JP2014238192A - バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法、およびバイオマス−石炭系燃料 - Google Patents
バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法、およびバイオマス−石炭系燃料 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014238192A JP2014238192A JP2013119617A JP2013119617A JP2014238192A JP 2014238192 A JP2014238192 A JP 2014238192A JP 2013119617 A JP2013119617 A JP 2013119617A JP 2013119617 A JP2013119617 A JP 2013119617A JP 2014238192 A JP2014238192 A JP 2014238192A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coal
- fuel
- biomass
- solvent
- product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims abstract description 160
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims abstract description 87
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 61
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000002864 coal component Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 238000010344 co-firing Methods 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 27
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 11
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 9
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000003476 subbituminous coal Substances 0.000 description 3
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 3
- QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C)C(C)=CC=C21 QNLZIZAQLLYXTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- XYTKCJHHXQVFCK-UHFFFAOYSA-N 1,3,8-trimethylnaphthalene Chemical compound CC1=CC=CC2=CC(C)=CC(C)=C21 XYTKCJHHXQVFCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218691 Cupressaceae Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002220 fluorenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Landscapes
- Combustion Of Fluid Fuel (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
【課題】バイオマス燃料を石炭系燃料とともに使用する場合に生じ得る逆火、および不安定燃焼という問題を低減することができるバイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法、およびバイオマス−石炭系燃料を提供する。【解決手段】バイオマス固体燃料と、石炭(Coal)と溶剤(Solvent)とを混合および加熱して得られるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分(HPC)および溶剤を分離することで残る副生炭(RC)と、を混焼させる。【選択図】図1
Description
本発明は、バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法、およびバイオマス−石炭系燃料に関する。
特許文献1では、石炭(微粉炭)とバイオマス燃料とを火炉の燃料として用い、石炭とバイオマス燃料とを混焼させている。石炭の具体例としては、亜瀝青炭、褐炭が記載されている。バイオマス燃料の具体例としては、木質系バイオマス燃料と記載されている。石炭とバイオマス燃料とを混焼させることで、還元雰囲気を広範囲に形成することができ、NOxの生成量を抑制することができると特許文献1に記載されている。
特許文献2では、低品位炭と、石炭と溶剤とを混合および加熱してなるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分を含む溶液部を分離した際に残る固形分濃縮液から溶剤を蒸発分離して得られてなり、且つ、灰分に含まれる酸性成分に対する塩基性成分の比率が低品位炭よりも低い残渣炭とを混焼させている。低品位炭の具体例としては、亜瀝青炭、褐炭が記載されている。低品位炭に前記残渣炭を混合して燃焼させることで、火炉の炉壁や伝熱管に燃焼灰が付着することを抑制することができると特許文献2に記載されている。
特許文献1に記載の、石炭(微粉炭)とバイオマス燃料とを火炉の燃料として用い、石炭とバイオマス燃料とを混焼させるという方法は、次のような解決すべき課題を有する。
固体燃料の燃焼において、バーナーから燃焼炉に供給されるときの固体燃料の反応は、輻射などの伝熱による固体燃料の温度上昇、揮発成分の揮発、揮発成分への着火、固体燃料からの揮発成分放出後の固体中残留炭素の燃焼、という順で反応が進む。燃焼炉内で火炎が安定形成されるように、バーナーは設計されているため、燃焼特性の異なる燃料への適用は難しいことがある。
ここで、バイオマスは、一般に揮発分・水分を多く含み、その燃焼性は石炭と大きく異なる。バイオマスは一般に石炭よりも揮発分が高含有であるため、燃焼反応の初期において多量の揮発分が放出されるので、バイオマスの着火性は石炭よりも高い。しかし、既存の石炭バーナーを用いてバイオマスを燃焼させようとする場合、バーナー内部においても輻射伝熱によりバイオマスが昇温し、その揮発成分が放出され、逆火の問題が生じる可能性がある。また、高含水のバイオマスを燃料とする場合、その発熱量が十分でなく安定燃焼が困難な場合がある。
しかしながら、特許文献1に記載の燃焼方法は、バイオマスが揮発分を多く含むことからくる逆火の問題、バイオマスが水分を多く含むことからくる不安定燃焼の問題を考慮したものとなっていない。
なお、特許文献2に記載の燃焼技術は、一般に塩基性成分を多く含む低品位炭を燃焼させることで生じる、火炉の炉壁などへの灰分の付着を抑制することを解決すべき課題とするものであり、燃料としてバイオマスを用いることに関しては何も記載されていない。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであって、その目的は、バイオマス燃料を石炭系燃料とともに使用する場合に生じ得る逆火、および不安定燃焼という問題を低減することができるバイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法、およびバイオマス−石炭系燃料を提供することである。
本発明に係るバイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法は、バイオマス固体燃料と、石炭と溶剤とを混合および加熱して得られるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分および溶剤を分離することで残る副生炭と、を混焼させることを特徴とする。
また、本発明に係るバイオマス−石炭系燃料は、バイオマス固体燃料と、石炭と溶剤とを混合および加熱して得られるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分および溶剤を分離することで残る副生炭と、を含むものである。
本発明によると、バイオマス燃料を石炭系燃料とともに使用する場合に生じ得る逆火、および不安定燃焼という問題を低減することができる。
以下、本発明を実施するための形態について図面を参照しつつ説明する。
(バイオマス混合石炭系燃料の構成)
本発明の一実施形態に係るバイオマス混合石炭系燃料(バイオマス−石炭系燃料)は、バイオマス固体燃料と、石炭を原料とする無灰炭の製造において副産物として得られる副生炭とを混合してなる燃料である。
本発明の一実施形態に係るバイオマス混合石炭系燃料(バイオマス−石炭系燃料)は、バイオマス固体燃料と、石炭を原料とする無灰炭の製造において副産物として得られる副生炭とを混合してなる燃料である。
(バイオマス固体燃料)
本発明で用いるバイオマス固体燃料は、例えば木質系のバイオマス固体燃料である。具体的には、例えばスギ、マツ、ヒノキといった木のくずを用いる。なお、本発明で用いるバイオマス固体燃料は、木くずに限定されるものではない。例えば、下水汚泥を固形にしたバイオマス燃料も適用し得る。木質系を含むバイオマス固体燃料の諸元は、例えば次の通りである。
本発明で用いるバイオマス固体燃料は、例えば木質系のバイオマス固体燃料である。具体的には、例えばスギ、マツ、ヒノキといった木のくずを用いる。なお、本発明で用いるバイオマス固体燃料は、木くずに限定されるものではない。例えば、下水汚泥を固形にしたバイオマス燃料も適用し得る。木質系を含むバイオマス固体燃料の諸元は、例えば次の通りである。
<バイオマス固体燃料の諸元>
揮発成分(VM):60〜90wt%,db(dry-base)
燃料比:0.15〜0.3
水分量(含水率):10〜80wt%
揮発成分(VM):60〜90wt%,db(dry-base)
燃料比:0.15〜0.3
水分量(含水率):10〜80wt%
バイオマス固体燃料を、窒素などの不活性ガス中で高温まで加熱すると、バイオマスを構成する高分子マトリックスの側鎖部分および/またはブリッジ部分が熱分解により切断され、低分子量炭化水素などの低沸点成分、CO、H2などが発生し、ガス形態でバイオマス粒子の外部へ放出される。ガス形態でバイオマス粒子の外部へ放出されるこれら低分子量炭化水素などの低沸点成分、CO、H2などのことを、バイオマス固体燃料の揮発成分(VM)という(副生炭についても同様)。なお、「db」は、乾量基準の略である。
また、燃料比とは、固定炭素/揮発成分のことである。固定炭素とは、含まれる炭素のうちの不揮発成分のことである。
また、燃料比とは、固定炭素/揮発成分のことである。固定炭素とは、含まれる炭素のうちの不揮発成分のことである。
バイオマス固体燃料の諸元を上記したように、バイオマス固体燃料は揮発成分を多く含み(揮発成分高含有)、且つ、そのまま燃料として用いることを想定した場合、一般的に含水率が高い。
(副生炭)
本発明で用いる副生炭は、石炭と溶剤とを混合および加熱して得られるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分および溶剤を分離することで残るものである。無灰炭(副生炭)の原料である石炭は、例えば瀝青炭、亜瀝青炭、褐炭などである。副生炭の諸元は、例えば次の通りである。
本発明で用いる副生炭は、石炭と溶剤とを混合および加熱して得られるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分および溶剤を分離することで残るものである。無灰炭(副生炭)の原料である石炭は、例えば瀝青炭、亜瀝青炭、褐炭などである。副生炭の諸元は、例えば次の通りである。
<副生炭の諸元>
揮発成分(VM):10〜40wt%,db(dry-base)
燃料比:1.5〜3
水分量(含水率):0〜5wt%
灰分量(灰の割合):4〜20wt%,db(dry-base)
平均粒径(d50):20〜50μm
揮発成分(VM):10〜40wt%,db(dry-base)
燃料比:1.5〜3
水分量(含水率):0〜5wt%
灰分量(灰の割合):4〜20wt%,db(dry-base)
平均粒径(d50):20〜50μm
灰分量(灰の割合)とは、燃えつきたあとに残る不燃性物質の燃焼前の物質(副生炭)に対する割合のことである。
副生炭の諸元を上記したように、副生炭は揮発成分が少なく(揮発成分低含有)、水分に関しては皆無である。なお、副生炭の揮発成分の含有率は通常の石炭よりも低い。
なお、前記したバイオマス固体燃料と副生炭とを混合してなる本発明のバイオマス混合石炭系燃料の諸元は次の通りである。
<バイオマス混合石炭系燃料の諸元>
混合燃料中の副生炭の割合(混合比):5〜99wt%
(混合燃料中の残りの部分は全てバイオマス固体燃料である)
水分量(含水率):1〜20wt%
混合燃料中の副生炭の割合(混合比):5〜99wt%
(混合燃料中の残りの部分は全てバイオマス固体燃料である)
水分量(含水率):1〜20wt%
<副生炭の製造方法>
副生炭の諸元を上記したが、副生炭の特性を上記した諸元だけで表すのは難しいので、その製造方法について図1を参照しつつ以下に記載しておく。なお、以下では、無灰炭の製造方法を説明しながら、その副産物である副生炭の製造方法について記載する。
副生炭の諸元を上記したが、副生炭の特性を上記した諸元だけで表すのは難しいので、その製造方法について図1を参照しつつ以下に記載しておく。なお、以下では、無灰炭の製造方法を説明しながら、その副産物である副生炭の製造方法について記載する。
図1に示すように、無灰炭(副生炭)の製造設備100は、製造工程の上流側から順に、石炭ホッパ1・溶剤タンク2、スラリー調製槽3、移送ポンプ4、予熱器5、抽出槽6、重力沈降槽7、および溶剤分離器8・9を備えている。
ここで、無灰炭(副生炭)の製造方法は、抽出工程、分離工程(溶剤可溶成分分離工程)、無灰炭取得工程、および副生炭取得工程を有する。以下、各工程について説明する。なお、無灰炭とは、実質的に灰分を含まない改質炭のことをいい、具体的には、灰分が5重量%以下、好ましくは3重量%以下のもののことをいう。
[抽出工程]
抽出工程は、石炭と溶剤とを混合して得られるスラリーを加熱して溶剤に可溶な石炭成分を抽出する工程である。この抽出工程は、図1中、スラリー調製槽3、予熱器5、および抽出槽6で実施される。
抽出工程は、石炭と溶剤とを混合して得られるスラリーを加熱して溶剤に可溶な石炭成分を抽出する工程である。この抽出工程は、図1中、スラリー調製槽3、予熱器5、および抽出槽6で実施される。
原料である石炭が石炭ホッパ1からスラリー調製槽3に投入されるとともに、溶剤タンク2からスラリー調製槽3に溶剤が投入される。スラリー調製槽3に投入された石炭および溶剤は、攪拌機3aで混合されて石炭と溶剤とからなるスラリーとなる。
スラリー調製槽3にて調製されたスラリーは、移送ポンプ4によって、予熱器5に供給されて所定温度まで加熱された後、抽出槽6に供給され、攪拌機6aで攪拌されながら所定温度で保持されて抽出が行われる。
石炭と溶剤とを混合して得られるスラリーを加熱して溶剤に可溶な石炭成分を抽出するにあたっては、石炭に対して大きな溶解力を持つ溶媒、多くの場合、芳香族溶剤(水素供与性あるいは非水素供与性の溶剤)と石炭とを混合して、それを加熱し、石炭中の有機成分を抽出することになる。
非水素供与性溶剤は、主に石炭の乾留生成物から精製した、2環芳香族を主とする溶剤である石炭誘導体である。非水素供与性溶剤の主な成分としては、2環芳香族であるナフタレン、メチルナフタレン、ジメチルナフタレン、トリメチルナフタレン等が挙げられ、その他の非水素供与性溶剤の成分として、脂肪族側鎖を有するナフタレン類、アントラセン類、フルオレン類、また、これらにビフェニルや長鎖脂肪族側鎖を有するアルキルベンゼンが含まれる。なお、テトラリンを代表とする水素供与性の化合物(石炭液化油を含む)を溶剤として用いてもよい。
[分離工程]
分離工程は、抽出工程で得られたスラリーを、例えば重力沈降法により、溶剤に可溶な石炭成分が溶解した溶液と、溶剤に不溶な石炭成分が濃縮した固形分濃縮液(溶剤不溶成分濃縮液)とに分離する工程である。この分離工程は、図1中、重力沈降槽7で実施される。抽出工程で得られたスラリーは、重力沈降槽7内で、重力にて、溶液としての上澄み液と、固形分濃縮液とに分離される。重力沈降槽7の上部の上澄み液は溶剤分離器8へ送られる。重力沈降槽7の下部に沈降した固形分濃縮液は溶剤分離器9へ送られる。
分離工程は、抽出工程で得られたスラリーを、例えば重力沈降法により、溶剤に可溶な石炭成分が溶解した溶液と、溶剤に不溶な石炭成分が濃縮した固形分濃縮液(溶剤不溶成分濃縮液)とに分離する工程である。この分離工程は、図1中、重力沈降槽7で実施される。抽出工程で得られたスラリーは、重力沈降槽7内で、重力にて、溶液としての上澄み液と、固形分濃縮液とに分離される。重力沈降槽7の上部の上澄み液は溶剤分離器8へ送られる。重力沈降槽7の下部に沈降した固形分濃縮液は溶剤分離器9へ送られる。
[無灰炭取得工程]
無灰炭取得工程は、分離工程で分離された溶液(上澄み液)から溶剤を蒸発分離して無灰炭(HPC)を得る工程である。この無灰炭取得工程は、図1中、溶剤分離器8で実施される。
無灰炭取得工程は、分離工程で分離された溶液(上澄み液)から溶剤を蒸発分離して無灰炭(HPC)を得る工程である。この無灰炭取得工程は、図1中、溶剤分離器8で実施される。
溶液(上澄み液)から溶剤を分離する方法は、一般的な蒸留法、蒸発法などを用いることができる。上澄み液から溶剤を分離することで、実質的に灰分を含まない無灰炭(HPC)を得ることができる。無灰炭は、灰分をほとんど含まず、水分は皆無であり、原料石炭よりも高い発熱量を示す。
[副生炭取得工程]
副生炭取得工程は、分離工程で分離された固形分濃縮液から溶剤を蒸発分離して副生炭を得る工程である。この副生炭取得工程は、図1中、溶剤分離器9で実施される。重力沈降槽7で分離された固形分濃縮液は溶剤分離器9に供給され、溶剤分離器9内で固形分濃縮液から溶剤が蒸発分離される。
副生炭取得工程は、分離工程で分離された固形分濃縮液から溶剤を蒸発分離して副生炭を得る工程である。この副生炭取得工程は、図1中、溶剤分離器9で実施される。重力沈降槽7で分離された固形分濃縮液は溶剤分離器9に供給され、溶剤分離器9内で固形分濃縮液から溶剤が蒸発分離される。
固形分濃縮液から溶剤を分離する方法は、前記した無灰炭取得工程と同様に、一般的な蒸留法、蒸発法などを用いることができる。溶剤の分離により、固形分濃縮液からは灰分などを含む溶剤不溶成分が濃縮された副生炭(RC、残渣炭ともいう)を得ることができる。副生炭は、灰分が含まれるものの水分が皆無であり、発熱量も十分に有している。副生炭は軟化溶融性を示さないが、含酸素官能基が脱離されているため、配合炭として用いた場合に、この配合炭に含まれる他の石炭の軟化溶融性を阻害するようなものではない。したがって、副生炭は、通常の非微粘結炭と同様に、コークス原料の配合炭の一部として使用することもできる。
(バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼、および本発明の作用・効果)
前記したように、バイオマス固体燃料は、揮発成分・水分を多く含むため、その燃焼性は石炭と大きく異なる。バイオマスを燃焼させると、燃焼反応の初期において多量の揮発成分が放出されるため、バイオマスの着火性は石炭よりも高い。しかし、既存の石炭バーナーを用いてバイオマスを燃焼させようとする場合、バーナー内部においても輻射伝熱によりバイオマス燃料が昇温し、その揮発成分が放出され、逆火の問題が生じる可能性がある。また、高含水のバイオマスを燃料とする場合、その発熱量が十分でなく安定燃焼が困難な場合がある。
前記したように、バイオマス固体燃料は、揮発成分・水分を多く含むため、その燃焼性は石炭と大きく異なる。バイオマスを燃焼させると、燃焼反応の初期において多量の揮発成分が放出されるため、バイオマスの着火性は石炭よりも高い。しかし、既存の石炭バーナーを用いてバイオマスを燃焼させようとする場合、バーナー内部においても輻射伝熱によりバイオマス燃料が昇温し、その揮発成分が放出され、逆火の問題が生じる可能性がある。また、高含水のバイオマスを燃料とする場合、その発熱量が十分でなく安定燃焼が困難な場合がある。
そこで、本発明では、バイオマス固体燃料と、揮発成分含有率が通常の石炭よりも低い前記した副生炭(石炭と溶剤とを混合および加熱して得られるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分および溶剤を分離することで残る副生炭)とを混焼させる。燃焼温度は、例えば1000℃〜1200℃である。空気比は、例えば1.2である。バイオマス固体燃料と当該副生炭とを混焼させることで、昇温時の揮発成分の放出量および速度を、通常の石炭単独燃焼の場合の放出量および速度に近づけることができる。これにより、既存の石炭バーナーを用いても、バーナー内部で逆火が発生することを低減することができる。
なお、副生炭は、揮発成分含有率が通常の石炭よりも低いため、バイオマス固体燃料に対する副生炭の割合を高めていけば、昇温時の揮発成分の放出量および速度を、通常の石炭単独燃焼の場合の放出量および速度と同程度にすることが可能である。
また、副生炭は含水率が極めて低いため、一般に含水率が高いバイオマス固体燃料と当該副生炭とを混焼させることで高発熱量を得ることができる。これにより、安定燃焼が得られる。なお、上記した逆火発生の低減は、安定燃焼にも寄与する。
バイオマス固体燃料と副生炭との混焼は、バイオマス固体燃料と副生炭とをそれぞれ別個にバーナーに連通する配管(バーナーよりも上流側の配管)、またはバーナー内部の上流部などに供給することで混焼させてもよいし、バイオマス固体燃料と副生炭とを予め混合(均一に混合)したものをバイオマス混合石炭系燃料としてバーナーに供給してもよい。なお、バイオマス固体燃料と副生炭とを予め混合(均一に混合)させておいたほうが、その燃焼前に燃料としての特性がより確実に均一化されるので、より確実に安定した燃焼とすることができる。
ここで、本発明で用いるバイオマス固体燃料は、その粒径が限定されるものではないが、粒径が300μm以下のものがバイオマス固体燃料全体の90重量(wt)%以上を占めるものであることが好ましい。このように粒度を限定することで、空気との混合性が向上し、より安定した燃焼を得られる。なお、入手したバイオマス固体燃料が、この粒度条件を満たすものである場合はそのまま用いればよい。入手したバイオマス固体燃料が、この粒度条件を満たさないものである場合は、この粒度条件を満たすように粉砕して用いる。なお、バイオマス固体燃料の粒径が300μm以下であるか否かなどその粒径を検証する場合、例えば、JIS A 1102に規定されたふるい分け試験により粒径の検証を行う(副生炭の粒径の検証を行う場合についても同様)。
また、本発明で用いる副生炭は、粒径が300μm以下のものが副生炭全体の95重量%以上を占めるものであることが好ましい。このように粒度を限定することで、空気との混合性が向上し、より安定した燃焼を得られる。製造した副生炭が、この粒度条件を満たすものである場合はそのまま用いればよい。製造した副生炭が、この粒度条件を満たさないものである場合は、この粒度条件を満たすように粉砕して用いる。
さらに、バイオマス固体燃料と混焼する副生炭の揮発成分(VM)は、10〜40wt%,db(dry-base)であることが好ましい。この構成によると、逆火の発生をより低減することができる。また、燃料として使用できるバイオマス固体燃料の種類も多くなる。
また、バイオマス混合石炭系燃料中の副生炭の割合は、5〜99wt%であり、且つ、その残りの部分はバイオマス固体燃料であって、当該バイオマス混合石炭系燃料の含水率が1〜20wt%であることが好ましい。バイオマス混合石炭系燃料中の副生炭の割合を、5〜99wt%とすることで逆火の発生を低減できる。また、バイオマス混合石炭系燃料の含水率を1〜20wt%とすることで、燃焼がより安定する。
(バイオマス混合石炭系燃料のTG分析)
バイオマス固体燃料に副生炭を添加することにより、燃料の揮発成分量を通常の石炭の揮発成分量に近づける(調整できる)ことができることの検証実験を行った。
バイオマス固体燃料に副生炭を添加することにより、燃料の揮発成分量を通常の石炭の揮発成分量に近づける(調整できる)ことができることの検証実験を行った。
バイオマス固体燃料として、目開き300μmのふるい通過94wt%のスギ木粉(含水率:12wt%)を用いた(粒径が300μm以下のものが全体の94wt%以上を占める含水率:12wt%のスギ木粉)。
副生炭は、平均粒径(d50):20〜50μmで、目開き300μmのふるい通過99wt%のものを用いた(粒径が300μm以下のものが全体の99wt%以上を占める副生炭)。また、副生炭の揮発成分(VM)は、10〜40wt%,db(dry-base)であった。
上記したスギ木粉100%の試料、スギ木粉:副生炭=9:1(重量比)の混合試料、スギ木粉:副生炭=1:1(重量比)の混合試料、および通常の石炭100%の試料の、計4種類の試料についてそれぞれTG分析を行った。なお、スギ木粉:副生炭=9:1(重量比)の混合試料、およびスギ木粉:副生炭=1:1(重量比)の混合試料の含水率は、いずれも、1〜20wt%であった。「TG分析(熱重量分析)」とは、試料を加熱し、温度変化させたとき(または一定温度に保持したとき)の試料の重量変化を測定するものである。
ここで、例えばスギ木粉:副生炭=1:1(重量比)の混合試料は、スギ木粉10mgと副生炭10mgとを混合した試料とした。
TG分析器を用い、各試料を、それぞれ、常温から900℃まで20℃/minで昇温した際の各試料の重量減少率を図2に示す。
図2に示すグラフにおいて、250℃以上の温度での重量減少分は、試料の揮発成分量である。図2から、バイオマス固体燃料に副生炭を添加することにより、燃料(バイオマス混合石炭系燃料)の揮発成分量を通常の石炭の揮発成分量に近づける(調整できる)ことができることがわかる。また、副生炭の添加割合(混合割合)を大きくすることで、燃料の揮発成分量は、通常の石炭の揮発成分量に近づくことがわかる。なお、燃料の揮発成分量が通常の石炭の揮発成分量に近づくということは、燃料昇温時の揮発成分の放出量および速度が、通常の石炭単独燃焼の場合の放出量および速度に近づくということを意味する。
1:石炭ホッパ
2:溶剤タンク
3:スラリー調製槽
4:移送ポンプ
5:予熱器
6:抽出槽
7:重力沈降槽
8、9:溶剤分離器
100:無灰炭および副生炭の製造設備
2:溶剤タンク
3:スラリー調製槽
4:移送ポンプ
5:予熱器
6:抽出槽
7:重力沈降槽
8、9:溶剤分離器
100:無灰炭および副生炭の製造設備
Claims (5)
- バイオマス固体燃料と、石炭と溶剤とを混合および加熱して得られるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分および溶剤を分離することで残る副生炭と、を混焼させることを特徴とする、バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法。
- 請求項1に記載のバイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法において、
前記バイオマス固体燃料は、粒径が300μm以下のものがバイオマス固体燃料全体の90重量%以上を占めるバイオマス固体燃料であり、
前記副生炭は、粒径が300μm以下のものが副生炭全体の95重量%以上を占める副生炭であることを特徴とする、バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法。 - 請求項1または請求項2に記載のバイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法において、
前記副生炭の揮発成分(VM)は、10〜40wt%
であることを特徴とする、バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法。 - バイオマス固体燃料と、
石炭と溶剤とを混合および加熱して得られるスラリーから溶剤に可溶な石炭成分および溶剤を分離することで残る副生炭と、
を含む、バイオマス−石炭系燃料。 - 請求項4に記載のバイオマス−石炭系燃料において、前記副生炭の割合は、5〜99wt%であり、且つ、その残りの部分はバイオマス固体燃料であり、
当該バイオマス−石炭系燃料の含水率が、1〜20wt%であることを特徴とする、バイオマス−石炭系燃料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013119617A JP2014238192A (ja) | 2013-06-06 | 2013-06-06 | バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法、およびバイオマス−石炭系燃料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013119617A JP2014238192A (ja) | 2013-06-06 | 2013-06-06 | バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法、およびバイオマス−石炭系燃料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014238192A true JP2014238192A (ja) | 2014-12-18 |
Family
ID=52135478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013119617A Pending JP2014238192A (ja) | 2013-06-06 | 2013-06-06 | バイオマス燃料と石炭系燃料の混焼方法、およびバイオマス−石炭系燃料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2014238192A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105820854A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-08-03 | 天津北方宇良科技有限公司 | 一种民用无烟型煤及其制备方法 |
| WO2018181919A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 宇部興産株式会社 | バイオマス固体燃料およびその製造方法 |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS612789A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 改質炭及びタ−ル油の製造方法 |
| JP2005139342A (ja) * | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Kobe Steel Ltd | 低品位炭を原料とする固形燃料の製造方法および製造装置 |
| JP2008232466A (ja) * | 2007-03-16 | 2008-10-02 | Babcock Hitachi Kk | 燃料調整装置および燃料調整方法 |
| US20090078175A1 (en) * | 2007-09-24 | 2009-03-26 | General Electric Company | Method and apparatus for operating a fuel flexible furnace to reduce pollutants in emissions |
| US20090229463A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-09-17 | Coalstar Industries, Inc. | Apparatus and processes for production of coke and activated carbon from coal products |
| JP2009276027A (ja) * | 2008-05-16 | 2009-11-26 | Kawasaki Plant Systems Ltd | バイオマス混焼微粉炭焚きボイラ |
| JP2011080727A (ja) * | 2009-10-09 | 2011-04-21 | Kobe Steel Ltd | ボイラの灰付着抑制方法及び灰付着抑制装置 |
| JP2012025825A (ja) * | 2010-07-22 | 2012-02-09 | Kobe Steel Ltd | 固体燃料の改質方法 |
| JP2012093008A (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-17 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | 微粉炭火力発電設備 |
| JP2012112551A (ja) * | 2010-11-22 | 2012-06-14 | Ihi Corp | 石炭・バイオマス混焼装置 |
| JP2012132602A (ja) * | 2010-12-20 | 2012-07-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バイオマス・石炭混焼システム |
| JP2013087135A (ja) * | 2011-10-13 | 2013-05-13 | Kobe Steel Ltd | 石炭混合燃料、その燃焼方法、及び石炭混合燃料に用いられる石炭燃料 |
| JP2014163634A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Kobe Steel Ltd | 副生炭の燃焼方法 |
-
2013
- 2013-06-06 JP JP2013119617A patent/JP2014238192A/ja active Pending
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS612789A (ja) * | 1984-06-15 | 1986-01-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 改質炭及びタ−ル油の製造方法 |
| JP2005139342A (ja) * | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Kobe Steel Ltd | 低品位炭を原料とする固形燃料の製造方法および製造装置 |
| JP2008232466A (ja) * | 2007-03-16 | 2008-10-02 | Babcock Hitachi Kk | 燃料調整装置および燃料調整方法 |
| US20090078175A1 (en) * | 2007-09-24 | 2009-03-26 | General Electric Company | Method and apparatus for operating a fuel flexible furnace to reduce pollutants in emissions |
| US20090229463A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-09-17 | Coalstar Industries, Inc. | Apparatus and processes for production of coke and activated carbon from coal products |
| JP2009276027A (ja) * | 2008-05-16 | 2009-11-26 | Kawasaki Plant Systems Ltd | バイオマス混焼微粉炭焚きボイラ |
| JP2011080727A (ja) * | 2009-10-09 | 2011-04-21 | Kobe Steel Ltd | ボイラの灰付着抑制方法及び灰付着抑制装置 |
| JP2012025825A (ja) * | 2010-07-22 | 2012-02-09 | Kobe Steel Ltd | 固体燃料の改質方法 |
| JP2012093008A (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-17 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | 微粉炭火力発電設備 |
| JP2012112551A (ja) * | 2010-11-22 | 2012-06-14 | Ihi Corp | 石炭・バイオマス混焼装置 |
| JP2012132602A (ja) * | 2010-12-20 | 2012-07-12 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | バイオマス・石炭混焼システム |
| JP2013087135A (ja) * | 2011-10-13 | 2013-05-13 | Kobe Steel Ltd | 石炭混合燃料、その燃焼方法、及び石炭混合燃料に用いられる石炭燃料 |
| JP2014163634A (ja) * | 2013-02-27 | 2014-09-08 | Kobe Steel Ltd | 副生炭の燃焼方法 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105820854A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-08-03 | 天津北方宇良科技有限公司 | 一种民用无烟型煤及其制备方法 |
| WO2018181919A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 宇部興産株式会社 | バイオマス固体燃料およびその製造方法 |
| JPWO2018181919A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2020-04-23 | 宇部興産株式会社 | バイオマス固体燃料およびその製造方法 |
| JP7062226B2 (ja) | 2017-03-31 | 2022-05-06 | Ube株式会社 | バイオマス固体燃料およびその製造方法 |
| JP2022071084A (ja) * | 2017-03-31 | 2022-05-13 | Ube株式会社 | バイオマス固体燃料およびその製造方法 |
| JP2022071085A (ja) * | 2017-03-31 | 2022-05-13 | Ube株式会社 | バイオマス固体燃料およびその製造方法 |
| JP7252389B2 (ja) | 2017-03-31 | 2023-04-04 | Ube三菱セメント株式会社 | バイオマス固体燃料およびその製造方法 |
| JP7252388B2 (ja) | 2017-03-31 | 2023-04-04 | Ube三菱セメント株式会社 | バイオマス固体燃料およびその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Liu et al. | Thermogravimetric investigation of hydrochar-lignite co-combustion | |
| Lin et al. | Investigation on thermochemical behavior of co-pyrolysis between oil-palm solid wastes and paper sludge | |
| Dunnigan et al. | Production of biochar from rice husk: Particulate emissions from the combustion of raw pyrolysis volatiles | |
| Li et al. | Thermogravimetric investigation on co-combustion characteristics of tobacco residue and high-ash anthracite coal | |
| Liu et al. | Investigating combustion behaviors of bamboo, torrefied bamboo, coal and their respective blends by thermogravimetric analysis | |
| Haykiri-Acma et al. | Co-combustion of low rank coal/waste biomass blends using dry air or oxygen | |
| Gao et al. | Does hydrothermal carbonization as a biomass pretreatment reduce fuel segregation of coal-biomass blends during oxidation? | |
| Chouchene et al. | Thermal degradation of olive solid waste: Influence of particle size and oxygen concentration | |
| Cheng et al. | Mechanical strength and combustion properties of biomass pellets prepared with coal tar residue as a binder | |
| Liu et al. | Combustion characteristics of bamboo-biochars | |
| Fitzpatrick et al. | The mechanism of the formation of soot and other pollutants during the co-firing of coal and pine wood in a fixed bed combustor | |
| Wu et al. | Thermal behavior and char structure evolution of bituminous coal blends with edible fungi residue during co-pyrolysis | |
| Wu et al. | Characteristics and synergistic effects of co-firing of coal and carbonaceous wastes | |
| Chen et al. | The mixture of sewage sludge and biomass waste as solid biofuels: Process characteristic and environmental implication | |
| EP2883943A1 (en) | Manufacture of fuel briquettes from thermally processed biomass | |
| Pérez et al. | Kinetic analysis of pyrolysis and combustion of the olive tree pruning by chemical fractionation | |
| Bada et al. | Investigation of combustion and co-combustion characteristics of raw and thermal treated bamboo with thermal gravimetric analysis | |
| US20140352583A1 (en) | Coal-blended fuel, method for combusting the same, and coal fuel for use in coal-blended fuel | |
| Ren et al. | Evolution of chlorine-bearing gases during corn straw torrefaction at different temperatures | |
| US20230088821A1 (en) | Thermal fracture and microcarbon separation of coal particles | |
| Haykiri-Acma et al. | Does carbonization avoid segregation of biomass and lignite during co-firing? Thermal analysis study | |
| Iordanidis et al. | Combustion behaviour of different types of solid wastes and their blends with lignite | |
| Bada et al. | Characterization and co-firing potential of a high ash coal with Bambusa balcooa | |
| Samaksaman et al. | Co-combustion Characteristics and Kinetics Behavior of Torrefied Sugarcane Bagasse and Lignite. | |
| CN101935568B (zh) | 一种高温生物质微米燃料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150901 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160613 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160621 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20161220 |