JP2014506830A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014506830A5 JP2014506830A5 JP2013543271A JP2013543271A JP2014506830A5 JP 2014506830 A5 JP2014506830 A5 JP 2014506830A5 JP 2013543271 A JP2013543271 A JP 2013543271A JP 2013543271 A JP2013543271 A JP 2013543271A JP 2014506830 A5 JP2014506830 A5 JP 2014506830A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nanoweb
- mixture
- modified
- transported
- polyimide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 22
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 claims description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 150000003334 secondary amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
Description
実施例２１：
それぞれ実施例１８、１９および２０にしたがって製造されたアミド化されたナノウェブ試料のそれぞれの１つの６ｍｇ（約２ｃｍ×２ｃｍ）のアリコート、ならびに正規化された対照の６ｍｇのアリコートを、個々に、２ｍＬのパスツールピペットに充填した。脱イオン水の０．２０ｍＬのアリコートを各ピペットに加え、水が、ナノウェブが充填されたカラムを通過するのに必要な時間を記録した。２４時間後、水は、対照試料を保持するピペットを通過していなかった。水は、実施例１８、１９、および２０において製造された材料が充填されたピペットを、１０分間以内に完全に通過した。
次に、本発明の態様を示す。
１． 固体と流体との混合物を、表面改質ポリイミドナノウェブの表面に湿式に衝突させて、前記混合物の流体富化部分が前記表面改質ポリイミドナノウェブを通って輸送される一方、前記混合物の固体富化部分が輸送されないようにする工程を含むろ過方法であって；前記表面改質ポリイミドナノウェブが、芳香族ポリイミドのナノ繊維を含むナノウェブを含み、前記ナノウェブが、自由表面積を有し、その少なくとも一部が、炭化水素基を含む官能基を含む第二級アミドを含む方法。
２． 前記官能基が、酸素、硫黄または窒素を含む官能基をさらに含む、上記１に記載の方法。
３． 前記官能基がアミンである、上記２に記載の方法。
４． 前記ナノ繊維が、５０〜５００ナノメートルの範囲の数平均直径を特徴とする、上記１に記載の方法。
５． 前記ナノ繊維が、１００〜４００ナノメートルの範囲の数平均直径を特徴とする、上記４に記載の方法。
６． 前記炭化水素基が飽和炭化水素基である、上記１に記載の方法。
７． 前記飽和炭化水素基がアルキル基である、上記６に記載の方法。
８． 前記アルキル基がｎ−アルキル基である、上記７に記載の方法。
９． 前記ｎ−アルキル基が、１５〜２０個の炭素原子を有する、上記８に記載の方法。
１０． 前記芳香族ポリイミドが全芳香族ポリイミドである、上記１に記載の方法。
１１． ろ過される混合物を導入するための第１のポートと、ろ液を排出するための第２のポートとを備えたハウジングを含む装置であって、前記ハウジングが、表面改質芳香族ポリイミドナノウェブを含み、前記表面改質芳香族ポリイミドナノウェブは、前記混合物の流体富化部分が前記表面改質ポリイミドナノウェブを通って輸送される一方、前記混合物の固体富化部分が輸送されないように、ろ過される前記混合物がその前記表面に湿式に衝突するように内部に封止的に配置され；前記表面改質ポリイミドナノウェブが、芳香族ポリイミドのナノ繊維を含むナノウェブを含み、前記ナノウェブが、自由表面積を有し、その少なくとも一部が、炭化水素基を含む官能基を含む第二級アミドを含む装置。
１２． 前記官能基が、酸素、硫黄または窒素を含む官能基をさらに含む、上記１１に記載の装置。
１３． 前記官能基がアミンである、上記１２に記載の物品。
１４． 前記ナノ繊維が、５０〜５００ナノメートルの範囲の数平均直径を特徴とする、上記１１に記載の装置。
１５． 前記芳香族ポリイミドが全芳香族ポリイミドである、上記１１に記載の装置。
それぞれ実施例１８、１９および２０にしたがって製造されたアミド化されたナノウェブ試料のそれぞれの１つの６ｍｇ（約２ｃｍ×２ｃｍ）のアリコート、ならびに正規化された対照の６ｍｇのアリコートを、個々に、２ｍＬのパスツールピペットに充填した。脱イオン水の０．２０ｍＬのアリコートを各ピペットに加え、水が、ナノウェブが充填されたカラムを通過するのに必要な時間を記録した。２４時間後、水は、対照試料を保持するピペットを通過していなかった。水は、実施例１８、１９、および２０において製造された材料が充填されたピペットを、１０分間以内に完全に通過した。
次に、本発明の態様を示す。
１． 固体と流体との混合物を、表面改質ポリイミドナノウェブの表面に湿式に衝突させて、前記混合物の流体富化部分が前記表面改質ポリイミドナノウェブを通って輸送される一方、前記混合物の固体富化部分が輸送されないようにする工程を含むろ過方法であって；前記表面改質ポリイミドナノウェブが、芳香族ポリイミドのナノ繊維を含むナノウェブを含み、前記ナノウェブが、自由表面積を有し、その少なくとも一部が、炭化水素基を含む官能基を含む第二級アミドを含む方法。
２． 前記官能基が、酸素、硫黄または窒素を含む官能基をさらに含む、上記１に記載の方法。
３． 前記官能基がアミンである、上記２に記載の方法。
４． 前記ナノ繊維が、５０〜５００ナノメートルの範囲の数平均直径を特徴とする、上記１に記載の方法。
５． 前記ナノ繊維が、１００〜４００ナノメートルの範囲の数平均直径を特徴とする、上記４に記載の方法。
６． 前記炭化水素基が飽和炭化水素基である、上記１に記載の方法。
７． 前記飽和炭化水素基がアルキル基である、上記６に記載の方法。
８． 前記アルキル基がｎ−アルキル基である、上記７に記載の方法。
９． 前記ｎ−アルキル基が、１５〜２０個の炭素原子を有する、上記８に記載の方法。
１０． 前記芳香族ポリイミドが全芳香族ポリイミドである、上記１に記載の方法。
１１． ろ過される混合物を導入するための第１のポートと、ろ液を排出するための第２のポートとを備えたハウジングを含む装置であって、前記ハウジングが、表面改質芳香族ポリイミドナノウェブを含み、前記表面改質芳香族ポリイミドナノウェブは、前記混合物の流体富化部分が前記表面改質ポリイミドナノウェブを通って輸送される一方、前記混合物の固体富化部分が輸送されないように、ろ過される前記混合物がその前記表面に湿式に衝突するように内部に封止的に配置され；前記表面改質ポリイミドナノウェブが、芳香族ポリイミドのナノ繊維を含むナノウェブを含み、前記ナノウェブが、自由表面積を有し、その少なくとも一部が、炭化水素基を含む官能基を含む第二級アミドを含む装置。
１２． 前記官能基が、酸素、硫黄または窒素を含む官能基をさらに含む、上記１１に記載の装置。
１３． 前記官能基がアミンである、上記１２に記載の物品。
１４． 前記ナノ繊維が、５０〜５００ナノメートルの範囲の数平均直径を特徴とする、上記１１に記載の装置。
１５． 前記芳香族ポリイミドが全芳香族ポリイミドである、上記１１に記載の装置。
Claims (2)
- 固体と流体との混合物を、表面改質ポリイミドナノウェブの表面に湿式に衝突させて、前記混合物の流体富化部分が前記表面改質ポリイミドナノウェブを通って輸送される一方、前記混合物の固体富化部分が輸送されないようにする工程を含むろ過方法であって；前記表面改質ポリイミドナノウェブが、芳香族ポリイミドのナノ繊維を含むナノウェブを含み、前記ナノウェブが、自由表面積を有し、その少なくとも一部が、炭化水素基を含む官能基を含む第二級アミドを含む方法。
- ろ過される混合物を導入するための第１のポートと、ろ液を排出するための第２のポートとを備えたハウジングを含む装置であって、前記ハウジングが、表面改質芳香族ポリイミドナノウェブを含み、前記表面改質芳香族ポリイミドナノウェブは、前記混合物の流体富化部分が前記表面改質ポリイミドナノウェブを通って輸送される一方、前記混合物の固体富化部分が輸送されないように、ろ過される前記混合物がその前記表面に湿式に衝突するように内部に封止的に配置され；前記表面改質ポリイミドナノウェブが、芳香族ポリイミドのナノ繊維を含むナノウェブを含み、前記ナノウェブが、自由表面積を有し、その少なくとも一部が、炭化水素基を含む官能基を含む第二級アミドを含む装置。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/963,962 | 2010-12-09 | ||
| US12/963,962 US9475009B2 (en) | 2009-12-15 | 2010-12-09 | Filtration method using polyimide nanoweb with amidized surface and apparatus therefor |
| PCT/US2011/063526 WO2012078627A2 (en) | 2010-12-09 | 2011-12-06 | Filtration method using polyimide nanoweb with amidized surface and apparatus therefor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014506830A JP2014506830A (ja) | 2014-03-20 |
| JP2014506830A5 true JP2014506830A5 (ja) | 2015-01-29 |
Family
ID=46208242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013543271A Pending JP2014506830A (ja) | 2010-12-09 | 2011-12-06 | アミド化された表面を有するポリイミドナノウェブを用いたろ過方法およびそのための装置 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9475009B2 (ja) |
| EP (1) | EP2648830A4 (ja) |
| JP (1) | JP2014506830A (ja) |
| KR (1) | KR101943667B1 (ja) |
| CN (1) | CN103249469B (ja) |
| TW (1) | TW201226045A (ja) |
| WO (1) | WO2012078627A2 (ja) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140008210A1 (en) * | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Aviva Biosciences Corporation | Methods and compositions for separating or enriching cells |
| US20130130126A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-05-23 | Giner, Inc. | Electrochemical cell for high-voltage operation and electrode coatings for use in the same |
| US8679200B2 (en) | 2011-11-18 | 2014-03-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Method for reducing self discharge in an electrochemical cell |
| EP3353844B1 (en) | 2015-03-27 | 2022-05-11 | Mason K. Harrup | All-inorganic solvents for electrolytes |
| US10707531B1 (en) | 2016-09-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
| CN111921315A (zh) * | 2020-07-13 | 2020-11-13 | 陈刚 | 一种气液分离用捕雾器 |
| JP7799390B2 (ja) * | 2021-04-28 | 2026-01-15 | 東京応化工業株式会社 | ポリイミド多孔質膜 |
| CN116063709B (zh) * | 2021-11-01 | 2024-08-16 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 复合聚酰亚胺隔膜及其制备方法、二次电池 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4851505A (en) * | 1988-04-13 | 1989-07-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Highly soluble aromatic polyimides |
| US4981497A (en) | 1989-06-01 | 1991-01-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Amine-modified polyimide membranes |
| JPH08117531A (ja) * | 1994-10-26 | 1996-05-14 | Nittetsu Mining Co Ltd | ユニット組合わせフィルターエレメント |
| US5976380A (en) * | 1997-05-01 | 1999-11-02 | Millipore Corporation | Article of manufacture including a surface modified membrane and process |
| DE10111665A1 (de) * | 2001-03-09 | 2002-09-19 | Geesthacht Gkss Forschung | Funktionalisierte Polyimid-Formkörper und funktionalisierte Polyimid-Membran |
| JP4629926B2 (ja) * | 2001-07-25 | 2011-02-09 | 三井化学株式会社 | ワニスおよび架橋ポリイミド |
| KR100549140B1 (ko) | 2002-03-26 | 2006-02-03 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 일렉트로-브로운 방사법에 의한 초극세 나노섬유 웹제조방법 |
| US20040166311A1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-08-26 | Clemson University | Electrostatic spinning of aromatic polyamic acid |
| US7169885B2 (en) * | 2003-03-13 | 2007-01-30 | National University Of Singapore | Polyimide membranes |
| JP2004308031A (ja) * | 2003-04-03 | 2004-11-04 | Teijin Ltd | ポリアミド酸不織布、それから得られるポリイミド不織布およびそれらの製造方法 |
| US20060249018A1 (en) * | 2005-05-04 | 2006-11-09 | Hua Wang | Nucleophilic modifier functionalized and/or crosslinked solvent-resistant polymide and copolymer membranes |
| CN101228303B (zh) * | 2005-07-29 | 2011-12-28 | 东洋纺织株式会社 | 聚酰胺酰亚胺纤维及由其构成的无纺布及其制造方法以及电子部件用隔离件 |
| CA2643194A1 (en) * | 2006-02-21 | 2007-08-30 | The Trustees Of Princeton University | High-yield activation of polymer surfaces for covalent attachment of molecules |
| GB2437519B (en) * | 2006-04-28 | 2010-04-21 | Imp Innovations Ltd | Method for separation |
| JP2008002011A (ja) * | 2006-06-22 | 2008-01-10 | Toyobo Co Ltd | ポリイミド不織布およびその製造方法 |
| KR100820162B1 (ko) | 2006-08-07 | 2008-04-10 | 한국과학기술연구원 | 내열성 초극세 섬유상 분리막 및 그 제조 방법과, 이를 이용한 이차전지 |
| US20080070463A1 (en) * | 2006-09-20 | 2008-03-20 | Pankaj Arora | Nanowebs |
| US20080105626A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | David Charles Jones | Fuel filter |
| US8038013B2 (en) * | 2007-03-06 | 2011-10-18 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Liquid filtration media |
| US8343250B2 (en) * | 2007-05-02 | 2013-01-01 | E I Du Pont De Nemours And Company | Bag house filters and media |
| GB0709228D0 (en) * | 2007-05-14 | 2007-06-20 | Katholieke Universltelt Leuven | Cross-linked polyimide membranes |
| US8679216B2 (en) * | 2007-06-07 | 2014-03-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Process for forming a laminate of a nanoweb and a substrate and filters using the laminate |
| WO2010111755A2 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Katholieke Universiteit Leuven - K.U.Leuven R & D | Improved method for making cross-linked polyimide membranes |
-
2010
- 2010-12-09 US US12/963,962 patent/US9475009B2/en active Active
-
2011
- 2011-12-06 EP EP11846513.7A patent/EP2648830A4/en not_active Withdrawn
- 2011-12-06 KR KR1020137017816A patent/KR101943667B1/ko active Active
- 2011-12-06 JP JP2013543271A patent/JP2014506830A/ja active Pending
- 2011-12-06 WO PCT/US2011/063526 patent/WO2012078627A2/en not_active Ceased
- 2011-12-06 CN CN201180058986.2A patent/CN103249469B/zh active Active
- 2011-12-09 TW TW100145519A patent/TW201226045A/zh unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2014506830A5 (ja) | ||
| JP2014500412A5 (ja) | ||
| Fang et al. | Internal pore decoration with polydopamine nanoparticle on polymeric ultrafiltration membrane for enhanced heavy metal removal | |
| Kim et al. | para‐Xylene ultra‐selective zeolite MFI membranes fabricated from nanosheet monolayers at the air–water interface | |
| He et al. | Hybrid fixed-site-carrier membranes for CO2 removal from high pressure natural gas: Membrane optimization and process condition investigation | |
| Wang et al. | Removal of humic acid from aqueous solution by magnetically separable polyaniline: adsorption behavior and mechanism | |
| Ling et al. | Desalination process using super hydrophilic nanoparticles via forward osmosis integrated with ultrafiltration regeneration | |
| Moussavi et al. | High-rate adsorption of acetaminophen from the contaminated water onto double-oxidized graphene oxide | |
| Wang et al. | Amine-modified Mg-MOF-74/CPO-27-Mg membrane with enhanced H2/CO2 separation | |
| Tian et al. | Facile preparation of intercrossed-stacked porous carbon originated from potassium citrate and their highly effective adsorption performance for chloramphenicol | |
| Aroua et al. | Adsorption capacities of carbon dioxide, oxygen, nitrogen and methane on carbon molecular basket derived from polyethyleneimine impregnation on microporous palm shell activated carbon | |
| Bhadra et al. | Nanodiamond immobilized membranes for enhanced desalination via membrane distillation | |
| JP2016512163A5 (ja) | ||
| JP2012018171A5 (ja) | ||
| WO2016014963A1 (en) | Fabrication of highly co2 selective metal organic framework membrane using liquid phase epitaxy approach | |
| Khodaverdi et al. | Evaluation of synthetic zeolites as oral delivery vehicle for anti-inflammatory drugs | |
| JP2014530087A5 (ja) | ||
| JP2012099494A5 (ja) | ||
| CN105289496A (zh) | 一种蜂窝管状竹叶生物炭材料及其制备方法和应用 | |
| WO2014182169A2 (en) | Coating of graphene | |
| Rouchon et al. | Origin and mechanisms of K–Si-metasomatism of ca. 3.4–3.3 Ga volcaniclastic deposits and implications for Archean seawater evolution: Examples from cherts of Kittys Gap (Pilbara craton, Australia) and Msauli (Barberton Greenstone Belt, South Africa) | |
| US11666855B2 (en) | Membrane gas separation under magnetic field | |
| Samantaray et al. | Antibacterial and antibiofouling polymeric membranes through immobilization of pyridine derivative leading to ROS generation and loss in bacterial membrane integrity | |
| JP2009179555A5 (ja) | ||
| Meng et al. | Fabrication of a novel cellulose acetate imprinted membrane assisted with chitosan‐wrapped multi‐walled carbon nanotubes for selective separation of salicylic acid from industrial wastewater |