JP2012507357A - 複数用量注入システム - Google Patents

Abstract

複数の患者にわたって、バルク容器、複数用途管類一式（１１０）、および注射器（８６ａ、８６ｂ）の安全かつ容易な使用を可能にする複数用量注入システム（１０８）について開示される。バルク容器は、撮像手技を受ける一連の患者への投与のために、生理食塩水ボトル（１１８）と、造影剤ボトル（１２０）とを含んでもよい。ボトル（１１８、１２０）は、それぞれ、生理食塩水ボトル（１１８）および造影剤ボトル（１２０）からの流量を制御するように動作可能な生理食塩水弁（１７６）と、造影剤弁（１７８）とを含むカセット（１１４）に流体的に接続されてもよい。カセット（１１４）は、次に、パワーヘッド（５０）および患者固有管類一式（１１２）上の注射器（８６ａ、８６ｂ）に流体的に接続される複数用途管類一式（１１０）に流体的に相互接続されてもよい。

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、米国仮特許出願第６１／１０９，９６４号（名称「Ｍｕｌｔｉ−Ｄｏｓｅ Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ」、２００８年１０月３１日出願）の優先権を主張する。

（発明の分野）
本発明は、概して、注入システムに関し、より具体的には、１人以上の患者に複数の用量の流体を送達するための注入システムおよび方法に関する。

種々の医療手技は、一つ以上の医療流体が患者に注入されることを要求する。例えば、医療撮像手技は、多くの場合、可能性として、生理食塩水および／または他の流体とともに、患者への造影剤の注入を伴う。他の医療手技は、治療目的で患者に一つ以上の流体を注入することを伴う。自動注入器が、これらの種類の用途に使用されてもよい。

自動注入器は、概して、一般的にパワーヘッドと呼ばれるものを含む。一つ以上の注射器が、種々の様式で（例えば、脱着可能に、後方装填式、前方装填式、側面装填式）パワーヘッドに載架されてもよい。各注射器は、典型的には、注射器プランジャ、ピストン、または同等物として特徴付けられ得るものを含む。注射器プランジャドライバの動作が、注射器の筒の内側で、およびそれに対して、関連注射器プランジャを軸方向に前進させるように、それぞれのそのような注射器プランジャは、パワーヘッドに組み込まれる適切な注射器ドライバと接合する（例えば、接触および／または一時的に相互接続する）ように設計される。一つの典型的な注射器プランジャドライバは、ネジ山付き主ネジまたは駆動ネジに載架される、ラムの形態である。一つの回転方向への駆動ネジの回転が、一つの軸方向に関連ラムを前進させる一方で、反対の回転方向への駆動ネジの回転は、反対の軸方向に関連ラムを前進させる。

自動注入器によって使用される注射器を分類する方法の一つは、流体で充填または装填される様式である。自動注入器注射器は、予充填されてもよく、注射器は、ある施設において、流体で充填され、次いで、別の施設（例えば、最終用途施設）に出荷される。空の注射器が、最終用途施設に出荷され、次いで、少なくとも二つの一般的様式において、流体で充填されてもよい。空の注射器は、最終用途施設内のある場所（例えば、充填ステーション）において、流体で充填され、次いで、最終用途施設内の別の場所（例えば、撮像室）に輸送され、そこで、流体含有注射器が、自動注入器に搭載されてもよい。代替として、空の注射器は、最終用途施設（例えば、撮像室）において、自動注入器に搭載され、次いで、自動注入器および搭載された注射器を使用して、後続注入プロトコルのための調製の際、流体で装填または充填されてもよい。

典型的には、個々の空の注射器は、上述に従って、バルク供給容器（例えば、ボトル）として特徴付けられ得るものから充填されてもよい。この場合、注射器は、単一患者に対する単回注入のために使用される。本単回注入後、注射器に残っているいかなる造影剤も、別の患者に使用することはできず、それによって、無駄となる。さらに、自動注入器から患者へと延在する管類一式全体（一つ以上の弁およびカテーテル等、管類一式に組み込まれ得る、種々の構成要素を含む）もまた、廃棄される。

本発明の第１から第３の側面は、各々、複数用量注入システムによって具現化される。これらの３つの側面の複数用量注入システムは、注入デバイス（例えば、自動注入器）と、バルク流体容器ホルダモジュールと、カセットと、管類一式とを含む。本複数用量注入システムは、バルク流体容器ホルダモジュール内に配置される一つ以上のバルク流体容器から、注入デバイス（例えば、その注射器）に、次いで、管類一式に流体的に相互接続される患者へと流体を輸送するように動作可能である。本明細書で使用されるように、「流体的に相互接続された」という用語は、その間を流体が流動できるような様式で（例えば、一方向に、または双方向に）、（直接または間接的に）接続されている二つ以上の構成要素または実体を指す。例えば、「患者に流体的に相互接続される注入デバイス」は、流体が、注入デバイスから、任意の相互接続デバイス（例えば、管類、コネクタ）を介して、患者の中へ流動することが可能な構成を表す。

第１の側面の場合、複数用量注入システムのバルク流体容器ホルダモジュールは、容器ホルダ（すなわち、二つ以上の容器ホルダ）を含む。これらの容器ホルダは、各々、別個のバルク流体容器（例えば、生理食塩水容器、造影剤容器）を受容するように適合される。カセットは、バルク流体容器ホルダモジュールと脱着可能に相互接続され、バルク流体容器流体インターフェースを含む。カセットのこれらのバルク流体容器流体インターフェースは、各々、容器ホルダの別個の一つと関連付けられる。複数用量注入システムの管類一式は、注入デバイスおよびカセットのバルク流体容器流体インターフェースに流体的に相互接続される。

第２の側面の複数用量注入システムの場合、カセットは、バルク流体容器流体インターフェースと、弁とを含む。カセットは、バルク流体容器ホルダモジュールに脱着可能に相互接続される。管類一式は、注入デバイスおよびカセットに流体的に相互接続され、弁は、バルク流体容器流体インターフェースを管類一式から流体的に隔離するように動作可能である。いくつかの実施形態では、バルク流体容器ホルダモジュールは、複数の容器ホルダ（例えば、生理食塩水容器ホルダおよび造影剤容器ホルダ）を含んでもよい。本明細書で使用されるように、「流体的に隔離される」という用語は、構成要素または実体間の関係を表し、流体は、少なくとも一時的に、構成要素または実体間における流動を妨害される。例えば、「管類一式から流体的に隔離されるバルク流体容器流体インターフェース」とは、バルク流体容器流体インターフェースに位置する流体が、少なくとも一時的に、バルク流体容器流体インターフェースから管類一式への流動を妨害される構成を表す。そのような流動不能性は、相互接続デバイスが、バルク流体容器流体インターフェースおよび管類一式に接続していないため、または閉鎖弁等のデバイスが、バルク流体容器流体インターフェースから管類一式への流動を防止するためであり得る。

第３の側面の複数用量注入システムの場合、バルク流体容器ホルダモジュールは、複数の容器ホルダ（例えば、生理食塩水容器ホルダおよび造影剤容器ホルダ）を含む。これらの容器ホルダは、各々、対応するバルク流体容器を据付けるように動作可能である。また、バルク流体容器ホルダモジュールは、熱を発生させ、発生された熱をバルク流体容器ホルダ内に配置される一つ以上のバルク流体容器に伝導するように動作可能である、加熱部材を含む。カセットは、バルク流体容器流体インターフェースと、弁とを含む。管類一式は、注入デバイスと流体的に相互接続される。いくつかの実施形態では、カセットは、バルク流体容器ホルダモジュールに脱着可能に相互接続されてもよい。本明細書で使用されるように、「脱着可能に連結される」とは、構成要素が相互接続されるが、なお相互から脱着される能力を保有し、脱着後に、構成要素のうちの少なくとも一つが使用可能な状態にあり続ける、構成要素間の関係を表す。例えば、「カセットおよびバルク流体容器ホルダモジュールは、脱着可能に相互接続される」とは、カセットがバルク流体容器ホルダモジュールから脱着されるのを可能にする様式で、カセットがバルク流体容器ホルダモジュールに現在相互接続されている状態を表す。さらに、そのような脱着後、バルク流体容器ホルダモジュールおよびカセットのうちの少なくとも一つは、別の構成要素と（例えば、脱着可能に）相互接続される能力を保有する。

いくつかの特徴の改良および付加的特徴が、本発明の上述の第１、第２、および第３の側面のそれぞれに関して、別々に適用可能である。これらの特徴の改良および付加的特徴は、上述の第１、第２、および第３の側面のそれぞれに関して、個別に、または任意の組み合わせで使用されてもよい。すなわち、論議される以下の特徴はそれぞれ、別途記載がない限り、任意の他の特徴または特徴の組み合わせとともに使用される必要はない。

バルク流体容器ホルダモジュールは、バルク流体容器加熱器を含んでもよい。本バルク流体容器加熱器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類であってもよい。いくつかの実施形態では、別個のバルク流体容器加熱器が、バルク流体容器ホルダモジュールの各容器ホルダに対して提供されてもよい。他の実施形態では、単一バルク流体容器加熱器が、バルク流体容器ホルダモジュールの複数（例えば、全部）の容器ホルダに対して提供され得る。さらに他の実施形態では、第１のバルク流体容器加熱器が、バルク流体容器ホルダモジュールの一つ以上の容器ホルダに対して提供され、第２のバルク流体容器加熱器が、バルク流体容器ホルダモジュールの一つ以上の異なる容器ホルダに対して提供され得る。

複数の容器ホルダを含む、複数用量注入システムでは、カセットは、容器ホルダのそれぞれに対して、別個のバルク流体容器流体インターフェースと、弁と、を含んでもよい。各弁は、カセットの筐体内に配置されてもよく、および／またはその対応するバルク流体容器流体インターフェースを管類一式から流体的に隔離するように動作可能であってもよい。

カセットは、各含まれる容器ホルダに対して、バルク流体容器流体インターフェースと、弁とを含んでもよい。そのようなカセットでは、各バルク流体容器流体インターフェースは、任意の適切な設計を呈し得る、孔付きスパイクを含んでもよい。例えば、孔付きスパイクは、カセットの筐体の内部中へと延在してもよい。そのような実施形態では、管類一式は、筐体の内部の各孔付きスパイクに流体的に相互接続されてもよい。

バルク流体容器ホルダモジュールは、カセットの各弁に対して、弁作動装置を含んでもよい。弁作動装置はそれぞれ、注入デバイスの一つ以上の構成要素の移動（例えば、注射器の筒内に位置し、それに対して移動可能な注射器のプランジャの移動）と同期して開閉するように動作可能であってもよい。弁作動装置のうちの一つ以上（例えば、それぞれ）の位置は、電子的に制御可能であってもよい。

複数用量注入システムのいくつかの実施形態では、カセットおよび管類一式は、相互に恒久的に接続されてもよい。言い換えると、カセットおよび管類一式は、効果的に、単一の一体型構成要素であるような様式で提供されてもよい。この点において、カセットおよび管類一式は、単一ユニットとして、搭載および交換されることが意図されてもよい。他の実施形態では、カセットおよび管類一式は、相互に取外し可能に接続されるように設計されてもよい。言い換えると、カセットおよび管類一式は、それぞれ、所望に応じて、ユーザによって、他方と接続および切断される個別の構成要素であるような様式で提供されてもよい。この点において、カセットおよび管類一式のうちの所与の一方を使用、再使用、および／または交換の決定は、他方の使用、再使用、および／または交換の決定と実質的に無関係となるであろう。

第１、第２、および第３の側面のいくつかの実施形態は、管類一式に流体的に相互接続され得る、患者固有管類一式を含んでもよい。本患者固有管類一式は、患者の脈管系内に挿入可能なように構成されるカテーテルに流体的に相互接続されるように設計される、一端（例えば、管類一式に流体的に相互接続される端の反対側）を含んでもよい。患者固有管類一式は、新しい患者が、複数用量注入システムから流体の注入を受ける度に交換されてもよい。

第１、第２、および第３の側面の複数用量注入システムは、カセットのカセット識別部材を読取可能なカセット識別リーダを含んでもよい。そのようなリーダは、適切なデータタグからデータを電磁的に読み取る、および／またはそこにデータを書き込む（例えば、適切な無線周波数を介して、無線識別（ＲＦＩＤ）タグを読み取る、および／またはそこにデータを書き込む）ことが可能な電磁デバイスであってもよい。故に、カセット識別部材は、ＲＦＩＤタグであってもよい。加えて、または代替として、第１、第２、および第３の側面の複数用量注入システムは、一つ以上のバルク流体容器に接続される、一つ以上のバルク流体容器識別部材を読取可能な一つ以上のバルク流体容器識別リーダを含んでもよい。そのようなバルク流体容器識別リーダは、適切なデータタグからデータを電磁的に読み取る、および／またはそこへデータを書き込むことが可能な電磁デバイスであってもよい。故に、バルク流体容器識別部材は、ＲＦＩＤタグであってもよい。カセット識別リーダおよび一つ以上のバルク流体容器識別リーダの両方が存在する実施形態では、リーダはそれぞれ、個別のリーダであってもよく、または単一リーダを利用して、カセット識別リーダおよびバルク流体容器識別リーダの両方の機能を果たしてもよい（すなわち、単一リーダは、カセット識別部材およびバルク流体容器識別部材の両方を読み取ることになるであろう）。

本発明の第４の側面は、患者の脈管系（例えば、動脈、静脈等）に医療流体を送達する方法によって具現化される。本方法は、バルク流体容器ホルダモジュール上にカセットを装填するステップと、複数用途管類一式を注入デバイスに流体的に取り付けるステップと、第１の患者固有管類一式を複数用途管類一式に流体的に相互接続するステップと、第１のバルク流体容器をカセットの第１のバルク流体容器流体インターフェースに流体的に接続するステップと、を備えてもよい。本方法は、装填、流動的取着、流動的相互接続、および流動的接続ステップ後、カセットの第１の弁を作動させ、第１のバルク流体容器を複数用途管類一式と流体連通させるステップをさらに含んでもよい。本方法は、流体輸送シーケンスを行うステップをさらに含んでもよい。流体輸送シーケンスは、第１のバルク流体容器が複数用途管類一式と流体連通している間、注入デバイスのプランジャを後退させるステップと、第１のバルク流体容器から注入デバイスの注射器内への流体の移動をもたらすステップと、次いで、第１の弁を閉鎖するステップと、次いで、プランジャを前進させ、注射器から複数用量管類一式内へ、さらに第１の患者固有管類一式を通って、患者の脈管系内へと流体を排出するステップとを備えてもよい。

いくつかの特徴の改良および付加的特徴が、本発明の上述の第４の側面に関して、別々に適用可能である。これらの特徴の改良および付加的特徴は、第４の側面に関して、個別に、または任意の組み合わせで使用されてもよい。すなわち、論議される以下の特徴はそれぞれ、別途記載がない限り、任意の他の特徴または特徴の組み合わせとともに使用される必要はない。

ある実施形態では、患者の脈管系に薬剤を送達する方法は、第２のバルク流体容器をカセットの第２のバルク流体容器流体インターフェースに流体的に接続するステップを含んでもよい。ある実施形態では、本方法は、任意の適切な数のバルク流体容器をカセットの対応するバルク流体容器流体インターフェースに流体的に接続するステップを含んでもよい。ある例示的構成では、第１のバルク流体容器は、生理食塩水を備えてもよく、第２のバルク流体容器は、造影剤を備えてもよい。

ある実施形態では、本方法は、第１のバルク流体容器内に含有される流体を加熱するステップ、および／または本方法の施行の際に使用される任意の他のバルク流体容器内の流体を加熱するステップをさらに含んでもよい。

作動ステップに先立って、本方法の実施形態は、カセットに取着される識別部材を読み取るステップを備えてもよい。読取ステップは、ＲＦＩＤタグリーダによって、カセットのＲＦＩＤタグを読み取るステップを備えてもよい。ＲＦＩＤタグリーダは、バルク流体容器ホルダモジュールに統合されてもよい。ＲＦＩＤタグを読み取るステップは、例えば、カセットの種類、カセットの製造番号、および／またはカセットに関する任意の他の適切な情報の識別を可能にしてもよい。

作動ステップに先立って、本方法は、第１のバルク流体容器に取着される識別部材を読み取るステップを備えてもよい。読取ステップは、ＲＦＩＤタグリーダによって、第１のバルク流体容器のＲＦＩＤタグを読み取るステップを備えてもよい。ＲＦＩＤタグリーダは、バルク流体容器ホルダモジュールに統合されてもよい。ＲＦＩＤタグを読み取るステップは、例えば、第１のバルク流体容器内の流体の種類、第１のバルク流体容器内の流体の体積、第１のバルク流体容器の製造番号、および／または第１のバルク流体容器に関する任意の他の適切な情報の識別を可能にしてもよい。ＲＦＩＤタグリーダおよび／または付加的ＲＦＩＤタグリーダは、バルク流体容器ホルダモジュールによって保持され得る、任意の付加的バルク流体容器を読み取るように動作可能であってもよい（例えば、所与のバルク流体容器とともに保管される造影剤の濃度を読み取るため）。

本方法のある実施形態では、第１のバルク流体容器流体インターフェースは、カセットに載架される孔付きスパイクを備えてもよく、流動的接続ステップは、第１のバルク流体容器を孔付きスパイクに押圧するステップを備えてもよい。

ある実施形態では、本方法は、ステップ施行後、第１の患者固有管類一式を複数用途管類一式から切り離すステップと、次いで、第２の患者固有管類一式を複数用途管類一式に流体的に結合するステップと、第２の患者の脈管系内に流体を送達するために、第２の患者固有管類一式を使用して、流体輸送シーケンスを施行するステップを繰り返すステップと、をさらに備えてもよい。さらに、本方法は、切断ステップと結合ステップとの間、プランジャの位置を維持するステップと、維持ステップの際、第１のバルク流体容器が、複数用途管類一式と流体連通し、それによって、注射器内に全く圧力が形成されないように防止し得るように、第１の弁を設置するステップとを備えてもよい。切断ステップは、複数用途管類一式のメス型ルアー式コネクタと第１の患者固有管類一式の第１のオス型ルアー式コネクタのインターフェースにおいて生じてもよく、結合ステップは、メス型ルアー式コネクタと第２の患者固有管類一式の第２のオス型ルアー式コネクタのインターフェースにおいて生じてもよい。本方法は、切断ステップ後、結合ステップに先立って、メス型ルアー式コネクタを清浄化するステップをさらに備えてもよい。そのような清浄化するステップは、メス型ルアー式コネクタを（例えば、アルコール綿棒によって）消毒するステップを含んでもよい。

いくつかの特徴の改良および付加的特徴が、本発明の上述の第１、第２、第３、および第４の側面のそれぞれに、別々に適用可能である。これらの特徴の改良および付加的特徴は、上述の第１、第２、第３、および第４の側面のそれぞれに関して、個別に、または任意の組み合わせで使用されてもよい。「単数」の文脈または同等物に限定されることが意図される、本発明の任意の他の種々の側面の任意の特徴は、「唯一」、「単一」、「限定される」、または同等物等の用語によって、本明細書で明確に説明される。一般的に受け入れられている基礎的実践に従って特徴を単に導入することは、対応する特徴を単数に限定することにはならない（例えば、自動注入器が「一つの注射器」を含むことを示すだけでは、自動注入器が単一の注射器しか含まないことを意味することにはならない）。また、「少なくとも一つの」等の語句を使用しないことも、対応する特徴を単数に限定することにはならない（例えば、自動注入器が「一つの注射器」を含むことを示すだけでは、自動注入器が単一の注射器しか含まないことを意味することにはならない）。最後に、特定の特徴に関する「少なくとも概して」または同等物といった語句の使用は、対応する特性およびそのごくわずかな変形例も包含する（例えば、注射筒が少なくとも概して円筒形であると示すことで、円筒形である注射筒を包含する）。

注入デバイスは、自動注入器の形態であってもよい。流体放出を提供するために利用され得る、任意の自動注入器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類であってもよい。任意のそのような自動注入器は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類の一つ以上の注射器プランジャドライバを利用してもよく、その場合、それぞれのそのような注射器プランジャドライバは、少なくとも双方向運動（例えば、流体を放出するための第１の方向の運動、流体の装填および／または引き込みに適応するため、および／または後続の流体放出動作のための位置に戻るための第２の方向の運動）が可能であり、それぞれのそのような注射器プランジャドライバは、（例えば、流体を放出するように）少なくとも一つの方向に注射器プランジャを前進させることができるように、任意の適切な様式で（例えば、機械的接触によって、（機械的または別様の）適切な連結によって）、その対応する注射器プランジャと相互作用してもよい。各注射器プランジャドライバは、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類の一つ以上の駆動源を利用してもよい。複数の駆動源出力が、所与のときに、単一の注射器プランジャを前進させるように任意の適切な様式で組み合わせられてもよい。一つ以上の駆動源が、単一の注射器プランジャドライバ固有であってもよく、一つ以上の駆動源が、複数の注射器プランジャドライバと関連してもよく（例えば、一つの注射器プランジャから別の注射器プランジャに出力を変更するように、ソートの変速を組み込む）、またはそれらの組み合わせである。代表的な駆動源の形態は、ブラシ付きまたはブラシレス電気モータ、油圧モータ、空気モータ、圧電モータ、またはステッピングモータを含む。

任意のそのような自動注入器は、任意の適切な医療用途（例えば、コンピュータ断層撮影法またはＣＴ撮像、磁気共鳴映像法またはＭＲＩ、単光子放射型コンピュータ断層撮影法またはＳＰＥＣＴ撮像、陽電子放射型コンピュータ断層撮影法ＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影法、光学撮像、超音波撮像）を無制限に含む、一つ以上の医療流体の送達が所望される任意の適切な用途に使用されてもよい。任意のそのような自動注入器は、適切な撮像システム（例えば、ＣＴスキャナ）等の、任意の構成要素または構成要素の組み合わせと併せて使用されてもよい。例えば、任意のそのような自動注入器と一つ以上の他の構成要素との間で、情報を伝えることができる（例えば、スキャン遅延情報、注入開始信号、注入速度）。

任意の適切な数の注射器が、任意の適切な様式で（例えば、脱着可能に、前方装填式、後方装填式、側面装填式）、任意のそのような自動注入器とともに利用されてもよく、任意の適切な医療流体が、任意のそのような自動注入器の所与の注射器から放出されてもよく（例えば、造影剤、放射性医薬品、生理食塩水、およびそれらの任意の組み合わせ）、任意の適切な流体が、任意の適切な様式で（例えば、連続的に、同時に）多重注射器自動注入器構成から放出されてもよく、またはそれらの任意の組み合わせである。一実施形態では、自動注入器の動作によって注射器から放出される流体は、導管（例えば、医療管類一式）の中へ指向され、その場合、本導管は、任意の適切な様式で注射器と流体的に相互接続され、流体を所望の場所に（例えば、注入のために患者に挿入されるカテーテルに）指向する。複数の注射器が、（例えば、単一の注入部位に提供するために）共通導管の中へ放出してもよく、または一つの注射器が、（例えば、一つの注入部位に提供するために）一つの導管の中へ放出してもよい一方で、別の注射器は、（例えば、異なる注入部位に提供するために）異なる導管の中へ放出してもよい。一実施形態では、各注射器は、注射筒と、注射筒内に配置され、かつ注射器に対して移動可能であるプランジャと、を含む。本プランジャは、注射器プランジャ駆動アセンブリが、少なくとも一つの方向に、および可能性として、二つの異なる反対方向に、プランジャを前進させることができるように、自動注入器の注射器プランジャ駆動アセンブリと接合してもよい。

任意の複数用量注入システムまたは注射が、流体の任意の数のバルク容器を含んでもよく／利用してもよい。そのような複数用量注入システムおよび注射は、バルク容器から複数の患者に流体を送達するために使用されてもよい。バルク容器は、任意の適切な種類の流体を含有してもよい。バルク容器は、各々、独自の種類の流体を含有してもよく、あるいはバルク容器の一部または全部が同じ種類の流体を含有してもよい。バルク容器は、任意の適切な数の弁を介して、複数用量注入システムと流体的に相互接続されてもよい。バルク容器は、任意の適切な数の注射器と流体的に相互接続されてもよい。

図１は、自動注入器の一実施形態の概略図である。 図２Ａは、携帯型スタンド載架式二重ヘッド自動注入器の一実施形態の斜視図である。 図２Ｂは、図２Ａの自動注入器によって使用される、パワーヘッドの拡大部分分解斜視図である。 図２Ｃは、図２Ａの自動注入器によって使用される、注射器プランジャ駆動アセンブリの一実施形態の概略図である。 図３Ａは、複数用量注入システムの一実施形態の斜視図である。 図３Ｂは、図３Ａの複数用量注入システムによって使用され得る、バルク流体容器ホルダモジュールの斜視図である。 図４Ａは、図３Ａの複数用量注入システムによって使用され得る、複数用途管類一式の斜視図である。 図４Ｂは、図３Ａの複数用量注入システムによって使用され得る、患者固有管類一式の斜視図である。 図５Ａは、図３Ａの複数用量注入システムによって使用される、カセットの上面斜視図である。 図５Ｂは、図５Ａのカセットの底面斜視図である。 図６は、複数用量注入システムから複数の患者に薬剤を送達する方法の工程図である。

図１は、パワーヘッド１２を有する自動注入器１０の形態にある、注入デバイス一実施形態の概略図を提示する。一つ以上のグラフィカルユーザインターフェースまたはＧＵＩ１１が、パワーヘッド１２と関連付けられてもよい。各ＧＵＩ１１は、（１）任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類であってもよい、（２）任意の適切な様式でパワーヘッド１２と動作可能に相互接続されてもよい、（３）任意の適切な場所に配置されてもよい、（４）自動注入器１０の動作の一つ以上の側面を制御する、自動注入器１０の動作と関連する一つ以上のパラメータを入力／編集する、（例えば、自動注入器１０の動作と関連する）適切な情報を表示するといった、機能のいずれかを提供するように構成されてもよく、または（５）先述の内容の任意の組み合わせである。任意の適切な数のＧＵＩ１１が、利用されてもよい。一実施形態では、自動注入器１０は、パワーヘッド１２とは別であるが、パワーヘッド１２と通信するコンソールによって組み込まれるＧＵＩ１１を含む。別の実施形態では、自動注入器１０は、パワーヘッド１２の一部であるＧＵＩ１１を含む。さらに別の実施形態では、自動注入器１０は、パワーヘッド１２と通信する別個のコンソール上で一つのＧＵＩ１１を利用し、また、パワーヘッド１２上にある別のＧＵＩ１１も利用する。各ＧＵＩ１１は、同じ機能性または一式の機能性を提供することができ、または、ＧＵＩ１１は、それぞれの機能性に関して、少なくともある点で異なってもよい。

注射器２８は、パワーヘッド１２上に搭載されてもよく、搭載されると、自動注入器１０の一部と見なされてもよい。いくつかの注入手技は、注射器２８内で生成される比較的高い圧力をもたらしてもよい。この点において、圧力ジャケット２６内に注射器２８を配置することが望ましくてもよい。圧力ジャケット２６は、典型的には、パワーヘッド１２上に注射器２８を搭載するステップの一部として、またはそのステップの後に、注射器２８がその中に配置されることを可能にする様式で、パワーヘッド１２と関連付けられる。同圧力ジャケット２６は、典型的には、種々の注射器２８が、複数の注入手技のために、圧力ジャケット２６内に設置され、そこから除去される際に、パワーヘッド１２と関連付けられたままとなる。自動注入器１０が、低圧注入のために構成／利用される場合、および／または自動注入器１０とともに利用される注射器２８が、圧力ジャケット２６によって提供される付加的支持なしで、高圧注入に耐えるのに十分な耐久性である場合、自動注入器１０は、圧力ジャケット２６を排除してもよい。いずれの場合でも、注射器２８から放出される流体は、任意の適切な様式で注射器２８と流体的に相互接続されてもよく、流体を任意の適切な場所に（例えば、患者に）指向してもよい、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類の導管３８の中へ指向されてもよい。

パワーヘッド１２は、注射器２８から流体を放出するように注射器２８（例えば、そのプランジャ３２）と相互作用する（例えば、接合する）、注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャドライバ１４を含む。本注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、駆動出力１８（例えば、回転可能な駆動ネジ）に電力供給する、駆動源１６（例えば、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類のモータ、オプションの歯車装置、および同等物）を含む。ラム２０は、駆動出力１８によって、適切な経路（例えば軸方向）に沿って前進させられてもよい。ラム２０は、以下で論議される様式で、注射器２８の対応する部分と相互作用または接合するための連結器２２を含んでもよい。

注射器２８は、（例えば、双頭矢印Ｂと一致する軸に沿った軸方向の往復運動のために）注射筒３０内で移動可能に配置される、プランジャまたはピストン３２を含む。プランジャ３２は、連結器３４を含んでもよい。本注射器プランジャ連結器３４は、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４が注射筒３０内で注射器プランジャ３２を後退させることを可能にするように、ラム連結器２２と相互作用または接合してもよい。注射器プランジャ連結器３４は、ヘッドまたはボタン３６ｂとともに注射器プランジャ３２の本体から延在する、シャフト３６ａの形態であってもよい。しかしながら、注射器プランジャ連結器３４は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類であってもよい。

概して、自動注入器１０の注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、（例えば、対応する注射器２８から流体を放出するように）少なくとも一つの方向に（注射筒３０に対して）注射器プランジャ３２を移動または前進させることできるように、任意の適切な様式で（例えば、機械的接触によって、（機械的または別様の）適切な連結によって）注射器２８の注射器プランジャ３２と相互作用してもよい。すなわち、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、（例えば、同駆動源１６の動作を介して）双方向運動が可能であってもよいが、自動注入器１０は、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４の動作が、実際には、自動注入器１０によって使用されている各注射器プランジャ３２を一つの方向にしか移動させないように、構成されてもよい。しかしながら、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、二つの異なる方向のそれぞれに（例えば、共通軸方向経路に沿った異なる方向に）、それぞれのそのような注射器プランジャ３２を移動させることができるように、自動注入器１０によって使用されている各注射器プランジャ３２と相互作用するように構成されてもよい。

注射器プランジャ３２の後退は、後続の注入または放出のために、注射筒３０の中への流体の搭載に適応するために利用されてもよく、後続の注入または放出のために、または任意の他の適切な目的で、注射筒３０の中へ流体を実際に引き込むために利用されてもよい。ある構成は、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４が注射器プランジャ３２を後退させることができることを必要しなくてもよく、その場合、ラム連結器２２および注射器プランジャ連結器３４が所望されなくてもよい。この場合、注射器プランジャ駆動アセンブリ１４は、（例えば、別の事前充填された注射器２８が搭載された後に）別の流体送達動作を実行する目的で後退させられてもよい。ラム連結器２２および注射器プランジャ連結器３４が利用されるときでさえも、ラム２０が注射器プランジャ３２を前進させて、注射器２８から流体を放出する（例えば、ラム２０が、単純に注射器プランジャ連結器３４、または注射器プランジャ３２の近位端を直接「押し進め」てもよい）ときに、これらの構成要素は連結されても、またはされなくてもよい。ラム連結器２２および注射器プランジャ連結器３４を連結状態または条件で配置するため、ラム連結器２２および注射器プランジャ連結器３４を非連結状態または条件で配置するため、または両方のために、任意の適切な寸法または寸法の組み合わせで、任意の単一の運動または運動の組み合わせが利用されてもよい。

注射器２８は、任意の適切な様式でパワーヘッド１２上に搭載されてもよい。例えば、注射器２８は、パワーヘッド１２上に直接搭載されるように構成することができる。図示された実施形態では、注射器２８とパワーヘッド１２との間にインターフェースを提供するように、筐体２４がパワーヘッド１２上に適切に載架される。本筐体２４は、注射器２８の一つ以上の構成が搭載され得る、アダプタの形態であってもよく、その場合、注射器２８の少なくとも一つの構成は、任意のそのようなアダプタを使用することなく、パワーヘッド１２上に直接搭載することができる。また、筐体２４は、注射器２８の一つ以上の構成が搭載され得る、面板の形態であってもよい。この場合、面板は、パワーヘッド１２上に注射器２８を搭載するために必要とされるようなものであってもよく、すなわち、面板なしで注射器２８をパワーヘッド１２上に搭載することはできない。圧力ジャケット２６が使用されているときは、注射器２８に関して本明細書で論議される種々の様式で、パワーヘッド１２上に搭載されてもよく、次いで、注射器２８は、その後、圧力ジャケット２６内に搭載される。

筐体２４は、注射器２８を搭載するときに、パワーヘッド１２上に載架され、パワーヘッド１２に対して固定位置にとどまってもよい。別の選択肢は、注射器２８の搭載に適応するように、筐体２４およびパワーヘッド１２を移動可能に相互接続することである。例えば、筐体２４は、双頭矢印Ａを含有する平面内で移動して、ラム連結器２２と注射器プランジャ連結器３４との間で、連結状態または条件および非連結状態または条件のうちの一つ以上を提供してもよい。

一つの特定の自動注入器構成が、図２Ａに図示され、参照数字４０によって識別され、少なくとも概して図１の自動注入器１０に従う。自動注入器４０は、携帯型スタンド４８上に載架されるパワーヘッド５０を含む。自動注入器４０用の一対の注射器８６ａ、８６ｂが、パワーヘッド５０上に載架される。流体が、自動注入器４０の動作中に、注射器８６ａ、８６ｂ内に引き込まれる、および／またはそこから放出されてもよい。

携帯型スタンド４８は、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類であってもよい。スタンド４８を携帯型にするために、車輪、ローラ、キャスタ、または同等物が利用されてもよい。パワーヘッド５０は、携帯型スタンド４８に対して固定位置で維持することができる。しかしながら、少なくとも何らかの様式で、パワーヘッド５０の位置が携帯型スタンド４８に対して調整可能となることを可能にすることが望ましくてもよい。例えば、注射器８６ａ、８６ｂのうちの一つ以上の中へ流体を装填または引き込むときに、携帯型スタンド４８に対して一つの位置でパワーヘッド５０を有すること、および注入手技の実施のために携帯型スタンド４８に対して異なる位置でパワーヘッド５０を有することが望ましくてもよい。この点において、パワーヘッド５０は、任意の適切な様式で（例えば、パワーヘッド５０が少なくともある可動域を通して枢動させられ、その後、所望の位置で維持され得るように）携帯型スタンド４８と移動可能に相互接続されてもよい。

パワーヘッド５０は、流体を提供するために任意の適切な様式で支持することができることを理解されたい。例えば、携帯型構造上に載架される代わりに、パワーヘッド５０は、支持アセンブリと相互接続することができ、支持アセンブリは、順に、適切な構造（例えば、天井、壁、床）に載架される。パワーヘッド５０用の任意の支持アセンブリが、（例えば、一つ以上の他の支持セクションに対して設置し直され得る、一つ以上の支持セクションを有することによって）少なくとも何らかの点で位置調整可能であってもよく、または、固定位置で維持されてもよい。また、パワーヘッド５０は、固定位置で維持されるように、または支持アセンブリに対して調整可能となるように、任意のそのような支持アセンブリと一体化してもよい。

パワーヘッド５０は、グラフィカルユーザインターフェースまたはＧＵＩ５２を含む。本ＧＵＩ５２は、自動注入器４０の動作の一つ以上の側面を制御する、自動注入器４０の動作と関連する一つ以上のパラメータを入力／編集する、および（例えば、自動注入器４０の動作と関連する）適切な情報を表示する機能のうちの一つ、または任意の組み合わせを提供するように構成されてもよい。また、自動注入器４０は、それぞれ任意の適切な様式で（例えば、一つ以上のケーブルを介して）パワーヘッド５０と通信し得る、検査室の中または任意の他の適切な場所でテーブル上に配置されるか、または電子機器ラック上に載架されてもよい、あるいは両方であり得る、コンソール４２および電力パック４６を含んでもよい。電力パック４６は、注入器４０用の電力供給部、コンソール４２とパワーヘッド５０との間の通信を提供するためのインターフェース回路、遠隔コンソール、遠隔手動または足踏み制御スイッチ、あるいは他の相手先ブランド製造業者（ＯＥＭ）の遠隔制御接続（例えば、自動注入器４０の動作が撮像システムのＸ線被曝と同期化されることを可能にする）等の遠隔ユニットへの自動注入器４０の接続を可能にするための回路、および任意の他の適切な構成要素のうちの一つ以上を、任意の適切な組み合わせで含んでもよい。コンソール４２は、タッチスクリーンディスプレイ４４を含んでもよく、それは順に、操作者が自動注入器４０の動作の一つ以上の側面を遠隔制御することを可能にする、操作者が自動注入器４０の動作と関連する一つ以上のパラメータを入力／編集することを可能にする、操作者が自動注入器４０の自動化動作のためのプログラムを特定し、記憶することを可能にする（後に、操作者による開始時に自動注入器４０によって自動的に実行することができる）、および自動注入器４０の動作と関連し、その動作の任意の側面を含む、任意の適切な情報を表示する機能のうちの一つ以上を、任意の適切な組み合わせで提供してもよい。

パワーヘッド５０との注射器８６ａ、８６ｂの統合に関する種々の詳細を図２Ｂに提示する。注射器８６ａ、８６ｂはそれぞれ、同じ一般的構成要素を含む。注射器８６ａは、注射筒８８ａ内で移動可能に配置される、プランジャまたはピストン９０ａを含む。パワーヘッド５０の動作を介した、軸１００ａ（図２Ａ）に沿ったプランジャ９０ａの移動は、注射器８６ａのノズル８９ａを通して、注射筒８８ａ内から流体を放出する。適切な導管（図示せず）が、典型的には、流体を所望の場所（例えば、患者）に指向するように、任意の適切な様式でノズル８９ａと流体的に相互接続される。同様に、注射器８６ｂは、注射筒８８ｂ内で移動可能に配置される、プランジャまたはピストン９０ｂを含む。パワーヘッド５０の動作を介した、軸１００ｂ（図２Ａ）に沿った第１の方向におけるプランジャ９０ｂの移動は、注射器８６ｂのノズル８９ｂを通して注射筒８８ｂ内から流体を放出する。パワーヘッド５０の動作（パワーヘッド５０は、流体源と流体的に相互接続される）を介した、軸１００ｂ（図２Ａ）に沿った第１の方向と反対の方向におけるプランジャ９０ｂの移動によって、注射器８６ｂのノズル８９ｂを通して注射筒８８ｂ内へ流体を装填してもよい。適切な導管（図示せず）が、典型的には、流体を所望の場所（例えば、患者）に指向するように、および／または所望の場所（例えば、流体容器）から流体を装填するように、任意の適切な様式でノズル８９ｂと流体的に相互接続される。

注射器８６ａは、中間面板１０２ａを介して、パワーヘッド５０と相互接続される。本面板１０２ａは、注射筒８８ａの少なくとも一部を支持し、任意の付加的機能性または機能性の組み合わせを提供／適応し得る、架台１０４を含む。載架部８２ａが、面板１０２ａと接合するために、パワーヘッド５０上に配置され、それに対して固定される。注射器８６ａに対する注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャドライバ５６（図２Ｃ）の各部分である、ラム７４（図２Ｃ）のラム連結器７６は、パワーヘッド５０上に載架されると、面板１０２ａに近接して設置される。注射器プランジャ駆動アセンブリ５６に関する詳細を、図２Ｃに関して以下でより詳細に論議する。概して、ラム連結器７６は、注射器８６ａの注射器プランジャ９０ａと連結されてもよく、次いで、ラム連結器７６およびラム７４（図２Ｃ）は、軸１００ａ（図２Ａ）に沿って注射器プランジャ９０ａを移動させるように、パワーヘッド５０に対して移動させられてもよい。それは、注射器プランジャ９０ａを移動させ、注射器８６ａのノズル８９ａを通して流体を放出するときに、ラム連結器７６が注射器プランジャ９０ａと係合されるが、実際には連結されないようなものであってもよい。

面板１０２ａは、パワーヘッド５０上に面板１０２ａを据付けるとともに、パワーヘッド５０上の載架部８２ａから面板１０２ａを除去するように、（それぞれ、注射器プランジャ９０ａ、９０ｂの運動と関連し、図２Ａに図示される）軸１００ａ、１００ｂに対して直角である平面の少なくとも概して内側で移動させられてもよい。面板１０２ａは、注射器プランジャ９０ａを、パワーヘッド５０上の対応するラム連結器７６と連結するために使用されてもよい。この点において、面板１０２ａは、一対のハンドル１０６ａを含む。概して、注射器８６ａが最初に面板１０２ａ内に設置されると、ハンドル１０６ａは、順に、（それぞれ、注射器プランジャ９０ａ、９０ｂの運動と関連し、図２Ａに図示される）軸１００ａ、１００ｂに対して直角である平面の少なくとも概して内側で注射器８６ａを移動／平行移動させるように、移動させられてもよい。ハンドル１０６ａを一つの位置に移動させることにより、少なくとも概して下向きの方向に（面板１０２ａに対して）注射器８６ａを移動／平行移動させて、注射器プランジャ９０ａを、その対応するラム連結器７６と連結する。ハンドル１０６ａを別の位置に移動させることにより、少なくとも概して上向きの方向に（面板１０２ａに対して）注射器８６ａを移動／平行移動させて、注射器プランジャ９０ａを、その対応するラム連結器７６から分断する。

注射器８６ｂは、中間面板１０２ｂを介して、パワーヘッド５０と相互接続される。載架部８２ｂが、面板１０２ｂと接合するために、パワーヘッド５０上に配置され、それに対して固定される。注射器８６ｂに対する注射器プランジャ駆動アセンブリ５６の各部分である、ラム７４（図２Ｃ）のラム連結器７６は、パワーヘッド５０に載架されると、面板１０２ｂに近接して設置される。注射器プランジャ駆動アセンブリ５６に関する詳細を、再度、図２Ｃに関して以下でより詳細に論議する。概して、ラム連結器７６は、注射器８６ｂの注射器プランジャ９０ｂと連結されてもよく、ラム連結器７６およびラム７４（図２Ｃ）は、軸１００ｂ（図２Ａ）に沿って注射器プランジャ９０ｂを移動させるように、パワーヘッド５０に対して移動させられてもよい。それは、注射器プランジャ９０ｂを移動させ、注射器８６ｂのノズル８９ｂを通して流体を放出するときに、ラム連結器７６が注射器プランジャ９０ｂと係合されるが、実際には連結されないようなものであってもよい。

面板１０２ｂは、パワーヘッド５０上に面板１０２ｂを据付けるとともに、パワーヘッド５０上の載架部８２ｂから面板１０２ｂを除去するように、（それぞれ、注射器プランジャ９０ａ、９０ｂの運動と関連し、図２Ａに図示される）軸１００ａ、１００ｂに対して直角である平面の少なくとも概して内側で動かされてもよい。また、面板１０２ｂは、注射器プランジャ９０ｂを、パワーヘッド５０上の対応するラム連結器７６と連結するために使用されてもよい。この点において、面板１０２ｂは、ハンドル１０６ｂを含んでもよい。概して、注射器８６ｂが最初に面板１０２ｂ内に設置されると、注射器８６ｂは、その長軸１００ｂ（図２Ａ）に沿って、面板１０２ｂに対して回転させられてもよい。本回転は、ハンドル１０６ｂを動かすことによって、注射器８６ｂを把持して旋回させることによって、または両方によって実現されてもよい。いずれの場合でも、本回転は、（それぞれ、注射器プランジャ９０ａ、９０ｂの運動と関連し、図２Ａに図示される）軸１００ａ、１００ｂに対して直角である平面の少なくとも概して内側で、注射器８６ｂおよび面板１０２ｂの両方を移動／平行移動させる。注射器８６ｂを一つの方向に回転させることにより、少なくとも概して下向きの方向に注射器８６ｂおよび面板１０２ｂを移動／平行移動させて、注射器プランジャ９０ｂを、その対応するラム連結器７６と連結する。注射器８６ｂを反対方向に回転させることにより、少なくとも概して上向きの方向に注射器８６ｂおよび面板１０２ｂを移動／平行移動させて、注射器プランジャ９０ｂを、その対応するラム連結器７６から分断する。

図２Ｂに図示されるように、注射器プランジャ９０ｂは、プランジャ本体９２と、注射器プランジャ連結器９４と、を含む。本注射器プランジャ連結器９４は、プランジャ本体９２から離間したヘッド９６とともに、プランジャ本体９２から延在するシャフト９８を含む。ラム連結器７６はそれぞれ、ラム連結器７６の面の上のより小型のスロットの後に設置される、より大型のスロットを含む。注射器プランジャ連結器９４のヘッド９６は、ラム連結器７６のより大型のスロットの中に設置されてもよく、注射器プランジャ連結器９４のシャフト９８は、注射器プランジャ９０ｂおよびその対応するラム連結器７６が連結状態または条件であるときに、ラム連結器７６の面の上のより小型のスロットを通って延在してもよい。注射器プランジャ９０ａは、その対応するラム連結器７６と接合するために、同様の注射器プランジャ連結器９４を含んでもよい。

パワーヘッド５０は、自動注入器４０の場合では、注射器８６ａ、８６ｂから流体を放出するために利用される。すなわち、パワーヘッド５０は、注射器８６ａ、８６ｂのそれぞれから流体を放出する原動力を提供する。注射器プランジャ駆動アセンブリまたは注射器プランジャドライバとして特徴付けられ得る一実施形態が、図２Ｃに図示され、参照数字５６によって識別され、注射器８６ａ、８６ｂのそれぞれから流体を放出するために、パワーヘッド５０によって利用されてもよい。別個の注射器プランジャ駆動アセンブリ５６が、注射器８６ａ、８６ｂのそれぞれに対するパワーヘッド５０に組み込まれてもよい。この点において、図２Ａ−Ｂを再度参照すると、パワーヘッド５０は、注射器プランジャ駆動アセンブリ５６のそれぞれを別々に制御する際に使用するための手動ノブ８０ａおよび８０ｂを含んでもよい。

最初に、図２Ｃの注射器プランジャ駆動アセンブリ５６に関して、その個々の構成要素のそれぞれは、任意の適切なサイズ、形状、構成、および／または種類であってもよい。注射器プランジャ駆動アセンブリ５６は、出力シャフト６０を有するモータ５８を含む。駆動歯車６２が、モータ５８の出力シャフト６０上に載架され、それとともに回転する。駆動歯車６２は、被駆動歯車６４と係合されるか、または少なくとも係合可能である。この被駆動歯車６４は、駆動ネジまたはシャフト６６上に載架され、それとともに回転する。周囲で駆動ネジ６６が回転する軸は、参照数字６８によって識別される。一つ以上の軸受７２が、駆動ネジ６６を適切に支持する。

往復台またはラム７４が、駆動ネジ６６上に移動可能に載架される。概して、一つの方向への駆動ネジ６６の回転が、対応する注射器８６ａ／ｂの方向へ駆動ネジ６６に沿って（それにより、軸６８に沿って）ラム７４を軸方向に前進させる一方で、反対方向への駆動ネジ６６の回転は、対応する注射器８６ａ／ｂから離れて駆動ネジ６６に沿って（それにより、軸６８に沿って）ラム７４を軸方向に前進させる。この点において、駆動ネジ６６の少なくとも一部の周囲は、ラム７４の少なくとも一部と接合する螺旋ネジ山７０を含む。また、ラム７４は、駆動ネジ６６の回転中にラム７４が回転することを可能にしない、適切なブッシング７８内で移動可能に載架される。したがって、駆動ネジ６６の回転は、駆動ネジ６６の回転方向によって決定される方向で、ラム７４の軸方向移動を提供する。

ラム７４は、対応する注射器８６ａ／ｂの注射器プランジャ９０ａ／ｂの注射器プランジャ連結器９４と脱着可能に連結され得る、連結器７６を含む。ラム連結器７６および注射器プランジャ連結器９４が適切に連結されると、注射器プランジャ９０ａ／ｂは、ラム７４とともに移動する。図２Ｃは、注射器８６ａ／ｂが、ラム７４に連結されることなく、その対応する軸１００ａ／ｂとともに移動させられ得る、構成を図示する。その注射器プランジャ９０ａ／ｂのヘッド９６がラム連結器７６と整合させられるが、軸６８が依然として図２Ｃのオフ集合構成にある状態で、それに沿ってラム７４が移動する軸６８に対して直角である平面内で、注射器８６ａ／ｂが平行移動させられ得るように、注射器８６ａ／ｂは、その対応する軸１００ａ／ｂとともに移動させられる。このことは、上述の様式でラム連結器７６と注射器プランジャ連結器９６との間で連結係合を確立する。

図１および２Ａ−Ｃの自動注入器１０、４０はそれぞれ、流体が対象（例えば、患者）に注入される医療画像用途を無制限に含む、任意の適切な用途に使用されてもよい。自動注入器１０、４０の代表的な医療画像用途は、ＣＴ撮像、ＭＲＩ、ＳＰＥＣＴ撮像、ＰＥＴ撮像、Ｘ線撮像、血管造影法、光学撮像、超音波撮像を無制限に含む。自動注入器１０、４０はそれぞれ、単独で、または一つ以上の他の構成要素と組み合わせて使用することができる。自動注入器１０、４０はそれぞれ、例えば、情報が自動注入器１０、４０と一つ以上の他の構成要素との間で伝えられ得るように（例えば、スキャン遅延情報、注入開始信号、注入速度）、一つ以上の構成要素と動作可能に相互接続されてもよい。

単一ヘッド構成（単一の注射器用）および二重ヘッド構成（二つの注射器用）を無制限に含む、任意の数の注射器が、自動注入器１０、４０のそれぞれによって利用されてもよい。多重注射器構成の場合、各自動注入器１０、４０は、任意の好適な様式で、任意のタイミングシーケンスに従って、種々の注射器から流体を放出してもよい（例えば、二つ以上の注射器からの連続放出、二つ以上の注射器からの同時放出、またはそれらの任意の組み合わせ）。複数の注射器が、（例えば、単一の注入部位に提供するために）共通導管の中へ放出してもよく、または一つの注射器が、（例えば、一つの注入部位に提供するために）一つの導管の中へ放出してもよい一方で、別の注射器は、（例えば、異なる注入部位に提供するために）異なる導管の中へ放出してもよい。自動注入器１０、４０のそれぞれによって利用される、それぞれのそのような注射器は、任意の適切な流体（例えば、医療流体）、例えば、造影剤、放射性医薬品、生理食塩水、およびそれらの任意の組み合わせを含んでもよい。自動注入器１０、４０のそれぞれによって利用される、それぞれのそのような注射器は、任意の適切な様式で搭載されてもよい（例えば、後方装填構成が利用されてもよい、前方装填構成が利用されてもよい、側面搭載構成が利用されてもよい）。

図３Ａは、複数用量注入システム１０８の一実施形態の斜視図である。複数用量注入システム１０８は、自動注入器４０を含んでもよい（自動注入器４０のパワーヘッド５０は、図３Ａに例示されるが、自動注入器４０の他の部分は、図３Ａには例示されない）。複数用量注入システム１０８は、複数用途管類または管集合１１０（図４Ａを参照して説明される）と、患者固有管類または管集合１１２（図４Ｂを参照して説明され、また、「患者別消耗品１１２」としても特徴付けられ得る）とを含んでもよい。さらに、複数用量注入システム１０８は、カセット１１４（図５Ａおよび５Ｂを参照して説明される）と、バルク流体容器ホルダモジュール１１６とを含んでもよい。複数用量注入システム１０８では、流体は、バルク流体容器ホルダモジュール１１６から、複数用途管類一式１１０を通って、さらに患者固有管類一式１１２を通って、患者（例えば、カテーテルまたは同等物を通って、患者の脈管系）内へと輸送されてもよい。複数用量注入システム１０８は、一つ以上のバルク容器からの流体を輸送および／または混合するように動作可能であって、それを１人以上の患者に送達するために利用されてもよい。この点において、複数用量注入システム１０８は、バルク容器の安全かつ容易な使用、ならびに生理食塩水注射器１２６、造影剤注射器１２７、および複数用途管類一式１１０の複数の用途（例えば、複数の患者にわたって）を可能にし得る。

複数用量注入システム１０８における使用の場合、注射器１２６、１２７は、空で提供されてもよい。さらに、各注射器１２６、１２７は、任意の適切な構成であってもよい。図３Ａに示されるように、生理食塩水注射器１２６（生理食塩水ボトル１１８に流体的に接続される注射器）は、造影剤注射器１２７（造影剤ボトル１２０に流体的に接続される注射器）と同一構成であってもよい。故に、一般的空の注射器は、パワーヘッド５０上の注射器載架場所のいずれかに搭載され、生理食塩水注射器１２６または造影剤注射器１２７のいずれかとして使用されるように動作可能に供給されてもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、単一患者および／または複数の患者への生理食塩水ならびに／あるいは造影剤の送達のために、生理食塩水ボトル１１８および造影剤ボトル１２０を保持するように動作可能であってもよい。そのような構成は、例えば、ＭＲＩおよびＣＴ撮像等の撮像手技と併せて、造影剤ならびに生理食塩水を送達する際に使用されてもよい。他の実施形態では、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、バルク容器の任意の適切な種類および数を保持するように構成されてもよい。バルク容器の数および／または種類は、特定の薬剤送達手技に対応してもよい。任意の適切な流体が、バルク流体容器ホルダモジュール１１６上に搭載された各個々のバルク容器内に含有されてもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、支持体１２２によって支持されてもよい。支持体１２２は、バルク流体容器ホルダモジュール１１６の高さが調節され得るように、調節可能であってもよい。支持体１２２は、概して、バルク流体容器ホルダモジュール１１６が、パワーヘッド５０より高いレベルに配置されるように調節されてもよい。そのような設置は、重力によって付与される、バルク流体容器ホルダモジュール１１６からパワーヘッド５０への流動を可能にする。支持体１２２は、例えば、垂直ポールの形態であってもよい。支持体１２２は、独立ユニットであってもよく、またはパワーヘッド５０のための携帯型スタンド４８等、複数用量注入システム１０８の別の構成要素に取着され、それによって支持可能であってもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、二つの容器ホルダ（生理食塩水容器ホルダ１２４および造影剤容器ホルダ１２５）を含んでもよい。図３Ａに示されるように、容器ホルダ１２４、１２５は、それぞれ、生理食塩水ボトル１１８および造影剤ボトル１２０の形状に対応してもよい。例えば、図３Ａに示されるように、容器ホルダ１２４、１２５は、それぞれ、ボトル１１８、１２０を収容するための陥凹を備えてもよく、陥凹は、ボトル１１８、１２０の形状に対応するように成形されてもよい。容器ホルダ１２４、１２５は、その中に配置される容器（例えば、生理食塩水ボトル１１８、造影剤ボトル１２０）を受け台に置いて（例えば、ボトル１１８、１２０の一部の形状に対応する、容器ホルダ１２４、１２５の部分と接触させることよって、ボトル１１８、１２０を支持して）もよい。生理食塩水ボトル１１８および造影剤ボトル１２０はそれぞれ、例えば、５００ミリリットルボトルまたは任意の他の適切なサイズであってもよい。生理食塩水ボトル１１８および造影剤ボトル１２０は、ボトル１１８、１２０の開口部が下方を向くように保持されてもよい。開口部は、カセット１１４に流体的に接続されてもよい。

他の実施形態では、容器ホルダ１２４、１２５は、異なる形状のボトル、流体バッグ、またはバルク流体容器の任意の他の適切な種類に対応するように成形されてもよい。そのような容器は、任意の適切な体積および／または形状であってもよい。各容器ホルダ１２４、１２５は、バルク容器の流体排出口が、下方に配置されるように、所定の位置にバルク容器を保持するように構成されてもよい。さらに、複数の容器ホルダを含むシステムでは、各容器ホルダは、特定のバルク容器固有に構成されてもよい（例えば、容器ホルダのうちの一つ以上は、特定の複数用量注入システム１０８内の一つ以上の他の容器ホルダとは異なるように構成されてもよい）。例えば、生理食塩水ボトル１１８は、造影剤容器ホルダ１２５内に搭載されるようには動作不可能となるように成形されてもよい。さらに、容器ホルダ１２４、１２５は、異なる種類のバルク容器を収容するように調節可能であってもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、その中に配置される一つ以上のバルク容器を加温するように動作可能な構成要素を含んでもよい。バルク容器を加熱するための任意の適切な手段が、利用されてもよい。例えば、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、一つ以上の抵抗素子によって発生される熱が、バルク容器に伝導され、したがって、その中の流体を加熱し得るように、容器ホルダ１２４、１２５の一つ以上の表面に沿って配置される、一つ以上の抵抗素子を含んでもよい。この点において、容器ホルダ１２４、１２５は、その中に挿入されるボトル１１８、１２０を受け台に置き（例えば、容器ホルダ１２４、１２５の表面は、ボトル１１８、１２０の形状の一部に対応してもよい）、容器ホルダ１２４、１２５からボトル１１８、１２０への熱の伝導を補助し得る、接触面積をもたらしてもよい。バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、例えば、バルク容器内に含有される流体および／または容器ホルダ１２４、１２５の表面等、種々の部材の温度を感知するように動作可能なセンサを含んでもよい。バルク容器が加熱され得る温度は、調節可能であってもよい。バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、例えば、その中に配置されるバルク容器のうちの任意の一つ以上を体温またはその近傍温度レベルまで加温するように動作可能であってもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、カセット１１４が、バルク流体容器ホルダモジュール１１６に取外し可能かつ交換可能に固定され得るように構成されてもよい。例えば、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、カセット１１４をバルク流体容器ホルダモジュール１１６内にスナップ嵌合可能にする特徴を含有してもよい。カセット１１４は、任意のツールの使用を伴わずに、バルク流体容器ホルダモジュール１１６に脱着可能に搭載され、そこから手動で除去可能であるようなものであってもよい。ネジ、バネ荷重ピン、磁石、または任意の他の適切な機構等の他の種類の機構を使用して、カセット１１４をバルク流体容器ホルダモジュール１１６に取外し可能かつ交換可能に固定されてもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、ＲＦＩＤタグを読取可能な一つ以上の無線識別（ＲＦＩＤ）タグリーダを含んでもよい。一つ以上のＲＦＩＤタグリーダは、バルク流体容器ホルダモジュール１１６内に搭載された各容器（例えば、生理食塩水ボトル１１８および造影剤ボトル１２０の両方）上に配置される、ボトルＲＦＩＤタグ１２８を読み取るように動作可能であってもよい。ボトルＲＦＩＤタグ１２８から読み取られた情報は、例えば、正しいバルク容器の検証、バルク容器の変更の通知、およびバルク容器がバルク流体容器ホルダモジュール１１６に接続されている時間の長さの追跡を含む、複数の異なる方法で使用されてもよい。ボトルＲＦＩＤタグ１２８から読み取られた情報は、例えば、ロット番号、有効期限、および／または時間、内容物、濃度、および／または充填体積を含んでもよい。ボトルＲＦＩＤタグ１２８から読み取られた情報は、自動注入器４０および／または複数用量注入システム１０８に相互接続される他のデバイスに転送されてもよい。一つ以上のＲＦＩＤタグリーダは、どのボトル１１８、１２０が容器ホルダ１２４、１２５内にあるかを区別するように動作可能であってもよい。この点において、一つ以上のＲＦＩＤタグリーダが、誤って配置されたボトル（例えば、造影剤容器ホルダ１２５内に配置された生理食塩水ボトル１１８）を検出するように動作可能であってもよい。

一つ以上のＲＦＩＤタグリーダは、カセット１１４内に配置される、ＲＦＩＤタグを読み取るように動作可能であってもよい。この点において、複数用量注入システム１０８は、カセット１１４が除去されたとき、および／または新しいカセット１１４が搭載されたときを決定するように動作可能であってもよい。また、複数用量注入システム１０８は、複数用量注入システム１０８のカセット１１４の変更が必要であるときを決定するように動作可能であってもよく、そのような状況（例えば、ＧＵＩ５２を介して、および／または可聴警告を介して）を操作者（例えば、医療従事者）に示してもよい。

ボトル１１８、１２０および／またはカセット１１４識別ならびに情報処理の他の適切な方法が、単独で、または協働するように、複数用量注入システム１０８によって採用されてもよい。例えば、機械可読ラベル（例えば、バーコード）および／または人間可読ラベルを採用し、上述のＲＦＩＤタグおよびリーダの機能のうちのいくつかを行ってもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、カラーコードおよび／または他の視覚的表示を含み、操作者が、複数用量注入システム１０８を設定する補助をしてもよい。例えば、生理食塩水ボトル１１８は、生理食塩水ボトル１１８が搭載されるべき生理食塩水容器ホルダ１２４内に配置される紫色部分と一致する、紫色部分（例えば、ボトルに貼付されるラベル上に）を含んでもよい。この点において、操作者は、生理食塩水ボトル１１８（紫色部分を含む）を生理食塩水容器ホルダ１２４（紫色部分を含む）に合致させてもよい。同様に、造影剤ボトル１２０および対応する造影剤容器ホルダ１２５は、例えば、黄色特徴によって、色分けされてもよい。当然ながら、視覚的表示として、任意の適切な色および／または記号を使用し、操作者が、複数用量注入システム１０８を設定する補助をしてもよい。

簡単に図５Ｂを参照すると、カセット１１４は、生理食塩水弁１７６と、造影剤弁１７８と、を含んでもよい。バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、カセット１１４の弁１７６、１７８を作動させるように動作可能な弁作動装置１３０、１３１（図３Ｂ）を含んでもよい。各弁１７６、１７８は、特定の弁１７６、１７８と関連付けられたメス型六角形部材を回転させることによって、作動可能であってもよい。弁１７６、１７８は、任意の適切な構成（例えば、栓式弁）であって、そこを通る流体の流動を制御するように動作可能であってもよい。この点において、弁１７６、１７８は、完全閉鎖位置から完全開放位置に継続的に調節可能であるように動作可能であってもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６および／またはカセット１１４は、カセット１１４が、バルク流体容器ホルダモジュール１１６上に搭載された後、複数用量注入システム１０８が、弁１７６、１７８の位置を決定可能な特徴を含んでもよい。例えば、弁１７６、１７８は、メス型六角形部材が３６０度を通して自由に回転するのを防止する剛性停止部を特徴としてもよい。故に、弁１７６、１７８が、剛性停止部に衝突するまで（その時点で、弁１７６、１７８の位置は、明白である）、弁作動装置１３０、１３１は、弁１７６、１７８を駆動させてもよい。別の実施例では、カセット１１４は、弁１７６、１７８が、特定の位置（例えば、開放または閉鎖）に来ると作動され得る、スイッチ（および、関連付けられた電気接続）を含んでもよく、複数用量注入システム１０８は、作動されたスイッチを読み取り、弁１７６、１７８の位置を決定可能であってもよい。さらに別の実施例では、弁１７６、１７８は、その位置に関する表示（例えば、視覚的、磁気的）を含んでもよく、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、表示を感知するステップに基づいて、弁１７６、１７８の位置を決定するように動作可能なセンサを含んでもよい。

図３Ｂは、カセット１１４、生理食塩水ボトル１１８、および造影剤ボトル１２０が除去された、バルク流体容器ホルダモジュール１１６の斜視図である。バルク流体容器ホルダモジュール１１６の生理食塩水弁作動装置１３０および造影剤弁作動装置１３１は、対応する弁１７６、１７８の対応するメス型六角形部材と接合するように動作可能な六角形オス型突起を備えてもよい。弁作動装置１３０、１３１はそれぞれ、モータまたは任意の他の適切な機構を含み、六角形オス型突起を回転させ、弁１７６、１７８を調節してもよい。図５Ｂおよび３Ｂでは、六角形にキー溝が設けられるように示されるが、バルク流体容器ホルダモジュール１１６の弁作動装置１３０、１３１をカセット１１４の弁１７６、１７８と機械的に接合する任意の適切な方法が、複数用量注入システム１０８に組み込まれてもよい。さらに、カセット１１４の弁１７６、１７８の作動の任意の他の適切な方法が、利用されてもよい。

図３Ａに戻ると、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、生理食塩水ボトル１１８および／または造影剤ボトル１２０内の流体レベルを検出するように動作可能な一つ以上のセンサを含んでもよい。例えば、光学センサが、生理食塩水ボトル１１８および／または造影剤ボトル１２０の開口部に近接して配置され、生理食塩水ボトル１１８および／または造影剤ボトル１２０が、空または空に近づいたときを検出してもよい。任意の適切な場所または複数の場所に配置される、任意の適切な種類のセンサあるいは複数のセンサが、バルク流体容器ホルダモジュール１１６によって利用されてもよい。センサは、概して、取着される生理食塩水ボトル１１８および／または造影剤ボトル１２０内の流体体積レベルを検出するように配置されてもよく、あるいはセンサは、生理食塩水ボトル１１８および／または造影剤ボトル１２０内の体積が、あるレベルに到達する（例えば、空に近づいた）ときを検出するように配置されてもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、複数用量注入システム１０８の他の部分と通信するように動作可能であってもよい。この点において、本明細書で論じられるバルク流体容器ホルダモジュール１１６の種々の特徴は、複数用量注入システム１０８の他の部分内に位置する構成要素（例えば、パワーヘッド５０および／またはパワーヘッド４０のＧＵＩ５２）によって制御および／または命令されてもよい。例えば、弁作動装置１３０、１３１の作動は、パワーヘッド５０によって制御され、それと同期してもよい。バルク流体容器ホルダモジュール１１６のボトル加熱器は、パワーヘッド５０によって制御されてもよい（例えば、ユーザは、ＧＵＩ５２から、ボトル加温機をオンおよびオフにし、ボトル加温機の設定温度を設定してもよい）。さらに、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、バルク流体容器ホルダモジュール１１６内に搭載されたボトル１１８、１２０および／またはカセット１１４から得られたＲＦＩＤタグ情報をパワーヘッド５０または複数用量注入システム１０８の他の適切な構成要素に通信してもよい。バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、流体レベル情報（例えば、上述のセンサから得られる）を通信してもよい。バルク流体容器ホルダモジュール１１６と複数用量注入システム１０８の他の構成要素との間の通信は、直接電気接続（例えば、有線）または無線接続を含む、任意の適切な方法または技術を介してであってもよい。

図示されるバルク流体容器ホルダモジュール１１６およびバルク流体容器ホルダモジュール１１６に関する付随の議論は、生理食塩水ボトル１１８および造影剤ボトル１２０用に指定された容器ホルダ１２４、１２５について説明する。しかしながら、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、特定の用途または手技のための任意の適切な数の容器を保持するように構成されてもよい。例えば、複数用量注入システム１０８の実施形態は、単一流体源のみ必要とされる手技のために、単一容器ホルダを含んでもよい。さらなる実施例の場合、複数用量注入システム１０８の実施形態は、３つ以上の異なる流体源が必要とされ得る手技のために、３つ以上の容器ホルダを含んでもよい。さらなる実施例では、複数用量注入システム１０８の実施形態は、容器ホルダのうちのいくつかが、同一種類の流体を含有する別個のバルク容器を保持する、３つ以上の容器ホルダを含んでもよい。そのようなシステムを使用して、バルク容器の交換を補助する、および／またはバルク容器のうちの一つが、空または空に近づくと、流体を継続して送達するように動作可能であってもよい。

バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、パワーヘッド５０と併せて、ボトル１１８、ボトル１２０、またはボトル１１８およびボトル１２０の両方から、流体を輸送するように動作可能であってもよい。そのような輸送は、連続して、または同時に行われてもよい。例えば、特定の患者のみが、特定の手技の際に造影剤を受けてもよく、その場合、造影剤ボトル１２０からの造影剤は、パワーヘッド５０上に搭載された造影剤注射器１２７内に装填されるであろう。別の実施例では、患者は、最初に、ある用量の生理食塩水、その後に、ある用量の造影剤（または、その逆）を受けてもよく、その場合、造影剤ボトル１２０からの造影剤は、パワーヘッド５０上に搭載された造影剤注射器１２７内に装填され、生理食塩水ボトル１１８からの生理食塩水は、パワーヘッド５０上に搭載された生理食塩水注射器１２６内に装填されるであろう。別の実施例では、患者は、ある用量の生理食塩水を受け、同時に、ある用量の造影剤を受けてもよく、その場合、造影剤ボトル１２０からの造影剤は、パワーヘッド５０上に搭載された造影剤注射器１２７内に装填され、生理食塩水ボトル１１８からの生理食塩水は、パワーヘッド５０上に搭載された生理食塩水注射器１２６内に装填され得る。二つの流体は、複数用途管類一式１１０内でともに混合され、効果的に、希釈用量の造影剤を患者に送達してもよい。

図４Ａは、複数用途管類一式１１０の斜視図であって、図４Ｂは、患者固有管類一式１１２の斜視図である。複数用途管類一式１１０は、図４Ａに図示されるように、カセット１１４に恒久的に相互接続されてもよい。この点において、複数用途管類一式１１０およびカセット１１４は、単一ユニットとして、ともにパッケージ化され、交換されてもよい。代替として、カセット１１４および複数用途管類一式１１０は、相互に相互接続される得る別個の要素であってもよい（例えば、ルアー式コネクタ、返しを使用して）。

カセット１１４に流体的に相互接続されるのは、二つの流体管（生理食塩水管１３２および造影剤管１３４）である。管１３２、１３４は、種々の場所間における流体の流動を指向するための任意の適切な構造であってもよい。管１３２、１３４は、カセット１１４をパワーヘッド５０上の注射器１２６、１２７の対応するノズルと流体的に接続してもよい。この点において、生理食塩水管１３２は、生理食塩水コネクタ１４２に流体的に相互接続されてもよい。生理食塩水コネクタ１４２は、パワーヘッド５０上の生理食塩水注射器１２６のノズルに直接接続するように動作可能なルアー式コネクタの形態であってもよい。造影剤管１３４は、造影剤コネクタ１４４に流体的に相互接続されてもよい。造影剤コネクタ１４４は、パワーヘッド５０上の造影剤注射器１２７のノズルに直接接続するように動作可能なルアー式コネクタの形態であってもよい。生理食塩水管１３２および造影剤管１３４とその対応するノズルとの間の接続のために、任意の適切な流体コネクタが、本明細書に説明されるルアー式コネクタに対して代用されてもよい。

生理食塩水管１３２は、生理食塩水Ｙコネクタ１３８（または、任意の他の適切なコネクタ）を介して、生理食塩水コネクタ１４２に相互接続されてもよく、あるいは生理食塩水コネクタ１４２は、生理食塩水管１３２に通じる短延長管と単に関連付けられてもよい。また、生理食塩水Ｙコネクタ１３８は、生理食塩水および造影剤管Ｙコネクタ１５０に流体的に相互接続されてもよい。生理食塩水Ｙコネクタ１３８と生理食塩水および造影剤管Ｙコネクタ１５０との間に、生理食塩水管一方向逆止弁１４６が設置されてもよい。生理食塩水管一方向逆止弁１４６は、生理食塩水Ｙコネクタ１３８から生理食塩水および造影剤管Ｙコネクタ１５０への方向における流体流動のみ許容するように動作可能であってもよい。生理食塩水管一方向逆止弁１４６は、生理食塩水管一方向逆止弁１４６が開放し、流体を流動させる前に、生理食塩水管一方向逆止弁１４６の上流に、クラッキング圧（例えば、生理食塩水管一方向逆止弁１４６が動作する最小上流圧力）以上の圧力が存在することを必要としてもよい。同様に、造影剤管１３４は、造影剤Ｙコネクタ１４０（または、任意の他の適切なコネクタ）を介して、造影剤コネクタ１４４に相互接続されてもよく、あるいは造影剤コネクタ１４４は、造影剤管１３４内に通じる短延長管と単に関連付けられてもよい。また、造影剤Ｙコネクタ１４０は、生理食塩水および造影剤管Ｙコネクタ１５０に流体的に相互接続されてもよい。造影剤Ｙコネクタ１４０と生理食塩水および造影剤管Ｙコネクタ１５０との間に、造影剤管一方向逆止弁１４８が設置されてもよい。造影剤管一方向逆止弁１４８は、生理食塩水管一方向逆止弁１４６と同様に構成されてもよく、造影剤Ｙコネクタ１４０から生理食塩水および造影剤管Ｙコネクタ１５０への方向における流体流動のみ許容するように動作可能であってもよい。生理食塩水管一方向逆止弁１４６および造影剤管一方向逆止弁１４８はともに、パワーヘッド５０の生理食塩水注射器１２６および造影剤注射器１２７から患者へと流体を流動させる一方、少なくとも反対方向における逆流を防止することを対象とする。

図４Ａに図示されるように、生理食塩水管１３２および造影剤管１３４は、結合管区分１３６内でともに結合されてもよい（但し、流体的には、ともに結合されない）。そのような配列は、生理食塩水管１３２および造影剤管１３４が、相互から完全に分離されている場合等に生じ得る、管の絡み合いを軽減するのに役立つ。生理食塩水管１３２および造影剤管１３４は、任意の適切な長さであってもよい。例えば、管１３２、１３４は、バルク流体容器ホルダモジュール１１６に取着される、カセット１１４が、重力が、バルク流体容器ホルダモジュール１１６からパワーヘッド５０への生理食塩水および造影剤の流動を補助し得るように、パワーヘッド５０の情報に設置され得る長さであってもよい。

生理食塩水管１３２は、薬剤送達手技の際、生理食塩水の粘度およびその中で予測される流速と圧力に対して適切な内径で構成されてもよい。さらに、生理食塩水管１３２の壁厚および生理食塩水管１３２の材料は、とりわけ、流体送達手技の際に予測される圧力に基づいて、選択されてもよい。同様に、造影剤管１３４は、薬剤送達手技の際、使用される造影剤の粘度およびその中で予測される流速と圧力に適切な内径で構成されてもよい。造影剤管１３４壁厚および造影剤管１３４の材料は、とりわけ、流体送達手技の際に予測される圧力に基づいて、選択されてもよい。

生理食塩水コネクタ１４２および造影剤コネクタ１４４は、複数用量注入システム１０８の設定を補助するように、色分けまたは別様にマーキングされてもよい。例えば、生理食塩水ボトル１１８のマーキングに関して、上述の配色を引き続き使用して、生理食塩水コネクタ１４２を紫色に色分けしてもよい。さらに、パワーヘッド５０上の生理食塩水注射器１２６のノズルおよび／または他の部分もまた、紫色に色分けされてもよい。これらと同様に、造影剤コネクタ１４４とパワーヘッド５０上の造影剤注射器１２７の対応するノズルおよび／または他の部分は、黄色に色分けされてもよい。さらに、生理食塩水コネクタ１４２および造影剤コネクタ１４４は、コネクタ１４２、１４４がそぞれ、対応する注射器１２６、１２７からのその対応するノズルにのみ取り付けるように動作可能なように、一意的に構成されてもよい（例えば、一意的にキー溝が設けられる、一意的に定寸される）。

生理食塩水および造影剤管Ｙコネクタ１５０に、延長管１５２が相互接続されてもよい。延長管１５２は、延長管１５２の取り扱いを補助し、絡み合いを軽減するようにコイル状にしてもよい。延長管１５２は、任意の適切な長さであってもよい。例えば、延長管１５２は、複数用量注入システム１０８を利用する撮像手技の前、間、および後に見られ得るような、パワーヘッド５０と患者固有管類一式１１２との間の典型的距離に対応する長さであってもよい。

生理食塩水および造影剤管Ｙコネクタ１５０と反対の延長管１５２の一端には、無スパイク消毒可能メス型ルアー式コネクタ１５４があってもよい。患者内に挿入されるカテーテルは、典型的には、メス型ルアー式コネクタを有する。延長管１５２の一端にメス型ルアー式コネクタ１５４を有することによって、患者内に留置されたカテーテルへのメス型ルアー１５４の偶発的直接取着が、防止されるはずである（例えば、カテーテルに接続されるメス型ルアー式コネクタが、延長管１５２の一端のメス型ルアー式コネクタ１５４に直接接続不能のため）。したがって、患者流体による複数用途管類一式１１０の汚染の可能性は、低減されるはずである。この点において、後述の患者固有管類一式１１２等、各端にオス型ルアー式コネクタを伴う一意的管類一式が、延長管１５２を患者内のカテーテルに相互接続するために必要とされる。さらに、メス型ルアー式コネクタ１５４は、消毒可能であって、したがって、新しい患者固有管類一式１１２に流体的に相互接続される前に、清浄化されてもよい。

上述のように、次に図４Ｂを参照すると、患者固有管類一式１１２は、二つのオス型ルアー式接続（メス型ルアー１５４（複数用途管類一式１１０から）に相互接続するように動作可能なオス型ルアー１５６と、例えば、患者内に挿入されるカテーテルに相互接続するように動作可能である、患者インターフェースオス型ルアー１６２）を含んでもよい。患者固有管類一式１１２は、アクセスルアー１５８等の代替アクセスポートを含んでもよい。アクセスルアー１５８を使用して、例えば、患者内に挿入され、患者インターフェースオス型ルアー１６２を介して接続される、カテーテルの開存性を確認してもよい。アクセスルアー１５８を使用して、例えば、患者に代替流体（例えば、生理食塩水または造影剤の代替）を送達してもよい。アクセスルアー１５８は、任意の他の適切な手技および／または流体送達のために使用されてもよい。流体アクセスデバイスの任意の他の適切な種類が、アクセスルアー１５８に追加される、またはその代用とされてもよい。

また、患者固有管類一式１１２は、二重一方向逆止弁１６０を含んでもよい。二重一方向逆止弁１６０は、患者インターフェースオス型ルアー１６２からオス型ルアー１５６への方向における流体流動を防止してもよい。この点において、二重一方向逆止弁１６０は、患者からの流体による複数用途管類一式１１０の汚染の潜在性を低減してもよい。したがって、これは、特定の患者からの流体が、別の患者からの流体と混合する潜在性を低減することによって、複数用途管類一式１１０の使用により、数人の患者に流体を供給することを可能にするはずである。二重一方向逆止弁１６０は、二つの直列に配置された個々の一方向逆止弁を備えてもよい。そのような配列は、一方向逆止弁の一方が故障の場合、他方の一方向逆止弁が依然として機能し、患者から複数用途管類一式１１０への流体の逆流の潜在性を低減し得るという点において、あるレベルの冗長性を提供する。

患者固有管類一式１１２の二重一方向逆止弁１６０は、Ｙコネクタ１６４の下流（例えば、患者固有管類一式１１２を通る流体の正常な流動に対して）に設置される。代替構成では、二重一方向逆止弁１６０は、Ｙコネクタ１６４とオス型ルアー１５６との間のＹコネクタ１６４の上流に配置されてもよい。別の配列では、二重一方向逆止弁１６０の一方向弁が一つずつ、Ｙコネクタ１６４の両側に配置されてもよい。二重一方向逆止弁１６０の一方向逆止弁の任意の他の適切な構成が、患者固有管類一式１１２において利用されてもよい。

図５Ａは、複数用量注入システム１０８によって使用される、カセット１１４の斜視上面図である。図５Ｂは、図５Ａのカセット１１４の斜視底面図である。カセット１１４は、バルク流体容器ホルダモジュール１１６に選択的に固着可能であってもよい。カセット１１４は、カセット１１４が、バルク流体容器ホルダモジュール１１６に固着され得るように、バルク流体容器ホルダモジュール１１６上の特徴に対応する特徴を含んでもよい。例えば、カセット１１４は、バルク流体容器ホルダモジュール１１６にスナップ嵌合してもよい。クリップ、ネジ、または同等物を使用して、カセット１１４を固着してもよい。カセット１１４をバルク流体容器ホルダモジュール１１６に選択的に固着する任意の他の適切な手段が、採用されてもよい。

カセット１１４は、カセットＲＦＩＤタグ１７４等の識別特徴を含んでもよい。バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、カセット１１４に貼付されるＲＦＩＤタグ１７４を読み取るように動作可能なＲＦＩＤタグリーダ（図示せず）を含んでもよい。この点において、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、カセット１１４に関する情報を決定するように動作可能であってもよい。そのような情報は、例えば、カセット１１４部品番号、カセット１１４製造番号、およびカセット１１４構成情報を含んでもよい。そのような情報は、複数用量注入システム１０８の他の構成要素に通信されてもよい。そのような情報は、例えば、操作、検証、または記録目的のために使用されてもよい。さらに、カセットＲＦＩＤタグ１７４を使用して、バルク流体容器ホルダモジュール１１６に取り付けられたカセット１１４の存在を追跡し、カセット１１４に相互接続されるバルク流体容器からの流体の流量を追跡して、カセット１１４の使用履歴を展開してもよい。そのような使用履歴を使用して、例えば、カセット１１４（また、随意に、カセット１１４に接続される複数用途管類一式１１０）の交換時期および／または生理食塩水ボトル１１８および／または造影剤ボトル１２０の交換時期を決定してもよい。さらに、ＲＦＩＤタグリーダは、特定のカセット１１４が除去された、および／または異なるカセット１１４と交換された時検出するように動作可能であってもよい。

カセットＲＦＩＤタグ１７４は、カセット１１４上の任意の適切な場所に配置されてもよい。ＲＦＩＤタグリーダは、バルク流体容器ホルダモジュール１１６または複数用量注入システム１０８の任意の他の適切な構成要素上の任意の適切な場所に配置されてもよい。

図示されるように、カセット１１４は、生理食塩水スパイク１７０および造影剤スパイク１７２の形態の二つのバルク流体容器流体インターフェースを含む。スパイク１７０、１７２は、流体がボトル１１８、１２０から流出するのに伴って、ボトル１１８、１２０内に空気を流入させるように孔をあけられてもよい。必要に応じて、例えば、バルク流体容器が折り畳み式である場合、スパイク１７０、１７２は、孔を含まなくてもよい。カセット１１４は、適切な数のバルク流体容器流体インターフェースを含んでもよい。スパイク１７０、１７２は、カセット１１４に固定して固着され、カセット１１４がバルク流体容器ホルダモジュール１１６に固着されると、カセット１１４から上方を指すように配置されてもよい。この点において、生理食塩水ボトル１１８（図３Ａ）等の流体容器は、生理食塩水ボトル１１８を生理食塩水スパイク１７０上に押圧および／または降下させることによって、カセット１１４に流体的に相互接続されてもよい。流体相互接続は、生理食塩水ボトル１１８が生理食塩水スパイク１７０上に降下されることに伴って、生理食塩水スパイク１７０による生理食塩水ボトル１１８の隔壁または他の穿刺可能障壁の穿刺によって、達成されてもよい。生理食塩水ボトル１１８は、生理食塩水ボトル１１８を上方に揚上することによって、カセット１１４から除去されてもよい。加えて、生理食塩水スパイク１７０に流体的に接続される際に、クリップ、ツイストロック、スナップ、あるいは任意の他の適切な固着デバイスまたは複数のデバイス等、付加的固着特徴を使用して、生理食塩水ボトル１１８を生理食塩水スパイク１７０上にさらに固着してもよい。造影剤ボトル１２０も、同様に、造影剤スパイク１７２に固着されてもよい。

生理食塩水スパイク１７０は、生理食塩水弁１７６に流体的に相互接続され、次に、生理食塩水管１３２に流体的に接続されてもよい。生理食塩水弁１７６は、完全開放（例えば、生理食塩水スパイク１７０と生理食塩水管１３２との間の流体流動に制限がない）と完全閉鎖（例えば、生理食塩水スパイク１７０と生理食塩水管１３２との間に流体流動がない）位置との間を変動するように動作可能な栓式弁であってもよい。また、生理食塩水弁１７６は、そこを通って、部分的流体流動を可能にする、中間位置に設置されるように動作可能であってもよい。生理食塩水弁１７６は、カセット１１４の筐体１１５内に配置されてもよい。また、筐体１１５は、生理食塩水スパイク１７０の一部と、生理食塩水管１３２を生理食塩水弁１７６に、および生理食塩水スパイク１７０を生理食塩水弁１７６に、流体的に接続する流体通路と、を含有してもよい。造影剤スパイク１７２および造影剤管１３４は、同様に構成される造影剤弁１７８に流体的に接続されてもよい。造影剤弁１７８は、生理食塩水弁１７６と同様に構成されてもよい。

カセット１１４は、を含んでもよい生理食塩水印１８０を含み、ユーザが、生理食塩水ボトル１１８の搭載のための適切な場所を決定する補助をしてもよい。生理食塩水印１８０は、文字Ｓ等の記号の形態であってもよい。さらに、生理食塩水印１８０は、紫色（または任意の他の適切な色）に色分けされてもよい。カセット１１４は、文字Ｃ等の造影剤印１８２を含んでもよい。造影剤印１８２は、黄色（または任意の他の適切な色）に色分けされてもよい。

次に、弁１７６、１７８の動作について、造影剤弁１７８が、パワーヘッド５０上の造影剤注射器１２７に流体的に相互接続される、例示的構成において説明する。生理食塩水の流動も、同様に制御され、特定の流体源（例えば、生理食塩水ボトル１１８、造影剤ボトル１２０）が、パワーヘッド５０上の任意の適切な注射器１２６、１２７に流体的に相互接続され得ることを理解されるであろう。造影剤弁１７８は、パワーヘッド５０上の造影剤注射器１２７の移動に伴って使用され、造影剤ボトル１２０から、カセット１１４、複数用途管類一式１１０、患者固有管類一式１１２を通って、患者内へと、造影剤の輸送を達成してもよい。そのような流動を達成するために、造影剤弁１７８は、造影剤注射器１２７のプランジャの後退の際、開放位置に配置されてもよい。そのような後退の際、真空力が、造影剤注射器１２７内で発生し、取り付けられた造影剤管１３４に伝達され、それによって、造影剤ボトル１２０から造影剤注射器１２７内に流体を装填してもよい。造影剤管一方向逆止弁１４８は、造影剤管一方向逆止弁１４８の下流の複数用途管類一式１１０の一部からの流体が、造影剤注射器１２７内へと流入するのを防止してもよい。十分な量の流体が、造影剤注射器１２７内に装填されると、造影剤弁１７８が閉鎖され、造影剤注射器１２７のプランジャが前進させられてもよい。閉鎖された造影剤弁１７８は、造影剤が造影剤ボトル１２０内に逆流するのを防止してもよい。一方、造影剤管一方向逆止弁１４８は、造影剤注射器１２７から、延長管１５２、患者固有管類一式１１２、および患者内へと、そこを通る流動を許容してもよい。生理食塩水弁１７６およびパワーヘッド５０の対応する生理食塩水注射器１２６の類似操作によって、生理食塩水ボトル１１８から患者内への生理食塩水の輸送を促進するように動作可能であってもよい。

弁１７６、１７８は、バルク流体容器ホルダモジュール１１６によって、その動作を促進する特徴を含んでもよい。図５Ｂに図示されるように、弁１７６、１７８はそれぞれ、メス型六角形を含んでもよい。そのようなメス型六角形は、バルク流体容器ホルダモジュール１１６の対応するオス型六角形突起（図示せず）と接合するように動作可能であってもよい。オス型六角形突起は、カセット１１４が、バルク流体容器ホルダモジュール１１６内に挿入されるのに伴って、カセット１１４上のメス型六角形と係合してもよい。故に、バルク流体容器ホルダモジュール１１６は、弁１７６、１７８を作動（例えば、開放、閉鎖）するために、オス型六角形突起を駆動（例えば、回転）させるように動作可能な部材（例えば、モータ）を含んでもよい。弁１７６、１７８のそのような作動は、任意の適切な構成要素または複数用量注入システム１０８の構成要素の組み合わせとして配置される、制御部材（例えば、ハードウェアおよび／またはソフトウェア）によって制御されてもよい。例えば、制御部材は、パワーヘッド５０内に配置されてもよい。したがって、パワーヘッド５０上の注射器１２６、１２７のプランジャの移動と、弁１７６、１７８の位置との間の同期が、達成されてもよい。弁１７６、１７８を作動させる任意の他の適切な手段が、複数用量注入システム１０８によって利用されてもよい。例えば、六角形と異なる突起形状が、使用されてもよく、オス型およびメス型の突起の場所が逆であってもよい。磁気インターフェース等の他の種類のインターフェースが、使用されてもよい。または、カセット１１４は、弁位置駆動部材（例えば、モータ）を含んでもよく、バルク流体容器ホルダモジュール１１６と弁１７６、１７８との間の電子インターフェース（例えば、電気接触）を通して、制御されてもよい。

図６は、複数用量注入システム１０８から、複数の患者に薬剤を送達する方法１９０の工程図である。方法１９０における第１のステップ１９２は、通信リンクを介して、バルク流体容器ホルダモジュール１１６を注入デバイス（例えば、パワーヘッド５０）に通信可能に相互接続してもよい。通信リンクは、有線電気ケーブル、無線接続、または任意の他の適切な通信リンクであってもよい。本方法１９０の残りは、パワーヘッド５０上の生理食塩水注射器１２６を使用して生理食塩水を、およびパワーヘッド５０上の造影剤注射器１２７を使用して造影剤を送達するステップに照らして説明される。注射器１２６、１２７は、逆であってもよく、他の実施形態では、他の種類の流体が、送達されてもよいことを理解されるであろう。

以下のステップ１９４は、新しい複数用途管類一式１１０をバルク流体容器ホルダモジュール１１６およびパワーヘッド５０に取り付けることであってもよい。複数用途管類一式１１０は、カセット１１４に事前接続されてもよい。本取着は、カセット１１４をバルク流体容器ホルダモジュール１１６内の対応する受容場所に挿入するステップを含んでもよい。本ステップ１９４の次の部分は、生理食塩水コネクタ１４２をパワーヘッド５０の生理食塩水注射器１２６上の対応するノズルに相互接続することであってもよい。この後、造影剤コネクタ１４４を造影剤注射器１２７のノズルに相互接続するステップが続いてもよい。また、本ステップ１９４は、ＲＦＩＤタグリーダによって、カセットＲＦＩＤタグ１７４を読み取るステップを含んでもよい。複数用量注入システム１０８は、複数用量注入システム１０８によって行われる手技に対して、正しいカセット１１４が搭載されたことを検証してもよい。さらに、本ステップ１９４は、上述のバルク流体容器ホルダモジュール１１６および／またはカセット１１４の構成要素を使用する複数用量注入システム１０８によって、弁１７６、１７８の位置を決定するステップを含んでもよい。また、本ステップ１９４は、所定の構成にある（例えば、ボトル１１８、１２０と複数用途管類一式１１０との間の流動を防止するように閉鎖されている）ように、弁１７６、１７８を作動させるステップを含んでもよい。

この後、生理食塩水ボトル１１８および造影剤ボトル１２０をカセット１１４に流体的に取り付けるステップ１９６が続いてもよい。ユーザは、本ステップ１９６では、ボトル１１８、１２０、容器ホルダ１２４、１２５、および／またはカセット１１４上の色分けによって、補助されてもよい。例えば、生理食塩水ボトル１１８、生理食塩水容器ホルダ１２４、カセット１１４上の生理食塩水印１８０はすべて、ユーザを補助するために、紫色に色分けされてもよい。同様に、造影剤関連構成要素は、黄色に色分けされてもよい。任意の他の適切な配色が、使用されてもよい。ボトル１１８、１２０を取り付けるステップは、ボトル１１８、１２０をカセット１１４の対応するスパイク１７０、１７２上に降下させるステップを備えてもよい。

次のステップ１９８は、ボトル１１８、１２０内の流体を加温することであってもよい。これは、容器ホルダ１２４、１２５内に配置される抵抗加熱要素を励起することによって、達成されてもよい。ボトル１１８、１２０内の流体は、事前設定温度（例えば、流体を受ける患者の体内温度）に加熱されてもよい。代替として、ボトル１１８、１２０内の流体を加熱する任意の適切な方法が使用されてもよい。ボトル１１８、１２０は、任意の適切な標的温度に加熱されてもよい。ボトル１１８、１２０はそれぞれ、同一温度に加熱されてもよく、または各ボトル１１８、１２０は、異なる標的温度に加熱されてもよい。

次のステップ、ステップ２００は、患者固有管類一式１１２を複数用途管類一式１１０に取り付けるステップを含んでもよい。これは、（例えば、アルコール綿棒によって）複数用途管類一式１１０の消毒可能メス型ルアー式コネクタ１５４を消毒し、メス型ルアー式コネクタ１５４を清浄化および／または滅菌するステップを含んでもよい。この後、消毒可能メス型ルアー式コネクタ１５４をオス型ルアー１５６に相互接続するステップが続いてもよい。

次のステップ２０２は、流体送達構成要素（例えば、注射器１２６、１２７、複数用途管類一式１１０の管類、および患者固有管類一式１１２）を初期化することであってもよい。本ステップ２０２は、上方を向く（例えば、注射器１２６、１２７のノズルが上方を向く）ように、パワーヘッド５０を配向するステップを含んでもよい。次に、弁１７６、１７８が開放され、注射器１２６、１２７のプランジャが後退され、ボトル１１８、１２０から、複数用途管類一式１１０内、さらに注射器１２６、１２７内へと、流体を装填してもよい。注射器１２６、１２７内の空気は、注射器１２６、１２７の上部に形成してもよい。次に、弁１７６、１７８が閉鎖され、注射器１２６、１２７のプランジャが延出され、注射器１２６、１２７内の空気および流体が、一方向逆止弁１４６、１４８を通過し、延長管１５２および患者固有管類一式１１２を通って、付勢されてもよい。本プロセスは、少なくとも実質的に空気がすべて、管類から、患者インターフェースオス型ルアー１６２を通って、排出されるまで、繰り返されてもよい。生理食塩水管１３２および造影剤管１３４は、個々に、または同時に、そのようなプロセスを使用して、空気抜きされてもよい。さらに、複数用途管類一式１１０は、患者固有管類一式１１２（その後、空気抜きされる必要があるであろう）を取り付けるステップに先立って、空気抜きされ得る。複数用途管類一式１１０は、ボトル１１８、１２０が交換されるまで、または複数用途管類一式１１０が交換されるまで、再空気抜きされる必要はないが、患者固有管類一式１１２は、交換されるたびに空気抜きされるべきである。

次のステップ２０４は、患者固有管類一式１１２の患者インターフェースオス型ルアー１６２を患者に挿入されたカテーテルに相互接続される対応するメス型ルアーに接続することであってもよい。次いで、カテーテルの開存性が、アクセスルアー１５８を通して、検証されてもよい。

次のステップ２０６は、カテーテルを通して、複数用量注入システム１０８から患者に流体を注入することであってもよい。これは、下方を向いた位置にパワーヘッド５０を設置するステップを含んでもよい。この点において、注射器１２６、１２７内の空気または注射器１２６、１２７に流入する空気はすべて、注射器１２６、１２７内に捕捉されてもよい。

ステップ２０６の残りおよび方法１９０は、パワーヘッド５０上の造影剤注射器１２７を使用して、患者に造影剤を注入するステップに照らして説明される。生理食塩水を注入するための手技は、類似し得ることを理解されたい。さらに、パワーヘッド５０の注射器１２６、１２７のいずれかも、任意の適切な流体の注入のために使用されてもよい。

ステップ２０６を継続して、造影剤弁１７８が開放され、造影剤注射器１２７のプランジャが後退され、造影剤ボトル１２０からの造影剤を造影剤注射器１２７内に装填してもよい。本ステップの際、造影剤管一方向逆止弁１４８は、造影剤管一方向逆止弁１４８の下流の流体が、造影剤注射器１２７に流入するのを防止するはずである。次に、造影剤弁１７８が閉鎖され、造影剤注射器１２７のプランジャが延出される。閉鎖された造影剤弁１７８は、流体が造影剤ボトル１２０内に流入するのを防止し、造影剤管一方向逆止弁１４８は、造影剤管１３４内の圧力が、造影剤注射器１２７のプランジャの移動によって上昇するのに伴って、そこを通る流動を許容するはずである。この点において、造影剤は、造影剤管一方向逆止弁１４８を通過し、延長管１５２内へ、さらに患者固有管類一式１１２およびカテーテルを通って、患者内へと流動してもよい。

造影剤注射器１２７のプランジャの後退および延出と連結される、造影剤弁１７８開閉のシーケンスは、患者が所定の用量の造影剤を受けるまで、繰り返されてもよい。故に、次のステップ２０８は、所望の全用量の造影剤を受けたか否かを検査／決定することであってもよい。患者が、全用量を受けていない場合、造影剤を注入するステップ２０６が、継続されてもよい。患者が、全用量を受けている場合、次のステップ２１０は、注入プロセスを停止することであってもよい。特定の患者のための注入プロトコルは、任意の適切な数の段階を利用してもよく、各段階は、任意の適切な流体を使用してもよいことを理解されたい（例えば、注入プロトコルは、造影剤および生理食塩水の交互注入を伴ってもよい。注入プロトコルは、造影剤の少なくとも１回の注入および生理食塩水の少なくとも１回の注入を含んでもよい等である）。

注入プロセスが停止されると、次のステップ２１２は、消毒可能メス型ルアー式コネクタ１５４をオス型ルアー１５６から切り離すことによって、複数用途管類一式１１０を患者固有管類一式１１２から切り離すことであってもよい。

次のステップ２１４は、生理食塩水ボトル１１８および造影剤ボトル１２０が、後続患者への流体送達の施行のために、十分な流体を含有しているか否かを決定することであってもよい。生理食塩水ボトル１１８、造影剤ボトル１２０、または両方が、交換される必要があると決定される場合、次のステップ２１５は、交換されるべきボトル１１８および／または１２０内に含有される任意の流体を適切な注射器１２６および／または１２７内に装填することであってもよい。この点において、流体は、次の患者内への注入のために利用可能であってもよい。次のステップ２１６は、適切なボトルを除去し、ステップ１９６に進み、新しいボトルを流体的に取り付けることであってもよい。次いで、プロセス１９０は、新しい患者固有管類一式１１２を使用して、後続患者のために継続されることであってもよい。ボトル１１８、１２０が、交換される必要がないと決定される場合、プロセス１９０における次のステップは、ステップ２００に進み、新しい患者固有管類一式１１２を使用して、後続患者にプロセスを継続することであってもよい。

複数用途管類一式１１０が交換されるべきであると決定されると、プロセス１９０が停止され、複数用途管類一式１１０が交換されてもよい。次いで、使用済み複数用途管類一式１１０は、廃棄または一新（例えば、清浄化および／または滅菌）されてもよい。複数用途管類一式１１０が交換されるべきか否かの決定は、例えば、複数用途管類一式１１０が使用されていた時間の所定の長さ、そこを通って移動する流体の所定の体積、疑われる汚染および／または損傷、複数用途管類一式１１０を使用して実行されたいくつかの注入プロトコル、または任意の他の適切な基準に基づいてもよい。

また、複数用量注入システム１０８は、生理食塩水ボトル１１８および／または造影剤ボトル１２０の変更に関連して、ある機能を果たすように動作可能であってもよい。例えば、造影剤ボトル１２０が空に近づくと、パワーヘッド５０は、任意の残りの造影剤を造影剤注射器１２７内に装填してもよい。次いで、ユーザは、造影剤ボトル１２０を交換してもよい。次いで、造影剤注射器１２７のプランジャは、造影剤管１３４内の空気がすべて、新しい造影剤ボトル１２０内に付勢されるように、造影剤弁１７８を開放した状態で延出されてもよい。したがって、空気抜きステップ２０２が回避されてもよく、または必要とされる空気抜き量が減少させられてもよい。この点において、造影剤ボトル１２０は、拡張可能である空洞域を有するか、または任意の他の適切な特徴（例えば、通気口）を有し、造影剤注射器１２７から流体をその中に付勢させてもよい。

加えて、患者内に流体を注入しないとき、生理食塩水弁１７６および造影剤弁１７８の一方または両方は、開放位置に留まってもよい。これによって、望ましくない圧力がパワーヘッド５０の注射器１２６、１２７内に形成するのを防止してもよい。

本発明の先述の説明は、例示および説明のために提示されている。さらに、本説明は、本発明を本明細書で開示される形態に限定することを目的としない。その結果として、変形例および修正は、上述の教示に相応であり、関連技術の技能および知識は、本発明の範囲内である。上述で説明される実施形態はさらに、本発明を実践する公知の最良のモードを説明すること、および、そのような実施形態または他の実施形態で、かつ本発明の特定の用途または使用法によって必要とされる種々の修正とともに、当業者が本発明を利用できるようにすることを目的とする。添付の請求項は、従来技術によって可能となる程度で、代替的実施形態を含むと解釈されることが意図される。

任意の複数用量注入システムまたは注射が、流体の任意の数のバルク容器を含んでもよく／利用してもよい。そのような複数用量注入システムおよび注射は、バルク容器から複数の患者に流体を送達するために使用されてもよい。バルク容器は、任意の適切な種類の流体を含有してもよい。バルク容器は、各々、独自の種類の流体を含有してもよく、あるいはバルク容器の一部または全部が同じ種類の流体を含有してもよい。バルク容器は、任意の適切な数の弁を介して、複数用量注入システムと流体的に相互接続されてもよい。バルク容器は、任意の適切な数の注射器と流体的に相互接続されてもよい。
例えば、本発明は以下の項目を提供する。
（項目１）
複数用量注入システムであって、
注入デバイスと、
複数の容器ホルダを備えるバルク流体容器ホルダモジュールであって、該容器ホルダの各々は、別個のバルク流体容器を受容するように適合される、バルク流体容器ホルダモジュールと、
該バルク流体容器ホルダモジュールと脱着可能に相互接続され、複数のバルク流体容器流体インターフェースを備えるカセットであって、該バルク流体容器流体インターフェースの各々は、該容器ホルダの別個の一つと関連付けられる、カセットと、
該注入デバイスおよび該カセットの該バルク流体容器流体インターフェースに流体的に相互接続される管類一式と
を備える、システム。
（項目２）
複数用量注入システムであって、
注入デバイスと、
バルク流体容器ホルダモジュールと、
バルク流体容器流体インターフェースおよび弁を備えるカセットであって、該バルク流体容器ホルダモジュールに脱着可能に相互接続されるカセットと、
該注入デバイスおよび該カセットに流体的に相互接続される管類一式であって、該弁は、該バルク流体容器流体インターフェースを該管類一式から流体的に隔離するように動作可能である、管類一式と
を備える、システム。
（項目３）
複数用量注入システムであって、
注入デバイスと、
複数の容器ホルダを備えるバルク流体容器ホルダモジュールであって、該容器ホルダの各一つは、対応するバルク流体容器を受け台に置くように動作可能であり、該バルク流体容器ホルダモジュールは、加熱部材を備え、該加熱部材は、熱を発生させ、該バルク流体容器ホルダ内に配置されるバルク流体容器に該熱を移動させるように動作可能である、バルク流体容器ホルダモジュールと、
バルク流体容器流体インターフェースおよび弁を備えるカセットと、
該注入デバイスおよび該カセットに流体的に相互接続される管類一式と
を備える、システム。
（項目４）
前記カセットは、前記バルク流体容器ホルダモジュールに脱着可能に相互接続される、項目３に記載の複数用量注入システム。
（項目５）
前記カセットは、前記容器ホルダの各一つに対して、別個のバルク流体容器流体インターフェースと、弁とを備える、項目３および４のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目６）
各弁は、対応するバルク流体容器流体インターフェースを前記管類一式から流体的に隔離するように動作可能である、項目５に記載の複数用量注入システム。
（項目７）
前記バルク流体容器ホルダモジュールは、複数の容器ホルダを備える、項目２に記載の複数用量注入システム。
（項目８）
前記バルク流体容器ホルダモジュールは、バルク流体容器加熱器をさらに備える、項目１、２、および７のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目９）
前記カセットは、各容器ホルダに対して、バルク流体容器流体インターフェースと、弁とを備える、項目１〜８のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目１０）
各バルク流体容器流体インターフェースは、孔あきスパイクを備える、項目１〜９のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目１１）
前記カセットは、筐体を備え、各孔あきスパイクは、該筐体の内部に延在し、前記管類一式は、該筐体の内部の各孔あきスパイクに流体的に相互接続される、項目１０に記載の複数用量注入システム。
（項目１２）
前記カセットは、筐体を備え、各バルク流体容器流体インターフェースは、孔あきスパイクを備え、各孔あきスパイクは、該筐体の内部に延在し、各弁は、該筐体の内部に配置され、前記管類一式は、該筐体の内部の各孔あきスパイクに流体的に相互接続される、項目２〜７および９のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目１３）
前記バルク流体容器ホルダモジュールは、前記カセットの各弁に対して、弁作動装置を備える、項目２〜７、９、および１２のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目１４）
前記弁作動装置の各々は、前記注入デバイスのプランジャの移動と同期して開閉するように動作可能である、項目１３に記載の複数用量注入システム。
（項目１５）
前記弁作動装置の各々の位置は、電子的に制御可能である、項目１３および１４のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目１６）
前記バルク流体容器ホルダモジュールは、前記カセットのカセット識別部材を読み取ることが可能なカセット識別リーダを備える、項目１〜１５のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目１７）
前記カセット識別リーダは、ＲＦＩＤリーダであり、前記カセット識別部材は、ＲＦＩＤタグである、項目１６に記載の複数用量注入システム。
（項目１８）
前記バルク流体容器ホルダモジュールは、バルク流体容器に接続されるバルク流体容器識別部材を読み取ることが可能であるバルク流体容器識別リーダを備える、項目１〜１７のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目１９）
前記バルク流体容器識別リーダは、ＲＦＩＤリーダであり、前記バルク流体容器識別部材は、ＲＦＩＤタグである、項目１８に記載の複数用量注入システム。
（項目２０）
前記バルク流体容器ホルダモジュールは、生理食塩水容器ホルダと、造影剤容器ホルダとを備える、項目１〜１９のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目２１）
前記カセットおよび前記管類一式は、相互に恒久的に接続される、項目１〜２０のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目２２）
前記カセットは、ＲＦＩＤタグを備える、項目１〜２１のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目２３）
前記管類一式に流体的に接続される患者固有管類一式をさらに備える、項目１〜２２のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目２４）
前記注入デバイスは、パワーヘッドを備える、項目１〜２３のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
（項目２５）
患者の脈管系に医療流体を送達する方法であって、該方法は、
ａ．バルク流体容器ホルダモジュール上にカセットを搭載することと、
ｂ．複数用途管類一式を注入デバイスに流体的に取り付けることと、
ｃ．第１の患者固有管類一式を該複数用途管類一式に流体的に相互接続することと、
ｄ．第１のバルク流体容器を該カセットの第１のバルク流体容器流体インターフェースに流体的に接続することと、
ｅ．該搭載するステップ、該流体的に取り付けるステップ、該流体的に相互接続するステップ、および流体的に接続するステップの後に、該カセットの第１の弁を作動させて、該第１のバルク流体容器を該複数用途管類一式と流体連通させることと、
ｆ．流体輸送シーケンスを実行することであって、該流体輸送シーケンスは、
該第１のバルク流体容器が該複数用途管類一式と流体連通している間、該注入デバイスのプランジャを後退させることであって、それにより、該第１のバルク流体容器から該注入デバイスの注射器内への流体の移動をもたらす、ことと、
該後退させるステップの後に、該第１の弁を閉鎖することと、
該閉鎖するステップの後に、該プランジャを前進させて、流体を該注射器から該複数用途管類一式内へ、さらに該第１の患者固有管類一式を通って、該患者の脈管系内へと排出することと
を含む、ことと
を含む、方法。
（項目２６）
第２のバルク流体容器を前記カセットの第２のバルク流体容器流体インターフェースに流体的に接続することをさらに含む、項目２５に記載の方法。
（項目２７）
前記第１のバルク流体容器は、生理食塩水を備え、前記第２のバルク流体容器は、造影剤を備える、項目２６に記載の方法。
（項目２８）
前記第１のバルク流体容器内に含有される流体を加熱することをさらに含む、項目２５〜２７のうちのいずれか一項に記載の方法。
（項目２９）
前記作動させるステップの前に、前記カセットに取り付けられた識別部材を読み取ることをさらに含む、項目２５〜２８のうちのいずれか一項に記載の方法。
（項目３０）
前記カセットに取り付けられた前記識別部材を読み取ることは、ＲＦＩＤタグを読み取ることを含む、項目２９に記載の方法。
（項目３１）
前記作動させるステップの前に、前記第１のバルク流体容器に取り付けられた識別部材を読み取ることをさらに含む、項目２５〜３０のうちのいずれか一項に記載の方法。
（項目３２）
前記第１のバルク流体容器に取り付けられた前記識別部材を読み取ることは、ＲＦＩＤタグを読み取ることを含む、項目３１に記載の方法。
（項目３３）
前記第１のバルク流体容器流体インターフェースは、前記カセットに据付けられた孔あきスパイクを備え、前記流体的に接続するステップは、前記第１のバルク流体容器を該孔あきスパイク上に押圧することを含む、項目２５〜３２のうちいずれか一項に記載の方法。
（項目３４）
前記実行するステップの後に、前記複数用途管類一式から前記第１の患者固有管類一式を切り離すことと、
該切り離すステップの後に、第２の患者固有管類一式を該複数用途管類一式に流体的に結合することと、
第２の患者の脈管系の中に流体を送達するために、該第２の患者固有管類一式を使用して、前記流体輸送シーケンスを実行することを繰り返すことと
をさら含む、項目２５〜３３のうちのいずれか一項に記載の方法。
（項目３５）
前記切り離すステップと前記結合するステップとの間において、前記プランジャの位置を維持することと、
該維持するステップの間、前記第１のバルク流体容器が、前記複数用途管類一式と流体連通し、それによって前記注射器内に圧力が形成されることを防止するように、前記第１の弁を設置することと
をさらに含む、項目３４に記載の方法。
（項目３６）
前記切り離すことは、前記複数用途管類一式のメス型ルアー式コネクタと前記第１の患者固有管類一式の第１のオス型ルアー式コネクタとのインターフェースにおいて生じ、前記結合することは、該メス型ルアー式コネクタと前記第２の患者固有管類一式の第２のオス型ルアー式コネクタとのインターフェースにおいて生じ、前記方法は、該切り離すステップの後であって該結合するステップの前に、該メス型ルアー式コネクタを清浄化することをさらに含む、項目３４〜３５のうちのいずれか一項に記載の方法。

Claims (36)

1. 複数用量注入システムであって、
   注入デバイスと、
   複数の容器ホルダを備えるバルク流体容器ホルダモジュールであって、該容器ホルダの各々は、別個のバルク流体容器を受容するように適合される、バルク流体容器ホルダモジュールと、
   該バルク流体容器ホルダモジュールと脱着可能に相互接続され、複数のバルク流体容器流体インターフェースを備えるカセットであって、該バルク流体容器流体インターフェースの各々は、該容器ホルダの別個の一つと関連付けられる、カセットと、
   該注入デバイスおよび該カセットの該バルク流体容器流体インターフェースに流体的に相互接続される管類一式と
   を備える、システム。
2. 複数用量注入システムであって、
   注入デバイスと、
   バルク流体容器ホルダモジュールと、
   バルク流体容器流体インターフェースおよび弁を備えるカセットであって、該バルク流体容器ホルダモジュールに脱着可能に相互接続されるカセットと、
   該注入デバイスおよび該カセットに流体的に相互接続される管類一式であって、該弁は、該バルク流体容器流体インターフェースを該管類一式から流体的に隔離するように動作可能である、管類一式と
   を備える、システム。
3. 複数用量注入システムであって、
   注入デバイスと、
   複数の容器ホルダを備えるバルク流体容器ホルダモジュールであって、該容器ホルダの各一つは、対応するバルク流体容器を受け台に置くように動作可能であり、該バルク流体容器ホルダモジュールは、加熱部材を備え、該加熱部材は、熱を発生させ、該バルク流体容器ホルダ内に配置されるバルク流体容器に該熱を移動させるように動作可能である、バルク流体容器ホルダモジュールと、
   バルク流体容器流体インターフェースおよび弁を備えるカセットと、
   該注入デバイスおよび該カセットに流体的に相互接続される管類一式と
   を備える、システム。
4. 前記カセットは、前記バルク流体容器ホルダモジュールに脱着可能に相互接続される、請求項３に記載の複数用量注入システム。
5. 前記カセットは、前記容器ホルダの各一つに対して、別個のバルク流体容器流体インターフェースと、弁とを備える、請求項３および４のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
6. 各弁は、対応するバルク流体容器流体インターフェースを前記管類一式から流体的に隔離するように動作可能である、請求項５に記載の複数用量注入システム。
7. 前記バルク流体容器ホルダモジュールは、複数の容器ホルダを備える、請求項２に記載の複数用量注入システム。
8. 前記バルク流体容器ホルダモジュールは、バルク流体容器加熱器をさらに備える、請求項１、２、および７のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
9. 前記カセットは、各容器ホルダに対して、バルク流体容器流体インターフェースと、弁とを備える、請求項１〜８のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
10. 各バルク流体容器流体インターフェースは、孔あきスパイクを備える、請求項１〜９のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
11. 前記カセットは、筐体を備え、各孔あきスパイクは、該筐体の内部に延在し、前記管類一式は、該筐体の内部の各孔あきスパイクに流体的に相互接続される、請求項１０に記載の複数用量注入システム。
12. 前記カセットは、筐体を備え、各バルク流体容器流体インターフェースは、孔あきスパイクを備え、各孔あきスパイクは、該筐体の内部に延在し、各弁は、該筐体の内部に配置され、前記管類一式は、該筐体の内部の各孔あきスパイクに流体的に相互接続される、請求項２〜７および９のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
13. 前記バルク流体容器ホルダモジュールは、前記カセットの各弁に対して、弁作動装置を備える、請求項２〜７、９、および１２のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
14. 前記弁作動装置の各々は、前記注入デバイスのプランジャの移動と同期して開閉するように動作可能である、請求項１３に記載の複数用量注入システム。
15. 前記弁作動装置の各々の位置は、電子的に制御可能である、請求項１３および１４のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
16. 前記バルク流体容器ホルダモジュールは、前記カセットのカセット識別部材を読み取ることが可能なカセット識別リーダを備える、請求項１〜１５のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
17. 前記カセット識別リーダは、ＲＦＩＤリーダであり、前記カセット識別部材は、ＲＦＩＤタグである、請求項１６に記載の複数用量注入システム。
18. 前記バルク流体容器ホルダモジュールは、バルク流体容器に接続されるバルク流体容器識別部材を読み取ることが可能であるバルク流体容器識別リーダを備える、請求項１〜１７のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
19. 前記バルク流体容器識別リーダは、ＲＦＩＤリーダであり、前記バルク流体容器識別部材は、ＲＦＩＤタグである、請求項１８に記載の複数用量注入システム。
20. 前記バルク流体容器ホルダモジュールは、生理食塩水容器ホルダと、造影剤容器ホルダとを備える、請求項１〜１９のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
21. 前記カセットおよび前記管類一式は、相互に恒久的に接続される、請求項１〜２０のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
22. 前記カセットは、ＲＦＩＤタグを備える、請求項１〜２１のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
23. 前記管類一式に流体的に接続される患者固有管類一式をさらに備える、請求項１〜２２のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
24. 前記注入デバイスは、パワーヘッドを備える、請求項１〜２３のうちのいずれか一項に記載の複数用量注入システム。
25. 患者の脈管系に医療流体を送達する方法であって、該方法は、
    ａ．バルク流体容器ホルダモジュール上にカセットを搭載することと、
    ｂ．複数用途管類一式を注入デバイスに流体的に取り付けることと、
    ｃ．第１の患者固有管類一式を該複数用途管類一式に流体的に相互接続することと、
    ｄ．第１のバルク流体容器を該カセットの第１のバルク流体容器流体インターフェースに流体的に接続することと、
    ｅ．該搭載するステップ、該流体的に取り付けるステップ、該流体的に相互接続するステップ、および流体的に接続するステップの後に、該カセットの第１の弁を作動させて、該第１のバルク流体容器を該複数用途管類一式と流体連通させることと、
    ｆ．流体輸送シーケンスを実行することであって、該流体輸送シーケンスは、
    該第１のバルク流体容器が該複数用途管類一式と流体連通している間、該注入デバイスのプランジャを後退させることであって、それにより、該第１のバルク流体容器から該注入デバイスの注射器内への流体の移動をもたらす、ことと、
    該後退させるステップの後に、該第１の弁を閉鎖することと、
    該閉鎖するステップの後に、該プランジャを前進させて、流体を該注射器から該複数用途管類一式内へ、さらに該第１の患者固有管類一式を通って、該患者の脈管系内へと排出することと
    を含む、ことと
    を含む、方法。
26. 第２のバルク流体容器を前記カセットの第２のバルク流体容器流体インターフェースに流体的に接続することをさらに含む、請求項２５に記載の方法。
27. 前記第１のバルク流体容器は、生理食塩水を備え、前記第２のバルク流体容器は、造影剤を備える、請求項２６に記載の方法。
28. 前記第１のバルク流体容器内に含有される流体を加熱することをさらに含む、請求項２５〜２７のうちのいずれか一項に記載の方法。
29. 前記作動させるステップの前に、前記カセットに取り付けられた識別部材を読み取ることをさらに含む、請求項２５〜２８のうちのいずれか一項に記載の方法。
30. 前記カセットに取り付けられた前記識別部材を読み取ることは、ＲＦＩＤタグを読み取ることを含む、請求項２９に記載の方法。
31. 前記作動させるステップの前に、前記第１のバルク流体容器に取り付けられた識別部材を読み取ることをさらに含む、請求項２５〜３０のうちのいずれか一項に記載の方法。
32. 前記第１のバルク流体容器に取り付けられた前記識別部材を読み取ることは、ＲＦＩＤタグを読み取ることを含む、請求項３１に記載の方法。
33. 前記第１のバルク流体容器流体インターフェースは、前記カセットに据付けられた孔あきスパイクを備え、前記流体的に接続するステップは、前記第１のバルク流体容器を該孔あきスパイク上に押圧することを含む、請求項２５〜３２のうちいずれか一項に記載の方法。
34. 前記実行するステップの後に、前記複数用途管類一式から前記第１の患者固有管類一式を切り離すことと、
    該切り離すステップの後に、第２の患者固有管類一式を該複数用途管類一式に流体的に結合することと、
    第２の患者の脈管系の中に流体を送達するために、該第２の患者固有管類一式を使用して、前記流体輸送シーケンスを実行することを繰り返すことと
    をさらに含む、請求項２５〜３３のうちのいずれか一項に記載の方法。
35. 前記切り離すステップと前記結合するステップとの間において、前記プランジャの位置を維持することと、
    該維持するステップの間、前記第１のバルク流体容器が、前記複数用途管類一式と流体連通し、それによって前記注射器内に圧力が形成されることを防止するように、前記第１の弁を設置することと
    をさらに含む、請求項３４に記載の方法。
36. 前記切り離すことは、前記複数用途管類一式のメス型ルアー式コネクタと前記第１の患者固有管類一式の第１のオス型ルアー式コネクタとのインターフェースにおいて生じ、前記結合することは、該メス型ルアー式コネクタと前記第２の患者固有管類一式の第２のオス型ルアー式コネクタとのインターフェースにおいて生じ、前記方法は、該切り離すステップの後であって該結合するステップの前に、該メス型ルアー式コネクタを清浄化することをさらに含む、請求項３４〜３５のうちのいずれか一項に記載の方法。

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