JP2010077233A - タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ - Google Patents
タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010077233A JP2010077233A JP2008245490A JP2008245490A JP2010077233A JP 2010077233 A JP2010077233 A JP 2010077233A JP 2008245490 A JP2008245490 A JP 2008245490A JP 2008245490 A JP2008245490 A JP 2008245490A JP 2010077233 A JP2010077233 A JP 2010077233A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber composition
- tire
- mass
- rubber
- liquid polybutadiene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 claims description 16
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 12
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 12
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 12
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 octoxycarbonyl Chemical group 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000004636 vulcanized rubber Substances 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002339 acetoacetyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C(=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Tires In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
【課題】リバージョンが抑制され、加工性、未加硫時の外観が良好であり、かつ添加剤のブリードも少ないタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤを提供すること。
【解決手段】ジエン系ゴム100質量部に対して、補強性充填剤を40〜120質量部配合したゴム組成物に、さらに、末端を例えばアクリル酸で変性した液状ポリブタジエンを、例えば3〜120質量部で配合したことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。該タイヤ用ゴム組成物をアンダートレッド、ベルト、サイドトレッド、リムクッションまたはビードフィラーの少なくとも一部に使用してなる空気入りタイヤ。
【選択図】図1
【解決手段】ジエン系ゴム100質量部に対して、補強性充填剤を40〜120質量部配合したゴム組成物に、さらに、末端を例えばアクリル酸で変性した液状ポリブタジエンを、例えば3〜120質量部で配合したことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。該タイヤ用ゴム組成物をアンダートレッド、ベルト、サイドトレッド、リムクッションまたはビードフィラーの少なくとも一部に使用してなる空気入りタイヤ。
【選択図】図1
Description
本発明はタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤに関し、更に詳しくはリバージョンが抑制され、加工性、未加硫時の外観が良好であり、かつ添加剤のブリードも少ないタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤに関する。
一般に、タイヤの骨格のゴム、例えばアンダートレッド、ベルト、サイドトレッド、リムクッション、ビードフィラー等には、天然ゴム(NR)が多く使用されている。しかし、NRは高温で加硫するとリバージョン(ポリマーの分解)が生じ、また、加工性が悪いという問題点がある。NRの加工性を改善することを目的として、現在は添加剤としてアロマオイルが使用されているが、環境の悪化や、オイルのマイグレーションによるゴムの高硬度化という別の問題が発生している。そこで、反応性可塑剤として液状ポリブタジエンや液状ポリイソプレンを使用することも多く提案されているが、これらの可塑剤には、リバージョンを抑制するという効果はない。
なお、下記特許文献1には、重合体鎖の末端に(メタ)アクリル酸がエステル結合してなるアクリル変性ポリブタジエンが開示され、特許文献2にはポリブタジエン(メタ)アクリレート組成物が開示されている。しかしながら、これら特許文献には、当該変性ポリブタジエンをタイヤ用ゴム組成物に用い、リバージョンを抑制したり、加工性、外観、ブリードに対して効果を発揮させることについて、開示も示唆もない。
特開2007−211240号公報
特表2007−505184号公報
本発明の目的は、リバージョンが抑制され、加工性、未加硫時の外観が良好であり、かつ添加剤のブリードも少ないタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤを提供することにある。
本発明は、以下の通りである。
1.ジエン系ゴム100質量部に対して、補強性充填剤を40〜120質量部配合したゴム組成物に、さらに、末端に下記式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエンを配合したことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。
1.ジエン系ゴム100質量部に対して、補強性充填剤を40〜120質量部配合したゴム組成物に、さらに、末端に下記式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエンを配合したことを特徴とするタイヤ用ゴム組成物。
(式(1)中、R1,R2,R3はそれぞれ独立して、水素、電子吸引基または置換されていてもよい炭化水素基を表す)
2.前記ジエン系ゴムが、天然ゴムおよびイソプレンゴムから選択された少なくとも1種であることを特徴とする前記1に記載のタイヤ用ゴム組成物。
3.前記式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエンが、前記ジエン系ゴム100質量部に対して、3〜20質量部配合されることを特徴とする前記1または2に記載のタイヤ用ゴム組成物。
4.前記式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエンの数平均分子量が、1500〜4000であることを特徴とする前記1〜3のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物。
5.前記1〜4のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物を、アンダートレッド、ベルト、サイドトレッド、リムクッションまたはビードフィラーの少なくとも一部に使用してなる空気入りタイヤ。
2.前記ジエン系ゴムが、天然ゴムおよびイソプレンゴムから選択された少なくとも1種であることを特徴とする前記1に記載のタイヤ用ゴム組成物。
3.前記式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエンが、前記ジエン系ゴム100質量部に対して、3〜20質量部配合されることを特徴とする前記1または2に記載のタイヤ用ゴム組成物。
4.前記式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエンの数平均分子量が、1500〜4000であることを特徴とする前記1〜3のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物。
5.前記1〜4のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物を、アンダートレッド、ベルト、サイドトレッド、リムクッションまたはビードフィラーの少なくとも一部に使用してなる空気入りタイヤ。
本発明によれば、ジエン系ゴムに対して、補強性充填剤を特定量配合するとともに、特定末端基を有する液状ポリブタジエンを配合しているので、リバージョンが抑制され、加工性、未加硫時の外観が良好であり、かつ添加剤のブリードも少ないタイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤを提供することができる。
以下、本発明をさらに詳細に説明する。
(ジエン系ゴム)
本発明で使用されるジエン系ゴム成分は、タイヤ用ゴム組成物に配合することができる任意のジエン系ゴムを用いることができ、例えば、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム(SBR)、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム(NBR)、ブチルゴム(IIR)、ハロゲン化ブチルゴム(Br−IIR、Cl−IIR)、クロロプレンゴム(CR)等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
これらのジエン系ゴムの中でも、本発明の効果の点、とくにリバージョンを抑制し、加工性を改善するという観点からNRおよびIRから選択された少なくとも1種が好ましい。NRおよび/またはIRは、ジエン系ゴム中、30質量%以上使用されるのが好ましい。さらに好ましくは50質量%以上である。
本発明で使用されるジエン系ゴム成分は、タイヤ用ゴム組成物に配合することができる任意のジエン系ゴムを用いることができ、例えば、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム(SBR)、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ゴム(NBR)、ブチルゴム(IIR)、ハロゲン化ブチルゴム(Br−IIR、Cl−IIR)、クロロプレンゴム(CR)等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
これらのジエン系ゴムの中でも、本発明の効果の点、とくにリバージョンを抑制し、加工性を改善するという観点からNRおよびIRから選択された少なくとも1種が好ましい。NRおよび/またはIRは、ジエン系ゴム中、30質量%以上使用されるのが好ましい。さらに好ましくは50質量%以上である。
(補強性充填剤)
本発明で使用される補強性充填剤はとくに制限されず、タイヤの適用部位により適宜選択すればよいが、例えばカーボンブラック、無機充填剤等が挙げられる。無機充填剤としては、例えばシリカ、クレー、タルク、炭酸カルシウム等を挙げることができる。中でもカーボンブラック、シリカが好ましい。
本発明で使用される補強性充填剤はとくに制限されず、タイヤの適用部位により適宜選択すればよいが、例えばカーボンブラック、無機充填剤等が挙げられる。無機充填剤としては、例えばシリカ、クレー、タルク、炭酸カルシウム等を挙げることができる。中でもカーボンブラック、シリカが好ましい。
(式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエン)
本発明で使用される液状ポリブタジエンは、末端に下記式(1)で表される基を有する(以下、末端変性液状ポリブタジエンということがある)。
本発明で使用される液状ポリブタジエンは、末端に下記式(1)で表される基を有する(以下、末端変性液状ポリブタジエンということがある)。
式(1)中、R1,R2,R3はそれぞれ独立して、水素、電子吸引基または置換されていてもよい炭化水素を表す。中でも電子吸引基が好ましく、その例としては、アミド、エステル、ニトリル、アシル、フェニル等が挙げられる。中でも、エステル、アミドが好ましい。例えば、エステルの例としてオクトキシカルボニル、メトキシカルボニル、ニトリルの例としてシアノ、アミドの例としてカルバモイル、ジメチルアミノカルボニル、アシルの例としてアセトアセチル、アセチルが挙げられる。炭化水素は、炭素数が1〜50が好ましく、炭素数4〜20がさらに好ましい。炭化水素の一部に不飽和結合、フェニル等を含んでいてもよい。炭化水素の例としては、オクチル、ヘキシル、エチル、メチル等が挙げられる。
本発明で使用される末端変性液状ポリブタジエンは、公知の化合物であり、その製造方法は例えば上記の特許文献1および2に開示されている。なお、本発明で使用される末端変性液状ポリブタジエンの変性箇所は、主鎖の末端、側鎖の末端のいずれでもよい。
また本発明における末端変性液状ポリブタジエンの数平均分子量(Mn)は、1500〜4000であることが好ましい。数平均分子量が1500以上であることにより、末端変性液状ポリブタジエンのブリードを抑制することができる。なお、数平均分子量が4000を超えると、質量あたりの前記式(1)で表される基の数が少なくなるため、所望の効果が小さくなり、好ましくない。さらに好ましい数平均分子量は、2000〜3000である。
また、市販されている末端変性液状ポリブタジエンも利用することもでき、例えば日本曹達(株)製、商品名TEA−1000(Mn=1000、式(1)において、R1=H、R2=H、R3=H)、日本曹達(株)製、商品名TE−2000(Mn=2000、式(1)において、R1=H、R2=H、R3=H)、日本曹達(株)製、商品名EA−3000(Mn=3000、式(1)において、R1=H、R2=H、R3=H)、日本曹達(株)製、商品名EMA−3000(Mn=3000、式(1)において、R1=CH3、R2=H、R3=H)等が挙げられる。また、本発明でいう数平均分子量(Mn)は、GPCを用いてGPC法により測定された値を意味する。
また、市販されている末端変性液状ポリブタジエンも利用することもでき、例えば日本曹達(株)製、商品名TEA−1000(Mn=1000、式(1)において、R1=H、R2=H、R3=H)、日本曹達(株)製、商品名TE−2000(Mn=2000、式(1)において、R1=H、R2=H、R3=H)、日本曹達(株)製、商品名EA−3000(Mn=3000、式(1)において、R1=H、R2=H、R3=H)、日本曹達(株)製、商品名EMA−3000(Mn=3000、式(1)において、R1=CH3、R2=H、R3=H)等が挙げられる。また、本発明でいう数平均分子量(Mn)は、GPCを用いてGPC法により測定された値を意味する。
(タイヤゴム組成物の配合割合)
本発明のタイヤ用ゴム組成物は、ジエン系ゴム100質量部に対して、補強性充填剤を40〜120質量部配合する。補強性充填剤が40質量部未満であると、補強性が発揮されない。120質量部を超えると加工性、とくに加工成形性が劣り好ましくない。さらに好ましい補強性充填剤の配合量は、50〜100質量部である。
また、本発明のタイヤ用ゴム組成物は、ジエン系ゴム100質量部に対して、末端変性液状ポリブタジエンを1〜40質量部配合するのが好ましく、3〜20質量部配合するのがさらに好ましい。1質量部未満では、リバージョンの抑制効果が乏しい。40質量部を超えると、ブリードが発生し易くなる。
本発明のタイヤ用ゴム組成物は、ジエン系ゴム100質量部に対して、補強性充填剤を40〜120質量部配合する。補強性充填剤が40質量部未満であると、補強性が発揮されない。120質量部を超えると加工性、とくに加工成形性が劣り好ましくない。さらに好ましい補強性充填剤の配合量は、50〜100質量部である。
また、本発明のタイヤ用ゴム組成物は、ジエン系ゴム100質量部に対して、末端変性液状ポリブタジエンを1〜40質量部配合するのが好ましく、3〜20質量部配合するのがさらに好ましい。1質量部未満では、リバージョンの抑制効果が乏しい。40質量部を超えると、ブリードが発生し易くなる。
本発明のタイヤ用ゴム組成物には、前記した成分に加えて、加硫又は架橋剤、加硫又は架橋促進剤、各種オイル、老化防止剤、可塑剤などのタイヤ用ゴム組成物に一般的に配合されている各種添加剤を配合することができ、かかる添加剤は一般的な方法で混練して組成物とし、加硫又は架橋するのに使用することができる。これらの添加剤の配合量も、本発明の目的に反しない限り、従来の一般的な配合量とすることができる。また本発明のゴム組成物は従来の空気入りタイヤの製造方法に従って空気入りタイヤを製造するのに使用することができる。
本発明のタイヤ用ゴム組成物は、図1に模式的に示す典型的な空気入りタイヤの、リバージョンを起こしやすい部材、とくにアンダートレッド、ベルト、サイドトレッド、リムクッションまたはビードフィラーの少なくとも一部に使用してなることが好ましい。
本発明のタイヤ用ゴム組成物は、図1に模式的に示す典型的な空気入りタイヤの、リバージョンを起こしやすい部材、とくにアンダートレッド、ベルト、サイドトレッド、リムクッションまたはビードフィラーの少なくとも一部に使用してなることが好ましい。
以下、本発明を実施例および比較例によりさらに説明するが、本発明は下記例に制限されるものではない。
実施例1〜12および比較例1〜2
サンプルの調製
表1に示す配合(質量部)において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を1.7リットルの密閉式バンバリーミキサーで5分間混練した後、ミキサー外に放出させて室温冷却した。続いて、該組成物を同バンバリーミキサーに再度入れ、加硫促進剤および硫黄を加えて混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で148℃で30分間プレス加硫して所定の加硫ゴム試験片を得、ゴム組成物および加硫ゴム試験片について、以下に示す試験法で物性を測定した。
サンプルの調製
表1に示す配合(質量部)において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を1.7リットルの密閉式バンバリーミキサーで5分間混練した後、ミキサー外に放出させて室温冷却した。続いて、該組成物を同バンバリーミキサーに再度入れ、加硫促進剤および硫黄を加えて混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で148℃で30分間プレス加硫して所定の加硫ゴム試験片を得、ゴム組成物および加硫ゴム試験片について、以下に示す試験法で物性を測定した。
リバージョン量:JIS K6300に準拠し測定した。148℃で測定し、(MH−M@60min)/MH(%)を求めた。比較例1を基準(100)として、指数が小さいほどリバージョン量が少なく、好適であることを示す。なお、MHは、ロータレスレオメーターで測定したトルクの最大値を表し、M@60minは、ロータレスレオメーターで測定した60分後のトルクの値を表す。
加工性:JIS K6300に準拠し、L形ロータを用い、試料をセットし、100℃で1分間の予熱をした後、ロータの回転をスタートし、4分後の値を測定した。比較例1を基準(100)として、指数が小さいほど粘度が低く、加工性が良好であることを示す。
未加硫時のゴム外観:加硫前の上記ゴム組成物を1週間放置し、その外観を検査した。ブルームの少ないものから◎、△、×と評価した。
tanδ(60℃):東洋精機製作所製の粘弾性スペクトロメーターを用い、静的歪み10%、動的歪み±2%、周波数20Hzの条件で測定した。比較例2を基準(100)として、指数が大きいほどtanδが高く、ブリードが発生し易くなることを示す。
結果を表1に示す。
加工性:JIS K6300に準拠し、L形ロータを用い、試料をセットし、100℃で1分間の予熱をした後、ロータの回転をスタートし、4分後の値を測定した。比較例1を基準(100)として、指数が小さいほど粘度が低く、加工性が良好であることを示す。
未加硫時のゴム外観:加硫前の上記ゴム組成物を1週間放置し、その外観を検査した。ブルームの少ないものから◎、△、×と評価した。
tanδ(60℃):東洋精機製作所製の粘弾性スペクトロメーターを用い、静的歪み10%、動的歪み±2%、周波数20Hzの条件で測定した。比較例2を基準(100)として、指数が大きいほどtanδが高く、ブリードが発生し易くなることを示す。
結果を表1に示す。
*1:NR(RSS#3)
*2:IR(日本ゼオン(株)製、Nipol IR2200)
*3:BR(日本ゼオン(株)製、Nipol BR1220)
*4:SBR(日本ゼオン(株)製、Nipol 1502)
*5:カーボンブラック(東海カーボン(株)製、シースト3)
*6:亜鉛華(正同化学工業(株)製、酸化亜鉛3種)
*7:ステアリン酸(日油(株)製、ビーズステアリン酸)
*8:液状BR(日本曹達(株)製液状ポリブタジエン、PB−3000)
*9:末端変性液状BR1(日本曹達(株)製、TEA−1000)
*10:末端変性液状BR2(日本曹達(株)製、TE−2000)
*11:末端変性液状BR3(日本曹達(株)製、EA−3000)
*12:末端変性液状BR4(特表2007−5050584号公報の実施例に記載の方法に従い調製した末端アクリル酸変性液状ポリブタジエン。Mn=4700)
*13:末端変性液状BR5(日本曹達(株)製、EMA−3000)
*14:硫黄(細井化学工業(株)製、油処理硫黄)
*15:加硫促進剤(大内新興化学工業(株)製、ノクセラーNS−P)
*2:IR(日本ゼオン(株)製、Nipol IR2200)
*3:BR(日本ゼオン(株)製、Nipol BR1220)
*4:SBR(日本ゼオン(株)製、Nipol 1502)
*5:カーボンブラック(東海カーボン(株)製、シースト3)
*6:亜鉛華(正同化学工業(株)製、酸化亜鉛3種)
*7:ステアリン酸(日油(株)製、ビーズステアリン酸)
*8:液状BR(日本曹達(株)製液状ポリブタジエン、PB−3000)
*9:末端変性液状BR1(日本曹達(株)製、TEA−1000)
*10:末端変性液状BR2(日本曹達(株)製、TE−2000)
*11:末端変性液状BR3(日本曹達(株)製、EA−3000)
*12:末端変性液状BR4(特表2007−5050584号公報の実施例に記載の方法に従い調製した末端アクリル酸変性液状ポリブタジエン。Mn=4700)
*13:末端変性液状BR5(日本曹達(株)製、EMA−3000)
*14:硫黄(細井化学工業(株)製、油処理硫黄)
*15:加硫促進剤(大内新興化学工業(株)製、ノクセラーNS−P)
実施例1と比較例1および2とを比べると、実施例1では、ジエン系ゴムに対して、補強性充填剤を特定量配合するとともに、本発明における特定の末端変性液状ポリブタジエンを配合しているので、リバージョンが抑制され、加工性、未加硫時のゴム外観が良好であり、かつ末端変性液状ポリブタジエンのブリードも少ないことが分かる。比較例2では、液状ポリブタジエンを添加剤として使用しているものの、末端が変性されていないのでリバージョンおよびブリードの抑制効果が見られない。実施例2では、BRをSBRに置き換えた例であるが、実施例1と同等の性能を示した。実施例3は、NRをIRに置き換えた例であるが、実施例1と同等の性能を示した。実施例4は、末端変性液状ポリブタジエンの配合量を2質量部としたので、実施例1と比べるとリバージョンの抑制効果、加工性の向上効果が若干低下した。実施例5は、末端変性液状ポリブタジエンの配合量を5質量部としたので、実施例2と比べるとリバージョンの抑制効果、加工性の向上効果がともに高まる結果となった。実施例6は、実施例1に比べて末端変性液状ポリブタジエンの配合量を増加させたので(20質量部)、ブリードの抑制効果は減少したものの、リバージョンの抑制効果、加工性の向上効果がさらに高まった。実施例7は、末端変性液状ポリブタジエンの配合量を25質量部としたので、実施例1と比べるとリバージョンの抑制効果、加工性の向上効果がさらに高まった。ただしブリードおよび未加硫ゴムの外観についての改善効果は見られなかった。実施例8は、末端変性液状ポリブタジエンの配合量を35質量部としたので、実施例1と比べるとリバージョンの抑制効果、加工性の向上効果がさらに高まった。ただしブリードおよび未加硫ゴムの外観についての改善効果は見られなかった。実施例9は、末端変性液状ポリブタジエンのMnを1000にした例であり、リバージョンおよびブリードの抑制効果、加工性の向上効果は高まったが、未加硫時のゴム外観には改良は見られなかった。実施例10は、末端変性液状ポリブタジエンのMnを2000にした例であり、リバージョンおよびブリードの抑制効果、加工性の向上効果がいずれも高まる結果となった。実施例11は、末端変性液状ポリブタジエンのMnを4700にした例であり、実施例1ほどではなかったが、リバージョンの抑制効果、加工性の向上効果が見られた。実施例12は、上記末端変性液状BR5を使用した例であり、実施例1とほぼ同等の性能を示した。
Claims (5)
- 前記ジエン系ゴムが、天然ゴムおよびイソプレンゴムから選択された少なくとも1種であることを特徴とする請求項1に記載のタイヤ用ゴム組成物。
- 前記式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエンが、前記ジエン系ゴム100質量部に対して、3〜20質量部配合されることを特徴とする請求項1または2に記載のタイヤ用ゴム組成物。
- 前記式(1)で表される基を有する液状ポリブタジエンの数平均分子量が、1500〜4000であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載のタイヤ用ゴム組成物を、アンダートレッド、ベルト、サイドトレッド、リムクッションまたはビードフィラーの少なくとも一部に使用してなる空気入りタイヤ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008245490A JP2010077233A (ja) | 2008-09-25 | 2008-09-25 | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008245490A JP2010077233A (ja) | 2008-09-25 | 2008-09-25 | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010077233A true JP2010077233A (ja) | 2010-04-08 |
Family
ID=42208045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008245490A Pending JP2010077233A (ja) | 2008-09-25 | 2008-09-25 | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2010077233A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013023535A (ja) * | 2011-07-19 | 2013-02-04 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤ用ゴム組成物 |
| CN106068302A (zh) * | 2014-03-14 | 2016-11-02 | 株式会社可乐丽 | 橡胶组合物 |
| KR20160134689A (ko) | 2014-03-14 | 2016-11-23 | 주식회사 쿠라레 | 고무 조성물 |
| WO2017164412A1 (en) * | 2016-03-22 | 2017-09-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Thermally curable composition |
| JP2019035014A (ja) * | 2017-08-14 | 2019-03-07 | 横浜ゴム株式会社 | サイドトレッド用ゴム組成物 |
| CN111094023A (zh) * | 2017-09-12 | 2020-05-01 | 住友橡胶工业株式会社 | 充气轮胎 |
-
2008
- 2008-09-25 JP JP2008245490A patent/JP2010077233A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013023535A (ja) * | 2011-07-19 | 2013-02-04 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | タイヤ用ゴム組成物 |
| CN106068302A (zh) * | 2014-03-14 | 2016-11-02 | 株式会社可乐丽 | 橡胶组合物 |
| KR20160134689A (ko) | 2014-03-14 | 2016-11-23 | 주식회사 쿠라레 | 고무 조성물 |
| KR20160134690A (ko) | 2014-03-14 | 2016-11-23 | 주식회사 쿠라레 | 고무 조성물 |
| US10370525B2 (en) | 2014-03-14 | 2019-08-06 | Kuraray Co., Ltd. | Rubber compositions |
| WO2017164412A1 (en) * | 2016-03-22 | 2017-09-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Thermally curable composition |
| JP2017171716A (ja) * | 2016-03-22 | 2017-09-28 | ヘンケルジャパン株式会社 | 熱硬化性組成物 |
| KR20180126461A (ko) * | 2016-03-22 | 2018-11-27 | 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 | 열경화성 조성물 |
| KR102303551B1 (ko) | 2016-03-22 | 2021-09-16 | 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 | 열경화성 조성물 |
| JP2019035014A (ja) * | 2017-08-14 | 2019-03-07 | 横浜ゴム株式会社 | サイドトレッド用ゴム組成物 |
| CN111094023A (zh) * | 2017-09-12 | 2020-05-01 | 住友橡胶工业株式会社 | 充气轮胎 |
| CN111094023B (zh) * | 2017-09-12 | 2022-10-04 | 住友橡胶工业株式会社 | 充气轮胎 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5445638B2 (ja) | タイヤリムクッションまたはガムフィニッシング用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2010077233A (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2014210829A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP5309730B2 (ja) | アンダートレッド用ゴム組成物 | |
| JP2009138094A (ja) | タイヤ用ゴム組成物 | |
| JP2005133017A (ja) | サイドウォール用ゴム組成物 | |
| JP2005232355A (ja) | ゴム組成物 | |
| JP2011116815A (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2016166297A (ja) | タイヤアンダートレッド用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP6572631B2 (ja) | タイヤ用ゴム組成物およびその製造方法並びに空気入りタイヤ | |
| JP6428371B2 (ja) | ランフラットライナー用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2015183057A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2014141564A (ja) | ビードインシュレーションゴム組成物並びにこれを用いたタイヤ | |
| JP2009292880A (ja) | 防舷材用ゴム組成物 | |
| JP2015124284A (ja) | タイヤサイドウォール用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2016196554A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP4059691B2 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| WO2015005384A1 (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP5733348B2 (ja) | タイヤサイドウォール用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2020114900A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| JP2017039861A (ja) | タイヤ用ゴム組成物 | |
| JP7273623B2 (ja) | ゴム組成物及びタイヤ | |
| JP2004168824A (ja) | ゴム組成物 | |
| JP2016113492A (ja) | タイヤサイドウォール用ゴム組成物 | |
| JP2005120178A (ja) | シリカマスターバッチの製造方法 |
