JP2014172873A

JP2014172873A - 新規なオクタヒドロキノリン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途

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Publication number: JP2014172873A
Application number: JP2013047624A
Authority: JP
Inventors: Toshihiro Nishimura; 俊洋西村; Yasunori Ueno; 康徳上野; Kiyoshi Kasai; 潔河西; Masako Yoshida; 正子吉田; Hirotaka Teranishi; 弘孝寺西
Original assignee: Kissei Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kissei Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2013-03-11
Filing date: 2013-03-11
Publication date: 2014-09-22

Abstract

【課題】ドパミンＤ_２受容体アゴニスト作用を有する新規な化合物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）：

〔式中、Ｒ^１はＣ_１−６アルキル等であり、Ｒ^２は水素又はＣ_１−６アルキルであり、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ水素、Ｃ_１−６アルキル、置換されてもよいヘテロアリールＣ_１−６アルキル、Ｒ^１０Ｒ^１１Ｎ−Ｃ_１−６アルキル等である〕で表されるオクタヒドロキノリン誘導体又はその薬理学的に許容される塩。該化合物は優れたドパミンＤ_２受容体刺激作用を有するのでパーキンソン病等の治療または予防剤として有用である。
【選択図】なし

Description

本発明は、ドパミンＤ_２受容体アゴニスト作用を有する新規なオクタヒドロキノリン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途に関する。

パーキンソン病は中高年齢者に好発する進行性の神経変性疾患であり、高齢化社会の進展とともにその患者数が増加している。パーキンソン病は、安静時振戦、固縮、無動、姿勢反射障害などの協調性運動機能障害を主症状とする疾患であり、その病因は中脳黒質ドパミン性神経細胞の変性による線条体ドパミンの欠乏に起因すると考えられている。このようなことから、パーキンソン病の治療薬として、Ｌ−ドパ、ドパミンＤ_２受容体アゴニストなどが使用されている。

Ｌ−ドパは、ドパミンの前駆物質であり、脳内でドパミンに代謝されて効果を示す薬剤であるが、血中半減期が非常に短い欠点を有する。そのため、Ｌ−ドパは、通常Ｌ−ドパの代謝酵素阻害剤である、末梢性芳香族Ｌ−アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害剤および／またはカテコール−Ｏ−メチルトランスフェラーゼ阻害剤とともに使用されている。

ドパミンＤ_２受容体アゴニストは、線条体におけるドパミンＤ_２受容体を直接刺激することにより抗パーキンソン作用を発揮する。またドパミンＤ_２受容体アゴニストは、レストレスレッグス症候群、高プロラクチン血症等の治療に有用であることが知られている（例えば、非特許文献１及び２参照）。

ドパミンＤ_２受容体アゴニストとして種々の麦角系及び非麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストが知られている（例えば、麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストについては特許文献１〜３、非麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストについては特許文献４〜６を参照）。

非麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストは、麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストに比べて短い血中半減期を有し、作用持続時間が短い欠点を有する（例えば、非特許文献３参照）。さらに非麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストは、前兆のない突発性睡眠や傾眠等の副作用が認められ問題となっている。

麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストは、非麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストに比べて持続的な有効性を示す。しかしながら最近、代表的な麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストであるペルゴリドを高用量、長期間服用すると心臓弁膜症の発現リスクが高まることが報告されたことから、麦角系ドパミンＤ_２受容体アゴニストの投与に際しては、定期的な心エコー検査等の監視下での投与が必要とされている。心臓弁膜症の発症原因として５−ＨＴ_２Ｂ受容体刺激作用による心臓弁膜細胞の増殖刺激によって心臓弁膜症が引き起こされるとの報告がされ、心臓弁膜症と５−ＨＴ_２Ｂ受容体刺激作用との関連性が強く示唆されている（例えば、非特許文献４参照）。
このようなことから強力かつ持続的なドパミンＤ_２受容体アゴニスト作用を有し、５−ＨＴ_２Ｂ受容体刺激作用の少ない新規なドパミンＤ_２受容体アゴニストが望まれている。

オクタヒドロキノリン誘導体として、以下の化合物が知られている（例えば、特許文献７参照）。

〔式中、Ｒ^ＡはＣ_１−３アルキル、アリル又はシクロプロピルメチルであり、Ｒ^ＢはＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）ＣＨ_３、ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_３、ＣＯ_２Ｒ^ａ又はＣ（Ｏ）ＮＲ^ｂＲ^ｃであり、環Ａは置換ピラゾール、置換ピリミジン、置換チアゾール、アミノオキサゾール、又はピロールである〕
しかしながら特許文献７にはＲ^Ｂとして置換ウレイド基を有する化合物は教示も示唆もされていない。

オクタヒドロキノリン誘導体として、以下の化合物が知られている（例えば、特許文献８参照）。

〔式中、Ｒ^ＣはＣ_１−３アルキル又はアリルであり、Ｒ^ＤはＨ、ＣＨ_２ＯＨ、ＣＨ_２ＯＣＨ_３、ＣＨ_２ＳＣＨ_３、ＣＨ_２Ｓ（Ｏ）_２ＣＨ_３又はＣ（Ｏ）ＮＨ_２である〕
しかしながら特許文献８にはＲ^Ｄとして置換ウレイド基を有する化合物は教示も示唆もされていない。

米国特許第４,１６６,１８２号明細書米国特許第３,７５２,８１４号明細書米国特許第４,５２６,８９２号明細書米国特許第４,４５２,８０８号明細書米国特許第３,８０４,８４９号明細書米国特許第４,８８６,８１２号明細書欧州特許出願公開第２５０１７９号明細書欧州特許出願公開第１３７８７号明細書

S. Happeら，「CNS Drugs」, 2004年, 18(1)巻, p.27-36 P. G. Crosignani, 「Eur. J. Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology」, 2006年, 125巻, p.152-164 A. Prikhojanら，「J. Neural Transm.」，2000年，107巻，p.1159-1164 V. Setolaら, 「Mol. Pharmacol.」， 2003年， 63巻，p.1223-1229

本発明の目的は、ドパミンＤ_２受容体に対して強力な刺激作用を有し、好ましくは５−ＨＴ_２Ｂ受容体刺激作用の軽減された、新規な化合物を提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、一般式（Ｉ）で表される化合物が、驚くべきことに５−ＨＴ_２Ｂ受容体刺激作用に比べて極めて強力なドパミンＤ_２受容体刺激作用を有することを見出し、当該知見に基づき本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、一般式（Ｉ）：

〔式中、
Ｒ^１は、以下のａ）〜ｅ）：
ａ）水素原子、
ｂ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｃ）ハロＣ_１−６アルキル基、
ｄ）シクロアルキルＣ_１−６アルキル基、又は
ｅ）Ｃ_２−６アルケニル基であり；
Ｒ^２は、水素原子、又はＣ_１−６アルキル基であり；
Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して、以下のａ）〜ｇ）：
ａ）水素原子、
ｂ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｃ）シクロアルキル基、
ｄ）非置換もしくは以下からなる群：ハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基、ハロＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基、及びヒドロキシＣ_１−６アルキル基からなる群から選択される１〜５個の基で環が置換されるアラルキル基、
ｅ）非置換もしくは以下からなる群：Ｃ_１−６アルキル基、ハロＣ_１−６アルキル基、及びＣ_１−６アルコキシ基から独立して選択される１〜３個の基で環が置換されるヘテロアリールＣ_１−６アルキル基、
ｆ）Ｃ_１−６アルコキシＣ_１−６アルキル基、又は
ｇ）Ｒ^１０Ｒ^１１Ｎ−Ｃ_１−６アルキル基を表すか、或いは
Ｒ^３及びＲ^４が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、
ａ）非置換又は１〜２個のＣ_１−６アルキル基若しくはフェニル基で置換された環状アミノ基、又は
ｂ）ベンゾ縮合環状アミノ基を形成し；
Ｒ^１０及びＲ^１１は、それぞれ独立して、以下のａ）〜ｄ）：
ａ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｂ）シクロアルキル基、
ｃ）Ｃ_１−６アルコキシＣ_１−６アルキル基、又は
ｄ）フェニル基を表すか、
或いはＲ^１０及びＲ^１１が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、
ａ）非置換又は１〜２個のハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基若しくはフェニル基で置換された環状アミノ基、又は
ｂ）ベンゾ縮合環状アミノ基を形成し；
環Ａは、非置換若しくは以下からなる群：
ａ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｂ）ハロＣ_１−６アルキル基、
ｃ）アミノ基、
ｄ）水酸基、又は
ｅ）シアノ基
から独立して選択される１〜３個の基で環が置換されるヘテロアリール環であり、但し、該ヘテロアリール環はピリミジンでない〕
で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。

また、本発明は、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬組成物に関する。

また、本発明は、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩を含有するパーキンソン病、レストレスレッグス症候群又は高プロラクチン血症の治療又は予防剤に関する。

また、本発明は、一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩と、Ｌ−ドパ、ドパミンＤ_２受容体アゴニスト、抗コリン剤、アデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗剤、ＮＭＤＡ受容体拮抗剤、モノアミンオキシダーゼＢ阻害剤、ＣＯＭＴ阻害剤、芳香族Ｌ−アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害剤、ドロキシドパ、メレボドパ、スレオドプス、ゾニサミド及び塩酸アマンタジンから選択される少なくとも１種の抗パーキンソン病薬とを組み合わせてなる医薬に関する。

本発明の化合物はドパミンＤ_２受容体に対して強力な刺激作用を有する。また本発明の化合物は５−ＨＴ_２Ｂ受容体に対して軽微な刺激作用しか有さず、高い安全性を有する。従って本発明の化合物はパーキンソン病、レストレスレッグス症候群又は高プロラクチン血症の治療又は予防剤として有用である。

一般式（Ｉ）で表される化合物において、下記の用語は、特に断らない限り、以下の意味を有する。

「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を表す。

「Ｃ_１−６アルキル基」とは、直鎖または分岐鎖状の炭素数１〜６のアルキル基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、１，２−ジメチルプロピル基、ヘキシル基、イソヘキシル基などが挙げられる。

「ハロＣ_１−６アルキル基」とは、１〜３個の同種または異種のハロゲン原子で置換された、炭素数１〜６のアルキル基を意味し、例えば、フルオロメチル基、２−フルオロエチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、４，４，４−トリフルオロブチル基などが挙げられる。

「ヒドロキシＣ_１−６アルキル基」とは、ヒドロキシ基で置換された炭素数１〜６のアルキル基を意味し、例えば、ヒドロキシメチル基、１−ヒドロキシエチル基、１−ヒドロキシ−１，１−ジメチルメチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル基、３−ヒドロキシプロピル基などが挙げられる。

「Ｃ_１−６アルコキシ基」とは、直鎖または分岐鎖状の炭素数１〜６のアルコキシ基を意味し、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、sec−ブトキシ基、tert−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基などが挙げられる。

「シクロアルキル基」とは、３〜７員の飽和環状炭化水素を意味し、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基およびシクロヘプチル基が挙げられる。

「シクロアルキルＣ_１−６アルキル基」としては、例えば、シクロプロピルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロへキシルメチル基などが挙げられる。

「アリール基」とは、Ｃ_６−１０芳香族炭化水素を意味し、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基が挙げられ、好適にはフェニル基である。

「アラルキル基」とは、アリールＣ_１−６アルキル基を意味し、例えば、ベンジル基、フェネチル基、１−フェニルエチル基、３−フェニルプロピル基、４−フェニルブチル基、ナフチルメチル基などが挙げられる。

「ヘテロアリール基」とは、１〜５個の炭素原子ならびにＯ、ＮおよびＳ原子からなる群から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員の単環式芳香族複素環、あるいは１〜９個の炭素原子ならびにＯ、ＮおよびＳ原子からなる群から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１０員の二環式芳香族複素環を意味し、但し、これらの環は、隣接する酸素原子および／または硫黄原子を含まない。単環式芳香族複素環としては、例えば、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、テトラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、１，２，３−チアジアゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジルおよびピリダジニルなどが挙げられ、好適にはチエニル、イミダゾリル、チアゾリル又はピリジルである。二環式芳香族複素環としては、例えば、インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル、キノリル、イソキノリル、フタラジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾオキサゾリルなどが挙げられる。これらの複素環の全ての位置異性体が考えられる（例えば、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジルなど）。

「ヘテロアリールＣ_１−６アルキル基」としては、例えば、２−ピリジルメチル基、３−ピリジルメチル基、４−ピリジルメチル基、２−ピリジルエチル基、３−ピリジルエチル基、４−ピリジルエチル基、２−チエニルメチル基、イミダゾール−１−イルメチル基、２−イミダゾール−３−イルメチル基、２−イミダゾール−１−イルエチル基、３−イミダゾール−１−イルプロピル基、２−チアゾリルメチル基などが挙げられる。

「Ｃ_２−６アルケニル基」とは、少なくとも１個の二重結合を有する直鎖または分岐鎖状の炭素数２〜６の不飽和炭化水素基を意味し、例えば、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２−、ＣＨ_２＝ＣＨＣＨ_２ＣＨ_２−、ＣＨ_３ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２−などが挙げられる。

「Ｃ_１−６アルコキシＣ_１−６アルキル基」としては、例えば、２−メトキシエチル基、３−メトキシプロピル基、２−エトキシエチル基、３−エトキシプロピル基などが挙げられる。

「環状アミノ基」としては、環内に−ＮＨ−、−Ｏ−または−Ｓ−を含んでもよい、５〜７員の飽和環状アミンを意味し、例えば、１−ピロリジル基、ピペリジノ基、ピペラジノ基、モルホリノ基、チオモルホリノ基、［１，４］ジアゼパン−１−イル基などが挙げられる。

「ベンゾ縮合環状アミノ基」としては、ベンゼン環と縮合した環状アミノ基を意味し、例えば、テトラヒドロイソキノリル基などが挙げられる。

本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物において１つまたはそれ以上の不斉炭素原子が存在する場合、本発明は各々の不斉炭素原子がＲ配置の化合物、Ｓ配置の化合物、およびそれらの任意の組み合せの化合物のいずれも包含する。またそれらのラセミ化合物、ラセミ混合物、ラセミ固溶体、単一のエナンチオマー、ジアステレオマー混合物が本発明の範囲に含まれる。本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物において幾何学異性が存在する場合、本発明はその幾何学異性体のいずれも包含する。本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物においてアトロプ異性体が存在する場合、本発明はそのアトロプ異性体のいずれも包含する。さらに本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物には、水和物やエタノール等の医薬品として許容される溶媒との溶媒和物も含まれる。

本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、塩の形態で存在することができる。このような塩としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの鉱酸との酸付加塩、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、プロピオン酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸、フマル酸、酪酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、炭酸、グルタミン酸、アスパラギン酸等の有機酸との酸付加塩、リチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等の無機塩基との塩、トリエチルアミン、ピペリジン、モルホリン、リジン等の有機塩基との塩を挙げることができる。

本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物のひとつの実施態様において、
Ｒ^１は、好ましくはＣ_１−６アルキル基であり；
Ｒ^２は、好ましくは水素原子であり；
Ｒ^３は、好ましくは水素原子、又はＣ_１−６アルキル基であり；
Ｒ^４は、好ましくは以下のａ）〜ｃ）：
ａ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｂ）非置換もしくは以下からなる群：Ｃ_１−６アルキル基、ハロＣ_１−６アルキル基、及びＣ_１−６アルコキシ基から独立して選択される１〜３個の基で環が置換されるヘテロアリールＣ_１−６アルキル基、又は
ｃ）Ｒ^１０Ｒ^１１Ｎ−Ｃ_１−６アルキル基を表すか、或いは
Ｒ^３及びＲ^４が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は１〜２個のＣ_１−６アルキル基若しくはフェニル基で置換された環状アミノ基を形成し；
環Ａ：

で表されるヘテロアリール環は、好ましくは

であり、さらに好ましくは

である。

一般式（Ｉ）で表される化合物のひとつの実施態様において、
一般式（Ｉ）で表される化合物は、好ましくは、以下の相対配置で表される一般式（II）：

で表される化合物である。

本発明の好ましい実施態様では、
Ｒ^１がＣ_１−６アルキル基である。

本発明のさらに好ましい実施態様では、
Ｒ^１はＣ_１−６アルキル基であり、
Ｒ^２は水素原子である。

本発明のさらに好ましい実施態様では、
Ｒ^１はＣ_１−６アルキル基であり、
Ｒ^２は水素原子であり、
環Ａ：

で表されるヘテロアリール環は、

である。

本発明のなおさらに好ましい実施態様では、
Ｒ^１はＣ_１−６アルキル基であり、
Ｒ^２は水素原子であり、
環Ａ：

で表されるヘテロアリール環は、

である。

で表されるヘテロアリール環は、

であり、
Ｒ^３は、好ましくは水素原子、又はＣ_１−６アルキル基であり；
Ｒ^４は、好ましくは以下のａ）〜ｃ）：
ａ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｂ）非置換もしくは以下からなる群：Ｃ_１−６アルキル基、ハロＣ_１−６アルキル基、及びＣ_１−６アルコキシ基から独立して選択される１〜３個の基で環が置換されるヘテロアリールＣ_１−６アルキル基、又は
ｃ）Ｒ^１０Ｒ^１１Ｎ−Ｃ_１−６アルキル基を表すか、或いは
Ｒ^３及びＲ^４が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は１〜２個のＣ_１−６アルキル基若しくはフェニル基で置換された環状アミノ基を形成する。

本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物は、スキーム１〜６に示す方法により製造することができる。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は前記と同義であり、Ｒ^２０はＣ_１−６アルキルである。）

工程１−１
エステル誘導体（X）とヒドラジン（XI）とを適切な溶媒中、縮合させることにより、カルボン酸ヒドラジド誘導体（XII）が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば１−プロパノール、２−ブタノールなどが挙げられる。その反応温度は通常、０℃〜１１０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１時間〜４８時間である。

工程１−２
カルボン酸ヒドラジド誘導体（XII）と亜硝酸ナトリウムとを適切な溶媒中、酸の存在下に反応させることにより、カルボン酸アジド誘導体が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、水などが挙げられる。酸としては、例えば、塩酸などが挙げられる。その反応温度は通常、−２０℃〜４０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１０分〜４時間である。
カルボン酸アジド誘導体を、不活性溶媒中、常法に従ってイソシアネート誘導体に変換後、塩基の存在下または非存在下にアミン（XIII）またはその塩と反応させることにより、ウレア誘導体（XIV）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどが挙げられる。その反応温度は通常、−１０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、３０分〜２４時間である。

工程１−３
又、ウレア誘導体（XIV）は以下に示す方法によっても調製することができる。カルボン酸誘導体（XV）とジフェニルリン酸アジド(DPPA)とを、不活性溶媒中、塩基の存在下に反応させることにより、イソシアネート誘導体が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、トルエンなどが挙げられる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどが挙げられる。その反応温度は通常、室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１０分〜４時間である。
イソシアネート誘導体を、塩基の存在下または非存在下にアミン（XIII）またはその塩と反応させることにより、ウレア誘導体（XIV）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどが挙げられる。その反応温度は通常、−１０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、３０分〜２４時間である。

工程１−４
６−オキソデカヒドロキノリン誘導体（XVI）は、ケタール誘導体（XIV）を適切な溶媒中、酸加水分解することにより得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、塩化メチレン、１，２−ジクロロエタン、クロロホルム、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。酸としては、例えば、硫酸、塩酸、リン酸、酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸などが挙げられる。その反応温度は通常、−５０℃〜１００℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１０分〜２４時間である。

工程１−５
６−オキソデカヒドロキノリン誘導体（XVI）とマロノニトリルとを、不活性溶媒中、硫黄および塩基の存在下または非存在下に反応させることにより、オクタヒドロチエノキノリン誘導体（Ia）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール、１，４−ジオキサンなどが挙げられる。塩基としては、モルホリン、ピペリジン、トリエチルアミンなどが挙げられる。その反応温度は通常、０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１５分〜２４時間である。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は前記と同義である。）

工程２−１
６−オキソデカヒドロキノリン誘導体（XVI）とチオウレアとを、不活性溶媒中、ヨウ素の存在下に反応させることにより、２−アミノ−オクタヒドロチアゾロキノリン誘導体（Ib）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、エタノール、２−プロパノールなどが挙げられる。その反応温度は通常、５０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１２時間〜４８時間である。

工程２−２
６−オキソデカヒドロキノリン誘導体（XVI）と化合物（XVII）または化合物（XVIII）とを、不活性溶媒中、反応させることにより、７−[(ジメチルアミノ)メチリデン]−６−オキソデカヒドロキノリン誘導体（XIX）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えばトルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどが挙げられる。その反応温度は通常、室温〜１２０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、３０分〜４８時間である。

工程２−３
７−[(ジメチルアミノ)メチリデン]−６−オキソデカヒドロキノリン誘導体（XIX）とヒドラジン（XI）とを、不活性溶媒中、反応させることにより、オクタヒドロピラゾロキノリン誘導体（Ic）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えばエタノールなどが挙げられる。その反応温度は通常、０℃〜８０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１時間〜２４時間である。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^３及びＲ^４は前記と同義である。）

工程３−１
６−オキソデカヒドロキノリン誘導体（XVI）とマロノニトリルとを、不活性溶媒中、塩基の存在下または非存在下に反応させることにより、６−(ジシアノメチリデン)デカヒドロキノリン誘導体（XX）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、エタノール、メタノール、１，４−ジオキサンなどが挙げられる。塩基としては、モルホリン、ピペリジン、トリエチルアミンなどが挙げられる。その反応温度は通常、０℃〜８０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、３０分〜１２時間である。

工程３−２
６−(ジシアノメチリデン)デカヒドロキノリン誘導体（XX）と化合物（XVIII）とを、不活性溶媒中、反応させることにより、６−(ジシアノメチリデン)−７−[(ジメチルアミノ)メチリデン]デカヒドロキノリン誘導体が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えばトルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどが挙げられる。その反応温度は通常、室温〜１３０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１５分〜１２時間である。
６−(ジシアノメチリデン)−７−[(ジメチルアミノ)メチリデン]デカヒドロキノリン誘導体とアンモニアとを、不活性溶媒中、反応させることにより、７−アミノ−６−シアノオクタヒドロピリドキノリン誘導体（Id）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。その反応温度は通常、室温〜８０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１時間〜２４時間である。

（式中、Ｒ^１及びＲ^２０は前記と同義である。）

工程４−１
１，４−シクロヘキサンジオンモノエチレンケタール（XXI）、アミン（XXII）、および２−（ブロモメチル）アクリル酸エステル（XXIII）を、不活性溶媒中で縮合させることにより化合物（XXIV）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、トルエン、ベンゼンなどが挙げられる。その反応温度は通常、−５０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１時間〜２４時間である。

工程４−２
化合物（XXIV）を、適切な溶媒中、酸の存在下にシアノ水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素ナトリウム、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元させることにより、化合物（X）が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール、酢酸エチル、１，４−ジオキサンおよびそれらの混合溶媒などが挙げられる。酸としては、例えば、硫酸、塩酸、酢酸などが挙げられる。その反応温度は通常、−５０℃〜５０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１０分〜１２時間である。

（式中、Ｒ^１及びＲ^２０は前記と同義であり、Ｂｎはベンジルであり、Ｒ^３０はＣ_１−５アルキルである。）

工程５−１
１，４−シクロヘキサンジオンモノエチレンケタール（XXI）、ベンジルアミン、および２−（ブロモメチル）アクリル酸エステル（XXIII）を工程４−１と同様にして縮合させることにより、化合物（XXV）が得られる。

工程５−２
化合物（XXV）を適切な溶媒中、アルカリ加水分解することにより、カルボン酸誘導体が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、水、テトラヒドロフラン、それらの混合溶媒などが挙げられる。塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどが挙げられる。その反応温度は通常、０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１０分〜２４時間である。
カルボン酸誘導体を、不活性溶媒中、塩基の存在下にベンジルブロミドとエステル化させることにより、化合物（XXVI）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどが挙げられる。その反応温度は通常、−２０℃〜１００℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１時間〜２４時間である。

工程５−３
化合物（XXVI）を工程４−２と同様にして還元することにより、化合物（XXVII）が得られる。

工程５−４
化合物（XXVII）とアルデヒド（XXVIII）とを適切な溶媒中、水素雰囲気下、金属触媒の存在下に反応させることにより、カルボン酸誘導体（XV）が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。金属触媒としては、例えば、パラジウム炭素、酸化白金などが挙げられる。その反応温度は通常、室温〜８０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、３０分〜２４時間である。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２０及びＢｎは前記と同義であり、Ｘは塩素、臭素などの脱離基を表し、Ｒ^４０はＣ_１−５アルキルである。）

工程６−１
化合物（XXV）を工程４−２と同様にして還元することにより、化合物（XXIX）が得られる。

工程６−２
化合物（XXIX）を、適切な溶媒中、水素雰囲気下、金属触媒の存在下に反応させることにより、オクタヒドロ−１Ｈ−キノリン誘導体（XXX）が得られる。本反応に用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフランなどが挙げられる。金属触媒としては、例えば、パラジウム炭素、酸化白金などが挙げられる。その反応温度は通常、室温〜８０℃であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、３０分〜１２時間である。

工程６−３
オクタヒドロ−１Ｈ−キノリン誘導体（XXX）を不活性溶媒中、塩基の存在下、アルキル化剤（XXXI）と反応させることにより、化合物（X）が得られる。本反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、塩化メチレンなどが挙げられる。塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸セシウム、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンなどが挙げられる。その反応温度は通常、０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度等により異なるが、通常、１時間〜２４時間である。

上記に示したスキームは、本発明の化合物またはその製造中間体を製造するための方法のいくつかの例示であり、当業者には容易に理解され得るようにこれらのスキームの様々な改変が可能である。

本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物、および当該化合物を製造するために使用される中間体は、必要に応じて、当該分野の当業者には周知の単離・精製手段である溶媒抽出、結晶化、再結晶、クロマトグラフィー、分取高速液体クロマトグラフィーなどの操作を行うことにより、単離・精製することができる。

このようにして製造される本発明の化合物は、優れたドパミンＤ_２受容体刺激作用を有するのでドパミンＤ_２受容体が介在する種々の疾患の治療または予防薬として有用である。例えば、本発明の化合物は、パーキンソン病、レストレスレッグス症候群又は高プロラクチン血症等の治療または予防薬として有用であり、特にパーキンソン病の治療または予防薬として有用である。

また、本発明の化合物は、必要に応じて、他の抗パーキンソン薬と組み合わせて使用してもよい。このような他の抗パーキンソン薬としては、例えば、Ｌ−ドパ；ドパミンＤ_２受容体アゴニスト（カベルゴリン、メシル酸ブロモクリプチン、テルグリド、塩酸タリペキソール、塩酸ロピニロール、メシル酸ペルゴリド、塩酸プラミペキソール、ロチゴチン、アポモルフィンなど）；抗コリン剤（例えば、プロフェナミン、塩酸トリヘキシフェニジル、塩酸マザチコール、ピペリデン、塩酸ピロヘプチン、塩酸メチキセンなど）；アデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗剤（例えば、イストラデフィリンなど）；ＮＭＤＡ受容体拮抗剤（例えば、ブジピンなど）；モノアミンオキシダーゼＢ阻害剤（例えば、塩酸セレギリン、メシル酸ラサギリン、メシル酸サフィナミドなど）；ＣＯＭＴ阻害剤（エンタカポンなど）；芳香族Ｌ−アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害剤（カルビドパ、ベンセラジドなど）；ドロキシドパ、メレボドパ、スレオドプス；ゾニサミド；塩酸アマンタジンなどが挙げられる。

本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する医薬組成物は、用法に応じ種々の剤型のものが使用される。このような剤型としては例えば、散剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、液剤、軟膏剤、坐剤、貼付剤などを挙げることができ、経口または非経口的に投与される。

これらの医薬組成物は、その剤型に応じ製剤学的に公知の手法により、適切な賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、希釈剤、緩衝剤、等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、溶解補助剤などの医薬品添加物と適宜混合または希釈・溶解することにより調製することができる。

一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩の投与量は、患者の年齢、性別、体重、疾患および治療の程度等により適宜決定されるが、経口投与の場合、成人１日当たり、約０．１ｍｇ〜約３００ｍｇの範囲、好ましくは約０．５ｍｇ〜約３０ｍｇの範囲で、非経口投与の場合は、成人１日当たり約０．０１ｍｇ〜約５０ｍｇの範囲、好ましくは約０．０５ｍｇ〜約１０ｍｇの範囲で、一回または数回に分けて適宜投与することができる。

本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩と、他の抗パーキンソン薬とを組み合わせてなる医薬は、これらの有効成分を一緒に含有する製剤、またはこれらの有効成分の各々を別々に製剤化した製剤として投与することができる。別々に製剤化した場合、それらの製剤を別々にまたは同時に投与することができる。また、別々に製剤化した場合、それらの製剤を使用時に希釈剤などを用いて混合し、同時に投与することができる。

本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩と、他の抗パーキンソン薬とを組み合わせてなる医薬において、薬剤の配合比は、患者の年齢、性別、および体重、症状、投与時間、剤形、投与方法、薬剤の組み合わせなどにより、適宜選択することができる。

本発明の内容を以下の参考例、実施例および試験例でさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの内容に限定されるものではない。

参考例１−１
１'−メチル−２'，３'，４'，５'，７'，８'−ヘキサヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル
２−（ブロモメチル）アクリル酸エチル(20.42g)およびトルエン(320mL)の混合物に、氷冷撹拌下にて４０％メチルアミン−メタノール溶液（24.1mL）およびトルエン（80mL）の混合物を滴下して、３分間撹拌した。この混合物に、同条件下にて１，４−シクロヘキサンジオンモノエチレンケタール（14.00g）およびトルエン（100mL）の混合物を加え、ディーン・スターク装置で４．５時間加熱還流した。室温に冷却し、混合物をセライト（登録商標）層を通して濾過し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−４０％酢酸エチル／ヘキサン，グラジエント溶出）で精製して表題化合物(22.92g)を得た。構造式を表１に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.20-1.35(4H, m), 1.70-1.85(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.15-2.35(4H, m), 2.60(3H, s), 2.75-3.00(2H, m), 3.10-3.20(1H, m), 3.85-4.05(4H, m), 4.15(2H, q, J=7.1Hz)

メチルアミンの代わりに対応するアミンを用い参考例１−１と同様の方法により、参考例１−２〜参考例１−３を合成した。これらを表１に示した。

参考例１−２〜参考例１−３の物性値を以下に示した。

参考例１−２
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.86(3H, t, J=7.4Hz), 1.26(3H, t, J=7.1Hz), 1.35-1.60(2H, m), 1.70-1.90(2H, m), 1.90-2.05(1H, m), 2.10-2.40(5H, m), 2.65-2.90(3H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.15-3.25(1H, m), 3.90-4.05(4H, m), 4.14(2H, q, J=7.1Hz)

参考例１−３
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.15-1.35(4H, m), 1.80-1.90(2H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.15-2.50(5H, m), 2.65-2.80(1H, m), 2.90-3.00(1H, m), 3.05-3.20(1H, m), 3.90-4.20(7H, m), 7.20-7.40(5H, m)

参考例２−１
１'−ベンジル−２'，３'，４'，５'，７'，８'−ヘキサヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸ベンジル
１'−ベンジル−２'，３'，４'，５'，７'，８'−ヘキサヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル（参考例１−３）(34.82g)およびエタノール(487mL)の混合物に、室温撹拌下、5mol/L水酸化ナトリウム水溶液(27.0mL)を加え、８０℃に昇温して１時間撹拌した。氷冷後、6mol/L塩酸(22.5mL)を加えて中和した。混合物を減圧下濃縮して１'−ベンジル−２'，３'，４'，５'，７'，８'−ヘキサヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸を得た。
１'−ベンジル−２'，３'，４'，５'，７'，８'−ヘキサヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(244mL)の混合物に、炭酸カリウム(21.54g)次いでベンジルブロミド(13.90mL)を加え、同温度にて１４時間撹拌した。反応液にジメチルアミン(12.09mL)を加え、室温にて１時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−３５％酢酸エチル／ヘキサン、グラジエント溶出）で精製して表題化合物(30.28g)を得た。構造式を表１に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.75-1.90(2H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.15-2.55(5H, m), 2.70-2.85(1H, m), 2.95-3.05(1H, m), 3.10-3.20(1H, m), 3.90-4.05(5H, m), 4.10(1H, d, J=15.7Hz), 5.08(2H, dd, J=22.5, 12.5Hz), 7.20-7.40(10H, m)

参考例３−１
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル
１'−メチル−２'，３'，４'，５'，７'，８'−ヘキサヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル（参考例１−１）(4.57g)、テトラヒドロフラン（60mL）およびメタノール(20mL)の混合物に、氷冷撹拌下にて4mol/L塩化水素−ジオキサン溶液（4.53mL）、次いでシアノ水素化ホウ素ナトリウム（3.06g）を加え、１．５時間撹拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−１５％メタノール／酢酸エチル，グラジエント溶出）で精製して表題化合物(0.23g)を得た。構造式を表２に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.10-1.20(1H, m), 1.20-1.30(4H, m), 1.35-1.60(3H, m), 1.60-1.90(3H, m), 1.90-2.05(1H, m), 2.05-2.15(1H, m), 2.15-2.25(4H, m), 2.25-2.60(1H, m), 3.25-3.40(1H, m), 3.85-4.00(4H, m), 4.10-4.25(2H, m)

１'−メチル−２'，３'，４'，５'，７'，８'−ヘキサヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチルの代わりに対応するエナミンを用い参考例３−１と同様の方法により、参考例３−２〜参考例３−４を合成した。これらの構造式を表２に示した。

参考例３−２〜参考例３−４の物性値を以下に示した。

参考例３−２
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.83(3H, t, J=7.4Hz), 1.05-1.20(1H, m), 1.20-1.30(4H, m), 1.30-1.60(4H, m), 1.60-1.90(4H, m), 1.95-2.15(2H, m), 2.15-2.35(2H, m), 2.50-2.70(2H, m), 3.35-3.45(1H, m), 3.85-4.00(4H, m), 4.05-4.25(2H, m)

参考例３−３
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.10-1.25(4H, m), 1.30(1H, t, J=12.9Hz), 1.35-1.65(2H, m), 1.65-1.75(1H, m), 1.75-1.85(2H, m), 1.90-2.20(4H, m), 2.45-2.55(1H, m), 3.04(1H, d, J=13.8Hz), 3.25-3.35(1H, m), 3.85-4.20(7H, m), 7.15-7.40(5H, m)

参考例３−４
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.10-1.25(1H, m), 1.31(1H, t, J=12.8Hz), 1.35-1.65(2H, m), 1.65-1.75(1H, m), 1.75-1.90(2H, m), 1.95-2.25(4H, m), 2.55-2.65(1H, m), 3.10(1H, d, J=13.9Hz), 3.30-3.40(1H, m), 3.85-4.00(4H, m), 4.09(1H, d, J=13.9Hz), 4.95(1H, d, J=12.6Hz), 5.21(1H, d, H=12.6Hz), 7.10-7.35(10H, m)

参考例４−１
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−エチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−ベンジルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル（参考例３−３）(1.90g)およびエタノール(26mL)の混合物に、１０％パラジウムカーボン粉末（758mg）を加え、水素雰囲気下室温にて４時間撹拌した。混合物をセライト（登録商標）層を通して濾過し、濾液を減圧下濃縮して(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−オクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル(1.45g)を得た。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.20-1.31(1H, m), 1.28(3H, t, J=7.2Hz), 1.32-1.82(7H, m), 2.05-2.18(2H, m), 2.47-2.57(1H, m), 2.73-2.83(1H, m), 3.42-3.53(1H, m), 3.85-3.99(4H, m), 4.13-4.22(2H, m)

(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−オクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル(1.42g)およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド(10mL)の混合物に、炭酸カリウム(2.19g)、次いでヨードエタン(0.509mL)を加え、室温にて７時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−５％メタノール／酢酸エチル，グラジエント溶出）で精製して表題化合物(1.34g)を得た。構造式を表２に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.95(3H, t, J=7.2Hz), 1.07-1.18(1H, m), 1.22-1.31(1H, m), 1.25(3H, t, J=7.2Hz), 1.34-1.47(1H, m), 1.49-1.60(1H, m), 1.62-1.70(1H, m), 1.70-1.86(3H, m), 1.94-2.03(1H, m), 2.03-2.12(1H, m), 2.29-2.36(1H, m), 2.43-2.54(1H, m), 2.54-2.61(1H, m), 2.73-2.85(1H, m), 3.35-3.42(1H, m), 3.87-3.98(4H, m), 4.08-4.25(2H, m)

表２における参考例3-1〜3-4及び4-1の構造式は相対配置を示す。

参考例５−１
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−ベンジルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸ベンジル（参考例３−４）(2.23g)、エタノール(106mL)の混合物に、室温撹拌下、３７％ホルムアルデヒド水溶液(4.29g)次いで１０％パラジウムカーボン粉末(0.434g）を加え、水素雰囲気下室温にて１０時間撹拌した。この懸濁液をセライト（登録商標）層を通して濾過し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をジエチルエーテルで粉砕し、表題化合物(1.34g)を得た。構造式を表３に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.15-1.40(2H, m), 1.50-1.65(2H, m), 1.65-1.75(1H, m), 1.75-1.95(2H, m), 1.95-2.15(3H, m), 2.40-2.55(4H, m), 2.65-2.75(1H, m), 3.20-3.30(1H, m), 3.90-3.95(4H, m)

ホルムアルデヒドの代わりにプロピオンアルデヒドを用い参考例５−１と同様の方法により、参考例５−２を合成した。構造式を表３に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.93(3H, t, J=7.4Hz), 1.25-1.45(2H, m), 1.45-1.75(5H, m), 1.80-1.90(1H, m), 1.90-2.15(4H, m), 2.50-2.70(2H, m), 2.70-2.85(2H, m), 3.15-3.25(1H, m), 3.85-4.00(4H, m)

表３における参考例5-1〜5-2の構造式は相対配置を示す。

参考例６−１
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボヒドラジド
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチル(参考例３−１)(1.0g)および無水ヒドラジン(2.4mL)の混合物を、１００℃にて２４時間撹拌した。室温に冷却した後、水を加えた。混合物を塩化メチレン／２−プロパノール混合溶媒(塩化メチレン：２−プロパノール＝３：１)にて抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−１０％メタノール／酢酸エチル、グラジエント溶出）で精製して表題化合物(0.82g)を得た。構造式を表４に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.20-1.85(8H, m), 1.86-1.94(1H, m), 2.01-2.11(1H, m), 2.23-2.32(1H, m), 2.26(3H, s), 2.55-2.63(1H, m), 2.92-3.01(1H, m), 3.84-3.98(6H, m), 9.49-9.62(1H, m)

(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸エチルの代わりにオクタヒドロキノリン−３−カルボン酸エステルを用い参考例６−１と同様の方法により、参考例６−２〜参考例６−３を合成した。これらを表４に示した。

表４における参考例6-1〜6-3の構造式は相対配置を示す。

参考例６−２〜参考例６−３の物性値を以下に示した。

参考例６−２
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.00(3H, t, J=7.2Hz), 1.22-1.76(6H, m), 1.76-1.93(3H, m), 2.00-2.12(1H, m), 2.37-2.46(1H, m), 2.55-2.68(2H, m), 2.76-2.89(1H, m), 2.98-3.08(1H, m), 3.80-3.99(6H, m), 9.53-9.66(1H, m)

参考例６−３
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.88(3H, t, J=7.4Hz), 1.22-1.37(2H, m), 1.38-1.76(6H, m), 1.77-1.93(3H, m), 2.01-2.12(1H, m), 2.28-2.42(2H, m), 2.55-2.62(1H, m), 2.63-2.76(1H, m), 3.04-3.13(1H, m), 3.79-4.01(6H, m), 9.51-9.64(1H, m)

参考例７−１
３−[(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−イル]−１，１−ジエチル尿素
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボヒドラジド（参考例６−１）(823mg)、2mol/L塩酸(3.8mL)および水(15mL)の混合物に、氷冷撹拌下にて亜硝酸ナトリウム(222mg)および水(3.2mL)の混合物を加え、４０分間撹拌した。反応混合物に炭酸ナトリウムを加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、酢酸エチルを減圧下留去し、アジ化(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボニル(710mg)を得た。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.12-1.32(2H, m), 1.35-1.59(2H, m), 1.60-1.72(2H, m), 1.73-1.85(2H, m), 1.94-2.03(1H, m), 2.05-2.13(1H, m), 2.25(3H, s), 2.26-2.30(1H, m), 2.57-2.65(1H, m), 3.23-3.32(1H, m), 3.89-3.99(4H, m)

アジ化(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボニル(353mg)にトルエン(8.5mL)を加え、１２０℃に昇温して４０分間加熱還流した。反応混合物にジエチルアミン(0.263mL)を加え、室温にて６時間撹拌した。水および酢酸エチルを加え、抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−１０％メタノール／酢酸エチル，グラジエント溶出）で精製して表題化合物(320mg)を得た。構造式を表５に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.14(6H, t, J=7.2Hz), 1.13-1.87(9H, m), 1.97-2.12(1H, m), 2.21(3H, s), 2.25-2.38(1H, m), 2.62-2.78(1H, m), 3.16-3.39(4H, m), 3.87-3.97(4H, m), 3.99-4.09(1H, m), 5.34(1H, d, J=7.7Hz)

(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボヒドラジドおよびジエチルアミンの代わりに対応するカルボヒドラジドおよびアミンを用い参考例７−１と同様の方法により、参考例７−２〜参考例７−７を合成した。これらを表５に示した。

表５における参考例7-1〜7-7の構造式は相対配置を示す。

参考例７−２〜参考例７−７の物性値を以下に示した。

参考例７−２
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.14-1.23(1H, m), 1.27-1.63(5H, m), 1.63-1.74(1H, m), 1.75-1.85(2H, m), 1.99-2.09(1H, m), 2.21(3H, s), 2.26-2.33(1H, m), 2.69-2.76(1H, m), 2.91(6H, s), 3.89-4.05(5H, m), 5.37(1H, d, J=8.0Hz)

参考例７−３
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.10-1.88(15H, m), 1.99-2.11(1H, m), 2.22(3H, s), 2.25-2.39(1H, m), 2.62-2.84(1H, m), 3.21-3.43(4H, m), 3.89-3.98(4H, m), 3.99-4.07(1H, m), 5.27-5.52(1H, m)

参考例７−４
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.93(3H, t, J=7.0Hz), 1.12-1.23(1H, m), 1.14(6H, t, J=7.2Hz), 1.27-1.46(2H, m), 1.52-1.73(3H, m), 1.73-1.87(3H, m), 2.00-2.11(1H, m), 2.37-2.45(1H, m), 2.46-2.58(1H, m), 2.68-2.82(2H, m), 3.26(4H, q, J=7.2Hz), 3.86-3.99(4H, m), 4.00-4.08(1H, m), 5.41(1H, d, J=8.3Hz)

参考例７−５
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.93(3H, t, J=7.1Hz), 1.10-1.25(1H, m), 1.25-1.45(2H, m), 1.50-1.90(6H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.40-2.50(1H, m), 2.50-2.65(1H, m), 2.65-2.80(2H, m), 2.90(6H, s), 3.85-4.05(5H, m), 5.40(1H, d, J=8.0Hz)

参考例７−６
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.85(3H, t, J=7.3Hz), 1.08-1.23(1H, m), 1.14(6H, t, J=7.2Hz), 1.27-1.87(10H, m), 2.00-2.12(1H, m), 2.19-2.31(1H, m), 2.33-2.40(1H, m), 2.58-2.70(1H, m), 2.75-2.85(1H, m), 3.26(4H, q, J=7.2Hz), 3.89-3.97(4H, m), 3.98-4.05(1H, m), 5.39(1H, d, J=8.0Hz)

参考例７−７
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.84(3H, t, J=7.3Hz), 1.14(3H, t, J=7.3Hz), 1.17-1.89(11H, m), 1.98-2.11(1H, m), 2.28-2.46(2H, m), 2.52-2.69(1H, m), 2.73-2.86(1H, m), 3.13-3.27(2H, m), 3.91-3.95(4H, m), 3.95-4.02(1H, m), 4.09-4.18(1H, m), 5.25-5.39(1H, m)

参考例８−１
３−[(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−イル]−１−[２−(ジメチルアミノ)エチル]−１−エチル尿素
(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸（参考例５−１）(291mg)およびトルエン(5.7mL)の混合物に、室温撹拌下、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン(0.258mL)、[２−(ジメチルアミノ)エチル](エチル)アミン(0.359mL)、次いでジフェニルリン酸アジド(0.319mL)を加え、９０℃にて２時間撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−５０％酢酸エチル／ヘキサン、グラジエント溶出）で精製して表題化合物(160mg)を得た。構造式を表６に示した。
MS(ESI, m/z):369(M+H)+

(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−カルボン酸および[２−(ジメチルアミノ)エチル](エチル)アミンの代わりに対応するカルボン酸およびアミンを用い参考例８−１と同様の方法により、参考例８−２〜参考例８−４を合成した。これらを表６に示した。

表６における参考例8-1〜8-4の構造式は相対配置を示す。

参考例８−２〜参考例８−４の物性値を以下に示した。

参考例８−２
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.10-1.85(14H, m), 1.13(3H, t, J=7.6Hz), 1.95-2.10(1H, m), 2.20(3H, s), 2.24-2.33(1H, m), 2.33-2.56(7H, m), 2.60-2.80(1H, m), 3.15-3.46(4H, m), 3.84-3.97(4H, m), 3.98-4.05(1H, m), 5.76(1H, brd, J=8.0Hz)

参考例８−３
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.10-1.90(9H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.22(3H, s), 2.24-2.35(1H, m), 2.60-2.75(1H, m), 2.84(3H, s), 3.03(2H, t, J=7.2Hz), 3.50-3.75(2H, m), 3.85-4.05(5H, m), 5.51(1H, brd, J=8.0Hz), 7.08-7.16(1H, m), 7.21(1H, d, J=8.0Hz), 7.55-7.65(1H, m), 8.53-8.60(1H, m)

参考例８−４
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.83(3H, t, J=7.3Hz), 1.05(6H, t, J=7.2Hz), 1.13-1.47(5H, m), 1.50-1.88(6H, m), 1.98-2.09(1H, m), 2.31-2.45(2H, m), 2.49-2.64(7H, m), 2.74-2.83(1H, m), 2.90(3H, s), 3.13-3.43(2H, m), 3.86-4.02(5H, m), 6.11-6.31(1H, m)

参考例９−１
３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−１−メチル−６−オキソデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素
３−[(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−イル]−１，１−ジエチル尿素（参考例７−１）(353mg)に2mol/L塩酸(5.4mL)を加え、その混合物を室温にて４時間撹拌した。反応混合物に炭酸カリウムを加えてアルカリ性にした。これより塩化メチレン／2−プロパノール混合溶媒（塩化メチレン：2−プロパノール＝３：１）にて抽出、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、表題化合物(282mg)を得た。構造式を表７に示した。
MS(ESI, m/z):282(M+H)+

３−[(３'Ｓ^＊，４'ａＲ^＊，８'ａＲ^＊)−１'−メチルオクタヒドロ−１'Ｈ−スピロ[１，３−ジオキソラン−２，６'−キノリン]−３'−イル]−１，１−ジエチル尿素の代わりに対応するケタールを用い参考例９−１と同様の方法により、参考例９−２〜参考例９−１１を合成した。これらを表７に示した。

表７における参考例9-1〜9-11の構造式は相対配置を示す。

参考例９−２〜参考例９−１１の物性値を以下に示した。

参考例９−２
MS(ESI, m/z):254(M+H)+

参考例９−３
MS(ESI, m/z):294(M+H)+

参考例９−４
MS(ESI, m/z):296(M+H)+

参考例９−５
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.98(3H, t, J=7.2Hz), 1.20-1.35(1H, m), 1.45-1.65(1H, m), 1.70-1.90(2H, m), 2.05-2.30(3H, m), 2.30-2.50(3H, m), 2.50-2.60(1H, m), 2.60-2.85(3H, m), 2.89(6H, s), 4.00-4.15(1H, m), 5.30(1H, d, J=7.7Hz)

参考例９−６
MS(ESI, m/z):310(M+H)+

参考例９−７
MS(ESI, m/z):282(M+H)+

参考例９−８
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.11(3H, t, J=7.2Hz), 1.20-1.65(3H, m), 1.70-1.95(3H, m), 2.00-2.30(11H, m), 2.30-2.50(5H, m), 2.70-2.85(1H, m), 3.10-3.40(4H, m), 3.98-4.06(1H, m), 7.10-7.35(1H, m)

参考例９−９
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.12(3H, t, J=6.8Hz), 1.20-2.00(11H, m), 2.00-2.30(2H, m), 2.27(3H, s), 2.30-2.50(10H, m), 2.75-2.85(1H, m), 3.15-3.40(4H, m), 4.00-4.15(1H, m), 5.84(1H, d, J=7.6Hz)

参考例９−１０
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：1.20-2.00(5H, m), 2.05-2.25(2H, m), 2.29(3H, s), 2.33-2.50(4H, m), 2.65-2.80(1H, m), 2.85(3H, s), 3.02(2H, t, J=7.2Hz), 3.55-3.75(2H, m), 3.95-4.10(1H, m), 5.49(1H, brd), 7.05-7.20(2H, m), 7.55-7.65(1H, m), 8.45-8.60(1H, m)

参考例９−１１
MS(ESI, m/z):367(M+H)+

実施例１−１
３−[(４ａＳ^＊，６Ｓ^＊，８ａＲ^＊)−２−アミノ−３−シアノ−８−メチル−４，４ａ，５，６，７，８，８ａ，９−オクタヒドロチエノ[３，２−ｇ]キノリン−６−イル]−１，１−ジエチル尿素（化合物１−１）
３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−１−メチル−６−オキソデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素（参考例９−１）(137mg)およびエタノール(8mL)の混合物に、室温撹拌下、マロノニトリル(32mg)、モルホリン(0.064mL)、次いで単体硫黄(31mg)を加え、５５℃に昇温して２時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−１５％メタノール／酢酸エチル、グラジエント溶出）で精製して表題化合物(30mg)を得た。構造式を表８に示した。
MS(ESI, m/z):362(M+H)+

３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−１−メチル−６−オキソデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素の代わりに対応する６−オキソデカヒドロキノリンを用い実施例１−１と同様の方法により、化合物１−２〜化合物１−１０を合成した。これらを表８に示した。

表８における化合物1-1〜1-10の構造式は相対配置を示す。

化合物１−２〜化合物１−１０の物性値を以下に示した。

化合物１−２
MS(ESI, m/z):374(M+H)+

化合物１−３
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.98(3H, t, J=7.1Hz), 1.14(6H, t, J=7.2Hz), 1.25-1.40(1H, m), 1.70-1.90(1H, m), 2.00-2.25(2H, m), 2.25-2.45(2H, m), 2.45-2.65(3H, m), 2.70-2.85(2H, m), 2.85-3.00(1H, m), 3.15-3.35(4H, m), 4.05-4.20(1H, m), 4.60(2H, s), 5.35-5.45(1H, m)

化合物１−４
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.98(3H, t, J=7.1Hz), 1.25-1.40(1H, m), 1.70-1.90(1H, m), 2.00-2.10(1H, m), 2.10-2.25(1H, m), 2.30-2.2.45(2H, m), 2.50-2.65(3H, m), 2.70-2.85(2H, m), 2.85-3.00(7H, m), 4.05-4.15(1H, m), 4.61(2H, s), 5.40(1H, d, J=8.0Hz)

化合物１−５
^１H-NMR（DMSO-d₆）δ ppm：0.83(3H, t, J=7.3Hz), 1.03(6H, t, J=7.1Hz), 1.20-1.47(3H, m), 1.66-1.88(2H, m), 1.96-2.11(1H, m), 2.12-2.40(5H, m), 2.55-2.71(1H, m), 2.78-2.99(2H, m), 3.17(4H, q, J=7.1Hz), 3.75-3.90(1H, m), 5.38(1H, d, J=8.1Hz), 7.01(2H, s)

化合物１−６
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.87(3H, t, J=7.4Hz), 1.14(3H, t, J=7.3Hz), 1.25-1.52(3H, m), 1.68-1.91(1H, m), 1.97-2.08(1H, m), 2.09-2.21(1H, m), 2.23-2.66(6H, m), 2.79-2.97(2H, m), 3.12-3.28(2H, m), 3.96-4.06(1H, m), 4.07-4.18(1H, m), 4.61(2H, s), 5.14-5.25(1H, m)

化合物１−７
MS(ESI, m/z):405(M+H)+

化合物１−８
^１H-NMR（DMSO-d₆）δ ppm：1.02(3H, t, J=7.2Hz), 1.20-1.60(7H, m), 1.70-2.10(5H, m), 2.15-2.50(8H, m), 2.18(3H, s), 2.60-3.00(2H, m), 3.05-3.40(4H, m), 3.75-3.90(1H, m), 5.86(1H, brd, J=7.6Hz), 7.00(2H, s)

化合物１−９
^１H-NMR（DMSO-d₆）δ ppm：1.10-1.40(1H, m), 1.60-2.10(4H, m), 2.19(3H, s), 2.21-2.40(3H, m), 2.65-2.72(1H, m), 2.75(3H, s), 2.80-3.00(3H, m), 3.40-3.65(2H, m), 3.70-3.85(1H, m), 5.64(1H, brd, J=7.6Hz), 7.00(2H, s), 7.10-7.22(1H, m), 7.25(1H, d, J=8.0Hz), 7.60-7.75(1H, m), 8.40-8.50(1H, m)

化合物１−１０
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.86(3H, t, J=7.3Hz), 1.03(6H, t, J=7.1Hz), 1.25-1.55(3H, m), 1.70-1.90(1H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.25(1H, m), 2.25-2.45(3H, m), 2.45-2.65(9H, m), 2.80-2.95(5H, m), 3.20-3.40(2H, m), 4.00-4.15(1H, m), 4.55-4.65(2H, m), 5.95-6.10(1H, m)

実施例２−１
３−[(４ａＲ^＊，７Ｓ^＊，８ａＲ^＊)−２−アミノ−５−メチル−４，４ａ，５，６，７，８，８ａ，９−オクタヒドロチアゾロ[４，５−ｇ]キノリン−７−イル]−１，１−ジエチル尿素（化合物２−１）
３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−１−メチル−６−オキソデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素（参考例９−１）(291mg)および２−プロパノール(5.2mL)の混合物に、室温撹拌下、よう素(288mg)次いでチオウレア(173mg)を加え、９５℃にて２５時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、塩化メチレンで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−１０％メタノール／酢酸エチル，グラジエント溶出）で精製して表題化合物(12mg)を得た。構造式を表９に示した。
^１H-NMR（DMSO-d₆）δ ppm：1.03(6H, t, J=7.0Hz), 1.20-1.35(1H, m), 1.70-1.95(3H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.15-2.45(6H, m), 2.65-2.80(1H, m), 2.85-3.00(1H, m), 3.10-3.30(4H, m), 3.75-3.90(1H, m), 5.42(1H, d, J=7.5Hz), 6.67(2H, s)

３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−１−メチル−６−オキソデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素の代わりに対応する６−オキソデカヒドロキノリンを用い実施例２−１と同様の方法により、化合物２−２〜化合物２−６を合成した。これらを表９に示した。

表９における化合物2-1〜2-6の構造式は相対配置を示す。

化合物２−２〜化合物２−６の物性値を以下に示した。

化合物２−２
^１H-NMR（DMSO-d₆）δ ppm：1.20-1.33(1H, m), 1.71-1.83(1H, m), 1.83-1.94(2H, m), 1.98-2.11(1H, m), 2.19(3H, s), 2.22-2.45(3H, m), 2.69-2.77(1H, m), 2.79(6H, s), 2.86-2.96(1H, m), 3.75-3.85(1H, m), 5.51(1H, d, J=7.3Hz), 6.63(2H, s)

化合物２−３
^１H-NMR（DMSO-d₆）δ ppm：0.91(3H, t, J=7.1Hz), 1.03(6H, t, J=7.2Hz), 1.20-1.33(1H, m), 1.70-1.86(2H, m), 2.01-2.13(1H, m), 2.19-2.45(4H, m), 2.68-2.81(2H, m), 2.88-2.99(1H, m), 3.18(4H, q, J=7.2Hz), 3.79-3.89(1H, m), 5.41(1H, d, J=7.8Hz), 6.63(2H, s)

化合物２−４
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.98(3H, t, J=7.2Hz), 1.25-1.40(1H, m), 1.75-1.95(1H, m), 2.00-2.2.10(1H, m), 2.15-2.30(1H, m), 2.30-2.50(2H, m), 2.50-2.70(3H, m), 2.70-2.85(2H, m), 2.90(6H, s), 2.95-3.05(1H, m), 4.00-4.15(1H, m), 4.69(2H, s), 5.40-5.50(1H, m)

化合物２−５
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.89(3H, t, J=7.3Hz), 1.14(6H, t, J=7.1Hz), 1.25-1.55(3H, m), 1.70-1.95(1H, m), 2.00-2.15(1H, m), 2.15-2.50(5H, m), 2.50-2.75(2H, m), 2.80-2.95(1H, m), 2.95-3.10(1H, m), 3.15-3.35(4H, m), 4.00-4.10(1H, m), 4.77(2H, s), 5.41(1H, d, J=7.8Hz)

化合物２−６
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.87(3H, t, J=7.3Hz), 1.13(3H, t, J=7.3Hz), 1.25-1.55(3H, m), 1.75-1.95(1H, m), 1.95-2.10(1H, m), 2.10-2.25(1H, m), 2.25-2.50(4H, m), 2.50-2.70(2H, m), 2.80-2.90(1H, m), 2.90-3.05(1H, m), 3.15-3.25(2H, m), 3.95-4.10(1H, m), 4.36(1H, t, J=5.4Hz), 4.78(2H, s), 5.32(1H, d, J=8.4Hz)

実施例３−１
１，１−ジエチル−３−((４ａＲ^＊，７Ｓ^＊，８ａＲ^＊)−５−プロピル−４，４ａ，５，６，７，８，８ａ，９−オクタヒドロピラゾロ[３，４−ｇ]キノリン−７−イル)尿素（化合物３−１）
３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−６−オキソ−１−プロピルデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素（参考例９−６）(193mg)およびトルエン(3.0mL)の混合物に、室温撹拌下、ｔｅｒｔ−ブトキシビス(ジメチルアミノ)メタン(0.155mL)を加え、1時間還流した。反応混合物に更にｔｅｒｔ−ブトキシビス(ジメチルアミノ)メタン(0.077mL)を加え、同温度にて1時間還流した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−５％メタノール／酢酸エチル，グラジエント溶出）で精製して３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−７−[(ジメチルアミノ)メチリデン]−６−オキソ−１−プロピルデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素(88mg)を得た。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.89(3H, t, J=7.4Hz), 1.11-1.18(7H, m), 1.34-1.57(2H, m), 1.72-1.87(1H, m), 1.90-2.17(3H, m), 2.24-2.48(4H, m), 2.59-2.74(1H, m), 2.79-2.91(1H, m), 3.12(6H, s), 3.18-3.35(5H, m), 3.98-4.12(1H, m), 5.38(1H, d, J=8.0Hz), 7.51(1H, s)

３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−７−[(ジメチルアミノ)メチリデン]−６−オキソ−１−プロピルデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素(46mg)およびエタノール(3mL)の混合物に、室温撹拌下、ヒドラジン1水和物(0.008mL)を加え、同温度にて１５時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−５％メタノール／酢酸エチル，グラジエント溶出）で精製して表題化合物(30mg)を得た。構造式を表１０に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.90(3H, t, J=7.3Hz), 1.13(6H, t, J=7.1Hz), 1.28-1.58(3H, m), 1.76-1.93(1H, m), 2.08-2.19(1H, m), 2.20-2.52(5H, m), 2.62-2.81(2H, m), 2.82-2.96(1H, m), 3.01-3.15(1H, m), 3.16-3.35(4H, m), 4.00-4.11(1H, m), 5.46(1H, d, J=7.8Hz), 7.32(1H, s)

実施例４−１
３−[(３Ｓ^＊，４ａＳ^＊，１０ａＲ^＊)−７−アミノ−６−シアノ−１−プロピル−１，２，３，４，４ａ，５，１０，１０ａ−オクタヒドロピリド[４，３−ｇ]キノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素（化合物４−１）

３−[(３Ｓ^＊，４ａＲ^＊，８ａＲ^＊)−６−オキソ−１−プロピルデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素（参考例９−６）(310mg) およびエタノール(2mL)の混合物に、室温撹拌下、マロノニトリル(70mg)を加え、４０℃にて３時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮して３−[(３Ｓ^＊，４ａＳ^＊，８ａＲ^＊)−６−(ジシアノメチリデン)−１−プロピルデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素(358mg)を得た。
MS(ESI, m/z):358(M+H)+

３−[(３Ｓ^＊，４ａＳ^＊，８ａＲ^＊)−６−(ジシアノメチリデン)−１−プロピルデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素(358mg)およびトルエン(5mL)の混合物に、室温撹拌下、(ジメトキシメチル)ジメチルアミン(358mg)を加え、１２０℃にて３時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮して３−[(３Ｓ^＊，４ａＳ^＊，８ａＲ^＊)−６−(ジシアノメチリデン)−７−[(ジメチルアミノ)メチリデン]−１−プロピルデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素を得た。
３−[(３Ｓ^＊，４ａＳ^＊，８ａＲ^＊)−６−(ジシアノメチリデン)−７−[(ジメチルアミノ)メチリデン]−１−プロピルデカヒドロキノリン−３−イル]−１，１−ジエチル尿素およびエタノール(7.5mL)の混合物に、２８％アンモニア水溶液(2.5mL)を加え、７０℃にて１５時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を減圧下濃縮した。残渣に水を加え、塩化メチレンで抽出した。分取した有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：０％−１５％メタノール／酢酸エチル、グラジエント溶出）で精製して表題化合物(90mg)を得た。構造式を表１０に示した。
^１H-NMR（CDCl₃）δ ppm：0.91(3H, t, J=7.3Hz), 1.13(6H, t, J=7.1Hz), 1.25-1.35(1H, m), 1.35-1.60(2H, m), 1.70-1.85(1H, m), 2.10-2.25(2H, m), 2.25-2.50(4H, m), 2.65-2.80(1H, m), 2.85-3.00(2H, m), 3.05-3.35(5H, m), 4.05-4.15(1H, m), 4.98(2H, s), 5.37(1H, d, J=8.0Hz), 8.01(1H, s)

表１０における化合物3-1及び4-1の構造式は相対配置を示す。

試験例１
ヒトドパミンＤ_２受容体刺激作用確認試験
１）ヒトドパミンＤ_２受容体発現プラスミドの作製
ＨｕｍａｎｂｒａｉｎｃＤＮＡ（日本ベクトン・ディッキンソン）を鋳型として、配列番号１に示したフォワードプライマー、配列番号２に示したリバースプライマーおよびＨｅｒｃｕｒａｓｅ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）を用いてＰＣＲを実施した。そのＰＣＲ増幅産物をプラスミド（ｐｃＤＮＡ３．１／Ｖ５−Ｈｉｓ−Ｔｏｐｏ（登録商標）、インビトロジェン）に組み込んだ。その組み込んだプラスミドを大腸菌（ワンショットＴＯＰ１０コンピテントセル、インビトロジェン）に導入した。その大腸菌を50μg/mLのアンピシリンを含むＬＢ寒天培地にて１日培養した。選択したコロニーを、50μg/mLのアンピシリンを含むＬＢ培地にて培養後、ＱＩＡｐｒｅｐＳｐｉｎＭｉｎｉｐｒｅｐＫｉｔ（キアゲン）を用いて、ＰＣＲ増幅産物が組み込まれたプラスミドを精製した。そのプラスミドのタンパク発現部位の塩基配列（配列番号３）は、公知のデータベース（ＮＣＢＩ）にて登録されているヒトドパミンＤ_２受容体の塩基配列（NM_000795）と、１塩基以外一致した。また、そのプラスミドの塩基配列（配列番号３）によって翻訳されるアミノ酸配列は、ＮＣＢＩにて登録されているヒトドパミンＤ_２受容体のアミノ酸配列 (NM_000795) と完全に一致した。したがって、このプラスミドから得られるタンパク質はヒトドパミンＤ_２受容体であることが確認された。配列番号３に示した塩基配列が挿入されたｐｃＤＮＡ３．１／Ｖ５−Ｈｉｓ−Ｔｏｐｏを、ヒトドパミンＤ_２受容体発現プラスミドとした。

２）ヒトドパミンＤ_２受容体発現細胞の調製
（１）細胞培養
ペニシリン-ストレプトマイシン溶液（インビトロジェン、最終濃度：ペニシリンとして100U/mL、ストレプトマイシンとして100μg/mL）およびウシ胎児血清（最終濃度：10％）を添加したＤ−ＭＥＭ（Dulbecco's Modified Eagle Medium）液体培地（低グルコース、ピルビン酸およびＬ−グルタミン含有、インビトロジェン）中で、ＨＥＫ２９３細胞（大日本住友製薬）を５％ＣＯ-_２ガスインキュベーター内で３７℃にて培養した。

（２）細胞の継代
ほぼコンフルエントなＨＥＫ２９３細胞を、ＰＢＳ（Phosphate Buffered Saline、インビトロジェン）にて洗い、０．０５％トリプシン−ＥＤＴＡ (インビトロジェン)にて剥がし、上記液体培地にて懸濁した。遠心後、上清を取り除き、その細胞を培地にて希釈し、細胞数を計測した。その後、細胞を適切な濃度で播種した。

（３）ヒトドパミンＤ_２受容体安定発現ＨＥＫ２９３細胞の樹立
ヒトドパミンＤ_２受容体発現プラスミドを、ＳｃａＩで消化し直鎖状プラスミドにした。その直鎖状プラスミドを、ＨＥＫ２９３細胞にリポフェクション法（Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００、インビトロジェン）にて導入した。1 mg/mLのＧｅｎｅｔｉｃｉｎ（インビトロジェン）を用い、ネオマイシン耐性細胞を得た後、３）で後述する方法により細胞株を選択した。

３）ヒトドパミンＤ_２受容体安定発現ＨＥＫ２９３細胞の確認と選択
（１）細胞の継代
ほぼコンフルエントなヒトドパミンＤ_２受容体安定発現ＨＥＫ２９３細胞を、ＰＢＳにて洗い、０．０５％トリプシン−ＥＤＴＡにて剥がし、抗生物質としてＧｅｎｅｔｉｃｉｎ溶液(最終濃度：0.1mg/mL)およびウシ胎児血清(最終濃度：10%)を含んだＤ−ＭＥＭ液体培地(低グルコース、ピルビン酸およびＬ−グルタミン含有)を加えた。遠心後、上清を取り除き、細胞を上記液体培地にて希釈した。その細胞を細胞計測した後、適切な濃度で播種した。

（２）細胞の準備
ほぼコンフルエントなヒトドパミンＤ_２受容体安定発現ＨＥＫ２９３細胞を、ＰＢＳにて洗い、０．０５％トリプシン−ＥＤＴＡにて剥がし、ウシ胎児血清(最終濃度：10%)およびＧｌｕｔａＭａｘ（登録商標）Ｉ(インビトロジェン、最終濃度：2mM)を含んだＤ−ＭＥＭ液体培地(フェノールレッドフリー、低グルコースおよびピルビン酸含有、インビトロジェン)にて懸濁した。その懸濁液をポリＤ−リジンコートした９６ウェルマイクロプレート(ＢＤＢｉｏＣｏａｔ（登録商標）、日本ベクトン・ディッキンソン）に細胞数5×10⁴個/100μL/ウェルで播種した。その播種した細胞を５％ＣＯ_２ガスインキュベーター内で３７℃にて培養した。Ｇｉ／ｏ蛋白質に共役するヒトドパミンＤ_２受容体のｃＡＭＰ反応をカルシウム反応へ変換するために、その細胞に下記に示す手順でｐＬＥＣ１−Ｇｑｏ５−ＨＡ（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ）を導入させた。

（３）ｐＬＥＣ１−Ｇｑｏ５−ＨＡの導入
ＯＰＴＩ−ＭＥＭ（登録商標）ＩＲｅｄｕｃｅｄ−ＳｅｒｕｍＭｅｄｉｕｍ（インビトロジェン）を用いて、ｐＬＥＣ１−Ｇｑｏ５−ＨＡを0.008g/Lに、またＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００を0.016g/Lに希釈し、室温にてインキュベートした。インキュベート後、そのｐＬＥＣ１−Ｇｑｏ５−ＨＡ希釈液とＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００希釈液を等量混合し、室温にてインキュベートして複合体形成させた。その複合体を上記で準備した細胞に50μL/ウェルずつ分注した。その細胞を５％ＣＯ_２ガスインキュベーター内で３７℃にて２日間培養し、細胞内カルシウム濃度の測定に使用した。

（４）細胞内カルシウム濃度測定による確認
上記の強制発現細胞を用いて、各試験化合物の細胞内カルシウム濃度の測定を行った。各試験化合物の30mMジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）溶液をアッセイバッファー (Ｈａｎｋ’ｓＢａｌａｎｃｅｄＳａｌｔＳｏｌｕｔｉｏｎ（ＨＢＳＳ、インビトロジェン）、20mMＨＥＰＥＳ（インビトロジェン）、1.3mM塩化カルシウム、0.5mM塩化マグネシウムおよび0.4mM硫酸マグネシウム含有、ｐＨ７．４）にて至適濃度に希釈した。
その強制発現細胞をアッセイバッファーにて洗浄し、蛍光カルシウム指示薬（Ｆｌｕｏ−４ＮＷＣａｌｃｉｕｍＡｓｓａｙＫｉｔ（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ^ＴＭ））100μL/ウェルを添加させ、５％ＣＯ_２ガスインキュベーター内で３７℃にてインキュベートした。インキュベート後に、各試験化合物50μL/ウェルを添加させ、細胞内カルシウム濃度をＦｌｅｘＳｔａｔｉｏｎＩＩ（登録商標、モレキュラーデバイス）を用いて蛍光シグナルとして測定した。反応が良好であったヒトドパミンＤ_２受容体安定発現ＨＥＫ２９３細胞を、ｈＤ_２Ｒ＃７細胞とした。

４）ｈＤ_２Ｒ＃７細胞からの膜破砕物の調製
（１）ｈＤ_２Ｒ＃７細胞の継代
ほぼコンフルエントなｈＤ_２Ｒ＃７細胞を、ＰＢＳにて洗い、０．０５％トリプシン−ＥＤＴＡにて剥がし、抗生物質としてＧｅｎｅｔｉｃｉｎ溶液（最終濃度：0.1mg/mL)および胎児牛血清（最終濃度：10%)を含んだＤ−ＭＥＭ液体培地（低グルコース、ピルビン酸およびＬ−グルタミン含有)を加えた。遠心後、上清を取り除き、細胞を上記液体培地にて希釈した。その細胞を細胞計測した後、適切な濃度で播種した。

（２）ｈＤ_２Ｒ＃７細胞からの膜破砕物の調製
150mmディッシュ（イワキ）にてコンフルエンスに成長した細胞を、等張溶液（50mMトリス塩酸溶液（シグマ）、2mMエチレンジアミン四酢酸（インビトロジェン）、125mM塩化ナトリウム（和光純薬工業）、ｐＨ７．４）にて回収し、４℃、１８８０×ｇで１０分間遠心分離し、細胞沈渣を等張溶液に懸濁した。1回の凍結融解をした後、細胞を４℃、１８８０×ｇで１０分間遠心分離し、細胞沈渣を等張溶液に懸濁した。細胞を４℃、１８８０×ｇで１０分間遠心分離し、細胞沈渣を等張溶液と破砕溶液（10mM炭酸水素ナトリウム（ナカライ）、5mMエチレンジアミン四酢酸、ｐＨ７．５）に懸濁した。等張溶液と破砕溶液の体積比率を２とした。細胞を超音波破砕し、４℃、１８８０×ｇで１０分間遠心分離し、上清を４℃、８００００×ｇで３０分間超遠心分離した。最終細胞沈渣をプロテアーゼインヒビターカクテル（ナカライ）を含む破砕溶液に懸濁し、使用するまで−８０℃で保存した。タンパク濃度をメーカーの説明書に従い、ＢＣＡＰｒｏｔｅｉｎＡｓｓａｙＫｉｔ（ピアス）を用いて決定した。

５）ヒトドパミンＤ_２受容体刺激作用の決定
ヒトドパミンＤ_２受容体の刺激作用を、Newman-Tancredi A.らの方法（Naunyn. Schmiedebergs. Arch. Pharmacol., l999年, 359巻, P.447-453）を一部改変して、［^３５Ｓ］‐グアノシン５’‐［ガンマ‐チオ］三リン酸（［^３５Ｓ］ＧＴＰgＳ、パーキンエルマー）の結合能を測定することによって決定した。試験化合物または陽性対象としてドパミン塩酸塩（Ｆｌｕｋａ）を、30mMとなるようジメチルスルホキシド（ＣＡＬＢＩＯＣＨＥＭ）に溶解した。両化合物を、最終濃度が100pM（試験化合物のみ）、1nM、10nM、100nM、1μM、10μM、100μM（ドパミン塩酸塩のみ）となるように、測定溶液（50mMトリス、100mM塩化ナトリウム、5mM塩化マグネシウム（ナカライ）、1mMエチレンジアミン四酢酸、1mMジチオスレイトール（和光純薬工業）、10μMグアノシンニリン酸（和光純薬工業）、０．５％ウシ血清アルブミン（シグマ）、ｐＨ７．４）にて希釈した。上述の膜破砕物や［^３５Ｓ］ＧＴＰgＳを、それぞれ最終濃度が0.06mg/mLまたは0.6nMとなるように測定溶液にて希釈した。段階希釈した化合物（50μL）、希釈した膜破砕物（50μL）及び希釈した［^３５Ｓ］ＧＴＰgＳ（50μL）を、マルチスクリーン９６穴プレート（ミリポア）上で混ぜ、６０分間、室温で軽く震盪した。反応を、氷冷した洗浄溶液（50mMトリス、100mM塩化ナトリウム、5mM塩化マグネシウム、1mMエチレンジアミン四酢酸、ｐＨ７．４）による３回の洗浄と共に吸引濾過によって終了させた。プレート底部を６０℃で乾燥させた後、マイクロシンチ‐４０（パーキンエルマー）（30μL）をプレートに添加した。プレート上部をトップシール‐Ａ（パーキンエルマー）にて密封し、５〜１０分間軽く震盪した後、トップカウントＮＸＴ（パーキンエルマー）にて放射活性を決定した。データをグラフパッドプリズム４．０（ＧｒａｐｈＰａｄＳｏｆｔｗａｒｅ）を用い、非線形回帰とシグモイドの用量‐反応曲線適合にて分析し、ＥＣ_５０（その化合物の最大反応の半分を作り出すその化合物の濃度）を算出した。データをｎ＝２の平均値として示した。比較例として非麦角系Ｄ_２受容体アゴニストであるロピニロール及び特許文献７記載の[(５ａＲ^＊，８Ｓ^＊，９ａＲ^＊)−２−アミノ−６−プロピル−５，５ａ，６，７，８，９，９ａ，１０−オクタヒドロピリド[２，３−ｇ]キナゾリン−８−イル]メタノール（比較例1）を同様に試験した。これらの結果を表１１に示した。

これらの試験の結果、本発明の化合物は、ロピニロール及び比較例１に比べて強力なヒトドパミンＤ_２受容体刺激作用を示すことが明らかとなった。

試験例２
ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体刺激作用確認試験
１）ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体受容体発現プラスミドの作製
ＨｕｍａｎｂｒａｉｎｈｉｐｐｏｃａｍｐｃＤＮＡ（クロネック）を鋳型として、配列番号４に示したフォワードプライマー、配列番号５に示したリバースプライマーおよびＫＯＤ−Ｐｌｕｓ−Ｖｅｒ．２（トウヨウボウ）を用いてＰＣＲを実施した。そのＰＣＲ増幅産物をプラスミド（ｐｃＤＮＡ３．１／Ｖ５−Ｈｉｓ−Ｔｏｐｏ）に組み込んだ。その組み込んだプラスミドを大腸菌（ワンショットＴＯＰ１０コンピテントセル）に導入した。その大腸菌を50μg/mLのアンピシリンを含むＬＢ寒天培地にて１日培養した。選択したコロニーを、50μg/mLのアンピシリンを含むＬＢ培地にて培養後、ＱＩＡｐｒｅｐＳｐｉｎＭｉｎｉｐｒｅｐＫｉｔ（キアゲン）を用いて、ＰＣＲ増幅産物が組み込まれた上記プラスミドを精製した。そのプラスミドのタンパク発現部位の塩基配列（配列番号６）は公知のデータベース（ＮＣＢＩ）にて登録されているヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体の塩基配列 (NM_000867) と、完全一致した。したがって、このベクターから得られるタンパク質はヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体であることが確認された。配列番号６に示した塩基配列が挿入されたｐｃＤＮＡ３．１／Ｖ５−Ｈｉｓ−Ｔｏｐｏを、ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体発現プラスミドとした。

２）ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体発現細胞の調製
（１）細胞培養
抗生物質としてペニシリン-ストレプトマイシン溶液（最終濃度：ペニシリンとして100U/mL、ストレプトマイシンとして100μg/mL）およびウシ胎児血清(最終濃度：10％)を含んだＤ−ＭＥＭ液体培地(低グルコース、ピルビン酸およびＬ−グルタミン含有)を用いて、ＨＥＫ２９３細胞を、５％ＣＯ_２ガスインキュベーター内で３７℃にて培養した。

（２）細胞の継代
ほぼコンフルエントなＨＥＫ２９３細胞を、ＰＢＳにて洗い、０．０５％トリプシン−ＥＤＴＡにて剥がし、上記液体培地を加えた。遠心後、上清を取り除き、細胞を培地にて希釈した。その希釈した細胞を細胞計測した後、適切な濃度で播種した。

（３）細胞の準備
ほぼコンフルエントなＨＥＫ２９３細胞を、ＰＢＳにて洗い、０．０５％トリプシン−ＥＤＴＡにて剥がし、ウシ胎児血清（最終濃度：10%）及びＧｌｕｔａＭａｘＩ（最終濃度：2mM）を含んだＤ−ＭＥＭ液体培地（フェノールレッドフリー、低グルコースおよびピルビン酸含有）にて懸濁した。その懸濁液をポリＤ−リジンコートした９６ウェルマイクロプレート（ＢＤＢｉｏＣｏａｔ）に細胞数5×10⁴個/100μL/ウェルで播種した。その播種した細胞を、５％ＣＯ_２ガスインキュベーター内で３７℃にて培養した。その細胞を下記に示す手順でヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体発現プラスミドを導入させた。

（４）ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂプラスミド導入
ＯＰＴＩ−ＭＥＭＩＲｅｄｕｃｅｄ−ＳｅｒｍＭｅｄｉｕｍを用いて、ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体発現プラスミドを0.008g/Lに、またＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００（インビトロジェン）を0.016g/Lに希釈し、室温にてインキュベートした。インキュベート後、そのヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体発現プラスミド希釈液とＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００希釈液を等量混合し、室温にてインキュベートして複合体形成させた。その複合体を、上記で準備した細胞に50μL/ウェルずつ分注した。その細胞を５％ＣＯ_２ガスインキュベーター内で３７℃にて２日間培養した。培養後、その細胞をヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体強制発現細胞として、細胞内カルシウム濃度の測定に使用した。

３）ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体刺激作用の決定
ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体の刺激作用を、細胞内カルシウム濃度を測定することによって決定した。各試験化合物または陽性対象としてセロトニン塩酸塩(シグマ)の30mMジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）溶液をアッセイバッファー( (ＨＢＳＳ)、 20mMＨＥＰＥＳ、1.3mM塩化カルシウム、0.5mM塩化マグネシウムおよび0.4mM硫酸マグネシウム含有、ｐＨ７．４)にて至適濃度に希釈した。
その強制発現細胞をアッセイバッファーにて洗浄し、蛍光カルシウム指示薬 (Ｆｌｕｏ−４ＮＷＣａｌｃｉｕｍＡｓｓａｙＫｉｔ（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｒｏｂｅｓ^ＴＭ）)100μL/ウェルを添加させ、５％ＣＯ_２ガスインキュベーター内で３７℃にてインキュベートした。インキュベート後に、各試験化合物50μL/ウェルを添加させ、細胞内カルシウム濃度をＦｌｅｘＳｔａｔｉｏｎＩＩ（登録商標、モレキュラーデバイス）を用いて蛍光シグナルとして測定した。データをグラフパッドプリズム４．０（ＧｒａｐｈＰａｄＳｏｆｔｗａｒｅ）を用い、非線形回帰とシグモイドの用量‐反応曲線適合にて分析し、ＥＣ_５０（その化合物の最大反応の半分を作り出すその化合物の濃度）を算出した。データをｎ＝２の平均値として示した。比較例として非麦角系Ｄ_２受容体アゴニストであるロピニロールを同様に試験した。これらの結果を表１２に示した。

これらの試験の結果、本発明の化合物は、ロピニロールに比べて極めて軽微なヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体刺激作用しか示さないことが明らかとなった。

試験例３
片側性６−ヒドロキシドパミン損傷の片側パーキンソン病ラットにおける薬効評価試験
１）材料
以下の材料を使用した：
６‐ヒドロキシドパミン塩酸塩（６‐ＯＨＤＡ、シグマ）；デシプラミン塩酸塩（デシプラミン、シグマ）；Ｌ−アスコルビン酸（シグマ）；ペントバルビタールナトリウム（ソムノペンチル注、共立製薬）；Ｒ‐（−）‐アポモルヒネ塩酸塩１／２水和物（アポモルヒネ、シグマ）；ロピニロール塩酸塩（ロピニロール、Ｓｅｑｕｏｉａ）；０．５％メチルセルロース溶液（和光純薬工業）；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ、和光純薬工業）；塩酸（和光純薬工業）；蒸留水（大塚製薬工場）；生理食塩液（大塚製薬工場）。
６‐ＯＨＤＡを、０．２％のＬ‐アスコルビン酸を含んだ生理食塩液溶液中に、２ｍｇ/ｍＬで溶解した。デシプラミンを、温水浴中で生理食塩液溶液中に１０ｍｇ/ｍＬで溶解した。アポモルヒネを、生理食塩液溶液中に０．１ｍｇ/ｍＬで溶解した。ロピニロールを、蒸留水中に溶解した。試験化合物を、２％のジメチルアセトアミド、１００モル％または２００モル％の塩酸、および９８％の０．５％メチルセルロース溶液を含んだ溶液中に溶解した。

２）６−ＯＨＤＡ損傷モデルの準備
６−ＯＨＤＡ損傷モデルの準備を、Koga K.らの方法（Eur J Pharmacol, 2000年, 408巻, P.249-255）を一部改変して実施した。雄性のＳｐｒａｇｕｅ‐Ｄａｗｌｅｙ系ラット（６週齢、日本チャールスリバー）を、腹腔内ソムノペンチル投与（４５ｍｇ/ｋｇ）で麻酔し、定位フレーム（ナリシゲ）に固定した。ノルアドレナリンニューロンの６‐ＯＨＤＡによる損傷を防ぐために、６−ＯＨＤＡ投与の３０分前にデシプラミン（２５ｍｇ/ｋｇ）を投与した。中央頭頂部切開によるブレグマ識別の後、６−ＯＨＤＡ投与部位に歯科用ドリルを用いて頭蓋骨に穴を開けた。マイクロシリンジ（ハミルトン）に接続した注入用カニューレ（３０ゲージの針）を用いて６−ＯＨＤＡ（１分間あたり１μLの速度で４μL中の８μｇ）を左側の内側前脳束に注入することによって、損傷を行った（損傷部位の座標；ブレグマ点および頭蓋骨表面から前後−２．５ｍｍ、左右−１．８ｍｍ、深さ−８．０ｍｍ）。カニューレを損傷部位に５分間静置した後、動物から慎重に取り除いた。頭蓋骨を歯科用セメントによってその穴を補充し、消毒し、そして頭皮の切開部位を外科的に縫合した。麻酔から回復した動物を、実験日まで通常通り飼育した。

３）対側性の回転行動の決定
損傷の３週間後、ラットを、皮下内に投与した０．１ｍｇ/ｋｇのアポモルヒネに反応した対側性の回転行動（１回転は３６０度の回転と定義）に基づいて試験した。行動観察のために、ラットを３０ｃｍの直径のプラスチック製円筒内に入れ、それらの回転行動をビデオ撮影し、ラット旋回運動自動計測装置Ｒ‐ＲＡＣＳ（キッセイウェルコム）にて定量した。実験日において、動物を１晩絶食し、試験化合物を、１ｍｇ/ｋｇの用量で経口投与した。薬効の強さを対側性の回転数として投与後最大２４時間まで測定した。反応の持続時間を、５分間あたりの回転数が１０カウント以下の時間が６０分間以上持続した時間を除いた合計時間とした。実験期間中の総回転数および反応の持続時間を平均値として示した。これらの結果を表１３に示した。

これらの試験の結果、本発明の化合物は、顕著な持続薬効が認められた。

本発明の化合物は、優れたドパミンＤ_２受容体刺激作用を有するので、パーキンソン病、レストレスレッグス症候群又は高プロラクチン血症の治療または予防剤として有用である。

<配列番号１>
配列番号１は、配列番号３のＤＮＡを増幅するために使用されたフォワードプライマーの配列である。
<配列番号２>
配列番号２は、配列番号３のＤＮＡを増幅するために使用されたリバースプライマーの配列である。
<配列番号３>
配列番号３は、ヒトドパミンＤ_２受容体を発現するように配列番号１および２のプライマーを用いて増幅されたタンパク発現部位のＤＮＡ配列である。
<配列番号４>
配列番号４は、配列番号６のＤＮＡを増幅するために使用されたフォワードプライマーの配列である。
<配列番号５>
配列番号５は、配列番号６のＤＮＡを増幅するために使用されたリバースプライマーの配列である。
<配列番号６>
配列番号６は、ヒトセロトニン５−ＨＴ_２Ｂ受容体を発現するように配列番号４および５のプライマーを用いて増幅されたタンパク発現部位のＤＮＡ配列である。

Claims

一般式（Ｉ）：

〔式中、
Ｒ^１は、以下のａ）〜ｅ）：
ａ）水素原子、
ｂ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｃ）ハロＣ_１−６アルキル基、
ｄ）シクロアルキルＣ_１−６アルキル基、又は
ｅ）Ｃ_２−６アルケニル基であり；
Ｒ^２は、水素原子、又はＣ_１−６アルキル基であり；
Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して、以下のａ）〜ｇ）：
ａ）水素原子、
ｂ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｃ）シクロアルキル基、
ｄ）非置換もしくは以下からなる群：ハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基、ハロＣ_１−６アルキル基、Ｃ_１−６アルコキシ基、及びヒドロキシＣ_１−６アルキル基からなる群から選択される１〜５個の基で環が置換されるアラルキル基、
ｅ）非置換もしくは以下からなる群：Ｃ_１−６アルキル基、ハロＣ_１−６アルキル基、及びＣ_１−６アルコキシ基から独立して選択される１〜３個の基で環が置換されるヘテロアリールＣ_１−６アルキル基、
ｆ）Ｃ_１−６アルコキシＣ_１−６アルキル基、又は
ｇ）Ｒ^１０Ｒ^１１Ｎ−Ｃ_１−６アルキル基を表すか、
或いはＲ^３及びＲ^４が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、
ａ）非置換又は１〜２個のＣ_１−６アルキル基若しくはフェニル基で置換された環状アミノ基、又は
ｂ）ベンゾ縮合環状アミノ基を形成し；
Ｒ^１０及びＲ^１１は、それぞれ独立して、以下のａ）〜ｄ）：
ａ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｂ）シクロアルキル基、
ｃ）Ｃ_１−６アルコキシＣ_１−６アルキル基、又は
ｄ）フェニル基を表すか、
或いはＲ^１０及びＲ^１１が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、
ａ）非置換又は１〜２個のハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基若しくはフェニル基で置換された環状アミノ基、又は
ｂ）ベンゾ縮合環状アミノ基を形成し；
環Ａは、非置換若しくは以下からなる群：
ａ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｂ）ハロＣ_１−６アルキル基、
ｃ）アミノ基、
ｄ）水酸基、又は
ｅ）シアノ基
から独立して選択される１〜３個の基で環が置換されるヘテロアリール環であり、但し、該ヘテロアリール環はピリミジンでない〕
で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。
Ｒ^１がＣ_１−６アルキル基である、請求項1記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
Ｒ^２が水素原子である、請求項2記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
環Ａ：

で表されるヘテロアリール環が、

である、請求項3記載の化合物又はその薬理学的に許容される塩。
環Ａ：

で表されるヘテロアリール環が、

である、請求項4記載の化合物又はその薬理学的に許容される塩。
Ｒ^３が、水素原子、又はＣ_１−６アルキル基であり、
Ｒ^４が、以下のａ）〜ｃ）：
ａ）Ｃ_１−６アルキル基、
ｂ）非置換もしくは以下からなる群：Ｃ_１−６アルキル基、ハロＣ_１−６アルキル基、及びＣ_１−６アルコキシ基から独立して選択される１〜３個の基で環が置換されるヘテロアリールＣ_１−６アルキル基、又は
ｃ）Ｒ^１０Ｒ^１１Ｎ−Ｃ_１−６アルキル基を表すか、或いは
Ｒ^３及びＲ^４が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、非置換又は１〜２個のＣ_１−６アルキル基若しくはフェニル基で置換された環状アミノ基を形成する、請求項５記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬組成物。
請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩と、Ｌ−ドパ、ドパミンＤ_２受容体アゴニスト、抗コリン剤、アデノシンＡ_２Ａ受容体拮抗剤、ＮＭＤＡ受容体拮抗剤、モノアミンオキシダーゼＢ阻害剤、ＣＯＭＴ阻害剤、芳香族Ｌ−アミノ酸デカルボキシラーゼ阻害剤、ドロキシドパ、メレボドパ、スレオドプス、ゾニサミド及び塩酸アマンタジンから選択される少なくとも１種の抗パーキンソン病薬とを組み合わせてなる医薬。