JP2012157652A - 絆創膏 - Google Patents

Abstract

【課題】簡便に持続陰圧吸引療法（ＶＡＣ療法）を施すことができる絆創膏を提供する。
【解決手段】下側面に粘着部３を有する非通気性の外装シート２と、外装シート２の下側に圧縮状態で配された弾性体４と、弾性体４の下側に配され、弾性体４を圧縮状態に保持する水解性の被覆シート５とを有する絆創膏１。
【選択図】図１

Description

本発明は、創傷や褥瘡等の治療に用いられる絆創膏に関するものである。

従来、創傷や褥瘡等の治癒を促進させる治療法として持続陰圧吸引療法（ＶＡＣ療法）が知られている。ＶＡＣ療法によれば、創傷や褥瘡等ができた患部を減圧（陰圧）状態に保つことで、肉芽形成が促進されたり血行が促進されて、創傷や褥瘡等の治癒を早めることができると考えられている。ＶＡＣ療法を利用した治療具は様々提案されており、例えば特許文献１には、開口部が設けられたキャビティを有する非通気性の覆いと、前記開口部を包囲する周辺部と、患者の皮膚に対して周辺部を封止するための手段と、覆いのキャビティ内から酸素を吸収または除去するための手段を有する創傷治療具が開示されている。

特表２００７−５０９６３９号公報

しかし、ＶＡＣ療法は患部を減圧（陰圧）状態に保つために大がかりな装置を必要としたり、またその結果、ＶＡＣ療法が施された患者は自由な行動が制限される等の問題がある。特許文献１に開示される治療具においても、酸素を吸収または除去するための特殊な吸収剤や装置を用いており、その取り扱いに注意を要したり、取り扱いが煩雑である。

本発明は前記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、簡便に持続陰圧吸引療法（ＶＡＣ療法）を施すことができる絆創膏を提供することにある。

前記課題を解決することができた本発明の絆創膏とは、下側面に粘着部を有する非通気性の外装シートと、外装シートの下側に圧縮状態で配された弾性体と、弾性体の下側に配され、弾性体を圧縮状態に保持する水解性の被覆シートとを有するところに特徴を有する。本発明の絆創膏は、創傷や褥瘡等ができた患部に貼り付けた際、創傷や褥瘡から滲み出た血液やリンパ液等の体液が水解性の被覆シートに触れると、被覆シートが破れて弾性体の圧縮状態が解放される。弾性体は、圧縮状態が解放されると絆創膏を貼付した肌と外装シートとの間で体積を増大させ、その結果、肌と外装シートとの間の空間（弾性体が配された空間）が減圧される。そして、創傷や褥瘡等ができた患部が減圧（陰圧）状態で保持されることにより、創傷や褥瘡等の治癒が促進される。従って、本発明の絆創膏を用いれば、簡便に持続陰圧吸引療法（ＶＡＣ療法）と同様の効果が得られる。

被覆シートは、粘着部に接合して弾性体を圧縮状態に保持していることが好ましい。また被覆シートは、弾性体の上側に延在して、弾性体を圧縮状態で内包していることも好ましい。いずれの場合も、被覆シートにより弾性体が好適に圧縮状態に保持されることとなる。

被覆シートは、ティッシュペーパー、薄葉紙、酢酸ビニルフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、オブラートフィルム、およびゼラチンフィルムよりなる群から選ばれる少なくとも１種から構成されていることが好ましい。このような材料で被覆シートが構成されていれば、被覆シートが体液に触れると容易に破れやすくなる。

弾性体は、発泡ポリマーまたは繊維塊から構成されていることが好ましい。弾性体が発泡ポリマーまたは繊維塊から構成されていれば、弾性体が圧縮しやすくなり、また弾性体が圧縮状態から解放された際、弾性体が血液やリンパ液等の体液を吸収して創傷や褥瘡等の治癒を促進することが期待される。

被覆シートは、複数のシートが水溶性接着剤でつなぎ合わされて形成されていてもよい。被覆シートがこのように形成されていれば、水溶性接着剤により複数のシートが接合された接合部分が水に濡れると、接合部分の接合が解除されやすくなる。水溶性接着剤としては、デンプン糊、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、およびスチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）よりなる群から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましい。

弾性体は、粘着部に周りを囲まれて、粘着部から離間して配されていることが好ましい。弾性体が粘着部から離間して配されていれば、弾性体の圧縮状態が解放された際、弾性体と粘着部の間の余白領域に弾性体が膨らみ、弾性体が配された空間を容易に広げることができ、当該空間を容易に減圧できるようになる。

本発明の絆創膏は、創傷や褥瘡等ができた患部に貼り付けることにより、簡便に患部を減圧（陰圧）状態に保持することができる。従って、本発明の絆創膏を用いれば、簡便に持続陰圧吸引療法（ＶＡＣ療法）を施すことができる。

図１（ａ）は第１実施態様にかかる絆創膏の平面図を表し、図１（ｂ）は図１（ａ）のＡ−Ａ断面図を表す。 図２（ａ）は第２実施態様にかかる絆創膏の平面図を表し、図２（ｂ）は図２（ａ）のＢ−Ｂ断面図を表す。 図３（ａ）は第３実施態様にかかる絆創膏の平面図を表し、図３（ｂ）は図３（ａ）のＣ−Ｃ断面図を表す。

本発明の絆創膏について、図面を参照して説明する。なお本発明は、図面に示された実施態様に限定されるものではない。

図１には、本発明の絆創膏の第１実施態様を示す。図１（ａ）は第１実施態様にかかる絆創膏の平面図を表し、図１（ｂ）は図１（ａ）のＡ−Ａ断面図を表す。なお、図１（ａ）は絆創膏の下側面を表しており、図１（ｂ）は図の上側が絆創膏の上側を表し、図の下側が絆創膏の下側を表している。

本発明の絆創膏１は、下側面に粘着部３を有する非通気性の外装シート２と、外装シート２の下側に圧縮状態で配された弾性体４と、弾性体４の下側に配され、弾性体４を圧縮状態に保持する水解性の被覆シート５とを有する。絆創膏１は、下側面が創傷や褥瘡等の患部に面するように使用され、粘着部３により絆創膏１が患部とその周囲の肌に貼付される。

絆創膏１の大きさや外形は特に限定されない。絆創膏１の大きさは患部の大きさに応じて適宜設定される。絆創膏１の外形としては、四角形、角の丸い四角形、円形、楕円形等が挙げられる。

外装シート２は絆創膏１の外縁を形成していることが好ましい。外装シート２は、絆創膏１を患部に貼り付けた際、弾性体４および被覆シート５よりも患部の肌面より遠くに位置し、弾性体４および被覆シート５を覆うように構成されている。

外装シート２は非通気性であり、従って、外装シート２には、通常の絆創膏に見られるような孔は形成されていない。外装シート２は、非通気性であればその材料は特に限定されない。外装シート２の材料としては、一般にガスバリアフィルムとして用いられるフィルム材料を用いればよく、例えば、ＰＥＴフィルム等のポリエチレンフィルム、ナイロンフィルム等のポリアミドフィルム、シリカやアルミ等を蒸着したフィルム等が挙げられる。また、特開２００１−９８０４７号公報に開示されるような非通気性のポリウレタンフィルムを用いてもよい。

外装シート２の下側面には粘着部３が設けられている。絆創膏１は、粘着部３により患部とその周囲の肌に貼付される。図１（ａ）では、外装シート２の粘着部３が設けられた部分がクロスハッチングで示されている。なお図では、粘着部３が他の部材（例えば、被覆シート５）で隠れている場合も、粘着部３は実線のクロスハッチングで示されている。

粘着部３は、例えば、外装シート２に粘着剤が塗布されることにより形成される。粘着剤としては、例えば、ゴム系粘着剤、アクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリビニルエーテル系粘着剤等を用いることができる。ゴム系粘着剤としては、例えば、天然ゴム、ポリイソプレン、スチレン−ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）等が挙げられる。前記例示した粘着剤は、１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

粘着剤には、粘着付与剤、酸化防止剤、可塑剤、軟化剤、粘度調整剤等が含まれていてもよい。粘着付与剤としては従来公知のものを使用すればよく、例えば、ジシクロペンタジエン樹脂、Ｃ５系またはＣ９系炭化水素樹脂、脂環族系炭化水素樹脂、ロジン類、テルペン類等を使用することができる。

粘着部３は、外装シート２の下側面の全部に設けられてもよく、一部のみに設けられてもよい。なお粘着部３は、外装シート２の下側に設けられた弾性体４の周りを囲むように設けられる。図１（ａ），（ｂ）では、粘着部３は弾性体４の周囲のみに設けられ、弾性体４と重なる部分には設けられていないが、粘着部３は、弾性体４の周りを囲むように設けられる限り、弾性体４と重なって設けられてもよい。

外装シート２の上側面には、粘着部が設けられないことが好ましい。例えば、外装シート２の上側にはいずれの部材も設けられず、外装シート２が絆創膏１の最外層を形成している。

外装シート２の下側には弾性体４が圧縮状態で配され、弾性体４の下側には、弾性体４を圧縮状態に保持する水解性の被覆シート５が設けられている。絆創膏１はこのように設けられた弾性体４と被覆シート５を有しているため、絆創膏１を創傷や褥瘡等ができた患部に貼り付けた際、創傷や褥瘡から滲み出た血液やリンパ液等の体液が水解性の被覆シート５に触れると、被覆シート５が破れて弾性体４の圧縮状態が解放される。弾性体４は、圧縮状態が解放されると絆創膏１を貼付した肌と外装シート２との間で体積を増大させ、その結果、肌と外装シート２との間の空間（弾性体４が配された空間）が減圧される。つまり、創傷や褥瘡等ができた患部が減圧（陰圧）状態で保持されることとなる。創傷や褥瘡等ができた患部は減圧（陰圧）状態に保持されることで、肉芽形成が促進されたり血行が促進されると考えられ、その結果、創傷や褥瘡等の治癒が促進される。

外装シート２は伸縮性を有するものであることが好ましい。外装シート２が伸縮性を有していれば、弾性体４の圧縮状態が解放された際、外装シート２が伸張して、弾性体４が配された空間の体積が増大しやすくなる。そのような外装シート２としては、ポリアミドフィルムやポリウレタンフィルム等を用いればよい。

弾性体４は、外装シート２の下側に、粘着部３に周りを囲まれて配されている。このように弾性体４が配されていれば、弾性体４が配された空間が外装シート２と肌との間で閉じた状態で存在することとなり、弾性体４が配された空間の体積増大に伴い、当該空間の圧力が減少することとなる。なお弾性体４は、粘着部３と重なって配されてもよい。

弾性体４は、図１（ａ），（ｂ）に示されるように、粘着部３に周りを囲まれるとともに、粘着部３から離間して配されていることが好ましい。つまり、外装シート２には、弾性体４の外縁より外方に粘着部が設けられない余白領域６が形成され、余白領域６の外方に粘着部３が設けられることが好ましい。弾性体４が粘着部３から離間して配されていれば、弾性体４の圧縮状態が解放された際、弾性体４と粘着部３の間の余白領域６に弾性体４が膨らみ、弾性体４が配された空間を容易に広げることができ、当該空間を容易に減圧できるようになる。

弾性体４は、圧縮可能な材料であれば特に限定されない。弾性体としては、例えば、発泡ウレタン、発泡ゴム、発泡ポリエステル等の発泡ポリマー；木綿、海綿、パルプ繊維、合成繊維等の繊維の集合体である繊維塊等が挙げられる。弾性体が発泡ポリマーまたは繊維塊であれば、弾性体が圧縮しやすくなり、また弾性体が圧縮状態から解放された際、血液やリンパ液等の体液を吸収して創傷や褥瘡等の治癒を促進することが期待される。弾性体４としては、弾性回復力に優れる点で、発泡ポリマーを用いることが特に好ましい。

被覆シート５は、弾性体４の少なくとも下側に、弾性体４の圧縮状態を保持するように設けられている。被覆シート５は、例えば図１（ａ），（ｂ）に示すように、粘着部３に接合して弾性体４を圧縮状態で保持していることが好ましい。図１（ａ），（ｂ）では、被覆シート５が弾性体４を圧縮した状態で弾性体４の下側面の全体を覆い、被覆シート５の周縁が粘着部３に接合されており、その結果、弾性体４が被覆シート５と外装シート２で挟まれて弾性体４の圧縮状態が保持されている。なお図には示されていないが、被覆シート５は弾性体４の一部のみを覆い、例えば被覆シート４の両端が粘着部３に接合されることにより、弾性体４の圧縮状態が保持されてもよい。

被覆シート５は、弾性体４の下側に配されるとともに弾性体４の上側まで延在して、このように配された被覆シート５で弾性体４が圧縮状態で内包されることにより、弾性体４の圧縮状態が保持されてもよい。また、弾性体４の上側（すなわち弾性体４と外装シート２の間）に別のシートが配され、当該シートと被覆シート５の周縁どうしが接合されて弾性体４が圧縮状態で内包されることにより、弾性体４の圧縮状態が保持されてもよい。

被覆シート５は水解性である。被覆シート５の水解性とは、被覆シート５が創傷や褥瘡から滲み出た体液と触れると、被覆シート５が分散または溶解し、あるいは被覆シート５どうしのつなぎ合わせが解除されて、破れる性質を意味する。従って、被覆シート５が水解性であれば、被覆シート５が体液と触れることにより、被覆シート５により圧縮状態に保持されていた弾性体４の圧縮の一部または全部が解放されることとなる。

被覆シート５は、ティッシュペーパー、薄葉紙、酢酸ビニルフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、オブラートフィルム、およびゼラチンフィルムよりなる群から選ばれる少なくとも１種から構成されていることが好ましい。ティッシュペーパーや薄葉紙は、例えば、木材パルプ繊維、非木材系植物繊維等の天然繊維や、レーヨン繊維、ポリエステル繊維等の合成繊維から構成されていればよい。このような材料で被覆シート５が構成されていれば、被覆シート５自身が水解性となり、被覆シート５が体液に触れると容易に破れやすくなる。

被覆シート５は、複数のシートが水溶性接着剤でつなぎ合わされて形成されていてもよい。被覆シート５がこのように形成されていれば、水溶性接着剤により複数のシートが接合された接合部分が水に濡れると、接合部分の接合が解除されやすくなる。水溶性接着剤としては、水に濡れると接着効果が低減するものであれば特に限定されないが、デンプン糊、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、およびスチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）よりなる群から選ばれる少なくとも１種を含むものであることが好ましい。ＳＩＳやＳＥＢＳを含む水溶性接着剤は、ホットメルト接着剤であってもよい。

被覆シート５が水溶性接着剤でつなぎ合わされている場合、被覆シート５自身は水解性材料から構成されていなくてもよい。被覆シート５は、例えば、不織布、織布、編布等から構成されていてもよい。逆に、被覆シート５自身が水解性材料から構成されている場合は、被覆シート５が水溶性接着剤でつなぎ合わされていなくてもよい。もちろん、被覆シート５自身が水解性材料から構成され、そのような水解性シートが複数つなぎ合わされて、被覆シート５を形成していてもよい。

次に本発明の絆創膏の別の実施態様について説明する。図２（ａ）は第２実施態様にかかる絆創膏の平面図を表し、図２（ｂ）は図２（ａ）のＢ−Ｂ断面図を表す。なお、図２（ａ）は絆創膏の下側面を表しており、図２（ｂ）は図の上側が絆創膏の上側を表し、図の下側が絆創膏の下側を表している。なお下記の説明において、図１（ａ），（ｂ）に示した第１実施態様と重複する部分の説明は省略する。

図２（ａ），（ｂ）に示した絆創膏１は、被覆シート５が弾性体４の上側に延在して弾性体４を圧縮状態で内包している。弾性体４は被覆シート５に内包されることにより圧縮状態が保持されてもよく、このような場合も第１実施態様にかかる絆創膏と同じ効果が得られる。

図２（ａ），（ｂ）では、弾性体４を内包した被覆シート５は、弾性体４と重なって設けられた粘着部３ｂにより外装シート２に接合されている。また外装シート２には、粘着部３ｂとは別に、弾性体４の周りを囲むように粘着部３ａが設けられている。なお図には示されていないが、粘着部３ａと粘着部３ｂが一体化され、外装シート２の下側面全体に粘着部が設けられていてもよい。

図２（ａ），（ｂ）では、被覆シート５どうしが弾性体４の上側で互いに接合されているが、被覆シート５どうしが接合される接合部の位置は弾性体４の上側に限定されず、弾性体４の下側に位置してもよく、側部に位置してもよい。被覆シート５どうしを接合する接合手段は特に限定されず、上記説明した水溶性接着剤を用いてもよく、一般の接着剤等の公知の接着手段を用いてもよい。また、接着部３ｂにより被覆シート５どうしが接合されて、弾性体４が圧縮状態で保持されてもよい。

図３（ａ），（ｂ）には、本発明の絆創膏のさらに別の実施態様を示した。図３（ａ）は第３実施態様にかかる絆創膏の平面図を表し、図３（ｂ）は図３（ａ）のＣ−Ｃ断面図を表す。なお、図３（ａ）は絆創膏の下側面を表しており、図３（ｂ）は図の上側が絆創膏の上側を表し、図の下側が絆創膏の下側を表している。なお下記の説明において、図１（ａ），（ｂ）に示した第１実施態様と重複する部分の説明は省略する。

図３（ａ），（ｂ）に示した絆創膏１は、弾性体４の下側に被覆シート５が配されるとともに、弾性体４の上側に中間シート７が配され、弾性体４の周囲で被覆シート５と中間シート７とが接合されて弾性体４が圧縮状態で保持されている。このような場合も第１実施態様にかかる絆創膏と同じ効果が得られる。

被覆シート５と中間シート７の接合は、弾性体４が圧縮状態で保持される限り、弾性体４の周囲全体で接合されてもよく、弾性体４の周囲で断続的に接合されてもよい。中間シート７は、被覆シート５に用いられ得るティッシュペーパー、薄葉紙、酢酸ビニルフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、オブラートフィルム、およびゼラチンフィルムよりなる群から選ばれる少なくとも１種から構成されてもよく、不織布、織布、編布、プラスチックフィルム等の公知のシート部材から構成されてもよい。

図３（ａ），（ｂ）では、粘着部３が外装シート２の下側面全体に設けられているが、粘着部３は外装シート２の下側面に部分的に設けられてもよい。例えば粘着部３は、一部が被覆シート５および中間シート７の周りを囲むように設けられ、他部が中間シート７と重なる部分に設けられてもよい。

第３実施態様にかかる絆創膏１において、中間シート７は弾性体４の外縁より外方に延在していることが好ましい。この場合、弾性体４の外縁と中間シート７の外縁の間に、粘着部が設けられない余白領域が形成されることとなる。従って、弾性体４の圧縮状態が解放された際、弾性体４は中間シート７が配された領域で膨らんで、弾性体４が配された空間を容易に広げることができるようになる。その結果、弾性体４が配された空間を容易に減圧できるようになる。

絆創膏１には、上記説明した以外の他の部材が備えられていてもよい。例えば絆創膏１には、被覆シート５の下側に、被覆シート５および粘着部３を覆う剥離シートが設けられてもよい。このように剥離シートが設けられていれば、絆創膏１の使用前は剥離シートが被覆シート５と粘着部３を保護し、絆創膏１の使用時には剥離シートを剥がして、絆創膏１を創傷や褥瘡等の患部に貼り付けて使用できるようになる。

１： 絆創膏
２： 外装シート
３： 粘着部
４： 弾性体
５： 被覆シート
６： 余白領域
７： 中間シート

Claims (8)

1. 下側面に粘着部を有する非通気性の外装シートと、
   前記外装シートの下側に圧縮状態で配された弾性体と、
   前記弾性体の下側に配され、前記弾性体を圧縮状態に保持する水解性の被覆シートとを有することを特徴とする絆創膏。
2. 前記被覆シートは、前記粘着部に接合して前記弾性体を圧縮状態に保持している請求項１に記載の絆創膏。
3. 前記被覆シートは、前記弾性体の上側に延在して、前記弾性体を圧縮状態で内包している請求項１または２に記載の絆創膏。
4. 前記被覆シートが、ティッシュペーパー、薄葉紙、酢酸ビニルフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、オブラートフィルム、およびゼラチンフィルムよりなる群から選ばれる少なくとも１種から構成されている請求項１〜３のいずれか一項に記載の絆創膏。
5. 前記弾性体が発泡ポリマーまたは繊維塊から構成されている請求項１〜４のいずれか一項に記載の絆創膏。
6. 前記被覆シートは、複数のシートが水溶性接着剤でつなぎ合わされて形成されている請求項１〜５のいずれか一項に記載の絆創膏。
7. 前記水溶性接着剤が、デンプン糊、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（ＳＩＳ）、およびスチレン−エチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）よりなる群から選ばれる少なくとも１種を含む請求項６に記載の絆創膏。
8. 前記弾性体は、前記粘着部に周りを囲まれて、前記粘着部から離間して配されている請求項１〜７のいずれか一項に記載の絆創膏。

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