JP2012121621A - 包装体 - Google Patents
包装体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012121621A JP2012121621A JP2010275732A JP2010275732A JP2012121621A JP 2012121621 A JP2012121621 A JP 2012121621A JP 2010275732 A JP2010275732 A JP 2010275732A JP 2010275732 A JP2010275732 A JP 2010275732A JP 2012121621 A JP2012121621 A JP 2012121621A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- package
- lid
- layer
- bottom material
- ethylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 214
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 79
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 78
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 64
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 39
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 33
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 33
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 27
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 26
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 21
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 29
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 29
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 127
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 43
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 25
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 25
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 22
- 239000010408 film Substances 0.000 description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 8
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 5
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- 241001365789 Oenanthe crocata Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 238000009461 vacuum packaging Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Packages (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Wrappers (AREA)
Abstract
【課題】本発明の課題は、ボイル殺菌中の底材と蓋材との粘着力の低下を抑制し、かつ、易剥離することができる包装体を提供することである。
【解決手段】本発明に係る包装体１００は、底材２００と、蓋材３００とを備える。底材２００には内容物Ｔが収容される。蓋材３００は底材２００にシールされる。また、包装体３００では、２５℃の状態のとき、底材２００と蓋材３００との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下である。さらに、包装体１００では、２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率が−８０％以上０％以下である。
【選択図】図１
【解決手段】本発明に係る包装体１００は、底材２００と、蓋材３００とを備える。底材２００には内容物Ｔが収容される。蓋材３００は底材２００にシールされる。また、包装体３００では、２５℃の状態のとき、底材２００と蓋材３００との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下である。さらに、包装体１００では、２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率が−８０％以上０％以下である。
【選択図】図１
Description
本発明は、食品および飲料などを保存する包装体に関する。
従来から、食品および飲料などの内容物を保存するための包装容器として、プラスチック製の包装体が用いられる。この包装体は、内容物が収容される底材と、底材から易剥離するように底材にシールされる蓋材とから構成される。内容物を包装体から取り出すときは、蓋材を底材から剥離した後に、底材から内容物を取り出す。
ところで、この易剥離できる包装体を１０分〜３０分間ボイル殺菌したとき、９０℃〜９５℃の熱水の熱で底材と蓋材との粘着力が著しく低下して包装体の一部が開封し、ボイル殺菌中に内容物が包装体の外に漏れ出てしまう問題があった。この問題に対して、例えば、特許文献１には、基材層、層間剥離可能な共押出しフィルム層、線状飽和ポリエステル樹脂層を順次積層した蓋材と、ポリエチレンテレフタレート包装体本体またはポリエチレンナフタレート包装体本体とを熱接着した包装体が開示されている。この包装体は、ボイル殺菌中に内容物が包装体の外に漏れ出ることを抑制し、かつ、易剥離することができる。
しかしながら、上記の包装体を用いても、ボイル殺菌における熱水の熱で底材と蓋材との粘着力がかなり低下する。このため、ボイル殺菌した際に付着した水滴を落とすことを目的として外力が加えられたとき、例えば、ボイル殺菌後すぐに包装体が振られたとき、または布で包装体を拭いたとき、蓋材が外れて内容物が包装体から出てしまう問題があった。
本発明の目的は、ボイル殺菌中の底材と蓋材との粘着力の低下を抑制し、かつ、易剥離することができる包装体を提供することである。
（１）
本発明に係る包装体は、底材と、蓋材とを備える。底材には内容物が収容される。蓋材は底材にシールされる。また、包装体では、２５℃の状態のとき、底材と蓋材との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下である。さらに、包装体では、２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、底材と蓋材との粘着力の変化率が−８０％以上０％以下である。
本発明に係る包装体は、底材と、蓋材とを備える。底材には内容物が収容される。蓋材は底材にシールされる。また、包装体では、２５℃の状態のとき、底材と蓋材との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下である。さらに、包装体では、２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、底材と蓋材との粘着力の変化率が−８０％以上０％以下である。
２５℃の状態のとき、底材と蓋材との粘着力が上記範囲内の値である。よって、この包装体は、常温で易剥離することができる。また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、底材と蓋材との粘着力の変化率が上記範囲内の値である。よって、この包装体は、ボイル殺菌中の底材と蓋材との粘着力の低下を抑制する。したがって、この包装体は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材が外れることを抑制することができる。
（２）
上述（１）の包装体では、０℃の状態のとき、底材と蓋材との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下であることが好ましい。
上述（１）の包装体では、０℃の状態のとき、底材と蓋材との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下であることが好ましい。
０℃の状態のとき、底材と蓋材との粘着力が上記範囲内の値である。よって、この包装体は、冷凍された状態で易剥離することができる。
（３）
上述（１）または（２）の包装体では、底材は、蓋材と接する第１接触層を有することが好ましい。この第１接触層は、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンを主成分とする。
上述（１）または（２）の包装体では、底材は、蓋材と接する第１接触層を有することが好ましい。この第１接触層は、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンを主成分とする。
本願発明者の鋭意検討の結果、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンを主成分とする第１接触層を有する底材を備える包装体は、ボイル殺菌中の底材と蓋材との粘着力の低下を抑制することが明らかとなった。よって、この包装体は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材が外れることを抑制することができる。
（４）
上述（３）の包装体では、エチレン−メタクリル酸共重合体は、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下含まれることが好ましい。
上述（３）の包装体では、エチレン−メタクリル酸共重合体は、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下含まれることが好ましい。
本願発明者の鋭意検討の結果、エチレン−メタクリル酸共重合体がエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下含まれる底材を備える包装体は、ボイル殺菌中の底材と蓋材との粘着力の低下を抑制することが明らかとなった。よって、この包装体は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材が外れることを抑制することができる。
（５）
上述（３）または（４）の包装体では、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）は、８０／２０以上９７／３以下であることが好ましい。
上述（３）または（４）の包装体では、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）は、８０／２０以上９７／３以下であることが好ましい。
本願発明者の鋭意検討の結果、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が８０／２０以上９７／３以下である包装体は、押出加工性と層間接着強度に優れることが明らかとなった。よって、この包装体は、好適な外観を有するとともに、蓋材と底材とのシール強度が好適なものとなる。
（６）
上述（３）から（５）のいずれかの包装体では、蓋材は、底材と接する第２接触層を有することが好ましい。この第２接触層は、ポリエチレンを主成分とする。
上述（３）から（５）のいずれかの包装体では、蓋材は、底材と接する第２接触層を有することが好ましい。この第２接触層は、ポリエチレンを主成分とする。
本願発明者の鋭意検討の結果、ポリエチレンを主成分とする第２接触層を有する蓋材を備える包装体は、ボイル殺菌中の底材と蓋材との粘着力の低下を抑制することが明らかとなった。よって、この包装体は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材が外れることを抑制することができる。
本発明に係る包装体は、ボイル殺菌中の底材と蓋材との粘着力の低下を抑制し、かつ、易剥離することができる。
本実施形態に係る包装体１００は、図１に示されるように、主に、底材２００、および蓋材３００から構成される。底材２００には、食品および飲料などの内容物Ｔが収容される。底材２００が蓋材３００でシールされることで、内容物Ｔは包装体１００に包装される。以下、包装体１００の各構成について、それぞれ詳しく説明する。
＜底材＞
図２に示されるように、底材２００は、第１外層２１０、第１の接着層２２０、第１バリア層２３０、ナイロン層２４０、第２の接着層２５０、ポリエチレン層２６０、第１接触層２７０が、この順に積層されて形成される。底材２００には、第１外層２１０が外側で第１接触層２７０が内側となるように、ポケット２８０が形成される（図１参照）。
図２に示されるように、底材２００は、第１外層２１０、第１の接着層２２０、第１バリア層２３０、ナイロン層２４０、第２の接着層２５０、ポリエチレン層２６０、第１接触層２７０が、この順に積層されて形成される。底材２００には、第１外層２１０が外側で第１接触層２７０が内側となるように、ポケット２８０が形成される（図１参照）。
第１外層２１０の材料として、底材２００として用いることができる程度の強度を有している材料であればよく、例えば、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド等が用いられる。
第１の接着層２２０は、隣接する層である第１外層２１０と、第１バリア層２３０とを接着する機能を有する。同じように、第２の接着層２５０は、隣接する層であるナイロン層２４０と、ポリエチレン層２６０とを接着する機能を有する。第１の接着層２２０および第２の接着層２５０の材料として、公知の接着性のオレフィン系樹脂、例えば、接着性ポリプロピレン系樹脂、接着性ポリエチレン系樹脂などが用いられる。なお、第１の接着層２２０および第２の接着層２５０の少なくとも一方は、内容物Ｔの酸化を防止するために、酸化防止剤を含有していてもよい。第１の接着層２２０および第２の接着層２５０の少なくとも一方が酸化防止剤を含有する場合、酸化防止剤として、公知の酸化防止剤、例えば、ヒンダードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤などが、単体でまたは２種類以上混合して用いられる。
第１バリア層２３０は、包装体１００の外部から侵入する水蒸気、酸素、光などの透過を制限または吸収するバリア機能を有する。このため、包装体１００は、内容物Ｔを長期間保管することができる。水蒸気をバリアする第１バリア層２３０の材料として、例えば、アルミニウム箔のような金属箔、フッ素、ポリ塩化ビニリデン、環状ポリオレフィン等の水分バリア性を有する樹脂が用いられる。酸素をバリアする第１バリア層２３０の材料として、例えば、アルミニウム箔のような金属箔、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）等が用いられる。水蒸気および酸素をバリアする第１バリア層２３０の材料として、例えば、バリアＰＥＴ等が用いられる。光である紫外線をバリアする第１バリア層２３０の材料として、例えば、紫外線吸収剤や顔料を含有する樹脂薄膜などが用いられる。水蒸気、酸素、および光をバリアする第１バリア層２３０の材料として、例えば、透明樹脂フィルムに、酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化マグネシウムまたはそれらの混合物などの無機酸化物からなる蒸着薄膜層が形成されたものが用いられる。なお、必要に応じて、透明樹脂フィルム上に透明プライマー層が形成されてもよいし、または蒸着薄膜層上にガスバリア被膜層が形成されてもよい。
ナイロン層２４０は、底材２００のフィルム強度を向上させ、包装体１００の耐ピンホール性を改善する。ナイロン層２４０の材料として、例えば、６ナイロン、６−６ナイロン、６−１２ナイロン等のポリアミド系樹脂が好ましく、コストを含めた生産性の観点から６ナイロンがより好ましい。
ポリエチレン層２６０は、底材２００にクッション性を付与し、底材２００のシール性を向上させる。ポリエチレン層２６０として、公知のポリエチレン樹脂などが用いられ、加工性の観点から低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）が好ましく、特に包装体１００の耐ピンホール性の観点からはＬＬＤＰＥが好ましい。
第１接触層２７０は、接触する蓋材３００の第２接触層３１０とシールされる。この第１接触層２７０は、包装体１００に収容された内容物Ｔに対して悪影響を及ぼさない。また、第１接触層２７０は、海部２７１と島部２７２とから成る海島構造を形成する。第１接触層２７０は、海部２７１を構成するエチレン−メタクリル酸共重合体と、島部２７２を構成するポリプロピレンとを主成分とする。エチレン−メタクリル酸共重合体は、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下含まれることが好ましく、６０重量％以上８０重量％以下含まれることがより好ましく、７０重量％以上８０重量％以下含まれることがより好ましい。
底材２００の材料の組み合わせは、底材２００が酸素バリア機能を有する場合、例えば、第１外層２１０がポリプロピレン、第１の接着層２２０が接着性ポリプロピレン系樹脂、第１バリア層２３０がＥＶＯＨ、ナイロン層２４０がナイロン、第２の接着層２５０が接着性ポリエチレン系樹脂、ポリエチレン層２６０がポリエチレン、第１接触層２７０がエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンであることが好ましい（図２参照）。
なお、底材２００は、第１外層２１０、第１の接着層２２０、第１バリア層２３０、ナイロン層２４０、第２の接着層２５０、ポリエチレン層２６０、および第１接触層２７０以外の層をさらに備えていてもよい。また、底材２００は、第１の接着層２２０、第１バリア層２３０、ナイロン層２４０、第２の接着層２５０、ポリエチレン層２６０のうちの少なくとも１層を省略してもよい。
＜蓋材＞
図２に示されるように、蓋材３００は、第２外層３３０、第２バリア層３２０、第２接触層３１０が、この順に積層されて形成される。
図２に示されるように、蓋材３００は、第２外層３３０、第２バリア層３２０、第２接触層３１０が、この順に積層されて形成される。
第２接触層３１０は、接触する底材２００の第１接触層２７０とシールされる。この第２接触層３１０は、包装体１００に収容された内容物Ｔに対して悪影響を及ぼさない。第２接触層３１０の材料として、ポリエチレン、ポリプロピレン等が用いられ、好ましくはポリエチレンが用いられる。
第２バリア層３２０は、包装体１００の外部から侵入する水蒸気、酸素、光などの透過を制限または吸収するバリア機能を有する。第２バリア層３２０の材料は、上記の第１バリア層２３０の材料と同様のものが用いられる。
第２外層３３０の材料として、蓋材３００として用いることができる程度の強度を有しているものであればよく、例えば、ナイロン、延伸ポリプロピレン等が用いられる。
蓋材３００の材料の組み合わせは、蓋材３００が酸素バリア機能を有する場合、例えば、第２接触層３１０がポリエチレン、第２バリア層３２０がＥＶＯＨ、第２外層３３０がナイロンであることが好ましい（図２参照）。また、蓋材３００の材料の組み合わせは、蓋材３００が酸素および水蒸気バリア機能を有する場合、例えば、第２接触層３１０がポリエチレン、第２バリア層３２０がバリアＰＥＴ、第２外層３３０が延伸ポリプロピレンであることが好ましい。
蓋材３００は、内容物Ｔがポケット２８０に収容された底材２００に、ヒートシール、超音波シール、高周波シール、インパルスシール等でシールされる。包装体１００では、底材２００のポケット２８０が蓋材３００によって密封される（図１参照）。
なお、蓋材３００は、第２接触層３１０、第２バリア層３２０、および第２外層３３０以外の層をさらに備えてもよい。また、蓋材３００は、第２バリア層３２０、第２外層３３０のうちの少なくとも１層を省略してもよい。
＜底材と蓋材との粘着力＞
包装体１００では、２５℃の状態のとき、底材２００と蓋材３００との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下であることが好ましく、５００ｇ／１５ｍｍ以上７００ｇ／１５ｍｍ以下であることがより好ましく、５５０ｇ／１５ｍｍ以上７５０ｇ／１５ｍｍ以下であることがさらに好ましい。底材２００と蓋材３００との粘着力の測定方法は、下記の実施例において詳述する。
包装体１００では、２５℃の状態のとき、底材２００と蓋材３００との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下であることが好ましく、５００ｇ／１５ｍｍ以上７００ｇ／１５ｍｍ以下であることがより好ましく、５５０ｇ／１５ｍｍ以上７５０ｇ／１５ｍｍ以下であることがさらに好ましい。底材２００と蓋材３００との粘着力の測定方法は、下記の実施例において詳述する。
２５℃の状態で底材２００と蓋材３００との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上であるとき、常温の包装体１００を保管および搬送する際に、外力によって蓋材３００が底材２００から外れにくい。このため、常温の包装体１００は、保管中または搬送中に内容物Ｔが包装体１００の外に出ることを抑制する。底材２００と蓋材３００との粘着力が８００ｇ／１５ｍｍ以下であるとき、常温の包装体１００について、ユーザは蓋材３００を底材２００から易剥離することができる。
包装体１００では、０℃の状態のとき、底材２００と蓋材３００との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下であることが好ましく、５００ｇ／１５ｍｍ以上７００ｇ／１５ｍｍ以下であることがより好ましく、５５０ｇ／１５ｍｍ以上７５０ｇ／１５ｍｍ以下であることがさらに好ましい。
０℃の状態で底材２００と蓋材３００との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上であるとき、冷凍された状態の包装体１００を保管および搬送する際に、外力によって蓋材３００が底材２００から外れにくい。このため、冷凍された状態の包装体１００は、保管中または搬送中に内容物Ｔが包装体１００の外に出ることを抑制する。底材２００と蓋材３００との粘着力が８００ｇ／１５ｍｍ以下であるとき、冷凍された状態の包装体１００について、ユーザは蓋材３００を底材２００から易剥離することができる。
また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率が−８０％以上０％以下であることが好ましく、−７０％以上０％以下であることがより好ましく、−６０％以上０％以下であることがさらに好ましい。底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率が−８０％以上０％以下であるとき、ボイル殺菌中に底材２００と蓋材３００との粘着力が低下しにくい。
＜本実施形態における効果＞
２５℃の状態のとき、底材２００と蓋材３００との粘着力が上記範囲内の値である。よって、この包装体１００は、常温で易剥離することができる。また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率が上記範囲内の値である。よって、この包装体１００は、ボイル殺菌中の底材２００と蓋材３００との粘着力の低下を抑制する。したがって、この包装体１００は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材３００が外れることを抑制することができる。
２５℃の状態のとき、底材２００と蓋材３００との粘着力が上記範囲内の値である。よって、この包装体１００は、常温で易剥離することができる。また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率が上記範囲内の値である。よって、この包装体１００は、ボイル殺菌中の底材２００と蓋材３００との粘着力の低下を抑制する。したがって、この包装体１００は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材３００が外れることを抑制することができる。
０℃の状態のとき、底材２００と蓋材３００との粘着力が上記範囲内の値である。よって、この包装体１００は、冷凍された状態で易剥離することができる。
本願発明者の鋭意検討の結果、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンを主成分とする第１接触層２７０を有する底材２００を備える包装体１００は、ボイル殺菌中の底材２００と蓋材３００との粘着力の低下を抑制することが明らかとなった。よって、この包装体１００は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材３００が外れることを抑制することができる。
本願発明者の鋭意検討の結果、エチレン−メタクリル酸共重合体が、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下含まれる底材２００を備える包装体１００は、ボイル殺菌中の底材２００と蓋材３００との粘着力の低下を抑制することが明らかとなった。よって、この包装体１００は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材３００が外れることを抑制することができる。また、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）は、８０／２０以上９７／３以下であることが好ましく、８５／１５以上９７／３以下であることがより好ましく、９０／１０以上９７／３以下であることが最も好ましい。エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比を８０／２０以上とすることにより、底材２００にかかる好適な押出加工性を付与することができ、良好な外観の底材２００を得ることができる。また、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比を９７／３以下とすることにより、底材２００にかかる蓋材３００との好適なシール強度を得ることができる。
本願発明者の鋭意検討の結果、ポリエチレンを主成分とする第２接触層３１０を有する蓋材３００を備える包装体１００は、ボイル殺菌中の底材２００と蓋材３００との粘着力の低下を抑制することが明らかとなった。よって、この包装体１００は、ボイル殺菌後すぐに振られる等の外力が加えられたとき、蓋材３００が外れることを抑制することができる。
＜変形例＞
（Ａ）
図３、４に示されるように、包装体１００ａの蓋材３００ａは、第２接触層３１０と第２バリア層３２０との間に中間層３４０を形成し、かつ、第２バリア層３２０と第２外層３３０との間に中間層３４１を形成してもよい。この中間層３４０、３４１により、包装体１００ａの耐ピンホール性が改善される。中間層３４０、３４１の材料として、例えば、ナイロン等が用いられる。蓋材３００ａの材料の組み合わせは、蓋材３００ａが酸素および水蒸気バリア機能を有する場合、例えば、第２接触層３１０がポリエチレン、第２バリア層３２０がバリアＰＥＴ、第２外層３３０が延伸ポリプロピレン、中間層３４０、３４１がナイロンであることが好ましい。なお、蓋材３００ａでは、中間層３４０の材料と中間層３４１の材料とが同じでもよいし、異なっていてもよい。また、蓋材３００ａは、中間層３４０および中間層３４１のいずれか一方を省略してもよい。
（Ａ）
図３、４に示されるように、包装体１００ａの蓋材３００ａは、第２接触層３１０と第２バリア層３２０との間に中間層３４０を形成し、かつ、第２バリア層３２０と第２外層３３０との間に中間層３４１を形成してもよい。この中間層３４０、３４１により、包装体１００ａの耐ピンホール性が改善される。中間層３４０、３４１の材料として、例えば、ナイロン等が用いられる。蓋材３００ａの材料の組み合わせは、蓋材３００ａが酸素および水蒸気バリア機能を有する場合、例えば、第２接触層３１０がポリエチレン、第２バリア層３２０がバリアＰＥＴ、第２外層３３０が延伸ポリプロピレン、中間層３４０、３４１がナイロンであることが好ましい。なお、蓋材３００ａでは、中間層３４０の材料と中間層３４１の材料とが同じでもよいし、異なっていてもよい。また、蓋材３００ａは、中間層３４０および中間層３４１のいずれか一方を省略してもよい。
次に、本発明の包装体１００に係る実施例１〜３と、比較例１、２とについて説明する。なお、実施例によって本発明は何ら限定されるものではない。
（実施例１）
＜底材用フィルムの作製＞
第１外層２１０を構成する材料としてポリプロピレン（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＦＬ８１１５）を準備した。第１の接着層２２０を構成する材料として接着性ポリプロピレン系樹脂（三井化学株式会社製、品名：アドマーＱＢ５５０）を準備した。第１バリア層２３０を構成する材料としてＥＶＯＨ（株式会社クラレ製、品名：エバールＪ１７１Ｂ）を準備した。ナイロン層２４０を構成する材料としてナイロン（宇部興産株式会社製、品名：宇部ナイロン１０３０Ｂ２）を準備した。第２の接着層２５０を構成する材料として接着性ポリエチレン系樹脂（三井化学株式会社製、品名：アドマーＮＦ５３６）を準備した。ポリエチレン層２６０を構成する材料としてポリエチレン（株式会社プライムポリマー製、品名：ウルトゼックス２０２２Ｌ）を準備した。第１接触層２７０を構成する材料として、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が９１／９であるエチレン−メタクリル酸共重合体（三井・デュポンポリケミカル株式会社製、品名：ニュークレルＮ０９０３ＨＣ）およびポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＳ１３１）から成り、エチレン−メタクリル酸共重合体をエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して８０重量％の割合で混合したものを準備した。
＜底材用フィルムの作製＞
第１外層２１０を構成する材料としてポリプロピレン（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＦＬ８１１５）を準備した。第１の接着層２２０を構成する材料として接着性ポリプロピレン系樹脂（三井化学株式会社製、品名：アドマーＱＢ５５０）を準備した。第１バリア層２３０を構成する材料としてＥＶＯＨ（株式会社クラレ製、品名：エバールＪ１７１Ｂ）を準備した。ナイロン層２４０を構成する材料としてナイロン（宇部興産株式会社製、品名：宇部ナイロン１０３０Ｂ２）を準備した。第２の接着層２５０を構成する材料として接着性ポリエチレン系樹脂（三井化学株式会社製、品名：アドマーＮＦ５３６）を準備した。ポリエチレン層２６０を構成する材料としてポリエチレン（株式会社プライムポリマー製、品名：ウルトゼックス２０２２Ｌ）を準備した。第１接触層２７０を構成する材料として、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が９１／９であるエチレン−メタクリル酸共重合体（三井・デュポンポリケミカル株式会社製、品名：ニュークレルＮ０９０３ＨＣ）およびポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＳ１３１）から成り、エチレン−メタクリル酸共重合体をエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して８０重量％の割合で混合したものを準備した。
第１外層２１０のポリプロピレンと、第１の接着層２２０の接着性ポリプロピレン系樹脂と、第１バリア層２３０のＥＶＯＨと、ナイロン層２４０のナイロンと、第２の接着層２５０の接着性ポリエチレン系樹脂と、ポリエチレン層２６０のポリエチレンと、第１接触層２７０のエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンを混合したものとをこの順で共押出しし、底材用フィルムを作製した。
得られた底材用フィルムの第１外層２１０の厚さは４５μｍ、第１の接着層２２０の厚さは７μｍ、第１バリア層２３０の厚さは９μｍ、ナイロン層２４０の厚さは３０μｍ、第２の接着層２５０の厚さは７μｍ、ポリエチレン層２６０の厚さは４０μｍ、第１接触層２７０の厚さは１０μｍであった。
＜蓋材の作製＞
第２接触層３１０を構成する材料としてポリエチレン（株式会社プライムポリマー製、品名：ウルトゼックス２０２２Ｌ）を準備した。第２バリア層３２０を構成する材料としてＥＶＯＨ（株式会社クラレ製、品名：エバールＪ１７１Ｂ）を準備した。第２外層３３０を構成する材料としてナイロン（宇部興産株式会社製、品名：宇部ナイロン１０３０Ｂ２）を準備した。
第２接触層３１０を構成する材料としてポリエチレン（株式会社プライムポリマー製、品名：ウルトゼックス２０２２Ｌ）を準備した。第２バリア層３２０を構成する材料としてＥＶＯＨ（株式会社クラレ製、品名：エバールＪ１７１Ｂ）を準備した。第２外層３３０を構成する材料としてナイロン（宇部興産株式会社製、品名：宇部ナイロン１０３０Ｂ２）を準備した。
第２外層３３０のナイロンと、第２バリア層３２０のＥＶＯＨと、第２接触層３１０のポリエチレンとをこの順で共押出しし、蓋材３００を作製した。
得られた蓋材３００の第２接触層３１０の厚さは４０μｍ、第２バリア層３２０の厚さは１２μｍ、第２外層３３０の厚さは２０μｍであった。
＜粘着力の測定＞
上述のようにして得られた底材用フィルムを１５ｍｍ幅に切断した後、その積層フィルム片を、１３５℃、１．５秒の条件でヒートシールして蓋材３００に貼り付けた。その後、底材用フィルムと蓋材３００との粘着力の測定を剥離試験機（株式会社エー・アンド・デイ製、品名：テンシロン）を用いて行い、この得られた粘着力の測定値を、底材２００と蓋材３００との粘着力の測定値とした。具体的に、底材２００と蓋材３００との粘着力の測定は、剥離速度を２００ｍｍ／秒、環境圧力を常圧にした条件下で、底材用フィルムを蓋材３００に対して１８０°の状態で維持しながら、底材用フィルムを蓋材３００から引き剥がすことで行われた。また、底材２００と蓋材３００との粘着力の測定は、環境温度を０℃、２５℃、７０℃、８０℃、９０℃、１００℃の各状態においてそれぞれ行った。なお、底材２００と蓋材３００との粘着力の測定値は、測定により得られた粘着力チャートの平均値とした。
上述のようにして得られた底材用フィルムを１５ｍｍ幅に切断した後、その積層フィルム片を、１３５℃、１．５秒の条件でヒートシールして蓋材３００に貼り付けた。その後、底材用フィルムと蓋材３００との粘着力の測定を剥離試験機（株式会社エー・アンド・デイ製、品名：テンシロン）を用いて行い、この得られた粘着力の測定値を、底材２００と蓋材３００との粘着力の測定値とした。具体的に、底材２００と蓋材３００との粘着力の測定は、剥離速度を２００ｍｍ／秒、環境圧力を常圧にした条件下で、底材用フィルムを蓋材３００に対して１８０°の状態で維持しながら、底材用フィルムを蓋材３００から引き剥がすことで行われた。また、底材２００と蓋材３００との粘着力の測定は、環境温度を０℃、２５℃、７０℃、８０℃、９０℃、１００℃の各状態においてそれぞれ行った。なお、底材２００と蓋材３００との粘着力の測定値は、測定により得られた粘着力チャートの平均値とした。
さらに、２５℃の状態から９０℃の状態にしたときの底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率を、（９０℃の状態の粘着力−２５℃の状態の粘着力）／２５℃の状態の粘着力×１００という式に基いて算出した。
上記の測定を行った結果、本実施例の底材２００と蓋材３００との粘着力は、環境温度が０℃のとき６３０ｇ／１５ｍｍ、２５℃のとき６２０ｇ／１５ｍｍ、７０℃のとき２９０ｇ／１５ｍｍ、８０℃のとき２３０ｇ／１５ｍｍ、９０℃のとき２２０ｇ／１５ｍｍ、１００℃のとき２１０ｇ／１５ｍｍであった。また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたときの粘着力の変化率は、−６４．５％であった（下記表１参照）。
＜底材の作製＞
深絞り型全自動真空包装機（大森機械工業株式会社製、型番：ＦＶ−６３００）を用いて、成形温度９５℃、成形時間３秒の条件で、底材用フィルムにポケット２８０（□１３０ｍｍ×１３０ｍｍ×深さ７ｍｍ）を成形し、底材２００を作製した。
深絞り型全自動真空包装機（大森機械工業株式会社製、型番：ＦＶ−６３００）を用いて、成形温度９５℃、成形時間３秒の条件で、底材用フィルムにポケット２８０（□１３０ｍｍ×１３０ｍｍ×深さ７ｍｍ）を成形し、底材２００を作製した。
＜包装体の作製＞
ポケット２８０に内容物Ｔとしてスライスハムを４５ｇ収容した後に、底材２００と蓋材３００とを、１３５℃、１．５秒の条件でヒートシールして密封し、包装体１００を作製した。なお、底材２００と蓋材３００とがヒートシールされた面積は、５２００ｍｍ２であった。
ポケット２８０に内容物Ｔとしてスライスハムを４５ｇ収容した後に、底材２００と蓋材３００とを、１３５℃、１．５秒の条件でヒートシールして密封し、包装体１００を作製した。なお、底材２００と蓋材３００とがヒートシールされた面積は、５２００ｍｍ２であった。
＜包装体を振る試験＞
包装体１００を９０℃の熱水が入った水槽に３０分間浸してボイル殺菌を行う。ボイル殺菌後すぐに、底材２００のみを手で握み、包装体１００に付着した水滴を落とすようにして包装体１００を手で１０回振った。包装体１００を振った後、底材２００から蓋材３００が外れているか否かを確認した。この試験を１０個のサンプルについて行い、蓋材３００が外れたサンプルの個数を数えた。
包装体１００を９０℃の熱水が入った水槽に３０分間浸してボイル殺菌を行う。ボイル殺菌後すぐに、底材２００のみを手で握み、包装体１００に付着した水滴を落とすようにして包装体１００を手で１０回振った。包装体１００を振った後、底材２００から蓋材３００が外れているか否かを確認した。この試験を１０個のサンプルについて行い、蓋材３００が外れたサンプルの個数を数えた。
上記の試験を行った結果、蓋材３００が外れたサンプルの個数は、１０個のサンプル中０個であった（下記表１参照）。
（実施例２）
下記以外については実施例１と同様にして、底材用フィルム、蓋材３００、および包装体１００を得た。第１接触層２７０を構成する材料として、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が９６／４であるエチレン−メタクリル酸共重合体（三井・デュポンポリケミカル株式会社製、品名：ニュークレルＡＮ４２１４Ｃ）およびポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＳ１３１）から成り、エチレン−メタクリル酸共重合体をエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して８０重量％の割合で混合したものを準備した。この底材用フィルムおよび蓋材３００について、実施例１と同様にして底材２００と蓋材３００との粘着力の測定を行った。また、この包装体１００について、実施例１と同様にして包装体を振る試験を行った。
下記以外については実施例１と同様にして、底材用フィルム、蓋材３００、および包装体１００を得た。第１接触層２７０を構成する材料として、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が９６／４であるエチレン−メタクリル酸共重合体（三井・デュポンポリケミカル株式会社製、品名：ニュークレルＡＮ４２１４Ｃ）およびポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＳ１３１）から成り、エチレン−メタクリル酸共重合体をエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して８０重量％の割合で混合したものを準備した。この底材用フィルムおよび蓋材３００について、実施例１と同様にして底材２００と蓋材３００との粘着力の測定を行った。また、この包装体１００について、実施例１と同様にして包装体を振る試験を行った。
その結果、本実施例に係る底材２００と蓋材３００との粘着力は、環境温度が０℃のとき５８０ｇ／１５ｍｍ、２５℃のとき５５０ｇ／１５ｍｍ、７０℃のとき２５０ｇ／１５ｍｍ、８０℃のとき１６０ｇ／１５ｍｍ、９０℃のとき１２０ｇ／１５ｍｍ、１００℃のとき１００ｇ／１５ｍｍであった。また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたときの粘着力の変化率は、−７８．０％であった。また、蓋材３００が外れたサンプルの個数は、１０個のサンプル中０個であった（下記表１参照）。
（実施例３）
下記以外については実施例１と同様にして、底材用フィルム、蓋材３００、および包装体１００を得た。第１接触層２７０を構成する材料として、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が８８／１２であるエチレン−メタクリル酸共重合体（三井・デュポンポリケミカル株式会社製、品名：ニュークレルＮ１５２５）およびポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＳ１３１）から成り、エチレン−メタクリル酸共重合体をエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して８０重量％の割合で混合したものを準備した。この底材用フィルムおよび蓋材３００について、実施例１と同様にして底材２００と蓋材３００との粘着力の測定を行った。また、この包装体１００について、実施例１と同様にして包装体を振る試験を行った。
下記以外については実施例１と同様にして、底材用フィルム、蓋材３００、および包装体１００を得た。第１接触層２７０を構成する材料として、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が８８／１２であるエチレン−メタクリル酸共重合体（三井・デュポンポリケミカル株式会社製、品名：ニュークレルＮ１５２５）およびポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＳ１３１）から成り、エチレン−メタクリル酸共重合体をエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して８０重量％の割合で混合したものを準備した。この底材用フィルムおよび蓋材３００について、実施例１と同様にして底材２００と蓋材３００との粘着力の測定を行った。また、この包装体１００について、実施例１と同様にして包装体を振る試験を行った。
その結果、本実施例に係る底材２００と蓋材３００との粘着力は、環境温度が０℃のとき５１０ｇ／１５ｍｍ、２５℃のとき５００ｇ／１５ｍｍ、７０℃のとき４５０ｇ／１５ｍｍ、８０℃のとき３００ｇ／１５ｍｍ、９０℃のとき２００ｇ／１５ｍｍ、１００℃のとき１２０ｇ／１５ｍｍであった。また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたときの粘着力の変化率は、−６０．０％であった。また、蓋材３００が外れたサンプルの個数は、１０個のサンプル中０個であった（下記表１参照）。
（比較例１）
下記以外については実施例１と同様にして、底材用フィルム、蓋材３００、包装体を得た。第１接触層２７０を構成する材料としてポリエチレン（宇部丸善ポリエチレン株式会社製、品名：宇部ポリエチレンＦ５２２）およびポリプロピレン（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＦＬ８１１５）から成り、ポリエチレンをポリエチレンおよびポリプロピレンの合計重量に対して７０重量％の割合で混合したものを準備した。この底材用フィルムおよび蓋材３００について、実施例１と同様にして底材２００と蓋材３００との粘着力の測定を行った。また、この包装体について、実施例１と同様にして包装体を振る試験を行った。
下記以外については実施例１と同様にして、底材用フィルム、蓋材３００、包装体を得た。第１接触層２７０を構成する材料としてポリエチレン（宇部丸善ポリエチレン株式会社製、品名：宇部ポリエチレンＦ５２２）およびポリプロピレン（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＦＬ８１１５）から成り、ポリエチレンをポリエチレンおよびポリプロピレンの合計重量に対して７０重量％の割合で混合したものを準備した。この底材用フィルムおよび蓋材３００について、実施例１と同様にして底材２００と蓋材３００との粘着力の測定を行った。また、この包装体について、実施例１と同様にして包装体を振る試験を行った。
その結果、本比較例に係る底材２００と蓋材３００との粘着力は、環境温度が０℃のとき５１０ｇ／１５ｍｍ、２５℃のとき５００ｇ／１５ｍｍ、７０℃のとき１４０ｇ／１５ｍｍ、８０℃のとき１２０ｇ／１５ｍｍ、９０℃のとき７０ｇ／１５ｍｍ、１００℃のとき４５ｇ／１５ｍｍであった。また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたときの粘着力の変化率は、−８６．０％であった。本比較例に係る包装体では、蓋材３００が外れたサンプルの個数は、１０個のサンプル中５個であった（下記表１参照）。
（比較例２）
下記以外については実施例１と同様にして、底材用フィルム、蓋材３００、包装体を得た。第１接触層２７０を構成する材料として、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が９８／２であるエチレン−メタクリル酸共重合体（三井・デュポンポリケミカル株式会社製、品名：ニュークレルＮ０２００Ｈ）およびポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＳ１３１）から成り、エチレン−メタクリル酸共重合体をエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して８０重量％の割合で混合したものを準備した。この底材用フィルムおよび蓋材３００について、実施例１と同様にして底材２００と蓋材３００との粘着力の測定を行った。また、この包装体について、実施例１と同様にして包装体を振る試験を行った。
下記以外については実施例１と同様にして、底材用フィルム、蓋材３００、包装体を得た。第１接触層２７０を構成する材料として、エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）が９８／２であるエチレン−メタクリル酸共重合体（三井・デュポンポリケミカル株式会社製、品名：ニュークレルＮ０２００Ｈ）およびポリプロピレン樹脂（住友化学株式会社製、品名：ノーブレンＳ１３１）から成り、エチレン−メタクリル酸共重合体をエチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンの合計重量に対して８０重量％の割合で混合したものを準備した。この底材用フィルムおよび蓋材３００について、実施例１と同様にして底材２００と蓋材３００との粘着力の測定を行った。また、この包装体について、実施例１と同様にして包装体を振る試験を行った。
その結果、本比較例に係る底材２００と蓋材３００との粘着力は、環境温度が０℃のとき５００ｇ／１５ｍｍ、２５℃のとき４５０ｇ／１５ｍｍ、７０℃のとき１７０ｇ／１５ｍｍ、８０℃のとき１３０ｇ／１５ｍｍ、９０℃のとき８０ｇ／１５ｍｍ、１００℃のとき６０ｇ／１５ｍｍであった。また、２５℃の状態から９０℃の状態にしたときの粘着力の変化率は、−８２．０％であった。本比較例に係る包装体では、蓋材３００が外れたサンプルの個数は、１０個のサンプル中５個であった（下記表１参照）。
実施例１〜３に係る底材２００と蓋材３００との粘着力は、環境温度が０℃〜１００℃のいずれの状態の場合も、比較例１、２に係る底材２００と蓋材３００との粘着力と比較して同等以上に高かった。また、実施例１〜３に係る底材２００と蓋材３００との粘着力は、２５℃の状態のとき、５００ｇ／１５ｍｍ以上６２０ｇ／１５ｍｍ以下であり、２５℃の状態において易剥離性を有していた。さらに、実施例１〜３に係る底材２００と蓋材３００との粘着力は、０℃の状態のとき、５１０ｇ／１５ｍｍ以上６３０ｇ／１５ｍｍ以下であり、０℃の状態において易剥離性を有していた。
実施例１〜３に係る底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率は、比較例１、２に係る底材２００と蓋材３００との粘着力の変化率よりも０に近かった。このため、実施例１〜３に係る包装体１００は、ボイル殺菌中の底材２００と蓋材３００との粘着力の低下を抑制することができた。
包装体を振る試験において、実施例１〜３に係る包装体１００では、蓋材３００が外れたサンプルはなかった。これに対して、比較例１、２に係る包装体では、半数のサンプルの蓋材３００が外れた。このため、実施例１〜３に係る包装体１００は、外力が加えられたとき、蓋材３００が外れることを抑制することができた。
本発明に係る包装体は、熱水中での底材と蓋材との粘着力の低下を抑制するので、ボイル殺菌が必要となる食品および飲料などの包装に好適に用いることができる。
１００、１００ａ 包装体
２００ 底材
２７０ 第１接触層
３００、３００ａ 蓋材
３１０ 第２接触層
Ｔ 内容物
２００ 底材
２７０ 第１接触層
３００、３００ａ 蓋材
３１０ 第２接触層
Ｔ 内容物
Claims (6)
- 内容物が収容される底材と、前記底材にシールされる蓋材とを備える包装体であって、
２５℃の状態のとき、前記底材と前記蓋材との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下であり、
２５℃の状態から９０℃の状態にしたとき、前記底材と前記蓋材との粘着力の変化率が−８０％以上０％以下である包装体。 - ０℃の状態のとき、前記底材と前記蓋材との粘着力が４００ｇ／１５ｍｍ以上８００ｇ／１５ｍｍ以下である請求項１に記載の包装体。
- 前記底材は、前記蓋材と接する第１接触層を有し、
前記第１接触層は、エチレン−メタクリル酸共重合体およびポリプロピレンを主成分とする請求項１または２に記載の包装体。 - 前記エチレン−メタクリル酸共重合体は、前記エチレン−メタクリル酸共重合体および前記ポリプロピレンの合計重量に対して４０重量％以上８０重量％以下含まれる請求項３に記載の包装体。
- 前記エチレンーメタクリル酸共重合体中の共重合比（エチレン成分の質量／メタクリル酸成分の質量）は、８０／２０以上９７／３以下である請求項３または４に記載の包装体。
- 前記蓋材は、前記底材と接する第２接触層を有し、
前記第２接触層は、ポリエチレンを主成分とする請求項３〜５のいずれか１項に記載の包装体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010275732A JP2012121621A (ja) | 2010-12-10 | 2010-12-10 | 包装体 |
| CN201110020680.XA CN102556497B (zh) | 2010-12-10 | 2011-01-10 | 包装体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010275732A JP2012121621A (ja) | 2010-12-10 | 2010-12-10 | 包装体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012121621A true JP2012121621A (ja) | 2012-06-28 |
Family
ID=46403422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010275732A Pending JP2012121621A (ja) | 2010-12-10 | 2010-12-10 | 包装体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2012121621A (ja) |
| CN (1) | CN102556497B (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20220033491A (ko) * | 2019-07-11 | 2022-03-16 | 다나팍 플렉시블스 에이/에스 | 라미네이트 방법 및 제품 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002085442A (ja) * | 2000-09-12 | 2002-03-26 | Nitto Denko Corp | ヒートシール用シート基材、及びこれを備えてなる袋材、並びにこれを用いた使い捨てカイロ |
| JP2003191407A (ja) * | 2001-12-26 | 2003-07-08 | Gunze Ltd | 低温易剥離性ポリオレフィン系多層フイルム及びその袋体 |
| JP2007008046A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 深絞り成形用フィルム、深絞り包装体用底材及び深絞り包装体 |
| WO2009145235A1 (ja) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 高分子組成物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5919547A (en) * | 1995-06-06 | 1999-07-06 | Cryovac, Inc. | Laminate having a coextruded, multilayer film which delaminates and package made therefrom |
| EP0862602B1 (en) * | 1995-11-22 | 1999-09-01 | Sumitomo Bakelite Company Limited | Cover tape for packaging electronic components |
| US6376093B1 (en) * | 1998-05-26 | 2002-04-23 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Polyamide film and polyamide laminate film |
| JP4526659B2 (ja) * | 2000-06-15 | 2010-08-18 | 日本テトラパック株式会社 | ストリップテープ |
| CN101412453B (zh) * | 2007-10-18 | 2010-09-29 | 周亚君 | 流体、半流体专用易开包装膜 |
| WO2010055804A1 (ja) * | 2008-11-12 | 2010-05-20 | 電気化学工業株式会社 | カバーテープ |
| CN101503611B (zh) * | 2009-03-10 | 2012-08-22 | 中山大学 | 复合膜用无溶剂聚氨酯胶粘剂 |
-
2010
- 2010-12-10 JP JP2010275732A patent/JP2012121621A/ja active Pending
-
2011
- 2011-01-10 CN CN201110020680.XA patent/CN102556497B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002085442A (ja) * | 2000-09-12 | 2002-03-26 | Nitto Denko Corp | ヒートシール用シート基材、及びこれを備えてなる袋材、並びにこれを用いた使い捨てカイロ |
| JP2003191407A (ja) * | 2001-12-26 | 2003-07-08 | Gunze Ltd | 低温易剥離性ポリオレフィン系多層フイルム及びその袋体 |
| JP2007008046A (ja) * | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | 深絞り成形用フィルム、深絞り包装体用底材及び深絞り包装体 |
| WO2009145235A1 (ja) * | 2008-05-30 | 2009-12-03 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 高分子組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102556497A (zh) | 2012-07-11 |
| CN102556497B (zh) | 2016-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101442307B1 (ko) | 수동 및 능동 산소 장벽 층을 갖는 다층 필름 | |
| KR102390525B1 (ko) | 다층체, 포장 용기, 및 식품의 보존 방법 | |
| JP6815485B2 (ja) | 酸素吸収性フィルム、これを用いた包装用積層体及び包装体、並びに包装体を用いた内容物処理方法 | |
| JP2012086856A (ja) | 液体用紙容器 | |
| JP6763133B2 (ja) | 多層フィルム及び包装体 | |
| JP2020078942A (ja) | 多層フィルム及び包装体 | |
| US20130118925A1 (en) | Laminated film and package | |
| JP7036100B2 (ja) | 包装体 | |
| JP5907437B2 (ja) | 積層フィルムおよび包装体 | |
| JP6690144B2 (ja) | 抗菌フィルムおよび包装体 | |
| JP2018162073A (ja) | 蓋材用無延伸共押出積層フィルム | |
| JP6057802B2 (ja) | ラミネート用複合フィルム | |
| JP6398246B2 (ja) | 易剥離性多層フィルム、ラミネート多層フィルム、および包装体 | |
| JP2012121621A (ja) | 包装体 | |
| JP2021104605A (ja) | 積層体、包装体及び包装物品 | |
| JP6375895B2 (ja) | 深絞り成形用共押出多層フイルム | |
| JP2014208460A (ja) | 医療用多層フィルムおよび医療品包装体 | |
| JP2012056593A (ja) | 包装体 | |
| JP5256984B2 (ja) | 共押出多層フィルム | |
| JP2006027722A (ja) | 魚肉用包装体 | |
| HK1172876A (en) | Package body | |
| JP2020075382A (ja) | 積層体、包装体及び包装物品 | |
| JP5794467B2 (ja) | 積層フィルムおよび包装体 | |
| JP5515275B2 (ja) | 輸液バッグ収納用外装袋およびその製造方法 | |
| JP2000189051A (ja) | 青果物用自立包装袋 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130906 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140502 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140804 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20141003 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20150507 |