JP2010200788A - 医療用弁体及び医療用挿入補助具 - Google Patents

Abstract

【課題】止血性が良好であり、デバイスの挿入位置が中心からずれても通過抵抗が増大しない操作性に優れた医療用弁体及び医療用挿入補助具を提供する。
【解決手段】弁本体４５の上面から下面に向けて貫通するようにカテーテル等の長尺挿入物を液密性を保持しつつ挿入可能な密着孔４６が形成された弾力性を有する弁本体４５で構成してあり、長尺挿入物を挿入する側の弁本体４５の上面４１には、密着孔４６を中心として、複数の鱗形状の凸部４２ａ〜４２ｄが、半径方向及び円周方向に連続して、外側方向に向かって順に上に重なるように形成する。
【選択図】図２

Description

本発明は、医療用弁体及び医療用挿入補助具に係り、止血性が良好で挿入物の挿入時及び引き抜き時の抵抗が小さい操作性に優れた医療用弁体及び医療用挿入補助具に関する。

心不全等の心機能低下時の治療のために用いる大動脈内バルーンポンピング法（いわゆるＩＡＢＰ法）、心臓の回りの血管を広げるため等の治療のために用いる経皮的冠動脈形成方法（いわゆるＰＴＣＡ法）、心臓の血流量を計測するため等に用いられる熱希釈カテーテル法（いわゆるＴＤＣ法）等の治療法又は診断法では、患者の動静脈血管内にカテーテル管を挿入する。この際、カテーテル管を患者の血管内に挿入するためにシースイントロデューサ等の医療用挿入補助具が用いられる。

シースイントロデューサは、内部に通孔が形成されたシースを有する。このシース内には、必要に応じて針状のダイレータが挿入され、その状態で、患者の血管内にダイレータの先端部が挿入され、血管の挿入口をダイレータにより押し広げる。その後、ダイレータは、シースの基端部から抜き出され、血管の挿入口に先端が挿入された状態のシースの内部通孔を通して、カテーテル管が血管内に導入される。

このようなシースイントロデューサでは、シースの基端部に弁体が装着してあり、シースからダイレータを抜き取った後、カテーテル管を挿入するまでの間に、患者の血管からシースを通して血液が漏出することを防止している。この医療用弁体は、ダイレータがシース内に挿入されている間と、シースを通してカテーテル管を血管内に挿入する間にも、止血作用を奏することが要求される。

シース内に装着される医療用弁体としては、従来より、十字形状又はＹ字形状の切込み状スリットから成る密着孔が形成された弾力性円盤状弁体が知られている。しかし、そのような従来の弁体は、カテーテルやガイドワイヤー（以下、弁体を通過させる部材をデバイスと総称する場合もある。）を弁体に挿入するときの抵抗が大きく、医療現場においてカテーテル等の挿入が容易でない場合がある。そこで、十字形状又はＹ字形状の切込み状スリットと、このスリットに連続する細孔と、この細孔に連続する円錐状の凹部との組合せから成る密着孔を持つ弾力性円盤状弁体が開発されている（例えば、特許文献１及び２参照）。

また、止血性がより良好であり、挿入物の挿入時及び引き抜き時の抵抗が小さい操作性に優れた医療用弁体として、弁体の上面に密着孔を中心として複数の隆起物を形成した弁体も開発されている（例えば、特許文献３参照）。この弁体においては、隆起物を半径方向及び円周方向に断続して成形することで、弁体の止血性を良好に保持し、挿入物の挿入時及び通過時の抵抗を従来に比べて小さくするという作用を実現している。

実公平５−４８４３号公報 実開平６−３９０１１号公報 特開平１１−２７６５９５号公報

前述したように、特許文献３に開示されている弁体及びこれを用いた挿入補助具（シースイントロデューサ）は、それまでの弁体やシースイントロデューサと比較すると止血性も良好で操作性の良いものであるが、カテーテルやガイドワイヤー等のデバイスを密着孔のスリットを通過させる際、最初にデバイス先端が接触する位置が中心からずれると、通過抵抗が大きくなるという問題があった。
また、医療現場においては、なお一層通過抵抗が小さく操作性の良い弁体が望まれている。

本発明は、このような課題に鑑みてなされたものであって、デバイスを通過させる際の通過抵抗が一層小さく、また、特にデバイスが中央から外れた位置に接触し通過させる場合も、通過抵抗が大きくなることを防止し、より一層操作性に優れた医療用弁体及び医療用挿入補助具を提供することを目的とする。

前記課題を解決するために、本発明の医療用弁体は、弁本体の上面から下面に向けて貫通するように長尺挿入物を液密性を保持しつつ挿入可能な密着孔が形成された弾力性を有する弁本体で構成してあり、前記弁本体の略中心に切り込み状スリットを有し、前記弁本体の上面には、中心側の幅が外側の幅よりも狭い所定の平面形状を有する複数の凸部が形成されていることを特徴とする。
前記凸部の幅は、外側の幅が１に対し中心側の幅が０．８以下の比であることが好ましい。

好ましくは、前記複数の凸部の平面形状は、鱗形状、三角形形状、四角形形状、多角形形状、半円形状、半楕円形状、曲線三角形形状又はダルマ形状のいずれかであり、より好ましくは、三角形形状であり、さらに好ましくは鱗形状（二等辺三角形の等辺が外側に膨らんだ曲線に形成されている曲線三角形）である。

また好ましくは、前記複数の凸部は、前記弁本体の前記略中心から外側に向けて、外側の前記凸部が上となるように段状に重ね合わされた形態に形成されている。

また好ましくは、前記弁本体の上面には、当該弁本体の前記略中心に向けて凹となったテーパ状傾斜面が形成されており、凸部は、前記テーパ状傾斜面に形成されている。

また好ましくは、前記複数の凸部の高さは、０．０１〜２ｍｍであり、より好ましくは０．０５〜０．１５ｍｍである。

また好ましくは、前記複数の凸部の各々は、前記弁本体の前記略中心に対して、−４５〜＋５０度の角度範囲を指向するように形成されており、より好ましくは、０度、すなわち、前記弁本体の前記略中心に先端が向いた形態に形成されている。

また好ましくは、本発明の医療用弁体には、前記弁本体の上面に、前記所定の平面形状を有する凸部が、２〜１００個形成されており、より好ましくは、２０〜５０個形成されている。

また好ましくは、前記凸部の表面には、摩擦抵抗を低減させる物質がコーティングしてある。摩擦抵抗を低減させるコーティング物質としては、特に限定されないが、四フッ化エチレン重合体、四フッ化エチレン−エチレン共重合体、四フッ化エチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、四フッ化エチレン−プロピレン共重合体、フッ化ビニリデン−四フッ化プロピレン共重合体等のフッ素樹脂；ビニリデンフルオライド−六フッ化プロピレン共重合体、ビニリデンフルオライド−六フッ化プロピレン−四フッ化エチレン共重合体、ビニリデンフルオライド−四フッ化エチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体等のフッ素ゴム；ポリウレタン、ポリパラキシリレン等が例示される。

また、本発明の医療用挿入補助具は、前述のいずれかの本発明の医療用弁体と、前記医療用弁体を保持するシースとを有する。

本発明によれば、デバイスを通過させる際の通過抵抗が一層小さく、また、特にデバイスが中央から外れた位置に接触し通過させる場合も、通過抵抗が大きくなることを防止し、より一層操作性に優れた医療用弁体及び医療用挿入補助具を提供することができる。

図１（Ａ）〜（Ｃ）は、本発明の一実施形態に係る医療用弁体の構成を示す図であり、（Ａ）は斜視図であり、（Ｂ）は断面図であり、（Ｃ）は背面図である。 図２（Ａ）及び（Ｂ）は、図１と同じく本発明の一実施形態に係る医療用弁体の構成を示す図であり、（Ａ）は平面図であり、（Ｂ）は（Ａ）の領域Ａの拡大図である。 図３は、図１に示す医療用弁体が用いられる医療用挿入補助具の断面図である。 図４は、図３に示す医療用挿入補助具の使用状態を示す第１の図である。 図５は、図３に示す医療用挿入補助具の使用状態を示す第２の図である。 図６（Ａ）〜（Ｄ）は、各々、図３に示す医療用挿入補助具の使用手順を示す図である。 図７（Ａ）〜（Ｃ）は、各々、図６に続いて図３に示す医療用挿入補助具の使用手順を示す図である。 図８（Ａ）〜（Ｄ）は、各々、本発明に係る医療用弁体の凸部の変形例を示す図である。 図９（Ａ）〜（Ｃ）は、各々、本発明に係る医療用弁体の凸部の変形例を示す図である。

本発明の一実施形態について、図１〜図７を参照して説明する。
図１及び２に示す本実施形態に係る医療用弁体４０は、例えば図３に示す医療用挿入補助具としてのイントロデューサ６の基端部に装着される。イントロデューサ６は、図４及び図５に示すように、ダイレータ４と組み合わされて用いられる。

まず、ダイレータ４とイントロデューサ６との概略について説明する。
ダイレータ４は、図４に示すように、血管の挿入口を押し広げるためのテーパ状先端部８ａが形成されたダイレータ本体８と、このダイレータ本体８の基端部に接合してあるキャップ部１０とを有する。

ダイレータ本体８は、図５に示すように、中空のチューブで構成してあり、その内部に、ガイドワイヤー挿通孔８ｂが形成してある。このダイレータ本体８の基端部に、ダイレータハブ部１２及びキャップ部１０が、接着又は融着等の手段で接合してある。ダイレータ本体８は、例えばフッ素樹脂、ポリアミド、ポリエチレン製のチューブで構成され、その内径は、例えば０．５〜２．０ｍｍであり、その肉厚は、例えば０．１〜２．０ｍｍである。

イントロデューサ６は、図４に示すように、ダイレータ本体８の先端部８ａが突き出すように差し込まれるシース１４と、このシース１４の基端部に接合してあるシースハブ部１６とを有する。シース１４は、図３に示すように、中空のチューブで構成してあり、その内部に、ダイレータ本体８が挿通するようになっている。シース１４の長さは、その先端から、ダイレータ本体８のテーパ状先端部８ａが突き出すように設計される。

シース１４は、例えばフッ素樹脂、ポリウレタン、ポリアミド製のチューブで構成され、その内径は、例えば１．０〜５．０ｍｍであり、その肉厚は、例えば０．１〜１．０ｍｍである。

このシース１４の基端部には、シースハブ部１６が、接着又は融着等の手段で接合してある。シースハブ部１６には、ルアーチューブ２０が接続してある。ルアーチューブ２０は、シース１４とダイレータ本体８との隙間に連通し、このルアーチューブ２０を通して、血液の吸引、ヘパリン等の薬液や生理食塩水等の注入を行うことが可能になっている。

シースハブ部１６は、図５に示すように、キャップ部１０の内部に形成してある嵌合用空間２２内に着脱自在に嵌合可能になっている。また、本実施形態においては、シースハブ部１６の外周に、リング状の係合用凸部２４が形成してあり、キャップ部１０の内周に、係合用凸部２４に係合する係合用凹部２６が形成してある。

係合用凸部２４の突出高さは、特に限定されないが、その外径が、シースハブ部１６の外径の１０〜１６％程度大きいことが好ましい。係合用凹部２６の溝深さは、係合用凸部２４の突起が係合するように設計される。

シースハブ部１６の外径ａは、キャップ部１０の内径ｂに対して、同等以上、好ましくは、３〜７％大きいことが好ましい。キャップ部１０内にシースハブ部１６が嵌合することで、キャップ部１０の内径ｂが、３〜７％拡張され、キャップ部１０とシースハブ部１６との一体化が確実になり、これらが外れ難くなるからである。

本実施形態では、キャップ部１０は、好ましくはショア硬度で９０Ａ以下、さらに好ましくは８５Ａ〜７０Ａの軟質合成樹脂又はエラストマーで構成してあり、具体的には、ポリウレタン又はポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ナイロン、天然ゴム、スチレン系エラストマー等で構成してある。また、シースハブ部１６は、曲げ弾性率が５０００〜３００００ｋｇ／ｃｍ^２ の硬質合成樹脂で構成してあり、具体的には、ＡＢＳ、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリアセタール、ポリアクリルニトリル、ナイロン、ポリエチレン（ＰＥ）、ポリカーボネート（ＰＣ）、あるいはポリプロピレン（ＰＰ）等で構成してある。

本実施形態に係るイントロデューサ６のシースハブ部１６には、図３に示すように、その基端部内部に医療用弁体４０が装着してある。
本実施形態では、医療用弁体４０は、図１（Ａ）〜（Ｃ）、及び、図２（Ａ）及び（Ｂ）に示すように、その中心部に、ダイレータ４等の長尺挿入物を液密性を保持しつつ挿入可能な密着孔４６が形成された弁本体４５を有する。本実施形態では、密着孔４６は、図１（Ｂ）に示すように、弁体４０の上面４１側に形成された細孔４８と、下面４３側に形成されたスリット５０とから成る。細孔４８の上面４１側には、テーパ状傾斜面５２が形成してあり、ダイレータ４等の挿入を案内するようになっている。

弁本体４５の上面のテーパ状傾斜面５２には、密着孔４６を中心として、複数の凸部４２（４２ａ〜４２ｄ）が、半径方向及び円周方向に連続して、弁本体４５と一体成形してある。これら凸部４２の形状は、中心側の幅が外側の幅よりも狭い平面形状を有する凸部であれば任意の形状でよく、例えば、いわゆる鱗形状、三角形形状、四角形形状、多角形形状、半円形状、半楕円形状、二等辺三角形の二等辺が内側あるいは外側に膨らんだ曲線で形成してあるいわゆる曲線三角形形状、あるいは、ダルマ形状等の形状を適用することができる。本実施形態では、図２（Ａ）及び（Ｂ）に示すような、いわゆる鱗形状、すなわち、二等辺三角形の等辺が外側に膨らんだ曲線に形成されている曲線三角形である。

本実施形態において、この凸部４２は、密着孔４６側から外側に向けて４重に構成されている。すなわち、密着孔４６の近傍に、密着孔４６の周囲を全周にわたって連続して取り巻くように、８個の最内周の鱗状凸部４２ａが形成されている。
また、最内周の鱗状凸部４２ａの外側に、同じく８個の２周目の鱗状凸部４２ｂが形成されている。２周目の鱗状凸部４２ｂは、その先端の位置が最内周の鱗状凸部４２ａの先端位置とずれるように、すなわち、最内周の鱗状凸部４２ａの隣接する凸部の先端の間に２周目の鱗状凸部４２ｂの先端が配置されるように形成される。また、２周目の鱗状凸部４２ｂの先端側部分は、最内周の鱗状凸部４２ａの外側部分の上に段状に重ね合わせられる形態で形成される。

さらに、その２周目の鱗状凸部４２ｂの外側に、同じく８個の３周目の鱗状凸部４２ｃが形成されている。３周目の鱗状凸部４２ｃは、その先端の位置が２周目の鱗状凸部４２ｂの先端位置とずれるように、すなわち、２周目の鱗状凸部４２ｂの隣接する凸部の先端の間に３周目の鱗状凸部４２ｃの先端が配置されるように、さらに換言すればその先端の位置は最内周の鱗状凸部４２ａの先端と周方向位置が同じ位置となるように形成される。また、３周目の鱗状凸部４２ｃの先端側部分は、２周目の鱗状凸部４２ｂの外側部分の上に段状に重ね合わせられる形態で形成される。

さらにまた、その３周目の鱗状凸部４２ｃの外側に、同じく８個の４周目（最外周）の鱗状凸部４２ｄが形成されている。４周目の鱗状凸部４２ｄは、その先端の位置が最内周及び３周目の鱗状凸部４２ａ及び４２ｃの先端位置とずれるように、すなわち、最内周及び３周目の鱗状凸部４２ａ及び４２ｃの各々隣接する凸部の先端の間に４周目の鱗状凸部４２ｄの先端が配置されるように、さらに換言すればその先端の位置は２周目の鱗状凸部４２ｂの先端と周方向位置が同じ位置となるように形成される。また、４周目の鱗状凸部４２ｄの先端側部分は、３周目の鱗状凸部４２ｃの外側部分の上に段状に重ね合わせられる形態で形成される。

このように、最内周の８個の凸部４２ａ〜最外周の８個の凸部４２ｄの合計３２個の凸部は、径方向に隣接する凸部に対して、約２２．５度の角度で周方向にズレた位置に配置される。
また、各周の８個の凸部４２ａ〜４２ｄは、各々周方向において略等間隔に配置されている。

また、各凸部４２（４２ａ〜４２ｄ）は、密着孔４６の中心方向を指向するように配置される。各凸部４２を密着孔４６の中心方向を指向するように配置するとは、例えばその凸部が線対称な形状である場合には、対称軸が通過する特定の頂点、あるいは、対称軸が通過する辺のうちで幅の狭い辺が、密着孔４６側となって、その対称軸が径方向となるように配置することを意味する。また、その凸部が線対称な形状でない場合は、対向する特定の頂点と特定の辺について、頂点の方が密着孔４６側となって配置すること、あるいは、対向する特定の辺と特定の辺について、幅の狭い辺の方が密着孔４６側となって配置することを意味する。

なお、各凸部の指向方向は、各凸部の配置において密着孔４６の中心方向に一致するのが好ましいが、例えば中心方向を基準として−４５〜＋５０度の角度範囲でずれていても差し支えない。

また、これらの凸部４２の外径及び高さは特に限定されないが、その高さは、例えば０．０１〜２ｍｍが好ましく、０．０５〜０．１５ｍｍであることがより好ましい。

本実施形態では、このような凸部４２ａ〜４２ｄは、射出成形等を用いることにより、弁本体４５と一体に成形してある。医療用弁体４０を構成する弁本体４５の材質は、特に限定されないが、例えば天然ゴム、ブチルゴム、エチレン―プロピレンゴム、ポリブタジエンゴム、ポリイソプレンゴム、シリコーンゴム、ポリウレタン、フッ素ゴム等の合成ゴム、好ましくはシリコーンゴムで構成される。細孔４６及びスリット５０及び脚部５４は、弁体４０の成形と同時に成形しても良いし、円盤状の成形体を成形した後に、機械加工により形成しても良い。

また、本実施形態では、凸部４２ａ〜４２ｄの表面には、フッ素ゴムから成るコーティング材をコーティングしてある。滑り特性を向上させるためである。また、医療用弁体４０の表面全体には、シリコーンオイル等を塗布することが好ましい。滑り特性を向上させるためと弁体４０を保護するためである。

密着孔４６の上面４１側の略中心に形成される細孔４８の内径は、細孔４８に挿入される長尺挿入物の外径（一般には、ガイドワイヤーの径、使用されるカテーテル径又はダイレータ径）よりも小さく設計されることが好ましく、具体的には、０．１〜４．０ｍｍ程度である。

密着孔４６の下面４３側に形成されるスリット５０は、本実施形態では、十字形状のスリットである。スリット５０の上部は、細孔４８に対して連通可能になっており、スリット５０の切込み幅は、細孔４８側で細孔４８の内径と略同一であり、下面４３側の切り込み幅は、細孔４８の内径に対して、約１〜５倍程度の大きさであり、下面側に向けてテーパ状に切り込み幅が大きくなっている。なお、スリット５０の切り込み幅は、テーパ状にすることなく、弁本体４５の厚み方向に同じ幅であっても良い。ただし、スリット５０の切込み断面を、弁本体４５の下面４３に向けて末広がりにすることで、漏れようとする血液等の体液の圧力が、スリット５０における幅広の切込み断面側から幅狭の切込み断面側に作用し、幅狭の切込み断面側でスリット５０と挿入物（例えばダイレータ４）との隙間を閉じ、止血性が良好に保たれる。

弁体４０を構成する弁本体４５の厚みは、特に限定されないが、長尺挿入物の挿入がスムーズに行われ、適切なシール性を有するように決定され、具体的には、０．５〜５．０ｍｍ程度である。
細孔４８の深さは、本実施形態では、０．２〜０．６ｍｍであり、スリット５０の溝深さは、弁本体４５の厚みから細孔４８の深さを引いた値である。

図１（Ｂ）に示すように、本実施形態では、弁本体４５の下面外周部に、軸方向に延びる脚部５４が一体に成形してある。脚部５４は、弁本体４５の周方向に沿って連続的に設けても良いし、断続的に設けても良い。脚部５４の軸方向高さは、本実施形態では、０．５〜８ｍｍ程度である。また、脚部５４の半径方向幅は、本実施形態では、０．５〜１０ｍｍ程度である。

このようにして形成された医療用弁体４０は、前述したように、例えば図３に示すイントロデューサ６のシースハブ部１６の基端部内部に装着される。

本実施形態に係る医療用弁体４０を持つイントロデューサ６を用いて、カテーテル管を血管内に挿入するには、次のようにして行う。
まず、図６（Ａ）に示すように、患者の皮膚３０の上から、外套針（カニューラ）と内套針より構成される穿刺針を突き刺し、その先端を、血管３２内に位置させる。
次に、図６（Ｂ）に示すように、外套針（カニューラ）を残したまま内套針を抜き出し、図６（Ｃ）に示すように、内套針を抜き出した穴から、ガイドワイヤー３４を血管３２内に挿入する。

次に、図６（Ｄ）に示すように、挿入したガイドワイヤー３４に沿って、外套針を抜き出し、その後、ガイドワイヤー３４を図５に示すダイレータ本体８の挿通孔８ｂ内に通し、このガイドワイヤー３４に沿って、イントロデューサ６とダイレータ４とを一体化したカテーテル管挿入具の先端部を血管の挿入口３６に差し込む。その状態を図７（Ａ）に示す。

イントロデューサ６内にダイレータ４を一体化させるために、本実施形態では、イントロデューサ６の基端部側のシースハブ部１６からダイレータ４のダイレータ本体８を差し込み、ダイレータ本体８のテーパ状先端部８ａを、シース１４の先端から突き出させる。そして、ダイレータ４の基端部に形成してあるキャップ部１０を、シース８の基端部に形成してあるシースハブ部１６の外周に装着する。すなわち、シースハブ部１６をキャップ部１０の内周に押し込む。その結果、図５に示すように、キャップ部１０の内周に形成してある係合用凹部２６に、シースハブ部１６の外周に形成してある係合用凸部２４が係合し、イントロデューサ６とダイレータ４とは、軸方向及び回転方向に相対移動不能になり、両者は一体化される。

その際に、本実施形態では、キャップ部１０が、軟質合成樹脂で構成してあり、シースハブ部１６が硬質合成樹脂で構成してあることから、両者の嵌合は強固であり、挿入作業時に、これらの嵌合が外れることはない。

一体化されたイントロデューサ６とダイレータ４とから成るカテーテル管挿入具の先端を、図７（Ａ）に示すように、血管の挿入口３６に差し込めば、ダイレータ６の先端に形成してあるテーパ状先端部８ａが、血管の挿入口３６を押し広げる。さらにカテーテル管挿入具の先端を押し込めば、シース１４の先端も、血管内に挿入される。

その後、カテーテル管挿入具の基端部を操作し、キャップ部１０をシースハブ部１６に対して傾ける等して、係合用凸部２４と係合用凹部２６との係合を解除し、キャップ部１０をシースハブ部１６から取り外す。その際に、本実施形態では、キャップ部１０が、軟質合成樹脂で構成してあることから、係合用凸部２４と係合用凹部２６との係合の解除も容易である。

その後、図７（Ｂ）に示すように、キャップ部１０をシースハブ部１６に対して基端部側からガイドワイヤー３４と共に引き抜けば、ダイレータ本体８とガイドワイヤー３４がシース１４内から引き抜かれ、図７（Ｃ）に示すように、シース１４のみが残される。
その後、基端部側からイントロデューサ６内にカテーテル管を差し込めば、カテーテル管は、血管３２内に都合良く挿入される。

以上説明したように、本実施形態の医療用弁体４０あるいはシースイントロデューサ６においては、密着孔４６が細孔４８とスリット５０との組合せであるため、イントロデューサ６内にダイレータ本体８あるいはカテーテル管等の長尺挿入物が挿入されている間でも、イントロデューサ先端側から流入する血液は、医療用弁体４０により良好にシールされる。

すなわち、細孔４８は、挿入物が細孔４８内に挿入されない状態では、止血性がないが、細孔４８に挿入物が差し込まれる状態で、止血性を保持する。また、ダイレータ４をイントロデューサ６から抜き取りカテーテル管を挿入する間までのように医療用弁体４０に対して何も挿入されていない状態では、スリット５０が閉じているので、良好な止血作用を奏する。
したがって、本実施形態に係る医療用弁体４０及びそれを持つイントロデューサ６では、カテーテル等の長尺挿入物を挿入する前の状態及び挿入中の状態の双方において止血性が良好である。

また、本実施形態に係る医療用弁体４０及びそれを持つイントロデューサ６では、カテーテル等の挿入物を挿入する側の弁本体４５の上面４１に、密着孔４６を中心として、複数の凸部４２ａ〜４２ｄを、半径方向及び円周方向に連続して一体成形してあるので、弁体の止血性を良好に保持したまま、挿入物の挿入時及び通過時の抵抗が従来に比べて大幅に小さくなり、操作性が向上する。

さらに、弁本体４５の上面４１にこのような形態で鱗状の凸部（突起部）を形成することにより、カテーテルやガイドワイヤー等のデバイスを通過させる際に、最初に接触した位置が中心から若干ずれた位置であったとしても、デバイスの通過抵抗が増大することを防ぐことができる。その結果、非常に操作性の優れた医療用弁体及び医療用挿入補助具を提供することができる。

また、本実施形態の医療用弁体４０及びそれを持つイントロデューサ６では、弁体４０の下面４３側に脚部５４を形成することで、カテーテル等の長尺挿入物を挿入するとき及び引き抜くときに、弁本体４５の下面側に生じる圧縮力又は引張力を分散することが可能になる。その結果、挿入物を挿入するとき及び引き抜くときの抵抗をさらに低減することができる。

なお、前述した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって本発明を何ら限定するものではない。本実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含み、また任意好適な種々の改変が可能である。

例えば、弁本体の上面に形成する凸部の形状は、前述した実施形態のような鱗形状でなくともよく、任意の形状でよい。例えば図８（Ａ）に示すような三角形形状であってもいし、図８（Ｂ）に示すような台形形状であってもよいし、図８（Ｃ）に示すような五角形形状であってもよいし、あるいは、図８（Ｄ）に示すような曲線三角形形状であってもよい。
また、図９（Ａ）に示すような半円形状であってもよいし、図９（Ｂ）に示すような直角三角形形状であってもよいし、図９（Ｃ）に示すようなダルマ形状であってもよい。

また、弁体に形成する密着孔の具体的構成も、本実施形態のように細孔とスリットとの組合せに限定されるものではなく、種々に改変してよい。

本発明は、医療用弁体及び医療用挿入補助具に係り、例えば、医療用具の製造業等において利用可能である。

４…ダイレータ
６…イントロデューサ（医療用挿入補助具）
８…ダイレータ本体
１０…キャップ部
１４…シース
１６…シースハブ部
４０…医療用弁体
４１…上面
４２ａ〜４２ｄ…凸部
４３…下面
４５…弁本体
４６…密着孔
４８…細孔
５０…スリット
５２…テーパ状傾斜面
５４…脚部

Claims (9)

1. 弁本体の上面から下面に向けて貫通するように長尺挿入物を液密性を保持しつつ挿入可能な密着孔が形成された弾力性を有する弁本体で構成してあり、
   前記弁本体の略中心に切り込み状スリットを有し、
   前記弁本体の上面には、中心側の幅が外側の幅よりも狭い所定の平面形状を有する複数の凸部が形成されていることを特徴とする医療用弁体。
2. 前記複数の凸部の平面形状は、鱗形状、三角形形状、四角形形状、多角形形状、半円形状、半楕円形状、曲線三角形形状又はダルマ形状のいずれかであることを特徴とする請求項１に記載の医療用弁体。
3. 前記複数の凸部は、前記弁本体の前記略中心から外側に向けて、外側の前記凸部が上となるように段状に重ね合わされた形態に形成されていることを特徴とする請求項１又は２に記載の医療用弁体。
4. 前記弁本体の上面には、当該弁本体の前記略中心に向けて凹となったテーパ状傾斜面が形成されており、
   前記凸部は、前記テーパ状傾斜面に形成されていることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の医療用弁体。
5. 前記複数の凸部の高さは、０．０１〜２ｍｍであることを特徴とする請求項１〜４に記載の医療用弁体。
6. 前記複数の凸部の各々は、前記弁本体の前記略中心に対して、−４５〜＋５０度の角度範囲を指向するように形成されていることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載の医療用弁体。
7. 前記弁本体の上面に、前記所定の平面形状を有する凸部が、２〜１００個形成されていることを特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の医療用弁体。
8. 前記凸部の表面には、摩擦抵抗を低減させる物質がコーティングしてあることを特徴とする請求項１〜７のいずれかに記載の医療用弁体。
9. 請求項１〜８のいずれかに記載の医療用弁体と、
   前記医療用弁体を保持するシースと
   を有する医療用挿入補助具。

Images