JP2012148983A

JP2012148983A - エステルの不斉加水分解方法

Info

Publication number: JP2012148983A
Application number: JP2011006529A
Authority: JP
Inventors: Makoto Tokunaga; 信徳永; Akiyuki Hamazaki; 昭行濱崎; Eiji Yamamoto; 英治山本; Takeshi Sakuma; 毅佐久間; Naoya Omura; 直也大村; Ayano Nagai; あやの永井; Ryota Nakamura; 亮太中村
Original assignee: Kyushu University NUC
Current assignee: Kyushu University NUC
Priority date: 2011-01-16
Filing date: 2011-01-16
Publication date: 2012-08-09

Abstract

【課題】人工触媒を用いたエステルの不斉加水分解方法を提供する。
【解決手段】下式（Iａ）で表される四級アンモニウム塩を触媒として、常圧下、−６０℃〜５０℃で、塩基性水溶液または金属水酸化物の存在下に非水溶性溶媒中で加水分解するエステルの不斉加水分解方法。

（式中、Ｒ¹は水素原子等を表し、Ｒ²はアリール基等を表し、Ｒ³は水素原子等を表し、Ｒ⁴は水素原子等を表し、Ｒ⁵は低級アルキル基等を表し、Ｘ^-はハロゲン原子等を表し、ｋは１または２の整数を表す。）
【選択図】なし

Description

本発明は、四級アンモニウム塩を相間移動触媒として用いた新規なエステルの不斉加水分解方法に関する。

分子内に不斉をもつ化合物は、互いに鏡像関係となる光学異性体（エナンチオマー）が存在する。この一対の光学異性体は旋光性以外のほとんどの化学的、物理的性質が同じであるため、一般に不斉を持たない化合物で利用されている精製法による分離が不可能である。しかし、それぞれの光学異性体は生体内において大きく異なる生理活性を示すことが多いため、医薬、農薬および香料等の分野で利用される際、光学的に純粋な化合物を用いることが強く求められている。

また、加水分解反応は安全かつ安価な水を反応剤とした効率的で優れた反応である。近年、工業的に重要な化学反応であるエステルの加水分解においても、触媒を用いてエステルを立体選択的に加水分解（不斉加水分解）し、光学異性体の一方を選択的に生成するという試みがなされている。

従来のエステルの不斉加水分解方法としては、ラセミ体α−トリフルオロメチル乳酸エステルをエナンチオ選択的に加水分解するエステル加水分解酵素を用いる方法がある（特許文献１参照）。また、エステラーゼ活性を示す新規タンパク質およびその突然変異体を用いる立体選択的エステル加水分解法がある（特許文献２参照）。また、加水分解酵素を生産する微生物の菌体または微生物の菌体処理物の存在下でラセミ体エステルを不斉加水分解する方法がある（特許文献３参照）。

特開２００６−６７９６２号公報特表２００９−５４０８４８号公報特開平１１−２３５１９５号公報

Bleslow, R.; Dong, S. D. Chem. Rev. 1998, 98, 1997-2011. Bunton, C. A.; Robinson, L.; Stam, C.F. Tetrahedron Lett. 1971, 2,121 Trainor, G.L.; Breslow, R. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 154 Tokunaga, M.; Larrow, J. F.; Kakiuchi, F.; Jacobsen, E. N. Science.1997, 277, 936-938. Soorukram, D.; Knochel, P. Angew. Chem. 2006, 45, 3686-3689.

しかし、従来のエステルの不斉加水分解方法は、酵素を用いてエステルを不斉加水分解させるが、酵素反応はミカエリス・メンテン式（Michaelis-Menten kinetics）に従うことから、酵素による加水分解速度は、ある基質濃度を越えると殆ど増加しなくなる。このため、酵素反応は、分子触媒に比べて体積当たりの生産効率が著しく低いという課題を有する。さらに、酵素は高価である上に、酵素反応は高希釈条件および緩衝剤の添加を要することから、生産性を下げる要因が多いという課題も有する。

酵素以外の触媒を用いる例としては、超分子触媒を用いたニトロフェニルエステルの不斉加水分解反応（非特許文献１参照）、キラル界面活性触媒反応（非特許文献２参照）、およびβ−シクロデキストリン触媒反応（非特許文献３参照）等があるが、いずれも、基質が反応性の高いエステルに限定されることや大過剰量の触媒が必要（基質に対して10〜100倍の触媒濃度）であることにより実用化できるレベルには至っていない。

本発明者らは先に、人工触媒であるコバルト錯体を用いたエポキシドの不斉加水分解反応を達成し、非常に実用性が高い技術を実現しているが（非特許文献４参照）、このような人工触媒を用いたエステルの不斉加水分解方法は、未だに知られていない。

本発明の目的は、上記課題を解決するために、人工触媒を用いたエステルの新規の不斉加水分解反応系を確立し、高い立体選択性を有するエステルの不斉加水分解方法を提供することにある。

本発明者らは、人工触媒を用いたエステルの不斉加水分解について鋭意研究を重ねた結果、光学活性な四級アンモニウム塩を相間移動触媒として用いることにより、液―液または固―液二相系におけるエステル類の塩基加水分解が高立体選択的に進行することを見出した。

かくして、本発明に従えば、上記課題を解決するものとして、下記の式（Iａ）で表される光学活性な四級アンモニウム塩を触媒として、常圧下、−６０℃〜５０℃の反応温度で、塩基性水溶液または金属水酸化物の存在下、非水溶性溶媒中でエステルを反応させ、光学活性なケトンやヒドロキシカルボン酸およびアミノ酸をはじめとする種々の有用な光学活性体を製造することを特徴とするエステルの不斉加水分解方法を提供する。

本発明の四級アンモニウム塩は、次の一般式（Iａ）で表すことができる。

上記式（Iａ）中、Ｒ¹は、水素原子、酸素原子、低級アルキル基、または低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ²は、低級アルキル基、低級アシル基、トリフルオロメチル基、もしくはハロゲン基で置換されていてもよいアリール基、Ｎ−オキシ−ピリジル基、または低級アルキル基を表し、Ｒ³は、水素原子、トリアルキルシリル基で置換されていてもよいアルコキシ基、またはジアルキルホスホリル基もしくはジアリルホスホリル基で置換されていてもよい低級アルコキシ基を表し、Ｒ^４は、水素原子、アルケニル基、低級アルキル基で置換されていてもよいアミド基、低級アルキル基もしくはトリフルオロメチル基もしくは低級アルコキシ基で置換されていてもよいアリール基もしくはアダマンチル基で置換されていてもよい低級アシル基、ビス(トリフルオロメチル)フェニル基で置換されていてもよいチオアミド基、ジメチルアミノ基で置換されていてもよいホスフィンオキシド基、またはカルボキシレート基を表し、Ｒ^５は、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アリールアルキニル基を表し、Ｒ^１とＲ^５は、一体となって相互に結合した環状構造であってもよく、Ｘ⁻は、ハロゲン基、ヒドロキシ基、フルオロリン酸アニオン、テトラフルオロホウ酸アニオン、またはハロゲン基で置換されていてもよいアルコキシドを表し、ｋは、１〜２の整数を表す。

上記の四級アンモニウム塩は、天然物または合成物由来のいずれのものも使用することができるが、化学合成の容易性から天然物由来のものを使用することが好ましく、特にシンコナアルカロイド類から合成することが好ましい。

シンコナアルカロイド類としては、特に制約は無く、例えば、キニーネ、キニジン、シンコニンおよびシンコニジンを使用することができる。例えば、このうちシンコニジンを使用することで、本発明に係る四級アンモニウム塩である(1S,2S,4S,5R)-1-(アントラセン-9-イルメチル)-2-((R)-(2-(tert-ブチル)キノリン-4-イル) -(ヒドロキシ)メチル)-5-ビニルキヌクリジン-1-イウム
ブロミドを以下反応により合成することができる（反応の詳細は後述の実施例１に記載する）。

上記のアリール基とは、単環または多環の芳香族炭化水素から１つの水素原子が脱離した構造を表す。アリール基は、上記式（Iａ）中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁴およびＲ⁵に含まれるが、その環の大きさは、特に限定されるものではない。しかしながら、嵩高いアリール基を有する四級アンモニウム塩を用いると、合成の容易性、取り扱い易さなどの観点から利点が少ない。

このようなことから、該アリール基を構成する芳香環としては、一般に、５員環または６員環からなる芳香環が６つ以内、好ましくは、３つ以内からなるものが望ましい。また、上記の低級アルキル基、および低級アルコキシ基における「低級」とは、炭素数１〜４、好ましくは、炭素数１〜３を有するものを表す。
これらの点からＲ¹、Ｒ²、Ｒ^４およびＲ^５によって表される置換されていてもよいアリール基としては、好ましくは、次のものが挙げられる。

Ｒ¹においては、（１）フェニル基、ナフチル基、チエニル基、ピリジル基、ビフェニル基、アンスラニル基、テルフェニル基等のアリール基；（２）トリル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３，６−ジメチルフェニル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，５−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２−エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、シクロヘキシルフェニル基、オクチルフェニル基、ブチルフェニル基、ｔ−ブチルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、３，５−ジｔert−ブチルフェニル基、２，４，６−トリｔert−ブチルフェニル基、２−メチル−１−ナフチル基、３−メチル−１−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、５−メチル−１−ナフチル基、６−メチル−１−ナフチル基、７−メチル−１−ナフチル基、８−メチル−１−ナフチル基、１−メチル−２−ナフチル基、３−メチル−２−ナフチル基、４−メチル−２−ナフチル基、５−メチル−２−ナフチル基、６−メチル−２−ナフチル基、７−メチル−２−ナフチル基、８−メチル−２−ナフチル基、２−エチル−１−ナフチル基、ジｔert−ブチルアントラセニル基等の低級アルキル基により置換されたアリール基が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

Ｒ^２においては、（１）フェニル基、ナフチル基、チエニル基、ピリジル基、ビフェニル基、アンスラニル基、テルフェニル基、テトラフェニルフェニル基等のアリール基；（２）トリル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３，６−ジメチルフェニル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，５−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２−エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、シクロヘキシルフェニル基、オクチルフェニル基、ブチルフェニル基、ｔ−ブチルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、３，５−ジｔert−ブチルフェニル基、２，４，６−トリｔert−ブチルフェニル基、２−メチル−１−ナフチル基、３−メチル−１−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、５−メチル−１−ナフチル基、６−メチル−１−ナフチル基、７−メチル−１−ナフチル基、８−メチル−１−ナフチル基、１−メチル−２−ナフチル基、３−メチル−２−ナフチル基、４−メチル−２−ナフチル基、５−メチル−２−ナフチル基、６−メチル−２−ナフチル基、７−メチル−２−ナフチル基、８−メチル−２−ナフチル基、２−エチル−１−ナフチル基、ジｔert−ブチルアントラセニル基、９−メチルアントラセニル基等の低級アルキル基により置換されたアリール基等の低級アシル基により置換されたアリール基；ベンゾフェノン基等の低級アシル基により置換されたアリール基；o-トリフルオロメチルフェニル基、m-トリフルオロメチルフェニル基、p-トリフルオロメチルフェニル基、３，５，３"，５"−トリフルオロメチルテルフェニル基、ジトリフルオロメチルフェニルアントラセニル基、ペンタフルオロフェニルアントラセニル基等のトリフルオロメチル基により置換されたアリール基；ブロモフェニル基、ジブロモフェニル基、トリブロモフェニル基、テトラブロモフェニル基、ペンタブロモフェニル基、ペンタフルオロフェニルアントラセニル基等のハロゲン基により置換されたアリール基が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

Ｒ^４において、アセチル基を置換するアリール基は、（１）フェニル基、ナフチル基、チエニル基、ピリジル基、ビフェニル基、ナフチルフェニル基等のアリール基；（２）トリル基、２−メチルフェニル基、３−メチルフェニル基、４−メチルフェニル基、２，３−ジメチルフェニル基、２，４−ジメチルフェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、２，６−ジメチルフェニル基、３，４−ジメチルフェニル基、３，５−ジメチルフェニル基、３，６−ジメチルフェニル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，５−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２−エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ヘキシルフェニル基、シクロヘキシルフェニル基、オクチルフェニル基、ブチルフェニル基、ｔ−ブチルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、３，５−ジtert−ブチルフェニル基、２，４，６−トリtert−ブチルフェニル基、２−メチル−１−ナフチル基、３−メチル−１−ナフチル基、４−メチル−１−ナフチル基、５−メチル−１−ナフチル基、６−メチル−１−ナフチル基、７−メチル−１−ナフチル基、８−メチル−１−ナフチル基、１−メチル−２−ナフチル基、３−メチル−２−ナフチル基、４−メチル−２−ナフチル基、５−メチル−２−ナフチル基、６−メチル−２−ナフチル基、７−メチル−２−ナフチル基、８−メチル−２−ナフチル基、２−エチル−１−ナフチル基、ジtert−ブチルアントラセニル基等の低級アルキル基により置換されたアリール基；o-トリフルオロメチルフェニル基、m-トリフルオロメチルフェニル基、p-トリフルオロメチルフェニル基等のトリフルオロメチル基により置換されたアリール基；o-メトキシフェニル基、m-メトキシフェニル基、p-メトキシフェニル基、o-エトキシフェニル基、m-エトキシフェニル基、p-エトキシフェニル基等の低級アルコキシ基により置換されたアリール基が挙げられるが、これらに限定されるものではない。

Ｒ^５において、メチレンジオキシ基を置換するアリール基は、3,3'-ビス（ジフェニル）-1,1'-ビナフチル、2,2'-ビス（ジフェニル）-1,1'-ビナフチル等のビナフチルが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

本発明の四級アンモニウム塩をエステルの不斉加水分解に使用する人工触媒として用いる点から好ましいＲ¹は、tert-ブチル基、n-ブチル基、水素原子であり、特に好ましいのは、tert-ブチル基である。Ｒ^２は、フェニル基、アントラセニル基が好ましく、特に好ましいのは、アントラセニル基である。Ｒ^３は、メトキシ基、水素原子が好ましく、特に好ましいのは、水素原子である。

また、Ｒ^４は、p-フェニルアセチル基、p-トリフルオロメチルフェニルアセチル基、p-メトキシフェニルアセチル基、水素原子が好ましく、特に好ましいのは、p-フェニルアセチル基、水素原子である。Ｒ^５は、エチル基、ビニル基、アルキニルフェニル基が好ましく、特に好ましいのは、ビニル基である。

なお、本発明の四級アンモニウム塩を表す上記一般式（I）において、Ｒ¹とＲ⁵は、一体となって相互に結合した環状構造であってもよく、そのＲ¹とＲ⁵が一体となった炭素鎖の炭素数は、好ましくは６〜１２（例えば、炭素数１１）である。

本発明の四級アンモニウム塩を表す上記一般式（I）において、Ｘ^-は、対イオンを構成する陰イオン基を表す。該陰イオン基としては、Ｘ^-は、ハロゲン基、ヒドロキシ基、フルオロリン酸アニオン、テトラフルオロホウ酸アニオン、またはハロゲン基で置換されていてもよいアルコキシドなどを例示することができる。

実用上好ましい陰イオン基の例としては、ハロゲン基であり、このうち特に、臭化物イオン、塩化物イオンが挙げられる。
本発明の不斉加水分解方法の対象となるエステルとしては、一般的なカルボン酸エステルに限定されることなく、エノールエステル、アリールエステル、環状エステルが含まれる。環状エステルとしては、環状構造を持つ有機化合物のうち、ラクトンや窒素原子を有するアズラクトンが含まれる。

反応条件
反応温度としては、−６０℃〜５０℃の範囲で選定することができ、好ましくは、−２０℃〜４０℃であり、例えば、常温とすることができる。

塩基性水溶液もしくは金属水酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化セシウム、リン酸カリウム、炭酸カリウム等の水溶液が挙げられるが、一般には０．５〜２当量もしくは体積率５０％の水酸化カリウム水溶液または炭酸カリウム水溶液が好ましい。特に、エノールエステルの加水分解では、体積率５０％水酸化カリウム水溶液または１当量の水酸化カリウム水溶液が好ましく、アリールエステルの加水分解では、２当量の炭酸カリウム水溶液が好ましく、ラクトンの加水分解では、１．５当量の水酸化カリウム水溶液が好ましく、ラクトンの加水分解では、０．５当量の水酸化カリウム水溶液が好ましい。

また、非水溶性溶媒とは、水と混ざらない（水と完全に均一な溶液を形成しない）性質の溶媒であることを意味し、例えば、クロロホルム、トルエン、テトラクロロエタン、ジクロロエタン、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、ジイソプロピルエーテル等があり、有意なエナンチオ選択性が得られる観点から、好ましくは、クロロホルムである。

さらに、本反応の立体選択性を向上させる観点から、ハロゲン基で置換されていてもよい低級アルキルアルコールまたは非イオン性界面活性剤を添加することもできる。これらの例としては、例えば、エタノール、２−クロロエタノール、トリトンＸ−１００などが挙げられるが、特に有意な効果を奏する添加剤として、特に２−クロロエタノールが好ましい。

このようにして、本発明の四級アンモニウム塩を相間移動触媒として、エステル類の不斉加水分解が行われる。相間移動触媒とは、有機溶媒と水との二相系において、有機溶媒に可溶な有機化合物と水に可溶な化合物（主に無機化合物）との不均一系反応を可能とするものである。

光学活性ケトンの製造方法
前記エステルを、一般式（IIａ）で表される２位置換環状ケトンから誘導したエノールエステルとして、一般式（IIｂ）で表される光学活性ケトンを製造することができる。反反応条件としては、例えば、本発明の四級アンモニウム塩（１０mol％）を触媒として用い、水酸化カリウム水溶液（５０wt%）の存在下、クロロホルム中、常温常圧で１時間攪拌することにより目的の光学活性ケトンを製造することができる。反応温度としては、−６０℃〜５０℃の範囲で選定することができ、好ましくは、−４０℃〜３０℃であり、例えば、常温とすることができる。

上記式（IIａ）中、Ｒ^６は、低級アルキル基、低級シクロアルキル基、またはハロゲン基もしくはトリフルオロメチル基で置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ^７は、水素原子または低級アルキル基を表し、Ｒ^８は、ハロゲン基で置換されていてもよい低級アルキル基、トリフルオロメチル基で置換されていてもよいアリール基、または低級アルコキシ基で置換されていてもよいアリール基を表し、ｌは０〜３の整数を表す。

上記式（IIｂ）中、Ｒ⁶、Ｒ⁷、およびｌは、上記式（IIａ）で定義したものと同じであり、＊は不斉点を表す。

Ｒ^６は、メチル基、エチル基、プロピル基、n-ブチル基、tert-ブチル基等の炭素数１〜６の鎖状または分枝状の飽和炭化水素基（特に十分な立体選択能を発揮するために、炭素数３以上が好ましい）低級アルキル基；シクロペンタン、シクロヘキサン等の炭素数５〜７の低級シクロアルキル基；6-クロロ(o-トリル)フェニル基、6-クロロ(m-トリル)フェニル基、6-クロロ(p-トリル)フェニル基等のハロゲン基で置換されたアリール基；6-トリフルオロメチル(o-トリル)フェニル基、6-トリフルオロメチル(m-トリル)フェニル基、6-トリフルオロメチル(p-トリル)フェニル基等のトリフルオロメチル基で置換されたアリール基、特にフェニル基が挙げられる。

Ｒ^７は、水素原子；メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基が挙げられる。Ｒ^８は、クロロメチル基、クロロエチル基、ブロモメチル基、ブロモエチル基等のハロゲン基で置換されていてもよい炭素数１〜４の低級アルキル基；o-トリフルオロメチルフェニル基、m-トリフルオロメチルフェニル基、p-トリフルオロメチルフェニル基等のトリフルオロメチル基で置換されていてもよいアリール基、特にフェニル基；メトキシフェニル基、エトキシフェニル基等の炭素数１〜４の低級アルコキシ基で置換されていてもよいアリール基、特にフェニル基が挙げられる。また、ｌで示された主環は、５員環から８員環までの大きさの環を使用することができる。

光学活性アルコールの製造方法（１）
前記エステルを、一般式（IIIａ）で表されるアリールエステルとして、一般式（IIIｂ）で表される光学活性アルコールを製造することができる。反応条件としては、例えば、本発明の四級アンモニウム塩（１０mol％）を触媒として、1
mol/Lの炭酸カリウム水溶液（１．５当量）の存在下で、クロロホルム中、常温常圧下、１時間攪拌することにより目的の光学活性アルコールを製造することができる。反応温度としては、−６０℃〜５０℃の範囲で選定することができ、好ましくは、−２０℃〜４０℃であり、例えば、常温とすることができる。

上記式（IIIａ）中、Ｒ^９は、低級アルキル基、ニトロ基で置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ^１０は、水素原子、ハロゲン基、またはアリール基を表し、Ｒ^１１は、低級アルキル基を表す。Ｒ^１２は、低級アルキル基、アダマンチル基で置換されていてもよい低級アシル基、低級アルキル基で置換されていてもよいホスホリル基、または低級アリール基で置換されていてもよいスルホニル基を表し、＊は不斉点を表し、ａは、０〜１の整数を表す。

上記式（IIIｂ）中、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、＊およびａは、上記式（IIIａ）で定義したものと同じである。

Ｒ^９は、メチル基、エチル基、n-ブチル基、tert-ブチル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基；フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ニトロフェニル基、ニトロナフチル基等のニトロ基で置換されていてもよい環数１〜３のアリール基が挙げられる。Ｒ^１０は、水素原子；塩素原子、臭素原子等のハロゲン基；フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基等の環数１〜３のアリール基が挙げられる。Ｒ^１１は、エチル基、メチル基、n-ブチル基、tert-ブチル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基を表す。Ｒ^１２は、メチル基、エチル基、n-ブチル基、tert-ブチル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基；アセチル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、アダマンチルアセチル基、アダマンチルピバロイル基、アダマンチルベンゾイル基等のアダマンチル基で置換されていてもよい低級アシル基（特にアセチル基、ピバロイル基、チルベンゾイル基）；ジメチルホスホリル、ジエチルホスホリル等の炭素数１〜４の低級アルキル基で置換されていてもよいホスホリル基；スルホニル基、フェニルスルホニル基、プロピルフェニルスルホニル基、ジプロピルフェニルスルホニル基、トリプロピルフェニルスルホニル基等の低級アリール基（特にフェニル基）で置換されていてもよいスルホニル基が挙げられる。

光学活性アルコールの製造方法（２）
前記エステルを、一般式（ＩＶａ）で表されるアリールエステルとして、一般式（ＩＶｂ）で表される光学活性アルコールを生成することができる。反応条件としては、例えば、本発明の四級アンモニウム塩（１０mol％）を触媒として、１ mol/Lの炭酸カリウム水溶液（１当量）の存在下で、ジイソプロピルエーテル中、常温常圧で１時間攪拌することにより目的の光学活性アルコールを製造することができる。反応温度としては、−６０℃〜５０℃の範囲で選定することができ、好ましくは、−２０℃〜４０℃であり、例えば、常温とすることができる。

上記式（ＩＶａ）中、Ｒ¹³は、低級アシル基を表し、Ｒ¹⁴は、低級アルキル基を表す。

上記式（ＩＶｂ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、上記式（ＩＶａ）で定義したものと同じであり、＊は不斉点を表す。

Ｒ¹³は、アセチル基、ピバロイル基等の低級アシル基が挙げられる。また、Ｒ¹⁴は、エチル基、メチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基を表す。
ラクトンの製造方法
前記エステルを、一般式（Ｖａ）で表されるラクトンとして、一般式（Ｖｂ）で表される光学活性ヒドロキシカルボン酸と一般式（Ｖａ）で表される光学活性ラクトンを生成することができる。反応条件としては、例えば、本発明の四級アンモニウム塩（１０mol％）を触媒として、１ mol/Lの水酸化カリウム水溶液（１．５当量）の存在下、クロロホルム中、常圧０℃で１０分間攪拌することにより、目的の光学活性ヒドロキシカルボン酸および光学活性ラクトンを製造することができる。反応温度としては、−６０℃〜５０℃の範囲で選定することができ、好ましくは、−２０℃〜４０℃であり、例えば、０℃とすることができる。

上記式（Ｖａ）中、Ｒ¹⁵は、低級アルキル基を表し、＊は不斉点を表し、rは、１〜３
の整数を表す。

上記式（Ｖｂ）中、Ｒ¹⁵、＊、およびrは、上記式（Ｖａ）で定義したものと同じである。
Ｒ¹⁵は、エチル基、メチル基、プロピル基、ブチル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基を挙げることができる。rで表される主環は、４員環〜６員環の環を使用することができる。

アズラクトンの製造方法
前記エステルを、一般式（ＶＩａ）で表されるアズラクトンとして、一般式（ＶＩｂ）で表される光学活性アミノ酸を生成することができる。反応条件としては、例えば、本発明の四級アンモニウム塩（１０mol％）を触媒として、１ mol/Lの水酸化カリウム水溶液（１．５当量）の存在下、クロロホルム中、常圧下、０℃で１０分間攪拌することにより目的の光学活性アミノ酸を合成することができる。反応温度としては、−６０℃〜５０℃の範囲で選定することができ、好ましくは、−２０℃〜４０℃であり、例えば、常温とすることができる。

上記式（ＶＩａ）中、Ｒ¹⁶は、低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ¹⁷は、低級アルキル基、または低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基を表し、ｓおよびｔは、ｓ＋ｔ＝０〜２を満たす０以上の整数を表し、＊は、不斉点を表す。

上記式（ＶＩｂ）中、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷、ｓ、ｔおよび＊は、上記式（ＶＩａ）で定義したものと同じである。

Ｒ^１６は、フェニル基、トリル基、キシリル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基（特にフェニル基）が挙げられる。Ｒ^１７は、メチル基、エチル基、n-ブチル基、tert-ブチル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基；フェニル基、トリル基、キシキル基等の炭素数１〜４の低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基（特にフェニル基）が挙げられる。以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。

なお分析は下記装置で実施した。
¹H-NMR、¹³C-NMR：JEOL製ECS-400、ECS-600、AL-400。
GC分析：アジレントGC6850シリーズII（アジレント・テクノロジー社製）
HPLC分析：LC-2000
Plusシリーズ（日本分光製）
旋光性：DIP-1000のデジタル偏光計（日本分光製）
クロマトグラフィー用シリカゲル：粒径40−100μm球体シリカゲル６０Ｎ(関東ケミカル製)
NMR分析溶剤：CDCl₃
、CD₃OD
無水溶媒：ピリジン(無水、アルドリッチ製)、CH₂Cl₂(無水、アルドリッチ製)、THF(和光ケミカル製、無水、安定剤無)

（実施例１）
（四級アンモニウム塩の製造）
(1S,2S,4S,5R)-1-(アントラセン-9-イルメチル)-2-((R)-(2-(tert-ブチル)キノリン-4-イル)
-(ヒドロキシ)メチル)-5-ビニルキヌクリジン-1-イウムブロミドの製造
以下の化学反応式に従い、表題の化合物を製造した。各反応毎の結果を以下に記載する。

(R)-(2-(tert-ブチル)キノリン-4-イル)((1S,2S,4S,5R)-5-ビニルキヌクリジン-2-イル)メタノールの製造
(-)-シンコニジン(883mg、3mmol(1当量))をジエチルエーテル(15 mL)に懸濁し、−２５℃に冷却した後、t-ブチルリチウム(^tBuLi) (ペンタン中1.57M,
5.73 mL, 9 mmol, 3当量)を加え、１０分間攪拌した。引き続き、反応溶液を室温まで温め、さらに１時間攪拌した。反応の進行をTLCで追跡し、原料の消失を確認した(トルエン:メタノール:トリエチルアミン＝10:1:1、tBu付加体はUV照射で青く発色する)。原料消失後、反応溶液を氷冷しながら酢酸を添加して反応を停止し、続いて酢酸エチル(30mL)と水(30mL)を加えたのち、攪拌しながらヨウ素を加えた（ヨウ素は茶色の発色が持続するまで添加した）。その後、混合溶液に飽和次亜硫酸ナトリウム水溶液を加えた。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した。有機相をひとまとめにし、硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。乾燥剤をろ別した後、溶媒を減圧留去して得られた濃縮混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(トルエン:メタノール:トリエチルアミン=20:1:1)により精製し、目的のアミン（704mg、1.92mmol、64%、白色固体)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ = 8.07 (d, J = 8.2 Hz, 1 H), 7.90
(d, J = 8.7 Hz , 1 H), 7.72, (s, 1 H), 7.63 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 7.39 (t, J
=7.4 Hz, 1H), 5.71 (ddd, J =7.8, 10.1, 17.4 Hz, 1 H), 5.66 (s, 1 H), 4.93 (d, J
= 17.4 Hz, 1 H), 4.88
(d, J = 10.1 Hz, 1 H), 3.53-3.43 (m, 1 H), 3.12-3.00 (m, 2 H), 2.70-2.59 (m, 2
H), 2.29-2.20 (m, 1 H), 1.80-1.65 (m, 4 H), 1.50-1.40 (m, 11 H). ¹³C
NMR (150 MHz, CDCl₃):δ= 169.0, 148.3, 147.7, 142.0, 130.4, 128.7,
125.9, 123.9, 122.6, 115.2, 114.4, 72.4, 60.3, 57.2, 43.4, 40.1, 38.3, 30.2 (3
carbons), 28.1, 27.7, 21.4.

（２）(1S,2S,4S,5R)-1-(アントラセン-9-イルメチル)-2-((R)-(2-(tert-ブチル)キノリン-4-イル)-(ヒドロキシ)メチル)-5-ビニルキヌクリジン-1-イウムブロマイドの製造
(R)-(2-(tert-ブチル)キノリン-4-イル)((1S,2S,4S,5R)-5-ビニルキヌクリジン-2-イル)メタノール (73mg,0.2
mmol, 1当量)をCHCl₃-THF (1:1)に溶解し、 9-ブロモメチルアントラセン(57 mg, 0.21 mmol, 1.05 当量) を加えた。引き続き反応溶液を80 ^oCまで温めながら窒素ガスを吹き込み、溶媒を0.2mL程度まで留去した。その後、容器の蓋を閉め、80℃で１０分攪拌したのち、該混合物を室温まで冷却した。得られた沈殿物を少量のクロロホルムに溶解し、該溶液をジエチルエーテル(100
mL)に滴下した。得られた沈殿物を濾過し、ジエチルエーテルで洗浄することにより目的の四級アンモニウム塩（118 mg, 0.19 mmol, 95%、薄桃色粉末）を得た。

¹H NMR (600 MHz, CDCl₃): δ= 8.81 (d, J = 8.9 Hz, 1 H),
8.68 (s, 1 H), 8.16-8.09 (m, 4 H), 7.82-7.70 (m, 4 H), 7.60-7.52 (m, 2 H), 7.01
(s, 1 H), 6.36 (d, J = 14.4 Hz, 1 H), 5.86 (d, J = 13.7 Hz, 1 H), 5.66 (ddd, J
= 7.6, 9.6, 17.2Hz, 1 H), 5.00 (d, J = 17.2 Hz, 1 H), 4.92 (d, J = 10.3 Hz, 1
H), 4.66-4.59 (m, 1 H), 4.48-4.40 (m, 1 H), 3.90-3.84 (m, 1 H), 3.29 (s, 1 H),
3.13 (t, J = 11.7 Hz, 1 H), 2.76-2.66 (m, 1 H), 2.36 (br s, 1 H), 2.24-2.14 (m,
1 H), 2.12-2.00 (m, 1 H),
1.87 (s, 1 H), 1.66-1.20 (m, 12 H). ¹³C NMR (150 MHz, CDCl₃):δ=
169.0, 147.5, 145.1, 137.5, 133.4, 133.3, 132.3, 131.60, 131.55, 129.8, 129.7,
129.6, 129.2,
127.93, 127.88, 126.9, 125.2, 124.5, 123.9, 123.1, 122.7, 118.0, 117.0, 116.3,
78.2, 68.6, 66.2, 62.3, 55.4, 51.9, 38.3, 38.0, 29.2 (3 carbons), 26.0, 24.9,
21.8.

（実施例２）
（四級アンモニウム塩の製造）
(1S,2S,4S,5R)-1-((3',6'-ジフェニル-[1,1':2',1''-テルフェニル]-4'-イル)メチル)-2-((R)-ヒドロキシ(6-メトキシキノリン-4-イル)メチル)-5-ビニルキヌクリジン-1-イウム
ブロマイドの製造
以下の化学反応式に従い、表題の化合物を製造した。各反応毎の結果を以下に記載する。

（１）1-ブロモメチル-2,3,4,5-テトラフェニルベンゼンの製造
テトラフェニルシクロペンタジエノン(3.85 g、10 mmol(1当量))のトルエン溶液(10 mL)に、臭化プロパルギル(3.01 mL、40
mmol(4当量))を加えた。反応混合物を110℃で8時間攪拌後、室温まで冷却した。得られた白色沈殿物をヘキサンで濾過洗浄し、目的の化合物(4.36 g、9.1
mmol、91%、白色固体)を得た。

¹H NMR (600MHz, CDCl3): δ= 7.64 (s, 1 H), 7.20-7.11 (m, 10 H),
6.92-6.88 (m,
3 H), 6.86-6.81 (m, 3 H), 6.81-6.77 (m, 2 H), 6.76-6.72(m, 2 H), 4.40 (s, 2 H).
13C NMR (150 MHz, CDCl3):δ= 142.2, 141.5,141.4, 140.9, 140.6, 139.8, 139.6,
138.7, 135.1, 131.5, 131.4(2 carbons), 131.2 (2 carbons), 130.3 (2 carbons),
129.9 (2 carbons), 127.7 (2 carbons), 127.6 (2 carbons), 127.0 (2 carbons),
126.8, 126.7 (2carbons), 126.5, 125.8, 125.6, 32.8. Anal. Calcd for C₃₁H₂₃Br:
C, 78.32; H,
4.88. Found: C, 78.29; H,4.86.

（２）(1S,2S,4S,5R)-1-((3',6'-ジフェニル-[1,1':2',1''-テルフェニル]-4'-イル)メチル)-2-((R)-ヒドロキシ(6-メトキシキノリン-4-イル)メチル)-5-ビニルキヌクリジン-1-イウムブロマイドの製造
上記で得られた1-ブロモメチル-2、3、4、5-テトラフェニルベンゼン(1 mmol、475 mg(1当量))を、DMF:EtOH:CHCl3(9:7.5:1、200
μL)中のキニーネ(1 mmol、324 mg(1当量))の攪拌溶液に加え、100℃まで加熱した。2時間後、該混合物を室温に冷却したのち、シリカゲルカラムクロマトグラフィー精製することにより、目的の四級アンモニウム塩(344mg、0.43mmol、43%、薄桃色粉末)を得た。

¹H NMR (400 MHz,CD₃OD) δ=8.73-8.67 (m, 1 H), 7.97 (d, J
= 9.2 Hz, 1 H), 8.00-7.95 (m, 2 H), 7.77 (d, J = 4.6 Hz,1H) 7.48 (dd, J = 2.3,
9.6 Hz, 1 H), 7.31-7.10 (m, 8 H), 6.91-6.71 (m, 12 H), 6.49 (s, 1 H),
5.63-5.52(m, 1H), 5.59 (d, J = 12.4 Hz, 1 H), 4.96-4.84 (m, 3 H), 4.05 (s, 3
H), 3.95-3.85 (m, 1 H), 3.78 (t, J =11.4 Hz, 1 H), 3.64-3.55 (m, 1 H),
3.55-3.44 (m, 1 H), 3.28 (s, 1 H), 3.04-2.94
(m, 1 H), 2.76 (s, 1 H),2.16-2.24 (m, 2 H), 1.98 (s, 1 H), 1.95-1.84 (m, 1 H),
1.31-1.20 (m, 1 H). ¹³C NMR (100 MHz,CDCl₃):δ= 158.7,
146.9, 144.5, 144.0, 143.6, 143.3, 143.1, 141.7, 140.8, 139.6, 139.2, 138.6,
137.5,135.6, 131.6, 131.4, 131.0, 131.04, 131.00, 130.9, 130.6, 129.7, 128.1,
128.0, 127.6, 127.1, 126.8,126.6, 125.9, 125.6, 124.4, 121.4, 120.2, 115.8,
101.4, 68.4, 64.9, 61.8, 61.1, 55.4, 53.5, 51.6, 48.5,48.3, 48.1, 47.9, 47.7,
47.5, 47.2, 47.0, 37.6, 26.3, 24.5, 21.2. HRMS (FAB+) m/z calculated for C₅₁H₄₇N2O₂
719.3632 found 719.3641 [M-Br]

（実施例３）
（その他の四級アンモニウム塩の製造）
従来から知られた方法により、以下の各種の四級アンモニウム塩を合成した。

¹H NMR (400MHz, CD₃OD) δ 0.82-0.95 (m, 2H), 1.52-1.70 (m,
2H), 1.97-2.08 (m, 1H), 2.22-2.27 (m, 1H), 2.28-2.36 (m, 1H), 2.37-2.46 (m, 1H),
2.84-2.93 (m, 1H), 3.31-3.43 (m, 1H), 4.31-4.42 (m, 1H), 4.72 (d, 1H, J = 12.4
Hz), 5.40 (d, 1H, J = 12.4 Hz), 6.15-6.23 (m, 1H), 6.54 (d, 1H, J = 16.0 Hz),
6.67 (s, 1H), 6.75-6.86 (m, 2H), 7.32-7.69 (m, 8H), 7.89 (d, 1H, J = 4.6 Hz),
8.00 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 8.76 (d, 1H, J = 4.6 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 0.78 (t, 3H, J = 7.3 Hz ),
1.15-1.42 (m, 4H), 1.45-1.53 (m, 1H), 1.61-1.75 (m, 1H), 1.75-1.90 (m, 1H),
2.00-2.10 (m, 1H), 2.21-2.40 (m, 2H), 2.90-3.01 (m, 1H), 3.05-3.18 (m, 1H), 3.31-3.40
(m, 1H), 3.75-3.86 (m, 1H), 3.94 (s, 3H), 4.83 (d, 1H, J = 12.4 Hz ), 5.09-5.21
(m, 1H), 6.44 (d, 1H, J = 6.9 Hz), 6.63 (d, 1H, J = 12.4 Hz), 6.70 (d, 1H, J =
6.9 Hz), 7.32 (dd, 1H, J = 2.3, 9.2, Hz), 7.73 (d, 1H, J = 4.8 Hz), 7.97-8.05
(m, 2H), 8.43
(s, 2H), 8.73 (d, 1H, J = 4.8 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1.20-1.29 (m, 1H), 1.64-1.76
(m, 1H), 1.79-1.96 (m, 3H), 2.16-2.25 (m, 1H), 2.31-2.45 (m, 2H), 3.04-3.14 (m,
3H), 4.08 (s, 3H), 4.60 (dd, 1H, J = 1.6, 17.4 Hz), 4.92 (dd, 1H, J = 1.6, 10.6
Hz), 4.93 (d, 1H,
J = 12.２ Hz), 5.03-5.14 (m, 1H), 5.27-5.38 (m, 1H), 6.40 (d, 1H, J = 12.2 Hz),
6.52 (d, 1H, J = 7.0 Hz), 6.74 (d, 1H, J = 7.0 Hz), 7.16 (d, 1H, J = 2.4 Hz),
7.34-7.60 (m, 9H), 7.74 (d, 1H, J = 4.4 Hz), 8.11 (d, 1H, J = 9.2 Hz),
8.35-8.40 (m, 1H), 8.74 (d, 1H, J = 4.4 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.53-1.67 (m, 1H), 1.93-2.02(m,
1H), 2.06-2.12 (m, 1H), 2.13-2.21 (m, 2H), 2.78-2.87 (m, 1H), 3.29-3.40 (m,
2H), 3.58-3.67 (m, 1H), 3.77-3.86 (m, 1H), 4.12-4.26 (m, 1H), 5.04 (d, 1H, J =
12.0 Hz), 5.13 (d, 1H, J = 17.4 Hz), 5.71-5.84 (m, 1H), 6.49 (s, 1H), 6.66-6.78
(m, 2H), 8.23 (t, 1H, J = 8.5 Hz), 8.28 (d, 1H, J = 6.4 Hz), 8.44 (t, 1H, J =
8.5 Hz), 8.85-8.92 (m, 2H), 8.99 (d, 1H, J = 8.7 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.24-1.35 (m, 1H), 1.97-2.02
(m, 2H), 2.06-2.16 (m, 2H), 2.70-2.79 (m, 1H), 2.95-3.03 (m, 1H), 3.42-3.53 (m,
1H), 3.55-3.63 (m, 1H), 3.71-3.81 (m, 1H), 3.86-3.97 (m, 1H), 4.04 (s, 3H),
4.84-4.97 (m, 3H), 5.45-5.64 (m, 2H), 6.40 (s, 1H), 6.74-6.93 (m, 10H),
7.12-7.31 (m, 11H), 7.53 (dd, 1H, J = 1.4, 9.2 Hz), 7.76 (d, 1H, J = 4.6 Hz),
7.86 (s, 1H), 8.00 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 8.71 (d, 1H, J = 3.7 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.18-1.57 (m, 6H), 1.69-1.91
(m, 3H), 1.95-2.10 (m, 4H), 2.12-2.29 (m, 3H), 2.81-3.92 (m, 1H), 3.36-3.42 (m,
1H), 3.53-3.66 (m, 3H), 3.77-3.85 (m, 1H), 3.87-3.95 (m, 1H), 4.21-4.33 (m,
1H), 4.98 (d, 1H,
J = 10.6 Hz), 5.11 (d, 1H, J = 17.0 Hz), 5.61-5.73 (m, 1H), 7.70-7.79 (m, 1H),
7.80-7.85 (m, 1H), 7.86-7.90 (m, 1H), 8.03-8.12 (m, 2H), 8.91 (d, 1H, J = 4.6
Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.34 (s, 18H), 1.39-1.55 (m,
1H), 1.83-1.97 (m, 1H), 2.012.13 (m, 1H), 2.162.34 (m, 2H), 2.662.79 (m, 1H),
3.333.42 (m, 1H), 3.433.54 (m, 1H), 3.553.64 (m, 1H), 3.894.00 (m, 1H),
4.374.49 (m, 1H), 4.94 (d, 1H, J = 12.4 Hz), 4.99 (d, 1H, J = 10.0 Hz),
5.055.17 (m, 2H), 5.625.75 (m, 1H), 6.63 (s, 1H), 7.49 (s, 2H), 7.64 (s, 1H),
7.737.94 (m, 3H), 8.11 (d, 1H, J = 8.2 Hz), 8.22 (d, 1H, J = 8.2 Hz), 8.92 (d,
1H, J = 4.6 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.33-1.46 (m, 1H), 2.00-2.10
(m, 2H), 2.11-2.22 (m, 1H), 2.23-2.34 (m, 1H), 2.80-2.89 (m, 1H), 3.35-3.47 (m,
1H), 3.48-3.57 (m, 1H), 4.52-4.63 (m, 1H), 4.77-4.86 (m, 1H), 5.00 (d, 1H, J =
11.0 Hz), 5.29 (d, 1H, J = 17.0 Hz), 5.325.42 (m, 1H), 5.725.83 (m, 1H), 6.36
(s, 1H), 7.577.69
(m, 3H), 7.76 (t, 1H, J = 6.9 Hz), 7.84 (d, 1H, J = 4.6 Hz), 7.877.96 (m, 2H),
7.978.02 (d, 1H, J = 8.3 Hz), 8.508.60 (m, 1H), 8.82 (d, 1H, J = 5.0 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.19-1.40 (m, 2H), 1.77-1.89
(m, 1H), 2.08-2.15 (m, 1H), 2.16-2.25 (m, 1H), 2.62-2.71 (m, 1H), 3.38-3.51 (m,
1H), 3.61-3.72 (m, 1H), 3.94-4.05 (m, 1H), 4.06-4.12 (m, 1H), 4.23-4.39 (m,
1H), 4.86-4.96 (m, 1H), 5.01 (d, 1H, J = 17.9 Hz), 5.24 (d, 1H, J = 12.8 Hz),
5.53-5.67 (m, 2H), 6.55 (s, 1H), 7.54-7.60 (m, 2H), 7.61-8.02 (m, 10H), 8.09
(d, 1H, J = 8.7 Hz), 8.16 (d, 1H, J = 8.2 Hz), 8.90 (d, 1H, J = 4.6 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.26-1.39 (m, 1H), 2.03-2.21 (m,
3H), 2.22-2.31 (m, 1H), 2.87-2.99 (m, 1H), 3.50-2.60 (m, 1H), 3.79-3.87 (m,
1H), 3.91-4.02 (m, 2H), 4.56-4.68 (m, 1H), 4.75 (d, 1H, J = 17.0 Hz), 4.96-5.11
(m, 2H), 5.15 (d, 1H, J = 17.0 Hz), 5.65-5.77 (m, 1H), 6.42 (s, 1H), 6.93 (t,
1H, J = 7.3 Hz),
7.47-7.73(m, 6H), 7.90 (d, 1H, J = 4.6 Hz), 8.03 (d, 1H, J = 8.2 Hz), 8.23 (d,
1H, J = 8.2 Hz), 8.90 (d, 1H, J = 4.6 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 0.78 (t, 3H, J = 7.3 Hz),
1.20-1.36 (m, 2H), 1.42-1.53 (m, 1H), 1.77-1.94 (m, 2H), 2.01-2.07 (m, 1H),
2.23-2.36 (m, 2H), 3.39-3.58 (m, 3H), 3.96-4.02 (m, 1H), 4.03 (s, 3H),
4.54-4.65 (m, 1H), 5.23 (d, 1H,
J = 12.4 Hz), 5.39 (d, 1H, J = 12.4 Hz), 6.60 (s, 1H), 7.37 (d, 1H, J = 2.8
Hz), 7.49 (dd, 1H, J = 2.3, 9.2 Hz), 7.60-7.72 (m, 2H), 7.88 (d, 1H, J = 4.6
Hz), 7.96-8.04 (m, 2H), 8.48 (dd, 1H, J = 1.4, 6.4 Hz), 8.76 (d, 1H, J = 4.6
Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.18-1.34 (m, 1H), 1.51-1.75
(m, 2H), 1.90-2.01 (m, 1H), 2.36-2.51 (m, 2H), 2.52-2.63 (m, 1H), 2.76-2.90 (m,
1H), 3.16-3.25 (m, 1H), 3.67-4.78 (m, 1H), 4.45-4.62 (m, 2H), 4.93-5.05 (m,
2H), 5.62-5.76 (m, 1H), 5.89 (d, 1H, J = 13.8 Hz), 6.60 (d, 1H, J = 13.8 Hz),
7.42 (s, 1H), 7.51-7.69 (m, 3H), 7.71-7.79 (m, 1H), 7.83-7.92 (m, 2H),
8.04-8.11 (m, 1H), 8.12-8.25 (m, 3H), 8.58-8.71 (m, 2H), 8.74-8.86 (m, 3H),
8.98 (d, 1H, J = 4.6 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.63-1.95 (m, 10H), 1.96-2.05
(m, 1H), 2.06-2.30 (m, 9H), 2.35-2.44 (m, 1H), 2.82-2.93 (m, 1H), 3.61-3.70 (m,
1H), 3.80-3.91 (m, 1H), 4.53-4.64 (m, 1H), 4.93 (d, 1H, J = 12.4 Hz), 4.97 (d,
1H, J = 5.5 Hz),
5.60-5.73 (m, 1H), 5.80 (d, 1H, J = 14.0 Hz), 6.41 (d, 1H, J = 14.0 Hz),
7.47-7.66 (m, 3H), 7.71-7.92 (m, 4H), 8.09-8.27 (m, 4H), 8.49 (d, 1H, J = 8.7
Hz), 8.56 (d, 1H, J = 8.7 Hz), 8.89 (s, 1H), 8.97 (d, 1H, J = 4.6 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1.04-1.16 (m, 21H), 1.35-1.46
(m, 1H), 1.70-1.81 (m, 1H), 1.99-2.04 (m, 1H), 2.24-2.37 (m, 1H), 2.51-2.61 (m,
1H), 2.83-2.91 (m, 1H), 3.08-3.18 (m, 1H), 3.45-3.54 (m, 1H), 3.58-3.66 (m,
1H), 4.34 (d, 1H, J = 12.0 Hz), 4.96-5.09 (m, 3H), 5.46-5.57 (m, 1H), 6.42 (d,
1H, J = 12.0 Hz), 6.64 (s, 1H), 7.29-7.35 (m, 2H), 7.42-7.51(m, 1H), 7.73-7.78
(m, 1H), 7.80
(d, 1H, J = 4.6 Hz), 8.02 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 8.74 (d, 1H, J = 4.6 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.46-1.58 (m, 1H), 1.81-1.92
(m, 1H), 2.02-2.09 (m, 1H), 2.24-2.40 (m, 2H), 2.63-2.73 (m, 1H), 3.29-3.39 (m,
1H), 3.49 (d, 1H,
J = 8.2 Hz), 3.82-3.89 (m, 1H), 4.01 (s, 3H), 4.31-4.40 (m, 1H), 4.69 (d, 1H,
J = 12.4 Hz), 5.01 (d, 1H, J = 10.6 Hz), 5.10 (d, 1H, J = 10.6 Hz), 5.32 (d,
1H, J = 12.4 Hz), 5.64-5.75 (m, 1H), 6.60 (s, 1H), 7.37-7.40 (m, 1H), 7.47-7.58
(m, 4H), 7.61-7.67 (m, 2H), 7.86 (d, 1H, J = 4.8 Hz), 8.00 (d, 1H, J = 9.2 Hz),
8.74 (d, 1H, J = 4.8 Hz).

¹H NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 0.71-0.93 (m, 1H), 1.24-1.38
(m, 1H), 1.56-1.69 (m, 3H), 2.50-2.59 (m, 1H), 3.03 (s, 3H), 3.10 (d, 1H, J =
11.2 Hz), 3.16 (s, 3H), 3.21 (s, 3H), 3.31-3.35(m, 1H), 3.56 (d, 2H, J = 11.2
Hz), 3.92-4.01 (m, 1H), 4.34 (d, 1H, J = 12.8 Hz), 4.44 (d, 1H, J = 13.8 Hz),
7.32-7.62 (m, 12H).

（実施例４）
（不斉加水分解反応; 光学活性ケトンの製造）
2-プロピル-シクロヘキサノンの製造
実施例１と同様の方法で製造されたN-9アントラセニルメチルシンコニジニウム塩化物(6.1 mg、0.01 mmol、10 mol%)のクロロホルム/メシチレン(267
μL/133 μL)溶液に2-クロロエタノール(6.7 μL、0.10 mmol(1当量))と50wt%KOH水溶液(200 μL)を添加し、-40℃に冷却した。10分間攪拌した後、2-プロピルシクロヘキサ-1-エン-1-イル
2-クロロアセテート(21.6 mg、20.5、L、0.10 mmol(1当量))を基質として添加した。反応混合物は-40℃で12時間攪拌した。反応後の溶液をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより精製し、目的の光学活性ケトン(13.9mg、収率99%、84%
ee)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ= 2.39-2.2.31 (m, 1 H),
2.31-2.20 (m, 2H), 2.12-1.92
(m, 2 H), 1.86-1.56 (m, 4 H), 1.42-1.08 (m, 4 H), 0.87 (t, J = 6.9 Hz, 3 H). ¹³C
NMR (100 MHz, CDCl₃):δ= 213.7, 50.6, 42.0, 33.9, 31.7, 28.1, 24.9,
20.4, 14.3. Anal. Calcd for C₉H₁₆O: C, 77.09; H, 11.50.
Found: C, 77.01; H, 11.50.
[α]_D ^22.5= + 33.5, (c 1.0, CHCl₃)

（実施例５）
（光学活性ケトンの製造）
4,4-ジメチル-2-プロピル-シクロヘキサノンの製造
4,4-ジメチル-2-プロピルシクロヘキサ-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、上記と同様の手順で、(+)-4,4-ジメチル-2-プロピル-シクロヘキサノン(99%、84%
ee、無色液体)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl3): δ= 2.44 (td, J = 6.4, 14.2 Hz, 1 H), 2.36
(dt, J = 6.0, 6.0 Hz, 1 H),2.22 (dt, J = 3.2, 14.2 Hz, 1 H), 1.80-1.55 (m, 4
H), 1.34-1.22
(m, 3 H), 1.19 (s, 3 H), 1.06 (tq, 6.9,6.9 Hz, 1 H), 0.99 (s, 3 H), 0.87 (t, J
= 7.4 Hz, 3 H). ¹³C NMR (100 MHz, CDCl3):δ= 214.1, 46.8,45.8, 40.2,
38.6, 31.6,
31.2, 30.9, 24.7, 20.3, 14.3. Anal. Calcd for C₁₁H₂₀O: C,
78.51; H, 11.98.Found: C, 78.24; H, 11.98.
[α]_D ^25.9= + 26.6, (c 1.0, CHCl₃)

（実施例６）
（光学活性ケトンの製造）
2-プロピル-シクロヘプタノンの製造
2-プロピルシクロヘプト-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、上記と同様の手順で、(+)-2-プロピル-シクロヘプタノン(91%、90%
ee、無色液体)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl3):δ= 2.54-2.34 (m, 3 H), 1.89-1.76 (m, 4 H),
1.68-1.48 (m,2H), 1.40-1.17 (m, 6 H), 0.86 (t, J = 7.4 Hz, 3 H). ¹³C
NMR (100 MHz, CDCl3): δ=216.8, 52.3,42.7, 34.6, 31.3, 29.7, 28.5, 24.8, 20.5,
14.2. Anal. Calcd for C₁₀H₁₈O: C, 77.87; H, 11.76. Found:
C,78.01; H, 11.83.
[α]_D ^25.3= + 49.7, (c 1.0, CHCl₃)

（実施例７）
（光学活性ケトンの製造）
2-ブチル-シクロヘプタノンの製造
2-ブチルシクロヘプト-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、上記と同様の手順で、(+)-2-ブチル-シクロヘプタノン(91%、90%
ee、無色液体)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃):δ= 2.53-2.32 (m, 3 H), 1.90-1.77
(m, 4 H), 1.68-1.50 (m,2H), 1.38-1.14 (m, 8 H), 0.86 (t, J = 6.9 Hz, 3 H). ¹³C
NMR (100 MHz, CDCl3):δ=216.9, 52.5,42.7, 32.2, 31.3, 29.7, 29.5, 28.5, 24.8,
22.9, 14.1. Anal. Calcd
for C₁₁H₂₀O: C, 78.51; H, 11.98.Found: C, 78.44; H,
11.96.
[α]_D ^25.3= + 49.7, (c 1.0, CHCl₃)

（実施例８）
（光学活性ケトンの製造）
(S)-(+)-2-エチル-シクロヘキサノンの製造
2-エチルシクロヘキサ-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、上記と同様の手順で、(S)-(+)-2-エチル-シクロヘキサノン(98%
GC収率、74% ee)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃):δ= 2.40-1.90 (m, 5 H), 1.90-1.54
(m, 4 H), 1.44-1.29 (m, 1 H), 1.29-1.15 (m, 1 H), 0.86 (t, J = 7.3 Hz, 3 H). ¹³C
NMR (400 MHz, CDCl₃):δ= 213.6, 52.4, 42.1, 33.5, 28.1, 24.9, 22.5, 11.8.
Anal. Calcd for C₈H₁₄O: C, 76.14; H, 11.18. Found: C,
76.30; H, 11.21.
[α]_D ^25.6= + 36.1, (c 0.5, CHCl₃)

（実施例９）
（光学活性ケトンの製造）
(R)-(+)-2-シクロヘキシル-シクロヘキサノンの製造
[1,1'-ビ(シクロヘキサン)]-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、上記と同様の手順で、(R)-(+)-2-シクロヘキシル-シクロヘキサノン
(96%、74% ee、無色液体)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ = 2.39-2.29 (m, 1 H),
2.28-2.18 (m, 1 H), 2.11-2.01 (m, 1 H), 1.98-1.45 (m, 12 H), 1.33-1.18 (m, 2
H), 1.16-0.80 (m, 3 H). ¹³C NMR
(400 MHz, CDCl₃):δ= 213.8, 56.6, 41.9, 36.1, 31.6, 29.42, 29.37,
28.0, 26.6, 26.5, 24.0. Anal. Calcd for C₁₂H₂₀O: C,
79.94; H, 11.18. Found: C, 79.78; H, 11.27.
[α]_D ^24.8= + 46.1, (c 1.0, CHCl₃)

（実施例１０）
（光学活性ケトンの製造）
(R)-2-ベンジル-シクロヘプタノンの製造
2-ベンジルシクロヘプト-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、上記と同様の手順で、(R)-(+)-2-ベンジル-シクロヘプタノン(99%、78%
ee、無色液体)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃):δ = 7.29-7.22 (m, 2 H), 7.21-7.11
(m, 3 H), 3.06 (dd, J = 6.0, 13.8 Hz, 1 H), 2.86-2.75 (m, 1 H), 2.54 (dd, J =
8.7, 13.8 Hz, 2 H), 2.48-2.40 (m, 2H), 1.90-1.70 (m, 1 H), 1.68-1.54 (m, 1 H),
1.38-1.22 (m, 3 H). ¹³C
NMR (400 MHz, CDCl₃):δ = 215. 7, 140.1, 129.2, 128.4, 126.1, 53.7,
43.3, 38.0,
30.4, 29.4, 28.7, 24.3. Anal. Calcd for C₁₄H₁₈O: C,
83.12; H, 8.97. Found: C, 82.87; H, 8.88.
[α]_D ^26.7= + 54.1, (c 1.0, CHCl₃)

（実施例１１）
（光学活性ケトンの製造）
(+)-イソプロピル-シクロヘプタノンの製造
2-イソプロピルシクロヘプト-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、上記と同様の手順で、(+)-イソプロピル-シクロヘプタノン(97%、90%
ee、無色液体)を得た。

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃):δ = 7.29-7.22 (m, 2 H),
7.21-7.11 (m, 3 H), 3.06 (dd,
J = 6.0, 13.8 Hz, 1 H), 2.86-2.75 (m, 1 H), 2.54 (dd, J = 8.7, 13.8 Hz, 2 H),
2.48-2.40 (m, 2H), 1.90-1.70 (m, 1 H), 1.68-1.54 (m, 1 H), 1.38-1.22 (m, 3 H). ¹³C
NMR (400 MHz, CDCl₃):δ = 215. 7, 140.1, 129.2, 128.4, 126.1, 53.7,
43.3, 38.0, 30.4, 29.4, 28.7, 24.3. Anal. Calcd for C₁₄H₁₈O:
C, 83.12; H, 8.97. Found: C, 82.87; H, 8.88.
[α]_D ^30.0= + 95.5, (c 1.0, CHCl₃)

（実施例１２）
（光学活性ケトンの製造）
(R)-(+)-2-(4-メチルペンチル)シクロヘプタノンの製造
2-(4-メチルペンチル)シクロヘキサ-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、上記と同様の手順で、(R)-(+)-2-(4-メチルペンチル)シクロヘプタノン
(96%、84%
ee、無色液体)を得た。この光学活性ケトンはバイヤー・ビリガー酸化(例えば、非特許文献５参照)によりストレプトマイセス属（streptomyces）から得られる生物活性ラクトンに変換することが可能である。

¹H NMR (400 MHz, CDCl₃):δ = 2.40-2.32 (m, 1 H), 2.32-2.18
(m, 2H), 2.13-2.04 (m, 1 H), 2.04-1.92 (m, 1 H), 1.88-1.79 (m, 1 H), 1.79-1.57
(m, 4 H),(dsep, J = 6.4, 6.4 Hz, 1 H) 1.42-1.31 (m, 1H), 1.31-1.08 (m, 5 H),
0.84 (d, J = 6.9 Hz, 6 H). ¹³C NMR (400 MHz, CDCl₃):δ =
213.8, 50.9, 42.1, 39.1, 33.9, 29.7, 28.1, 27.9, 25.0, 24.9, 22.71, 22.66.
Anal. Calcd for C₁₂H₂₂O: C, 79.06; H, 12.16. Found: C,
79.03; H, 12.12.
[α]_D ^24.4= + 20.1, (c 1.0, CHCl₃)

（実施例１３）
（光学活性ケトンの製造）
上記実施例４において反応条件を、触媒１０ mol％、2-クロロエタノール0.5当量、クロロホルム：メシチレン（＝２：１）、５０wt％水酸化カリウム水溶液（有機溶媒の1/2
体積量）−４０℃として、2-プロピルシクロヘキサ-1-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として用い、以下に示す本発明の複数の触媒で実施した。各触媒における収率(yield)と鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。

（実施例１４）
（光学活性ケトンの製造）
上記実施例１２において反応条件を、触媒１０mol％、2-クロロエタノール1当量、クロロホルム：メシチレン（＝２：１）、５０wt％水酸化カリウム水溶液（有機溶媒の1/2体積量）−４０℃、反応時間２４時間として、以下に示す複数の基質（[1,1'-ビ(シクロヘプト)]-1-エン-1-イル 2-クロロアセテート、2-o-トリフルオロベンジルシクロヘプト-1-エン-1-イル
2-クロロアセテート、2-o-クロロベンジルシクロヘプト-1-エン-1-イル 2-クロロアセテート、2-プロピルシクロペンタ-1-エン-1-イル 2-クロロアセテート、2-プロピルシクロオクタ-1-エン-1-イル
2-クロロアセテート）で光学活性ケトンを製造した。各基質における収率(yield)と鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。

（実施例１５）
以下に示す本発明の複数の触媒を用い、実施例４と同様に、2-プロピルシクロヘキサ-1
-エン-1-イル 2-クロロアセテートを基質として、2-プロピル-シクロヘキサノンを製造した。
（触媒番号１〜２２は、触媒10 mol%、１．５当量の水酸化カリウム水溶液、クロロホルム下の常温で反応させた。触媒番号２７〜３７は、触媒10 mol%、１当量の２−クロロエタノール水溶液、クロロホルム：５０wt%水酸化カリウム水溶液(=2:1)、-40℃で反応させた。）各触媒における鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。

（実施例１６）
（光学活性ケトンの製造）
上記実施例１２において反応条件を、上記実施例１４の触媒を用いて、触媒１０mol％、塩基１．５当量、安定剤(0.3-1%EtOH)含有のクロロホルム（wako製）を用いて、常温で反応させ、以下の各基質に対して実施して光学活性ケトンを得た。各基質および反応条件における光学活性ケトンの収率(yield)と鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。なお、クロロホルムに添加されているエタノールは、本反応の立体選択性に有意な効果をもたらしていると推察される。

（実施例１７）
（光学活性アルコールおよびエステルの製造（１））
上記で得られた触媒(1S,2S,4S,5R)-1-(アントラセン-9-イルメチル)-2-((R)-(2-(tert-ブチル)キノリン-4-イル) -(ヒドロキシ)メチル)-5-ビニルキヌクリジン-1-イウム
ブロミド(0.01mmol、10molの%)と1N 炭酸カリウム水溶液(200μL、0.2mmol(2当量))の混合物を、20℃で攪拌した。20分後、rac-2'-アセトキシ-[1,1'-ビナフタレン]-2-イル
ピバレイト (0.1mmol、1当量)を加え、該混合物を同温度で攪拌した。シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:ジクロロメタン:ジエチルエーテル＝20:6.5:1)を実施し、(R)-2'-ヒドロキシ-[1,1'-ビナフタレン]-2-イル
ピバレイト(収率15%、56%ee)、(S)-2'-アセトキシ-[1,1'-ビナフタレン]-2-イル
ピバレイト(収率80%、13%ee)を生成した。
HPLC分析: CHIRALPAK AD-H(+)、ヘキサン/2-プロパノール=20/1 流速1.0mL/分、25℃, 回収基質: t_major = 7.9 min, t_minor = 17.4 min, 生成物: t_major = 10.6 min, t_minor = 16.5 min)生成物:
[α]_D ^25.5= + 35.1,(c 0.5, CHCl₃), 回収基質: [α]_D ^24.5 = -3.63, (c
1.0, CHCl₃)

回収基質：(S)-2'-アセトキシ-[1,1'-ビナフタレン]-2-イルピバレイト
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ = 0.76 (s, 9H), 1.79 (s, 3H),
7.20-7.32 (m, 4H),
7.37-7.48 (m, 4H), 7.90 (d, 3H, J = 9.2 Hz), 7.92 (d, 1H, J = 9.2 Hz), 7.96 (d,
1H, J=9.2 Hz), 7.98 (d, 1H, J = 8.8 Hz); ¹³C-NMR (100 MHz, CDCl₃)
δ = 20.7, 26
.5 (3carbons), 38.8, 121.9, 122.0, 123.6, 123.7, 125.7, 125.8, 126.1, 126.2,
126.8, 128.0,128.1, 129.4, 129.5, 131.5, 131.6, 133.4, 133.5, 146.9, 147.0,
169.2, 176.6;elemental analysis calcd for C₂₇H₂₄O₄:
C 78.62, H 5.86; found: C 78.60, H 5.86.

生成物(R)-2'-ヒドロキシ-[1,1'-ビナフタレン]-2-イルピバレイト
¹H NMR (400 MHz,CDCl3) δ= 8.06 (d, J = 6.0 Hz, 1 H), 7.97 (d, J =
5.5 Hz, 1 H), 7.87 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 7.50(t, J =
5.5 Hz, 1H), 7.39-7.28 (m, 5H), 7.26-7.21 (m,1 H), 7.05 (d, J = 5.5 Hz, 1 H),
5.14 (s, 1 H), 0.78 (s, 9 H). ¹³C NMR (150 MHz,CDCl₃) δ=
177.9, 151.8, 148.4, 133.7, 133.6, 132.3, 130.8, 130.4, 129.1, 128.4,128.0,
127.5, 126.7, 126.3, 125.7, 124.6, 123.6,
123.1, 121.9, 118.3, 114.3, 38.8,26.5(3 carbons). elemental analysis calcd for
C₂₅H₂₂O₃: C, 81.06; H, 5.99; found: C, 81.11,
H,5.99.

（実施例１８）
上記実施例１７と同様の手順で、以下に示す本発明の複数の触媒で(R)-2'-ヒドロキシ-[1,1'-ビナフタレン]-2-イルピバレイトを製造した。各触媒、ならびに各触媒における収率と鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。

上記一覧の触媒において、触媒1を用いた場合に比べて、選択性は触媒3を用いた場合は向上し、触媒8を用いた場合は低下した。このことから、選択性の観点から、電子供与性よりも電子求引性の置換基を持つ触媒のほう好ましく、特に触媒6が好ましい。

（実施例１９）
上記実施例１７と同様の手順で、以下に示す触媒ならびに複数の基質で光学活性アルコールを製造した。触媒、ならびに各基質における収率と鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。

（実施例２０）
（光学活性アルコールの製造（２））
光学活性アルコールの製造（１）と同様の手順で、以下に示す触媒で光学活性アルコールの製造を実施した。触媒、ならびに各基質における収率(yield)と鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。

（実施例２１）
（光学活性ヒドロキシカルボン酸の製造）
光学活性アルコールの製造（１）と同様の手順で、以下に示す触媒で光学活性ヒドロキシカルボン酸の製造を実施した。4-メチル-2-オキセタノンを基質とし、触媒、ならびに収率(yield)と鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。

上記の反応条件については、−２０℃から４０℃で行うことが好ましく、より好ましくは、０℃以下であり、冷却コストの観点から、特に０℃が好ましい。また、塩基については、特に制限は無いが、例えば、１．５当量の水酸化カリウムを使用することができる。溶媒については、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、ベンゾニトリル、クロロホルム等の一般的な溶媒を使用することができるが、取扱い易さの観点から、このうちクロロホルムが好ましい。また、反応性・選択性の向上を図るために、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等の種々のアルコール類を添加することもできる。

（実施例２２）
（光学活性Ｎ-ベンゾイルアミノ酸の製造）
光学活性アルコールの製造（１）と同様の手順で、以下に示す光学活性な四級アンモニウム塩を触媒として用い、以下反応により光学活性Ｎ−ベンゾイルアミノ酸の製造を実施した。触媒、ならびに各基質における収率(yield)と鏡像体過剰率(ee)の結果を示す。なお、生成物の鏡像体過剰率は、Ｎ−ベンゾイルカルボン酸をメチルエステル化した後のＨＰＬＣ分析により決定した。

なお、上記のアリールエステルおよびラクトンの不斉加水分解の場合では、光学的に純粋な生成物と基質とが同時に得られている。すなわち、これらの反応によって、速度論的光学分割を行うことができる（例えば、ラセミ体エステルを光学分割した場合には、光学活性なエステルおよびアルコールもしくはカルボン酸が得られる）。

Claims

式（Iａ）で表される四級アンモニウム塩を触媒として、エステルを、常圧下において−６０℃〜５０℃の反応温度で、塩基性水溶液または金属水酸化物の存在下で、非水溶性溶媒下に反応させることを特徴とするエステルの不斉加水分解方法。

（上記式（Iａ）中、Ｒ¹は、水素原子、酸素原子、低級アルキル基、または低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ²は、低級アルキル基、低級アシル基、トリフルオロメチル基、もしくはハロゲン基で置換されていてもよいアリール基、Ｎ−オキシ−ピリジル基、または低級アルキル基を表し、Ｒ³は、水素原子、トリアルキルシリル基で置換されていてもよいアルコキシ基、またはジアルキルホスホリル基もしくはジアリルホスホリル基で置換されていてもよい低級アルコキシ基を表し、Ｒ⁴は、水素原子、アルケニル基、低級アルキル基で置換されていてもよいアミド基、低級アルキル基もしくはトリフルオロメチル基もしくは低級アルコキシ基で置換されていてもよいアリール基もしくはアダマンチル基で置換されていてもよい低級アシル基、ビス(トリフルオロメチル)フェニル基で置換されていてもよいチオアミド基、ジメチルアミノ基で置換されていてもよいホスフィンオキシド基、またはカルボキシレート基を表し、Ｒ⁵は、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アリールアルキニル基を表し、Ｒ¹とＲ⁵は、一体となって相互に結合した環状構造であってもよく、Ｘ^-は、ハロゲン基、ヒドロキシ基、フルオロリン酸アニオン、テトラフルオロホウ酸アニオン、またはハロゲン基で置換されていてもよいアルコキシドを表し、ｋは、１〜２の整数を表す。
ハロゲン基で置換されていてもよい低級アルキルアルコールまたは非イオン性界面活性剤を添加して反応させることを特徴とする請求項１に記載のエステルの不斉加水分解方法。
前記エステルが、一般式（IIａ）で表される２位置換環状ケトンから誘導したエノールエステルであり、一般式（IIｂ）で表される光学活性ケトンを生成することを特徴とする請求項１に記載のエステルの不斉加水分解方法。

（式（IIａ）中、Ｒ⁶は、低級アルキル基、低級シクロアルキル基、またはハロゲン基もしくはトリフルオロメチル基で置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ⁷は、水素原子または低級アルキル基を表し、Ｒ⁸は、ハロゲン基で置換されていてもよい低級アルキル基、トリフルオロメチル基で置換されていてもよいアリール基、または低級アルコキシ
基で置換されていてもよいアリール基を表し、ｌは０〜３の整数を表す。）

（式（IIｂ）中、Ｒ⁶、Ｒ⁷、およびｌは、上記式（IIａ）で定義したものと同じであり、＊は不斉点を表す。）
前記エステルが、一般式（IIIａ）で表されるアリールエステルであり、一般式（IIIｂ）で表される光学活性アルコールを生成することを特徴とする請求項１に記載のエステルの不斉加水分解方法。

（式（IIIａ）中、Ｒ⁹は、低級アルキル基、ニトロ基で置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ¹⁰は、水素原子、ハロゲン基、またはアリール基を表し、Ｒ¹¹は、低級アルキル基を表す。Ｒ¹²は、低級アルキル基、アダマンチル基で置換されていてもよい低級アシル基、低級アルキル基で置換されていてもよいホスホリル基、または低級アリール基で置換されていてもよいスルホニル基を表し、＊は不斉点を表し、ａは、０〜１の整数を表す。）

（式（IIIｂ）中、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、＊およびａは、上記式（IIIａ）で定義したものと同じである。）
前記エステルが、一般式（ＩＶａ）で表されるアリールエステルであり、一般式（ＩＶｂ）で表される光学活性アルコールを生成することを特徴とする請求項１に記載のエステルの不斉加水分解方法。

（式（ＩＶａ）中、Ｒ¹³は、低級アシル基を表し、Ｒ¹⁴は、低級アルキル基を表す。）

（式（ＩＶｂ）中、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は、上記式（ＩＶａ）で定義したものと同じであり、＊は不斉点を表す。）
前記エステルが、一般式（Ｖａ）で表されるラクトンであり、一般式（Ｖｂ）で表される光学活性ヒドロキシカルボン酸を生成することを特徴とする請求項１に記載のエステルの不斉加水分解方法。

（式（Ｖａ）中、Ｒ¹⁵は、低級アルキル基を表し、＊は不斉点を表し、rは、１〜３の整数を表す。）

（式（Ｖｂ）中、Ｒ¹⁵、＊、およびrは、上記式（Ｖａ）で定義したものと同じである。）
前記エステルが、一般式（ＶＩａ）で表されるアズラクトンであり、一般式（ＶＩｂ）で表される光学活性アミノ酸を生成することを特徴とする請求項１に記載のエステルの不斉加水分解方法。

（式（ＶＩａ）中、Ｒ¹⁶は、低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基を表し、Ｒ¹⁷は、低級アルキル基、または低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基を表し、ｓおよびｔは、ｓ＋ｔ＝０〜２を満たす０以上の整数を表し、＊は、不斉点を表す。）

（式（ＶＩｂ）中、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁷、ｓ、ｔおよび＊は、上記式（ＶＩａ）で定義したものと同じである。）