JP2012118055A - 反応処理装置及び反応処理方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】反応領域群2Aの外周縁部に配置される第一の温度制御部4と、平面状の第二の温度制御部5とからなる反応温度制御部とを備え、前記第一の温度制御部4と前記第二の温度制御部5とは、該反応領域群2Aを介して対向して配置される。該第一の温度制御部4と該平面状の第二の温度制御部5の協働により該反応領域群2Aの温度制御を行う。
【選択図】図1
Description
核酸検出法として、蛍光物質により標識されたハイブリダイゼーションプローブを用いる方法が知られている。この核酸の検出方法として、例えば、核酸の定量方法(リアルタイムPCR法)や一塩基多型(Single Nucleotide Polymorphism;SNP)などの変異の検出方法(融解曲線分析)等が知られている。このSNP解析を迅速かつ簡便に行なうことができれば、例えば、患者のベッドサイド等で最適な治療法、投薬法などを診断するテーラーメード医療が可能となり、有力なPOC(Point Of Care)技術となる。そのため、さらに迅速かつ簡便に核酸増幅反応後の核酸増幅を確認する方法が望まれている。
また、検出方法としては、核酸増幅反応に供した後の反応液の濁度を測定することにより増幅を確認する方法、増幅対象の核酸に特異的に結合するプローブを備えたマイクロアレイを用いる方法も知られている。
例えば、特許文献2に記載の装置のように、上下二枚の平板でチップを挟み込むだけのものが知られている。また、特許文献3に記載の反応装置のように流路や反応場と対応する形状に沿ってヒーターを接触させるヒーター構造も容易に想定できるものが知られている。
すなわち、どの構成も熱分布を均一化させるには不十分であり、それらの構成では反応場の安定性を担保できないという実状がある。
また、反応場ウェル数が多くなる場合はチップ設計ごとにヒーターの加工が必要となり、温度分布設計もその都度行う必要があるため汎用性に乏しいという実状がある。
前記反応領域群が基板内に配設され、前記第一の温度制御部及び前記第二の温度制御部が、該基板と接するのが好適である。
前記第一の温度制御部の枠体部の外周部分及び/又は内周部分の各辺に、切欠部を単数又は複数配置するのが好適である。
前記切欠部が、前記外周部分の隅に、及び/又は前記内周部分の各辺の中央部に、設けられているのが好適である。
前記反応領域群が基板内に配設され、前記開口部を有する温度制御部が、該基板と接するのが好適である。
前記開口部を有する温度制御部は、前記基板と、温度制御部からの熱の放出を抑制する断熱部との間に配置されるのが好適である。
前記開口部を有する温度制御部は、遮光体に前記開口部が形成されたものであり、更に、前記反応領域に光を照射する照射部と、該反応領域からの光を検出する検出部とを備えるのが好適である。
前記開口部を有する温度制御部を2つ備え、該2つの温度制御部が、前記反応領域群を介して対向して配置されるのが好適である。
該第一の温度制御部と平面状の第二の温度制御部とが、反応領域を複数有する反応領域群を介して対向して配置され、該第一の温度制御部と該平面状の第二の温度制御部の協働により該反応領域群の温度制御を行うのが好適である。
前記第一の温度制御部の枠体部の外周部分及び/又は内周部分に切欠部を単数又は複数設けて、局所加熱を抑えるのが好適である。
(1)反応領域群
(1.1a)基板
(2)反応温度制御部
(1.2a)第一の温度制御部
(1.2b)第二の温度制御部
(3)照射部
(4)検出部
2.核酸増幅反応装置
(1)核酸増幅反応
(2)核酸増幅(産物)の検出方法
3.第1実施形態の反応処理装置の動作
4.第1実施形態の反応処理装置を利用した核酸増幅反応装置の動作
(1)変形例
(4.1a)RT−LAMP装置の動作
(4.1b)RT−PCR装置の動作
5.第2実施形態の反応処理装置
(1)温度制御部
6.第2実施形態の反応処理装置の動作
7.第2実施形態の反応処理装置を利用した核酸増幅反応装置の動作
図1は、本開示に係わる反応処理装置1の概念図である。また、図2は、本開示に係わる反応処理装置1の要部を示す分解斜視図である。図3は、第一の温度制御部4の枠体部及びその変形例の上面図である。
なお、以下に説明する図面では、説明の便宜上、装置の構成等を簡略化して示している。
また、図示しないが、反応領域2から生じた光(散乱光や蛍光等)を、例えば照射部8方向に検出部を配置し、検出部で光検出できるように、この検出部の方向に反射させる構成としてもよい。
また、図示しないが、光量や光成分等を調整するためや各部を支持するため、ピンホール、各種フィルタ、集光レンズ、支持台を適宜配設してもよい。また、これら各種動作(例えば、光制御、温度制御、核酸増幅反応、検出制御、検出光量算出やモニタリング等)を制御する制御部(図示せず)が備えられているのが好適である。
脱着可能な前記反応領域群(エリア)2Aは、各種反応の反応場となる反応領域2が単数又は複数配置されているもの(領域)である。
反応領域2の形状は、特に限定されないが、円筒形状や四角錐形状等が挙げられる。
前記反応領域群2Aは、反応領域2が複数配列されているものが、好適である。この反応領域数は、特に限定されないが、例えば、6数(2:3等)、25数(5:5等)、24数(4:6等)、96数(8:12等)や384数(16:24)等が挙げられる。多くの反応を同時に行っても、本開示によれば、反応領域群のエリア全体の温度分布がほとんど変化しない、言い換えるなら反応領域群全体をほぼ均一に加熱できる。すなわち、均一的な反応が可能となり、それにより検出精度や作業効率が向上するので、有利である。
なお、前記反応領域2には、検出目的物質及びこの検出反応に必要なものを適宜配設すればよい。これらとしては、例えば、生体由来検出対象物、合成オリゴ(オリゴヌクレオチド、核酸様合成物質)、蛍光色素等を修飾した合成オリゴ、酵素、緩衝溶液、塩類、ワックス等の固定化剤、抗原、抗体、水等の溶媒等が挙げられる。また、PCR法や等温増幅法等で使用されるdNTP類、色素や他の物質等も適宜配設してもよい。
単数又は複数の前記反応領域2が、マイクロチップ等の脱着可能な反応容器(例えば、基板)内に、前記反応領域群2Aとして形成されているのが、好適である。前記反応領域群2Aは、図1及び2に示すように、基板3の側面の外周部分から離れた位置に形成されているのが好適である。更に、基板3の対向する側面間の中央付近に形成されているのがより好適である。
ここで、基板の光軸上にある面を光軸面といい、この周りの四角形を側面という。
なお、前記反応領域群2Aが形成される基板3内の高さ位置は特に限定されない。
基板3への単数又は複数の反応領域2の形成方法は、特に限定されないが、例えば、ガラス製基板層のウェットエッチングやドライエッチングによって、又はプラスチック製基板層のナノインプリントや射出形成、切削加工によって行うことが好適である。
例えば、前記反応領域群2A(前記反応領域2)の形成方法としては、所望の形状の反応領域2を研磨切削加工や鋳型成形等にて1つの基板上に単数又は複数形成し、この基板の上面に他の基板を配置すること等が挙げられる。
また、前記基板3の材料は、特に限定されず、検出方法や加工容易性、耐久性等を考慮して適宜選択するのが好適である。当該材料としては、光透過性のある素材で所望の検出方法に応じて適宜選択すればよく、例えば、ガラスや各種プラスチック(ポリプロピレン、ポリカーボネイト、シクロオレフィンポリマー、ポリジメチルシロキサン等)が挙げられる。
このようにして形成された反応領域群2Aのそれぞれの反応領域2には、目的の検出物質の反応に必要な試薬類を予め充填していてもよい。
前記反応温度制御部は、反応領域群2Aの外周縁部に配置される温度制御部4(以下、「第一の温度制御部4」ともいう)と、平面状の温度制御部5(以下、「第二の温度制御部5」ともいう)とからなる。これら温度制御部は、反応の反応場となる反応領域2を有する反応領域群2Aを介して対向して配置される構成を採用している。これらの配置は、反応領域群2Aを介して対向していればよく、例えば、一方が反応領域群の上方向の場合他方は下方向になればよく、また左右方向も同様である。当該温度制御部は、本開示の装置の筺体との熱的伝導が絶縁されている構造が、作業効率の点から望ましい。
更に、前記第一の温度制御部4及び前記第二の温度制御部5が、前記反応領域群2Aを有する基板3をサンドイッチ状に挟む構成が好適である。そして、前記第一の温度制御部4と前記第二の温度制御部5とが、それぞれ前記基板3と接するような構成で配設されているのが、より望ましい。
例えば、以下(a)(b)のような手段が挙げられる。
(a)前記第二の温度制御部5を設定温度で加熱する。前記第一の温度制御部4にて放熱する熱を補うように加熱し、設定温度と反応温度とのずれを調整する。
(b)前記第一の温度制御部4を設定温度で加熱する。前記第二の温度制御部5にて加熱しながら、設定温度と反応温度のずれを調整する。
更に、前記温度制御部にてPID制御等のフィードバック制御を採用すればより高精度となる。
因みに、反応領域と対応する部分に穴を開けるヒーター構造も採用することができる。このヒーター構造では温度分布が穴周辺の設計により変わる可能性があるため設計に注意を要する。また、反応領域数が多くなった場合には、個々の反応領域に対応するように温度制御部を設けると、反応領域群の設計ごとに、これに対応するようにヒーターの加工が必要となり、温度分布設計もその都度行う必要がでてくる。この点を鑑みれば、第1実施形態における反応温度制御部の構成は、非常に優れた作用効果を奏するものであるといえる。
前記第一の温度制御部4は、前記反応領域群2Aの外周縁部に配置されている。このように配置することによって、前記反応領域群2Aの外周縁部を主として加温又は冷却することが可能となる。更に後述する平面状温度制御部5と併用することにより、前記反応領域群の反応領域ごとの反応温度のばらつきを少なくして精度よく温度制御することが可能となる。
なお、当該枠体部の横幅及び奥行きは、前記基板3とほぼ同じとするのが好適である。
前記切欠部43は、第一の温度制御部4の熱が集中して局所加熱され易い場所に設けるのが好適である。これにより、更に精度よく、反応領域群2A全体を概ね均一に温度制御することが可能となる(図4参照)。このとき、前記基板3の形状に合わせるのがコスト減や作業効率向上の点で、好適である。更に、前記切欠部43は、対向するように複数設けるのが好ましい。
また、前記切欠部43は、この枠体部の内周部分41の各辺の中央部分に単数又は複数設けるのが好ましい。更に、前記切欠部43は、外周部分42の隅に単数又は複数設けるのが好ましい。これら切欠部43の配置は、適宜、組み合わせればよい。
例えば、内周部分41において対向する各辺の中央部分に、切欠部43を2つ設けた枠体状の第一の温度制御部4aが挙げられる。また、外周部分42の4隅に切欠部43を4つ設けた枠体状の第一の温度制御部4bが挙げられる。また、内周部分41においてそれぞれ対向する各辺の中央部分に切欠部43を4つ設け、かつ外周部分42の4隅に切欠部43を4つ設けた枠体状の第一の温度制御部4cが挙げられる。なお、これらの例示に限定されるものではない。
更に、本開示において光学系検出装置(核酸増幅反応装置等)である場合、反応領域群の外周縁部に配置する構成を採用しているので、この温度制御機構は、遮光性のある部材、言い換えるなら透過性の低い部材や透過性のない部材を用いてもよい。このように、温度制御部を枠体状とすることによって、コスト減や測定の簡易化でも有利である。
前記第二の温度制御部5は、平面状にて配置されている。当該温度制御部を平面状(平板部)とすることによって、前記反応領域群2A付近を主として加温又は冷却することが可能となる。更に上述した第一の温度制御部4と併用することにより、前記反応領域群の反応領域ごとの反応温度のばらつきを少なくして精度よく温度制御することが可能である。
因みに、前記第一の温度制御部4が前記反応領域群2Aの外周縁部に配置され、前記基板3と面で接し、かつ前記第二の温度制御部5の平面状(平面部)が前記基板3と面で接する構成が、温度制御を容易にかつ高精度で行うことができるので、好適である。このような構成を採用することによって、部品点数が少なくでき、電気配線の取り回しも簡便化できる。これらのメリットを最大限活かすことで反応部のコンパクト設計が可能となる。発熱部を小型化できることで全体の熱容量が少なくでき大幅な省電力化を行なえる。
前記照射部8は、光源(図示せず)を備え、当該光源から出射される光Lが前記反応領域2に照射される構成であればよい。具体的には、前記照射部8は、光源から出射された光Lを、核酸増幅反応の進行に伴って生じる核酸増幅(産生物)を検出するために、前記反応領域2(基板3)の上面や下面等に照射できるものであればよい。例えば、前記光源を、前記反応領域2の上方や下方に配置してもよいし、また、前記光源から出射された光Lを前記反応領域2に導光する導光部材(図示せず)を配置してもよい。
このうち、前記照射部8に、前記光源から発せられた光を反応領域2に照射する導光部材を備えるのが好適である。当該導光部材には、光入射端部が設けられており、当該光入射端部に、前記光源の単数又は複数から出射された光が入射される。当該入射された光Lを各反応領域に導光させるように部材(例えばプリズム、反射板や凹凸等)が、前記導光部材の内部には設けられている。
前記導光部材を配設することにより、光源の数を減らすことができ、かつ基板3上の単数又は複数の反応領域2に均一な光の照射を行うことができる。よって、濁度検出における検出感度や検出精度も良好である。しかも、光源数を減らすこともできるので、装置全体の小型化、特に薄型化も可能となり、また低消費電力化も可能となる。
なお、前記レーザー光源としては、レーザー光の種類によっては特に限定されないが、アルゴンイオン(Ar)レーザー、ヘリウム−ネオン(He-Ne)レーザー、ダイ(dye)レーザー、クリプトン(Kr)レーザー等を出射する光源であればよい。当該レーザー光源は、1種又は2種以上、自由に組み合わせて用いることができる。
前記検出部9は、反応領域2の他端(具体的には底面)から出射する光の光量を検出することが可能な機構であればよい。当該検出部9には、光学検出器が少なくとも備えられている。
前記光学検出器としては、特に限定されず、例えば、フォトダイオード(PD)アレイ、CCDイメージセンサやCMOSイメージセンサ等のエリア撮像素子、小型光センサ、ラインセンサースキャン、PMT(光電子倍増管)等が挙げられ、これらを適宜組み合わせてもよい。当該光学検出器で、核酸増幅産物等を検出する。
本開示の反応処理装置1は、同型のマイクロチップならウェル数、マイクロウェル数の配置方法によらず温度部分が変化しないため、設計の自由度が高い。また、マイクロチップは熱容量が小さくとも、温度均一性を保つことができる。すなわち、マイクロウェルが並列に配置されたマイクロチップにおいて各々の反応場内の反応状態を光学的に検出するマイクロチップを均一に加熱することが可能である。本開示の反応処理装置1は、このように反応にばらつきが少ないため、高い検出精度が要望される核酸増幅反応装置として用いるのが、有利である。
(1)核酸増幅反応
本開示において、「核酸増幅反応」には、温度サイクルを実施する従来のPCR(polymerase chain reaction)法や、温度サイクルを伴わない各種等温増幅法が含まれる。等温増幅法としては、例えば、LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification)法やSMAP(Smart Amplification Process)法、NASBA(Nucleic Acid Sequence-Based Amplification)法、ICAN(Isothermal and Chimeric primer-initiated Amplification of Nucleic acids)法(登録商標)、TRC(transcription-reverse transcription concerted)法、SDA(strand displacement amplification)法、TMA(transcription-mediated amplification)法、RCA(rolling circle amplification)法等が挙げられる。
この他、「核酸増幅反応」には、核酸の増幅を目的とする変温あるいは等温による核酸増幅反応が広く包含されるものとする。また、これらの核酸増幅反応には、リアルタイムPCR(RT−PCR)法やRT−LAMP法などの増幅核酸鎖の定量を伴う反応も包含される。
また、前記LAMP法とは、DNAのループ形成を利用して、一定温度でDNAやRNAからdsDNAを増幅産物として得る方法である。一例として、成分(i)、(ii)、(iii)を加え、インナープライマーが鋳型核酸上の相補的配列に対して安定的な塩基対結合を形成することができ、かつ鎖置換型ポリメラーゼが酵素活性を維持しうる温度でインキュベートすることにより進行する。このときのインキュベート温度は50〜70℃、時間は1分〜10時間程度が好適である。
成分(i)インナープライマー2種、又は更にアウタープライマー2種、又は更にループプライマー2種;成分(ii)鎖置換型ポリメラーゼ;成分(iii)基質ヌクレオチド。
前記核酸増幅の検出方法としては、例えば、濁度物質、蛍光物質や化学発光物質等を用いる方法が挙げられる。
当該金属イオンとしては、具体的には、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオン及び二価遷移金属イオン等が挙げられる。このうち、例えば、マグネシウム(II)、カルシウム(II)及びバリウム(II)等のアルカリ土類金属イオン;亜鉛(II)、鉛(II)、マンガン(II)、ニッケル(II)及び鉄(II)等の二価遷移金属イオン等から選ばれる1種又は2以上が好ましい。更に好ましくは、マグネシウム(II)、マンガン(II)、ニッケル(II)及び鉄(II)である。
当該金属イオンを添加するときの濃度は、0.01〜100mMの範囲であれば好適である。検出波長は、300〜800nmとするのが好適である。
前記標識プローブ法としては、例えばハイブリダイゼーション(Hyb)プローブ法、加水分解(TaqMan)プローブ法等が挙げられる。
前記Hybプローブ法は、予め2種のプローブが近接するようにデザインされたドナー色素でラベルされたプローブとアクセプター色素でラベルされたプローブという2種のプローブを用いる方法である。そして、当該2種のプローブが標的核酸にハイブリダイズするとドナー色素により励起されたアクセプター色素が蛍光を発する。
また、前記TaqManプローブ法は、レポーター色素とクエンチャー色素の2つが近接するようにラベルされているプローブを用いる方法である。そして、当該プローブが核酸伸長の際に加水分解され、このときクエンチャー色素とレポーター色素とが離れ、レポーター色素が励起されると蛍光を発する。
以下に、上述した反応処理装置1の動作について、説明する。
各種反応の反応場となる反応領域2を配置する反応領域群2Aを、前記第一の温度制御部4と前記第二の温度制御部5とでサンドイッチ状に挟む構成について説明する。前記第一の温度制御部4にて反応領域群2Aの外周縁部の基板温度を制御し、かつ前記平面状の第二の温度制御部5にて基板3(少なくとも反応領域群2A)の基板温度を制御する。この協働によって、前記反応領域群2Aにある反応領域2の反応温度を制御する。そして、フィードバック制御等の制御により、必要に応じて基板3を加熱又は冷却しながら、反応領域2の反応を調整する。
このように、一方の温度制御部を反応領域群の外周縁部に配置することで、反応領域群の中央部分が容易に放熱できるので、この部分の集中加熱を防止でき、しかも第二の温度制御部5と協働することによって、反応領域群全体の温度分布を均一化することも可能となる。
これによって、温度制御を容易にかつ高精度で行うことができると共に、これにより反応領域内での反応生成物を安定的に提供することも可能となる。しかも、上述の如く反応部のコンパクト設計が可能となる。また、発熱部を小型化できることで全体の熱容量が少なくでき大幅な省電力化を行なえる。
更に、前記第一の温度制御部4の枠体部の外周部分42及び/又は内周部分41に切欠部43を単数又は複数設けて、更に局所加熱を抑えるのが好適である。熱が集中して局所加熱され易い箇所に切欠部を設けることで、更により精度が高く、かつ更に容易に温度制御が可能となる。
因みに、反応領域2内の反応が、核酸増幅反応の場合、上述の核酸増幅反応に準じて温度制御を行えばよい。
以下に、上述した核酸増幅反応装置の動作について、説明する。
なお、核酸増幅反応における温度制御については上述のとおりであるので、省略する。また、温度制御を行いながら、リアルタイムに核酸増幅を検出してもよい。
前記光源8から、光L1が出射され、励起フィルタ6にて光L2となる。この光L2は、核酸の増幅反応の反応場となる反応領域2の一端(上面)に照射され、ウェル内に入射される。このとき、核酸増幅産物によって生じる光L3(蛍光、散乱光、透過光等)が、反応領域2から発せられ、反応領域2の他端(底面)から出射される。この光L3は、蛍光フィルタ7によって所望の光成分L4(例えば、特定の蛍光成分、散乱光成分、透過光成分等)となる。この光L4は、検出部9(光学検出器)にて、出射された前記光の光量を検出し、増幅反応の進行に伴って生じる核酸増幅物を測定できる。
なお、濁度検出の場合には、励起フィルタ6及び蛍光フィルタ7を適宜省略してもよい。
上述した本開示の核酸増幅反応装置は、LAMP装置やPCR装置として用い、蛍光物質検出や濁度物質検出にて核酸を定量することも可能である。以下に、濁度物質検出を示すが、上述の如き蛍光検出方法に準じて、蛍光物質検出を行うことも可能である。
(4.1a)RT−LAMP装置の動作
以下に、RT−LAMP装置において、ステップSl1の手順での核酸の検出方法について説明する。
温度制御ステップ(ステップSl1)にて、反応領域2内が一定温度(60〜65℃)になるように設定することで、各反応領域2内の核酸が増幅されてゆく。尚、このLAMP法では、一本鎖から二本鎖への熱変性が必要なく、この等温条件下、プライマーのアニーリングと核酸伸長とが繰り返り行われる。
この核酸増幅反応の結果、ピロリン酸が生成され、このピロリン酸に金属イオンが結合して不溶性又は難溶性の塩が形成され、この塩が濁度物質となる(測定波長300〜800nm)。この濁度物質に入射光(光L)が照射されることで、散乱光となる。この散乱光の散乱光量をリアルタイムに検出部9で測定し、定量化する。また、透過光量からも定量化することは可能である。
ここで、RT―PCR装置において、ステップSp1(熱変性)、ステップSp2(プライマーのアニーリング)、ステップSp3(DNA伸長)の手順での核酸の検出方法について説明する。
熱変性ステップ(ステップSp1)では、反応領域2内が95℃になるように前記温度制御部にて制御し、二本鎖DNAを変性させ一本鎖DNAとする。
続くアニーリングステップ(ステップSp2)では、反応領域2内が55℃となるように設定することで、プライマーが当該一本鎖DNAと相補的な塩基配列と結合させる。
次のDNA伸長ステップ(ステップSp3)では、反応領域2内が72℃となるように制御することで、プライマーをDNA合成の開始点として、ポリメラーゼ反応を進行させてcDNAを伸長させる。
このようなステップSp1〜Sp3の温度サイクルを繰り返すことによって、各反応領域2内のDNAは増幅されてゆく。この核酸増幅反応の結果、ピロリン酸が生成され、上述のようにして濁度物質を検出し、核酸量を定量化する。
図7は、本開示に係わる反応処理装置1aの概念図である。また、図8(a)は、本開示に係わる温度制御部4dの上面図であり、図8(b)は図8(a)のA−A線断面図である。図9は、本開示に係わる温度制御部4dを用いた際の光源からの光の進行を表す概念図である。
また、図示しないが、反応領域2から生じた光(散乱光や蛍光等)を、例えば照射部8(光源81)方向に検出部9を配置し、検出部9で光検出できるように、この検出部9の方向に反射させる構成としてもよい。
また、各種動作(例えば、光制御、温度制御、核酸増幅反応、検出制御、検出光量算出やモニタリング等)を制御する制御部(図示せず)が備えられているのが好適である。
温度制御部4dは、反応領域群2Aの外周縁部に重なる大きさを有する平板状である。なおかつ、その平板状の平面内において、反応領域群2Aにある各反応領域2に対応する位置に、光を通過する開口部44dを有する。この構成により、外周縁部を主として加温又は冷却することが可能であり、開口部44dの周辺も加温又は冷却することが可能となる。更に、開口部44dが放熱経路となることで、反応領域群2Aのエリア内の局所的な加熱を防ぐことが可能となる。
また、開口部44dを有する温度制御部4dは、前記基板3と接するような構成で配置されているのが好適である。これにより、基板3内に配設された反応領域群2Aを効率的に加温又は冷却することが可能となる。この効率的な温度制御の観点から、前記開口部を有する温度制御部を2つ備え、その温度制御部4dと温度制御部4eとが、前記反応領域群2A(基板3)を介して対向して配置されるのが好適である(図7参照)
なお、開口部44dを有する温度制御部4dの温度制御機構は、第1実施形態で述べた温度制御機構と同様のものを用いることができる。図8では、金属板に電熱線45が巻きつけられた温度制御部4dを例示している。金属板としては、アルミニウム、ステンレス、銅、ニッケル(Ni)等が挙げられる。金属板に電熱線45を巻きつけ易いように、金属板には溝や突起が形成されていることが好ましい。
開口部44dの立体形状は、円柱状、角柱形状、多面体形状等が挙げられる。例えば、この内部にテーパが付いていてもよい。
前記開口部44dは、反応領域2のそれぞれに対向する領域に、遮光体を貫通した部分(穴や孔等)を単数又は複数形成するのが、コスト的に好適である。
断熱部46は、図8(b)で示すように、反応領域群2Aのエリア全体に対応する部分が開口されていると、各反応領域2に光が通過し易い点で好適である。また、図示しないが、断熱部46は、反応領域群2Aの各反応領域2に対応する位置に孔設されたものであってもよい。更に、図示しないが、反応領域群2Aのエリア全体に対応する部分にも断熱部を有していると、温度制御部4dからの熱がより放出され難い点で好ましい。この場合、反応領域群2Aのエリア全体に対応する部分に光が透過する透明部材を用いるのが好適である。
断熱部46の材質としては、例えば、ポリカーボネイト、ポリエチレンテレフタレート、ポリ(メタ)アクリレート、ポリウレタン、ポリスチレン等の合成樹脂やその発泡体等が挙げられる。
また、開口部を有する温度制御部4d,4eは、基板3の表面に接触して配置されるのが好適である。これにより、周辺反応領域からの迷光の侵入が更に良好に低減できる。なお、温度制御部4eにも前記断熱部を設けることができる。この場合、開口部44eを有する温度制御部4eは、基板3と断熱部との間に配置されるのが好適である。断熱部は、開口部44eの温度制御部4eにおける基板3側とは反対側(検出部9側)に配置されるのが好適である。
しかしながら、前記開口部を有する温度制御部を採用することによって、周辺の反応領域からの迷光を抑制することが可能となる。そして、従来、時分割で行っていた励起/光検出を一括で行うことも可能となる。さらに導光部材を採用することで、面での一括励起も可能となり、均一的な光で検出することが可能となり、また複数の反応領域の検出に要する時間も大幅に短縮することが可能となる。
以下に、上述した反応処理装置1aの動作について、説明する。
(1つの温度制御部(4d又は4e)を備える場合)
まず、各種反応の反応場となる反応領域2を内設する基板3の照射部8側又は検出部9側に、温度制御部(4d又は4e)を配置する構成について説明する。温度制御部(4d又は4e)にて、照射部8側又は検出部9側から、反応領域群2Aの外周縁部の基板温度を主として制御する。同時に、照射部8側又は検出部9側から、開口部(44d又は44e)の周囲(各反応領域2の周囲)の基板温度を制御する。これによって、前記反応領域群2Aにある反応領域2の反応温度を制御する。そして、フィードバック制御等の制御により、必要に応じて基板3を加温又は冷却しながら、反応領域2の反応を調整する。
このように、温度制御部(4d又は4e)が少なくとも反応領域群2Aの外周縁部に配置され、各反応領域2に対応する部分に開口部(44d又は44e)を有することで、反応領域群2Aが容易に放熱される。そのため、反応領域群2Aのエリア内の局所加熱を防止でき、各反応領域2の温度分布を均一化することも可能となる。
前記基板3を、2つの温度制御部4d、4eで挟む構成について説明する(図7参照)。前記温度制御部4d、4eにて、照射部8側及び検出部9側から、反応領域群2Aの外周縁部の基板温度を主として制御する。同時に、照射部8側及び検出部9側から、温度制御部4d、4eの開口部44d、44eの周囲(各反応領域2の周囲)の基板温度も制御する。これによって、前記反応領域群2Aにある反応領域2の反応温度を制御する。そして、フィードバック制御等の制御により、必要に応じて基板3を加温又は冷却しながら、反応領域2の反応を調整する。
このように、温度制御部4d、4eが少なくとも反応領域群2Aの外周縁部に配置され、各反応領域2に対応する位置に開口部44d、44eを有することで、反応領域群2Aが容易に放熱される。そのため、反応領域群2Aのエリア内の局所加熱を防止でき、各反応領域2の温度分布を均一化することも可能となる。2つの温度制御部4d、4eで基板3を挟む構成により、1つの温度制御部(4d又は4e)のみの場合に比べて、より高精度な温度制御が可能となる。
これによって、温度制御を容易にかつ高精度で行うことができると共に、反応領域内での反応生成物を安定的に提供することも可能となる。しかも、上述の如く反応部のコンパクト設計が可能となる。また、反応部のコンパクト設計により、発熱部を小型化できることで全体の熱容量が少なくでき大幅な省電力化を行なえる。
因みに、反応領域2内の反応が、核酸増幅反応の場合、上述の核酸増幅反応に準じて温度制御を行えばよい。
以下に、上述した核酸増幅反応装置の動作について、説明する。
なお、核酸増幅反応における温度制御については上述のとおりであるので、省略する。また、温度制御を行いながら、リアルタイムに核酸増幅を検出してもよい。
照射部8の光源81からの光Lが検体を含む反応領域2に出射される。このとき、導光部材を使用して各反応領域2に光Lを照射してもよい。そして、励起された光Lは、温度制御部4dの開口部44dを通過して、各反応領域2に照射される。このようにして、光Lの入射方向が、温度制御部4dにある各開口部44dを経ることで制限されることとなる。
また、励起フィルタはマルチバンドパスフィルタでもよく、このマルチバンドパスフィルタにより異なる複数の励起光が反応領域2に照射することが可能となる。このとき検出フィルタは、これに対応したマルチバンドパスフィルタを適宜使用すればよい。これにより、複数の光分析が可能となり、時分割に光検出が可能となる。
また、励起フィルタ、検出フィルタ、集光レンズは適宜必要に応じた個数や種類を使用すればよく、上述に限定されない。
なお、反応処理装置1aを利用した核酸増幅反応装置についても、LAMP装置やPCR装置として用い、蛍光物質検出や濁度物質検出にて核酸を定量することが可能である。
(1)反応領域群の外周縁部の温度を制御する温度制御部を備える反応処理装置。
(2)前記温度制御部が、前記反応領域群の外周縁部に配置される第一の温度制御部であり、該第一の温度制御部と、平面状の第二の温度制御部と、からなる反応温度制御部を備え、前記第一の温度制御部と前記第二の温度制御部とは、該反応領域群を介して対向して配置される、前記(1)に記載の反応処理装置。
(3)前記第一の温度制御部の形状が、ロ字状である前記(2)に記載の反応処理装置。
(4)前記反応領域群が基板内に配設され、前記第一の温度制御部及び前記第二の温度制御部が、該基板と接する前記(2)又は(3)に記載の反応処理装置。
(5)前記第一の温度制御部の枠体部の外周部分及び/又は内周部分の各辺に、切欠部を単数又は複数配置する前記(2)から(4)のいずれかに記載の反応処理装置。
(6)前記切欠部が、前記外周部分の隅に、及び/又は前記内周部分の各辺の中央部に、設けられている前記(5)に記載の反応処理装置。
(7)前記反応領域が、核酸増幅反応の反応場となるものであり、更に、該反応領域に光を照射する照射部と、該反応領域からの光を検出する検出部とを備える前記(1)から(6)のいずれかに記載の反応処理装置。
(8)前記温度制御部は、前記反応領域群にある各反応領域と対応する部分に光を通過する開口部を有する平板状である前記(1)に記載の反応処理装置。
(9)前記反応領域群が基板内に配設され、前記開口部を有する温度制御部が、該基板と接する前記(8)に記載の反応処理装置。
(10)前記開口部を有する温度制御部が、前記基板と、温度制御部からの熱の放出を抑制する断熱部との間に配置される前記(8)又は(9)に記載の反応処理装置。
(11)前記開口部を有する温度制御部は、遮光体に前記開口部が形成されたものであり、更に、前記反応領域に光を照射する照射部と、該反応領域からの光を検出する検出部とを備える前記(8)から(10)のいずれかに記載の反応処理装置。
(12)前記開口部を有する温度制御部を2つ備え、該2つの温度制御部は、前記反応領域群を介して対向して配置される、前記(8)から(11)のいずれかに記載の反応処理装置。
(13)少なくとも反応領域群の外周縁部に配置される温度制御部にて、前記外周縁部の温度を制御することにより、前記反応領域群の温度制御を行う反応処理方法。
(14)前記温度制御部が、前記反応領域群の外周縁部に配置される第一の温度制御部であり、該第一の温度制御部と平面状の第二の温度制御部とが、反応領域を複数有する反応領域群を介して対向して配置され、該第一の温度制御部と該平面状の第二の温度制御部の協働により該反応領域群の温度制御を行う前記(13)に記載の反応処理方法。
(15)前記第一の温度制御部の枠体部の外周部分及び/又は内周部分に切欠部を単数又は複数設けて、局所加熱を抑える前記(14)に記載の反応処理方法。
(16)前記反応領域群にある各反応領域と対応する部分に光を通過する開口部を有する平板状の温度制御部にて、前記外周縁部の温度を制御しつつ、前記反応領域群の局所過熱を抑えることにより、反応領域群の温度制御を行う前記(13)に記載の反応処理方法。
図4及び図5に示すような各解析モデルを構築した。
具体的には、平面状のITOヒーター(下部)とロ字状ヒーター(上部)にて、マイクロ流路チップを挟む。発熱部は筐体との熱的伝導が絶縁されている構造とする。
ロ字状ヒーターはアルミの成型にて中央部角状に座繰りが掘ってあり外周部にボビンのように切り込みが入れてある。この切り込み部分にニクロム線を巻く構造になっている。ニクロム線とニクロム線が入っている切り込みを熱伝導接着剤にて封止し、巻き方の差による熱分布が発生しないようにした。固定出力で発熱させてチップ上面から放熱する熱を補う役目を担っており、チップの温度をコントロールするのはチップ下面と接している下部ITOヒーターである。ITOヒーターはITOスパッタ成膜基板の両端に短冊状のCr/Au電極がスパッタされておりAu上に電線をはんだ付けし接続している(図6参照)。
ITOヒーターには光学系に干渉しないように熱電対センサーが配置されている。上部ヒーターにも熱電対センサーが埋め込み配置されておりマイクロチップ内部が均一加熱できるように両センサーからのフィードバックによりPID制御にて出力をコントロールする。
また、上部ヒーターに切欠を入れて局所加熱する部分にヒーターが接触しないようにすることで、チップ周辺部の局所的加熱を更に防ぐことが確認できた(図4参照)。
また、図10に示すような各解析モデルを構築した。
具体的には、下部ヒーターを用いず、上部ヒーターのみをマイクロ流路チップ上に配置した。上部ヒーターとしては、実験例1で用いた上部ヒーターBと、さらに上部ヒーターE及びFを用いた。上部ヒーターEは、各反応領域と対応する部分に開口部を有する平板状とした。この上部ヒーターEは、実験例1で述べたように、反応領域群2Aの外周縁部にニクロム線が巻かれたアルミの成型にて作製した。上部ヒーターFは、上部ヒーターEの上面に断熱部としてポリカーボネイトを配置して作製した。
1a 反応処理装置;4d,4e 温度制御部;44d,44e 開口部
Claims (16)
- 反応領域群の外周縁部の温度を制御する温度制御部を備える反応処理装置。
- 前記温度制御部が、前記反応領域群の外周縁部に配置される第一の温度制御部であり、
該第一の温度制御部と、平面状の第二の温度制御部と、からなる反応温度制御部を備え、
前記第一の温度制御部と前記第二の温度制御部とは、該反応領域群を介して対向して配置される、請求項1記載の反応処理装置。 - 前記第一の温度制御部の形状が、ロ字状である請求項2記載の反応処理装置。
- 前記反応領域群が基板内に配設され、
前記第一の温度制御部及び前記第二の温度制御部が、該基板と接する請求項2記載の反応処理装置。 - 前記第一の温度制御部の枠体部の外周部分及び/又は内周部分の各辺に、切欠部を単数又は複数配置する請求項4記載の反応処理装置。
- 前記切欠部が、前記外周部分の隅に、及び/又は前記内周部分の各辺の中央部に、設けられている請求項5記載の反応処理装置。
- 前記反応領域が、核酸増幅反応の反応場となるものであり、
更に、該反応領域に光を照射する照射部と、該反応領域からの光を検出する検出部とを備える請求項2又は5記載の反応処理装置。 - 前記温度制御部は、前記反応領域群にある各反応領域と対応する部分に光を通過する開口部を有する平板状である請求項1記載の反応処理装置。
- 前記反応領域群が基板内に配設され、
前記開口部を有する温度制御部が、該基板と接する請求項8記載の反応処理装置。 - 前記開口部を有する温度制御部が、前記基板と、温度制御部からの熱の放出を抑制する断熱部との間に配置される請求項9記載の反応処理装置。
- 前記開口部を有する温度制御部は、遮光体に前記開口部が形成されたものであり、
更に、前記反応領域に光を照射する照射部と、該反応領域からの光を検出する検出部とを備える請求項10記載の反応処理装置。 - 前記開口部を有する温度制御部を2つ備え、該2つの温度制御部は、前記反応領域群を介して対向して配置される、請求項11記載の反応処理装置。
- 少なくとも反応領域群の外周縁部に配置される温度制御部にて、前記外周縁部の温度を制御することにより、前記反応領域群の温度制御を行う反応処理方法。
- 前記温度制御部が、前記反応領域群の外周縁部に配置される第一の温度制御部であり、
該第一の温度制御部と平面状の第二の温度制御部とが、反応領域を複数有する反応領域群を介して対向して配置され、該第一の温度制御部と該平面状の第二の温度制御部の協働により該反応領域群の温度制御を行う請求項13記載の反応処理方法。 - 前記第一の温度制御部の枠体部の外周部分及び/又は内周部分に切欠部を単数又は複数設けて、局所加熱を抑える請求項14記載の反応処理方法。
- 前記反応領域群にある各反応領域と対応する部分に光を通過する開口部を有する平板状の温度制御部にて、前記外周縁部の温度を制御しつつ、前記反応領域群の局所過熱を抑えることにより、反応領域群の温度制御を行う請求項13記載の反応処理方法。
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