JP2014005237A

JP2014005237A - リグニン製造方法、リグニン、及び油脂の製造方法

Info

Publication number: JP2014005237A
Application number: JP2012141900A
Authority: JP
Inventors: Akihito Goto; 昭人後藤; Naoyuki Koyama; 直之小山; Mika Kofune; 美香小舩; Ikuko Kikuchi; 郁子菊地
Original assignee: Hitachi Chemical Co Ltd
Current assignee: Resonac Corp
Priority date: 2012-06-25
Filing date: 2012-06-25
Publication date: 2014-01-16

Abstract

【課題】パーム油製造時の副産物の有効活用のみならず、年間を通して原料を安定的に入手可能かつ高収率でリグニンを得ることのできる製造方法を提供する。また、有機溶媒や樹脂との相溶性が良好で成形体材料として利用できるリグニンを提供する。さらにパーム油と同等の油脂を副産物として得ることのできる製造方法を提供する。
【解決手段】パームヤシ果実の繊維（ＰａｌｍＦｉｂｅｒ）、果実の種子であるＰＫＳ（ＰａｌｍＫｅｒｎｅｌＳｈｅｌｌ）、果実を分離した後の房であるＥＦＢ（ＥｍｐｔｙＦｒｕｉｔＢｕｎｃｈ）、およびパームヤシの幹から選ばれる一種又は二種以上からなる原料を用いたリグニン製造方法。
【選択図】なし

Description

本発明は、パーム油製造時に発生する副産物を用いたリグニン製造方法、この製造方法により得られるリグニン、及び油脂の製造方法に関する。

リグニンは木本類、草本類から得られる。木本類、草本類は親水性の線状高分子の多糖類（セルロースとヘミセルロース）と疎水性の架橋構造リグニンの相互侵入網目（ＩＰＮ）構造を形成している。このうち、リグニンは２０〜３５質量％を占め、不規則かつ極めて複雑なポリフェノールの化学構造をしている。リグニンの基本骨格はヒドロキシフェニルプロパン単位を基本単位とする構造である。

木本類、草本類からリグニンを抽出する方法として、例えば、特許文献１では、リグノセルロース系物質、フェノール誘導体および酸を含む混合物と不活性低沸点疎水性有機溶媒とを混合し、得られた混合物を遠心分離により３層に分離し、３層のうちの中間層を回収する工程を含む、リグノフェノール誘導体の調製方法が公開されている。また、特許文献２では、リグノセルロース材料と少なくとも一種のフェノール化合物を主成分として含む溶剤とを、加熱下に溶解反応させ、リグノセルロース−フェノール化合物複合物を製造する方法が公開されている。さらに、非特許文献１では、可溶化リグニン分離法として、パルプ蒸解排液中に溶出したリグニンを、排液の酸性化による沈降、分子量分別によってクラフトリグニンを分離する方法が紹介されている。

木本類、草本類から抽出されたリグニンは、フェノール性水酸基、アルコール性水酸基を有しており、これらの水酸基をエポキシ基、イソシアネート基等と反応させることで硬化物を作製できる。そのため、リグニンを用いた成形体の作製が可能であり、化石資源を用いた製品の代替品として期待できる。

リグニンのようなバイオマス由来の材料は、廃棄時に燃焼すると、化石資源を使用した材料と同様に二酸化炭素（ＣＯ_２）を発生する。しかし、植物は、成長過程で光合成によりＣＯ_２を吸収しており、ライフサイクル全体でみると大気中のＣＯ_２を増加させず、収支はゼロであると考えられる。そのため、ＣＯ_２排出量削減効果が見込まれる材料である。

リグニンを使用した材料の例として成形体があり、例えば、特許文献３ではリグニンをエポキシ化し、モータやプリント基板、成形材料の絶縁層、また、塗料の主剤等に用いることができるバイオマス由来エポキシ樹脂組成物が公開されている。さらに特許文献４では、爆砕法で得たリグニンとエポキシ樹脂、ウレタン樹脂等と硬化物を作製することで難燃性、抗菌性を付与した成形体が公開されている。

特許第４５９３７０６号公報特許第２９９１４６６号公報特開２０１０−１５０２９８号公報特開２０１１−２１９７２２号公報

「ウッドケミカルの新展開」シーエムシー出版２００７ｐｐ．５−６

リグニンの原料としては、これまで、杉、檜、松等の針葉樹、稲わら等種々検討されている。しかし、針葉樹では原料中のリグニン含有率は高いもののリグニン収率が低く、稲わらではリグニン含有率が低いため収率も低い。さらに、稲わらでは原料調達が収穫時期に限られるといった課題もある。

また、リグニンを成形体として利用するためには、リグニンが樹脂と相溶することが均一な成形体を作製するために必要である。しかし、リグニンはその製造方法によって溶媒への溶解性が異なる。例えば、パルプ蒸解の廃液から得られるクラフトリグニン、酢酸リグニンは有機溶媒に不溶又は一部可溶である。また、これらのリグニンは製造過程で著しく変性しているため、樹脂との硬化反応が起こり難い。このため、リグニン成形体として利用するには、樹脂と良好な相溶性、硬化反応を示す製造法を選択しなくてはいけない。

本発明者らは上記課題を解決するために、パーム油を製造する際に発生する副産物であるパームヤシ果実の繊維（ＰａｌｍＦｉｂｅｒ）、果実の種子であるＰＫＳ（ＰａｌｍＫｅｒｎｅｌＳｈｅｌｌ）、果実を分離した後の房であるＥＦＢ（ＥｍｐｔｙＦｒｕｉｔＢｕｎｃｈ）、およびパームヤシの幹のうち一種又は二種以上を原料とし、水のみを用いた短時間の加熱処理をした後、有機溶媒で抽出することで、リグニンを高収率かつ安定的に供給でき、樹脂と良好な相溶性、硬化反応を示すリグニンの製造方法を見出した。

すなわち、本発明は以下の通りである。
（１）パームヤシ果実の繊維（ＰａｌｍＦｉｂｅｒ）、果実の種子であるＰＫＳ（ＰａｌｍＫｅｒｎｅｌＳｈｅｌｌ）、果実を分離した後の房であるＥＦＢ（ＥｍｐｔｙＦｒｕｉｔＢｕｎｃｈ）、およびパームヤシの幹から選ばれる一種又は二種以上からなる原料を用いたリグニン製造方法。
（２）原料が、粉状、繊維状、又はチップ状である上記（１）に記載のリグニン製造方法。
（３）原料を、水蒸気の存在下で加熱処理し、加熱処理物を水洗、乾燥した後、有機溶媒で抽出し、有機溶媒を除去して固形物を得る上記（１）又は（２）に記載のリグニン製造方法。
（４）水蒸気の存在下で加熱処理するときの圧力が０．５〜４．０ＭＰａである上記（３）に記載のリグニン製造方法。
（５）水蒸気の存在下で加熱処理するときの時間が１〜６０分間である上記（３）又は（４）に記載のリグニン製造方法。
（６）上記（１）〜（５）に記載の製造方法で得られるリグニンであって、重量平均分子量が１００〜７０００であるリグニン。
（７）リグニン中の硫黄原子含有率が２質量％以下である上記（６）に記載のリグニン。
（８）上記（１）〜（５）に記載の製造方法で得られる加熱処理物又は抽出液、抽出液から有機溶媒を除去した固形物のいずれかから分離して得られる油脂の製造方法。

本発明によれば、パーム油製造時の副産物をリグニンの原料とすることで、副産物の有効活用のみならず、年間を通して安定的に入手可能かつ高収率でリグニンを得ることのできる製造方法が提供できる。また、本発明の製造方法で得られたリグニンは有機溶媒や樹脂との相溶性が良好で成形体材料として利用でき、さらにパーム油製造時の副産物を原料とすることで、パーム油と同等の油脂を副産物として利用することができる。

以下、上記本発明をさらに詳細に説明する。
本発明は、パーム油製造工程の副産物を原料とし、セルロース、ヘミセルロースからリグニンを分離し、有機溶媒に可溶なリグニンを製造することを特徴とする。パーム油製造工程の副産物としては、具体的にはパームヤシ果実の繊維（ＰａｌｍＦｉｂｅｒ）、果実の種子であるＰＫＳ（ＰａｌｍＫｅｒｎｅｌＳｈｅｌｌ）、果実を分離した後の房であるＥＦＢ（ＥｍｐｔｙＦｒｕｉｔＢｕｎｃｈ）、およびパームヤシの幹であり、これらを一種又は二種以上混合して使用することができる。

また、これらの原料は、必要に応じてチッパー、ハンマーミル、グラインダー等で切断、粗粉砕、微粉砕した後に使用できる。

セルロース、ヘミセルロースからリグニンを分離する方法として、水蒸気を用いた分離方法が好ましい。使用する原料を水蒸気のみを用いた処理方法により、リグニンをセルロース成分、ヘミセルロース成分から分離し、有機溶媒に溶解させる製造方法であることが好ましい。また、リグニン製造方法としては、水蒸気爆砕法がより好ましい。水蒸気爆砕法は高温高圧の水蒸気による加水分解と、圧力を瞬時に開放することによる物理的破砕効果により、短時間で破砕するものである。

水蒸気爆砕の条件としては、原料を水蒸気爆砕装置用の耐圧容器に入れ、０．５〜４．０ＭＰａの水蒸気を圧入し、１〜６０分間加熱処理した後、瞬時に圧力を開放することが好ましい。さらに、２．１〜４．０ＭＰａの条件では１〜３０分間加熱処理することがより好ましく、１〜１０分間であればさらに好ましい。また、０．５〜２．０ＭＰａの条件では、５〜４０分間加熱処理することが好ましく、１０〜３０分間であればより好ましい。加熱処理時間が短いとセルロース成分、ヘミセルロース成分からリグニンが十分に分離せず、リグニンの収率が低下する。また、加熱処理時間が長いと１度分離したリグニンが縮合し、分子量が大きくなるため有機溶媒に溶け難く、リグニンの収率が低下する恐れがある。

本発明のリグニン製造方法は、硫酸法、クラフト法等の他の分離方法と比較し、硫酸、亜硫酸塩等を用いることなく、水蒸気のみを使用するので、クリーンな分離方法である。この方法では、リグニン中に硫黄原子を含まないリグニン、又は、硫黄原子の含有率が少ないリグニンが得られる。通常、リグニン中の硫黄原子の含有率は、２質量％以下が好ましく、１質量％以下であることがより好ましく、０．５質量％以下であることがさらに好ましい。硫黄原子の含有量が増大すると親水性のスルホン酸基が増加するため、有機溶媒への溶解性が低下する。本発明者らは、さらに、爆砕物から有機溶媒でリグニンを抽出することにより、リグニンの分子量を制御し得ることを見出した。

本発明で用いるリグニンの抽出に用いる有機溶媒は、一種又は二種以上複数の混合のアルコール溶媒、アルコールと水を混合した含水アルコール溶媒、その他の有機溶媒又は、水と混合した含水有機溶媒を使用することができる。水としては、イオン交換水を使用することが好ましい。水との混合溶媒の含水率は０〜７０質量％が好ましい。リグニンは水への溶解度が低いため、水のみを溶媒とするとリグニンを抽出することが困難である。また、用いる溶媒を選択することにより、得られるリグニンの重量平均分子量を制御することが可能である。

アルコールとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ｎ−ヘキサノール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール等のモノオール系とエチレングリコール、ジエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、グリセリン、トリエタノールアミン等のポリオール系が挙げられる。また、天然物質から得られるアルコールであることが、環境負荷低減化の観点で好ましい。具体的には、天然物質から得たメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、エチレングリコール、グリセリン、ヒドロキシメチルフルフラール等が挙げられる。

リグニンの重量平均分子量は、ポリスチレン換算値において、１００〜７０００であることが好ましく、２００〜５０００であることがより好ましく、５００〜４０００であることがさらに好ましい。リグニンの重量平均分子量が７０００を超えると有機溶媒への溶解性が低下する恐れがある。重量平均分子量が１００未満であるとリグニンの構造を活かした成形体に応用できない恐れがある。
なお、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定し、標準ポリスチレン換算した値を使用した。

本発明のリグニンは、エポキシ基、イソシアネート基、アルデヒド又はホルムアルデヒドを生成する化合物、多価カルボン酸又は多価カルボン酸無水物、不飽和多価カルボン酸又は不飽和多価カルボン酸無水物等、リグニンの水酸基と反応する置換基を有する材料と相溶し、硬化反応することによって成形体を作製することが可能である。リグニンが上記材料と相溶しないと、均一な成形体が作製できない恐れがある。

パーム油製造時の副産物には油脂が含まれている。この油脂は本発明の製造工程において、分離可能であり、有効活用することができる。具体的には、加熱処理物、抽出液、抽出液から有機溶媒を除去した固形物から油脂を分離できる。油脂を分離する手法としては、非極性溶媒によって分離する手法が好ましく、非極性溶媒としては、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、ｉｓｏ−オクタン、ｎ−デカン等の飽和脂肪族炭化水素、シクロヘキサン、デカリン等の環状脂肪族炭化水素、トルエン、ｐ−キシレン等の芳香族炭化水素等が挙げられる。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されるものではない。

（実施例１）
（ＥＦＢのリグニン含有率測定）
ペレット状に加工されたＥＦＢをミキサーにて粉砕し、メッシュ幅１５０μｍの篩にかけ、得られた木粉を１０５℃で質量が一定となるまで乾燥させた。乾燥させた木粉０．２ｇに７２質量％硫酸３ｍＬを加え、４時間撹拌した後、１１３ｍＬの純水に滴下し硫酸の濃度を３質量％とした。これをオートクレーブにて１２１℃、３０分間加熱した後、吸引濾過によって固液分離した。得られた固形物を１０５℃で質量一定となるまで乾燥させ、得られた固形物をリグニンとし、リグニン含有率を求めた。その結果、リグニン含有率は２６．３質量％であった。

（実施例２）
（ＥＦＢを原料としたリグニン抽出および油脂の分離）
ペレット状に加工されたＥＦＢ８９４ｇ（乾燥質量）を水蒸気爆砕装置の２Ｌの耐圧容器に入れ、３．５ＭＰａの水蒸気を圧入し、３分間保持した。その後バルブを急速に開放することで爆砕処理物を得た。洗浄液のｐＨが６以上になるまで得られた爆砕処理物を水により洗浄して水溶性成分を除去した。その後、１０５℃で残存水分を除去した。得られた乾燥体に対して質量で３倍量のヘキサンを加え、１０分間撹拌した後、濾過によってヘキサン抽出物と固形物に分離した。分離したヘキサン抽出物を減圧乾燥することで赤褐色の油脂成分を１７ｇ得た。分離した固形物を常温で乾燥させた後、固形物に対して質量で３倍量の乾燥抽出溶媒（アセトン）を加え、１０分間攪拌した。その後、ろ過により繊維物質を取り除いた。得られた濾液から抽出溶媒（アセトン）を除去し、リグニンを１５０ｇ得た。得られたリグニンは常温（２５℃）で茶褐色の粉末であった。

（リグニンの重量平均分子量）
リグニン中の硫黄原子の含有率は燃焼分解−イオンクロマトグラフ法により定量した。装置は株式会社三菱化学アナリテック製自動試料燃焼装置（商品名：ＡＱＦ−１００）及び日本ダイオネクス株式会社製イオンクロマトグラフ（商品名：ＩＣＳ−１６００）を用いた。上記リグニン中の硫黄原子の含有率は０．２質量％であった。さらに示差屈折計を備えたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）にてリグニンの分子量を測定した。多分散度の小さいポリスチレンを標準試料として用い、移動相をテトラヒドロフランとして使用し、カラムとして株式会社日立ハイテクノロジーズ製、商品名：ゲルパックＧＬ−Ａ１２０ＳとＧＬ−Ａ１７０Ｓ（「ゲルパック」は登録商標）とを直列に接続して分子量測定を行った。その重量平均分子量は２０００であった。

（油脂成分とパーム油の比較分析）
油脂成分とパーム油を ^１Ｈ‐ＮＭＲ（プロトン核磁気共鳴）、ＴＭＡＨ誘導化ＰｙＧＣ‐ＭＳ（誘導化試薬として水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）を用いた、熱分解によるガスクロマトグラフ質量分析）によって比較分析した。^１Ｈ‐ＮＭＲはＢＲＵＫＥＲ社製核磁気共鳴装置（商品名：ＡＭＸ４００）を使用し、溶媒：重クロロホルム（ＣＤＣｌ_３）、周波数：４００ＭＨｚで測定した。ＴＭＡＨ誘導化ＰｙＧＣ‐ＭＳはアジレント・テクノロジー株式会社製ガスクロマトグラフ装置（商品名：６８９０Ｎ／５９７３ＭＳＤ）アジレント・テクノロジー株式会社製カラム（商品名：ＨＰ−５ｍｓ、内径０．２５ｍｍ×長さ３０ｍ）を使用し、熱分解：６５０℃、０．２分間、カラム温度：７０〜３００℃、１０℃／分、注入口温度：３２０℃、キャリアガス：Ｈｅ、１ｍＬ／分で測定した。油脂成分とパーム油の ^１Ｈ‐ＮＭＲスペクトルパターンから、油脂成分はパーム油と近い組成であった。また、ＴＭＡＨ誘導化ＰｙＧＣ−ＭＳでは主な油脂の誘導化物は、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸であり、そのピーク面積比はそれぞれ１：０．９：０．０５：０．０６であった。また、主なパーム油の誘導体化物は、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸であり、そのピーク面積比は１：０．９：０．０３であった。

（実施例３）
（ＰＫＳのリグニン含有率測定）
実施例１と同様にＰＫＳのリグニン含有率を求めた。その結果、リグニン含有率は４１．４質量％であった。

（実施例４）
（ＰＫＳを原料としたリグニン抽出および油脂の分離）
ＰＫＳ８７２ｇ（乾燥質量）を用いて実施例２と同様にリグニンを抽出し、赤褐色の油脂成分１５ｇ、リグニン１３０ｇを得た。得られたリグニンは常温（２５℃）で茶褐色の粉末であった。

（リグニンの分析）
実施例２と同様にリグニンの分子量を測定した。その結果、重量平均分子量は１８００であった。

（油脂成分とパーム油の比較分析）
実施例２と同様に油脂成分とパーム油を比較分析した。その結果、^１Ｈ‐ＮＭＲにおける油脂成分とパーム油のスペクトルパターンから、油脂成分はパーム油と近い組成であった。また、ＴＭＡＨ誘導化ＰｙＧＣ−ＭＳでは主な油脂の誘導化物は、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸であり、そのピーク面積比はそれぞれ１：０．９：０．０５：０．０５であった。また、主なパーム油の誘導体化物は、パルミチン酸、ステアリン酸、ミリスチン酸であり、そのピーク面積比は１：０．９：０．０３であった。

（比較例１）
（杉のリグニン含有率）
実施例１と同様に杉のリグニン含有率を求めた。その結果、リグニン含有率は３５．５質量％であった。

（比較例２）
（杉を原料としたリグニン抽出）
適当な大きさにカットした杉材１８０ｇ（乾燥質量）を水蒸気爆砕装置の２Ｌの耐圧容器に入れ、３．８ＭＰａの水蒸気を圧入し、２分間保持した。その後バルブを急速に開放することで爆砕処理物を得た。洗浄液のｐＨが６以上になるまで得られた爆砕処理物を水により洗浄して水溶性成分を除去した。その後、１０５℃で残存水分を除去した。得られた乾燥体に対して質量で３倍量の抽出溶媒（アセトン）を加え、３時間攪拌した後、ろ過により繊維物質を取り除いた。固形物を常温で乾燥させた後、乾燥抽出溶媒（アセトン）１８００ｇを加え、１０分間攪拌した。その後、ろ過により繊維物質を取り除いた。得られた濾液から抽出溶媒（アセトン）を除去し、リグニンを１３．９ｇ得た。得られたリグニンは常温（２５℃）で茶褐色の粉末であった。
（リグニンの分析）
実施例２と同様にリグニンの分子量を測定した。その結果、重量平均分子量は１５００であった。

（比較例３）
（稲わらのリグニン含有率）
適当な大きさにカットした稲わらをミキサーにて粉砕し、メッシュ幅１５０μｍの篩にかけ、得られた粉体を１０５℃で質量が一定となるまで乾燥させた。乾燥させた粉体０．２ｇに７２質量％硫酸３ｍＬを加え、４時間撹拌した後、１１３ｍＬの純水に滴下し硫酸の濃度を３質量％とした。これをオートクレーブにて１２１℃、３０分間加熱した後、吸引濾過によって固液分離した。得られた固形物を１０５℃で質量一定となるまで乾燥させた。さらに、粉体０．２ｇを６００℃、４時間加熱したのち灰分を得た。この灰分と乾燥させた固形物の質量の差からリグニン含有率を求めた。

（比較例４）
（稲わらのリグニン抽出）
適当な大きさにカットした稲わら８６ｇ（乾燥質量）を用いて比較例２と同様にリグニンを抽出し、リグニン５．３ｇを得た。得られたリグニンは常温（２５℃）で茶褐色の粉末であった。
（リグニンの分析）
実施例２と同様にリグニンの分子量を測定した。その結果、重量平均分子量は１６００であった。

以上の実施例１〜４の結果からリグニン含有率と爆砕で得たリグニンおよび油脂収率、比較例１〜４の結果からリグニン含有率と爆砕で得たリグニン収率の結果を表１に示す。なお、本明細書において、収率は、原料質量に対する収量の率（質量％）を指す。

（実施例５）
（成形体の作製）
実施例２に記載のリグニン６ｇ、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＹＤＣＮ−７００−１０、新日化エポキシ製造株式会社製、商品名）６ｇ、硬化促進剤（２ＰＺ−ＣＮ、四国化成工業株式会社製、商品名）０．０６ｇをアセトン１０ｇに溶解させ、常温（２５℃）で２時間攪拌した。その後、常温でアセトンを乾燥させた後、さらに真空乾燥機を用いて４０℃で２時間乾燥させ、乳鉢で粉砕し、成形材料を得た。この成形材料４ｇを５０ｍｍ×５０ｍｍ×１ｍｍの金型に入れ、油圧真空加熱プレス機で面圧０．２ＭＰａ、１８０℃／１０分間プレスした後、オーブンで２００℃／４時間硬化し、厚み１ｍｍの均一な成形体を得た。

（実施例６）
実施例４に記載のリグニンを用いて実施例５と同様に成形体を作製し、厚み１ｍｍの均一な成形体を得た。

（比較例５）
酢酸リグニン６ｇ、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＹＤＣＮ−７００−１０、新日化エポキシ製造株式会社製、商品名）６ｇ、硬化促進剤（２ＰＺ−ＣＮ、四国化成工業株式会社製、商品名）０．０６ｇをアセトン１０ｇに加え常温（２５℃）で２４時間攪拌した。酢酸リグニンは全量溶解しなかったが、実施例５と同様に成形体を作製した。しかし、得られた成形体は脆く、不均一なものであった。

（比較例６）
クラフトリグニン６ｇ、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂（ＹＤＣＮ−７００−１０、新日化エポキシ製造株式会社製、商品名）６ｇ、硬化促進剤（２ＰＺ−ＣＮ、四国化成工業株式会社製、商品名）０．０６ｇをアセトン１０ｇに加え常温（２５℃）で２４時間攪拌した。クラフトリグニンは全量溶解しなかったが、実施例５と同様に成形体を作製した。しかし、クラフトリグニンとエポキシ樹脂が相溶せず、均一な成形体を作製することができなかった。

水蒸気爆砕法の原料としてパーム油製造時に発生する副産物を用いた本発明では、リグニン含有率はＥＦＢでリグニン含有率２６．３質量％、ＰＫＳで４１．４質量％であり、リグニン収率はそれぞれ１６．８質量％、１４．９質量％であった。また、ＥＦＢ、ＰＫＳからリグニンを抽出する際にパーム油と同等の油脂成分を分離することが可能であった。比較した杉のリグニン含有率は３５．５質量％、稲わらでは１２．１質量％であり、リグニン収率はそれぞれ７．７質量％、６．１質量％であった。杉は、リグニン含有率は高いもののリグニン収率が低く、稲わらでは原料のリグニン含有率が他の原料と比べ低かった。また、本発明で製造したリグニンは樹脂と均一に相溶し、エポキシ樹脂との均一な成形体を作製できた。一方、クラフトリグニン、酢酸リグニンを用いると、溶媒およびエポキシ樹脂と相溶せず、均一な成形体を作製できなかった。さらに、酢酸リグニンでは硬化反応が起こり難く、脆い成形体となった。したがって、水蒸気爆砕法の原料としてパーム油製造時に発生する副産物を用いる本発明では、工業的製造法として高効率でリグニンが得られ、かつ成形体の原料として利用可能であり、さらには、副産物としてパーム油同等の油脂成分を得ることができる製造方法であることが確認できた。

Claims

パームヤシ果実の繊維（ＰａｌｍＦｉｂｅｒ）、果実の種子であるＰＫＳ（ＰａｌｍＫｅｒｎｅｌＳｈｅｌｌ）、果実を分離した後の房であるＥＦＢ（ＥｍｐｔｙＦｒｕｉｔＢｕｎｃｈ）、およびパームヤシの幹から選ばれる一種又は二種以上からなる原料を用いたリグニン製造方法。
原料が、粉状、繊維状、又はチップ状である請求項１に記載のリグニン製造方法。
原料を、水蒸気の存在下で加熱処理し、加熱処理物を水洗、乾燥した後、有機溶媒で抽出し、有機溶媒を除去して固形物を得る請求項１又は２に記載のリグニン製造方法。
水蒸気の存在下で加熱処理するときの圧力が０．５〜４．０ＭＰａである請求項３に記載のリグニン製造方法。
水蒸気の存在下で加熱処理するときの時間が１〜６０分間である請求項３又は４に記載のリグニン製造方法。
請求項１〜５に記載の製造方法で得られるリグニンであって、重量平均分子量が１００〜７０００であるリグニン。
リグニン中の硫黄原子含有率が２質量％以下である請求項６に記載のリグニン。
請求項１〜５に記載の製造方法で得られる加熱処理物又は抽出液、抽出液から有機溶媒を除去した固形物のいずれかから分離して得られる油脂の製造方法。