JP2012246263A - メタクリル酸の晶析装置用スクレーパーユニット、晶析装置および晶析方法 - Google Patents
メタクリル酸の晶析装置用スクレーパーユニット、晶析装置および晶析方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012246263A JP2012246263A JP2011120450A JP2011120450A JP2012246263A JP 2012246263 A JP2012246263 A JP 2012246263A JP 2011120450 A JP2011120450 A JP 2011120450A JP 2011120450 A JP2011120450 A JP 2011120450A JP 2012246263 A JP2012246263 A JP 2012246263A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- scraper
- blade
- crystallization
- arm
- methacrylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 title claims abstract description 150
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 56
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 129
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 113
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 106
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 60
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 46
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 26
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 19
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 3
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000007790 scraping Methods 0.000 abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 23
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 12
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 41
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 22
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 14
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 6
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 6
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 6
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 6
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 4
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- -1 methacrolein Aldehydes Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 3
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001272720 Medialuna californiensis Species 0.000 description 2
- STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N Methacrolein Chemical compound CC(=C)C=O STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 230000003405 preventing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010900 secondary nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
【解決手段】晶析槽の内面に析出した結晶を掻き取るスクレーパーブレード21と、該ブレードを支持するブレード支持部及びアーム連結部を有するスクレーパーブレードホルダー17と、該ホルダーを介し該ブレードを該晶析槽の内面に押し付けるスプリング式押付装置18とを有し、該支持部と該連結部、該支持部と該押付装置及び該押付装置と該アームがそれぞれ可動式に接続されている晶析装置用スクレーパーユニット8を有す晶析装置。
【選択図】図3
Description
図3に本発明のスクレーパーユニットの一実施形態である直接接触型のスクレーパーユニットを示す。このスクレーパーユニット8は、晶析槽の内面、より具体的には冷却された内面(冷却面9)に析出した結晶を掻き取るスクレーパーブレード21と、可動部17cを有するスクレーパーブレードホルダー17と、スプリング式押付装置18とを有する。スクレーパーユニット8は、スクレーパーアーム7に取り付けられて用いられる。
スクレーパーブレード21は、冷却面9に析出した結晶を直接掻き取り、冷却面9表面への結晶のスケーリングを抑制する部材である。
スクレーパーブレードホルダー17は、スクレーパーブレード21を保持し、スプリング式押付装置18の押し付け力をスクレーパーブレード21へ伝達する役割を持つ部材である。また、スクレーパーブレードホルダー17は、上述したようにブレード支持部17a、アーム連結部17bおよび可動部17cを有する。
スプリング式押付装置18は、押付用スプリング18dの弾性力を用い、スクレーパーブレードホルダー17を介しスクレーパーブレード21を冷却面9へ押し付ける装置であり、スクレーパーブレード支持部17aとは可動部18b、スクレーパーアーム7とは可動部18fを介して結合されている。
スクレーパーアーム7は、モーター駆動撹拌軸5とスクレーパーユニット8との間を繋ぐ部材である。その際、アーム7と回転軸5、およびアーム7とユニット8はそれぞれ直接接続されていても良く、他の部材を介して接続されていても良い。例えば、図1に示す晶析装置は、アーム7と、回転軸5との間に、他の部材(接続部10)を有している。
次に、本発明の晶析装置の実施形態の一例を図1に示し、この例を用いて本発明の晶析装置および晶析方法を説明する。晶析装置は、典型的には、モーター駆動回転軸5を重力方向と平行に配置して設置され、原料の供給ノズル11が図示されている側が「上」、結晶スラリーの排出ノズル12が図示されている側が「下」となる。
結晶と母液とを分離する方法は、固体と液体とを分離できる方法であれば特に制限はなく、例えば、ろ過法、遠心分離法等の公知の固液分離方法を用いることができる。
)、第49頁に掲載されているKCP装置等が挙げられる。分離操作の形式は回分式また
は連続式のいずれでもよい。
実施例、及び比較例にて得られたメタクリル酸結晶の性状は、以下の方法で得られる液透過速度(K、単位:m/hr)によって評価した。
(1)内径3cm程度、長さ1m程度のガラス管を垂直に立て、一方の端(底部)に金網(網目サイズ:40メッシュ)をセットする。
(2)晶析装置出口から得た結晶スラリー(メタクリル酸結晶と母液とからなる)を、良く撹拌して懸濁状態を維持しながら、ガラス管のもう一方の端(上部)より、底部から液面高さ50cm程度まで注ぐ。
(3)ガラス管底部から母液を流出させながら静置し、ガラス管内の結晶が沈降し、落ち着いたところで結晶層上面位置(H1)にマークする。なお、結晶の沈降に時間がかかり、母液の液面が結晶層上面以下になりそうな場合、必要に応じ、ガラス管上部からスラリーの母液を追加しても構わない。この際、結晶が追加されないように注意する。
(4)H1から2.5cm上方の位置(H3)、及び5cm上方の位置(H2)にマークする。
(5)母液の液面がH2からH1まで低下するのに要する時間(T)を測定する。
(6)測定中、母液の液面がH3の高さとなったときの結晶層上面位置(H)をマークする。
(7)得られたデータから式2を用いて液透過速度(K)を算出する。
K[単位:m/hr]:液透過速度、H[単位:m]:結晶層高さ、H1[単位:m]:測定開始時結晶層上面高さ、H2[単位:m]:測定開始時液面高さ、T[単位:秒]:測定時間。
なお、H、H1、H2はガラス管底部の金網からの高さとする。
また、Lnは自然対数を意味する。
また、実施例、及び比較例における総括伝熱係数の算出には以下の式3を用いた。
U[単位:W/(m2・K)]:総括伝熱係数、ρ[単位:kg/m3]:冷却媒体密度、Cp[単位:J/(kg・K)]冷却媒体比熱、V[単位:m3/s]:冷却媒体体積供給速度、TBout[単位:℃]:冷却媒体ジャケット出口温度、TBin[単位:℃]:冷却媒体ジャケット入口温度、A[単位:m2]:伝熱面積、T[単位:℃]:晶析槽内スラリー温度。
また、Lnは自然対数を意味する。
メタクロレインを分子状酸素で接触気相酸化し、得られた反応生成ガスを凝縮し、抽出した後、蒸留することによりメタクリル酸を含む原料として、粗製メタクリル酸Aを得た。得られた粗製メタクリル酸Aについてガスクロマトグラフィーにより成分分析を行ったところ、表1に示される不純物が含まれていた。なお、表1に示される不純物以外の残部は全てメタクリル酸である。
晶析装置として図1に示される装置を用いた。スクレーパーユニット8は、図3に示されるものを使用し、スクレーパーブレード21の材質はPA6(Polyamide6、6ナイロン)とし、厚みは10mmとした。アンカー状のスクレーパーアーム7は2対設置し、うち1対の下部(図2における0°と180°)は、フラットパドル翼とした。フラットパドル翼部7bの形状パラメータは、d/D=0.955、b/d=0.262、h/d=0.381、c/d=0.0238、w/d=0.048、f=0、β=90°とした。なお、晶析槽の内径Dは2.1mであった。また、フラットパドル翼部より上に、縦翼13も設置した。縦翼13の形状パラメータは、L/d=0.086とした。ひとつのスクレーパーブレードの長手方向の長さは約600mmとし、その長手方向の両端にそれぞれ合計2個のスクレーパーブレードホルダー17、合計2個のスプリング式押付装置18を設置した。また、4つのスクレーパーアーム錨爪部7aの上端には板状のリングサポート6を設置した。
晶析槽として図5に示される装置(邪魔板なし、スクレーパーアームにフラットパドル翼部なし、回転軸の下部に軸受けなし)を使い、スクレーパーユニットは、図6に示されるものを使用し、スクレーパーブレード21の材質をPEEK(Polyether ether ketone)樹脂とした以外は、実施例1と同様にして運転を行った。運転結果を表3に示す。
晶析槽として図7に示される装置(邪魔板なし、アンカー状スクレーパーアームにフラットパドル翼部なし、アンカー状スクレーパーアーム上端にサポートリングなし、回転軸の下部に軸受けなし)を使い、スクレーパーユニットは、図6に示されるものを使用し、スクレーパーブレードの材質をPEEK(Polyether ether ketone)樹脂とした以外は、実施例1と同様にして運転を行った。運転結果を表4に示す。
実施例1において、攪拌槽から排出されるスラリーを、固液分離装置であるKCP装置(商品名、呉羽エンジニアリング社製)に連続的に導入して、精製メタクリル酸と母液(メタノールを含むメタクリル酸溶液)に分離した。得られた精製メタクリル酸についてガスクロマトグラフィーにより成分分析を行ったところ、不純物の含有量は表5に示すとおりであり、純度が高い結晶であること認められた。なお、表5に示される不純物以外の残部は全てメタクリル酸である。
2 邪魔板
3 円筒形容器
3a 上蓋
3b 容器本体
4 軸受け
5 モーター駆動回転軸
6 リングサポート
7 スクレーパーアーム
7a スクレーパーアーム錨爪部
7b フラットパドル翼部
8 スクレーパーユニット
9 冷却面
10 回転軸とスクレーパーアームとの接続部
11 原料の供給ノズル
12 結晶スラリーの排出ノズル
13 縦翼
14 冷却ジャケットの導入ノズル
15 冷却ジャケットの排出ノズル
17 スクレーパーブレードホルダー
17a ブレード支持部
17b アーム連結部
17c ブレード支持部とアーム連結部との接続部(可動部)
18 スプリング式押付装置
18a 棒状の部材
18b ブレード支持部とスプリング式押付装置との接続部(可動部)
18c ドーム状の部材
18d 押付用スプリング
18e 円板状の部材
18f スプリング式押付装置とスクレーパーアームとの接続部(可動部)
21 スクレーパーブレード
23 ストッパー
24 押付用スプリング
25 スクレーパーブレードとスクレーパーアームとの接続部
Claims (4)
- メタクリル酸を含む原料から間接冷却晶析によってメタクリル酸を結晶化させ、結晶スラリーを得る晶析装置において、スクレーパーアームに取り付けられて用いられるスクレーパーユニットであって、
晶析槽の内面に析出した結晶を掻き取るスクレーパーブレードと、
該スクレーパーブレートを支持するブレード支持部、および該スクレーパーアームに固定されるアーム連結部を有するスクレーパーブレードホルダーと、
該ブレード支持部を介して、該スクレーパーブレードを該晶析槽の内面に押し付けるスプリング式押付装置と
を具備し、
該ブレード支持部と該アーム連結部、該ブレート支持部と該スプリング式押付装置、および該スプリング式押付装置と該スクレーパーアームが、それぞれ可動式に接続されている
ことを特徴とするメタクリル酸の晶析装置用スクレーパーユニット。 - メタクリル酸を含む原料から間接冷却晶析によってメタクリル酸を結晶化させ、結晶スラリーを得る晶析装置であって、
該晶析装置は、
晶析槽として、冷却ジャケットを具備した邪魔板付き円筒形容器と、
該円筒形容器を、該円筒形容器の軸方向に貫通するモーター駆動回転軸と、
該回転軸を支持し、該円筒形容器の底面に配置される軸受けと
を具備し、
該円筒形容器の内部に、
該円筒形容器の内面に析出した結晶を掻き取る請求項1記載のスクレーパーユニットと、
該回転軸および該スクレーパーユニットの間を繋ぐアンカー状のスクレーパーアームと、
該スクレーパーアームに取り付けられ、該スクレーパーアームを補強するリングサポートと
を含む
メタクリル酸の晶析装置。 - 前記アンカー状のスクレーパーアームの下部が、フラットパドル翼部となっており、
前記円筒形容器の軸方向における該フラットパドル翼部の長さが、前記回転軸から前記円筒形容器の側面の方向に向かうに従って徐々に短くなることを特徴とする請求項2記載のメタクリル酸の晶析装置。 - 請求項3記載の晶析装置を用い、かつ前記晶析槽内の単位体積当たりの撹拌所要動力を0.15kW/m3以上0.7kW/m3以下とすることを特徴とするメタクリル酸の晶析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011120450A JP5708257B2 (ja) | 2011-05-30 | 2011-05-30 | メタクリル酸の晶析装置用スクレーパーユニット、晶析装置および晶析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011120450A JP5708257B2 (ja) | 2011-05-30 | 2011-05-30 | メタクリル酸の晶析装置用スクレーパーユニット、晶析装置および晶析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012246263A true JP2012246263A (ja) | 2012-12-13 |
| JP5708257B2 JP5708257B2 (ja) | 2015-04-30 |
Family
ID=47467086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011120450A Active JP5708257B2 (ja) | 2011-05-30 | 2011-05-30 | メタクリル酸の晶析装置用スクレーパーユニット、晶析装置および晶析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5708257B2 (ja) |
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016047498A (ja) * | 2014-08-27 | 2016-04-07 | 株式会社日阪製作所 | 溶質除去装置、溶質除去装置を備えた滅菌装置、溶質除去方法、及び、プレフィルドシリンジの製造方法 |
| WO2017056472A1 (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | Jfeスチール株式会社 | 晶析槽のスクレーパー装置 |
| WO2017188220A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 三菱ケミカル株式会社 | メタクリル酸の精製方法及び製造方法 |
| WO2021101380A1 (en) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | Iv-Consult B.V. | A method of operating a crystallizing vessel assembly, as well as a crystallizing vessel assembly |
| CN113171630A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-07-27 | 武汉拓材科技有限公司 | 一种高纯氧化硼的制备装置 |
| CN113683069A (zh) * | 2021-08-23 | 2021-11-23 | 常熟市圆启晶体材料有限公司 | 磷酸二氢钾晶体制备方法及结晶罐 |
| CN113680096A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-23 | 无锡市百育药化设备制造有限公司 | 一种高效结晶釜 |
| CN115105853A (zh) * | 2022-06-24 | 2022-09-27 | 温州市康而达实业有限公司 | 一种立式连续冷却结晶器 |
| JPWO2022255369A1 (ja) * | 2021-06-02 | 2022-12-08 | ||
| JPWO2022255372A1 (ja) * | 2021-06-02 | 2022-12-08 | ||
| CN115645971A (zh) * | 2022-10-26 | 2023-01-31 | 杨天宇 | 一种食品冷冻浓缩系统 |
| CN115747515A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-07 | 宁波锦越新材料有限公司 | 一种高纯铝连续提纯设备 |
| CN116077975A (zh) * | 2023-04-10 | 2023-05-09 | 西安航天华威化工生物工程有限公司 | 一种结晶器 |
| CN119258583A (zh) * | 2024-12-06 | 2025-01-07 | 多氟多阳福新材料有限公司 | 一种六氟磷酸锂的结晶分离装置 |
| WO2025148086A1 (zh) * | 2024-01-12 | 2025-07-17 | 鹏辰新材料科技股份有限公司 | 一种高沸点芳烃溶剂制备用反应釜 |
| CN120361573A (zh) * | 2025-06-25 | 2025-07-25 | 浙江瑞邦药业股份有限公司 | 一种葡萄糖酸钙结晶生产用结晶罐及其使用方法 |
| CN120789709A (zh) * | 2025-07-21 | 2025-10-17 | 济宁中银电化有限公司 | 一种元明粉制备用蒸发结晶装置及其工艺 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06296803A (ja) * | 1993-03-03 | 1994-10-25 | Ciba Geigy Ag | 溶融体中に種結晶を製造するための装置および該装置を有する結晶化プラント |
| WO2007088981A1 (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-09 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | カルボン酸の製造方法 |
| JP2011011986A (ja) * | 2009-06-30 | 2011-01-20 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | (メタ)アクリル酸の精製方法 |
-
2011
- 2011-05-30 JP JP2011120450A patent/JP5708257B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06296803A (ja) * | 1993-03-03 | 1994-10-25 | Ciba Geigy Ag | 溶融体中に種結晶を製造するための装置および該装置を有する結晶化プラント |
| WO2007088981A1 (ja) * | 2006-02-03 | 2007-08-09 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | カルボン酸の製造方法 |
| JP2011011986A (ja) * | 2009-06-30 | 2011-01-20 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | (メタ)アクリル酸の精製方法 |
Cited By (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016047498A (ja) * | 2014-08-27 | 2016-04-07 | 株式会社日阪製作所 | 溶質除去装置、溶質除去装置を備えた滅菌装置、溶質除去方法、及び、プレフィルドシリンジの製造方法 |
| KR102041940B1 (ko) * | 2015-09-30 | 2019-11-07 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 정석조의 스크레이퍼 장치 |
| WO2017056472A1 (ja) * | 2015-09-30 | 2017-04-06 | Jfeスチール株式会社 | 晶析槽のスクレーパー装置 |
| JPWO2017056472A1 (ja) * | 2015-09-30 | 2017-10-05 | Jfeスチール株式会社 | 晶析槽のスクレーパー装置 |
| KR20180043820A (ko) | 2015-09-30 | 2018-04-30 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 정석조의 스크레이퍼 장치 |
| CN108025222B (zh) * | 2015-09-30 | 2020-05-01 | 杰富意钢铁株式会社 | 晶析槽的刮刀装置 |
| CN108025222A (zh) * | 2015-09-30 | 2018-05-11 | 杰富意钢铁株式会社 | 晶析槽的刮刀装置 |
| WO2017188220A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2017-11-02 | 三菱ケミカル株式会社 | メタクリル酸の精製方法及び製造方法 |
| KR20180136535A (ko) | 2016-04-28 | 2018-12-24 | 미쯔비시 케미컬 주식회사 | 메타크릴산의 정제 방법 및 제조 방법 |
| JP2019023239A (ja) * | 2016-04-28 | 2019-02-14 | 三菱ケミカル株式会社 | メタクリル酸の精製方法及び製造方法 |
| US10442747B2 (en) | 2016-04-28 | 2019-10-15 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for purifying methacrylic acid and method for producing methacrylic acid |
| CN109071402A (zh) * | 2016-04-28 | 2018-12-21 | 三菱化学株式会社 | 甲基丙烯酸的精制方法和制造方法 |
| JPWO2017188220A1 (ja) * | 2016-04-28 | 2018-05-10 | 三菱ケミカル株式会社 | メタクリル酸の精製方法及び製造方法 |
| KR102157488B1 (ko) * | 2016-04-28 | 2020-09-18 | 미쯔비시 케미컬 주식회사 | 메타크릴산의 정제 방법 및 제조 방법 |
| CN109071402B (zh) * | 2016-04-28 | 2021-10-15 | 三菱化学株式会社 | 甲基丙烯酸的精制方法和制造方法 |
| US11752449B2 (en) | 2019-11-22 | 2023-09-12 | Iv-Consult B.V. | Method of operating a crystallizing vessel assembly, as well as a crystallizing vessel assembly |
| WO2021101380A1 (en) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | Iv-Consult B.V. | A method of operating a crystallizing vessel assembly, as well as a crystallizing vessel assembly |
| CN117529354A (zh) * | 2021-06-02 | 2024-02-06 | 株式会社日本触媒 | 换热器 |
| EP4349443A4 (en) * | 2021-06-02 | 2025-03-12 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | HEAT EXCHANGER |
| JPWO2022255369A1 (ja) * | 2021-06-02 | 2022-12-08 | ||
| JPWO2022255372A1 (ja) * | 2021-06-02 | 2022-12-08 | ||
| US20240252950A1 (en) * | 2021-06-02 | 2024-08-01 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Heat exchanger |
| JP7730364B2 (ja) | 2021-06-02 | 2025-08-27 | 株式会社日本触媒 | 精製装置 |
| JP7730363B2 (ja) | 2021-06-02 | 2025-08-27 | 株式会社日本触媒 | 熱交換器 |
| CN113171630A (zh) * | 2021-06-09 | 2021-07-27 | 武汉拓材科技有限公司 | 一种高纯氧化硼的制备装置 |
| CN113680096A (zh) * | 2021-08-12 | 2021-11-23 | 无锡市百育药化设备制造有限公司 | 一种高效结晶釜 |
| CN113683069A (zh) * | 2021-08-23 | 2021-11-23 | 常熟市圆启晶体材料有限公司 | 磷酸二氢钾晶体制备方法及结晶罐 |
| CN113683069B (zh) * | 2021-08-23 | 2023-04-14 | 常熟市圆启晶体材料有限公司 | 磷酸二氢钾晶体制备方法及结晶罐 |
| CN115105853A (zh) * | 2022-06-24 | 2022-09-27 | 温州市康而达实业有限公司 | 一种立式连续冷却结晶器 |
| CN115105853B (zh) * | 2022-06-24 | 2024-05-24 | 温州市康而达实业有限公司 | 一种立式连续冷却结晶器 |
| CN115645971A (zh) * | 2022-10-26 | 2023-01-31 | 杨天宇 | 一种食品冷冻浓缩系统 |
| CN115747515B (zh) * | 2022-11-25 | 2023-07-14 | 宁波锦越新材料有限公司 | 一种高纯铝连续提纯设备 |
| CN115747515A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-07 | 宁波锦越新材料有限公司 | 一种高纯铝连续提纯设备 |
| CN116077975A (zh) * | 2023-04-10 | 2023-05-09 | 西安航天华威化工生物工程有限公司 | 一种结晶器 |
| WO2025148086A1 (zh) * | 2024-01-12 | 2025-07-17 | 鹏辰新材料科技股份有限公司 | 一种高沸点芳烃溶剂制备用反应釜 |
| CN119258583A (zh) * | 2024-12-06 | 2025-01-07 | 多氟多阳福新材料有限公司 | 一种六氟磷酸锂的结晶分离装置 |
| CN120361573A (zh) * | 2025-06-25 | 2025-07-25 | 浙江瑞邦药业股份有限公司 | 一种葡萄糖酸钙结晶生产用结晶罐及其使用方法 |
| CN120789709A (zh) * | 2025-07-21 | 2025-10-17 | 济宁中银电化有限公司 | 一种元明粉制备用蒸发结晶装置及其工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5708257B2 (ja) | 2015-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5708257B2 (ja) | メタクリル酸の晶析装置用スクレーパーユニット、晶析装置および晶析方法 | |
| KR980009220A (ko) | 분산매체 치환장치를 사용한 고순도 테레프탈산의 제조방법 | |
| KR20120095395A (ko) | 모액 중의 아크릴산의 결정의 현탁액 s로부터 아크릴산 결정의 정제 제거를 위한 분리 공정을 시동하기 위한 방법 | |
| JP5394147B2 (ja) | (メタ)アクリル酸の精製方法 | |
| JP2012158614A (ja) | 高純度テレフタル酸の製造方法 | |
| JP7635258B2 (ja) | 精製装置 | |
| JP7805359B2 (ja) | 精製装置に用いられる槽 | |
| US10442747B2 (en) | Method for purifying methacrylic acid and method for producing methacrylic acid | |
| JP3766708B2 (ja) | 高純度テレフタル酸の製造方法 | |
| KR102593219B1 (ko) | 고순도 테레프탈산의 제조방법 | |
| EP4249096B1 (en) | Method for purifying compound | |
| JP6786056B2 (ja) | テレフタル酸の製造方法 | |
| TW200804267A (en) | Dispersion medium substitution method | |
| TWI912529B (zh) | 用於純化裝置之槽 | |
| TWI913474B (zh) | 純化裝置、化合物之製造方法及其純化方法 | |
| EP4353708A1 (en) | Method for producing easily polymerizable compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20140521 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140522 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150203 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150216 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5708257 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |