JP2013070902A - 医療用排液用具 - Google Patents

Abstract

【課題】排液量を正確に把握できる医療用排液用具を提供すること。
【解決手段】医療用排液用具１は、カテーテル３に接続される接続用チューブ１１と、接続用チューブ１１に接続され、中空の弾性体であるポンプ１２１を含む吸引器１２と、吸引器１２のポンプ１２１に接続され、接続用チューブ１１およびポンプ１２１を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグ１３と、ポンプ１２１から前記貯留バッグ１３へ流れる気体および排液を通すとともに、貯留バッグ１３からポンプ１２１への気体および排液の流れを防止する逆止弁１７とを備える。当該医療用排液用具１には、接続用チューブ１１、吸引器１２の中空の弾性体１２１、逆止弁１７、および貯留バッグ１３を含んで構成される排液の流路が形成されている。そして、吸引器１２には、前記流路の外部から、吸引器１２のポンプ１２１内へ気体を供給する気体供給手段１５が接続されている。
【選択図】 図１

Description

本発明は、医療用排液用具に関する。

従来、人体の創腔等から排液を吸引、貯留するための医療用排液用具が利用されている。たとえば、特許文献１に開示された医療用排液具を図４に示す。この特許文献１には、吸引器９１と、この吸引器９１に接続される収集バッグ９２とを含んで構成される医療用排液用具９０が開示されている。吸引器９１には、チューブ９３が接続されている。

この医療用排液用具９０では、吸引器９１を圧搾した後、圧搾を解除すると、吸引器９１が戻ろうとする復元力が発生する。この復元力により負圧が発生し、創腔等から排液が吸引されることとなる。吸引された排液は、吸引器９１を介して収集バッグ９２に貯留される。具体的には、吸引器９１内部の排液は、自重により収集バッグ９２内部に落下する。
なお、収集バッグ９２の排液の流入口には、バルブ部材が設けられている。

特開平５−１１５５５６号公報

特許文献１に開示された医療用排液用具９０には、さらなる改良の余地があることがわかった。この点について以下に説明する。
前述したように、吸引器９１を圧搾し、この圧搾を解除すると、吸引器９１およびチューブ９３内は、負圧となる。収集バッグ９２の排液の流入口には、バルブ部材が設けられているため、収集バッグ９２が吸引器９１に取り付けられた状態で、吸引器９１を圧搾しても、収集バッグ９２内部の圧力に変動はない。したがって、吸引器９１内部は、負圧となる一方、収集バッグ９２側は吸引器９１内部に比べて陽圧となる。また、特許文献１には、吸引器９１を圧搾し、圧搾を解除した後、収集バッグ９２を吸引器９１に取り付ける使用方法も開示されているが、この使用方法を実施した場合においても、吸引器９１内部は、負圧となる一方、収集バッグ９２側は吸引器９１内部に比べて陽圧となる。
そのため、吸引器９１内部の排液が収集バッグ９２へ落下しにくくなる。

これに加え、吸引器９１内部から収集バッグ９２へ排液が排出されると、排液の体積分だけ、吸引器９１内部の気圧は低下する。一方で、収集バッグ９２内部には排液がたまっていくので収集バッグ９２の内部の気圧は高くなる。これによっても、排液が吸引器９１側から収集バッグ９２側に落下しにくくなる。
以上のように、吸引器９１内部の排液を、収集バッグ９２に排出しにくくなるため、収集バッグ９２に貯留された排液量を計測しても、実際に人体等から排出された排液の量を正確に把握することは難しい。

本発明によれば、排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、カテーテルに接続される接続用チューブと、前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、当該医療用排液用具には、前記接続用チューブ、前記吸引器の中空の弾性体、前記逆止弁、および貯留バッグを含んで構成される前記排液の流路が形成され、前記吸引器には、前記流路の外部から、前記吸引器の中空の弾性体内へ気体を供給する気体供給手段が接続されている医療用排液用具が提供される。

この医療用排液用具では、吸引器の中空の弾性体を圧搾した後、圧搾を解除すると、前記接続用チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により、排液が接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引されることとなる。そして、前記弾性体内部に吸引された前記排液は、逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留される。この逆止弁は、中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記中空の弾性体への気体および排液の流れを防止するものであるため、中空の弾性体を圧搾することにより、貯留バッグ内の気体が吸引器側に吸引されることはなく、貯留バッグ内の気圧は低下しない。

ここで、本発明では、前記吸引器の中空の弾性体内へ気体を供給する気体供給手段が設けられている。気体供給手段により、気体を吸引器の中空の弾性体内に供給することで、弾性体内部の気圧が高まることとなる。これにより、貯留バッグ内部の気圧を弾性体内部の気圧に近づける、あるいは、弾性体内部の気圧を、貯留バッグ内部の気圧よりも高めることができる。
従って、弾性体内部の排液は、貯留バッグ側に排出されやすくなり、弾性体内部に排液が残存してしまうことが抑制される。そのため、排液量を正確に計測することができ、使い勝手のよい医療用排液用具を提供することができる。

本発明によれば、排液量を正確に把握できる医療用排液用具が提供される。

本発明の第一実施形態にかかる医療用排液用具を示す模式図である。 医療用排液用具の要部を示す断面図である。 本発明の第二実施形態にかかる医療用排液用具を示す模式図である。 従来の医療用排液用具を示す模式図である。

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には同一符号を付し、その詳細な説明は重複しないように適宜省略される。
また、以下の実施形態において、排液は、カテーテル３、接続用チューブ１１、逆止弁１２４、ポンプ１２１、逆止弁１７を介して貯留バッグ１３に流れるため、カテーテル３側を上流側、貯留バッグ１３側を下流側という。

（第一実施形態）
はじめに、図１を参照して、本実施形態の医療用排液用具１の概要について説明する。
本実施形態の医療用排液用具１は、人体の創腔等から排液を吸引し、貯留するものである。この医療用排液用具１は、カテーテル３に接続される接続用チューブ１１と、接続用チューブ１１に接続され、中空の弾性体であるポンプ１２１を含む吸引器１２と、吸引器１２のポンプ１２１に接続され、接続用チューブ１１およびポンプ１２１を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグ１３と、ポンプ１２１から前記貯留バッグ１３へ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグ１３から前記ポンプ１２１への気体および排液の流れを防止する逆止弁１７とを備える。当該医療用排液用具１には、接続用チューブ１１、吸引器１２の中空の弾性体１２１、逆止弁１７、および貯留バッグ１３を含んで構成される排液の流路が形成されている。そして、吸引器１２には、前記流路の外部から、吸引器１２のポンプ１２１内へ気体を供給する気体供給手段１５が接続されている。
ここで、流路とは、医療用排液用具１において、排液が流れる流路であり、本実施形態では、接続用チューブ１１、逆止弁１２４を含む吸引器１２、排液管１６、逆止弁１７、貯留バッグ１３で構成される。本実施形態では、これらの部材の外部から、ポンプ１２１内部に気体が供給される。

次に、医療用排液用具１について詳細に説明する。
接続用チューブ１１は、一方の端部１１１に、カテーテル３が接続され、他方の端部１１２に吸引器１２が接続される
吸引器１２は、中空の弾性体で構成されるポンプ１２１と、このポンプ１２１内部に連通した筒状の第一接続部１２２と、筒状の第二接続部１２３と、逆止弁１２４とを備える。
ポンプ１２１は、たとえば、中空の球体の弾性体である。より具体的には、たとえば、ポンプ１２１は、外径５０ｍｍ、内径４６ｍｍ、肉厚２ｍｍの球体状に形成されており、シリコーンゴムで構成される。
このポンプ１２１は、弾性変形するものである。使用者等がこのポンプ１２１を圧搾し、この圧搾を解除すると、ポンプ１２１は、その弾性力により元の形に戻ろうとする。ポンプ１２１は圧搾することで駆動する圧搾駆動部に該当する。

ポンプ１２１の上部には、筒状の第一接続部１２２が設けられている。この第一接続部１２２は、両端面が開口しており、一方の開口部はポンプ１２１内部に連通する。他方の開口部には、接続用チューブ１１の他方の端部１１２が挿入される。
逆止弁１２４は、接続用チューブ１１の他方の端部１１２に接続されており、第一接続部１２２内部に位置している。この逆止弁１２４はダックビル型と呼ばれるものであり、中空円筒状の本体部１２４Ａとこの本体部１２４Ａの先端に設けられた逆円錐形状（すり鉢状）の弁体１２４Ｂとを備える。弁体１２４Ｂの先端部には、スリットが形成され、このスリットが開くことで、排液や気体が接続用チューブ１１からポンプ１２１に流れることとなる。一方で、ポンプ１２１側から接続用チューブ１１に向かって排液や気体が移動しようとした場合には、弁体１２４Ｂの外周に圧力がかかり、スリットが閉鎖されるため、ポンプ１２１側から接続用チューブ１１に向かって排液や気体が移動することが防止される。

第二接続部１２３は、ポンプ１２１の下部に接続されている。この第二接続部１２３は、筒状で両端面が開口しており、一方の開口部はポンプ１２１内部に連通する。他方の開口部には、排液管１６が接続され、この排液管１６を介して、吸引器１２に貯留バッグ１３が接続されることとなる。

排液管１６の一方の端部は、貯留バッグ１３内部に挿入される。排液管１６の貯留バッグ１３側の先端には、逆止弁１７が設けられている。
逆止弁１７は、２枚のシートを筒状に貼り合わせたものである。筒状の逆止弁１７の一方の端部には、排液管１６が挿入され、排液管１６の周囲を覆っている。逆止弁１７の他方の端部は、排液や気体がポンプ１２１から貯留バッグ１３に向かって流れる際に、開口し、ポンプ１２１から貯留バッグ１３へ排液や気体を通す。
一方で、貯留バッグ１３側からポンプ１２１側に向かって排液や気体が移動しようとした場合には、逆止弁１７の外周に圧力がかかり、逆止弁１７の他方の端部の開口が閉鎖されるため、貯留バッグ１３側からポンプ１２１側に向かって排液や気体が移動することが防止される。

貯留バッグ１３は、接続用チューブ１１およびポンプ１２１を介して吸引した排液を貯留するものである。貯留バッグ１３は、たとえば、５００〜１０００ｍｌの容量を有する長方形形状の袋であり、その上端側に通気口１３１が形成されている。通気口１３１には、疎水性の通気フィルタ１３２が装着されている。また、図示しないが、貯留バッグ１３の外面には、貯留した排液の容量を計測するための目盛が記載されている。

なお、符号１８は、支持部材であり、吸引器１２を下側から支持するとともに、貯留バッグ１３の上端を支持している。また、符号１０は、貯留バッグ１３を懸架する懸架部材である。

以上のような医療用排液用具１は、図１および図２に示すように、気体供給手段１５を有する。この気体供給手段１５は、ポンプ１２１に接続されてポンプ１２１内へ気体を供給するものである。具体的には、本実施形態では、気体供給手段１５は、フィルタ１５１と、このフィルタ１５１に気体を供給する気体供給源（本実施形態では大気）とを備える。
フィルタ１５１は、第一接続部１２２と、チューブ１１の端部１１２の外周との間に充填されている。
フィルタ１５１は、多孔質部材であり、たとえば、不織布で構成されている。より具体的には、フィルタ１５１は、ナイロン、ポリエステル等の不織布であり、孔径０．２μｍ〜１０μｍ、厚み１００μｍ〜３５０μｍ、通気性４（ｌ／min）（測定圧力：13.5psi：93090Ｐａ）〜１２０（ｌ／min）（測定圧力：5psi：779200Ｐａ）である。なお、通気性は、測定装置の測定ヘッドをフィルタ１５１に密着させて、測定ヘッドの吸気孔(面積３．７ｃｍ^２)から、所定の測定圧力で空気を吸引し、この吸引された空気の流量により、規定されたものである。
フィルタ１５１は、一方の端面が大気に露出するとともに、他方の端面がポンプ１２１内部に対向している。フィルタ１５１に形成された複数の微細孔は、大気をポンプ１２１内部に供給するための流路となる。
ここで、本実施形態では、フィルタ１５１は大気に常に接しているため、ポンプ１２１の内部は常時、フィルタ１５１を介して大気に連通している状態となる。
また、本実施形態では、フィルタ１５１を介してポンプ１２１に気体が供給されるため、逆止弁１２４の下流側に気体が供給される構成となっている。

次に、以上のような医療用排液用具１の使用方法およびその効果について説明する。
使用者が、ポンプ１２１を圧搾する。圧搾を解除すると、ポンプ１２１は弾性体で構成されているため、もとの形状に復元しようとするが、この復元力により、接続用チューブ１１内の気体がポンプ１２１側に吸引され負圧が発生する。すなわち、接続用チューブ１１内およびポンプ１２１内部が負圧となり、この負圧により、排液を吸引する吸引力が発生する。排液は、接続用チューブ１１を通り、逆止弁１２４を通過し、ポンプ１２１内部に流れることとなる。ポンプ１２１内部に流れた排液は、排液管１６、逆止弁１７を介して貯留バッグ１３に自然落下することとなる。

ここで、本実施形態では、フィルタ１５１が大気に常時接触しているため、ゆっくりとではあるが、フィルタ１５１を介して大気が常時、ポンプ１２１内部に供給されることとなる。より詳細に説明すると、ポンプ１２１を圧搾したことにより、ポンプ１２１内部が負圧となっているので、ポンプ１２１内の気圧は、大気圧よりも低くなっている。すなわち、ポンプ１２１は、フィルタ１５１を介してポンプ１２１内部の気圧（少なくともポンプ１２１内部で発生しうる最大の負圧）よりも高い気圧の気体供給源（本実施形態では大気）に接続されているといえる。そのため、フィルタ１５を介して、高圧側（大気側）から低圧側（ポンプ１２１側）に向かって気体（空気）が自然に流れる。
これにより、ポンプ１２１内部の気圧はあがり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を低減させることができる。とくに、本実施形態では、ポンプ１２１内部の気圧は、ほぼ大気圧にひとしくなり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を解消することができる。これにより、ポンプ１２１側から貯留バッグ１３へ排液が流れることを促進させることができ、排液量を正確に把握することができる。

ポンプ１２１内部への気体の供給、停止を弁等で切り替えるような構成とした場合、ポンプ１２１の気圧を高めるために、弁の開閉操作が必要となる。
これに対し、本実施形態では、フィルタ１５１が大気に常時接触しているため、ポンプ１２１内部の内圧が気体供給源の気圧よりも低い場合（本実施形態ではポンプ１２１の気圧が大気圧未満である場合）には、徐々にではあるが常時気体が供給される。そのため、弁等の開閉操作が不要であり、使い勝手のよい医療用排液具となる。
さらに、本実施形態では、フィルタ１５１が大気に常時接触しているため、ポンプ１２１内部の内圧が気体供給源の気圧よりも低い場合（本実施形態ではポンプ１２１の気圧が大気圧未満である場合）には、徐々にではあるが常時気体が供給される。そのため、ポンプ１２１内部の気圧は、貯留バッグ１３内の気圧に徐々に近づく。従って、ポンプ１２１内部の排液をポンプ１２１側から、貯留バッグ１３へ徐々に、常時、排液することができ、ポンプ１２１側に比較的大量の排液がたまってしまうことが防止できる。

また、本実施形態では、フィルタ１５１を介してポンプ１２１内部に気体を供給しているが、この気体は、逆止弁１２４よりも下流側に供給される。従って、ポンプ１２１内部に気体を供給する際に、逆止弁１２４よりも上流側の接続用チューブ１１内の負圧が解消されてしまうことがない。そのため、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除の操作を多数回繰り返さなくても良い。

さらに、本実施形態の医療用排液用具１では、ミルキングアクションを行うことができる。ミルキングアクションとは、接続用チューブ１１内部に排液や組織等が詰まった場合に、排液や組織等の詰まりを解消する操作である。

具体的には、以下のようにして行なう。
ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除することで、接続用チューブ１１内の排液や組織等を吸引する。ここでは、接続用チューブ１１内部に排液や組織等が詰まっているので、接続用チューブ１１内の気体のうち、排液や組織等の詰まりから下流側の気体が主としてポンプ１２１側に吸引されることとなる。これに伴い、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１側に前進することとなる。排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進するものの、粘性が高く、接続用チューブ１１との間で摩擦が生じるので、一定程度前進すると、停止してしまう。

ポンプ１２１内部には、フィルタ１５１を介して気体が供給されるので、ポンプ１２１を、圧搾前の元の形状に戻すことができる。なお、フィルタ１５１を介してポンプ１２１内に供給される気体は、逆止弁１２４よりも下流側に供給されるので、接続用チューブ１１内を気体が逆流し、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１と反対側に後退してしまうことはない。
ポンプ１２１の形状が、圧搾前の元の形状に戻ったら、再度、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除を行なう。これにより、排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進し、一定程度前進した後、停止する。
以上の操作を繰り返すことで、接続用チューブ１１内における排液や組織等の詰まりを解消することができる。

なお、特許文献１に開示されたような従来の医療用排液用具では、以下のようにミルキングアクションを実施していた。
吸引器９１を圧搾し、この圧搾を解除して発生する吸引力により、排液や組織等の詰まりを前進させる。その後、排液や組織等の詰まりは、一定程度前進すると停止する。この段階で、吸引器９１は、元の形状に戻っておらず、ある程度潰れた状態となっている。この潰れた状態の吸引器９１を再度圧搾するとともに圧搾を解除する。これにより、吸引力が発生するが、潰れた状態の吸引器９１を再度圧搾しているため、２回目の圧搾および圧搾の解除により発生する吸引力は比較的小さいものとなる。従って、排液や組織等の詰まりを十分に前進させることは難しい。そのため、ミルキングアクションに時間を要することとなる。
これに対し、本実施形態の医療用排液用具１は、フィルタ１５１を介して気体をポンプ１２１内部に供給できるので、ポンプ１２１の形状を圧搾前の元の形状に戻すことができる。そのため、２回目にポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除させる場合においても、１回目とほぼ同様の吸引力を発生させることができる。
従って、排液や組織等の詰まりを十分に前進させることができ、迅速に詰まりを解消させることができる。

また、本実施形態では、ポンプ１２１を圧搾した後、ポンプ１２１内部が負圧となるが、この負圧よりも高い気圧の気体供給源（大気）に、フィルタ１５１を接続させている。これにより、フィルタ１５１を介して大気側からポンプ１２１側に向かって、気体（大気）が自然に流れることとなる。したがって、気体をポンプ１２１内部に導入するための動力が不要であるため、医療用排液用具１の構成を簡略化することができる。

（第二実施形態）
図３を参照して、本発明の第二実施形態について説明する。
第一実施形態では、第一接続部１２２とチューブ１１の端部１１２の外周との間にフィルタ１５を設け、このフィルタ１５は常時大気に露出しているものであった。
これに対し、本実施形態の医療用排液用具２では、第一接続部１２２とチューブ１１の端部１１２の外周との間に密閉性のある栓２０を設け、この栓２０に気体供給手段２５を構成するチューブ２５１を設けている。その他の点は前記実施形態の医療用排液用具１と同様の構成である。

次に、本実施形態について詳細に説明する。
本実施形態の医療用排液用具２は、気体供給手段２５を備える。この気体供給手段２５は、ポンプ１２１内部に連通するチューブ２５１と、このチューブ２５１の端部に接続された気体供給源（大気）とを備える。なお、ここでは図示しないが、チューブ２５１には除菌フィルタを設けている。チューブ２５１内に流入した大気は、除菌フィルタを介してポンプ１２１内に供給される。
チューブ２５１の一方の端部は、栓２０を貫通し、第一接続部１２２内部に露出している。チューブ２５１の他方の端部は、大気に接続されている。

さらに、本実施形態の医療用排液用具２は、ポンプ１２１内部への気体の供給、停止を切り替える切り替え手段２９を備える。
この切り替え手段２９は、チューブ２５１の大気側の開口を閉止する弁体（図示せず）およびこの弁体を閉状態に付勢する弾性部材（図示せず）を備える弁機構２９１と、この弁機構２９１に着脱可能に装着されて弁体を開状態とするクランプ２９２とを含む。弁機構２９１は、バネ式の一方弁であり、Ｍ型のクランプ２９２を先端部に装着することで、弾性部材（スプリング）が圧縮されて弁体が開状態を維持するよう構成されている。この弁機構２９１は、クランプ２９２が取り外されていると、内蔵されている弾性部材（スプリング）で弁体が流路を閉止する。一方でクランプ２９２が弁機構２９１に装着されると内蔵されている弁体が押圧されて流路が開放される。

このような本実施形態における医療用排液用具２では、前記実施形態と同様の使用方法で使用することができ、前記実施形態と同様の効果を奏することができる。
より、具体的に説明すると、前記実施形態と同様に、はじめに、カテーテル３を接続用チューブ１１の端部１１１に接続するとともに、カテーテル３を人体の創腔等に配置する。また、クランプ２９２を取り外し、チューブ２５１内に気体が供給されないようにしておく。

次に、使用者が、ポンプ１２１を圧搾し、この圧搾を解除する。これにより、接続用チューブ１１内の気体がポンプ１２１側に吸引され負圧が発生する。排液は、接続用チューブ１１を通り、逆止弁１２４を通過し、ポンプ１２１内部に流れることとなる。ポンプ１２１内部に流れた排液は、排液管１６、逆止弁１７を介して貯留バッグ１３に自然落下することとなる。

ここで、使用者がクランプ２９２を、チューブ２５１の先端に設けられた弁機構２９１に挿入すると、チューブ２５１内部と大気とが連通し、チューブ２５１内部には大気が流入することとなる。ポンプ１２１内部は負圧となっているので、ポンプ１２１内部の気圧は、大気よりも低くなっている。すなわち、チューブ２５１の端部は、ポンプ１２１内部の気圧（少なくともポンプ１２１内部で発生しうる最大の負圧）よりも高い気圧の気体供給源（本実施形態では大気）に接続されているといえる。そのため、チューブ２５１内の気体の流路を開くと、高圧側から低圧側に向かって気体（大気）が流れる。

チューブ２５１に流入した大気は、吸引器１２のポンプ１２１内部に流入する。これにより、ポンプ１２１内部の気圧はあがり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を低減させることができる。とくに、本実施形態では、ポンプ１２１内部の気圧は、ほぼ大気圧にひとしくなり、貯留バッグ１３内部の気圧と、ポンプ１２１内部の気圧との差を解消することができる。これにより、ポンプ１２１側から排液を貯留バッグ１３へスムーズに排出させることができ、排液量を正確に把握することができる。

また、本実施形態の医療用排液用具２においても、ミルキングアクションを行うこともできる。
具体的には、以下のようにして行なう。クランプ２９２を、弁機構２９１から取り外しておき、チューブ２５１と大気とを遮断しておく。次に、ポンプ１２１を圧搾し、圧搾を解除することで、接続用チューブ１１内の排液や組織等を吸引する。
次に、クランプ２９２を、弁機構２９１に挿入し、チューブ２５１と大気とを接続して、大気をポンプ１２１内部に供給する。
本実施形態においても、ポンプ１２１内に供給される気体は、逆止弁１２４よりも下流側に供給されるので、接続用チューブ１１内を気体が逆流し、排液や組織等の詰まりがポンプ１２１と反対側に後退してしまうことはない。
ポンプ１２１の形状が、圧搾前の元の形状に戻ったら、クランプ２９２を、弁機構２９１から取り外し、再度、ポンプ１２１の圧搾および圧搾の解除を行なう。これにより、排液や組織等の詰まりは、ポンプ１２１側に前進し、一定程度前進した後、停止する。
以上の操作を繰り返すことで、接続用チューブ１１内における排液や組織等の詰まりを解消することができる。

なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
たとえば、第二実施形態では、除菌フィルタを介して大気をチューブ２５１およびポンプ１２１内部に導入していたが、除菌フィルタはなくてもよい。たとえば、清浄化された空気を容器内部（気体供給源）に充填し、チューブ２５１を前記容器に接続することで、チューブ２５１およびポンプ１２１内部に清浄化された空気を導入してもよい。ポンプ１２１を圧搾し、圧搾した後において、ポンプ１２１内部は負圧となるが、前記気体供給源の気圧は、少なくともポンプ１２１で発生する負圧の最大値よりも高いことが好ましい。ポンプ１２１内の負圧が最大値となった際に、クランプ２９２を弁機構２９１に取り付ければ、気圧差を利用してポンプ１２１内に気体を供給できる。
ただし、確実にポンプ１２１内に気体を供給する観点からは、気体供給源は大気圧以上であることが好ましい。

また、清浄化された空気が充填された容器を圧搾して、空気をチューブ２５１内に強制的に送気してもよい。

さらに、前記各実施形態では、ポンプ１２１内部に気体を供給することで、ポンプ１２１内部の気圧を大気圧とほぼ等しくしたが、気体を供給することでポンプ１２１の内部の圧力を、大気圧を超えるものとし、ポンプ１２１内部の気圧を貯留バッグ１３内部の気圧よりも高いものとしてもよい。

また、前記各実施形態では、ポンプ１２１は、球状の中空の弾性体で構成されていたが、これに限らず、たとえば、蛇腹形状の中空の弾性体で構成されていてもよい。

１ 医療用排液用具
２ 医療用排液用具
３ カテーテル
１０ 懸架部材
１１ 接続用チューブ
１２ 吸引器
１３ 貯留バッグ
１５ 気体供給手段
１６ 排液管
１７ 逆止弁
１８ 支持部材
２０ 栓
２５ 気体供給手段
２９ 切り替え手段
９０ 医療用排液用具
９１ 吸引器
９２ 収集バッグ
９３ チューブ
１１１ 端部
１１２ 端部
１２１ ポンプ
１２２ 第一接続部
１２３ 第二接続部
１２４ 逆止弁
１２４Ａ 本体部
１２４Ｂ 弁体
１３１ 通気口
１３２ 通気フィルタ
１５１ フィルタ
２５１ チューブ
２９１ 弁機構
２９２ クランプ

Claims (10)

1. 排液を吸引および貯留する医療用排液用具であって、
   カテーテルに接続される接続用チューブと、
   前記接続用チューブに接続され、中空の弾性体を含む吸引器と、
   前記吸引器に接続され、前記接続用チューブおよび前記吸引器の中空の弾性体を介して吸引した排液を貯留する貯留バッグと、
   前記吸引器の中空の弾性体から前記貯留バッグへ流れる気体および排液を通すとともに、前記貯留バッグから前記吸引器の中空の弾性体への気体および排液の流れを防止する逆止弁とを備え、
   当該医療用排液用具には、前記接続用チューブ、前記吸引器の中空の弾性体、前記逆止弁、および貯留バッグを含んで構成される前記排液の流路が形成され、
   前記吸引器には、前記流路の外部から、前記吸引器の中空の弾性体内へ気体を供給する気体供給手段が接続されている医療用排液用具。
2. 請求項１に記載の医療用排液用具において、
   前記吸引器は、前記接続用チューブから前記吸引器の中空の弾性体へ流れる気体および排液を通すとともに、前記吸引器の中空の弾性体から前記接続用チューブへの気体および排液の流れを防止する他の逆止弁を有し、
   前記気体供給手段は、前記吸引器の前記他の逆止弁よりも下流側に接続され、吸引器の中空の弾性体内へ気体を供給する医療用排液用具。
3. 請求項１または２に記載の医療用排液用具において、
   前記気体供給手段は、前記吸引器の中空の弾性体に前記気体を供給するための前記気体の流路と、
   前記気体の流路に接続される気体供給源とを備え、
   前記弾性体内で発生する負圧の最大値よりも、前記気体供給源の気圧が高い医療用排液用具。
4. 請求項３に記載の医療用排液用具において、
   前記気体供給源の気圧は、大気圧以上である医療用排液用具。
5. 請求項３または４に記載の医療用排液用具において、
   前記気体供給手段は、前記吸引器の中空の弾性体に連通する多孔質部材を有し、
   この多孔質部材の孔が気体供給手段の前記流路を構成し、
   前記多孔質部材が、前記気体供給源に接続されている医療用排液用具。
6. 請求項５に記載の医療用排液用具において、
   前記気体供給源は、大気である医療用排液用具。
7. 請求項５または６に記載の医療用排液用具において、
   前記吸引器には、前記接続用チューブの先端が挿入される接続口が形成されており、
   前記多孔質部材は、前記接続用チューブの先端の周囲と、前記接続口との間に配置される医療用排液具。
8. 請求項３または４に記載の医療用排液用具において、
   前記気体供給手段の前記流路は、一方の端部が前記吸引器に接続されて、前記吸引器の前記中空の弾性体に連通し、他方の端部が前記気体供給源に接続されたチューブにより構成され、
   前記チューブ内に形成された前記流路の閉鎖および開放する切り替え手段を備える医療用排液用具。
9. 請求項８に記載の医療用排液用具において、
   前記気体供給源は、大気である医療用排液用具。
10. 請求項１乃至９のいずれか一項に記載の医療用排液用具において、
    前記吸引器の前記中空の弾性体を圧搾し、圧搾を解除することで、前記接続チューブ内および前記中空の弾性体内部が負圧となり、この負圧により前記排液が前記接続用チューブおよび前記中空の弾性体内部に吸引され、
    前記弾性体内部に吸引された前記排液は、前記逆止弁を介して、前記貯留バッグに貯留され、
    前記気体供給手段からの前記気体を前記弾性体の内部に供給することで、前記弾性体内の圧力が高められ、前記弾性体内部に存在する前記排液が、前記貯留バッグに流れることが促進される構成である医療用排液用具。

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