JP2017018537A - 眼内レンズ挿入器具 - Google Patents

Abstract

【課題】眼内レンズ挿入器具への眼内レンズの装填時あるいはプリロードタイプの眼内レンズ挿入器具の製造時に、器具本体に装填された眼内レンズの後方支持部とプランジャー先端部の位置関係を視認できる眼内レンズ挿入器具を提供する。
【解決手段】眼内レンズ挿入器具を、眼内レンズを眼内に挿入する挿入筒部を先端に有する略筒状の器具本体と、器具本体に一体又は別体に設けられ、眼内レンズを収納することで眼内レンズを器具本体内に配置可能な収納部と、器具本体内を摺動可能に設けられ、収納部に配置された眼内レンズを押圧して挿入筒部に移動させて眼内に押し出す眼内レンズの押出部材とを有し、収納部に収納された眼内レンズの支持部は眼内レンズの押出部材によって所定の位置関係で支持され、収納部に、収納部に収納された眼内レンズの支持部と眼内レンズの押出部材との位置関係を視認可能な確認窓部が設けられている構成とする。
【選択図】図９

Description

本発明は、眼内レンズ挿入器具に関する。

白内障治療においてヒト混濁水晶体の置換や屈折の補正のために水晶体の代用として挿入される眼内レンズが実用に供されている。白内障治療における眼内レンズ挿入手術においては、例えば角膜の縁に数ミリの切開の創口（切開創）が設けられ、超音波水晶体乳化吸引術などにより水晶体が粉砕されて切開創から取り除かれた後、眼内レンズが挿入及び固定される。

近年においては、眼内レンズを切開創より眼球内に挿入する際に、あらかじめ眼内レンズが収納部に載置されている、いわゆるプリロード（あるいはプリセット）タイプの眼内レンズ挿入器具が用いられる場合が多い。使用者は、器具本体の先端部に設けられた挿入筒部の先端開口を上述の切開創を通じて眼球内に挿し入れると共に、眼内レンズを器具本体内で小さく変形せしめた状態で挿入筒部の先端開口から棒状のプランジャーによって押し出すことにより、眼内レンズを眼球内に放出して挿入する。このような挿入器具を用いることにより、水晶体の摘出除去のために形成した切開創を利用して眼内レンズを簡単に眼球内に挿入できるので、手術を簡略化することができ、手術後の乱視の発生や感染症の発生を抑制することができる。

ところで、プリロードタイプの眼内レンズ挿入器具を製造する工程において、眼内レンズ挿入器具の眼内レンズの設置部に眼内レンズを装填した後、装填された眼内レンズが正常に装填されていることが確認される。それは、眼内レンズの前後に設けられた支持部のうち後側の支持部（以下、後方支持部という）とプランジャー先端部との位置関係の確認などを確認する必要があるからである。それに対し、眼内レンズの器具本体内における姿勢を確認するための穴などを設けることで、器具本体内に装填された眼内レンズの確認を支援する技術が提案されている（特許文献１〜４参照）。

特開２０００−００５２０４号公報 特表平９−５０８８１０号公報 特開２００６−２３０７０７号公報 特開２００９−１６０１３８号公報

しかしながら、特許文献１〜４の眼内レンズ挿入器具では、器具本体に設けられた穴などから眼内レンズの支持部とプランジャーの先端部の位置関係の詳細までは視認することは難しい。

本件開示の技術は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、眼内レンズ挿入器具への眼内レンズの装填時あるいはプリロードタイプの眼内レンズ挿入器具の製造時に、器具本体に装填された眼内レンズの支持部とプランジャー先端部の位置関係を視認できる眼内レンズ挿入器具を提供することである。

本件開示の一側面における眼内レンズ挿入器具は、眼内レンズを眼内に挿入する挿入筒部を先端に有する略筒状の器具本体と、器具本体に一体又は別体に設けられ、眼内レンズを収納することで眼内レンズを器具本体内に配置可能な収納部と、器具本体内を摺動可能に設けられ、収納部に配置された眼内レンズを押圧して挿入筒部に移動させて眼内に押し出す眼内レンズの押出部材と、を有し、収納部に収納された眼内レンズの支持部は眼内レンズの押出部材によって所定の位置関係で支持され、収納部に、収納部に収納された眼内レンズの支持部と眼内レンズの押出部材との位置関係を視認可能な確認窓部が設けられている。これにより、眼内レンズの支持部とプランジャー先端部の位置関係を明確に視認できるようにした。

また、収納部は、眼内レンズが載置される載置面と、収納部に開閉自在に設けられ閉状態において載置面と対向する蓋部とを有し、確認窓部は蓋部に設けられている構成としてもよい。また、確認窓部は、蓋部の閉状態において載置面に向かって肉厚が減少する薄肉部とすることができる。あるいは、確認窓部は、蓋部の閉状態において載置面に向かって蓋部を貫通する開口部とすることができる。さらに、製造場所において、あらかじめ眼内レンズが眼内レンズ挿入器具に収納されて挿入器具と眼内レンズとが一体となった、いわゆるプリロードタイプの眼内レンズ挿入器具として製造場所から出荷して市場に流通させてもよい。

本件開示の技術によれば、眼内レンズ挿入器具の製造時に、眼内レンズが器具本体内に装填された状態で眼内レンズの支持部とプランジャーの先端部との位置関係に異常がないことを確認することができる。また使用者は、眼内レンズの挿入を行う際に、輸送時などの眼内レンズ挿入器具への衝撃が原因で眼内レンズの支持部とプランジャーの先端部との位置関係に異常がないかを確認することができる。さらに使用者は、当該位置関係に異常があれば、器具本体内における眼内レンズの配置を修正することができる。この結果、使用者は、眼内レンズの支持部とプランジャーの先端部との位置関係に異常があるまま眼内レンズの挿入動作を行わないようにすることができる。

一実施形態における眼内レンズ挿入器具の概略構成を示す図である。 一実施形態におけるステージ蓋部の断面を示す図である。 一実施形態における眼内レンズの概略構成を示す図である。 一実施形態におけるノズル本体の概略構成を示す図である。 一実施形態における位置決め部材の概略構成を示す図である。 一実施形態におけるプランジャーの概略構成を示す図である。 一実施形態における眼内レンズ挿入器具の概略構成を示す図である。 一実施形態における眼内レンズの支持部の確認窓部の概略構成を示す図である。 一実施形態における眼内レンズの支持部とプランジャーの先端部との位置の確認状態を示す図である。

以下に、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。

図１に、本実施形態の挿入器具１の概略構成を示す。図１（ａ）はステージ蓋部１３を開蓋した場合の挿入器具１の平面図、図１（ｂ）はステージ蓋部１３を閉蓋した場合の挿入器具１の側面図を示している。挿入器具１のノズル本体１０は、断面が略矩形の筒状部材であり、片側の端部に大きく開口した後端部１０ｂと、別の側の端部に細く絞られた挿入筒部としてのノズル部１５および先端部１０ａとを備える。図１（ｂ）に示すように、
先端部１０ａは斜めに開口している。プランジャー３０は、ノズル本体１０に挿入され往復運動可能である。

以下の説明において、ノズル本体１０の後端部１０ｂから先端部１０ａへ向かう方向を前方向、その逆方向を後方向、図１（ａ）において紙面手前側を上方向、その逆方向を下方向、図１（ｂ）において紙面手前方向を左方向、その逆方向を右方向とする。また、この場合、上側は後述するレンズ本体２ａの光軸前側に、下側はレンズ本体２ａの光軸後側に、前側はプランジャー３０による押圧方向前側に、後側はプランジャー３０による押圧方向後側に相当する。

ノズル本体１０の後端部１０ｂ付近には、板状に迫り出し、使用者がプランジャー３０をノズル本体１０の先端側に押し込む際に指を掛けるホールド部１１が一体的に設けられている。また、ノズル本体１０におけるノズル部１５の後側には、眼内レンズ２をセットするステージ部１２が設けられている。このステージ部１２は、ステージ蓋部１３を開蓋することでノズル本体１０の上側に開口するようになっている。また、ステージ部１２には、ノズル本体１０の下側から位置決め部材５０が取り付けられている。この位置決め部材５０によって、使用前（輸送中）においてもステージ部１２に眼内レンズ２が安定して位置決めされている。

すなわち、挿入器具１においては、製造時に、ステージ蓋部１３が開蓋されて位置決め部材５０がステージ部１２に取り付けられた状態で、眼内レンズ２がステージ部１２に、光軸前側が上になるようにセットされる。そして、ステージ蓋部１３を閉蓋させた後出荷され、販売される。さらに、使用時には、使用者が、眼内レンズ用の潤滑剤が充填された注射器の針を挿入部２０のニードル孔２０ａからステージ部１２内に挿入して潤滑剤を注入する。そして、使用者はステージ蓋部１３を閉蓋したままで位置決め部材５０を取り外し、その後プランジャー３０をノズル本体１０の先端側に押し込む。

これにより、プランジャー３０によって眼内レンズ２を押圧し、ノズル部１５まで移動させた上で、先端部１０ａより眼内レンズ２を眼球内に放出する。なお、挿入器具１におけるノズル本体１０、プランジャー３０、位置決め部材５０はポリプロピレンなどの樹脂の素材で形成される。ポリプロピレンは医療用機器において実績があり、耐薬品性などの信頼性も高い素材である。

図２に、図１（ａ）のＡ−Ａ線によるステージ蓋部１３の断面図を示す。図２（ａ）に示すように、ステージ蓋部１３の一部を薄肉部とすることによって確認窓部１７が形成されている。なお、ステージ蓋部１３において確認窓部１７をどの程度の薄肉部にするかは、ステージ蓋部１３を形成する材料と確認窓部１７からの眼内レンズの視認性に基づいて適宜決定すればよい。また、確認窓部１７を形成することで、ステージ蓋部１３の成形時のヒケを軽減する効果も期待できる。

図３は、眼内レンズ２の概略構成を示した図である。図３（ａ）は平面図、図３（ｂ）は側面図を示す。いわゆるワンピース型である。眼内レンズ２は、所定の屈折力を有するレンズ本体２ａと、レンズ本体２ａに連結された、レンズ本体２ａを眼球内で保持するための長尺平板状の２本の支持部２ｂとを備える。レンズ本体２ａおよび支持部２ｂは可撓性の樹脂材料で形成されている。本実施例における挿入器具１内では、２つの支持部２ｂのうちの一方の支持部２ｂが、レンズ本体２ａの後側、他方の支持部２ｂがレンズ本体２ａの前側に配置されるように、眼内レンズ２がステージ部１２にセットされる。なお、レンズ本体２ａの前側に配置される支持部を前方支持部、レンズ本体２ａの後側に配置される支持部を後方支持部とする。

本実施形態における眼内レンズ２は、支持部２ｂにシボ加工が施されている。これにより、プランジャー３０による眼内レンズ２の押圧移動の際に、眼内レンズ２の姿勢を安定させることができる。具体的には、例えばプランジャー３０によって眼内レンズ２が押圧移動されるときに、支持部２ｂとノズル本体１０の内壁との間に適度な摩擦力が生じることで眼内レンズ２がノズル本体１０内で回転しないように防止することができる。また、支持部２ｂにシボ加工が施されていることで、眼内レンズ２がノズル本体１０内で折り畳まれるときに、支持部２ｂがレンズ本体２ａに張り付かないように防止することもできる。また、本実施形態では、図３（ｂ）に示すように、眼内レンズ２のレンズ本体２ａの周辺部、すなわちレンズ本体２ａと支持部２ｂとの連結部分に平坦部２ｃを設け、前面光学部の有効光学部径を小さくする構成を採用することにより、レンズの中心厚を減少させて、レンズの断面積も小さくし、薄型のレンズ形状を実現している。

図４にはノズル本体１０の平面図を示す。前述のようにノズル本体１０においては、眼内レンズ２はステージ部１２にセットされる。そして、その状態でプランジャー３０によって眼内レンズ２が押圧されて先端部１０ａから放出される。なお、ノズル本体１０の内部にはノズル本体１０の外形の変化に応じて断面形状が変化する貫通孔１０ｃが設けられている。そして、眼内レンズ２が放出される際は、眼内レンズ２は、ノズル本体１０内の貫通孔１０ｃの断面形状の変化に応じて変形し、患者の眼球に形成された切開創に入り易い形に変形した上で放出される。

また、先端部１０ａは、ノズル部１５の上側の領域が下側の領域より前側になるように斜めにカットされた形状となっている。なお、この先端部１０ａの斜めにカットされた形状については、左右方向から見て直線的に斜めにカットされていてもよいし、外側に膨らみを持つように、すなわち曲面形状となるように斜めにカットされていてもよい。

ステージ部１２には、眼内レンズ２のレンズ本体２ａの径より僅かに大きな幅を有するステージ溝１２ａが形成されている。ステージ溝１２ａの前後方向の寸法は、眼内レンズ２の両側に延びる支持部２ｂを含む最大幅寸法よりも大きく設定されている。また、ステージ溝１２ａの底面によって、眼内レンズの載置面であるセット面１２ｂが形成されている。セット面１２ｂの上下方向位置は、ノズル本体１０の貫通孔１０ｃの底面の高さ位置よりも上方に設定されており、セット面１２ｂと貫通孔１０ｃの底面とは底部斜面１０ｄによって連結されている。

ステージ部１２とステージ蓋部１３とは一体に形成されている。ステージ蓋部１３はステージ部１２と同等の前後方向の寸法を有している。ステージ蓋部１３は、ステージ部１２の側面がステージ蓋部１３側に延出して形成された薄板状の連結部１４によって連結されている。連結部１４は中央部で屈曲可能に形成されており、ステージ蓋部１３は、連結部１４を屈曲させることでステージ部１２に上側から重なり閉蓋することができる。

ステージ蓋部１３において、閉蓋時にセット面１２ｂと対向する面には、ステージ蓋部１３を補強し、眼内レンズ２の位置を安定させるためのリブ１３ａ、１３ｂと、プランジャー３０の上側のガイドとしての案内突起１３ｃが設けられている。また、ステージ蓋部１３には、眼内レンズ２を眼球内に挿入する作業の前にステージ部１２にヒアルロン酸を注射器で注入するための挿入孔としてのニードル孔２０ａが設けられている。ニードル孔２０ａは、ステージ蓋部１３を閉じたときに、ステージ部１２の外部とステージ部１２に収納された眼内レンズ２とを接続する孔である。使用者は、眼内レンズ２の挿入作業の前にニードル孔２０ａから注射器の針を挿入し、ステージ部１２内の必要な位置に粘弾性物質であるヒアルロン酸を供給する。

ステージ部１２のセット面１２ｂの下側には、位置決め部材５０が取外し可能に設けら
れている。図５に、位置決め部材５０の概略構成を示す。図５（ａ）は位置決め部材５０の平面図を示し、図５（ｂ）は位置決め部材５０の左側面図を示している。位置決め部材５０はノズル本体１０と別体として構成されており、一対の側壁部５１、５１が連結部５２で連結された構造とされている。それぞれの側壁部５１の下端には、外側に向けて延出して広がる保持部５３、５３が形成されている。

そして、側壁部５１、５１の内側には、上側に突出した一対の第１載置部５４、５４が形成されている。さらに、第１載置部５４、５４の上端面における外周側には、第１位置決め部５５、５５が突出して形成されている。第１位置決め部５５、５５の内側どうしの離隔長さは、眼内レンズ２のレンズ本体２ａの径寸法よりも僅かに大きく設定されている。

また、側壁部５１、５１の内側には、上側に突出した一対の第２載置部５６、５６が形成されている。第２載置部５６、５６の上面の高さは、第１載置部５４、５４の上面の高さと同等になっている。さらに、第２載置部５６、５６の上面において外側の部分には、第２載置部５６、５６の左右方向の全体にわたって上側にさらに突出する第２位置決め部５７、５７が形成されている。第２位置決め部５７、５７の内側どうしの離隔長さは、眼内レンズ２のレンズ本体２ａの径寸法よりも僅かに大きく設定されている。

さらに、側壁部５１、５１の内側には、眼内レンズ２の支持部２ｂのうち前方支持部の一部が載置される第３載置部５８が形成されている。さらに、第３載置部５８から上側にさらに突出する第３位置決め部５９が形成されている。第３位置決め部５９には前方支持部の一部が当接する。そして、側壁部５１、５１の内側には、眼内レンズ２の支持部２ｂのうち後方支持部の一部が載置される第４載置部６０が形成されている。さらに、第４載置部６０から上側にさらに突出する第４位置決め部６１が形成されている。第４位置決め部６１には後方支持部の一部が当接する。なお、図５（ｂ）に示すように、第４載置部６０および第４位置決め部６１の上面の高さは、第１〜３載置部および第１〜３位置決め部の上面の高さよりも低くなるように設けられている。一方、側壁部５１、５１の外側には、位置決め部材５０を取り外す際に不必要な回転を防止するための回転防止壁部６２が設けられている。

上記の位置決め部材５０は、ノズル本体１０のセット面１２ｂの下側から組み付けられる。ノズル本体１０のセット面１２ｂには、厚さ方向にセット面１２ｂを貫通するセット面貫通孔１２ｃが形成されている。セット面貫通孔１２ｃの外形は、位置決め部材５０の第１〜４載置部および第１〜４位置決め部を上側から見た形状に対し僅かに大きな略相似形状とされている。そして、位置決め部材５０がノズル本体１０に取り付けられる際には、第１〜４載置部および第１〜４位置決め部が、セット面１２ｂの下側からセット面貫通孔１２ｃに挿入され、セット面１２ｂの上側に突出する。

そして、眼内レンズ２がセット面１２ｂにセットされる際には、レンズ本体２ａの外周部底面が、第１載置部５４、５４及び第２載置部５６、５６の上面に載置される。また、レンズ本体２ａは第１位置決め部５５、５５及び第２位置決め部５７、５７によって水平方向（セット面１２ｂに水平な方向）に対して位置規制される。さらに、眼内レンズ２の２本の支持部２ｂがそれぞれ第３載置部５８、第４載置部６０の上面に載置される。また、２本の支持部２ｂは、それぞれ第３位置決め部５９、第４位置決め部６１によって水平方向に対して位置規制される。

図６にはプランジャー３０の概略構成を示す。プランジャー３０は、ノズル本体１０よりもやや大きな前後方向長さを有している。そして、円柱形状を基本とした先端側の作用部３１と、矩形ロッド形状を基本とした後端側の挿通部３２とから形成されている。そし
て、作用部３１は、円柱形状とされた円柱部３１ａと、円柱部３１ａの左右方向に広がる薄板状の扁平部３１ｂとを含んで構成されている。

作用部３１の先端部分には、切欠部３１ｃが形成されている。この切欠部３１ｃは、図６（ｂ）から分かるように、作用部３１の下方向に開口し左右方向に貫通する溝状に形成されている。また、図６（ｂ）から分かるように、切欠部３１ｃの先端側の溝壁は作用部３１の先端側に行くに連れて下方に向かう傾斜面で形成されている。

また、左右の扁平部３１ｂの前後方向の中途および基端付近には、スリット３１ｄ、３１ｆが形成されている。スリット３１ｄ、３１ｆは、扁平部３１を左右方向に延伸する切り込みと前後方向に延伸する切り込みとからなる略Ｌ字形状となるように形成されている。また、扁平部３１ｂには、スリット３１ｄ、３１ｆが形成されることにより可動片３１ｅ、３１ｇが形成される。可動片３１ｅ、３１ｇは、プランジャー３０がノズル本体１０内を移動する際に、円柱部３１ａがノズル本体１０の左右方向における中央に位置するよう、いわゆる軸ずれ防止の機能を果たす。本実施例では、二対の可動片３１ｅ、３１ｇが形成されているが、一対のみまたは三対以上形成されていてもよい。

挿通部３２は、全体的に略Ｈ字状の断面を有しており、その左右方向及び上下方向の寸法は、ノズル本体１０の貫通孔１０ｃよりも僅かに小さく設定されている。また、挿通部３２の後端には、上下左右方向に広がる円板状の押圧板部３３が形成されている。

挿通部３２の前後方向の中央より先側の部分には、挿通部３２の上側に向けて突出し、プランジャー３０の素材の弾性により上下に移動可能な爪部３２ａが形成されている。そして、プランジャー３０がノズル本体１０に挿入された際には、ノズル本体１０の上面において厚さ方向に設けられた図１に示す係止孔１０ｅと爪部３２ａが係合し、このことにより初期状態におけるノズル本体１０とプランジャー３０との相対位置が決定される。なお、爪部３２ａと係止孔１０ｅの形成位置は、係合状態において、作用部３１の先端が、ステージ部１２にセットされた眼内レンズ２のレンズ本体２ａの後側に位置し、レンズ本体２ａの後側の支持部２ｂを切欠部３１ｃが下方から支持可能な場所に位置するよう設定されている。また、挿通部３２においても、スリット３１ｄ、３１ｆと同様に、左右方向に延伸する切り込みと前後方向に延伸する切り込みとからなる略Ｌ字形状のスリットが形成されてもよい。このように挿通部３２に形成されたスリットも、プランジャー３０の軸ずれ防止の機能を果たす。

図７に、本実施形態の眼内レンズ挿入器具１の斜視図を示す。眼内レンズ挿入器具１は、器具本体としてのノズル本体１０と、眼内レンズの押出部材としてのプランジャー３０と、眼内レンズの収納部としてのステージ部１２及びステージ蓋部１３を有する。ステージ部１２は、ノズル本体１０に一体又は別体に設けられる。ノズル本体１０にはプランジャー３０が挿入されている。ステージ部１２には、眼内レンズ２がセットされる。ステージ部１２は、ステージ蓋部１３と一体に形成されている。

図７には、ステージ蓋部１３を開蓋した状態を示す。なお、図７には、ステージ蓋部１３の上面を示す。ステージ蓋部１３には、眼内レンズの潤滑剤が充填された注射器の針の挿入部２０が設けられている。また、ノズル本体１０には、眼内レンズ２の位置決め部材５０を組み付けるためのセット面貫通孔１２ｃが設けられている。また、ステージ蓋部１３には、ステージ蓋部１３が閉蓋された後にステージ部１２に載置されている眼内レンズとプランジャー３０の先端部との位置関係を確認するための確認窓部１７が形成されている。位置決め部材５０の詳細については後述する。なお、図１の説明からわかるように、図７は、眼内レンズ挿入器具１を下側から見た場合の斜視図である。したがって、挿入部２０は、ステージ蓋部１３を閉蓋したときに、ステージ蓋部１３の外側に突出するように
設けられる。

図８に、ステージ部１２およびステージ蓋部１３の拡大図を示す。図８に示すように、ステージ蓋部１３に設けられている挿入部２０は、注射器の針を挿入するための孔であるニードル孔２０ａと注射器の針の先端をニードル孔２０ａに案内するための案内壁部２０ｂを有する。案内壁部２０ｂは、注射器の針がニードル孔２０ａに挿入された後は、針の移動、傾き、回転などを制限する機能も有する。ステージ部１２には、眼内レンズ２が載置及び位置決めされる。眼内レンズ２のステージ部１２に対する位置決めが完了したら、ステージ蓋部１３をステージ部１２との連結部１４を軸として回転させることで、ステージ蓋部１３が閉じられる。

ステージ蓋部１３に設けられている確認窓部１７は、ステージ蓋部１３の他の部分よりも薄肉になる略矩形の薄肉部として形成されている。図７、８に示すように、確認窓部１７は、ステージ蓋部１３においてノズル本体１０の後端部側に形成されている。また、ステージ蓋部１３は可視光線を透過する樹脂などで形成されている。このため、眼内レンズ挿入器具１の使用者は、ステージ蓋部１３が閉じられた後で、薄肉部である確認窓部１７からステージ部１２に載置された眼内レンズ２を確認することができる。なお、本実施例では確認窓部中央に案内突起１３ｃがあるので、確認窓部は小窓が２つあるような形状になっている。

次に、プランジャー３０がノズル本体１０側に押し込まれると、プランジャー３０がステージ部１２に載置された眼内レンズ２に当接する。さらにプランジャー３０が押し込まれると、眼内レンズ２は、ステージ部１２からステージ部１２と接続するノズル部１５を経て、ノズル本体１０の先端部１０ａに移動される。そして、眼内レンズ２は先端部１０ａの開口から押し出される。

上記のように構成された挿入器具１の眼内レンズ２の収納前においては、プランジャー３０がノズル本体１０に挿入されて初期位置に配置される。また、位置決め部材５０が、前述のように、セット面１２ｂの下方からノズル本体１０に取り付けられる。これにより、位置決め部材５０の第１載置部５４、５４、第２載置部５６、５６、第３載置部５８、第４載置部６０がセット面１２ｂに突出した状態に保持される。

次に、眼内レンズ２のレンズ本体２ａが支持部２ｂ、２ｂをノズル本体１０の前後方向に向けた状態で第１載置部５４、５４及び第２載置部５６、５６の上面に載置され位置決めされる。この状態において、眼内レンズ２の支持部２ｂのうち前方支持部は第３載置部５８に、後方支持部は第４載置部６０にそれぞれ支持されている。

眼内レンズ２を眼球内に挿入する際は、使用者は、ヒアルロン酸を注入穴１６から適量注入した後に位置決め部材５０をノズル本体１０から取り外す。これにより、眼内レンズ２のレンズ本体２ａを支持していた第１載置部５４、５４および第２載置部５６、５６、支持部２ｂを支持していた第３載置部５８、第４載置部６０がそれぞれセット面１２ｂから後退し、眼内レンズ２がセット面１２ｂ上に移動可能に載置される。

そして、使用者は、ステージ蓋部１３の確認窓部１７から眼内レンズ２の支持部２ｂの後方支持部がプランジャー３０の先端の切欠部３１ｃによって支持されていることを確認する。プランジャー３０の先端部と眼内レンズ２の支持部２ｂの位置関係が正常であれば、図９に示すように、確認窓部１７から、支持部２ｂがプランジャー３０の切欠部３１ｃに支持され、支持部２ｂの一部が第４載置部６０に載置されて第４位置決め部６１に当接していることを視認できる。続いて、使用者は、眼組織に設けた切開創に、ノズル本体１０のノズル部１５における先端部１０ａを挿入する。ここで、先端部１０ａは斜めの開口
形状を有しているので、切開創への挿入を容易に行なうことができる。そして、使用者は、切開創にノズル部１５を挿入した後に、プランジャー３０の押圧板部３３をノズル本体１０の先端側に押し込む。これにより、セット面１２ａにセットされた眼内レンズ２のレンズ本体２ａ外周にプランジャー３０の作用部３１の先端部３１ｃが当接し、プランジャー３０によって眼内レンズ２が先端部１０ａに向けて案内され、先端部１０ａの開口から眼内に放出される。

以上が本実施形態に関する説明であるが、上記の挿入部などの構成は、上記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想と同一性を失わない範囲内において種々の変更が可能である。上記の説明では、ステージ蓋部に矩形の確認窓部を一箇所設ける構成としたが、確認窓部の形状および個数は適宜変更することができる。また、上記の説明では、確認窓部は薄肉部として形成されているが、薄肉部の厚さをゼロにする、すなわち確認窓部を、ステージ蓋部を貫通する開口部とすることも可能である。なお、確認窓部を開口部とした場合も、その点以外の眼内レンズ挿入器具の構成は上記の各図に示した構成と同じである。

１ 眼内レンズ挿入器具
２ 眼内レンズ
２ａ レンズ本体
２ｂ 支持部
１０ ノズル本体
１０ａ ノズル本体の先端部
１０ｂ ノズル本体の後端部
１２ ステージ部
１３ ステージ蓋部
１７ 確認窓部
３０ プランジャー
５０ 位置決め部材

Claims (5)

1. 眼内レンズを眼内に挿入する挿入筒部を先端に有する略筒状の器具本体と、
   前記器具本体に一体又は別体に設けられ、前記眼内レンズを収納することで前記眼内レンズを前記器具本体内に配置可能な収納部と、
   前記器具本体内を摺動可能に設けられ、前記収納部に配置された前記眼内レンズを押圧して前記挿入筒部に移動させて眼内に押し出す眼内レンズの押出部材と、
   を有し、
   前記収納部に収納された前記眼内レンズの支持部は前記眼内レンズの押出部材によって所定の位置関係で支持され、
   前記収納部に、前記収納部に収納された前記眼内レンズの前記支持部と前記眼内レンズの押出部材との位置関係を視認可能な確認窓部が設けられている
   ことを特徴とする眼内レンズ挿入器具。
2. 前記収納部は、前記眼内レンズが載置される載置面と、前記収納部に開閉自在に設けられ閉状態において前記載置面と対向する蓋部とを有し、前記確認窓部は前記蓋部に設けられている、ことを特徴とする請求項１に記載の眼内レンズ挿入器具。
3. 前記確認窓部は、前記蓋部の閉状態において前記載置面に向かって肉厚が減少する薄肉部であることを特徴とする請求項２に記載の眼内レンズ挿入器具。
4. 前記確認窓部は、前記蓋部の閉状態において前記載置面に向かって前記蓋部を貫通する開口部であることを特徴とする請求項２に記載の眼内レンズ挿入器具。
5. 前記眼内レンズ挿入器具の前記収納部には、あらかじめ眼内レンズが収納されていることを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の眼内レンズ挿入器具。

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