008-11-06
JP4747560B2 (ja) 2011-08-17
US7529076B2 (en) 2009-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4747560B2 (ja) フィルムコンデンサおよびその製造方法
CN101632142B (zh) 壳体模制式电容器及其使用方法
JP4973735B2 (ja) ケースモールド型コンデンサとその製造方法
JP7454129B2 (ja) 半導体装置
US9502320B2 (en) Semiconductor device
WO2006109732A1 (ja) 金属化フィルムコンデンサ及びこれを用いたケースモールド型コンデンサ並びにインバータ回路及び車両駆動用モータの駆動回路
JP4765343B2 (ja) ケースモールド型コンデンサ
JP2012069840A (ja) ケースモールド型コンデンサ
JPWO2012117522A1 (ja) コンデンサ装置
JP5919489B2 (ja) ケースモールド型コンデンサ
US11456117B2 (en) Capacitor
JP2005108957A (ja) ケースモールド型フィルムコンデンサ
JP5945684B2 (ja) ケースモールド型コンデンサ
JP2010016161A (ja) 金属化フィルムコンデンサ
JP4968788B2 (ja) 金属化フィルムコンデンサおよびその製造方法
JP3791457B2 (ja) コンデンサとその製造方法
JP7310877B2 (ja) 電解コンデンサの製造方法
US20250391593A1 (en) Electronic component and method for manufacturing same
US11935699B2 (en) Overmolded film capacitor
KR102960898B1 (ko) 전자 부품
JP4104948B2 (ja) フィルムコンデンサおよびその製造方法
JP4906108B2 (ja) 金属化フィルムコンデンサ
JP2010251399A (ja) ケースモールド型コンデンサの製造方法
WO2023047943A1 (ja) コンデンサ
JP2003338421A (ja) ケースモールド型乾式コンデンサ

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071016

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421

Effective date: 20071113

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421

Effective date: 20091120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100713

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100908

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110419

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110502

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4747560

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140527

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees