JP2009155409A - ブロックポリイソシアネート組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】１００℃以下でも架橋塗膜を形成可能で、水存在下の貯蔵安定性が良好であるブロックポリイソシアネート組成物を提供すること。
【解決手段】（ａ）脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれる１種又は２種以上のポリイソシアネート組成物、（ｂ）式（Ｉ）で示される活性メチレン化合物、及び（ｃ）活性水素を有する親水性化合物の反応により得られることを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物。
【選択図】なし
【解決手段】（ａ）脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれる１種又は２種以上のポリイソシアネート組成物、（ｂ）式（Ｉ）で示される活性メチレン化合物、及び（ｃ）活性水素を有する親水性化合物の反応により得られることを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、低温硬化性と水存在下の貯蔵安定性に優れたブロックポリイソシアネート組成物、及びそれを用いた水性塗料組成物に関する。
近年、地球環境、安全、衛生などの観点から水系塗料が注目されている。中でも、自動車塗料や建築塗料に関しては、種々の水系塗料が提案されている。水系塗料のうち、イソシアネート基により架橋されるウレタン系塗料は、得られる塗膜が非常に優れた耐磨耗性、耐薬品性及び耐汚染性を有しているという特徴を有している。
このようなウレタン系塗料では、ライン用塗料など一液性が必要とされる場合、通常、ポリイソシアネートの遊離イソシアネート基を熱解離ブロック剤で封鎖したブロックイソシアネートが使用される。このブロックイソシアネートは、常温ではポリオールと反応しないが、加熱することによりブロック剤が解離し、活性なイソシアネート基が再生されてポリオールと架橋反応する。ブロック剤としては、メチルエチルケトオキシム、カプロラクタム、アルコール、フェノール系のものが使用される。しかしこれらブロックイソシアネートにおいては、一般的に１４０℃以上の高い焼付け温度を必要とするため、非常に大きなエネルギーコストを必要とする。また、耐熱性の低いプラスチックへの加工には、高温焼付けが必要なブロックイソシアネートは使用することができないという制限があった。
このようなウレタン系塗料では、ライン用塗料など一液性が必要とされる場合、通常、ポリイソシアネートの遊離イソシアネート基を熱解離ブロック剤で封鎖したブロックイソシアネートが使用される。このブロックイソシアネートは、常温ではポリオールと反応しないが、加熱することによりブロック剤が解離し、活性なイソシアネート基が再生されてポリオールと架橋反応する。ブロック剤としては、メチルエチルケトオキシム、カプロラクタム、アルコール、フェノール系のものが使用される。しかしこれらブロックイソシアネートにおいては、一般的に１４０℃以上の高い焼付け温度を必要とするため、非常に大きなエネルギーコストを必要とする。また、耐熱性の低いプラスチックへの加工には、高温焼付けが必要なブロックイソシアネートは使用することができないという制限があった。
そのような欠点を克服するため、比較的低温で架橋塗膜を形成するブロックイソシアネートとして、ピラゾール系ブロックイソシアネートが提案されている。（特許文献１、２）
しかし、ピラゾール系ブロックイソシアネートにおいても１２０℃程度の焼付け温度が必要であり、更なる低温硬化が望まれていた。
さらに、低い温度で架橋塗膜を形成するブロックイソシアネートとして、活性メチレン系ブロックイソシアネートが提案されている。（特許文献３〜６）
しかし、ピラゾール系ブロックイソシアネートにおいても１２０℃程度の焼付け温度が必要であり、更なる低温硬化が望まれていた。
さらに、低い温度で架橋塗膜を形成するブロックイソシアネートとして、活性メチレン系ブロックイソシアネートが提案されている。（特許文献３〜６）
特許文献３では、マロン酸ジエステル及びアセト酢酸エステルをブロック剤とし、さらに、非イオン性親水基化合物を使用することで水分散性を改善している。
特許文献４では、マロン酸ジエステル及び／またはアセト酢酸エステルをブロック剤とし、さらに、脂肪族／脂環式ジアミンと組込み形態のホルムアルデヒドを使用することで貯蔵安定性を改善している。
特許文献５では、マロン酸ジエステル及び／またはアセト酢酸エステルをブロック剤とし、そのエステル部を親水基となりうる基を含有するアルコール化合物とのエステル交換反応することで、水分散性を改善している。
特許文献４では、マロン酸ジエステル及び／またはアセト酢酸エステルをブロック剤とし、さらに、脂肪族／脂環式ジアミンと組込み形態のホルムアルデヒドを使用することで貯蔵安定性を改善している。
特許文献５では、マロン酸ジエステル及び／またはアセト酢酸エステルをブロック剤とし、そのエステル部を親水基となりうる基を含有するアルコール化合物とのエステル交換反応することで、水分散性を改善している。
また、特許文献６では、マロン酸ジエステル及び／またはアセト酢酸エステルをブロック剤とし、さらにスルホン酸基を有する親水性化合物とポリアミン化合物を使用することでエマルジョン化することで貯蔵安定性を改善している。
しかし、特許文献３〜６では、水が存在した場合に、分解反応が進行し、炭酸ガスを発生しうるマロン酸ジエステルブロック体、または水が存在した場合に、分解反応が進行し、貯蔵後の硬化性が低下しうるアセト酢酸エステルブロック体を基本構造中に有するため、１液水系塗料用硬化剤として使用した場合、炭酸ガスが発生し、貯蔵安定性に問題がある、あるいは、貯蔵後の硬化性が低下する場合があった。
そこで、１００℃以下で架橋塗膜を形成可能で、水存在下の貯蔵安定性が良好でかつ、貯蔵後の硬化性も保持できるブロックイソシアネート組成物が望まれていた。
しかし、特許文献３〜６では、水が存在した場合に、分解反応が進行し、炭酸ガスを発生しうるマロン酸ジエステルブロック体、または水が存在した場合に、分解反応が進行し、貯蔵後の硬化性が低下しうるアセト酢酸エステルブロック体を基本構造中に有するため、１液水系塗料用硬化剤として使用した場合、炭酸ガスが発生し、貯蔵安定性に問題がある、あるいは、貯蔵後の硬化性が低下する場合があった。
そこで、１００℃以下で架橋塗膜を形成可能で、水存在下の貯蔵安定性が良好でかつ、貯蔵後の硬化性も保持できるブロックイソシアネート組成物が望まれていた。
本発明は、１００℃以下でも架橋塗膜を形成可能で、水存在下の貯蔵安定性が良好であるブロックポリイソシアネート組成物を提供することを目的とする。
本発明者は、鋭意研究した結果、特定の構造を有する活性メチレン系化合物をブロック剤とするブロックポリイソシアネート組成物は、驚くべきことに、１００℃以下でも架橋塗膜を形成可能で、かつ水存在下の貯蔵安定性に優れるという知見に基づき本発明を完成させるに至った。
すなわち本発明は、
１．（ａ）脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれる１種又は２種以上のポリイソシアネート組成物、
（ｂ）式（Ｉ）で示される活性メチレン化合物、及び
（ｃ）活性水素を有する親水性化合物の反応により得られることを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物。
すなわち本発明は、
１．（ａ）脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれる１種又は２種以上のポリイソシアネート組成物、
（ｂ）式（Ｉ）で示される活性メチレン化合物、及び
（ｃ）活性水素を有する親水性化合物の反応により得られることを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物。
２．（ａ）脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれる１種又は２種以上のポリイソシアネート組成物、
（ｂ）式（Ｉ）で示される活性メチレン化合物をイソシアネート基のモル当量に対し、５０〜９８モル当量％、及び
（ｃ）活性水素を有する親水性化合物をイソシアネート基のモル当量に対し、２〜５０モル当量％の反応により得られることを特徴とする上記１．記載のブロックポリイソシアネート組成物。
３．式（Ｉ）のＲ１が炭素数１〜４のアルキル基であることを特徴とする上記１．または２．に記載のブロックポリイソシアネート組成物。
４．式（Ｉ）のＲ１、Ｒ２がともにメチル基であることを特徴とする上記１．〜３．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
５．式（Ｉ）のＲ３がメチル基あるいはエチル基であることを特徴とする上記１．〜４．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
６．１価アルコール系化合物を含有することを特徴とする上記１．〜５．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
７．活性水素を有する親水性化合物が、少なくとも３個連続したエチレンオキサイド基を有するポリエチレングリコール系化合物及び／またはモノヒドロキシカルボン酸あるいはジヒドロキシカルボン酸あるいはそれらの誘導体であることを特徴とする上記１．〜６．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
８．活性水素を有する親水性化合物が、数平均分子量２００〜２０００の片末端に炭素数１〜４のモノアルコールが付加したポリエチレングリコール系化合物及び／またはモノヒドロキシカルボン酸であることを特徴とする上記１．〜７．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
９．上記１．〜８．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物及びポリオールを主成分とする水性塗料組成物
に関するものである。
（ｂ）式（Ｉ）で示される活性メチレン化合物をイソシアネート基のモル当量に対し、５０〜９８モル当量％、及び
（ｃ）活性水素を有する親水性化合物をイソシアネート基のモル当量に対し、２〜５０モル当量％の反応により得られることを特徴とする上記１．記載のブロックポリイソシアネート組成物。
３．式（Ｉ）のＲ１が炭素数１〜４のアルキル基であることを特徴とする上記１．または２．に記載のブロックポリイソシアネート組成物。
４．式（Ｉ）のＲ１、Ｒ２がともにメチル基であることを特徴とする上記１．〜３．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
５．式（Ｉ）のＲ３がメチル基あるいはエチル基であることを特徴とする上記１．〜４．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
６．１価アルコール系化合物を含有することを特徴とする上記１．〜５．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
７．活性水素を有する親水性化合物が、少なくとも３個連続したエチレンオキサイド基を有するポリエチレングリコール系化合物及び／またはモノヒドロキシカルボン酸あるいはジヒドロキシカルボン酸あるいはそれらの誘導体であることを特徴とする上記１．〜６．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
８．活性水素を有する親水性化合物が、数平均分子量２００〜２０００の片末端に炭素数１〜４のモノアルコールが付加したポリエチレングリコール系化合物及び／またはモノヒドロキシカルボン酸であることを特徴とする上記１．〜７．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
９．上記１．〜８．のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物及びポリオールを主成分とする水性塗料組成物
に関するものである。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物は１００℃以下で架橋塗膜を形成可能で、かつ水存在下の貯蔵安定性が良好で、かつ貯蔵後の硬化性をも保持するブロックポリイソシアネート組成物を提供することができる。
以下に、本発明について、特にその好ましい形態を中心に、詳述する。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物の前駆体であるポリイソシアネート組成物は、脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれるポリイソシアネート組成物である。これは、単独で用いてもいいし、２種以上を併用しても構わない。
脂肪族系ポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート組成物、リジントリイソシアネート（以下ＬＴＩと示す）、４−イソシアナトメチル−１，８−オクタメチレンジイソシアネート（トリマートリイソシアネート：以下ＴＴＩと示す）、ビス（２−イソシアナトエチル）２−イソシアナトグルタレート（グルタミン酸エステルトリイソシアネート：以下ＧＴＩと示す）、あるいはこれらトリイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート組成物を例示することができる。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物の前駆体であるポリイソシアネート組成物は、脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれるポリイソシアネート組成物である。これは、単独で用いてもいいし、２種以上を併用しても構わない。
脂肪族系ポリイソシアネート組成物は、脂肪族ジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート組成物、リジントリイソシアネート（以下ＬＴＩと示す）、４−イソシアナトメチル−１，８−オクタメチレンジイソシアネート（トリマートリイソシアネート：以下ＴＴＩと示す）、ビス（２−イソシアナトエチル）２−イソシアナトグルタレート（グルタミン酸エステルトリイソシアネート：以下ＧＴＩと示す）、あるいはこれらトリイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート組成物を例示することができる。
本発明の脂肪族系ポリイソシアネート組成物に使用される脂肪族ジイソシアネートとしては、炭素数４〜３０のものが好ましく、例えば、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（以下ＨＤＩと記載する）、２，２，４−トリメチル−１，６−ジイソシアナトヘキサン、リジンジイソシアネートなどがあり、中でも、工業的入手のしやすさからＨＤＩが好ましい。脂肪族ジイソシアネートは、単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
本発明の脂環族系ポリイソシアネート組成物は、以下に示される脂環族ジイソシアネートから誘導される。
本発明の脂環族系ポリイソシアネート組成物に使用される脂環族ジイソシアネートとしては炭素数８〜３０のものが好ましく、イソホロンジイソシアネート（以下ＩＰＤＩと記載する）、１，３−ビス（イソシアナトメチル）―シクロヘキサン、４，４´−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネートなどが例示される。中でも、耐候性、工業的入手の容易さから、ＩＰＤＩが
好ましい。脂環族ジイソシアネートは単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
本発明の脂環族系ポリイソシアネート組成物に使用される脂環族ジイソシアネートとしては炭素数８〜３０のものが好ましく、イソホロンジイソシアネート（以下ＩＰＤＩと記載する）、１，３−ビス（イソシアナトメチル）―シクロヘキサン、４，４´−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート、水添キシリレンジイソシアネートなどが例示される。中でも、耐候性、工業的入手の容易さから、ＩＰＤＩが
好ましい。脂環族ジイソシアネートは単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
芳香族系ポリイソシアネート組成物は、以下に示される芳香族ジイソシアネートから誘導される。
本発明の芳香族系ポリイソシアネート組成物に使用される芳香族ジイソシアネートとしては２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等が挙げられる。芳香族ジイソシアネートは、単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
これらのポリイソシアネート組成物の中でも、脂肪族系ポリイソシアネート組成物及び／または脂環族系ポリイソシアネート組成物が耐候性に優れるため、好ましい。さらに、脂肪族系ポリイソシアネート組成物の中では、脂肪族ジイソシアネートから誘導される脂肪族系ポリイソシアネート組成物が好ましい。
本発明の芳香族系ポリイソシアネート組成物に使用される芳香族ジイソシアネートとしては２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等が挙げられる。芳香族ジイソシアネートは、単独で使用してもいいし、２種以上を併用しても構わない。
これらのポリイソシアネート組成物の中でも、脂肪族系ポリイソシアネート組成物及び／または脂環族系ポリイソシアネート組成物が耐候性に優れるため、好ましい。さらに、脂肪族系ポリイソシアネート組成物の中では、脂肪族ジイソシアネートから誘導される脂肪族系ポリイソシアネート組成物が好ましい。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物の前駆体であるポリイソシアネート組成物のイソシアネート基平均数は２．０〜２０である。下限値は、２．３であることが好ましく、さらに好ましくは２．５、最も好ましくは３．０である。上限値は、１５であることが好ましく、さらに好ましくは１０である。
２未満の場合は、架橋性が低下し、目的とする塗膜物性が得られない場合があり、一方、２０を超える場合には、凝集力が高くなりすぎて、平滑な塗膜が得られない場合がある。
２未満の場合は、架橋性が低下し、目的とする塗膜物性が得られない場合があり、一方、２０を超える場合には、凝集力が高くなりすぎて、平滑な塗膜が得られない場合がある。
イソシソシアネート基平均数は以下の式（ＩＩ）による求められる。
本発明に用いるＬＴＩ、ＴＴＩ、ＧＴＩ等のトリイソシアネートあるいは、これらの誘導体以外のポリイソシアネート組成物は、ビウレット結合、尿素結合、イソシアヌレート結合、ウレトジオン結合、ウレタン結合、アロファネート結合、オキサジアジントリオン結合等を形成することにより製造されたジイソシアネートの２〜２０量体のオリゴマーである。ビウレット結合を有するポリイソシアネート組成物は、水、ｔ−ブタノール、尿素などのいわゆるビウレット化剤とジイソシアネートをビウレット化剤／ジイソシアネートのイソシアネート基のモル比が約１／２〜約１／１００で反応させた後、未反応ジイソシアネートを除去精製し得られる。イソシアヌレート結合を有するポリイソシアネート組成物は、例えば、触媒などにより環状３量化反応を行い、転化率が約５〜約８０質量％になった時に反応を停止し、未反応ジイソシアネートを除去精製して得られる。この際に、１〜６価のアルコール化合物を併用することができる。
ウレタン結合を有するポリイソシアネート組成物は、例えば、トリメチロールプロパンなどの２〜６価のアルコール系化合物とジイソシアネートを、アルコール系化合物の水酸基／ジイソシアネートのイソシアネート基のモル比が約１／２〜約１／１００で反応させた後、未反応ジイソシアネートを除去精製し得られる。
ＬＴＩ、ＴＴＩ、ＧＴＩの誘導体もジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート組成物と同様の方法で、製造されるが、これらのトリイソシアネートの場合、未反応トリイソシアネートの除去精製は必ずしも必要ではない。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物は、前駆体であるポリイソシアネート組成
物のイソシアネート基とブロック剤及び活性水素を有する親水性化合物を反応させることにより得られる。
ＬＴＩ、ＴＴＩ、ＧＴＩの誘導体もジイソシアネートから誘導されるポリイソシアネート組成物と同様の方法で、製造されるが、これらのトリイソシアネートの場合、未反応トリイソシアネートの除去精製は必ずしも必要ではない。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物は、前駆体であるポリイソシアネート組成
物のイソシアネート基とブロック剤及び活性水素を有する親水性化合物を反応させることにより得られる。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物の製造方法としては、ポリイソシアネート組成物のイソシアネート基とブロック剤の反応、あるいはイソシアネート基と活性水素を有する親水性化合物の反応を同時に行うこともできるし、あらかじめどちらかの反応を行った後に、２つ目の反応を実施することもできる。その中でも、イソシアネート基と活性水素を有する親水性化合物の反応を先に実施し、その終了後、イソシアネート基とブロック剤の反応を行うことが好ましい。
本発明におけるブロックポリイソシアネート組成物は、ポリイソシアネート組成物の全てのイソシアネート基をブロック剤あるいは活性水素基を有する親水性化合物で反応させてもいいし、目的に応じて、イソシアネート基の一部を残してもいい。全てのイソシアネート基を反応させる場合、（（ブロック剤のモル数）＋（活性水素基を有する親水性化合物の活性水素のモル数））／（ポリイソシアネート組成物中のイソシアネート基のモル数）は、１．０〜１．５であることが好ましい。
ブロック剤の添加量は、前駆体であるポリイソシアネート組成物におけるイソシアネート基のモル当量に対し、５０〜９８モル当量％であることが好ましい。下限値としては、６０モル当量％がより好ましく、さらに好ましくは、７０モル当量％である。添加量が５０モル当量％未満であると、架橋密度が低下し、望まれる塗膜物性が得られないあるいは得られた塗膜の耐水性が低下する場合があり、添加率が９８モル当量％を超えると、充分な水分散性が得られない傾向にある。
本発明に用いるブロック剤は、式Ｉに示される活性メチレン化合物である。具体的には、Ｒ１は、水素、あるいは炭素数１〜８のアルキル基である。炭素数が９以上のアルキル基であると、潜在ＮＣＯ質量％が低下するとともに、塗料とした時の主剤等との相溶性が低下する場合があり、好ましくない。その中でも、炭素数１〜４のアルキル基であることが好ましく、より好ましくはメチル基またはエチル基であり、最も好ましくは、メチル基である。Ｒ２は炭素数１〜８のアルキル基、フェニル基またはベンジル基である。炭素数が９以上のアルキル基であると、潜在ＮＣＯ質量％が低下するとともに、塗料とした時の主剤等との相溶性が低下する場合があり、好ましくない。その中でも、炭素数１〜４のアルキル基であることが好ましく、より好ましくはメチル基またはエチル基であり、最も好ましくは、メチル基である。Ｒ３は炭素数１〜８個のアルキル基、フェニル基またはベンジル基である。炭素数が９以上のアルキル基であると、潜在ＮＣＯ質量％が低下するとともに、塗料とした時の主剤等との相溶性が低下する場合があり、好ましくない。その中でも、炭素数１〜８のアルキル基が好ましく、より好ましくは炭素数１〜４のアルキル基であり、さらに好ましくは、メチル基またはエチル基である。
潜在ＮＣＯ質量％とは、ブロックポリイソシアネート組成物の全質量に対する潜在的に存在するイソシアネート基の質量％である。
潜在ＮＣＯ質量％とは、ブロックポリイソシアネート組成物の全質量に対する潜在的に存在するイソシアネート基の質量％である。
本発明に用いるブロック剤の具体例としては、イソブタノイル酢酸エステル、ｎ−プロパノイル酢酸エステル、ｎ−ブタノイル酢酸エステル、ｎ−ペンタノイル酢酸エステル、ｎ−ヘキサノイル酢酸エステル、２−エチルヘプタノイル酢酸エステル等が挙げられる。その中でも、イソブタノイル酢酸エステル、ｎ−プロパノイル酢酸エステル、ｎ−ペンタノイル酢酸エステルが好ましく、より好ましくは、イソブタノイル酢酸エステルである。より具体的には、イソブタノイル酢酸エステルとしては、イソブタノイル酢酸メチル、イソブタノイル酢酸エチル、イソブタノイル酢酸ｎ−プロピル、イソブタノイル酢酸イソプロピル、イソブタノイル酢酸ｎ−ブチル、イソブタノイル酢酸イソブチル、イソブタノイル酢酸ｔ−ブチル、イソブタノイル酢酸ｎ−ペンチル、イソブタノイル酢酸ｎ−ヘキシル
、イソブタノイル酢酸２−エチルヘキシル、イソブタノイル酢酸フェニル、イソブタノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、イソブタノイル酢酸メチル、イソブタノイル酢酸エチル、イソブタノイル酢酸イソプロピル、イソブタノイル酢酸ｎ−ブチル、イソブタノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、イソブタノイル酢酸メチル、イソブタノイル酢酸エチルである。ｎ−プロパノイル酢酸エステルとしては、ｎ−プロパノイル酢酸メチル、ｎ−プロパノイル酢酸エチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−プロピル、ｎ−プロパノイル酢酸イソプロピル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−プロパノイル酢酸イソブチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｔ−ブチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−ペンチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−ヘキシル、ｎ−プロパノイル酢酸２−エチルヘキシル、ｎ−プロパノイル酢酸フェニル、ｎ−プロパノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、ｎ−プロパノイル酢酸メチル、ｎ−プロパノイル酢酸エチル、ｎ−プロパノイル酢酸イソプロピル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、ｎ−プロパノイル酢酸メチル、ｎ−プロパノイル酢酸エチルである。ｎ−ブタノイル酢酸エステルとしては、ｎ−ブタノイル酢酸メチル、ｎ−ブタノイル酢酸エチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−プロピル、ｎ−ブタノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ブタノイル酢酸イソブチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｔ−ブチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−ペンチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−ヘキシル、ｎ−ブタノイル酢酸２−エチルヘキシル、ｎ−ブタノイル酢酸フェニル、ｎ−ブタノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、ｎ−ブタノイル酢酸メチル、ｎ−ブタノイル酢酸エチル、ｎ−ブタノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、ｎ−ブタノイル酢酸メチル、ｎ−ブタノイル酢酸エチルである。ｎ−ペンタノイル酢酸エステルとしては、ｎ−ペンタノイル酢酸メチル、ｎ−ペンタノイル酢酸エチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−プロピル、ｎ−ペンタノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ペンタノイル酢酸イソブチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｔ−ブチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−ペンチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−ヘキシル、ｎ−ペンタノイル酢酸２−エチルヘキシル、ｎ−ペンタノイル酢酸フェニル、ｎ−ペンタノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。そのなかでも、ｎ−ペンタノイル酢酸メチル、ｎ−ペンタノイル酢酸エチル、ｎ−ペンタノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、ｎ−ペンタノイル酢酸メチル、ｎ−ペンタノイル酢酸エチルである。ｎ−ヘキサノイル酢酸エステルとしては、ｎ−ヘキサノイル酢酸メチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸エチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−プロピル、ｎ−ヘキサノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸イソブチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｔ−ブチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘキサノイル酢酸２−エチルヘキシル、ｎ−ヘキサノイル酢酸フェニル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、ｎ−ヘキサノイル酢酸メチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸エチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、ｎ−ヘキサノイル酢酸メチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸エチルである。２−エチルヘプタノイル酢酸エステルとしては、２−エチルヘプタノイル酢酸メチル、２−エチルヘプタノイル酢酸エチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−プロピル、２−エチルヘプタノイル酢酸イソプロピル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−ブチル、２−エチルヘプタノイル酢酸イソブチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｔ−ブチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−ペンチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−ヘキシル、２−エチルヘプタノイル酢酸２−エチルヘキシル、２−エチルヘプタノイル酢酸フェニル、２−エチルヘプタノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、２−エチルヘプタノイル酢酸メチル、２−エチルヘプタノイル酢酸エチル、２−エチルヘプタノイル酢酸イソプロピル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−ブチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、２−エチルヘプタノイル酢酸メチル、２−エチルヘプタノイル酢酸エチルである。
本発明においては、上記に示したブロック剤を単独で用いることもできるし、２種以上も使用することができる。
、イソブタノイル酢酸２−エチルヘキシル、イソブタノイル酢酸フェニル、イソブタノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、イソブタノイル酢酸メチル、イソブタノイル酢酸エチル、イソブタノイル酢酸イソプロピル、イソブタノイル酢酸ｎ−ブチル、イソブタノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、イソブタノイル酢酸メチル、イソブタノイル酢酸エチルである。ｎ−プロパノイル酢酸エステルとしては、ｎ−プロパノイル酢酸メチル、ｎ−プロパノイル酢酸エチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−プロピル、ｎ−プロパノイル酢酸イソプロピル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−プロパノイル酢酸イソブチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｔ−ブチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−ペンチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−ヘキシル、ｎ−プロパノイル酢酸２−エチルヘキシル、ｎ−プロパノイル酢酸フェニル、ｎ−プロパノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、ｎ−プロパノイル酢酸メチル、ｎ−プロパノイル酢酸エチル、ｎ−プロパノイル酢酸イソプロピル、ｎ−プロパノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−プロパノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、ｎ−プロパノイル酢酸メチル、ｎ−プロパノイル酢酸エチルである。ｎ−ブタノイル酢酸エステルとしては、ｎ−ブタノイル酢酸メチル、ｎ−ブタノイル酢酸エチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−プロピル、ｎ−ブタノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ブタノイル酢酸イソブチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｔ−ブチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−ペンチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−ヘキシル、ｎ−ブタノイル酢酸２−エチルヘキシル、ｎ−ブタノイル酢酸フェニル、ｎ−ブタノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、ｎ−ブタノイル酢酸メチル、ｎ−ブタノイル酢酸エチル、ｎ−ブタノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ブタノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ブタノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、ｎ−ブタノイル酢酸メチル、ｎ−ブタノイル酢酸エチルである。ｎ−ペンタノイル酢酸エステルとしては、ｎ−ペンタノイル酢酸メチル、ｎ−ペンタノイル酢酸エチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−プロピル、ｎ−ペンタノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ペンタノイル酢酸イソブチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｔ−ブチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−ペンチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−ヘキシル、ｎ−ペンタノイル酢酸２−エチルヘキシル、ｎ−ペンタノイル酢酸フェニル、ｎ−ペンタノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。そのなかでも、ｎ−ペンタノイル酢酸メチル、ｎ−ペンタノイル酢酸エチル、ｎ−ペンタノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ペンタノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、ｎ−ペンタノイル酢酸メチル、ｎ−ペンタノイル酢酸エチルである。ｎ−ヘキサノイル酢酸エステルとしては、ｎ−ヘキサノイル酢酸メチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸エチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−プロピル、ｎ−ヘキサノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸イソブチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｔ−ブチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘキサノイル酢酸２−エチルヘキシル、ｎ−ヘキサノイル酢酸フェニル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、ｎ−ヘキサノイル酢酸メチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸エチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸イソプロピル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｎ−ブチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、ｎ−ヘキサノイル酢酸メチル、ｎ−ヘキサノイル酢酸エチルである。２−エチルヘプタノイル酢酸エステルとしては、２−エチルヘプタノイル酢酸メチル、２−エチルヘプタノイル酢酸エチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−プロピル、２−エチルヘプタノイル酢酸イソプロピル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−ブチル、２−エチルヘプタノイル酢酸イソブチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｔ−ブチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−ペンチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−ヘキシル、２−エチルヘプタノイル酢酸２−エチルヘキシル、２−エチルヘプタノイル酢酸フェニル、２−エチルヘプタノイル酢酸ベンジル等が挙げられる。その中でも、２−エチルヘプタノイル酢酸メチル、２−エチルヘプタノイル酢酸エチル、２−エチルヘプタノイル酢酸イソプロピル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｎ−ブチル、２−エチルヘプタノイル酢酸ｔ−ブチルがより好ましく、さらに好ましくは、２−エチルヘプタノイル酢酸メチル、２−エチルヘプタノイル酢酸エチルである。
本発明においては、上記に示したブロック剤を単独で用いることもできるし、２種以上も使用することができる。
また、本発明のブロックポリイソシアネート組成物は、既存のブロック剤、例えば、
活性メチレン系、オキシム系、ピラゾール系ブロック剤等をブロック化反応時に併用して使用することもできる。併用する既存のブロック剤は、単独あるいは２種以上使用してもよい。
活性メチレン系ブロック剤としては、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセチルアセトンが例示される。この中でも、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチルが低温硬化性に優れるため、好ましい。
オキシム系ブロック剤としては、ホルムアルドオキシム、アセトアルドオキシム、アセトンオキシム、メチルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシムが例示される。
ピラゾール系ブロック剤としては、ピラゾール、３−メチルピラゾール、３，５−ジメチルピラゾールが例示される。
活性メチレン系、オキシム系、ピラゾール系ブロック剤等をブロック化反応時に併用して使用することもできる。併用する既存のブロック剤は、単独あるいは２種以上使用してもよい。
活性メチレン系ブロック剤としては、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセチルアセトンが例示される。この中でも、マロン酸ジメチル、マロン酸ジエチルが低温硬化性に優れるため、好ましい。
オキシム系ブロック剤としては、ホルムアルドオキシム、アセトアルドオキシム、アセトンオキシム、メチルエチルケトオキシム、シクロヘキサノンオキシムが例示される。
ピラゾール系ブロック剤としては、ピラゾール、３−メチルピラゾール、３，５−ジメチルピラゾールが例示される。
また、本発明のブロックポリイソシアネート組成物に活性メチレン系、オキシム系、ピラゾール系ブロック剤から選ばれる単独あるいは２種以上のブロック剤から誘導されるブロックポリイソシアネート組成物を混合して使用することもできる。
ポリイソシアネート組成物とブロック剤との反応は、溶剤の存在の有無に関わらず行うことができる。溶剤を用いる場合、イソシアネート基に対して不活性な溶剤を用いるのが好ましい。
ポリイソシアネート組成物とブロック剤との反応は、溶剤の存在の有無に関わらず行うことができる。溶剤を用いる場合、イソシアネート基に対して不活性な溶剤を用いるのが好ましい。
ブロック反応に際して、反応触媒を使用することができる。具体的な反応触媒としては、一般に塩基性を有するものが好ましく、例えば、
（１）テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等のテトラアルキルアンモニウムのハイドロオキサイドや、例えば、酢酸、カプリン酸等の有機弱酸塩
（２）トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウム、トリエチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチルヒドロキシエチルアンモニウム等のヒドロキシアルキルアンモニウムのハイドロオキサイドや、例えば酢酸、カプリン酸等の有機弱酸塩
（３）アルキルカルボン酸の例えば錫、亜鉛、鉛等のアルキル金属塩
（４）ナトリウム、カリウム等の金属アルコラート
（５）ヘキサメチルジシラザン等のアミノシリル基含有化合物
（６）マンニッヒ塩基類
（７）第３級アミン類とエポキシ化合物との併用
（８）トリブチルホスフィン等の燐系化合物等があり、２種以上を併用してもよい。
（１）テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム等のテトラアルキルアンモニウムのハイドロオキサイドや、例えば、酢酸、カプリン酸等の有機弱酸塩
（２）トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリメチルヒドロキシエチルアンモニウム、トリエチルヒドロキシプロピルアンモニウム、トリエチルヒドロキシエチルアンモニウム等のヒドロキシアルキルアンモニウムのハイドロオキサイドや、例えば酢酸、カプリン酸等の有機弱酸塩
（３）アルキルカルボン酸の例えば錫、亜鉛、鉛等のアルキル金属塩
（４）ナトリウム、カリウム等の金属アルコラート
（５）ヘキサメチルジシラザン等のアミノシリル基含有化合物
（６）マンニッヒ塩基類
（７）第３級アミン類とエポキシ化合物との併用
（８）トリブチルホスフィン等の燐系化合物等があり、２種以上を併用してもよい。
用いた反応触媒が塗料または塗膜物性に悪影響を及ぼす可能性がある場合には、該触媒を酸性化合物などで中和することが好ましい。この場合の酸性化合物としては、例えば、塩酸、亜燐酸、燐酸などの無機酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸メチルエステル、ｐ−トルエンスルホン酸エチルエステル等のスルホン酸またはその誘導体、燐酸エチル、燐酸ジエチル、燐酸イソプロピル、燐酸ジイソプロピル、燐酸ブチル、燐酸ジブチル、燐酸２−エチルヘキシル、燐酸ジ（２−エチルヘキシル）、燐酸イソデシル、燐酸ジイソデシル、オレイルアシッドホスフェート、テトラコシルアシッドホスフェート、エチルグリコールアシッドホスフェート、ピロリン酸ブチル、亜燐酸ブチル等があり、２種以上を併用しても良い。
反応は、一般に−２０〜１５０℃で行うことができるが、好ましくは０〜１００℃である。１５０℃を越えると副反応を起こす可能性があり、他方、あまり低温になると反応速度が小さくなり不利である。
反応は、一般に−２０〜１５０℃で行うことができるが、好ましくは０〜１００℃である。１５０℃を越えると副反応を起こす可能性があり、他方、あまり低温になると反応速度が小さくなり不利である。
本発明におけるブロックポリイソシアネート組成物は、水系塗料における配合性を高めるため、前駆体であるポリイソシアネート組成物のイソシアネート基と活性水素を有する親水性化合物を反応させることにより得られる。
活性水素を有する親水性化合物の添加量は、活性水素のモル数を基準として、前駆体であるポリイソシアネート組成物におけるイソシアネート基のモル当量に対し、２〜５０モル当量％であることが好ましい。上限値としては、４０モル当量％がより好ましく、さらに好ましくは、３５モル当量％である。添加量が２モル当量％未満であると、充分な水分散性が得られない傾向があり、また、添加量が５０モル当量％を超えると、架橋密度が低下し、望まれる塗膜物性が得られないあるいは得られた塗膜の耐水性が低下する場合がある。
活性水素を有する親水性化合物の添加量は、活性水素のモル数を基準として、前駆体であるポリイソシアネート組成物におけるイソシアネート基のモル当量に対し、２〜５０モル当量％であることが好ましい。上限値としては、４０モル当量％がより好ましく、さらに好ましくは、３５モル当量％である。添加量が２モル当量％未満であると、充分な水分散性が得られない傾向があり、また、添加量が５０モル当量％を超えると、架橋密度が低下し、望まれる塗膜物性が得られないあるいは得られた塗膜の耐水性が低下する場合がある。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物に使用される活性水素を有する親水性化合物は、ノニオン系親水性化合物、アニオン系親水性化合物、カチオン系親水性化合物から選ばれる。これらの親水性化合物は、単独で用いてもいいし、２種以上を併用して用いてもよい。
ノニオン系親水性化合物としては、少なくとも３個連続したエチレンオキサイド基を有するポリエチレングリコール系化合物が挙げられる。さらに、ノニオン系親水性化合物の数平均分子量は２００〜２０００であることが好ましい。数平均分子量の下限は、より好ましくは３００、さらに好ましくは４００である。上限は、より好ましくは１５００、さらに好ましくは１２００、最も好ましくは１０００である。数平均分子量の下限が２００未満の場合、十分な水分散性が得られない場合があり、上限が２０００を超える場合には、焼付け後の耐水性等の塗膜物性が低下する場合がある。
ノニオン系親水性化合物としては、少なくとも３個連続したエチレンオキサイド基を有するポリエチレングリコール系化合物が挙げられる。さらに、ノニオン系親水性化合物の数平均分子量は２００〜２０００であることが好ましい。数平均分子量の下限は、より好ましくは３００、さらに好ましくは４００である。上限は、より好ましくは１５００、さらに好ましくは１２００、最も好ましくは１０００である。数平均分子量の下限が２００未満の場合、十分な水分散性が得られない場合があり、上限が２０００を超える場合には、焼付け後の耐水性等の塗膜物性が低下する場合がある。
例示した３個連続したエチレンオキサイド基を有するポリエチレングリコール系化合物には、エチレンオキサイド繰り返し単位に、その他のオキシアルキレン基、具体的にはオキシプロピレン基、あるいはオキシスチレン基などを含有していても良い。その場合のエチレンオキサイド基モル比率は、６０モル％以上が好ましく、より好ましくは７０モル％以上、最も好ましくは８０モル％以上である。エチレンオキサイド基モル比率が高い場合、水系塗料における配合性を効率よく向上することができ、好ましい。
このようなポリエチレングリコール系化合物として、モノアルコキシポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールあるいはトリオール、ポリプロピレングリコールの末端にエチレンオキサイドを付加重合させた所謂プルロニックタイプのポリプロピレングリコールあるいはトリオール、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンコポリマージオールあるいはトリオール、ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンブロックポリマージオールあるいはトリオールが挙げられる。特にモノアルコキシポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールが好ましく、さらに好ましくは、モノアルコキシポリエチレングリコールである。モノアルコキシポリエチレングリコールは、ポリエチレングリコールの片末端にアルコールが付加したものであり、使用しうるモノアルコールとしては、炭素数１〜８が好ましく、より好ましくは炭素数１〜６であり、さらに好ましくは炭素数１〜４であり、最も好ましくは、メタノール、エタノールである。
ポリエチレングリコールの具体例としては、日本油脂株式会社製ＰＥＧ２００、３００、４００、６００、１０００、２０００が挙げられる。また、モノアルコキシポリエチレングリコールとしては、日本油脂株式会社製ユニオックスＭ４００、５５０、１０００、２０００が挙げられる。
アニオン系親水性化合物としては、カルボン酸基含有化合物、スルホン酸基含有化合物が挙げられる。カルボン酸基含有化合物としては、モノヒドロキシカルボン酸あるいはジヒドロキシカルボン酸あるいはそれらの誘導体が挙げられる。カルボン酸基含有化合物の中では、モノヒドロキシカルボン酸あるいはジヒドロキシカルボン酸が好ましく、さらに
好ましくは、モノヒドロキシカルボン酸である。
アニオン系親水性化合物としては、カルボン酸基含有化合物、スルホン酸基含有化合物が挙げられる。カルボン酸基含有化合物としては、モノヒドロキシカルボン酸あるいはジヒドロキシカルボン酸あるいはそれらの誘導体が挙げられる。カルボン酸基含有化合物の中では、モノヒドロキシカルボン酸あるいはジヒドロキシカルボン酸が好ましく、さらに
好ましくは、モノヒドロキシカルボン酸である。
カルボン酸含有化合物の具体例としては、ヒドロキシピパリン酸、２，２−ジメチロールプロピオン酸、２，２−ジメチロールブタン酸あるいは、これらを開始剤としたポリカプロラクトンジオールやポリエーテルポリオール等の誘導体が挙げられる。
カルボン酸基含有化合物を使用する場合には、中和剤で中和することが好ましい。中和剤としては、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエタノールアミン等の３級アミンが挙げられる。
カルボン酸基含有化合物を使用する場合には、中和剤で中和することが好ましい。中和剤としては、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエタノールアミン等の３級アミンが挙げられる。
スルホン酸基含有化合物としては、アミノエチルスルホン酸、エチレンジアミノ−プロピル−β−エチルスルホン酸、１，３−プロピレンジアミン−β−エチルスルホン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸が挙げられる。
スルホン酸基含有化合物を使用する場合には、中和剤で中和することが好ましい。中和剤としては、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエタノールアミン等の３級アミンが挙げられる。
スルホン酸基含有化合物を使用する場合には、中和剤で中和することが好ましい。中和剤としては、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエタノールアミン等の３級アミンが挙げられる。
カルボン酸基含有化合物とスルホン酸基含有化合物を比較した場合、製造のしやすさ、水系塗料における配合性からカルボン酸基含有化合物が好ましい。
カチオン系親水性化合物としては、水酸基含有アミノ化合物が挙げられる。具体的には、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ヒドロキシピリジン等が挙げられる。
水酸基含有アミノ化合物を使用する場合には、中和剤で中和することが好ましい。中和剤としては、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、２−エチルヘキサン酸等の有機酸が挙げられる。
カチオン系親水性化合物としては、水酸基含有アミノ化合物が挙げられる。具体的には、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ヒドロキシピリジン等が挙げられる。
水酸基含有アミノ化合物を使用する場合には、中和剤で中和することが好ましい。中和剤としては、酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、２−エチルヘキサン酸等の有機酸が挙げられる。
本発明において、ブロック剤として式（Ｉ）に示される活性メチレン化合物を使用したブロックポリイソシアネート組成物は、アセト酢酸エステルと比較して、低温硬化性に優れ、かつ、マロン酸ジエステルと比較して、水存在下の貯蔵安定性に優れる（貯蔵中の炭酸ガス発生量が少ない）という結果は、驚くべき結果であった。
更に水系塗料における配合性の向上の目的に応じて、界面活性剤、水に対し混和性の傾向を示す溶剤等を使用してもよい。界面活性剤の具体例としては、脂肪族セッケン、ロジン酸セッケン、アルキルスルホン酸塩、ジアルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール硫酸塩などのアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマーなどのノニオン性界面活性剤が挙げられる。水に対し混和性の傾向を示す溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、イソブタノール、ブチルグリコール、Ｎ−メチルピロリドン、ブチルジグリコールまたはブチルジグリコールアセテート等が挙げられる。
更に水系塗料における配合性の向上の目的に応じて、界面活性剤、水に対し混和性の傾向を示す溶剤等を使用してもよい。界面活性剤の具体例としては、脂肪族セッケン、ロジン酸セッケン、アルキルスルホン酸塩、ジアルキルアリールスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール硫酸塩などのアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンオキシプロピレンブロックコポリマーなどのノニオン性界面活性剤が挙げられる。水に対し混和性の傾向を示す溶剤としては、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、イソブタノール、ブチルグリコール、Ｎ−メチルピロリドン、ブチルジグリコールまたはブチルジグリコールアセテート等が挙げられる。
本発明においては、ポリオールと配合した際の貯蔵安定性を向上するために１価アルコール系化合物を含むことが好ましい。該１価アルコール系化合物としては、脂肪族、脂環族、芳香族などがあり、脂肪族が好ましい。炭素数１〜２０が好ましく、例えば、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、２−ブタノール、ｔ−ブタノール、２−エチル−１−プロパノール、ｎ−アミルアルコール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、３−メチル−１−ブタノール、２−メチル−２−ブタノール、３−メチル−２−ブタノール、２，２−ジメチル−１−プロパノール等の飽和アルコール、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、２−ブトキシエタノール、３，６−ジオキサ−１−ヘプタノール等のエーテルアルコール等がある。その添加量は、ブロックポリイソシアネート基に対して０．２〜１０倍モ
ル量が好ましい。
ル量が好ましい。
このように調整されたブロックポリイソシアネート組成物は、後述するポリオールと共に配合され水性塗料組成物の主要構成成分を形成する。
本発明に使用するポリオールは、水性塗料として用いられるものであれば特に制限なく使用可能であり、最終的に少なくとも水に分散していればよく、ポリオール骨格内に親水基を有する水溶性ポリオールであってもいいし、水分散性ポリオールであってもいいし、一部水溶性、一部水分散性のポリオールであってもいいし、界面活性剤を用いた外部強制乳化型であってもよい。
本発明に使用するポリオールは、水性塗料として用いられるものであれば特に制限なく使用可能であり、最終的に少なくとも水に分散していればよく、ポリオール骨格内に親水基を有する水溶性ポリオールであってもいいし、水分散性ポリオールであってもいいし、一部水溶性、一部水分散性のポリオールであってもいいし、界面活性剤を用いた外部強制乳化型であってもよい。
ポリオールの例としては、ポリエステルポリオール、アクリルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリオレフィンポリオール、フッ素ポリオール、ポリカーボネートポリオールなどが挙げられる。
ポリエステルポリオールとしては、例えばコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のカルボン酸の群から選ばれた二塩基酸の単独または混合物と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、グリセリンなどの群から選ばれた多価アルコールの単独または混合物との縮合反応によって得られるポリエステルポリオール及び例えば多価アルコールを用いたε−カプロラクトンの開環重合により得られるポリカプロラクトン類等が挙げられる。
ポリエステルポリオールとしては、例えばコハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸等のカルボン酸の群から選ばれた二塩基酸の単独または混合物と、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、グリセリンなどの群から選ばれた多価アルコールの単独または混合物との縮合反応によって得られるポリエステルポリオール及び例えば多価アルコールを用いたε−カプロラクトンの開環重合により得られるポリカプロラクトン類等が挙げられる。
アクリルポリオールは、ヒドロキシル基を有するエチレン性不飽和結合含有単量体の単独または混合物と、これと共重合可能な他のエチレン性不飽和結合含有単量体の単独または混合物を共溶液重合や乳化重合により共重合させることにより得られる。
ヒドロキシル基を有するエチレン性不飽和結合含有単量体としては、例えば、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒドロキシブチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシブチル等が挙げられる。好ましくは、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエチルである。
ヒドロキシル基を有するエチレン性不飽和結合含有単量体としては、例えば、アクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシプロピル、アクリル酸ヒドロキシブチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシプロピル、メタクリル酸ヒドロキシブチル等が挙げられる。好ましくは、アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸ヒドロキシエチルである。
上記単量体と共重合可能な他のエチレン性不飽和結合含有単量体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸−ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸−ｎ−ヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸−２−エチルヘキシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸フェニルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸−ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸−ｎ−ヘキシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸−２−エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸フェニル等のメタクリル酸エステル、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−メチレンビスアクリルアミド、ダイアセトンアクリルアミド、ダイアセトンメタクリルアミド、マレイン酸アミド、マレイミド等の不飽和アミド、及びメタクリル酸グリシジル、スチレン、ビニルトルエン、酢酸ビニル、アクリロニトリル、フマル酸ジブチル等のビニル系単量体、ビニルトリメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、γ−（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の加水分解性シリル基を有するビニル系単量体等が挙げられる。
ポリエーテルポリオール類としては、多価ヒドロキシ化合物の単独または混合物に、例えばリチウム、ナトリウム、カリウムなどの水酸化物、アルコラート、アルキルアミンなどの強塩基性触媒を使用して、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオ
キサイド、シクロヘキセンオキサイド、スチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイドの単独または混合物を付加して得られるポリエーテルポリオール類、更にエチレンジアミン類等の多官能化合物にアルキレンオキサイドを反応させて得られるポリエーテルポリオール類及び、これらポリエーテル類を媒体としてアクリルアミド等を重合して得られる、いわゆるポリマーポリオール類等が含まれる。
キサイド、シクロヘキセンオキサイド、スチレンオキサイドなどのアルキレンオキサイドの単独または混合物を付加して得られるポリエーテルポリオール類、更にエチレンジアミン類等の多官能化合物にアルキレンオキサイドを反応させて得られるポリエーテルポリオール類及び、これらポリエーテル類を媒体としてアクリルアミド等を重合して得られる、いわゆるポリマーポリオール類等が含まれる。
前記多価ヒドロキシ化合物としては
（１）ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなど
（２）エリスリトール、Ｄ−トレイトール、Ｌ−アラビニトール、リビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、ラムニトール等糖アルコール系化合物
（３）アラビノース、リボース、キシロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルボース、ラムノース、フコース、リボデソース等の単糖類、
（４）トレハロース、ショ糖、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトース、メリビオースなどの二糖類、
（５）ラフィノース、ゲンチアノース、メレチトースなどの三糖類
（６）スタキオースなどの四糖類
等が挙げられる。
（１）ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールなど
（２）エリスリトール、Ｄ−トレイトール、Ｌ−アラビニトール、リビトール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、ガラクチトール、ラムニトール等糖アルコール系化合物
（３）アラビノース、リボース、キシロース、グルコース、マンノース、ガラクトース、フルクトース、ソルボース、ラムノース、フコース、リボデソース等の単糖類、
（４）トレハロース、ショ糖、マルトース、セロビオース、ゲンチオビオース、ラクトース、メリビオースなどの二糖類、
（５）ラフィノース、ゲンチアノース、メレチトースなどの三糖類
（６）スタキオースなどの四糖類
等が挙げられる。
ポリオレフィンポリオールとしては、例えば、水酸基を２個以上有するポリブタジエン、水素添加ポリブタジエン、ポリイソプレン、水素添加ポリイソプレンなどが挙げられる。ポリオールの統計的１分子が持つ水酸基数（以下水酸基平均数）は２以上であることが好ましい。水酸基平均数が２未満であると、得られた塗膜の架橋密度が低下する場合がある。
フッ素ポリオールは分子内にフッ素を含むポリオールであり、例えば特開昭５７−３４１０７号公報、特開昭６１−２７５３１１号公報で開示されているフルオロオレフィン、シクロビニルエーテル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、モノカルボン酸ビニルエステル等の共重合体がある。
フッ素ポリオールは分子内にフッ素を含むポリオールであり、例えば特開昭５７−３４１０７号公報、特開昭６１−２７５３１１号公報で開示されているフルオロオレフィン、シクロビニルエーテル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、モノカルボン酸ビニルエステル等の共重合体がある。
ポリカーボネートポリオール類としては、ジメチルカーボネート等のジアルキルカーボネート、エチレンカーボネート等のアルキレンカーボネート、ジフェニルカーボネート等のジアリールカーボネート等の低分子カーボネート化合物と前述のポリエステルポリオールに用いられる低分子ポリオールとを、縮重合して得られるものが挙げられる。
前記ポリオールの水酸基価は１０〜３００ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇであることが好ましい。水酸基価１０ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇ未満の場合には、架橋密度が減少して、本発明の目的とする物性を必ずしも十分には達成することが出来ず、水酸基価が３００ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇを超えると、逆に架橋密度が増大し、塗膜の機械的物性が低下する場合がある。
好ましいポリオールはアクリルポリオール、ポリエステルポリオールである。
前記ポリオールの水酸基価は１０〜３００ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇであることが好ましい。水酸基価１０ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇ未満の場合には、架橋密度が減少して、本発明の目的とする物性を必ずしも十分には達成することが出来ず、水酸基価が３００ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇを超えると、逆に架橋密度が増大し、塗膜の機械的物性が低下する場合がある。
好ましいポリオールはアクリルポリオール、ポリエステルポリオールである。
ブロックポリイソシアネート組成物とポリオールの配合方法は、ポリオールにブロックポリイソシアネート組成物をそのまま混合・分散させてもいいし、一旦ブロックポリイソシアネート組成物を水と配合させた後、ポリオールと混合させてもよい。また、ブロックイソシアネート基とポリオールの水酸基の当量比は、固形分１００質量％換算で通常１０：１〜１：１０に設定される。
また、必要に応じて、酸化防止剤例えばヒンダードフェノール等、紫外線吸収剤例えばベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン等、顔料例えば、酸化チタン、カーボンブラック、インジゴ、キナクリドン、パールマイカ等、金属粉顔料例えばアルミ等、レオロジーコントロール剤例えばヒドロキシエチルセルロース、尿素化合物、マイクロゲル等、硬化促進剤例えば、錫化合物、亜鉛化合物、アミン化合物等を添加してもよい。
通常は、ポリオール、硬化剤、添加剤等を混合し、水を主成分とする媒体を添加し、塗装方法に応じた塗料粘度に調整することにより水性塗料組成物となる。
また、必要に応じて、酸化防止剤例えばヒンダードフェノール等、紫外線吸収剤例えばベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン等、顔料例えば、酸化チタン、カーボンブラック、インジゴ、キナクリドン、パールマイカ等、金属粉顔料例えばアルミ等、レオロジーコントロール剤例えばヒドロキシエチルセルロース、尿素化合物、マイクロゲル等、硬化促進剤例えば、錫化合物、亜鉛化合物、アミン化合物等を添加してもよい。
通常は、ポリオール、硬化剤、添加剤等を混合し、水を主成分とする媒体を添加し、塗装方法に応じた塗料粘度に調整することにより水性塗料組成物となる。
このようにして調整された水性塗料は、ロール塗装、カーテンフロー塗装、スプレー塗装、静電塗装、ベル塗装等の方法で、鋼板、表面処理鋼板などの金属及びプラスチック、無機材料などの素材にプライマーまたは中塗り、上塗りとして有用であり、更に防錆鋼板を含むプレコートメタル、自動車塗装、プラスチック塗装などに美粧性、耐候性、耐酸性、防錆性、耐チッピング性などを付与するために有用である。また、接着剤、粘着剤、エラストマー、フォーム、表面処理剤などのウレタン原料としても有用である。
以下に、実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。
（数平均分子量の測定）
ポリイソシアネート組成物の数平均分子量は下記の装置を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフ（以下ＧＰＣという）測定によるポリスチレン基準の数平均分子量である。
装置：東ソー（株）ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ（商品名）
カラム：東ソー（株）ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ１０００（商品名）×１本
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２０００（商品名）×１本
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ３０００（商品名）×１本
キャリアー：テトラハイドロフラン
検出方法：示差屈折計
（数平均分子量の測定）
ポリイソシアネート組成物の数平均分子量は下記の装置を用いたゲルパーミエーションクロマトグラフ（以下ＧＰＣという）測定によるポリスチレン基準の数平均分子量である。
装置：東ソー（株）ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ（商品名）
カラム：東ソー（株）ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ１０００（商品名）×１本
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ２０００（商品名）×１本
ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨ３０００（商品名）×１本
キャリアー：テトラハイドロフラン
検出方法：示差屈折計
また、ポリオールの数平均分子量は、下記のＧＰＣ測定によるポリスチレン基準の数平均分子量である。
装置：東ソー（株）ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ（商品名）
カラム：東ソー（株）ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ−Ｈ（商品名）×２本
キャリアー：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
検出方法：示差屈折計
装置：東ソー（株）ＨＬＣ−８１２０ＧＰＣ（商品名）
カラム：東ソー（株）ＴＳＫｇｅｌ ＳｕｐｅｒＨＭ−Ｈ（商品名）×２本
キャリアー：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
検出方法：示差屈折計
（粘度の測定）
Ｅ型粘度計（トキメック社製ＶＩＳＣＯＮＩＣ ＥＤ型（商品名））を用いて、２５℃で測定した。
（ウレタン結合、アロファネート結合、イソシアヌレート結合存在の確認）
以下の装置を用いたＮＭＲ測定から、ウレタン結合、アロファネート結合、イソシアヌレート結合の存在を確認した。
装置：日本電子社製ＪＮＭ−ＬＡ４００（商品名）
Ｅ型粘度計（トキメック社製ＶＩＳＣＯＮＩＣ ＥＤ型（商品名））を用いて、２５℃で測定した。
（ウレタン結合、アロファネート結合、イソシアヌレート結合存在の確認）
以下の装置を用いたＮＭＲ測定から、ウレタン結合、アロファネート結合、イソシアヌレート結合の存在を確認した。
装置：日本電子社製ＪＮＭ−ＬＡ４００（商品名）
（ゲル分率）
硬化塗膜を、アセトン中に２３℃、２４時間浸漬後、未溶解部質量の浸漬前質量に対する値を計算した。ゲル分率が８０％以上の場合を○、７０％以上８０％未満の場合を△、７０％未満の場合を×とした。
（貯蔵後ゲル分率保持率）
貯蔵後のゲル分率が、貯蔵後ゲル分率／初期ゲル分率＝０．９以上の場合を○、０．８以上０．９未満の場合を△、０．８未満の場合を×とした。
硬化塗膜を、アセトン中に２３℃、２４時間浸漬後、未溶解部質量の浸漬前質量に対する値を計算した。ゲル分率が８０％以上の場合を○、７０％以上８０％未満の場合を△、７０％未満の場合を×とした。
（貯蔵後ゲル分率保持率）
貯蔵後のゲル分率が、貯蔵後ゲル分率／初期ゲル分率＝０．９以上の場合を○、０．８以上０．９未満の場合を△、０．８未満の場合を×とした。
（塗液の外観）
塗液配合後の状態を肉眼で観察した。乳化、分散あるいは溶解状態で分離や沈降等の異常のない状態の場合、良好と記載し、異常があった場合は、その状態を記載した。
（貯蔵中ガス発生量試験）
４０℃、１０日間貯蔵中に発生したガス（炭酸ガス）の量が１０ｃｃ未満の場合を○、
１０ｃｃ以上２０ｃｃ未満の場合を△、２０ｃｃ以上の場合を×とした。
塗液配合後の状態を肉眼で観察した。乳化、分散あるいは溶解状態で分離や沈降等の異常のない状態の場合、良好と記載し、異常があった場合は、その状態を記載した。
（貯蔵中ガス発生量試験）
４０℃、１０日間貯蔵中に発生したガス（炭酸ガス）の量が１０ｃｃ未満の場合を○、
１０ｃｃ以上２０ｃｃ未満の場合を△、２０ｃｃ以上の場合を×とした。
（製造例１）（イソシアヌレート型ポリイソシアネート組成物の製造）
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管を取り付けた４つ口フラスコの内部を窒素置換し、ＨＤＩ：１０００ｇを仕込み、６０℃で攪拌下、触媒としてテトラメチルアンモニウム・カプリエート：０．１ｇを加えた。４時間後、反応液の屈折率が１．４６８０（転化率が３８％）になった時点でリン酸０．２ｇを添加して反応を停止した。
その後、反応液を濾過した後、未反応のＨＤＩモノマーは薄膜蒸留により除去した。
得られたポリイソシアネートの２５℃における粘度は２７００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有量は２２．２質量％、数平均分子量は６５０、イソシアネート基平均数は３．４であった。その後、ＮＭＲ測定により、イソシアヌレート結合の存在を確認した。
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管を取り付けた４つ口フラスコの内部を窒素置換し、ＨＤＩ：１０００ｇを仕込み、６０℃で攪拌下、触媒としてテトラメチルアンモニウム・カプリエート：０．１ｇを加えた。４時間後、反応液の屈折率が１．４６８０（転化率が３８％）になった時点でリン酸０．２ｇを添加して反応を停止した。
その後、反応液を濾過した後、未反応のＨＤＩモノマーは薄膜蒸留により除去した。
得られたポリイソシアネートの２５℃における粘度は２７００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有量は２２．２質量％、数平均分子量は６５０、イソシアネート基平均数は３．４であった。その後、ＮＭＲ測定により、イソシアヌレート結合の存在を確認した。
（製造例２）（ウレタン結合、アロファネート結合含有イソシアヌレート型ポリイソシアネート組成物の製造）
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管を取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ １０００部、３価アルコールであるポリカプロラクトン系ポリエステルポリオール「プラクセル３０３」（ダイセル化学の商品名 分子量３００）５０部を仕込み、攪拌下反応器内温度を９０℃１時間保持しウレタン化を行った。この時の屈性率は１．４５３０であった。その後反応液温度を６０℃に保持し、イソシアヌレート化触媒テトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、屈折率が１．４７３５（転化率が５４％）になった時点で燐酸を添加し反応を停止した。その後、反応液を濾過した後、未反応のＨＤＩを薄膜蒸留装置により除去した。
得られたポリイソシアネートの２５℃における粘度は９５００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有量は１９．２質量％、数平均分子量は１１００、イソシアネート基平均数は５．１であった。その後、ＮＭＲ測定により、ウレタン結合、アロファネート結合、イソシアヌレート結合の存在を確認した。
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管を取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、ＨＤＩ １０００部、３価アルコールであるポリカプロラクトン系ポリエステルポリオール「プラクセル３０３」（ダイセル化学の商品名 分子量３００）５０部を仕込み、攪拌下反応器内温度を９０℃１時間保持しウレタン化を行った。この時の屈性率は１．４５３０であった。その後反応液温度を６０℃に保持し、イソシアヌレート化触媒テトラメチルアンモニウムカプリエートを加え、屈折率が１．４７３５（転化率が５４％）になった時点で燐酸を添加し反応を停止した。その後、反応液を濾過した後、未反応のＨＤＩを薄膜蒸留装置により除去した。
得られたポリイソシアネートの２５℃における粘度は９５００ｍＰａ・ｓ、イソシアネート基含有量は１９．２質量％、数平均分子量は１１００、イソシアネート基平均数は５．１であった。その後、ＮＭＲ測定により、ウレタン結合、アロファネート結合、イソシアヌレート結合の存在を確認した。
（実施例１）（ブロックポリイソシアネート組成物の製造）
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、製造例１で得られたポリイソシアネート組成物１００部、数平均分子量４００のメトキシポリエチレングリコール（日本油脂の商品名「ユニオックスＭ４００」）４２．３部（ポリイソシアネート組成物におけるイソシアネート基の２０モル当量％に相当）、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２７．６部を仕込み、８０℃で７時間保持した。その後反応液温度を６０℃に保持し、イソブタノイル酢酸メチル６４．０部（ポリイソシアネート組成物におけるイソシアネート基の８４モル当量％に相当）、ナトリウムメチラートの２８％メタノール溶液０．６７部を添加し、４Ｈｒ保持した。ｎ−ブタノール５５．２部を添加し、反応液温度８０℃で２Ｈｒ保持し、その後、２−エチルヘキシルアシッドホスフェート０．６６部を添加した。反応液の赤外スペクトルを測定した結果、イソシアネート基が消失し、固形分７０質量％のブロックポリイソシアネート組成物が得られた。得られたブロックポリイソシアネート組成物の物性を表１に示す。
攪拌器、温度計、還流冷却管、窒素吹き込み管、滴下ロートを取り付けた４ツ口フラスコ内を窒素雰囲気にし、製造例１で得られたポリイソシアネート組成物１００部、数平均分子量４００のメトキシポリエチレングリコール（日本油脂の商品名「ユニオックスＭ４００」）４２．３部（ポリイソシアネート組成物におけるイソシアネート基の２０モル当量％に相当）、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート２７．６部を仕込み、８０℃で７時間保持した。その後反応液温度を６０℃に保持し、イソブタノイル酢酸メチル６４．０部（ポリイソシアネート組成物におけるイソシアネート基の８４モル当量％に相当）、ナトリウムメチラートの２８％メタノール溶液０．６７部を添加し、４Ｈｒ保持した。ｎ−ブタノール５５．２部を添加し、反応液温度８０℃で２Ｈｒ保持し、その後、２−エチルヘキシルアシッドホスフェート０．６６部を添加した。反応液の赤外スペクトルを測定した結果、イソシアネート基が消失し、固形分７０質量％のブロックポリイソシアネート組成物が得られた。得られたブロックポリイソシアネート組成物の物性を表１に示す。
（実施例２−１１、比較例１−５）
表１に示す以外は実施例１と同様に行った。得られたブロックポリイソシアネート組成物の物性を表１に示す。
表１に示す以外は実施例１と同様に行った。得られたブロックポリイソシアネート組成物の物性を表１に示す。
（応用実施例１）（ブロックポリイソシアネート組成物の評価）
主剤にアクリルエマルジョン（水酸基価４０ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇ、Ｔｇ２０℃、数平均分子量１７０，０００、固形分４２質量％）１００部と実施例１で得られたブロックポリイソシアネート組成物１５部（主剤とブロックポリイソシアネート組成物の固形分あたり
の重量を１００：２５で配合）、水１６部を塗料配合した。（塗料固形分４０質量％になるように調整）作成した塗料溶液を乾燥後膜厚４０μｍになるようにアプリケーター塗装し、９０℃で３０分間焼付けし、初期ゲル分率を測定した。結果を表２に示した。
この塗料配合後、４０℃で１０日間貯蔵し、貯蔵後、上記と同様の方法で塗装し、ゲル分率を測定した。結果を表２に示した。
主剤にアクリルエマルジョン（水酸基価４０ｍｇＫＯＨ／樹脂ｇ、Ｔｇ２０℃、数平均分子量１７０，０００、固形分４２質量％）１００部と実施例１で得られたブロックポリイソシアネート組成物１５部（主剤とブロックポリイソシアネート組成物の固形分あたり
の重量を１００：２５で配合）、水１６部を塗料配合した。（塗料固形分４０質量％になるように調整）作成した塗料溶液を乾燥後膜厚４０μｍになるようにアプリケーター塗装し、９０℃で３０分間焼付けし、初期ゲル分率を測定した。結果を表２に示した。
この塗料配合後、４０℃で１０日間貯蔵し、貯蔵後、上記と同様の方法で塗装し、ゲル分率を測定した。結果を表２に示した。
（応用実施例２−１１、応用比較例１−５）（ブロックポリイソシアネート組成物の評価）
表２に示す以外は応用実施例１と同様に行った。得られたブロックポリイソシアネート組成物の評価結果を表２に示す。
表２に示す以外は応用実施例１と同様に行った。得られたブロックポリイソシアネート組成物の評価結果を表２に示す。
（応用実施例１２）（ブロックポリイソシアネート組成物の水溶液安定性）
実施例１で得られたブロックポリイソシアネート組成物２０．７ｇ（潜在ＮＣＯ基として３０ｍｍｏｌに相当）と水１７９．３ｇを配合し、ブロックポリイソシアネート組成物の水溶液を得た。この水溶液の４０℃、１０日間貯蔵中に発生したガス（炭酸ガス）の量を測定した。結果を表３に示した。
実施例１で得られたブロックポリイソシアネート組成物２０．７ｇ（潜在ＮＣＯ基として３０ｍｍｏｌに相当）と水１７９．３ｇを配合し、ブロックポリイソシアネート組成物の水溶液を得た。この水溶液の４０℃、１０日間貯蔵中に発生したガス（炭酸ガス）の量を測定した。結果を表３に示した。
（応用実施例１３−２２、応用比較例６）（ブロックポリイソシアネート組成物の水溶液安定性）
表３に示す以外は応用実施例１２と同様に行った。得られたブロックポリイソシアネート組成物の水溶液の貯蔵中ガス発生量を測定した。結果を表３に示した。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物は、実施例、比較例、応用実施例、応用比較例により、１００℃以下でも架橋塗膜を形成可能で、水存在下の貯蔵安定性が良好であり、１液水系塗料用硬化剤として、好適であることが確認できた。
表３に示す以外は応用実施例１２と同様に行った。得られたブロックポリイソシアネート組成物の水溶液の貯蔵中ガス発生量を測定した。結果を表３に示した。
本発明のブロックポリイソシアネート組成物は、実施例、比較例、応用実施例、応用比較例により、１００℃以下でも架橋塗膜を形成可能で、水存在下の貯蔵安定性が良好であり、１液水系塗料用硬化剤として、好適であることが確認できた。
ポリイソシアネート組成物、特定の活性メチレン化合物、及び活性水素を有する親水性化合物の反応により得られたブロックポリイソシアネート組成物は、１００℃以下で架橋塗膜を形成可能で、かつ水存在下の貯蔵安定性が良好で、かつ貯蔵後の硬化性をも保持することができ水性塗料組成物に好適に用いることができる。
Claims (9)
- （ａ）脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれる１種又は２種以上のポリイソシアネート組成物、
（ｂ）式（Ｉ）で示される活性メチレン化合物、及び
（ｃ）活性水素を有する親水性化合物の反応により得られることを特徴とするブロックポリイソシアネート組成物。
- （ａ）脂肪族系ポリイソシアネート組成物、脂環族系ポリイソシアネート組成物、芳香族系ポリイソシアネート組成物から選ばれる１種又は２種以上のポリイソシアネート組成物、
（ｂ）式（Ｉ）で示される活性メチレン化合物をイソシアネート基のモル当量に対し、５０〜９８モル当量％、及び
（ｃ）活性水素を有する親水性化合物をイソシアネート基のモル当量に対し、２〜５０モル当量％の反応により得られることを特徴とする請求項１記載のブロックポリイソシアネート組成物。 - 式（Ｉ）のＲ１が炭素数１〜４のアルキル基であることを特徴とする請求項１または２に記載のブロックポリイソシアネート組成物。
- 式（Ｉ）のＲ１、Ｒ２がともにメチル基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
- 式（Ｉ）のＲ３がメチル基あるいはエチル基であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
- １価アルコール系化合物を含有することを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
- 活性水素を有する親水性化合物が、少なくとも３個連続したエチレンオキサイド基を有するポリエチレングリコール系化合物及び／またはモノヒドロキシカルボン酸あるいはジヒドロキシカルボン酸あるいはそれらの誘導体であることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。
- 活性水素を有する親水性化合物が、数平均分子量２００〜２０００の片末端に炭素数１〜４のモノアルコールが付加したポリエチレングリコール系化合物及び／またはモノヒド
ロキシカルボン酸であることを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物。 - 請求項１〜８のいずれかに記載のブロックポリイソシアネート組成物及びポリオールを主成分とする水性塗料組成物。
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