JP2017124996A

JP2017124996A - 抗菌・抗ウイルス性組成物およびこれを含む潤滑剤

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Publication number: JP2017124996A
Application number: JP2016006304A
Authority: JP
Inventors: 蜷川　博生; Hiroo Ninagawa; 博生蜷川
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2016-01-15
Filing date: 2016-01-15
Publication date: 2017-07-20
Anticipated expiration: 2036-01-15
Also published as: JP6465820B2

Abstract

【課題】抗菌・抗ウイルス効果に優れ、長期保存を行った場合にも変色の発生が抑制された抗菌・抗ウイルス性組成物を提供すること。
【解決手段】アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含むこと抗菌・抗ウイルス性組成物とする。
【選択図】なし

Description

本発明は、抗菌・抗ウイルス性組成物およびこれを含む潤滑剤に関する。

従来より、潤滑性と粘性を有し、マッサージの際の肌への負担軽減や、性交時の摩擦痛の緩和などを目的とした潤滑剤（ローション）が知られている。このような潤滑剤としては、例えば、主成分であるポリアクリル酸塩の水溶液にカテキンを配合することによって抗菌性を向上させたものが提案されている（特許文献１）。また、このような潤滑剤には、グリセリン、クアーガム、アルギン酸、コラーゲン、多糖類、２糖類などの添加物が添加されていることがある。

一方、微粒子状の銀や亜鉛などの金属を含む抗菌・抗ウイルス性組成物も知られている（例えば特許文献２〜７など）。

特開２００５−２８９８８４号公報特開２００４−２２２７号公報特表２００８−５２０５７０号公報特開２０１０−７０５７１号公報特表２００４−５２８３８９号公報特開２０１４−２０８６０６号公報特表２０１３−５０３１２４号公報

しかしながら、特許文献１の潤滑剤の場合、抗菌・抗ウイルス効果が十分ではない。特に潤滑剤が各種の添加物を含む場合などには、これを栄養源として菌、微生物などが増殖してしまう恐れがある。また、潤滑剤の抗ウイルス効果が不十分であると、潤滑剤の使用時に、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、単純ヘルペスウィルス（ＨＳＶ）、ヒトパピローマウィルス（ＨＰＶ）など感染して、エイズ、性器ヘルペス、尖形コンジロームなどの疾患を引き起こす恐れもある。

また、例えば、特許文献１のような従来の潤滑剤に、抗菌剤、防腐剤として使用されているメチルパラベンを添加することも考えられるが、メチルパラベンはアルコールにより溶解するため、アルコールアレルギーや皮膚疾患に悪影響を及ぼすことが考えられる。さらに、メチルパラベンは抗ウイルス性が弱いため、通常の濃度ではウイルス感染を抑制することはできない。

一方で、特許文献２〜５の抗菌・抗ウイルス性組成物の場合、長期保存を行った場合にハロゲン化や経時変化によって色が変色しやすい。このため、特許文献２〜５のような従来の抗菌・抗ウイルス性組成物を潤滑剤などに使用する場合は、変色を抑制するために金属の添加量を制限する必要があり、結果として十分な抗菌・抗ウイルス効果を発揮できないという問題がある。したがって、これらの抗菌・抗ウイルス性組成物は、潤滑剤の材料としては広く普及していない。

本発明は、以上の事情に鑑みてなされたものであり、抗菌・抗ウイルス効果に優れ、長期保存を行った場合にも変色の発生が抑制された抗菌・抗ウイルス性組成物を提供することを課題としている。

上記の課題を解決するため、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含むことを特徴としている。

この抗菌・抗ウイルス性組成物では、アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛のアミノ酸は、Ｌ−ピロリドンカルボン酸であることが好ましい。

この抗菌・抗ウイルス性組成物では、銅イオンは、ピロリドンカルボン酸銅によるものであることが好ましい。

この抗菌・抗ウイルス性組成物では、さらに、硫酸を含むことが好ましい。

この抗菌・抗ウイルス性組成物では、さらに、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸カリウムを含むことが好ましい。

本発明の潤滑剤は、前記の抗菌・抗ウイルス性組成物を含む。

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、溶媒としての水中に、アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含んでいる。本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物では、配合されたアミノ酸銀、アミノ酸亜鉛のうちの少なくとも一部の銀、亜鉛はイオン化した状態で存在している。

アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛におけるアミノ酸としては、例えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トレオニン、トリプトファン、メチオニン、アスパラギン酸、リジン、アルギニン、ヒスチジンピドール酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−グルチム酸、Ｌ−グルチミン酸、Ｌ−グルタミン酸ラクタム、Ｌ−グルチミニン酸、Ｌ−ピロリドンカルボン酸、Ｌ−ピログルタミン酸、オキソプロリンのうちの１種または２種以上を例示することができる。これらの中でも、Ｌ−ピロリドンカルボン酸は、抗菌・抗ウイルス効果に優れているため、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物に、ピロリドンカルボン酸銀、ピロリドンカルボン酸亜鉛を配合することで、抗菌・抗ウイルス効果を確実に高めることができる。

アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛の配合量は適宜設計することができるが、例えば、水１０００ｍｌに対する銀イオンおよび亜鉛イオンの合計が１５０００ｍｇ／Ｌ以上であることが好ましく、実際的には、水１０００ｍｌに対する銀イオンおよび亜鉛イオンの合計が、１５０００ｍｇ／Ｌ〜１０００００ｍｇ／Ｌ程度の範囲であることがより好ましい。

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物に含まれる銅イオンは、各種の銅化合物によるものであってよく、具体的には、例えば、硝酸銅、塩化銅、硫酸銅、酸化銅、硫酸銅、ヨウ化銅、炭酸銅、クエン酸銅、アミノ酸銅等を例示することができ、なかでもアミノ酸銅であることが好ましい。

アミノ酸銅のアミノ酸は、アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛と同様に、例えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トレオニン、トリプトファン、メチオニン、アスパラギン酸、リジン、アルギニン、ヒスチジンピドール酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−グルチム酸、Ｌ−グルチミン酸、Ｌ−グルタミン酸ラクタム、Ｌ−グルチミニン酸、Ｌ−ピロリドンカルボン酸、Ｌ−ピログルタミン酸、オキソプロリンのうちの１種または２種以上を例示することができる。これらの中でも、Ｌ−ピロリドンカルボン酸は、抗菌・抗ウイルス効果に優れているため、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物に、ピロリドンカルボン酸銅を配合することで、抗菌・抗ウイルス効果を確実に高めることができる。

アミノ酸銅の配合量は適宜設計することができるが、例えば、水１０００ｍｌに対する銅イオンが１００ｍｇ／Ｌ以上であることが好ましく、実際的には、水１０００ｍｌに対する銀イオンおよび亜鉛イオンの合計が、１００ｍｇ／Ｌ〜５００ｍｇ／Ｌ程度の範囲であることがより好ましい。

また、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物には、例えば、ニッケル、マグネシウム、鉄、チタンなどのその他の金属を適宜含むことができる。

さらに、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、界面活性剤として、Ｎ―長錯アシルアミノ酸カリウムを含むことが好ましい。Ｎ―長錯アシルアミノ酸カリウムは、従来のナトリウムタイプと違いカリウムイオンが容易に抗ウイルス性組成物の銀イオン、亜鉛イオン、銅イオンと置き換わり安定した結合状態へ容易に変化する。このため、Ｎ―長錯アシルアミノ酸カリウムは、抗ウイルス性成分を保持する役割を有し、界面活性剤の効果を付与し、洗浄性を高めることができる。

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物とＮ―長錯アシルアミノ酸カリウムの配合割合は、用途、目的など応じて適宜設定することができるが、例えば、抗菌・抗ウイルス性組成物に対して、０．００５重量％〜１０重量％の範囲内を例示することができる。Ｎ―長錯アシルアミノ酸カリウムの配合割合がこの範囲であると、上記の効果が確実に発揮される。

また、Ｎ―長錯アシルアミノ酸カリウムなどの界面活性剤の濃度が０．１％〜１％の範囲であると器具や玩具などの洗浄に適しており、５％〜１２．５％の範囲であると洗顔やシェービングなどに適しており、７．５％〜１５％であると手、足、身体、洗髪などの洗浄剤に適している。

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含むため、抗菌・抗ウイルス効果に優れ、長期保存を行った場合にも変色の発生が抑制される。このため、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、長期間品質を維持することができ、例えば、身体洗浄剤、マッサージ用など潤滑剤、病理性検査等の直腸、膣腔、体腔などの粘膜保護剤（洗浄剤）、玩具や衛生製品等の洗浄剤、化粧用クリーム、化粧水、美容液、洗顔剤、顔や体を拭いたりするためのシート材やマスクなど繊維製品、ペット用品などに好ましく使用することができる。

そして、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物には、用途、取り扱い性、保存性などを考慮して、その他各種の添加物を配合することができる。例えば、通常製剤に用いられる配合剤、例えば、界面活性剤、油分、アルコール類、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、香料、色素、ビタミン類、生薬、植物エキス等を配合することもできる。また、硫酸亜鉛七水和物、硫酸銅五水和物などの酸や水酸化ナトリウムなどを利用してｐＨを調整することもできる。

より具体的には、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物を潤滑剤に使用する場合は、従来知られている、ポリアクリル酸塩類、ポリアクリルアミド、ポリエチレンオキシサイド、の高分子セルロースアセテートブチルレート、メチルセルロース、エチルセルロース、メトキシセルロース、プロピレングリコール、ヒドロキシプロピルセルロースの水溶性繊維誘導体、デンプン、変性デンプン、アルギン酸塩類、シリコーンオイル、グリセリン類、多糖類、二糖類、ヒアルロン酸、コラーゲン、イソボラボン、クエン酸などを含む潤滑剤に、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物を配合することができる。

なかでも、ポリアクリル酸は、基本骨格にカルボキシル基を有するために親水性が高く、水系で扱い易いために好ましい。このポリアクリル酸の重量平均分子量は、５００〜２０００が好ましく、２０００程度がより好ましい。このポリアクリル酸を配合することにより、水中に分散しているアミノ酸金属中の、銀イオン、亜鉛イオン、銅イオンなどを取り込んで架橋及び分散することができるため、抗菌・抗ウイルス性組成物の分散性を高めることができる。

また、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物を潤滑剤に使用する場合、硫酸を適宜量配合することが好ましい。硫酸を配合することで沈殿物の発生を抑制することができるため、さらに品質が向上する。

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物を潤滑剤に使用する場合、抗菌・抗ウイルス性組成物の配合割合は適宜設定することができるが、全体量に対して、０．０１％〜０．１％以上添加することで抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を確保することができるため安価である。

また、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、消臭効果も発揮するため、例えば潤滑剤の臭いを抑制することができるため、さらに品質を高めることができる。

本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、以上の実施形態に限定されることはない。

以下、実施例とともに本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物について説明するが、本発明の抗菌・抗ウイルス性組成物は、以下の実施例に何ら限定されるものではない。
＜実施例１＞抗菌・抗ウイルス性組成物の作製
以下の手順で、抗菌・抗ウイルス性組成物を作製した。
（１）純水１０００ｍｌ中に、硝酸銀０．１ｍｏｌと炭酸水素ナトリウム０．１ｍｏｌを添加し、常温、遮光した室内で添加後１０分間攪拌した。
（２）濾過紙を用いて脱水し、純水１０００ｍｌで洗浄を行った。
（３）上記（２）によって得られた乾燥重量６．７５ｇ相当のペーストと、Ｌ−ピロリドンカルボン酸６．９６ｇとを純水１０００ｍｌに加えて、加温反応させることでピロリドンカルボン酸銀１０００ｍｇ／Ｌを得た。
（４）上記（１）（２）（３）と同様に、硝酸亜鉛を材料として、Ｌ−ピロリドンカルボン酸と反応させ、ピロリドンカルボン酸亜鉛（亜鉛：８２％、ピロリドンカルボン酸化合物：１８％）１６．５ｇ（乾燥重量）を得た。
（５）ピロリドンカルボン酸銀、Ｌ−ピロリドンカルボン酸亜鉛、硫酸銅五水和物を以下のように配合し、抗菌・抗ウイルス性組成物を作製した。

水１０００ｍｌ中の配合
上記記載のピロリドンカルボン酸銀１００ｍｇ／Ｌ
Ｌ−ピロリドンカルボン酸亜鉛１６５００ｍｇ／Ｌ
硫酸銅五水和物２４００ｍｇ／Ｌ
なお、この組成物は長時間経過しても変色が生じないことが確認された。

＜実施例２＞組成物の抗ウイルス性
実施例１で得た組成物の抗ウイルス性について、以下の方法で検討した。
（抗ウイルス性の試験概要）
（１）実施例１の組成物を１００倍に希釈し、繊維と重量比１：１の割合で繊維に浸透させ、６０℃で２時間乾燥させた繊維に対しウイルス試験を実施した。
検査機関：一般財団法人ボーケン品質評価機構
試験方法：ＩＳＯ１８１８４ Textiles-Determination of antivirial activity of textileproductsによる。
試験ウイルス：インフルエンザウイルス InfuenzaAvirus (H3N2)
ATCC VR-1679ウイルス感染価の測定方法： Plaque assay
試験成立条件：１４．３．１（a)〜（c)を満たしていた。
（２）結果を表１に示す。

表１に示したように、実施例１の組成物を浸透させた繊維は、優れた抗ウイルス性を有していることが確認された。

＜実施例３＞組成物の抗菌性１
（１）実施例１で得た組成物の抗菌性について、以下の方法で検討した。
抗菌力試験：実施例１で得た組成物を１００倍に希釈して繊維に付着させたものを６０℃乾燥させた後、試験を実施した。
試験方法：ＪＳＬ１９０２：２００８定量試験（菌液吸収法）による。
生菌数の測定方法：混釈平板培養法
試験菌株：黄色ブドウ球菌 Staphylococcus Aureus NBRC 12732
（２）結果を表２に示す。

表２、表３に示したように、実施例１で得た組成物は、優れた抗菌性を有していることが確認された。

＜実施例４＞組成物の抗菌性２
（１）実施例１で得た組成物の抗菌性について、以下の方法で検討した。
抗菌力試験：実施例１で得た組成物を１００倍に希釈して繊維に付着させたものを６０℃乾燥させた後、試験を実施した。
試験方法：ＪＳＬ１９０２：２００８定量試験（菌液吸収法）による。
生菌数の測定方法：混釈平板培養法
試験菌株：大腸菌Ｅscherichia coli ＮＢＲＣ３３０１
（２）結果を表４に示す。

表４に示したように、実施例１で得た組成物は、優れた抗菌性を有していることが確認された。

また、実施例１で得た組成物を２００倍に希釈して同様の試験を行った結果、抗菌活性値が２以上であることも確認された。

＜実施例５＞組成物の消臭効果
（１）実施例１で得た組成物の消臭効果について、以下の方法で検討した。
（Ａ）試験機関：（一社）繊維評価技術評議会
消臭試験（１００倍希釈）：検知管法、ガスクロマトグラフ
ガス初発濃度アンモニア１００ｐｐｍ（検知管）
酢酸３０ｐｐｍ（検知管）
イソ吉草酸３８ｐｐｍ（ガスクロマトグラフ）
試験試料検知管法１００ｍ２
ガスクロマトグラフ５０ｍ２
測定時間２時間
（Ｂ）試験機関：自社
消臭試験（２００倍希釈）検知管法、ガスクロマトグラフ
ガス初発濃度アンモニア１００ｐｐｍ（検知管）
酢酸３０ｐｐｍ（検知管）
試験試料検知管法１００ｍ２
測定時間２時間
（２）結果を表５に示す。

表５に示したように、実施例１で得た組成物は消臭効果を有することが確認された。

＜実施例６＞組成物の希釈率
実施例１で得た組成物の希釈率を変えて（０〜２００倍）、実施例２〜５と同様の試験を行った。

表６に示したように、実施例１で得た組成物の希釈率を０〜２００倍で変えても、優れた抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を発揮することが確認された。また、実施例１で得た組成物は、乾燥状態や繊維又、他の溶剤に添加した場合でも、抗ウイルス性、抗菌性、消臭性が維持されることが確認された。

＜実施例７＞実施例１で得た組成物の潤滑剤（ローション）への使用１
ポリアクリル酸ナトリウムを主成分とする市販の潤滑剤（中島化学工業社製：商品名ぺぺ）に、実施例１で得た組成物を添加して試験を実施した。

具体的には、実施例１で得た組成物を２５〜１００倍希釈し、各濃度のＮ−長錯アシルアミノ酸カリウム界面活性剤（０．１、０．５、１、５、７．５、１０、１２．５、１５％）を添加し、抗菌性、抗ウイルス性、消臭性についての試験を行った。

結果を表７に示す。

表７に示したように、市販の潤滑剤に実施例１で得た組成物を添加しても、組成物の抗ウイルス性、抗菌性、消臭性は阻害されず、十分な効果を発揮することが確認された。また、実施例１で得た組成物を添加した潤滑剤は、長期間経過しても変色が生じないことが確認された。

＜実施例８＞実施例１で得た組成物の潤滑剤（ローション）への使用２
市販されている潤滑剤は、アルコールを溶剤として防腐剤であるメチルパラベンが配合されているが、アルカリ性に傾きカビの繁殖が多々生じることがある。

（１）潤滑剤１
ポリアクリル酸ナトリウム１重量％にイソボラボン１０００ｍｇ／Ｌ含有した潤滑剤９ｍｌと、この潤滑剤に抗ウイルス組成物を１重量％加えたものを各１００ｍｌ作製し、それぞれに、大腸菌２．７×１０⁵個１ｍｌを加え、ポテトデキストロース寒天培地に１００μｍｌ塗抹し、２４時間３７℃の恒温器に培養した。

結果を表８に示す。

表８に示したように、実施例１で得た組成物は、潤滑剤に１重量％添加することによって優れた抗ウイルス性を示すことが確認された。

（２）潤滑剤２
アルギン酸ナトリウム２重量％にイソボラボン１０００ｍｇ／Ｌ含有した潤滑剤９ｍｌにこの潤滑剤に抗ウイルス組成物を１重量％加えたものを各１００ｍｌ作製し、それぞれに、大腸菌２．７×１０⁵個１ｍｌを加え、ポテトデキストロース寒天培地に１００μｍｌ塗抹し、２４時間３７℃の恒温器に培養した。

結果を表９に示す。

表９に示したように、実施例１で得た組成物は、潤滑剤に１重量％添加することによって優れた抗ウイルス性を示すことが確認された。

（３）潤滑剤３
カルボシキメチルセルロース（ＣＭＣ）５重量％を５０重量部にプロピレングリコール２５重量部を加えさらにソルビット２５重量部とし全体を１００重量部として潤滑剤を作製した。

この潤滑剤９ｍｌと、この潤滑剤に抗ウイルス組成物を１重量％加えたものを各１００ｍｌ作製し、それぞれに、大腸菌２．７×１０⁵個１ｍｌを加え、ポテトデキストロース寒天培地に１００μｍｌ塗抹し、２４時間３７℃の恒温器に培養した。

結果を表１０に示す。

（４）潤滑剤４
ポリアクリル酸ナトリウム０．１重量％を９９．８重量部に硫酸フィブロイン０．１重量部を加え全体を１００重量部とした潤滑剤を作製した。

結果を表１１に示す。

表１１に示したように、実施例１で得た組成物は、潤滑剤に１重量％添加することによって優れた抗ウイルス性を示すことが確認された。

＜実施例９＞抗菌・抗ウイルス性組成物の希釈時の成分割合
実施例１とは異なる以下の表１２に示した配合で、抗ウイルス性組成物を作製した。

この抗菌・抗ウイルス性組成物は、実施例１で得た組成物と同等、またはそれ以上に抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を示すことが確認された。また、この抗菌・抗ウイルス性組成物は、潤滑剤に対して、０．０１％から０．１％添加することでも抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を示すことが確認された。

また、表１２には、各成分の有効濃度の目安を示している。この濃度範囲であると抗ウイルス性、抗菌性、消臭性を確実に発揮することができる。

なお、より好ましい配合割合としては、ピロリドンカルボン酸銀１００ｍｇ／Ｌ〜１０ｍｇ／Ｌ、ピロリドンカルボン酸亜鉛５００ｍｇ／Ｌ〜１１０ｍｇ／Ｌ、硫酸銅として５００ｍｇ／Ｌ〜１５０ｍｇ／Ｌ、グルタミン酸２０ｍｇ／Ｌ〜５ｍｇ／Ｌ、クエン酸１０００ｍｇ／Ｌ〜１００ｍｇ／Ｌ、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸カリウム２０００ｍｇ／Ｌ〜４００ｍｇ／Ｌを例示することができる。

Claims

アミノ酸銀、アミノ酸亜鉛および銅イオンを含むことを特徴とする抗菌・抗ウイルス性組成物。
アミノ酸銀およびアミノ酸亜鉛のアミノ酸は、Ｌ−ピロリドンカルボン酸であることを特徴とする請求項１の抗菌・抗ウイルス性組成物。
銅イオンは、ピロリドンカルボン酸銅によるものであることを特徴とする請求項１または２の抗菌・抗ウイルス性組成物。
さらに、硫酸を含むことを特徴とする特徴とする請求項１から３のいずれかの抗菌・抗ウイルス性組成物。
さらに、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸カリウムを含むことを特徴とする請求項１から４のいずれかの抗菌・抗ウイルス性組成物。
請求項１から５のいずれかの抗菌・抗ウイルス性組成物を含むことを特徴とする潤滑剤。