JP2014509647A - （α−置換アラルキルアミノ及びヘテロアリールアルキルアミノ）ピリミジニル及び１，３，５−トリアジニルベンズイミダゾール、それらを含む医薬組成物、並びに増殖性疾患の治療で使用するためのこれらの化合物 - Google Patents

（α−置換アラルキルアミノ及びヘテロアリールアルキルアミノ）ピリミジニル及び１，３，５−トリアジニルベンズイミダゾール、それらを含む医薬組成物、並びに増殖性疾患の治療で使用するためのこれらの化合物 Download PDF

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Abstract

本明細書で提供されるのは、(α-置換アラルキルアミノ又はヘテロアリールアルキルアミノ)ピリミジニル及び1,3,5-トリアジニルベンズイミダゾール、例えば、式Iの化合物、並びにそれらの医薬組成物、調製、及び増殖性疾患を治療するための薬剤又は薬物としての使用である。
【化１】
Figure 2014509647

【選択図】なし

Description

(関連出願の相互参照)
本出願は、2011年3月28日に出願された米国仮特許出願第61/468,502号;2011年9月2日に出願された第61/530,859号;及び2011年11月16日に出願された第61/560,699号の優先権の恩典を主張するものであり;これらの各々の開示は、その全体が引用により本明細書中に組み込まれる。
(分野)
本明細書で提供されるのは、(α-置換アラルキルアミノ又はヘテロアリールアルキルアミノ)ピリミジニル及び1,3,5-トリアジニルベンズイミダゾール、並びにそれらの医薬組成物、調製、及び増殖性疾患を治療するための薬剤又は薬物としての使用である。
(背景)
ホスホイノシチド-3-キナーゼ(PI3K)は、ホスホイノシチドの3-ヒドロキシルをリン酸化する一群の脂質キナーゼである。それらは、少なくとも3つのクラス(クラスI、II、及びIII)に分類され、細胞シグナル伝達において重要な役割を果たす(Stephensらの文献、Curr. Opin. Pharmacol. 2005, 5, 357)。クラスI酵素は、その活性化の機構に基づいて、クラスIa及びIbにさらに分類される。クラスIa PI3Kは、調節p85サブユニットと複合体を形成する触媒サブユニット(p110α、p110β、又はp110δ)からなるヘテロ二量体構造であり、一方、クラスIb PI3K(p110γ)は、構造的に類似しているが、p85調節サブユニットを欠き、代わりにヘテロ三量体Gタンパク質のβγサブユニットによって活性化される(Walkerらの文献、Mol. Cell. 2000, 6, 909)。
PI3Kは、正常な組織生理において種々の役割を果たし(Foukas及びShepherdの文献、Biochem. Soc. Trans. 2004, 32, 330; Shepherdの文献、Acta Physiol. Scand. 2005, 183, 3)、p110αは、癌の成長において、p110βは、インテグリンαIIβ3によって媒介される血栓形成において(Jacksonらの文献、Nat. Med. 2005, 11, 507)、並びにp110γは、炎症、関節リウマチ、及び他の慢性炎症状態において(Barberらの文献、Nat. Med. 2005, 11, 933; Campsらの文献、Nat. Med. 2005, 11, 936; Rommelらの文献、Nat. Rev. 2007, 7, 191;及びItoらの文献、J. Pharm. Exp. Therap. 2007, 321, 1)、特異的な役割を有する。したがって、癌及び/又は炎症性疾患を治療するためのPI3K阻害剤が必要とされている。
(開示の概要)
本明細書で提供されるのは、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRXであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つは、窒素原子であり;ここで、RXは、水素又はC1-6アルキルであり;
R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
0 R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)又は-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり;
R5d及びR5eは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c;もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは(d)1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C3-10シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し;
R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;
mは、0又は1であり;かつ
nは、0、1、2、3、又は4であり;
ここで、R1、R2、R3、R4、R6、RX、R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、及びR5g中の各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されており、ここで、各々の置換基Qは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され、ここで、各々のRa、Rb、Rc、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rb及びRcは、それらが結合しているN原子と一緒に、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
ここで、各々のQaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、-S(O)NRfRg、及び-S(O)2NRfRgからなる群から独立に選択され;ここで、各々のRe、Rf、Rg、及びRhは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rf及びRgは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成する)。
一実施態様において、mは0であり;かつR5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cである。
また本明細書で提供されるのは、本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ;及び1以上の医薬として許容し得る賦形剤を含む医薬組成物である。
さらに、本明細書で提供されるのは、対象におけるPI3K媒介性の障害、疾患、又は疾病の1以上の症状を治療、予防、又は改善する方法であって、該対象に、治療的有効量の本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグを投与することを含む、方法である。
本明細書で提供されるのは、対象におけるPI3Kδ媒介性の障害、疾患、又は疾病の1以上の症状を治療、予防、又は改善する方法であって、該対象に、治療的有効量の本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグを投与することを含む、方法である。
本明細書で提供されるのは、対象における増殖性疾患の1以上の症状を治療、予防、又は改善する方法であって、該対象に、治療的有効量の本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグを投与することを含む、方法である。
本明細書で提供されるのは、PI3K活性を調節する方法であって、PI3Kを有効量の本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグと接触させることを含む、方法である。
本明細書で提供されるのは、PI3Kδ活性を調節する方法であって、PI3Kδを有効量の本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグと接触させることを含む、方法である。
本明細書で提供されるのは、PI3Kδ活性を選択的に調節する方法であって、PI3Kδを有効量の本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグと接触させることを含む、方法である。
(詳細な説明)
本明細書に記載の開示を理解しやすくするために、いくつかの用語を以下に定義する。
一般に、本明細書で使用される命名法、並びに本明細書に記載される有機化学、医薬品化学、及び薬理学における検査法は、当技術分野で周知でありかつ一般に利用されるものである。特に定義されない限り、本明細書で使用される技術的及び科学的用語は全て、通常、本開示が属する分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。
用語「対象」は、限定されないが、霊長類(例えば、ヒト)、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、又はマウスを含む、動物を指す。用語「対象」及び「患者」は、例えば、哺乳動物対象、例えば、ヒト対象、一実施態様において、ヒトに関して、本明細書で互換的に使用される。
用語「治療する(treat)」、「治療する(treating)」、及び「治療」は、障害、疾患、もしくは疾病、又は該障害、疾患、もしくは疾病と関連する症状の1つもしくは複数を緩和又は解消すること;或いは該障害、疾患、又は疾病自体の原因(複数可)を緩和又は根絶することを含むことが意図される。
用語「予防する(prevent)」、「予防する(preventing)」、及び「予防」は、障害、疾患、もしくは疾病、及び/又はその付随する症状の発症を遅延させ、及び/又は防止する方法;対象が障害、疾患、もしくは疾病に罹るのを阻止する方法;或いは対象が障害、疾患、もしくは疾病に罹るリスクを低下させる方法を含むことが意図される。
用語「治療的有効量」は、投与されたときに、治療されている障害、疾患、もしくは疾病の症状の1つもしくは複数の発生を予防するか、又はそれをある程度緩和するのに十分である化合物の量を含むことが意図される。用語「治療的有効量」は、研究者、獣医、医師、又は臨床医によって求められている、生体分子(例えば、タンパク質、酵素、RNA、もしくはDNA)、細胞、組織、系、動物、又はヒトの生物学的又は医学的応答を誘発するのに十分である化合物の量も指す。
用語「医薬として許容し得る担体」、「医薬として許容し得る賦形剤」、「生理的に許容し得る担体」、又は「生理的に許容し得る賦形剤」は、医薬として許容し得る材料、組成物、又はビヒクル、例えば、液体又は固体の充填剤、希釈剤、溶媒、又は封入材料を指す。一実施態様において、各々の構成要素は、医薬製剤の他の成分と適合性があり、かつ過度の毒性、刺激、アレルギー応答、免疫原性、又は他の問題もしくは合併症を伴わずに、ヒト及び動物の組織又は器官と接触させて使用するのに好適であり、妥当な利益／リスク比に見合うものであるという意味において「医薬として許容し得る」。レミントン:薬学の科学と実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy), 第21版, Lippincott Williams & Wilkins: Philadelphia, PA, 2005;医薬賦形剤のハンドブック(Handbook of Pharmaceutical Excipients), 第5版, Roweら編, The Pharmaceutical Press and the American Pharmaceutical Association: 2005;医薬添加物のハンドブック(Handbook of Pharmaceutical Additives), 第3版, Ash及びAsh編, Gower Publishing Company: 2007;医薬予備製剤及び製剤(Pharmaceutical Preformulation and Formulation), 第2版, Gibson編, CRC Press LLC: Boca Raton, FL, 2009を参照されたい。
用語「約(about)」又は「約(approximately)」は、当業者によって決定される特定の値についての許容し得る誤差を意味し、これは、1つには、該値がどのようにして測定又は決定されるかによって決まる。ある実施態様において、用語「約(about)」又は「約(approximately)」は、1、2、3、又は4標準偏差以内を意味する。ある実施態様において、用語「約(about)」又は「約(approximately)」は、所与の値又は範囲の50％、20％、15％、10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％、1％、0.5％、又は0.05％以内を意味する。
用語「活性成分」及び「活性物質」は、障害、疾患、又は疾病の1以上の症状を治療、予防、又は改善するために、単独で、又は1以上の医薬として許容し得る賦形剤と組み合わせて対象に投与される化合物を指す。本明細書で使用されるように、「活性成分」及び「活性物質」は、本明細書に記載の化合物の光学活性異性体であり得る。
用語「薬物」、「治療剤」、及び「化学療法剤」は、障害、疾患、又は疾病の1以上の症状を治療、予防、又は改善するために対象に投与される、化合物又はその医薬組成物を指す。
用語「天然に存在する」又は「ネイティブな」は、生体材料、例えば、核酸分子、ポリペプチド、宿主細胞などとの関連で使用されるとき、天然に見出され、かつヒトによって操作されていない材料を指す。同様に、「非天然に存在する」又は「非ネイティブな」は、天然には見出されない材料、又はヒトによって構造修飾されたもしくは合成された材料を指す。
用語「PI3K」は、PIのイノシトール環をD-3位でリン酸化することができるホスホイノシチド3-キナーゼ又はその変異体を指す。用語「PI3K変異体」は、ネイティブなPI3Kと実質的に相同なタンパク質、すなわち、ネイティブなPI3Kのアミノ酸配列と比べて、1以上の天然又は非天然に存在するアミノ酸欠失、挿入、又は置換を有するタンパク質(例えば、PI3K誘導体、ホモログ、及び断片)を含むことが意図される。PI3K変異体のアミノ酸配列は、ネイティブなPI3Kと少なくとも約80％同一であるか、少なくとも約90％同一であるか、又は少なくとも約95％同一である。PI3Kの例としては、p110α、p110β、p110δ、p110γ、PI3K-C2α、PI3K-C2β、PI3K-C2γ、Vps34、mTOR、ATM、ATR、及びDNA-PKが挙げられるが、これらに限定されない。Fryの文献、Biochem. Biophys. Acta 1994, 1226, 237-268;Vanhaesebroeck及びWaterfieldの文献、Exp. Cell. Res. 1999, 253, 239-254;及びFryの文献、Breast Cancer Res. 2001, 3, 304-312を参照されたい。PI3Kは少なくとも4つのクラスに分類される。クラスIには、p110α、p110β、p110δ、及びp110γが含まれる。クラスIIには、PI3K-C2α、PI3K-C2β、及びPI3K-C2γが含まれる。クラスIIIには、Vps34が含まれる。クラスIVには、mTOR、ATM、ATR、及びDNA-PKが含まれる。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIキナーゼである。ある実施態様において、PI3Kは、p110α、p110β、p110δ、又はp110γである。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIキナーゼの変異体である。ある実施態様において、PI3Kは、p110α突然変異体である。p110α突然変異体の例としては、R38H、G106V、K111N、K227E、N345K、C420R、P539R、E542K、E545A、E545G、E545K、Q546K、Q546P、E453Q、H710P、I800L、T1025S、M1043I、M1043V、H1047L、H1047R、及びH1047Yが挙げられるが、これらに限定されない(Ikenoueらの文献、Cancer Res. 2005, 65, 4562-4567;Gymnopoulosらの文献、Proc. Natl. Acad. Sci, 2007, 104, 5569-5574)。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIIキナーゼである。ある実施態様において、PI3Kは、PI3K-C2α、PI3K-C2β、又はPI3K-C2γである。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIIIキナーゼである。ある実施態様において、PI3Kは、Vps34である。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIVキナーゼである。ある実施態様において、PI3Kは、mTOR、ATM、ATR、又はDNA-PKである。
用語「PI3K媒介性の障害、疾患、又は疾病」及び「PI3Kによって媒介される障害、疾患、又は疾病」は、異常な又は無調節な、例えば、正常に満たない又は正常を超えるPI3K活性を特徴とする障害、疾患、又は疾病を指す。異常なPI3K機能活性は、例えば、PI3Kの突然変異によって引き起こされる、細胞内でのPI3K過剰発現、通常はPI3Kを発現しない細胞内でのPI3Kの発現、又は構成的活性化による調節異常の結果として生じ得る。PI3K媒介性の障害、疾患、又は疾病は、異常なPI3K活性によって完全に又は部分的に媒介され得る。特に、PI3K媒介性の障害、疾患、又は疾病は、PI3K活性の調節により、基礎にある障害、疾患、又は疾病に対する何らかの効果がもたされ、例えば、PI3K阻害剤により、治療されている患者の少なくとも一部においてある程度の改善がもたらされる、障害、疾患、又は疾病である。
用語「p110δ媒介性の障害、疾患、又は疾病」、「p110δによって媒介される障害、疾患、又は疾病」、「PI3Kδ媒介性の障害、疾患、又は疾病」、及び「PI3Kδによって媒介される障害、疾患、又は疾病」は、異常な又は無調節な、例えば、正常に満たない又は正常を超えるp110δ活性を特徴とする障害、疾患、又は疾病を指す。異常なp110δ機能活性は、例えば、p110δの突然変異によって引き起こされる、細胞内でのp110δ過剰発現、通常はp110δを発現しない細胞内でのp110δの発現、又は構成的活性化による調節異常の結果として生じ得る。p110δ媒介性の障害、疾患、又は疾病は、異常なp110δ活性によって完全に又は部分的に媒介され得る。特に、p110δ媒介性の障害、疾患、又は疾病は、p110δ活性の調節により、基礎にある障害、疾患、又は疾病に対する何らかの効果がもたされ、例えば、p110δ阻害剤により、治療されている患者の少なくとも一部においてある程度の改善がもたらされる、障害、疾患、又は疾病である。
用語「アルキル」は、線状又は分岐状飽和一価炭化水素ラジカルを指し、ここで、該アルキレンは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。特に規定されない限り、用語「アルキル」はまた、線状アルキルと分岐状アルキルの両方を包含する。ある実施態様において、アルキルは、1〜20個(C1-20)、1〜15個(C1-15)、1〜10個(C1-10)、もしくは1〜6個(C1-6)の炭素原子を有する線状飽和一価炭化水素ラジカル、又は3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、もしくは3〜6個(C3-6)の炭素原子の分岐状飽和一価炭化水素ラジカルである。本明細書で使用されるように、線状C1-6及び分岐状C3-6アルキル基は、「低級アルキル」とも呼ばれる。アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル(全ての異性体形態を含む)、n-プロピル、イソプロピル、ブチル(全ての異性体形態を含む)、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、t-ブチル、ペンチル(全ての異性体形態を含む)、及びヘキシル(全ての異性体形態を含む)が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、C1-6アルキルは、1〜6個の炭素原子の線状飽和一価炭化水素ラジカル又は3〜6個の炭素原子の分岐状飽和一価炭化水素ラジカルを指す。
用語「アルキレン」は、線状又は分岐状飽和二価炭化水素ラジカルを指し、ここで、該アルキレンは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。特に規定されない限り、用語「アルキレン」はまた、線状アルキレンと分岐状アルキレンの両方を包含する。ある実施態様において、アルキレンは、1〜20個(C1-20)、1〜15個(C1-15)、1〜10個(C1-10)、もしくは1〜6個(C1-6)の炭素原子を有する線状飽和二価炭化水素ラジカル、又は3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、もしくは3〜6個(C3-6)の炭素原子の分岐状飽和二価炭化水素ラジカルである。本明細書で使用されるように、線状C1-6及び分岐状C3-6アルキレン基は、「低級アルキレン」とも呼ばれる。アルキレン基の例としては、メチレン、エチレン、プロピレン(全ての異性体形態を含む)、n-プロピレン、イソプロピレン、ブチレン(全ての異性体形態を含む)、n-ブチレン、イソブチレン、t-ブチレン、ペンチレン(全ての異性体形態を含む)、及びヘキシレン(全ての異性体形態を含む)が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、C1-6アルキレンは、1〜6個の炭素原子の線状飽和二価炭化水素ラジカル又は3〜6個の炭素原子の分岐状飽和二価炭化水素ラジカルを指す。
用語「ヘテロアルキレン」は、炭化水素鎖中に、O、S、及びNから各々独立に選択される1以上のヘテロ原子を含む線状又は分岐状飽和二価炭化水素ラジカルを指す。例えば、C1-6ヘテロアルキレンは、1〜6個の炭素原子の線状飽和二価炭化水素ラジカル又は3〜6個の炭素原子の分岐状飽和二価炭化水素ラジカルを指す。ある実施態様において、ヘテロアルキレンは、1〜20個(C1-20)、1〜15個(C1-15)、1〜10個(C1-10)、もしくは1〜6個(C1-6)の炭素原子を有する線状飽和二価炭化水素ラジカル、又は3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、もしくは3〜6個(C3-6)の炭素原子の分岐状飽和二価炭化水素ラジカルである。本明細書で使用されるように、線状C1-6及び分岐状C3-6ヘテロアルキレン基は、「低級ヘテロアルキレン」とも呼ばれる。ヘテロアルキレン基の例としては、-CH2O-、-CH2OCH2-、-CH2CH2O-、-CH2NH-、-CH2NHCH2-、-CH2CH2NH-、-CH2S-、-CH2SCH2-、及び-CH2CH2S-が挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様において、ヘテロアルキレンはまた、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。
用語「アルケニル」は、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、4つ、又は5つの、別の実施態様において、1つの炭素-炭素二重結合を含む、線状又は分岐状一価炭化水素ラジカルを指す。アルケニルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。用語「アルケニル」は、当業者によって認識されるように、「シス」及び「トランス」配置、或いは「Z」及び「E」配置を有するラジカルも包含する。本明細書で使用されるように、用語「アルケニル」は、特に規定されない限り、線状アルケニルと分岐状アルケニルの両方を包含する。例えば、C2-6アルケニルは、2〜6個の炭素原子の線状不飽和一価炭化水素ラジカル又は3〜6個の炭素原子の分岐状不飽和一価炭化水素ラジカルを指す。ある実施態様において、アルケニルは、2〜20個(C2-20)、2〜15個(C2-15)、2〜10個(C2-10)、もしくは2〜6個(C2-6)の炭素原子の線状一価炭化水素ラジカル、又は3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、もしくは3〜6個(C3-6)の炭素原子の分岐状一価炭化水素ラジカルである。アルケニル基の例としては、エテニル、プロペン-1-イル、プロペン-2-イル、アリル、ブテニル、及び4-メチルブテニルが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「アルケニレン」は、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、4つ、又は5つの、別の実施態様において、1つの炭素-炭素二重結合を含む、線状又は分岐状二価炭化水素ラジカルを指す。アルケニレンは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。同様に、用語「アルケニレン」は、当業者によって認識されるように、「シス」及び「トランス」配置、或いは「Z」及び「E」配置を有するラジカルも包含する。本明細書で使用されるように、用語「アルケニレン」は、特に規定されない限り、線状アルケニルと分岐状アルケニルの両方を包含する。例えば、C2-6アルケニレンは、2〜6個の炭素原子の線状不飽和二価炭化水素ラジカル又は3〜6個の炭素原子の分岐状不飽和二価炭化水素ラジカルを指す。ある実施態様において、アルケニレンは、2〜20個(C2-20)、2〜15個(C2-15)、2〜10個(C2-10)、もしくは2〜6個(C2-6)の炭素原子の線状二価炭化水素ラジカル、又は3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、もしくは3〜6個(C3-6)の炭素原子の分岐状二価炭化水素ラジカルである。アルケニレン基の例としては、エテニレン、アリレン、プロペニレン、ブテニレン、及び4-メチルブテニレンが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「ヘテロアルケニレン」は、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、4つ、又は5つの、別の実施態様において、1つの炭素-炭素二重結合を含み、かつ炭化水素鎖中に、O、S、及びNから各々独立に選択される1以上のヘテロ原子を含む、線状又は分岐状二価炭化水素ラジカルを指す。ヘテロアルケニレンは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。用語「ヘテロアルケニレン」は、当業者によって認識されるように、「シス」もしくは「トランス」配置又はその混合物、或いは「Z」もしくは「E」配置又はその混合物を有するラジカルを包含する。例えば、C2-6ヘテロアルケニレンは、2〜6個の炭素原子の線状不飽和二価炭化水素ラジカル又は3〜6個の炭素原子の分岐状不飽和二価炭化水素ラジカルを指す。ある実施態様において、ヘテロアルケニレンは、2〜20個(C2-20)、2〜15個(C2-15)、2〜10個(C2-10)、もしくは2〜6個(C2-6)の炭素原子の線状二価炭化水素ラジカル、又は3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、もしくは3〜6個(C3-6)の炭素原子の分岐状二価炭化水素ラジカルである。ヘテロアルケニレン基の例としては、-CH=CHO-、-CH=CHOCH2-、-CH=CHCH2O-、-CH=CHS-、-CH=CHSCH2-、-CH=CHCH2S-、又は-CH=CHCH2NH-が挙げられるが、これらに限定されない。
用語「アルキニル」は、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、4つ、又は5つの、別の実施態様において、1つの炭素-炭素三重結合を含む、線状又は分岐状一価炭化水素ラジカルを指す。アルキニルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。用語「アルキニル」は、特に規定されない限り、線状アルキニルと分岐状アルキニルの両方を包含する。ある実施態様において、アルキニルは、2〜20個(C2-20)、2〜15個(C2-15)、2〜10個(C2-10)、もしくは2〜6個(C2-6)の炭素原子の線状一価炭化水素ラジカル、又は3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、もしくは3〜6個(C3-6)の炭素原子の分岐状一価炭化水素ラジカルである。アルキニル基の例としては、エチニル(-C≡CH)及びプロパルギル(-CH2C≡CH)が挙げられるが、これらに限定されない。例えば、C2-6アルキニルは、2〜6個の炭素原子の線状不飽和一価炭化水素ラジカル又は3〜6個の炭素原子の分岐状不飽和一価炭化水素ラジカルを指す。
用語「シクロアルキル」は、環状飽和架橋及び/又は非架橋一価炭化水素ラジカルを指し、これは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。ある実施態様において、シクロアルキルは、3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、又は3〜7個(C3-7)の炭素原子を有する。シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ビシクロ[2.1.1]ヘキシル、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル、デカリニル、及びアダマンチルが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「シクロアルケニル」は、環状不飽和の、非芳香族架橋及び/又は非架橋一価炭化水素ラジカルを指し、これは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。ある実施態様において、シクロアルケニルは、3〜20個(C3-20)、3〜15個(C3-15)、3〜10個(C3-10)、又は3〜7個(C3-7)の炭素原子を有する。シクロアルキル基の例としては、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、又はシクロヘプテニルが挙げられるが、これらに限定されない。
用語「アリール」は、少なくとも1つの芳香族炭化水素環を含む、単環式芳香族基及び/又は多環式一価芳香族基を指す。ある実施態様において、アリールは、6〜20個(C6-20)、6〜15個(C6-15)、又は6〜10個(C6-10)の環原子を有する。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、フルオレニル、アズレニル、アントリル、フェナントリル、ピレニル、ビフェニル、及びターフェニルが挙げられるが、これらに限定されない。アリールは、環の1つが芳香族であり、かつ環のその他が、飽和、部分不飽和、又は芳香族であり得る二環式又は三環式炭素環、例えば、ジヒドロナフチル、インデニル、インダニル、又はテトラヒドロナフチル(テトラリニル)も指す。ある実施態様において、アリールは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。
用語「アラルキル」又は「アリールアルキル」は、1以上のアリール基で置換された一価アルキル基を指す。ある実施態様において、アラルキルは、7〜30個(C7-30)、7〜20個(C7-20)、又は7〜16個(C7-16)の炭素原子を有する。アラルキル基の例としては、ベンジル、2-フェニルエチル、及び3-フェニルプロピルが挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様において、アラルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。
用語「ヘテロアリール」は、一価単環式芳香族基又は少なくとも1つの芳香族環を含む一価多環式芳香族基を指し、ここで、少なくとも1つの芳香族環は、該環の中に、O、S、N、及びPから独立に選択される1以上のヘテロ原子を含む。ヘテロアリール基は、その芳香族環を介して分子の残りの部分に結合している。ヘテロアリール基の各々の環は、1個もしくは2個のO原子、1個もしくは2個のS原子、1〜4個のN原子、及び/又は1個もしくは2個のP原子を含むことができ、但し、各々の環のヘテロ原子の総数は4個以下であり、各々の環は、少なくとも1つの炭素原子を含む。ある実施態様において、ヘテロアリールは、5〜20個、5〜15個、又は5〜10個の環原子を有する。単環式ヘテロアリール基の例としては、フラニル、イミダゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、テトラゾリル、トリアジニル、及びトリアゾリルが挙げられるが、これらに限定されない。二環式ヘテロアリール基の例としては、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾピラニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、フロピリジル、イミダゾピリジニル、イミダゾチアゾリル、インドリジニル、インドリル、インダゾリル、イソベンゾフラニル、イソベンゾチエニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、ナフチリジニル、オキサゾロピリジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピリドピリジル、ピロロピリジル、キノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、チアジアゾロピリミジル、及びチエノピリジルが挙げられるが、これらに限定されない。三環式ヘテロアリール基の例としては、アクリジニル、ベンゾインドリル、カルバゾリル、ジベンゾフラニル、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナントリジニル、フェナルサジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、及びキサンテニルが挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様において、ヘテロアリールはまた、本明細書に記載の通りに、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。
用語「ヘテロシクリル」又は「複素環式」は、一価単環式非芳香族環系又は少なくとも1つの非芳香族環を含む一価多環式環系を指し、ここで、該非芳香族環原子のうちの1つ又は複数は、O、S、N、又はPから独立に選択されるヘテロ原子であり;残りの環原子は、炭素原子である。ある実施態様において、ヘテロシクリル又は複素環式基は、3〜20個、3〜15個、3〜10個、3〜8個、4〜7個、又は5〜6個の環原子を有する。ヘテロシクリル基は、その非芳香族環を介して分子の残りの部分に結合している。ある実施態様において、ヘテロシクリル又は複素環式基は、3〜20個、3〜15個、3〜10個、3〜8個、4〜7個、又は5〜6個の環原子を有する。ある実施態様において、ヘテロシクリルは、単環式、二環式、三環式、又は四環式環系であり、該環系は、スピロであっても、縮合されていても、架橋されていてもよく、また、該環系において、窒素原子又は硫黄原子は、任意に酸化されていてもよく、窒素原子は、任意に四級化されていてもよく、いくつかの環は、部分もしくは完全飽和、又は芳香族であってもよい。ヘテロシクリルは、安定な化合物の生成をもたらす任意のヘテロ原子又は炭素原子で主構造に結合していてもよい。そのような複素環式基の例としては、アゼピニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキソリル、ベンゾフラノニル、ベンゾピラノニル、ベンゾピラニル、ベンゾテトラヒドロフラニル、ベンゾテトラヒドロチエニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾオキサジニル、β-カルボリニル、クロマニル、クロモニル、シンノリニル、クマリニル、デカヒドロイソキノリニル、ジヒドロベンズイソチアジニル、ジヒドロベンズイソオキサジニル、ジヒドロフリル、ジヒドロイソインドリル、ジヒドロピラニル、ジヒドロピラゾリル、ジヒドロピラジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロピリミジニル、ジヒドロピロリル、ジオキソラニル、1,4-ジチアニル、フラノニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、インドリニル、イソベンゾテトラヒドロフラニル、イソベンゾテトラヒドロチエニル、イソクロマニル、イソクマリニル、イソインドリニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、オキサゾリジノニル、オキサゾリジニル、オキシラニル、ピペラジニル、ピペリジニル、4-ピペリドニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピロリジニル、ピロリニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、チアモルホリニル、チアゾリジニル、テトラヒドロキノリニル、及び1,3,5-トリチアニルが挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様において、ヘテロシクリルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されていてもよい。
用語「ハロゲン」、「ハロゲン化物」、又は「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素、及び/又はヨウ素を指す。
用語「任意に置換される」は、基又は置換基、例えば、アルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール-C1-6アルキル、及びヘテロシクリル基が、1以上の置換基Qで置換され得ることを意味することが意図され、該1以上の置換基Qの各々は、例えば、(a)オキソ(=O)、ハロ、シアノ(-CN)、及びニトロ(-NO2);(b)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、4つ、又は5つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-P(O)RaRd、-P(O)(ORa)Rd、-P(O)(ORa)(ORd)、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され、ここで、各々のRa、Rb、Rc、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qaで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rb及びRcは、それらが結合しているN原子と一緒に、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qaで任意に置換された、ヘテロアリールもしくはヘテロシクリルを形成する。本明細書で使用されるように、置換することができる全ての基は、特に規定されない限り、「任意に置換される」。
一実施態様において、各々のQaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;及び(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-P(O)ReRh、-P(O)(ORe)Rh、-P(O)(ORe)(ORh)、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、-S(O)NRfRg、及び-S(O)2NRfRgからなる群から独立に選択され;ここで、各々のRe、Rf、Rg、及びRhは、独立に、(i)水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(ii)Rf及びRgは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロアリールもしくはヘテロシクリルを形成する。
ある実施態様において、「光学活性のある」及び「エナンチオマー的に活性のある」は、約50％以上、約70％以上、約80％以上、約90％以上、約91％以上、約92％以上、約93％以上、約94％以上、約95％以上、約96％以上、約97％以上、約98％以上、約99％以上、約99.5％以上、又は約99.8％以上のエナンチオマー過剰を有する、分子の集合体を指す。ある実施態様において、該化合物は、当該ラセミ化合物の総重量に基づいて、約95％以上の所望のエナンチオマー及び約5％以下のあまり好ましくないエナンチオマーを含む。
光学活性化合物を記載する際、接頭辞R及びSを用いて、分子の絶対配置をそのキラル中心(複数可)に関して示す。(+)及び(-)を用いて、化合物の旋光度、すなわち、偏光面が光学活性化合物によって回転する方向を示す。(-)の接頭辞は、化合物が左旋性であること、すなわち、化合物が偏光面を左又は反時計回りに回転させることを示す。(+)の接頭辞は、化合物が右旋性であること、すなわち、化合物が偏光面を右又は時計回りに回転させることを示す。しかしながら、旋光度の記号である(+)及び(-)は、分子の絶対配置R及びSとは関連しない。
用語「同位体変種」は、そのような化合物を構成する原子の1つ又は複数において非天然の割合の同位体を含有する化合物を指す。ある実施態様において、化合物の「同位体変種」は、非天然の割合の1以上の同位体を含有し、該同位体としては、水素(1H)、ジューテリウム(2H)、トリチウム(3H)、炭素-11(11C)、炭素-12(12C)、炭素-13(13C)、炭素-14(14C)、窒素-13(13N)、窒素-14(14N)、窒素-15(15N)、酸素-14(14O)、酸素-15(15O)、酸素-16(16O)、酸素-17(17O)、酸素-18(18O)、フッ素-17(17F)、フッ素-18(18F)、リン-31(31P)、リン-32(32P)、リン-33(33P)、硫黄-32(32S)、硫黄-33(33S)、硫黄-34(34S)、硫黄-35(35S)、硫黄-36(36S)、塩素-35(35Cl)、塩素-36(36Cl)、塩素-37(37Cl)、臭素-79(79Br)、臭素-81(81Br)、ヨウ素-123(123I)、ヨウ素-125(125I)、ヨウ素-127(127I)、ヨウ素-129(129I)、及びヨウ素-131(131I)が挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様において、化合物の「同位体変種」は、安定型、すなわち、非放射性である。ある実施態様において、化合物の「同位体変種」は、非天然の割合の1以上の同位体を含有し、該同位体としては、水素(1H)、ジューテリウム(2H)、炭素-12(12C)、炭素-13(13C)、窒素-14(14N)、窒素-15(15N)、酸素-16(16O)、酸素-17(17O)、酸素-18(18O)、フッ素-17(17F)、リン-31(31P)、硫黄-32(32S)、硫黄-33(33S)、硫黄-34(34S)、硫黄-36(36S)、塩素-35(35Cl)、塩素-37(37Cl)、臭素-79(79Br)、臭素-81(81Br)、及びヨウ素-127(127I)が挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様において、化合物の「同位体変種」は、不安定型、すなわち、放射性である。ある実施態様において、化合物の「同位体変種」は、非天然の割合の1以上の同位体を含有し、該同位体としては、トリチウム(3H)、炭素-11(11C)、炭素-14(14C)、窒素-13(13N)、酸素-14(14O)、酸素-15(15O)、フッ素-18(18F)、リン-32(32P)、リン-33(33P)、硫黄-35(35S)、塩素-36(36Cl)、ヨウ素-123(123I)、ヨウ素-125(125I)、ヨウ素-129(129I)、及びヨウ素-131(131I)が挙げられるが、これらに限定されない。当業者の判断によって実現可能である場合、本明細書で提供される化合物において、任意の水素は、例えば、2Hであることができ、又は任意の炭素は、例えば、13Cであることができ、又は任意の窒素は、例えば、15Nであることができ、又は任意の酸素は、例えば、18Oであることができることが理解されるであろう。ある実施態様において、化合物の「同位体変種」は、非天然の割合のジューテリウム(D)を含有する。
用語「溶媒和物」は、化学量論的又は非化学量論的量で存在する、1以上の溶質分子、例えば、本明細書で提供される化合物、及び1以上の溶媒分子によって形成される複合体又は凝集体を指す。好適な溶媒としては、水、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、及び酢酸が挙げられるが、これらに限定されない。ある実施態様において、溶媒は、医薬として許容し得るものである。一実施態様において、該複合体又は凝集体は、結晶性形態である。別の実施態様において、該複合体又は凝集体は、非結晶性形態である。溶媒が水である場合、溶媒和物は、水和物である。水和物の例としては、半水和物、一水和物、二水和物、三水和物、四水和物、及び五水和物が挙げられるが、これらに限定されない。
語句「そのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ」は、語句「その中に言及される化合物のエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;又はその中に言及される化合物の医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ;又はその中に言及される化合物のエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種の医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ」と同じ意味を有する。
化合物
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRXであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つは、窒素原子であり;ここで、RXは、水素又はC1-6アルキルであり;
R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)又は-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり;
R5d及びR5eは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c;もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは(d)1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C3-10シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し;
R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;
mは、0又は1であり;かつ
nは、0、1、2、3、又は4であり;
ここで、R1、R2、R3、R4、R6、RX、R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、及びR5g中の各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されており、ここで、各々の置換基Qは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され、ここで、各々のRa、Rb、Rc、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rb及びRcは、それらが結合しているN原子と一緒に、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
ここで、各々のQaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、-S(O)NRfRg、及び-S(O)2NRfRgからなる群から独立に選択され;ここで、各々のRe、Rf、Rg、及びRhは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rf及びRgは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成する)。
一実施態様において、式I中、
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRXであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つは、窒素原子であり;ここで、RXは、水素又はC1-6アルキルであり;
R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)又は-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり;
R5d及びR5eは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c;もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは(d)1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C3-10シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し;
R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;
mは、0又は1であり;かつ
nは、0、1、2、3、又は4であり;
但し、該化合物は、4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(2-フェニル-2-(ピロリジン-1-イル)エチル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンでも、6-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(4-((R)-3-(メトキシメチル)モルホリノ)フェニル)エチル)-2-モルホリノピリミジン-4-アミンでもなく;
ここで、各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、本明細書で定義されているような、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されている。
別の実施態様において、式I中、
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRXであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つは、窒素原子であり;ここで、RXは、水素又はC1-6アルキルであり;
R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)又は-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり;
R5d及びR5eは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c;もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは(d)1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C3-10シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し;
R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;
mは、0又は1であり;かつ
nは、0、1、2、3、又は4であり;
但し、X、Y、及びZがNであり、かつR5aが水素であるとき、R5bはピロリジニルではなく;並びにX及びZがNであり、YがCHであり、かつR5aが水素であるとき、R5bは、4-((R)-3-(メトキシメチル)モルホリノ)フェニルではなく;
ここで、各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、本明細書で定義されているような、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されている。
さらに別の実施態様において、式I中、
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRXであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つは、窒素原子であり;ここで、RXは、水素又はC1-6アルキルであり;
R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
R5aは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)又は-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり;
R5d及びR5eは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c;もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは(d)1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C3-10シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し;
R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;
mは、0又は1であり;かつ
nは、0、1、2、3、又は4であり;
ここで、各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、本明細書で定義されているような、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されている。
また別の実施態様において、式I中、
X、Y、及びZは、Nであり;
R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、もしくはヘテロアリール;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)又は-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり;
R5d及びR5eは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c;もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは(d)1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C3-10シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し;
R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;
mは、0又は1であり;かつ
nは、0、1、2、3、又は4であり;
ここで、各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、本明細書で定義されているような、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されている。
一実施態様において、式Iの化合物は、式Iaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、m、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。一実施態様において、mは0である。別の実施態様において、mは1である。
別の実施態様において、式Iの化合物は、式Ibの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、m、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。一実施態様において、mは0である。別の実施態様において、mは1である。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、本明細書に記載の式I、Ia、もしくはIbの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、mは0であり;R5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;かつR1、R2、R3、R4、R5c、R6、X、Y、Z、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、本明細書中の別所で定義されている。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式IIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRXであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つは、窒素原子であり;ここで、RXは、水素又はC1-6アルキルであり;
R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)又は-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c;もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは(d)1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C3-10シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し;
R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;かつ
nは、0、1、2、3、又は4であり;
ここで、R1、R2、R3、R4、R6、RX、R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、R5c、R5f、及びR5g中の各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されており、ここで、各々の置換基Qは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され、ここで、各々のRa、Rb、Rc、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rb及びRcは、それらが結合しているN原子と一緒に、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
ここで、各々のQaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、-S(O)NRfRg、及び-S(O)2NRfRgからなる群から独立に選択され;ここで、各々のRe、Rf、Rg、及びRhは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rf及びRgは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成する。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式IIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRXであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つは、窒素原子であり;ここで、RXは、水素又はC1-6アルキルであり;
R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5cは、C6-14アリール又はヘテロアリール;かつ
R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;
ここで、R1、R2、R3、R4、R6、RX、R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、及びR5c中の各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されており、ここで、各々の置換基Qは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され、ここで、各々のRa、Rb、Rc、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rb及びRcは、それらが結合しているN原子と一緒に、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
ここで、各々のQaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、-S(O)NRfRg、及び-S(O)2NRfRgからなる群から独立に選択され;ここで、各々のRe、Rf、Rg、及びRhは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rf及びRgは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成する)。
一実施態様において、式IIの化合物は、式IIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5c、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式IIの化合物は式IIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5c、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、本明細書に記載の式II、IIa、もしくはIIbの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、R5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;かつR1、R2、R3、R4、R5c、R6、X、Y、Z、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、本明細書中の別所で定義されている。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式IIIの化合物:
Figure 2014509647
 又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、及びmは、各々、本明細書で定義されている通りである。一実施態様において、mは0である。別の実施態様において、mは1である。
一実施態様において、式IIIの化合物は、式IIIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、及びmは、各々、本明細書で定義されている通りである)。一実施態様において、mは0である。別の実施態様において、mは1である。
別の実施態様において、式IIIの化合物は、式IIIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、及びmは、各々、本明細書で定義されている通りである)。一実施態様において、mは0である。別の実施態様において、mは1である。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、本明細書に記載の式III、IIIa、もしくはIIIbの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、mは0であり;R5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;かつR1、R2、R3、R4、R5c、R6、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、本明細書の別所で定義されている。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式IVの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、及びR5cは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式IVの化合物は、式IVaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、及びR5cは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式IVの化合物は、式IVbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、及びR5cは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、本明細書に記載の式IV、IVa、もしくはIVbの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、R5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり; かつR1、R2、R3、R4、R5c、R6、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、本明細書の別所で定義されている。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式Vの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R5c、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式Vの化合物は、式Vaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R5c、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式Vの化合物は、式Vbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R5c、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式VIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、及びR5cは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式VIの化合物は、式VIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、及びR5cは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式VIの化合物は、式VIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、及びR5cは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式VIIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、
R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
互いに隣接しているR7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの2つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成し;かつ
R1、R2、R3、R4、R6、R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式VIIの化合物は、式VIIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式VIIの化合物は、式VIIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式VIIIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式VIIIの化合物は、式VIIIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式VIIIの化合物は、式VIIIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式IXの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、
R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
互いに隣接しているR7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの2つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成し;かつ
R1、R2、R3、R4、R6、R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、R5d、R5e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式IXの化合物は、式IXaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5d、R5e、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式IXの化合物は、式IXbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5d、R5e、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
式IX、IXa、又はIXb中、ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、C6-14アリール、例えば、フェニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロアリール、例えば、5員又は6員ヘテロアリールであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロシクリル、例えば、5員又は6員ヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
式IX、IXa、又はIXb中、ある実施態様において、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、C6-14アリール、例えば、フェニルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロアリール、例えば、5員又は6員ヘテロアリールであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロシクリル、例えば、5員又は6員ヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
一実施態様において、式IX、IXa、又はIXb中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R5d及びR5eは、各々独立に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRxであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つはNであり;ここで、Rxは、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。
別の実施態様において、式IX、IXa、又はIXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eは、各々独立に、C6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式IX、IXa、又はIXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式IX、IXa、又はIXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式IX、IXa、又はIXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
また別の実施態様において、式IX、IXa、又はIXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式Xの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5d、R5e、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式Xの化合物は、式Xaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5d、R5e、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式Xの化合物は、式Xbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5d、R5e、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
式X、Xa、又はXb中、ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、C6-14アリール、例えば、フェニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロアリール、例えば、5員又は6員ヘテロアリールであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロシクリル、例えば、5員又は6員ヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
式X、Xa、又はXb中、ある実施態様において、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、C6-14アリール、例えば、フェニルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロアリール、例えば、5員又は6員ヘテロアリールであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロシクリル、例えば、5員又は6員ヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
一実施態様において、式X、Xa、又はXb中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R5d及びR5eは、各々独立に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
別の実施態様において、式X、Xa、又はXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eは、各々独立に、C6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式X、Xa、又はXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式X、Xa、又はXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式X、Xa、又はXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
また別の実施態様において、式X、Xa、又はXb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは水素であり;
R5d及びR5eはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式XIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、
R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
互いに隣接しているR7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの2つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルを形成し;かつ
R1、R2、R3、R4、R6、R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、R5f、R5g、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XIの化合物は、式XIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5f、R5g、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式XIの化合物は、式XIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5f、R5g、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、本明細書に記載の式XI、XIa、もしくはXIbの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、R5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;かつR1、R2、R3、R4、R5f、R5g、R6、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、Z、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、本明細書の別所で定義されている。
式XI、XIa、又はXIb中、ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、C6-14アリール、例えば、フェニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロアリール、例えば、5員又は6員ヘテロアリールであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロシクリル、例えば、5員又は6員ヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
式XI、XIa、又はXIb中、ある実施態様において、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、C6-14アリール、例えば、フェニルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロアリール、例えば、5員又は6員ヘテロアリールであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロシクリル、例えば、5員又は6員ヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
一実施態様において、式XI、XIa、又はXIb中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-10シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRxであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つはNであり;ここで、Rxは、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。
別の実施態様において、式XI、XIa、又はXib中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、C6-14アルキルであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C1-10シクロアルキルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XI、XIa、又はXIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R5f及びR5gは水素であるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクルペンチル(cyclpentyl)、もしくは、シクロヘキシルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XI、XIa、又はXIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R5f及びR5gは水素であるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクルペンチル(cyclpentyl)、もしくは、シクロヘキシルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XI、XIa、又はXIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R5f及びR5gは水素であるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクルペンチル(cyclpentyl)、もしくは、シクロヘキシルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
また別の実施態様において、式XI、XIa、又はXIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R5f及びR5gは水素であるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクルペンチル(cyclpentyl)、もしくは、シクロヘキシルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式XIIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5f、R5g、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XIIの化合物は、式XIIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5f、R5g、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式XIIの化合物は、式XIIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5f、R5g、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、本明細書に記載の式XII、XIIa、もしくはXIIbの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、R5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;かつR1、R2、R3、R4、R5f、R5g、R6、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、本明細書の別所で定義されている。
式XII、XIIa、又はXIIb中、ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、C6-14アリール、例えば、フェニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロアリール、例えば、5員又は6員ヘテロアリールであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロシクリル、例えば、5員又は6員ヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
式XII、XIIa、又はXIIb中、ある実施態様において、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、C6-14アリール、例えば、フェニルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロアリール、例えば、5員又は6員ヘテロアリールであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換された、ヘテロシクリル、例えば、5員又は6員ヘテロシクリルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;ある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつある実施態様において、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
一実施態様において、式XII、XIIa、又はXIIb中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-10シクロアルキルもしくはヘテロシクリルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
別の実施態様において、式XII、XIIa、又はXIIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、C6-14アルキルであり;
R5f及びR5gは、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C1-10シクロアルキルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XII、XIIa、又はXIIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R5f及びR5gは水素であるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクルペンチル(cyclpentyl)、もしくは、シクロヘキシルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XII、XIIa、又はXIIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R5f及びR5gは水素であるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクルペンチル(cyclpentyl)、もしくは、シクロヘキシルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XII、XIIa、又はXIIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R5f及びR5gは水素であるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクルペンチル(cyclpentyl)、もしくは、シクロヘキシルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
また別の実施態様において、式XII、XIIa、又はXIIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R5f及びR5gは水素であるか;又はR5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピル、シクロブチル、シクルペンチル(cyclpentyl)、もしくは、シクロヘキシルを形成し;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式XIIIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XIIIの化合物は、式XIIIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式XIIIの化合物は、式XIIIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式XIVの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XIVの化合物は、式XIVaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
別の実施態様において、式XIVの化合物は、式XIVbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式XVの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XV中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XV中、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XV中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XV中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XV中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XV中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRxであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つはNであり;ここで、Rxは、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。
別の実施態様において、式XV中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、C6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XV中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XV中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XV中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
また別の実施態様において、式XV中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
一実施態様において、式XVの化合物は、式XVaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVa中、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVa中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVa中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRxであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つはNであり;ここで、Rxは、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。
別の実施態様において、式XVa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XVa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
また別の実施態様において、式XVa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
別の実施態様において、式XVの化合物は、式XVbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVb中、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVb中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVb中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRxであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つはNであり;ここで、Rxは、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。
別の実施態様において、式XVb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、式XVb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
また別の実施態様において、式XVb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、本明細書に記載の式XV、XVa、もしくはXVbの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、R5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、Z、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、本明細書の別所で定義されている。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、式XVIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグである:
Figure 2014509647
 (式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVI中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVI中、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVI中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVI中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVI中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVI中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
別の実施態様において、式XVI中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、C6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVI中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVI中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVI中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
また別の実施態様において、式XVI中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bはメチルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
一実施態様において、式XVIの化合物は、式XVIaの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVIa中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、 1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVIa中、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVIa中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVIa中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
別の実施態様において、式XVIa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVIa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
また別の実施態様において、式XVIa中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
別の実施態様において、式XVIの化合物は、式XVIbの構造：
Figure 2014509647
 もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグを有する；
(式中、R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々、本明細書で定義されている通りである)。
一実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVIb中、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの1つは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5bと、R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの残りと、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVIb中、R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているC6-14アリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロアリールであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されているヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、5員又は6員ヘテロシクリルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
また別の実施態様において、式XVIb中、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R7b、R7c、R7d、R7e、X、Y、及びZは、各々、本明細書で定義されている通りである。
一実施態様において、式XVIb中、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
別の実施態様において、式XVIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
さらに別の実施態様において、式XVIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
また別の実施態様において、式XVIb中、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;かつ
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素である。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、本明細書に記載の式XVI、XVIa、もしくはXVIbの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグであり;ここで、R5a及びR5bは、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;かつR1、R2、R3、R4、R6、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、本明細書の別所で定義されている。
一実施態様において、本明細書で提供される式のいずれかにおいて、
R1は、水素又は-OR1aであり、ここで、R1aは、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRxであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つはNであり;ここで、Rxは、水素、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。
別の実施態様において、本明細書で提供される式のいずれかにおいて、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6は、1以上のハロで任意に置換されたC6-14アルキルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供される式のいずれかにおいて、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C6-14アリール、単環式ヘテロアリール、又は単環式ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供される式のいずれかにおいて、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、5もしくは6員ヘテロアリール、又は5もしくは6員ヘテロシクリルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
さらに別の実施態様において、本明細書で提供される式のいずれかにおいて、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
また別の実施態様において、本明細書で提供される式のいずれかにおいて、
R1は、水素又はメトキシであり;
R2は水素であり;
R3及びR4は水素であり;
R6はジフルオロメチルであり;
R5a及びR5bは、各々独立に、水素又はC6-14アルキルであり;
R7aは、その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルであり;
R7b、R7c、R7d、及びR7eは水素であり;かつ
X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCHである。
本明細書で提供される式、例えば、式I〜XVI、Ia〜XVIa、及びIb〜XVIb中の基又は変数R1、R2、R3、R4、R6、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、R5g、R7a、R7b、R7c、R7d、R7e、m、n、X、Y、及びZは、本明細書に記載の実施態様においてさらに定義されている。そのような基及び/又は変数についての本明細書で提供される実施態様の組合せは全て、本開示の範囲内である。
ある実施態様において、R1は、水素である。ある実施態様において、R1は、シアノである。ある実施態様において、R1は、ハロである。ある実施態様において、R1は、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R1は、ニトロである。ある実施態様において、R1は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R1は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R1は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R1は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R1は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R1は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R1は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R1は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R1は、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-O-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R1は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、又は3-ジメチルアミノプロポキシである。ある実施態様において、R1は、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R2は、水素である。ある実施態様において、R2は、シアノである。ある実施態様において、R2は、ハロである。ある実施態様において、R2は、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R2は、ニトロである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R2は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R2は、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-O-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R1は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、又は3-ジメチルアミノプロポキシである。ある実施態様において、R2は、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R2は、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R2は、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R3は、水素である。ある実施態様において、R3は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R3は、水素、メチル、エチル、又はプロピル(例えば、n-プロピル、イソプロピル、もしくは2-イソプロピル)である。
ある実施態様において、R4は、水素である。ある実施態様において、R4は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R4は、水素、メチル、エチル、又はプロピル(例えば、n-プロピル、イソプロピル、もしくは2-イソプロピル)である。
ある実施態様において、R3及びR4は連結して、結合を形成する。ある実施態様において、R3及びR4は連結して、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキレンを形成する。ある実施態様において、R3及びR4は連結して、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、メチレン、エチレン、又はプロピレンを形成する。ある実施態様において、R3及びR4は連結して、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6ヘテロアルキレンを形成する。ある実施態様において、R3及びR4は連結して、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニレンを形成する。ある実施態様において、R3及びR4は連結して、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6ヘテロアルケニレンを形成する。
ある実施態様において、R6は、水素である。ある実施態様において、R6は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R6は、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、又は3つのハロで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R6は、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、又は3つのフルオロで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R6は、メチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、又はトリフルオロメチルである。ある実施態様において、R6は、ジフルオロメチルである。ある実施態様において、R6は、-S-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R6は、-S(O)-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R6は、-SO2-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。
ある実施態様において、R5aは、水素である。ある実施態様において、R5aは、水素ではない。ある実施態様において、R5aは、ハロである。ある実施態様において、R5aは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、メチル、エチル、プロピル、又はブチルである。ある実施態様において、R5aは、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5aは、メチルである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R5aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R5aは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5aは、-C(O)OCH3である。ある実施態様において、R5aは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R5aは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5aは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、もしくはヘテロアリール;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cである。ある実施態様において、R5aは、(a)水素もしくはハロ;又は(b)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、もしくはヘテロアリールである。
ある実施態様において、R5bは、ハロである。ある実施態様において、R5bは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、メチル、エチル、プロピル、又はブチルである。ある実施態様において、R5bは、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5bは、メチルである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R5bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。ある実施態様において、R5bは、ヘテロシクリルではない。
ある実施態様において、R5bは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5bは、-C(O)OCH3である。ある実施態様において、R5bは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R5bは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5bは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R5a及びR5bは、各々独立に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5a及びR5bは、各々独立に、1以上のハロで各々任意に置換された、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5a及びR5bは、各々独立に、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5a及びR5bは、各々、メチルである。
ある実施態様において、R5cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R5bは、2位において本明細書に記載の1つの置換基Qで置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R5cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル又はナフチルである。ある実施態様において、R5cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、ナフタ-1-イル、又はナフタ-2-イルである。ある実施態様において、R5cは、フェニル、4-クロロフェニル、4-メトキシフェニル、又はナフタ-2-イルである。ある実施態様において、R5cは、本明細書に記載の1以上の置換基で任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R5cは、本明細書に記載の1以上の置換基で任意に置換された単環式ヘテロアリールである。ある実施態様において、R5cは、本明細書に記載の1以上の置換基で任意に置換された5員又は6員ヘテロアリールである。ある実施態様において、R5cは、本明細書に記載の1以上の置換基で任意に置換された二環式ヘテロアリールである。
ある実施態様において、R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)であり、ここで、該C6-14アリールは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、ベンジル、2-フェネチル、3-フェニルプロピル、又は4-フェニルブチルであり、ここで、該フェニル部分の各々は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、ベンジル、2-フェネチル、3-フェニルプロピル、又は4-フェニルブチルである。ある実施態様において、R5cは、ベンジル、フルオロベンジル、クロロベンジル、ブロモベンジル、シアノベンジル、メチルベンジル、又はメトキシベンジルである。ある実施態様において、R5cは、(ナフタレン-1-イル)メチル、(ナフタレン-2-イル)メチル2-(ナフタレン-1-イル)エチル、2-(ナフタレン-2-イル)エチル、3-(ナフタレン-1-イル)プロピル、3-(ナフタレン-2-イル)プロピル、4-(ナフタレン-1-イル)ブチル、又は4-(ナフタレン-2-イル)ブチルであり、ここで、該ナフチル部分の各々は、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、nは、0又は1である。一実施態様において、nは1である。一実施態様において、nは、1、2、3、又は4である。ある実施態様において、R5cは、-CH2-(C6-14アリール)であり、ここで、該C6-14アリールは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、-C(CH3)2-(C6-14アリール)であり、ここで、該C6-14アリールは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、-CH2-フェニル又は-CH2-ナフチルであり、ここで、該フェニル又はナフチルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換されており、例えば、1以上のF、Cl、Br、I、-CN、-CH3、-CF3、-OCH3、又は-OCF3で任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、-CH2-フェニル、-CH2-ナフタ-1-イル、又は-CH2-ナフタ-2-イルであり、ここで、該フェニル又はナフチルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換されており、例えば、1以上のF、Cl、Br、I、-CN、-CH3、-CF3、-OCH3、又は-OCF3で任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、-CH2-フェニル、-CH2-ナフタ-1-イル、又は-CH2-ナフタ-2-イルであり、ここで、該フェニル又はナフチルは、1以上のF、Cl、Br、I、-CN、-CH3、-CF3、-OCH3、-OCF3で各々任意に置換されている。他の実施態様において、R5cは、-CH2-フェニル、-CH2-ナフタ-1-イル、又は-CH2-ナフタ-2-イルであり、ここで、該フェニル又はナフチルは、1以上のF、Cl、Br、I、-CN、-CH3、-CF3、-OCH3、-OCF3、-O-(C1-4アルキレン)-N-(C1-4アルキル)2(例えば、-O-CH2CH2-N(CH3)2)、-O-ヘテロシクリル(例えば、-O-(N-メチルピペリジニル)もしくは-O-ピペリジニル)、-O-ヘテロアリール(例えば、-O-ピリジル)、-NH-ヘテロシクリル(例えば、-NH-(N-メチルピペリジニル)、-NH-(N-メチルピロリジニル)、-NH-ピペリジニル、もしくは-NH-ピロリジニル)、-NH-ヘテロアリール(例えば、-NH-ピリジル)、-NCH3-ヘテロシクリル(例えば、-NCH3-(N-メチルピペリジニル)、-NCH3-(N-メチルピロリジニル)、-NCH3-ピペリジニル、もしくは-NCH3-ピロリジニル)、-NCH3-ヘテロアリール(例えば、-NCH3-ピリジル)、ヘテロシクリル(例えば、ピペリジニル、ピペラジニル、N-メチルピペリジニル、もしくはN-メチルピペラジニル)、又はヘテロアリール(例えば、ピリジルもしくはイミダゾリル)で各々任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、-CH2-フェニル、-C(CH3)2-フェニル、-CH2-(2-メチルフェニル)、-CH2-(2-メトキシフェニル)、-CH2-(2-フルオロフェニル)、-CH2-(2-クロロフェニル)、-CH2-(2-ブロモフェニル)、-CH2-(3-メチルフェニル)、-CH2-(3-メトキシフェニル)、-CH2-(3-フルオロフェニル)、-CH2-(3-クロロフェニル)、-CH2-(3-ブロモフェニル)、-CH2-(4-メチルフェニル)、-CH2-(4-メトキシフェニル)、-CH2-(4-フルオロフェニル)、-CH2-(4-クロロフェニル)、-CH2-(4-ブロモフェニル)、-CH2-ナフタ-1-イル、又は-CH2-ナフタ-2-イルである。
ある実施態様において、R5cは、-(CR5fR5g)-(C6-14アリール)であり、ここで、該C6-14アリールは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されており、かつここで、R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、3〜6員シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成する。一実施態様において、R5cは、-シクロプロピル-フェニルである。一実施態様において、R5cは、-シクロブチル-フェニルである。一実施態様において、R5cは、-シクロペンチル-フェニルである。一実施態様において、R5cは、-シクロヘキシル-フェニルである。
ある実施態様において、R5cは、-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり、ここで、該ヘテロアリールは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されており、ここで、nは、本明細書の別所で定義されている。ある実施態様において、R5cは、-CH2-(単環式ヘテロアリール)であり、ここで、該ヘテロアリールは、本明細書に記載の1以上の置換基で任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、-CH2-(5員又は6員ヘテロアリール)であり、ここで、該ヘテロアリールは、本明細書に記載の1以上の置換基で任意に置換されている。ある実施態様において、R5cは、-CH2-(二環式ヘテロアリール)であり、ここで、該ヘテロアリールは、本明細書に記載の1以上の置換基で任意に置換されている。
ある実施態様において、R5dは、水素である。ある実施態様において、R5dは、ハロである。ある実施態様において、R5dは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された、メチルである。ある実施態様において、R5dは、メチルである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、メチル、エチル、プロピル、又はブチルである。ある実施態様において、R5dは、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R5dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R5dは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5dは、-C(O)OCH3である。ある実施態様において、R5dは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R5dは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5dは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R5eは、水素である。ある実施態様において、R5eは、ハロである。ある実施態様において、R5eは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された、メチルである。ある実施態様において、R5eは、メチルである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、メチル、エチル、プロピル、又はブチルである。ある実施態様において、R5eは、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R5eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R5eは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5eは、-C(O)OCH3である。ある実施態様において、R5eは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R5eは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5eは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R5fは、水素である。ある実施態様において、R5fは、ハロである。ある実施態様において、R5fは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された、メチルである。ある実施態様において、R5fは、メチルである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、メチル、エチル、プロピル、又はブチルである。ある実施態様において、R5fは、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R5fは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R5fは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5fは、-C(O)OCH3である。ある実施態様において、R5fは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R5fは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5fは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R5gは、水素である。ある実施態様において、R5gは、ハロである。ある実施態様において、R5gは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された、メチルである。ある実施態様において、R5gは、メチルである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで各々任意に置換された、メチル、エチル、プロピル、又はブチルである。ある実施態様において、R5gは、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、又はt-ブチルである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R5gは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R5gは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R5gは、-C(O)OCH3である。ある実施態様において、R5gは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R5gは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R5gは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロプロピルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロブチルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロペンチルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロヘキシルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロヘプチルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、シクロプロピルを形成する。
ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された3員ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された4員ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された5員ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された6員ヘテロシクリルを形成する。
ある実施態様において、R7aは、水素である。ある実施態様において、R7aは、シアノである。ある実施態様において、R7aは、ハロである。ある実施態様において、R7aは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R7aは、ニトロである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたフェニルである。ある実施態様において、R7aは、その各々が、フルオロ、クロロ、ブロモ、メチル、及びメトキシからなる群から独立に選択される1以上の置換基で任意に置換されたフェニルである。ある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロアリールである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された5員ヘテロアリールである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された、イミダゾリル又はピロゾリル(pyrozolyl)である。ある実施態様において、R7aは、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、又は2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された6員ヘテロアリールである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたピリジニルである。ある実施態様において、R7aは、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-メチルピリジン-4-イル、又は2-メトキシピリジン-4-イルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロシクリルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された5員ヘテロシクリルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された6員ヘテロシクリルである。ある実施態様において、R7aは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換された、ピペリジニル又はピペラジニルである。ある実施態様において、R7aは、1-メチルピペリジン-4-イル又は4-メチルピペラジン-1-イルである。ある実施態様において、R7aは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-O-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R1は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、又は3-ジメチルアミノプロポキシである。ある実施態様において、R7aは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R7aは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7aは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R7aは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである。ある実施態様において、R7aは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
ある実施態様において、R7bは、水素である。ある実施態様において、R7bは、シアノである。ある実施態様において、R7bは、ハロである。ある実施態様において、R7bは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R7bは、ニトロである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R7bは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R7bは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-O-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R1は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、又は3-ジメチルアミノプロポキシである。ある実施態様において、R7bは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R7bは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7bは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R7bは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである。ある実施態様において、R7bは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
ある実施態様において、R7cは、水素である。ある実施態様において、R7cは、シアノである。ある実施態様において、R7cは、ハロである。ある実施態様において、R7cは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R7cは、ニトロである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R7cは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R7cは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-O-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R1は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、又は3-ジメチルアミノプロポキシである。ある実施態様において、R7cは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R7cは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7cは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R7cは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである。ある実施態様において、R7cは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
ある実施態様において、R7dは、水素である。ある実施態様において、R7dは、シアノである。ある実施態様において、R7dは、ハロである。ある実施態様において、R7dは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R7dは、ニトロである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R7dは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R7dは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-O-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R1は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、又は3-ジメチルアミノプロポキシである。ある実施態様において、R7dは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R7dは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7dは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R7dは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである。ある実施態様において、R7dは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
ある実施態様において、R7eは、水素である。ある実施態様において、R7eは、シアノである。ある実施態様において、R7eは、ハロである。ある実施態様において、R7eは、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。ある実施態様において、R7eは、ニトロである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルケニルである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC2-6アルキニルである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルキルである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-7シクロアルキルである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたC7-15アラルキルである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである。ある実施態様において、R7eは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである。
ある実施態様において、R7eは、-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-C(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R1は、-O-C1-6アルキルであり、ここで、該アルキルは、本明細書に記載の1以上の置換基Qで任意に置換されている。ある実施態様において、R1は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、又は3-ジメチルアミノプロポキシである。ある実施態様において、R7eは、-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、アミノ(-NH2)である。ある実施態様において、R7eは、-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、R7eは、-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、R1b及びR1cは、各々、本明細書で定義されている通りである。
ある実施態様において、R7eは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、フェニル、イミダゾリル、ピロゾリル(pyrozolyl)、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである。ある実施態様において、R7eは、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル(florophenyl)、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、3-モルホリン-4-イルメチルフェニル、イミダゾール-1-イル、ピロゾール(pyrozol)-4-イル、1-メチル-ピロゾール(pyrozol)-4-イル、2-メチルピロゾール(methylpyrozol)-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イル、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである。
ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルケニルを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロヘキセニルを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたフェニルを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7a及びR7bは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロシクリルを形成する。
ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルケニルを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロヘキセニルを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたフェニルを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7b及びR7cは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロシクリルを形成する。
ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルケニルを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロヘキセニルを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたフェニルを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7c及びR7dは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロシクリルを形成する。
ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC3-10シクロアルケニルを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたシクロヘキセニルを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたフェニルを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロアリールを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロシクリルを形成する。ある実施態様において、R7d及びR7eは、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロシクリルを形成する。
ある実施態様において、mは0である。ある実施態様において、mは1である。
ある実施態様において、nは0である。ある実施態様において、nは1である。ある実施態様において、nは2である。ある実施態様において、nは3である。ある実施態様において、nは4である。ある実施態様において、nは、0、1、又は2である。ある実施態様において、nは、0、1、2、又は3である。ある実施態様において、nは、1、2、又は3である。ある実施態様において、nは、1又は2である。
ある実施態様において、mは0であり、かつnは、0、1、2、又は3である。ある実施態様において、mは0であり、nは、0、1、又は2である。ある実施態様において、mは0であり、nは、0又は1である。ある実施態様において、mは0であり、nは0である。ある実施態様において、mは0であり、nは1である。ある実施態様において、mは1であり、nは、0、1、2、又は3である。ある実施態様において、mは1であり、nは、0、1、又は2である。ある実施態様において、mは1であり、nは、0又は1である。ある実施態様において、mは1であり、nは0である。ある実施態様において、mは1であり、nは1である。
具体的な実施態様において、mは0であり、nは1であり、かつR5a及びR5bは、各々、メチルである。
ある実施態様において、XはNである。ある実施態様において、XはCRxであり、ここで、Rxは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、XはCHである。
ある実施態様において、YはNである。ある実施態様において、YはCRxであり、ここで、Rxは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、YはCHである。
ある実施態様において、ZはNである。ある実施態様において、ZはCRxであり、ここで、Rxは、本明細書で定義されている通りである。ある実施態様において、ZはCHである。
ある実施態様において、X、Y、及びZはNである。ある実施態様において、X及びYはNであり、かつZはCHである。ある実施態様において、X及びZはNであり、かつYはCHである。ある実施態様において、Y及びZはNであり、かつXはCHである。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(2-フェニル-2-(ピロリジン-1-イル)エチル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンではない。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、6-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(4-((R)-3-(メトキシメチル)モルホリノ)フェニル)エチル)-2-モルホリノピリミジン-4-アミンではない。
ある実施態様において、X、Y、及びZがNであり、かつR5aが水素であるとき、R5bは、ヘテロシクリルではない。ある実施態様において、X、Y、及びZがNであり、かつR5aが水素であるとき、R5bは、5員ヘテロシクリルではない。ある実施態様において、X、Y、及びZがNであり、かつR5aが水素であるとき、R5bは、ピロリジニルではない。ある実施態様において、X、Y、及びZがNであり、かつR5aが水素であるとき、R5bは、ピロリジン-1-イルではない。
ある実施態様において、X及びZがNであり、YがCHであり、かつR5aが水素であるとき、R5bは、モルホリノ置換フェニルである。ある実施態様において、X及びZがNであり、YがCHであり、かつR5aが水素であるとき、R5bは、4-((R)-3-(メトキシメチル)モルホリノ)フェニルではない。
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、以下から選択される化合物、並びにそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、及び同位体変種;並びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、及びプロドラッグである:
Figure 2014509647
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。
本明細書で提供される化合物は、特定の立体化学が規定されない限り、全ての可能な立体異性体を包含することが意図される。本明細書で提供される化合物が、アルケニル又はアルケニレン基を含む場合、該化合物は、幾何的なシス/トランス(もしくはZ/E)異性体のうちの1つ又は該異性体の混合物として存在し得る。構造異性体が相互変換可能である場合、該化合物は、単一の互変異性体又は互変異性体の混合物として存在し得る。これは、例えば、イミノ、ケト、もしくはオキシム基を含む化合物では、プロトン互変異性;又は芳香族部分を含む化合物では、いわゆる、原子価互変異性の形を取ることができる。したがって、単一の化合物が2種類以上の異性を示し得るということになる。
本明細書で提供される化合物は、エナンチオマー的に純粋なもの、例えば、単一のエナンチオマーもしくは単一のジアステレオマーであってもよく、又は立体異性体の混合物、例えば、エナンチオマーの混合物、例えば、2つのエナンチオマーのラセミ混合物;もしくは2以上のジアステレオマーの混合物であってもよい。したがって、当業者であれば、インビボでエピマー化を受ける化合物について、その(R)型の化合物の投与は、その(S)型の化合物の投与と等価であることを認識するであろう。個々のエナンチオマーの調製/単離のための従来の技術としては、好適な光学的に純粋な前駆体からの合成、アキラルな出発材料からの不斉合成、又はエナンチオマー混合物の分割、例えば、キラルクロマトグラフィー、再結晶化、分割、ジアステレオマー塩形成、もしくはジアステレオマー付加物への誘導体化と、その後の分離が挙げられる。
本明細書で提供される化合物が酸性又は塩基性部分を含む場合、それを医薬として許容し得る塩として提供することもできる(Bergeらの文献、J. Pharm. Sci. 1977, 66, 1-19;及び「医薬の塩、特性、及び使用の手引き(Handbook of Pharmaceutical Salts, Properties, and Use)」, Stahl及びWermuth編;Wiley-VCH and VHCA, Zurich, 2002を参照されたい)。
医薬として許容し得る塩の調製において使用される好適な酸としては、酢酸、2,2-ジクロロ酢酸、アシル化アミノ酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、L-アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、4-アセトアミド安息香酸、ホウ酸、(+)-ショウノウ酸、カンファースルホン酸、(+)-(1S)-カンファー-10-スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、桂皮酸、クエン酸、シクラミン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、ドデシル硫酸、エタン-1,2-ジスルホン酸、エタンスルホン酸、2-ヒドロキシ-エタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチジン酸、グルコヘプトン酸、D-グルコン酸、D-グルクロン酸、L-グルタミン酸、α-オキソグルタル酸、グリコール酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸、(+)-L-乳酸、(±)-DL-乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、(-)-L-リンゴ酸、マロン酸、(±)-DL-マンデル酸、メタンスルホン酸、ナフタレン-2-スルホン酸、ナフタレン-1,5-ジスルホン酸、1-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモン酸、過塩素酸、リン酸、L-ピログルタミン酸、サッカリン酸、サリチル酸、4-アミノ-サリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、(+)-L-酒石酸、チオシアン酸、p-トルエンスルホン酸、ウンデシレン酸、及び吉草酸が挙げられるが、これらに限定されない。
医薬として許容し得る塩の調製において使用される好適な塩基としては、無機塩基、例えば、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化亜鉛、又は水酸化ナトリウム;並びに有機塩基、例えば、L-アルギニン、ベネタミン、ベンザチン、コリン、デアノール、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、ジメチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、2-(ジエチルアミノ)-エタノール、エタノールアミン、エチルアミン、エチレンジアミン、イソプロピルアミン、N-メチル-グルカミン、ヒドラバミン、1H-イミダゾール、L-リジン、モルホリン、4-(2-ヒドロキシエチル)-モルホリン、メチルアミン、ピペリジン、ピペラジン、プロピルアミン、ピロリジン、1-(2-ヒドロキシエチル)-ピロリジン、ピリジン、キヌクリジン、キノリン、イソキノリン、第2級アミン、トリエタノールアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、N-メチル-D-グルカミン、2-アミノ-2-(ヒドロキシメチル)-1,3-プロパンジオール、及びトロメタミンを含む、第1級、第2級、第3級、及び第4級の脂肪族及び芳香族アミンが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で提供される化合物は、例えば、式Iの化合物の機能的誘導体であり、かつインビボで親化合物へと容易に変換されるプロドラッグとして提供することもできる。プロドラッグは、多くの場合、有用であるが、それは、プロドラッグが、時として、親化合物よりも投与しやすい場合があるからである。例えば、プロドラッグが経口投与によって生体利用可能であり得るのに対し、親化合物はそうではない。プロドラッグは、親化合物よりも医薬組成物中で高い溶解性を有する場合もある。プロドラッグは、酵素的過程及び代謝的加水分解を含む、様々な機構によって親薬物へと変換され得る。例えば、Harperの文献、Progress in Drug Research 1962, 4, 221-294;「プロドラッグ及び類似体による生物薬剤学的特性の設計(Design of Biopharmaceutical Properties through Prodrugs and Analogs)」, Roche編, APHA Acad. Pharm. Sci. 1977中のMorozowichらの文献;「薬物の設計、理論、及び適用における薬物中の生体可逆的担体(Bioreversible Carriers in Drug in Drug Design, Theory and Application)」, Roche編, APHA Acad. Pharm. Sci. 1987;Bundgaardの文献、「プロドラッグの設計(Design of Prodrugs)」, Elsevier, 1985;Wangらの文献、Curr. Pharm. Design 1999, 5, 265-287;Paulettiらの文献、Adv. Drug. Delivery Rev. 1997, 27, 235-256;Mizenらの文献、Pharm. Biotech. 1998, 11, 345-365;Gaignaultらの文献、 Pract. Med. Chem. 1996, 671-696;「医薬システムにおける輸送プロセス(Transport Processes in Pharmaceutical Systems)」, Amidonら編, Marcell Dekker, 185-218, 2000中のAsgharnejadの文献;Balantらの文献、Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 1990, 15, 143-53;Balimane及びSinkoの文献、Adv. Drug Delivery Rev. 1999, 39, 183-209;Browneの文献、Clin. Neuropharmacol. 1997, 20, 1-12;Bundgaardの文献、Arch. Pharm. Chem. 1979, 86, 1-39;Bundgaardの文献、Controlled Drug Delivery 1987, 17, 179-96;Bundgaardの文献、Adv. Drug Delivery Rev. 1992, 8, 1-38;Fleisherらの文献、Adv. Drug Delivery Rev. 1996, 19, 115-130;Fleisherらの文献、Methods Enzymol. 1985, 112, 360-381;Farquharらの文献、J. Pharm. Sci 1983, 72, 324-325;Freemanらの文献、J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1991, 875-877;Friis及びBundgaardの文献、Eur. J. Pharm. Sci 1996, 4, 49-59;Gangwarらの文献、Des. Biopharm. Prop. Prodrugs Analogs, 1977, 409-421;Nathwani及びWoodの文献、Drugs 1993, 45, 866-94;Sinhababu及びThakkerの文献、Adv. Drug Delivery Rev. 1996, 19, 241-273;Stellaらの文献、Drugs 1985, 29, 455-73;Tanらの文献、Adv. Drug Delivery Rev. 1999, 39, 117-151;Taylorの文献、Adv. Drug Delivery Rev. 1996, 19, 131-148;Valentino及びBorchardtの文献、Drug Discovery Today 1997, 2, 148-155;Wiebe及びKnausの文献、Adv. Drug Delivery Rev. 1999, 39, 63-80;及びWallerらの文献、Br. J. Clin. Pharmac. 1989, 28, 497-507を参照されたい。
合成方法
本明細書で提供される化合物は、当業者に公知の任意の方法によって調製、単離、又は入手することができ、以下の実施例は、単に代表的なものに過ぎず、他の関連手順を排除するものではない。
Figure 2014509647
一実施態様において、例えば、式Iの化合物を、スキームIに示すように、トリハロ置換トリアジン又はピリミジンと化合物I-1との第1の芳香族置換反応を介して化合物I-2を形成させることによって調製することができ、これを、その後、化合物I-3との第2の芳香族置換反応を介して化合物I-4に変換することができる。その後、化合物I-4を、NH2(CR5dR5e)mC(R5aR5bR5c)との第3の芳香族置換反応を介して、式Iの化合物に変換することができる。
一実施態様において、例えば、式IIの化合物を、スキームIIに示すように、トリハロ置換トリアジン又はピリミジンと化合物I-1との第1の芳香族置換反応を介して化合物I-2を形成させることによって調製することができ、これを、その後、化合物I-3との第2の芳香族置換反応を介して化合物I-4に変換することができる。その後、化合物I-4を、NH2C(R5aR5bR5c)との第3の芳香族置換反応を介して、式IIの化合物に変換することができる。
Figure 2014509647
医薬組成物
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ;及び医薬として許容し得る賦形剤、補助剤、担体、緩衝剤、又は安定化剤を含む、医薬組成物である。
一実施態様において、医薬組成物は、本明細書で提供される化合物、及び1以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む、経口投与用の剤形で提供される。経口投与用に製剤化される本明細書で提供される医薬組成物は、錠剤、カプセル剤、散剤、又は液体形態であることができる。錠剤は、固体担体又は補助剤を含むことができる。液体医薬組成物は、通常、液体担体、例えば、水、石油、動物油もしくは植物油、鉱油、又は合成油を含む。生理食塩水溶液、デキストロース、もしくは他のサッカリド溶液、又はグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、もしくはポリエチレングリコールを含めることができる。カプセル剤は、固体担体、例えば、ゼラチンを含むことができる。
別の実施態様において、医薬組成物は、本明細書で提供される化合物、及び1以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む、非経口投与用の剤形で提供される。医薬組成物を静脈内、皮膚、又は皮下注射用に製剤化し得る場合、活性成分は、発熱物質を含まず、かつ好適なpH、等張性、及び安定性を有する、非経口的に許容し得る水溶液の形態となるであろう。当業者は、例えば、塩化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、又は乳酸加リンゲル注射液などの等張性のビヒクルを用いて、好適な溶液を調製することが十分にできる。必要に応じて、防腐剤、安定化剤、緩衝剤、抗酸化剤、及び/又は他の添加剤を含めることができる。
また別の実施態様において、医薬組成物は、本明細書で提供される化合物、及び1以上の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含む、局所投与用の剤形で提供される。
医薬組成物は、遅延放出剤形、延長放出剤形、長期放出剤形、持続放出剤形、パルス放出剤形、制御放出剤形、加速放出剤形、高速放出剤形、標的放出剤形、及びプログラム放出剤形、並びに胃内滞留剤形を含む、修飾放出剤形として製剤化することもできる。これらの剤形は、当業者に公知の従来の方法及び技術に従って調製することができる(例えば、レミントン:薬学の科学と実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 上記;修飾放出薬物送達技術(Modified-Release Drug Delivery Technology), 第2版, Rathboneら編, Marcel Dekker社: New York, NY, 2008を参照されたい)。
本明細書で提供される医薬組成物は、単位剤形又は複数剤形で提供することができる。本明細書で使用される単位剤形は、ヒト及び動物の対象への投与に好適で、かつ当技術分野で公知であるように個別に包装された、物理的に分離した単位を指す。各々の単位用量は、必要とされる医薬担体又は賦形剤と関連して、所望の治療効果をもたらすのに十分な所定量の活性成分(複数可)を含む。単位剤形の例としては、アンプル、シリンジ、並びに個別に包装された錠剤及びカプセル剤が挙げられる。単位剤形は、その分数又は倍数で投与されてもよい。複数剤形は、分離された単位剤形で投与されるように、単一の容器中に包装された複数の同一の単位剤形である。複数剤形の例としては、バイアル、錠剤もしくはカプセル剤の瓶、又はパイントもしくはガロンの瓶が挙げられる。
本明細書で提供される医薬組成物は、1回で、又は時間間隔を置いて複数回で投与することができる。正確な投薬量及び治療期間は、治療されている患者の年齢、体重、及び状態によって異なり得、また、公知の試験プロトコルを経験的に用いて、或いはインビボもしくはインビトロ試験又は診断データからの推定によって決定され得ることが理解される。任意の特定の個体のために、具体的な投薬レジメンを、個々の必要性、及び製剤の投与を管理又は監督する人の専門的な判断によって、経時的に調整すべきであることがさらに理解される。
ある実施態様において、本明細書で提供される医薬組成物は、本明細書で定義される1以上の化学療法剤をさらに含む。
A.経口投与
経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、経口投与用の固体、半固体、又は液体剤形で提供することができる。本明細書で使用されるように、経口投与には、口腔内投与、舌投与、及び舌下投与も含まれる。好適な経口剤形としては、錠剤、ファストメルト、チュアブル錠、カプセル剤、丸剤、ストリップ剤、トローチ剤、舐剤、香錠、カシェ剤、ペレット剤、薬用チューインガム、混合散剤、発泡性又は非発泡性の散剤又は顆粒剤、経口ミスト、液剤、乳剤、懸濁剤、ウエハー剤、スプリンクル剤、エリキシル剤、及びシロップ剤が挙げられるが、これらに限定されない。活性成分(複数可)に加えて、該医薬組成物は、限定されないが、結合剤、充填剤、希釈剤、崩壊剤、湿潤剤、滑沢剤、流動促進剤、着色剤、色素移動阻害剤、甘味剤、着香剤、乳化剤、懸濁化剤及び分散剤、防腐剤、溶媒、非水性液、有機酸、及び二酸化炭素源を含む、1以上の医薬として許容し得る担体又は賦形剤を含むことができる。
結合剤又は造粒剤は、錠剤が圧縮後に確実に原形を保つよう、錠剤に粘着性を付与する。好適な結合剤又は造粒剤としては、デンプン、例えば、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、及びアルファ化デンプン(例えば、STARCH 1500);ゼラチン;糖、例えば、スクロース、グルコース、デキストロース、糖蜜、及びラクトース;天然又は合成ゴム、例えば、アカシア、アルギン酸、アルギネート、アイリッシュモスの抽出物、パンワールゴム(panwar gum)、ガティガム(ghatti gum)、イサゴール外皮の粘液(mucilage of isabgol husks)、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン(PVP)、Veegum、カラマツアラボガラクタン(larch arabogalactan)、粉末化トラガカント、及びグアーガム;セルロース、例えば、エチルセルロース、酢酸セルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシルメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC);微結晶性セルロース、例えば、AVICEL-PH-101、AVICEL-PH-103、AVICEL RC-581、AVICEL-PH-105(FMC社, Marcus Hook, PA);並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好適な充填剤としては、タルク、炭酸カルシウム、微結晶性セルロース、粉末化セルロース、デキストレート、カオリン、マンニトール、ケイ酸、ソルビトール、デンプン、アルファ化デンプン、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で提供される医薬組成物中の結合剤又は充填剤の量は、製剤の種類によって変わり、当業者には容易に認識できるものである。該結合剤又は充填剤は、本明細書で提供される医薬組成物中、約50〜約99重量％で存在することができる。
好適な希釈剤としては、リン酸二カルシウム、硫酸カルシウム、ラクトース、ソルビトール、スクロース、イノシトール、セルロース、カオリン、マンニトール、塩化ナトリウム、乾燥デンプン、及び粉糖が挙げられるが、これらに限定されない。ある種の希釈剤、例えば、マンニトール、ラクトース、ソルビトール、スクロース、及びイノシトールは、十分な量で存在するとき、一部の圧縮錠に対して、咀嚼することにより口の中で崩壊することが可能になる特性を付与することができる。そのような圧縮錠は、チュアブル錠として使用することができる。本明細書で提供される医薬組成物中の希釈剤の量は、製剤の種類によって変わり、当業者には容易に認識できるものである。
好適な崩壊剤としては、寒天;ベントナイト;セルロース、例えば、メチルセルロース及びカルボキシメチルセルロース;木製品;海綿;陽イオン交換樹脂;アルギン酸;ゴム、例えば、グアーガム及びVeegum HV;シトラスパルプ;架橋セルロース、例えば、クロスカルメロース;架橋ポリマー、例えば、クロスポビドン;架橋デンプン;炭酸カルシウム;微結晶性セルロース、例えば、デンプングリコール酸ナトリウム;ポラクリリンカリウム;デンプン、例えば、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、タピオカデンプン、及びアルファ化デンプン;粘土;アライン(align);並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で提供される医薬組成物中の崩壊剤の量は、製剤の種類によって変わり、当業者には容易に認識できるものである。本明細書で提供される医薬組成物中の崩壊剤の量は、製剤の種類によって変わり、当業者には容易に認識できるものである。本明細書で提供される医薬組成物は、約0.5〜約15重量％、又は約1〜約5重量％の崩壊剤を含むことができる。
好適な滑沢剤としては、ステアリン酸カルシウム;ステアリン酸マグネシウム;鉱油;軽油;グリセリン;ソルビトール;マンニトール;グリコール、例えば、ベヘン酸グリセロール及びポリエチレングリコール(PEG);ステアリン酸;ラウリル硫酸ナトリウム;タルク;ピーナッツ油、綿実油、ヒマワリ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、及び大豆油を含む、硬化植物油;ステアリン酸亜鉛;オレイン酸エチル;エチルラウリエート(ethyl laureate);寒天;デンプン;石松子;シリカ又はシリカゲル、例えば、AEROSIL(登録商標)200(W.R. Grace社, Baltimore, MD)及びCAB-O-SIL(登録商標)(Boston, MAのCabot社);並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で提供される医薬組成物は、約0.1〜約5重量％の滑沢剤を含むことができる。
好適な流動促進剤としては、コロイド状二酸化ケイ素、CAB-O-SIL(登録商標)(Boston, MAのCabot社)、及び石綿不含タルクが挙げられるが、これらに限定されない。好適な着色剤としては、認可され、保証された、水溶性FD&C色素、及びアルミナ白に懸濁された水不溶性FD&C色素、及びレーキ顔料のうちのいずれか、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。レーキ顔料は、水溶性色素を重金属の水和酸化物に吸着させることにより組み合わせて得られる、不溶性形態の色素である。好適な着香剤としては、植物、例えば、果実から抽出される天然フレーバー、並びに心地良い味覚を生じさせる化合物、例えば、ペパーミント及びサリチル酸メチルの合成ブレンドが挙げられるが、これらに限定されない。好適な甘味剤としては、スクロース、ラクトース、マンニトール、シロップ、グリセリン、並びに人工甘味料、例えば、サッカリン及びアスパルテームが挙げられるが、これらに限定されない。好適な乳化剤としては、ゼラチン、アカシア、トラガカント、ベントナイト、並びに界面活性剤、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(TWEEN(登録商標)20)、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート80(TWEEN(登録商標)80)、及びオレイン酸トリエタノールアミンが挙げられるが、これらに限定されない。好適な懸濁化剤及び分散剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ペクチン、トラガカント、Veegum、アカシア、カルボメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びポリビニルピロリドンが挙げられるが、これらに限定されない。好適な防腐剤としては、グリセリン、メチルパラベン及びプロピルパラベン、安息香酸付加物(benzoic add)、安息香酸ナトリウム、並びにアルコールが挙げられるが、これらに限定されない。好適な湿潤剤としては、プロピレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレート、及びポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。好適な溶媒としては、グリセリン、ソルビトール、エチルアルコール、及びシロップが挙げられるが、これらに限定されない。乳剤中で利用される好適な非水性液の例としては、鉱油及び綿実油が挙げられるが、これらに限定されない。好適な有機酸としては、クエン酸及び酒石酸が挙げられるが、これらに限定されない。好適な二酸化炭素の供給源としては、重炭酸ナトリウム及び炭酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。
多くの担体及び賦形剤が、同じ製剤中でさえも、いくつかの機能を果たし得ることを理解すべきである。
経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、圧縮錠、粉薬錠、チュアブル舐剤、速溶錠、多重圧縮錠、又は腸溶性コーティング錠、糖衣錠、もしくはフィルムコート錠として提供することができる。腸溶性コーティング錠は、胃酸の作用には耐えるが腸の中で溶解又は崩壊し、その結果、活性成分を胃の酸性環境から保護する物質でコーティングされた圧縮錠である。腸溶性コーティングとしては、脂肪酸、脂肪、サリチル酸フェニル、ワックス、セラック、アンモニア化セラック、及び酢酸フタル酸セルロースが挙げられるが、これらに限定されない。糖衣錠は、糖衣によって囲まれた圧縮錠であり、糖衣は、不快な味又は臭いを隠すのに、及び該錠剤を酸化から保護するのに有益であり得る。フィルムコート錠は、水溶性材料の薄い層又はフィルムで被覆されている圧縮錠である。フィルムコーティングとしては、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリエチレングリコール4000、及び酢酸フタル酸セルロースが挙げられるが、これらに限定されない。フィルムコーティングは、糖衣と同じ一般的特徴を付与する。多重圧縮錠は、2回以上の圧縮サイクルによって作られる圧縮錠であり、これには、層錠、及びプレスコート錠又はドライコート錠が含まれる。
錠剤剤形は、単独で、又は結合剤、崩壊剤、制御放出ポリマー、滑沢剤、希釈剤、及び/もしくは着色剤を含む、本明細書に記載の1以上の担体もしくは賦形剤と組み合わせて、粉末化形態、結晶性形態、又は顆粒形態の活性成分から調製することができる。着香剤及び甘味剤は、チュアブル錠及び舐剤の形成において特に有用である。
経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、軟カプセル剤又は硬カプセル剤として提供することができ、該カプセル剤は、ゼラチン、メチルセルロース、デンプン、又はアルギン酸カルシウムから作ることができる。硬ゼラチンカプセル剤は、乾燥充填カプセル剤(DFC)としても知られており、これは、一方がもう一方の上に滑り込むことによって、活性成分を完全に封入している2つの部分からなる。軟カプセル剤(SEC)は、軟らかい、球状のシェル、例えば、ゼラチンシェルであり、これは、グリセリン、ソルビトール、又は同様のポリオールの添加によって可塑化されている。軟ゼラチンシェルは、微生物の成長を防止するために防腐剤を含むことができる。好適な防腐剤は、本明細書に記載されているものであり、これには、メチルパラベン及びプロピルパラベン、並びにソルビン酸が含まれる。本明細書で提供される液体、半固体、及び固体剤形は、カプセルに封入することができる。好適な液体及び半固体剤形としては、炭酸プロピレン、植物油、又はトリグリセリド中の液剤及び懸濁剤が挙げられる。そのような液剤を含むカプセルは、米国特許第4,328,245号;第4,409,239号;及び第4,410,545号に記載の通りに調製することができる。該カプセルは、活性成分の溶解を修飾又は維持するために、当業者に知られているようにコーティングすることもできる。
経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、液体及び半固体剤形で提供することができ、これには、乳剤、液剤、懸濁剤、エリキシル剤、及びシロップ剤が含まれる。乳剤は、一方の液体がもう一方の液体の全体に小球の形態で分散している二相系であり、これは、水中油型又は油中水型であることができる。乳剤は、医薬として許容し得る非水性の液体又は溶媒、乳化剤、及び防腐剤を含むことができる。懸濁剤は、医薬として許容し得る懸濁化剤及び防腐剤を含むことができる。水性アルコール溶液は、医薬として許容し得るアセタール、例えば、低級アルキルアルデヒドのジ(低級アルキル)アセタール、例えば、アセトアルデヒドジエチルアセタール;並びに1以上の水酸基を有する水混和性溶媒、例えば、プロピレングリコール及びエタノールを含むことができる。エリキシル剤は、透明で、甘い、水アルコール性の溶液である。シロップ剤は、糖、例えば、スクロースの濃縮水溶液であり、防腐剤を含むこともできる。液体剤形については、例えば、投与用に好都合に測定されるように、ポリエチレングリコール中の溶液を、十分な量の医薬として許容し得る液体担体、例えば、水で希釈することができる。
他の有用な液体及び半固体剤形としては、本明細書で提供される活性成分(複数可)と、1,2-ジメトキシメタン、ジグリム、トリグリム、テトラグリム、ポリエチレングリコール-350-ジメチルエーテル、ポリエチレングリコール-550-ジメチルエーテル、ポリエチレングリコール-750-ジメチルエーテル(ここで、350、550及び750は、ポリエチレングリコールのおおよその平均分子量を指す)を含む、ジアルキル化されたモノアルキレングリコール又はポリアルキレングリコールとを含むものが挙げられるが、これらに限定されない。これらの製剤は、1以上の抗酸化剤、例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)、ブチル化ヒドロキシアニソール(BHA)、没食子酸プロピル、ビタミンE、ヒドロキノン、ヒドロキシクマリン、エタノールアミン、レシチン、ケファリン、アスコルビン酸、リンゴ酸、ソルビトール、リン酸、亜硫酸水素塩、メタ重亜硫酸ナトリウム、チオジプロピオン酸及びそのエステル、並びにジチオカルバメートをさらに含むことができる。
経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、リポソーム、ミセル、マイクロスフェア、又はナノシステムの形態で提供することもできる。ミセル剤形は、米国特許第6,350,458号に記載の通りに調製することができる。
経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、液体剤形へと再構成される、非発泡性又は発泡性の顆粒剤及び散剤として提供することができる。該非発泡性の顆粒剤又は散剤中で使用される医薬として許容し得る担体及び賦形剤としては、希釈剤、甘味料、及び湿潤剤を挙げることができる。該発泡性の顆粒剤又は散剤中で使用される医薬として許容し得る担体及び賦形剤としては、有機酸、及び二酸化炭素の供給源を挙げることができる。
着色剤及び着香剤は、上記の剤形の全てにおいて使用することができる。
経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、遅延放出形態、持続放出形態、パルス放出形態、制御放出形態、標的放出形態、及びプログラム放出形態を含む、即時放出剤形又は修飾放出剤形として製剤化することができる。
B.非経口投与
本明細書で提供される医薬組成物は、局所又は全身投与のために、注射、注入、又は埋込みにより、非経口的に投与することができる。本明細書で使用される非経口投与としては、静脈内、動脈内、腹腔内、髄腔内、脳室内、尿道内、胸骨内、頭蓋内、筋肉内、滑液嚢内、膀胱内、及び皮下投与が挙げられる。
非経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、液剤、懸濁剤、乳剤、ミセル、リポソーム、マイクロスフェア、ナノシステム、及び液剤又は懸濁剤に好適な注射前の液体中の固体形態を含む、非経口投与に好適である任意の剤形で製剤化することができる。そのような剤形は、製薬科学の当業者に公知の従来法に従って調製することができる(レミントン:薬学の科学と実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy)、上記を参照されたい)。
非経口投与が意図される医薬組成物は、1以上の医薬として許容し得る担体及び賦形剤を含むことができ、これには、水性ビヒクル、水混和性ビヒクル、非水性ビヒクル、微生物の成長に対する抗微生物剤又は防腐剤、安定化剤、溶解促進剤、等張剤、緩衝剤、抗酸化剤、局所麻酔薬、懸濁化剤及び分散剤、湿潤剤又は乳化剤、錯化剤、金属イオン封鎖剤又はキレート剤、凍結防止剤、凍結保護剤、増粘剤、pH調整剤、並びに不活性ガスが含まれるが、これらに限定されない。
好適な水性ビヒクルとしては、水、食塩水、生理食塩水、又はリン酸緩衝食塩水(PBS)、塩化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、等張性デキストロース注射液、滅菌水注射液、デキストロース、及び乳酸加リンゲル注射液が挙げられるが、これらに限定されない。好適な非水性ビヒクルとしては、植物起源の固定油、ヒマシ油、トウモロコシ油、綿実油、オリーブ油、ピーナッツ油、ペパーミント油、ベニバナ油、ゴマ油、大豆油、水素化植物油、水素化大豆油、並びにヤシ油、及びパーム核油の中鎖トリグリセリドが挙げられるが、これらに限定されない。好適な水混和性ビヒクルとしては、エタノール、1,3-ブタンジオール、液体ポリエチレングリコール(例えば、ポリエチレングリコール300及びポリエチレングリコール400)、プロピレングリコール、グリセリン、N-メチル-2-ピロリドン、N,N-ジメチルアセトアミド、及びジメチルスルホキシドが挙げられるが、これらに限定されない。
好適な抗微生物剤又は防腐剤としては、フェノール、クレゾール、水銀剤、ベンジルアルコール、クロロブタノール、p-ヒドロキシ安息香酸メチル及びp-ヒドロキシ安息香酸プロピル、チメロサール、塩化ベンザルコニウム(例えば、塩化ベンゼトニウム)、メチルパラベン及びプロピルパラベン、並びにソルビン酸が挙げられるが、これらに限定されない。好適な等張剤としては、塩化ナトリウム、グリセリン、及びデキストロースが挙げられるが、これらに限定されない。好適な緩衝剤としては、リン酸塩及びクエン酸塩が挙げられるが、これらに限定されない。好適な抗酸化剤は、本明細書に記載されているものであり、これには、亜硫酸水素塩及びメタ重亜硫酸ナトリウムが含まれる。好適な局所麻酔薬としては、塩酸プロカインが挙げられるが、これに限定されない。好適な懸濁化剤及び分散剤は、本明細書に記載されているものであり、これには、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びポリビニルピロリドンが含まれる。好適な乳化剤は、本明細書に記載されているものであり、これには、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート80、及びオレイン酸トリエタノールアミンが含まれる。好適な金属イオン封鎖剤又はキレート剤としては、EDTAが挙げられるが、これに限定されない。好適なpH調整剤としては、水酸化ナトリウム、塩酸、クエン酸、及び乳酸が挙げられるが、これらに限定されない。好適な錯化剤としては、α-シクロデキストリン、β-シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、スルホブチルエーテル-β-シクロデキストリン、及びスルホブチルエーテル7-β-シクロデキストリン(CAPTISOL(登録商標), CyDex社, Lenexa, KS)を含む、シクロデキストリンが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書で提供される医薬組成物が、複数回投薬量投与用に製剤化される場合、複数回投薬量非経口製剤は、静菌又は静真菌濃度の抗微生物剤を含まなければならない。非経口製剤は全て、当技術分野で公知、かつ実施されているように、滅菌されていなければならない。
一実施態様において、非経口投与用の医薬組成物は、すぐに使用可能な滅菌液剤として提供される。別の実施態様において、該医薬組成物は、使用前にビヒクルで再構成される、凍結乾燥粉末及び皮下注射用錠剤を含む、滅菌乾燥可溶性製品として提供される。また別の実施態様において、該医薬組成物は、すぐに使用可能な滅菌懸濁剤として提供される。また別の実施態様において、該医薬組成物は、使用前にビヒクルで再構成される滅菌乾燥不溶性製品として提供される。さらに別の実施態様において、該医薬組成物は、すぐに使用可能な滅菌乳剤として提供される。
非経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、遅延放出形態、持続放出形態、パルス放出形態、制御放出形態、標的放出形態、及びプログラム放出形態を含む、即時放出剤形又は修飾放出剤形として製剤化することができる。
非経口投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、埋込み型デポーとして投与するために、懸濁液、固体、半固体、又はチキソトロピック液として製剤化することができる。一実施態様において、本明細書で提供される医薬組成物は、固体の内部マトリックスに分散しており、該マトリックスは、体液中では溶けないが、該医薬組成物中の活性成分を拡散させることができる外部高分子膜によって囲まれている。
好適な内部マトリックスとしては、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、可塑化又は非可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン-酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、シリコーンカーボネートコポリマー、親水性ポリマー、例えば、アクリル酸及びメタクリル酸のエステルのヒドロゲル、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコール、並びに架橋部分加水分解性ポリ酢酸ビニルが挙げられるが、これらに限定されない。
好適な外部高分子膜としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン/プロピレンコポリマー、エチレン/アクリル酸エチルコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、酢酸ビニルとの塩化ビニルコポリマー、塩化ビニリデン、エチレン及びプロピレン、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴムエピクロロヒドリンゴム、エチレン/ビニルアルコールコポリマー、エチレン/酢酸ビニル/ビニルアルコールターポリマー、並びにエチレン/ビニルオキシエタノールコポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。
C.局所投与
本明細書で提供される医薬組成物は、皮膚、開口部、又は粘膜に局所的に投与することができる。本明細書で使用される局所投与としては、皮膚(内)、結膜、角膜内、眼球内、眼、耳介、経皮、鼻腔、膣、尿道、呼吸器、及び直腸投与が挙げられる。
本明細書で提供される医薬組成物は、局所又は全身効果のための局所投与に好適である任意の剤形で製剤化することができ、これには、乳剤、液剤、懸濁剤、クリーム剤、ゲル剤、ヒドロゲル剤、軟膏剤、粉剤、包帯剤、エリキシル剤、ローション剤、懸濁剤、チンキ剤、ペースト剤、フォーム剤、フィルム剤、エアゾール剤、灌注剤、スプレー剤、坐剤、絆創膏、及び皮膚パッチが含まれる。本明細書で提供される医薬組成物の局所製剤は、リポソーム、ミセル、マイクロスフェア、ナノシステム、及びこれらの混合物を含むこともできる。
本明細書で提供される局所製剤で使用するのに好適な医薬として許容し得る担体及び賦形剤としては、水性ビヒクル、水混和性ビヒクル、非水性ビヒクル、微生物の成長に対する抗微生物剤又は防腐剤、安定化剤、溶解促進剤、等張剤、緩衝剤、抗酸化剤、局所麻酔薬、懸濁化剤及び分散剤、湿潤剤又は乳化剤、錯化剤、金属イオン封鎖剤又はキレート剤、透過促進剤、凍結防止剤、凍結保護剤、増粘剤、並びに不活性ガスが挙げられるが、これらに限定されない。
該医薬組成物は、エレクトロポレーション、イオントフォレーシス、フォノフォレーシス、ソノフォレーシス、又は極微針注射もしくは針無注射、例えば、POWDERJECT(商標)(Chiron社, Emeryville, CA)及びBIOJECT(商標)(Bioject Medical Technologies社, Tualatin, OR)によって局所的に投与することもできる。
本明細書で提供される医薬組成物は、軟膏剤、クリーム剤、及びゲル剤の形態で提供することができる。好適な軟膏ビヒクルとしては、豚脂、安息香豚脂、オリーブ油、綿実油、及び他の油、白色ワセリンを含む、油性ビヒクル又は炭化水素ビヒクル;乳化可能ビヒクル又は吸収ビヒクル、例えば、親水性ワセリン、ヒドロキシステアリンスルフェート、及び無水ラノリン;水除去性ビヒクル、例えば、親水性軟膏;様々な分子量のポリエチレングリコールを含む水溶性軟膏ビヒクル;セチルアルコール、モノステアリン酸グリセリル、ラノリン、及びステアリン酸を含む、油中水型(W/O)乳剤又は水中油型(O/W)乳剤のいずれかの乳剤ビヒクルが挙げられる(レミントン:薬学の科学と実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy)、上記を参照されたい)。これらのビヒクルは、皮膚軟化剤であるが、通常、抗酸化剤及び防腐剤の添加を必要とする。
好適なクリーム基剤は、水中油型又は油中水型であることができる。好適なクリームビヒクルは、水洗い可能であり、かつ油相、乳化剤、及び水相を含むことができる。油相は、「内部」相とも呼ばれ、通常、ワセリンと、脂肪アルコール、例えば、セチルアルコール又はステアリルアルコールとから構成される。水相は、通常、油相よりも容積が大きく、一般に、保湿剤を含むが、必ずしもそうである必要はない。クリーム製剤中の乳化剤は、非イオン性、陰イオン性、陽イオン性、又は両性の界面活性剤であることができる。
ゲル剤は、半固体の懸濁型の系である。単相ゲル剤は、液体担体の全体にわたって実質的に均一に分布した有機高分子を含む。好適なゲル化剤としては、架橋アクリル酸ポリマー、例えば、カルボマー、カルボキシポリアルキレン、及びCARBOPOL(登録商標);親水性ポリマー、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンコポリマー、及びポリビニルアルコール;セルロースポリマー、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びメチルセルロース;ゴム、例えば、トラガカント及びキサンタンガム;アルギン酸ナトリウム;並びにゼラチンが挙げられるが、これらに限定されない。均一なゲル剤を調製するために、分散剤、例えば、アルコールもしくはグリセリンを添加することができるか、又はゲル化剤を、粉砕化、機械的混合、及び/もしくは撹拌によって分散させることができる。
本明細書で提供される医薬組成物は、坐剤、ペッサリー剤、ブジー剤、湿布剤もしくはパップ剤、ペースト剤、散剤、包帯剤、クリーム剤、硬膏剤、避妊薬、軟膏剤、液剤、乳剤、懸濁剤、タンポン剤、ゲル剤、フォーム剤、スプレー剤、又は浣腸剤の形態で、直腸に、尿道に、膣に、又は膣周囲に投与することができる。これらの剤形は、レミントン:薬学の科学と実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy)、上記に記載されているような従来法を用いて製造することができる。
直腸、尿道、及び膣用の坐剤は、身体の開口部に挿入するための固形体であり、これは、常温では固体であるが、体温では融解又は軟化して、該開口部の内部で活性成分(複数可)を放出する。直腸及び膣用の坐剤で利用される医薬として許容し得る担体としては、基剤又はビヒクル、例えば、本明細書で提供される医薬組成物とともに製剤化された場合に、体温に近い融点を生じさせる硬化剤;並びに亜硫酸水素塩及びメタ重亜硫酸ナトリウムを含む、本明細書に記載されているような抗酸化剤が挙げられる。好適なビヒクルとしては、ココアバター(カカオ脂)、グリセリン-ゼラチン、カーボワックス(ポリオキシエチレングリコール)、鯨蝋、パラフィン、白蝋及び黄蝋、脂肪酸のモノグリセリドとジグリセリドとトリグリセリドの適切な混合物、並びにヒドロゲル、例えば、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルメタクリレート、及びポリアクリル酸が挙げられるが、これらに限定されない。様々なビヒクルの組合せを使用することもできる。直腸及び膣用の坐剤は、圧縮又は成形によって調製することができる。直腸及び膣用の坐剤の一般的な重量は、約2〜約3gである。
本明細書で提供される医薬組成物は、液剤、懸濁剤、軟膏剤、乳剤、ゲル形成液剤、液剤用散剤、ゲル剤、眼球インサート、及びインプラントの形態で、眼科的に投与することができる。
本明細書で提供される医薬組成物は、鼻腔内に、又は気道への吸入により、投与することができる。該医薬組成物は、加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザー、例えば、電気流体力学を用いて微細な霧を生成させるアトマイザー、又はネブライザーを用いて、単独で、又は好適な噴射剤、例えば、1,1,1,2-テトラフルオロエタンもしくは1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパンと組み合わせて送達されるエアゾール剤又は液剤の形態で提供することができる。該医薬組成物は、単独で、又は不活性担体、例えば、ラクトースもしくはリン脂質と組み合わせて吹送される乾燥散剤;及び点鼻薬として提供することもできる。鼻腔内使用のために、該散剤は、キトサン又はシクロデキストリンを含む生体接着剤を含むことができる。
加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザー、又はネブライザーで使用される液剤又は懸濁剤は、エタノール、水性エタノール、又は本明細書で提供される活性成分を分散させるか、可溶化するか、もしくは該活性成分の放出を延長するための好適な代替薬;溶媒としての噴射剤;及び/或いは界面活性剤、例えば、トリオレイン酸ソルビタン、オレイン酸、又はオリゴ乳酸を含むように製剤化することができる。
本明細書で提供される医薬組成物は、吸入による送達に好適なサイズ、例えば、約50マイクロメートル以下、又は約10マイクロメートル以下にまで微細化することができる。そのようなサイズの粒子は、当業者に公知の粉砕方法、例えば、スパイラルジェットミリング、流動床ジェットミリング、ナノ粒子を形成させるための超臨界流体プロセシング、高圧ホモジナイゼーション、又は噴霧乾燥を用いて調製することができる。
吸入器又は吹送器で使用されるカプセル剤、ブリスター剤、及びカートリッジ剤は、本明細書で提供される医薬組成物の粉末混合物;好適な粉末基剤、例えば、ラクトース又はデンプン;及び機能調節剤、例えば、l-ロイシン、マンニトール、又はステアリン酸マグネシウムを含むように製剤化することができる。ラクトースは、無水、又は一水和物の形態であってもよい。他の好適な賦形剤又は担体としては、デキストラン、グルコース、マルトース、ソルビトール、キシリトール、フルクトース、スクロース、及びトレハロースが挙げられるが、これらに限定されない。吸入投与/鼻腔内投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、好適なフレーバー、例えば、メントール及びレボメントール;並びに/又は甘味料、例えば、サッカリン及びサッカリンナトリウムをさらに含むことができる。
局所投与用に本明細書で提供される医薬組成物は、遅延放出、持続放出、パルス放出、制御放出、標的放出、及びプログラム放出を含む、即時放出又は修飾放出となるように製剤化することができる。
D.修飾放出
本明細書で提供される医薬組成物は、修飾放出剤形として製剤化することができる。本明細書で使用されるように、用語「修飾放出」は、同じ経路で投与したとき、活性成分(複数可)の放出の速度又は場所が、即時剤形のものとは異なる剤形を指す。修飾放出剤形としては、遅延放出剤形、延長放出剤形、長期放出剤形、持続放出剤形、拍動性放出剤形、制御放出剤形、加速及び高速放出剤形、標的放出剤形、プログラム放出剤形、並びに胃内滞留剤形が挙げられるが、これらに限定されない。修飾放出剤形の医薬組成物は、当業者に公知の種々の修飾放出デバイス及び方法を用いて調製することができ、これには、マトリックス制御放出デバイス、浸透圧制御放出デバイス、多粒子制御放出デバイス、イオン交換樹脂、腸溶性コーティング、多層コーティング、マイクロスフェア、リポソーム、及びこれらの組合せが含まれるが、これらに限定されない。活性成分(複数可)の放出速度は、該活性成分(複数可)の粒径及び多形を変化させることによって修飾することもできる。
修飾放出の例としては、米国特許第3,845,770号;第3,916,899号;第3,536,809号;第3,598,123号;第4,008,719号;第5,674,533号;第5,059,595号;第5,591,767号;第5,120,548号;第5,073,543号;第5,639,476号;第5,354,556号;第5,639,480号;第5,733,566号;第5,739,108号;第5,891,474号;第5,922,356号;第5,972,891号;第5,980,945号;第5,993,855号;第6,045,830号;第6,087,324号;第6,113,943号;第6,197,350号;第6,248,363号;第6,264,970号;第6,267,981号;第6,376,461号;第6,419,961号;第6,589,548号;第6,613,358号;及び第6,699,500号に記載されているものが挙げられるが、これらに限定されない。
1.マトリックス制御放出デバイス
修飾放出剤形の本明細書で提供される医薬組成物は、当業者に公知のマトリックス制御放出デバイスを用いて製造することができる(「制御薬物送達の百科事典(Encyclopedia of Controlled Drug Delivery)」, 第2巻, Mathiowitz編, Wiley, 1999中のTakadaらの文献を参照されたい)。
ある実施態様において、修飾放出剤形の本明細書で提供される医薬組成物は、浸食性マトリックスデバイスを用いて製剤化され、該デバイスは、限定されないが、合成ポリマー、並びに天然ポリマー及び誘導体、例えば、多糖及びタンパク質を含む、水膨潤性、浸食性、又は可溶性ポリマーである。
浸食性マトリックスを形成させるのに有用な材料としては、キチン、キトサン、デキストラン、及びプルラン;寒天ゴム、アラビアゴム、カラヤゴム、ローカストビーンガム、トラガカントゴム、カラギーナン、ガティゴム、グアーガム、キサンタンガム、及びスクレログルカン;デンプン、例えば、デキストリン及びマルトデキストリン;親水性コロイド、例えば、ペクチン;ホスファチド、例えば、レシチン;アルギネート;アルギン酸プロピレングリコール;ゼラチン;コラーゲン;セルロース誘導体、例えば、エチルセルロース(EC)、メチルエチルセルロース(MEC)、カルボキシメチルセルロース(CMC)、CMEC、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、酢酸セルロース(CA)、プロピオン酸セルロース(CP)、酪酸セルロース(CB)、酢酸酪酸セルロース(CAB)、CAP、CAT、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、HPMCP、HPMCAS、酢酸トリメリト酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMCAT)、及びエチルヒドロキシエチルセルロース(EHEC);ポリビニルピロリドン;ポリビニルアルコール;ポリ酢酸ビニル;グリセロール脂肪酸エステル;ポリアクリルアミド;ポリアクリル酸;エタクリル酸又はメタクリル酸のコポリマー(EUDRAGIT(登録商標), Rohm America社, Piscataway, NJ);ポリ(2-ヒドロキシエチル-メタクリレート);ポリ乳酸;L-グルタミン酸とエチル-L-グルタメートのコポリマー;分解性乳酸-グリコール酸コポリマー;ポリD-(-)-3-ヒドロキシ酪酸;並びに他のアクリル酸誘導体、例えば、ブチルメタクリレート、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸エチル、(2-ジメチルアミノエチル)メタクリレート、及び塩化(トリメチルアミノエチル)メタクリレートのホモポリマー及びコポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。
ある実施態様において、本明細書で提供される医薬組成物は、非浸食性マトリックスデバイスを用いて製剤化される。活性成分(複数可)は、不活性マトリックスに溶解又は分散しており、ひとたび投与されると、主に、該不活性マトリックスを通した拡散によって放出される。非浸食性マトリックスデバイスとして使用するのに好適な材料としては、不溶性プラスチック、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、アクリル酸メチル-メタクリル酸メチルコポリマー、エチレン-酢酸ビニルコポリマー、エチレン/プロピレンコポリマー、エチレン/アクリル酸エチルコポリマー、酢酸ビニルとの塩化ビニルコポリマー、塩化ビニリデン、エチレン及びプロピレン、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン/ビニルアルコールコポリマー、エチレン/酢酸ビニル/ビニルアルコールターポリマー、エチレン/ビニルオキシエタノールコポリマー、ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、及びシリコーンカーボネートコポリマー;親水性ポリマー、例えば、エチルセルロース、酢酸セルロース、クロスポビドン、及び架橋部分加水分解性ポリ酢酸ビニル;並びに脂肪族化合物、例えば、カルナウバ蝋、微結晶性蝋、及びトリグリセリドが挙げられるが、これらに限定されない。
マトリックス制御放出系では、所望の放出動態を、例えば、利用されるポリマーの種類、ポリマーの粘度、ポリマー及び/又は活性成分(複数可)の粒径、活性成分(複数可)対ポリマーの比率、並びに該組成物中の他の賦形剤又は担体によって制御することができる。
修飾放出剤形の本明細書で提供される医薬組成物は、直接圧縮、乾式又は湿式造粒の後の圧縮、及び溶融造粒後の圧縮を含む、当業者に公知の方法によって調製することができる。
2.浸透圧制御放出デバイス
修飾放出剤形の本明細書で提供される医薬組成物は、浸透圧制御放出デバイスを用いて製造することができ、該デバイスには、1-チャンバーシステム、2-チャンバーシステム、非対称膜技術(AMT)、及び押出しコアシステム(ECS)が含まれるが、これらに限定されない。一般に、そのようなデバイスは、少なくとも2つの成分:(a)活性成分を含むコア;及び(b)該コアを封入する、少なくとも1つの送達ポートを備えた半透膜を有する。該半透膜は、該送達ポート(複数可)からの押出しによる薬物の放出を生じさせるように、使用の水性環境から該コアへの水の流入を制御する。
活性成分(複数可)に加えて、浸透圧デバイスのコアは、使用の環境から該デバイスのコアに水を輸送する推進力を生み出す浸透圧剤を任意に含む。浸透圧剤の1つのクラスは、「オスモポリマー」及び「ヒドロゲル」とも呼ばれる、水膨潤性親水性ポリマーである。浸透圧剤としての好適な水膨張性親水性ポリマーとしては、親水性ビニル及びアクリルポリマー、多糖、例えば、アルギン酸カルシウム、ポリエチレンオキシド(PEO)、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリプロピレングリコール(PPG)、ポリ(2-ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ(アクリル)酸、ポリ(メタクリル)酸、ポリビニルピロリドン(PVP)、架橋PVP、ポリビニルアルコール(PVA)、PVA/PVPコポリマー、疎水性モノマー、例えば、メタクリル酸メチル及び酢酸ビニルとのPVA/PVPコポリマー、大きなPEOブロックを含む親水性ポリウレタン、クロスカルメロースナトリウム、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、カルボキシメチルセルロース(CMC)及びカルボキシエチルセルロース(CEC)、アルギン酸ナトリウム、ポリカルボフィル、ゼラチン、キサンタンガム、並びにデンプングリコール酸ナトリウムが挙げられるが、これらに限定されない。
浸透圧剤の他のクラスは、オスモゲンであり、これは、水を吸収して、周囲のコーティングのバリアを隔てた浸透圧勾配に影響を及ぼすことができる。好適なオスモゲンとしては、無機塩、例えば、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化リチウム、硫酸カリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、硫酸リチウム、塩化カリウム、及び硫酸ナトリウム;糖、例えば、デキストロース、フルクトース、グルコース、イノシトール、ラクトース、マルトース、マンニトール、ラフィノース、ソルビトール、スクロース、トレハロース、及びキシリトール;有機酸、例えば、アスコルビン酸、安息香酸、フマル酸、クエン酸、マレイン酸、セバシン酸、ソルビン酸、アジピン酸、エデト酸、グルタミン酸、p-トルエンスルホン酸、コハク酸、及び酒石酸;尿素;並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
異なる溶解速度の浸透圧剤を利用して、活性成分(複数可)がどのくらい迅速に剤形から最初に送達されるかに影響を及ぼすことができる。例えば、非晶質糖、例えば、MANNOGEM(商標)EZ(SPI Pharma社, Lewes, DE)を用いて、最初の数時間により速い送達をもたらし、所望の治療効果を速やかに生じさせ、かつ残りの量の放出を段階的かつ連続的に生じさせて、所望のレベルの治療又は予防効果を長期間にわたって維持することができる。この場合、活性成分(複数可)は、代謝され、排出される該活性成分の量を補うような速度で放出される。
コアは、剤形の性能を向上させるか、又は安定性もしくは処理を促進するための、本明細書に記載されているような多種多様な他の賦形剤及び担体を含むこともできる。
半透膜を形成させるのに有用な材料としては、生理的に関連するpHで水透過性及び水不溶性であるか、又は架橋などの化学的変化によって水不溶性にしやすい、様々な等級のアクリル、ビニル、エーテル、ポリアミド、ポリエステル、及びセルロース誘導体が挙げられる。コーティングを形成させるのに有用な好適なポリマーの例としては、可塑化、非可塑化、及び強化された酢酸セルロース(CA)、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸CA、硝酸セルロース、酢酸酪酸セルロース(CAB)、カルバミン酸エチルCA、CAP、カルバミン酸メチルCA、コハク酸CA、酢酸トリメリト酸セルロース(CAT)、ジメチルアミノ酢酸CA、炭酸エチルCA、クロロ酢酸CA、シュウ酸エチルCA、スルホン酸メチルCA、スルホン酸ブチルCA、スルホン酸p-トルエンCA、酢酸寒天、三酢酸アミロース、酢酸βグルカン、三酢酸βグルカン、ジメチル酢酸アセトアルデヒド、ローカストビーンガムのトリアセテート、ヒドロキシル化エチレン-酢酸ビニル、EC、PEG、PPG、PEG/PPGコポリマー、PVP、HEC、HPC、CMC、CMEC、HPMC、HPMCP、HPMCAS、HPMCAT、ポリ(アクリル)酸及びポリ(アクリル)エステル並びにポリ(メタクリル)酸及びポリ(メタクリル)エステル並びにこれらのコポリマー、デンプン、デキストラン、デキストリン、キトサン、コラーゲン、ゼラチン、ポリアルケン、ポリエーテル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリスチレン、ポリハロゲン化ビニル、ポリビニルエステル及びポリビニルエーテル、天然ワックス、並びに合成ワックスが挙げられる。
半透膜は、疎水性微孔膜であることもでき、ここで、該孔は、米国特許第5,798,119号に開示されているように、実質的にガスで満たされており、水性媒体で湿らないが、水蒸気に透過性がある。そのような疎水性であるが水蒸気透過性である膜は、通常、疎水性ポリマー、例えば、ポリアルケン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアクリル酸誘導体、ポリエーテル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリスチレン、ポリハロゲン化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリビニルエステル及びポリビニルエーテル、天然ワックス、並びに合成ワックスから構成される。
半透膜の送達ポート(複数可)は、コーティング後に、機械的穿孔又はレーザー穿孔によって形成させることができる。送達ポート(複数可)は、水溶性材料のプラグの浸食によるか、又はコアのくぼみの上の、膜のより薄い部分の破裂によって、インサイチュで形成させることもできる。さらに、送達ポートは、米国特許第5,612,059号及び第5,698,220号に開示されているタイプの非対称膜コーティングの場合のように、コーティングプロセスの間に形成させることができる。
放出される活性成分(複数可)の総量、及び放出速度は、半透膜の厚み及び孔隙率、コアの組成、並びに送達ポートの数、サイズ、及び位置によって実質的に調節することができる。
浸透圧制御放出剤形の医薬組成物は、製剤の性能又は処理を促進するための、本明細書に記載されているような追加の従来の賦形剤又は担体をさらに含むことができる。
該浸透圧制御放出剤形は、当業者に公知の従来の方法及び技術に従って調製することができる(レミントン:薬学の科学と実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy), 上記;Santus及びBakerの文献、J. Controlled Release 1995, 35, 1-21;Vermaらの文献、Drug Development and Industrial Pharmacy 2000, 26, 695-708;Vermaらの文献、J. Controlled Release 2002, 79, 7-27を参照されたい)。
ある実施態様において、本明細書で提供される医薬組成物は、AMT制御放出剤形として製剤化され、該剤形は、活性成分(複数可)及び他の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含むコアをコーティングする非対称浸透圧膜を含む。米国特許第5,612,059号及びWO 2002/17918号を参照されたい。AMT制御放出剤形は、直接圧縮法、乾式造粒法、湿式造粒法、及びディップコーティング法を含む、当業者に公知の従来の方法及び技術に従って調製することができる。
ある実施態様において、本明細書で提供される医薬組成物は、ESC制御放出剤形として製剤化され、該剤形は、活性成分(複数可)、ヒドロキシエチルセルロース、及び他の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含むコアをコーティングする浸透圧膜を含む。
3.多粒子制御放出デバイス
修飾放出剤形の本明細書で提供される医薬組成物は、多粒子制御放出デバイスとして製造することができ、該デバイスは、直径が約10μm〜約3mm、約50μm〜約2.5mm、又は約100μm〜約1mmの範囲の多数の粒子、顆粒、又はペレット含む。そのような多粒子は、乾式及び湿式造粒、押出し/球状化、ローラー圧縮、融解凝固、並びにスプレーコーティングシードコアによるものを含む、当業者に公知のプロセスによって作製することができる。例えば、多粒子経口薬物送達(Multiparticulate Oral Drug Delivery); Marcel Dekker: 1994;及び薬学的ペレット化技術(Pharmaceutical Pelletization Technology); Marcel Dekker: 1989を参照されたい。
本明細書に記載の他の賦形剤又は担体を該医薬組成物とブレンドして、多粒子の処理及び形成を助けることができる。得られる粒子は、それ自体、多粒子デバイスを構成することができるか、又は様々なフィルム形成材料、例えば、腸溶性ポリマー、水膨張性、及び水溶性ポリマーによってコーティングすることができる。該多粒子は、カプセル剤又は錠剤としてさらに処理することができる。
4.標的送達
リポソーム、再封赤血球、及び抗体に基づく送達系を含む、本明細書で提供される医薬組成物は、治療すべき対象の身体の特定の組織、受容体、又はその他の部分を標的とするように製剤化することもできる。例としては、米国特許第6,316,652号;第6,274,552号;第6,271,359号;第6,253,872号;第6,139,865号;第6,131,570号;第6,120,751号;第6,071,495号;第6,060,082号;第6,048,736号;第6,039,975号;第6,004,534号;第5,985,307号;第5,972,366号;第5,900,252号;第5,840,674号;第5,759,542号;及び第5,709,874号に開示されているものが挙げられるが、これらに限定されない。
使用方法
一実施態様において、本明細書で提供されるのは、対象におけるPI3K媒介性の障害、疾患、又は疾病の1以上の症状を治療、予防、又は改善する方法であって、該対象に、治療的有効量の本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグを投与することを含む、方法である。
ある実施態様において、PI3Kは、野生型PI3Kである。ある実施態様において、PI3Kは、PI3K変異体である。
ある実施態様において、PI3Kは、クラスIキナーゼである。ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、又はPI3Kγである。ある実施態様において、PI3Kは、p110α、p110β、p110δ、又はp110γである。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIキナーゼの野生型である。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIキナーゼの変異体である。
ある実施態様において、PI3Kは、p110αである。ある実施態様において、PI3Kは、p110αの野生型である。ある実施態様において、PI3Kは、p110α突然変異体である。ある実施態様において、該p110α突然変異体は、R38H、G106V、K111N、K227E、N345K、C420R、P539R、E542K、E545A、E545G、E545K、Q546K、Q546P、E453Q、H710P、I800L、T1025S、M1043I、M1043V、H1047L、H1047R、又はH1047Yである。ある実施態様において、該p110α突然変異体は、R38H、K111N、N345K、C420R、P539R、E542K、E545A、E545G、E545K、Q546K、Q546P、I800L、T1025S、M1043I、H1047L、H1047R、又はH1047Yである。ある実施態様において、該p110α突然変異体は、C420R、E542K、E545A、E545K、Q546K、I800L、M1043I、H1047L、又はH1047Yである。
ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kγである。ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kγの野生型である。ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kγの変異体である。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kδを選択的に標的とする。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kδの野生型を選択的に標的とする。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kδの変異体を選択的に標的とする。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kδの選択的阻害剤である。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kαと比べてPI3Kδに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kβと比べてPI3Kδに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kγと比べてPI3Kδに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、mTORと比べてPI3Kδに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kβの選択的阻害剤である。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kαと比べてPI3Kβに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kδと比べてPI3Kβに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kγと比べてPI3Kβに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、mTORと比べてPI3Kβに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kδ及びPI3Kβの選択的阻害剤である。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kαと比べてPI3Kδ及びPI3Kβに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kγと比べてPI3Kδ及びPI3Kβに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、mTORと比べてPI3Kδ及びPI3Kβに対する約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約1000倍に及ぶ選択性を有する。
ある実施態様において、PI3Kは、クラスIVキナーゼである。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIVキナーゼの野生型である。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIVキナーゼの変異体である。ある実施態様において、PI3Kは、mTOR、ATM、ATR、又はDNA-PKである。ある実施態様において、PI3Kは、mTORである。
別の実施態様において、本明細書で提供されるのは、対象における増殖性疾患の1以上の症状を治療、予防、又は改善する方法であって、該対象に、治療的有効量の本明細書に開示される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグを投与することを含む、方法である。
ある実施態様において、該対象は、哺乳動物である。ある実施態様において、該対象は、ヒトである。ある実施態様において、該対象は、ヒト以外の霊長類、ウシなどの家畜、スポーツ用動物、又はウマ、イヌ、もしくはネコなどのペットである。
ある実施態様において、該増殖性疾患は、癌である。ある実施態様において、該増殖性疾患は、血液癌である。ある実施態様において、該増殖性疾患は、炎症性疾患である。ある実施態様において、該増殖性疾患は、免疫障害である。
本明細書で提供される化合物で治療可能な障害、疾患、又は疾病としては、(1)炎症性疾患又はアレルギー性疾患、例えば、全身アナフィラキシー及び過敏性疾患、アトピー性皮膚炎、じんましん、薬物アレルギー、虫刺されアレルギー、食物アレルギー(セリアック病などを含む)、並びに肥満細胞症;(2)炎症性腸疾患、例えば、クローン病、潰瘍性大腸炎、回腸炎、及び腸炎;(3)血管炎、及びベーチェット症候群;(4)乾癬及び炎症性皮膚疾患、例えば、皮膚炎、湿疹、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、じんましん、ヒトパピローマウイルス、HIV、又はRLV感染に由来するものを含む、ウイルス性皮膚病変、細菌性、真菌性、及び他の寄生虫性皮膚病変、並びに皮膚エリテマトーデス;(5)喘息及び呼吸器アレルギー疾患、例えば、アレルギー性喘息、運動誘発性喘息、アレルギー性鼻炎、中耳炎、アレルギー性結膜炎、過敏性肺疾患、及び慢性閉塞性肺疾患;(6)自己免疫疾患、例えば、関節炎(リウマチ性及び乾癬性を含む)、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、重症筋無力症、多発性硬化症、グレーブス病、並びに糸球体腎炎;(7)移植片拒絶反応(同種移植片拒絶反応及び移植片対宿主病を含む)、例えば、皮膚移植片拒絶反応、固形臓器移植拒絶反応、骨髄移植拒絶反応;(8)発熱;(9)心血管障害、例えば、急性心不全、低血圧、高血圧、狭心症、心筋梗塞、心筋症、鬱血性心不全、アテローム性動脈硬化、冠動脈疾患、再狭窄、及び血管狭窄;(10)脳血管障害、例えば、外傷性脳損傷、脳卒中、虚血再灌流傷害、及び動脈瘤;(11)乳房、皮膚、前立腺、子宮頸部、子宮、卵巣、精巣、膀胱、肺、肝臓、喉頭、口腔、結腸、及び消化管(例えば、食道、胃、膵臓)、脳、甲状腺、血液、並びにリンパ系の癌;(12)線維症、結合組織病、及びサルコイドーシス、(13)生殖器及び生殖疾患、例えば、勃起不全;(14)消化器障害、例えば、胃炎、潰瘍、悪心、膵炎、及び嘔吐;(15)神経障害、例えば、アルツハイマー病;(16)睡眠障害、例えば、不眠、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群、及びピックウィック症候群;(17)疼痛;(18)腎障害;(19)眼障害、例えば、緑内障;並びに(20)感染症、例えば、HIVが挙げられるが、これらに限定されない。
ある実施態様において、本明細書で提供される方法で治療可能な癌としては、(1)白血病、例えば、限定されないが、急性白血病、急性リンパ球性白血病、急性骨髄球性白血病、例えば、骨髄芽球性白血病、前骨髄球性白血病、骨髄単球性白血病、単球性白血病、赤白血病性白血病、及び骨髄異形成症候群又はその症状(例えば、貧血、血小板減少症、好中球減少症、二血球減少症、又は汎血球減少症)、不応性貧血(RA)、環状鉄芽球を伴うRA(RARS)、過剰芽球を伴うRA(RAEB)、移行期のRAEB(RAEB-T)、前白血病、並びに慢性骨髄単球性白血病(CMML)、(2)慢性白血病、例えば、限定されないが、慢性骨髄球性(顆粒球性)白血病、慢性リンパ球性白血病、及び有毛細胞白血病;(3)真性赤血球増加症;(4)リンパ腫、例えば、限定されないが、ホジキン病及び非ホジキン病;(5)多発性骨髄腫、例えば、限定されないが、くすぶり型多発性骨髄腫、非分泌骨髄腫、骨硬化性骨髄腫、形質細胞白血病、孤立性形質細胞腫、及び髄外性形質細胞腫;(6)ワルデンシュトレームマクログロブリン血症;(7)意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症;(8)良性単クローン性ガンマグロブリン血症;(9)重鎖病;(10)骨及び結合組織の肉腫、例えば、限定されないが、骨肉腫(bone sarcoma)、骨肉腫(osteosarcoma)、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性巨細胞腫瘍、骨線維肉腫、脊索腫、骨膜肉腫、軟部組織肉腫、血管肉腫(angiosarcoma)(血管肉腫(hemangiosarcoma))、線維肉腫、カポジ肉腫、平滑筋肉腫、脂肪肉腫、リンパ管肉腫、転移性癌、神経鞘腫、横紋筋肉腫、及び滑膜肉腫;(11)脳腫瘍、例えば、限定されないが、神経膠腫、星状細胞腫、脳幹神経膠腫、脳室上衣腫、乏突起膠腫、非グリア系腫瘍、聴神経腫、頭蓋咽頭腫、髄芽細胞腫、髄膜腫、松果体細胞腫、松果体芽腫、及び原発性脳リンパ腫;(12)乳癌、例えば、限定されないが、腺癌、小葉(小細胞)癌、管内癌、髄様乳癌、粘液乳癌、管状乳癌、乳頭状乳癌、原発性癌、パジェット病、及び炎症性乳癌;(13)副腎癌、例えば、限定されないが、褐色細胞腫及び副腎皮質癌;(14)甲状腺癌、例えば、限定されないが、乳頭状又は濾胞性甲状腺癌、髄様甲状腺癌、及び未分化甲状腺癌;(15)膵臓癌、例えば、限定されないが、インスリノーマ、ガストリノーマ、グルカゴノーマ、ビポーマ、ソマトスタチン分泌腫瘍、及びカルチノイド又は島細胞腫瘍;(16)下垂体癌、例えば、限定されないが、クッシング病、プロラクチン分泌腫瘍、末端肥大症、及び尿崩症;(17)眼癌、例えば、限定されないが、眼内黒色腫、例えば、虹彩黒色腫、脈絡膜黒色腫、及び毛様体黒色腫、並びに網膜芽腫;(18)膣癌、例えば、限定されないが、扁平上皮細胞癌、腺癌、及び黒色腫;(19)外陰癌、例えば、限定されないが、扁平上皮細胞癌、黒色腫、腺癌、基底細胞癌、肉腫、及びパジェット病;(20)子宮頸癌、例えば、限定されないが、扁平上皮細胞癌及び腺癌;(21)子宮癌、例えば、限定されないが、子宮内膜癌及び子宮肉腫;(22)卵巣癌、例えば、限定されないが、卵巣上皮癌、境界腫瘍、胚細胞腫瘍、及び間質性腫瘍;(23)食道癌、例えば、限定されないが、扁平上皮癌、腺癌、腺様嚢胞癌、粘液性類表皮癌、腺扁平上皮癌、肉腫、黒色腫、形質細胞腫、いぼ状癌、及び燕麦細胞(小細胞)癌;(24)胃癌、例えば、限定されないが、腺癌、菌状発育性(ポリープ様)、潰瘍性、表在拡大型、びまん性拡大型の悪性リンパ腫、脂肪肉腫、線維肉腫、及び癌肉腫;(25)結腸癌;(26)直腸癌;(27)肝臓癌、例えば、限定されないが、肝細胞癌及び肝芽腫;(28)胆嚢癌、例えば、限定されないが、腺癌;(29)胆管癌、例えば、限定されないが、乳頭状、結節性、及びびまん性;(30)肺癌、例えば、限定されないが、非小細胞肺癌、扁平上皮細胞癌(類表皮癌)、腺癌、大細胞癌、及び小細胞肺癌;(31)精巣癌、例えば、限定されないが、胚腫瘍、精上皮腫、未分化癌、古典的(定型)癌、精母細胞癌、非精巣上皮腫、胎生期癌、奇形腫癌、及び絨毛癌(卵黄嚢腫瘍);(32)前立腺癌、例えば、限定されないが、腺癌、平滑筋肉腫、及び横紋筋肉腫;(33)陰茎癌(penal cancer);(34)口腔癌、例えば、限定されないが、扁平上皮細胞癌;(35)基底癌;(36)唾液腺癌、例えば、限定されないが、腺癌、粘膜表皮癌、及び腺様嚢胞癌;(37)咽頭癌、例えば、限定されないが、扁平上皮細胞癌及びいぼ状;(38)皮膚癌、例えば、限定されないが、基底細胞癌、扁平上皮細胞癌、及び黒色腫、表在拡大型黒色腫、結節性黒色腫、悪性黒子黒色腫、並びに末端黒子性黒色種;(39)腎臓癌、例えば、限定されないが、腎細胞癌、腺癌、副腎腫、線維肉腫、及び移行上皮癌(腎盂及び/又は尿管);(40)ウィルムス腫瘍;(41)膀胱癌、例えば、限定されないが、移行上皮癌、扁平上皮細胞癌、腺癌、及び癌肉腫;並びにその他の癌、例えば、限定されないが、粘液肉腫、骨原性肉腫、内皮肉腫、リンパ管内皮肉腫、中皮腫、滑膜腫、血管芽腫、上皮癌、嚢胞腺癌、気管支原性癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳頭癌、及び乳頭腺癌が挙げられるが、これらに限定されない(Fishmanらの文献、1985, 医学(Medicine), 第2版, J.B. Lippincott社, Philadelphia、及びMurphyらの文献、1997, インフォームド・ディシジョン:癌の診断、治療、及び回復のコンプリートブック(Informed Decisions: The Complete Book of Cancer Diagnosis, Treatment, and Recovery), Viking Penguin, Penguin Books U.S.A.社, United States of Americaを参照されたい。)。
治療すべき障害、疾患、又は疾病、及び対象の状態に応じて、本明細書で提供される化合物又は医薬組成物は、経口、非経口(例えば、筋肉内、腹腔内、静脈内、ICV、大槽内への注射もしくは注入、皮下注射、又はインプラント)、吸入、鼻腔、膣、直腸、舌下、或いは局所(topical)(例えば、経皮又は局所(local))の投与経路によって投与することができ、単独で、又は好適な投薬量単位で各々の投与経路に適切な医薬として許容し得る賦形剤、担体、補助剤、及びビヒクルとともに、製剤化することができる。また提供されるのは、活性成分が所定の期間にわたって放出される、デポー製剤中での本明細書で提供される化合物又は医薬組成物の投与である。
本明細書に記載の障害、疾患、又は疾病の1以上の症状の治療、予防、又は改善において、適切な投薬量レベルは、通常、1日に対象の体重1kg当たり約0.001〜100mg(mg/kg/日)、約0.01〜約75mg/kg/日、約0.1〜約50mg/kg/日、約0.5〜約25mg/kg/日、約1〜約20mg/kg/日の範囲であり、これは、単回用量又は複数回用量で投与することができる。この範囲内で、投薬量は、約0.005〜約0.05、約0.05〜約0.5、約0.5〜約5.0、約1〜約15、約1〜約20、又は約1〜約50mg/kg/日の範囲であることができる。
経口投与について、本明細書で提供される医薬組成物は、治療すべき患者に対する投薬量の対症調整のために、約1.0〜約1,000mgの活性成分、一実施態様において、約1、約5、約10、約15、約20、約25、約50、約75、約100、約150、約200、約250、約300、約400、約500、約600、約750、約800、約900、及び約1,000mgの活性成分を含む錠剤の形態で製剤化することができる。該医薬組成物は、1日に1回、2回、3回、及び4回を含む、1日に1〜4回のレジメンで投与することができる。
しかしながら、特定の患者のための具体的な用量レベル及び投薬頻度は変えることができ、それらは、利用される具体的な化合物の活性、その化合物の代謝安定性及び作用の長さ、年齢、体重、全般的な健康、性別、食事、投与の様式及び時間、排泄速度、薬物の組合せ、特定の疾病の重症度、並びに療法を受ける宿主を含む、種々の因子によって決まることが理解されるであろう。
また本明細書で提供されるのは、PI3K活性を調節する方法であって、PIK3酵素を、本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグと接触させることを含む、方法である。一実施態様において、PIK3酵素は、細胞内にある。
ある実施態様において、PI3Kは、野生型PI3Kである。ある実施態様において、PI3Kは、PI3K変異体である。
ある実施態様において、PI3Kは、クラスIキナーゼである。ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、又はPI3Kγである。ある実施態様において、PI3Kは、p110α、p110β、p110δ、又はp110γである。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIキナーゼの野生型である。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIキナーゼの変異体である。
ある実施態様において、PI3Kは、p110αである。ある実施態様において、PI3Kは、p110αの野生型である。ある実施態様において、PI3Kは、p110α突然変異体である。ある実施態様において、p110α突然変異体は、R38H、G106V、K111N、K227E、N345K、C420R、P539R、E542K、E545A、E545G、E545K、Q546K、Q546P、E453Q、H710P、I800L、T1025S、M1043I、M1043V、H1047L、H1047R、又はH1047Yである。ある実施態様において、p110α突然変異体は、R38H、K111N、N345K、C420R、P539R、E542K、E545A、E545G、E545K、Q546K、Q546P、I800L、T1025S、M1043I、H1047L、H1047R、又はH1047Yである。ある実施態様において、p110α突然変異体は、C420R、E542K、E545A、E545K、Q546K、I800L、M1043I、H1047L、又はH1047Yである。
ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kγである。ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kγの野生型である。ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kγの変異体である。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kγを選択的に標的とする。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kγの野生型を選択的に標的とする。ある実施態様において、本明細書で提供される化合物は、PI3Kγの変異体を選択的に標的とする。
ある実施態様において、PI3Kは、クラスIVキナーゼである。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIVキナーゼの野生型である。ある実施態様において、PI3Kは、クラスIVキナーゼの変異体である。ある実施態様において、PI3Kは、mTOR、ATM、ATR、又はDNA-PKである。ある実施態様において、PI3Kは、mTORである。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ;は、PI3K及びその変異体に対する阻害活性を示す。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ;は、PI3Kの野生型に対する阻害活性を示す。ある実施態様において、PI3Kは、PI3Kγである。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ;は、PI3K変異体に対する阻害活性を示す。ある実施態様において、PI3K変異体は、p110α突然変異体である。ある実施態様において、p110α突然変異体は、C420R、E542K、E545A、E545K、Q546K、I800L、M1043I、H1047L、又はH1047Yである。
本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ;は、本明細書で提供される化合物が有用である障害、疾患、又は疾病、例えば、喘息、アレルギー性鼻炎、湿疹、乾癬、アトピー性皮膚炎、発熱、敗血症、全身性エリテマトーデス、糖尿病、関節リウマチ、多発性硬化症、アテローム性動脈硬化症、移植片拒絶反応、炎症性腸疾患、癌、感染性疾患、及び本明細書で言及されるそれらの病態の1以上の症状の治療、予防、又は改善において有用な他の薬剤又は療法と組み合わせるか、又はそれらと併用することもできる。
好適な他の治療剤としては、(1)αアドレナリン作動薬;(2)抗不整脈剤;(3)抗アテローム性動脈硬化剤、例えば、ACAT阻害剤;(4)抗生物質、例えば、アントラサイクリン、ブレオマイシン、マイトマイシン、ダクチノマイシン、及びプリカマイシン;(5)抗癌剤及び細胞毒性剤、例えば、アルキル化剤、例えば、ナイトロジェンマスタード、アルキルスルホネート、ニトロソ尿素、エチレンイミン、及びトリアゼン;(6)抗凝固剤、例えば、アセノクマロール、アルガトロバン、ビバリルジン、レピルジン、フォンダパリヌクス、ヘパリン、フェニンジオン、ワルファリン、及びキシメラガトラン;(7)抗糖尿病剤、例えば、ビグアニド(例えば、メトホルミン)、グルコシダーゼ阻害剤(例えば、アカルボース)、インスリン、メグリチニド(例えば、レパグリニド)、スルホニル尿素(例えば、グリメピリド、グリブリド、及びグリピジド)、チアゾリジンジオン(例えば、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びピオグリタゾン)、並びにPPAR-γ作動薬;(8)抗真菌剤、例えば、アモロルフィン、アムホテリシンB、アニデュラファンギン、ビホナゾール、ブテナフィン、ブトコナゾール、カスポファンギン、シクロピロックス、クロトリマゾール、エコナゾール、フェンチコナゾール、フィリピン、フルコナゾール、イソコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ミカファンギン、ミコナゾール、ナフチフィン、ナタマイシン、ナイスタチン、オキシコナゾール、ラブコナゾール、ポサコナゾール、リモシジン、セルタコナゾール、スルコナゾール、テルビナフィン、テルコナゾール、チオコナゾール、及びボリコナゾール;(9)抗炎症薬、例えば、非ステロイド性抗炎症剤、例えば、アセクロフェナク、アセメタシン、アモキシプリン(amoxiprin)、アスピリン、アザプロパゾン、ベノリラート、ブロムフェナク、カルプロフェン、セレコキシブ、サリチル酸コリンマグネシウム、ジクロフェナク、ジフルニサル、エトドラク、エトリコキシブ、ファイスラミン(faislamine)、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラク、ロルノキシカム、ロキソプロフェン、ルミラコキシブ、メクロフェナム酸、メフェナム酸、メロキシカム、メタミゾール、サリチル酸メチル、サリチル酸マグネシウム、ナブメトン、ナプロキセン、ニメスリド、オキシフェンブタゾン、パレコキシブ、フェニルブタゾン、ピロキシカム、サリチル酸サリチル、スリンダク、スルフィンピラゾン、スプロフェン、テノキシカム、チアプロフェン酸、及びトルメチン;(10)代謝拮抗物質、例えば、葉酸拮抗薬、プリン類似体、及びピリミジン類似体;(11)抗血小板剤、例えば、GPIIb/IIIa遮断薬(例えば、アブシキシマブ、エプチフィバチド、及びチロフィバン)、P2Y(AC)拮抗薬(例えば、クロピドグレル、チクロピジン、及びCS-747)、シロスタゾール、ジピリダモール、並びにアスピリン;(12)抗増殖薬、例えば、メトトレキサート、FK506(タクロリムス)、及びミコフェノレートモフェチル;(13)抗TNF抗体又は可溶性TNF受容体、例えば、エタネルセプト、ラパマイシン、及びレフルニミド(leflunimide);(14)aP2阻害剤;(15)βアドレナリン作動薬、例えば、カルベジロール及びメトプロロール;(16)胆汁酸隔離剤、例えば、クエストラン;(17)カルシウムチャネル遮断薬、例えば、ベシル酸アムロジピン;(18)化学療法剤;(19)シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)阻害剤、例えば、セレコキシブ及びロフェコキシブ;(20)シクロスポリン;(21)細胞毒性薬、例えば、アザチオプリン及びシクロホスファミド;(22)利尿薬、例えば、クロロチアジド、ヒドロクロロチアジド、フルメチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンドロフルメチアジド、メチルクロロチアジド、トリクロロメチアジド、ポリチアジド、ベンゾチアジド、エタクリン酸、チクリナフェン、クロルタリドン、フロセニド(furosenide)、ムゾリミン、ブメタニド、トリアムテレン、アミロライド、及びスピロノラクトン;(23)エンドセリン変換酵素(ECE)阻害剤、例えば、ホスホラミドン;(24)酵素、例えば、L-アスパラギナーゼ;(25)第VIIa因子阻害剤及び第Xa因子阻害剤;(26)ファルネシル-タンパク質転移酵素阻害剤;(27)フィブラート;(28)成長因子阻害剤、例えば、PDGF活性の調節因子;(29)成長ホルモン分泌促進物質;(30)HMG CoA還元酵素阻害剤、例えば、プラバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、シンバスタチン、NK-104(別名、イタバスタチン、ニスバスタチン(nisvastatin)、又はニスバスタチン(nisbastatin))、及びZD-4522(別名、ロスバスタチン、アタバスタチン(atavastatin)、又はビサスタチン(visastatin));中性エンドペプチダーゼ(NEP)阻害剤;(31)ホルモン剤、例えば、グルココルチコイド(例えば、コルチゾン)、エストロゲン/抗エストロゲン、アンドロゲン/抗アンドロゲン、プロゲスチン、及び黄体形成ホルモン放出ホルモン拮抗薬、並びに酢酸オクトレオチド;(32)免疫抑制薬;(33)鉱質コルチコイド受容体拮抗薬、例えば、スピロノラクトン及びエプレレノン;(34)微小管攪乱剤(microtubule-disruptor agent)、例えば、エクチナサイジン;(35)微小管安定化剤、例えば、パクリタキセル、ドセタキセル、及びエポチロンA-F;(36)MTP阻害剤;(37)ナイアシン;(38)ホスホジエステラーゼ阻害剤、例えば、PDE III阻害剤(例えば、シロスタゾール)、及びPDE V阻害剤(例えば、シルデナフィル、タダラフィル、及びバルデナフィル);(39)植物由来産物、例えば、ビンカアルカロイド、エピポドフィロトキシン、及びタキサン;(40)血小板活性化因子(PAF)拮抗薬;(41)白金配位錯体、例えば、シスプラチン、サトラプラチン、及びカルボプラチン;(42)カリウムチャネル開口薬;(43)プレニル-タンパク質転移酵素阻害剤;(44)タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤;(45)レニン阻害剤;(46)スクアレン合成酵素阻害剤;(47)ステロイド、例えば、アルドステロン、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、酢酸デオキシコルチコステロン、フルドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン(コルチゾール)、プレドニゾロン、プレドニゾン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、及びトリアムシノロン;(48)TNF-α阻害剤、例えば、テニダップ;(49)トロンビン阻害剤、例えば、ヒルジン;(50)血栓溶解剤、例えば、アニストレプラーゼ、レテプラーゼ、テネクテプラーゼ、組織プラスミノゲン活性化因子(tPA)、組換えtPA、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、プロウロキナーゼ、及びアニソイル化プラスミノゲンストレプトキナーゼ活性化因子複合体(APSAC);(51)トロンボキサン受容体拮抗薬、例えば、イフェトロバン;(52)トポイソメラーゼ阻害剤;(53)バソペプチターゼ阻害剤(二重NEP-ACE阻害剤)、例えば、オマパトリラト及びゲモパトリラト;並びに(54)他の種々の薬剤、例えば、ヒドロキシ尿素、プロカルバジン、ミトタン、ヘキサメチルメラミン、及び金化合物を挙げることもできるが、これらに限定されない。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物と組み合わせて使用し得る他の療法としては、外科手術、内分泌療法、生物応答修飾物質(例えば、インターフェロン、インターロイキン、及び腫瘍壊死因子(TNF))、温熱療法及び凍結療法、並びに有害作用を弱める薬剤(例えば、制吐薬)が挙げられるが、これらに限定されない。
ある実施態様において、本明細書で提供される化合物と組み合わせて使用し得る他の治療剤としては、アルキル化薬(メクロレタミン、クロラムブシル、シクロホスファミド、メルファラン、及びイホスファミド)、代謝拮抗薬(シタラビン(別名、シトシンアラビノシド又はAra-C)、HDAC(高用量シタラビン)、及びメトトレキサート)、プリン拮抗薬及びピリミジン拮抗薬(6-メルカプトプリン、5-フロオロウラシル、シタルビン(cytarbine)、及びゲムシタビン)、紡錘体毒(ビンブラスチン、ビンクリスチン、及びビノレルビン)、ポドフィロトキシン(エトポシド、イリノテカン、及びトポテカン)、抗生物質(ダウノルビシン、ドキソルビシン、ブレオマイシン、及びマイトマイシン)、ニトロソ尿素(カルムスチン及びロムスチン)、酵素(アスパラギナーゼ)、並びにホルモン剤(タモキシフェン、ロイプロリド、フルタミド、及びメゲストロール)、イマチニブ、アドリアマイシン、デキサメタゾン、並びにシクロホスファミドが挙げられるが、これらに限定されない。最新の癌療法についてのより包括的な議論については;http://www.nci.nih.gov/と、http://www.fda.gov/cder/cancer/druglistframe.htmのFDA承認抗癌剤のリストと、メルクマニュアル(The Merck Manual)、第17版、1999年とを参照されたく、これらの内容全体は、引用により本明細書中に組み込まれる。
別の実施態様において、本明細書で提供される方法は、本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種、或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグを、以下のもの:アルキル化剤(例えば、シスプラチン、カルボプラチン);代謝拮抗薬(例えば、メトトレキサート及び5-FU);抗腫瘍抗生物質(例えば、アドリアマイシン及びブレオマイシン);抗腫瘍植物アルカロイド(例えば、タキソール及びエトポシド);抗腫瘍ホルモン剤(例えば、デキサメタゾン及びタモキシフェン);抗腫瘍免疫剤(例えば、インターフェロンα、β、及びγ);放射線療法;並びに外科手術から選択される1以上の化学療法剤及び/又は療法の投与と組み合わせて投与することを含む。ある実施態様において、1以上の化学療法剤及び/又は療法は、本明細書で提供される化合物の投与の前、投与の間、又は投与の後に、対象に投与される。
そのような他の薬剤、又は薬物は、そのために一般に使用される経路及び量で、本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグと同時に又は連続的に投与することができる。本明細書で提供される化合物が1以上の他の薬物と同時に使用される場合、本明細書で提供される化合物の他に、そのような他の薬物を含む医薬組成物を利用することができるが、必須ではない。したがって、本明細書で提供される医薬組成物には、本明細書で提供される化合物の他に、1以上の他の活性成分又は治療剤も含むものが含まれる。
本明細書で提供される化合物と第二の活性成分との重量比は変えることができ、それは、各成分の有効用量によって決まる。一般に、各々の有効用量が使用される。したがって、例えば、本明細書で提供される化合物をNSAIDと組み合わせる場合、該化合物とNSAIDとの重量比は、約1,000:1〜約1:1,000、又は約200:1〜約1:200の範囲であることができる。本明細書で提供される化合物と他の活性成分との組合せも、通常、上述の範囲内となるであろうが、どの場合も、各活性成分の有効用量が使用されるべきである。
本明細書で提供される化合物は、当業者に周知の包装材料を用いて製品として提供することもできる。例えば、米国特許第5,323,907号;第5,052,558号;及び第5,033,252号を参照されたい。医薬包装材料の例としては、ブリスターパック、ボトル、チューブ、吸入器、ポンプ、バッグ、バイアル、容器、シリンジ、並びに選択された製剤と意図される投与及び治療の様式とに好適な任意の包装材料が挙げられるが、これらに限定されない。
また、本明細書で提供されるのは、医師が使用するときに、対象への適量の活性成分の投与を簡単にすることができるキットである。ある実施態様において、本明細書で提供されるキットは、容器と、本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグの剤形とを含む。
ある実施態様において、該キットは、本明細書で提供される化合物、例えば、式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグの剤形を含む容器を;本明細書に記載の1以上の他の治療剤を含む容器中に含む。
本明細書で提供されるキットは、活性成分を投与するために使用される装置をさらに含むことができる。そのような装置の例としては、シリンジ、無針注射器、点滴バッグ、パッチ、及び吸入器が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で提供されるキットは、活性成分の投与のためのコンドームを含むこともできる。
本明細書で提供されるキットは、1以上の活性成分を投与するために使用し得る医薬として許容し得るビヒクルをさらに含むことができる。例えば、活性成分が、非経口投与のために再構成しなければならない固体形態で提供される場合、キットは、活性成分を溶解させて、非経口投与に好適な無粒子滅菌溶液を形成させることができる好適なビヒクルの密封容器を含むことができる。医薬として許容し得るビヒクルの例としては:水性ビヒクル、例えば、限定されないが、注射用水USP、塩化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、デキストロース注射液、デキストロースと塩化ナトリウムの注射液、及び乳酸加リンゲル注射液;水混和性ビヒクル、例えば、限定されないが、エチルアルコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコール;並びに非水性ビヒクル、例えば、限定されないが、トウモロコシ油、綿実油、ピーナッツ油、ゴマ油、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、及び安息香酸ベンジルが挙げられるが、これらに限定されない。
本開示は、以下の非限定的な実施例によってさらに理解されるであろう。
(実施例)
本明細書で使用されるように、これらのプロセス、スキーム、及び実施例で使用される記号及び慣例は、特定の略語が具体的に定義されているかどうかを問わず、同時代の科学文献、例えば、Journal of the American Chemical Society又はthe Journal of Biological Chemistryにおいて使用されるものと一致している。具体的に、限定されないが、以下の略語を、実施例中で、及び本明細書の全体を通じて使用することができる:g(グラム);mg(ミリグラム);mL(ミリリットル);μL(マイクロリットル);M(モル濃度);mM(ミリモル濃度);μM(マイクロモル濃度);eq.(当量);mmol(ミリモル);Hz(ヘルツ);MHz(メガヘルツ);hr又はhrs(時間(hour)又は時間(hours));min(分);及びMS(質量分析法)。
以下の実施例の全てについて、当業者に公知の標準的な後処理方法及び精製方法を利用することができる。特に示されない限り、温度は全て、℃(セ氏温度)で表される。特に言及されない限り、反応は全て室温で行なわれる。本明細書で示される合成方法は、具体的な実施例の使用を通じて適用可能な化学を例示することを意図するものであって、本開示の範囲を示すものではない。
実施例1
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(1-フェニルエチル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンA1の合成
Figure 2014509647
 化合物A1を、スキーム1に従って調製し、その場合、化合物1の(1-[4-クロロ-6-(4-モルホリニル)-1,3,5-トリアジン-2-イル]-2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンズイミダゾール)を、その開示がその全体として引用により本明細書中に組み込まれている、米国特許出願公開第2007/244110号に記載の手順に従って合成した。
Figure 2014509647
ジオキサン(25mL)中の化合物1(184mg、0.502mmol)とα-メチルベンジルアミン(121mg、1.00mmol)の混合物を一晩還流させた。該混合物を水に注ぎ入れると、白色の固形物が沈殿し、これをエタノールから再結晶化させると、185mg(81％収率)の化合物A1が白色の固形物として得られた: 97.1％純度(HPLC); MS m/z: 452.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例2
(S)-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(1-フェニルエチル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンA2の合成
Figure 2014509647
 化合物A2を、化合物A1についての手順に従い、α-メチルベンジルアミンの代わりに(S)-α-メチルベンジルアミンを用いて合成すると、生成物が82％収率で得られた: 90.6％純度(HPLC); MS m/z: 452.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例3
(R)-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(1-フェニルエチル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンA3の合成
Figure 2014509647
 化合物A3を、化合物A1についての手順に従い、α-メチルベンジルアミンの代わりに(R)-α-メチルベンジルアミンを用いて合成すると、68％収率の生成物が得られた: 98.7％純度(HPLC); MS m/z: 452(M+1);
Figure 2014509647
実施例4
(S)-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(1-フェニルプロピル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンA5の合成
Figure 2014509647
 化合物A5を、化合物A1についての手順に従い、α-メチルベンジルアミンの代わりに(S)-α-エチルベンジルアミンを用いて合成すると、生成物が73％収率で得られた: 96.7％純度(LCMS); MS m/z: 466.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例5
(R)-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(1-フェニルプロピル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンA6の合成
Figure 2014509647
 化合物A6を、化合物A1についての手順に従い、α-メチルベンジルアミンの代わりに(R)-α-エチルベンジルアミンを用いて合成すると、62％収率の生成物が得られた: 96.2％純度(HPLC); MS m/z: 466.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例6
(R)-メチル2-((4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ)-2-フェニルアセテートA11の合成
Figure 2014509647
 飽和重炭酸ナトリウム水溶液を、(R)-2-フェニルグリシンメチルエステル塩酸塩(83mg、0.41mmol)の水(4mL)溶液に、pH＝8になるまで0℃で滴加した。その後、混合物を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空中で濃縮した。残渣を、ジオキサン(5mL)中の化合物1(50mg、0.14mmol)の混合物に添加し、得られた混合物を4時間還流させた。揮発性物質を真空中で除去した後、残渣を水及び酢酸エチル中に溶解させた。有機抽出物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/石油エーテル＝1/5)で精製すると、44mg(65％収率)の化合物A11が黄色の固形物として得られた: 98.71％純度(LCMS); MS m/z: 496.1(M+1);
Figure 2014509647
実施例7
(S)-メチル2-((4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ)-2-フェニルアセテートA12の合成
Figure 2014509647
 化合物A12を、化合物A11についての手順に従い、(R)-2-フェニルグリシンメチルエステル塩酸塩の代わりに(S)-2-フェニルグリシンメチルエステル塩酸塩を用いて合成すると、生成物が67％収率で得られた: 95.5％純度(HPLC); MS m/z: 496.1(M+1);
Figure 2014509647
実施例8
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(2-フェニルプロパン-2-イル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンA7の合成
Figure 2014509647
 ジオキサン(5mL)中の化合物1(184mg、0.502mmol)と2-フェニルプロパン-2-アミン(170mg、1.26mmol)の混合物を一晩還流させた。揮発性物質を真空中で除去し、残渣を酢酸エチル及び水により分離した。有機抽出物を、水酸化ナトリウム水溶液(1N)、水、及びブラインで順次洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空中で濃縮した。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー(石油エーテル中の10〜21％酢酸エチル)で精製すると、148mg(63％収率)が白色の固形物として得られた: 99.6％純度(HPLC); MS m/z: 466.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例9
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(2-(ナフタレン-2-イル)プロパン-2-イル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンA13の合成
Figure 2014509647
 臭化メチルマグネシウム(3.6mL、テトラヒドロフラン中3.0M、10.5mmol)を、ナフタレン-2-カルボニトリル(459mg、3.0mmol)の無水テトラヒドロフラン(4mL)溶液に、室温で窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を、マイクロ波中、100℃で10分間加熱した。得られた混合物をオルトチタン酸テトライソプロピル(0.9mL、3.0mmol)に添加し、その後、マイクロ波を50℃で1時間照射した。混合物を水に注ぎ入れ、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機抽出物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空中で濃縮すると、粗生成物が得られ、これをエーテル中の塩酸(1N)の滴加により粉砕すると、2-(ナフタレン-2-イル)プロパン-2-アミンがその塩酸塩(600mg、90％)として黄色の固形物として沈殿した: 84.7％純度(LCMS); MS m/z: 171(M+1)。
該粗2-(ナフタレン-2-イル)プロパン-2-アミン塩酸塩(246mg、1.09mmol)、化合物1(200mg、0.550mmol)、及び炭酸カリウム(377mg、2.73mmol)をジオキサン(25mL)に懸濁させ、混合物を一晩還流させた。該混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空中で濃縮した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、150mg(53％収率)の化合物A13が白色の固形物として得られた: 98.5％純度(HPLC); MS m/z: 516.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例10
N-(2-(4-クロロフェニル)プロパン-2-イル)-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA8の合成
Figure 2014509647
 化合物A8を、化合物A13についての手順に従い、ナフタレン-2-カルボニトリルの代わりに4-クロロベンゾニトリルを用いて2工程で合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、125mg(2工程で41％収率)の化合物A8が白色の固形物として得られた: 99.5％純度(HPLC); MS m/z: 500.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例11
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-(4-メトキシフェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA9の合成
Figure 2014509647
 化合物A9を、化合物A13についての手順に従い、ナフタレン-2-カルボニトリルの代わりに4-メトキシベンゾニトリルを用いて2工程で合成した。粗化合物A9を分取HPLCで精製すると、150mg(2工程で50％収率)の生成物が白色の固形物として得られた: 98.0％純度(LCMS), MS m/z: 496.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例12
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(4-フルオロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA22の合成
Figure 2014509647
 ジオキサン(15mL)中の1-(4-フルオロフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン(125mg、0.748mmol)と化合物1(183mg、0.499mmol)の混合物を一晩還流させた。揮発性物質を真空中で除去し、残渣を分取HPLCで精製すると、4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(4-フルオロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミン(35mg、14％収率)が白色の固形物として得られた: 98.1％純度(HPLC); MS m/z: 498.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例13
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-フェニルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA14の合成
Figure 2014509647
 酢酸(15mL)中の2-メチル-1-フェニル-2-プロパノール(1.5g、10mmol)とアセトニトリル(3mL)の混合物に、濃硫酸(3mL)を室温で滴加した。該混合物を65℃で3時間撹拌し、その後、氷水(約200mL)に注ぎ入れた。水溶液を飽和水酸化ナトリウム水溶液でpH＞11まで塩基性化した。懸濁液をさらに0.5時間撹拌し、その後、沈殿した固形物を濾過し、水で洗浄した。白色の固形物を風乾させると、N-(2-メチル-1-フェニルプロパン-2-イル)アセトアミド(1.5g、78％収率)が得られ、これを、さらに精製することなく、次の工程で使用した。
エチレングリコール(10mL)中のN-(2-メチル-1-フェニルプロパン-2-イル)アセトアミド(191mg、1.00mmol)と水酸化カリウム(1g)の混合物を8時間還流させた。該混合物を氷水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空中で濃縮すると、粗2-メチル-1-フェニルプロパン-アミン(200mg)が褐色の油状物として得られ、これを、さらに精製することなく、次の工程で使用した。
化合物A14を、化合物A22についての手順に従い、1-(4-フルオロフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミンの代わりに粗2-メチル-1-フェニルプロパン-アミンを用いて合成した。生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A14(2工程で30mg、13％収率)が白色の固形物として得られた: 96.4％純度(HPLC); MS m/z: 480.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例14
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA16の合成
Figure 2014509647
 ジオキサン(15mL)中の1-(2-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン塩酸塩(165mg、0.750mmol)と化合物1(184mg、0.502mmol)と炭酸カリウム(138mg、1.00mmol)の混合物を12時間還流させた。揮発性物質を真空中で除去し、残渣を逆相フラッシュクロマトグラフィー(0.5％重炭酸アンモニウム水溶液中の0〜80％アセトニトリル)で精製すると、4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミン(65mg、25％収率)が白色の固形物として得られた: 99.2％純度(HPLC); MS m/z: 514.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例15
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(4-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA25の合成
Figure 2014509647
 ジグリム(50mL)中の4-(ヒドロキシメチル)フェノール(1.0g、8.1mmol)と2-ニトロプロパン(4.0g、45mmol)の混合物を氷浴中で冷却した。カリウムtert-ブトキシド(0.45g、4.0mmol)を少しずつ添加し、その後、反応混合物を一晩加熱還流させた。冷却後、該混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル)で精製すると、4-(2-メチル-2-ニトロプロピル)フェノール(1.3g、83％収率)が淡黄色の固形物として得られた。
ヨードメタン(0.12mL、1.3mmol)を、テトラヒドロフラン(20mL)とN,N-ジメチルホルムアミド(1mL)中の4-(2-メチル-2-ニトロプロピル)フェノール(300mg、1.5mmol)と炭酸カリウム(425mg、3.1mmol)の混合物に添加した。一晩還流させた後、該混合物を冷却し、真空下で濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解させ、水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、粗1-メトキシ-4-(2-メチル-2-ニトロプロピル)ベンゼン(200mg、62％収率)が黄色の油状物として得られ、これを次の工程で直接使用した。
該粗1-メトキシ-4-(2-メチル-2-ニトロプロピル)ベンゼン(200mg、0.96mmol)をメタノール(30mL)中のパラジウム炭(40mg)と合わせた。懸濁液を室温で水素雰囲気下で一晩激しく撹拌した。混合物をセライトに通して濾過し、濾液を濃縮すると、1-(4-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン(150mg、88％収率)が黄色の油状物として得られ、これをさらに精製することなく使用した。(MS m/z: 180(M+1))。
ジオキサン(25mL)中の1-(4-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン(73mg、0.41mmol)と化合物1(100mg、0.27mmol)の混合物を一晩還流させた。揮発性物質を真空下で除去し、残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A25(40mg、29％収率)が白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 510.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例16
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA19の合成
Figure 2014509647
 化合物A19を、化合物A16についての手順に従い、1-(2-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン塩酸塩の代わりに1-(2-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミンを用いて合成した。生成物を逆相フラッシュクロマトグラフィー(水中の0〜80％アセトニトリル)で精製すると、化合物A19(66mg、81％収率)が白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 510.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例17
N-(1-(4-ブロモフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA24の合成
Figure 2014509647
 化合物A24を、化合物A16についての手順に従い、1-(2-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン塩酸塩の代わりに1-(4-ブロモフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン塩酸塩を用いて合成した。生成物を逆相フラッシュクロマトグラフィー(水中の0〜80％アセトニトリル)で精製し、それにより、化合物A24(110mg、39％収率)が白色の固形物として得られた: 98.6％純度(HPLC); MS m/z: 558.2(M+1), 560.2(M+3);
Figure 2014509647
実施例18
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(o-トリル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA18の合成
Figure 2014509647
 化合物A18を、化合物A16についての手順に従い、1-(2-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン塩酸塩の代わりに2-メチル-1-(o-トリル)プロパン-2-アミン塩酸塩を用いて合成した。生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル中の20％酢酸エチル)で精製すると、化合物A18(120mg、89％収率)が白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 494.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例19
N-(1-(4-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA23の合成
Figure 2014509647
 臭化メチルマグネシウム(エーテル中3M、5.5mL、16.5mmol)を、メチル4-クロロフェニルアセテート(1.0g、5.4mmol)のテトラヒドロフラン(20mL)溶液に、0℃で窒素雰囲気下で滴加した。混合物を室温で一晩撹拌し、その後、水(30mL)の添加によりクエンチした。有機相をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、1-(4-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-オール(1.0g、100％収率)が黄色の油状物として得られ、これをさらに精製することなく使用した。
該粗アルコール(184mg、0.996mmol)及びクロロアセトニトリル(150mg、1.99mmol)の酢酸(3.0mL)溶液を0℃に冷却した。反応温度を10℃未満に維持しながら、濃硫酸(1.0mL)を該溶液に滴加した。室温で1時間撹拌した後、得られた溶液を氷上に注ぎ、固体炭酸カリウムの添加によりpH＞8に塩基性化した。混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮すると、150mgの2-クロロ-N-(1-(4-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)アセトアミドが黄色の固形物として得られた。該粗材料を次の工程で直接使用した。
ジオキサン(5.0mL)中の2-クロロ-N-(1-(4-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)アセトアミド(259mg、1.00mmol)の混合物に、濃塩酸(20mL)を添加した。105℃で16時間撹拌した後、反応混合物を氷上に注ぎ、飽和重炭酸ナトリウム水溶液の添加によりpH＞8に塩基性化した。混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮した。その後、粗生成物を逆相フラッシュクロマトグラフィー(0.01％ギ酸水溶液中の0〜25％アセトニトリル)で精製すると、1-(4-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン(70mg、38％収率)が白色の固形物として得られた。
ジオキサン(10mL)中の1-(4-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン(70mg、0.38mmol)と化合物1(93mg、0.25mmol)と炭酸カリウム(69mg、0.50mmol)の混合物を一晩還流させた。揮発性物質を真空下で除去し、残渣を逆相フラッシュクロマトグラフィー(0.01％重炭酸アンモニウム水溶液中の0〜70％アセトニトリル)で精製すると、化合物A23(57mg、44％収率)が白色の固形物として得られた: 93.1％純度(HPLC); MS m/z: 514.1(M+1);
Figure 2014509647
実施例20
N-(1-(3-クロロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA20の合成
Figure 2014509647
 塩化チオニル(11g、100mmol)をメタノール(20mL)中の3-クロロフェニル酢酸(1.7g、10mmol)の混合物に0℃で滴加した。得られた混合物を80℃で12時間還流させた。揮発性物質を真空下で除去し、残渣を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機溶液を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、1.5gのメチル2-(3-クロロフェニル)アセテートが黄色の油状物として得られ、これをさらに精製することなく使用した。
化合物A20を、化合物A23についての手順に従い、メチル4-クロロフェニルアセテートの代わりに粗メチル2-(3-クロロフェニル)アセテートを用いて4工程で合成した。最終生成物を逆相フラッシュクロマトグラフィー(0.01％重炭酸アンモニウム水溶液中の0〜70％アセトニトリル)で精製すると、19mgの化合物A20が白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 514.1(M+1);
Figure 2014509647
実施例21
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(3-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA21の合成
Figure 2014509647
 リチウムジイソプロピルアミド(テトラヒドロフラン中2M、2.71mL、5.42mmol)をテトラヒドロフラン(60mL)中のイソ酪酸エチル(600mg、5.17mmol)の混合物に-78℃で添加し、この温度で1時間撹拌した。3-メトキシベンジルクロリド(1.15g、7.34mmol)を滴加し、反応混合物を-78℃でもう1時間、その後、室温で一晩撹拌した。該混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮すると、エチル-3-(3-メトキシフェニル)-2,2-ジメチルプロパノエート(1.3g)が黄色の油状物として得られ、これを、さらに精製することなく、次の工程で使用した。
該粗エチル-3-(3-メトキシフェニル)-2,2-ジメチルプロパノエート(1.00g、4.23mmol)をエタノール(50mL)と水酸化ナトリウム(2N、10mL)の溶液に溶解させた。反応混合物を一晩還流させ、その後、真空下で濃縮した。該濃縮水溶液を塩酸(2N)でpH 3〜4に酸性化し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させると、3-(3-メトキシフェニル)-2,2-ジメチルプロパン酸(600mg)が褐色の油状物として得られ、これを次の工程で直接使用した。MS m/z: 207(M-1)。
アセトン(40mL)及び水(4mL)中の3-(3-メトキシフェニル)-2,2-ジメチルプロパン酸(200mg、0.96mmol)の混合物を0℃に冷却した。トリエチルアミン(0.18mL、1.3mmol)を該反応混合物に添加し、その後、クロロギ酸メチル(118mg、1.25mmol)を添加した。該混合物を0℃で1時間撹拌し、その後、別のアジ化ナトリウム(94mg、1.45mmol)の水(1mL)溶液を滴加した。反応混合物を室温でもう1時間撹拌した。該混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、3-(3-メトキシフェニル)-2,2-ジメチルプロパノイルアジド(60mg)が黄色の粗油状物として得られ、これをさらに精製することなく使用した。
トルエン(20mL)中の該粗3-(3-メトキシフェニル)-2,2-ジメチルプロパノイルアジド(160mg、0.69mmol)の混合物を一晩還流させた。溶媒を真空下で除去すると、1,3-ビス(1-(3-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)尿素(158mg)が褐色の油状物として得られ、これを精製することなく使用した: MS m/z: 383(M-1)。
エチレングリコール(5mL)中の該粗尿素(80mg、0.21mmol)と水酸化カリウム(32mg、0.57mmol)の混合物を2時間還流させた。該反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、1-(3-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン(75mg)が褐色の油状物として得られ、これを次の工程で直接使用した。MS m/z: 180(M+1)。
ジオキサン(25mL)中の該粗アミン(63mg、0.35mmol)と化合物1(100mg、0.27mmol)の混合物を一晩還流させた。揮発性物質を真空中で除去し、残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A21(30mg、22％収率)が白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 510.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例22
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(ナフタレン-2-イル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA26の合成
Figure 2014509647
 リチウムビス(トリメチルシリル)アミド(テトラヒドロフラン中1M、25.3mL、25.3mmol)をテトラヒドロフラン(25mL)中のイソ酪酸エチル(2.67g、23.0mmol)の混合物に-78℃で添加した。30分間撹拌した後、2-(クロロメチル)ナフタレン(400mg、2.30mmol)のテトラヒドロフラン(10mL)溶液を該反応混合物に滴加した。該混合物を-78℃でもう1時間、その後、室温で一晩撹拌した。該混合物を水の添加によりクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮すると、エチル2,2-ジメチル-3-(ナフタレン-2-イル)プロパノエート(1.00g)が黄色の油状物として得られ、これをさらに精製することなく使用した。
該粗エステル(915mg)を、ジオキサン(4mL)及び20％水酸化ナトリウム水溶液(8mL)に溶解させた。室温で2時間撹拌した後、反応混合物を酢酸エチルで希釈した。水性画分を濃塩酸でpH＝2に酸性化し、その後、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、2,2-ジメチル-3-(ナフタレン-2-イル)プロパン酸(2工程で211mg、40％収率)が白色の固形物として得られ、これを次の工程で直接使用した。
アセトン(3mL)及び水(0.3mL)中の中間体の酸(211mg、0.920mmol)の混合物を0℃に冷却した。トリエチルアミン(0.20mL、1.40mmol)を該反応混合物に添加し、その後、クロロギ酸メチル(104mg、1.10mmol)を添加した。反応液を室温で30分間撹拌し、アジ化ナトリウム(120mg、1.84mmol)の水(0.5mL)溶液を滴加した。室温で2時間撹拌した後、反応混合物を水で希釈し、石油エーテルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させると、粗2,2-ジメチル-3-(ナフタレン-2-イル)プロパノイルアジド(117mg、50％収率)が無色の油状物として得られ、これをさらに精製することなく使用した。
該粗アシルアジド(117mg、0.46mmol)をトルエン(3mL)中で一晩還流させると、中間体イソシアネートが生成された。反応混合物を室温に冷却させておき、10％塩酸(3mL)溶液を添加した。4時間還流させた後、該反応混合物を真空下で濃縮すると、2-メチル-1-(ナフタレン-2-イル)プロパン-2-アミン(98mg、90％収率)が黄色の固形物として得られ、これを次の工程で直接使用した。
ジオキサン(3mL)中の該粗アミン(98mg、0.42mmol)と化合物1(103mg、0.28mmol)と炭酸カリウム(116mg、0.84mmol)の混合物を一晩還流させた。該反応混合物を濃縮し、残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A26(12mg、8％収率)が白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 530.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例23
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(ナフタレン-1-イル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA27の合成
Figure 2014509647
 臭化メチルマグネシウム(エーテル中3M 、10mL、30mmol)を、メチルナフタレン-1-アセテート(2.0g、10mmol)のテトラヒドロフラン(20mL)溶液に、0℃で窒素雰囲気下で滴加した。室温で一晩撹拌した後、反応混合物を水の添加によりクエンチした。有機画分をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮すると、粗2-メチル-1-(ナフタレン-1-イル)プロパン-2-オール(2.0g)が黄色の油状物として得られ、これを次の工程で直接使用した。
該粗アルコール(2.0g、10mmol)をアセトニトリル(10mL)に溶解させ、濃硫酸(4.9g、50mmol)を0℃で滴加した。室温で2時間撹拌した後、反応混合物を水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機画分を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、蒸発させた。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル)で精製すると、N-(2-メチル-1-(ナフタレン-1-イル)プロパン-2-イル)アセトアミド(0.90g、37％収率)が黄色の固形物として得られた。
濃塩酸(10mL)を中間体アセトアミド(0.20g、0.83mmol)のジオキサン(2mL)溶液に添加し、得られた混合物を3日間還流させた。室温に冷却した後、該反応混合物を、固体重炭酸ナトリウムの添加により、pH 9に塩基性化した。該混合物を酢酸エチルで抽出し、合わせた有機画分を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、粗2-メチル-1-(ナフタレン-1-イル)プロパン-2-アミン(0.15g、23％収率)が黄色の油状物として得られ、これをさらに精製することなく使用した。
該粗アミン(153mg、0.25mmol)、化合物1(48mg、0.13mmol)、及び炭酸カリウム(36mg、0.25mmol)をジオキサン(2mL)に溶解させ、一晩加熱還流させた。反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A27(16mg、23％収率)が白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 530.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例24
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-フルオロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA15の合成
Figure 2014509647
 化合物A15を、化合物A21についての手順に従い、3-メトキシベンジルクロリドの代わりに2-フルオロベンジルブロミドを用いて6工程で合成した。最終生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A15(30mg、22％収率)が白色の固形物として得られた: 99.4％純度(HPLC); MS m/z: 498.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例25
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-2-フェニルプロピル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA29の合成
Figure 2014509647
 粉末化水素化アルミニウムリチウム(137mg、3.61mmol)を2-メチル-2-フェニルプロパンニトリル(436mg、3.00mmol)のテトラヒドロフラン(20mL)溶液に少しずつ添加した。得られた混合物を80℃で一晩撹拌した。その後、反応液を0℃に冷却し、水(66μL、3.7mmol)、10％水酸化ナトリウム(1.44g、3.6mmol)、及び水(195μL、10.8mmol)を、それぞれ、反応混合物に滴加した。懸濁液を無水硫酸マグネシウムに通して濾過し、溶液を真空下で濃縮すると、2-メチル-2-フェニルプロパン-1-アミン(400mg)が黄色の油状物として得られ、これを、さらに精製することなく、次の工程で使用した。
該粗アミン(400mg、2.7mmol)及び化合物1(147mg、0.401mmol)をジオキサン(25mL)中で4時間還流させた。冷却後、反応混合物を真空下で濃縮した。残渣を飽和重炭酸ナトリウムで希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A29(2工程で75mg、35％収率)が白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 480.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例26
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-(1-フェニルシクロプロピル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA30の合成
Figure 2014509647
 臭化メチルマグネシウム(テトラヒドロフラン中3.0M、3.0mL、9.0mmol)を、1-フェニル-1-シクロプロパンカルボニトリル(429mg、3.0mmol)の無水テトラヒドロフラン(4mL)溶液に、室温で窒素雰囲気下で添加した。反応混合物を、100℃まで10分間、マイクロ波オーブン中で加熱した。その後、チタン(IV)イソプロポキシド(0.9mL、3.0mmol)を添加し、反応混合物を、50℃まで1時間、マイクロ波中で加熱した。冷却後、25％アンモニア水溶液(2mL)を該反応混合物に滴加した。懸濁液を、テトラヒドロフランで洗浄したセライトパッドに通して濾過した。合わせた濾液を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機抽出物を無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮すると、2-(1-フェニルシクロプロピル)プロパン-2-アミン(400mg)が黄色の粗油状物として得られた: MS m/z: 178(M+1)。
該粗アミン(200mg、1.1mmol)を、ジオキサン(20mL)中の化合物1(100mg、0.27mmol)及び炭酸カリウム(150mg、1.1mmol)と合わせ、一晩加熱還流させた。混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮した。粗生成物を逆相フラッシュクロマトグラフィー(0.01％重炭酸アンモニウム中の0〜85％アセトニトリル)で精製すると、化合物A30(46mg、34％収率)が白色の固形物として得られた: 94.4％純度(HPLC); MS m/z: 506.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例27
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-ブロモフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA17の合成
Figure 2014509647
 リチウムジイソプロピルアミド(ヘキサン中2M、1.5mL、3.0mmol)をイソ酪酸エチル(233mg、2.01mmol)のテトラヒドロフラン(1mL)溶液に-78℃で添加し、反応混合物をこの温度で30分間撹拌した。その後、2-ブロモベンジルブロミド(250mg、1.00mmol)のテトラヒドロフラン(1mL)溶液を滴加した。反応混合物を-78℃でもう1時間、その後、室温で一晩撹拌した。該混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、482mgのエチル3-(2-ブロモフェニル)-2,2-ジメチルプロパノエートが黄色の油状物として得られた。該粗中間体を次の工程で直接使用した。
該粗エステル(482mg)のジオキサン(2mL)溶液を水酸化ナトリウム水溶液(20％、4mL)と合わせ、室温で2時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水性画分を濃塩酸でpH 2に酸性化した。酢酸エチルで抽出した後、合わせた有機画分を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮すると、121mg(2工程で47％収率)の3-(2-ブロモフェニル)-2,2-ジメチルプロパン酸が白色の固形物として得られた。該粗カルボン酸を、さらに精製することなく、次の工程で使用した: MS m/z: 255.0(M-1)。
トリエチルアミン(112mg、1.11mmol)をアセトン(8mL)及び水(1mL)中の中間体カルボン酸(188mg、0.731mmol)の混合物に添加した。該反応混合物を0℃に冷却し、クロロギ酸メチル(84mg、0.88mmol)を添加した。該混合物を室温で30分間撹拌し、その後、アジ化ナトリウム(95mg、1.46mmol)の水(0.5mL)溶液を滴加した。室温で一晩撹拌した後、得られた混合物を水で希釈し、石油エーテルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮すると、162mg(79％収率)の3-(2-ブロモフェニル)-2,2-ジメチルプロパノイルアジドが白色の固形物として得られ、これを次の工程で直接使用した: MS m/z: 252.9(M-28)。
該粗アシルアジド(162mg、0.574mmol)のトルエン(3mL)溶液を一晩還流させると、1-ブロモ-2-(2-イソシアナート-2-メチルプロピル)ベンゼンが得られた。その後、該溶液を室温に冷却し、10％塩酸水溶液(3mL)を添加した。得られた混合物を4時間還流させた。揮発性物質を真空中で除去すると、129mg(85％収率)の1-(2-ブロモフェニル)-2-メチルプロパン-2-アミン塩酸塩が白色の固形物として得られた。該粗アミン塩酸塩を、さらに精製することなく、次の工程で使用した: MS m/z: 228.1(M+1)。
該アミン塩(129mg、0.49mmol)と化合物1(121mg、0.33mmol)と炭酸カリウム(183mg、1.33mmol)の混合物をジオキサン(4mL)中で一晩還流させた。揮発性物質を真空下で除去し、残渣をシリカ(silical)ゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル中の9％酢酸エチル)で精製すると、99mg(54％収率)の化合物A17、4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-ブロモフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンが白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 558.2(M+1)、560.2(M+3);
Figure 2014509647
実施例28
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(ピリジン-4-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA33の合成
Figure 2014509647
 化合物A17(200mg、0.358mmol)、ピリジニル-4-ボロン酸(49mg、0.40mmol)、炭酸ナトリウム(114mg、1.08mmol)、及び1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン-二塩化パラジウム(II)ジクロロメタン錯体(29mg、0.036mmol)を、N,N'-ジメチルホルムアミド(4mL)及び水(1mL)に溶解させ、窒素下で100℃で一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、セライトに通して濾過した。濾液を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、18mg(9％収率)の化合物A33、4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(ピリジン-4-イル)フェニル)-プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンが白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 557.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例29
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(ビフェニル-2-イル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA47の合成
Figure 2014509647
 化合物A17(140mg、0.251mmol)、フェニルボロン酸(61mg、0.500mmol)、炭酸ナトリウム(80mg、0.755mmol)、及び1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン-二塩化パラジウム(II)ジクロロメタン錯体(21mg、0.0257mmol)を、N,N'-ジメチルホルムアミド(8mL)及び水(2mL)に溶解させ、窒素下で100℃で一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、セライトに通して濾過した。濾液を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。粗生成物をキラル-SFCで精製すると、60mg(44％収率)の化合物A47、4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(ビフェニル-2-イル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンが白色の固形物として得られた:＞99.5％純度(HPLC); MS m/z: 556.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例30
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(3-フルオロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA39の合成
Figure 2014509647
 化合物A39を、A21についての手順に従い、3-メトキシベンジルクロリドの代わりに3-フルオロベンジルブロミドを用いて6工程で合成した。最終生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A39(35mg)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 498.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例31
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-m-トリルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA49の合成
Figure 2014509647
 化合物A49を、A21についての手順に従い、3-メトキシベンジルクロリドの代わりに3-メチルベンジルブロミドを用いて6工程で合成した。最終生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A49(15mg)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 494.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例32
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(4-フルオロ-3-メトキシフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA50の合成
Figure 2014509647
 化合物A50を、A21についての手順に従い、3-メトキシベンジルクロリドの代わりに4-フルオロ-3-メトキシベンジルを用いて6工程で合成した。最終生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A50(115mg)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 528.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例33
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2,4-ジフルオロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA51の合成
Figure 2014509647
 化合物A51を、A20についての手順に従い、3-クロロフェニル酢酸の代わりに2,4-ジフルオロフェニル酢酸を用いて5工程で合成した。最終生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A51(60mg)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 516.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例34
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2,6-ジフルオロフェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA52の合成
Figure 2014509647
 化合物A52を、A20についての手順に従い、3-クロロフェニル酢酸の代わりに2,6-ジフルオロフェニル酢酸を用いて5工程で合成した。最終生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A52(38mg)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 516.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例35
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(ピリジン-3-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA40の合成
Figure 2014509647
 化合物A40を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)ピリジンを用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A40(41mg、41％収率)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 557.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例36
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-(2-メトキシピリジン-4-イル)フェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA41の合成
Figure 2014509647
 化合物A41を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに2-メトキシピリジン-4-ボロン酸を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A41(250mg、24％収率)が白色の固形物として得られた: 95％純度(HPLC); MS m/z: 587.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例37
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(2-メチルピリジン-4-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA43の合成
Figure 2014509647
 化合物A43を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに2-メチルピリジン-4-ボロン酸を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A43(15mg、24％収率)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 571.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例38
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-(1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA44の合成
Figure 2014509647
 化合物A44を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに1-Boc-ピラゾール-4-ボロン酸ピナコールエステルを用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A44(15mg、31％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 546.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例39
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA45の合成
Figure 2014509647
 化合物A45を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに1-メチル-1H-ピラゾール-4-ボロン酸ピナコールエステルを用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A45(35mg、12％収率)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 560.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例40
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(1-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA46の合成
Figure 2014509647
 化合物A46を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに1-メチル-1H-ピラゾール-5-ボロン酸ピナコールエステルを用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A46(7mg、4％収率)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 560.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例41
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2'-フルオロビフェニル-2-イル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA59の合成
Figure 2014509647
 化合物A59を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに2-フルオロフェニルボロン酸を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A59(73mg、71％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 574.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例42
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2'-メチルビフェニル-2-イル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA60の合成
Figure 2014509647
 化合物A60を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに2-メチルフェニルボロン酸を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A60(120mg、47％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 570.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例43
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(6'-クロロビフェニル-2-イル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA61の合成
Figure 2014509647
 化合物A61を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに2-クロロフェニルボロン酸を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A61(88mg、55％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 590.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例44
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(6'-クロロビフェニル-2-イル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA62の合成
Figure 2014509647
 化合物A62を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに2-フルオロ-3-ピリジニルボロン酸を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A62(134mg、65％収率)が白色の固形物として得られた: 96％純度(HPLC); MS m/z: 575.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例45
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(ピリミジン-5-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA63の合成
Figure 2014509647
 化合物A63を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりにピリミジン-5-ボロン酸ピナコールエステルを用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A63(75mg、50％収率)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 558.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例46
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA64の合成
Figure 2014509647
 化合物A64を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-ボロン酸ピナコールエステルを用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A64(24mg、20％収率)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 655.4(M+1);
Figure 2014509647
実施例47
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(3'-(モルホリノメチル)ビフェニル-2-イル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA65の合成
Figure 2014509647
 化合物A65を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに3-(モルホリノメチル)フェニルボロン酸ピナコールエステルを用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A65(40mg、17％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 655.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例48
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(3'-メトキシビフェニル-2-イル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA66の合成
Figure 2014509647
 化合物A66を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに3-メトキシフェニルボロン酸を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A66(18mg、11％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 586.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例49
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(4'-メトキシビフェニル-2-イル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA67の合成
Figure 2014509647
 化合物A67を、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりに4-メトキシフェニルボロン酸を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A67(83mg、39％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 586.2(M+1);
Figure 2014509647
実施例50
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(ピペリジン-4-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA68の合成
Figure 2014509647
 tert-ブチル4-(2-(2-((4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ)-2-メチルプロピル)フェニル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレートを、A33についての手順に従い、ピリジニル-4-ボロン酸の代わりにN-Boc-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-4-ボロン酸ピナコールエステルを用いて合成した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィーで精製すると、tert-ブチル4-(2-(2-((4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ)-2-メチルプロピル)フェニル)-5,6-ジヒドロピリジン-1(2H)-カルボキシレート(270mg、81％収率)が白色の固形物として得られた: MS m/z: 586.2(M+1)。
メタノール中のBoc-保護ジヒドロピリジン(215mg、0.325mmol)と10％パラジウム/炭素(22mg)の混合物を水素雰囲気下で50℃で3時間撹拌した。該反応混合物をセライトに通して濾過した。その後、濾液を濃縮し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製すると、70mg(33％収率)のtert-ブチル4-(2-(2-((4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ)-2-メチルプロピル)フェニル)ピペリジン-1-カルボキシレートが白色の固形物として得られた。MS m/z: 663(M+1)。
ジクロロメタン(2mL)中のBoc-ピペリジン中間体 (65mg、0.098mmol)とトリフルオロ酢酸(2mL)の混合物を室温で2時間撹拌した。揮発性物質を減圧下で除去した。残渣を水で希釈し、0℃で1M水酸化ナトリウムでpH 〜8に塩基性化し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A68(12mg、22％収率)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 563.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例51
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(1-メチルピペリジン-4-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA35の合成
Figure 2014509647
 メタノール(2mL)中の化合物A68(80mg、0.14mmol)とホルムアルデヒド水溶液(37％、23mg)とシアノ水素化ホウ素ナトリウム(11mg、0.17mmol)の混合物を室温で1時間撹拌した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A35(11mg、13％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 577.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例52
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-(1-エチルピペリジン-4-イル)フェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA70の合成
Figure 2014509647
 アセトニトリル(10mL)中の化合物A68(0.14g、0.25mmol)とシアノ水素化ホウ素ナトリウム(19mg、0.30mmol)と40％アセトアルデヒド水溶液(2mL)とジイソプロピルエチルアミン(0.16g、1.2mmol)の混合物を室温で1時間撹拌した。該反応混合物を真空下で濃縮し、残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A70(35mg、24％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 591.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例53
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-(1-イソプロピルピペリジン-4-イル)フェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA71の合成
Figure 2014509647
 密封バイアル中の化合物A68(70mg、0.12mmol)とアセトン(2mL)とイソプロパノール(2mL)と氷酢酸(38mg、0.62mmol)の混合物を120℃で2時間撹拌した。該混合物を室温に冷却した後、水素化ホウ素ナトリウム(24mg、0.62mmol)を添加し、密封バイアルを80℃でもう3時間撹拌した。反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液でpH 8に塩基性化した。揮発性物質を減圧下で除去し、残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A70(40mg、53％収率)が白色の固形物として得られた: 97％純度(HPLC); MS m/z: 605.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例54
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(1-アセチルピペリジン-4-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA72の合成
Figure 2014509647
 ジクロロメタン(2mL)中の化合物A68(50mg、0.089mmol)と臭化アセチル(22mg、0.18mmol)とトリエチルアミン(27mg、0.27mmol)の混合物を室温で2時間撹拌した。揮発性物質を真空下で除去し、残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A72(26mg、48％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 605.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例55
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(1-(メチルスルホニル)ピペリジン-4-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA73の合成
Figure 2014509647
 ジクロロメタン(4mL)中の化合物A68(50mg、0.089mmol)と塩化メタンスルホニル(51mg、0.44mmol)とトリエチルアミン(90mg、0.89mmol)の混合物を室温で1時間撹拌した。揮発性物質を真空下で除去し、残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A73(22mg、38％収率)が白色の固形物として得られた: 99％純度(HPLC); MS m/z: 641.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例56
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(ピロリジン-3-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA74の合成
Figure 2014509647
 化合物A74を、化合物A68についての手順に従い、N-Boc-1,2,5,6-テトラヒドロピリジン-4-ボロン酸ピナコールエステルの代わりにN-Boc-2,5-ジヒドロピロール-4-ボロン酸ピナコールエステルを用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A74(13mg)が白色の固形物として得られた: 92％純度(HPLC); MS m/z: 549(M+1);
Figure 2014509647
実施例57
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(2-メチル-1-(2-(1-メチルピロリジン-3-イル)フェニル)プロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA75の合成
Figure 2014509647
 化合物A75を、化合物A69についての手順に従い、化合物A68の代わりにA74を用いて合成した。粗生成物を分取HPLCで精製すると、化合物A75(21mg)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 563.4(M+1);
Figure 2014509647
実施例58
4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-(3-(ジメチルアミノ)プロピル)フェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンA76の合成
Figure 2014509647
 化合物A17(0.30g、0.54mmol)と1-ジメチルアミノ-2-プロピン(0.13g、1.6mmol)とビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)クロリド(76mg、0.11mmol)とヨウ化第一銅(21mg、0.11mmol)のN,N'-ジクロロヘキシルメチルアミン(12mL)溶液を150℃で24時間撹拌した。室温に冷却した後、混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機画分を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮すると、粗4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(2-(3-(ジメチルアミノ)プロプ-1-イン-1-イル)フェニル)-2-メチルプロパン-2-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミン(200mg)が黄色の油状物として得られ、これを、さらに精製することなく、次の工程で直接使用した: MS m/z: 561(M+1)。
メタノール(30mL)中の該粗アルキン(120mg、0.21mmol)と10％Pd/C(40mg)の混合物を水素下で室温で一晩撹拌した。該反応混合物をセライトに通して濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残渣を分取HPLCで精製すると、化合物A76(20mg、17％収率)が白色の固形物として得られた: 98％純度(HPLC); MS m/z: 565.3(M+1);
Figure 2014509647
実施例I
ルシフェラーゼに基づく発光アッセイ
PI3Kは、ホスファチジルイノシトール-4,5-二リン酸(PIP2)とATPからホスファチジルイノシトール-3,4,5-三リン酸(PIP3)とADPへの変換を触媒する。全てのアッセイについて、反応バッファーは、50mM HEPES、pH 7.5、3mM MgCl2、1mM EGTA、100mM NaCl、0.03％CHAPS、及び2mM DTTを含んでいた。試験用化合物を100％DMSOに溶解させて、連続希釈し(合計10種の濃度)、その後、1:25で該反応バッファーに希釈した。
PI3Kα及びPI3Kβの酵素活性は、キナーゼ反応後に消費されるATPの量をルシフェラーゼに基づく発光アッセイ(Kinase Glo(登録商標), Promega社, Madison, WI, USA)を用いて測定することにより決定した。PI3K酵素溶液は、PI3Kα(Invitrogen社, Carlsbad, CA, USA)又はPI3Kδ(Millipore社, Billerica, MA, USA)を反応バッファー中で4×最終アッセイ濃度に希釈することにより調製した(酵素の最終濃度は、PI3Kα及びPI3Kδについて、それぞれ1.65nM及び6.86nMであった)。基質溶液は、PIP2及びATPを反応バッファー中で2×最終アッセイ濃度に混合することにより調製した(最終濃度は、PIP2及びATPについて、それぞれ、50μM及び25μMであった)。各々2.5μLの化合物及びキナーゼ混合物を、白色の低容量384ウェルアッセイプレートの個々のウェルに添加し、振盪させることにより混合した。反応は、1ウェル当たり5μLの基質混合物を添加し、振盪させることにより開始した。アッセイプレートにカバーを掛け、反応を1時間(PI3Kα)又は2時間(PI3Kδ)進行させておき、その後、10μLのKinase Glo(登録商標)試薬を添加した。これらのプレートを短時間遠心分離し、10分間インキュベートし、その後、FlexStationプレートリーダー(Molecular Devices社, Sunnyvale, CA, USA)を用いて、発光を測定した。Graphpad Prismソフトウェア(Graphpad Software社, La Jolla, CA, USA)を用いたカーブフィッティングにより、IC50値を決定した。
PI3Kβ及びγの酵素活性は、キナーゼ反応後に生成されるADPの量をルシフェラーゼに基づく発光アッセイ(ADP Glo(登録商標), Promega社, Madison, WI, USA)を用いて測定することにより決定した。PI3K酵素溶液は、PI3Kβ(Millipore社, Billerica, MA, USA)又はPI3Kγ(Invitrogen社, Carlsbad, CA, USA)を反応バッファー中で4×最終アッセイ濃度に希釈することにより調製した(酵素の最終濃度は、PI3Kβ及びPI3Kγについて、それぞれ4.8nM及び7.6nMであった)。基質溶液は、PIP2及びATPを反応バッファー中で2×最終アッセイ濃度に混合することにより調製した(最終濃度は、PIP2及びATPについて、それぞれ、50μM及び25μMであった)。各々2.5μLの化合物及びキナーゼ混合物を、白色の低容量384ウェルアッセイプレートの個々のウェルに添加し、振盪させることにより混合した。反応は、1ウェル当たり5μLの基質混合物を添加し、振盪させることにより開始した。アッセイプレートにカバーを掛け、反応を1時間進行させておいた。その後、5μLの反応混合物を別の白色の低容量384ウェルプレートに移し、5μLのADP-Glo(商標)試薬を添加した。これらのプレートを短時間遠心分離し、40分間インキュベートし、その後、10μLのキナーゼ検出バッファーを添加した。その後、これらのプレートを短時間遠心分離し、ゆっくりと振盪させ、室温で30分間平衡化し、その後、FlexStationプレートリーダー(Molecular Devices社, Sunnyvale, CA, USA)を用いて、発光を測定した。Graphpad Prismソフトウェア(Graphpad Software社, La Jolla, CA, USA)を用いたカーブフィッティングにより、IC50値を決定した。
PI3Kの酵素活性の阻害の生物学的結果を表1にまとめる。表中、Aは、100nM以下の値を表し、Bは、100nM超、200nM未満の値を表し、Cは、200nM以上、500nM以下の値を表し、Dは、500nM超の値を表し;表中、A'は、20を超える比を表し、B'は、20以下、10以上の比を表し、C'は、10以下、5以上の比を表し、D'は、5以下の比を表す。
Figure 2014509647
Figure 2014509647
表1において、α/δ比は、ある化合物のPK3Kαに対するIC50値と、同じ化合物のPK3Kδに対するIC50値との比であり;かつ参照1は、N-ベンジル-4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミンである。
実施例II
PI3KβのELISAアッセイ
細胞PI3Kβ活性は、AKT(Ser473)のリン酸化を細胞内ELISAアッセイを用いて測定することにより決定した。PC-3(前立腺癌)細胞は、ATCC(ATCC # CRL-1435)から入手した。成長培地は、10％胎仔ウシ血清、100IU/mLペニシリン、100μg/mLストレプトマイシン、及び1×MEM非必須アミノ酸を補充したDMEM(CellGro # CV-10-013-CV)であった。リン酸緩衝食塩水(PBS)は、2.7M NaCl、54mM KCl、86mM Na3PO4(二塩基性、無水)、28mM K3PO4(一塩基性、無水)、pH 7.2を含んでいた。10×刺激混合物は、無血清DMEM培地(CellGro # CV-10-013-CV)に希釈した50μM LPA(Cayman # 62215)を含んでいた。試験用化合物を100％DMSOに溶解させて、連続希釈し(合計10種の濃度)、その後、無血清DMEM中で2×最終アッセイ濃度に希釈した。2×固定溶液は、PBSに希釈した8％ホルムアルデヒド(Amresco # M134)を含んでいた。透過化溶液は、0.1％Triton X-100を補充したPBSを含んでいた。ブロッキングバッファーは、LiCor社(LiCor # 927-40000)から入手した。洗浄バッファーは、0.1％Tween-20を補充したPBSを含んでいた。一次抗体溶液は、ブロッキングバッファーに、それぞれ1:500及び1:2000で希釈した、ウサギ抗pAKTS473モノクローナル抗体(Cell Signaling # 4060)及びマウス抗トータルS6(Santa Cruz # 74459)であった。二次抗体溶液は、ブロッキングバッファーに、それぞれ1:2000及び1:1000で希釈した、IRDye 800CWコンジュゲートヤギ抗ウサギIgG(LiCor # 926-32211)及びIRDye 680LTコンジュゲートヤギ抗マウスIgG(LiCor # 926-68020)であった。
PC-3細胞を成長培地中で継代培養し、平坦な透明底の96ウェルプレート(Corning # 3904)に16000細胞/ウェルで播種し、その後、一晩、37℃、5％CO2インキュベーター中でインキュベートした。プレート中の成長培地を100μL/ウェルの無血清DMEMと交換し、一晩、37℃、5％CO2インキュベーター中でインキュベートした。50μL/ウェルの新鮮な無血清DMEMをプレートに添加した。化合物処理は、50μL/ウェルの2×化合物混合物をプレートに添加し、37℃、5％CO2で2時間インキュベートすることにより行ない、その後、11μL/ウェルの10×刺激混合物を添加し、プレートを、37℃、5％CO2で、10分間インキュベートした。固定は、110μL/ウェルの2×固定溶液をプレートに添加し、室温で20分間インキュベートすることにより行なった。透過処理は、固定溶液を150μL/ウェルの透過化溶液と交換し、室温で10分間インキュベートすることにより行なった。透過処理を繰り返した(合計2回)。透過化溶液を100μL/ウェルのブロッキングバッファーと交換し、プレートを室温で1時間インキュベートし、その後、100μL/ウェルの一次抗体溶液を添加し、プレートを4℃で一晩インキュベートした。プレートを洗浄バッファーで洗浄し、その後、100μL/ウェルの二次抗体溶液をプレートに添加し、暗所で室温で1時間インキュベートした。プレートを洗浄バッファーで洗浄し、その後、PBSで洗浄した。PBSを完全に除去した後、プレートをLicor Odyssey Imagerでスキャンした。Licor Odysseyアプリケーションソフトウェアを用いて、画像を定量化した。Collaborative Drug Discoveryデータベース(www.collaborativedrug.com)を用いたカーブフィッティングにより、IC50値を決定した。
実施例III
PI3KδのELISAアッセイ
細胞PI3Kδ活性は、サンドイッチ酵素連結免疫吸着アッセイ(ELISA)を用いて、AKT(Thr308)のリン酸化を測定することにより決定した。Raji(バーキットリンパ腫)細胞は、ATCC(ATCC # CCL-86)から入手した。リン酸緩衝食塩水(PBS)は、2.7M NaCl、54mM KCl、86mM Na3PO4(二塩基性、無水)、及び28mM K3PO4(一塩基性、無水)、pH 7.2を含んでいた。洗浄バッファーは、0.05％Tween-20を補充したPBSを含んでいた。ブロッキングバッファーは、1％BSAを補充した洗浄バッファーを含んでいた。10×刺激混合物は、無血清RPMI培地(CellGro # CV-10-040-CV)に希釈した5μg/mLの抗ヒトIgM抗体(Sigma # I2386)を含んでいた。試験用化合物を100％DMSOに溶解させて、連続希釈し(合計10種の濃度)、その後、無血清RPMI中で5×最終アッセイ濃度に希釈した。
Raji細胞を、10％胎仔ウシ血清、100IU/mLペニシリン、100μg/mLストレプトマイシン、及び1×MEM非必須アミノ酸を補充したRPMI培地中で継代培養した。サンドイッチELISAプレートは、96ウェルアッセイプレート(Pierce # 15042)に、PBSに希釈した100μL/ウェルの捕捉抗体(Cell Signaling Technology # 7142又は7144)をコーティングすることにより準備した。プレートを4℃で一晩インキュベートし、その後、洗浄バッファーで洗浄し、その後、200μL/ウェルのブロッキングバッファーをプレートに添加し、室温で少なくとも2時間インキュベートした。Raji細胞を無血清RPMI培地に再懸濁させ、V底の2mLの96ウェルブロック(Corning # 3961)に、106細胞/ウェルで播種し、その後、37℃、5％CO2インキュベーター中で2時間インキュベートした。化合物処理は、5×化合物混合物を細胞に添加し、37℃、5％CO2で2時間インキュベートすることにより行ない、その後、10×刺激混合物をプレートに添加し、37℃、5％CO2で、30分間インキュベートした。プレートを1500RPMで室温で5分間遠心分離することにより、細胞をペレット化した。培地を慎重に除去し、プロテアーゼ及びホスファターゼ阻害剤(Thermo Fisher # 78443)を補充した100μL/ウェルの細胞溶解バッファー(Cell Signaling Technology # 9803)を添加することにより、細胞を溶解させた。プレートを氷上で30分間インキュベートし、その後、ライセート(pAKTT308については80μL、トータルAKTについては10μL)を、準備したアッセイプレートに移し、4℃で一晩インキュベートした。プレートを洗浄バッファーで洗浄した後、ブロッキングバッファーに希釈した100μL/ウェルの検出抗体(Cell Signaling Technology # 7142 or 7144)をプレートに添加し、37℃で1時間インキュベートした。プレートを洗浄し、ブロッキングバッファーに希釈した100μL/ウェルのHRPコンジュゲート二次抗体(Cell Signaling Technology # 7142又は7144)をプレートに添加し、室温で1時間インキュベートした。プレートを洗浄バッファーで洗浄し、100μL/ウェルの発光基質をプレートに添加した。中速のプレートシェーカー上で1分経った後、Wallac Victor2プレートリーダーで発光を読み取った。Collaborative Drug Discoveryデータベース(www.collaborativedrug.com)を用いたカーブフィッティングにより、IC50値を決定した。
実施例IV
PI3KαのELISAアッセイ
PI3Kアルファ(PI3Kα)活性は、AKT(Thr308)のリン酸化を細胞内ELISAアッセイを用いて測定することにより決定した。MDA-MB-453(乳癌)細胞は、ATCC(ATCC # HTB-131)から入手した。成長培地は、10％胎仔ウシ血清、100IU/mLペニシリン、100μg/mLストレプトマイシン、及び1×MEM非必須アミノ酸を補充したDMEM(CellGro # CV-10-013-CV)であった。リン酸緩衝食塩水(PBS)は、2.7M NaCl、54mM KCl、86mM Na3PO4(二塩基性、無水)、及び28mM K3PO4(一塩基性、無水)、pH 7.2を含んでいた。刺激混合物(10×)は、無血清DMEM培地(CellGro # CV-10-013-CV)に希釈した1000ng/mLのLONG(登録商標) R3ヒトIGF-1(Sigma # I1271)であった。試験用化合物を100％DMSOに溶解させて、連続希釈し(合計10種の濃度)、その後、無血清DMEM中で2×最終アッセイ濃度に希釈した。固定溶液(2×)は、PBSに希釈した8％ホルムアルデヒド(Amresco # M134)であった。透過化溶液は、0.1％Triton X-100を補充したPBSであった。ブロッキングバッファーは、LiCor社(LiCor # 927-40000)から入手した。洗浄バッファーは、0.1％Tween-20を補充したPBSであった。一次抗体溶液は、ブロッキングバッファーに、それぞれ1:500及び1:2000で希釈した、ウサギ抗pAKTT308モノクローナル抗体(Cell Signaling # 2965)及びマウス抗トータルS6(Santa Cruz # 74459)であった。二次抗体溶液は、ブロッキングバッファーに、それぞれ1:2000及び1:1000で希釈した、IRDye 800CWコンジュゲートヤギ抗ウサギIgG(LiCor # 926-32211)及びIRDye 680LTコンジュゲートヤギ抗マウスIgG(LiCor # 926-68020)であった。
MDA-MB-453細胞を成長培地中で継代培養し、平坦な透明底の96ウェルプレート(Corning # 3904)に40000細胞/ウェルで播種し、その後、一晩、37℃の5％CO2インキュベーター中でインキュベートした。プレート中の成長培地を100μL/ウェルの無血清DMEMと交換し、37℃で5％CO2インキュベーター中で一晩インキュベートした。新鮮な無血清DMEM(50μL/ウェル)をプレートに添加した。化合物処理は、50μL/ウェルの2×化合物混合物をプレートに添加し、37℃及び5％CO2で1時間インキュベートすることにより行ない、その後、11μL/ウェルの10×刺激混合物を添加し、プレートを、37℃及び5％CO2で、10分間インキュベートした。固定は、110μL/ウェルの2×固定溶液をプレートに添加し、室温で20分間インキュベートすることにより行なった。透過処理は、固定溶液を150μL/ウェルの透過化溶液と交換し、室温で10分間インキュベートすることにより行なった。透過処理を繰り返した(合計2回)。透過化溶液を100μL/ウェルのブロッキングバッファーと交換し、プレートを室温で1時間インキュベートし、その後、100μL/ウェルの一次抗体溶液を添加し、プレートを4℃で一晩インキュベートした。プレートを洗浄バッファーで洗浄し、その後、100μL/ウェルの二次抗体溶液をプレートに添加し、暗所で室温で1時間インキュベートした。プレートを洗浄バッファーで洗浄し、その後、PBSで洗浄した。PBSを完全に除去した後、プレートをLicor Odyssey Imagerでスキャンした。Licor Odysseyアプリケーションソフトウェアを用いて、画像を定量化した。Collaborative Drug Discoveryデータベース(www.collaborativedrug.com)を用いたカーブフィッティングにより、IC50値を決定した。
実施例V
PI3KγのELISAアッセイ
PI3Kガンマ(PI3Kγ)活性は、AKT(Ser473)のリン酸化を細胞内ELISAアッセイを用いて測定することにより決定した。RAW 264.7(マウスマクロファージ)細胞は、ATCC(ATCC # TIB-71)から入手した。成長培地は、10％胎仔ウシ血清、100IU/mLペニシリン、100μg/mLストレプトマイシン、及び1×MEM非必須アミノ酸を補充したDMEM(CellGro # CV-10-013-CV)であった。リン酸緩衝食塩水(PBS)は、2.7M NaCl、54mM KCl、86mM Na3PO4(二塩基性、無水)、及び28mM K3PO4(一塩基性、無水)、pH 7.2を含んでいた。刺激混合物(10×)は、無血清DMEM培地(CellGro # CV-10-013-CV)に希釈した500ng/mLの組換えヒト補体成分C5a(R&D systems # 2037-C5-025)であった。試験用化合物を100％DMSOに溶解させて、連続希釈し(合計10種の濃度)、その後、無血清DMEM中で2×最終アッセイ濃度に希釈した。固定溶液(2×)は、PBSに希釈した8％ホルムアルデヒド(Amresco # M134)であった。透過化溶液は、0.1％Triton X-100を補充したPBSであった。ブロッキングバッファーは、LiCor社(LiCor # 927-40000)から入手した。洗浄バッファーは、0.1％Tween-20を補充したPBSであった。一次抗体溶液は、ブロッキングバッファーに、それぞれ1:500及び1:2000で希釈した、ウサギ抗pAKTS473モノクローナル抗体(Cell Signaling # 4060)及びマウス抗トータルS6(Santa Cruz # 74459)であった。二次抗体溶液は、ブロッキングバッファーに、それぞれ1:1000及び1:2000で希釈した、IRDye 800CWコンジュゲートヤギ抗ウサギIgG(LiCor # 926-32211)及びIRDye 680LTコンジュゲートヤギ抗マウスIgG(LiCor # 926-68020)であった。
RAW 264.7細胞を成長培地中で継代培養し、平坦な透明底の96ウェルプレート(Corning # 3904)に70000細胞/ウェルで播種し、その後、一晩、37℃、5％CO2インキュベーター中でインキュベートした。プレート中の成長培地を100μL/ウェルの無血清DMEMと交換し、37℃の5％CO2インキュベーター中で一晩インキュベートした。新鮮な無血清DMEM(50μL/ウェル)をプレートに添加した。化合物処理は、50μL/ウェルの2×化合物混合物をプレートに添加し、37℃、5％CO2で2時間インキュベートすることにより行ない、その後、11μL/ウェルの10×刺激混合物を添加し、プレートを、37℃、5％CO2で、3分間インキュベートした。固定は、110μL/ウェルの2×固定溶液をプレートに添加し、室温で20分間インキュベートすることにより行なった。透過処理は、固定溶液を150μL/ウェルの透過化溶液と交換し、室温で10分間インキュベートすることにより行なった。透過処理を繰り返した(合計2回)。透過化溶液を100μL/ウェルのブロッキングバッファーと交換し、プレートを室温で1時間インキュベートし、その後、100μL/ウェルの一次抗体溶液を添加し、プレートを4℃で一晩インキュベートした。プレートを洗浄バッファーで洗浄し、その後、100μL/ウェルの二次抗体溶液をプレートに添加し、暗所で室温で1時間インキュベートした。プレートを洗浄バッファーで洗浄し、その後、PBSで洗浄した。PBSを完全に除去した後、プレートをLicor Odyssey Imagerでスキャンした。Licor Odysseyアプリケーションソフトウェアを用いて、画像を定量化した。Collaborative Drug Discoveryデータベース(www.collaborativedrug.com)を用いたカーブフィッティングにより、IC50値を決定した。
PI3Kの細胞酵素活性の阻害の生物学的結果を表2にまとめる。表中、A、B、C、D、A'、B'、C'、及びD'は、各々、表1で定義されている通りである。
Figure 2014509647
Figure 2014509647
上記の実施例は、特許請求された実施態様の作製及び使用方法の完全な開示及び説明を当業者に与えるために提供されており、本明細書に開示されるものの範囲を限定することが意図されるものではない。当業者に明白である変更は、以下の特許請求の範囲の範囲内であることが意図される。本明細書に引用される刊行物、特許、及び特許出願は全て、あたかも各々のそのような刊行物、特許、又は特許出願が、引用により本明細書中に組み込まれることが具体的かつ個別に示されるように、引用により本明細書中に組み込まれる。

Claims (127)

  1. 式Iの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     (式中、
    X、Y、及びZは、各々独立に、N又はCRXであり、但し、X、Y、及びZのうちの少なくとも2つは、窒素原子であり;ここで、RXは、水素又はC1-6アルキルであり;
    R1及びR2は、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;ここで、各々のR1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)R1b及びR1cは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成し;
    R3及びR4は、各々独立に、水素もしくはC1-6アルキルであるか;又はR3及びR4は連結して、結合、C1-6アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、もしくはC2-6ヘテロアルケニレンを形成し;
    R5aは、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
    R5bは、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
    R5cは、-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)又は-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり;
    R5d及びR5eは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであり;
    R5f及びR5gは、各々独立に、(a)水素もしくはハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c;もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは(d)1回出現するR5f及び1回出現するR5gが同じ炭素原子に結合しているとき、該R5f及びR5gは、それらが結合している炭素原子と一緒に、C3-10シクロアルキル又はヘテロシクリルを形成し;
    R6は、水素、C1-6アルキル、-S-C1-6アルキル、-S(O)-C1-6アルキル、又は-SO2-C1-6アルキルであり;
    mは、0又は1であり;かつ
    nは、0、1、2、3、又は4であり;
    ここで、R1、R2、R3、R4、R6、RX、R1a、R1b、R1c、R1d、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R5f、及びR5g中の各々のアルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qで任意に置換されており、ここで、各々の置換基Qは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、又は4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され、ここで、各々のRa、Rb、Rc、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)その各々が、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rb及びRcは、それらが結合しているN原子と一緒に、1以上の、一実施態様において、1つ、2つ、3つ、もしくは4つの置換基Qaでさらに任意に置換されているヘテロシクリルを形成し;
    ここで、各々のQaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Re、-C(O)ORe、-C(O)NRfRg、-C(NRe)NRfRg、-ORe、-OC(O)Re、-OC(O)ORe、-OC(O)NRfRg、-OC(=NRe)NRfRg、-OS(O)Re、-OS(O)2Re、-OS(O)NRfRg、-OS(O)2NRfRg、-NRfRg、-NReC(O)Rh、-NReC(O)ORh、-NReC(O)NRfRg、-NReC(=NRh)NRfRg、-NReS(O)Rh、-NReS(O)2Rh、-NReS(O)NRfRg、-NReS(O)2NRfRg、-SRe、-S(O)Re、-S(O)2Re、-S(O)NRfRg、及び-S(O)2NRfRgからなる群から独立に選択され;ここで、各々のRe、Rf、Rg、及びRhは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリルであるか;又は(iii)Rf及びRgは、それらが結合しているN原子と一緒に、ヘテロシクリルを形成する)。
  2. 4-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-6-モルホリノ-N-(2-フェニル-2-(ピロリジン-1-イル)エチル)-1,3,5-トリアジン-2-アミンでも、6-(2-(ジフルオロメチル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)-N-(1-(4-((R)-3-(メトキシメチル)モルホリノ)フェニル)エチル)-2-モルホリノピリミジン-4-アミンでもない、請求項1記載の化合物。
  3. R5bが、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、もしくはヘテロアリール;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-S(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cである、請求項1記載の化合物。
  4. R5a及びR5bが、各々独立に、(a)ハロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cである、請求項1記載の化合物。
  5. R5a及びR5bが、各々、1以上のハロで任意に置換されたメチルである、請求項4記載の化合物。
  6. nが1である、請求項1〜5のいずれか一項記載の化合物。
  7. R5f及びR5gが各々水素である、請求項1〜6のいずれか一項記載の化合物。
  8. nが0である、請求項1〜5のいずれか一項記載の化合物。
  9. mが0である、請求項1〜8のいずれか一項記載の化合物。
  10. 式Iaの構造を有する、請求項1〜9のいずれか一項記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  11. 式Ibの構造を有する、請求項1〜9のいずれか一項記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  12. 式IIの構造を有する、請求項1〜8のいずれか一項記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  13. 式IIaの構造を有する、請求項12記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  14. 式IIbの構造を有する、請求項12記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  15. R5cが、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである、請求項1〜14のいずれか一項記載の化合物。
  16. R5cが、1以上の置換基Qで任意に置換されたフェニルである、請求項15記載の化合物。
  17. R5cが、1以上の置換基Qで任意に置換されたナフチルである、請求項15記載の化合物。
  18. R5cが-(CR5fR5g)n-(C6-14アリール)であり、ここで、該アリールは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、請求項1〜14のいずれか一項記載の化合物。
  19. R5cが-(CH2)-フェニルであり、ここで、該フェニルは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、請求項18記載の化合物。
  20. R5cが-(CH2)-ナフチルであり、ここで、該ナフチルは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、請求項18記載の化合物。
  21. R5cが、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである、請求項1〜14のいずれか一項記載の化合物。
  22. R5cが、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロアリールである、請求項21記載の化合物。
  23. R5cが、1以上の置換基Qで任意に置換された5員又は6員ヘテロアリールである、請求項21記載の化合物。
  24. R5cが、1以上の置換基Qで任意に置換された二環式ヘテロアリールである、請求項21記載の化合物。
  25. R5cが-(CR5fR5g)n-ヘテロアリールであり、ここで、該ヘテロアリールは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、請求項1〜14のいずれか一項記載の化合物。
  26. R5cが-(CR5fR5g)n-(単環式ヘテロアリール)であり、ここで、該ヘテロアリールは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、請求項25記載の化合物。
  27. R5cが-(CR5fR5g)n-(5員又は6員ヘテロアリール)であり、ここで、該ヘテロアリールは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、請求項25記載の化合物。
  28. R5cが-(CR5fR5g)n-(二環式ヘテロアリール)であり、ここで、該ヘテロアリールは、1以上の置換基Qで任意に置換されている、請求項25記載の化合物。
  29. 式VIIの構造を有する、請求項1〜12のいずれか一項記載の化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     (式中、
    R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
    互いに隣接しているR7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの2つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成する)。
  30. 式VIIaの構造を有する、請求項29記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  31. 式VIIbの構造を有する、請求項29記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  32. 式XIの構造を有する、請求項1〜12のいずれか一項記載の化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     (式中、
    R7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eは、各々独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
    互いに隣接しているR7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの2つは、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成する)。
  33. 式XIaの構造を有する、請求項32記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  34. 式XIbの構造を有する、請求項32記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  35. R7aが、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキル、又は-OR1aである、請求項32〜34のいずれか一項記載の化合物。
  36. R7aが水素である、請求項35記載の化合物。
  37. R7aが、(a)シアノ、ハロ、もしくはニトロ;(b)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、もしくは-S(O)2NR1bR1cである、請求項35記載の化合物。
  38. R7aが、(i)ハロ;(ii)その各々が1以上の置換基Qで任意に置換されている、C1-6アルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクリル;又は(iii)-OR1aもしくは-NR1bR1cである、請求項35記載の化合物。
  39. R7bが、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキル、又は-OR1aである、請求項32〜38のいずれか一項記載の化合物。
  40. R7bが水素である、請求項39記載の化合物。
  41. R7cが、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキル、又は-OR1aである、請求項32〜40のいずれか一項記載の化合物。
  42. R7cが、水素、ハロ、又は-OR1aである、請求項41記載の化合物。
  43. R7cがクロロである、請求項41記載の化合物。
  44. R7cが、1以上の置換基Qで任意に置換された-O-C1-6アルキルである、請求項41記載の化合物。
  45. R7dが、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキル、又は-OR1aである、請求項32〜44のいずれか一項記載の化合物。
  46. R7dが水素である、請求項45記載の化合物。
  47. R7eが、水素、ハロ、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキル、又は-OR1aである、請求項32〜46のいずれか一項記載の化合物。
  48. R7eが水素である、請求項47記載の化合物。
  49. 互いに隣接しているR7a、R7b、R7c、R7d、及びR7eのうちの2つが、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C3-10シクロアルケニル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルを形成する、請求項32〜34のいずれか一項記載の化合物。
  50. R7a及びR7bが、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールを形成する、請求項49記載の化合物。
  51. R7b及びR7cが、それらが結合している炭素原子と一緒に、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールを形成する、請求項49記載の化合物。
  52. R5aが水素である、請求項1〜3及び6〜51のいずれか一項記載の化合物。
  53. R5aが、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項1〜51のいずれか一項記載の化合物。
  54. R5aが、水素、メチル、又はエチルである、請求項1〜51のいずれか一項記載の化合物。
  55. R5bが、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項1〜4及び6〜54のいずれか一項記載の化合物。
  56. R5bが、メチル、エチル、又はプロピルである、請求項55記載の化合物。
  57. R5bが-C(O)OR1aである、請求項1〜4及び6〜54のいずれか一項記載の化合物。
  58. R5bが-C(O)O-C1-6アルキルである、請求項57記載の化合物。
  59. R5bが-C(O)OCH3である、請求項57記載の化合物。
  60. 式XVの構造を有する、請求項32記載の化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、もしくは同位体変種;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  61. 式XVaの構造を有する、請求項60記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  62. 式XVbの構造を有する、請求項60記載の化合物、もしくはその同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、もしくはプロドラッグ:
    Figure 2014509647
     。
  63. R5aが、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項60〜62のいずれか一項記載の化合物。
  64. R5aがメチルである、請求項63記載の化合物。
  65. R5bが、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項60〜64のいずれか一項記載の化合物。
  66. R5bがメチルである、請求項65記載の化合物。
  67. R5a及びR5bがメチルである、請求項60〜66のいずれか一項記載の化合物。
  68. R7aが、水素、ハロ、C1-6アルキル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり、ここで、該アルキル、アリール、ヘテロアリール、及びヘテロシクリルは、1以上の置換基Qで各々任意に置換されている、請求項60〜67のいずれか一項記載の化合物。
  69. R7aが、1以上の置換基Qで任意に置換されたC6-14アリールである、請求項68記載の化合物。
  70. R7aが、1以上の置換基Qで任意に置換されたフェニルである、請求項69記載の化合物。
  71. R7aが、フェニル、2-フルオロフェニル、2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、2-メチルフェニル、2-(3-ジメチルアミノプロピル)フェニル、2-メトキシフェニル、3-フルオロフェニル、3-クロロフェニル、3-メチルフェニル、3-メトキシフェニル、4-フロロフェニル、4-クロロフェニル、4-ブロモフェニル、4-メトキシフェニル、2,4-ジフルオロフェニル、2,6-ジフルオロフェニル、4-フルオロ-3-メトキシフェニル、3-メトキシフェニル、4-メトキシフェニル、又は3-モルホリン-4-イルメチルフェニルである、請求項69記載の化合物。
  72. R7aが、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロアリールである、請求項68記載の化合物。
  73. R7aが、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロアリールである、請求項72記載の化合物。
  74. R7aが、1以上の置換基Qで各々任意に置換された5員又は6員ヘテロアリールである、請求項72又は73記載の化合物。
  75. R7aが、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、イミダゾリル、ピロゾリル、ピリジニル、又はピリミジニルである、請求項74記載の化合物。
  76. R7aが、イミダゾール-1-イル、ピロゾール-4-イル、1-メチル-ピロゾール-4-イル、2-メチルピロゾール-3-イル、ピリジン-2-イル、ピリジン-3-イル、ピリジン-4-イル、2-フルオロピリジン-3-イル、2-メチルピリジン-4-イル、2-(4-メチルピペラジン-1-イル)ピリジン-4-イル、2-メトキシピリジン-4-イル、ピリミジン-5-イルである、請求項74記載の化合物。
  77. R7aが、1以上の置換基Qで任意に置換されたヘテロシクリルである、請求項68記載の化合物。
  78. R7aが、1以上の置換基Qで任意に置換された単環式ヘテロシクリルである、請求項77記載の化合物。
  79. R7aが、1以上の置換基Qで各々任意に置換された5員又は6員ヘテロシクリルである、請求項77又は78記載の化合物。
  80. R7aが、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、ピロリジニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである、請求項79記載の化合物。
  81. R7aが、ピロリジン-3-イル、1-メチルピロリジン-3-イル、ピペリジン-4-イル、1-メチルピペリジン-4-イル、1-エチルピペリジン-4-イル、1-イソプロピルピペリジン-4-イル、1-アセチルピペリジン-4-イル、1-メチルスルホニルピペリジン-4-イル、又は4-メチルピペラジン-1-イルである、請求項79記載の化合物。
  82. R7bが、水素、ハロ、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項60〜81のいずれか一項記載の化合物。
  83. R7bが水素である、請求項82記載の化合物。
  84. R7cが、水素、ハロ、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項60〜83のいずれか一項記載の化合物。
  85. R7cが水素である、請求項84記載の化合物。
  86. R7dが、水素、ハロ、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項60〜85のいずれか一項記載の化合物。
  87. R7dが水素である、請求項86記載の化合物。
  88. R7eが、水素、ハロ、又は1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項60〜87のいずれか一項記載の化合物。
  89. R7eが水素である、請求項88記載の化合物。
  90. R7aが、1以上の置換基Qで各々任意に置換された、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;かつR7b、R7c、R7d、及びR7eが水素である、請求項60〜62のいずれか一項記載の化合物。
  91. R1が水素である、請求項1〜90のいずれか一項記載の化合物。
  92. R1が-OR1aである、請求項1〜90のいずれか一項記載の化合物。
  93. R1が-O-C1-6アルキルである、請求項92記載の化合物。
  94. R1がメトキシである、請求項92記載の化合物。
  95. R2が水素である、請求項1〜94のいずれか一項記載の化合物。
  96. R2が-NR1bR1cである、請求項1〜94のいずれか一項記載の化合物。
  97. R2がアミノである、請求項96記載の化合物。
  98. R3が水素である、請求項1〜97のいずれか一項記載の化合物。
  99. R4が水素である、請求項1〜98のいずれか一項記載の化合物。
  100. R6が、1以上の置換基Qで任意に置換されたC1-6アルキルである、請求項1〜99のいずれか一項記載の化合物。
  101. R6が、メチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、又はトリフルオロメチルである、請求項100記載の化合物。
  102. R6がジフルオロメチルである、請求項100記載の化合物。
  103. XがNである、請求項1〜102のいずれか一項記載の化合物。
  104. XがCRXである、請求項1〜102のいずれか一項記載の化合物。
  105. XがCHである、請求項104記載の化合物。
  106. YがNである、請求項1〜105のいずれか一項記載の化合物。
  107. YがCRXである、請求項1〜105のいずれか一項記載の化合物。
  108. YがCHである、請求項107記載の化合物。
  109. ZがNである、請求項1〜108のいずれか一項記載の化合物。
  110. ZがCRXである、請求項1〜108のいずれか一項記載の化合物。
  111. ZがCHである、請求項110記載の化合物。
  112. X、Y、及びZがNである、請求項1〜102のいずれか一項記載の化合物。
  113. 以下からなる群から選択される請求項1記載の化合物;並びにそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2以上のジアステレオマーの混合物、及び同位体変種;並びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、及びプロドラッグ:
    Figure 2014509647
    Figure 2014509647
    Figure 2014509647
    Figure 2014509647
    Figure 2014509647
    Figure 2014509647
    Figure 2014509647
    Figure 2014509647
    Figure 2014509647
    。
  114. 請求項1〜113のいずれか一項記載の化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、もしくは2以上のジアステレオマーの混合物;或いはその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、又はプロドラッグ;及び1以上の医薬として許容し得る賦形剤を含む医薬組成物。
  115. 単回用量投与用に製剤化される、請求項114記載の医薬組成物。
  116. 経口、非経口、又は静脈内剤形として製剤化される、請求項114又は115記載の医薬組成物。
  117. 経口剤形として製剤化される、請求項116記載の医薬組成物。
  118. 前記経口剤形が錠剤又はカプセル剤である、請求項117記載の医薬組成物。
  119. 第二の治療剤をさらに含む、請求項114〜118のいずれか一項記載の医薬組成物。
  120. 対象におけるPI3K媒介性の障害、疾患、又は疾病の1以上の症状の治療、予防、又は改善のための方法であって、該対象に、請求項1〜113のいずれか一項記載の化合物又は請求項114〜118のいずれか一項記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
  121. 前記PI3K媒介性の障害、疾患、又は疾病が炎症性疾患である、請求項120記載の方法。
  122. 前記化合物又は前記組成物を第二の治療剤と組み合わせて投与する、請求項120又は121記載の方法。
  123. PI3K酵素活性を調節する方法であって、PI3K酵素を請求項1〜113のいずれか一項記載の化合物又は請求項114〜118のいずれか一項記載の医薬組成物と接触させることを含む、前記方法。
  124. 前記PI3Kが野生型である、請求項120〜123のいずれか一項記載の方法。
  125. 前記PI3KがPI3K変異体である、請求項120〜123のいずれか一項記載の方法。
  126. 前記PI3KがクラスI PI3Kである、請求項120〜125のいずれか一項記載の方法。
  127. 前記PI3Kがp110γである、請求項126記載の方法。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014509648A (ja) * 2011-03-28 2014-04-21 メイ プハルマ，インコーポレーテッド （α−置換シクロアルキルアミノ及びヘテロシクリルアミノ）ピリミジニル及び１，３，５−トリアジニルベンズイミダゾール、その医薬組成物、並びに増殖性疾患の治療におけるそれらの使用
JP2019529419A (ja) * 2016-09-19 2019-10-17 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2020521739A (ja) * 2017-05-23 2020-07-27 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2020531414A (ja) * 2017-08-14 2020-11-05 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2021517116A (ja) * 2018-03-21 2021-07-15 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2021521179A (ja) * 2018-04-10 2021-08-26 ニューロポア セラピーズ インコーポレイテッド Ｖｐｓ３４の阻害剤としてのモルホリン誘導体
JP2021534114A (ja) * 2018-08-14 2021-12-09 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2021534116A (ja) * 2018-08-14 2021-12-09 エムイーアイ ファーマ，インク． 再発性の濾胞性リンパ腫の処置
JP2021534115A (ja) * 2018-08-14 2021-12-09 エムイーアイ ファーマ，インク． Ｂ細胞悪性腫瘍の処置

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI572599B (zh) 2011-03-28 2017-03-01 Ｍｅｉ製藥公司 （α－經取代之芳烷胺基及雜芳烷胺基）嘧啶基及１，３，５－三基苯并咪唑，其醫藥組合物及其在治療增生性疾病之用途
WO2014072937A1 (en) 2012-11-08 2014-05-15 Rhizen Pharmaceuticals Sa Pharmaceutical compositions containing a pde4 inhibitor and a pi3 delta or dual pi3 delta-gamma kinase inhibitor
CN105102448B (zh) 2013-02-28 2018-03-06 百时美施贵宝公司 作为rock1和rock2抑制剂的苯基吡唑衍生物
AR094929A1 (es) 2013-02-28 2015-09-09 Bristol Myers Squibb Co Derivados de fenilpirazol como inhibidores potentes de rock1 y rock2
EP3053926B1 (en) 2013-09-30 2018-08-08 Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd. Fused pyrimidine compound, intermediate, preparation method therefor, and composition and application thereof
CN104557872B (zh) 2013-10-16 2017-05-24 上海璎黎药业有限公司 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途
CN103992228A (zh) * 2014-05-26 2014-08-20 南京工业大学 一种盐酸芬特明的合成方法
KR102803762B1 (ko) 2018-04-10 2025-05-09 뉴로포레 테라피스, 인코포레이티드 Pi3-키나제 및 오토파지 경로의 조절인자로서의 트리-치환된 아릴 및 헤테로아릴 유도체
AU2019382737A1 (en) * 2018-11-20 2021-05-20 Bayer Aktiengesellschaft α2-adrenoceptor subtype C (alpha-2C) antagonists for the treatment of sleep apnea
TW202038945A (zh) * 2018-12-21 2020-11-01 美商梅製藥公司 組合療法
EP4132533A1 (en) * 2020-04-07 2023-02-15 MEI Pharma, Inc. Preparation of a 1,3,5-triazinyl benzimidazole
WO2022197884A1 (en) 2021-03-18 2022-09-22 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Solid state forms of zandelisib and salts thereof

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003519143A (ja) * 1999-12-28 2003-06-17 ファーマコピーア，インコーポレーティッド ピリミジン及びトリアジン系キナーゼ阻害剤
JP2003523942A (ja) * 1999-06-30 2003-08-12 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｓｒｃキナーゼ阻害剤化合物
JP2006514118A (ja) * 2002-11-21 2006-04-27 カイロン コーポレイション ホスホチジルイノシトール（ｐｉ）３−キナーゼインヒビターとしての２，４，６−三置換ピリミジン、および癌の処置におけるその使用
WO2010092962A1 (ja) * 2009-02-12 2010-08-19 アステラス製薬株式会社 へテロ環誘導体
WO2010110685A2 (en) * 2009-03-27 2010-09-30 Pathway Therapeutics Limited Pyrimddinyl and 1,3,5-triazinyl benzimtoazole sulfonamides and their use in cancer therapy
WO2011005119A1 (en) * 2009-07-07 2011-01-13 Pathway Therapeutics Limited Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy
WO2012020762A1 (ja) * 2010-08-10 2012-02-16 アステラス製薬株式会社 へテロ環化合物
JP2014509648A (ja) * 2011-03-28 2014-04-21 メイ プハルマ，インコーポレーテッド （α−置換シクロアルキルアミノ及びヘテロシクリルアミノ）ピリミジニル及び１，３，５−トリアジニルベンズイミダゾール、その医薬組成物、並びに増殖性疾患の治療におけるそれらの使用

Family Cites Families (161)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4410545A (en) 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4328245A (en) 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4409239A (en) 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
HU196714B (en) 1984-10-04 1989-01-30 Monsanto Co Process for producing non-aqueous composition comprising somatotropin
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
US5612059A (en) 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5585112A (en) 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
IT1246382B (it) 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6274552B1 (en) 1993-03-18 2001-08-14 Cytimmune Sciences, Inc. Composition and method for delivery of biologically-active factors
US5985307A (en) 1993-04-14 1999-11-16 Emory University Device and method for non-occlusive localized drug delivery
US5523092A (en) 1993-04-14 1996-06-04 Emory University Device for local drug delivery and methods for using the same
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6004534A (en) 1993-07-23 1999-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Targeted polymerized liposomes for improved drug delivery
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US5759542A (en) 1994-08-05 1998-06-02 New England Deaconess Hospital Corporation Compositions and methods for the delivery of drugs by platelets for the treatment of cardiovascular and other diseases
EP0711804A3 (de) 1994-11-14 1999-09-22 Ciba SC Holding AG Kryptolichtschutzmittel
US5660854A (en) 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US6316652B1 (en) 1995-06-06 2001-11-13 Kosta Steliou Drug mitochondrial targeting agents
US5798119A (en) 1995-06-13 1998-08-25 S. C. Johnson & Son, Inc. Osmotic-delivery devices having vapor-permeable coatings
AU6242096A (en) 1995-06-27 1997-01-30 Takeda Chemical Industries Ltd. Method of producing sustained-release preparation
JP3512911B2 (ja) 1995-07-11 2004-03-31 富士写真フイルム株式会社 紫外線吸収剤前駆体化合物、それを含有する感光性樹脂組成物及び画像形成方法
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US6039975A (en) 1995-10-17 2000-03-21 Hoffman-La Roche Inc. Colon targeted delivery system
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
TW345603B (en) 1996-05-29 1998-11-21 Gmundner Fertigteile Gmbh A noise control device for tracks
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
JP2000508339A (ja) 1996-10-01 2000-07-04 シーマ・ラブス・インコーポレイテッド 味隠蔽マイクロカプセル組成物及び製造方法
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
PT839525E (pt) 1996-10-31 2004-10-29 Takeda Chemical Industries Ltd Preparacao de libertacao prolongada
US6131570A (en) 1998-06-30 2000-10-17 Aradigm Corporation Temperature controlling device for aerosol drug delivery
WO1998027980A2 (en) 1996-12-20 1998-07-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6120751A (en) 1997-03-21 2000-09-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Charged lipids and uses for the same
US6060082A (en) 1997-04-18 2000-05-09 Massachusetts Institute Of Technology Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery
CN1129597C (zh) 1997-07-24 2003-12-03 全药工业株式会社 杂环化合物和以其为有效成分的抗肿瘤剂
JPH11174638A (ja) 1997-12-08 1999-07-02 Konica Corp ハロゲン化銀カラー写真感光材料
US6350458B1 (en) 1998-02-10 2002-02-26 Generex Pharmaceuticals Incorporated Mixed micellar drug deliver system and method of preparation
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
US6048736A (en) 1998-04-29 2000-04-11 Kosak; Kenneth M. Cyclodextrin polymers for carrying and releasing drugs
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6271359B1 (en) 1999-04-14 2001-08-07 Musc Foundation For Research Development Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes
GEP20084317B (en) 2000-04-25 2008-02-25 Icos Corp Inhibitors of human phosphatidyl-inositol 3-kinase delta
US6777439B2 (en) 2000-05-30 2004-08-17 Advanced Research & Technology Institute, Inc. Compositions and methods for identifying agents which modulate PTEN function and PI-3 kinase pathways
BR0113626A (pt) 2000-08-30 2003-06-17 Pfizer Prod Inc Formulações de liberação sustentada para secretores de hormÈnio do crescimento
DE60217322T2 (de) 2001-04-27 2007-10-04 Zenyaku Kogyo K.K. Heterocyclische verbindung und antitumormittel, das diese als wirkstoff enthält
DE10207037A1 (de) 2002-02-20 2003-08-28 Bayer Cropscience Gmbh 2-Amino-4-bicyclyamino-6H-1,3.5-triazine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
US6846928B2 (en) 2002-03-15 2005-01-25 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions useful as inhibitors of protein kinases
EP1485381B8 (en) 2002-03-15 2010-05-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azolylaminoazine as inhibitors of protein kinases
US20040009981A1 (en) 2002-03-15 2004-01-15 David Bebbington Compositions useful as inhibitors of protein kinases
DE60332433D1 (de) 2002-03-15 2010-06-17 Vertex Pharma Azolylaminoazine als proteinkinasehemmer
US20070191402A1 (en) 2002-05-17 2007-08-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method of searching substrate having antidiabetic activity
CA2503451C (en) 2002-10-25 2011-07-12 Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha Heterocyclic compounds and antitumor agent comprising the same as effective component
WO2005028467A1 (en) 2003-09-15 2005-03-31 Anadys Pharmaceuticals, Inc. Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substitute aromatic and heteroaromatic compounds
DK1704145T3 (da) 2004-01-12 2012-09-24 Ym Biosciences Australia Pty Selektive kinaseinhibitorer
JP4733021B2 (ja) 2004-03-31 2011-07-27 全薬工業株式会社 複素環式化合物及びそれを有効成分とする抗悪性腫瘍剤
ES2355923T3 (es) 2004-08-26 2011-04-01 Pfizer, Inc. Compuestos de aminoheteroarilo sustituidos con pirazol como inhibidores de proteina quinasa.
TW200628463A (en) 2004-11-10 2006-08-16 Synta Pharmaceuticals Corp Heteroaryl compounds
WO2006053227A2 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Synta Pharmaceuticals Corp. Il-12 modulatory compounds
CN101137382B (zh) 2005-03-11 2012-11-21 全药工业株式会社 含有杂环化合物作为活性成分的免疫抑制剂和抗肿瘤剂
GB0510390D0 (en) 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
GB0525080D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives
GB0525081D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives
JO2660B1 (en) 2006-01-20 2012-06-17 نوفارتيس ايه جي Pi-3 inhibitors and methods of use
US20070244110A1 (en) 2006-04-14 2007-10-18 Zenyaku Kogyo Kabushiki Kaisha Treatment of prostate cancer, melanoma or hepatic cancer
TWI498332B (zh) 2006-04-26 2015-09-01 Hoffmann La Roche 作為pi3k抑制劑之嘧啶衍生物及相關製備方法、醫藥組合物、用途、套組及產物
TW200801012A (en) 2006-04-26 2008-01-01 Piramed Ltd Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use
EP2050749B1 (en) 2006-08-08 2017-11-22 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pyrimidine derivative as pi3k inhibitor and use thereof
WO2008032091A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab 4-benzimidaz0lyl-6-m0rph0lin0-2-piperidin-4-ylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders
CN101535296A (zh) 2006-09-14 2009-09-16 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为p13k和mtor抑制剂用于治疗增殖性疾病的2-苯并咪唑基-6-吗啉代-4-苯基嘧啶衍生物
WO2008032036A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab 6-benzimidaz0lyl-2-m0rph0lin0-4- (azetidine, pyrrolidine, piperidine or azepine) pyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders
WO2008032089A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab 4-benzimidaz0lyl-2-m0rph0lin0-6-piperidin-4-ylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders
CN101595103A (zh) 2006-09-14 2009-12-02 阿斯利康(瑞典)有限公司 嘧啶衍生物
WO2008032060A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab 4-benzimidaz0lyl-6-m0rph0lin0-2-piperazinylpyrimidine derivatives as p13k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders
JP2010503648A (ja) 2006-09-14 2010-02-04 アストラゼネカ アクチボラグ 増殖性疾患の治療のためのｐｉ３ｋ及びｍｔｏｒ阻害剤としての２−ベンゾイミダゾリル−６−モルホリノ−４−（アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、又はアゼピン）ピリミジン誘導体
WO2008032077A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives
WO2008032033A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab 4-benzimidazolyl-2-morpholino-6-piperazinylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders
EP2064203A1 (en) 2006-09-14 2009-06-03 AstraZeneca AB 2-benzimidaz0lyl-6-m0rph0lin0-4-piperidin-4-ylpyrimidine derivatives as pi3k and mtor inhibitors for the treatment of proliferative disorders
WO2008032027A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives
WO2008032041A1 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Astrazeneca Ab Pyrimidine derivatives having inhibitory activity against pi3k enzymes
WO2008098058A1 (en) 2007-02-06 2008-08-14 Novartis Ag Pi 3-kinase inhibitors and methods of their use
WO2008110891A2 (en) 2007-03-09 2008-09-18 Orchid Research Laboratories Limited, New heterocyclic compounds
CN101730699A (zh) * 2007-03-21 2010-06-09 百时美施贵宝公司 可用于治疗增殖性、变应性、自身免疫性和炎症性疾病的稠合杂环化合物
US20080234262A1 (en) 2007-03-21 2008-09-25 Wyeth Pyrazolopyrimidine analogs and their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors
US20080233127A1 (en) 2007-03-21 2008-09-25 Wyeth Imidazolopyrimidine analogs and their use as pi3 kinase and mtor inhibitors
EP2166849A4 (en) 2007-06-11 2010-09-15 Miikana Therapeutics Inc SUBSTITUTED PYRAZOL COMPOUNDS
BRPI0814503A2 (pt) 2007-07-09 2017-05-16 Astrazeneca Ab composto, uso de um composto, métodos para produzir um efeito anti-proliferativo em um animal de sangue quente, e para tratar uma doença, e, composição farmacêutica
WO2009045174A1 (en) 2007-10-05 2009-04-09 S*Bio Pte Ltd 2-morpholinylpurines as inhibitors of pi3k
EP2209786B1 (en) 2007-10-05 2013-02-27 Verastem, Inc. Pyrimidine substituted purine derivatives
ES2539714T3 (es) 2007-11-22 2015-07-03 Zenyaku Kogyo Kabushikikaisha Dispersiones sólidas que comprenden un cuerpo amorfo compuesto por un compuesto antitumoral heterocíclico
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
CA2712267A1 (en) 2008-01-15 2009-07-23 Wyeth Llc 3h-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors, and their syntheses
WO2009093981A1 (en) 2008-01-23 2009-07-30 S Bio Pte Ltd Triazine compounds as kinase inhibitors
US20090192176A1 (en) 2008-01-30 2009-07-30 Wyeth 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE, PURINE, 7H-PURIN-8(9H)-ONE, 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE, AND THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
CL2009000241A1 (es) 2008-02-07 2010-09-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Compuestos derivados de 5-(2-morfolin-4-il-7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)pirimidin-2-ilamina; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y uso de los compuestos para tratar o prevenir una enfermedad proliferativa tal como el cancer.
JP2011515462A (ja) 2008-03-27 2011-05-19 アウククランド ウニセルビセス リミテッド 置換されたピリミジン、及びトリアジン、並びに癌療法におけるこれらの使用
LT2294072T (lt) 2008-05-23 2017-06-12 Wyeth Llc Triazino junginiai, kaip p13 kinazės ir mtor inhibitoriai
US20110105500A1 (en) 2008-06-27 2011-05-05 S*Bio Pte Ltd. Pyrazine substituted purines
US8513221B2 (en) 2008-07-07 2013-08-20 Xcovery Holding, LLC PI3K isoform selective inhibitors
WO2010048149A2 (en) 2008-10-20 2010-04-29 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of gpr119 for treatment of disease
GB2465405A (en) 2008-11-10 2010-05-19 Univ Basel Triazine, pyrimidine and pyridine analogues and their use in therapy
KR20160091440A (ko) 2008-11-13 2016-08-02 길리아드 칼리스토가 엘엘씨 혈액 종양에 대한 요법
WO2010110686A1 (en) 2009-03-27 2010-09-30 Pathway Therapeutics Limited Pyrimidinyl and 1,3,5 triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy
US8158625B2 (en) 2009-05-27 2012-04-17 Genentech, Inc. Bicyclic indole-pyrimidine PI3K inhibitor compounds selective for P110 delta, and methods of use
BRPI1009022A2 (pt) 2009-05-27 2016-03-08 Hoffmann La Roche "composto, composição farmacêutica, processo para produzir uma composição farmacêutica, uso de um composto, método para tratamento de uma doença ou transtorno e kit"
AU2010265971B2 (en) 2009-06-25 2014-08-14 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their uses as inhibitors of PI3 K activity
CN102625799A (zh) 2009-06-25 2012-08-01 安姆根有限公司 杂环化合物及其用途
SG176986A1 (en) 2009-06-25 2012-02-28 Amgen Inc Polycyclic derivatives of pyridine and their use in the treatment of (inter alia) rheumatoid arthritis and similar diseases
CA2765817A1 (en) 2009-06-25 2010-12-29 Amgen Inc. 4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives as pi3k inhibitors
AU2011338530B2 (en) 2010-12-06 2017-06-15 Follica, Inc. Methods for treating baldness and promoting hair growth
US9464065B2 (en) 2011-03-24 2016-10-11 The Scripps Research Institute Compounds and methods for inducing chondrogenesis
TWI572599B (zh) 2011-03-28 2017-03-01 Ｍｅｉ製藥公司 （α－經取代之芳烷胺基及雜芳烷胺基）嘧啶基及１，３，５－三基苯并咪唑，其醫藥組合物及其在治療增生性疾病之用途
WO2012135166A1 (en) 2011-03-28 2012-10-04 Pathway Therapeutics Inc. (fused ring arylamino and heterocyclylamino) pyrimidynyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating proliferative diseases
EP2723747A1 (en) 2011-06-22 2014-04-30 Vertex Pharmaceuticals Inc. Compounds useful as inhibitors of atr kinase
US8822469B2 (en) 2011-06-22 2014-09-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrrolo[2,3-B]pyrazines useful as inhibitors of ATR kinase
US9309250B2 (en) 2011-06-22 2016-04-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as ATR kinase inhibitors
WO2013006408A1 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods
WO2013068075A1 (de) 2011-11-11 2013-05-16 Merck Patent Gmbh Verfahren zur herstellung von arylaminen
AU2013299627C1 (en) 2012-08-09 2018-05-31 Celgene Corporation Methods of treating cancer using 3-(4-((4-(morpholinomethyl)benzyl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
WO2014055647A1 (en) 2012-10-03 2014-04-10 Mei Pharma, Inc. (sulfinyl and sulfonyl benzimidazolyl) pyrimidines and triazines, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating proliferative diseases
US9963452B2 (en) 2013-03-14 2018-05-08 Augusta Pharmaceuticals Inc. Methods, compounds, and compositions for inhibition of ROS
EP2832358A1 (en) 2013-08-02 2015-02-04 Bionsil S.r.l. Pharmaceutical kit for use in the treatment of colon and colorectal cancer
CN105979948A (zh) 2013-12-05 2016-09-28 安塞塔制药公司 Pi3k抑制剂和btk抑制剂的治疗组合
AU2015220427B2 (en) 2014-02-19 2017-09-21 Piramal Enterprises Limited Compounds for use as GPR120 agonists
US9949971B2 (en) 2014-06-17 2018-04-24 Acerta Pharma B.V. Therapeutic combinations of a BTK inhibitor, a PI3K inhibitor and/or a JAK-2 inhibitor
JP6626085B2 (ja) 2014-07-15 2019-12-25 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 骨髄由来抑制細胞の抑制及び免疫チェックポイント阻害の方法
TW201618774A (zh) 2014-08-11 2016-06-01 艾森塔製藥公司 使用ｂｔｋ抑制劑透過調變腫瘤微環境來治療實體腫瘤及其他疾病之方法
TW201618775A (zh) 2014-08-11 2016-06-01 艾森塔製藥公司 Ｂｔｋ抑制劑、ｐｉ３ｋ抑制劑、ｊａｋ－２抑制劑、ｐｄ－１抑制劑及／或ｐｄ－ｌ１抑制劑之治療組合物
HUE049175T2 (hu) 2014-09-23 2020-09-28 Hoffmann La Roche Eljárás anti-CD79b immunkonjugátumok alkalmazására
BR112017013465A2 (pt) 2014-12-24 2018-03-06 Lg Chem, Ltd derivado de biarila, e, composição farmacêutica.
CA3217238A1 (en) 2015-07-20 2017-01-26 Genzyme Corporation Colony stimulating factor-1 receptor (csf-1r) inhibitors
KR20180042356A (ko) 2015-08-24 2018-04-25 에피자임, 인코포레이티드 암 치료 방법
US20190054090A1 (en) 2015-10-01 2019-02-21 Gilead Sciences, Inc. Combination of a btk inhibitor and a checkpoint inhibitor for treating cancers
WO2017066705A1 (en) 2015-10-14 2017-04-20 Aquinnah Pharmaceuticals, Inc. Compounds, compositions and methods of use against stress granules
EP3487878A4 (en) 2016-07-20 2020-03-25 University of Utah Research Foundation CD229-CAR-T CELLS AND METHOD FOR USE THEREOF
WO2018060833A1 (en) 2016-09-27 2018-04-05 Novartis Ag Dosage regimen for alpha-isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor alpelisib
US11304953B2 (en) 2017-05-23 2022-04-19 Mei Pharma, Inc. Combination therapy
KR20200041358A (ko) 2017-08-14 2020-04-21 메이 파마, 아이엔씨. 병용 요법
CN112165939A (zh) 2018-03-21 2021-01-01 梅制药公司 联合疗法
SG11202101450VA (en) 2018-08-14 2021-03-30 Mei Pharma Inc Treatment of b cell malignancies
BR112021002734A2 (pt) 2018-08-14 2021-07-20 Mei Pharma, Inc. tratamento de linfoma folicular reincidente
TW202038945A (zh) 2018-12-21 2020-11-01 美商梅製藥公司 組合療法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003523942A (ja) * 1999-06-30 2003-08-12 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｓｒｃキナーゼ阻害剤化合物
JP2003519143A (ja) * 1999-12-28 2003-06-17 ファーマコピーア，インコーポレーティッド ピリミジン及びトリアジン系キナーゼ阻害剤
JP2006514118A (ja) * 2002-11-21 2006-04-27 カイロン コーポレイション ホスホチジルイノシトール（ｐｉ）３−キナーゼインヒビターとしての２，４，６−三置換ピリミジン、および癌の処置におけるその使用
WO2010092962A1 (ja) * 2009-02-12 2010-08-19 アステラス製薬株式会社 へテロ環誘導体
WO2010110685A2 (en) * 2009-03-27 2010-09-30 Pathway Therapeutics Limited Pyrimddinyl and 1,3,5-triazinyl benzimtoazole sulfonamides and their use in cancer therapy
WO2011005119A1 (en) * 2009-07-07 2011-01-13 Pathway Therapeutics Limited Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles and their use in cancer therapy
WO2012020762A1 (ja) * 2010-08-10 2012-02-16 アステラス製薬株式会社 へテロ環化合物
JP2014509648A (ja) * 2011-03-28 2014-04-21 メイ プハルマ，インコーポレーテッド （α−置換シクロアルキルアミノ及びヘテロシクリルアミノ）ピリミジニル及び１，３，５−トリアジニルベンズイミダゾール、その医薬組成物、並びに増殖性疾患の治療におけるそれらの使用

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014509648A (ja) * 2011-03-28 2014-04-21 メイ プハルマ，インコーポレーテッド （α−置換シクロアルキルアミノ及びヘテロシクリルアミノ）ピリミジニル及び１，３，５−トリアジニルベンズイミダゾール、その医薬組成物、並びに増殖性疾患の治療におけるそれらの使用
JP2019529419A (ja) * 2016-09-19 2019-10-17 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2023001404A (ja) * 2016-09-19 2023-01-05 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2020521739A (ja) * 2017-05-23 2020-07-27 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2023022081A (ja) * 2017-05-23 2023-02-14 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2020531414A (ja) * 2017-08-14 2020-11-05 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2021517116A (ja) * 2018-03-21 2021-07-15 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2021521179A (ja) * 2018-04-10 2021-08-26 ニューロポア セラピーズ インコーポレイテッド Ｖｐｓ３４の阻害剤としてのモルホリン誘導体
JP7369140B2 (ja) 2018-04-10 2023-10-25 ニューロポア セラピーズ インコーポレイテッド Ｖｐｓ３４の阻害剤としてのモルホリン誘導体
JP2021534114A (ja) * 2018-08-14 2021-12-09 エムイーアイ ファーマ，インク． 併用療法
JP2021534116A (ja) * 2018-08-14 2021-12-09 エムイーアイ ファーマ，インク． 再発性の濾胞性リンパ腫の処置
JP2021534115A (ja) * 2018-08-14 2021-12-09 エムイーアイ ファーマ，インク． Ｂ細胞悪性腫瘍の処置

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