JP2016504332A - システインによる亜鉛アミノ酸錯体 - Google Patents

Abstract

（ｉ）四塩基性亜鉛−アミノ酸またはトリアルキルグリシン−ハロゲン化物錯体および（ｉｉ）遊離または口腔または美容的に許容可能な塩の形態におけるシステインを含有する組成物、例えばオーラルおよびパーソナルケア製品、それの製造方法および使用方法を提供する。【選択図】なし

Description

関連した出願の相互参照
この出願は２０１３年６月１８日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１３／４６２６８；２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０４８９；２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０４９２；２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０４９８；２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０５０６；２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０５１３；２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０５０５；２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０５０１； ２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０５２１；２０１２年１２月１９日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１２／７０５３４；および２０１３年７月１７日に出願したＰＣＴ／ＵＳ２０１３／５０８４５の一部継続出願であり、それらの出願の全てがここに参照として挿入される。

背景
アルミニウムまたはアルミニウム／ジルコニウムの塩類を含有する従来の制汗剤は、既知である。これらの塩類はポリマー状錯体を形成し、それが孔をふさぎ、発汗をブロックすることにより制汗剤として機能する。孔を塞いで発汗をブロックし得る大きさの分子量錯体を提供し、デオドラント／抗菌効果を提供し、かつ従来の制汗剤中の酸性塩類より皮膚をより刺激しない別の制汗活性剤が求められている。液体ハンドソープおよびボディウォッシュにおいて使用するための別の抗菌および皮膚保護剤がまた、求められている。最後に、歯を白くおよび強化し、浸食を遅らせおよび細菌およびプラークを抑制し得るオーラルケア製品における薬剤の必要性が求められている。

概要
四塩基性亜鉛ハロゲン化物（「ＴＢＺＨ」）、例えば四塩基性亜鉛塩化物（「ＴＢＺＣ」）と、アミノ酸またはトリアルキグリシン（「ＴＡＧ」）（それぞれ「ＴＢＺＨ−ＡＡ」、「ＴＢＺＣ−ＡＡ」、「ＴＢＺＨ−ＴＡＧ」および「ＴＢＺＣ−ＴＡＧ」）をシステインと組合せた錯体を含有し、その錯体は濃縮水溶液中で安定かつ可溶性であるが、希釈時に亜鉛とシステインの錯体を含有する比較的酸に安定な沈殿物を提供するものを含有する組成物を提供する。この材料の普通でない予想外の特性は安定な亜鉛錯体を皮膚または歯に分配することを許容し、パーソナルケア製品、例えば制汗製品および液体ハンドソープおよびボディソープ、並びにオーラルケア製品、例えばマウスウォッシュまたは歯磨剤に有用となる。

四塩基性亜鉛塩化物（ＴＢＺＣ）または亜鉛塩化物ヒドロキシドモノハイドレートは式Ｚｎ_５（ＯＨ）_８Ｃｌ_２・Ｈ_２Ｏを有する亜鉛ヒドロキシ化合物であり、また塩基性亜鉛塩化物、水酸化塩化亜鉛またはオキシ塩化亜鉛とも呼ばれる。それは、水に不溶の無着色結晶性固体である。ＴＢＺＣは実質的に水に不溶であるが、材料はアミノ酸の存在下に水に可溶であり、付加的アニオン（即ち、ＨＣｌ）を使用せずに亜鉛イオン原料を提供することが解った。ＴＢＺＣがこの組成物および方法に好ましいが、他の四塩基性亜鉛ハロゲン化物、例えば四塩基性亜鉛フッ化物または四塩基性亜鉛臭化物を用いてもよい。

ＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ錯体は、ハロゲン化物（例えば塩化物）を含む。１つの態様では、ＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧは、ＴＢＺＨをアミノ酸遊離塩基と反応することにより形成され、この場合において錯体に対するハロゲン化物（例えば、塩化物）の貢献が主にＴＢＺＨからである。別の態様では、ＴＢＺＨ―ＡＡは、ＴＢＺＨと塩基性アミノ酸のヒドロハロゲン化物塩（例えば、ヒドロ塩化物塩）との反応によってＴＢＺＨ塩基性アミノ酸およびハロゲン化物を含む錯体を得て、その場合錯体に対するハロゲン化物貢献がＴＢＺＨとアミノ酸のヒドロハライド塩からである。他の態様では、アミノ酸の遊離塩基およびヒドロハライド塩の組合せは出発材料として使用され、他の態様において付加的なハロゲン化物は異なるハロゲン化物含有化合物（例えば塩酸、臭酸等）の付加によって提供されることができる。ハロゲン化物原料のタイプと量は、所望のｐＨを達成するために操作され得る。

１つの態様では、ＴＢＺＨ―ＡＡはＴＢＺＣ−リシン錯体であり、例えばＴＢＺＣおよびリシンおよび／またはリシン塩酸塩の混合物から形成される。この特定の亜鉛−リシン−塩化物錯体は、本明細書では時々「ＴＢＺＣ−Ｌｙｓ」と呼ぶ。

四塩基性亜鉛−アミノ酸またはＴＡＧ−ハロゲン化物錯体、例えばＴＢＺＣ−Ｌｙｓは、市販の制汗塩類と競合する鍵となる特徴（例えば、伝導率、加水分解反応およびタンパク質凝集）を有する。従来のアルミニウムまたはアルミニウム-ジルコニウム制汗塩類のように、ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧは発汗時に孔を塞ぎ汗の放出をブロックし得る沈澱を形成する。メカニズムは通常ではない。溶液に導入されるか残存するかより、水の量が増えて、より希釈されて、イオン性錯体の場合に典型的であるように、ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧは水和して比較的不溶性の亜鉛含有沈澱、例えば酸化亜鉛を提供し、それにより孔を更に塞いでおよび／または皮膚の上での亜鉛化合物の沈着を制御することを可能にする。亜鉛はさらに抗菌性であるので、孔から汗の放出をブロックする沈澱を提供することに加えて、臭いの原因である細菌の繁殖を抑えるデオドラント効果も提供する。

錯体から形成される沈殿は、典型的には酸化亜鉛、並びに他の化合物および／または錯体を含む。酸化亜鉛、沈殿の一構成成分は酸性ｐＨで可溶性であるが、汗がｐＨ５〜６を有しているので、汗は中性またはより高いｐＨでの沈殿レベルと比較して沈殿のレベルを減少し得る。さらに、汗は沈澱物を徐々に溶解し、配合の作用の期間を減少し得る。また、沈殿の速度が非常に低いかまたは非常に高いかであるかもしれない。この問題は製品にシステインを共に配合することで改善し得る。システインと亜鉛錯体は共に使用時および汗で希釈時に沈澱を形成し、その沈殿が酸に抵抗性であり得る。従って、システインと共にＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧを含有する配合は、制汗剤として有効性を向上した。さらに、システインは投与前の配合でＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧを安定するのを助ける。

システインとＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ錯体との使用は、汗により抵抗する沈殿を形成することが解ったが、我々はまたシステインの使用が沈殿の形成を遅延するか、またはある条件下では阻止することさえ発見した。システインとｐＨ量は、沈殿形成の程度と速度に効果を有する。

組成物のｐＨは要因（例えば水の量、システイン濃度等）に基づいて変化する。組成物のｐＨは通常７〜１１、別の態様では７〜１０、別の態様では８〜１０、別の態様では８および９である。

組成物は、システインを０．０１〜１％の量で含むことができる。驚くべきことに、配合中のシステインの量が沈殿と耐酸性に影響し得ることが解った。例えば、０．０９％以下のレベルのシステインを含む配合は典型的には希釈時に沈殿を形成するが耐酸性が悪い。０．１％〜０．１５％未満のシステインを含む配合は、典型的には希釈時にすぐに沈殿を生じ、最高５ｐＨ単位のｐＨ変更に耐えることができる優れた耐酸性を示す。０．１５％以上のシステインを含む配合は、典型的には希釈時に沈殿形成が遅れるが、耐酸性はよい。本明細書における「耐酸性」は、人間の汗と同様のｐＨ（即ちｐＨ５．５）の水溶液において沈澱を維持するまたは沈殿の溶解を防止する特性を意味する。本明細書における「沈殿」は、肉眼で見える希釈時の不溶性沈殿の形成で、例えば、溶液中の見えるまたは前記透明溶液の見える白濁または濁りを意味する。この段落のための「希釈」は４倍以上希釈、典型的には水９５％以上を含有することを意味する。「すぐに沈殿」は、ＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ錯体/システインの組合せの希釈後１秒未満で観察される沈殿を意味する。「沈殿の遅れ」は、ＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ錯体/システインの組合せの希釈後、１秒〜１８０秒、他の態様では１〜６０秒、および他の態様では１〜１０秒で観察される沈殿を意味する。

未希釈形態における組成物は、典型的には水を１０〜９０％、他の態様では２０〜９０％および他の態様では５０〜９０％を含むが、ある態様ではより少ない水の量でも可能である。組成物中の水の量は、所望の濃度を達成するために最終製品の形態に基づいて変化し得る。例えば、歯磨剤は典型的には水を総量で１０〜２５％、マウスウォッシュは典型的には水を総量で５０〜９０％、制汗剤のようなパーソナルケア用品は典型的には水を総量で１０〜２０％の量で含む。混合物の沈殿時間およびｐＨ値は、多くの要因（例えば水の濃度）に影響を受ける。より多くの水は、一般にはより急速な沈殿とより高いｐＨ値に一般に至る。

別の態様では、また、ＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ／システインの組合せは液体ハンドソープおよびボディウォッシュに有用である。

さらにもう一つの態様では、ＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ／システインの組合せは、オーラルケア製品（例えば歯磨剤またはマウスウォッシュ（マウスリンス））で有用である。ＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ／システインの組合せを含有している配合は亜鉛イオンの有効濃度をエナメル質に提供し、それによって浸食から保護し、細菌性定着とバイオフィルム形成を減少し、歯に高い輝きを提供する。更に、使用時に、配合は希釈されて安定化沈殿を提供し、それが象牙細管を塞ぎ、それによって歯の敏感性を減少する。不溶性亜鉛塩を含む配合と比較して亜鉛の効率的な分配を提供するが、ＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ／システインの組合せを含有する配合は従来の可溶性亜鉛塩を用いる亜鉛ベースのオーラルケアに付随する悪い食味と食感、フッ化物分配の劣化および起泡および洗浄性の減少を示さない。

遅れた沈殿を示す組成物は、使用の間に望ましい部位、例えば象牙質細管または汗腺で沈殿の量を最大にするのに特に有利であり得る。

（ｉ）四塩基性亜鉛−アミノ酸またはＴＡＧ−ハロゲン化物錯体（好ましくはＴＢＺＣ−ＡＡ）、例えばＴＢＺＣ−Ｌｙｓ、および（ｉｉ）遊離または口腔でまたは美容的に許容可能な塩の形態におけるシステインを含有する組成物を提供する。組成物は、オーラルケア製品、例えば歯磨剤またはマウスリンス（またはマウスウォッシュ）、またはパーソナルケア用品、例えば制汗剤、液体ハンドソープおよびボディウォッシュ、およびスキンローション、クリームおよびコンディショナーであってよい。更に、そのような組成物の使用方法、例えば組成物を皮膚に適用することを含有する汗を減少する方法、細菌を組成物に接触することを含有する殺菌方法、組成物を歯に適用することを包含する歯の知覚過敏、浸食、およびプラークを治療または減少する方法、並びにそのような組成物を製造する方法を提供する。

本発明の適用性の更なる領域は、以下の詳しい説明から明らかになる。詳細な説明および特定の実施例は、本発明の好ましい態様を示しているが、説明のためだけを意図し、本発明の範囲を制限することを意図しない、ことを理解すべきである。

詳細な説明
好ましい態様の以下の記載は、本質的に単なる説明であり、本発明、その用途および使用に限定することを意図しない。

本明細書中に用いられる範囲は、範囲の中の各値およびすべての値を記載することの短縮形として用いられる。範囲の中のいかなる値も、範囲の終点として選ばれることができる。また、この中のすべての引用文献は、参考として全体が本明細書に導入される。本明細書の定義と引用文献のそれとが矛盾する場合は、本明細書の記載が優先する。

特に明記しない限り、本明細書のいずれかの場所でまたは本明細書に記載される％および量は、重量パーセントに関するものと理解されなければならない。与えられる量は、材料の実際の重さに基づく。

１つの態様では、マウスリンスの形の単一成分分配システムを包含し、システムはＴＢＺＨ―ＡＡまたはＴＢＺＨ―ＴＡＧ/システイン錯体の濃縮溶液を含有し、希釈は管理者／使用者によって、典型的なオーラルケア治療および／または使用者の唾液に本来含まれている水の形態で供給される。

第１態様では、（ｉ）四塩基性亜鉛アミノ酸またはＴＡＧハロゲン化物錯体および（ｉｉ）遊離または口腔でまたは美容的に許容可能な塩の形態におけるシステインを含有する組成物（組成物１）を提供する：例えば、
１．１．四塩基性亜鉛−アミノ酸またはＴＡＧ−ハロゲン化物錯体が前駆体から形成され、前駆体がＴＢＺＣ、アミノ酸原料および塩化物原料であり、該塩化物原料がＴＢＺＣ、アミノ酸原料または塩酸（ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｃ ａｃｉｄ）の一部であり得る組成物１。
１．２．アミノ酸原料が塩基性アミノ酸、リシン、アルギニンおよびグリシンの少なくとも１つである組成物１．１。
１．３．トリアルキルグリシンがＣ_１−Ｃ_４アルキルグリシンまたはトリメチルグリシンである上記組成物のいずれか。
１．４．ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体がＴＢＺＣとアミノ酸塩酸塩とを組合せることにより製造される上記組成物のいずれか。
１．５．ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体がＴＢＺＣ−Ｌｙｓである上記組成物のいずれか。
１．６．水での希釈時に、システインと錯体化した不溶性亜鉛含有沈殿を提供する上記組成物のいずれか。
１．７．組成物に存在する亜鉛の総量が組成物の０．２〜８重量％である上記組成物のいずれか。
１．８．亜鉛：システインの比が重量で１０：１〜１００：１である上記組成物のいずれか。
１．９．ｐＨが８．４〜８．８である上記組成物のいずれか。
１．１０．システインがシステインハロゲン酸塩（ｃｙｓｔｅｉｎｅ ｈｙｄｒｏｈａｌｉｄｅ）（必要に応じてシステイン塩酸塩）である上記組成物のいずれか。
１．１１．更に口腔でまたは美容的に許容可能なキャリアを含有する上記組成物のいずれか。
１．１２．更に口腔でまたは美容的に許容可能なキャリアを含有し、組成物が歯磨剤またはマウスウォッシュから選択されたオーラルケア製品または制汗剤、デオドラント、液体ハンドソープ、ボディウォッシュ、皮膚ローション、皮膚クリームおよび皮膚コンディショナーから選択されたパーソナルケア用品である上記組成物のいずれか。
１．１３．更に水１０％未満、例えば水５％未満、例えば実質的に無水である口腔的にまたは美容的に許容可能なキャリアを含有する上記組成物のいずれか。
１．１４．組成物が水を８５％以下の量で含有する上記組成物のいずれか。
１．１５．システインを０．０９〜０．１５％で含む上記組成物のいずれか。
１．１６．水または水溶液、例えば唾液または汗で４倍以上に希釈時にすぐに、例えば希釈後１秒以内に、沈殿を形成する上記組成物のいずれか。
１．１７．水または水溶液、例えば唾液または汗で４倍以上に希釈後、遅れて、例えば１秒以上、１〜１８０秒、１〜６０秒または１〜１０秒で沈殿を形成する上記組成物のいずれか。
１．１８．遅れて沈殿を提供するシステインの効果的量、例えば０．０９〜０．１５％含有する上記組成物のいずれか。
１．１９．水または水溶液、例えば唾液または汗で４倍以上に希釈時に沈殿を形成し、沈殿がｐＨ５．５で酸抵抗性である上記組成物のいずれか。
１．２０．亜鉛を０．２〜８重量％含有する上記組成物のいずれか。

（ｉ）ＴＢＺＨ、アミノ酸原料およびハロゲン化物原料（ハロゲン化物原料は、ＴＢＺＨ、アミノ酸原料またはハロゲン酸の部分であり得る）を液体（例えば水性）媒体中で組み合わせて、必要に応じて固体形態でそのように形成された錯体を単離し、錯体をシステインと組合せる、または（ｉｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体とシステインとを組合せることを包含する組成物１以下の製造方法を提供する。混合物は、美容的に許容可能なキャリアと必要に応じて組合せてもよい。

（ｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体および（ｉｉ）遊離または美容的に許容可能な塩の形態でのシステインを、美容的に許容可能なキャリアと共に、含有する制汗剤またはデオドラント製品である、例えば組成物１以下の範囲のいずれかに従う組成物（組成物２）を提供する。
２．１．使用時に、皮膚に不溶性亜鉛含有錯体を含有する沈殿を提供する組成物２。
２．２．ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体がＴＢＺＣ−Ｌｙｓであり、必要に応じて水和物の形態である組成物２または２．１。
２．３．美容的に許容可能なキャリアが水溶性アルコール（例えばＣ_２〜８アルコール、具体的にはエチルアルコール）；グリコール（例えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールおよびそれらの混合物）；グリセリド（例えばモノ−、ジ−およびトリグリセリド）；中鎖〜長鎖有機酸、アルコールおよびエステル；界面活性剤（例えば、乳化剤または分散剤）；付加的なアミノ酸；構造剤（例えば、増粘剤およびゲル化剤、例えばポリマー、シリケートおよび二酸化ケイ素）；緩和剤；フレグランス；および着色剤（例えば染料および顔料）から選択される１以上の成分を含有する組成物２、２．１または２．２。
２．４．組成物が制汗剤スティック、エアゾール制汗剤スプレーまたは液体ロールオン制汗剤の形である組成物２、２．２または２．３。

また、組成物２以下のいずれかの制汗効果量を皮膚に適応することを含有する発汗を減少する方法、組成物２以下のいずれかのデオドラント効果的量を皮膚に適用することを含む体の臭いを減少する方法、および組成物２以下のいずれかと微生物とを接触することを包含する殺菌方法を提供する。例えば（ｉ）本明細書に包含されまたは特に記載された態様のいずれかの配合、例えば組成物２以下のいずれかを制汗効果量を皮膚に適用することを含有する制汗方法；および（ｉｉ）本明細書に包含されまたは特に記載された態様のいずれかの配合、例えば組成物２以下のいずれかをデオドラント効果量を皮膚に適用することを包含する発汗による臭いの制御または皮膚上の細菌を制御する方法を提供する。

（ｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体および（ｉｉ）遊離または美容的に許容可能な塩の形態でのシステインを含有する制汗剤またはデオドラント、例えばＴＢＺＣ−Ｌｙｓ、システインおよび美容的に許容可能なキャリアを含有する組成物２以下のいずれかを製造する方法を提供する。

また、（ｉ）殺菌、制汗および／または体臭の減少のための組成物２以下の使用；および（ｉｉ）殺菌、制汗および／または体臭の減少における使用のための組成物２以下のいずれかを提供する。

また、制汗薬またはデオドラント配合、例えば組成物２以下の配合の製造におけるシステインの使用を提供する。

組成物２以下を製造する際に、ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧおよび遊離または美容的に許容可能な塩の形態のシステインは、適切な美容的に許容可能なベース（例えばわきの下へ適用するために、スティック、ロールオン、スプレーまたはエアゾール）に導入されてもよい。適用後、帯電分子（例えば皮膚にあるタンパク質）存在下に、塩が凝集して発汗をブロックするプラグを形成する。汗からの付加的な水は配合をさらに希釈し、錯体を分解し、システインで錯体化された酸化亜鉛からなる沈殿が得られ、それが上述の汗と臭いを減少し得る。

本明細書で使用される用語「制汗剤」は汗を減少するために孔にプラグを形成する製品を一般的に意味し、例えばフード・アンド・ドラッグ・アドミニストレーション（Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）、２１ＣＦＲパート３５０に制汗剤として分類される材料を含む。また、制汗剤はデオドラントでもあってよく、亜鉛が抗菌特性を有し、皮膚上の臭い原因菌を抑制するので、上記組成物の場合特にそうであると理解される。

また（ｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体および（ｉｉ）遊離または口腔でまたは美容的に許容可能な塩の形態におけるシステインを、美容的に許容可能なキャリアと共に含有する、液体ハンドソープ、ボディウォッシュ、皮膚ローション、皮膚クリームおよび皮膚コンディショナーから選択されるパーソナルケア用品である組成物（組成物３）、例えば組成物１以下の範囲のいずれかに従うものを提供する。例えば、
３．１．水と使用する時に皮膚に不溶性亜鉛含有沈殿を提供する組成物３。
３．２．ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体を組成物の１〜１０重量％で含有する組成物３または３．１。
２．５．ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体がＴＢＺＣ−Ｌｙｓであり、必要に応じて水和物の形態である上記組成物のいずれか。
３．３．組成物に存在する亜鉛の総量が０．１〜８重量％、要すれば０．１〜２または０．１〜１重量％である上記組成物のいずれか。
３．４．システインはシステインハロゲン酸塩（必要に応じてシステイン塩酸塩）である上記組成物のいずれか。
３．５．美容的に許容可能なキャリアが水溶性アルコール（例えばＣ_２〜８アルコール、具体的にはエチルアルコール）；グリコール（例えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコールおよびそれらの混合物）;グリセリド（例えばモノ−、ジ−およびトリグリセリド）；中鎖〜長鎖有機酸、アルコールおよびエステル；界面活性剤（例えば、乳化または分散剤）；付加的なアミノ酸；構造剤（例えば、増粘剤およびゲル化剤、例えばポリマー、シリケートおよび二酸化ケイ素）；緩和剤；フレグランス；および着色剤（例えば染料および顔料）から選択される１以上の成分を含有する上記組成物のいずれか。
３．６．美容的に許容可能なキャリアは１以上のノニオン性界面活性剤、例えばアミンオキシド界面活性剤（例えば、アルキルアミンの脂肪酸アミド、例えばラウラアミドプロピルジメチルアミンオキシド、ミリストアミドプロピルアミンオキシドおよびそれらの混合物）、アルコールアミド界面活性剤（例えば、アルコールアミンの脂肪酸アミド、例えばコカミドＭＥＡ（ココモノエタノールアミド））、ポリエトキシル化界面活性剤（例えば、脂肪酸とポリオール（例えば、グリコール、グリセロール、サッカライドまたは糖アルコール）のポリエトキシル化誘導体（例えば、ポリソルベートまたはＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエート）およびそれらの組合せから選択されるノニオン界面活性剤を含有する上記組成物のいずれか。
３．７．美容的に許容可能なキャリアがアニオン界面活性剤（例えばラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムから選択される）を含有する上記組成物のいずれか。
３．８．美容的に許容可能なキャリアが水、アニオン界面活性剤、例えばラウレス硫酸ナトリウム、粘度変性剤、例えばアクリレートポリマー、および双性イオン界面活性剤、例えばコカミドプロピルベタインを含有する上記組成物のいずれか。
３．９．美容的に許容可能なキャリアがアニオン界面活性剤を実質的に有しない上記組成物のいずれか。
３．１０．美容的に許容可能なキャリアが水、四級アンモニウム剤（例えば塩化セトリモニウム）、湿潤剤（例えばグリセリン）およびノニオン界面活性剤（例えば、アミンオキシド界面活性剤（例えば、ラウラアミドプロピルジメチルアミンオキシド、ミリストアミドプロピルアミンオキシドおよびそれらの混合物）、アルコールアミド界面活性剤（例えば、コカミドＭＥＡ（ココモノエタノールアミド））、ポリエトキシレート界面活性剤（例えばＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエート）およびそれらの組合せから選択されるもの）を含有する上記組成物のいずれか。
３．１１．美容的に許容可能なキャリアは、抗菌的に効果的量の非亜鉛抗菌剤（例えばトリクロサン、トリクロカルバン、クロロキシレノール、ハーブの抽出物および精油（例えばローズマリー・エキス、お茶エキス、マグノリア・エキス、チモール、メントール、オイカリプトール、ゲラニオール、カルバクロール、シトラール、ヒノキトール、カテコール、サリチル酸メチル、エピガロカテキン没食子酸、エピガロカテキン、没食子酸）から選択される抗菌剤）、ビスグアニド消毒剤（例えば、クロルヘキシジン、アレキシジンまたはオクテニジン）および第四級アンモニウム化合物（例えば、塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）、塩化ベンザルコニウム、塩化テトラデシルピリジニウム（ＴＰＣ）、塩化Ｎ−テトラデシル−４−エチルピリジニウム（ＴＤＥＰＣ））；およびそれらの組合せ；たとえば抗菌的に効果的量の塩化ベンザルコニウムを含有する上記組成物のいずれか。
３．１２．少しアルカリ性ｐＨを有する上記組成物のいずれか。
３．１３．上記組成物のいずれかは、以下の成分を含有する：

また、細菌を抗菌的に効果的量のＴＢＺＨ−ＡＡ／ｃｙｓ錯体、例えば組成物３以下のいずれかに接触することを含有する殺菌方法、例えば抗菌的に効果的量のＴＢＣＨ−ＡＡおよびシステイン（例えば、組成物３以下のいずれか）と水による皮膚を洗うことを含有する局所の皮膚感染症（例えば、黄色ブドウ球菌および／または化膿レンサ球菌による感染症）の発生を治療または減少する方法、並びにニキビの発生を治療または減少する方法を提供する。

また、（ｉ）ＴＢＺＨ、アミノ酸原料およびハロゲン化物原料（ハロゲン化物原料はＴＢＺＨ、アミノ酸原料またはハロゲン酸、例えば塩酸の一部であってもよい。）を液体（例えば水性）媒体中で組合せ、要すれば形成された錯体を固体状態で単離し、錯体をシステインと組合せることを含有するか、または（ｉｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体をシステインと組合せることを含有する、（ｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体および（ｉｉ）遊離であるか美容的に許容可能なシステインを含有するオーラルケア組成物、例えば組成物３以下のいずれかを製造する方法を提供する。ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体およびシステインは、美容的に許容可能なキャリアと組み合わせられる。また（ｉ）殺菌、例えば細菌からの皮膚保護または洗浄時の視覚的シグナルの提供のためのＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体とシステイン（例えば、組成物１以下）の使用;（ｉｉ）殺菌、皮膚保護または洗浄時の視覚的シグナルの提供のためのＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧとシステインの組成物（組成物１以下）の製造における使用；および（ｉｉｉ）殺菌、皮膚保護または洗浄時の視覚的シグナルの提供のための使用についてのＴＢＺＨおよびシステイン、例えば組成物１以下のいずれかを提供する。

例えば、１つの態様において、ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体とシステインは界面活性剤および必要に応じて塩化ベンザルコニウムを含有する従来の市販の液体ハンドソープ（ＬＨＳ）配合に導入される。塩は配合と適合性を有するので、透明な溶液を形成する。しかしながら、希釈時に組合せは白い沈殿をすぐに形成する。従って、界面活性剤ベース中のＴＢＺＨ−ＡＡ錯体およびシステインは、洗浄方法の視覚的/感覚的きっかけを提供し得る。システインで安定化されたＺｎＯからなる沈澱は皮膚上に沈着して、ＬＨＳの抗菌効果を増す。

また、（ｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体および（ｉｉ）システインを遊離またはか口腔で許容可能な塩の形態で、口腔で許容可能なキャリアと共に含有する（例えば、組成物１以下の範囲のいずれかに従う）オーラルケア製品（例えば、歯磨剤またはマウスリンス）である組成物（組成物４）が提供される。例えば、
４．１．水存在下に歯に適用時に、不溶性亜鉛含有錯体を歯に提供する歯磨剤の形での組成物４。
４．２．ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体が亜鉛を効果的量、例えば０．５〜４重量％、例えば１〜３重量％の量で存在し、かつ口腔で許容可能なキャリアが歯磨剤ベースである歯磨剤の形の組成物４または４．１。
４．３．ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体がＴＢＺＣ−Ｌｙｓであり、必要に応じて水和物の形態である上記組成物のいずれか。
４．４．口腔で許容可能なキャリアが研磨剤（例えば、シリカ研磨材の効果的量、例えば１０〜３０％、例えば２０％）を含有する歯磨剤ベースである歯磨剤の形の組成物４〜４．２のいずれか。
４．５．ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体が亜鉛を効果的量、例えば０．２〜８重量％で存在する上記組成物のいずれか。
４．６．システインがシステインハロゲン酸塩（必要に応じてシステイン塩酸塩）である上記組成物のいずれか。
４．７．更にフッ化物イオン源を効果的量（例えば、フッ化物５００〜３０００ｐｐｍを提供する量）で含有する上記組成物のいずれか。
４．８．更に効果的量のフッ化物を含有し、例えばフッ化物がフッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロ珪酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、アミンフッ化物（例えば、Ｎ’−オクタデシルトリメチレンジアミン−Ｎ,Ｎ,Ｎ’−トリス（２−エタノール）−ジヒドロフルオライド）、フッ化アンモニウム、フッ化チタン、ヘキサフルオロスルフェートおよびそれらの組合せから選択された塩である上記組成物のいずれか。
４．９．湿潤剤、例えばグリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、キシリトールおよびそれらの混合物から選択される湿潤剤を含有し、例えばグリセリンを少なくとも２０％、例えば２０〜４０％、例えば２５〜３５％を含有する前記組成物のいずれか。
４．１０．１以上の界面活性剤、例えばアニオン、カチオン、双性イオン、ノニオン界面活性剤およびそれらの混合物から選択された界面活性剤、例えばアニオン界面活性剤（例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物から選択される界面活性剤）を、例えば０．３〜４．５重量％、例えばラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）を１〜２％の量で含有し、および／または双性イオン界面活性剤、例えばベタイン界面活性剤、例えばコカミドプロピルベタインを、例えば０．１〜４．５重量％、例えばコカミドプロピルベタイン０．５〜２％の量で含有する上記組成物のいずれか。
４．１１．更に１以上のポリサッカライドガム、例えばキサンタンガムまたはカラギーナン、シリカ増粘剤およびそれらの組合せの粘性変性量を含有する前記組成物のいずれか。
４．１２．ガムストリップまたはフラグメントを含有する前述の組成物のいずれか。
４．１３．香味料、フレグランスおよび／または着色剤を更に含有する前述の組成物のいずれか。
４．１４．効果的量の１以上の抗菌剤（例えばハロゲン化されたジフェニルエーテル（例えばトリクロサン）、ハーブの抽出物および精油（例えば、ローズマリー・エキス、お茶エキス、マグノリア・エキス、チモール、メントール、オイカリプトール、ゲラニオール、カルバクロール、シトラール、ヒノキトール、カテコール、サリチル酸メチル、エピガロカテキン没食子酸、エピガロカテキン、没食子酸、ミスワク抽出物、シーバックソーン抽出物）、ビスグアニド消毒剤（例えば、クロルヘキシジン、アレキシジンまたはオクテニジン）、第四級アンモニウム化合物（例えば、セチルピリジニウム塩化物（ＣＰＣ）、塩化ベンザルコニウム、塩化テトラデシルピリジニウム（ＴＰＣ）、塩化Ｎ−テトラデシル−４−エチルピリジニウム（ＴＤＥＰＣ））、フェノール消毒剤、ヘキセチジン、オクテニジン、サンギナリン、ポビドンヨード、デルモピノール、サリフラワー、金属イオン（例えば、亜鉛塩、例えばクエン酸亜鉛、スズ（ＩＩ）塩、銅塩、鉄塩）、サンギナリン、プロポリスおよび酸化剤（例えば、過酸化水素、緩衝ナトリウム過ホウ酸塩または過酸化炭酸塩）、フタール酸およびその塩、モノパーサル酸およびその塩およびエステル、アスコルビルステアレート、オレオイルサルコシン、硫酸アルキル、ジオクチルスルホサクシネート、サリチルアニリド、臭化ドミフェン、デルモピノール、オクタピノールおよび他のピペリジノ誘導体、ナイシン調製、亜塩素酸塩；および上記のいずれかの混合物を含油する；例えば、トリクロサンまたはセチルピリジニウム塩化物を含有する上記組成物のいずれか。
４．１５．抗菌的に効果的量のトリクロサンを例えば０．１〜０．５％、例えば０．３％の量で含有する上記組成物のいずれか。
４．１６．更にホワイトニング剤、例えば過酸化物、金属亜塩素酸塩、過ホウ酸塩、過炭酸塩、ペルオキシ酸、ヒポクロリットおよびそれらの組合せからなる群から選択されたホワイトニング剤を含有する前記組成物のいずれか。
４．１７．更に過酸化水素または過酸化水素源（例えば、過酸化尿素または過酸化物塩または錯体、例えば過酸化リン酸塩、過酸化炭酸塩、過ホウ酸塩、過酸化シリケートまたはペルサルフェート塩；例えば、過酸化リン酸カルシウム、過ホウ酸ナトリウム、炭酸ナトリウム過酸化物、過酸化リン酸ナトリウムおよび過硫酸カリウム）を含有する前記組成物のいずれか。
４．１８．更に細菌付着を阻害または防止する薬剤（例えば、ソルブロールまたはキトサン）を含有する前記組成物のいずれか。
４．１９．更に（ｉ）カルシウムガラス錯体（例えば、カルシウムナトリウムホスホシリケート）および（ｉｉ）カルシウムタンパク質錯体（例えば、カゼインホスホペプチドアモルファスリン酸カルシウムから選択されるカルシウムおよびリン酸塩の原料を含有する前記組成物のいずれか。
４．２０．更に可溶性カルシウム塩、例えば硫酸カルシウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウムおよびそれらの組合せから選択された可溶性カルシウム塩を含有する前述の組成物のいずれか。
４．２１．更に生理的にまたは口腔的に許容可能なカリウム塩（例えば、硝酸カリウムまたは塩化カリウム）を象牙質の知覚過敏を減少する効果的量で含有する前記組成物のいずれか。
４．２２．アニオン性ポリマー、例えば合成アニオン性重合ポリカルボキシレートを更に含有し、例えば上記アニオン性ポリマーがマレイン酸無水物または酸と別の重合性エチレン性不飽和単量体との１：４〜４：１の共重合体から選択され；例えば、アニオン性ポリマーが平均分子量（Ｍ．Ｗ．）３０，０００〜１，０００，０００（例えば３００，０００〜８００，０００）のメチルビニルエーテル／無水マレイン酸（ＰＶＭ／ＭＡ）共重合体であり、例えばアニオン性ポリマーが組成物重量の１〜５％で含有する上記組成物のいずれか。
４．２３．更にブレスフレッシュナー、フレグランスまたは香味料を含有する前記組成物のいずれか。
４．２４．組成物のｐＨが７〜１１、または９〜１１、又は８〜１０または８〜９である上記組成物のいずれか。
４．２５．アミノ酸がリシンであり、ＴＢＺＣとリシンが亜鉛アミノ酸ハロゲン化物錯体を形成し、亜鉛を０．１〜８重量％、例えば０．５重量％の量で、更に湿潤剤（例えば、ソルビトール、プロピレングリコールおよびそれらの混合物）を４５〜６５％、例えば５０〜６０％の量で、増粘剤、例えばセルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、トリメチル・セルロース（ＴＭＣ）とそれらの混合物から選択されて、０．１〜２％の量で、甘味料および／または香味料、および水、例えば以下の表の成分を含有するオーラルゲルである上記組成物のいずれか、

４．２６．エナメル質の酸性の浸食の減少および防止、歯のクリーニング、細菌的に発生するバイオフィルムとプラークの減少、歯肉炎の減少、う歯および虫歯の形成の防止、象牙質の知覚過敏の減少をする使用のための上記組成物のいずれか。

また、効果的量の組成物、例えば組成物４以下のいずれかを歯に適用し、および要すれば水または水溶液で不溶性亜鉛含有沈殿の沈殿を起こすのに十分リンスすることを含有する、エナメル質の酸性の浸食の減少および防止、歯のクリーニング、細菌的に発生するバイオフィルムとプラークの減少、歯肉炎の減少、う歯および虫歯の形成の防止、象牙質の知覚過敏の減少をするための方法を提供する。

また（ｉ）ＴＢＺＨ、アミノ酸原料および塩化物原料（塩化物原料は亜鉛イオン原料、アミノ酸原料または塩酸塩の一部であってもよい。）を液体（例えば水性）媒体中で組合せ、要すれば形成された錯体を固体状態で単離し、錯体をシステインと組合せることを含有するか、または（ｉｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体をシステインと組合せることを含有する、（ｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体および（ｉｉ）遊離であるか美容的に許容可能なシステインを含有するオーラルケア組成物、例えば組成物４以下のいずれかを製造する方法を提供する。ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体とシステインは、オーラルケアベース（例えば、歯磨剤またはマウスウォッシュベース）と組み合わせられ得る。

例えば、種々の態様では、（ｉ）歯の知覚過敏を減らし、（ｉｉ）プラーク蓄積を減らし、（ｉｉｉ）歯の脱ミネラル化を防止し歯の再ミネラルを促進し、（ｉｖ）口腔で微生物バイオフィルム形成を抑制し、（ｖ）歯肉炎を減少または防止し、（ｖｉ）口中で痛い所または傷の治癒を促進し、（ｖｉｉ）酸産生菌のレベルを減少し、（ｖｉｉｉ）非う蝕性および／または非プラーク形成性細菌の相対的なレベルを増加し、（ｉｘ）歯の虫歯の形成を減少または抑制し、（ｘ）例えば、量的光誘導蛍光（ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｌｉｇｈｔ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ；ＱＬＦ）または電気虫歯測定（ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌ ｃａｒｉｅｓ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ；ＥＣＭ）により検出されるエナメル質の不安定な病変を減少、修復または抑制し、（ｘｉ）ドライマウスを治療、軽減または減少し、（ｘｉｉ）歯と口腔をクリーニングし、（ｘｉｉｉ）浸食を減少し、（ｘｉｖ）歯を白くし；（ｘｖ）歯石形成を減少し、および／または（ｘｖｉ）必要とする人の口腔に上記の組成物４以下のいずれかを、例えば１日１回以上適用することを包含して、口腔筋肉を介する全身疾患の潜在性を減少することにより、心血管健康状態を含む全身の健康状態を向上する方法を提供する。また、これらの方法のいずれかに用いられる組成物４以下が提供される。

また、オーラルケア組成物、例えば組成物４以下のいずれかの製造における（ｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体および（ｉｉ）遊離または口腔で許容可能な塩の形態のシステインの使用を提供する。

また、歯のエナメル質の酸浸食の減少および防止、歯のクリーニング、細菌産生バイオフィルムおよびプラークの減少、歯肉炎の減少、う歯および虫歯の形成の抑制、および／または象牙質の知覚過敏の減少のための、（ｉ）ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体および（ｉｉ）遊離または口腔で許容可能な塩の形態のシステインの使用を提供する。

また、ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体を安定させるため遊離または口腔で許容可能な塩の形態のシステインの使用を提供する。１つの態様では、ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体は、前駆体を水溶液に混合することによって室温で調製される。その場の形成は配合の容易性を提供する。前駆体は、塩を形成していなければならない第１の代わりに使用されることができる。別の態様では、前駆体から塩の形成を許容する水は、使用時に組成物と接触する水（例えば、その用途に基づいて、洗浄水、唾液または汗）から来る。

本明細書中の種々の亜鉛塩および錯体のモルまたは重量％の数値は特定塩または錯体の形態に基づいて変化し得るので、我々はしばしば配合中の総亜鉛の量を、その塩または錯体の形態に無関係に、重量またはモル量で述べる。ある態様では、組成物中の亜鉛の総量は、組成物の０．０５〜８重量％である。他の態様では、亜鉛の総量は、少なくとも０．１、少なくとも０．２、少なくとも０．３、少なくとも０．４、少なくとも０．５または少なくとも１、組成物の最大８重量％である。他の態様では、組成物の亜鉛の総量は、５未満、４未満、３未満、２未満、または１未満で組成物の０．０５重量％までである。例えば、ある態様では、組成物中の亜鉛の総量は２〜３％、または１％でもよい。

ある種の態様では、組成物は無水である。無水によって、水が５重量％未満、必要に応じて４％未満、３％未満、２％未満、１％未満、０．５未満、０〜０．１の水である。無水組成物で提供される時は、ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体の前駆体（例えば、ＴＢＺＣおよびリシン塩酸塩）は大きく反応しない。十分な量の水に接触される時、前駆体は反応して所望の塩、例えばＴＢＺＣ−Ｌｙｓを形成し、それが使用時に更に希釈されるときに皮膚または歯上に所望の沈殿を形成する。

アミノ酸：ＴＢＺＨ−ＡＡ錯体中のアミノ酸は、塩基性アミノ酸であり得る。「塩基性アミノ酸」とは、天然由来の塩基性のアミノ酸、例えばアルギニン、リシンおよびヒスチジン、並びに分子中にカルボキシル基およびアミノ基を有するいずれかの塩基性のアミノ酸で、水溶性で、ｐＨ７以上で水溶液を与えるものを意味する。従って、塩基性アミノ酸は、アルギニン、リシン、シトルリン、オルニチン、クレアチン、ヒスチジン、ジアミノブタン酸、ジアミノプロプリオン酸、それらの塩類またはそれらの組合せを含むが、これらに限定されるものではない。特定の態様では、塩基性アミノ酸はリシンである。亜鉛アミノ酸ハロゲン化物錯体を製造するのに用いられる塩基性アミノ酸は、通常、ハロゲン酸付加塩（例えば、塩酸塩）の形で提供される。

組成物はまた、システインを遊離または口腔でまたは美容的に許容可能な塩の形態で含有する。「口腔でまたは美容的に許容可能な塩の形態」とは、提供される濃度で口腔または皮膚のそれぞれに投与しても安全であり、亜鉛の生物活性を邪魔しない塩の形態を意味する。特定の態様では、システインは遊離形態で投与される。本明細書中で配合中のアミノ酸の量が重量で与えられる場合はいずれも、重量は、別途指示しない限り、遊離酸の重量について一般的に提供される。一つの態様では、システイン塩は酸、例えばシステインハロゲン酸塩（例えばシステイン塩酸塩）である。

口腔でまたは美容的に許容可能なキャリアを含有する組成物において、キャリアはＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体（前駆体を含む）およびシステイン以外の組成物中のすべての他の材料を言う。従って、キャリアの量は、ＴＢＺＨ−ＡＡまたはＴＢＺＨ−ＴＡＧ錯体（前駆体を包む）およびタンパク質の重量に付加されることによって１００％になる量である。「口腔で許容可能なキャリア」とは、例えば歯磨剤またはマウスリンスにおいて提供される量と濃度においての使用において安全であるとして一般的に認識される成分を含有するオーラルケア製品における使用について適当なキャリアを意味する。「美容的に許容可能なキャリア」とは、例えば液体ハンドソープまたはボディウォッシュ、または制汗剤製品において提供される量と濃度においての使用において安全であるとして一般的に認識される成分を含有する皮膚上に局所的使用のための製品の使用について適当なキャリアを意味する。従って、組成物に用いられる添加剤は、米国食品医薬品局（Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）による「安全と一般的に認識される（Ｇｅｎｅｒａｌｌｙ Ｒｅｃｏｇｎｉｚｅｄ ａｓ Ｓａｆｅ）」（ＧＲＡＳ）添加剤を包含し得る。

パーソナルケア配合：
従って、「美容的に許容可能なキャリア」という用語は、本明細書に定義するように錯体の効果的量の適切な分配を提供し、亜鉛の生物活性の効果を邪魔せず、皮膚への局所的投与に適切で無毒性であるいずれかの配合またはキャリア媒体を意味する。代表的キャリアは、水、油、野菜とミネラル両方、石鹸ベース、クリームベース、ローションベース、軟膏ベース等、特に水性洗剤キャリア、例えば液体ハンドソープまたはボディウォッシュを包含する。１つの態様では、水性石鹸ベースはアニオン界面活性剤を含まないか、１パーセント未満で含有する。別の態様では、美容的に許容可能なキャリアは、局所的に許容可能な第四級アンモニウム化合物を含む。それらは、活性剤の生物活性の効果に過度に干渉せずかつ受容者または患者に十分に無毒性である薬配合の分野で既知または使用される、緩衝剤、防腐剤、抗酸化剤、フレグランス、乳化剤、染料および添加剤を更に包含してもよい。局所配合のための添加剤は、当業者に周知であり、それらが上皮細胞またはそれらの機能に薬理学的に許容されかつ有害でない限り、局所組成物に添加されてもよい。更に、それらは組成物の安定性の劣化を引き起こしてはならない。例えば、不活性充てん剤、抗刺激剤、粘着付与剤、添加剤、フレグランス、乳白剤、抗酸化剤、ゲル化剤、安定剤、界面活性剤、緩和剤、着色剤、防腐剤、緩衝剤および他の局所配合の従来の成分が当業者に既知である。

ある場合において、パーソナルケア組成物は亜鉛リシン錯体がエマルションの水相にある場合に、水溶性でなく、エマルション系に分配され得る油またはモイスチャライザーを含有する。エマルジョン配合のための界面活性剤は、ノニオン性界面活性剤の組合せ、例えば：（ｉ）例えばＨＬＢ８以下を有する親油性界面活性剤、例えばソルビタン脂肪酸エステル、例えばソルビタンオレエート、例えばソルビタンセスキオレエート；および（ｉｉ）例えばＨＬＢ８以上を有する親水性界面活性剤、特にａ.ジ−またはトリ−アルカノールアミン、例えばトリエタノールアミン）；ｂ．ポリエトキシル化界面活性剤、例えばポリエトキシル化アルコール（特にポリエトキシル化ポリオール）、ポリエトキシル化植物油およびポリエトキシル化シリコーン、例えばポリソルベート８０、ジメチコンポリエチレンオキシドおよびジメチルメチル（ポリエチレンオキシド）シロキサンからなる群から選択された１以上の界面活性剤の組合せを含有してもよい。油中水型エマルションでは、界面活性剤混合物の全体的なＨＬＢは好ましくは２〜８、即ち典型的に親油性界面活性剤が高含量で存在するが；一方、水中油型エマルションでは、界面活性剤混合物の全体的なＨＬＢは好ましくは８〜１６である。

また、パーソナルケア組成物は適切な抗酸化剤、酸化を抑制することが知られている物質を含有してもよい。組成物で使用するために適切な抗酸化剤はブチル化ヒドロキシトルエン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビックパルミチン酸、ブチル化ヒドロキシアニソール、２，４，５−トリヒドロキシブチロフェノン、４−ヒドロキシメチル−２，６−ジ−ｆｅｒｔ−ブチルフェノール、エリソルビン酸、グアヤクガム、プロピルガレート、チオジプロピオン酸、チオジプロピオン酸ジラウリル、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノンおよびトコフェロール（例えばビタミンＥ）、これらの化合物の薬理学的に許容される塩類とエステルを包含するもの等などを含むが、これに限定されるものではない。好ましくは、抗酸化剤はブチルオキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、プロピルガレート、アスコルビン酸、薬理学的に許容される塩類またはそれらのエステルまたはそれらの混合物である。最も好ましくは、抗酸化剤はブチル化ヒドロキシトルエンである。これらの材料は、ルガー・ケミカル社（Ｒｕｇｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ；ニュージャージー州アーヴィントン）から入手可能である。局所配合が少なくとも１つの抗酸化剤を含むとき、存在する抗酸化剤の総量は０．００１〜０．５重量％、好ましくは０．０５〜０．５重量％、より好ましくは０．１％である。

また、パーソナルケア組成物は、適切な防腐剤を含有してもよい。防腐剤は、配合に加えられて抗菌剤の働きをする化合物である。非経口配合において効果的で許容可能な当業者に既知の防腐剤の中で、塩化ベンザルコニウム、ベンゼトニウム、クロロヘキシジン、フェノール、ｍ−クレゾール、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン、クロロブタノール、ｏ−クレゾール、ｐ−クレゾール、クロロクレソール、フェニル水銀（ＩＩ）ニトラート、チメロサール、安息香酸およびそれらの種々の混合物が挙げられる。局所配合が少なくとも１つの防腐剤を含む時、存在する防腐剤の総量は０．０１〜０．５重量％、好ましくは０．１〜０．５重量％、より好ましくは０．０３〜０．１５重量％である。

また、パーソナルケア組成物は脂質二分子膜を横切らない金属カチオンと錯体を形成する適切なキレート化剤を含有してもよい。適切なキレート化剤の例としては、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレングリコール−ビス（β-アミノエチルエーテル）−Ｎ,Ｎ,Ｎ’，Ｎ’−四酢酸（ＥＧＴＡ）、および８−アミノ−２−［（２−アミノ−５−メチルフェノキシ）メチル］−６−メトキシキノリン−Ｎ_５Ｎ,Ｎ’,Ｎ’−四酢酸、四カリウム塩（ＱＵＩＮ−２）。好ましくは、キレート化剤はＥＤＴＡおよびクエン酸である。これらの材料は、スペクトラムケミカルズ（Ｓｐｅｃｔｒｕｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）から入手可能である。局所配合が少なくとも１つのキレート化剤を含む時、存在するキレート化剤の総量は０．００５％〜２．０重量％、好ましくは０．０５％〜０．５重量％、より好ましくは０．１重量％である。キレート化剤が、例えば亜鉛と結合して、亜鉛錯体を邪魔しないことに気を付けなければならないが、試験された組成では低レベルのＥＤＴＡは問題を示さなかった。

また、パーソナルケア組成物は、配合のｐＨを適切な範囲（例えば、ｐＨ６〜８またはほぼ中性ｐＨ）に調節して保持するために、適切なｐＨ調整剤および／または緩衝剤を含有してもよい。

また、パーソナルケア組成物は適切な粘性増加剤を含有してもよい。これらの成分は、粘性増加剤とポリマーとの相互作用を通して、ポリマー含有溶液の粘度を増加し得る拡散性の化合物である。ＣＡＲＢＯＰＯＬ ＵＬＴＲＥＺ １０は粘性増加剤として使用されてもよい。これらの材料は、オハイオ州クリーブランドのルブリゾール（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ）から入手可能である。局所配合が少なくとも１つの粘性増加剤を含む時、存在する粘性増加剤の総量は０．２５％〜５．０重量％、好ましくは０．２５％〜１．０重量％およびより好ましくは０．４％〜０．６重量％である。

液体状態（例えば局所投与のために適切であり美容的な用途に適当なローション）は、適切な水性または非水系のビヒクルを緩衝剤、懸濁および分配剤、増粘剤、侵入促進剤等と共に包含してもよい。クリームまたはペーストまたはその種の他のもののような固体の形態は、例えば、以下の成分、水、油、アルコールまたはグリースを基材として、界面活性剤、ポリマー（例えばポリエチレングリコール）、増粘剤、固体等と共に包含してもよい。液体または固体配合は、増大分配技術、例えばリポソーム、ミクロソーム、マイクロスポンジ等を包含してもよい。

局所の治療計画は、組成物を直接皮膚に適用部位で１日１〜数回適用して、水で洗浄して酸化亜鉛を皮膚上に沈殿する。

配合は細菌感染症、ニキビ、炎症などと関連した状態または症状を治療、改善または予防するのに使用され得る。

オーラルケア配合：
オーラルケア組成物（例えば、組成物４以下）はＴＢＺＨ−ＡＡ錯体を含みまたは加えて、エナメル質および歯構造の強さと完全性を保護および向上し、および／またはう歯および／または歯肉病に付随する細菌を減らすために活性である種々の薬剤を含有してもよい。本明細書に用いられる活性成分の有効濃度は、使用される特定の薬剤と使用される分配システムに依存する。練り歯磨きは、例えば典型的には使用時に水で希釈されるが、マウスリンスは典型的には希釈されないと理解される。従って、練り歯磨きの活性剤の有効濃度はマウスリンスのために必要である量より通常５〜１５ｘ高い。また、濃度は選択される実際の塩またはポリマーにも依存する。例えば、活性剤が塩の形態で提供される場合、対イオンは塩の重量に影響を及ぼすので、対イオンが重いならば、より重い重量の塩が最終製品で活性イオンの同じ濃度を提供するために必要となる。アルギニンは、それが存在する場合、消費者練り歯磨きでは０．１〜２０重量％（遊離塩基の重量として表される）、例えば１〜１０重量％、または専門家または処方箋治療製品では７〜２０重量％のレベルで存在してもよい。フッ化物、それが存在する場合、消費者練り歯磨きでは２５〜２５，０００ｐｐｍ、例えば７５０〜２，０００ｐｐｍであり、または専門家または処方箋治療製品では２，０００〜２５，０００ｐｐｍ）のレベルで存在してもよい 。抗菌剤のレベルは、同様に異なり、練り歯磨きでのレベルは洗口液で使用されるレベルより例えば５〜１５倍高い。例えば、トリクロサン練り歯磨きはトリクロサン０．３重量％を含んでもよい。

オーラルケア組成物は、１以上のフッ化物イオン源（例えば、可溶性フッ化物塩）をさらに包含してもよい。多種多様なフッ化物イオン生成材料が、本発明の組成物の可溶性フッ化物の原料として使用されることができる。代表的なフッ化物イオン源は、フッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロ珪酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、フッ化アミン、フッ化アンモニウムおよびその組合せを含むが、これに限定されるものではない。特定の態様では、フッ化物イオン源は、フッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウムならびにそれらの混合物を包含する。ある種の態様では、オーラルケア組成物はまた、フッ化物イオン原料またはフッ素−供給成分をフッ化物イオン２５ｐｐｍ〜２５，０００ｐｐｍ、一般的に少なくとも５００ｐｐｍ、例えば５００〜２０００ｐｐｍ、例えば１０００〜１６００ｐｐｍ、例えば１４５０ｐｐｍ供給するのに十分な量で含有してもよい。フッ化物の適切なレベルは、特定の適用に依存する。一般的な消費者用練り歯磨きは一般的に１０００〜１５００ｐｐｍを有し、小児用練り歯磨きはそれよりいくぶん少ない。専門用歯磨剤またはコーティングは、フッ化物を５，０００ｐｐｍほど多くて、２５，０００ｐｐｍ含有してもよい。フッ化物イオン原料は、一つの態様では０．０１重量％〜１０重量％、または０．０３重量％〜５重量％で、他の態様では組成物の重量で０．１重量％〜１重量％のレベルで組成物に加えられてもよい。フッ化物イオンの適切なレベルを提供するためのフッ化物塩の重量は、明らかに、塩における対イオンの重量に基づいて変化する。

研磨剤：オーラルケア組成物（例えば組成物４以下）はシリカ研磨剤を包含してもよくて、かつ付加的な研磨剤、例えばリン酸カルシウム研磨剤、例えばリン酸トリカルシウム（Ｃａ_３（ＰＯ_４）_２）、ヒドロキシアパタイト（Ｃａ_１０（ＰＯ_４）_６（ＯＨ）_２）、または二水和リン酸二カルシウム（ＣａＨＰＯ_４・２Ｈ_２Ｏ、また時々本明細書ではＤｉＣａｌと呼ぶ。）またはピロリン酸カルシウム；炭酸カルシウム研磨剤；または研磨剤（例えばメタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、アルミニウムシリケート、焼成アルミナ、ベントナイトまたは他の珪酸材料またはそれらの組合せ）を含有してもよい。

本明細書で一般に有用なシリカ研磨剤量並びに他の研磨剤は一般的に平均粒子径０．１〜３０ミクロン、５〜１５ミクロンを有する。特定のシリカキセロゲルは、商品名ＳｙｌｏｉｄでＷ.Ｒ.グレース・アンド・コ、デイビソン・ケミカル・ディビジョンによって市販されている。沈殿シリカ材料は、Ｊ. Ｍ.ヒューバー社（Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐ．）によって商品名Ｚｅｏｄｅｎｔの名前で市販されているもの、例えばＺｅｏｄｅｎｔ１１５および１１９を有するシリカを含む。ある種の態様に、オーラルケア組成物の実施において有用な研磨剤材料は、給油価１００ｃｃ／１００ｇシリカ未満、４５ｃｃ／１００ｇシリカ〜７０ｃｃ／１００ｇシリカを有するシリカゲルおよび沈降アモルファスシリカを包含する。吸油価はＡＳＴＡ Ｒｕｂ−Ｏｕｔ Ｍｅｔｈｏｄ Ｄ２８１を使用して測定される。ある種の態様では、シリカは３ミクロン〜１２ミクロンおよび５〜１０ミクロンの平均粒子径を有するコロイダル粒子である。特に組成物に有用な低い吸油量シリカ研磨材は、メリーランド州２１２０３ボルチモアのＷ.Ｒ.グレース・アンド・コ（Ｗ．Ｒ． Ｇｒａｃｅ＆Ｃｏ．）のデイビソン・ケミカル・ディビジョンによって取引指定Ｓｙｌｏｄｅｎｔ ＸＷＡの下で上市されている。Ｓｙｌｏｄｅｎｔ ６５０ ＸＷＡ、含水率２９重量％、平均直径７〜１０ミクロンおよび吸油値７０ｃｃ／１００ｇシリカ未満を有するコロイダルシリカの粒子からなるシリカヒドロゲルは、組成物に有用な低い吸油量シリカ研磨材の例である。

起泡剤：また、オーラルケア組成物は、口腔がブラッシングされるときに得られる泡の量を増大する薬剤を包含してもよい。泡の量を増大する薬剤の例示は、ポリオキシエチレンおよびアルギン酸ポリマーを含むある種のポリマーを包含するが、これらに限定されない。ポリオキシエチレンは、組成物のオーラルケアキャリア成分によって発生する泡の量および泡に厚さを増加し得る。また、ポリオキシエチレンはポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）またはポリエチレンオキシドとして一般に知られている。この組成物に適切なポリオキシエチレンは、分子量２００，０００〜７，０００，０００を有する。１つの態様では、分子量は６００，０００〜２，０００，０００であり、別の態様では８００，０００〜１，０００，０００である。ポリオックスは、ユニオンカーバイドによって製造される高分子量ポリオキシエチレンの商品名である。ポリオキシエチレンは、オーラルケア組成物のオーラルケアキャリア成分を１％〜９０％、１つの態様では５％〜５０％および別の態様では１０重量％〜２０重量％の量で存在してもよい。存在する場合、オーラルケア組成物の起泡剤の量（すなわち、単一のドース）は０．０１〜０．９重量％、０．０５〜０．５重量％、および別の態様では０．１〜０．２重量％である。

界面活性剤：組成物は、アニオン性、カチオン性、ノニオン性および／または、双性イオン界面活性剤を含んでもよい。
ｉ． 高級脂肪酸モノグリセリドモノスフェートの水溶性塩、例えば水添ココナッツオイル脂肪酸のモノスルフェート化モノグリセリドのナトリウム塩、例えばナトリウムＮ−メチルＮ−ココイルタウレート、ナトリウムココモノグリセリドスルフェート、
ｉｉ． 高級アルキルスルフェート（例えばラウリル硫酸ナトリウム）
ｉｉｉ． 例えば式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｍＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎＯＳＯ_３Ｘ（式中、ｍは６〜１６（例えば、１０）、ｎは１〜６（例えば、２、３または４）およびＸはＮａまたはＫである。）高級アルキルエーテルスルフェート、例えばナトリウム・ラウレス−２スルフェート（ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１０ＣＨ_２（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_２ＯＳＯ_３Ｎａ））、
ｉｖ． 高級アルキルアリールスルホネート、例えばナトリウムドデシルベンゼンスルホネート（ナトリウムラウリルベンゼンスルホネート）
ｖ． 高級アルキルスルホアセテート、例えばナトリウムラウリルスルホアセテート（ドデシルナトリウムスルホアセテート）、１，２ジヒドロキシプロパンスルホスルホネートの高級脂肪酸エステル、スルホコラウレート（Ｎ−２−エチルラウレートカリウムスルホアセトアミド）およびナトリウムラウリルサルコシネート）。

「高級アルキル」とは、例えばＣ_６−３０アルキルを意味する。特定の態様では、アニオン界面活性剤はラウリル硫酸ナトリウムおよびラウリルエーテル硫酸ナトリウムから選択される。アニオン界面活性剤は、口腔組織を刺激する濃度（例えば、＜１０％）でなく、効果的である量（例えば、配合の＞０．０１重量％）で存在してもよく、および最適濃度は特定の配合および特定の界面活性剤に依存する。例えば、マウスウォッシュに使用される濃度は典型的には練り歯磨きに使用した濃度の１０分の１のオーダーである。１つの態様では、アニオン界面活性剤は練り歯磨き中に０．３％〜４．５重量％、例えば１．５％で存在する。組成物は要すれば界面活性剤の混合物、例えばアニオン性界面活性剤およびアニオン性、カチオン性、双性イオンまたはノニオン性であってもよい他の界面活性剤を含有する混合物を含んでもよい。通常、界面活性剤は、広いｐＨ範囲でかなり安定であるものである。ある種の態様では、本発明に有用なアニオン界面活性剤は、アルキル基に炭素数１０〜１８を有するアルキルスルフェートの水溶性塩および炭素数１０〜１８の有している脂肪酸のスルホン化モノグリセリドの水溶性塩を包含する。ラウリル硫酸ナトリウム、ナトリウムラウロイルサルコシネートおよびナトリウムココナッツモノグリセリドスルホネートは、このタイプのアニオン界面活性剤の例である。特定の態様では、組成物（例えば、組成物４以下）はラウリル硫酸ナトリウムを含有する。

界面活性剤または適合性界面活性剤の混合物は、組成物中に重量で０．１〜５％、他の態様では０．３％〜３％および他の態様では全組成物の０．５％〜２重量％で存在してもよい。

アニオン界面活性剤がＴＢＺＨ−ＡＡ錯体または亜鉛の活性を邪魔しないことを注意しなければならない。相対的に低レベルおよび比較的低い水配合において、界面活性剤は一般に大きな影響を与えないが、アニオン界面活性剤のより高いレベル、特に水性配合においては、アニオン界面活性剤は除外され得る。カチオン性および／またはノニオン性界面活性剤は代わりに使用されてもよい。

歯石コントロール剤：種々の態様では、組成物は抗歯石（歯石コントロール）剤を含有する。適切な抗歯石剤は、非限定的ではあるが、ポリアミノプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、ヘキサメタリン酸塩、クエン酸亜鉛三水和物、ポリペプチド、ポリオレフィンスルホネート、ポリオレフィンホスフェートを包含する。そのような歯石コントロール剤は、エナメル質の浸食を減少し、歯の洗浄を補強しおよび／または歯で歯石形成を減らすのに効果的量、例えば組成物の重量の２〜２０％（例えば、約５〜１５％）の量で提供される 。

香料：また、オーラルケア組成物は香味剤を包含してもよい。組成物で使用されることができる香味剤は、精油並びに種々の香味料アルデヒド、エステル、アルコールおよび同様の材料を含むが、これらに限定されるものではない。精油の例としては、スペアミント、ペパーミント、ヒメコウジ、サッサフラス、クローブ、セージ、ユーカリノキ、マヨラナ、シナモン、レモン、ライム、グレープフルーツおよびオレンジの油を包含する。また、化学薬品、例えば メントール、カルボン（ｃａｒｖｏｎｅ）およびアネトールも有用である。ある種の態様は、ペパーミントおよびスペアミントの油を使用する。香味剤はオーラル組成物中に０．１〜５重量％、例えば０．５〜１．５重量％の濃度で導入されてもよい。

ポリマー：オーラルケア組成物はまた、配合の粘性を調節しまたは他の成分の溶解性を増すために、付加的なポリマーを包含してもよい。そのような付加的なポリマーは、ポリエチレングリコール、ポリサッカライド（例えば、セルロース誘導体、例えばカルボキシメチルセルロースまたはポリサッカライドガム、例えばキサンタンガムまたはカラギーナンガム）を包含する。酸性ポリマー（例えばポリアクリレートゲル）は、それらの遊離酸または部分的にまたは完全に中和された水溶性アルカリ金属（例えば、カリウムとナトリウム）またはアンモニウム塩の形で提供されてもよい。

高分子構造またはゲルを水性媒体で形成するシリカ増粘剤が存在してもよい。これらのシリカ増粘剤は、組成物に存在する粒子シリカ研磨剤とは、シリカ増粘剤が非常に微細に分割されまたは殆どあるいは全く磨耗作用を提供しないので、物理的におよび機能的に別である点に注目すべきである。他の増粘剤は、カルボキシビニルポリマー、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロースおよびセルロースエーテルの水溶性塩、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウムおよびカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウムである。また、天然ガム（例えばカラヤゴム、アラビアゴムおよびトラガカントガム）を導入してもよい。また、コロイダル珪酸アルミウニムマグネシウムは、増粘組成物の成分としてさらに組成物のテクスチャーを改善するために使用されてもよい。ある種の態様では、全体組成物の０．５％〜５．０重量％の量の増粘剤が使用される。

組成物はアニオン性ポリマーを、例えば０．０５〜５％の量において包含してもよい。アニオン性ポリマーの例は、合成アニオン性重合ポリカルボキシレート（例えば無水マレイン酸または無水マレイン酸と別の重合性エチレン性不飽和モノマー、好ましくは分子量３０，０００〜１，０００，０００、最も好ましくは３００，０００〜８００，０００を有するメチルビニルエーテル/無水マレイン酸の１：４〜４：１の共重合体を包含する。例えば、これらの共重合体は、例えばニュージャージー州０８８０５バウンドブルック（Ｂｏｕｎｄ Ｂｒｏｏｋ）のＩＳＰ・テクノロジー・インク（Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．から入手可能なＧａｎｔｒｅｚ.、ＡＮ １３９（Ｍ.Ｗ. ５００，０００）、ＡＮ １１９（Ｍ.Ｗ. ２５０，０００）および好ましくはＳ―９７薬剤（Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ）グレード（Ｍ.Ｗ. ７００，０００）である。向上剤は、存在時には、０．０５〜３重量％の範囲の量で存在する。他の有効なポリマーは無水マレイン酸とアクリル酸エチル、ヒドロキシエチルメタクリレート、Ｎ−ビニル−２−ピロリドンまたはエチレンとの１：１の共重合体、あとのものはモンサントＥＭＡ Ｎｏ.１１０３、Ｍ.Ｗ.１０，０００およびＥＭＡグレード６１として市販され、およびアクリル酸とメチルまたはヒドロキシエチルメタクリレート、メチルまたはエチルアクリレート、イソブチルビニルエーテルまたはＮ−ビニル−２−ピロリドンとの１：１共重合体のようなものを包含する。一般に適切なものは、活性化炭素−炭素オレフィン系二重結合および少なくとも１つのカルボキシル基を有するオレフィン系またはエチレン系不飽和カルボン酸の重合物、即ちカルボキシル基に関してα−β位または末端メチレン基の一部として分子中に存在する重合機能を容易にするオレフィン系二重結合を有する酸の重合物である。そのような酸の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、α−塩化アクリル酸、クロトン酸、β−アクリルオキシプロピオン酸、ソルビン酸、α−クロルソルビン酸、桂皮酸、β−スチリルアクリル酸、ムコン酸、イタコン酸、シトランコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、α−フェニルアクリル酸、２−ベンジルアクリル酸、２−シクロヘキシルアクリル酸、アンゲリカ酸、ウンベリ酸、フマル、マレイン酸および無水物が挙げられる。そのようなカルボン酸モノマーと共重合性し得る他の異なるオレフィンモノマーは、ビニルアセテート、塩化ビニル、マレイン酸ジメチルなどを包含する。共重合体は、水溶性のために十分なカルボン酸塩基を含む。高分子剤の別のクラスは、特にポリマーがアクリルアミドアルカンスルホン酸、分子量１，０００〜２，０００，０００を有する２−アクリルアミド２メチルプロパン・スルホン酸から選択された不飽和スルホン酸にポリマーが基づく場合、置換アクリルアミドのホモポリマーおよび／または不飽和スルホン酸および塩類のホモポリマーを含有する組成物を包含する。高分子剤の別の有用なクラスはアニオン性活性アミノ酸、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸およびホスホセリンの部分を含むポリアミノ酸を包含する。

オーラル組成物は、かなりのレベルの水を含有してもよい。市販のオーラル組成物の調製に使用される水は、脱イオンされ、有機不純物の無いものでなければならない。組成物中の水の量は、その他の材料と共に導入される量に、添加される自由水を加える。

湿潤剤：オーラル組成物のある種の態様の中で、組成物を空気に暴露する時に硬化することを避けるために湿潤剤を導入することも望ましい。また、ある種の湿潤剤は、歯磨剤組成物に所望の甘さまたはフレーバーを与え得る。適切な湿潤剤は、食用多価アルコール、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリトール、プロピレングリコール並びに他のポリオールおよびこれらの湿潤剤の混合物を包含する。１つの態様では、主要な湿潤剤はグリセリンであり、それは２５％を超える、例えば２５〜３５％、３０％のレベルで、他の湿潤剤は５％以下で存在してもよい。

他の任意の成分：上記の成分に加えて、オーラルケア態様は種々の必要な歯磨剤成分を含有してよく、そのいくつかを下記に記載する。任意の成分は、例えば、接着剤、起泡剤（ｓｕｄｓｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、香料、甘味料、付加的なアンチプラーク剤、研磨剤および着色剤を包含するが、これらに限定されない。

特に明記しない限り、この明細書で付与する組成物成分のすべてのパーセンテージは、１００％の総組成物または配合重量に基づく重量である。

本明細書に与えられる組成物および配合は、当業者に通常であるように、それらの成分に関して記載され請求される。当業者に明らかであるように、成分はいくつかの例では、互いに反応してよく、そのため最終的な配合の実際の組成物は記載される成分と必ずしも一致しなくてもよい。従って、組成物は製品にリストされた成分の組合せの製品に拡張されると理解すべきである。

本明細書中に用いられる範囲は、範囲の中の各値およびすべての値を記載することの短縮形として用いられる。範囲の中のいかなる値も、範囲の終点として選ばれることができる。また、この中のすべての引用文献は、参考として全体が本明細書に導入される。本明細書の定義と引用文献のそれとが矛盾する場合は、本明細書の記載が優先する。

特に明記しない限り、本明細書のいずれかの場所でまたは本明細書に記載される％および量は、重量パーセントに関するものと理解されなければならない。与えられる量は、材料の実際の重さに基づく。

実施例１
溶液の濁り度の検討：濁り度測定は、タービスキャン（Ｔｕｒｂｉｓｃａｎ）（フォーミュレーション・インク（Ｆｏｒｍｕｌａｃｔｉｏｎ Ｉｎｃ）、フロリダ州デイビー）によって行われる。この器具の測定は、試料溶液を有するセルを通して光線を発して、溶液を拡散されることなく横切る光子を検出することにより行われる。結果は透過パーセントで示され、透過パーセントが高いとより透明な溶液になり、透過パーセントが減少すると溶液中の沈澱の形成を示す。器具の温度は、３７℃にセットされる。濁り度は、この温度で３０分間１分の間隔で測定される。すべての希釈物は、測定の前に新たに調製される。

以下の実験では、三つの異なる０．５％リシンを有する亜鉛リシン混合溶液を調製する。

１）ＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ：
リシン７．３ｇ（０．０５モル）を脱イオン水５０ｍｌに溶解する。このリシン溶液に、ＴＢＺＣ２．８ｇ（０．００５モル）を加える。亜鉛／リシン比は１：２である。混合物を室温で週末の間撹拌させる。次いで、未反応ＴＢＺＣを遠心分離で取り除き、溶液を０．４５μｍ膜で濾過する。上澄みのｐＨは１０．１である。この溶液の１９．９ｇに、システイン粉末０．１ｇを加え、最終溶液は黄色で透明である。この溶液を室温で２４時間養生後濁りを確認する。

２）ＴＢＺＣ−ＬｙｓＨＣｌ−Ｃｙｓ：
リシンＨＣｌ９．１３ｇ（０．０５モル）を脱イオン水５０ｍｌに溶解する。このリシンＨＣｌ溶液に、ＴＢＺＣ２．７６ｇ（０．００５モル）を加える。亜鉛／リシン比は１：２である。混合物を室温で週末の間撹拌させる。次いで、未反応ＴＢＺＣを遠心分離で取り除き、溶液を０．４５μｍ膜で濾過する。上澄みのｐＨは６である。この溶液の１９．９ｇに、システイン粉末０．１ｇを加える。しかし、白い沈殿が形成され、溶液は透明でなかった。

３）ＺｎＣｌ_２−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ
リシン７．３ｇ（０．０５モル）を脱イオン水５０ｍｌに溶解する。このリシン溶液に、ＺｎＣｌ_２３．４ｇ（０．０２５モル）を加える。亜鉛／リシン比は１：２である。混合物を室温で週末の間撹拌させる。次いで、未反応ＺｎＣｌ_２を遠心分離で取り除き、溶液を０．４５μｍ膜で濾過する。上澄みのｐＨは７である。この溶液の１９．９ｇに、システイン粉末０．１ｇを加えると白い沈殿が形成され、溶液は透明でなかった。

システインアミノ酸をＴＢＺＣ−ＬｙｓＨＣｌに添加するとすぐに沈殿が生じ、その沈殿は更に溶解しない。ＴＢＺＣ−Ｌｙｓ溶液のみがシステイン添加後透明を維持する。従って、濁り度の検討は、ＴＢＺＣ−ＬｙｓおよびＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ溶液で行われる。ＴＢＺＣ−ＬｙｓおよびＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ溶液は両方とも２倍、４倍、８倍、１６倍および３２倍希釈に希釈する。

結果を表Ａに示す。ＴＢＺＣ−Ｌｙｓの２倍溶液は、測定期間中安定である。沈殿はこの溶液を更に４倍に希釈するとすぐに形成される。沈殿の掲載はすぐに起こり、１０分後に沈降する。４倍希釈に対する初期透過率％と比べて、即時の沈殿が８倍希釈で観察される。数字が小さいほどより多く沈殿が形成される。８倍希釈における沈殿のより早い沈降（約５分）が観察される。１６倍希釈は４倍および８倍希釈と同様の挙動を示すが、より沈殿が多く形成され、より早く沈降する。１６倍希釈と比べて、３２倍希釈も沈殿をすぐに形成するが、その量は少ない。３２倍希釈の透過率％は約３５％を維持し、測定時間中は沈降が起こらないことを意味する。

システイン０．５％をＴＢＺＣ−Ｌｙｓ系に添加後、この新しい混合溶液の２倍および４倍は共に３０分の側的期間中安定である。８倍希釈、１６倍希釈および３２倍希釈では即時沈殿が観察される。これらの希釈物はＴＢＺＣ−Ｌｙｓと同様の挙動を示すが、形成される沈殿の量は全てシステインの添加が無い溶液より少ない。

実施例２
以下の実験では、５つの異なるＴＢＺＣ−リシン−システイン混合溶液を調製する：

システイン０．０５重量％を有するＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ
リシン７．３ｇ（０．０５モル）を脱イオン水５０ｍｌに溶解する。このリシン溶液に、ＴＢＺＣ２．８ｇ（０．００５モル）を加える。亜鉛／リシン比は１：２である。混合物を室温で４時間撹拌させる。次いで、未反応ＴＢＺＣを遠心分離で取り除き、溶液を０．４５μｍ膜で濾過する。上澄みのｐＨは１０．１である。この溶液の２０ｇに、システイン粉末０．０１ｇを加え、最終溶液は黄色で透明である。この溶液を室温で２４時間養生後濁りを確認する。

システイン０．０７５重量％を有するＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ
リシン７．３ｇ（０．０５モル）を脱イオン水５０ｍｌに溶解する。このリシン溶液に、ＴＢＺＣ２．８ｇ（０．００５モル）を加える。亜鉛／リシン比は１：２である。混合物を室温で４時間撹拌させる。次いで、未反応ＴＢＺＣを遠心分離で取り除き、溶液を０．４５μｍ膜で濾過する。上澄みのｐＨは１０．１である。この溶液の１９．９８５ｇに、システイン粉末０．０１５ｇを加え、最終溶液は黄色で透明である。この溶液を室温で２４時間養生後濁りを確認する。

システイン０．０９重量％を有するＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ
リシン７．３ｇ（０．０５モル）を脱イオン水５０ｍｌに溶解する。このリシン溶液に、ＴＢＺＣ２．８ｇ（０．００５モル）を加える。亜鉛／リシン比は１：２である。混合物を室温で４時間撹拌させる。次いで、未反応ＴＢＺＣを遠心分離で取り除き、溶液を０．４５μｍ膜で濾過する。上澄みのｐＨは１０．１である。この溶液の１９．９８２ｇに、システイン粉末０．０１８ｇを加え、最終溶液は黄色で透明である。この溶液を室温で２４時間養生後濁りを確認する。

システイン０．１重量％を有するＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ
リシン７．３ｇ（０．０５モル）を脱イオン水５０ｍｌに溶解する。このリシン溶液に、ＴＢＺＣ２．８ｇ（０．００５モル）を加える。亜鉛／リシン比は１：２である。混合物を室温で４時間撹拌させる。次いで、未反応ＴＢＺＣを遠心分離で取り除き、溶液を０．４５μｍ膜で濾過する。上澄みのｐＨは１０．１である。この溶液の１９．９８ｇに、システイン粉末０．０２ｇを加え、最終溶液は黄色で透明である。この溶液を室温で２４時間養生後濁りを確認する。

システイン０．１５重量％を有するＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓ
リシン７．３ｇ（０．０５モル）を脱イオン水５０ｍｌに溶解する。このリシン溶液に、ＴＢＺＣ２．８ｇ（０．００５モル）を加える。亜鉛／リシン比は１：２である。混合物を室温で４時間撹拌させる。次いで、未反応ＴＢＺＣを遠心分離で取り除き、溶液を０．４５μｍ膜で濾過する。上澄みのｐＨは１０．１である。この溶液の１９．９７ｇに、システイン粉末０．０３ｇを加え、最終溶液は黄色で透明である。この溶液を室温で２４時間養生後濁りを確認する。

システインの添加時に、システインの量を変えたＴＢＺＣ−Ｌｙｓ溶液は透明である。この実験に使用した装置および方法は、実施例１に記載したものと同じである。異なるシステインの量を有するＴＢＺＣ−Ｌｙｓ−Ｃｙｓの全ての３つの溶液は、２倍、４倍、８倍、１６倍および３２倍希釈に希釈する。

結果
表Ｂはシステインを０．０５％含有する溶液の結果を示す。表から解るように、２倍希釈溶液は２０分の測定期間の間安定である。４倍、８倍、１６倍３２倍希釈で即時沈殿が生じる。４倍希釈サンプルでは、沈殿は非常に早く、４分後にボトルの底に沈降する。８倍希釈の初期透過率％は、４倍希釈と比べて、小さく、より多くの沈殿は形成されていることを暗示する。沈殿の沈降は８倍希釈では６分ごろに完了する。１６倍希釈は８倍希釈と同様の挙動を示すが、４倍希釈と８倍希釈の中間の量の沈殿を形成する。更に、１６倍希釈は４倍希釈および８倍希釈より沈降率が遅い。１６倍希釈と比べて、３２倍希釈はまたすぐに沈殿を形成するが、量は少ない。３２倍希釈は非常に素早く沈殿を形成し、４分後にはボトルの底に沈降する。

表１に見られるように、０．０５重量％システインを含む希釈サンプルの初期ｐＨは、９．７〜１０．１であるが、希釈の大きいサンプルが一番低いｐＨを有する。２倍希釈はクリアに見える。残りの希釈物は白い沈殿を含む。表２に見られるように、０．０５％システインを含む希釈溶液のｐＨと汗のｐＨと同様のｐＨ（約５．５）に変更時に、溶液の透明性に示されるように、すべての溶液で沈殿が溶解する。

０．０７５重量％システインを含む溶液についての表Ｃに見られるように、２倍希釈は９０％で安定である。言い換えると、２０分間の測定期間中、２倍希釈は沈殿を形成しない。４倍、８倍、１６倍および３２倍希釈はすぐに白い沈殿を形成する。４倍希釈は測定期間中連続して沈殿を形成する。４倍希釈の最終の透過率％は２４．８％である。８倍、１６倍および３２倍希釈は２０分間非常によく似た挙動を示す。８倍希釈は全てのサンプルの中で初期透過率％１８．０７％を有し、最も初期沈殿を形成する。時間経過につれ、沈殿は透過率％の上昇で判断されるように、試験管の底に沈降する。１６倍希釈は８倍希釈および３２倍希釈に対して中間の量の即時沈殿を形成する。時間の経過につれて、１６倍希釈および３２倍希釈の沈殿は透過率％の増加に見られるように、試験管の底に沈降する。

表３に見られるように、システインを０．０７５重量％含む希釈サンプルの初期ｐＨは、９．６６〜１０．１６の範囲であり、最も希釈サンプルが一番低いｐＨを示す。希釈サンプルの全てが白い沈殿を含有する。表４に見られるように、０．０７５％システインを含む希釈サンプルのｐＨを汗のｐＨに近いｐＨに変更時に、希釈物のいずれも沈殿を含まない。

表Ｄに見られるように、０．０９重量％システインを含む２倍溶液は、透過率％８９％で安定である。言い換えると、２０分間の測定期間中、２倍希釈は沈殿を形成しない。４倍、８倍、１６倍および３２倍希釈はすぐに白い沈殿を形成し、測定期間中同様の挙動を示す。４倍希釈は測定期間中連続して沈殿を形成する。４倍希釈の最終の透過率％は３０．５９％である。４倍希釈は全てのサンプルの中で最も初期沈殿を形成し、８倍、１６倍、３２倍希釈とそれぞれこの順に続く。

表５に見られるように、システインを０．０９重量％含む希釈サンプルの初期ｐＨは、９．８〜１０．２の範囲である。希釈サンプルの全てが白い沈殿を含有する。表６に見られるように、０．０９％システインを含む希釈サンプルのｐＨを汗のｐＨに近いｐＨに変更時に、希釈物のいずれも沈殿を含まない。

表Ｅは０．１％システインを含む溶液について、２倍希釈および４倍希釈が共に２０分間の測定期間中安定であることを示す。即時沈殿は８倍、１６倍、および３２倍希釈で観察される。８倍希釈は２倍および４倍希釈よりも多くの量の沈殿を形成する。８倍希釈は初期透過率％７０％を有し、約７分後から残りの２０分間７７％を維持する。これは、８倍希釈では約７分後から沈殿を生じていないことを暗示する。１６倍希釈は、システインを０．０５％含む溶液の８倍および１６倍希釈より少ないが、一番多くの沈殿を形成する。３２倍希釈もまた、すぐに沈殿を形成するが、その量は１６倍希釈より少ない。３２倍希釈の透過率％は約６５％で一定であり、測定期間中沈殿を生じていないことを意味する。

表７に見られるように、システインを０．１重量％含む希釈サンプルの初期ｐＨは、９．７０〜１０．００の範囲であり、最も希釈されたサンプルが一番低いｐＨを有する。希釈サンプルの全てが白い沈殿を含有する。表８に見られるように、０．１％システインを含む希釈サンプルのｐＨを汗のｐＨに近いｐＨ（約５．５）に変更時に、希釈物の全てに沈殿が存在する。（３２倍希釈は、最初沈殿を有していないようにいえるが、溶液を一昼夜放置した後、沈殿が試験管の底に沈降する。）２倍希釈は最も沈殿が多く、希釈の順番に、希釈サンプルの残りが沈殿を減らしていく。

表Ｆは、システインを０．１５％含む溶液について、すべての希釈で即時沈殿を形成することを示す。２倍希釈は測定期間中約６５．５％透過率％に安定する。８倍と３２倍希釈は非常位よく似た初期透過率％を有し、８倍希釈では１９．０２％であり、３２倍希釈では１９．９７％である。４倍と１６倍希釈もよく似た初期透過率％を有し、４倍希釈では２５．９％であり、１６倍希釈では２４．８２％である。測定期間中、４倍希釈の透過率％が初期に増加を示すが、約３分後以降、減少する。２０分の測定期間終了後、４倍希釈は最低の透過率％を有し、あの後８倍希釈、１６倍希釈、次いで３２倍希釈、そして最後に２倍希釈が最大の透過率％を有する。

表９に見られるように、システインを０．１５重量％含む希釈サンプルの初期ｐＨは、９．６４〜１０．２１の範囲である。希釈サンプルの全てが白い沈殿を含有する。表１０に見られるように、０．１５％システインを含む希釈サンプルのｐＨを汗のｐＨに近いｐＨ（約５．５）に変更時に、希釈物の全てが曇った白い沈殿を含むが、３２倍希釈は沈殿を殆ど含まない。

実施例３−マウスウォッシュ配合
活性成分としてＴＢＺＣ−ｌｙｓ／システインを含むマウスウォッシュを表Ｉに記載する成分を用いて調製する。

配合は透明で、安定した溶液を形成することができるが、希釈時に沈澱を形成する。このマウスウォッシュ配合は中性ｐＨを有し３７℃で安定で不活性であるが、希釈時に沈殿を形成する。希釈による不溶性沈澱の形成は象牙質細管中で「プラグ（栓）」の形成を許容し、知覚過敏の利点を提供する。

実施例４−ＴＢＺＣ−リシンを含有するゲル配合
前述の実施例のマウスウォッシュ配合はより透明な配合と水での希釈時に沈殿を提供する。このユニークな特性は抗敏感および抗キャビティ効果を促進し、練り歯磨き製品に有用である。

活性成分としてのＴＢＺＣ−Ｌｙｓ／システインを有するゲルを、表ＩＩに示される成分を用いて調製する。透明性と希釈による沈殿を評価する。以下のバッチ中の亜鉛イオン濃度は、０．５％（ｗ／ｗ）の亜鉛レベルである。

ゲルは単独でまたはゲル相と研磨剤ペースト相を有する練り歯磨きの中で使用され得る。練り歯磨き配合のゲル相中の活性成分としてのＴＢＺＣ−Ｌｙｓ／システイン。希釈による不溶性沈澱の形成は練り歯磨きのこのタイプを使用した後に象牙質細管中で「プラグ」の形成を促進し、さらに、それは消費者での使用中に白い沈殿信号を提供する。

実施例６−ＴＢＺＣ−Ｌｙｓ／システインを含有する歯磨剤配合
ＺＬＣ／システイン、フッ化物１４５０ｐｐｍおよびリン酸塩を含有するテスト歯磨剤は、以下の通りに調製する：

Claims (23)

1. （ｉ）四塩基性亜鉛−アミノ酸またはトリアルキルグリシン−ハロゲン化物錯体および（ｉｉ）遊離または口腔または美容的に許容可能な塩の形態におけるシステインを含有する組成物。
2. 亜鉛−アミノ酸またはトリアルキルグリシン−ハロゲン化物錯体が前駆体から形成され、該前駆体が四塩基性亜鉛塩化物、アミノ酸原料および塩化物原料であり、該塩化物原料がアミノ酸原料または塩酸であり得る請求項１記載の組成物。
3. アミノ酸原料が塩基性アミノ酸、リシン、アルギニンおよびグリシンの少なくとも１つである請求項１または２記載の組成物。
4. トリアルキルグリシンがＣ_１−Ｃ_４アルキルグリシンまたはトリメチルグリシンである上記請求項のいずれかに記載の組成物。
5. 四塩基性亜鉛ハロゲン化物が四塩基性亜鉛塩化物である上記請求項のいずれかに記載の組成物。
6. 四塩基性亜鉛ハロゲン化物アミノ酸錯体が、四塩基性亜鉛塩化物とアミノ酸塩酸塩または遊離塩基性アミノ酸とを組合せて製造される上記請求項のいずれかに記載の組成物。
7. アミノ酸がリシンである上記請求項のいずれかに記載の組成物。
8. 水による希釈時に、不溶性亜鉛含有錯体を含有する沈澱を提供する上記請求項のいずれかに記載の組成物。
9. 水で４倍以上に希釈する時にすぐに沈殿を形成する上記請求項のいずれかに記載の組成物。
10. 水で４倍以上に希釈後遅れて沈殿を提供するのに効果的な量のシステインを含む上記請求項のいずれかに記載の組成物。
11. 水で４倍以上に希釈する時に沈殿を形成し、その沈殿が少なくともｐＨ５．５で酸に抵抗性である上記請求項のいずれかに記載の組成物。
12. 組成物に存在する亜鉛の総量が組成物の０．２〜８重量％である上記請求項のいずれかに記載の組成物。
13. 希釈前にｐＨ８．４〜８．８を有する上記請求項のいずれかに記載の組成物。
14. システインの量が０．０５〜０．５重量％である上記請求項のいずれかに記載の組成物。
15. システインがシステインハロゲン酸塩、要すればシステイン塩酸塩である上記請求項のいずれかに記載の組成物。
16. 更に美容的に許容可能なキャリアを含む制汗剤またはデオドラント製品である上記請求項のいずれかに記載の組成物。
17. 更に美容的に許容可能なキャリアを含有する、液体ハンドソープ、ボディウォッシュ、皮膚ローション、皮膚クリームおよび皮膚コンディショナーから選択されたパーソナルケア用品である請求項１〜１５のいずれかに記載の組成物。
18. 請求項１７の組成物の効果的量を皮膚に適用することを含有する殺菌し、汗を減少し、および／または身体の臭いを減少する方法。
19. 水と請求項１７の組成物の効果的量で皮膚を洗うことを含有する、殺菌し、ニキビまたは局所的皮膚感染症の発生を治療または減少し、または洗浄時に視覚的信号を提供する方法。
20. 更に口腔で許容可能なキャリアを含む、オーラルケア製品である請求項１〜１５のいずれかに記載の組成物。
21. 必要とする人の口腔に請求項２０記載の組成物の効果的量を適用することを含有する、エナメル質の酸性浸食を減少及び防止し、歯をクリーニングし、細菌的に発生するバイオフィルムおよびプラークを減少し、歯肉炎を減らして、う歯および虫歯の形成を防止し、および／または象牙質の知覚過敏を減少する方法。
22. 請求項１８、１９または２１記載の方法のいずれかに用いるための組成物の製造において、四塩基性亜鉛−アミノ酸またはトリアルキルグリシン−ハロゲン化物錯体と遊離または口腔で許容可能な塩の形態のシステインとの使用。
23. 四塩基性亜鉛−アミノ酸またはトリアルキルグリシン−ハロゲン化物錯体を安定させるために遊離または口腔で許容可能な塩の形態のシステインの使用。