JP2012207051A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】 本発明は、原液においてハンドリング性や低温安定性が良く、また水で希釈した際には、粘度上昇により使用性が良く、泡立ちや泡質に優れ、かつ、使用時および洗浄後の肌の感触が良好な、水で希釈して使用する洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】 （Ａ）アルキルエーテルサルフェート型界面活性剤を７〜１５質量％、（Ｂ）アルカノールアミド型界面活性剤を８〜１８質量％、（Ｃアミドベタイン型界面活性剤またはアルキルベタイン型界面活性剤を２〜７質量％、（Ｄ）単糖類または二糖類を０．３〜５質量％を含有し、（Ａ）および（Ｂ）の含有量が（Ｂ）≧（Ａ）であることを特徴とする洗浄剤組成物である。さらに、（Ｅ）式５で示されるアシルタウリン型界面活性剤０．１〜１質量％を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、ヘアシャンプーやボディソープ、ハンドソープなどの洗浄剤組成物に関する。さらに詳しくは原液においてハンドリング性や低温安定性が良く、また水で希釈した際には、粘度上昇により使用性が良く、泡立ちや泡質に優れ、かつ、使用時および洗浄後の肌の感触が良好な、水で希釈して使用することが可能な洗浄剤組成物に関する。

近年、旅行や出張による外泊の機会が増加することに伴い、携帯型のヘアシャンプーやボディソープが数多く市販されている。通常、これらの洗浄料は内容液を５０〜１００ｍｌ程度の容器に小分けされたものである。しかしながら、嵩張らず、携帯に適した容量としているため、長期の外泊や大人数での使用など使用回数または頻度の高い場面においては十分な使用量をまかなうことができず、満足のいくものではなかった。
一方、消費者の環境に対する意識の高まりにより、ヘアシャンプーやボディソープなどの洗浄剤組成物においても省資源や環境への負荷の小さなものが求められている。例えば、物流時における輸送エネルギーの効率化や排出ガスの低減、また一回当たりの使用量の低減や包装容器などの廃棄物の低減などを可能とする洗浄剤組成物である。
そのような背景から、アニオン性界面活性剤や両性界面活性剤などの洗浄成分を高濃度に配合した濃縮型の洗浄剤組成物が提案されている。（特許文献１など）この洗浄剤組成物によれば、輸送コストの削減や一回当たりの使用量の低減、また包装容器のコンパクト化が期待される。

一般的に、上記の濃縮型の洗浄剤組成物は、原液での使用、あるいは水で希釈して使用される。原液で使用する場合には、少量使用でも十分な泡立ちや泡質だけでなく、良好なハンドリング性、ぬめりやきしみの無さといった洗浄時や洗浄後の肌の感触が求められる。一方、水で希釈して使用する場合には、泡立ちや泡質が損なわれず、また容器からの液ダレをおこさない等の性能が必要となる。しかし、界面活性剤を高濃度に配合すると高粘度の高次会合構造を形成するため流動性が低下し、ハンドリング性が悪くなってしまう。また、水で希釈すると一回使用当たりの界面活性剤の有効分が少なくなるため、十分な泡立ちや泡質が得られないことがある。

このようなことから、主洗浄成分として、高い起泡性と洗浄力を有するアルキルエーテルサルフェート型界面活性剤を配合した洗浄剤が各種提案されている。例えば、特許文献２では、アルキルエーテルサルフェート型界面活性剤を含むアニオン性界面活性剤と両性界面活性剤、高分子系増粘剤を組み合わせた皮膚毛髪用濃縮型洗浄剤が提案されている。しかしながら、この洗浄剤では、泡立ちや泡質が不十分な上、希釈した時の粘度が低いため、使用する際に手から液がこぼれ、使用性において満足のいくものではなかった。また、特許文献３ではアルキルエーテルサルフェート型界面活性剤と両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤を組み合わせた高濃度界面活性剤組成物が提案されているが、高粘度であるため原液におけるハンドリング性や低温安定性、使用時や洗浄後の肌の感触において満足のいくものではなかった。

特開平９−３１６４８８号公報 特開２００１−３１６２２７号公報 特表２０１０−５１１７６１号公報

本発明は、上記の課題に鑑み、原液においてハンドリング性や低温安定性が良く、また水で希釈した際には、粘度上昇により使用性が良く、泡立ちや泡質に優れ、かつ、使用時および洗浄後の肌の感触が良好な、水で希釈して使用する洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意検討した結果、（Ａ）アルキルエーテルサルフェート型界面活性剤、（Ｂ）アルカノールアミド型界面活性剤、（Ｃ）アミドベタイン型界面活性剤またはアルキルベタイン型界面活性剤とともに、（Ｄ）単糖類または二糖類を特定の比率で組み合わせることで、上記課題を解決できる洗浄剤組成物が得られることを見出し、完成に至った。

すなわち、本発明は、（Ａ）式１で示されるアルキルエーテルサルフェート型界面活性剤を７〜１５質量％、（Ｂ）式２で示されるアルカノールアミド型界面活性剤を８〜１８質量％、（Ｃ）式３で示されるアミドベタイン型界面活性剤または式４で示されるアルキルベタイン型界面活性剤を２〜７質量％、（Ｄ）単糖類または二糖類を０．３〜５質量％を含有し、（Ａ）および（Ｂ）の含有量が（Ｂ）≧（Ａ）であることを特徴とする洗浄剤組成物である。さらに、（Ｅ）式５で示されるアシルタウリン型界面活性剤０．１〜１質量％を含有することを特徴とする洗浄剤組成物である。

（式中、Ｒ^１は炭素数８〜２２のアルキル基、またはアルケニル基、Ｍ^１はアルカリ金属、または有機アミン、アンモニウム、ｎは１〜８の整数を表す。）

（式中、Ｒ^２ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基、Ｒ^３は水素原子、または−Ｃ_２Ｈ_４ＯＨを表す。）

（式中、Ｒ^４ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基、Ｒ^５、Ｒ^６は炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜４の整数を表す。）

（式中、Ｒ^７は炭素数８〜２０のアルキル基、またはアルケニル基、Ｒ^８、Ｒ^９は炭素数１〜３のアルキル基を表す。）

（式中、Ｒ^１０ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基、Ｒ^１１は水素原子、または炭素数１〜３のアルキル基、Ｍ^２はアルカリ金属、または有機アミンを表す。）

本発明の洗浄剤組成物によれば、原液においてハンドリング性や低温安定性が良く、水で希釈しても、適度な粘度を有するため使用性が良く、泡立ちや泡質に優れ、かつ、使用時および洗浄後の肌の感触が良好であるという効果が得られる。

以下、本発明の実施形態を説明する。本発明の洗浄剤組成物は、下記（Ａ）成分〜（Ｄ）成分を含有する。
本発明に用いられる（Ａ）成分は、アルキルエーテルサルフェート型の陰イオン性界面活性剤であり、式１で示される。炭素数８〜２２の直鎖または分岐のアルキル基またはアルケニル基に、１分子当たり１〜８モルのエチレンオキシドを付加し硫酸化した陰イオン性の界面活性剤である。式中のＲ^１は炭素数８〜２２のアルキル基またはアルケニル基であり、好ましくは炭素数１０〜２０、より好ましくは炭素数１２〜１８の直鎖または分岐のアルキル基またはアルケニル基である。炭素数が８未満の場合は起泡性および泡質が悪くなり、２２を越えると保存安定性が悪くなる。Ｍ^１はアルカリ金属、または有機アミン、アンモニウムである。アルカリ金属としては、ナトリウムやカリウム等が挙げられる。有機アミンとしては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アルギニン等が挙げられる。好ましくはアルカリ金属である。ｎはエチレンオキサイドの付加モル数であって、１〜８の整数であり、好ましくは２〜５、より好ましくは２〜３の整数である。具体的な市販品として、ポリオキシエチレン（２モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（三洋化成工業株式会社製の「シノリンＳＰＥ−１２００Ｋ」）、ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（日油株式会社製の「パーソフトＥＦ」）等がある。

本発明に用いられる（Ｂ）成分はアルカノールアミド型の非イオン性界面活性剤であり、式２で示される。式中のＲ^２ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基であり、好ましくは炭素数１０〜１８、より好ましくは炭素数１２〜１８のアシル基である。また、Ｒ^３は水素原子、または−Ｃ_２Ｈ_４ＯＨを表す。なお、式２で示されるアルカノールアミド型界面活性剤には、一般的に１：１型と１：２型があり、泡質や安定性の点から１：１型が好ましい。具体的な市販品として、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド（日油株式会社製の「スタホームＭＦ」）、ラウリン酸ジエタノールアミド（日油株式会社製の「スタホームＤＬ」）、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（日油株式会社製の「スタホームＤＦ−２」）等がある。なお、式２で示されるアルカノールアミド型界面活性剤は塩基性であるため、使用感の点において、本発明の洗浄剤組成物はクエン酸などでｐＨを弱酸性から中性に調整することが好ましい。ｐＨの調整には、クエン酸、グルタミン酸や乳酸などの有機酸、塩酸やリン酸などの無機酸を用いることができる。

本発明に用いられる（Ｃ）成分はアミドベタイン型またはアルキルベタイン型の両性界面活性剤であり、式３または式４で示される。アミドベタイン型界面活性剤は、前記式３において、Ｒ^４ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基であり、好ましくは炭素数１０〜１８、より好ましくは炭素数１２〜１８のアシル基である。炭素数が８未満の場合は起泡性が悪くなり、炭素数が２０を超える場合は安定性が悪くなる。式中のＲ^５、Ｒ^６はそれぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。ｎは２〜４の整数であり、好ましくは３である。具体的な市販品として、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン（日油株式会社製の「ニッサンアノンＢＤＬ−ＳＦ」）やヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン（日油株式会社製の「ニッサンアノンＢＤＦ−Ｒ」）等がある。

また、式４において、Ｒ^７は炭素数８〜２０のアルキル基またはアルケニル基であり、好ましくは炭素数１０〜１８、より好ましくは炭素数１２〜１８の直鎖または分岐のアルキル基またはアルケニル基である。炭素数が８未満の場合は起泡性が悪くなり、炭素数が２０を超える場合は安定性が悪くなる。式中のＲ^８、Ｒ^９はそれぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。具体的な市販品として、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン（日油株式会社製の「ニッサンアノンＢＬ」）等がある。

本発明に用いられる（Ｄ）成分の糖類は、単糖類、または単糖２分子が脱水縮合し、グリコシド結合を形成して１分子となった二糖類である。具体的には、単糖類としてはグルコース、キシロース、ガラクトース、フルクトース等が挙げられ、二糖類としてはスクロース、マルトース、ラクトース、トレハロース、サッカロース等が挙げられる。

本発明において、上記の（Ａ）アルキルエーテルサルフェート型界面活性剤の含有量は、組成物中に７〜１５質量％であり、好ましくは８〜１３質量％であり、さらに好ましくは８〜１１質量％である。７質量％未満では希釈時の粘度、泡立ちや泡質が不十分であり、１５質量％を超えると使用時や洗浄後の肌の感触が悪くなる。

本発明において、上記の（Ｂ）アルカノールアミド型界面活性剤の含有量は、組成物中に８〜１８質量％であり、好ましくは９〜１５質量％であり、さらに好ましくは１０〜１４質量％である。８質量％未満では希釈時に十分な粘度が得られず、また泡立ちや泡質が不十分であり、１８質量％を超えると原液時のハンドリング性が悪く、また泡立ちが不十分であり、かつ使用時の肌の感触や低温安定性が悪くなる。

本発明において、上記の（Ｃ）アミドベタイン型界面活性剤またはアルキルベタイン型界面活性剤の含有量は、組成物中に２〜７質量％であり、好ましくは３〜６質量％であり、さらに好ましくは３〜５質量％である。２質量％未満では泡立ちや泡質が不十分であり、また使用時や洗浄後の肌の感触が悪く、７質量％を超えると泡立ちや泡質、使用時や洗浄後の肌の感触において配合量に見合った効果が得られ難い。

本発明において、（Ｄ）単糖類および二糖類の含有量は、組成物中に０．３〜５質量％であり、好ましくは０．５〜４質量％であり、さらに好ましくは０．８〜３質量％である。０．３質量％未満では泡質や洗浄後の肌の感触において不十分であり、５質量％を超えると低温安定性が悪くなる。

本発明において、（Ａ）および（Ｂ）の含有量が（Ｂ）≧（Ａ）である。（Ａ）の含有量が（Ｂ）の含有量を超えていると、水で希釈した際に適度な粘度が得られず、泡質の点において不十分である。
本発明の洗浄剤組成物において、更に泡立ちと洗浄後の肌の感触を良くするには、（Ｅ）成分の配合も可能である。

本発明で用いる（Ｅ）成分はアシルタウリン型の陰イオン性界面活性剤であり、式５で示される。式中のＲ^１０ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基であり、好ましくは炭素数１０〜１８、より好ましくは炭素数１２〜１８のアシル基である。炭素数が８未満の場合は起泡性が悪くなり、炭素数が２０を超える場合は安定性が悪くなる。式中のＲ^１１は水素原子、または炭素数１〜３のアルキル基であり、好ましくは水素原子、またはメチル基であり、より好ましくはメチル基である。Ｍ^２はアルカリ金属、または有機アミンであり、好ましくはアルカリ金属である。具体的な市販品として、Ｎ−メチル−Ｎ−カプロイルタウリンナトリウム（日油株式会社製の「ダイヤポンＨＦ−ＳＦ」）やＮ−メチル−Ｎ−ココイルタウリンナトリウム（日油株式会社製の「ダイヤポンＫ−ＳＦ」）等がある。

本発明において、上記の（Ｅ）アシルタウリン型界面活性剤の含有量は、組成物中に０．１〜１質量％であり、好ましくは０．１〜０．８質量％であり、さらに好ましくは０．２〜０．６質量％である。０．１質量％未満では泡立ちや洗浄後の肌の感触において十分な効果が得られず、１質量％を超えると配合量に見合った効果が得られない。

本発明の洗浄剤組成物は、原液で使用した場合少量でも十分な性能が得られ、２〜５倍の水で希釈して使用しても良い。５倍を超えると適度な粘度が得られ難く、また泡立ちや泡質、洗浄後の肌の感触において不十分である。

以下、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。
〔実施例１〜６および比較例１〜８〕
洗浄剤組成物として表１に示す洗浄料を調製した後水で希釈したものを、下記の方法により評価を行った。その結果を表１に示す。なお、下記表記中の％とあるのは、質量％を意味する。各洗浄剤組成物はクエン酸によりｐＨを５．０に調整した。

（１）低温安定性
各洗浄剤組成物を５℃の恒温槽に入れ１週間静置する。静置後、目視にて下記の基準で評価した。◎または○であれば、低温安定性が良好であると判断する。
◎：組成物が完全に透明である。
○：組成物がほぼ透明、あるいはやや白濁している。
×：組成物が白濁、固化したり、沈殿を生じている。

（２）ハンドリング性（原液時の粘度）

各洗浄剤組成物を原液時の粘度を測定し、下記の基準で評価した。粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定した。○であれば、ハンドリング性が良好であると判断する。
○：粘度が１００ｍＰａ・ｓ以上３０００ｍＰａ・ｓ未満のとき
×：粘度が１００ｍＰａ・ｓ未満、あるいは３０００ｍＰａ・ｓ以上のとき

（３）４倍希釈時の粘度
各洗浄剤組成物を４倍量の水で希釈した時の粘度を測定し、下記の基準で評価した。粘度は、Ｂ型粘度計を用いて測定した。○であれば、水で希釈した際の使用性が良好であると判断する。
○：粘度が２０００ｍＰａ・ｓ以上６０００ｍＰａ・ｓ未満のとき
×：粘度が２０００ｍＰａ・ｓ未満、あるいは６０００ｍＰａ・ｓ以上のとき

（４）泡立ち
２０人の男女（２４〜４７才）をパネラーとして、４倍に希釈した各洗浄剤組成物を使用してもらい、泡立ちについて下記の基準で判定してもらった。
２点：泡立ちが良いと感じた場合。
１点：やや泡立ちが悪いと感じた場合。
０点：明らかに泡立ちが悪いと感じた場合。
２０人の合計点を求め、以下のように評価した。
◎：合計点が３０点以上、かつ、０点の評価をしたモニターがいない：泡立ちが良好な洗浄剤組成物である。
○：合計点が３０点以上、かつ、０点の評価をしたパネラーが１人または２人：泡立ちがおおむね良好な洗浄剤組成物である。
△：合計点が２０点以上３０点未満：泡立ちがやや良好な洗浄剤組成物である。
×：合計点が２０点未満：泡立ちが悪い洗浄剤組成物である。

（５）泡質
２０人の男女（２４〜４７才）をパネラーとして、４倍に希釈した各洗浄剤組成物を使用してもらい、泡質について下記の基準で判定してもらった。
２点：泡質が良いと感じた場合。
１点：やや泡質が悪いと感じた場合。
０点：明らかに泡質が悪いと感じた場合。
２０人の合計点を求め、以下のように評価した。
◎：合計点が３０点以上、かつ、０点の評価をしたモニターがいない：泡質が良好な洗浄剤組成物である。
○：合計点が３０点以上、かつ、０点の評価をしたパネラーが１人または２人：泡質がおおむね良好な洗浄剤組成物である。
△：合計点が２０点以上３０点未満：泡質がやや良好な洗浄剤組成物である。
×：合計点が２０点未満：泡質が悪い洗浄剤組成物である。

（６）使用時の肌の感触
２０人の男女（２４〜４７才）をパネラーとして、４倍に希釈した各洗浄剤組成物で洗顔してもらい、使用時の肌の感触について下記の基準で判定してもらった。
２点：ぬめり感やきしみ感がなく、使用時の肌の感触が良いと感じた場合。
１点：ややぬめり感がある、もしくはややきしみ感があると感じた場合。
０点：明らかにぬめり感、もしくはきしみ感があり、使用時の肌の感触が悪いと感じた場合。
２０人の合計点を求め、以下のように評価した。
◎：合計点が３０点以上、かつ、０点の評価をしたモニターがいない：使用時の肌の感触が良好な洗浄剤組成物である。
○：合計点が３０点以上、かつ、０点の評価をしたパネラーが１人または２人：使用時の肌の感触がおおむね良好な洗浄剤組成物である。
△：合計点が２０点以上３０点未満：使用時の肌の感触がやや良好な洗浄剤組成物である。
×：合計点が２０点未満：使用時の肌の感触が悪い洗浄剤組成物である。

（７）洗浄後の肌の感触
２０人の男女（２４〜４７才）をパネラーとして、４倍に希釈した各洗浄剤組成物で洗顔してもらい、ぬるま湯で濯ぎ、タオルドライした後の肌の感触について下記の基準で判定してもらった。
２点：べたつきやかさつきがなく、肌がしっとりしたと感じた場合。
１点：ややべたつきがある、もしくはやや肌がかさかさすると感じた場合。
０点：べたつきが多い、もしくは肌がかさかさになったと感じた場合。
２０人の合計点を求め、以下のように評価した。
◎：合計点が３０点以上、かつ、０点の評価をしたモニターがいない：洗浄後の肌の感触が良好な洗浄剤組成物である。
○：合計点が３０点以上、かつ、０点の評価をしたパネラーが１人または２人：洗浄後の肌の感触がおおむね良好な洗浄剤組成物である。
△：合計点が２０点以上３０点未満：洗浄後の肌の感触がやや良好な洗浄剤組成物である。
×：合計点が２０点未満：洗浄後の肌の感触が悪い洗浄剤組成物である。

※１ 「シノリンＳＰＥ−１２００Ｋ」（新日本理化株式会社製） 表中の数字は「シノリンＳＰＥ−１２００Ｋ」に含まれる成分Ａ−１の含有量を表す。（シノリンＳＰＥ−１２００Ｋ中約２５％）
〔Ａ−１は式１において、Ｒ^１：Ｃ１２、Ｃ１４のアルキル基、 Ｍ^１：ナトリウム、 ｎ＝２〕
※２ 「パーソフトＥＦ」（日油株式会社製） 表中の数字は「パーソフトＥＦ」に含まれる成分Ａ−２の含有量を表す。（パーソフトＥＦ中約２５％）
〔Ａ−２は式１において、Ｒ^１：Ｃ１２、Ｃ１４のアルキル基、 Ｍ^１：ナトリウム、 ｎ＝３〕
※３ 「パーソフトＥＦＴ」（日油株式会社製） 表中の数字は「パーソフトＥＦＴ」に含まれる成分Ａ−３の含有量を表す。（パーソフトＥＦＴ中約３６％）
〔Ａ−３は式１において、Ｒ^１：ラウリン酸残基、 Ｍ^１：トリエタノールアミン、 ｎ＝３〕
※４ 「スタホームＤＬ」（日油株式会社製）
〔Ａ−４は式２において、Ｒ^２ＣＯ：Ｃ１２、Ｃ１４のアルキル基、 Ｒ^３：−Ｃ_２Ｈ_４ＯＨ〕

※５ 「ニッサンアノンＢＤＦ−Ｒ」（日油株式会社製） 表中の数字は「ニッサンアノンＢＤＦ−Ｒ」に含まれる成分Ｃ−１の含有量を表す。（ニッサンアノンＢＤＦ−Ｒ中約３０％）
〔Ａ−５は式３において、Ｒ^４ＣＯ：ヤシ油脂肪酸残基、 Ｒ^５：メチル基、 Ｒ^６：メチル基、 ｎ＝３〕
※６ 「ニッサンアノンＢＬ」（日油株式会社製） 表中の数字は「ニッサンアノンＢＬ」に含まれる成分Ｃ−２の含有量を表す。（ニッサンアノンＢＬ中約３５％）
〔Ａ−６は式４において、Ｒ^７：Ｃ１２のアルキル基、 Ｒ^８：メチル基、 Ｒ^９：メチル基〕
※７ 「ダイヤポンＫ−ＳＦ」（日油株式会社製） 表中の数字は「ダイヤポンＫ−ＳＦ」に含まれる成分Ｅの含有量を表す。（ダイヤポンＫ−ＳＦ中約３０％）
〔Ａ−７は式５において、Ｒ^１０：ヤシ油脂肪酸残基、 Ｒ^１１：メチル基、 Ｍ^２：ナトリウム〕

実施例１〜６より、本発明の洗浄剤組成物はいずれも原液においてハンドリング性や低温安定性が良く、また水で希釈した際には、粘度上昇により使用性が良く、泡立ちや泡質に優れ、かつ、使用時および洗浄後の肌の感触が良好といった効果が得られていた。一方、比較例１〜８では十分な性能が得られていない。

比較例１では、（Ｂ）成分が配合されていないことから、４倍希釈時の粘度が低く、また泡立ちや泡質が不十分であった。比較例２では、（Ｄ）成分が配合されていないことから、泡質や洗浄後の肌の感触が不十分であった。比較例３では、（Ｄ）成分の配合量が本発明規定の上限値を超えていることから、低温安定性が悪くなった。比較例４では、（Ａ）成分の含有量が（Ｂ）成分の含有量を超えていることから、４倍希釈時の粘度が低く、また泡質が不十分であった。比較例５では、（Ａ）成分の配合量が本発明規定の上限値を超えており、かつ、（Ａ）成分の含有量が（Ｂ）成分の含有量を超えていることから、４倍希釈時の粘度が低く、泡質や使用時および洗浄後の肌の感触が不十分であった。比較例６では、（Ａ）成分の配合量が本発明規定の下限値より少ないことから、４倍希釈時の粘度が低く、泡立ちや泡質が不十分であった。比較例７では、（Ｂ）成分の配合量が本発明規定の上限値を超えていることから、低温安定性やハンドリング性が悪く、また泡立ちや使用時および洗浄後の肌の感触が不十分であった。比較例８では、（Ｃ）成分が配合されていないことから、泡立ちや泡質が不十分であり、また使用時および洗浄後の肌の感触も不十分であった。

Claims (2)

1. （Ａ）式１で示されるアルキルエーテルサルフェート型界面活性剤を７〜１５質量％、（Ｂ）式２で示されるアルカノールアミド型界面活性剤を８〜１８質量％、（Ｃ）式３で示されるアミドベタイン型界面活性剤または式４で示されるアルキルベタイン型界面活性剤を２〜７質量％、（Ｄ）単糖類または二糖類を０．３〜５質量％を含有し、（Ａ）および（Ｂ）の含有量が（Ｂ）≧（Ａ）であることを特徴とする洗浄剤組成物。
   

   

   （式中、Ｒ^１は炭素数８〜２２のアルキル基、またはアルケニル基、Ｍ^１はアルカリ金属、または有機アミン、アンモニウム、ｎは１〜８の整数を表す。）
   

   

   （式中、Ｒ^２ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基、Ｒ^３は水素原子、または−Ｃ_２Ｈ_４ＯＨを表す。）
   

   

   （式中、Ｒ^４ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基、Ｒ^５、Ｒ^６は炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜４の整数を表す。）
   

   

   （式中、Ｒ^７は炭素数８〜２０のアルキル基、またはアルケニル基、Ｒ^８、Ｒ^９は炭素数１〜３のアルキル基を表す。）
2. （Ｅ）式５で示されるアシルタウリン型界面活性剤０．１〜１質量％含有する請求１記載の洗浄剤組成物。
   

   

   （式中、Ｒ^１０ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基、Ｒ^１１は水素原子、または炭素数１〜３のアルキル基、Ｍ^２はアルカリ金属、または有機アミンを表す。）