JP2016108501A - 蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システム - Google Patents

蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システム Download PDF

Info

Publication number
JP2016108501A
JP2016108501A JP2014249406A JP2014249406A JP2016108501A JP 2016108501 A JP2016108501 A JP 2016108501A JP 2014249406 A JP2014249406 A JP 2014249406A JP 2014249406 A JP2014249406 A JP 2014249406A JP 2016108501 A JP2016108501 A JP 2016108501A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
phosphor
clip
fluorescent
tip
light
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2014249406A
Other languages
English (en)
Inventor
一成 三澤
Kazunari Misawa
一成 三澤
速夫 中西
Hayao Nakanishi
速夫 中西
真悟 渕
Shingo Fuchi
真悟 渕
長谷川 純一
Junichi Hasegawa
純一 長谷川
シュンコ アルバーノ 稲田
Shunko Albano Inada
シュンコ アルバーノ 稲田
健策 森
Kensaku Mori
健策 森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nagoya University NUC
Aichi Prefecture
Original Assignee
Nagoya University NUC
Aichi Prefecture
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nagoya University NUC, Aichi Prefecture filed Critical Nagoya University NUC
Priority to JP2014249406A priority Critical patent/JP2016108501A/ja
Publication of JP2016108501A publication Critical patent/JP2016108501A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Endoscopes (AREA)

Abstract

【課題】検出感度の優れた検出対象部位の検出システム、蛍光クリップ及びそのための蛍光体を提供すること。【解決手段】励起光を受光することで蛍光を発光する蛍光物質を含む固体状の蛍光体において、前記蛍光体は多面体で形成され、前記多面体の少なくとも1つの面には先尖部が形成されていることを特徴とする蛍光体。【選択図】図8

Description

本発明は、蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システムに関し、特に、腹腔鏡下で手術する際に病変部を検出するための検出対象部位の検出システムの検出感度を向上することができる蛍光クリップ及び蛍光クリップに用いられる蛍光体に関する。
近年、腹部に4、5ヶ所の小さな穴をあけてカメラと手術器具を挿入し、モニターに映し出された腹腔内の様子を見ながら器具を操作して行う腹腔鏡下手術がひろく普及してきている。この腹腔鏡下手術は、開腹手術に比べて術後の痛みが少なく、癒着が起こりにくく、また、入院期間も開腹手術に比べて短期間で済むことから、患者にとって低侵襲で早期の社会復帰が可能である等の利点があり、今後、ますます手術件数は増加するものと考えられる。
腹腔鏡下手術は開腹手術と違い、消化管等の内側の病変部を直接視認或いは触診することができないことから、切除すべき病変部の位置を消化管等の壁の外側から認識できるようにする必要があり、従来より様々な方法が用いられている。
例えば、特別な検出装置を用いない方法としては、点墨法が知られている。この点墨法は、内視鏡を消化管内に挿入し、消化管内側の病変部周辺の粘膜下に無菌の墨汁を極少量注射して点状の目印を入れ、注入した墨を消化管の外側に浸透させることで、消化管の外側から切除範囲を視認できるようにする方法である。しかしながら、この方法では、粘膜下に注入した墨が、消化管壁の外側に浸透する間に水平方向に広がってしまい、病変部が正確に把握できない場合がある。
上記問題を解決する方法として、消化管内に留置したマーカーを、消化管の外側から認識する比較的簡単なクリップ法が知られている(特許文献1参照)。このクリップ法は、消化管内に内視鏡を挿入して病変部或いはその近傍にクリップを留置し、消化管の外側の照射部から近赤外光を照射し、クリップからの反射光を光センサーで検知し、クリップを留置した部位を同定する方法である。
この方法に用いられるクリップとしては、上記特許文献1の他、内部に光源部を備えたもの、或いは、所定の波長の励起光が照射されると蛍光を発光する蛍光マーカーを備え、消化管の外側に設けられた励起光源からの励起光が消化管を通して蛍光マーカーに照射さることで蛍光を発光するもの(特許文献2参照)等が知られている。
また、励起光が照射されることで蛍光を発光するマーカーについて、発光した蛍光の生体透過率は可視光波長領域より近赤外波長領域の方が高いことから、近赤外波長領域の蛍光を発光するナノサイズの半導体粒子(CdSe、CdTe、CdS、InAsなど)が中心(Core)をなす蛍光量子ドット、シアニン系蛍光染料(Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7など)、BODIPY系蛍光染料(BODIPY 639/650−X STP ester)などが知られている(特許文献3参照)。
一方、発光した蛍光を撮像する手段としては、一般的にCCD撮像素子が用いられている。近赤外波長領域の光は可視領域ではなく通常視覚的には観察できないため、CCDで撮像された蛍光は画像処理手段により可視化処理される。そして、可視光を腹腔内に照射して反射した光を撮像した腹腔内の可視画像と合成され、術者が切除すべき病変部の位置を腹腔内の可視画像と共に視認できるようになっている。
ところで、蛍光マーカーが発光する蛍光の波長領域と腹腔内を可視化するために照射される光の波長領域は異なっている。そのため、本発明者らは、腹腔内を可視化するための撮像素子と、蛍光物質が発光する蛍光を撮像するための撮像素子を別々に設け、蛍光を撮像するための撮像素子の撮像可能な波長領域λ2の下限をλ2MIN、照明手段が照射する照明光及び励起光の波長領域λ1の上限をλ1Maxとした場合、λ1Max<λ2MINの関係とすることで、波長透過フィルター等の同期を必要とせず、且つ、蛍光の撮像感度が向上することを新たに見出し、特許出願を行っている(特許文献4参照)。
しかしながら、病変部が形成される消化管の厚みは場所により異なるため、病変部が形成した部分の消化管が厚い場合、消化管内に留置した蛍光マーカーが発光する蛍光を腹腔側から観察できないおそれがある。そのため、蛍光マーカーの蛍光をより高輝度にし、腹腔鏡で高感度に検出できるシステムが望まれている。
特開2005−204694号公報 特開2005−218680号公報 特開2011−5227号公報 特開2013−162978号公報
本発明者は、蛍光の検出感度を向上させるために鋭意研究を行ったところ、(1)蛍光物質を含む固体状の蛍光体を多面体で形成し、前記多面体の少なくとも1つの面に先尖部を形成し、(2)クリップを閉じた際の開放面側に先尖部を形成した面が位置するように蛍光体をクリップに接着した蛍光クリップを作製することで、(3)検出対象部位の検出システムの感度を向上できること、を新たに見出した。
すなわち、本発明の目的は、蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システムを提供することである。
本発明は、以下に示す、蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システムに関する。
(1)励起光を受光することで蛍光を発光する蛍光物質を含む固体状の蛍光体において、
前記蛍光体は多面体で形成され、前記多面体の少なくとも1つの面には先尖部が形成されていることを特徴とする蛍光体。
(2)前記先尖部が、少なくとも相対する2つの面に形成されていることを特徴とする上記(1)に記載の蛍光体。
(3)前記先尖部が、相対する2つの面のみに形成されていることを特徴とする上記(1)又は(2)に記載の蛍光体。
(4)前記先尖部が、一つの面に複数形成されていることを特徴とする上記(1)〜(3)の何れか一に記載の蛍光体。
(5)上記(1)〜(4)の何れか一に記載の蛍光体、及び
自己拡開性の2本の腕部を有し、該腕部の先端には挟持部が形成され、外力により前記腕部を閉じることができるクリップ、
を含み、
前記蛍光体の先尖部が形成されている面の少なくとも1つが、前記腕部と腕部を閉じた際の開放面側に配置されるように、前記蛍光体を2本の腕部の一方に接着していることを特徴とする蛍光クリップ。
(6)前記腕部と腕部を閉じた際の2つの開放面側の何れにも、蛍光体の先尖部が形成されている面が配置されていることを特徴とする上記(5)に記載の蛍光クリップ。
(7)上記(5)又は(6)に記載の蛍光クリップ、
励起光を照射する照明手段、
前記蛍光クリップが発光する蛍光を撮像する第2の撮像手段、
を少なくとも含むことを特徴とする検出対象部位の検出システム。
(8)照明光を照射する照明手段、
検出対象部位で反射した照明光を撮像する第1の撮像手段、
を更に含むことを特徴とする上記(7)に記載の検出対象部位の検出システム。
本発明の蛍光体は、多面体の少なくとも1つの面に先尖部を形成することで、蛍光体内部で発光した蛍光を先尖部に集光して外部に発光できる。したがって、従来から用いられている材料を変更することなく、簡単な加工で高輝度の蛍光体を作製することができる。
クリップの腕部と腕部を閉じた際の開放面側に先尖部を形成した面が位置するように蛍光体をクリップに取り付けると、先尖部に集光した蛍光がクリップの腕部に邪魔されることなく外に発光できることから、高感度検出用の蛍光クリップを作製することができる。
図1は、本発明の検出対象部位の検出システム1の一例の全体の概略構成を示す図である。 図2は、図面代用写真で、本発明の蛍光クリップ3を示している。 図3は、本発明の蛍光体30の実施形態の一例を示す図で、6面体の場合を示している。 図4(1)は、図3のA−A’断面図を示している。図4(2)〜(4)は蛍光体30のその他の実施形態の断面図を示している。 図5は、本発明の蛍光体30の他の実施形態を示す図である。 図6は、本発明の蛍光体30の他の実施形態を示す図である。 図7は、本発明の蛍光体30の他の実施形態を示す断面図である。 図8は、図面代用写真で、実施例1〜4及び比較例1で作製した蛍光体30を表す写真である。 図9は、図面代用写真で、胃壁粘膜に蛍光クリップ3を留置した写真である。 図10は、図面代用写真で、実施例9で構築した検出対象部位の検出システムの照射部分を示す写真である。 図11は、図面代用写真で、実施例10で胃を被せなかった時の近赤外映像である。 図12は、図面代用写真で、実施例10で蛍光クリップを胃壁(3mm)粘膜面に留置し、漿膜面側から観察した時の近赤外映像である。 図13は、図面代用写真で、実施例11で蛍光クリップを胃壁(5mm)粘膜面に留置し、漿膜面側から観察した時の近赤外映像である。 図14は、図面代用写真で、実施例12で蛍光クリップを胃壁(10mm)粘膜面に留置し、漿膜面側から観察した時の近赤外映像である。
以下に、本発明の蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システムについて詳しく説明する。
図1は、本発明の検出対象部位の検出システム1を腹腔鏡下手術に用いる場合の全体の概略構成を示す図である。検出対象部位の検出システム1は、検出対象部位を照射する照明光及び蛍光物質を励起するための励起光を照射する照明手段2、前記励起光を受光することで励起され蛍光を発光する蛍光体が接着している蛍光クリップ3、検出対象部位で反射した照明光を撮像する第1の撮像手段4、蛍光体が発光する蛍光を撮像する第2の撮像手段5を含んでいる。
本発明の検出対象部位の検出システム1を用いて腹腔鏡下手術をする場合、先ず、胃や大腸等の消化管6内に、図示しない内視鏡を挿入し腫瘍等の病変部7の周囲粘膜に、内視鏡を用いて蛍光クリップ3を留置する。蛍光クリップ3を留置した後は、内視鏡を消化管から引き抜き、蛍光クリップ3の留置が完了する。
次に、照明手段2からの照射光を導光する光ファイバー等の導光材の腹腔内への挿入を補助するための硬性鏡などの中が中空状の筒体9を腹壁8の外部から腹腔内に取り付ける。筒体9内に導光材を挿通することで、照明手段2からの光は腹腔内に照射される。
照射された光の内、検出対象部位を照射する照明光は、消化管6の表面で反射され、反射された光は、腹壁8の外部から腹腔内に挿入された別の筒体10の内部に挿入した導光材に導入され、第1の撮像手段4により撮像される。
一方、照射された光の内、蛍光体に含まれる蛍光物質を励起するための励起光は、消化管6を透過し蛍光体に照射され、蛍光体は蛍光を発光する。発光した蛍光は消化管6を透過して腹腔側に出て、腹壁8の外部から腹腔内に挿入された筒体10の内部に挿入した導光材へ導入され、蛍光を撮像する第2の撮像手段5により撮像される。なお、反射光及び蛍光は、筒体10の内部に別々の導光材を挿入して第1の撮像手段4及び第2の撮像手段5で撮像できるようにしてもよいし、単一の導光材の光軸上に、赤外線を透過し可視光を反射するコールドミラーを設け、それぞれの撮像手段に導光してもよい。
第2の撮像手段5により撮像された光が近赤外波長領域の場合、手術者は病変部を視認することはできない。その為、図示しない画像処理手段により近赤外波長領域の画像が可視化処理される。また、可視化処理された近赤外波長領域の画像と、第1の撮像手段4により撮像された可視画像とを重ね合わせ、図示しないモニター上に表示されるようにしてもよい。
照明手段2は、検出対象部位を照射して可視画像を得ることができる波長領域の照明光、及び蛍光物質を励起できる波長領域を含む励起光を照射できるものであれば特には限定されないが、生体を透過する光は、可視光領域の波長より近赤外領域の波長の方が、生体の透過率が高い。つまり、近赤外波長領域の光は、生体に吸収され難いことから、より高いエネルギーの光を照射しても生体への影響は少なく、消化管6を透過して蛍光クリップ3に到達できる光量が増加でき、その結果、発光する蛍光量も多くなることから、照明手段2は、近赤外波長領域である780〜1300nm程度の励起光を照射できるものが好ましく、また、蛍光物質も後述するように、近赤外領域の波長で励起される物質の方がより好ましい。
照明手段2は、上記の近赤外領域及び可視光領域の波長を含むものであれば、ハロゲンランプ、LED等の単一の光源からの光をそのまま照射してもよいし、所望の波長領域のみ通過する光学フィルターを介して照射することで、所望の波長のみを照射するようにしてもよい。また、レーザー光を用いても良い。
また、照明手段2は、可視光波長領域の光源と、励起用の近赤外波長領域の光源を別々に設け、別々の筒体9を介して腹腔内に照射してもよいし、それぞれの光源からの光を導光する導光材を同一の筒体9に挿入し腹腔内に照射してもよいし、可視光波長領域の光源からの照明光と近赤外波長領域の光源からの励起光を、光カップラー等を用いて合成して腹腔内に照射してもよい。また、近赤外波長領域の励起光は生体に吸収され難いことから、可視光波長領域の照明光の光量に比べ、励起光の光量を多くするよう制御してもよい。
可視光波長領域の光源としては、白色LED、ハロゲンランプ等が挙げられ、近赤外波長領域の光源としては、LED、SLD(super luminescent diode)、半導体レーザー等が挙げられる。
照明手段2で照射される波長領域は、上記特許文献4に記載されているように、励起光の生体透過率の観点からは1300nm程度までが好ましい。また、照明手段2から実際に照射される波長領域λ1の上限をλ1Max、蛍光体が発光する蛍光を撮像する第2の撮像手段5が撮像可能な波長領域λ2の下限をλ2MINとした場合、λ1Max<λ2MINとしてもよい。
上記のλ1Max<λ2MINの関係を満たす第2の撮像手段5としては、例えば、850〜1700nm程度の波長に感度があり、且つ850nm以下の波長には感度がないものが挙げられ、具体的には、InGaAsカメラ、ゲルマニウムカメラ、ビジコンカメラ等が挙げられる。第2の撮像手段5は、照明手段2から照射される波長領域には感度が無いため、第2の撮像手段5で蛍光を撮像する際には光学フィルターを特に設ける必要はないが、λ1Maxとλ2MINの波長が近い場合は、可能な限りバックグラウンド光を低減するため、第2の撮像手段5の前に照明手段2から照射される波長領域をカットする光学フィルターを設けてもよい。
一方、第1の撮像手段4は、可視光波長領域に感度があれば特に制限は無く、例えば、Si系のCCD、CMOSカメラ等が挙げられる。第1の撮像手段4で可視光波長領域を撮像する際には、所望の波長領域のみを透過する光学フィルターを適宜設ければよい。
なお、本発明の特徴は後述する蛍光体の形状にあることから、第2の撮像手段5は、上記λ1Max<λ2MINの関係を満たす撮像手段限定されるものではない。例えば、第2の撮像手段5として従来から多用されているCCD撮像素子を用い、可視光波長領域の光をカットし近赤外波長領域の波長のみ透過する光学フィルターを設けてもよい。
更に、本発明の蛍光クリップ3は、腹腔鏡下手術の際の病変部の検出システムの他に、開腹手術の際の消化管(胃)の病変部を簡便かつ正確に検出するための検出システムとしても使用することができる。開腹手術の際の検出システムとして使用する場合には、蛍光クリップ3、励起光を照射する照明手段2と蛍光を撮像する第2の撮像手段5を少なくとも含んでいればよく、必要に応じて、検出対象部位を照射する照明光等を組み合わせればよい。
図2は、本発明の蛍光クリップ3を示している。蛍光クリップ3は、クリップと蛍光体30で構成されている。クリップは、2本の腕部21、22を有し、当該腕部21、22の先端にはそれぞれ挟持部23、24が形成されている。腕部21、22は自己拡開性を有し、外力により腕部21、22を閉じることで、消化管6の粘膜組織の一部を挟持部23、24で挟み、消化管6に固定・留置できるようになっている。クリップの腕部21又は22の何れかに、本発明の蛍光体30を生体に影響を与えない接着剤などで接着することで、蛍光クリップ3を作製することができる。
クリップは、上記特許文献3に記載されているように、細くて長い金属製の板バネを中央部から折り曲げて作製し、締め輪を腕部21、22に対してスライド可能となるように挿入し、締め輪の位置を変えることで腕部21、22を閉じるように作製すればよい。板バネや締め輪は、ステンレス及びチタン合金などの金属、またはABS樹脂、軽質塩化ビニル樹脂、ポリアミド及びポリエチレンなどのプラスチック材質等、胃内の強酸性環境や消化酵素等により腐食されない材料で形成すればよい。また、クリップは、市販されている内視鏡用止血用クリップ等を用いてもよく、例えば、ロングクリップ(オリンパス社製、HX−610−090L)等が挙げられる。
本発明の蛍光体30は、多面体で形成され、少なくとも1つの面には先尖部が形成されていることを特徴としている。図3は、本発明の蛍光体30の実施形態の一例を示す図で、6面体の場合を示している。図3に示す蛍光体30は、底面31、左側面32、右側面33、上面34、正面35、背面36を有する略直方体の形状をしている。
図4(1)は、図3のA−A’断面図を示している。図2は、先尖部40が一つの面(右側面33)のみに形成されている例を示しているが、先尖部40は複数の面に形成されていてもよい。例えば、図4(2)に示すように相対する2つの面に形成してもよいし、図4(3)に示すように3つの面に形成してもよいし、図4(4)に示すように4つの面に形成してもよい。更に、図4には示していないが、図2の正面35及び/又は背面36にも必要に応じて先尖部40を形成してもよい。
本発明の先尖部40を形成した蛍光体を用いることで検出感度が向上する理由は、蛍光体に含まれる蛍光物質に励起光が照射されることで発光した蛍光が、先尖部40に集められて先端から発光することで、平面から発光される場合と比較して輝度が上がるためと考えられる。したがって、先尖部40の形状は、先が尖っていれば特に制限は無く、例えば、円錐、三角錐、四角錐等の多角錐で形成すればよい。また、一つの面に形成する先尖部40の個数は特に制限は無く、一つでも複数でもよい。一つの面に先尖部40を複数形成する場合、先尖部40を離れて形成しても隣接して形成しても良いが、一つの面から発光する蛍光を漏れなく先尖部40の先端に導くためには、一つの面には先尖部40を隙間なく形成することが好ましい。
図5は、本発明の蛍光体30の他の実施形態を示す図で、図5(1)は蛍光体30の外観を示しており、図5(2)は図5(1)のB−B’断面図を示している。上記のとおり、本発明においては、蛍光物質から発光した蛍光が先尖部40の先端に集まればよいので、図5(1)及び(2)に示すように、底面が蛍光体30の一つの面に相当する面を有する三角柱状の単一の先尖部40を形成してもよい。また、図6(1)に示すように、底面が蛍光体30の一つの面に相当する面を有する四角錐状の単一の先尖部40を形成してもよいし、図6(2)に示すように先端が線状の先尖部40を形成しても良い。
図7は、本発明の蛍光体30の他の実施形態を示す断面図である。図3に示す蛍光体30は直方体であることから、図4に示すA−A’断面形状は長方形であったが、蛍光体30は直方体(六面体)に限定されない。例えば、図7(1)に示す三角柱(五面体)、図7(2)に示す六角柱(八面多)等、多面体としてもよい。先尖部40は、多面体の少なくとも1以上の面に形成すればよい。なお、図5に示す蛍光体30は六角柱状とも解釈できる。しかしながら、本発明の蛍光体30は多面体の少なくとも1つの面に先尖部40が形成されていることが要件であるので、図5に示す蛍光体30は、直方体の相対する2つの面に三角柱状の先尖部40が形成、又は五角柱の一面に先尖部40が形成されたと解釈すればよい。
上記のとおり、本発明の蛍光体30の内部で発せられた蛍光は、先尖部40の先端に集められて発光する。したがって、蛍光体30の先尖部40が形成されている面は、クリップに遮られないように配置することが好ましい。例えば、図2に示すように、腕部21に蛍光体30を取り付ける際に、先尖部40を形成した面が、腕部21及び22が閉じる方向と平行となるように配置すればよい。腕部21及び22を閉じた際に、クリップに遮られない面(以下、「開放面」と記載することがある。)は図2の先尖部40が配置されている面と反対側にも形成される。したがって、先尖部40が形成された面が一つの場合は図2に示すように一方の開放面側に配置し、先尖部40を2つの面に形成する場合は相対する面に形成し、2つの面を開放面側に配置することが望ましい。更に、先尖部40を3つ以上の面に形成する場合は、上記の理由により、相対する2つの面に加え他の面に形成すればよい。例えば、図2に示す状態で、両開放面側に加え、上面にも先尖部40を形成した場合、蛍光クリップ3を消化管に留置した際に、先尖部40と腕部22の間に消化管粘膜組織を挟むことで先尖部40が消化管組織にしっかり食い込み、蛍光クリップ3の脱落が防止できる。
なお、例えば、図7(1)及び(2)に示すように、蛍光体30の断面が三角柱、6角柱のような多角形状の場合、クリップの腕部に接着した際に、先尖部40を形成した面が腕部21及び22が閉じる方向と平行にならない場合がある。その場合は、図7(2)に示すように、腕部21と腕部22が形成する解放面(図中の左右方向)側に先尖部40が形成された面の少なくとも1つが配置されるようにすればよい。先尖部40が複数の面に形成される場合も、開放面側に配置されることが望ましい。
蛍光体30は、消化管等の透過率を考えた場合、1000〜1200nm程度の波長の蛍光を発光することが望ましい。したがって、本発明の蛍光体30には、上記波長の蛍光を発光する蛍光物質が含まれることが望ましく、例えば、Ybイオン、Ndイオン、Erイオン等の無機系イオンが挙げられる。これらの無機系の蛍光物質は、臨床の場で従来からよく用いられているインドシアニングリーン等の有機系蛍光物質と比較して、励起するために必要な励起光の波長と発光した蛍光の波長との差を適切に設定できる。更に、母体材料と一緒に固体化されているため無機イオンの溶出が殆どなく、また、仮に少量が溶出したとしても無機系であるため生体内に吸収され難く、毒性が少なく、安全性が高いため、有機系の蛍光物質より好ましい。上記無機系の蛍光物質は、単独或いは組み合わせて用いることができる。
本発明の蛍光体30は、母体材料であるガラス(非晶質)等の中に上記無機系の蛍光物質を含有させることで形成することができ、例えば、ガラス中にYbイオン、Ndイオン、Erイオンを添加することで形成することができる。ガラス中にYbイオンを添加する場合は、ガラス中にYbを添加すればよく、ガラス中にNdイオンを添加する場合は、ガラス中にNdを添加すればよく、ガラス中にErイオンを添加する場合は、ガラス中にErを添加すればよい。上記のイオンを組み合わせて用いる場合は、例えば、ガラス中にYb3、Nd3、Erから選ばれる少なくとも2種を添加すればよい。母体となるガラスには、例えば、Bi及びBからなるガラスを用いることができ、材料を混合して加熱溶融し、所望とする蛍光体30の鋳型に流し込んで作製すればよい。又は、加熱溶融した材料を冷却した後、切削加工により所望とする蛍光体30の形状となるように作製すればよい。
なお、母体材料はガラスに限定されず、例えば、胃内の強酸性環境や消化酵素等により腐食されないポリマー等を用いても良い。
以下に実施例を掲げ、本発明を具体的に説明するが、この実施例は単に本発明の説明のため、その具体的な態様の参考のために提供されているものである。これらの例示は本発明の特定の具体的な態様を説明するためのものであるが、本願で開示する発明の範囲を限定したり、あるいは制限することを表すものではない。
〔蛍光体30の作製〕
<実施例1;四角錐を相対する2面に形成>
Nd23が0.070g、Yb23が0.082g、Sb23が0.060g、Bi23が4.688g、B23が1.244gなるように原料粉末を秤量し、アルミナ坩堝に投入した。続いて、大気雰囲気の電気炉を用いて1250℃で10分間溶融した。その後、融液を鋳型に流し込み、6mm×5mm×40mmの直方体状のガラスを作製した。次いで、切削機を用いて1.8mm×1mm×3.5mmの大きさに切削するとともに、相対する2面(1mm×3.5mmの面)には四角錐(先尖部40)を形成した。なお、蛍光体30の大きさは、先尖部40が形成されている面については、先尖部40の先端までの長さで定義した。以下の実施例も同様である。形成した四角錐の四角形の一片の長さは約0.5mm、四角錐の高さは約0.3mmだった。図8(1)は実施例1で作製した蛍光体30の写真である。
<実施例2;四角錐を相対する2面+上面に形成>
四角錐を相対する2面に加え上面にも形成し、更に4角錐の形を小さくした以外は実施例1と同様の手順で蛍光体30を作製した。図8(2)は実施例2で作製した蛍光体30の写真である。作製した蛍光体30のサイズは、1.8mm×0.83mm×3.5mmで、形成した四角錐の四角形の部分の一片の長さは約0.23mm、四角錐の高さは約0.2mmだった。
<実施例3;四角錐を相対する2面+上面+下面に形成>
四角錐を相対する2面に加え上面及び下面にも形成し、更に4角錐の形を小さくした以外は実施例1と同様の手順で蛍光体30を作製した。図8(3)は実施例3で作製した蛍光体30の写真である。作製した蛍光体30のサイズは、1.8mm×1mm×3.5mmで、形成した四角錐の四角形の部分の一片の長さは約0.23mm、四角錐の高さは約0.2mmだった。
<実施例4;三角柱を相対する2面に形成>
三角柱状の先尖部40を相対する2面に形成した以外は、実施例1と同様の手順で蛍光体30を作製した。図8(4)は実施例4で作製した蛍光体30の写真である。作製した蛍光体30のサイズは、1.8mm×1mm×3.5mmで、形成した三角柱の高さは約0.3mmだった。
<比較例1;直方体>
先尖部40を形成しなかった以外は、実施例1と同様の手順で直方体の蛍光体30を作製した。図8(5)は比較例1の蛍光体30の写真である。作製した蛍光体30のサイズは、1.8mm×1mm×3.5mmだった。
〔蛍光クリップの作製〕
<実施例5〜8、比較例2>
実施例1で作製した蛍光体30の四角錐を形成した2面が開放面側に位置するように(図8(1)の写真の底面を接着)、内視鏡用止血用クリップ(オリンパス社製;ロングクリップ HX−610−090L)の腕部に接着剤(SUPER XG セメダイン社製)を用いて蛍光体30を接着することで、本発明の蛍光クリップ3を作製した。図2は、実施例5で作製した蛍光クリップ3の写真である。同様の手順で、図8(2)〜(5)に示す蛍光体30の底面をクリップの腕部に接着することで、実施例6〜8及び比較例2の蛍光クリップ3を作製した。
〔検出対象部位の検出システムの構築〕
<実施例9>
以下に記載する機器を用いて、本発明の検出対象部位の検出システムを構築した。
・励起光源:Shanghai DreamLasers Technology社製、MDL−808−3000 MFL、光ファイバー出力808 レーザー光源 波長808nm
・照明光ガイド:MOLITEX社、LGC1−5L
・照明光源:林時計工業社製、LA−100USW、ハロゲンランプ
・蛍光チップ:実施例5〜8及び比較例2で作製した蛍光チップ
・遮蔽物:豚の胃(厚さ3mm、5mm、10mm)
・コールドミラー:MBM−VIS−NIR
・IRフィルター:785nm Notchfilter,#67−112
・第1の撮像手段:USB2.0 CMOSカラーカメラ(アートレイ社製、ARTCAM−022MINI)
・第2の撮像手段:InGaAsカメラ(浜松ホトニクス社製、C10633−13)
〔豚の胃を用いた蛍光検出〕
<実施例10>
シャーレに豚の胃(厚さ3mm)を入れ、乾燥しないように水を入れ、作製した蛍光クリップ3を一個、胃壁粘膜に留置した。図9は、胃壁粘膜に蛍光クリップ3を留置した写真である。次に、励起光の照射距離を50mm、光学視管距離を50mm、励起光/光学視管の角度を10/0に設定し、励起光の照射強度を、200、500、600、1000、1500(mW)に変化した時の近赤外映像を撮影した。照明光源は約75ルーメンを照射して可視画像を撮影した。図10は、実施例9で構築した検出対象部位の検出システムの照射部分を示す写真である。また、図11は比較のため胃を被せなかった時の近赤外映像、図12は実施例10の胃を被せた際の漿膜面側から観察した時の近赤外映像である。
<実施例11>
胃の厚さを5mmに変えた以外は、実施例10と同様の手順で近赤外映像を撮影した。図13は、実施例11の漿膜面側から観察した時の近赤外映像である。
<実施例12>
胃の厚さを10mmに変えた以外は、実施例10と同様の手順で近赤外映像を撮影した。図14は、実施例12の漿膜面側から観察した時の近赤外映像である。
図11の胃を被せていない近赤外映像から明らかなように、励起光の出力が200mWの時には比較例2からは蛍光が検出されなかったが、蛍光体30に先尖部40を形成した実施例5〜8は何れの場合でも蛍光を観察することができた。また、実施例5〜8の蛍光体30は、比較例2の直方体状の蛍光体30より先尖部40を形成するために切削した分、体積は小さいことから、実施例5〜8の蛍光体30に含まれる蛍光物質の量は、比較例2の蛍光体30に含まれる蛍光物質の量より少ない。以上の結果より、蛍光体30に先尖部40を形成することで、蛍光体30の内部から発光する蛍光を先尖部40の先端に集光して発光させることで輝度が高められることが明らかとなった。なお、検出した蛍光輝度を比較すると、実施例5の蛍光体30の四角錐を形成した2面を開放面側に配置した蛍光クリップ3の輝度は、比較例2の直方体状の蛍光体30を配置した蛍光クリップ3の約6倍であった。
また、図12〜14に示すように、胃を厚くした場合でも実施例5〜8の蛍光クリップ3を用いた場合には、比較例2のクリップと比較して高感度検出を行うことができ、更に図14に示すように、クリップの開放面側のみに先尖部40を配置した実施例5及び8の蛍光クリップ3は特に良い検出感度となった。以上の結果より、蛍光クリップ3に先尖部40を形成することで検出感度を向上することができ、特に、消化管組織に留置した際にクリップの腕部に遮られない開放面側に配置する面のみに先尖部40を形成することで、蛍光体30の内部で発光した蛍光を効率よく集光し高輝度発光できることが明らかとなった。また、先尖部40の形状は、先端が尖っている錐体であっても、先端が直線状のものであってもよいことが明らかとなった。
本発明の蛍光体を用いることで、検出対象部位の検出システムの検出感度を向上することができる。したがって、従来の蛍光体では検出が困難であった胃などの厚みのある消化管組織の病変部の位置の迅速かつ正確な同定ができることから、一般病院などの医療機関や大学医学部などの研究機関、教育機関において、術中の消化管の病変部検出システムとして利用が可能である。

Claims (8)

  1. 励起光を受光することで蛍光を発光する蛍光物質を含む固体状の蛍光体において、
    前記蛍光体は多面体で形成され、前記多面体の少なくとも1つの面には先尖部が形成されていることを特徴とする蛍光体。
  2. 前記先尖部が、少なくとも相対する2つの面に形成されていることを特徴とする請求項1に記載の蛍光体。
  3. 前記先尖部が、相対する2つの面のみに形成されていることを特徴とする請求項1又は2に記載の蛍光体。
  4. 前記先尖部が、一つの面に複数形成されていることを特徴とする請求項1〜3の何れか一項に記載の蛍光体。
  5. 請求項1〜4の何れか一項に記載の蛍光体、及び
    自己拡開性の2本の腕部を有し、該腕部の先端には挟持部が形成され、外力により前記腕部を閉じることができるクリップ、
    を含み、
    前記蛍光体の先尖部が形成されている面の少なくとも1つが、前記腕部と腕部を閉じた際の開放面側に配置されるように、前記蛍光体を2本の腕部の一方に接着していることを特徴とする蛍光クリップ。
  6. 前記腕部と腕部を閉じた際の2つの開放面側の何れにも、蛍光体の先尖部が形成されている面が配置されていることを特徴とする請求項5に記載の蛍光クリップ。
  7. 請求項5又は6に記載の蛍光クリップ、
    励起光を照射する照明手段、
    前記蛍光クリップが発光する蛍光を撮像する第2の撮像手段、
    を少なくとも含むことを特徴とする検出対象部位の検出システム。
  8. 照明光を照射する照明手段、
    検出対象部位で反射した照明光を撮像する第1の撮像手段、
    を更に含むことを特徴とする請求項7に記載の検出対象部位の検出システム。
JP2014249406A 2014-12-09 2014-12-09 蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システム Pending JP2016108501A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014249406A JP2016108501A (ja) 2014-12-09 2014-12-09 蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システム

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014249406A JP2016108501A (ja) 2014-12-09 2014-12-09 蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システム

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2016108501A true JP2016108501A (ja) 2016-06-20

Family

ID=56123377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014249406A Pending JP2016108501A (ja) 2014-12-09 2014-12-09 蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システム

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2016108501A (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019189863A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
WO2019189864A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
WO2020009127A1 (ja) * 2018-07-06 2020-01-09 ソニー株式会社 医療用観察システム、医療用観察装置、及び医療用観察装置の駆動方法

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023087126A (ja) * 2018-03-30 2023-06-22 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
JP7298597B2 (ja) 2018-03-30 2023-06-27 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
US12433601B2 (en) 2018-03-30 2025-10-07 Zeon Corporation Indwelling clip
CN111818859A (zh) * 2018-03-30 2020-10-23 日本瑞翁株式会社 生物体内留置夹具
CN111836588A (zh) * 2018-03-30 2020-10-27 日本瑞翁株式会社 生物体内留置夹具
JPWO2019189864A1 (ja) * 2018-03-30 2021-04-01 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
JPWO2019189863A1 (ja) * 2018-03-30 2021-04-01 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
EP3777718A4 (en) * 2018-03-30 2021-12-22 Zeon Corporation DWELL CLIP
EP3777717A4 (en) * 2018-03-30 2021-12-29 Zeon Corporation Indwelling clip
JP2023087120A (ja) * 2018-03-30 2023-06-22 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
WO2019189864A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
JP7298596B2 (ja) 2018-03-30 2023-06-27 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
WO2019189863A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
US11980371B2 (en) 2018-03-30 2024-05-14 Zeon Corporation Indwelling clip
CN111836588B (zh) * 2018-03-30 2024-06-25 日本瑞翁株式会社 生物体内留置夹具
JP7632510B2 (ja) 2018-03-30 2025-02-19 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
JP7632511B2 (ja) 2018-03-30 2025-02-19 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
JP2025062108A (ja) * 2018-03-30 2025-04-11 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
JP2025062109A (ja) * 2018-03-30 2025-04-11 日本ゼオン株式会社 生体内留置クリップ
EP4541295A3 (en) * 2018-03-30 2025-06-18 Zeon Corporation Indwelling clip
WO2020009127A1 (ja) * 2018-07-06 2020-01-09 ソニー株式会社 医療用観察システム、医療用観察装置、及び医療用観察装置の駆動方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11439307B2 (en) Method for detecting fluorescence and ablating cancer cells of a target surgical area
JP4578817B2 (ja) 外科手術用病変部同定システム
AU2014236561B2 (en) Medical imaging device and methods of use
JP3962122B2 (ja) 内視鏡装置
CN105848557B (zh) 具有多光谱光源的胶囊摄影机装置
US20200187782A1 (en) Surgical vision augmentation system
JP2001299676A (ja) センチネルリンパ節検出方法および検出システム
JP5492030B2 (ja) 画像撮像表示装置およびその作動方法
JP5555002B2 (ja) 蛍光内視鏡装置
JP2015029841A (ja) 撮像装置および撮像方法
JP2012016545A (ja) 内視鏡装置
WO2004112591A1 (ja) 内視鏡装置
JP4316118B2 (ja) 蛍光内視鏡装置
CN103153155B (zh) 医疗装置
JP2016214507A (ja) イメージング装置
CN116322468A (zh) 辅助装置、内窥镜系统、辅助方法以及程序
JP2016108501A (ja) 蛍光体、蛍光クリップ及び検出対象部位の検出システム
KR101106633B1 (ko) 소동물 형광영상 동시관찰 광학분자영상장치
JP6044012B2 (ja) 検出対象部位の検出システム
JP4955790B2 (ja) 光源マーカー、光源マーカーアプリケータ及び外科手術用病変部同定システム
JP2022529012A (ja) 光によって給電される発光組織マーカ
JP6644254B2 (ja) 手術具の体内残置検出装置
KR100869782B1 (ko) 생체광학 영상장치
CN110881941A (zh) 具备荧光和窄带光谱成像技术的电子软镜及其实现方法
JP7505120B2 (ja) 光治療装置、光治療装置の作動方法および光治療プログラム