JP2007143528A - 容器詰飲料 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)非重合体カテキン類0.01〜1.0質量%、(B)キナ酸又はその塩、(C)スクラロース0.0001〜20質量%、(D)ナトリウムイオン0.001〜0.5質量%、(E)カリウムイオン0.001〜0.2質量%を含有し、キナ酸又はその塩(B)と非重合体カテキン類(A)との含有質量比[(B)/(A)]が0.0001〜0.5であり、pHが2〜6である、運動時に血中乳酸産生を抑制するための容器詰飲料。
【選択図】なし
Description
従って、本発明の目的は,高濃度で非重合体カテキン類を含有していながら苦味、渋味が低減され長期間の飲用に適し、また飲料の外観が高温保存時に変化しにくい、運動時の血中における乳酸の産生を抑制するための容器詰飲料及び運動時の血中乳酸産生抑制剤を提供することにある。
(A)非重合体カテキン類 0.01〜1.0質量%、
(B)キナ酸又はその塩、
(C)スクラロース 0.0001〜20質量%、
(D)ナトリウムイオン 0.001〜0.5質量%、
(E)カリウムイオン 0.001〜0.2質量%
を含有し、キナ酸又はその塩(B)と非重合体カテキン類(A)との含有質量比[(B)/(A)]が0.0001〜0.5であり、pHが2〜6である、運動時に血中乳酸産生を抑制するための容器詰飲料を提供するものである。
また、本発明は、
(A)非重合体カテキン類 0.01〜1.0質量%、
(B)キナ酸又はその塩、
(C)スクラロース 0.0001〜20質量%、
(D)ナトリウムイオン 0.001〜0.5質量%、
(E)カリウムイオン 0.001〜0.2質量%
を含有し、キナ酸又はその塩(B)と非重合体カテキン類(A)との含有質量比[(B)/(A)]が0.0001〜0.5であり、pHが2〜6である、運動時の血中乳酸産生抑制剤を提供するものである。
更に、本発明は、
(A)非重合体カテキン類 0.01〜1.0質量%、
(B)キナ酸又はその塩、
(C)スクラロース 0.0001〜20質量%、
(D)ナトリウムイオン 0.001〜0.5質量%、
(E)カリウムイオン 0.001〜0.2質量%
含有し、キナ酸又はその塩(B)と非重合体カテキン類(A)との含有質量比[(B)/(A)]が0.0001〜0.5であり、pHが2〜6である組成物の、運動時に血中乳酸産生を抑制する容器詰飲料製造のための使用を提供するものである。
カルシウム、マグネシウム、亜鉛、鉄のような他の微量イオンを加えてもよい。これらのイオンも塩として配合してもよい。
存在するイオンの総レベルには、加えられたイオン添加量と共に、飲料中に天然で存在する量を含む。例えば、塩化ナトリウムが加えられると、その量のナトリウムイオン及びその量の塩化物イオンも、それに応じて各イオンの総量に含まれることになる。
フィルター(0.8μm)でろ過し、次いで蒸留水で希釈した試料を、島津製作所製、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10AVP)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム L−カラムTM ODS(4.6mmφ×250mm:財団法人 化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法により測定した。移動相A液は酢酸を0.1mol/L含有の蒸留水溶液、B液は酢酸を0.1mol/L含有のアセトニトリル溶液とし、試料注入量は20μL、UV検出器波長は280nmの条件で行った。
検体2gを超音波処理後濾過し、高速液体クロマトグラフで測定した。
機種:LC−10AD(島津製作所(株))
検出器:紫外可視分光光度計 SPD−6AV(島津製作所(株))
カラム:TSKGEL OApak、φ7.8mm×300mm(東ソー(株))
カラム温度:40℃
移動相:0.75mmol/L硫酸
反応液:0.2mmol/Lブロムチモールブルー含有
15mmol/Lリン酸水素ニナトリウム溶液
測定波長:445nm
流量:移動相0.8mL/min、反応液0.8mL/min
試料5gを10質量%塩酸(定溶時に1質量%塩酸溶液になるように)に入れ、その後イオン交換水で定溶し吸光度測定を行った。
波長:589.6nm
フレーム:アセチレン−空気
試料5gを10質量%塩酸(定溶時に1質量%塩酸溶液になるように)に入れ、その後イオン交換水で定溶し吸光度測定を行った。
看護師が、簡易血中乳酸測定器を用いて、運動前と運動後の血中乳酸値を測定した。
次の製法で緑茶抽出物を製造及び非重合体カテキン類(A)及びキナ酸(B)の含有質量比(B)/(A)を調整した。非重合体カテキン類の分析結果を表1に示す。
被験者に、本発明1(Catechin)あるいは比較例3(Control)を、1日1本、12週間継続摂取した後、エルゴメーターによる漸増的運動負荷の前後で血中乳酸産生量を測定した。
結果を図1に示す。本発明の容器詰飲料を飲用したヒトにおいては、運動後の血中の乳酸量は低い値であった。
Claims (6)
- 緑茶抽出物を配合した容器詰飲料であって、次の成分(A)〜(E):
(A)非重合体カテキン類 0.01〜1.0質量%、
(B)キナ酸又はその塩、
(C)スクラロース 0.0001〜20質量%、
(D)ナトリウムイオン 0.001〜0.5質量%、
(E)カリウムイオン 0.001〜0.2質量%
を含有し、キナ酸又はその塩(B)と非重合体カテキン類(A)との含有質量比[(B)/(A)]が0.0001〜0.5であり、pHが2〜6である、運動時に血中乳酸産生を抑制するための容器詰飲料。 - 非重合体カテキン類(A)とスクラロース(C)との含有質量比[(A)/(C)]が0.0005〜10,000である請求項1記載の容器詰飲料。
- 容器詰飲料が非茶系飲料である請求項1又は2記載の容器詰飲料。
- (A)非重合体カテキン類 0.01〜1.0質量%、
(B)キナ酸又はその塩、
(C)スクラロース 0.0001〜20質量%、
(D)ナトリウムイオン 0.001〜0.5質量%、
(E)カリウムイオン 0.001〜0.2質量%
を含有し、キナ酸又はその塩(B)と非重合体カテキン類(A)との含有質量比[(B)/(A)]が0.0001〜0.5であり、pHが2〜6である、運動時の血中乳酸産生抑制剤。 - (A)非重合体カテキン類 0.01〜1.0質量%、
(B)キナ酸又はその塩、
(C)スクラロース 0.0001〜20質量%、
(D)ナトリウムイオン 0.001〜0.5質量%、
(E)カリウムイオン 0.001〜0.2質量%
含有し、キナ酸又はその塩(B)と非重合体カテキン類(A)との含有質量比[(B)/(A)]が0.0001〜0.5であり、pHが2〜6である組成物の、運動時に血中乳酸産生を抑制する容器詰飲料製造のための使用。 - (A)非重合体カテキン類 0.01〜1.0質量%、
(B)キナ酸又はその塩、
(C)スクラロース 0.0001〜20質量%、
(D)ナトリウムイオン 0.001〜0.5質量%、
(E)カリウムイオン 0.001〜0.2質量%
含有し、キナ酸又はその塩(B)と非重合体カテキン類(A)との含有質量比[(B)/(A)]が0.0001〜0.5であり、pHが2〜6である容器詰飲料の、運動時に血中乳酸産生を抑制するための使用。
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| JP2005345602A JP2007143528A (ja) | 2005-11-30 | 2005-11-30 | 容器詰飲料 |
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2010213645A (ja) * | 2009-03-18 | 2010-09-30 | Kao Corp | 発泡性容器詰飲料 |
| JP2011019463A (ja) * | 2009-07-17 | 2011-02-03 | Kao Corp | 容器詰飲料 |
| JP2012175930A (ja) * | 2011-02-25 | 2012-09-13 | Ogawa & Co Ltd | 高甘味度甘味料の呈味改善剤 |
| CN113727614A (zh) * | 2019-04-06 | 2021-11-30 | 嘉吉公司 | 感官改性剂 |
| US12097231B2 (en) | 2017-10-06 | 2024-09-24 | Cargill, Incorporated | Steviol glycoside compositions with reduced surface tension |
-
2005
- 2005-11-30 JP JP2005345602A patent/JP2007143528A/ja active Pending
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| US12419335B2 (en) | 2017-10-06 | 2025-09-23 | Cargill, Incorporated | Readily dissolvable steviol glycoside compositions |
| US12458049B2 (en) | 2017-10-06 | 2025-11-04 | Cargill, Incorporated | Steviol glycoside solubility enhancers |
| CN113727614A (zh) * | 2019-04-06 | 2021-11-30 | 嘉吉公司 | 感官改性剂 |
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| CN113727614B (zh) * | 2019-04-06 | 2024-06-04 | 嘉吉公司 | 感官改性剂 |
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