JP2010077444A - Composition - Google Patents
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Abstract
【課題】より高分子の加工安定性を向上させる組成物を提供する。
【解決手段】一般式(1)で示されるビスフェノールモノエステル、
および式(1)に類するビスフェノールジエステルを含み、該モノエステル体およびジエステル体の合計量100重量部あたりのビスフェノールジエステル体の含有量が0.001〜5重量部であることを特徴とする組成物。但し該組成物はポリマーを含まない。
【選択図】なしA composition for improving the processing stability of a polymer is provided.
A bisphenol monoester represented by the general formula (1):
And a bisphenol diester similar to the formula (1), wherein the content of the bisphenol diester is 0.001 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of the monoester and diester . However, the composition does not contain a polymer.
[Selection figure] None
Description
本発明は、加熱されても容易には架橋せず、加工安定性に優れた高分子組成物に関する。 The present invention relates to a polymer composition that is not easily crosslinked even when heated and has excellent processing stability.
ポリマーの中でもスチレン−ブタジエンブロック共重合体などのようにジエンを単量体単位とする重合体などは高分子鎖中に炭素−炭素二重結合を有するため、成形加工時や溶融混練時の加熱により架橋し易く、成形加工時の流動性が低下し易いという問題があった。流動性の低下は、成形不良の発生などの加工安定性の低下の原因ともなる。さらにスチレン−ブタジエンブロック共重合体では、その弾性、粘着性、耐衝撃性などが低下するという問題もあった。 Among polymers, polymers with diene monomer units, such as styrene-butadiene block copolymers, have carbon-carbon double bonds in the polymer chain, so heating during molding and melt kneading Therefore, there is a problem that crosslinking is easy and fluidity at the time of molding processing tends to be lowered. The decrease in fluidity also causes a decrease in processing stability such as occurrence of molding defects. Further, the styrene-butadiene block copolymer has a problem that its elasticity, adhesiveness, impact resistance, and the like are lowered.
かかる加工安定性の低下が抑制されたものとして、例えばポリマーに一般式(1)
(式中、R1は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基またはフェニル基を示し、R2、R3はそれぞれ独立に炭素数1〜9のアルキル基を示し、R4、R5はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を示す。)
で示されるビスフェノールモノエステル(以下、「化合物(1)」と称する。)が含有された高分子組成物が知られている(米国特許第4525514号公報など)。かかる高分子組成物は、加熱によるポリマーの架橋が抑制されていて加工安定性に優れており、加工成形時における成形不良の発生などが少ないものである。
しかし、より加工安定性が向上された高分子組成物の開発が望まれていた。
For example, the polymer is represented by the general formula (1) as an example in which the decrease in processing stability is suppressed.
(Wherein R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group, R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, and R 4 and R 5 represent Each independently represents a hydrogen atom or a methyl group.)
Is known (US Pat. No. 4,525,514, etc.) containing a bisphenol monoester (hereinafter referred to as “compound (1)”). Such a polymer composition is excellent in processing stability because the crosslinking of the polymer by heating is suppressed, and is less likely to cause molding defects during processing molding.
However, it has been desired to develop a polymer composition having further improved processing stability.
そこで、本発明者は、加工安定性がより向上された高分子組成物を開発するべく鋭意検討した結果、化合物(1)と共に特定のビスフェノールジエステルをポリマーに含有させることにより、加熱時におけるポリマーの架橋をより有効に防止し得て加工安定性が向上することを見出し、本発明に至った。 Therefore, as a result of intensive studies to develop a polymer composition with improved processing stability, the present inventor has incorporated a specific bisphenol diester together with the compound (1) into the polymer so that the polymer during heating is heated. It has been found that cross-linking can be more effectively prevented and processing stability is improved, leading to the present invention.
すなわち、本発明は、ポリマーに上記化合物(1)および一般式(2)
(式中、R6は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基またはフェニル基を示し、R7、R8はそれぞれ独立に炭素数1〜9のアルキル基を示し、R9、R10はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を示す。)
で示されるビスフェノールジエステルが含有されてなり、
一般式(1)で示されるビスフェノールモノエステルの含有量および一般式(2)で示されるビスフェノールジエステルの含有量の合計量100重量部あたりの一般式(2)で示されるビスフェノールジエステルの含有量が0.001重量部以上5重量部以下であることを特徴とする高分子組成物を提供するものである。
That is, the present invention provides the polymer with the compound (1) and the general formula (2).
(Wherein R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group, R 7 and R 8 each independently represents an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, and R 9 and R 10 are Each independently represents a hydrogen atom or a methyl group.)
A bisphenol diester represented by
The content of the bisphenol diester represented by the general formula (2) per 100 parts by weight of the total content of the bisphenol monoester represented by the general formula (1) and the bisphenol diester represented by the general formula (2) is The present invention provides a polymer composition characterized by being 0.001 part by weight or more and 5 parts by weight or less.
本発明の高分子組成物は、加熱されても架橋し難く加工安定性に優れており、流動性の低下による成形不良などが生じにくい。 The polymer composition of the present invention is not easily cross-linked even when heated, has excellent processing stability, and is less prone to molding defects due to a decrease in fluidity.
本発明の高分子組成物を構成するポリマーとしては、例えば高分子鎖中に炭素−炭素二重結合を有する重合体が挙げられる。かかるポリマーとしては、例えば単量体単位としてブタジエンなどのジエン単位を単量体単位とする重合体などが挙げられ、具体的にはスチレン−ブタジエンブロック共重合体(SBS)、ブタジエンゴム(BR)、スチレン・ブタジエンゴム(SBR)、耐衝撃ポリスチレン(HI−PS)などのブタジエン系ポリマーなどが挙げられる。これらは乳化重合、溶液重合、塊状重合、懸濁重合などの通常の重合方法で製造することができる。 Examples of the polymer constituting the polymer composition of the present invention include a polymer having a carbon-carbon double bond in the polymer chain. Examples of such a polymer include a polymer having a monomer unit of a diene unit such as butadiene as a monomer unit, and specifically, styrene-butadiene block copolymer (SBS), butadiene rubber (BR). Butadiene-based polymers such as styrene-butadiene rubber (SBR) and impact-resistant polystyrene (HI-PS). These can be produced by usual polymerization methods such as emulsion polymerization, solution polymerization, bulk polymerization, suspension polymerization and the like.
化合物(1)において、置換基R1は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基またはフェニル基である。水素原子、炭素数1〜5のアルキル基が好ましく、さらには水素原子、メチル基が好ましい。
置換基R2は炭素数1〜9のアルキル基であるが、好ましくは炭素数4〜8のアルキル基であり、さらに好ましくはt−ブチル基、t−アミル基、t−オクチル基などの一般式(3)
(式中、i、j、kはそれぞれ独立に1〜5の整数を示し、i+j+kは3〜7である。)
で示される炭素数4〜8のアルキル基である。
置換基R3は炭素数1〜9のアルキル基であるが、好ましくは炭素数1〜6のアルキル基であり、さらに好ましくはメチル基、エチル基、t−ブチル基、t−アミル基である。置換基R2とR3とは互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
置換基R4およびR5はそれぞれ独立には水素原子またはメチル基である。置換基R4とR5とは互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
In the compound (1), the substituent R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a phenyl group. A hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms are preferable, and a hydrogen atom and a methyl group are more preferable.
The substituent R 2 is an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, preferably an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms, more preferably a general group such as a t-butyl group, a t-amyl group, or a t-octyl group. Formula (3)
(In the formula, i, j and k each independently represent an integer of 1 to 5, and i + j + k is 3 to 7.)
It is a C4-C8 alkyl group shown by these.
The substituent R 3 is an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and more preferably a methyl group, an ethyl group, a t-butyl group, or a t-amyl group. . The substituents R 2 and R 3 may be the same as or different from each other.
The substituents R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom or a methyl group. The substituents R 4 and R 5 may be the same as or different from each other.
かかる化合物(1)としては、例えば2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル アクリレート、2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−エチルベンジル)−4−エチルフェニル アクリレート、2,4−ジ−t−ブチル−6−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシ−ベンジル)フェニル アクリレート、2−t−ブチル−6−[1−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)エチル]−4−メチルフェニル アクリレート、2−t−ブチル−6−[1−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−エチルフェニル)エチル]−4−エチルフェニル アクリレート、2,4−ジ−t−ブチル−6−[1−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)エチル]フェニル アクリレート、2,4−ジ−t−アミル−6−[1−(3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニル)エチル]フェニル アクリレート、2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル メタクリレート、2−t−ブチル−6−[1−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)エチル]−4−メチルフェニル メタクリレート、2,4−ジ−t−ブチル−6−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシ−ベンジル)フェニル メタクリレート、2−t−ブチル−6−[1−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−エチルフェニル)エチル]−4−エチルフェニル メタクリレート、2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−エチルベンジル)−4−エチルフェニル メタクリレート、2,4−ジ−t−ブチル−6−[1−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)エチル]フェニル メタクリレート、2,4−ジ−t−アミル−6−[1−(3,5−ジ−t−アミル−2−ヒドロキシフェニル)エチル]フェニル メタクリレートなどが挙げられる。 Examples of the compound (1) include 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate, 2-t-butyl-6- (3 -T-butyl-2-hydroxy-5-ethylbenzyl) -4-ethylphenyl acrylate, 2,4-di-t-butyl-6- (3,5-di-t-butyl-2-hydroxy-benzyl) Phenyl acrylate, 2-t-butyl-6- [1- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl) ethyl] -4-methylphenyl acrylate, 2-t-butyl-6- [1- (3-tert-butyl-2-hydroxy-5-ethylphenyl) ethyl] -4-ethylphenyl acrylate, 2,4-di-tert-butyl-6- [1- (3,5-di-tert-butyl) -2-hydro Cyphenyl) ethyl] phenyl acrylate, 2,4-di-t-amyl-6- [1- (3,5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl) ethyl] phenyl acrylate, 2-t-butyl-6 -(3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl methacrylate, 2-t-butyl-6- [1- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl) ) Ethyl] -4-methylphenyl methacrylate, 2,4-di-t-butyl-6- (3,5-di-t-butyl-2-hydroxy-benzyl) phenyl methacrylate, 2-t-butyl-6 [1- (3-tert-butyl-2-hydroxy-5-ethylphenyl) ethyl] -4-ethylphenyl methacrylate, 2-tert-butyl-6- (3-tert-butyl-2-hydro Cis-5-ethylbenzyl) -4-ethylphenyl methacrylate, 2,4-di-tert-butyl-6- [1- (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl) ethyl] phenyl methacrylate, Examples include 2,4-di-t-amyl-6- [1- (3,5-di-t-amyl-2-hydroxyphenyl) ethyl] phenyl methacrylate.
化合物(1)は、それぞれ単独または2種以上を混合して用いられる。化合物(1)は、公知の方法で製造することができる(特開昭59−144733号公報、特開昭63−5053号公報、米国特許第3984372号公報、特開平4−264051号公報など)。 A compound (1) is used individually or in mixture of 2 or more types, respectively. Compound (1) can be produced by a known method (Japanese Patent Laid-Open No. 59-144733, Japanese Patent Laid-Open No. 63-5053, US Pat. No. 3,984,372, Japanese Patent Laid-Open No. 4-264051, etc.) .
化合物(2)は、一般式(2)で示される化合物であるが、ここで置換基R6は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基またはフェニル基である。水素原子、炭素数1〜5のアルキル基が好ましく、さらには水素原子、メチル基が好ましい。
置換基R7は炭素数1〜9のアルキル基であるが、好ましくは炭素数4〜8のアルキル基であり、さらに好ましくはt−ブチル基、t−アミル基、t−オクチル基などのの前記一般式(3)で示される炭素数4〜8のアルキル基である。置換基R8は炭素数1〜9のアルキル基であるが、好ましくは炭素数1〜6のアルキル基であり、さらに好ましくはメチル基、エチル基、t−ブチル基、t−アミル基である。置換基R7とR8とは互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
置換基R9およびR10はそれぞれ独立には水素原子またはメチル基である。置換基R9とR10とは互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。
The compound (2) is a compound represented by the general formula (2), in which the substituent R 6 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a phenyl group. A hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms are preferable, and a hydrogen atom and a methyl group are more preferable.
The substituent R 7 is an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, preferably an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms, more preferably a t-butyl group, a t-amyl group, a t-octyl group, or the like. It is a C4-C8 alkyl group shown by the said General formula (3). The substituent R 8 is an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a methyl group, an ethyl group, a t-butyl group, or a t-amyl group. . The substituents R 7 and R 8 may be the same as or different from each other.
The substituents R 9 and R 10 are each independently a hydrogen atom or a methyl group. The substituents R 9 and R 10 may be the same as or different from each other.
化合物(2)としては、例えば2,2’−メチレンビス(6−t−ブチル−4−メチルフェニル)ジアクリレート、2,2’−メチレンビス(6−t−ブチル−4−エチルフェニル)ジアクリレート、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ジアクリレート、2,2’−エチリデンビス(6−t−ブチル−4−メチルフェニル)ジアクリレート、2,2’−エチリデンビス(6−t−ブチル−4−エチルフェニル)ジアクリレート、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ジアクリレート、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−アミルフェニル)ジアクリレート、2,2’−メチレンビス(6−t−ブチル−4−メチルフェニル)ジメタクリレート、2,2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ジメタクリレート、2,2’−メチレンビス(6−t−ブチル−4−エチルフェニル)ジメタクリレート、2,2’−エチリデンビス(6−t−ブチル−4−メチルフェニル)ジメタクリレート、2,2’−エチリデンビス(6−t−ブチル−4−エチルフェニル)ジメタクリレート、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)ジメタクリレート、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−アミルフェニル)ジメタクリレートなどが挙げられる。 Examples of the compound (2) include 2,2′-methylenebis (6-t-butyl-4-methylphenyl) diacrylate, 2,2′-methylenebis (6-t-butyl-4-ethylphenyl) diacrylate, 2,2′-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) diacrylate, 2,2′-ethylidenebis (6-t-butyl-4-methylphenyl) diacrylate, 2,2′-ethylidenebis (6-t-butyl-4-ethylphenyl) diacrylate, 2,2′-ethylidenebis (4,6-di-t-butylphenyl) diacrylate, 2,2′-ethylidenebis (4,6-di) -T-amylphenyl) diacrylate, 2,2'-methylenebis (6-t-butyl-4-methylphenyl) dimethacrylate, 2,2,2'-methylenebis (4 -Di-t-butylphenyl) dimethacrylate, 2,2'-methylenebis (6-t-butyl-4-ethylphenyl) dimethacrylate, 2,2'-ethylidenebis (6-t-butyl-4-methylphenyl) ) Dimethacrylate, 2,2′-ethylidenebis (6-tert-butyl-4-ethylphenyl) dimethacrylate, 2,2′-ethylidenebis (4,6-di-tert-butylphenyl) dimethacrylate, 2, Examples include 2'-ethylidenebis (4,6-di-t-amylphenyl) dimethacrylate.
化合物(2)は、それぞれ単独または2種以上を混合して用いられる。化合物(2)は、公知の方法で製造することができる(特開昭61−27943号公報など)。 A compound (2) is used individually or in mixture of 2 or more types, respectively. Compound (2) can be produced by a known method (Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-27943).
化合物(1)の置換基R1と化合物(2)の置換基R6とは、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。置換基R2と置換基R7とは互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。置換基R3と置換基R8とは互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。置換基R4と置換基R9とは互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。置換基R5と置換基R10とは互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。 The substituent R 1 of the compound (1) and the substituent R 6 of the compound (2) may be the same as or different from each other. The substituent R 2 and the substituent R 7 may be the same as or different from each other. The substituent R 3 and the substituent R 8 may be the same as or different from each other. The substituent R 4 and the substituent R 9 may be the same as or different from each other. The substituent R 5 and the substituent R 10 may be the same as or different from each other.
本発明の高分子組成物における化合物(1)および化合物(2)の合計量100重量部あたりの化合物(2)の含有量は0.001重量部程度以上5重量程度以下であって、化合物(1)の含有量は99.999重量部程度以上95重量部程度以下である。化合物(2)の含有量が5重量部を超え化合物(1)の含有量が95重量部未満であると得られる高分子組成物の加工安定性が却って低下する傾向にあり、化合物(2)の含有量が1.5重量部程度以下であり化合物(1)の含有量が98.5重量部程度以上であることが好ましい。また、化合物(2)の含有量が0.001重量部未満で化合物(1)の含有量が99.999重量部を超えると化合物(2)を用いることによる加工安定性の向上が不十分となる傾向にあり、化合物(2)の含有量が0.008重量部程度以上であり化合物(1)の含有量が99.992重量部程度以下であることが好ましく、化合物(2)の含有量が0.15重量部程度以上であり化合物(1)の含有量が99.85重量部程度以下であることがさらに好ましい。 The content of the compound (2) per 100 parts by weight of the total amount of the compound (1) and the compound (2) in the polymer composition of the present invention is about 0.001 part by weight or more and about 5 parts by weight or less. The content of 1) is about 99.999 parts by weight or more and about 95 parts by weight or less. When the content of the compound (2) exceeds 5 parts by weight and the content of the compound (1) is less than 95 parts by weight, the processing stability of the resulting polymer composition tends to decrease, and the compound (2) The content of is preferably about 1.5 parts by weight or less and the content of compound (1) is preferably about 98.5 parts by weight or more. Further, when the content of the compound (2) is less than 0.001 part by weight and the content of the compound (1) exceeds 99.999 parts by weight, the improvement in processing stability due to the use of the compound (2) is insufficient. It is preferable that the content of the compound (2) is about 0.008 parts by weight or more, the content of the compound (1) is about 99.992 parts by weight or less, and the content of the compound (2) Is more preferably about 0.15 parts by weight or more and the content of the compound (1) is about 99.85 parts by weight or less.
また、本発明の高分子組成物におけるポリマー100重量部あたりの化合物(1)および化合物(2)の含有量の合計量は通常、0.01〜2重量部程度、好ましくは0.05〜1重量部程度である。含有量の合計が0.01重量部未満であると加工安定性の向上が十分とはならない場合があり、2重量部を超えても加工安定性の向上が大きくならず、経済的に不利である。 Further, the total amount of the compound (1) and the compound (2) per 100 parts by weight of the polymer in the polymer composition of the present invention is usually about 0.01 to 2 parts by weight, preferably 0.05 to 1. About parts by weight. If the total content is less than 0.01 parts by weight, the improvement in processing stability may not be sufficient, and if it exceeds 2 parts by weight, the improvement in processing stability will not be large, which is economically disadvantageous. is there.
本発明の高分子組成物は、添加剤、例えばフェノール系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、ヒドロキシルアミンなどの安定剤、9,10−ジヒドロ−9−オキサ−10−ホスホフェナンスレン−10−オキシドなどの着色改良剤、過酸化物スカベンジャーなどを含有していてもよい。また、その他の樹脂用添加剤、例えば滑剤、可塑剤、難燃剤、造核剤、金属不活性化剤、帯電防止剤、顔料、充填剤、顔料、アンチブロッキング剤、界面活性剤、加工助剤、発泡剤、乳化剤、光沢剤、ステアリン酸カルシウム、ハイドロタルサイト等の中和剤などを含有していてもよい。 The polymer composition of the present invention comprises additives such as phenol-based antioxidants, sulfur-based antioxidants, phosphorus-based antioxidants, ultraviolet absorbers, light stabilizers, stabilizers such as hydroxylamine, 9,10- It may contain a color improver such as dihydro-9-oxa-10-phosphophenanthrene-10-oxide, a peroxide scavenger and the like. Other resin additives such as lubricants, plasticizers, flame retardants, nucleating agents, metal deactivators, antistatic agents, pigments, fillers, pigments, anti-blocking agents, surfactants, processing aids Further, it may contain a foaming agent, an emulsifier, a brightener, a neutralizing agent such as calcium stearate and hydrotalcite.
ここで、フェノール系酸化防止剤としては、例えば2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリ−t−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチルフェノール、2−t−ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−t− ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジシクロペンチル−4−メチルフェノール、2−(α−メチルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジオクダデシル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ−t−ブチル−4−メトキシメチルフェノール、2,6−ジ−ノニル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルウンデシル−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルヘプタデシル−1’−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1’−メチルトリデシル−1’−イル)フェノールおよびそれらの混合物などのアルキル化モノフェノール、 Here, examples of the phenolic antioxidant include 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 2,4,6-tri-t-butylphenol, 2,6-di-t-butylphenol, 2 -T-butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-t -Butyl-4-isobutylphenol, 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol, 2- (α-methylcyclohexyl) -4,6-dimethylphenol, 2,6-diocudadecyl-4-methylphenol, 2,4 , 6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-t-butyl-4-methoxymethylphenol, 2,6-di-nonyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl -6- (1'-methylundecyl-1'-yl) phenol, 2,4-dimethyl-6- (1'-methylheptadecyl-1'-yl) phenol, 2,4-dimethyl-6- ( Alkylated monophenols such as 1′-methyltridecyl-1′-yl) phenol and mixtures thereof;
2,4−ジオクチルチオメチル−6−t−ブチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6− エチルフェノール、2,6−ジドデシルチオメチル−4−ノニルフェノールおよびそれらの混合物などのアルキルチオメチルフェノール、 2,4-dioctylthiomethyl-6-t-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-didodecylthiomethyl-4 -Alkylthiomethylphenols such as nonylphenol and mixtures thereof;
2,6−ジ−t−ブチル−4−メトキシフェノール、2,5−ジ−t−ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−t−アミルヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オクタデシルオキシフェノール、2,6−ジ−t−ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル ステアレート、ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル) アジペートおよびそれらの混合物などのヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、 2,6-di-t-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-di-t-butylhydroquinone, 2,5-di-t-amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, 2 , 6-di-t-butylhydroquinone, 2,5-di-t-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl stearate, bis (3,5-di- t-butyl-4-hydroxyphenyl) hydroquinone and alkylated hydroquinone such as adipate and mixtures thereof;
α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−トコフェロールおよびそれらの混合物などのトコフェロール、 tocopherols such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, δ-tocopherol and mixtures thereof;
2,2’−チオビス(6−t−ブチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−オクチルフェノール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、4,4’− チオビス(2−メチル−6−t− ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(3,6−ジ−t−アミルフェノール)、4,4’−(2,6−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)ジスルフィドなどヒドロキシル化チオジフェニルエーテル 2,2′-thiobis (6-tert-butylphenol), 2,2′-thiobis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-thiobis (4-octylphenol), 4,4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (2-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (3,6-di-tert-amylphenol), 4 , 4 '-(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl) disulfide and the like hydroxylated thiodiphenyl ether
2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシル)フェノール)]、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−ノニルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4−イソブチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、2,2’−メチレンビス[6−(α,α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、4,4’−メチレンビス(6−t−ブチル−2−メチルフェノール)、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,1−ビス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6−ビス(3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチルフェノール、1,1,3−トリス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,1−ビス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−3−n−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコール ビス[3,3−ビス−3’−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)ブチレート]、ビス(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ジシクロペンタジエン、ビス[2−(3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルベンジル)−6−t−ブチル−4−メチルフェニル]テレフタレート、1,1−ビス(3,5−ジメチル−2−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプトブタン、1,1,5,5−テトラ(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ペンタンおよびそれらの混合物などアルキリデンビスフェノールおよびその誘導体、 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis [4-methyl-6- ( α-methylcyclohexyl) phenol)], 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-nonylphenol), 2,2′-methylenebis (4 , 6-di-t-butylphenol), 2,2′-ethylidenebis (4,6-di-t-butylphenol), 2,2′-ethylidenebis (4-isobutyl-6-t-butylphenol), 2, 2′-methylenebis [6- (α-methylbenzyl) -4-nonylphenol], 2,2′-methylenebis [6- (α, α-dimethylbenzyl) -4 Nonylphenol], 4,4′-methylenebis (6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4′-methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (3-methyl) -6-tert-butylphenol), 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-bis (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) butane, 2,6-bis ( 3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl) -4-methylphenol, 1,1,3-tris (5-t-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) butane, 1,1- Bis (5-t-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) -3-n-dodecylmercaptobutane, ethylene glycol bis [3,3-bis-3′-t-butyl 4'-hydroxyphenyl) butyrate], bis (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) dicyclopentadiene, bis [2- (3'-t-butyl-2'-hydroxy-5'-) Methylbenzyl) -6-tert-butyl-4-methylphenyl] terephthalate, 1,1-bis (3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl) butane, 2,2-bis (3,5-di-t-) Butyl-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) -4-n-dodecylmercaptobutane, 1,1,5,5-tetra (5 Alkylidene bisphenol and its derivatives, such as -t-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) pentane and mixtures thereof,
3,5,3’,5’−テトラ−t−ブチル−4,4’−ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミン、ビス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)ジチオテレフタレート、ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、イソオクチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテートおよびそれらの混合物などO−ベンジル誘導体、N−ベンジル誘導体、S−ベンジル誘導体、 3,5,3 ′, 5′-tetra-t-butyl-4,4′-dihydroxydibenzyl ether, octadecyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl mercaptoacetate, tris (3,5-di-t -Butyl-4-hydroxybenzyl) amine, bis (4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) dithioterephthalate, bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide , Isooctyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl mercaptoacetate and mixtures thereof, such as O-benzyl derivatives, N-benzyl derivatives, S-benzyl derivatives,
ジオクタデシル−2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシベンジル)マロネート、ジオクタデシル−2−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、ビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]−2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネートおよびそれらの混合物などのヒドロキシベンジル化マロネート誘導体、 Dioctadecyl-2,2-bis (3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl) malonate, dioctadecyl-2- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl) malonate, di Dodecyl mercaptoethyl-2,2-bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, bis [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenyl] -2,2 Hydroxybenzylated malonate derivatives such as bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate and mixtures thereof;
1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、1,4−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,3,5,6−テトラメチルベンゼン、2,4,6−トリス(3,5−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)フェノールおよびそれらの混合物など芳香族ヒドロキシベンジル誘導体、 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, 1,4-bis (3,5-di-t-butyl-4 -Hydroxybenzyl) -2,3,5,6-tetramethylbenzene, 2,4,6-tris (3,5-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) phenol and mixtures thereof, aromatic hydroxybenzyl derivatives,
2,4−ビス(n−オクチルチオ)−6−(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−n−オクチルチオ−4,6−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−n−オクチルチオ−4,6−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ブチルフェノキシ)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−フェノキシ)−1,3,5−トリアジン、トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルエチル)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピル)−1,3,5−トリアジン、トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、トリス[2−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシシンナモイルオキシ)エチル]イソシアヌレートおよびそれらの混合物などのトリアジン誘導体、 2,4-bis (n-octylthio) -6- (4-hydroxy-3,5-di-t-butylanilino) -1,3,5-triazine, 2-n-octylthio-4,6-bis (4 -Hydroxy-3,5-di-t-butylanilino) -1,3,5-triazine, 2-n-octylthio-4,6-bis (4-hydroxy-3,5-di-t-butylphenoxy)- 1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-phenoxy) -1,3,5-triazine, tris (4-tert-butyl-3-hydroxy) -2,6-dimethylbenzyl) isocyanurate, tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4) -Hydroxyphenylethyl) -1,3,5 Triazine, 2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropyl) -1,3,5-triazine, tris (3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate , Triazine derivatives such as tris [2- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxycinnamoyloxy) ethyl] isocyanurate and mixtures thereof;
ジメチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルベンジルホスホネート、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩およびそれらの混合物
などのベンジルホスホネート誘導体、
Dimethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-3,5-di-t-butyl-4 -Hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-5-t-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, calcium salt of 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid monoester, and mixtures thereof A benzylphosphonate derivative of
4−ヒドロキシラウリル酸アニリド、4−ヒドロキシステアリン酸アニリド、オクチル−N−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)カルバネートおよびそれらの混合物などのアシルアミノフェノール誘導体、 Acylaminophenol derivatives such as 4-hydroxylauric acid anilide, 4-hydroxystearic acid anilide, octyl-N- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) carbanate and mixtures thereof;
β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸と
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2,2,2]オクタンおよびそれらの混合物などの一価または多価アルコールとのエステル、
β- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid and methanol, ethanol, octanol, octadecanol, ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1, 6-hexanediol, 1,9-nonanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, thioethylene glycol, spiro glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N′-bis (hydroxyethyl) Oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo [2,2,2] octane And it Esters of mono- or polyhydric alcohols, such as mixtures,
β−(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルフェニル)プロピオン酸とメタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2,2,2]オクタンおよびそれらの混合物などの一価または多価アルコールとのエステル、 β- (5-t-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl) propionic acid and methanol, ethanol, octanol, octadecanol, ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1, 6-hexanediol, 1,9-nonanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, thioethylene glycol, spiro glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N′-bis (hydroxyethyl) Oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo [2,2,2] octane And Esters of mono- or polyhydric alcohols such as mixtures thereof,
β−(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸と
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2,2,2]オクタンおよびそれらの混合物などの一価または多価アルコールとのエステル、
β- (3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid and methanol, ethanol, octanol, octadecanol, ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol 1,9-nonanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, thioethylene glycol, spiro glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N′-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3- Thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo [2,2,2] octane and its Esters of mono- or polyhydric alcohols, such as mixtures of al,
3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル酢酸と
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、チオエチレングリコール、スピログリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N’−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2,2,2]オクタンおよびそれらの混合物などの一価または多価アルコールとのエステル、
3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenylacetic acid and methanol, ethanol, octanol, octadecanol, ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol, thioethylene glycol, spiro glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, N, N′-bis (hydroxyethyl) oxamide, 3-thia Undecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo [2,2,2] octane, and mixtures thereof of Esters with mono- or polyhydric alcohols,
N,N’−ビス[3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]ヒドラジン、N,N’−ビス[3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]ヘキサメチレンジアミン、N,N’−ビス[3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]トリメチレンジアミンおよびそれらの混合物などのβ−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオン酸のアミドなどが挙げられる。 N, N′-bis [3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionyl] hydrazine, N, N′-bis [3- (3 ′, 5′-di-) t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionyl] hexamethylenediamine, N, N′-bis [3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionyl] trimethylenediamine and Examples thereof include amides of β- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionic acid such as a mixture thereof.
イオウ系酸化防止剤としては、例えばジラウリル 3,3’−チオジプロピオネート、トリデシル 3,3’−チオジプロピオネート、ジミリスチル 3,3’−チオジプロピオネート、ジステアリル 3,3’−チオジプロピオネート、ラウリル ステアリル 3,3’−チオジプロピオネート、ネオペンタンテトライルテトラキス(3−ラウリルチオプロピオネート)などが挙げられる。 Examples of the sulfur antioxidant include dilauryl 3,3′-thiodipropionate, tridecyl 3,3′-thiodipropionate, dimyristyl 3,3′-thiodipropionate, distearyl 3,3′-thio. Examples include dipropionate, lauryl stearyl 3,3′-thiodipropionate, neopentanetetrayltetrakis (3-laurylthiopropionate), and the like.
リン系酸化防止剤としては、例えばトリフェニルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリル ペンタエリスリトール ジホスファイト、ジイソデシル ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチル−6−メチルフェニル)ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス(2,4,6−トリ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトール ジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ジフェニレンジホスホナイト、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル)2−エチルヘキシル ホスファイト、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル) フルオロ ホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチル−6−メチルフェニル) エチル ホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチル−6−メチルフェニル) メチル ホスファイト、2−(2,4,6−トリ−t−ブチルフェニル)−5−エチル−5−ブチル−1,3,2−オキサホスホリナン、2,2’,2’’−ニトリロ[トリエチル−トリス(3,3’,5,5’−テトラ−t−ブチル−1,1’−ビフェニル−2,2’−ジイル) ホスファイトおよびそれらの混合物などが挙げられる。 Examples of phosphorus antioxidants include triphenyl phosphite, tris (nonylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl phosphite, distearyl. Pentaerythritol diphosphite, diisodecyl pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2 , 6-Di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4,6-tri-t-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tristearyl sorbitol Riphosphite, tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl) -4,4'-diphenylenediphosphonite, 2,2'-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) 2-ethylhexyl phosphite 2,2′-ethylidenebis (4,6-di-t-butylphenyl) fluorophosphite, bis (2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite, bis (2,4 -Di-t-butyl-6-methylphenyl) methyl phosphite, 2- (2,4,6-tri-t-butylphenyl) -5-ethyl-5-butyl-1,3,2-oxaphosphorinane 2,2 ′, 2 ″ -nitrilo [triethyl-tris (3,3 ′, 5,5′-tetra-t-butyl-1,1′-biphenyl-2,2′-diyl) phosphite and A mixture thereof may be mentioned.
紫外線吸収剤としては、例えばフェニル サリシレート、4−t−ブチルフェニル サリシレート、2,4−ジ−t−ブチルフェニル 3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンゾエート、4−t−オクチルフェニル サリシレート、ビス(4−t−ブチルベンゾイル)レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、ヘシサデシル 3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル 3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンゾエート、2−メチル−4,6−ジ−t−ブチルフェニル 3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンゾエートおよびそれらの混合物などのサリシレート誘導体、 Examples of the ultraviolet absorber include phenyl salicylate, 4-t-butylphenyl salicylate, 2,4-di-t-butylphenyl 3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxybenzoate, 4-t- Octylphenyl salicylate, bis (4-t-butylbenzoyl) resorcinol, benzoylresorcinol, hesisadecyl 3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxybenzoate, octadecyl 3 ′, 5′-di-t-butyl- Salicylate derivatives such as 4′-hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di-t-butylphenyl 3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxybenzoate and mixtures thereof;
2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、ビス(5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシフェニル)メタン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノンおよびそれらの混合物などの2−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体、 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, bis (5-benzoyl-4-hydroxy-2- 2-hydroxybenzophenone derivatives such as methoxyphenyl) methane, 2,2 ′, 4,4′-tetrahydroxybenzophenone and mixtures thereof;
2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3’,5’−ジ−t−ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(5’−t−ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3’−s−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−4’−オクチルオキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3’,5’−ジ−t−アミル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2’−ヒドロキシ−3’,5’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェニル]−2H−ベンゾトリアゾール、2−[(3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)−5’−(2−オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル]−5−クロロベンゾトリアゾール、2−[3’−t−ブチル−5’−[2−(2−エチルヘキシルオキシ)カルボニルエチル]−2’−ヒドロキシフェニル]−5−クロロベンゾトリアゾール、2−[3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル]−5−クロロベンゾトリアゾール、2−[3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル]ベンゾトリアゾール、2−[3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシ−5−(2−オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル]ベンゾトリアゾール、2−[3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−[2−(2−エチルヘキシルオキシ)カルボニルエチル]フェニル]ベンゾトリアゾール、2−[2−ヒドロキシ−3−(3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドメチル)−5−メチルフェニル]ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3’−ドデシル−2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾールおよび2−[3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−イソオクチルオキシカルボニルエチル)フェニル]ベンゾトリアゾールの混合物、2,2’−メチレンビス[6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール、2,2’−メチレンビス[4−t−ブチル−6−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール]、ポリ(3〜11)(エチレングリコール)と2−[3’−t−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル]ベンゾトリアゾールとの縮合物、ポリ(3〜11)(エチレングリコール)とメチル 3−[3−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−5−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル]プロピオネートとの縮合物、2−エチルヘキシル 3−[3−t−ブチル−5−(5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシフェニル]プロピオネート、オクチル 3−[3−t−ブチル−5−(5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシフェニル]プロピオネート、メチル 3−[3−t−ブチル−5−(5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシフェニル]プロピオネート、3−[3−t−ブチル−5−(5−クロロ−2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−4−ヒドロキシフェニル]プロピオン酸およびそれらの混合物などの2−(2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾールなどが挙げられる。 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (3 ′, 5′-di-t-butyl-2′-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (5′-t-butyl-2) '-Hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl) -5-chlorobenzo Triazole, 2- (3′-s-butyl-2′-hydroxy-5′-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-4′-octyloxyphenyl) benzotriazole, 2- (3 ', 5'-di-t-amyl-2'-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- [2'-hydroxy-3', 5'-bis (α, α-di Methylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole, 2-[(3′-t-butyl-2′-hydroxyphenyl) -5 ′-(2-octyloxycarbonylethyl) phenyl] -5-chlorobenzotriazole, 2 -[3'-t-butyl-5 '-[2- (2-ethylhexyloxy) carbonylethyl] -2'-hydroxyphenyl] -5-chlorobenzotriazole, 2- [3'-t-butyl-2' -Hydroxy-5 '-(2-methoxycarbonylethyl) phenyl] -5-chlorobenzotriazole, 2- [3'-t-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl) phenyl] benzo Triazole, 2- [3′-tert-butyl-2′-hydroxy-5- (2-octyloxycarbonylethyl) phenyl] ben Triazole, 2- [3′-t-butyl-2′-hydroxy-5 ′-[2- (2-ethylhexyloxy) carbonylethyl] phenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3- (3,4) , 5,6-tetrahydrophthalimidomethyl) -5-methylphenyl] benzotriazole, 2- (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3′-dodecyl) -2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole and 2- [3'-t-butyl-2'-hydroxy-5 '-(2-isooctyloxycarbonylethyl) phenyl] benzotriazole, 2 , 2′-methylenebis [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethyl Til) phenol, 2,2′-methylenebis [4-t-butyl-6- (2H-benzotriazol-2-yl) phenol], poly (3-11) (ethylene glycol) and 2- [3′-t -Butyl-2'-hydroxy-5 '-(2-methoxycarbonylethyl) phenyl] benzotriazole condensate, poly (3-11) (ethylene glycol) and methyl 3- [3- (2H-benzotriazole- 2-yl) -5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionate condensate, 2-ethylhexyl 3- [3-tert-butyl-5- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -4-hydroxyphenyl] propionate, octyl 3- [3-t-butyl-5- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -4- Hydroxyphenyl] propionate, methyl 3- [3-tert-butyl-5- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -4-hydroxyphenyl] propionate, 3- [3-tert-butyl-5- 2- (2′-hydroxyphenyl) benzotriazole such as (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -4-hydroxyphenyl] propionic acid and mixtures thereof.
光安定剤としては、例えばビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) セバケート、ビス((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) スクシネート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル) セバケート、ビス(N−オクトキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) セバケート、ビス(N−ベンジルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(N−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−ブチルマロネート、ビス(1−アクロイル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) 2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−ブチルマロネート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルデカンジオエート、2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル メタクリレート、4−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ]−1−[2−(3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ)エチル]−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、2−メチル−2−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)アミノ−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)プロピオンアミド、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル) 1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジノールおよび1−トリデカノールとの混合エステル化物、 Examples of the light stabilizer include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) succinate, bis (1, 2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-octoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-benzyloxy-2,2, 6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl) -4-piperidyl) 2- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -2-butyl malonate, bis (1-acryloyl-2,2,6,6-tetramethyl) -4-piperidyl) 2,2-bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -2-butylmalonate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) Decandioate, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl methacrylate, 4- [3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] -1- [2- (3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy) ethyl] -2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 2-methyl-2- (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl) amino-N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) propionamide, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) 1 , 2, , 4-butanetetracarboxylate, tetrakis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) 1,2,3,4-butanetetracarboxylate, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic Mixed esterified product of an acid with 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinol and 1-tridecanol,
1,2,3,4−ブタンテトラボン酸と2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノールおよび1−トリデカノールとの混合エステル化物、1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジノールおよび3、9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカンとの混合エステル化物、1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノールおよび3,9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチルサクシネートと1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ[(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)]、ポリ[(6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)]、N,N’−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと1,2−ジブロモエタンとの重縮合物、N,N’,4,7−テトラキス[4,6−ビス(N−ブチル−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザデカン−1,10ジアミン、N,N’,4−トリス[4,6−ビス(N−ブチル−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザデカン−1,10−ジアミン、N,N’,4,7−テトラキス[4,6−ビス(N−ブチル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザデカン−1,10−ジアミン、N,N’,4−トリス[4,6−ビス(N−ブチル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2−イル]−4,7−ジアザデカン−1,10−ジアミンおよびそれらの混合物などのヒンダードアミン系光安定剤、 Mixed esterified product of 1,2,3,4-butanetetrabonic acid and 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol and 1-tridecanol, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinol and 3,9-bis (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5 · 5] Mixed esterified product with undecane, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol and 3,9-bis (2-hydroxy-1,1-dimethyl) Ethyl) -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5 · 5] undecane mixed ester, dimethyl succinate and 1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2, , 6-tetramethylpiperidine polycondensate, poly [(6-morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl) ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) Imino) hexamethylene ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino)], poly [(6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) imino-1,3,5 -Triazine-2,4-diyl ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino) hexamethylene ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino)], N, N′-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) hexamethylenediamine and 1,2-dibromoethane polycondensate, N, N ′, 4,7-tetrakis [4 , 6-Bis (N-butyl-N- (2,2,6 6-tetramethyl-4-piperidyl) amino) -1,3,5-triazin-2-yl] -4,7-diazadecane-1,10 diamine, N, N ′, 4-tris [4,6-bis (N-butyl-N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) amino) -1,3,5-triazin-2-yl] -4,7-diazadecane-1,10-diamine N, N ′, 4,7-tetrakis [4,6-bis (N-butyl-N- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) amino) -1,3,5- Triazin-2-yl] -4,7-diazadecane-1,10-diamine, N, N ′, 4-tris [4,6-bis (N-butyl-N- (1,2,2,6,6) -Pentamethyl-4-piperidyl) amino) -1,3,5-triazin-2-yl] -4,7- Hindered amine light stabilizers such as diazadecane-1,10-diamine and mixtures thereof;
エチル α−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレート、イソオクチル α−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレート、メチル α−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキシシンナメート、ブチル α−シアノ−β−メチル−p−メトキシシンナメート、メチル α−カルボメトキシ−p−メトキシシンナメートおよびN−(β−カルボメトキシ−β−シアノビニル)−2−メチルインドリンおよびそれらの混合物などのアクリレート系光安定剤、 Ethyl α-cyano-β, β-diphenyl acrylate, isooctyl α-cyano-β, β-diphenyl acrylate, methyl α-carbomethoxycinnamate, methyl α-cyano-β-methyl-p-methoxycinnamate, butyl α- Acrylate-based light such as cyano-β-methyl-p-methoxycinnamate, methyl α-carbomethoxy-p-methoxycinnamate and N- (β-carbomethoxy-β-cyanovinyl) -2-methylindoline and mixtures thereof Stabilizer,
2,2’−チオビス−[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール]のニッケル錯体、ニッケルジブチルジチオカルバメート、モノアルキルエステルのニッケル塩、ケトキシムのニッケル錯体およびそれらの混合物などのニッケル系光安定剤、 Nickel complex of 2,2′-thiobis- [4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol], nickel dibutyldithiocarbamate, nickel salt of monoalkyl ester, nickel complex of ketoxime and mixtures thereof, etc. Nickel-based light stabilizers,
4,4’−ジオクチルオキシオキサニリド、2,2’−ジエトキシオキサニリド、2,2’−ジオクチルオキシ−5,5’−ジ−t−ブチルアニリド、2,2’−ジドデシルオキシ−5,5’−ジ−t−ブチルアニリド、2−エトキシ−2’−エチルオキサニリド、N,N’−ビス(3−ジメチルアミノプロピル)オキサミド、2−エトキシ−5−t−ブチル−2’−エトキシアニリド、2−エトキシ−5,4’−ジ−t−ブチル−2’−エチルオキサニリドおよびそれらの混合物などのオキサミド系光安定剤、 4,4'-dioctyloxy oxanilide, 2,2'-diethoxy oxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-t-butylanilide, 2,2'-didodecyloxy -5,5'-di-t-butylanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide, N, N'-bis (3-dimethylaminopropyl) oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl- Oxamide-based light stabilizers such as 2′-ethoxyanilide, 2-ethoxy-5,4′-di-t-butyl-2′-ethyloxanilide and mixtures thereof;
2,4,6−トリス(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2,4−ジヒドロキシフェニル−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル]−1,3,5−トリアジン、2,4−ビス(2−ヒドロキシ−4−プロピルオキシフェニル)−6−(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(4−メチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−ブチルオキシプロポキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−オクチルオキシプロポキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジンおよびそれらの混合物などの2−(2−ヒドロキシフェニル)−1,3,5−トリアジン系光安定剤などが挙げられる。 2,4,6-tris (2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -4,6-bis (2,4 -Dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [2,4-dihydroxyphenyl-4,6-bis (2,4-dimethylphenyl] -1,3,5-triazine, 2,4-bis (2-hydroxy-4-propyloxyphenyl) -6- (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-octyloxyphenyl) -4,6-bis (4-methylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine , 2- [2 Hydroxy-4- (2-hydroxy-3-butyloxypropoxy) phenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy-4- ( 2- (2-hydroxyphenyl) -1 such as 2-hydroxy-3-octyloxypropoxy) phenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine and mixtures thereof , 3,5-triazine-based light stabilizer and the like.
安定剤としては上記の他に、例えばN,N−ジベンジルヒドロキシアミン、N,N−ジエチルヒドロキシアミン、N,N−ジオクチルヒドロキシアミン、N,N−ジラウリルヒドロキシアミン、N,N−ジテトラデシルヒドロキシアミン、N,N−ジヘキサデシルヒドロキシアミン、N,N−ジオクタデシルヒドロキシアミン、N−ヘキサデシル−N−オクタデシルヒドロキシアミン、N−ヘプタデシル−N−オクタデシルヒドロキシアミンおよびそれらの混合物などのヒドロキシルアミンなども挙げられる。 As the stabilizer, in addition to the above, for example, N, N-dibenzylhydroxyamine, N, N-diethylhydroxyamine, N, N-dioctylhydroxyamine, N, N-dilaurylhydroxyamine, N, N-ditetra Hydroxylamines such as decylhydroxyamine, N, N-dihexadecylhydroxyamine, N, N-dioctadecylhydroxyamine, N-hexadecyl-N-octadecylhydroxyamine, N-heptadecyl-N-octadecylhydroxyamine and mixtures thereof And so on.
滑剤としては、例えばパラフィン、ワックス等の脂肪族炭化水素、炭素数8〜22の高級脂肪族酸、炭素数8〜22の高級脂肪族酸の金属(Al、Ca、Mg、Zn)塩、炭素数8〜22の脂肪族アルコール、ポリグリコール、炭素数4〜22の高級脂肪酸と炭素数4〜18の脂肪族1価アルコールとのエステル、炭素数8〜22の高級脂肪族アマイド、シリコーン油、ロジン誘導体などが挙げられる。 Examples of the lubricant include aliphatic hydrocarbons such as paraffin and wax, higher aliphatic acids having 8 to 22 carbon atoms, metals (Al, Ca, Mg, Zn) salts of higher aliphatic acids having 8 to 22 carbon atoms, carbon An aliphatic alcohol having 8 to 22 carbon atoms, polyglycol, an ester of a higher fatty acid having 4 to 22 carbon atoms and an aliphatic monohydric alcohol having 4 to 18 carbon atoms, a higher aliphatic amide having 8 to 22 carbon atoms, silicone oil, Examples include rosin derivatives.
これらの添加剤のうち好ましく用いられるものは、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤である。 Among these additives, phenol antioxidants, phosphorus antioxidants, sulfur antioxidants, ultraviolet absorbers, and hindered amine light stabilizers are preferably used.
特に好ましいフェノール系酸化防止剤としては、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリ−t−ブチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メチルフェノール、2,2’−チオビス(6−t−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−t−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシル)フェノール)]、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェノール)、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4’−メチレンビス(6−t−ブチル−2−メチルフェノール)、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−t−ブチルフェノール)、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,1−ビス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,1,3−トリス(5−t−ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、エチレングリコール ビス[3,3−ビス−3’−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)ブチレート]、 Particularly preferred phenolic antioxidants include 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 2,4,6-tri-t-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,2′-thiobis (6-tert-butylphenol), 4,4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 2,2′-methylenebis [4-methyl-6- (α-methylcyclohexyl) phenol)], 2,2′-methylenebis (4- Methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-methylenebis (4,6-di-t-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-di) t-butylphenol), 4,4′-methylenebis (6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4′-methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (3 -Methyl-6-t-butylphenol), 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-bis (5-t-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) butane, 1,1, 3-tris (5-t-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl) butane, ethylene glycol bis [3,3-bis-3′-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) butyrate],
2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−フェノキシ)−1,3,5−トリアジン、トリス(4−t−ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、トリス[2−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシシンナモイルオキシ)エチル]イソシアヌレート、ジエチル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジ−n−オクタデシル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエステルのカルシウム塩、n−オクタデシル 3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ−ト、ネオペンタンテトライルテトラキス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシシンナメート)、チオジエチレンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシシンナメート)、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、3,6−ジオキサオクタメチレンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシシンナメート)、ヘキサメチレンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシシンナメート)、トリエチレングリコール ビス(5−t−チル−4−ヒドロキシ−3−メチルシンナメート)、3,9−ビス[2−(3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ)−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカン、N,N’−ビス[3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]ヒドラジン、N,N’−ビス[3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオニル]ヘキサメチレンジアミンなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独または2種以上を使用し得る。 2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4-phenoxy) -1,3,5-triazine, tris (4-t-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) Isocyanurate, bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, tris [2- (3 ′, 5′-di-tert-butyl-4′-hydroxycinnamoyloxy) ethyl] Isocyanurate, diethyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, di-n-octadecyl-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, 3,5-di-t -Calcium salt of butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid monoester, n-octadecyl 3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propione Neopentanetetrayltetrakis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxycinnamate), thiodiethylenebis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxycinnamate), 1,3,5 -Trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, 3,6-dioxaoctamethylenebis (3,5-di-t-butyl-4- Hydroxycinnamate), hexamethylene bis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxycinnamate), triethylene glycol bis (5-t-tyl-4-hydroxy-3-methylcinnamate), 3, 9-bis [2- (3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propionyloxy) -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetra Xaspiro [5 · 5] undecane, N, N′-bis [3- (3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionyl] hydrazine, N, N′-bis [3- ( 3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionyl] hexamethylenediamine and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
特に好ましいリン系酸化防止剤としては、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、ジステアリル ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチル−6−メチルフェニル)ペンタエリスリトール ジホスファイト、ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトール ジホスファイト、テトラキス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)−4,4’−ジフェニレンジホスホナイト、2,2’−メチレンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル) 2−エチルヘキシルホスファイト、2,2’−エチリデンビス(4,6−ジ−t−ブチルフェニル) フルオロ ホスファイト、ビス(2,4−ジ−t−ブチル−6−メチルフェニル) エチルホスファイト、2−(2,4,6−トリ−t−ブチルフェニル)−5−エチル−5−ブチル−1,3,2−オキサホスホリナン、2,2’,2’’−ニトリロ[トリエチル−トリス(3,3’,5,5’−テトラ−t−ブチル−1,1’−ビフェニル−2,2’−ジイル) ホスファイトなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独または2種以上を使用し得る。 Particularly preferred phosphorus antioxidants include tris (nonylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di-t-). Butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, tetrakis (2,4-di-t-butylphenyl) -4,4′-diphenylenediphosphonite, 2,2′-methylenebis (4,6-di-t-butylphenyl) 2-ethylhexyl phosphite, 2, 2'-ethylidenebis (4,6-di-t-butylphenyl) Orophosphite, bis (2,4-di-t-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite, 2- (2,4,6-tri-t-butylphenyl) -5-ethyl-5-butyl- 1,3,2-oxaphosphorinane, 2,2 ′, 2 ″ -nitrilo [triethyl-tris (3,3 ′, 5,5′-tetra-t-butyl-1,1′-biphenyl-2, 2'-diyl) phosphites and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
好ましい紫外線吸収剤としては、例えばフェニル サリシレート、4−t−ブチルフェニル サリシレート、2,4−ジ−t−ブチルフェニル 3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシベンゾエート、4−t−オクチルフェニル サリシレート、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、ビス(5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシフェニル)メタン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3’,5’−ジ−t−ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(5’−t−ブチル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3’−s−ブチル−2’−ヒドロキシ−5’−t−ブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−4’−オクチルオキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3’,5’−ジ−t−アミル−2’−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2’−ヒドロキシ−3’,5’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェニル]−2H−ベンゾトリアゾールなどが挙げられ、これらはそれぞれ単独または2種以上を使用し得る。 Preferred examples of the ultraviolet absorber include phenyl salicylate, 4-t-butylphenyl salicylate, 2,4-di-t-butylphenyl 3 ′, 5′-di-t-butyl-4′-hydroxybenzoate, 4-t -Octylphenyl salicylate, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, bis (5-benzoyl-4 -Hydroxy-2-methoxyphenyl) methane, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (3', 5'-di- t-butyl-2′-hydroxyphenyl) benzotriazole, -(5'-t-butyl-2'-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, 2- (3-t-butyl-2-hydroxy- 5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (3′-s-butyl-2′-hydroxy-5′-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-4′-octyl) Oxyphenyl) benzotriazole, 2- (3 ′, 5′-di-t-amyl-2′-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- [2′-hydroxy-3 ′, 5′-bis (α, α- Dimethylbenzyl) phenyl] -2H-benzotriazole and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
好ましい光安定剤としては、例えばビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル) セバケート、ビス(N−オクトキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) セバケート、ビス(N−ベンジルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) セバケート、ビス(N−シクロヘキシルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル) 2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−ブチルマロネート、ビス(1−アクロイル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) 2,2−ビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−ブチルマロネート、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) スクシネート、2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル メタクリレート、4−[3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ]−1−[2−(3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシ)エチル]−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、2−メチル−2−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)アミノ−N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)プロピオンアミド、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル) 1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、 Preferred examples of the light stabilizer include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N -Octoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-benzyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (N-cyclohexyloxy) -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) 2- (3,5-di-t-butyl-4 -Hydroxybenzyl) -2-butylmalonate, bis (1-acryloyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) 2,2-bis (3,5-di-t-butyl) 4-hydroxybenzyl) -2-butylmalonate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) succinate, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl methacrylate, 4- [ 3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy] -1- [2- (3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxy) Ethyl] -2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 2-methyl-2- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) amino-N- (2,2,6,6- Tetramethyl-4-piperidyl) propionamide, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) 1,2,3,4-butanetetracarboxylate,
テトラキス(1,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル) 1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジノールおよび1−トリデカノールとの混合エステル化物、1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノールおよび1−トリデカノールとの混合エステル化物、1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジノールおよび3,9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカンとの混合エステル化物、1,2,3,4−ブタンテトラカルボン酸と2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジノールおよび3,9−ビス(2−ヒドロキシ−1,1−ジメチルエチル)−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5・5]ウンデカンとの混合エステル化物、ジメチル サクシネートと1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンとの重縮合物、ポリ[(6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)]、ポリ[(6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)]などが挙げられ、これらはそれぞれ単独または2種以上を使用し得る。 Tetrakis (1,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) 1,2,3,4-butanetetracarboxylate, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 1,2,2,6 Mixed esterified product of 6-pentamethyl-4-piperidinol and 1-tridecanol, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid with 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol and 1-tridecanol Mixed esterified product, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinol and 3,9-bis (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) -Mixed esterified product of 2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid and 2,2,6,6- Mixed esterified product of tramethyl-4-piperidinol and 3,9-bis (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl) -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, dimethyl succinate and Polycondensate with 1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, poly [(6-morpholino-1,3,5-triazine-2,4-diyl ) ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino) hexamethylene ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino)], poly [(6- (1 , 1,3,3-tetramethylbutyl) -1,3,5-triazine-2,4-diyl) ((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) imino) hexamethylene ((2 , 2, , 6-tetramethyl-4-piperidyl) imino)] and the like, which may be used singly or two or respectively.
本発明の高分子組成物は、例えば化合物(1)および化合物(2)をポリマーに配合する方法により製造することができる。
配合方法は化合物(1)および化合物(2)をポリマーに均一に配合できるのであれば、特に限定されるものではなく、例えばポリマーを製造する工程において重合反応途中または重合反応終了直後の反応混合物に化合物(1)および化合物(2)を添加すればよい。化合物(1)および化合物(2)は溶媒に溶解された溶液として添加されてもよいし、均一に分散し易いように粉末状に粉砕された分散剤として添加されてもよいし、加熱されて溶融状態で添加されてもよい。他の添加剤を用いる場合に、該添加剤は溶液に溶解されていてもよい。
The polymer composition of the present invention can be produced, for example, by a method of blending compound (1) and compound (2) with a polymer.
The blending method is not particularly limited as long as compound (1) and compound (2) can be blended uniformly into the polymer. For example, in the process of producing the polymer, the reaction mixture is in the middle of the polymerization reaction or immediately after the completion of the polymerization reaction. Compound (1) and compound (2) may be added. The compound (1) and the compound (2) may be added as a solution dissolved in a solvent, may be added as a dispersant pulverized in a powder form so as to be easily dispersed uniformly, or heated. It may be added in a molten state. When other additives are used, the additives may be dissolved in the solution.
また、ポリマーを溶融混練しながら化合物(1)および化合物(2)を添加し、さらに溶融混練してもよい。ポリマーの溶融混練は、例えばミキシングロール、バンバリーミキサー、ロール、各種ニーダー、一軸押出機、二軸押出機などの混練機を用いて行われる。溶融混練後、得られた高分子組成物は、冷却されることなく溶融状態のまま成形加工に供されてもよいし、冷却された後再度加熱されて成形加工に供されてもよい。 Further, the compound (1) and the compound (2) may be added while the polymer is melt-kneaded and further melt-kneaded. The polymer is kneaded with a kneader such as a mixing roll, a Banbury mixer, a roll, various kneaders, a single screw extruder, a twin screw extruder, or the like. After the melt-kneading, the obtained polymer composition may be subjected to a molding process in a molten state without being cooled, or may be heated again and subjected to a molding process after being cooled.
化合物(1)および化合物(2)を添加する順序は特に限定されるものではなく、化合物(1)を添加した後に化合物(2)を添加してもよいし、化合物(2)を添加した後に化合物(1)を添加してもよいし、化合物(1)と化合物(2)をと同時的に添加してもよい。他の添加剤を用いる場合には、化合物(1)や化合物(2)と同時に該添加剤を添加してもよいし、化合物(1)または化合物(2)を添加する前や添加した後に該添加剤を添加してもよい。 The order in which the compound (1) and the compound (2) are added is not particularly limited, and the compound (2) may be added after the compound (1) is added, or after the compound (2) is added. Compound (1) may be added, or compound (1) and compound (2) may be added simultaneously. When other additives are used, the additive may be added simultaneously with the compound (1) or the compound (2), or before or after the addition of the compound (1) or the compound (2). Additives may be added.
本発明の高分子組成物における化合物(2)の含有量はポリマー100重量部あたり通常0.0000001重量部程度〜0.1重量部程度となり比較的少ないので、目的とする高分子組成物の量や化合物(2)の含有量よっては化合物(2)を正確に秤量して添加することが困難となる場合もあるが、化合物(1)および化合物(2)からなる組成物を予め調製しておき、該組成物を小分けしてポリマーに添加することとすれば、目的とする高分子組成物の量とは無関係に化合物(2)を秤量して組成物を調整することができるので、化合物(2)の秤量を正確なものとすることが容易となり、好ましい。 The content of the compound (2) in the polymer composition of the present invention is usually about 0.0000001 parts by weight to about 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the polymer. Depending on the content of the compound (2), it may be difficult to accurately weigh and add the compound (2), but a composition comprising the compound (1) and the compound (2) is prepared in advance. If the composition is added to the polymer in small portions, the compound (2) can be weighed and the composition can be adjusted regardless of the amount of the target polymer composition. It is easy and accurate to weigh (2), which is preferable.
化合物(1)および化合物(2)からなる組成物における化合物(1)の含有量および化合物(2)の含有量の合計量100重量部あたりの化合物(2)の含有量は、目的とする高分子組成物と同様に0.001重量部程度以上5重量部程度以下であって、0.008重量部程度以上、さらには0.15重量部程度以上であることが好ましく1.5重量部程度以下であることが好ましい。また、化合物(1)の含有量は99.999重量部程度以上95重量部程度以下であって、99.992重量部程度以下、さらには99.85重量部程度以下であることが好ましく、98.5重量部程度以上であることが好ましい。 The content of compound (2) per 100 parts by weight of the total amount of compound (1) and compound (2) in the composition comprising compound (1) and compound (2) is the desired high Similar to the molecular composition, it is about 0.001 part by weight or more and about 5 parts by weight or less, preferably about 0.008 part by weight or more, more preferably about 0.15 part by weight or more. The following is preferable. The content of the compound (1) is about 99.999 parts by weight or more and about 95 parts by weight or less, preferably about 99.992 parts by weight or less, more preferably about 99.85 parts by weight or less, 98 It is preferably about 5 parts by weight or more.
化合物(1)および化合物(2)からなる組成物を調製するには、例えば化合物(1)の粉末とおよび化合物(2)の粉末とを混合すればよく、ヘンシェルミキサー(スーパーミキサー)、ボールミキサー、ぺブルミル、タンブルミキサー、チェンジカンミキサーなどのミキサーを用いて混合してもよい。また、他の添加剤を用いる場合には、該添加物とともに化合物(1)および化合物(2)を混合して組成物を得てもよい。 In order to prepare a composition comprising the compound (1) and the compound (2), for example, the powder of the compound (1) and the powder of the compound (2) may be mixed, such as a Henschel mixer (super mixer), a ball mixer. Mixing may be performed using a mixer such as a pebble mill, a tumble mixer, or a change can mixer. Moreover, when using another additive, you may mix a compound (1) and a compound (2) with this additive, and may obtain a composition.
化合物(1)および化合物(2)からなる組成物は、例えば化合物(1)が溶解された溶液に化合物(2)を加え、次いで晶析する方法によっても調製することができ、組成物は化合物(1)および化合物(2)を含有する固形物として得られる。他の添加剤を用いる場合には、化合物(2)とともに該添加剤を溶液に加えてもよい。
かかる組成物を用いることにより、化合物(1)および化合物(2)を同時的にポリマーに添加することができる。
The composition comprising the compound (1) and the compound (2) can also be prepared by, for example, adding the compound (2) to a solution in which the compound (1) is dissolved and then crystallizing the composition. Obtained as a solid containing (1) and compound (2). When other additives are used, the additives may be added to the solution together with the compound (2).
By using such a composition, the compound (1) and the compound (2) can be simultaneously added to the polymer.
かくしてポリマーに化合物(1)および化合物(2)を含有させることにより、ポリマーを安定化させることができ、ポリマーの加工安定性をより向上することができる。化合物(1)の使用量および化合物(2)の使用量の合計量100重量部あたりの化合物(2)の使用量は0.001重量部程度以上5重量部程度以下であって、0.008重量部程度以上、さらには0.15重量部程度以上であることが好ましく1.5重量部程度以下であることが好ましい。また、化合物(1)の使用量は99.999重量部程度以上95重量部程度以下であって、99.992重量部程度以下、さらには99.85重量部程度以下であることが好ましく、98.5重量部程度以上であることが好ましい。 Thus, by containing the compound (1) and the compound (2) in the polymer, the polymer can be stabilized and the processing stability of the polymer can be further improved. The amount of compound (2) used per 100 parts by weight of the total amount of compound (1) and compound (2) used is about 0.001 part by weight to about 5 parts by weight, and is 0.008. It is preferably about 0.1 parts by weight or more, more preferably about 0.15 parts by weight or more, and preferably about 1.5 parts by weight or less. The amount of compound (1) used is about 99.999 parts by weight or more and about 95 parts by weight or less, preferably about 99.992 parts by weight or less, more preferably about 99.85 parts by weight or less, It is preferably about 5 parts by weight or more.
以下、実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is shown and this invention is demonstrated further in detail, this invention is not limited to these Examples.
実施例1〜3、比較例1〜3
表1に示す使用量の2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニル アクリレート(化−1)および2,2’−メチレンビス(6−t−ブチル−4−メチル−フェノール)ジアクリレート(化−2)を乳鉢で混合して安定剤組成物(100重量部)を得た。
得られた安定剤組成物(0.5重量部)とスチレン−ブタジエンブロック共重合体(SBS)(100重量部)とを30mmφ単軸押出機を用いて200℃で溶融混練して高分子組成物のペレットを得た。
この高分子組成物のペレットをメルトフローレート測定機(宝工業社製、L203型)の加熱炉を用いて260℃に加熱し溶融状態とし、同温度で30分間保持した。次いで、直ちに荷重2160gの条件でメルトフローレート(MFR)を測定した。測定結果を表1に示す。
Examples 1-3, Comparative Examples 1-3
The amounts of 2-t-butyl-6- (3-t-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl) -4-methylphenyl acrylate (Chemical Formula-1) and 2,2′-methylenebis ( 6-t-Butyl-4-methyl-phenol) diacrylate (Chemical Formula-2) was mixed in a mortar to obtain a stabilizer composition (100 parts by weight).
The resulting stabilizer composition (0.5 parts by weight) and styrene-butadiene block copolymer (SBS) (100 parts by weight) were melt-kneaded at 200 ° C. using a 30 mmφ single-screw extruder to obtain a polymer composition. A product pellet was obtained.
The pellets of the polymer composition were heated to 260 ° C. using a heating furnace of a melt flow rate measuring machine (manufactured by Takara Kogyo Co., Ltd., L203 type) to be in a molten state and held at the same temperature for 30 minutes. Next, the melt flow rate (MFR) was immediately measured under the condition of a load of 2160 g. The measurement results are shown in Table 1.
[表1]
────────────────────
化−1 化−2 MFR
の使用量 の使用量
(重量部) (重量部) (g/分)
────────────────────
実施例1 99.99 0.01 6.5
実施例2 99.5 0.5 6.9
実施例3 98 2 6.7
比較例1 0 0 4.4
比較例2 80 20 5.8
比較例3 100 0 6.3
────────────────────
SBS 100重量部に対して(化−1)および(化−2)の合計量が0.5重量部となるように添加した。
[Table 1]
────────────────────
-1 -1 -2 MFR
Usage amount Usage amount
(Parts by weight) (parts by weight) (g / min)
────────────────────
Example 1 99.99 0.01 6.5
Example 2 99.5 0.5 6.9
Example 3 98 2 6.7
Comparative Example 1 0 0 4.4
Comparative Example 2 80 20 5.8
Comparative Example 3 100 0 6.3
────────────────────
It added so that the total amount of (Chemical-1) and (Chemical-2) might be 0.5 weight part with respect to 100 weight part of SBS.
実施例1〜3で得られた高分子組成物は、260℃で30分間保持しても比較的高いMFRを維持するので、成形加工時における流動性の低下が少ない。 Since the polymer compositions obtained in Examples 1 to 3 maintain a relatively high MFR even when held at 260 ° C. for 30 minutes, there is little decrease in fluidity during molding.
Claims (2)
(式中、R1は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基またはフェニル基を示し、R2、R3はそれぞれ独立に炭素数1〜9のアルキル基を示し、R4、R5はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を示す。)
で示されるビスフェノールモノエステルおよび一般式(2)
(式中、R6は水素原子、炭素数1〜5のアルキル基またはフェニル基を示し、R7、R8はそれぞれ独立に炭素数1〜9のアルキル基を示し、R9、R10はそれぞれ独立に水素原子またはメチル基を示す。)
で示されるビスフェノールジエステルを含み、
一般式(1)で示されるビスフェノールモノエステルの含有量および一般式(2)で示されるビスフェノールジエステルの含有量の合計量100重量部あたりの一般式(2)で示されるビスフェノールジエステルの含有量が0.001〜5重量部であることを特徴とする組成物。但し該組成物はポリマーを含まない。 General formula (1)
(Wherein R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group, R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, and R 4 and R 5 represent Each independently represents a hydrogen atom or a methyl group.)
Bisphenol monoester represented by the general formula (2)
(Wherein R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group, R 7 and R 8 each independently represents an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, and R 9 and R 10 are Each independently represents a hydrogen atom or a methyl group.)
A bisphenol diester represented by
The content of the bisphenol diester represented by the general formula (2) per 100 parts by weight of the total content of the bisphenol monoester represented by the general formula (1) and the bisphenol diester represented by the general formula (2) is A composition characterized by being 0.001 to 5 parts by weight. However, the composition does not contain a polymer.
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