JP2012158501A - ゼオライトの製造方法及びε−カプロラクタムの製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】触媒活性及び触媒寿命の点で優れるゼオライトを製造する方法を提供し、かかる製造方法により得られたゼオライトを触媒として用いて、シクロヘキサノンオキシムを高転化率で反応させて、長期間にわたり安定してε−カプロラクタムを製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】ケイ素化合物の水熱合成反応により得られた結晶を焼成した後、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム及びフッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種とアンモニアとを含む水溶液で接触処理することにより、ゼオライトを製造する。かかる製造方法により製造されたゼオライトを触媒として用い、この触媒の存在下にシクロヘキサノンを気相にてベックマン転位反応させることにより、ε−カプロラクタムを製造する。
【選択図】なし

Description

本発明は、ゼオライトを製造する方法に関するものである。また本発明は、ゼオライトを触媒として用いて、シクロヘキサノンオキシムからε−カプロラクタムを製造する方法に関するものである。

従来、ε−カプロラクタムの製造方法の１つとして、固体触媒としてゼオライトを使用し、該ゼオライトの存在下、シクロヘキサノンオキシムを気相にてベックマン転位反応させる方法が提案されている（例えば、特許文献１、２参照）。かかるゼオライトの製造方法として、例えば、ケイ素化合物の水熱合成反応により得られた結晶を、焼成した後、アンモニア及び硝酸アンモニウムを含む水溶液で接触処理する方法が提案されている（特許文献３〜７）。

特開平２−２５０８６６号公報 特開平２−２７５８５０号公報 特開平５−１７０７３２号公報 特開２００１−７２４１１号公報 特開２００３−１７６１２５号公報 特開２００４−７５５１８号公報 特開２００７−２２２７５８号公報

しかしながら、前記従来の方法では、必ずしも触媒活性や触媒寿命の点で満足できないことがあった。そこで、本発明の目的は、触媒活性及び触媒寿命の点で優れるゼオライトを製造する方法を提供することにある。また本発明のもう１つの目的は、かかる製造方法により得られたゼオライトを触媒として用いて、シクロヘキサノンオキシムを高転化率で反応させて、長期間にわたり安定してε−カプロラクタムを製造しうる方法を提供することにある。

本発明者等は、前記目的を達成すべく鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。

すなわち本発明は、ケイ素化合物の水熱合成反応により得られた結晶を焼成した後、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム及びフッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種とアンモニアとを含む水溶液で接触処理することを特徴とするゼオライトの製造方法を提供するものである。

また、本発明によれば、前記方法により製造されたゼオライトの存在下に、シクロヘキサノンオキシムを気相にてベックマン転位反応させることによるε−カプロラクタムの製造方法が提供される。

本発明によれば、優れた触媒活性及び触媒寿命を有するゼオライトを製造することができ、かかる製造方法により得られたゼオライトを触媒として、シクロヘキサノンオキシムを気相にてベックマン転位反応させることにより、シクロヘキサノンオキシムを高転化率で反応させることができ、長期間にわたり安定してε−カプロラクタムを製造することができる。

以下、本発明を詳細に説明する。本発明が製造の対象とするゼオライトは、その骨格を構成する元素としてケイ素及び酸素を含むものであり、実質的にケイ素と酸素から骨格が構成される結晶性シリカであってもよいし、骨格を構成する元素としてさらに他の元素を含む結晶性メタロシリケート等であってもよい。メタロシリケート等の場合、ケイ素および酸素以外に存在しうる元素としては、例えば、Ｂｅ、Ｂ、Ａｌ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｇｅ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｓｂ、Ｌａ、Ｈｆ、Ｂｉ等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上が含まれていてもよい。

前記ゼオライトとしては、種々の構造のものが知られているが、中でもペンタシル型構造を有するものが好ましく、特にＭＦＩ構造を有するものが好ましい。ＭＦＩ構造を有するゼオライトの中でも、シリカライト−１が好ましい。該ゼオライトの１次粒子径は、５μｍ以下であるのが好ましく、１μｍ以下であるのがさらに好ましい。

ケイ素化合物の水熱合成反応は、公知の方法を適宜採用することができるが、中でも、ケイ素化合物を水及び水酸化テトラアルキルアンモニウムと混合し、この混合液を熱処理する処方が、好適に採用される。高シリケート性のＭＦＩ−ゼオライトである前記シリカライト−１は、オルトケイ酸テトラエチル、水及び水酸化テトラプロピルアンモニウムの混合液を自己圧下に水熱合成することにより合成することができる。

ケイ素化合物としては、オルトケイ酸テトラメチル、オルトケイ酸テトラエチル、オルトケイ酸テトラプロピル、オルトケイ酸テトラブチルのようなオルトケイ酸テトラアルキルが好ましく用いられる。水酸化テトラアルキルアンモニウムは、鋳型剤ないし塩基として作用しうるものであり、水酸化テトラメチルアンモニウムや水酸化テトラプロピルアンモニウムが好ましく用いられる。

前記混合液を調製する際には、必要に応じてケイ素化合物、水及び水酸化テトラアルキルアンモニウム以外の成分を混合原料として用いてもよい。例えば、混合液中の水酸化物イオン濃度を調整するために、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムのような塩基性化合物を混合してもよい。また、混合液中のテトラアルキルアンモニウムイオン濃度を調整するために、臭化テトラアルキルアンモニウムのようなテトラアルキルアンモニウム塩を混合してもよい。

前記混合液中、ケイ素に対する水のモル比は、通常５〜１００、好ましくは１０〜６０に調整され、ケイ素に対するテトラアルキルアンモニウムイオンのモル比は、通常０．１〜０．６、好ましくは０．２〜０．５に調整され、ケイ素に対する水酸化物イオンのモル比は、通常０．１〜０．６、好ましくは０．２〜０．５に調整される。また、先に例示したケイ素及び酸素以外の元素を含む化合物を混合する場合には、前記混合液中、これら元素に対するケイ素のモル比は、好ましくは５以上、さらに好ましくは５００以上に調整される。

前記混合液を水熱合成反応に付する際の熱処理温度は、通常８０〜１６０℃であり、また熱処理時間は、通常１〜２００時間である。水熱合成反応における圧力は、通常、絶対圧で、０．１０〜１．０ＭＰａの範囲である。水熱合成反応の方法は、特に限定されないが、例えば、前記混合液をオートクレーブ等の反応容器に封入し、密閉状態で前記温度条件下、攪拌することにより行われる。

前記の水熱合成反応により得られる反応混合物から、結晶を分離する。結晶の分離は、例えば、濾過により行ってもよいし、遠心分離により行ってもよいし、デカンテーションにより行ってもよいが、濾過により行うのが好ましい。濾過の方式としては、特に制限はなく、クロスフロー方式であってもよく、全量濾過方式であってもよい。濾過により得られる濾液には、通常、有効成分となるケイ酸やそのオリゴマー、未反応の構造規定剤等が含まれることから、水熱合成反応において、該濾液の少なくとも一部を原料として、リサイクル使用することができる。分離された結晶は、濃縮スラリーとして回収してもよいし、必要に応じて乾燥することにより、乾燥体として回収してもよい。

分離された結晶は、焼成に付される。焼成は、通常、酸素含有ガス雰囲気下、例えば、空気雰囲気下や空気と窒素との混合ガス雰囲気下に、４００〜６００℃の温度で好適に行われる。また、この酸素含有ガス雰囲気下の焼成の前ないし後に、窒素等の不活性ガス雰囲気下での焼成を行ってもよい。

前記焼成後の結晶に対し、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム及びフッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種とアンモニアとを含む水溶液による接触処理を行う。前記水溶液の中でも、フッ化アンモニウムとアンモニアとを含む水溶液が好ましい。

前記水溶液には、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、フッ化アンモニウム及びアンモニア以外に、他の成分が含まれてもよく、他の成分としては、例えば、フッ化アンモニウム以外のアンモニウム塩、フッ化テトラアルキルアンモニウム、フッ化テトラアルキルアンモニウム以外の４級アンモニウム化合物、アミン等が挙げられ、必要に応じてこれらの２種以上が含まれてもよい。中でも、前記水溶液にフッ化アンモニウム以外のアンモニウム塩が含まれるのが好ましい。前記水溶液は、そのｐＨが通常９以上、好ましくは９〜１３となるように、該水溶液中のフッ化カリウム、フッ化ナトリウム及びフッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種、アンモニア、並びに必要に応じて含まれる他の成分の含有量を調整するのがよい。前記水溶液中のフッ化カリウム、フッ化ナトリウム及びフッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種の濃度は、複数種含まれる場合はそれらの合計として、通常０．０５〜３．０重量％、好ましくは０．２０〜２．０重量％である。

前記フッ化アンモニウム以外のアンモニウム塩としては、例えば、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム等が挙げられ、中でも、硝酸アンモニウムが好ましい。

前記フッ化テトラアルキルアンモニウムとしては、フッ化テトラメチルアンモニウム、フッ化テトラエチルアンモニウム、フッ化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、フッ化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム等が挙げられる。なお、フッ化テトラアルキルアンモニウムを使用する場合、前記フッ化カリウム、前記フッ化ナトリウム及び前記フッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種は、前記フッ化テトラアルキルアンモニウムに不純物として含まれるものであってもよい。

前記アミンとしては、例えば、モノメチルアミン、モノエチルアミン、モノプロピルアミン、モノブチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、ジブチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミンのようなアルキルアミン類や、モノアリルアミン、ジアリルアミン、トリアリルアミンのようなアリルアミン類等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いてもよい。中でも、トリプロピルアミンが好ましい。

前記フッ化テトラアルキルアンモニウム以外の４級アンモニウム化合物としては、例えば、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、ｎ−プロピルトリメチルアンモニウム、テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム、テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム、４，４’−トリメチレンビス（ジメチルピペリジウム）、ベンジルトリメチルアンモニウム、ジベンジルジメチルアンモニウム、１，１’−ブチレンビス（４−アザ−１−アゾニアビシクロ［２，２，２］オクタン）、トリメチルアダマンチルアンモニウムのような各種４級アンモニウムの塩化物、臭化物、水酸化物、硫酸塩、硝酸塩等が挙げられ、必要に応じてそれらの２種以上を用いることもできる。中でも、臭化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウムのような臭化テトラアルキルアンモニウムが好ましい。

前記水溶液による接触処理は、回分式で行ってもよいし、連続式で行ってもよく、例えば、攪拌槽中で結晶を前記水溶液に浸漬して攪拌してもよいし、結晶を充填した管状容器に前記水溶液を流通させてもよい。

前記水溶液による接触処理の温度は、通常５０〜２５０℃、好ましくは５０〜２００℃、さらに好ましくは６０〜１５０℃であり、接触処理の時間は通常０．１〜１０時間である。また、前記水溶液の使用量は、前記焼成後の結晶１００重量部に対して通常１００〜５０００重量部であり、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム及びフッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種の使用量は、複数種含まれる場合はそれらの合計として、前記焼成後の結晶１００重量部に対して、フッ素換算で０．５〜３０重量部が好ましく、１〜１０重量部がより好ましい。

前記水溶液による接触処理後の結晶は、必要に応じて水洗、乾燥等の処理に付される。なお、前記水溶液による接触処理は、必要に応じて複数回行ってもよい。前記水溶液による接触処理を複数回行う場合は、それぞれの接触処理において同じ組成の水溶液を用いてもよく、異なる組成の水溶液を使用してもよい。また、前記水溶液による接触処理を複数回行う場合は、接触処理１回当たりにおける、前記水溶液の使用量並びに前記フッ化カリウム、フッ化ナトリウム及びフッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種の使用量が、上記範囲となればよい。

前記水溶液による接触処理後の結晶に対し、必要に応じて５００〜７００℃で熱処理を行ってもよい。該熱処理の温度は、通常５００〜７００℃、好ましくは５２５〜６７５℃、さらに好ましくは５５０〜６５０℃であり、熱処理の時間は通常０．１〜１００時間である。

前記熱処理は、酸素含有ガスの雰囲気下で行ってもよいし、窒素等の不活性ガスの雰囲気下で行ってもよい。また、該熱処理は、酸素含有ガス又は不活性ガスの雰囲気下、多段階で行ってもよい。

前記熱処理に酸素含有ガスを用いる場合、酸素源としては、通常、空気や純酸素が用いられ、必要に応じて不活性ガスで希釈される。酸素含有ガスとしては、中でも、空気が好ましい。酸素含有ガス雰囲気下で行う焼成は、通常、酸素含有ガスの気流下で行われる。

前記熱処理に用いられる不活性ガスは、例えば、窒素、二酸化炭素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガスが挙げられる。不活性ガスとしては、中でも、窒素が好ましい。不活性ガス雰囲気下で行う焼成は、通常、不活性ガスの気流下で行われる。

前記熱処理は、水蒸気を含有するガス雰囲気下で行ってもよい。水蒸気を含有するガス中の水蒸気濃度は、通常０．０５〜１００体積％、好ましくは０．５〜３０体積％、さらに好ましくは２．０〜２０体積％、最も好ましくは３．０〜１０体積％である。該水蒸気を含有するガスに含まれうる水蒸気以外の成分としては、前記酸素含有ガスや前記不活性ガスが挙げられる。また、水蒸気の使用量は、前記水溶液による接触処理後の結晶１００重量部に対して通常０．１〜１００００重量部、好ましくは１．０〜１０００重量部、さらに好ましくは１０〜１００重量部である。

前記熱処理は、流動層式で行ってもよいし、固定床式で行ってもよく、例えば、結晶を充填した管状容器に前記酸素含有ガス、不活性ガス及び水蒸気を含有するガスの少なくとも一つを流通させて行うことができる。

本発明のゼオライトは、有機合成反応用触媒をはじめ各種用途に用いることができるが、中でも、シクロヘキサノンオキシムを気相にてベックマン転位反応させることによりε−カプロラクタムを製造する際の触媒として、好適に用いることができる。

前記触媒としてのゼオライトは、使用する反応器等に合わせて、成形して使用することができる。成形体としてのゼオライトは、上述の分離された結晶、焼成後の結晶、水溶液による接触処理後の結晶又は熱処理後の結晶のいずれを成形したものであってもよい。成形は、例えば、押出、圧縮、打錠、流動、転動、噴霧乾燥等の方法により行うことができ、ゼオライトをバインダーや補強材等と混合して成形してもよい。また、成形した触媒は、例えば、３０〜２００℃で水又は水蒸気による接触処理を行うことにより、機械的強度を向上させることができる。また、この触媒は、実質的にゼオライトのみからなるものであってもよいし、ゼオライトを担体に担持したものであってもよい。触媒の粒径は、通常５ｍｍ以下であり、好ましくは３ｍｍ以下である。

ベックマン転位の反応条件は、反応温度が通常２５０〜５００℃、好ましくは３００〜４５０℃であり、反応圧力が通常０．００５〜０．５ＭＰａ、好ましくは０．００５〜０．２ＭＰａである。この反応は、固定床形式で行ってもよいし、流動床形式で行ってもよく、原料のシクロヘキサノンオキシムの供給速度は、触媒１ｋｇあたりの供給速度（ｋｇ／ｈ）、すなわち空間速度ＷＨＳＶ（ｈ^−１）として、通常０．１〜２０ｈ^−１、好ましくは０．２〜２０ｈ^−１である。

シクロヘキサノンオキシムは、例えば、単独で反応系内に導入してもよいし、窒素、アルゴン、二酸化炭素等の不活性ガスと共に導入してもよい。また、特開平２−２５０８６６号公報に記載の如きエーテルを共存させる方法、特開平２−２７５８５０号公報に記載の如き低級アルコールを共存させる方法、特開平５−２０１９６５号公報に記載の如きアルコール及び／又はエーテルと水を共存させる方法、特開平５−２０１９６６号公報に記載の如きアンモニアを共存させる方法、特開平６−１０７６２７号公報に記載の如きメチルアミンを共存させる方法等も有効である。

また前記反応は、触媒を空気等の酸素含有ガス雰囲気下に焼成する操作と組み合わせて実施してもよく、この触媒焼成処理により、触媒上に析出した炭素質物質を燃焼除去することができ、シクロヘキサノンオキシムの転化率やε−カプロラクタムの選択率の持続性を高めることができる。例えば、反応を固定床式で行う場合には、固体触媒を充填した固定床式反応器に、シクロヘキサノンオキシムを必要に応じて他の成分と共に供給して反応を行った後、シクロヘキサノンオキシムの供給を止め、次いで、酸素含有ガスを供給して焼成を行い、さらに、これら反応及び焼成を繰り返す処方が、好適に採用される。また、反応を流動床式で行う場合には、固体触媒が流動した流動床式反応器に、シクロヘキサノンオキシムを必要に応じて他の成分と共に供給して反応を行いながら、該反応器から固体触媒を連続的又は断続的に抜き出し、焼成器で焼成してから再び反応器に戻す処方が、好適に採用される。

なお、前記反応により得られた反応混合物の後処理操作としては、公知の方法を適宜採用することができ、例えば、反応生成ガスを冷却して凝縮させた後、抽出、蒸留、晶析等の操作を行うことにより、ε−カプロラクタムを分離することができる。

以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。なお、シクロヘキサノンオキシムの空間速度ＷＨＳＶ（ｈ^−１）は、シクロヘキサノンオキシムの供給速度（ｇ／ｈ）を触媒重量（ｇ）で除することにより算出した。また、シクロヘキサノンオキシム及びε−カプロラクタムの分析はガスクロマトグラフィーにより行い、シクロヘキサノンオキシムの転化率及びε−カプロラクタムの選択率は、供給したシクロヘキサノンオキシムのモル数をＸ、未反応のシクロヘキサノンオキシムのモル数をＹ、生成したε−カプロラクタムのモル数をＺとして、それぞれ以下の式により算出した。

・シクロヘキサノンオキシムの転化率（％）＝［（Ｘ−Ｙ）／Ｘ］×１００
・ε−カプロラクタムの選択率（％）＝［Ｚ／（Ｘ−Ｙ）］×１００

実施例１
（ａ）ゼオライトの製造
［水熱合成（１）］
ステンレス製オートクレーブに、オルトケイ酸テトラエチル［Ｓｉ（ＯＣ_２Ｈ_５）_４］１００重量部、４０重量％水酸化テトラ−ｎ−プロピルアンモニウム水溶液５７．４重量部、４８重量％水酸化カリウム水溶液０．３６重量部、及び水２７９重量部を入れ、室温にて１２０分間激しく攪拌した後、１０５℃にて３６時間攪拌し、水熱合成反応を行った。得られた反応混合物を濾過し、濾残を洗液のｐＨが９付近になるまでイオン交換水で連続的に洗浄した後、１１０℃にて乾燥し、結晶を得た。

［焼成（１）］
前記［水熱合成（１）］で得られた結晶を、５３０℃にて１時間窒素流通下に焼成した後、５３０℃にて１時間空気流通下に焼成し、粉末状白色結晶を得た。この粉末状白色結晶は、粉末Ｘ線回折で分析した結果、ＭＦＩゼオライトと同定された。

［水溶液による接触処理（１）］
前記［焼成（１）］で得られた結晶９．０重量部をオートクレーブに入れ、この中に、７．５重量％フッ化アンモニウム水溶液７．９重量部と、２５重量％アンモニア水溶液１４７．２重量部と、７．５重量％硝酸アンモニウム水溶液７８．９重量部との混合液（ｐＨ＝１１．５）を加えて、９０℃にて１時間攪拌した後、濾過により結晶を分離した。この結晶に対し、前記と同様のフッ化アンモニウム水溶液とアンモニア水溶液と硝酸アンモニウム水溶液との混合液による処理をさらに２回繰り返した後、水洗、乾燥を行い、ゼオライト（Ａ）を得た。

（ｂ）ε−カプロラクタムの製造
前記（ａ）で得られたゼオライト（Ａ）０．３７５ｇを、内径１ｃｍの石英ガラス製反応管中に充填して触媒層を形成させ、窒素４．２Ｌ／ｈの流通下、３５０℃にて１時間予熱処理した。次いで、窒素４．２Ｌ／ｈの流通下、触媒層の温度を３２７℃に下げた後、気化させたシクロヘキサノンオキシム／メタノール＝１／１．８（重量比）の混合物を１６．８ｇ／ｈ（シクロヘキサノンオキシムのＷＨＳＶ＝１６ｈ^−１）の供給速度で反応管に供給し、反応を行った。反応開始から２０時間後〜２０．２５時間後の反応ガスを捕集し、ガスクロマトグラフィーにより分析した。シクロヘキサノンオキシムの転化率は９５．５８％であり、ε−カプロラクタムの選択率は９７．１４％であった。

比較例１
［水溶液による接触処理（１）］において、７．５重量％フッ化アンモニウム水溶液７．９重量部と、２５重量％アンモニア水溶液１４７．２重量部と、７．５重量％硝酸アンモニウム水溶液７８．９重量部との混合液（ｐＨ＝１１．５）に代えて、２５重量％アンモニア水溶液１４１．８重量部と、７．５重量％硝酸アンモニウム水溶液９２．５重量部との混合液（ｐＨ＝１１．５）を使用した以外は、実施例１（ａ）と同様の操作を行い、ゼオライト（Ｂ）を得た。得られたゼオライト（Ｂ）を触媒に用いて、実施例１（ｂ）と同様に反応を行った。シクロヘキサノンオキシムの転化率は９３．４９％であり、ε−カプロラクタムの選択率は９７．１０％であった。

比較例２
比較例１で得られたゼオライト（Ｂ）５．０重量部をオートクレーブに入れ、この中に、７．５重量％フッ化アンモニウム水溶液１１．７重量部と、７．５重量％硝酸アンモニウム水溶液１１７．０重量部との混合液を加えて、９０℃にて１時間攪拌した後、濾過により結晶を分離した。この結晶に対し、前記と同様のフッ化アンモニウム水溶液と硝酸アンモニウム水溶液との混合液による処理をさらに２回繰り返した後、水洗、乾燥を行い、ゼオライト（Ｃ）を得た。得られたゼオライト（Ｃ）を触媒に用いて、実施例１（ｂ）と同様に反応を行った。シクロヘキサノンオキシムの転化率は２３．６３％であり、ε−カプロラクタムの選択率は９１．６６％であった。

実施例２
（ε−カプロラクタムの製造）
実施例１（ａ）で得られたゼオライト（Ａ）０．３７５ｇを、内径１ｃｍの石英ガラス製反応管中に充填して触媒層を形成させ、窒素４．２Ｌ／ｈの流通下、３５０℃にて１時間予熱処理した。次いで、窒素４．２Ｌ／ｈの流通下、触媒層の温度を３４３℃に下げた後、気化させたシクロヘキサノンオキシム／メタノール＝１／１．８（重量比）の混合物を８．４ｇ／ｈ（シクロヘキサノンオキシムのＷＨＳＶ＝８ｈ^−１）の供給速度で反応管に供給し、１０．２５時間反応を行った。

シクロヘキサノンオキシム／メタノール混合物の供給を停止し、窒素を空気に切り替え、空気５Ｌ／ｈの流通下、触媒層の温度を３４０℃から４３０℃に昇温した後、４３０℃にて２０時間焼成処理した。その後、空気を窒素に切り替え、窒素４．２Ｌ／ｈの流通下、触媒層の温度を３４３℃に調整した。

以上の反応から焼成の一連の操作をさらに７回繰返し、合計８回の反応を行った。１回目、４回目、８回目の各反応において、反応開始後１０〜１０．２５時間の間、反応ガスを捕集し、ガスクロマトグラフィーで分析して求めたシクロヘキサノンオキシムの転化率およびε−カプロラクタムの選択率を表１に示す。

比較例３
（ε−カプロラクタムの製造）
実施例１で得られたゼオライト（Ａ）に代えて、比較例１で得られたゼオライト（Ｂ）を使用した以外は、実施例２（ε−カプロラクタムの製造）と同様の操作を行った。１回目、４回目、８回目の各反応において、反応開始後１０〜１０．２５時間の間、反応ガスを捕集し、ガスクロマトグラフィーで分析して求めたシクロヘキサノンオキシムの転化率およびε−カプロラクタムの選択率を表１に示す。

Claims (5)

1. ケイ素化合物の水熱合成反応により得られた結晶を焼成した後、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム及びフッ化アンモニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種とアンモニアとを含む水溶液で接触処理することを特徴とするゼオライトの製造方法。
2. 前記水溶液がフッ化アンモニウム以外のアンモニウム塩をさらに含む請求項１に記載の製造方法。
3. 前記フッ化アンモニウム以外のアンモニウム塩が硝酸アンモニウムである請求項２に記載の製造方法。
4. ゼオライトがペンタシル型ゼオライトである請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。
5. 請求項１〜４のいずれかに記載の方法によりゼオライトを製造し、このゼオライトの存在下に、シクロヘキサノンオキシムを気相にてベックマン転位反応させることを特徴とするε−カプロラクタムの製造方法。